-
MADRID.- Un banco de sangre de Tucson (Arizona, EEUU) guarda congeladas células madre procedentes del cordón umbilical de la Infanta Leonor, hija de los Príncipes de Asturias, confirmó el portavoz de la Casa del Rey.
El portavoz de la Casa del Rey dijo "que se trata de una práctica habitual" en el centro sanitario donde nació la Infanta Leonor, la Clínica Ruber Internacional de Madrid.
"El equipo médico que atendió el parto de la Princesa de Asturias propuso a los Príncipes llevar a cabo esta práctica sanitaria y ellos aceptaron", agregó el portavoz.
Al menos 15 a?os
En el momento del parto de la Princesa de Asturias, el 31 de octubre, uno de los médicos cortó el cordón umbilical de do?a Leonor, extrajo sangre de él y la depositó en una bolsa especialmente dise?ada para ser enviada por vía aérea hasta el Cord Blood Registry (Registró de Sangre de Cordón) de Tucson, donde se sacaron las células madre de la muestra, que se congelaron.
Las células permanecerán congeladas un mínimo de 15 a?os en ese centro estadounidense, que cobra unos 1.500 euros de entrada más 100 euros anuales y donde están almacenadas las muestras de 18.000 recién nacidos de 60 países.
Las células madre adultas procedentes del cordón se congelan para hacer frente en el futuro a posibles enfermedades, ya que éstas células pueden generar los componentes principales de la sangre, de la médula ósea y del sistema inmunológico, y se están utilizando en el tratamiento de enfermedades como la leucemia, el linfoma o algunos tumores infantiles.
Pese a ello, los expertos aún son cautos respecto a esta técnica y consideran que aún no está madura debido a que la probabilidad de desarrollar una enfermedad curable con células madre es muy peque?a.
En nuestro país hay seis bancos públicos de cordón en Barcelona, Málaga, Madrid, Galicia, Valencia y Tenerife, por este orden en cuanto a unidades almacenadas, pero que se destinan exclusivamente a la donación altruista y anónima. Los centros privados están prohibidos.
No me pronuncio sobre esta práctica, no dispongo de datos para opinar, pero es evidente que el papel de la familia real, papel que creo que realizan con un aprobado alto, impone unas exigencias que en este caso no se ven cumplidas.
La conservación de celulas madre, procedentes del cordon umbilical para uso personal esta prohibida en Espa?a, no asi la donación, y comprendiendo que muchas personas que tengan posibilidades economicas, lo haran, en honor a la verdad al igual que en otras les he alabado, pienso que en esta han metido la pata recuerda tiempos en que no se podia abortar a menos que se tuviera dinero.
Un saludo.
-
Lo he oído y no me ha gustado nada, es más, me ha recordado el brote de meningitis que hubo hace unos a?os y cómo los políticos se apresuraron en llevar a sus hijos a vacunar cuando las vacunas ya escaseaban y no había para todos, por cierto, creo que fue mi "amigo" Trillo el que lo hizo.
-
siempre ha habido "clases", y a la leti le mola mucho la suya nueva
(se ha vuelto monárquica y católica devota)
-
Es lo que hay y encima lo dicen.Vsssss
-
Más bien les han pillado y lo justifican.
un saludo.
-
Y por cierto veis como tenia razón cuando di que no los envidiaba, esto lo hace cualquier otro con posibilidades y ni se entera nadie, ni hay polemica.
Un saludo.
-
Pues a ver qué dcen ahora los sectores que se han opuesto a la investigación y uso de células madre...Esto es lo que pasa con la cerrazon ilógica. Al final el que puede huir del sinsentido es el que se beneficia. En fin esperemos que en el siguiente envite, las opiniones mas reaccionarias, al menos, se abstengan y pueda aprobarse, por el bien común, algo de lo que actualmente sólo peden aprovecharse los de siempre.
Salud y suerte.
-
Y por cierto veis como tenia razón cuando di que no los envidiaba, esto lo hace cualquier otro con posibilidades y ni se entera nadie, ni hay polemica.
Un saludo.
hombreeee, pues yo cuando les veo tocándose el bolo en el yate sí que les envidio.
-
Lo he visto hoy en TV, y os aseguro que dormiré igual de bien q ayer :ddor; Y eso q decían que las cosas de palacio van despacio, pues aqui van a todo gas :mot: Salu2
-
pues eso que que pensais ayer viendo el programa de la mila, la verdad esque el tio aporto una serie de informacion, como que nunca le han hallado que se drogara o que su tipo de sangre es 1b y no 1a como los infectados, el tio drogadicto no parecia y ademas dijo que el numero de infectados desde que el no esta en el hospital sigue siendo el mismo. concluyo su defensa diciendo que la generalitat tiene que poner cara al problema y que le ha tocado a el, no se que pensais? inocente a la carcel para cubrirse las espaldas?
-
No es el tipo de sangre, es el tipo de genotipo de la Hepatitis C, que puede ser 1a, 1b, 2, 3 y 4, siendo las dos primeras las más da?inas y resistentes a cualquier tratamiento conocido.
-
Ten en cuenta, además, que la información aportada por él, no tenía contradiccion inmediata porque no tenemos acceso a las pruebas practicadas ni durante la investigación ni durante el juicio. Nos tenemos que quedar con lo que nos dice, con una capacidad de contraste muy limitada.
Salud y suerte.
-
Pero si tenemos acceso a la sentencia:
http://www.20minutos.es/data/adj/2007/05/15/628.pdf
Y en ella se se?ala que el genotipo infectado es el 1a, coincidente con el ahora condenado, que es infrecuente y siempre relacionado con personas drogadictas, siendo el más frecuente en Espa?a y Europa, el 1b.
-
Pues al menos en lo que a la sentencia refleja, parece que hacer brillar la inocencia de este hombre por encima del conjunto de pruebas en su contra, era una empresa muy, muy dificil.
Salud y suerte.
-
yo no e dicho que fuese inocente eh? solo os e expuesto lo que el decia en el programa que me sorprendio. la verdad es que el tipo sonaba muy convincente.
saludosssssss
-
cuando todo esto se destapó yo aún estaba en valencia, y este tipo de afeitó totalmente para que no pudieran cogerle un pelo que analizar (por lo visto las drogas en el pelo permanecen más que en otros sitios)
-
El pelo, es una excrecencia. Es decir es un compuesto orgánico, en este caso de deshecho. El material que lo compone, efectivamente contiene información de todas las "sobras" de las que el cuerpo ha de desprenderse para ir renovandose. Por lo tanto, ese cabello contiene información de todo tipo que es continua y, por lo tanto, la que corresponde al inicio del período estaría situada en la punta del pelo, siendo la zona más próxima a la raiz la que contiene información más moderna.
Un médico conoce a la perfección los ciclos en los que esa información se externaliza y cuando debe detener la ingesta de una droga para que no figure en su "historial capilar". Por eso, el corte de pelo resulta tan sospechoso. Sobre todo después de no haber comparecido ante el forense para recoger la muestra, en varias ocasiones.
Salud y suerte.
-
eluniversal.com
Un hombre despertó antes de su autopsia
Familiares estudian posibilidad de tomar acciones contra el hospital
Los Teques.- A la sala de trauma shock del Hospital Victorino Santaella fue a parar un hombre de 34 a?os de edad, identificado como Carlos Camejo, quien estuvo a punto de ser sometido a una autopsia en la morgue del Hospital de La Victoria, luego de que fuera trasladado directamente al departamento de medicina forense del centro asistencial, tras haber sido declarado muerto en un accidente automovilístico.
Según el informe médico del centro asistencial tequense, el hombre presentaba lesión de bajo pulso, por lo cual fue dado por muerto, tras ser levantado del asfalto de la Autopista Regional del Centro, donde había sido arrollado por un vehículo de carga pesada.
Según relato de los agentes policiales del Victorino Santaella, Camejo estaba a punto de ser abierto por los forenses cuando despertó, causando pánico no sólo a los médicos que se disponían a practicar la autopsia de rigor, sino a su esposa e hijos.
Los familiares anunciaron acciones en contra del centro hospitalario de La Victoria, ya que consideran que hubo negligencia al no determinar que Carlos Camejo se encontraba en un estado cataléptico después del impacto con el vehículo que lo lanzó al pavimento.
Fuente: http://www.eluniversal.com/2007/09/13/sucgc_art_un-hombre-desperto-a_469340.shtml
-
NO LE EXPLICÓ LOS RIESGOS
Un médico deberá pagar 78.000 euros a una paciente por una liposucción
24.09.2007
El Juzgado de Primera Instancia número 52 de Madrid ha condenado a un médico de una clínica de Getafe a pagar más de 78.000 euros a una paciente a la que dejó secuelas tras practicarle una liposucción sin informar de los riesgos que ésta incluía.
Según informó el lunes la Asociación del Defensor del Paciente, la paciente S.H. acudió en febrero de 2005 a la consulta que el doctor J.M.A.V. tenía en la clínica Manzana de Getafe con el fin de someterse a una liposucción y a una gluteoplastia.
Finalmente, la gluteoplastia no se llevó a cabo y la liposucción no tuvo el resultado esperado, ya que la mujer presentaba escaras (costras que resultan de pérdida de vitalidad de una parte viva afectada de gangrena) en ambos glúteos que evolucionaron desfavorablemente.
Tras la primera intervención, S.H. tuvo que someterse a una nueva operación en la que le limpiaron y suturaron las heridas y, en abril de 2005, el médico de cabecera le informó de que sus heridas eran escaras infectadas.
La Asociación del Paciente afirma en un comunicado que la liposucción dejó a la mujer deforme, con cicatrices en ambos glúteos, con pérdida de sensibilidad, dolor y secuelas psicológicas.
SIN CONSENTIMIENTO INFORMADO
La sentencia del Juzgado de Primera Instancia 52 de Madrid pone de manifiesto que "está claro que el resultado de la intervención médico estética, en los términos acordados, no tuvo lugar, recordando que estamos ante una obligación de resultado como consecuencia de un arrendamiento de obra".
Además, la resolución especifica que "el documento de consentimiento informado presentado por el doctor demandado contiene más páginas que el presentado por el actor (demandante), concretamente las referidas a los riesgos de la liposucción".
El magistrado explica que la diferencia entre ambos documentos "viene a producir la falta de acreditación de la presentación al paciente del documento del consentimiento informado, máxime cuando cada hoja del consentimiento debe estar firmada por él".
"Resulta ineludible que el referido documento no le fue presentado (a la paciente) en el caso de la firma. Debe llegarse a la conclusión de que no se cumplió con la exigencia legal", concluye la sentencia.
-
Ronin, lo de tu gluteoplastia salio bien? :ojones
-
Voy a demandarlos, me han dejado un carrillo más gordo que el otro. ;risr;
-
Así te pueden tirar de ese "moflete".
-
Voy a demandarlos, me han dejado un carrillo más gordo que el otro. ;risr;
Como vas con las pruebas para el alargamiento....? .ca;
-
Eso ya lo terminé, me ha quedado "dabuten", hasta la rodilla chico.
-
Eso ya lo terminé, me ha quedado "dabuten", hasta la rodilla chico.
Joder, pues en erectus te debe sacar un palmo por arriba... :partirse
-
Y eso pá que sirve, si salvo casos excepcionales las tías huyen ante semejante fenómeno?
-
Creo que la "leyenda negra" ha muerto. D.E.P :partirse
-
Y eso pá que sirve, si salvo casos excepcionales las tías huyen ante semejante fenómeno?
La verdad es que yo no se para que sirve tenerla grande, me gustaria, pero francamente ni idea.
Un saludo.
-
Y eso pá que sirve, si salvo casos excepcionales las tías huyen ante semejante fenómeno?
Estaba cansado de abrir las nueces con la mano, me hacía da?o ;risr; ahora ya he resuelto el problema ;risr;
-
Y no has probado a abrirlas con el culo? será menos doloroso... :partirse
-
Que guarrería. :cul
-
Hombre...cuando lo hagas ponte algo, no vaya a ser que se te cuele una nuez ;ris;
-
Nada, mejor a "porrazos" :bur)
-
El pene se compone de unos cuerpos cavernosos en su interior, en los cuales en el momento de la erección, se inundan de sangre, provocando ese agrandamiento o dilatación tipica del aparato reproductor masculino.
?se llenan de sangre? ?queda menos sangre en otras zonas? ?? Por fin he solucionado el porqué, de mis mareos repentinos, cuando veo a una buena moza !! :bur) :bur) :bur) :bur)
-
?? Por fin he solucionado el porqué, de mis mareos repentinos, cuando veo a una buena moza !!
:partirse :partirse :partirse
-
Y eso pá que sirve, si salvo casos excepcionales las tías huyen ante semejante fenómeno?
La verdad es que yo no se para que sirve tenerla grande, me gustaria, pero francamente ni idea.
Un saludo.
No disimules, que tu siempre te coges las mas grandes... :partirse :partirse :partirse
-
pigogordo, pingogordo, que la encuentras, luego no llores.
Un saludo.
-
18/10/2007 'CASO PERECAMPS'
El juez imputa a un médico y una enfermera por no atender a un bebé
J. G. ALBALAT
BARCELONA
El juez de Barcelona Francisco González Maíllo ha citado a declarar en calidad de imputados a un médico y a una enfermera que estaban de guardia en el dispensario de Perecamps el pasado 22 de julio, cuando se denegó la asistencia médica a una ni?a de nueve meses con convulsiones y fiebre, alegando que el centro carecía de servicio de pediatría.
Con estos, son tres los empleados de Perecamps que ya están imputados por un presunto delito de omisión del deber de socorro. La semana pasada ya fue interrogada la recepcionista del dispensario, que fue la primera que no atendió la solicitud de los padres de la ni?a. La administrativa afirmó que le pareció que el bebé no estaba grave --permaneció tres días ingresado en un hospital-- y que ante la insistencia de los padres consultó a la enfermera y al médico ahora imputados.
-
TARRAGONA | Miercoles 24 de Octubre, a las 07:48:h
Cinco vecinos de Tarragona y Reus, afectados por un brote de legionelosis Cinco personas han sido hospitalizadas -dos ya se han dado de alta- por un brote de legionelosis que posiblemente tenga su foco en alguna de las torres de refrigeración de la ciudad de Tarragona, aunque entre los afectados también está un vecino de Reus.
por A. juanpere- J. carrión |
El Departament de Salut reconoció ayer oficialmente que se ha detectado un brote de legionelosis y que hasta la fecha hay cinco personas afectadas: cuatro de Tarragona y una de Reus. La semana pasada el Diari ya publicó que se habían localizado tres casos, aunque se ha comprobado que uno de ellos no tiene nada que ver con este brote.
En el primer caso, una mujer de 61 a?os se comenzó a sentir mal el 25 de setiembre, aunque no acudió al hospital hasta el 2 de octubre. El día 10 de este mes, un hombre de 80 fue ingresado también en el Hospital Joan XXIII después de que comenzara a ponerse enfermo el día anterior. Ambas personas ya han sido dadas de alta.
El 14 de octubre ingresó un hombre de 49 a?os y el día 16, una mujer de 50. Ambos se comenzaron a sentir mal el día 10. La última persona hospitalizada fue un ni?o, que ingresó el pasado lunes, aunque inició los síntomas el día 18. Los tres, según el Departament de Salut, evolucionan favorablemente y podrían ser dados de alta en los próximos días.
Investigación epidemiológica
Los técnicos de Salut, conjuntamente con las concejalías de Tarragona y Reus, han iniciado una investigación epidemiológica y ambiental para averiguar el posible foco de infección y si sólo hay uno o varios. La concejal de Salut de Tarragona, Carme Crespo, apuntó que le habían notificado el brote a las seis de la tarde de ayer.
Hasta el momento, la Generalitat ha inspeccionado cinco torres de refrigeración de ambas ciudades. Se han tomado dos muestras y se está pendiente de las analíticas. Fuentes de Salut apuntaron al Diari que a lo largo del a?o se suelen dar unos cuarenta casos en el Camp de Tarragona.
-
La falta de sue?o altera gravemente la parte 'emocional' del cerebro
* Un neurólogo dice que dormir poco nos vuelve "irracionales y primarios"
NUEVA YORK.- La falta de sue?o afecta muy seriamente a la parte 'emocional' del cerebro y nos hace más propensos a las depresiones y a las enfermedades mentales. Según un reciente estudio del neurólogo de la Universidad de Berkeley Matthew Walker, publicado en el último número de 'Current Biology', dormir menos horas de las necesarias (de siete a ocho diarias) altera la capacidad de respuesta del lóbulo prefontal, la parte del cerebro que regula las emociones, y conduce a comportamientos 'irracionales y primarios'.
A tiempo para el cambio horario, y en declaraciones a Live Science, Matthew Walker asegura haber econtrado una nueva y poderosa razón para dormir: "El sue?o restaura los circuitos emocionales, y haciendo esto nos prepara para los retos y las interacciones sociales del día siguiente. La falta de sue?o, por el contrario, rompe los mecanismos que nos protegen de las enfermedades mentales".
El estudio de Walker, con el auspicio de la Harvard Medical School, se llevó a cabo entre 26 pacientes sanos, entre los 18 y los 30 a?os, que fueron dividos en dos grupo: los que durmieron lo suficiente y de una forma controlada, y los que fueron privados de sue?o o incluso mantenidos despiertos durante 35 horas seguidas. Con la ayuda de un dispositivo de resonancia magnética (MRI), Walker visualizó las alteraciones en las conexiones del cerebro causadas por la falta de sue?o.
"Normalmente se ha asociado el sue?o insuficiente con un estado letárgico y poco reactivo", a?ade Walker. "Lo que hemos descubierto, sin embargo, es que la amígadla (el resorte del cerebro que mantiene las emociones bajo control) se vuelve hasta el 60% más reactiva. De alguna manera, es como si se produjera una reversión en el estado evolutivo del cerebro, que adopta un patrón de conducta más irracional, más primitivo".
El neurólogo de Berkeley afirma que su estudio ha probado que puede existir una conexión en la creciente falta de sue?o entre la población y el aumento de las enfermedades mentales. "La cuestión de fondo es que el sue?o no es lujo, sino una necesidad biológica para mantenernos emocionalmente sanos", agrega Walker.
Diversas investigaciones habían demostrado hasta ahora que la falta de sue?o disminuye nuestra capacidad inmunológica, afecta al metabolismo y afecta gravemente a las capacidades de aprendizaje, de la atención a la memoria. El nuevo estudio pone por fin sobre el tapete la vertiente emocional, relegada hasta ahora a segundo plano.
Mary Carskadon, una psiquiatra de la Universidad de Brown que lleva tiempo estudiando la endémica falta de sue?o entre los ni?os y adolsecentes norteamericanos, apunta que puede haber una estrecha relación entre el aumento de las depresiones y el comportamiento errático de la adolescencia y las insuficientes horas de descanso. "Lo que aún no sabemos", admite, "es si este problema tiene una incidencia directa en enfermedades mentales más graves como el desorden bipolar".
http://www.elmundo.es/elmundo/2007/10/26/ciencia/1193410444.html
otra artículo: http://neofronteras.com/?p=524
-
El poder curativo del euskera
Dr. Juan Casado Flores (Hospital del Ni?o Jesús)
R ECIENTEMENTE he participado, como experto, en el tribunal para seleccionar a los médicos pediatras especializados en ni?os críticamente enfermos de los hospitales públicos del País Vasco. Me ha sorprendido el baremo que, obligatoriamente, por indicación del Gobierno vasco (oferta pública de empleo del sistema vasco de salud, resolución 1082/2006), tienen que aplicar todos los tribunales que eligen a los médicos de cualquier especialidad de esta comunidad autónoma.
Por ejemplo, conocer el euskera son 16 puntos, mientras el inglés, un máximo 2 puntos, aunque paradójicamente los avances en los conocimientos médicos se publiquen casi el 100% en inglés, 0% en euskera; todas las publicaciones científicas y ponencias a congresos, un máximo 4 puntos; haber recibido todos los cursos y entrenamiento posibles, un máximo de 6 puntos; ser catedrático de universidad en la materia, 1,20 puntos.
En definitiva, un médico especialista que sepa euskera (siendo deseable tener este conocimiento), pero sin ningún otro mérito, tiene muchas más posibilidades de ser elegido para ocupar una plaza fija de médico especialista que el médico con mayor experiencia y reconocimiento en su área.
Desconozco si la población vasca está informada de este sistema de selección que prima conocer el euskera sobre la experiencia para operar o diagnosticar a un paciente. Esta endogamia lingüística tendrá, sin duda, repercusiones negativas sobre la salud de la totalidad de la población, porque lo que ésta precisa es ser tratada por los facultativos más capacitados y mejor entrenados, independientemente de que sepan o no euskera. No alcanzo a comprender las causas por las que los usuarios, sindicatos y las asociaciones profesionales no protestan por esta forma de selección.
http://www.vistazoalaprensa.com/contraportada.asp?Id=1459
-
Como dice un conocido mio, to mentira to politica, os inserto una pagina donde se puede firmar en contra del proyecto de ley que perjudicara si no hace desaparecer practicamente la homeopatia.
Muy sucintamente para los que no las conozcais, los remedios homeopaticos son unos remedios economicos y que tienen pocos efectos secundarios, remedios que estan dentro del sistema de seguridad social en varios paises europeos, en Francia por ejemplo.
Problema, que son baratos, entonces no interesan a las farmaceuticas, que no olvideis que son si no recuerdo mal el segundo sector mundial y dominado por unas pocas multinacionales, que hacen y deshacen, crean enfermedades y provocan otras.
Como luchan, pues en el caso de la homeopatia llevan a?os diciendo que no sirven para nada, cuando las evidencias le derrotan, pues logran que gobierno presente una legislacion que va poner unas condiciones economicas que va hara desaparecer practicamente la mayoria de los medicamentos homeopaticos, yo no tengo muchas esperanzas, el moustro es enorme, pero bueno habra que denunciarlo mientras que se pueda.
www.homeopatia-si.es (http://www.homeopatia-si.es)
Un saludo.
-
Stewart Muir es uno de los 1.600 prejubilados británicos instalados en la provincia de Alicante a quienes la Generalitat valenciana ha cerrado el grifo de la asistencia gratuita. "Estoy de acuerdo en que si no pagamos aquí, no tenemos derecho a ser atendidos", se resigna con elegancia Muir, residente en Mon?ver, "aunque creo que el sistema británico debería implicarse y ayudarnos".
La ley acaba con este resquicio. Se aplicará al caducar las tarjetas sanitarias
Los afectados tendrán que abonar un seguro o pagar por la atención
Hasta ahora, un resquicio de la sanidad pública valenciana abría las puertas de la atención gratuita a este ex reportero gráfico de Worcester y a otros cientos de compatriotas prejubilados residentes en la Comunidad Valenciana sin preguntar demasiado por su situación. Una categoría -denominada extensión a demanda- ideada inicialmente para servir de paraguas a personas que no habían cotizado a la Seguridad Social (viudas de militares o mujeres de profesionales liberales) se había convertido en un atajo en este colectivo para poder acceder así a los centros de salud y hospitales valencianos. Con el certificado de empadronamiento, estas personas podían solicitar la tarjeta sanitaria indicando que no contaban con ninguna modalidad de aseguramiento ni recursos. De esta forma, de los 3.000 beneficiarios que encajaban en esta categoría en toda la autonomía, 1.600 eran residentes británicos, según el sistema informático de la Generalitat. Esto explica las numerosas atenciones por cataratas, anginas de pecho o tratamientos circulatorios entre estas personas, con el consiguiente gasto para las arcas públicas valencianas.
El problema se limita a los prejubilados británicos. Los pensionistas acceden libremente a la red pública cuyo gasto se factura al Gobierno británico a través de los fondos europeos de compensación. Tampoco afecta a los turistas. La tarjeta europea E-111 cubre sus necesidades durante su estancia en Espa?a hasta un a?o.
Sin embargo, en el caso de quienes se jubilan anticipadamente, si fijan su residencia fuera de las fronteras del Reino Unido, su Gobierno no cubre el gasto de su atención donde fijen su residencia, como apuntan desde el servicio de prensa de la Embajada británica. Excepto en el caso de personas "que se hayan jubilado forzosamente por un accidente o una enfermedad", comentan las mismas fuentes. De esta forma, la salida que les queda para no quedar desprotegidos es contratar un seguro privado hasta cumplir la edad de jubilación -momento a partir del cual su país volverá a hacerse cargo de ellos-, "acreditar debidamente" que no disponen de recursos económicos o pagar por la prestación recibida en el sistema público, como apunta la Consejería de Sanidad de la Generalitat valenciana. Eso sí, siempre que no se trate de una atención en los servicios de urgencias, que sigue siendo gratuita.
El cambio de escenario se ha debido a la entrada en vigor, el 2 de junio, de la Ley autonómica de Aseguramiento Sanitario que ha contado con el apoyo de populares y socialistas, y que pretende aumentar el control en el acceso a la asistencia sanitaria. En todo caso, no es de aplicación inmediata, sino que se respetará el periodo de vigencia de las tarjetas ya expedidas. En el caso de Muir, por ejemplo, hasta febrero del a?o que viene.
La norma no ha pillado por sorpresa a la Embajada británica. "Valencia ha hecho lo mismo que el resto de autonomías", sostiene un portavoz. "Llevamos a?os advirtiendo a los británicos de que no confiasen en que este sistema fuera a durar siempre". De hecho, el Gobierno británico ha publicado anuncios en la prensa inglesa para avisar a sus conciudadanos de esta situación. "Yo lo entiendo y creo que es justo", insiste Muir, que ya cuenta con reservar algo de dinero a partir de febrero para un seguro privado.
-
Pues ya está bien de orde?ar la teta espa?ola, digo yo.
Lo mismo que otros que vienen con enfermedades con una cura de costo elevado (que no digo que no se les preste, pero que alguien pague por ello)..
?Cúanto cuesta un transplante de antebrazos?, ?Quién lo ha pagado?, lo digo desde la ignorancia.
-
Raro será que no salga algún descerebrado en los medios argumentando los derechos humanos y que si vamos a dejar morir a estas personas sin atenderlas, blablabla
-
Por lo visto hay americanos que se viene aquí a operarse, gratis, del corazón, porque su seguro no se lo cubre.
-
Condenadas cuatro enfermeras por llegar tarde a un parto
El retraso de las sanitarias del Clínico de Valencia provocó una parálisis cerebral al recién nacido
AGENCIAS - Valencia - 16/06/2008
La Audiencia de Valencia ha confirmado las penas de dos a?os de prisión impuestas a cuatro enfermeras, responsables de un quirófano de urgencias del Hospital Clínico de la ciudad, que se ausentaron a la vez para comer fuera del centro y generaron un retraso en una cesárea que le causó parálisis cerebral al bebé.
El fallo, dictado por la Sección Quinta, confirma la sentencia de primera instancia y subraya que, si las enfermeras "hubieran estado disponibles para llevar a cabo su trabajo", la cesárea se habría practicado unos "seis minutos antes", circunstancia que habría "evitado el sufrimiento fetal extremo padecido por el ni?o". El fallo, que les prohíbe ejercer cualquier actividad sanitaria durante dos a?os, las condena también a pagar una indemnización de 1.048.544 euros, parte de la cual se abonará en forma de pensión vitalicia al ni?o.
Se fueron juntas a comer
Los hechos sucedieron el 27 de noviembre de 1999 en el Hospital Clínico de Valencia, donde la madre había ingresado el día anterior para dar a luz. Sobre las 14.00, se produjo un "prolapso del cordón" (salida del cordón umbilical a través del cuello uterino antes de la salida fetal), por lo que la ginecóloga decidió practicar una cesárea de urgencia. Para ello, trasladó a la paciente al quirófano de urgencias en el ascensor y, mientras tanto, la matrona no cesó en introducir la mano en su vagina para sostener la cabeza del feto y evitar que el prolapso causara la disminución del flujo sanguíneo.
Al llegar al quirófano, lo encontraron "cerrado y apagado" y sin el instrumental quirúrgico preparado. Eran las 14.15, y los médicos y anestesistas lo tenían todo dispuesto para comenzar, pero faltaban las cuatro enfermeras. La ginecóloga pudo comenzar la intervención a las 14.21, después de que un celador le consiguiera un bisturí que ni siquiera era el apropiado para la incisión, relata la sentencia.
Este retraso, "determinante" según el tribunal, hizo que el ni?o naciera con parálisis cerebral. Las enfermeras, en su recurso, responsabilizan de lo ocurrido a la ginecóloga, que "tan sólo" era una médico residente "sin capacidad para hacer frente a la situación". Al respecto, la sentencia afirma que la ginecóloga "hizo cuanto tenía que hacer", y el hecho de que fuera residente "no implica imprudencia" en su actuación.
-
Por lo visto hay americanos que se viene aquí a operarse, gratis, del corazón, porque su seguro no se lo cubre.
Y marroquies que vienen a hacerse las dialisis (de por vida), a dar a luz......
-
Salud nos dirá por carta si ya tenemos derecho a operarnos en la privada
M. RAMÍREZ. 24.06.2008
* La Junta se hará responsable cuando el paciente supere la espera máxima. fijada entre 120 y 180 días según el tipo de intervención.
* En oto?o podrá consultar en la web su situación en la lista de espera.
Los andaluces que tengan derecho a ser operados en un centro privado, y de cuya factura tiene que hacerse cargo la Junta, serán avisados mediante una carta personalizada. En ella le informarán de sus derechos al haber superado el tope de demora para intervenirse.
La Junta pretende ganar en transparencia e incrementar las garantías para el paciente
De esta forma, el Servicio Andaluz de Salud (SAS) admite su incumplimiento, y al enfermo se le evita tener que acudir al centro hospitalario para reclamar que está esperando más de la cuenta. La iniciativa, que se pondrá en marcha antes del próximo oto?o, fue anunciada el martes en el Parlamento por la consejera de Salud, María Jesús Montero.
Con ella, la Junta pretende ganar en ?transparencia? e incrementar las garantías de tiempos de respuesta. El decreto de Salud establece, por un lado, hasta 120 días como máximo para intervenirse de los once procesos más comunes (entre ellos cataratas y prótesis); y por otro, 180 para 700 técnicas quirúrgicas de todo tipo.
En la web
Además de la carta ? que sería el último paso antes d e ser operado? los usuarios en lista de espera podrán informarse, desde que empieza a correr el tiempo, de cuál es su situación a través de la web de la Junta, según avanzó Montero. Bastará con entrar en www.juntadeandalucia.es/salud o en la página del Servicio Andaluz de Salud (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud).
Previamente, los ciudadanos recibirán una certificación acreditativa de los médicos responsables del servicio o una unidad de gestión quirúrgica. Montero aseguró que modificará la web para hacerla más comprensible a la población. Entre los contenidos disponibles se encontrará también información actualizada de los tiempos medios de respuesta de cada centro público andaluz en intervenciones quirúrgicas, primeras consultas con el especialista y pruebas diagnósticas.
Precisamente ésta es una de las críticas que le hace al SAS la oposición, sobre todo el PP. Cree que hay poca transparencia en la información al paciente en lista de espera, hecho que, según ha denunciado, puede dar lugar a que se ?maquillen? los tiempos. También se queja de que no se divulguen los datos de forma periódica.
-
El reparador de cuerpos rotos
Recaló en las portadas de todos los periódicos y telediarios espa?oles en 2004, cuando Israel Sarrió, un camionero valenciano que había sufrido la amputación de un brazo, permaneció durante nueve días con un brazo injertado en un muslo para mantener viva la extremidad superior. Después lla reimplantó en el mu?ón que le quedó al paciente después de sufrir un accidente. Era la primera vez que se producía un trasplante similar en el mundo. Su artífice se llama Pedro Cavadas.
Desde entonces, este cirujano de 42 a?os se ha convertido en la referencia en el campo de los trasplantes en nuestro país y en uno de los mayores genios de su ramo del mundo. De hecho, desde Israel, han pasado por sus manos decenas de personas que han vuelto a nacer. Así lo manifiesta, por ejemplo, Alba, la última gran gesta de Cavadas al ser la primera mujer trasplantada de antebrazos del mundo. Cuando volvió a sentir las manos, Alba pensó que eran "como sus hijas".
Pero el doctor Pedro Cavadas no se conforma. Mientras resuena en todos los medios uno de sus casos al límite, ya ultima el siguiente. En estos momentos, quiere hacer el primer trasplante del mundo de los brazos a la altura del codo. Según el cirujano, se trata de un caso extremo pues una persona amputada por debajo de los hombros no puede agarrar nada ni llevar a cabo multitud de funciones básicas para cualquier ser humano. Un hombre que padece este problema ha confiado en él.
De momento, ha recibido el aval de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y las comunidades autónomas en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud para completar un hito antes. El primer trasplante de cara se hará en el Hospital La Fe de Valencia a finales de este a?o o inicios de 2009, y el mecánico encargado del bisturí será, por supuesto, el doctor Cavadas.
Lo que más preocupa en este tipo de trasplantes, que sólo se le ha practicado de forma completa a una mujer en Lyon, otro trasplante parcial en París y uno, poco controlado, en China, es lo concerniente a la parte del globo ocular, con la zona de los párpados que convertiría el injerto en mucho más sensible y peligroso. De momento, Cavadas ha dicho que tiene a un hombre y una mujer esperando para realizarse el trasplante siempre por debajo de los ojos, candidatos que pueden so?ar ya con acabar de una vez por todas con sus quemaduras, deformaciones genéticas o las secuelas de un accidente.
Enlaces recomendados
*
El primer trasplante de cara en Espa?a se hará en Valencia en menos de un a?o
*
Visto bueno al primer trasplante de cara en Espa?a
*
La primera trasplantada de antebrazos del mundo considera sus nuevas manos como sus hijas
Fuera de lo común
Cavadas no es un hombre convencional. Amante de la aventura y celoso de su intimidad, se distancia siempre de la típica imagen del médico vestido de bata blanca y, junto a sus pacientes recuperados, siempre se fotografía en las ruedas de prensa para anunciar al mundo sus avances con pantalones vaqueros y camisas informales. Informalidad que contrasta con la absoluta rigurosidad con que trabaja sin descanso y compagina su labor en su clínica privada y en el Hospital público La Fe de Valencia, donde realiza las grandes intervenciones quirúrgicas, como dicta la ley.
Pese a su juventud, tiene una fundación que lleva su nombre en Valencia y con la que organiza viajes para practicar medicina altruista en países de África. En estos momentos, recauda donativos de particulares para hacer realidad el Proyecto Kenya y trasladarse a este país para, como en sus anteriores desplazamientos al continente negro, operar a personas amputadas y mutiladas, muchos de ellos casos terribles de ni?os que, hasta su llegada, nunca habían visto a un ángel blanco que los sanase.
-
Las cámaras de seguridad de un hospital captan la muerte de una mujer que no fue atendida
Una mujer, de 49 a?os, ha fallecido en la sala de espera del Hospital Kings County de Nueva York sin ser atendida por el personal sanitario del centro. Tampoco obtuvo ayuda de otras personas que la rodeaban ni de los guardias de seguridad. Las cámaras de seguridad captaron todo el momento.
Según afirma la edición digital del periódico neoyorquino Daily News, las cintas que han grabado las cámaras del hospital pueden estar falsificadas por el personal médico para justificar la falta de atención sanitaria que había sufrido la mujer.
La investigación aún sigue abierta y las causas de la muerte están aún por esclarecer. No obstante, cuatro trabajadores de la plantilla del centro y los guardias de seguridad han sido despedidos.
La víctima, una mujer natural de la Isla de Jamaica, cayó al suelo desde la silla y ahí permaneció casi una hora hasta que el resto de enfermos mentales llamaron la atención del personal sanitario.
-
BARCELONA.- Altos dirigentes de ERC con los que mantiene una gran amistad, deportistas de elite y personajes famosos son habituales de la consulta que tiene en Barcelona Jordi I. P., un reconocido especialista en nutrición y medicina deportiva.
Lo que todos ellos desconocen es que la semana pasada fue detenido por los Mossos d'Esquadra por instalar una webcam en el lavabo del centro, detrás de un radiador y apuntando directamente a la taza del váter.
La Policía catalana está analizando los ordenadores que este facultativo tenía en la consulta, quien fue puesto en libertad y cuya causa ya está en manos de un juez de la ciudad. EL arrestado ha asegurado que instaló la cámara porque sospechaba que la se?ora de la limpieza le robaba.
Por las instalaciones que el sospechoso tiene en Barcelona han pasado numerosos personajes conocidos, entre los que figura el presidente de Esquerra, Joan Puigcercós, el también republicano Xavier Vendrell, la hermana del futbolista Ronaldinho o el motorista Jorge Lorenzo.
Los hechos que motivaron la captura de este hombre, que se presentó en comisaría de forma voluntaria antes de ser detenido, se produjeron la semana pasada cuando una trabajadora se encontraba en el lavabo -mixto y utilizado tanto por los empleados y los clientes-.
La mujer vio un extra?o cable que sobresalía de detrás de un radiador y, estirando, descubrió una suerte de webcam que apuntaba directamente a la taza del inodoro. Cámara en mano, acudió a toda prisa a denunciar los hechos.
Fuentes policiales se?alaron ayer que el sospechoso se percató de lo sucedido e intentó contactar por todos los medios con la empleada.
Puesto en libertad
Tras tomarle declaración, los agentes de los Mossos d'Esquadra lo pusieron en libertad, ya que tiene domicilio conocido y no existe riesgo de fuga. La Policía catalana lo detuvo por un delito contra la intimidad, que está penado con condenas de uno a cuatro a?os de prisión, que podrían aumentar sensiblemente si se demostrara que el facultativo, además de grabar imágenes, las hubiera reproducido o hubiera hecho alguna clase de uso de ellas.
Este facultativo, que ha escrito numerosos libros sobre medicina, posee diversos centros médicos Cimen para la prevención del envejecimiento, medicina predictiva, nutrición y ejercicio.
Ha colaborado con el Departamento de Bioquímica y Fisiología de la Universitat de Barcelona, ha sido médico de la Federación Espa?ola de Ateltismo, miembro del comité Médico Olímpico Espa?ol desde 1986 a 1992 y dirige numerosas tesis doctorales sobre envejecimiento y ejercicio. Además, es presidente de la delegación gerundense de Tenis de la Federación Catalana y ha recibido numerosas becas y ayudas de la Generalitat de Catalu?a y del Gobierno central.
-
Comer sólo pi?a o alcachofas o líquidos... Ingerir alimentos únicamente antes de las 10.00 de la ma?ana. Guiarse por las fases de la luna para consumir cualquier tipo de nutriente. Todo para adelgazar. Cuatro de cada cinco personas ha utilizado estos métodos u otros similares para perder peso.
Dietas milagro con mucho riesgo físico y poco contenido científico. Formas de alimentación que prometen perder más de cinco kilos al mes pero que, a largo plazo, causan más perjuicio que beneficio. En la sociedad de lo inmediato, muchos abandonan una dieta equilibrada por parecer más delgados en unas pocas semanas. Olvidan, además, que el llamado efecto rebote no es un mito. La mayoría del peso que se pierde se vuelve a recuperar.
Los expertos alertan contra esta forma peligrosa de alimentación. El Ministerio de Sanidad y Consumo ha lanzado una campa?a para tratar de explicar los riesgos que conllevan, y fomentar una dieta equilibrada. Los efectos de estos regímenes son muy claros: deficiencias en vitaminas y minerales, alteraciones del metabolismo y una monotonía que los hace insostenibles mucho tiempo. "Son restrictivos, rutinarios y aburridos. Se basan en un menor consumo de alimentos, es decir, son hipocalóricos, y de ahí viene la pérdida de peso", explica María Victorina Aguilar, profesora de nutrición de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid).
En los últimos 20 a?os se ha duplicado en Espa?a la tasa de obesidad, y, con ella, "el uso y abuso de las denominadas dietas y productos milagro", dice Alberto García Romero, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Comunidad de Madrid (COFM). "Formas de alimentación que pueden provocar patologías irreversibles", apunta Aguilar.
Enfermedades cardiovasculares, da?os renales y hepáticos, disminución de la masa muscular... Sin embargo, a pesar de conocer estos riesgos, Alicia Martínez lleva desde los 16 a?os alternando una alimentación normal con un sinnúmero de dietas mágicas. Ahora tiene 28. Nunca le ha servido de nada. El peso que pierde vuelve a recuperarlo. Con el regalito de algún kilo de más.
El último experimento lo hizo hace seis meses. Perdió más de seis kilos alimentándose sólo de barritas de proteínas. "Tenía que perder peso rápido. No había opción", dice. "Quería adelgazar para mi boda". Perdió demasiado peso. Una semana antes de la celebración tuvo que llevar a arreglar su vestido de novia. Ahora el traje no le cabe. Se quitó seis kilos y ha ganado ocho. Pero este sistema no es el único que ha probado. Antes pasó por la dieta de la pi?a, la de la fresa y la de la sopa quemagrasas, entre otras. "Con todas me sentía más o menos igual: hecha polvo", cuenta. En la primera pasó dos semanas comiendo pi?a natural. La mayoría de veces sola. Otras, acompa?ándola de algún yogur o de un poco de fiambre de pavo. Un tipo de régimen, denominado monodieta, basado en la ingesta de un sólo alimento. La dieta de la fresa -con ella duró sólo 10 días- es igual, cambiando de fruta. La tercera consistía en consumir, únicamente, la sopa quemagrasas, un brebaje elaborado con verduras y que promete una pérdida de peso "muy visible".
Alicia, como muchos otros, reconoce que no escarmienta. "Escucho hablar de una nueva dieta, leo algo en Internet o alguien me la recomienda y me decido a probarla", dice. Y es que la Red es una fuente inagotable de ideas peregrinas, muchas acompa?adas de productos que no llegan a ser medicamentos, pero que prometen a quienes los toman una rebaja de kilos rápida. "Farmacología y dietas milagro no son compatibles. Ese tipo de alimentación puede desencadenar en gravísimos problemas de salud", dice María Guinea, vicedecana de la facultad de Farmacia de la Universidad de Alcalá. Eso sin contar con el desembolso económico que suponen. Se calcula que en Espa?a se gastan unos 2.000 millones de euros en este tipo de dietas y productos milagro. Es decir, unos 60 euros por espa?ol al a?o.
El 34% de las madrile?as de entre 15 y 16 a?os y el 7% de los madrile?os de la misma edad utiliza productos milagro, según datos del colegio de farmacéuticos extrapolables al resto de Espa?a. Además de los jóvenes, entre los seguidores de este tipo de dietas entran también las mujeres de más de 50 a?os.
Cada uno de ellos encuentra un sistema a su gusto. Con sólo teclear "dietas mágicas" en uno de los buscadores más utilizados de Internet aparecen más de 400.000 resultados. A la famosa dieta de la pi?a o la de la sopa quemagrasas que probó Alicia se a?aden otras monodietas; dietas hipocalóricas muy desequilibradas, según los expertos, como la de la Clínica Mayo, que recomienda ingerir como máximo 800 kilocalorías al día, tomar entre cuatro y seis huevos y prescindir de los lácteos. Una forma de alimentación que puede producir, según Aguilar "déficit de calcio, trastornos metabólicos, alteraciones gastrointestinales, dermatológicas o cardiocirculatorias, además de elevados niveles de colesterol".
Dietas pintorescas como la de las fases de la luna, que se basa en ingerir durante 26 horas sólo líquidos sin azúcar y ayunar en el inicio de la nueva fase lunar, sobre la idea de que las fases lunares regulan los fluidos corporales. O el "método paquistaní", que consiste en ponerse una pulsera de hilo apretadísima para detectar cuando se está engordando. Sus partidarios afirman que este sistema lo emplean tradicionalmente las mujeres paquistaníes y creen que permite mantener siempre el mismo peso.
"Sistemas ridículos para perder peso, sin rigor científico y que sólo fomentan un desequilibrio en la alimentación de quienes las hacen", dice María Victoria Martín Hernández, nutricionista del Centro Clínico Menorca. "Tanto las dietas basadas en un solo alimento como las que reducen mucho las calorías son, además, muy difíciles de llevar", sigue.
Mónica B. estuvo una semana a base de sirope de savia de arce. Una de las dietas más famosas. "Estuve siete días sin ingerir absolutamente nada más que el dichoso jarabe", cuenta. No le sirvió. "Además, me dolía el estómago todo el tiempo y estaba muy nerviosa. Apenas podía dormir", dice. "No sé muy bien qué hace el preparado en tu organismo, pero a pesar de no comer tenía una energía bestial". Perdió poco más de dos kilos. "Para adelgazar es absurdo. Engordas enseguida. Pero como te comen la cabeza con lo de que es 'muy sano' y que es muy bueno dar un descanso al aparato digestivo continúas", explica. Tras la dieta tuvo problemas digestivos durante meses. A pesar de esto, muchas web están inundadas de comentarios a favor de este régimen. "Te ayuda a desintoxicar el organismo de todo lo que le sobra", dice uno de ellos. "Te deja un pelo y una piel preciosa. Lo hago una vez al a?o", dice otro.
Pero, ?cómo distinguir una dieta milagro de una verdaderamente efectiva? La profesora Aguilar lo explica: "Las dietas mágicas sugieren ser rápidas, fáciles y saludables, las suelen prescribir personas ajenas al campo de la nutrición, presuponen que los alimentos cambian los procesos bioquímicos y suelen prohibir o fomentar ciertos grupos de alimentos".
El verano es una de las épocas de más auge de este tipo de dietas. También los meses anteriores, en los que proliferan los que inician la llamada operación bikini. El mayor número de consultas sobre este tipo de alimentación y sobre productos milagro se produce en mayo, según el colegio de farmacéuticos de Madrid. Y es que, la mayoría de personas que recurre a estos estrictos y poco científicos regímenes los acompa?an también de productos milagro.
Cápsulas de frutas o de algas. Cremas y geles especiales como los que probó Antonio. "Utilicé desde parches reductores hasta pastillas que prometían perder un montón de kilos", cuenta. Perdió peso, pero luego, en cuanto volvía a una alimentación normal, los recuperaba, "más desanimado" si cabe. La nutricionista Elena Moreno Guillamont explica que este tipo de dietas producen un "efecto yoyó". Es decir, "provocan la rápida recuperación del peso perdido debido a que una vez se abandona la dieta milagro el organismo pone en marcha mecanismos fisiológicos para compensar el periodo de restricción que se ha sufrido". Mientras se está realizando la dieta milagro el organismo reacciona rápidamente y, como mecanismo de defensa, disminuye el metabolismo para contrarrestar la deficiencia energética. Cuando se vuelve a la alimentación habitual el metabolismo ha disminuido, se come más y se recupera más peso del que se ha perdido y con mayor facilidad.
"Además, el peso perdido en tan corto espacio de tiempo se debe principalmente a la pérdida de agua y glucógeno. Los depósitos de grasa corporal, que son los que realmente hay que perder cuando hay exceso de peso, se mantienen", dice
Nadie debe caer por tanto en la solución que, a simple vista parece más fácil. ?Qué hacer? Los expertos coinciden: el éxito para perder peso de un modo saludable radica en la realización de una dieta hipocalórica personalizada. "Es el especialista quien debe establecer un control para evitar déficits y desórdenes alimentarios. También combinar la dieta con ejercicio físico moderado y regular. Una vez logrado el objetivo de peso se debe mantener mediante una alimentación equilibrada y un estilo de vida saludable", remata Moreno Guillamont.
-
MADRID.- Casarse es bueno para la salud y divorciarse ejerce un efecto nefasto en el ser humano. Sin embargo, los solteros gozan cada vez más de hábitos de vida favorables que les acercan al estado de salud de los que han pasado por la vicaría.
Estas conclusiones no han salido del púlpito de una iglesia de la Convención Bautista de Norteamérica, una de las órdenes más conservadoras, sino de la Universidad del Estado de Michigan (EEUU). Un grupo de científicos, dirigidos por el profesor Hui Liu ha llegado a esta conclusión después de revisar los datos recogidos por las encuestas oficiales de salud del estado realizadas entre 1972 y 2003.
Los autores se?alan que políticos y religiosos han enfatizado durante décadas el hecho de que las tasas de mortalidad de Norteamérica y Europa mostrasen un ligero exceso de solteros sobre el grupo de hombres y mujeres que convivían en matrimonio. Sin embargo, los investigadores del estudio, que será publicado en septiembre en el 'Journal of Health and Social Behavior', y que ahora recoge su versión 'on line', han observado que el abismo registrado entre el estado de salud de los casados y los 'no casados', tal y como se ha denominado al gremio en estudios precedentes, se debía a que en este último grupo se incluían a solteros, separados, divorciados y viudos por igual.
Treinta a?os de cambios sociales
El estatus socioeconómico, los hábitos alimenticios y un menor estrés son las principales razones de que las personas que han optado por el matrimonio presenten mejor estado de salud y una mayor esperanza de vida. Sin embargo, los cambios sociales que han tenido lugar en las últimas tres décadas indican que el matrimonio está menos valorado en términos globales y que existen otros caminos para obtener la felicidad que hasta ahora se atribuían a la formación de una familia.
El factor económico es clave para la mejoría de la nutrición, la prevención de enfermedades y los cuidados médicos. En los tiempos que corren, los gastos de formar una familia se han incrementado mucho y pueden hacer que los cónyuges tengan que primar unas cuestiones sobre otras. En ese sentido, las personas que viven solas eluden este tipo de responsabilidades económicas, por lo que las prestaciones asociadas al poder adquisitivo pueden ser mayores en la soltería.
Sin embargo, los célibes no gozan de uno los mayores aportes del matrimonio a la salud, la disminución sustancial del estrés y sus enfermedades derivadas. Asumir los problemas entre dos personas provoca menos quebraderos de cabeza y el apoyo psicológico que se prestan los miembros de la pareja reduce el riesgo de enfermedades mentales relacionadas con el estrés, la ansiedad y la depresión. Los científicos apuntan a que el dicho 'mens sana in corpore sana' no es sólo el eslogan de una famosa marca de productos lácteos, sino también una cuestión comprobada, ya que una buena salud mental repercute en el correcto cuidado y funcionamiento del organismo.
En contraste, los casados pueden derivar en otro gremio descrito en el estudio dirigido por Hui Liu al separarse de su pareja o dar el paso del divorcio. Este último es considerado uno de los mayores agravantes del empeoramiento del estado de salud, ya que el estrés derivado de una separación no siempre amistosa provoca da?os en el organismo, sobre todo, trastornos asociados con el estado de ánimo.
La mujer sigue igual
Los autores del estudio se?alan que la mejoría de la salud tanto de los solteros como de los casados sólo la han logrado los varones; porque la salud de la mujer sigue en la misma línea que en el pasado. "Los achaques derivados de la viudedad y los procesos de separación" minan más a las mujeres que a los hombres, apuntan.
Tampoco los datos reflejan la misma situación para los ciudadanos caucásicos que para los afroamericanos estadounidenses, menos beneficiados en los resultados globales del estudio. Los datos para los ciudadanos de color no sólo son menos favorables, sino que presentan características contrarias. No obstante, en los últimos 30 a?os, los afroamericanos estadounidenses han experimentado una leve mejoría en su estado de salud relacionado con el divorcio.
Los autores del estudio, que será publicado con el título 'The Times are changing' ('Los tiempos están cambiando'), recuerdan que "algunos políticos y religiosos siguen abanderando programas que promueven el matrimonio como un efecto positivo para la salud, sobre todo en los grupos menos favorables al casamiento, los pobres y las minorías". Sin embargo, afirman, "esta hipótesis podría invalidarse en poco tiempo, debido a los signos que muestra el avance de la sociedad actual".
-
Buuaaaaa......Estos ya no saben que inventar...si te casas porque te casas....si te divorcias porque te divorcias...y si estas soltero porque estas soltero....todo tiene sus pros y sus contras...
-
La del cucurucho si q es sana..... ;ris; ;ris; ;ris;
-
las dietas milagros no existen... o mejor dicho si existen! pierdes x Kilos en x Dias... pero a cambio de que?
pues de destrozar tu salud y de recuperar luego el doble de kilos.
la mejor dieta del mundo:
"comer sano y si es posible practicar algo de deporte" .ca;
bueno... y la del cucurucho... :mus; ;risr;
La del cucurucho si q es sana..... ;ris; ;ris; ;ris;
Siempre pensando en lo mismo.... ;fum;
-
pero la del cucurucho se considera entonces "dieta milagro" no?... ;::) .. o no? :pen: ;risr;
Hombre ......milagro es que algunos la puedan hacer,.... :mus; :mus; :partirse :partirse :partirse
-
Que razon llevas...pero siempre quedara la dieta de la baraja....
-
Que razon llevas...pero siempre quedara la dieta de la baraja....
;ris; ;ris; ;ris; ;ris;
que simples sois.....
-
Que interpretas por baraja.... ;risr;
Que te veo que te cuelas....
-
Que interpretas por baraja.... ;risr;
Que te veo que te cuelas....
pues echamos un mus???? :mus; :mus; :mus; :mj:
-
Me parece que habia un tema de salud, pero no lo encuentro, hagase lo que sea necesario, tengo una chica de 13 a?os y me toca tomar una decisión, os pongo esta información no con animo de influir, sino de que cada uno haga lo que crea conveniente.
COMUNICADO URGENTE
En Majadahonda, a 12 de Septiembre del 2008
La World Association for Cancer Research (WACR ), ante el comienzo en Espa?a de la inoculación masiva en ni?as de la llamada Vacuna del Virus del Papiloma Humano, reitera públicamente que tal acción no se justifica ni médica ni científicamente porque ni se ha probado que la vacuna sea eficaz, ni es cierto que impida a Las vacunadas contraer en el futuro cáncer cervico-uterino, ni hay estudios que avalen su seguridad. Antes bien, hay datos suficientemente alarmantes como para aplazar esa decisión cuya urgencia no se justifica en absoluto. Basta para entenderlo saber que:
1. La eficacia real de la vacuna no podrá constatarse antes de 30 o 35 a?os. Lo reconoció públicamente la ex Ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado.
2. No hay datos suficientes que avalen la seguridad de la vacuna. La FDA norteamericana aprobó la vacuna por la vía rápida.-incomprensiblemente porque la incidencia de este problema en el mundo es muy baja- permitiendo al laboratorio fabricante que la vendiera sin tener que presentar el estudio masivo exigido ? hasta septiembre del 2009 ! Luego, ?por qué no se espera al menos hasta esa fecha?
3. No se han realizado in siquiera estudios de genotoxicidad y carcinogenicidad de la vacuna a largo plazo. Luego, paradójicamente, nadie puede asegurar que Las ni?as no contraigan cáncer por vacunarse. O que se intoxiquen a nivel genético.
4. Nadie puede garantizar que Las ni?as no padecerán cáncer cervico-uterino en el futuro por vacunarse. Quien afirma tal cosa miente.
5. A la opinión pública se le está ocultando que según la organización no gubernamental estadounidense Judicial Watch -dedicada a examinar Las acciones del Gobierno norteamericano- hasta mediados de junio de este a?o ha habido en Estados Unidos 18 personas muertas y 8.864 que han sufrido efectos adversos tras ser vacunadas con Gardasil. Las autoridades sanitarias dicen que aunque la relación en el tiempo es evidente -tuvieron lugar después de vacunarse- no hay pruebas concluyentes de que la causa sea la vacuna. Cabe agregar que tampoco de lo contrario.
6. La urgencia por vacunar no se justifica. El Virus del Papiloma Humano no es una enfermedad aerotransportada altamente infecciosa que justifique una vacunación obligatoria. No hay un riesgo inmediato de transmisión rápida del VPH en nuestras escuelas al igual que pudiera llegar a ocurrir en un momento dado con un brote de meningitis o sarampión.
7. No se está informando adecuadamente a la ciudadanía de que la vacuna es voluntaria. Antes bien, se está haciendo creer a Los padres que es poco menos que imprescindible mediante informaciones sesgadas y campa?as publicitarias claramente enga?osas.
8. Los tipos de alto riesgo del virus para Los que se supone sirve la vacuna (16 y 1 tienen en Espa?a un predominio muy bajo. En nuestro país la prevalencia de infección por VPH es de hecho una de Las más bajas de Europa.
9. In siquiera se conoce durante cuánto tiempo protege la vacuna. Y e llo puede obligar a tener que revacunar a Las ni?as y jóvenes una y otra vez cada cierto tiempo.
10. No se ha incidido suficientemente en el hecho de que la vacuna sólo funciona -si realmente lo hace- cuando la persona que la recibe no está ya infectada por alguno de Los virus incluidos en Ella en el momento de la inoculación. A pesar de lo cual se piensa poner la vacuna a todas Las ni?as sin comprobarlo.
11. Se ha hecho creer a la sociedad que en el seno de la comunidad médica y científica hay consenso sobre la eficacia y seguridad de la vacuna y sobre la conveniencia de utilizarla pero eso es absolutamente falso. El actual Director General de Salud Pública, D. Ildefonso Pérez, se mostró pública y rotundamente contrario a la vacuna antes de asumir su actual cargo cuando ejercía como catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Universidad Miguel Hernández-. Y el Dr. Juan Gérvas -miembro del equipo CESCA, colectivo espa?ol que agrupa a muchos médicos de Atención Primaria- se manifestó en el mismo sentido. Es más, recordamos que hay un manifiesto solicitando la moratoria de la vacuna firmado por numerosos médicos entre cuyos firmantes están Carlos Alvarez-Dardet -catedrático de Salud Pública de la Universidad de Alicante y Director del Journal of Epidemiology and Community Health-, Miquel Porta -catedrático de Salud Pública en el Instituto Municipal de Investigación Médica y en la Universidad Autónoma de Barcelona-, Beatriz González López-Valcárcel -catedrática de Economía Aplicada en la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria-, María José Rabanaque Hernández -Profesora Titular de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Zaragoza-, Soledad Márquez Calderón -miembro de la Fundación Instituto de Investigación en Servicios de Salud de Sevilla-, Lucía Artaz coz -investigadora del Centro de Análisis y Programas Sanitarios Leonor Taboada -, Carmen Valls Llobet -especialista en Medicina Interna y Endocrinogía- , Carmen Sánchez Contador -doctora del Servicio de Promoción de la Salud en la Consejería de Salud de Baleares-, Carmen Mosquera Tenreiro -epidemióloga en la Consejería de Salud y Servicios Sanitarios de Asturias-, María José Hernandez Ortiz -presidenta de ADIBS (Asociación de Mujeres y Salud de Las Islas Baleares) y Jimena Jiménez Madrazo -doctora del Instituto DIS (Dona I Salut) de Baleares. Y así hasta más de 3.700 personas que exigen que se informe de la verdad.
12. La vacuna puede crear a la larga un falso sentido de protección al no afirmarse claramente que no inmuniza contra el cáncer de cerviz lo que puede originar descuidos en los controles anuales que sí se consideran cruciales para diagnosticar displasias antes de que puedan convertirse en cáncer.
13. No se han dado a conocer los artículos existentes sobre los posibles efectos secundarios de la vacuna, ni sobre los riesgos que comporta que la misma se inocule a la vez que otras.
14. Tampoco está debidamente explicado por qué Merck testó Gardasil contra un placebo que contenía aluminio. Mientras la mayoría de los placebos tienen base salina la FDA permitió a Merck usar un placebo con aluminio lo que indudablemente reduce la posible diferencia estadística en el número de efectos secundarios entre el producto y el placebo.
15. Se trata de una vacuna con un coste elevado. ?A qué otros servicios médicos públicos tiene que renunciar o dejar de atender la sociedad debido al coste de la vacuna teniendo en cuenta la relación coste-beneficio de la misma?
En suma, la World Association for Cancer Research (WACR) considera injustificada en este momento la vacunación masiva impulsada por las Administraciones sanitarias y está dispuesta a aconsejar a los padres cuyas hijas pudieran enfermar -o morir- tras ser vacunadas los pasos legales adecuados para exigir las responsabilidades civiles y penales correspondientes.
Es más, si tales hechos se producen la WACR presentará además por su parte querellas criminales contra todos quienes resulten responsables.
José Antonio Campoy
Presidente
Antonio Muro San Martin
Vicepresidente
-
Curiosamente la anterior ministra rechazo implantarla, ha habido cambio de opinión, y se va a llevar una gran parte del presupuesto de sanidad, que evidentemente se detraera de otro lado.
Un saludo.
-
A mi me la recomendo un ginecólogo, y eso que para mi grupo de edad no esta precisamente indicada. Cuando en la farmacia me dijeron que costaba unos 600 euros decidi posponer la decision. Por cierto, el mismo ginecologo, de asisa, me ponia un diu (en su clinica privada, donde afirmaba tener mejores medios) por el modico precio de 600 euros. Cualquier otro medico de asisa me lo ponia gratis. Ya esta bien de que los de siempre se lucren a costa de nuestra salud.
-
cada uno que decida, pero se mueven tantos millones, yo de las vacunas las tengo bastante precaución, ahora bien aun no estando de acuerdo con la mayoria , a mis hijos les he puesto la vacunación oficial, ? por qué?, básicamente por cagon, si no se la pongo y la cago, la cago yo, si se las pongo y mis hijos tienen algunos de los multiples efectos secundarios que se sospechan( para esto no hay dinero para investigar), autismo, asmas, alergias etc pues la cagan ellos,suponiendo que se pueda demostrar.
Vivimos en un mundo en que no me extra?aria que se infectara y matara gente para justificar una vacuna. Yo intento seguir la lógica y hacer lo mejor para mis hijos, aunque no sea lo más facil.
Un saludo
-
A mi hace unos doce a?os me detecto unas celulas de cinc 2 creo recordar que me dijeron en una citologia y que eso era el principio de cancer de cuello de utero, quince dias despues se lo detectaron a una compa?era con lo que yo la iba contando todas las pruebas que me iban haciendo y los resultados.
Yo por suerte quedo en un susto, despues de realizarme una colposcopia y darme los resultados pero ella fue positivo, te realizan una peque?a intervencion que mas o menos segun me explicaron te quitan una capa de piel del cuello del utero y te dejan una noche en observacion y luego las revisiones rutinarias
Es un cancer muy raro con una mortandaz al parecer bajisima porque tarda mucho en desarrollarse ( unos once a?os creo que me dijeron) con lo que si se hacen revisiones el estadio en el que se pille siempre sera antes de desarrollar
Los casos de fallecimientos me comentaba que eran las mujeres que no van en su vida al ginecologo
Si eso te ayuda
-
Esas son parte de las noticias que yo tengo y he valorado, de hecho dicen que indirectamente la vacuna puede provocar una relajacion en las revisiones, por otro lado me parece que el anuncio que dicen que se ponga si no recuerdo menciona que 500.000 mujeres contraen anualmente el cancer, ? a que no sabes lo que se les olvida mencionar? ? quizás que un 95% de esos casos son detectados en paises tercer mundistas?, donde off course no llegara la carisima vacuna, donde off course no saben lo que es las revisiones ginecologicas.
Un saludo.
-
Charlatanes hacen campa?a contra la vacuna del cáncer de cuello de útero
Escrito por: Luis Alfonso Gámez
medicina alternativa
28 Mar 2008
La World Association for Cancer Research (WACR) pidió ayer al Ministerio de Sanidad espa?ol una moratoria de la vacuna del cáncer de cuello de útero, así como la suspensión de la publicidad "enga?osa" que promueve el tratamiento, según informó la agencia Efe. El texto advertía de que la entidad va a emprender acciones legales para proteger a "cientos de miles de ni?as a las que se pretende inocular una vacuna potencialmente peligrosa, cuya eficacia y seguridad clínica jamás se ha demostrado". Convene recordar que unas 600 mujeres mueren cada a?o en Espa?a por cáncer de cuello de útero provocado por el virus del papiloma humano, que se transmite por vía sexual. El despacho citaba al promotor de la iniciativa y presidente de la WACR, José Antonio Campoy, pero se olvidaba de clarificadores detalles sobre su valía científica que pueden servir a las autoridades para guiarse a la hora de tomar cartas en el asunto y a los ciudadanos de a pie para hacerse una idea de la magnitud del problema.
Campoy es el director de la revista Discovery DSalud, que, en contra de lo que su nombre pueda sugerir, no tienen nada que ver con Discovery Channel. Es una publicación mensual en la cual se anuncian en cada número un sinfín de descubrimientos que la medicina oficial nos quiere ocultar para negocio de las farmacéuticas, los malvados de turno. Así, en el número 101 -el último que me ha llegado-, entre otros titulares de la portada, destacan que el cáncer no es una enfermedad, sino un mecanismo de defensa del cuerpo y que los fármacos contra el sida son mortales, así como la rotunda afirmación de que "el actual paradigma médico está muerto", obra del director de la revista, y dos noticiones: que se ha inventado "un dispositivo portátil que protege de los microbios y otros agentes patógenos" y que hay una baya curalotodo que "previene, además, el envejecimiento". Todo, por sólo 3,5 euros. Para que luego digan que el saber no está alcance de cualquiera.
Quien explica este mes en Discovery DSalud la verdad sobre el cáncer es Coral Mateo, presidenta de la Sociedad Espa?ola de Homeopatía Veterinaria. Para ella, lo que llamamos cáncer es "un proceso biológico natural de defensa que el organismo pone en macha cuando en unmomento dado, no siendo suficientes ls mecanismos habituales de desintoxicación, decide crear tejidos nueos -gracias a los oncogenes- a fin de desarrollar tumores en cuyo interior depositar los residuos tóxicos para aislarlos encapsulándolos. Los tumores en suma, vendrían a ser -explica Antonio Muro -autor del reportaje- como cubos de basura en los que el cuerpo deposita los desperdiciós para luego destruirlos. Y, evidentemente, si lo que postula [Mateo] es correcto, atacar los tumores será un inmenso error". La remisión total de un tumor, dice la homeópata, "puede lograrse si el paciente cambia completamente el chip de quién es, cuenta con apoyo psicológico, hace una alimentación natural, elimina todas las fuentes que contaminan su organismo, no vuelve a introducir ninguna toxina en su cuerpo y, finalmente, deja que el organismo funciones de forma natural". Nada de cirugía, radioterapia, ni quimioterapia; que el cáncer crezca a su aire. Campoy asegura en el editorial de la revista que la idea de que el cáncer es un mecanismo de defensa del cuerpo "tiene fundamento". Digo yo que se lo habrán dicho los extraterrestres.
Porque el Jose Antonio Campoy de la WACR y de Discovery DSalud es el mismo que fue director de la revista Más Allá entre julio 1993 y octubre 1998; publicó un libro con sus entrevistas a Geenom, un extraterrestre al que nuestro protagonista puso consultorio mensual en Más Allá al estilo de Elena Francis; y defiende que el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) no es el causante del sida. Pero esas credenciales no las incluye el teletipo de Efe, en el que sobrecoge leer que el grupo de Campoy reclame que la campa?a institucional pro vacunación contra el papiloma humano se sustituya por una de información "veraz, clara objetiva". Me imagino que como la proporcionada por Discovery DSalud, Más Allá y Geenom.
Sé que estamos en Semana Santa y que casi todo vale, pero es lamentable que una agencia de noticias haga de altavoz de insensateces de este calibre y otorgue algún crédito a una asociación que nació en diciembre de 2006 "ante la constatación del fracaso de los actuales tratamentos oncológicos" y "la necesidad de afrontar el fenómeno conocido como cáncer de forma multidisciplinar y holística", lo que en román paladino quiere decir dando entrada a todo tipo de brujerías. Supongo que algo habrá influido también el nombre en inglés de la sociedad para que nadie se haya molestado en comprobar que la World Association for Cancer Research (WACR) está formada, mayoritariamente, por médicos alternativos capitaneados por el amigo de los extraterrestres y por Antonio Muro, vicepresidente de la entidad y miembro del equipo de Discovery DSalud.
No sé si algún medio se habrá hecho eco del disparate de la WACR y su campa?a contra la vacunación del papiloma humano, pero, si ha sido así, convendría que las autoridades sanitarias y los médicos pusieran inmediatamente las cosas en su sitio, ?no creen?
142 comentarios | Enlace permanente
142 comentarios ? Escribe aquí tu comentario
Fito dijo
Uno de los "expertos" sobre cáncer de la revista "Discovery DSalud" del contactee Campoy es "El doctor Coté", o José Manuel López y Pérez-Cabada, ya condenado en el pasado por intrusismo médico y, desde febrero, encarcelado preventivamente en Galicia a la espera de juicios por blanqueo de capitales y, otra vez, intrusismo médico, pues incluso operaba sin tener ningún estudio. La asociación de sus víctimas (victimas.cote@terra.es) tiene ya 70 miembros, aunque seguramente no tendrán el apoyo de José Antonio "hablo con los hombrecitos grises" Campoy, que es tan médico como "Coté", y de su revista.
http://charlatanes.blogspot.com/2008/02/medicina-falsa-fraudes-reales.html (http://charlatanes.blogspot.com/2008/02/medicina-falsa-fraudes-reales.html)
http://charlatanes.blogspot.com/2008/02/megalomana-medicina-alternativa-y.html (http://charlatanes.blogspot.com/2008/02/megalomana-medicina-alternativa-y.html)
http://charlatanes.blogspot.com/2008/03/ovnis-ostepatas-y-otras-ondas.html (http://charlatanes.blogspot.com/2008/03/ovnis-ostepatas-y-otras-ondas.html)28 Marzo 2008, 05:07
Por ejemplo:
"El brécol hace que las células cancerosas "se suiciden"
http://www.dsalud.com/noticias_01_20.htm (http://www.dsalud.com/noticias_01_20.htm)
"Una investigación del Institute of Food Research (IFR) británico ha demostrado que el brécol puede hacer que las células precancerosas se autodestruyan, proceso de "suicidio" que se conoce como apoptosis."
"La carne muy hecha puede cuadruplicar el riesgo de cáncer de pecho"
http://www.dsalud.com/noticias_01_05.htm (http://www.dsalud.com/noticias_01_05.htm)
"Las mujeres que toman frecuentemente ternera, bacon o hamburguesas muy hechas tienen mayor riesgo de desarrollar cáncer de pecho que las que cocinan la carne poco o medio hecha. "
""GENES SUICIDAS" CONTRA EL CÁNCER CEREBRAL"
http://www.dsalud.com/numero8_5.htm (http://www.dsalud.com/numero8_5.htm)
Y cito textualmente:
"Si las investigaciones en personas confirman las perspectivas podríamos estar ante uno de los más importantes descubrimientos genéticos realizados en el mundo para combatir esta enfermedad."
http://www.dsalud.com/ciencia_numero24.htm (http://www.dsalud.com/ciencia_numero24.htm) EL ESTUDIO CIENTÍFICO DEL CUERPO ENERGÉTICO
Efectivamente, cosas como ésta vienen a dejar claro que esa octavilla no es otra cosa que un Más Allá camuflada de revista de intereses médicos. De paso que te ense?an a curar la leucemia con un poco de perejil y apio, te van adoctrinando con sus alucinaciones acerca del aura, las cámaras Kirlian y otras memeces, a ver si captan público para sus otras publicaciones paratontas. Y no se les ocurre otra cosa que llamarlo "CIENCIA y conciencia".
-
Una conocida mia (amiga de mi novio), ha trabajado en la elaboración de la vacuna, un dia le estuve preguntando, pero cuando supe lo de los 600E tambien decidí posponer mi decisión.. :insano
Si alguien tiene alguna duda le puedo preguntar, ella la defiende logicamente, pero tampoco te miente, de hecho a mi me dijo que me esperara..por lo 600 euros y porque como ahora tengo pareja estable..
-
Una conocida mia (amiga de mi novio), ha trabajado en la elaboración de la vacuna, un dia le estuve preguntando, pero cuando supe lo de los 600E tambien decidí posponer mi decisión.. :insano
Si alguien tiene alguna duda le puedo preguntar, ella la defiende logicamente, pero tampoco te miente, de hecho a mi me dijo que me esperara..por lo 600 euros y porque como ahora tengo pareja estable..
Si por favor. Cuando sepas algo, comentalo aquí.
-
bien hecho flip, cuanto más información mejor.
Un saludo.
-
Esas son parte de las noticias que yo tengo y he valorado, de hecho dicen que indirectamente la vacuna puede provocar una relajacion en las revisiones, por otro lado me parece que el anuncio que dicen que se ponga si no recuerdo menciona que 500.000 mujeres contraen anualmente el cancer, ? a que no sabes lo que se les olvida mencionar? ? quizás que un 95% de esos casos son detectados en paises tercer mundistas?, donde off course no llegara la carisima vacuna, donde off course no saben lo que es las revisiones ginecologicas.
Un saludo.
Tienes razón, ese anuncio lo ponian muy frecuentemente en R.D., y decian exactamnete eso que 500.000 personas contraen anualmente el cancer, curiosamente lo ponian en los canales dominicanos, pero estaban echos en norteamerica, y en sus canales que también se cogían allí por cable, no salian.
Curioso no?
-
UNESCO.París 2007.
http://216.239.59.104/search?q=cache:U2hvyvPN5fsJ:www.todocancer.org/NR/rdonlyres/4A54DD27-8AF1-4A8C-8E65-A71B82C8BD70/0/UNESCO_Declaracion_2007.pdf+%22cancer+de+cuello+de+utero%22&hl=es&ct=clnk&cd=15&gl=es (http://216.239.59.104/search?q=cache:U2hvyvPN5fsJ:www.todocancer.org/NR/rdonlyres/4A54DD27-8AF1-4A8C-8E65-A71B82C8BD70/0/UNESCO_Declaracion_2007.pdf+%22cancer+de+cuello+de+utero%22&hl=es&ct=clnk&cd=15&gl=es)
-
Según estadísticas médicas en Espa?a hay infectadas por el papiloma humano entre 750.000 y 1.400.000 mujeres y digo infectadas, ya que la comercialización de la vacuna a ellas por desgracia ya no les hará efecto, y este papiloma también infecta al hombre, pero no degenera en un cancer del cuello de útero, en nuestro país mueren cada a?o entre 500 y 600 mujeres por este cáncer, os podrán parecer unas cifras muy peque?as en comparación con el gasto que se va a generar, pero si de verdad la vacuna previene casi el 70% de los casos yo la doy por bien gastada, por cierto en la red, la búsqueda seria de médicos y científicos hay que buscarla con cuentagotas, eso sí foros de discusión, blogs y periódicos a punta pala y algunos con una información muy sesgada.
-
http://www.msc.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/vacunaciones/docs/VPH_2007.pdf (http://www.msc.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/vacunaciones/docs/VPH_2007.pdf)
El enlace, es el del Ministerio de Sanidad con todo el estudio clínico del papiloma humano, sus fases de prueba, su comercialización y forma de administrarse.
-
Pues..... Hablan de muertes, pero es dificil de cuantificarcuanta gente esta contagiada y sobre todo de la "pena d ebanquillo, si te dicen que lo tienes, aunque luego no sea nada, eso no tiene precio tampoco.
-
He encontrado algo mas.
La incorporación obligatoria de la vacuna del papiloma humano para la prevención del cáncer de cuello de útero al calendario vacunal espa?ol preocupa a profesionales del Sistema Nacional de Salud (SNS), que consideran que la medida es de naturaleza política, al margen de los expertos, y dilapidará el 50% de todo el presupuesto destinado a la Salud Pública en Espa?a.
El Consejo Interterritorial del SNS ha aprobado la vacunación contra el papiloma humano en todo el Estado espa?ol y se implantará antes de finales de 2010. No se trata de una vacuna más. Cuesta 300 euros por paciente. En total, supondrá gastarse el 50% de todo el presupuesto que se destina en Espa?a a políticas de Salud Pública.
Y no sólo es una cuestión monetaria, profesionales del SNS también cuestionan su eficacia y que su inclusión responda a criterios técnicos en lugar de políticos. Las autoridad sanitarias espa?olas esperan que en los próximos a?os el 90% de las adolescentes reciban la vacuna tetravalente recombinante que se supone que protege de algunos tipos de virus de papiloma humano.
La polémica comenzó cuando el entonces consejero de Sanidad de Madrid, Manuel Lamela, anunció que incluiría la vacuna independientemente de lo que hiciera el Ministerio de Sanidad. Después se unió Navarra, luego Canarias y así hasta que el Consejo de Ministros decidió implantar la vacuna para todo el sistema con la aquiescencia del ministro de Sanidad, Bernat Soria, que ha logrado su aprobación por unanimidad de todas las CC.AA. en el Consejo Interterritorial del SNS.
La realidad de esta vacuna, para que los padres o las mujeres tomaran una decisión basada en el consentimiento informado debería explicarse por parte del médico de esta forma: ?La vacuna probablemente te protegerá contra el virus del papiloma humano que puedas contraer sólo por contacto sexual (se transmite de otros modos también) pero la investigación no ha aclarado cuánto tiempo durará dicha protección o si tendrá efectos secundarios nocivos para tu salud?
Profesionales de la medicina y de este campo particular tales como Lawrence Gostin, Catherina De Angelis o Diane M. Harper han manifestado en numerosas ocasiones su oposición a la recomendación masiva de esta vacuna y mucho menos a su obligatoriedad por muchas y contundentes razones:
a) Los datos sobre su seguridad y eficacia son muy escasos, existen menos de 12000 pruebas en personas durante un periodo de seguimiento de 5 a?os (lo cual es muy poco tiempo para observar una evolución estadística de la enfermedad o de su prevención) y nunca se ha probado en jóvenes de 9 a 15 a?os
b) los tipos de virus de alto riesgo, el tipo 16 y el 18, representan sólo el 3.4% de todas las infecciones de virus, de forma que no se justifica en absoluto la urgencia por vacunar, especialmente teniendo en cuenta el anterior punto.
c) Más del 90% de las personas que contraen el virus no contraen cáncer de cerviz y se libran del virus del papiloma bajo tratamiento después de 2 a?os, no es correcto decir que el papiloma causa (en todos los casos) el cáncer.
d) El coste para el Sistema Sanitario Espa?ol, de convertir esta vacuna en obligatoria entre las ni?as de entre 11 a 14 a?os, teniendo en cuenta el actual censo sería de 245.000.000 millones de euros. ?A qué otros servicios tendríamos que renunciar para que fuera factible para el sistema mantener esta vacuna? (Y por otro lado, ?qué gran negocio para la industria farmacéutica!)
e) Su aplicación masiva puede contribuir a desarrollar un falso sentido de la seguridad. Vacunar no significa en absoluto inmunizar a una persona contra la posibilidad de contraer una enfermedad (ni ésta ni ninguna otra), la higiene y los hábitos de consumo son fundamentales y es lógico pensar que estas ni?as y jóvenes no comprendieran de forma clara la diferencia, exponiéndoles por tanto a un riesgo mayor.
f) No se trata, como alguien ha querido vendernos, de una vacuna para el cáncer ni para su cura,
g) La vacuna funciona sólo si la ni?a no está ya infectada de ese virus, ?se analizará a toda la población de ni?as a las que se vacune?
h) Se calcula que puede ser efectiva sólo durante 5 a?os, aunque no se sabe con seguridad debido a la escasa investigación y los cortos estudios que se han realizado.
i) Algunos especialistas piensan que debido a un error de percepción más que probable entre la población joven, aumentará el cáncer de cerviz, pues las pacientes dejarán de hacerse sus chequeos regulares de prevención, llevadas por la falsa idea de que no pueden contraer la enfermedad
http://vaccineawakening.blogspot.com/2006_08_01_archive.html
http://jama.ama-assn.org/cgi/reprint/297/8/912.pdf
Pero, probablemente lo más evidente es que no se conocen suficientemente los efectos adversos secundarios. Los potenciales efectos, reconocidos y publicados por Merck Sharp & Dohme son fiebres, nauseas y picores, pero realmente no se conocen la amplitud de sus efectos adversos.
Según Judicial Watch, Agencia de vigilancia de la corrupción en Estados Unidos, en mayo del 2007 ya había más d e1600 informes de reacciones adversas a la vacuna http://judicialwatch.org/6299.shtml.
Al menos 3 muertes parecen estar relacionadas directamente con la vacuna, por coagulación de sangre y problemas de corazón (jóvenes de entre 12 y 19 a?os).
Dice Tom Fitton el Presidente de Judicial Watch:
?Cualquier estado o gobierno local presionado (política y económicamente por grupos de presión) ahora por las campa?as agresivas de Merck de vacunas para chicas jóvenes tendría que echar un vistazo a los informes de efectos adversos secundarios. Parece que una vacuna que no ha sido probada con efectos secundarios peligrosos estuviera siendo presentada , con ayuda de las presiones, como un fármaco milagroso? .
Aquí están dichos informes: http://www.judicialwatch.org/archive/2007/GardasilVAERSDeaths.pdf http://www.judicialwatch.org/archive/2007/GardasilVAERSReports.pdf
Las autoridades australianas están investigando los efectos adversos de la vacuna (Gardasil, es el nombre comercial dado por el producto de Merck) después de que varias chicas cayeran enfermas tras la vacunación por Gardasil http://www.abc.net.au/news/newsitems/200705/s1929773.htm
Pero no son los únicos.
El Centro Nacional de Información sobre Vacunas NVIC informó a comienzos de Agosto que según los datos proporcionados por el VAERS existe una correlación estadística clara entre la vacunación por Gardasil y el síndrome de Guillain-Barre (GBS) y otros síndromes, especialmente cuando se administra junto con otras vacunas http://www.nvic.org/Diseases/HPV/HPVrpt.htm . En Espa?a el Doctor Juan Gervás, miembro del CESCA manifestó su opinión contraria a la vacunación masiva en nuestro país en una conferencia en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo.
Dijo el Doctor Gervás que las farmacéuticas están empleando datos enga?osos para defender la venta de su vacuna, pues presentan unas cifras de mortalidad en el mundo que se pueden interpretar de muchas formas, ya que en países pobres ?dónde si haría falta la vacuna?, puntualizó Gervás, la incidencia es elevadísima, al contrario que en Espa?a, de modo que la alarma que se ha creado es desmesurada a tenor de los números reales que hay en nuestro país.
Lo peor de todo, coinciden en se?alar muchos médicos, es que se puede crear un precedente en el que algo tan importante como las vacunas salte al debate político y no se rija escrupulosamente por criterios técnicos, lo que contribuiría a devaluar las vacunas y la medicina.
Juan Gérvas insiste en que no hay prisas y que debe haber prudencia y transparencia. Por otro lado, ?hablar de vacuna contra el cáncer de cuello de útero, es una tomadura de pelo a la salud de las mujeres?. Además, ?no está demostrada la eficacia en el grupo que se propone vacunar, ni?as de 9 a 12 a?os, pues sólo está demostrada la capacidad inmunogénica, producción de anticuerpos en sangre?.
Como cualquier profesional que se precie, el Doctor Gervás está dispuesto a rectificar su opinión si se le presentan datos, pero sinceramente desde aquí duda
-
Mas dudas:
Portada > Salud > Cáncer
DENUNCIAS CONTRA LA INDUSTRIA
La vacuna contra el papilomavirus humano o el triunfo del marketing
En Espa?a 6.000 personas han pedido que se retrasen los programas de vacunación
Algunos expertos critican la presión de la industria para acelerar su aprobación
Previene lesiones precancerosas pero aún no ha mostrado eficacia a largo plazo
Una de las dos vacunas autorizadas en Espa?a (Foto: Alberto Di Lolli)
Actualizado jueves 21/08/2008 02:32 (CET)
MARÍA VALERIO
MADRID.- Una treinta?era espera su turno en la consulta del ginecólogo mientras se entretiene leyendo un cartel en la pared sobre la nueva vacuna del papilomavirus. Al entrar, le pregunta a su médico si ella debe ponerse la inyección. "Pensaba que se trata de una terapia para ni?as y adolescentes que aún no han mantenido relaciones sexuales...", musita ella, que acude religiosamente a su revisión anual. Su especialista le responde que le costará alrededor de 400 euros recibir los tres pinchazos necesarios, pero que no estaría de más que se la pusiera.
La escena se repite desde hace meses en las consultas espa?olas a medida que el cáncer de cuello de útero ha dejado de ser un tumor casi desconocido (y minoritario) para pasar a ser protagonista de una gran campa?a de marketing.
El diario estadounidense 'The New York Times' ha publicado esta semana en su portada un largo análisis en el que destacados investigadores manifiestan sus dudas por los métodos que las compa?ías fabricantes de la vacuna han empleado para crear en los padres la necesidad ("la urgencia") de inmunizar a sus hijas.
El virus del papiloma humano se transmite por vía sexual aunque la mayoría de las infecciones que provoca desaparecen por sí solas. Sólo si el problema persiste y no se detecta a tiempo (mediante una citología, por ejemplo) puede llegar a desarrollarse un tumor maligno en el cuello del útero. Las dos vacunas en el mercado (Cervarix, de GlaxoSmithKline; y Gardasil, comercializada en Espa?a por Sanofi Pasteur MSD) están dise?adas para prevenir la infección por cuatro cepas del virus: el 16 y el 18, causantes del 70% de los tumores; y el 6 y 11, responsables de las verrugas genitales.
Eficacia probada, dudas pendientes
En el terreno científico nadie duda de la eficacia científica de ambas inyecciones. Sin embargo, cada vez son más las voces que subrayan las cuestiones aún no resueltas de la terapia, y que critican la prisa con que se ha autorizado su uso a gran escala. ?Cuánto dura su protección? ?Será necesaria una dosis de recuerdo al cabo de ciertos a?os? ?Cómo afectará a la inmunidad natural del organismo contra el virus? ?Es más rentable para el sistema sanitario que la citología capaz de detectar las lesiones precancerosas? ?Creará en las mujeres una falsa sensación de protección?
En nuestro país, más de 6.000 personas han firmado ya un manifiesto a favor de una moratoria en la aplicación de la vacuna en nuestro país. Un documento que solicita "un período de reflexión, de seguimiento en poblaciones reales (...) para solventar las dudas razonables que existen sobre la idoneidad de este programa de vacunación en Espa?a".
El texto, que promueve el catedrático de Salud Pública de la Universidad de Alicante Carlos Álvarez-Dardet, se?ala que para cuando se empiecen a prevenir los primeros casos de cáncer de cuello uterino en Espa?a, "dentro de 30 a?os", el Sistema Nacional de Salud se habrá gastado unos 4.000 millones de euros. Prevenir una sola muerte por cáncer de cérvix habrá costado alrededor de ocho millones de euros, apuntan, sin ahorrar nada del actual sistema de detección precoz mediante citología, que sigue siendo recomendado incluso aún estando vacunada.
Y es que el cáncer de cuello de útero sigue siendo, a pesar de lo que pueda parecer, una enfermedad de los países en desarrollo, donde carecen de los medios para hacer un cribado adecuado mediante citologías. Organizaciones como la de Bill y Melinda Gates están centrando sus esfuerzos en que la terapia esté disponible a bajo precio en los países de África y Latinoamérica, allí donde la incidencia de este cáncer femenino es mayor. En Espa?a se diagnostican 2.000 cánceres de este tipo al a?o (una de las cifras más bajas de Europa), que provocan alrededor de 600 muertes.
Estrategias publicitarias
"El problema es que se ha comercializado demasiado pronto", explica Álvarez Dardet a elmundo.es. "Pueden aparecer efectos secundarios desconocidos hasta ahora, y tampoco sabemos a ciencia cierta si la vacuna previene las muertes por cáncer de cuello de útero". Los Centros de Control de las Enfermedades (CDC) de EEUU han recibido por ahora 9.749 notificaciones de reacciones adversas tras el pinchazo, ninguna de ellas graves, pero que sí serán investigadas.
Este catedrático es una de las voces críticas con las técnicas de marketing utilizadas por las compa?ías fabricantes de la vacuna para crear en la sociedad la sensación de que es necesario vacunarse.
Él mismo solicitó al organismo de autocontrol de la publicidad la retirada de una campa?a por publicidad enga?osa, que contaba con el aval de la Sociedad Espa?ola de Ginecología y Obstetricia (SEGO) y la Asociación Espa?ola de Pediatría. "Cuál fue mi sorpresa cuando me respondieron por escrito diciendo que una compa?ía farmacéutica había decidido retirar la campa?a 'Cuéntaselo'", relata. Este documento, que obra en poder de elmundo.es, no hace ninguna referencia a las dos sociedades que ponían su sello en la campa?a (cuya página web está también desactivada desde entonces). "En Espa?a", recuerda este especialista, "la publicidad directa de fármacos está prohibida, pero éste era un buen disfraz".
El presidente de la SEGO, José Manuel Bajo Arenas, no niega esta acusación, pero insiste en que "sólo ponemos nuestro sello en temas razonables". Según este especialista, "de las mil cosas organizadas por la industria, de todo lo que han orquestado, hay algunas cosas que nosotros sí hemos respaldado. Otras no".
Pero Álvarez Dardet no se corta al criticar que estas sociedades científicas "están defendiendo más los intereses de la industria que de las mujeres y ni?as" y a?ade que "están minando su credibilidad". El ginecólogo responde que la sociedad científica respalda únicamente los datos de los ensayos llevados a cabo hasta ahora, "que dicen que la vacuna es muy eficaz y que sin duda va a beneficiar a las adolescentes".
Sin embargo, el catedrático cuestiona que no haya aparecido ningún estudio nuevo sobre la vacuna en el último a?o y medio en las revistas médicas de prestigio que sí recogieron los trabajos iniciales.
Presión de la industria
En esta polémica, concluye, se mezclan a partes iguales la evidencia científica y la ética empresarial. El diario NYT denuncia por ejemplo las ingentes cantidades de dinero invertidas por la industria en actividades con grupos de pacientes, asociaciones de padres y conferencias de reputados expertos ("a 4.500 dólares por charla"). Ninguna de las dos compa?ías que venden la vacuna en Espa?a han querido facilitar a elmundo.es datos sobre las cantidades de dinero invertidas aquí en promoción o marketing.
"Toda esta presión está haciendo que la gente piense que es un mal padre si no vacuna a sus hijos", ha declarado Abby Lippman, profesora de la Universidad canadiense de McGill. "Merck [que comercializa Gardasil en EEUU] ha creado un sentimiento de pánico, de que hay que vacunarse ya", a?ade por su parte Diane Harper, una de las principales investigadoras de los estudios iniciales de esta terapia. "Debido a esta agresividad me temo que todo ha ido demasiado rápido". Gardasil sólo tardó seis meses en ser autorizada por la agencia estadounidense del medicamento (FDA) cuando este plazo suele rondar hasta los tres a?os.
Una de las principales preocupaciones de los especialistas es cuánto durará la protección que confiere la vacuna, algo que los ensayos no han podido certificar de momento porque sólo llevan cinco o seis a?os de seguimiento. "Es evidente que es una incógnita en el aire", reconoce Bajo Arenas, "pero se irán despejando".
El coste de la terapia tampoco ha pasado desapercibido; mucho más cara que una vacuna cualquiera de otro tipo. "Los altísimos costes de la vacunación atacan a la sostenibilidad financiera, no sólo del calendario vacunal sino de todo el servicio de salud pública", defiende el manifiesto, que firmó el actual director general de Salud Pública, Ildefonso Hernández Aguado, cuando aún no ocupaba este cargo público y ejercía como presidente de la Sociedad Espa?ola de Epidemiología.
-
Por último fijaros la fecha de la noticia:
La vacuna contra el virus del papiloma humano no se comercializará en Espa?a al menos hasta dentro de tres a?os
Durante este tiempo se llevarán a cabo estudios sobre la prevalencia del VPH, el coste-efectividad de la vacuna y el impacto de las estrategias de vacunación
Fecha de publicación: 27 de junio de 2007
Espa?a no comercializará la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), causante del cáncer de cuello de útero, al menos hasta dentro de tres a?os. Éste es el tiempo que se tardará en realizar los estudios que ha solicitado el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) sobre "Gardasil", denominación comercial de la vacuna.
El Instituto de Salud Carlos III, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, será el encargado de llevar a cabo estos estudios que girarán en torno a la prevalencia del VPH en Espa?a, el coste-efectividad de la vacuna y el impacto de las estrategias de vacunación en los programas preventivos.
Sanidad recuerda que a pesar de que los ensayos clínicos ya publicados ofrecen resultados positivos en ni?as sin infección previa, no se ha demostrado eficacia terapéutica, dado que se necesitan 30 a?os para poder conocerla. La necesidad de garantizar que no existe infección previa exige que la vacuna se administre antes de la primera relación sexual.
"Gardasil", fabricada por el laboratorio Sanofi Pasteur MSD, es la primera vacuna del papiloma humano autorizada por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, sus siglas en inglés). El Ministerio se?ala que este fármaco es un complemento de las otras actividades de prevención del cáncer de cuello uterino, como las campa?as de detección precoz.
-
Hablan del tema en este mismo momento y dice un médico de Córdoba, que puesta antes de los 14 a?os y sin haber tenido relaciones sexuales es fiable al 100 %.Vsss
-
Y por curiosidad, como lo sabe.
Un saludo.
-
Eso se lo tendrás que preguntar a él, yo te digo lo que han dicho,Vsssss :manitas
-
No si no pretendia que me contestaras es una pregunta al aire.
Un saludo.
-
Bueno, pues que el que sepa del tema, que hable y así nos enteramos todos.Vsssss
-
Entonces ya me callo.
Un saludo.
-
Yo habia leido que sólo era para ni?as menores de 14 a?os, pero aunque no fuera así con todas las contraindicaciones que tiene yo no me la pondría y si tuviera una hija menor, tampoco. No me fio de esa vacuna
-
Y por curiosidad, como lo sabe.
Un saludo.
Con los viajes que regalan algunas farmaceuticas a los medicos no me fio yo mucho de ellos, antes de los genericos recuerdo que siempre llegaban tarde el de cabecera que se quedaba hablando con los visitadores medicos
Habia siempre cuatro fijo
-
Mi suegro trabajaba en una farmaceutica, mi cu?ado trabajo de visitador, y ahora está relativamente controlado, los viajes que comentas antes iban a nombre del DR/DRA, x y acompa?ante.
Un saludo.
-
Me parece que el tema de la edad iba porque al ser por transmisión sexual, cuanta más edad más posibilidades hay de que ya hayas estado en contacto con el virus.. :mus; :mus; :mus; Aunque entonces tendría mas lógica que te preguntaran por tu vida sexual y no la edad.. ;::) ;::)
-
de hecho a mi me dijo que me esperara..por lo 600 euros y porque como ahora tengo pareja estable..
Pues fiate de la virgen y no corras...que a mi, mi ex-pareja estable ha sido el único que me pegó algo...
-
pues yo me la pondría. También hubo sus más y sus menos con la vacuna de la hepatitis B y con otras muchas. Y no creo que el habértela puesto signifique una relajación en las revisiones médicas, porque eso no es lo único que puedes tener mal.
-
La polémica es absolutamente falsa y alarmante la facilidad con la que llegan los bulos al conocimiento general, con el riesgo que ello implica. Con respecto al elevado precio del producto, hay que decir que está en la media de cualquier otro de los que se usan contra el cancer. Es falso que la aplicación de la vacuna no sea urgente por la incidencia del tipo, ya que el cancer de útero es la segunda causa de muerte entre las mujeres de todo el mundo y está causado exclusivamente por la presencia del virus del Papiloma humano. La producción y utilización de la vacuna está completamente avalada por las instituciones que tienen competencia para ello. La supuesta polémica está auspiciada por sectores paramédicos y pseudocientíficos con un dudoso criterio técnico y por sectores que estiman que a través de la vacunación se puede dar el mensaje de que la fidelidad y la abstinencia sexual no son el mejor remedio contra las ETS.
Salud y suerte.
-
En Andalucía, la vacuna será gratis y la pondrán en tres dosis, a la semana a las dos semanas y a los seis meses. Las comienzo de las relaciones sexuales, según la media que sale en las estadísticas es de 19 a?os y la vacuna es efectiva a los 5 a?os de ponerla por eso la ponen a los 14. En Andalucía para el resto de mortales su precio es de 470 E.Vssssssss
-
de hecho a mi me dijo que me esperara..por lo 600 euros y porque como ahora tengo pareja estable..
Pues fiate de la virgen y no corras...que a mi, mi ex-pareja estable ha sido el único que me pegó algo...
Claro te juntas con quien te juntas y luego ..... :bur)
Un saludo.
-
En Andalucía, la vacuna será gratis y la pondrán en tres dosis, a la semana a las dos semanas y a los seis meses. Las comienzo de las relaciones sexuales, según la media que sale en las estadísticas es de 19 a?os y la vacuna es efectiva a los 5 a?os de ponerla por eso la ponen a los 14. En Andalucía para el resto de mortales su precio es de 470 E.Vssssssss
Todo esto lo han dicho en Canal sur en el telediario.vssssssss
-
La vacuna contra el virus del papiloma humano desde el punto de vista de la atención primaria en Espa?a.
Juan Gérvas
Médico de Canencia de la Sierra, Garganta de los Montes y El Cuadrón (Madrid) Espa?a
Equipo CESCA, Madrid, Espa?a
La infección.
El virus del papiloma humano se transmite por contacto (no por los fluidos sexuales), durante las relaciones sexuales. El uso del preservativo disminuye el contagio sexual, pero no lo elimina. Algunos tipos de virus del papiloma humano tienen capacidad oncogénica, y provocan mitosis sin control, displasia, carcinoma in situ, y cáncer de cuello de útero. El virus es causa necesaria, pero no suficiente. La pobreza, el tabaquismo, y otros factores desconocidos son clave para el desarrollo de la enfermedad.
Las mujeres se contagian al comienzo de sus relaciones sexuales coitales, pero en la mayoría de los casos la infección se elimina por medios naturales, espontáneamente. Importa la infección que se mantiene por más de dos décadas. La infección permanente es lenta, pues lleva hasta diez a?os para producir lesiones precancerosas, y otros diez a?os para producir carcinoma in situ.
Se dice que el 70% de las mujeres sexualmente activas habrá tenido infección por el virus del papiloma a lo largo de su vida, y que el 1% de ellas desarrollará cáncer in situ, pero esos cálculos llevarían a una incidencia masiva de carcinoma in situ, que no se ve ni siquiera en el país del mundo con más alta tasa de infección del mundo: Haití (no por casualidad también el más pobre del mundo). Espa?a es de los países del mundo con menor prevalencia de la infección por el virus del papiloma, en torno al 3% en mujeres de más de 30 a?os. Superan en mucho esa tasa las prostitutas, las mujeres encarceladas, y las mujeres con SIDA.
La magnitud del problema.
En Espa?a hay unos 2.000 casos de cáncer de cuello de útero al a?o, y unas 600 muertes por esta causa. Es decir, el 99,7% de las mujeres que mueren en Espa?a no muere por cáncer de cuello de útero.
En Espa?a la mortalidad anual es de unas 2 mujeres por cada cien mil. Hay gran variabilidad entre comunidades autónomas, con mayor incidencia en las regiones costeras e insulares turísticas, quizá por la mayor promiscuidad asociada al turismo. La mortalidad por cáncer de cuello de útero ha disminuido en Espa?a, el 0,7% anual entre 1986 y 2000. Pero en las mujeres de 20 a 39 a?os ha aumentado. La edad media del diagnóstico del cáncer de cuello de útero en Espa?a es de 48 a?os. La edad media de muerte, de 60 a?os. La sobrevivencia a los cinco a?os, del 69%.
La prevención secundaria
La citología de cuello de útero es el método más antiguo de cribado que existe, el primero que se implantó (en 1941). Es, también, el menos evaluado científicamente (faltan ensayos clínicos aleatorizados y enmascarados). En Espa?a es muy popular la citología, y el 75% de las mujeres se hace una al menos cada tres a?os. Se aplica en exceso peligroso (por los falsos positivos, especialmente) a las mujeres que menos lo necesitan (sanas, jóvenes, cultas, ricas, urbanas).
Entre las 600 muertes anuales por cáncer de cuello de útero, no se había hecho citología al 80% de las mujeres. La clasificación de las citologías lleva a gran confusión a las mujeres y a los médicos generales/de familia. La displasia leve (SIL de bajo grado actual, antiguamente conocido como CIN 1) es totalmente irrelevante, una variación de la normalidad, no patológica. El SIL de alto grado agrupa los previos CIN 2 (displasia moderada) y CIN3 (displasia grave y carcinoma in situ). El primero (CIN2), es una displasia moderada que hasta en el 40% cura espontáneamente. Al diagnosticar HSIL (SIL de alto grado) se mezclan displasias de muy distinto pronóstico.
En una población de mujeres entre 30 y 65 a?os con tres citologías consecutivas normales la incidencia de cáncer de cuello de útero baja a cero. Se puede esperar tan sólo un caso de displasia. Por ello, las citologías en este grupo de mujeres tienen un valor predictivo positivo de menos del 1% (en el 99% son errores los resultados anormales).
Los nuevos métodos de determinación previa del ADN de virus del papiloma humano permitirían excluir de las citologías a todas las mujeres que den negativo y tengan más de 30 a?os. Las propuestas de cambios en el programa de cribado de cáncer de cuello de útero en el siglo XXI siguen con las mismas carencias de base experimental que en el siglo XX (no hay ensayos clínicos al respecto, sólo ?consensos? y ?expertos?).
La vacuna
La vacuna contra el virus del papiloma humano, tiene actualmente dos presentaciones, tetravalente (contra el carcinoma y contra las verrugas genitales) y bivalente (contra el carcinoma). En ambos casos se vacuna contra dos (2) de los quince (15) virus de alto poder oncogénico. Son los tipos 16 y 18, que se asocian al 70% de los carcinomas.
Es una vacuna ?profiláctica?, no terapéutica. Se vacuna contra la cápsula, no contra las proteínas oncogénicas. No se modifica la inmunidad celular (que permite eliminar las células infectadas), tan sólo se producen anticuerpos (que eliminan el virus).
Se recomienda en ni?as de 9 a 12 a?os. Se administra por inyección intramuscular (una forma extra?a de presentar antígenos en una infección que se contagia por contacto). Son tres dosis, con cierta flexibilidad en su calendario. Se ha demostrado su posible administración simultánea con la vacuna contra el virus de la hepatitis B. Lleva como adyuvante el hidroxifosfato sulfato de aluminio amorfo. No lleva timerosal (ni mercurio, por tanto). No se ha demostrado problema alguno en casos de sobredosis. Es compatible con los anticonceptivos orales. No se ha demostrado da?o en caso de embarazo, ni de lactancia, pero no se recomienda su administración en estos casos (infrecuentes, además, en las edades recomendadas).
No sabemos la correlación entre las cifras de anticuerpos en sangre y la eficacia de la vacuna. Desconocemos, pues, el resultado del binomio seroconversión-protección. Su eficacia está demostrada a/ con resultados intermedios, no finales (disminución de displasias, no de cánceres de cuello de útero ni de muertes por el mismo), b/ con resultados que no distinguen entre CIN2 y CIN3, c/ en grupos muy seleccionados en ensayos clínicos, y d/ con mujeres de 16 a 26 a?os.
No está demostrada su eficacia en el grupo de población que se propone vacunar, ni?as de 9 a 12 a?os. En este caso sólo se ha demostrado su capacidad inmunogénica (producción de anticuerpos en sangre). No está demostrada su eficacia en ni?os (varones). Está demostrada su ineficacia en mujeres no vírgenes.
No hay datos de efectividad, en la práctica habitual, en población general. La duración demostrada de su eficacia es de cinco a?os. En la ficha técnica, en el Ministerio de Sanidad, se reconocen cuatro a?os y medio. En general, se da por hecho que dura toda la vida. En los cálculos matemáticos sobre efectividad y coste (hechos en Canadá, con el triple de prevalencia de infección que en Espa?a) si la duración de la inmunidad no es toda la vida sino treinta a?os, o menos, a/ las posibilidades preventivas del cáncer de cuello de útero bajan del 61% al 6%, b/ el número necesario de ni?as a vacunar para evitar un caso (no una muerte) de cáncer de cuello de útero pasa de 324 a 9.088, y c/ el coste pasa de unos 100.000 euros a unos 3.000.000 de euros por cáncer evitado (no por muerte evitada).
En EEUU, donde el cáncer de cuello de útero es muchísimo más frecuente que en Espa?a, se ha calculado que la vacuna podría a?adir al conjunto de la población de mujeres vacunadas unos cuatro días de vida ajustados por calidad. Cabe la posibilidad de que la inmunidad contra los virus 16 y 18 dé mayores oportunidades a otros tipos del virus, que aprovechen el ?nicho vacante?. En ese sentido apunta algún dato de uno de los ensayos clínicos. Desconocemos el impacto de la vacuna en la historia natural de la infección.
Los efectos adversos en los ensayos clínicos fueron frecuentes y sin importancia (dolor en el punto de la inyección, por ejemplo). Pero sólo se ha empezado su aplicación generalizada, a toda la población. En EEUU, sobre 7 millones de dosis administradas en seis meses, a 30 de junio de 2007, se habían declarado 2.531 posibles efectos adversos (incluyendo siete muertas, y 13 casos de polineuritis de Guillain Barré; las primeras parecen no tener asociación con la vacuna, y sólo se han confirmado dos Guillain Barré probablemente inducidos por la vacuna). El 4% de los efectos adversos se dio en mujeres (?y varones!) fuera de la población de vacunación recomendada; desde ni?as de 3 meses de edad a ancianas de 77 a?os. Los efectos adversos fueron más graves cuando se asoció la vacuna contra el papiloma a la vacuna contra la meningitis.
La efectividad de la vacuna y las estrategias de su aplicación dependen de sus objetivos. No sabemos los objetivos del Ministerio de Sanidad en Espa?a (ni de las consejerías) al respecto. Se puede pretender: 1/ evitar la infección en las vacunadas, 2/ erradicar la infección en la población (exigiría vacunar a los varones), 3/ evitar las displasias, 4/ evitar el cáncer invasivo, y/o 5/ evitar la mortalidad por cáncer de cuello de útero.
En Espa?a y en los países desarrollados de la OCDE el gasto público en salud pública es apenas el 2% del total, incluyendo las vacunas. Si se introduce la nueva vacuna contra el virus del papiloma humano, a unos 300 euros las tres dosis, habrá que destinar la mitad de dicho 2% para su compra (sin contar los gastos de organización y tiempo de profesionales clínicos). Si los políticos deciden a?adir ese gasto, no restarlo, en el futuro la salud pública verá muy mermada las posibilidades de mejora en su financiación (??ya ha aumentado su presupuesto en el 50%, ?cómo se puede en pedir más?!?).
Algunas cuestiones generales
La vacuna contra el virus del papiloma humano es la primera que se refiere a una conducta personal sexual. No sabemos en qué forma afectará a la percepción del riesgo en ambos sexos y en las distintas formas de sexualidad humana. El impacto esperable en salud es menor, por la baja mortalidad por cáncer de cuello de útero. Por ejemplo, es seis veces más probable morir por ingesta diaria de aspirina, o por ir en coche.
Asombra el entusiasmo y el apoyo a favor de la vacuna de organizaciones políticas conservadoras (el PP en Espa?a, y los grupos que le apoyan, siendo banderín la Comunidad de Madrid, cuyo entonces consejero de sanidad, Lamela, ya anunció en marzo de 2007 que se incluiría la vacuna en el calendario cuando se aprobase), ante una vacuna que tiene que ver con conductas sexuales que habitualmente rechazan o reprueban (ni las mujeres vírgenes ni las que tengan pareja monógama perfecta se infectarán nunca). La vacunación reconoce, de facto, que la promiscuidad sexual es la norma, no la excepción.
También sorprende el interés de grupos políticos no relacionados con la salud, que han promovido la comercialización y aplicación de la vacuna. Por ejemplo, la Comisión Mixta Congreso-Senado sobre Derechos de la Mujer e Igualdad de Oportunidades, que al inicio de 2007 instó por unanimidad al Gobierno a favor de la vacuna y de su comercialización.
En EEUU ha sido muy comentado el caso del gobernador del estado de Tejas, republicano, que ordenó la vacunación obligatoria. Se demostró posteriormente su conflicto de interés con la industria farmacéutica productora de la misma. Esa misma industria financia un grupo de legisladoras de todos los estados estadounidenses, Women in Government.
En Espa?a sobre estas cuestiones no sabemos nada. Las vacunas son un tesoro sanitario, lo que más ha hecho por la salud de la población tras la educación general obligatoria y el suministro y depuración del agua potable. Las primeras tenían una eficacia y efectividad asombrosa. Por ejemplo, ante la difteria, que podía matar a uno de cada cinco pacientes en las epidemias. O ante el sarampión, con sus cientos de miles de casos anuales, y una muerte por cada 2.500 pacientes, y una encefalitis cada 1.000.
La vacuna contra el virus del papiloma humano es bien distinta. Su bajo impacto en salud puede contribuir al desprestigio de las vacunas en general. Ya hay problemas reales con las vacunas como la de la gripe (Guillain Barré), la triple vírica (trombocitopenia), la antineumocócica (selección de nuevos serotipos agresivos) y la inyección de mercurio (por el uso de timerosal como conservante; hasta 37 microgramos con el calendario vacunal en conjunto).
Y hay problemas ?imaginarios?, pero graves, como la asociación del autismo con la triple vírica, o la esclerosis múltiple con la de la hepatitis B, o la colitis ulcerosa con la vacuna contra el sarampión.
Conviene ser cautos y prudentes con las nuevas vacunas, para no perder ?el tesoro? sanitario que representa el conjunto previo. Por otra parte, sorprende que una vacuna del siglo XXI se aplique mediante inyección, cuando las inyecciones han prácticamente desaparecido en atención primaria. Necesitamos nuevas vías de administración.
Necesitamos calendarios vacunales más científicos, basados en la efectividad probada, y al menos ?europeos? (una recomendación de la Unión Europea acerca de calendario, agrupación de vacunas y demás, basado en hechos, en conocimientos empíricos).
Necesitamos estudios de investigación de servicios para conocer el impacto de los calendarios vacunales en el trabajo y organización de la práctica clínica diaria. Sobre ello apenas sabemos nada.
Necesitamos un sistema de monitorización de la vacunación y de sus efectos adversos.
Es urgente mejorar la política global en torno a los problemas que conlleva la sexualidad (enfermedades asociadas, violencia, embarazos no deseados y abortos, por ejemplo).
Es muy imprudente hablar de ?vacuna contra el cáncer?, o ?contra el cáncer de útero?, o ?contra el cáncer del cuello de útero?, como se ha hecho. Es falso. Es la vacuna contra el virus del papiloma humano (contra una proteína de su cápsula, para ser exactos).
Si el Ministerio de Sanidad, las asociaciones científicas médicas y algunos profesionales abren la puerta a las ?vacunas contra el cáncer? están abriendo las puertas a esas vacunas de charlatanes que se venden y difunden por Internet y otros medios alternativos, para enfermos terminales. De paso se desprestigia el verdadero esfuerzo contra el cáncer a través de vacunas, como es el caso en el melanoma.
El mercado vacunal ha pasado en apenas unos a?os del abandono, por su escaso rendimiento comercial (hemos llegado al desabastecimiento, tanto en Espa?a como en otros países), a una actividad febril, especialmente en torno al cáncer y a las vacunas personalizadas. En los seis primeros meses del 2007 Merck, la compa?ía fabricante de la primera vacuna (tetravalente) autorizada y aplicada ha tenido beneficios en este campo de 2.000 millones de dólares, equivalente al total de 2006, y casi el doble que en todo 2005.
Resultan científicamente inentendibles las decisiones del Ministerio de Sanidad, y las prisas de las distintas consejerías autonómicas. También resultan sorprendentes las declaraciones y ?consensos? de asociaciones científicas médicas. Algunas veces son increíbles por su sobre-simplificación y banalización (por ejemplo, es de risa que siempre hablen de la incidencia mundial, más de medio millón de casos anuales, y de la mortalidad mundial, más de un cuarto de millón de casos anuales, como si nos quisieran asusta con ?El Coco?, pues se refieren a países pobres, donde reside la mayoría de la población mundial, que ni siquiera tienen para comer ni para las vacunas básicas, aunque allí tendría gran efectividad la vacuna contra el virus del papiloma).
Para terminar, conviene que los profesionales de atención primaria ?protejamos? a las ni?as y adolescentes, hasta ahora sanas y no necesitadas de más cuidados que el verlas crecer. La medicalización anexa a su vacunación ?contra el cáncer? puede dar pie a la implantación de ?unidades de menarquia?. Es un aviso para navegantes que ya di hace una década y que ahora sobrevuela como realidad cercana amenazante.
Conclusiones
No hay datos publicados que avalen la efectividad de la vacunación contra el virus del papiloma humano. No hay razones científicas que avalen las prisas por vacunar. No se han definido los objetivos de la vacunación. Desconocemos mucho, y esencial, sobre la historia natural del cáncer de cuello de útero. No sabemos el impacto sobre la percepción del riesgo de enfermedades de transmisión sexual.
Vamos de extrapolación en extrapolación (de grupos de edad en grupos de edad, de seroconversión a eficacia, de resultados intermedios a resultados finales, de duración probada del efecto a supuestos de por vida) y con ello se pierde en seguridad y en ciencia.
Conviene la prudencia.
Si las autoridades políticas introducen la vacunación, conviene que los profesionales y la población conozcan sus beneficios y riesgos. En último término, cabría plantear el consentimiento informado a las adolescentes. Sin olvidar la necesidad de estudios que permitan valorar el impacto y la seguridad de tal decisión.
Conflicto de intereses y otras cuestiones
Ningún conflicto de interés, más allá del deseo de ofrecer lo mejor a mis pacientes de Canencia de la Sierra, Garganta de los Montes y El Cuadrón (Madrid), Espa?a. El tiempo para obtener la información y escribir el texto es tiempo no clínico, tiempo libre del firmante.
La institución pública en la que trabajo como médico rural es totalmente inocente del contenido del texto. De hecho, no tiene responsabilidad alguna respecto a lo que me dedique en mis horas libres.
He manejado la mejor información publicada y accesible del mundo, tanto en Espa?a como en EEUU, Canadá y otros países desarrollados. Pudiera haber algún error menor, pues soy médico general, no especialista en vacunas. Cualquier error estoy presto a corregirlo, pero puedo sostener y sostengo que no hay errores mayores.
En 2001 organicé y mantuve en Espa?a una campa?a sobre la vacuna anti-neumocócica, que se pretendía introducir sin base científica. Con cierto éxito. En 2007 los resultados en Navarra confirman lo oportuno de mi campa?a, pues la comercialización de dicha vacuna ha cambiado el patrón de serotipos, y no se ha conseguido el descenso esperado en las enfermedades invasivas por neumococos. Un fracaso pues. Un fracaso caro, y a costa de la salud de los ni?os y del descrédito de las vacunas.
En Buitrago del Lozoya (Madrid), Espa?a, a uno de septiembre de 2007.
-
Por último fijaros la fecha de la noticia:
La vacuna contra el virus del papiloma humano no se comercializará en Espa?a al menos hasta dentro de tres a?os
Durante este tiempo se llevarán a cabo estudios sobre la prevalencia del VPH, el coste-efectividad de la vacuna y el impacto de las estrategias de vacunación
Fecha de publicación: 27 de junio de 2007
Espa?a no comercializará la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), causante del cáncer de cuello de útero, al menos hasta dentro de tres a?os. Éste es el tiempo que se tardará en realizar los estudios que ha solicitado el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) sobre "Gardasil", denominación comercial de la vacuna.
El Instituto de Salud Carlos III, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, será el encargado de llevar a cabo estos estudios que girarán en torno a la prevalencia del VPH en Espa?a, el coste-efectividad de la vacuna y el impacto de las estrategias de vacunación en los programas preventivos.
Sanidad recuerda que a pesar de que los ensayos clínicos ya publicados ofrecen resultados positivos en ni?as sin infección previa, no se ha demostrado eficacia terapéutica, dado que se necesitan 30 a?os para poder conocerla. La necesidad de garantizar que no existe infección previa exige que la vacuna se administre antes de la primera relación sexual.
"Gardasil", fabricada por el laboratorio Sanofi Pasteur MSD, es la primera vacuna del papiloma humano autorizada por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, sus siglas en inglés). El Ministerio se?ala que este fármaco es un complemento de las otras actividades de prevención del cáncer de cuello uterino, como las campa?as de detección precoz.
Insisto fijaros en la fecha.
Un saludo.
-
de hecho a mi me dijo que me esperara..por lo 600 euros y porque como ahora tengo pareja estable..
Pues fiate de la virgen y no corras...que a mi, mi ex-pareja estable ha sido el único que me pegó algo...
:carcaj :carcaj :carcaj :carcaj si es que.... ;cosc; ;cosc; ;cosc;
-
El miércoles voy a ver a la chica que comenté, que ha participado en la creación de la vacuna.., si alguien tiene alguna pregunta concreta..yo se la hago.. .ca; .ca;
ella si que se la ha puesto... :mus;
-
La polémica es absolutamente falsa y alarmante la facilidad con la que llegan los bulos al conocimiento general, con el riesgo que ello implica. Con respecto al elevado precio del producto, hay que decir que está en la media de cualquier otro de los que se usan contra el cancer. Es falso que la aplicación de la vacuna no sea urgente por la incidencia del tipo, ya que el cancer de útero es la segunda causa de muerte entre las mujeres de todo el mundo y está causado exclusivamente por la presencia del virus del Papiloma humano. La producción y utilización de la vacuna está completamente avalada por las instituciones que tienen competencia para ello. La supuesta polémica está auspiciada por sectores paramédicos y pseudocientíficos con un dudoso criterio técnico y por sectores que estiman que a través de la vacunación se puede dar el mensaje de que la fidelidad y la abstinencia sexual no son el mejor remedio contra las ETS.
Salud y suerte.
Te llevas cacho?
-
De momento no, pero el cacho puede ser la vida de alguien querido y ya lo es la de miles de mujeres. Me incomoda que se ponga en peligro la vida.
Salud y suerte.
-
No se trata de poner en peligro la vida de nadie, menos cuando como yo hablo de algo que me toca, mi hija, no creo que haya nadie tan retorcido pueda pensar eso, no creo que tampoco que nadie individualmente propugne la vacuna a sabiendas que pueda ser perjudicial e innecesaria, se trata de obtener información y decidir, lo que es mejor para nuestros hijos, en breve serán ellos los que puedan tomar decisión.
Está claro que hay intereses sanitarios, pero tambien economicos muy poderosos y tambien politicos, que la información viene en su mayoria de posiciones oficiales, indudable, y las contrarias de personas críticas que no cuentan con tanto caché, cierto, pero en este caso no deja curioso que en Espa?a hace poco la posición oficial era que de momento, no, que había que esperar al menos tres a?os( ministra Salgado) y ahora es que vacuna si( ministro Soria), es indudable que a nivel mundial ha habido una campa?a promovida por intereses privados, una campa?a agresiva que en el mismo Estados Unidos ha sufrido sus criticas, es indudable que en Espa?a una comunidad inició el yo vacuno y se le fueron uniendo otras, quizás el gobierno central dijo no por razones economicas y ahora presionada politicamente por este hecho haya cambiado de opinión, lo que es indudable es que el coste enorme economico detraera de otros aspectos que tambien significaran seguramente vidas.
Pero dejando al lado campa?as y motivaciones que muchas veces se nos escapan, hay que decidir y personalmente aún teniendo muchas dudas sobre las bombas inmunológicas que metemos a los bebes, por miedo siempre he decidido seguir la vacunación oficial, en este caso aparte de no ser obligatoria( se andará poderoso caballero es don dinero), por lo tanto tengo que decidir, y tengo dudas creo que razonables.
Un saludo.
-
De momento no, pero el cacho puede ser la vida de alguien querido y ya lo es la de miles de mujeres. Me incomoda que se ponga en peligro la vida.
Salud y suerte.
Por eso te lo digo, hay circulos medicos y cientificos que no ven nada claro la vacuna esta, o por lo menos piden mas estudio sobre ella, por otro lado está la administracion o alguien muy cercana a ella que no ve mas que pros en el uso de la vacuna, y mira por donde, en toda esta mezcolanza una gran farmaceutica interesada en que se comercialice masivamente.
Quien tiene razón?
Creo que lo que se está pidiendo es mas estudio sobre la vacuna, sus efectos,etc. y a estos que piden mas estudio se les ha olvidado preguntarte a tí, que fallo.
Te acuerdas del Taser?
-
No se trata de poner en peligro la vida de nadie, menos cuando como yo hablo de algo que me toca, mi hija, no creo que haya nadie tan retorcido pueda pensar eso, no creo que tampoco que nadie individualmente propugne la vacuna a sabiendas que pueda ser perjudicial e innecesaria, se trata de obtener información y decidir, lo que es mejor para nuestros hijos, en breve serán ellos los que puedan tomar decisión.
Está claro que hay intereses sanitarios, pero tambien economicos muy poderosos y tambien politicos, que la información viene en su mayoria de posiciones oficiales, indudable, y las contrarias de personas críticas que no cuentan con tanto caché, cierto, pero en este caso no deja curioso que en Espa?a hace poco la posición oficial era que de momento, no, que había que esperar al menos tres a?os( ministra Salgado) y ahora es que vacuna si( ministro Soria), es indudable que a nivel mundial ha habido una campa?a promovida por intereses privados, una campa?a agresiva que en el mismo Estados Unidos ha sufrido sus criticas, es indudable que en Espa?a una comunidad inició el yo vacuno y se le fueron uniendo otras, quizás el gobierno central dijo no por razones economicas y ahora presionada politicamente por este hecho haya cambiado de opinión, lo que es indudable es que el coste enorme economico detraera de otros aspectos que tambien significaran seguramente vidas.
Pero dejando al lado campa?as y motivaciones que muchas veces se nos escapan, hay que decidir y personalmente aún teniendo muchas dudas sobre las bombas inmunológicas que metemos a los bebes, por miedo siempre he decidido seguir la vacunación oficial, en este caso aparte de no ser obligatoria( se andará poderoso caballero es don dinero), por lo tanto tengo que decidir, y tengo dudas creo que razonables.
Un saludo.
Las dudas razonables de contenido sanitario las vas a resolver viendo cómo y por qué funciona una determinada vacuna. ?Que hay intereses económicos? Está claro, son las empresas farmaceuticas quienes investigan y desarrollan los medicamentos. Intentan que su producto sea rentable y no son una ONG. Pero lo que hasta el momento he leído no son opiniones científicas sino personales. He leído que hay médicos y/o pseudomédicos que opinan que se podía esperar o que es cara o que hay otros métodos o que no es la panacea....pero para lo que sirve y cómo funciona sólo lo han explicado quienes tienen la capacidad y la competencia para hacerlo.
Lo mejor para decidir es que consultes con tu médico. Internet es muy bueno para informarse pero también desinforma al mismo ritmo.
Salud y suerte.
-
Pues, en Andalucía han comenzado hoy las vacunaciones a costa de la Junta de Andalucía. Pienso que la vacuna no debe ser tan mala si los gastos los sufraga la Administración. Por poner un ejemplo cercano a mí, a mi hijo le puse la prevenar que cuesta una pasta unos 80 E por dosis, aconsejado por el pediatra y no creo que se llevara comisión por ello.vssssss
-
De momento no, pero el cacho puede ser la vida de alguien querido y ya lo es la de miles de mujeres. Me incomoda que se ponga en peligro la vida.
Salud y suerte.
Por eso te lo digo, hay circulos medicos y cientificos que no ven nada claro la vacuna esta, o por lo menos piden mas estudio sobre ella, por otro lado está la administracion o alguien muy cercana a ella que no ve mas que pros en el uso de la vacuna, y mira por donde, en toda esta mezcolanza una gran farmaceutica interesada en que se comercialice masivamente.
Quien tiene razón?
Creo que lo que se está pidiendo es mas estudio sobre la vacuna, sus efectos,etc. y a estos que piden mas estudio se les ha olvidado preguntarte a tí, que fallo.
Te acuerdas del Taser?
Practicamente no hay ningún circulo médico que objete algo contra la vacuna. Sí lo hay entre circulos que no son médicos ni científicos. Como acabo de decir, todos los medicamentos surgen de las factorías de una émpresa farmaceutica, luego quienes sospechan no deben andar muy próximos al mundo de la medicina. Es normal que la Administración, una vez que las instituciones internacionales sanitarias dan el visto bueno, quiera incluir en el catálogo de medicamentos lo último que haya salido lo contrario sería una estafa política.
Por otro lado quienes piden más tiempo ?por qué lo piden? ?no se fían de sus autoridades? ?tienen en mente que alguien más próximo patente algo parecido (que no identico) que se convierta en competidor?.
La diferencia con el taser es que, a diferencia de este, los medicamentos tienen que ser aprobados por varios organismos internacionales independientes entre sí e independientes de los gobiernos y que se requieren muchísimos a?os para que el producto se considere seguro y pueda comercializarse.
Salud y suerte.
-
Hay un principio que se llama el de prevención, que indica que antes de aplicar algo existan pruebas de que no es perjudicial, De hecho la administración decia hace un a?o ,Ministra Salgado, que había que esperar por lo menos al 2010, hoy la Administración dice, Bernat Soria, que se ponga. ? a que administración hacemos caso?.
Un pediatra en un 90% va decir en que se ponga, pues es lo que dice la administración y no va ir contra ella, va a manejar los estudios de las farmaceuticas, por supuesto imparciales, si al mismo pediatra le pides que te firme un papel en el que ponga que no la ni?a, no va a sufrir efectos secundarios graves, que no va a tener que revacunarse y sobre todo que no va a contraer cancer de cuello de utero te dira tururu.
Por otro lado se puede tener espiritu critico y dudar, por ahora se puede, ya veremos.
Un saludo.
-
Hay un principio que se llama el de prevención, que indica que antes de aplicar algo existan pruebas de que no es perjudicial, De hecho la administración decia hace un a?o ,Ministra Salgado, que había que esperar por lo menos al 2010, hoy la Administración dice, Bernat Soria, que se ponga. ? a que administración hacemos caso?.
Cuando un medicamento llega al mercado (y más con la normativa europea y espa?ola al respecto) ese principio de prevención está ampliamente superado y el medicamento se ha sometido a tropecientos ensayos clínicos con otros tropecientos pacientes humanos testados. Es decir, se sabe no solamente que el medicamento no es perjudicial sino que produce el efecto que se busca. El ministro Bernat Soria es médico (doctor en medicina y catedrático extraordinario de medicina regenerativa) y es probable que eso le haga tener una percepción más agil que a su predecesora de los beneficios del medicamento, de la conveniencia de su implantación en el sistema público y de la necesidad de plazos. La administración es la misma, sólo cambia el punto de vista de su responsable.
Un pediatra en un 90% va decir en que se ponga, pues es lo que dice la administración y no va ir contra ella, va a manejar los estudios de las farmaceuticas, por supuesto imparciales, si al mismo pediatra le pides que te firme un papel en el que ponga que no la ni?a, no va a sufrir efectos secundarios graves, que no va a tener que revacunarse y sobre todo que no va a contraer cancer de cuello de utero te dira tururu.
Por otro lado se puede tener espiritu critico y dudar, por ahora se puede, ya veremos.
Un saludo.
El pediatra, si no se apellida Menguele, no va a aconsejarte lo que diga la Administración sino lo que le dicten sus conocimientos (mi médico siempre me ha desaconsejado vacunarme contra la gripe y nunca he pensado que era por llevar la contraria o por ahorrarle unos euros al tesoro público). Ni tu pediatra ni ningún otro te va a firmar nada donde diga que un medicamento no va a causar efectos secundarios graves porque eso no lo garantiza ningún fabricante (algo tan inofensivo como un jarabe contra la tos, puede asfixiarte) o que no va a tener que revacunarse porque no es adivino (mucha gente cree estar vacunado contra la hepatitis, se hace un recuento y resulta que no lo está) o que no va a contraer cancer de útero (además de por lo anterior, porque puede no conocer la actividad sexual previa de la persona que se vacuna).
El espíritu crítico no está re?ido con el sentido común y la duda puede mantenerse, por supuesto, pero también ha de tenerse en cuenta que esa duda puede costar la salud o la vida.
Salud y suerte.
-
Y seguir los consejos medicos tambien puede costar la vida, pues lo que hoy es ley ma?ana no lo es.
De todas maneras la experiencia te va dando pautas, hace varios a?os se impuso el Pvc, yo me informaba en los mismos medios que ahora, y criticaban este material, daban sus razones, yo puse de hecho tengo la cocina de pvc, ante estas voces criticas, los distintos ministerios (industria, sanidad), manifestaban la seguridad del elemento, varios a?os despues empezaron a desterrarlo por perjudicial, empezando claro por los chupetes de nuestros hijos, las tetinas, los biberones etc, luego por las botellas de agua, y finalmente con el resto de elementos, hoy esta desterrado, entonces me dije esta gente no dice tonterias.
Esta misma gente que tú llamas pseudo no se qué, lleva muchos a?os clamando por ejemplo contra las amalgamas de mercurio, yo las llevo, el medico me dijo que eran seguras, ya veremos con el tiempo.
Esta misma gente no está en contra de las vacunas en gral, pero sí de algunos componentes (mercurio por ejemplo) o de la necesidad de algunas de ellas, y a pesar de que digas que se tratan de " por sectores que estiman que a través de la vacunación se puede dar el mensaje de que la fidelidad y la abstinencia sexual no son el mejor remedio contra las ETS." te pongo por ejemplo la revista "integral" que llevo leyendo más de 20 a?os, si no la conoces pregunta en el entorno de Amnistia internacional que creo que la conoceran, lejos de ser sectores casposos u otro termino despectivo e insultante, comprobaras que se trata de sectores progresistas
Se habla de estudios realizados, ?quien los hace?, sabemos que si bien los estudios son obligatorios, lo que no nos dicen es que los laboratorios no tienen obligación de publicar lo estudios que les den resultados negativos.
No recuerdo quien comento algo de la vacuna de la hepatitis b, yo la tengo tras larga insistencia de mi medico laboral, a mi hija cuando no era obligatoria se la pusieron sin informarnos el la paz, nos dijeron que estaban introduciendola, pues un dato de pseudo- cientificos.
[] Neurology, setiembre de 2004
Investigadores de la Universidad de Harvard, en Boston (Estados Unidos), han confirmado la relación entre la administración de la vacuna de la hepatitis B con el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple.
Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Harvard, en Boston (Estados Unidos), ha confirmado que la administración de la vacuna de la hepatitis B está asociada a un aumento del riesgo de desarrollar esclerosis múltiple. El trabajo, coordinado por Miguel Hernán, se publica en el último número de Neurology.
Más de 350 millones de personas en todo el mundo están infectadas por el virus de la hepatitis B, cuya vacuna está considerada una de las más seguras y alcanza una eficacia de hasta el 95 por ciento. Sin embargo, en 1996 se registraron en Francia 200 casos de esclerosis múltiple tras la administración de la vacuna, lo que llevó a la suspensión de las campa?as de vacunación y promovió el desarrollo de numerosos estudios sobre la relación entre la vacuna y la esclerosis múltiple.
La investigación dirigida por Hernán consistió en el análisis de la base de datos de investigación en medicina general de Gran Breta?a, que recoge los datos de más de tres millones de británicos desde 1987.
Mayor riesgo
Los autores identificaron a los pacientes diagnosticados de esclerosis múltiple entre 1993 y 2000, y las vacunaciones que se habían realizado en ese periodo. "La administración de la vacuna de la hepatitis B se relacionó con un riesgo hasta tres veces mayor de desarrollar esclerosis múltiple", explica Hernán.
A pesar de los resultados, Hernán cree que "los datos deben interpretarse con cautela y que también deben valorarse los beneficios que aporta una vacuna capaz de prevenir una infección tan frecuente y potencialmente letal". Además, ha insistido en que el trabajo no valora si la vacuna acelera de alguna manera el inicio de la esclerosis en las personas que ya están predispuestas y que terminarían desarrollando la enfermedad igualmente con el paso de los a?os o si es la causante de nuevos casos de esclerosis múltiple en individuos susceptibles a desarrollarla.
Enlaces de Interés
- Universidad de Harvard: www.harvard.edu
- Neurology: www.neurology.org
La vacunas son necesarias, la vacunación masiva no, no todas las vacunas
Esto en el caso de vacuna de la hepatitis B, que tiene un campo de estudio entre vacunados y no vacunados, ahora bien la vacunación obligatoria y universal de los ni?os en Espa?a por ejemplo no deja campo de comparación para los estudios, suponiendo que es mucho suponer que alguién invirtiera dinero suficiente en tal investigación.
En definitiva podria aportar muchos más datos, intento ser responsable y con sentido comun, no condenar a muerte a nadie ni jugar con la vida de nadie, más cuando es la de mi hija y no estoy exento de dudas.
Un saludo.
-
Es un poco complicado responder a cosas que se entremezclan continuamente. A ver, el PVC no estará recomendado para y por unas cosas y estará indicado para y por otras. No sé cuál será la inseguridad del elemento a la que te refieres porque el pVC está presente casi de forma constante a nuestro alrededor y en el ámbito sanitario se usa bastante. En cuanto a las amalgamas de mercurio, hace a?os que dejaron de emplearse por recomendación de las autoridades sanitarias sin que ello implique que quien las lleve puestas vaya a morirse. Que no sean aconsejables no implica que sean inseguras.
Aquí tengo que hacer un inciso textual porque no entiendo casi nada:
Esta misma gente no está en contra de las vacunas en gral, pero sí de algunos componentes (mercurio por ejemplo) o de la necesidad de algunas de ellas, y a pesar de que digas que se tratan de " por sectores que estiman que a través de la vacunación se puede dar el mensaje de que la fidelidad y la abstinencia sexual no son el mejor remedio contra las ETS." te pongo por ejemplo la revista "integral" que llevo leyendo más de 20 a?os, si no la conoces pregunta en el entorno de Amnistia internacional que creo que la conoceran, lejos de ser sectores casposos u otro termino despectivo e insultante, comprobaras que se trata de sectores progresistas
Se habla de estudios realizados, ?quien los hace?, sabemos que si bien los estudios son obligatorios, lo que no nos dicen es que los laboratorios no tienen obligación de publicar lo estudios que les den resultados negativos.
No recuerdo quien comento algo de la vacuna de la hepatitis b, yo la tengo tras larga insistencia de mi medico laboral, a mi hija cuando no era obligatoria se la pusieron sin informarnos el la paz, nos dijeron que estaban introduciendola, pues un dato de pseudo- cientificos.
[] Neurology, setiembre de 2004
Investigadores de la Universidad de Harvard, en Boston (Estados Unidos), han confirmado la relación entre la administración de la vacuna de la hepatitis B con el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple.
Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Harvard, en Boston (Estados Unidos), ha confirmado que la administración de la vacuna de la hepatitis B está asociada a un aumento del riesgo de desarrollar esclerosis múltiple. El trabajo, coordinado por Miguel Hernán, se publica en el último número de Neurology.
Más de 350 millones de personas en todo el mundo están infectadas por el virus de la hepatitis B, cuya vacuna está considerada una de las más seguras y alcanza una eficacia de hasta el 95 por ciento. Sin embargo, en 1996 se registraron en Francia 200 casos de esclerosis múltiple tras la administración de la vacuna, lo que llevó a la suspensión de las campa?as de vacunación y promovió el desarrollo de numerosos estudios sobre la relación entre la vacuna y la esclerosis múltiple.
La investigación dirigida por Hernán consistió en el análisis de la base de datos de investigación en medicina general de Gran Breta?a, que recoge los datos de más de tres millones de británicos desde 1987.
Mayor riesgo
Los autores identificaron a los pacientes diagnosticados de esclerosis múltiple entre 1993 y 2000, y las vacunaciones que se habían realizado en ese periodo. "La administración de la vacuna de la hepatitis B se relacionó con un riesgo hasta tres veces mayor de desarrollar esclerosis múltiple", explica Hernán.
A pesar de los resultados, Hernán cree que "los datos deben interpretarse con cautela y que también deben valorarse los beneficios que aporta una vacuna capaz de prevenir una infección tan frecuente y potencialmente letal". Además, ha insistido en que el trabajo no valora si la vacuna acelera de alguna manera el inicio de la esclerosis en las personas que ya están predispuestas y que terminarían desarrollando la enfermedad igualmente con el paso de los a?os o si es la causante de nuevos casos de esclerosis múltiple en individuos susceptibles a desarrollarla.
Enlaces de Interés
- Universidad de Harvard: www.harvard.edu
- Neurology: www.neurology.org
Supongo que el primer párrafo está relacionado con el segundo y te refieres a que en la revista sale un reportaje sobre la posible relación entre la vacuna de la hepatitis b y la esclerosis múltiple. ?Eso invalida la vacuna? En todo caso habrá que ver cual es el balance entre el potencial peligro y la protección real y actuar en consecuencia.
Con respecto a las fuentes de información pseudomédicas, pseudotécnicas, pseudocientíficas, como en el resto del periodismo, tan importante es lo que se ofrece como información, como el modo de darla.
?Queremos demonizar las vacunas?. Pues en cualquier publicación podemos poner con letras gordas: Las Vacunas Podrían Acabar con la Humanidad. Todavía más alarmista: Las Vacunaciones Masivas Nos han Condenado a Muerte. Con tono populista: Los Laboratorios Farmaceuticos se Enriquecen Y Miles de Personas Podrían Morir en los Próximos A?os. Detrás de todo esto podría estar, por ejemplo, la información de que las vacunaciones en masa contra enfermedades como la viruela, si bien han salvado la vida de millones de seres humanos han provocado e nuestro sistema inmunitario una falla que nos hace completamente vulnerables a cualquier cepa latente que quedase por ahí de una enfermedad que es potencialmente mortal. ?Alguno de los titulares anteriores, sabiendo esto, sería falso? Pues no. Pero ?sería veraz?. Pues tampoco. Es importante acudir a las fuentes que pueden informar de manera veraz y esas casi siempre son los médicos que tenemos más a mano.
Salud y suerte.
-
El pvc era un ejemplo de lo que nuestra administracion defendia como seguro, y luego demostro no tanto, las consecuencias, dificil pues para eso no hay dinero.
Simplemente expongo en un medio amigo, mis dudas,digo porqué, y podría poner mil caso más, no por ello juego con la vida de nadie, es más sé que los medicos hacen lo que creen correcto y ademas bastantes presiones tienen,lejos de extremismos y de denomizar las vacunas, aqui nadie lo ha hecho, pongo unos datos de la universidad de harvard, del gobierno Frances, luego cada uno elige, es dificil pero hoy podemos elegir, sin insultar ni condenar a nadie.
Un saludo.
-
No recuerdo el maravilloso medicamento que se recetaba a mujeres con la menopausia que los trastornos que las han ocasionado han sido peor que lo que tenian
-
El pvc era un ejemplo de lo que nuestra administracion defendia como seguro, y luego demostro no tanto, las consecuencias, dificil pues para eso no hay dinero.
Simplemente expongo en un medio amigo, mis dudas,digo porqué, y podría poner mil caso más, no por ello juego con la vida de nadie, es más sé que los medicos hacen lo que creen correcto y ademas bastantes presiones tienen,lejos de extremismos y de denomizar las vacunas, aqui nadie lo ha hecho, pongo unos datos de la universidad de harvard, del gobierno Frances, luego cada uno elige, es dificil pero hoy podemos elegir, sin insultar ni condenar a nadie.
Un saludo.
Me parece bien porque para elegir no hace falta insultar a nadie.
Salud y suerte.
-
Cita de Shin Chan:
En todo caso habrá que ver cual es el balance entre el potencial peligro y la protección real y actuar en consecuencia.
Correcto, te suena Taser?
-
Sí. Me sonaba hace diez mensajes y me sigue sonando.
Salud y suerte.
-
La salud mental de los preadolescentes (entre 10 y 14 a?os) está en peligro. La prueba más llamativa es el aumento de los suicidios, que son ya la tercera causa de los fallecimientos en este grupo de edad en los países desarrollados. Si el transcurso es el normal, esta situación se extenderá al resto del mundo, como pasa con casi todo. A un nivel menos grave, el 20% de los menores de 14 a?os sufre depresión, ansiedad, problemas de conducta o hiperactividad. Una proporción creciente, según especifica el primer informe que presentó ayer el Observatorio de Salud de la Infancia y la Adolescencia, una iniciativa del hospital infantil de Sant Joan de D?u, en Barcelona, en el que se ha realizado un metanálisis que recoge datos de varios organismos como la OMS, la UE o la
En los países desarrollados, las enfermedades mentales son, tras las alergias y el asma, las que tienen una mayor prevalencia entre ni?os y adolescentes de 0 a 14 a?os. Según el informe, sólo los accidentes de tráfico y la leucemia linfoblástica se cobran más vidas en entre los chicos de 10 a 14 a?os.
La situación es algo diferente en Espa?a. Según datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), en 2006 en Espa?a murieron 454 chicos de 10 a 14 a?os. De ellos, nueve (la undécima causa) se suicidaron. El primer motivo de fallecimiento es el tumor maligno de labio, cavidad bucal y faringe, informa Emilio de Benito.
Según la experiencia de Jaume Pérez Pallarols, responsable del estudio, cada semana, entre tres y cinco ni?os ingresan en las urgencias psiquiátricas del hospital infantil de San Joan de D?u, en Barcelona. De hecho, cada vez son más frecuentes los ingresos hospitalarios infantiles a causa de un amplio abanico de trastornos mentales. Los que más aumentan son la reacción grave al estrés y los trastornos de adaptación, las alteraciones de la conducta, los trastornos depresivos y la hiperactividad.
Los cambios sociales y culturales podrían estar detrás de este aumento de la patología mental infantil, se?ala Pallarols, aunque también es cierto que se diagnostica con mayor frecuencia, ya que hay una mayor conciencia y vigilancia por parte de padres, profesores y personal sanitario.
El informe destaca que, aunque la mortalidad infantil en los países desarrollados ha bajado extraordinariamente, cada vez más enfermedades tienen un componente sociocultural o ambiental.
En esta línea, el estudio también muestra que 7 de cada 10 ni?os son fumadores pasivos. Los hábitos y los estilos de vida están tras el hecho de que un 27% de los ni?os tienen sobrepeso. No tan sólo a causa de la ingesta de dietas hipercalóricas, sobre todo refrescos azucarados, sino también porque los ni?os cada vez hacen menos ejercicio durante su tiempo de ocio. Por ejemplo, la mitad ve la televisión entre dos y tres horas diarias.
El estudio también desvela que la mitad de las muertes infantiles ocurren en bebés menores de 1 a?o. La mayoría está relacionada con la prematuridad y la inmadurez al nacer. A partir del primer a?o, y hasta los 14, los accidentes de tráfico son la primera causa de muerte. Aunque el 96% de los padres utiliza sistemas de seguridad para los más peque?os, cuando el ni?o se hace mayor las medidas se relajan sobre todo cuando se circula por ciudad.
Los expertos también han observado un incremento de los ingresos en los servicios de urgencias por neumonía. Pallarols lo atribuye a la aparición de cepas bacterianas resistentes a causa del abuso a los antibióticos y a la vacunación.
-
Mira lo que decia en el otro tema sobre el gran silencio del suicidio.
Un saludo
-
PD/Agencias).- El número de defunciones por suicidio en Espa?a durante el a?o 2005 fue superior al de los fallecidos en accidentes mortales en la carretera en ese mismo periodo, según se desprende de los datos facilitados este lunes por el Instituto Nacional de Estadística (INE).
Los muertos por suicidio fueron 3.381, con una tendencia por primera vez descendente desde el a?o 2001, mientras que los fallecidos en accidentes en la carretera (hasta 24 horas después de haber sufrido el accidente fueron 3.332.
El INE avaló ayer esta comparativa ya que las cifras que ellos manejan de accidentes de tráfico incluyen también los sucedidos en vías urbanas y los fallecidos con posterioridad al accidente aunque más allá de las 24 horas, que son una mínima parte del total, según especificó Estadística.
Más de veinte mil personas se han quitado la vida en nuestro país en los últimos seis a?os, con un crecimiento sostenido entre 2001 y 2004, y siempre por encima de los 3.000 fallecimientos.
En el caso de 2005, llama la atención que más de una cuarta de los casos se produjeron entre personas de 70 y más a?os, que los meses más trágicos fueron abril, junio y julio, que el mayor número se produce entre los 40-44 a?os y que por cada cuatro suicidios, tres son llevados a cabo por hombres.
AUMENTO IMPORTANTE
Todos los datos forman parte de las ?Defunciones según la causa de muerte 2005?, informe que hizo público ayer el INE y en el que se destaca que la mortalidad aumentó en Espa?a en un 4,14 por ciento con respecto al a?o anterior (de 371.934 a 387.355).
Ese incremento porcentual fue debido sobre todo al primer trimestre, época en la que los muertos por gripe pasaron de 47 (a?o 2005) a 520, ?una cifra que se ha multiplicado por 11 con respecto al mismo periodo del a?o anterior?.
En esos primeros tres meses del a?o, ?otras enfermedades del aparato respiratorio, que pueden relacionarse con la alta actividad de la gripe, también explican el exceso de mortalidad?.
En este caso se incluyen neumonías y enfermedades crónicas de las vías respiratorias inferiores.
En lo que respecta a la principal causa de muerte, se mantienen las enfermedades cardiovasculares, con las isquémicas del corazón (infarto agudo de miocardio, angina de pecho...) como primera causa entre los hombres, y entre las mujeres, las enfermedades cerebrovasculares.
Entre los tumores, en las mujeres el cáncer de mama fue el más significativo, y en los hombres, el de bronquios y pulmón.
COMUNIDADES
Las tasas más altas de muertes por cada 100.000 habitantes correspondieron a Asturias, Castilla y León, Aragón y Galicia, en todos los casos con una tasa superior a mil cuando la meda espa?ola está en 892. Melilla, Canarias y Madrid presentaron las tasas más bajas.
-
Y bueno buscando datos de suicidios en Espa?a me he encontrado con lo siguiente, otro gran silencio.
La encuesta elaborada por la Sociedad Espa?ola de Médicos de Atención Primaria (Semergen) revela que el suicidio es la primera causa de muerte entre mujeres jóvenes.
Madrid, 13 de marzo de 2008.- No Más Silencio Espa?a ha recibido respuesta a su demanda de información acerca de la tasa de suicidios en Espa?a, formulada en el informativo de Telemadrid de Fernando Sánchez-Dragó el 29 de noviembre de 2007. En una carta abierta dirigida a Gaspar Llamazares y otros políticos defensores del aborto libre, No Más Silencio llamaba la atención sobre las graves secuelas del aborto para la mujer, entre las que se hallaba el suicidio, y reclamaba del CIS los datos de suicidio juvenil, que creía ser la primera causa de muerte entre las jóvenes en Espa?a. ?Tres meses después, nuestras sospechas se han confirmado, pero no por parte del ente público responsable de ello, el CIS, sino gracias a la encuesta de la Sociedad Espa?ola de Médicos de Atención Primaria (Semergen) del a?o 2006, que muestra que el suicidio es la primera causa de muerte entre mujeres de 30 a 34 a?os?, afirma su directora, Pilar G.Vallejo. ?Desgraciadamente, comprobamos que Espa?a sigue el mismo patrón de otros países con altas tasas de aborto, que ven multiplicado por tres el número de suicidios femeninos tras un aborto. Esa tasa se multiplica por siete en comparación con las mujeres que dan a luz, incluso embarazos no-deseados.
Bueno pues ahora vendra la lluvia de descalificaciones,no importa, pienso que seria justo que las mujeres t estas informaciones y otras de las graves secuelas que deja el aborto, para que tenga claro esa decisión, no solo las que le incitan a abortar de un hijo no deseado, ambas por igual y con rigor, y si decide no abortar que no tenga el abandono en el que se encuentran. Supongo que saldrá, que si estos suicidios son por la criminalización de las mujeres que abortan etc, yo estoy seguro que no, pero en todo caso cada uno que examine en su alrrededor las mujeres que conoce que estan criminalizadas por ello, esa observación supera cualquier manipulación demagógica.
En todo caso el dato está ahí , y desde luego hay que conseguir que todas estas mujeres que son potenciales victimas de suicidio tras un aborto, si lo han sufrido, tengan todo el apoyo necesario para evitar que lleguen a esta situación.
Un saludo
-
Pues como siempre, el juego de la confusión. En realidad no se aporta ningún dato para hacer semejante aseveración ya que no se indica cual es el historial pre y post aborto, su entorno social, sus convicciones morales y religiosas. ?Indica el estudio cuantas de esas mujeres estaban casadas por la iglesia o bautizadas? Es que a lo mejor nos encontramos con que el índice de suicidios es mayor entre aquellas que profesaban algún tipo de religión y se puede concluir que lo que es verdaderamente peligroso para las mujeres que abortan es un entorno confesional. Se dice que la tasa de suicidios entre las mujeres que abortan sigue el mismo patrón que otros países con altas tasas de aborto. Curiosamente, en países donde la miseria no permite abortar, el indice de suicidios es menor. Sin duda esto significa que la miseria garantiza una excelente salud mental. Se?alas: que si estos suicidios son por la criminalización de las mujeres que abortan etc, yo estoy seguro que no, pero en todo caso cada uno que examine en su alrrededor las mujeres que conoce que estan criminalizadas por ello, esa observación supera cualquier manipulación demagógica. Desde luego sabiendo que incluso se ha violado su intimidad personal y como paciente, de varios cientos de ellas, en una sola clínica la frase suena un poquitín a guasa. Efectivamente, la criminalización, la presión mediática e incluso física de los sectores mal llamados antiabortistas no contribuyen en nada a procurar la recuperación psicológica de una mujer afectada mentalmente por la realización de un aborto.
Por cierto, el parto puede producir depresiones profundas que, en ocasiones llevan al suicidio, a la autolisis o a causar algún mal al recién nacido, y psicosis puerperal que ponen en riesgo a ni?o y madre. Lo digo para que todas las mujeres que quieran ser madres que sepan que es una actividad de alto riesgo sanitario y psicosocial.
Salud y suerte.
-
Guasa ninguna, si los datos son falsos allá la conciencia de los miembros de Sociedad Espa?ola de Médicos de Atención Primaria, que desconozco sus caractéristicas, si son ciertos alla la conciencia de los que prefieran ocultarlos o negarlos en atención a sus ideas, si es la iglesia la culpable de esos abortos alla la conciencia de sus miembros etc.
Yo solo conozco un caso de aborto en mi entorno, de persona que desconozco si tiene fé, y no ha sufrido ninguna persecución, el motivo para abortar si lo conozco, no queria tener el ni?o en ese momento, posteriormente ha tenido, y no ha sufrido ninguna presión ni victimización. quiso abortar pagó y aborto.
Por otro lado conozco el caso de una ni?a de quince a?os que ha tenido un bebe hace un par de a?os, todavia en el instituto, de familia humilde y agnostica, no se porqué lo tuvo( se que sus padres conocieron el embarazo a los 6 meses), sé que no ha tenido ninguna ayuda,que le han negado plaza en guarderia de la comunidad de Madrid por no tener puntos, que en el ayuntamiento los asistentes sociales tampoco han ofrecido ayuda, que la abuela, mi amiga sufre un calvario economico y de trabajo ademas de tener que atender a sus dos hijos y a su nieto, eso si lo sé.
Esa es la experiencia de mi entorno, y eso es así, precisamente por eso y ante la sospecha de demagógia por una u otra posición, manifiesto que cada uno en su entorno puede comprobar si conoce alguien que ha abortado si sufre persecución, seguro que alguno lo conoce y otro no, y en base a eso se puede hacer una idea propia, no se donde nadie puede ver la guasa.
Un saludo.
-
La guasa está claramente representada en los tropecientosmil enlaces de internet y demás medios afines de otras tantas instituciones ?provida? que bombardean de forma constante las conciencias de millones de mujeres, que no son culpables de nada, con mensajes del tipo (asesinato, tortura, homicidio, vida desde la gestación, inmoralidad, crimen, pena de muerte, indefensión...). Mensajes todos ellos, tendentes a apoyar y procurar el equilibrio mental de quien aborta, pero muy mal entendidos.
Salud y suerte.
-
Sigo sin ver la guasa en el asunto, supongo que quien opina que la vida humana lo es también en la gestación ,tiene su derecho a expresar el por qué de sus opiniones, el por qué considera que el aborto es una tragedia para la madre pero tambien para el ni?o no nacido, sin por ello convertirse en perversos nazis, aunque es más facil esto último.
En definitiva pensamiento único, abortar es un derecho que implica que se es progresista, moderno, culto y libre, si se piensa por el contrario que el aborto es una tragedia para madre e hijo, se es reaccionario, ignorante, y manejable.
Un embarazo no deseado puede implicar problemas psicológicos, profesionales y de libertad, el aborto por el contrario no implica ningun problema psicológico, ético o de salud, si hay datos que dicen lo contrario simplementes son falsos.
Un saludo.
-
Sigo sin ver la guasa en el asunto, supongo que quien opina que la vida humana lo es también en la gestación ,tiene su derecho a expresar el por qué de sus opiniones, el por qué considera que el aborto es una tragedia para la madre pero tambien para el ni?o no nacido, sin por ello convertirse en perversos nazis, aunque es más facil esto último.
Evidentemente, cada quien es muy lebre de expresar lo que crea oportuno. También es posible que cada quien se tome de manera diferente esas opiniones y acabe suicidándose. Eso sí, el motivo nunca sería por esta causa.
En definitiva pensamiento único, abortar es un derecho que implica que se es progresista, moderno, culto y libre, si se piensa por el contrario que el aborto es una tragedia para madre e hijo, se es reaccionario, ignorante, y manejable.
Abortar es un derecho. Sin más implicaciones. Si se piensa lo contrario, se será lo que se sea. La diferencia entre una postura y otra es que mientras que unos defendemos, efectivamente, la libertad de decidir (no se juzga a nadie por no abortar ni se presiona para que aborte), otros pretenden una imposición moral de sus tesis (vuelvo a reiterar las chorrocientas publicaciones ad hoc).
Un embarazo no deseado puede implicar problemas psicológicos, profesionales y de libertad, el aborto por el contrario no implica ningun problema psicológico, ético o de salud, si hay datos que dicen lo contrario simplementes son falsos.
Un saludo.
Un embarazo no deseado puede implicar problemas psicológicos, profesionales y de libertad, el aborto puede implicar problemas psicológicos, profesionales y de libertad y un embarazo deseado puede implicar problemas psicológicos, profesionales y de libertad. Nadie niega esto.
Salud y suerte.
-
Imposición? que yo sepa hay dos maneras de imponer a base de ejercito o policia, o a base de legislación, hay otra más sutil que es a traves de la educación, se que eres consciente de ello.
Estamos de acuerdo que quiere abortar, si acude a una asociación pro vida, le dirán a parte de su postura ética, todos los incovenientes que esto le puede traer, es posible que hasta interpreten los datos exageradamente en favor de su posición.
En lo que no estaremos de acuerdo es en que si acude a una clinica abortista porque se quiere abortar que es lo más normal, no le informarán de los problemas que le pueden suponer abortar y si lo hacen lo harán seguramente miniminizandolas en base a sus posturas morales ideológicas y ecónomicas.
Un saludo
-
Imposición? que yo sepa hay dos maneras de imponer a base de ejercito o policia, o a base de legislación, hay otra más sutil que es a traves de la educación, se que eres consciente de ello.
Depende de lo que quiera imponerse. Para la imposición moral no son necesarias ninguna de las dos cosas. La falta de instrucción, sin embargo, sí es necesaria. A esa línea de flotación es a donde dirigen los disparos los ?antiabortistas?.
Estamos de acuerdo que quiere abortar, si acude a una asociación pro vida, le dirán a parte de su postura ética, todos los incovenientes que esto le puede traer, es posible que hasta interpreten los datos exageradamente en favor de su posición.
En lo que no estaremos de acuerdo es en que si acude a una clinica abortista porque se quiere abortar que es lo más normal, no le informarán de los problemas que le pueden suponer abortar y si lo hacen lo harán seguramente miniminizandolas en base a sus posturas morales ideológicas y ecónomicas.
Un saludo
Como en todo, si en la clínica son de verdad profesionales, le darán a firmar una hoja de consentimiento informado (creo que se llama así, pero llevo muchas horas sin dormir y no estoy seguro) donde se le informará por escrito de todo lo necesario, así como de las pruebas a las que deberá someterse y las consecuencias de la intervención. Previamente un peque?o comité habrá evaluado su caso y actuará en consecuencia. Si no es así, habran de atenerse a los efectos penales.
Salud y suerte.
-
Sin profundizar mucho, por si acaso he buscado en internet sermegen, que es la que da los datos de aborto y suicidio por si me mandaba a una página de la inquisición, y el resultado ha sido este, nada más que lo he ojeado, pero en principio parece que no, pero si tienen subvenciones que se vayan preparando.
http://www.semergen.es/ (http://www.semergen.es/)
Un saludo.
-
Los datos que manejan son de la década de los 90 o sea que si no se las han quitado ya...De todas formas pueden estar tranquilos con lo de las subvenciones porque no están radicados en la Comunidad de Madrid.
Salud y suerte.
-
Si el estudio es de los 90, como los abortos han ido en aumento hasta alcanzar los mas del 100.000, de los que el 95% se amparan en el tercer supuesto( psicólogicos), la estadistica habra mejorado por regla de tres.
Un saludo.
-
Pues no lo sé, pero vamos que por las subvenciones que no sufran.
Salud y suerte.
-
Pues lo mismo si porque parece que tienen sede en Madrid, en todo caso como son malvados, todo los que le pase se lo merecen.
Un saludo.
-
Uy pues entonces puede que sí. Pero no por malvados, que al contrario de lo que los chorrocientos documentos ya mencionados se empe?en en hacer creer, los médicos por naturaleza no lo son, sino porque la política de subvenciones de la CAM es...curiosa.
Salud y suerte.
-
Bueno como esto deriva a falta de argumentos en otras cosas, y uno tiene que currar.
Un saludo.
-
;ris;
Salud y suerte.
-
La nueva vacuna del papilomavirus logrará que el cáncer de cuello de útero o de cérvix caiga en picado en la próxima década. Lo hará en países como Espa?a, donde la vacuna se ofrece de forma gratuita a las ni?as o donde se tienen recursos para afrontar los 400 euros que cuesta el tratamiento preventivo. Pero no lo conseguirá en los países con menos recursos, donde la infección del virus del papiloma humano hace estragos. Allí el fármaco es aún un lujo, aunque sea capaz de prevenir uno de los tumores más frecuentes en mujeres.
Pensando en ellos, una empresa de biotecnología ha desarrollado un nuevo test económico y fácil de usar que es capaz de detectar la presencia del virus en el cuello del útero, el primer aviso de la enfermedad. La Fundación Bill y Melinda Gates respalda este test, que ha demostrado un 90% de fiabilidad en un estudio con más de 2.500 mujeres en China. Los resultados se acaban de publicar en la revista médica 'The Lancet Oncology'.
La prueba es tan sencilla que se puede hacer en las peores condiciones, sin agua corriente y sin personal sanitario entrenado. Basta un bastoncillo -dise?ado para el test- para buscar la presencia del virus. Las mujeres pueden tomar ellas mismas la muestra frotando con el bastoncillo en el interior de la vagina. Una vez recogida, las células vaginales se preparan para el análisis utilizando un kit que contiene su propio suministro de agua. Después un análisis genético, dise?ado para detectar 14 cepas del virus de alto riesgo cancerígeno, determina en dos horas y media el riesgo. El análisis se realiza con un sistema portátil alimentado con pilas que puede manejarse por operarios con una mínima formación y educación sanitaria.
Supera el examen
La prueba ya ha pasado el examen con muy buena nota en un ensayo a gran escala. El análisis detectó las cepas de alto riesgo con una fiabilidad del 90% en las mujeres afectadas. La sensibilidad fue menor -hasta el 84,2%- en las mujeres sanas identificadas como negativas en el test. Los resultados del análisis se confirmaron con otros estudios en profundidad.
?Si las mujeres con más de 30 a?os fueran sometidas a esta prueba al menos una vez en su vida y recibieran luego el tratamiento adecuado, el número de muertes por cáncer del cuello del útero se reduciría en un tercio?, se?aló ayer John Sellors, investigador de la Universidad McMaster de Hamilton (Canadá), responsable del estudio. El test, bautizado como 'careHPV', es una oportunidad para los países más pobres. No sólo por la ausencia de una vacuna cara, sino porque podría competir con otras pruebas más sofisticadas que necesitan laboratorios especializados.
-
A ver estos medicos porque son malos, por negar la necesidad de algo que está cubierto ya, por no entrar al juego de polemicas pantallas a ver porque son malos estos.
Los médicos rechazan la iniciativa andaluza de muerte digna por considerarla 'innecesaria'
Actualizado jueves 25/09/2008 16:06 (CET)
EFE
MADRID.- La Organización Médica Colegial (OMC) ha rechazado el anteproyecto de ley andaluz de "muerte digna" porque considera que es innecesario y genera alarma en la sociedad.
La OMC ha dado a conocer en rueda de prensa un documento consensuado en la última reunión de la junta permanente de este organismo médico en el que se muestra su oposición al anteproyecto de ley andaluz de 'Derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte', conocida como 'Ley de Muerte Digna'.
A juicio de la OMC, el texto resulta "innecesario", ya que hay legislación suficiente en Espa?a para regular la muerte digna y genera alarma en la sociedad, además de "fomentar la medicina defensiva" y "amenazar" a los médicos con un régimen sancionador.
El secretario general del Consejo General de Colegios de Médicos, Juan José Rodríguez Sendín, ha querido separar este debate del suicidio asistido y ha subrayado que no se deben mezclar ambos asuntos.
Rodríguez Sendín ha se?alado que no es que los colegios de médicos se nieguen a tratar el tema, pero "hoy no toca".
Alarma y desconfianza social
Atender el final de la vida es una "práctica profesional médica" como puede ser una patología cardiaca, que está tipificada y protocolizada como tal, mientras "otras cuestiones" quedan fuera de estas prácticas, ha se?alado.
El presidente del Consejo General de Colegios de Médicos, Isacio Siguero, por su parte, ha explicado que el anteproyecto andaluz crea confusión en la sociedad, ya que las leyes existentes garantizan "sobradamente" la muerte digna mediante instrumentos como las voluntades anticipadas o los cuidados paliativos, e instó a la Administración a velar por el desarrollo de ambas.
Si se trata de abordar la cuestión "en serio y no como una oportunidad política" es necesario desarrollar estos temas, ha afirmado Rodríguez Sendín.
El documento de la OMC subraya que la iniciativa de la Junta de Andalucía introduce "nuevos elementos" que distorsionan la realidad y avivan un debate social "confuso e innecesario que puede ser perjudicial para los intereses de los pacientes".
En este sentido, Juan José Rodríguez Sendín ha explicado que el desarrollo de las voluntades anticipadas es "escaso" y "no homogéneo" en las diferentes comunidades autónomas, porque no hay información suficiente a los ciudadanos.
En el mismo plano ha situado los cuidados paliativos, cuya regulación se llevó a cabo hace cuatro a?os y que continúan en la misma situación.
Los representantes de los colegios de médicos han rechazado que el proyecto de la Junta de Andalucía pudiera evitar casos como el del Hospital Severo Ochoa de Leganés, ya que en estos momentos la "muerte digna" tiene soporte legislativo suficiente.
Según Rodríguez Sendín, casos como el del hospital madrile?o sólo se solucionan "con sentido común", pero -agregó- "un político cuando quiere morder y muerde, no hay quien lo pueda detener".
Los colegios de médicos consideran que el régimen sancionador que contempla el anteproyecto andaluz es un "error" que "lleva a la población un mensaje de desconfianza" y propicia la medicina defensiva, por la cual se realizan pruebas innecesarias ante el menor síntoma.
Siguero ha recalcado que a los médicos "no se les debe amenazar bajo ningún concepto", y agregó que la Consejería de Salud de Andalucía no tiene competencias para ello.
Otro de los puntos del texto criticado por la OMC es el referente al encarnizamiento terapéutico (emprender acciones terapéuticas sin esperanza e inútiles), ya que se trata de una mala praxis médica rechazada por la profesión desde 1983.
A su juicio, existen mecanismos para vigilar y prevenir estos casos, como son los comités de ética hospitalarios, la segunda opinión médica y las comisiones deontológicas de los colegios de médicos
Un saludo.
-
Ya he dicho que los médicos no son malos. Sólo los consideran así quienes les tachan de asesinos o genocidas en el devenir de su profesión. En este artículo viene un poco más desarrollado de qué tienen miedo los médicos:
Normativa
PublicidadTribuna. Anteproyecto de muerte digna: del encarnizamiento terapéutico al legislativo
El autor analiza el anteproyecto de ley de muerte digna de Andalucía desde el punto de vista jurídico para destacar las irregularidades que presenta. Advierte de los problemas que plantea el hecho de que los derechos que promulga, que pertenecen a todos por la condición de ser humano, sólo sean efectivos para los residentes en dicha autonomía.
Federico de Montalvo. Profesor doctor de Derecho Constitucional, Universidad Pontificia Comillas (Icade) 12/09/2008
Andalucía ha redactado un anteproyecto de ley de muerte digna cuya tramitación parlamentaria se espera que comience el próximo a?o. Sin perjuicio de las buenas intenciones que el ejecutivo autonómico pueda perseguir, el texto presenta algunos problemas jurídicos. En el ánimo del autor no está transmitir una visión extremadamente negativa del borrador, sino apuntar las cuestiones que, desde el análisis del Derecho Constitucional, puedan resultar problemáticas.
Merece la pena destacar la obsesión que en los últimos a?os tiene el legislador, tanto estatal como autonómico, por regular el proceso de morir. En una sociedad en la que poco o nada se habla sobre el proceso de morir, en la que la muerte es un verdadero tabú, el legislador ha aprobado en la última década cerca de treinta normas que abordan este problema. Podría decirse que el legislador, con el fin de evitar el encarnizamiento terapéutico, está provocando un verdadero encarnizamiento legislativo.
El anteproyecto supone un paso más en el camino iniciado, al amparo sobre todo del desarrollo autonómico de la Ley 41/2002, de creación de un cuerpo normativo diferente y contradictorio de derechos y libertades de los pacientes en cada comunidad.
Resulta significativo que el texto se inicie en su exposición de motivos con una mención limitada al derecho a la salud como instrumento que legitima a la autonomía para dictar la norma, cuando constituye un desarrollo directo del derecho a la vida e integridad física y psíquica del artículo 15 de la Constitución.
Es paradójico que una futura ley que quiere regular el final de la vida no haga referencia al derecho que protege la vida.
Así, la muerte se nos muestra como un acto o tratamiento médico más y no como un proceso biológico con una dimensión personal y social que trasciende al propio derecho a la salud.
Naturaleza de ley orgánica
La omisión del artículo 15 debe responder, seguramente, al temor del proponente de que la ley se convierta, ipso facto, en inconstitucional por constituir un desarrollo directo de dicho artículo, vulnerándose el principio de competencia al exigir su naturaleza una ley orgánica, que únicamente puede ser aprobada por el Parlamento nacional y no por uno autonómico. Tal prohibición responde a una doble intención: a) exigir una mayoría reforzada para desarrollar derechos y libertades que reciben por la Constitución una mayor protección, y b) garantizar la igualdad de los espa?oles en el ejercicio de tales derechos y libertades.
El silencio acerca del artículo 15 contrasta con las constantes referencias a la regulación de la eutanasia del Código Penal.
El anteproyecto se atreve a determinar cuál es el contenido del artículo 143.4 del Código Penal, cuando esta labor corresponde, normativa y constitucionalmente, al Parlamento o, en su defecto, al Tribunal Constitucional, y en modo alguno a una autonomía.
Muchos podemos estar de acuerdo con la definición del anteproyecto, pero el aparente acierto no elimina las exigencias constitucionales, dado que el concepto legal de eutanasia debe ser único en el territorio nacional, salvo que iniciemos el camino de defender distintos tipos delictivos en las comunidades autónomas.
Más allá de estos problemas, lo alarmante es que los derechos y libertades, que como el derecho a la vida y a la integridad física y psíquica nos pertenecen no por nuestra condición de ciudadanos, sino por la de seres humanos, queden sujetos para su reconocimiento al hecho de ser residente en una autonomía.
La situación es, a todas luces, surrealista. ?Hay que esperar a morir en Andalucía para que ese proceso sea digno? ?Puede ser sancionado el médico que ejerce en otra comunidad que no respeta la voluntad del ciudadano andaluz? El texto limita su ámbito de aplicación a Andalucía, lo que plantea por qué no podemos participar los ciudadanos no andaluces en su discusión parlamentaria, cuando el inicio del proceso de morir es casi siempre imprevisible y puede producirse involuntariamente en territorio andaluz.
El problema se agrava, además, por la ausencia de una norma estatal que pueda servir de marco. ?Tiene sentido aprobar una norma con efectos sólo en una autonomía sobre un hecho tan esencialmente humano y tan poco autonómico (salvo en lo que se refiere a la liquidación del impuesto de sucesiones) como es la muerte cuando aún no se ha iniciado ni siquiera la tramitación de una ley estatal? Evidentemente no. En definitiva, parece que volvemos, con todo el respeto, al lema de "a ver quién legisla más lejos". Lo correcto en un Estado descentralizado como el nuestro sería que por el propio Parlamento andaluz se impulsara, prioritariamente, la aprobación por el Parlamento nacional de una ley orgánica o, al menos, de una ley básica.
Por otro lado, el texto destaca el aspecto individual de la muerte, obviando toda referencia al aspecto social o comunitario. Y hasta tal punto que no se hace ni una sola mención a la posible objeción de conciencia del personal sanitario involucrado en el proceso de morir de un paciente. La muerte no sólo posee una condición individual, sino también familiar y social. El texto parece reivindicar el paradigma de la autonomía de la voluntad que responde a una visión bioética del principialismo en la que prima la autonomía frente a los demás principios de beneficencia, no maleficencia y justicia. Supone recuperar un camino que no sólo encaja mal con nuestro concepto de comunidad y Estado social, sino que está siendo ya abandonado por sus propios padres creadores que reclaman ahora la relevancia del principio de justicia. ?Es justo que cada uno de nosotros podamos imponer plenamente nuestro propio modelo de muerte en un sistema sanitario gratuito, universal y limitado en recursos? Mucho habría que discutir al respecto.
El anteproyecto posee también deficiencias al amparo del principio de seguridad jurídica, empezando por el propio concepto de dignidad, que es muy complejo. El concepto de dignidad y el de muerte digna admiten interpretaciones absolutamente contradictorias. Así, es objeto de reivindicación tanto por quienes promueven la despenalización de la eutanasia activa directa como por quienes se oponen a ella.
El propio Fukuyama apuntó hace tiempo que es un concepto que gusta utilizar con reiteración, pero que casi nadie es capaz de definir o explicar.
?Qué es muerte digna o dignidad en el proceso de morir? ?Equivale a la plena autonomía? ?Somos más dignos porque gozamos de mayor autonomía? Otros países de nuestro entorno, como Francia, no limitan el concepto a la autonomía, sino a algo más complejo como la vulnerabilidad del ser humano. Esta vulnerabilidad que impide, como ha decidido algún tribunal francés (caso lanzamiento de enanos) que nuestra autonomía sea siempre y plenamente respetada, reviste mayor significado en el ámbito de la sanidad. Los trabajos de campo sobre esta cuestión apuntan la conveniencia de recuperar el principio de confianza. El encarnizamiento informativo que ha provocado en la relación médico-paciente el paradigma de la autonomía parece que sigue teniendo eco, no en el ciudadano, pero sí en el legislador.
Sanciones para un ámbito complejo
El texto contiene también una regulación de las instrucciones previas, pero no establece qué derecho se ejerce a través del documento. De su tenor podría extraerse que el derecho que se ejerce es el de autorizar o rechazar el tratamiento. Sin embargo, dicha interpretación no se corresponde con el tratamiento que la voluntad prospectiva tiene en nuestro ordenamiento. El Tribunal Constitucional ha proclamado que la voluntad prospectiva, aquélla que se emite para que tenga efectos en el futuro, reviste una eficacia limitada cuando pueden derivarse da?os irreversibles, ya que se desconoce la voluntad contemporánea del sujeto (principios de irreversibilidad y proporcionalidad). Esta inseguridad se torna peligrosa desde el momento en que el anteproyecto recoge un régimen sancionador especialmente riguroso para los incumplimientos de las instrucciones previas. Es paradójico que se establezca un régimen sancionador respecto de conceptos tan complejos y ambiguos como la muerte digna o los efectos de la autonomía prospectiva.
Hay que desear que los aspectos positivos que recoge la norma en relación a los cuidados paliativos no se queden en el papel y se promueva su desarrollo. Como han venido recordándonos los médicos que trabajan dicho ámbito y la propia sociedad científica, el verdadero debate es la universalización de los cuidados paliativos.
El problema no es sólo el reconocimiento formal de derechos, sino que también se faciliten los medios materiales para ejercerlos.
Sin el desarrollo de unidades hospitalarias y, sobre todo, domiciliarias de cuidados paliativos no podemos hablar de verdadera autonomía en el proceso de morir y nuestro problema no es tanto proclamar derechos como desarrollar medios paliativos, respecto de los que nuestro sistema de salud presenta un importante déficit.
Si, al menos, para este propósito sirve la futura ley, bienvenida sea, pese a sus irregularidades constitucionales y legales.
El texto se atreve a determinar el contenido del artículo 143.4 del Código Penal -que regula la eutanasia-, cuando esta labor es del Parlamento nacional o del Tribunal Constitucional
Lo correcto en un Estado descentralizado como el nuestro sería que el Parlamento andaluz impulsara la aprobación estatal de una ley orgánica o, al menos, de una ley básica
http://www.diariomedico.com/edicion/diario_medico/normativa/es/desarrollo/1163721.html
Salud y suerte.
-
Cierto que como no admitimos la enfermedad y la muerte, pues arremetemos contra quien podemos, y suelen ser los medicos, ellos temen las denuncias masivas , pero si se lee todo, bien claramente dicen que no es necesaria, que responde a intereses politicos, y la ley es de la comunidad autonoma andaluza, o sea que no creo que siga la linea de la comunidad de Madrid a la que tambien hace mención, yo es que veo las dos cosas,me cachis va a ser que lo que se quejan es de que es una ley de oportunidad politica, solo hay que leerlo.
El presidente del Consejo General de Colegios de Médicos, Isacio Siguero, por su parte, ha explicado que el anteproyecto andaluz crea confusión en la sociedad, ya que las leyes existentes garantizan "sobradamente" la muerte digna mediante instrumentos como las voluntades anticipadas o los cuidados paliativos, e instó a la Administración a velar por el desarrollo de ambas.
Si se trata de abordar la cuestión "en serio y no como una oportunidad política" es necesario desarrollar estos temas, ha afirmado Rodríguez Sendín.
Un saludo
-
Habrá que ver que es lo que entendeis por oportunidad e interés político. Si entendeis que es que la regulación ahora no toca, pues os queda la opción de presentaros por algún partido y decidir, si así os lo encomiendan los ciudadanos, cuando es oportuno. Si lo que entendeis es que no es oportuno porque no hay una ley general previa, estoy de acuerdo con vosotros. Si lo que entendeis es que no es oportuno porque los médicos pueden tener demasiados focos apuntandoles, pues me remito a punto primero.
Salud y suerte.
-
Cuando hablas en plural no se a quien te refieres, supongo que a los medicos andaluces, en tal caso te comunico que no me he colegiado aún.
Un saludo.
-
Ves Heracles a diferencia del tema de si un feto es un ser humano o no, que se puede abordar racionalmente sin ser influido por posturas morales, este de la Eutansia, el Suicidio asistido, aunque es un debate evidentemente con argumentos y dudas racionales, si es un tema que es predominantemente un debate moral.
No ves decidir si un feto es un ser humano es un problema científico y racional. A partir de que razonando llegas a la conclusión que no hay barrera a parte de la fecundacíon que separe el ser humano de la cosa, entonces si hablamos de un ser humano, ya si se convierte en un tema moral, ?puedo eliminar ese ser humano? cuando es fruto de una violación, su desarrollo y nacimiento me pone en evidente peligro fisico , su desarrollo y nacimiento presuntamente me puede causar da?os psicológicos, incluso se podria debatir si sin ninguno de estos condicionantes se puede eliminar, matar abortar etc.
En cambio tomar postura sobre la eutanasia activa o pasiva, evidentemente se razóna, si responde a una verdadera voluntad o por ejemplo a un estado depresivo tratable, si de recibir cuidados adecuados el enfermo tomaria esa opción, etc, pero en definitiva la persona más o menos condicionada decide sobre su propia vida, no sobre otra, y el estado legisla sobre alguien que ha expresado su voluntad, no sobre alguien que no puede hacerlo.
Espero que con esto te haya aclarado la diferencia entre una postura de base racional y una postura de base moral, compa?ero Heracles.
Un Saludo.
-
He usado el plural que has usado:
Cierto que como no admitimos la enfermedad y la muerte, pues arremetemos contra quien podemos,
Salud y suerte.
-
Pues ese plural lo usaba yo refiriendome al genero humano, que no acepta la muerte y la enfermedad( no me atrevo ya a poner el plural, para no sembrarte inocentes dudas).
Luego es el médico el que habla de criterio oportunista, espero que ahora te haya quedado claro, no soy medico.
Un saludo
-
Bueno, no ser médico no quiere decir que no se pueda tener un criterio igual al que en un momento dado tiene un médico, en lo referido a cualquier cosa que no sea la no aceptación de la enfermedad y la muerte, que todo sanitario acepta como elemento consustancial a la vida.
Salud y suerte.
-
Exáctamente, no obstante no soy medico.
Un saludo.
-
José Manuel (38 a?os) sufre una hernia discal entre las vértebras L4 y L5. Tiene un trabajo físico, de calle, en el que debe acarrear constantemente un peso aproximado de dos kilos. Tras dos bajas laborales -y un alta de por medio cuando aún no estaba recuperado-, una inspectora de Salud lo citó en su despacho.
-?Pues yo lo veo bien?, le dijo tras reconocerlo.
-?Pues yo creo que no estoy tan bien?, le contestó él.
Días después, el 5 de septiembre, su médico de cabecera le entregó una carta de la Delegación de Salud donde le indicaba que el día 1 (ya pasado) debía haberse incorporado al trabajo. ?Es increíble. En cuanto cargue peso otra vez, vuelvo a fastidiarme la espalda?, relata.
Puede parecer un hecho aislado, pero no lo es. De un tiempo a esta parte, son muchos los asegurados que están siendo 'animados' por sus médicos de cabecera o los inspectores de Salud a incorporarse a sus puestos de trabajo al considerar que sus bajas son demasiado largas.
Este a?o, los facultativos de la provincia han recibido instrucciones para revisar -y, en su caso, reducir- los periodos de las incapacidades temporales, de modo que no se demoren más de lo debido. Los resultados no se han hecho esperar. En ocho meses, se ha recortado en casi un mes la duración media de las bajas.
En realidad, el nuevo protocolo de actuación surge a raíz de un convenio firmado a finales de 2007 con el Instituto Nacional de la Seguridad Social, en el que se establece el tiempo estimado que debe durar cada baja según el tipo de patología que presente el trabajador.
Enfermedades menores
El convenio empezó a aplicarse a primeros de a?o, y sólo se circunscribe a una serie de enfermedades menores, que además son las más comunes, según el coordinador provincial de la Unidad de Valoración Médica de Incapacidades de la Delegación de Salud, Antonio del Corral.
Estas dolencias se resumen en los trastornos ansiosos-depresivo, del raquis (hernias de disco, cervicales), hernias inguinales, rodilla, fibromialgias y esguinces de tobillo y pie. ?En estas patologías es donde más desviación se presenta en cuanto a la duración de las bajas?, asegura Del Corral. Dicho de otra forma, las incapacidades prescritas por los médicos para estas enfermedades se prolongaban más de lo debido. ?Algunas duraban cinco veces más de lo aconsejable?, apostilla el inspector.
Pero, ?quién establece cuándo dejan de doler estas patologías? Del Corral responde: ?Se trata de unas tablas confeccionadas por un comité de expertos que, a la luz de sus conocimientos y de su experiencia, fijan el tiempo que deben tardar en curarse estas dolencias?.
Málaga es una de las provincias donde los periodos de duración de las bajas se apartaban más de lo establecido en estas tablas, por encima de la media andaluza. Hasta agosto, se ha registrado 121.000 incapacidades temporales de los 652.000 asegurados en la Costa del Sol, lo que supone un 18% de la población activa malague?a. A escala autonómica, una de cada cinco se dan en Málaga.
Con la puesta en marcha de este plan, el tiempo medio de las bajas en las patologías antes mencionadas se ha reducido en 24 días. En 2007, la media de todas ellas estaba en 96 días, mientras que, en los ocho primeros meses del a?o, se ha rebajado a 72,5 días. Por distritos sanitarios, siguen siendo más largas en la Axarquía, con 85 días, mientras que donde más se han recortado es en la Costa del Sol (69).
El coordinador de la Unidad de Incapacidades asegura que el plan es aún más ambicioso. Si a primeros de a?o se dieron instrucciones a los médicos a través de los distritos sanitarios, en las próximas semanas la Delegación de Salud tiene previsto citar a los facultativos que más se apartan de las cifras establecidas -aproximadamente, medio centenar de médicos de la provincia- para estudiar cada uno de sus casos y analizar cómo corregir los periodos de prevalencia de las bajas.
El trasfondo, evidentemente, es económico. Otras fuentes consultadas por este periódico revelaron que, en Málaga, las bajas tienen un coste mensual de 32 euros por asegurado, una cifra demasiado alta si se compara nuevamente con la media andaluza, que es de 29 euros.
-
Estos yogurines de gimnasio, aquarius y nesteeeeeee. :partirse :partirse
Un saludo
-
EXISTEN DISPARIDADES GEOGRÁFICAS
Más de la mitad de los jóvenes espa?oles tiene un semen de mala calidadUn estudio sugiere que la contaminación industrial es la clave del problema
Muestra de espermatozoides. A la derecha, los de un varón fértil. (Foto: Institut Marqu?s)
Actualizado jueves 02/10/2008 15:57 (CET)
CRISTINA G. LUCIO
MADRID.- El 57,8% de los jóvenes espa?oles presenta un semen de calidad inferior a lo que la Organización Mundial de la Salud (OMS) considera normal, según los datos de un estudio realizado por más de 60 centros de reproducción asistida de nuestro país.
"Esto no significa que todos ellos sean estériles, sino que tardarán más en conseguir un embarazo, que les costará más tiempo lograrlo el día que quieran ser padres teniendo en cuenta también la edad y fertilidad de su pareja", ha remarcado en la presentación del trabajo Manel Elbaile, uno de los principales investigadores y especialista en reproducción del Institut Marqu?s.
El estudio, para el que se ha analizado una muestra de 1.239 jóvenes de edades comprendidas entre los 18 y los 30 a?os, indica que, en las regiones espa?olas más industrializadas, el semen de los jóvenes es de una calidad hasta tres veces inferior a la de otras zonas.
"En Galicia es mucho mejor que en Catalu?a o en la Comunidad Valenciana", ha apuntado Marisa López-Teijón, coautora del trabajo, quien ha matizado que sólo se disponen de datos estadísticamente significativos de las citadas regiones y de Andalucía, Madrid y País Vasco.
Según ha explicado esta especialista, sus análisis ponen de manifiesto que ni la edad, el estrés o el consumo de tabaco, ni el alcohol o las drogas influyen en la fertilidad de los varones por lo que, dadas las disparidades geográficas detectadas, las conclusiones de su trabajo sugieren que la clave puede estar en la contaminación a causa de tóxicos de origen industrial.
"Los mayores niveles de oligospermia [número escaso de espermatozoides] se localizan en las comunidades autónomas con un mayor grado de industrialización en los últimos 50 a?os", han indicado los investigadores, cuyas conclusiones se publican en la revista 'Andrologia'.
Alteraciones en el feto
Además, han apuntado que las alteraciones detectadas podrían tener su origen en la etapa embrionaria; es decir, podrían deberse a la exposición del feto a contaminantes de procedencia industrial.
Entre otros, citan pesticidas, desinfectantes, disolventes o distintos componentes empleados en la fabricación de latas, moquetas o sillones.
"Estas sustancias se conocen como disruptores endocrinos. Llegan a nuestro organismo principalmente a través de la alimentación y actúan como hormonas femeninas en el mismo", ha explicado López-Teijón.
Así, según su hipótesis, la exposición a estos contaminantes afectaría a la formación de los testículos del feto, lo que alteraría la composición de los espermatozoides.
"Nuestros datos indican que tal vez haya que cambiar las ideas sobre cuáles son las principales causas que alteran la fertilidad", han apuntado los investigadores.
Para llevar a cabo su trabajo, este equipo tuvo en cuenta el volumen, la concentración y la movilidad del esperma.
Siguiendo los criterios establecidos por la OMS, el volumen del semen debe ser de más de 2 mililitros; la movilidad de los espermatozoides, mayor del 50% y la concentración u oligospermia debe superar más de 20 millones de espermatozoides por centímetro cúbico.
De estos tres parámetros, los investigadores prestaron especial atención a la concentración, ya que, según explicaron, se considera un indicador de la futura fertilidad.
En este sentido y según el análisis por Comunidades Autónomas, Galicia es la que presenta mejores resultados, con sólo un 8,5% de sus jóvenes por debajo de los niveles de concentración considerados normales. Inmediatamente detrás se sitúan Andalucía y Madrid, con unos porcentajes de 13,7% y un 14,8% respectivamente.
En los peores puestos se sitúan la Comunidad Valenciana y Catalu?a, donde el 22,7% de los jóvenes no alcanza los mínimos de normalidad, y País Vasco, que presenta una tasa del 18,7%.
Según ha explicado López-Teijón, estos datos son muy ilustrativos ya que muestran la influencia específica de la contaminación industrial. "Madrid no está entre las peores Comunidades ya que, aunque tiene un alto grado de polución atmosférica, no tiene mucha industria y, por tanto, no concentra altos grados de contaminación de este tipo", ha remarcado esta experta. Ella misma ha anunciado que su equipo ya está realizando un estudio sobre la calidad y los niveles de contaminación de la leche materna.
:risba :risba :risba :risba :risba
Un saludo
-
Hace poco más de una semana, una juez le quitaba a Sharon Stone la custodia de su hijo Roan para entregársela por completo a su padre. Pero sólo ayer el Tribunal Supremo de San Francisco donde se tomó la decisión legal hizo pública la resolución, que describe a la actriz, de 50 a?os, como una madre negligente y neurótica, que "reacciona de forma desmesurada frente a muchos temas médicos" y no reúne los requisitos para ejercer de tutora de su hijo de ocho a?os.
A partir del momento en que el documento salió a la luz, los medios de comunicación estadounidenses se lo devoraron y hoy publican detalles tan estrambóticos como la vez que la Stone sugirió curar el mal olor de los pies de Roan suministrando inyecciones de botox en las extremidades inferiores del peque?o. Pero el documento de 27 páginas, escrito por la juez Anne Christine Massull, entrega aún más detalles que explican la decisión del juzgado de entregarle la custodia completa a Philip Bronstein, de 57 a?os, el tercer marido de la actriz y antiguo editor del periódico San Francisco Chronicle.
De acuerdo con la magistrada, la famosa madre ha sometido repetidas veces a su "básicamente sano" hijo a una serie de procedimientos médicos innecesarios, potencialmente peligrosos y exageradamente caros. Su tendencia a "sobrerreaccionar" frente a problemas cotidianos ha generado dificultades en el aprendizaje del menor y problemas psicológicos. Además, Massull asegura que Stone "delega muchas de sus responsabilidades de madre a terceras personas" y "simplemente se ha negado" a asistir a ninguna terapia "a menos que se reacomoden sus horarios y se cumplan sus demandas".
"Esas conductas por parte de cualquier padre son inaceptables y van en contra del interés del ni?o", escribe la juez en el documento en el que se niega la solicitud que había hecho la actriz con anterioridad para recuperar la custodia de Roan, que vive con su padre en San Francisco, y llevarlo a vivir con ella a Los Ángeles. Además dice que Stone es "incapaz de proveer la estructura, continuidad y fiabilidad que necesita y merece un ni?o de la edad de Roan". A continuación, la magistrada cita más ejemplos de las sobrerreacciones de la madre, como su creencia errada y obstinada de que su hijo sufre de una enfermedad en la columna, siendo que el menor está sano.
Sharon Stone y Philip Bronstein se casaron en 1998 y adoptaron al peque?o Roan en 2000, para luego divorciarse cuatro a?os después.
-
(http://fraann.files.wordpress.com/2007/02/rana_florette.jpg)
-
cu-cu :paz
-
:partirse :partirse :partirse
-
(http://fraann.files.wordpress.com/2007/02/rana_florette.jpg)
No es por cometer "ranafagia", pero las ancas de rana estan muy ricas y en ensalada más ;ris;
-
;vomi;
-
No es por cometer "ranafagia", pero las ancas de rana estan muy ricas y en ensalada más ;ris;
pero ahí pone "canónigos" jajajajajajjajajaj
lo de las ancas no te lo discuto, a ver cuando las pruebo, cierto repelús tengo
no hace mucho probé las kokotxas y salí encantado
-
No es por cometer "ranafagia", pero las ancas de rana estan muy ricas y en ensalada más ;ris;
pero ahí pone "canónigos" jajajajajajjajajaj
lo de las ancas no te lo discuto, a ver cuando las pruebo, cierto repelús tengo
no hace mucho probé las kokotxas y salí encantado
No, Tele?eco, si lo decía por la publicidad subliminal. ;ris;
-
El reportaje no tiene desperdicio. La tesis es que pagan para que se "inventen" enfermedades. Algunos medios de comunicación, de los que están a sueldo de Farmaindustria o doran la píldora a los responsables de comunicación de laboratorios como Pfizer -a cambio de generosos estipendios-, presentan la nota como un "ataque injustificado", pero los datos que desgrana Javier Sampedro en El País son abrumadores.
La multinacional biomédica creador del Viagra ha sacado con toda urgencia un comunicado en la que afirma que The New York Times y El País se han hecho eco de un sumario judicial, interpuesto en Boston por grupos de consumidores, compa?ías de seguros médicos y sindicatos, que acusan a Pfizer de ?tergiversar las ventajas de Neurontin de manera fraudulenta?.
Como no podía ser de otro modo, Pfizer niega de forma tajante la acusación.
El asunto es serio y por su interés público, ponemos aqui todos los elementos, para que el lector juzgue.
El artículo de marras, titulado "Vendo enfermedades a la carta y remedios", sostiene que las compa?ías están detrás de informes médicos cocinados expresamente, para crear necesidades farmaceuticas y aumentar asi sus ventas, creando nuevos nichos de mercado.
El raloxifeno (Evista, de Lilly) reduce un 75% el riesgo de fractura en las mujeres posmenopáusicas. El ropirinol (Requip, de Glaxo) alivia el síndrome de las piernas inquietas, que afecta al 20% de la población, y el metilfenidato (Ritalina, de Novartis) mitiga el de hiperactividad, padecido por el 8% de los ni?os.
Prolifera la disfunción sexual femenina, crece el trastorno bipolar, arrecia la osteopenia.
Todo lo anterior es verdad. Pero no es toda la verdad, porque las estadísticas están anguladas: aunque sean técnicamente correctas, miran al problema desde una perspectiva artificiosa. Y son la clave del emergente debate sobre el "tráfico de enfermedades" (disease mongering).
"Tráfico de enfermedades" es una expresión muy cargada, y lo es de forma intencionada. Ha sido promovida por el periodista australiano Ray Moynihan, que ahora trabaja en la Escuela de Medicina y Salud Pública de la Universidad de Newcastle (Australia).
Y quiere denunciar "la venta de enfermedades mediante la ampliación de las fronteras de lo patológico, a fin de abrir mercados para quienes venden y administran los tratamientos" (PLoS Medicine, mayo de 2008).
Aunque la expresión disease mongering ha sido malversada por el movimiento antipsiquiátrico y la secta de la Cienciología, el debate es serio y ha llegado a la literatura técnica. Y también a los responsables de la salud pública.
La Consejería madrile?a de Sanidad, por ejemplo, exigió el a?o pasado a las firmas Lilly y Procter & Gamble que suavizaran la promoción de sus fármacos (Evista y Actonel) para prevenir las fracturas.
"En Europa, las compa?ías farmacéuticas ya están comercializando sus medicamentos para prevenir las fracturas en mujeres con osteopenia [ligero déficit de masa ósea] y otras condiciones que, según sus cálculos, afectan a casi la mitad de las mujeres posmenopáusicas", afirma el médico Pablo Alonso, del departamento de Epidemiología Clínica y Salud Pública del hospital de Sant Pau.
Alonso es el autor principal de un estudio sobre el disease mongering y la osteopenia publicado este a?o por el British Medical Journal. Su conclusión es que "se han exagerado los riesgos de la osteopenia, y se han subvalorado los efectos secundarios de los fármacos".
Se refiere a cuatro principios activos: raloxifeno, alendronato, risedronato y ranelato de estroncio.
Estos fármacos han probado su eficacia para prevenir las fracturas en las mujeres con osteoporosis. La cuestión es si hay que extenderlos a la mucho más común osteopenia. La industria se apoya para ello en cuatro trabajos científicos publicados en los últimos a?os, como el que abría este artículo:
"El raloxifeno reduce un 75% las fracturas por osteopenia".
Parece un argumento contundente. Pero la estadística está sesgada. El matemático John Allen Paulos explica este tipo de sesgo en su libro Un matemático lee el periódico: hay una planta química contaminante en las cercanías, y un estudio concluye que el riesgo de un raro tipo de cáncer se ha duplicado en el barrio. Naturalmente, todo el mundo se larga de allí.
Pero no deberían, porque ese cáncer es tan infrecuente (digamos que afecta al 0,0003% de la población general) que la duplicación de su riesgo (hasta el 0,0006%) es despreciable.
En el caso de las mujeres con osteopenia, su riesgo de fractura es tan bajo que reducirlo un 75% es poco relevante: habría que medicar a 270 mujeres durante tres a?os sólo para evitar una fractura, según calculan Alonso y sus colegas.
Pero hay más. Los posibles efectos secundarios del ranelato -causa diarrea, y hay dudas sobre sus consecuencias cardiovasculares y neurológicas- no se mencionan en ningún momento.
Tampoco los del raloxifeno, pese a que incrementa el riesgo de trombos venosos y ataques cardiacos. Ni las secuelas gastrointestinales del alendronato.
Para acabar, el trabajo sobre el fármaco de Lilly lleva la firma de tres empleados de Lilly; el del fármaco de Merck no sólo fue financiado por Merck, sino que tres de sus autores reconocen conflictos de intereses; el del medicamento que distribuye en Espa?a Procter & Gamble incluye a dos expertos de Procter & Gamble; y el del fármaco del laboratorio Servier lleva la firma de tres consultores de Servier, que además financió el estudio.
Hasta la misma definición de osteopenia está bajo el punto de mira de los expertos en tráfico de enfermedades. El criterio se basa en la densidad mineral de los huesos. Si es mucho menor de lo normal (2,5 desviaciones estándar bajo la media), se diagnostica osteoporosis. Si no tanto (entre 1,0 y 2,5 desviaciones estándar bajo la media), se diagnostica osteopenia.
En realidad, esos criterios fueron publicados en 1994 por un peque?o grupo de estudio asociado a la Organización Mundial de la Salud (OMS), y no pretenden ser una pauta de diagnóstico -sus propios autores los tildan de "algo arbitrarios"-, sino una mera ayuda para normalizar los estudios epidemiológicos. Alonso subraya además que el grupo de la OMS tenía financiación de los laboratorios Rorer, Sandoz y SmithKline Beecham.
-
Y como esto miles, es la segunda industria mundial, y tiene todo el poder que quiere y más.
De la vacuna del papiloma, yo no pretendo convencer a nadie cada uno toma su decisión, a parte de lo que ya me habia informado, dos opiniones mas, una de un medico, si homepoata también, y otra de una ginecologa que ha trabajado en el ministerio de sanidad en el departamento que se dedica a las vacunas y dijo, si tu hubieras visto lo que yo, ambos dicen ni de co?a.
Un saludo.
-
Si opinan eso por algo será. Podrías argumentarlo más. vs
-
Franciscodeasís, yo no te voy a decir ni que se la pongas ni que no se la pongas. Pero piensa una cosa, si con 25 a?os tu hija enferma del virus, cómo te quedarías tú.
-
Básicamente ya está argumentado willy, los medicamentos nos hacen la vida más facil, pero es un gran negocio, el segundo mayor negocio del mundo, eso hace que quien tiene dinero pague estudios, y nadie paga estudios para que le digan que pierda dinero, sinceramente creo que la vacuna del papiloma responde a intereses economicos, no a sanitarios, yo he puesto toda la vacunación oficial a mis hijos, y tengo dudas al respecto de muchas de ellas, de sus efectos, pero tambien tengo miedo a que por equivocarme yo, lo paguen mis hijos, si una vacuna provoca asma, autismo u otras que se sospechan a mis hijos, tendré a quien echar la culpa, si no los vacuno y me equivoco la culpa será mia, en el caso de la vacuna del papiloma hemos tomado una decisión porque me parece tan claro su innecesidad, me parecen tantos sus riesgos, y ademas si dentro de tres o cinco a?os mi hija quiere ponersela, pagaré esos 300 euros, no es cuestión facil, pero tengo claro que intento hacer lo correcto, aunque me cueste, es como cuando rega?as por algo a tus hijos, lo pasa mal, pero no se trata de que tu lo pases mal, se trata de lo que es mejor para ellos y en eso estamos.
un saludo.
-
Franciscodeasís, yo no te voy a decir ni que se la pongas ni que no se la pongas. Pero piensa una cosa, si con 25 a?os tu hija enferma del virus, cómo te quedarías tú.
Alerta y si se la pongo y a los cinco meses coje el virus, como me quedo, es lo que tiene que ser padre, que tus decisiones no te afectan solo a tí.
Un saludo.
-
Koldo Martínez Médico intensivista Hospital de Navarra
?A quién beneficia la vacuna del papiloma?
Las decisiones de política de salud pública tienen una enorme sensibilidad, trascendencia y gravedad, con consecuencias sanitarias, sociales, culturales, clínicas, económicas y también políticas. Y es necesario hablar y reflexionar sobre todo ello cuando hablamos de campa?as de vacunación masiva.
En mi opinión, alrededor de la vacuna frente al virus del papiloma humano (VPH) hay ignorancia voluntaria de muchos, desconocimiento involuntario generalizado, apoyo interesado de demasiados y silencio cómplice de otros tantos.
Lo diré lo más sencillamente posible. Por no complicar la cuestión dejaré de lado a los varones y hablaré únicamente de mujeres. El VPH se encuentra en los cuellos de útero de las mujeres tras iniciar las relaciones sexuales de penetración. El 90% de las que lo tienen eliminan este virus espontáneamente, sin ningún tratamiento, en 2-3 a?os. El 10% restante puede desarrollar lesiones precancerosas y también cáncer de cuello de útero (o de cérvix, que así se llama).
Está demostrado que para que una mujer desarrolle un cáncer de cérvix es necesaria -pero no suficiente- la presencia del VPH en el mismo. Porque también intervienen otros factores como el tabaquismo, la multiparidad, el uso de contraceptivos orales y, sobre todo, un bajo nivel socioeconómico (la pobreza), etc. Y otro factor fundamental, la ausencia de un screening efectivo (eso que en la calle se conoce como citología o Papanicolau). Porque si se hace el screening como se debe hacer, se pueden diagnosticar las lesiones precancerosas y tratarlas evitando así la progresión a cáncer. Está demostradísima la disminución del número de mujeres con cáncer de útero en relación con la implantación de programas de screening. Y también que, por ejemplo en Catalu?a, de 104 mujeres a las que se diagnosticó de cáncer de cérvix, no se les había hecho ninguna citología a 87. De habérselas hecho, seguramente no habrían desarrollado el cáncer. Este uso deficiente del screening ha sido confirmado también por el estudio Afrodita, realizado el a?o 2005 por el Instituto Catalán de Oncología a 6.852 mujeres, de entre 18 y 70 a?os, de 17 comunidades autónomas.
Es cierto que en 2002 en el mundo se dieron 500.000 casos nuevos de cáncer de cérvix, que provocaron 275.000 muertes (una de cada diez de todas las muertes de mujeres por cáncer) y que éste es el segundo más frecuente entre mujeres de 15 a 44 a?os, sólo por detrás del de mama. Pero también es verdad que esto se da fundamentalmente en los países más pobres, y que en ese mismo a?o en el Estado espa?ol se dieron 2.100 casos nuevos de este cáncer (7,6 casos por cada 100.000 mujeres) y 740 muertes (dos por cada cien mil mujeres). Y, de hecho, Nafarroa aparece en muchos de los estudios internacionales al respecto como una de las zonas del mundo con menor tasa de incidencia de dicho cáncer. Esto lo confirman también los datos publicados por Osasunbidea-Servicio Navarro de Salud. Por tanto, donde sí podría estar indicada la vacunación es precisamente en los países pobres y en vías de desarrollo donde se da la inmensa mayoría de este cáncer y de las muertes con él relacionadas, aunque dudo mucho que sin ayuda internacional puedan sufragarla. Y esto sí es una cuestión de política sanitaria y de justicia.
Dos industrias farmacéuticas han estado trabajando en busca de una vacuna contra el VPH. Una de ellas ha logrado ya comercializar la suya; la otra está a punto de ser aprobada para que salga al mercado. Gardasil, nombre comercial de la primera, ha demostrado ser altamente eficaz para prevenir la infección por VPH y las lesiones precancerosas, con unos estudios cuya duración máxima ha sido de tres a?os. Pero, por cierto, en estos estudios sólo había 1.200 ni?as de edades entre 9 y 15a?os, y a éstas sólo se les ha hecho seguimiento durante 18 meses... ?Alguien considera estos números suficientes como para decidir vacunar a todas nuestras ni?as de entre 12 y 15 a?os?
La industria farmacéutica cuya vacuna ha saltado ya al mercado está utilizando todas las armas a su alcance, y créanme, son muchas, para convencernos de la ?necesidad? de la vacunación. Por ejemplo, organizó y pagó totalmente la Primera Cumbre Global sobre el Cáncer de Cérvix en París, en marzo de este a?o, de la que surgió la Coalición contra el Cáncer de Cérvix. No hay más que leer el diario inglés ?The Guardian? del día 26 de marzo para conocer las tácticas que utilizó esta industria para ?convencer? a médicos y a la sociedad de la ?necesidad? de esta vacuna...
No es por eso de extra?ar que siete sociedades científicas y la Asociación Espa?ola contra el Cáncer avalen la necesidad y la eficacia de dicha vacuna, aunque en su documento de consenso no aporten ninguna razón de peso para hacerlo. Ni que el Comité de Asesor de Vacunas de la Sociedad Espa?ola de Pediatría también lo haga, aunque en este caso queda muy claro que el primer firmante del documento es también miembro del Comité Asesor Europeo del VPH auspiciado por Sanofi Pasteur MSD (sí, la industria que lanza la vacuna), en lo que resulta un claro caso de conflicto de intereses.
La vacuna cuesta hoy 464 euros. El coste total de las vacunas para prevenir once enfermedades transmisibles (estudio catalán) es de 235 euros. Parece algo cara, pues. Lo que sería válido si fuera realmente eficaz. Pero, como no se sabe la duración de la eficacia de la vacuna, habrá que seguir haciendo screenings -y a poder ser, mejor organizados- a las mujeres, por lo que el coste de las vacunas se suma al que ya hacemos. Por eso, un estudio hecho en Canadá -donde la incidencia de este cáncer es el doble que en Nafarroa- afirma que, en el caso de que la inmunidad que provoque la vacuna durara toda la vida (algo que, insisto, no está demostrado), para evitar dentro de 15 o 20 a?os un solo caso de cáncer de cuello (no una muerte, que se puede prevenir con las técnicas de screening bien realizadas y planificadas) habría que vacunar hoy a 324 ni?as (lo que tiene un coste sanitario a?adido al actual de 150.336 euros), pero si la inmunidad de la vacuna fuera de 30 a?os, el número de ni?as a vacunar para evitar un sólo caso de cáncer de cuello (no una muerte) es de 9.080 ni?as (con un coste sanitario a?adido al actual de más de 4 millones de euros). Parece a todas luces un gasto superfluo.
Volviendo a la decisión política de implantar la vacuna, merece la pena recordar que Ana Pastor, en febrero de este a?o, reclamó incluir esta vacuna entre las prestaciones de la Sanidad pública en un foro de periodismo sanitario organizado con el apoyo de la Consejería de Sanidad de Canarias y el laboratorio MSD (la misma industria farmacéutica). La consejera de Salud de Navarra afirmaba en octubre de este a?o, tras la aprobación de la vacuna por el Consejo Interterritorial, que su decisión era poner en marcha la vacunación ?sea cual sea la decisión de Madrid?. La vicepresidenta del Gobierno de Espa?a, M? Teresa Fernández de la Vega, afirmaba en esas mismas fechas que la decisión se había tomado ?en tiempo récord?, como si la velocidad fuera un valor a tener en cuenta en una cuestión de salud pública tan delicada. Lo que también es aplicable al consejero de Salud de La Rioja, José Ignacio Nieto, que ha indicado que La Rioja es la primera comunidad en implantarla y afirma orgulloso que ?puede que otras comunidades lo hagan a la vez, pero nadie lo va a hacer antes que La Rioja?.
De los datos presentados se debe afirmar que no hay epidemia de cáncer de cérvix en nuestro medio y que dicho cáncer presenta un curso progresivo y lento que puede ser detenido en varios momentos, por lo que las muertes a él debidas deben ser consideradas como un fallo del sistema de salud. Además, parece lógico pensar, desde todos los puntos de vista, que no se deben introducir nuevos métodos de prevención sin considerar su valor y coste a?adidos. Si se a?aden vacunas, deben ir acompa?adas de menos screening para ser coste-efectivas y en este caso no va a ser así, porque sigue siendo absolutamente necesario hacer el screening a las mujeres. Por otro lado, nadie sabe cómo afectará la vacuna a la salud de las mujeres que, al saberse vacunadas y creer erróneamente que están inmunizadas para el VPH, pueden dejar de practicar sexo seguro (o de utilizar preservativos) o no someterse a las pruebas de screening...
Considero que éstas, y otras que en este momento no hago, constituyen un número suficiente de preguntas sin respuesta como para concluir que el programa de vacunación universal de ni?as es prematuro y de posibles consecuencias negativas no buscadas para las personas y la sociedad. Pero corresponde a las autoridades sanitarias afirmar lo contrario, algo que no han hecho aún, porque ni siquiera han aclarado cuáles son los objetivos reales de la vacunación masiva de ni?as. Mientras no lo hagan, seguiré apoyando la moratoria en la puesta en marcha de dicha campa?a.
-
DENUNCIAS CONTRA LA INDUSTRIA
La vacuna contra el papilomavirus humano o el triunfo del marketing
En Espa?a 6.000 personas han pedido que se retrasen los programas de vacunación
Algunos expertos critican la presión de la industria para acelerar su aprobación
Previene lesiones precancerosas pero aún no ha mostrado eficacia a largo plazo
Una de las dos vacunas autorizadas en Espa?a (Foto: Alberto Di Lolli)
Actualizado jueves 21/08/2008 02:32 (CET)
MARÍA VALERIO
MADRID.- Una treinta?era espera su turno en la consulta del ginecólogo mientras se entretiene leyendo un cartel en la pared sobre la nueva vacuna del papilomavirus. Al entrar, le pregunta a su médico si ella debe ponerse la inyección. "Pensaba que se trata de una terapia para ni?as y adolescentes que aún no han mantenido relaciones sexuales...", musita ella, que acude religiosamente a su revisión anual. Su especialista le responde que le costará alrededor de 400 euros recibir los tres pinchazos necesarios, pero que no estaría de más que se la pusiera.
La escena se repite desde hace meses en las consultas espa?olas a medida que el cáncer de cuello de útero ha dejado de ser un tumor casi desconocido (y minoritario) para pasar a ser protagonista de una gran campa?a de marketing.
El diario estadounidense 'The New York Times' ha publicado esta semana en su portada un largo análisis en el que destacados investigadores manifiestan sus dudas por los métodos que las compa?ías fabricantes de la vacuna han empleado para crear en los padres la necesidad ("la urgencia") de inmunizar a sus hijas.
El virus del papiloma humano se transmite por vía sexual aunque la mayoría de las infecciones que provoca desaparecen por sí solas. Sólo si el problema persiste y no se detecta a tiempo (mediante una citología, por ejemplo) puede llegar a desarrollarse un tumor maligno en el cuello del útero. Las dos vacunas en el mercado (Cervarix, de GlaxoSmithKline; y Gardasil, comercializada en Espa?a por Sanofi Pasteur MSD) están dise?adas para prevenir la infección por cuatro cepas del virus: el 16 y el 18, causantes del 70% de los tumores; y el 6 y 11, responsables de las verrugas genitales.
Eficacia probada, dudas pendientes
En el terreno científico nadie duda de la eficacia científica de ambas inyecciones. Sin embargo, cada vez son más las voces que subrayan las cuestiones aún no resueltas de la terapia, y que critican la prisa con que se ha autorizado su uso a gran escala. ?Cuánto dura su protección? ?Será necesaria una dosis de recuerdo al cabo de ciertos a?os? ?Cómo afectará a la inmunidad natural del organismo contra el virus? ?Es más rentable para el sistema sanitario que la citología capaz de detectar las lesiones precancerosas? ?Creará en las mujeres una falsa sensación de protección?
En nuestro país, más de 6.000 personas han firmado ya un manifiesto a favor de una moratoria en la aplicación de la vacuna en nuestro país. Un documento que solicita "un período de reflexión, de seguimiento en poblaciones reales (...) para solventar las dudas razonables que existen sobre la idoneidad de este programa de vacunación en Espa?a".
El texto, que promueve el catedrático de Salud Pública de la Universidad de Alicante Carlos Álvarez-Dardet, se?ala que para cuando se empiecen a prevenir los primeros casos de cáncer de cuello uterino en Espa?a, "dentro de 30 a?os", el Sistema Nacional de Salud se habrá gastado unos 4.000 millones de euros. Prevenir una sola muerte por cáncer de cérvix habrá costado alrededor de ocho millones de euros, apuntan, sin ahorrar nada del actual sistema de detección precoz mediante citología, que sigue siendo recomendado incluso aún estando vacunada.
Y es que el cáncer de cuello de útero sigue siendo, a pesar de lo que pueda parecer, una enfermedad de los países en desarrollo, donde carecen de los medios para hacer un cribado adecuado mediante citologías. Organizaciones como la de Bill y Melinda Gates están centrando sus esfuerzos en que la terapia esté disponible a bajo precio en los países de África y Latinoamérica, allí donde la incidencia de este cáncer femenino es mayor. En Espa?a se diagnostican 2.000 cánceres de este tipo al a?o (una de las cifras más bajas de Europa), que provocan alrededor de 600 muertes.
Estrategias publicitarias
"El problema es que se ha comercializado demasiado pronto", explica Álvarez Dardet a elmundo.es. "Pueden aparecer efectos secundarios desconocidos hasta ahora, y tampoco sabemos a ciencia cierta si la vacuna previene las muertes por cáncer de cuello de útero". Los Centros de Control de las Enfermedades (CDC) de EEUU han recibido por ahora 9.749 notificaciones de reacciones adversas tras el pinchazo, ninguna de ellas graves, pero que sí serán investigadas.
Este catedrático es una de las voces críticas con las técnicas de marketing utilizadas por las compa?ías fabricantes de la vacuna para crear en la sociedad la sensación de que es necesario vacunarse.
Él mismo solicitó al organismo de autocontrol de la publicidad la retirada de una campa?a por publicidad enga?osa, que contaba con el aval de la Sociedad Espa?ola de Ginecología y Obstetricia (SEGO) y la Asociación Espa?ola de Pediatría. "Cuál fue mi sorpresa cuando me respondieron por escrito diciendo que una compa?ía farmacéutica había decidido retirar la campa?a 'Cuéntaselo'", relata. Este documento, que obra en poder de elmundo.es, no hace ninguna referencia a las dos sociedades que ponían su sello en la campa?a (cuya página web está también desactivada desde entonces). "En Espa?a", recuerda este especialista, "la publicidad directa de fármacos está prohibida, pero éste era un buen disfraz".
El presidente de la SEGO, José Manuel Bajo Arenas, no niega esta acusación, pero insiste en que "sólo ponemos nuestro sello en temas razonables". Según este especialista, "de las mil cosas organizadas por la industria, de todo lo que han orquestado, hay algunas cosas que nosotros sí hemos respaldado. Otras no".
Pero Álvarez Dardet no se corta al criticar que estas sociedades científicas "están defendiendo más los intereses de la industria que de las mujeres y ni?as" y a?ade que "están minando su credibilidad". El ginecólogo responde que la sociedad científica respalda únicamente los datos de los ensayos llevados a cabo hasta ahora, "que dicen que la vacuna es muy eficaz y que sin duda va a beneficiar a las adolescentes".
Sin embargo, el catedrático cuestiona que no haya aparecido ningún estudio nuevo sobre la vacuna en el último a?o y medio en las revistas médicas de prestigio que sí recogieron los trabajos iniciales.
Presión de la industria
En esta polémica, concluye, se mezclan a partes iguales la evidencia científica y la ética empresarial. El diario NYT denuncia por ejemplo las ingentes cantidades de dinero invertidas por la industria en actividades con grupos de pacientes, asociaciones de padres y conferencias de reputados expertos ("a 4.500 dólares por charla"). Ninguna de las dos compa?ías que venden la vacuna en Espa?a han querido facilitar a elmundo.es datos sobre las cantidades de dinero invertidas aquí en promoción o marketing.
"Toda esta presión está haciendo que la gente piense que es un mal padre si no vacuna a sus hijos", ha declarado Abby Lippman, profesora de la Universidad canadiense de McGill. "Merck [que comercializa Gardasil en EEUU] ha creado un sentimiento de pánico, de que hay que vacunarse ya", a?ade por su parte Diane Harper, una de las principales investigadoras de los estudios iniciales de esta terapia. "Debido a esta agresividad me temo que todo ha ido demasiado rápido". Gardasil sólo tardó seis meses en ser autorizada por la agencia estadounidense del medicamento (FDA) cuando este plazo suele rondar hasta los tres a?os.
Una de las principales preocupaciones de los especialistas es cuánto durará la protección que confiere la vacuna, algo que los ensayos no han podido certificar de momento porque sólo llevan cinco o seis a?os de seguimiento. "Es evidente que es una incógnita en el aire", reconoce Bajo Arenas, "pero se irán despejando".
El coste de la terapia tampoco ha pasado desapercibido; mucho más cara que una vacuna cualquiera de otro tipo. "Los altísimos costes de la vacunación atacan a la sostenibilidad financiera, no sólo del calendario vacunal sino de todo el servicio de salud pública", defiende el manifiesto, que firmó el actual director general de Salud Pública, Ildefonso Hernández Aguado, cuando aún no ocupaba este cargo público y ejercía como presidente de la Sociedad Espa?ola de Epidemiología
-
Carta de Pablo a los que quieran leerla:
Marzo de dosmilsiete.
Diez a?os de vida.
Permitidme que os explique, a través de mis padres, mi
historia y la de tantos otros ni?os que, como yo, no
pueden hacerlo por padecer autismopost-vacunal
adquirido.
Desgraciadamente, ahora ya somos uno de qinientos
ni?os sanos vacunados... :
El principio de nuestra pesadilla comienza cuando al a?o
y medio de mi tan esperada e ilusionada vida, mi nuevo
cerebrito sufre una inflamación (encefalitis)que me deja
fuera de juego...,
que... ?cómo lo supimos?, pues, casualmente, coincidió
con la inyección de los virus de la vacuna triple vírica
que me pusieron en mi centro de salud, después de
muchas otras de la hepatitis B y la dtp con un agente
neurotóxico llamado mercurio y...
sin ni siquiera informarnos de los posibles efectos
adversos de las mismas.
Trágicamente, el desenlace fue fatal: fui el uno de los
quinientos ni?os a los que terminaron por paralizar el
desarrollo normal de mi capacidad comprensiva y
comunicativa, truncado así mi derecho a ser un ni?o
sano...
En el amargo intento por comprender qué me había
sucedido, empezó el sufrimiento del peregrinaje por
múltiples consultas de neurólogos, metabolópatas,
genetistas y psicólogos con interminables y dolorosas
pruebas.
Sin encontrar ninguna causa concluyente, fue cuando
emitieron el diagnóstico de: Afasia adquirida durante
mi segundo a?o de vida y de causa desconocida con
retraso madurativo simple derivando en conductas
autistas...
Y un diagnóstico sin un tratamiento nos introdujo dentro
de un túnel de terror...
A medida que se iban dando cuenta de en qué
condiciones estaba la capacidad comunicativa de mi
mente con el exterior, el miedo se infiltraba en nuestras
entra?as, oprimiéndonos con una intensidad
angustiosa...
Al principio, no llegábamos bien a comprender porqué
me habían puesto unas vacunas innecesarias, que lejos
de ayudarnos me invalidaron de mi tan hermosa y
prometedora vida para llegar a ser una persona de
provecho en esta sociedad tan avanzada...
Pero ahora sabemos que soy una víctima de los efectos
secundarios de esta sociedad en la que el miedo y el
desconocimiento al sarampión, las paperas u otras
viejas enfermedades que nuestros padres y pasaron
valientemente, han hecho que éste sea nuestro alto
precio a pagar...
Sin embargo, y a pesar de lo difícil que se hace
sobrellevar la estigmatización social de por vida que mi
enfermedad mental conlleva...,
el escuchar a los culpables del sistema sanitario
declarándose inocentes y
el ser rechazado y discriminado por el sistema educativo
de integración,
sin a penas ayudas sociales,
hemos llegado a Perdonar a los que por supina
ignorancia nos han causado tanto da?o...,
Aunque deseamos que NO siga sucediendo, por el Bien
de otros ni?os inocentes que están por venir a este
mundo...
? El resto de mi vida, mi presente y mi futuro, lleno de
esperanzas e ilusiones, están aún por descubrir con la
ayuda incondicional de mi familia.
Con cari?o,
Pablo.
-
Y la web desde donde está sacado, por si quieres ver otro punto de vista.
http://www.vacunacionlibre.org/ (http://www.vacunacionlibre.org/)
A quien hacemos caso alerta.
Un saludo.
-
Pero ese papiloma se coge muy facilmente? es que si no yo lo tendría bastante claro y si no también ???
-
No me hagas mucho caso, pero una cosa es el virus, que sin tomar precauciones , con relaciones promiscuas, o con gente promiscua( o sea tú ya estas libres porque las pajas con el willy y la foto de alonso, no es precisamente promiscuo), hay un indice x de contagio, de este virus, luego de las muchas cepas que hay, las probabilidades de que sean las de la vacuna baja, y luego una parte desarrollan tumoraciones, que segun parece en la inmensa mayoria se pueden evitar con las revisiones ginecologicas, por eso es en los paises más pobres donde se da más indice de este tipo de tumor.
un saludo.
-
Franciscodeasís, yo no te voy a decir ni que se la pongas ni que no se la pongas. Pero piensa una cosa, si con 25 a?os tu hija enferma del virus, cómo te quedarías tú.
Alerta y si se la pongo y a los cinco meses coje el virus, como me quedo, es lo que tiene que ser padre, que tus decisiones no te afectan solo a tí.
Un saludo.
yo no conozco a nadie que se haya pillado un virus por haberse vacunado de él.
-
No me hagas mucho caso, pero una cosa es el virus, que sin tomar precauciones , con relaciones promiscuas, o con gente promiscua( o sea tú ya estas libres porque las pajas con el willy y la foto de alonso, no es precisamente promiscuo), hay un indice x de contagio, de este virus, luego de las muchas cepas que hay, las probabilidades de que sean las de la vacuna baja, y luego una parte desarrollan tumoraciones, que segun parece en la inmensa mayoria se pueden evitar con las revisiones ginecologicas, por eso es en los paises más pobres donde se da más indice de este tipo de tumor.
un saludo.
yo conozo a gente casada no promiscua, cuyo marido no es promiscuo ni muchos menos, de hecho solo había estado con ella en toda su vida, y ella con él, y se pilló el virus, con tan buena suerte de que se lo pudieron curar. El mismo ginecólogo dice que conoce casos de ni?as vírgenes con 15 a?os que se lo han pillado. Y también conozco un caso de ladillas en una ni?a de seis a?os.
O sea que el no ser promiscuo no es un garantía con este virus.
-
Te has quedado con lo de la promiscuidad ehhh, :bur), pues en principio sí es al parecer un factor de riesgo importante, si no lo es pues estupendo, pero me temo que sí, y para eso hay medios para evitar contagiós y se acaba el debate de la promiscuidad, que me es indiferente pero pare ser que sí es un factor de riesgo muy importante.
Bueno pues a parte de si la promiscuidad aumenta o no el riesgo, entiendo que lo demas no lo has leido, o que no comprendes que despierte dudas.
Un saludo.
-
yo no he dicho que la promiscuidad no sea un riesgo, digo que la falta de promiscuidad no es una garantía.
Cuando nos dieron la opciónen en la gc de vacunarnos de hepatitis B, yo dudé, pensaba que si me vacunaba podría pillarme el virus o algo así. Me convenció mi madre de que me la pusiera,y hoy en día sé que estoy protegida contra ella porque en los análisis me sale el anticuerpo. Yo no me drogo, menos de aguja, y no tengo relaciones con gente sospechosa, pero aún así, estoy muy contenta por si algún día algo no sospechoso tiene el virus y está cerca de mí.
En mi familia estamos un poco moscas porque una de las ?i?as ya tiene quince a?os y no le toca que la vacunen en el cole, nos encantaría que la vacunasen a ella también.
Que por qué? porque todos conocemos ese caso de papiloma que os he contado en una mujer de conducta intachable casada con un hombre de conducta intachable.
-
Más de 8.000 anoréxicas y sólo cuatro camas para ingresarlas en toda la región
BEATRIZ CASTRILLO. 28.11.2008
Cuatro camas. Son todos los recursos con los que cuentan las enfermas de anorexia cuyo estado es tan grave que requieren hospitalización para ser alimentadas o evitar que se suiciden.
Una cifra "insuficiente", según la asociación Adaner, que reconoce, sin embargo, que Madrid es pionera en crear este tipo de unidades específicas para trastornos alimentarios.
En la región hay 8.135 mujeres con trastornos alimentarios severos que requieren hospitalización, según Adaner. Sin embargo, sólo 681 han acudido a alguna de las unidades médicas contra estas patologías que hay en la comunidad.
Unidades especializadas
Además de las cuatro camas hospitalarias, en la comunidad hay unidades de trastornos alimentarios en el Gregorio Mara?ón, el Hospital de Móstoles y el centro de día del Hospital Santa Cristina.
Para los menores, el Hospital Ni?o Jesús dispone una unidad integral de Trastornos de la Conducta Alimentaria. Y, hace a?o y medio, la Comunidad creó el Instituto de Nutrición, que habilitó el teléfono gratuito 900 60 50 40, en el que un equipo de especialistas resuelve dudas sobre problemas alimentarios.
Uno de cada diez varones sufre trastornos alimenticios Todos estos dispositivos fueron concebidos en marzo de 2007, cuando la Comunidad puso en marcha el Pacto contra la Anorexia y la Bulimia para atajar el problema de forma integral. Sin embargo, estos esfuerzos no
Ahora sólo se ingresa a las chicas que están muy delgadas cuando las bulímicas, que en muchos casos presentan un peso normal, no son tratadas aunque vomiten varias veces al día", dice González.La Comunidad sostiene que el Pacto de 2007 sitúa a Madrid a la cabeza del país en la lucha contra la anorexia.
Además, recordó que, aparte de las camas específicas para anoréxicas, en otros 17 hospitales hay 594 camas de psiquiatría que también pueden utilizar las víctimas de trastornos alimenticios. En Madrid, el 6% de las adultas (162.701) tiene algún tipo de trastorno alimentario.
Aunque tradicionalmente los problemas con la comida han sido cosa de jóvenes, afecta cada vez más a se?oras mayores. "Las mujeres de 60 y 70 a?os se someten a dietas permanentes porque con la edad y la menopausia empiezan a ensanchar", explica González.Los varones tampoco se libran de la anorexia: uno de cada diez tiene este trastorno.
"Ahora asumen esta enfermedad y acuden a las asociaciones en busca de ayuda".La anorexia restrictiva, el trastorno en el que se suprime drásticamente la comida, ha tocado techo en la comunidad, según las asociaciones de afectados.
"Las chicas que dejan de comer van a menos, pero por contra, han aumentado los trastornos incompletos que son invisibles como son la bulimia, los atracones, la vigorexia [obsesión por el físico] u ortorexia [la fijación por la comida sana]", avisa María Carmen González.
-
A mi me parece que toda acción sanitaria realizada por la CAM, va encaminada a la privatización del sistema.
Observo las noticias que se producen, veo la evolución del sistema en mis propias carnes y no atino a pensar otra cosa...
Solo me queda rezar para que cuando el sistema sea privado, no tenga ?una crisis? como la actual del sistema financiero, y nos toque de nuevo a los mismos ?sanearla?
-
Tan mal te parecería que fuera privada?.
A mi no.
-
Tan mal te parecería que fuera privada?.
A mi no.
A mi me parecería mal no, peor.
-
Yo también estoy por la sanidad pública, la cam por lo menos ha hecho hospitales, eso si sin medicos ni personal, pero algo es algo.
Un saludo.
-
Y Hablando de salud, con toda la precaución de saber que muchos tendreis casos recientes, de gente cercana todos lo tenemos.
Llevo un mes terrible, la verdad estoy algo de bajon, no he contabilizado, cerca de 10, personas que conozco de un modo más o menos cercano han fallecido o estan sufriendo tumores, desde un compa?ero , 10 a?os de mi hijo del equipo de futbol, un sobrino de mujer , diez a?os tambien, pasando por la mujer de un compi, tambien policia, charlyro, mi antiguo jefe, mi parroco, y un largo sigue ayer hablaba con el compi que tiene a la mujer con esta enfermedad y coindiamos con otros compis en que cada vez se ven más y más casos, los que yo conozco muchos de cerebro y leucemias y en que algo está fallando, esto en vez de ir a más se está convirtiendo una pandemia, y como digo coincidiamos que esto no era normal, que algo pasaba, y ambos sospechabamos, de radiciones electromagneticas y como tratamos los alimentos, yo personalmente tambien tengo en alto grado de sospecha muchas vacunas.
Y osbservo que hay una especie de pasividad de resignación, que a mí no me toque, y sinceramente creo que estamos en manos de sobre todo la poderosa industria quimico-farmacológica, los sistemas inmunes de los ni?os son bombardeados nada más nacer, la alimentación tiene más agentes quimicos que naturales, y luego cuando tienes la desgracia si enfermamos de cancer, los tratamientos tienen muchas veces más de negocio que de remedio, la quimio y la radio, sobre todo la primera, es eficaz en poquisimos casos y solo en determinados tumores, curiosamente se sigue aplicando aún en canceres que no tiene resultados, en parte por la demanda de la persona afectada que ve el único hilo con el que agarrarse a la vida, y en gran parte porque cada sesión de quimio supone pingues beneficios para las farmaceuticas.
Y la verdad no se como luchar, como exígir que la investigación este en manos de quien precisamente menos interes tiene en que se solucione, creo que en esto los estados tendrían que poner manos a la obra y nosotros deberíamos exigirselo, y que la investigación fuera independiente de verdad, y en dos ambitos, la curación, pero sobre todo en las causas y atacar ahí, pero os imaginais que se demostrara que la telefonia movil, aparatos y antentas, son responsables de este aumento, os imaginaís que las empresas dejarían que esto sucediera, os imaginais que por medios menos lesivos y más eficaces se pudiera luchar contra la enfermedad con resultados iguales o parecidos a los de la quimio pero más economicos, os imaginais que desaparecieran la mitad o más de las vacunas obligatorias.
Creo que hemos dejado la salud en manos de quien no corresponde, vamos al medico como quien va a Dios que todo lo que dice es verdad y lo soluciona todo, cuando no es así les demandamos y acusamos, lo que hace que estos a la vez se conviertan en funcionarios a la defensiva, y no exigimos que no nos maten poco a poco, a nosotros y los nuestros por pura codicia y poder el pervetido imperio de los oligopolios y poderes en la sombra.
un saludo.
Un saludo.
-
En la CM ya esta prácticamente privatizada.
-
Diez medidas para la dignificación de la profesión médica
El Colegio de Médicos de Málaga ha presentado un decálogo para mejorar la atención sanitaria que se presta a los usuarios y mejorar las "actuales deficiencias derivadas del funcionamiento del propio el sistema sanitario"
17.12.08 - 18:43 -
Diez medidas para la dignificación de la profesión médica
Rueda de prensa en la que han dado a conocer el decálogo.
El decálogo
1. Elaborar una nueva fórmula de dar a conocer a la sociedad la función pública de la medicina, en la que destaque el carácter humanitario de la profesión.
2. Fomentar una nueva forma de relacionarse el médico con la sociedad, basada en la recuperación de los valores básicos de la profesión médica. A tal fin, sería de utilidad proporcionar al facultativo formación específica en habilidades de comunicación.
3. La profesión médica debe estar debidamente representada en todos los foros donde se debatan problemas relacionados con la salud.
4. Estimular al médico para que participe, dentro de su jornada laboral, en cualquier actividad formativa que le permita perfeccionarse técnicamente, poner al día sus conocimientos y desarrollarse profesionalmente. La adecuada formación de los profesionales garantizará la práctica de una medicina de calidad.
5. En mejor interés del usuario, fomentar la participación del médico en la toma de decisiones acerca de los recursos de los que necesitan disponer para realizar una buena praxis, avalada en la evidencia científica. Se debe propiciar, asimismo, que las condiciones de trabajo sean las idóneas para poder ofrecer una asistencia de calidad.
6. Garantizar la independencia profesional y económica del médico, en términos de estabilidad en el empleo y de ser retribuidos con unos honorarios dignos y proporcionados a la importancia y complejidad de la actividad que realice.
7. Transmitir a la sociedad la verdadera situación y la problemática real que afronta el colectivo médico, para, de este modo, evitar las situaciones de conflicto y agresividad que en numerosas ocasiones se genera.
8. Como medida de seguridad racionalizar la duración de las jornadas laborales, para evitar los efectos negativos que esto podría ejercer sobre la salud del médico, pero sobre todo en beneficio del propio usuario y de la calidad de la asistencia prestada. Se debe facilitar en lo posible, la conciliación de la vida laboral y familiar.
9. Los recursos destinados a la sanidad deben adecuarse a la cartera de servicios ofrecidos a la ciudadanía, al objeto de que el facultativo pueda seguir atendiendo de forma efectiva a los ciudadanos.
10. La regulación de un riguroso procedimiento de homologación de los Títulos, comprobando la efectiva equivalencia entre la formación adquirida en el país de origen y la que otorga el programa espa?ol del Título de Medicina o de Especialista, en su caso, debiendo incluir también la conveniencia de un conocimiento mínimo del idioma castellano. Y ello, para que los profesionales que ejerzan la medicina en Espa?a, lo hagan cumpliendo con las máximas garantías de calidad, en la asistencia que prestan a los usuarios.
El Colegio de Médicos de Málaga ha presentado hoy, en el marco de la Mesa de la Profesión Médica, un decálogo de medidas con el que se pretende "dignificar" la profesión, mejorar la atención sanitaria que se presta a los usuarios y mejorar las "actuales deficiencias derivadas del funcionamiento del propio el sistema sanitario".
En concreto, este documento recoge la necesidad de elaborar una "nueva fórmula" que dé a conocer a la sociedad la función pública de la medicina, destacando su carácter humanitario; el fomento de la relación médico-paciente; la representación de la profesión médica en todos los foros donde se debatan problemas relacionados con la salud; y un nuevo estímulo al médico para que participe, dentro de su jornada laboral, en actividades formativas que garanticen la práctica de una medicina de calidad.
De igual forma, este decálogo contempla una mayor participación del médico en la toma de decisiones acerca de los recursos de los que necesitan disponer para realizar una buena praxis, avalada en la evidencia científica; una garantía de "independencia profesional y económica del médico", en términos de estabilidad en el empleo y de retribución con unos honorarios "dignos"; y la necesidad de transmitir a la sociedad "la verdadera situación y problemática que afronta el colectivo médico", para, de este modo, "evitar las situaciones de conflicto y agresividad que en numerosas ocasiones se genera".
Igualmente, recoge la conveniencia de "racionalizar" la duración de las jornadas laborales, al objeto de evitar los efectos negativos que esto podría ejercer sobre la salud del médico, lo que redundaría en beneficio del propio usuario. Para tal fin, aboga por facilitar en lo posible la conciliación de la vida laboral y familiar.
Finalmente, contempla una "adecuación" de los recursos destinados a sanidad a la cartera de servicios existente y la regulación de un "riguroso procedimiento de homologación de los títulos, comprobando la efectiva equivalencia entre la formación adquirida en el país de origen y la que otorga el programa espa?ol del título de Medicina o de Especialista".
En este apartado, incluye también la conveniencia de que estos profesionales extranjeros tengan "un conocimiento mínimo" del castellano, al objeto de que la asistencia que prestan a los usuarios se lleve a cabo con las máximas garantías de calidad.
La Mesa de la Profesión Médica de Málaga está compuesta por representantes de la Facultad de Medicina de la provincia, la Asociación Espa?ola contra el Cáncer, la asociación de consumidores Facua, la Fundación Cuidados del Cáncer (Cudeca) y el propio Colegio de Médicos de la provincia.
-
No me da tiempo a leerlo, ya lo haré, pero es cierto que hay que dignificar la profesión medica, un paso muy bueno, se que no es posible, es que se aplicara lo que se hacia en la antigua china, sabia y culta.
Los medicos cobraban cuando sus pacientes estaban sanos, y dejaban de cobrar cuando enfermaban.
Un saludo.
-
JESÚS PANIAGUA PÉREZ
17 de diciembre de 2008.- El catedrático de Fisiología Médica de la Universidad de Granada, Darío Castroviejo en su 'Informe científico sobre los efectos de los campos electromagnéticos en el sistema endocrino humano y patologías asociadas' ha demostrado con absoluta claridad los graves riesgos para la salud que conlleva la exposición a las radiaciones electromagnéticas de cierto tipo de instalaciones. Se podrían resumir en:
a) Trastornos neurológicos: como irritabilidad, cefalea, hipotonía, síndrome de hiperexcitabilidad, somnolencia, alteraciones sensoriales, temblores y mareos.
b) Trastornos mentales: alteraciones del humor, y del carácter, depresiones y tendencias suicidas.
c) Trastornos cardiopulmonares: alteraciones de la frecuencia cardiaca, modificaciones de la tensión arterial y alteraciones vasculares periféricas.
d) Trastornos reproductivos: alteraciones del ciclo menstrual, abortos, infertilidad y disminución de la libido sexual.
e) Incremento de algunos tipos de cáncer: como las leucemias agudas y los tumores del sistema nervioso central de la infancia.
f) Trastornos dermatológicos: dermatitis inespecíficas y alergias cutáneas.
g) Trastornos hormonales: alteraciones en el ritmo y niveles de melatonina, sustancias neurosecretoras y hormonas sexuales.
h) Trastornos inmunológicos: alteraciones del sistema de inmunovigilancia antiinfecciosa y antihumoral.
La casuística sobre cánceres y muertes asociadas a las radiaciones electromagnéticas aumenta con cada estudio acreditando la peligrosidad de estas emanaciones.
Sin embargo, en Valdemoro (municipio del sur de la Comunidad de Madrid) se está construyendo una subestación eléctrica en una zona de expansión urbana, junto al nuevo hospital Infanta Elena y al lado de un solar donde se construirá próximamente un colegio que impartirá educación infantil y primaria.
Esta misma central fue suprimida de la zona 'rica' del pueblo y ahora se intenta reubicarla en un barrio aún en construcción que alberga ya a cientos de familias y en el que se ubican varios centros escolares, guarderías y una residencia de ancianos.
Ya se han iniciado las obras de construcción de la subestación eléctrica 'con nocturnidad y alevosía', pues no se ha informado a los vecinos ni se ha dado ninguna oportunidad para presentar alegaciones ante una situación que pone en riesgo la salud y la calidad medioambiental de los ciudadanos, derechos reconocidos en nuestra Constitución y que parecen desecharse en Valdemoro en aras de desconocidos intereses.
-
Y hago una pregunta, ? si podría hacer un estudio con medios y dotación, para confirmar o desechar si la influencia de estas radiaciones, están matandonos a nosotros y a nuestros hijos?..
Dudo que las empresas permitieran un estudio serio y con medios.
? Qué pasaria si nos dijeran, se?ores pueden uds seguir con moviles, tam tam goos etc, pero asuman que no va haber unidad familiar en qué no se den casos de cancer?.
Un saludo.
-
Diez medidas para la dignificación de la profesión médica
El Colegio de Médicos de Málaga ha presentado un decálogo para mejorar la atención sanitaria que se presta a los usuarios y mejorar las "actuales deficiencias derivadas del funcionamiento del propio el sistema sanitario"
17.12.08 - 18:43 -
Diez medidas para la dignificación de la profesión médica
Rueda de prensa en la que han dado a conocer el decálogo.
El decálogo
1. Elaborar una nueva fórmula de dar a conocer a la sociedad la función pública de la medicina, en la que destaque el carácter humanitario de la profesión.
2. Fomentar una nueva forma de relacionarse el médico con la sociedad, basada en la recuperación de los valores básicos de la profesión médica. A tal fin, sería de utilidad proporcionar al facultativo formación específica en habilidades de comunicación.
3. La profesión médica debe estar debidamente representada en todos los foros donde se debatan problemas relacionados con la salud.
4. Estimular al médico para que participe, dentro de su jornada laboral, en cualquier actividad formativa que le permita perfeccionarse técnicamente, poner al día sus conocimientos y desarrollarse profesionalmente. La adecuada formación de los profesionales garantizará la práctica de una medicina de calidad.
5. En mejor interés del usuario, fomentar la participación del médico en la toma de decisiones acerca de los recursos de los que necesitan disponer para realizar una buena praxis, avalada en la evidencia científica. Se debe propiciar, asimismo, que las condiciones de trabajo sean las idóneas para poder ofrecer una asistencia de calidad.
6. Garantizar la independencia profesional y económica del médico, en términos de estabilidad en el empleo y de ser retribuidos con unos honorarios dignos y proporcionados a la importancia y complejidad de la actividad que realice.
7. Transmitir a la sociedad la verdadera situación y la problemática real que afronta el colectivo médico, para, de este modo, evitar las situaciones de conflicto y agresividad que en numerosas ocasiones se genera.
8. Como medida de seguridad racionalizar la duración de las jornadas laborales, para evitar los efectos negativos que esto podría ejercer sobre la salud del médico, pero sobre todo en beneficio del propio usuario y de la calidad de la asistencia prestada. Se debe facilitar en lo posible, la conciliación de la vida laboral y familiar.
9. Los recursos destinados a la sanidad deben adecuarse a la cartera de servicios ofrecidos a la ciudadanía, al objeto de que el facultativo pueda seguir atendiendo de forma efectiva a los ciudadanos.
10. La regulación de un riguroso procedimiento de homologación de los Títulos, comprobando la efectiva equivalencia entre la formación adquirida en el país de origen y la que otorga el programa espa?ol del Título de Medicina o de Especialista, en su caso, debiendo incluir también la conveniencia de un conocimiento mínimo del idioma castellano. Y ello, para que los profesionales que ejerzan la medicina en Espa?a, lo hagan cumpliendo con las máximas garantías de calidad, en la asistencia que prestan a los usuarios.
El Colegio de Médicos de Málaga ha presentado hoy, en el marco de la Mesa de la Profesión Médica, un decálogo de medidas con el que se pretende "dignificar" la profesión, mejorar la atención sanitaria que se presta a los usuarios y mejorar las "actuales deficiencias derivadas del funcionamiento del propio el sistema sanitario".
En concreto, este documento recoge la necesidad de elaborar una "nueva fórmula" que dé a conocer a la sociedad la función pública de la medicina, destacando su carácter humanitario; el fomento de la relación médico-paciente; la representación de la profesión médica en todos los foros donde se debatan problemas relacionados con la salud; y un nuevo estímulo al médico para que participe, dentro de su jornada laboral, en actividades formativas que garanticen la práctica de una medicina de calidad.
De igual forma, este decálogo contempla una mayor participación del médico en la toma de decisiones acerca de los recursos de los que necesitan disponer para realizar una buena praxis, avalada en la evidencia científica; una garantía de "independencia profesional y económica del médico", en términos de estabilidad en el empleo y de retribución con unos honorarios "dignos"; y la necesidad de transmitir a la sociedad "la verdadera situación y problemática que afronta el colectivo médico", para, de este modo, "evitar las situaciones de conflicto y agresividad que en numerosas ocasiones se genera".
Igualmente, recoge la conveniencia de "racionalizar" la duración de las jornadas laborales, al objeto de evitar los efectos negativos que esto podría ejercer sobre la salud del médico, lo que redundaría en beneficio del propio usuario. Para tal fin, aboga por facilitar en lo posible la conciliación de la vida laboral y familiar.
Finalmente, contempla una "adecuación" de los recursos destinados a sanidad a la cartera de servicios existente y la regulación de un "riguroso procedimiento de homologación de los títulos, comprobando la efectiva equivalencia entre la formación adquirida en el país de origen y la que otorga el programa espa?ol del título de Medicina o de Especialista".
En este apartado, incluye también la conveniencia de que estos profesionales extranjeros tengan "un conocimiento mínimo" del castellano, al objeto de que la asistencia que prestan a los usuarios se lleve a cabo con las máximas garantías de calidad.
La Mesa de la Profesión Médica de Málaga está compuesta por representantes de la Facultad de Medicina de la provincia, la Asociación Espa?ola contra el Cáncer, la asociación de consumidores Facua, la Fundación Cuidados del Cáncer (Cudeca) y el propio Colegio de Médicos de la provincia.
:mus;
-
Las urgencias y los ingresos hospitalarios aumentan un 25% durante la Navidad debido a los excesos
Una experta del Hospital Internacional Xanit asegura que en esta época del a?o se produce un "incremento" de descompensaciones de patologías de base
18.12.08 - 13:02 -
EUROPA PRESS | MÁLAGA
Las consultas en los servicios de urgencias, así como el número de ingresos hospitalarios, aumentan un 25 por ciento durante la época navide?a. La doctora Carolina Díaz, del Servicio de Medicina Interna del Hospital Internacional Xanit, en Benalmádena, considera que los excesos típicos que se registran en esta época del a?o, fundamentalmente por ingesta de alcohol y comidas copiosas, motivan un "incremento" de descompensaciones de patologías de base.
En concreto, Díaz explicó que las descompensaciones de patologías de base suponen "el motivo más frecuente por el que se incrementa el número de consultas" en estos dispositivos, siendo las crisis hipertensivas, la diabetes y las patologías del tracto digestivo (gastritis, cólicos biliares y gastroenteritis), los procesos más frecuentes que se registran durante esta época como consecuencia de los excesos en la alimentación.
Por ello, esta especialista recomendó que este tipo de pacientes tengan un "cuidado especial" en su alimentación, al igual que aquellas personas que sufren enfermedades neurológicas, "como por ejemplo la epilepsia, ya que se ven claramente influenciadas por la ingesta de alcohol o la falta de horas de sue?o", aclaró.
"El alcohol puede producir irritación de la mucosa gástrica, nauseas, vómitos, cefaleas, además de trastornos de la visión, de la marcha y el equilibrio, del lenguaje y de los reflejos", alertó Díaz, quien advirtió de que, en caso de intoxicación etílica grave, "el paciente puede entrar en coma o sufrir una parada respiratoria como consecuencia de depresión del sistema nervioso central".
A nivel del comportamiento, recordó que el alcohol produce "sensación de euforia, desinhibición, agitación e incluso amnesia del periodo de embriaguez", por lo que recomendó que tras su ingesta se ingiera agua "en cantidades abundantes y antes de irse a dormir, de forma profiláctica". Por la ma?ana, agregó, es aconsejable "tomar infusiones mentoladas, dieta suave, lácteos y algún analgésico y antiemético si fuera preciso".
En cuanto a los efectos del exceso de comida, detalló que los más comunes son las digestiones pesadas, nauseas, vómitos, ardores, diarrea y descompensaciones de patologías prevalentes.
Para evitar que todos estos excesos tengan consecuencias sobre la salud, aconsejó que, de forma general, se haga ejercicio físico diario, se ingiera agua en cantidad suficiente, se duerma un mínimo de horas y se realicen almuerzos más frugales, en el caso de que el exceso se lleve a cabo durante la cena.
De igual modo, recomendó que en la medida de lo posible no se llegue con mucho apetito a la comida, "tomando un aperitivo sano previamente, como por ejemplo un yogurt o una fruta", además de servir la comida en platos peque?os, masticar despacio, sustituir el café por infusiones y esperar tras la cena entre dos y tres horas antes de dormir.
-
El 21% de los hombres que se prostituyen tiene VIH
El número de prostitutos infectados por el virus del sida aumentó un punto en 2007
Fundación Triángulo promueve el uso del preservativo
sindudas.org
Un 21% de los hombres que se prostituyen son portadores del virus del sida, según datos de un estudio de la Fundación Triángulo de próxima aparición. Iván Zaro, coordinador del Programa para trabajadores masculinos del sexo de la organización, ha constatado una tendencia al alza en 2007, puesto que el número de chicos infectados por VIH ha subido un punto respecto al a?o anterior.
Enlaces recomendados
*
Perfil de los gays con sida: la mitad lleva más de diez a?os contagiando el virus sin saberlo
*
La crisis económica provoca que se triplique el número de hombres espa?oles que se prostituyen
*
Retrato robot del putero en Espa?a
*
Modelazas de día, prostitutas de noche
*
Las rutas de la prostitución brasile?a en Espa?a
Estas cifras podrían ser superiores, ya que se refieren exclusivamente a las personas que se han hecho la prueba del sida. De hecho, Sanidad ha presentado ayer una campa?a para fomentarla después de comprobar que uno de cada dos diagnosticados desconocía que posee los anticuerpos.
Zaro avanzó a ADN.es que los trabajadores masculinos del sexo, caracterizados por su "invisibilidad", tienen un "estigma que siempre les persigue", debido al ejercicio de la prostitución, a la homosexualidad y a la inmigración. En ese sentido, el 86,6% de los chicos son extranjeros (sobre todo, brasile?os), aunque el número de espa?oles que ejercen a través de internet se ha triplicado por el efecto de la crisis económica.
El perfil de los profesionales del sexo es el siguiente: tienen una edad media de 26 a?os, ejercen durante unos 19 meses, no son víctimas de trata y se consideran homosexuales (46%) y bisexuales (22%). Los casos de menores son anecdóticos y, aunque no se ven forzados, existe la figura del proxeneta. Es decir, los propietarios de pisos que se lucrarían con el trabajo de los chicos que ejercen en ellos la prostitución, que suelen cambiar de apartamento cada 21 días para evitar el "efecto de cara quemada", comentó el portavoz de la Fundación Triángulo. Rotación que, en verano, les lleva a zonas costeras y grandes ciudades como Barcelona.
El estudio también analizará el consumo de drogas entre los prostitutos, como el alcohol, la cocaína, el popper y la viagra. Aunque también habrá espacio para los anabolizantes, producto de la competitividad en el sector, como explicó Zaro, que se refirió al "cuidado estético como inversión".
-
EVITA LAS INFECCIONES HOSPITALARIAS
La profilaxis antibiótica reduce la mortalidad en pacientes ingresados en la UCI
* Hasta ahora no había datos sobre si esta estrategia mejoraba la mortalidad
* El estudio muestra que la descontaminación orofaríngea es el régimen ideal
'S. aureus', fuente de infecciones hospitalarias. (Foto: J. Haney Carr, J. Hageman | CDC)
'S. aureus', fuente de infecciones hospitalarias. (Foto: J. Haney Carr, J. Hageman | CDC)
Actualizado martes 30/12/2008 20:01 (CET)
ImprimirEnviar noticiaDisminuye letraAumenta letra
CRISTINA DE MARTOS
MADRID.- A?adir antibióticos a los cuidados habituales mejora la supervivencia de los pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos (UCI), según un estudio publicado en la revista 'The New England Journal of Medicine'. Además, esta medida preventiva no estimuló la aparición de resistencias, al menos a corto plazo, eludiendo así el principal obstáculo para su uso rutinario.
"Creo que la política del empleo de antibióticos en la UCI debería revisarse", se?ala Anne Maria de Smet, intensivista del Centro Médico Universitario de Utrecht (Holanda), autora principal de este trabajo. Sus resultados avalan la administración de estos fármacos de forma preventiva en pacientes de cuidados intensivos, en los que las infecciones nosocomiales (contraídas en el hospital) son una frecuente e importante complicación.
Cerca de 6.000 pacientes que fueron ingresados en la UCI de 13 hospitales holandeses tomaron parte en el ensayo. El único requisito era que estuvieran intubados al menos 48 horas o con una estancia esperada en esta unidad de un mínimo de tres días.
Fueron divididos en tres grupos. El primero de ellos recibió los cuidados normales, otro se sometió además a una descontaminación orofaríngea (administración de antibacterianos tópicos en la zona oral y el último a una descontaminación digestiva selectiva (que suma a los anteriores el tratamiento gástrico e intravenoso con antibióticos).
Ambas estrategias han demostrado su utilidad a la hora de evitar infecciones, especialmente aquellas asociadas a la ventilación mecánica. Sin embargo, hasta ahora no había datos sobre si mejoran la supervivencia y se teme que aumenten el número de resistencias, por eso "su uso es controvertido y no se ha recomendado en las guías clínicas internacionales", explican los autores.
Menos muertes, mismas resistencias
Cuando se habían cumplido cuatro semanas de tratamiento, los investigadores calcularon la mortalidad de cada grupo. Los pacientes que recibieron los cuidados habituales tenían una tasa del 27,5%. Al comparar esta cifra con la de los otros grupos, y ajustar los resultados a los posibles factores de confusión (edad, enfermedades, etc.) los investigadores determinaron que el uso de la profilaxis orofaríngea redujo en un 2,9% la mortalidad mientras que la digestiva lo hizo en un 3,5%.
De Smet y su equipo detectaron además una tendencia a la baja en la duración de la ventilación mecánica, la estancia en la UCI y en el hospital entre los pacientes que recibieron antibióticos, aunque la diferencia no era significativa. El número de infecciones adquiridas también era inferior en estos participantes y no se detectó repunte alguno de las bacterias resistentes, aunque no se puede descartar la posibilidad de que éstas aparezcan a largo plazo.
Precisamente el miedo ante la aparición de microorganismos resistentes a estos fármacos es el principal límite para su uso profiláctico. A tenor de estos resultados, los investigadores holandeses se inclinan por la descontaminación orofaríngea como régimen preventivo ideal, ya que utiliza menos antibióticos "minimizando el riesgo de desarrollo de resistencia a largo plazo".
-
Complejo de Peter Pan: Miedo a crecer
20MINUTOS.ES. 03.01.2009 - 19:02h
(http://estaticos.20minutos.es/img/2009/01/03/913742.jpg)
* Vikki Hensley tiene 23 a?os y una licenciatura en Ciencias Biomédicas, pero tiene pánico a crecer.
* Se somete desde los doce a?os a una dieta extrema que mantiene su cuerpo en las condiciones físicas de una ni?a peque?a.
* A pesar de los problemas que padecer, se niega a convertirse en mujer.
Vikki Hensley tiene 23 a?os y una licenciatura en Ciencias Biomédicas, pero tiene pánico a crecer. Por ello, esta joven inglesa se somete desde los doce a?os a una dieta extrema que mantiene su cuerpo en las condiciones físicas de una ni?a peque?a.
Según publica la página web de Mail On Line, ella insiste que tiene un extra?o sentimiento de orgullo acerca de su aspecto - y no tiene planes de cambiar su estilo de vida. Vikki comenzó a tener esta idea a los 12 a?os, edad en la que empezó estrictas dietas para tener cada vez más el cuerpo de ni?a que tanto a?oraba.
Los médicos le han advertido que si continúa con su dieta extrema podría da?ar seriamente su hígado y los ri?ones y puede que además su fertilidad haya quedado seriamente da?ada.
Sin embargo, ella todavía no está lista para convertirse en una mujer.
-
El Vaticano asegura que la píldora anticonceptiva "contamina y causa infertilidad masculina"
El médico espa?ol José María Simón Castellví afirma que este método anticonceptivo da?a el medio ambiente porque "a través de la orina se liberan toneladas de hormonas"
EFE - Madrid - 04/01/2009
El Vaticano ha vuelto a arremeter contra con los métodos anticonceptivos y asegura que la píldora "tiene consecuencias devastadoras para el medioambiente" y es una de las causas de la infertilidad masculina, según publica el periódico del Vaticano, L'Osservatore Romano.
En un artículo publicado este sábado, el espa?ol José María Simón Castellví, presidente de la Federación Internacional de Asociaciones Médicas Católicas (FIAMC), asegura que los anticonceptivos orales, que comúnmente se conocen como "la píldora", pueden tener efectos abortivos y son devastadores para el medioambiente, ya que a través de la orina se liberan toneladas de hormonas. Además, la liberación de estas hormonas es, según Castellví, "una de las principales causas de la infertilidad masculina en Occidente".
El artículo se titula Humanae vitae, una profecía científica, en relación al nombre de la encíclica (1968) de Pablo VI en la que se calificaba de "inmoral" el uso de todos los anticonceptivos, incluidos los orales, para evitar tener hijos. "La píldora anticonceptiva, la más usada en el mundo industrialzado, aquella con una baja dosis de estrógenos y progestínicos, funciona en muchos casos con un efecto abortivo, ya que puede ayudar a expulsar un peque?o embrión humano", indica el médico.
"Viola derechos humanos"
Por otra parte, Castellvi agrega que tiene "datos suficientes" para afirmar que la "contaminación ambiental", que provoca la liberación de hormonas a través de la orina de las mujeres que usan la píldora, "es uno de los motivos por los que el hombre en Occidente produce cada vez menos espermatozoides".
Para el médico, el uso de la píldora, considerado el método anticonceptivo más eficaz para evitar embarazos no deseados, y calificado por millones de mujeres como una de las grandes revoluciones femeninas, viola además "al menos cinco importantes derechos humanos". Los métodos anticonceptivos como la píldora "violan" el derecho a la vida, a la salud, a la educación, a la información, y a la paridad de sexo, a?ade el artículo.
-
Yo estoy haciendo la dieta del caballo. ;cosc;
-
Yo estoy haciendo la dieta del caballo. ;cosc;
:carcaj :carcaj :carcaj
-
Yo sigo dandole al penedes.... ;risr;
-
Yo sigo dandole al penedes.... ;risr;
Anda vacileta, que tienes el cajón de las peladillas tocando fondo.
-
:Burla
-
Discriminados por enfermedad
Guarderías inaccesibles, alquileres imposibles, dentistas que se niegan a tratarlos o esperas médicas son aún comunes para los portadores del sida
EMILIO DE BENITO - Madrid - 05/01/2009
Vota
Resultado Sin interésPoco interesanteDe interésMuy interesanteImprescindible 9 votos
Comentarios Comentarios - 0 Imprimir Enviar
Ni siquiera importa si Dolo Alegría tiene el VIH o no. Lo que pesó en el ánimo de un arquitecto de Murcia fue que es la presidenta de AMUVIH (Asociación Murciana VIH), una organización joven que quería alquilar el local del que él era due?o. Después de pactar el precio (350 euros al mes, "un chollo"), Alegría se encontró con que el casero se echaba para atrás. La causa: el pisito lo iban a usar personas con el virus de la inmunodeficiencia humana, y los due?os no querían "problemas con los vecinos".
A un ni?o le echaron de una guardería por estar infectado
Los hospitales les relegan a los últimos turnos en los quirófanos
No es una historia de hace 15 a?os. Ocurrió hace unos meses. "El despacho lo habían tenido antes unos abogados, pero a los vecinos no pareció importarles que entraran y salieran de él presuntos delincuentes. Lo que le importaba al due?o era que lo iban a usar personas con VIH", relata Alegría.
Presidenta de la asociación desde 2005, la mujer siempre había creído que las historias que había oído de discriminación entre quienes se acercaban a recibir atención eran "un poquito exageradas". "Yo no lo había visto nunca", recuerda. Por eso, la actitud de su posible casero le causó "un shock", según ella misma admite. "Me desmotivó mogollón, y pensé: '?Este tío es imbécil!". Pero se repuso y la asociación tiene ahora, después de tres a?os de usar la casa de Alegría como sede, un local "aún mejor", cuenta.
El caso de Alegría y su asociación no es una excepción. Durante el periodo que va del 1 de enero al 31 de octubre del a?o pasado, la asesoría jurídica del Observatorio de Derechos Humanos y VIH/Sida ha recibido 113 consultas por posibles casos de discriminación. El mayor número de interrogantes se refirió al ámbito laboral (36), seguido por el de la atención sanitaria (21) y del bienestar social (21).
?Son una norma o una excepción? Las ONG de afectados creen que es más frecuente de lo que se cree. Entre las consultas recibidas por el observatorio figuran una joven de 19 a?os a la que le denegaron una limpieza bucal en el dentista, un hombre de 45 a?os despedido sin motivo alguno después de trabajar durante diez a?os en la misma empresa o un ni?o peque?o rechazado en la guardería tras presentar la cartilla médica. En todos los casos, subraya Paco Miralles, representante del observatorio. sólo había un nexo: los tres tenían VIH.
Precisamente por lo delicado del asunto, cuesta encontrar personas que cuenten su caso. La propia Alegría remite a otra mujer de la asociación, a la que en un principio se le negó una hipoteca para reformar el piso que acababa de heredar de sus padres. "Sólo lo consiguió porque la directora de la oficina era amiga suya, y entre las dos ocultaron su situación", cuenta.
"Ése es el día a día de las personas con VIH, incluso las que tienen ingresos saneados". Emilio lo sabe por propia experiencia. Aunque es un profesional que ingresa "más de 3.000 euros netos al mes", hace menos de un mes recibió la última negativa de su banco. "Llegó una gestora de cuentas nueva, e intentó venderme un seguro de vida. Le dije que lo intentara, pero que ya vería cómo no se lo iban a aprobar. Ella no se lo creía. A los dos días recibí un email en el que me decía que yo tenía razón, y a cambio me ofreció una cuenta de ahorro", cuenta. "Lógicamente, la rechacé. No por nada, sino porque me fastidia estar siempre con la misma historia. Por lo menos que se informen", a?ade.
Ni siquiera el sector sanitario -teóricamente el más preparado- se libra de comportamientos discriminatorios. Hace menos de un mes se supo que todavía había hospitales madrile?os que tenían un protocolo no escrito según el cual las personas con VIH eran operadas las últimas de cada turno. "Es absurdo. ?Quieren decir que no están seguros de la limpieza de los equipos entre paciente y paciente? Porque entonces yo, que tengo el sistema inmunitario peor, quiero ser el primero, y no arriesgarme a que me peguen algo. Y si no es así, no tiene sentido", dice Julián (nombre supuesto), un hombre que vivió esa discusión con su anestesista en septiembre, cuando fue para hacer el preoperatorio de una intervención de estómago.
Problemas en el trabajo, con el banco, con los médicos, con los caseros... Y con la familia. Gloria (nombre ficticio) todavía no se cree su caso. "Cuando nació mi sobrino, en mayo, estábamos todos como locos. Es el primer hijo de mi hermana, con la que siempre he estado súper unida. Incluso habían hablado de que yo fuera la madrina. En mi casa saben que tengo VIH desde hace seis a?os, cuando se murió mi ex, y nunca he tenido ninguna pega. Pero, de repente, cuando fui al hospital me encontré con que mi cu?ado no me dejaba coger al ni?o. Pensé que era porque estaba algo constipada, y me pareció normal, Pero ya han pasado siete meses, y sigue igual. Cada vez que me ofrezco a quedarme con él me ponen una excusa", cuenta. "Casi ni me invitan al bautizo. Tuvo que intervenir mi madre".
Gloria está ahora bien de salud, pero tiene una lipodistrofia (un efecto secundario de la medicación) que le ha chupado la cara, le ha hinchado el vientre y le ha dejado las piernas "como dos palillos". Está a la espera de que en su hospital -un centro público de Madrid cuyo nombre no quiere dar- ponga en marcha un protocolo para operarle la cara.
El ministro de Sanidad, Bernat Soria, anunció que esas intervenciones de relleno se cubrirían en la sanidad pública el pasado mes de agosto, pero su médico todavía no considera que cumpla los requisitos para pedirle la operación.
-
UN MÉDICO PIDE A SU MUJER QUE LE DEVUELVA SU ÓRGANO
'?Devuélveme el ri?ón! (me partiste el corazón)'
CARLOS FRESNEDA
NUEVA YORK.- El doctor Richard Batista le donó amorosamente un ri?ón a su mujer cuando estaban casados, "para salvarle la vida y de paso salvar nuestro matrimonio". Una vez recuperada, Dawnell Batista se la pegó al marido con su fisioterapeuta, y el despechado doctor reclama ahora lo que es suyo: "?Devuélveme el ri?ón! Me partiste el corazón...".
Podría ser el argumento de una telenovela, o la copla de una de esas baladas de desamor que suenan en las radios hispanas, pero ha ocurrido en la vida misma, en los suburbios de Long Island, y en los programas locales no se hablaba ayer de otra cosas: la insólita "guerra" de los Batista por cuenta del codiciado ri?ón.
Los abogados del doctor Richard Batista ?reputado cirujano vascular en el Centro Médico de la Universidad de Nassau? han calculado que su órgano vale 1,5 millones de dólares. De modo que su vilipendiada esposa (y madre de sus tres hijas) tiene también la opción de abonar esa cantidad y evitar así la dolorosa extracción.
Dawnell Batista no ha explicado de momento su versión de los hechos, aunque en su defensa han salido su madre, Cynthia Carrol ("es una persona marivillosa"), y el fisioterapeuta David Cazalet: "Somos sólo amigos, nunca tuvimos una historia... Su marido es un auténtico monstruo".
Pero Richard Batista insiste en que fue él quien rompió su matrimonio, cuando ella se había recuperado ya de su insuficiencia renal y acariciaba el sue?o de conventirse en cinturón negro de karate. "Me sentí humillado, traicionado y degradado", proclama públicamente a sus 49 a?os el doctor, buscando toda al notoriedad posible en una surrealista rueda de prensa: "Este divorcio me está matando".
Los Batista se conocieron cuando él era residente y ella, enfermera. Se casaron por todo lo alto en 1990. La cuesta abajo comenzó a los dos a?os y se fue agravando con las tres ni?as y con los problemas de salud que arrastraba ella. En 2001, después de dos trasplantes fallidos, el doctor decidió donar su ri?ón con la manifiesta intención de salvar de paso la frágil relación.
"Pero nada cambió", asegura Batista. "La aventura amorosa de mi mujer me dejó un agujero en el corazón que aún perdura. Soy un hombre con orgullo".
Para expertos en pleitos matrimoniales como Raoul Felder, el doctor Batista es sin embargo "un monstruo moral" y un hombre sin escrúpulos: "Llevar la devolución del ri?ón a una sala de juicios es como entrar en la estratosfera de lo absurdo".
-
UN MÉDICO PIDE A SU MUJER QUE LE DEVUELVA SU ÓRGANO
'?Devuélveme el ri?ón! (me partiste el corazón)'
CARLOS FRESNEDA
NUEVA YORK.- El doctor Richard Batista le donó amorosamente un ri?ón a su mujer cuando estaban casados, "para salvarle la vida y de paso salvar nuestro matrimonio". Una vez recuperada, Dawnell Batista se la pegó al marido con su fisioterapeuta, y el despechado doctor reclama ahora lo que es suyo: "?Devuélveme el ri?ón! Me partiste el corazón...".
Podría ser el argumento de una telenovela, o la copla de una de esas baladas de desamor que suenan en las radios hispanas, pero ha ocurrido en la vida misma, en los suburbios de Long Island, y en los programas locales no se hablaba ayer de otra cosas: la insólita "guerra" de los Batista por cuenta del codiciado ri?ón.
Los abogados del doctor Richard Batista —reputado cirujano vascular en el Centro Médico de la Universidad de Nassau— han calculado que su órgano vale 1,5 millones de dólares. De modo que su vilipendiada esposa (y madre de sus tres hijas) tiene también la opción de abonar esa cantidad y evitar así la dolorosa extracción.
Dawnell Batista no ha explicado de momento su versión de los hechos, aunque en su defensa han salido su madre, Cynthia Carrol ("es una persona marivillosa"), y el fisioterapeuta David Cazalet: "Somos sólo amigos, nunca tuvimos una historia... Su marido es un auténtico monstruo".
Pero Richard Batista insiste en que fue él quien rompió su matrimonio, cuando ella se había recuperado ya de su insuficiencia renal y acariciaba el sue?o de conventirse en cinturón negro de karate. "Me sentí humillado, traicionado y degradado", proclama públicamente a sus 49 a?os el doctor, buscando toda al notoriedad posible en una surrealista rueda de prensa: "Este divorcio me está matando".
Los Batista se conocieron cuando él era residente y ella, enfermera. Se casaron por todo lo alto en 1990. La cuesta abajo comenzó a los dos a?os y se fue agravando con las tres ni?as y con los problemas de salud que arrastraba ella. En 2001, después de dos trasplantes fallidos, el doctor decidió donar su ri?ón con la manifiesta intención de salvar de paso la frágil relación.
"Pero nada cambió", asegura Batista. "La aventura amorosa de mi mujer me dejó un agujero en el corazón que aún perdura. Soy un hombre con orgullo".
Para expertos en pleitos matrimoniales como Raoul Felder, el doctor Batista es sin embargo "un monstruo moral" y un hombre sin escrúpulos: "Llevar la devolución del ri?ón a una sala de juicios es como entrar en la estratosfera de lo absurdo".
:partirse Santa rita rita...
-
UN MÉDICO PIDE A SU MUJER QUE LE DEVUELVA SU ÓRGANO
:ojones :ojones :ojones
Al leer la primera frase, me ha dao un sobresalto del copón. :ojsal
-
"Necesito un ri?ón de un donante vivo"
SUSANA ELGUEA. 13.01.2009 - 11:28h
(http://estaticos.20minutos.es/img/2009/01/13/917275.jpg)
María ha puesto en marcha el blog 'Necesito un ri?ón vivo'.
* María, enferma renal desde hace diez a?os, abre un blog para informar sobre la donación de ri?ón vivo.
* Defiende que la donación en vivo tiene más porcentaje de éxito, reduciría las listas de espera y el gasto sanitario.
* La donación cruzada, otra de sus esperanzas, comenzará a hacerse en Espa?a este mismo semestre.
"Si la donación de sangre es tan habitual, ?por qué no lo es la donación de un órgano que tenemos doble?" Este es uno de los muchos argumentos que han impulsado a María a empezar 2009 abriendo un blog pionero en Espa?a en el que cuenta su caso, informa sobre la donación de ri?ones en vivo y sue?a con dar con alguien compatible dispuesto a donar un ri?ón de manera altruista.
María vive en una ciudad del norte de Espa?a, es una joven madre de dos hijos y sufre insuficiencia renal desde hace diez a?os. Su enfermedad se agravó a raíz del nacimiento del segundo de sus hijos.
Los médicos le recomiendan el transplante de un donante vivo
Los médicos le recomiendan el transplante de un ri?ón de donante vivo, y además, psicológicamente, no le gustaría tener el ri?ón de un fallecido: "Significa que alguien ha muerto para que yo pueda vivir, y eso me resulta muy difícil de aceptar", y antes de que llegue el momento de tener que pasar por la diálisis, tiene la esperanza de que contacte con ella un donante de ri?ón compatible con el grupo sanguíneo A+.
Ya ha hablado con un médico dispuesto a llevar a cabo la operación después de que, como la ley establece, exámenes médicos y psicológicos y, por último un juez, den el visto bueno a la donación.
En Estados Unidos este tipo de intervenciones son muy normales
"En Estados Unidos este tipo de intervenciones son muy normales", nos explica, pero no lo son tanto en Espa?a. María enumera las ventajas de la donación en vivo frente a la de órganos de un fallecido: ?Tiene un porcentaje de éxito mucho mayor, reduce las listas de espera para transplante y es más barato que la diálisis?.
El marido de María está dispuesto a donar su ri?ón, al igual que una de sus primas, pero el primero no es compatible con ella y la segunda tiene una enfermedad que imposibilita la donación. Por eso, otra de las esperanzas de esta mujer es poder acordar una donación cruzada.
Consiste en encontrar a una pareja en la que haya un receptor de ri?ón compatible con su marido y un donante compatible con ella. Esta práctica va a ser una realidad en Espa?a "en el primer semestre de este a?o", según confirma a 20minutos.es Rafael Matesanz, director de la Organización Nacional de Transplantes: quince donantes y otros tantos receptores esperan ya a que se ultime el protocolo para que la donación se lleve a cabo al mismo tiempo en varios hospitales espa?oles.
Se puede vivir normalmente con un solo ri?ón
María confía en la solidaridad de las personas: ?Se puede vivir normalmente con un solo ri?ón?, nos cuenta. El donante se recupera de la operación en un par de días y puede llevar una vida normal. "Quiero dar las gracias a todos los donantes fallecidos y a sus familias por haber salvado tantas vidas. También a los donantes vivos, porque abren una puerta a la esperanza".
Los datos
* En 2008 se hicieron en Espa?a 2.229 donaciones de ri?ón (157 procedían de donantes vivos).
* Hay 4.200 personas en lista de espera para un ri?ón (lo que supone un tiempo medio de 18 meses).
* Unas 22.000 personas se someten a diálisis cada a?o en nuestro país.
* El 40% de los ri?ones trasplantados en el mundo proceden de un donante vivo, en Espa?a, ese porcentaje se rebaja hasta el 7%.
-
ALOPECIA POR TRACCIÓN
Piénselo dos veces antes de ponerse extensiones
LAURA TARDÓN
MADRID.- Britney Spears o Paris Hilton, y cada vez más personas anónimas, son asiduas a la alternativa 'postiza' para lucir una larga melena, dar más volumen a la suya, presumir de mechas de múltiples colores o simplemente para tener un aspecto más llamativo. Sin embargo, esta moda puede tener sus efectos secundarios. Según un estudio, las extensiones pueden producir una caída del pelo natural y también una pérdida de su brillo.
'En unas horas transformarás tu imagen'. Así anuncian algunos centros de belleza su especialidad en realizar extensiones de pelo, cada vez más demandadas entre la población joven. Para estar a la última y también para cubrir zonas con poco cabello.
"El uso de las extensiones de pelo ha aumentado. Según nuestra experiencia, muchos de los pacientes con varios tipos de alopecia aprovechan esta práctica para ocultar la caída de pelo. De ahí la necesidad de informar sobre los efectos secundarios más comunes, de los que apenas se habla", afirma Antonella Tosti, del departamento de Dermatología de la Universidad de Bolonia, en Italia.
Juan Ferrando, médico consultor del servicio de Dermatología del Hospital Clinic de Barcelona, también se?ala la demanda de esta práctica en Espa?a y sus riesgos. "Muchas de las personas que tienen poco pelo, alopecia, cabello frágil y débil utilizan extensiones para aumentar el pelo. Lo que ocurre en estos casos es que la tracción que ejercen la extensiones sobre este pelo, ya debilitado, facilita su pérdida".
Los dos informes más recientes al respecto se centran en la población africana, pero Antonella Tosti ha analizado esta enfermedad del cuero cabelludo en personas de raza blanca. El resultado es el mismo, pérdida posterior del cabello, pero además este especialista ha detectado un nuevo efecto secundario: la pérdida del brillo.
La explicación de esta alteración podría estar, según se?ala el doctor Ferrando, en que "al no airearse lo suficiente, su pelo natural pierde brillo y textura en la parte cubierta por las extensiones".
Intensidad de tracción y tiempo
"El cuerpo humano está dise?ado para soportar el peso que le corresponde por cada órgano. Así como no podemos colocar una prótesis mamaria más allá de lo que la espalda puede soportar, la raíz de los cabellos está dise?ada para aguantar una carga de peso específica y por codificación genética: largo del cabello, grosor de la fibra, color y brillo", explica Federico Cardona, cirujano estético de la Clínica del Valle, en Madrid.
Las extensiones, las peque?as y finas trenzas, los rulos, las coletas, los mo?os y el resto de los peinados que suponen estirar el pelo fuertemente son las causas de este tipo de alopecia que, "dependiendo de la intensidad y de la duración de sus desencadenantes, puede ser transitoria u originar alopecia cicatricial, en la que el pelo no se recupera", según Vicente Marco Esteban, especialista dermatólogo del Hospital de Torrevieja (Alicante).
[foto de la noticia]
"La alopecia por tracción se trata eliminando la tracción que produce la pérdida del cabello, (extensiones, coletas, trenzas...), tras lo cual, en la mayoría de los casos, el pelo se recupera. En la alopecia cicatricial, sin embargo, el da?o afecta a la raíz capilar y necesita tratamiento médico", indica el doctor Marco.
Poco a poco, el peso de las extensiones arranca de su sitio natural a la raíz folicular. "La persona afectada no se percata hasta que tiene verdaderas áreas alopécicas", matiza el doctor Cardona.
"El principal síntoma es la pérdida de cabello en la zona traccionada, aunque no la desaparición total", asegura el dermatólogo de Torrevieja. Por ejemplo, "una coleta demasiado tensa puede afectar especialmente la zona de la frente y la nuca", a?ade.
Consejos para reducir los riesgos
Existen distintos tipos de extensiones, de material natural y utilizando pelo sintético, y diversas técnicas para unirlas al cabello natural: trenzadas con el propio pelo, unidas con silicona o con queratina, mediante ultrasonidos, láser...
"Si las extensiones son de material sintético es muy probable que se desarrollen alergias severas, dermatitis de contacto y atrofia cutánea, lo que ensombrece aún más el pronóstico de una posible recuperación de los cabellos desprendidos", afirma el cirujano.
Aunque estos especialistas se?alan los riesgos de su empleo, Antonella Tosti, autora del estudio, también apunta algunas recomendaciones para minimizar esos riesgos. "Las extensiones no deberían ser más largas que la longitud del cabello natural multiplicada por dos. Es importante alinear las cutículas en la misma dirección del cabello natural, es decir, desde la raíz hasta las puntas. Esto facilita el peinado, minimiza los enredos y proporciona más brillo al pelo. No obstante, no recomendamos el uso de extensiones a largo plazo, especialmente si existe enfermedad del cuero cabelludo".
Finalmente, Marco Esteban recuerda que "a mayor tracción, mayor pérdida de cabello. Esto significa que tanto técnicas, como materiales, pesos, longitudes y tiempo de esa tracción, cuanto más agresivas sean más consecuencias originan".
-
El paro no es una enfermedad de salud mental. (Foto: Juan M. Martín)
21 de enero de 2009.- Era previsible y ya es inevitable. Hay que hablar de la relación entre el paro y la salud mental. Aunque parezca simple, el tema es complejo y espinoso. Hay muchas cuestiones implicadas. La primera es si realmente el paro afecta a la salud mental. Otra es si al intervenir desde la salud mental no se corre el riesgo de psiquiatrizar un problema de la vida cotidiana, y si al calificar a esas personas como enfermas no estaremos justificando a las administraciones o la sociedad para que no lo resuelvan como es debido.
Con respecto a la primera cuestión, las cosas no están tan claras como pudiera parecer. Lo sencillo es achacar al paro una alta potencialidad morbosa y deducir de ello que aumentarán las consultas psiquiátricas, las depresiones, los suicidios, etc. Un conocido psiquiatra espa?ol ha sugerido recientemente que "el paro aumenta el número de muertes prematuras y de suicidios", pero los datos que apoyan esta afirmación son americanos y de 1980.
Por esa época, cuando las tasas de paro en Espa?a eran muy similares a las actuales (tres millones de parados, 20% de la población activa) nos ocupamos de ello (mediante un estudio que se publicó en Actas de las I Jornadas de Trabajo Social y Salud) y al comparar parados con empleados vimos que entre aquellos abundaban las personas jóvenes, varones, con esquizofrenias y trastornos por sustancias, pero había menos depresiones y otras enfermedades afectivas y no detectamos más intentos de suicidio.
Otro estudio espa?ol de aquella época (1995) evidenció que el riesgo de malestar psíquico era superior en los parados (42%) que en los empleados (11%), que mostraban más síntomas de ansiedad, disfunción social y depresión.
En 2007, otro estudio de la Agencia de Salud Pública de Barcelona encuentra que el paro afecta más a los hombres, pero no a las mujeres, que incluso tienen peor salud mental las que tienen trabajo.
Pero lo que está claro es que no disponemos de estudios amplios, rigurosos y prolongados que permitan saber cómo afecta el paro a la salud mental, y menos que lo analicen en función de variables críticas, como la edad, el sexo, el nivel formativo, el estado civil, el nivel socio-económico, etcétera. Y aún menos podemos decir acerca de la pertinencia de las intervenciones psiquiátricas, y si a medio o largo plazo serán beneficiosas o perjudiciales.
Es evidente que si una persona se queda en paro y presenta ansiedad intensa, insomnio, baja autoestima, deterioro de la actividad y las relaciones, cogniciones pesimistas o ideas autodestructivas, hay que intervenir. Esa persona está enferma, pero, cuidado, el paro no es la enfermedad, ni todas las personas que se queden en paro enfermarán de esa manera.
Hay muchas variables personales y sociales que hay que tener en cuenta. Si no somos cuidadosos en esto podemos acabar esta crisis con tres o cuatro millones de parados y otros tantos enfermos acudiendo a la sanidad pública en busca de soluciones que, desgraciadamente, no encontrarán, y todos más estresados y empobrecidos. Ya lo dije, es un tema espinoso y complejo. ?Usted que opina?
-
ENTRE 12 FÁRMACOS DE NUEVA GENERACIÓN
El 'top ten' de los antidepresivos
* Un estudio analiza la eficacia y tolerancia de 12 medicamentos para la depresión
* Sertralina y escitalopram son los mejores y reboxetina el menos eficaz
* El uso de estos productos en la población infantil sigue estando limitado
Actualizado jueves 29/01/2009 01:15 (CET)
MADRID.- Puede que a partir de ahora los psiquiatras no se vuelvan tan 'locos' pensando qué antidepresivo de última generación es la mejor opción terapéutica para sus pacientes. Todo gracias a un gran estudio en el que se han comparado los efectos de 12 de estos productos, inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina.
En los últimos 20 a?os se han introducido nuevos medicamentos para el tratamiento de la que se considera la enfermedad mental más frecuente del planeta. La Organización Mundial de la Salud estima que en 2020 esta patología será la segunda causa de incapacidad más frecuente en todo el mundo. Las cifras espa?olas 'hablan' hoy de cuatro millones de deprimidos, con un 5% de la población pediátrica afectada.
"Tal y como ha sucedido con las estatinas (los modernos fármacos anticolesterol), el conocimiento de los antidepresivos, en términos de eficacia y tolerancia, no está claro. Es más, algunos de ellos, llamados 'me too' [porque son de la misma familia], son químicamente similares a productos que ya existían en el mercado y cuyas patentes han expirado. Pese a ello, de forma sistemática los estudios comparativos ya han subrayado algunas diferencias en la eficacia de los fármacos de nueva generación", recalcan los autores del nuevo trabajo, publicado la edición 'on line' de 'The Lancet'.
Dirigidos por Andrea Cipriani, de la Universidad de Verona (Italia), los científicos llevaron a cabo una revisión de 117 estudios controlados que involucraron a 25.928 participantes entre 1991 y 2007 en los que se comparaba alguno de los siguientes fármacos: bupropion, citalopram, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluoxamina, milnacipran, mirtazapina, paroxetina, reboxetina, sertralina y venlafaxina.
"Hemos tratado de ce?ir el análisis a las primeras ocho semanas de tratamiento de la depresión moderada y grave porque pensamos que era la mejor fórmula para hacer un balance entre la eficacia y la tolerancia de estos productos. En el caso de los estudios en los que este dato no estaba disponible hemos empleado el análisis del uso del fármaco entre las semanas seis y 12 de terapia", aclara el trabajo.
Eficacia, tolerancia y coste
Los resultados constatan que "tanto escitalopram como sertralina son los que mejores resultados obtuvieron a la hora de sopesar sus beneficios y la tolerancia (efectos secundarios) así como el coste de los productos. Además, son los que logran una mayor adhesión del paciente al tratamiento", insisten los autores en sus conclusiones.
Al doctor Jerónimo Saiz, jefe del servicio del Psiquiatría del Hospital Ramón y Cajal y presidente de la Sociedad Espa?ola de Psiquiatría, estos resultados no le "han sorprendido dado el conocimiento que tenemos de la eficacia y de los efectos secundarios de estos productos. Pese a todo, este tipo de ensayos tiene sus limitaciones, como es el hecho de las dosis empleadas varían en cada trabajo, y hay que valorarlos en su justa medida. No obstante, sertralina es ya uno de los antidepresivos más indicados en nuestro país".
De la misma opinión se muestra Cesar Soutullo, director de la Unidad de Psiquiatría Infantil de la Clínica de Navarra. "Aunque el estudio es muy interesante y está realizado con una metodología novedosa, que compara todos los estudios disponibles, hay que ser cauteloso y no tomar conclusiones precipitadas que limiten el acceso a las medicaciones que potencialmente pueden salvar vidas. Este tipo de acciones a veces están promovidas por un intento de reducir el gasto farmacéutico", declara. Un hecho que podría llegar a producirse si se valora que algunos de estos fármacos han pasado ya a ser genéricos.
Otros datos constatan que reboxetina fue el producto menos eficaz de todos los estudiados. Sin embargo, al 'triunfo' en eficacia de escitalopram y sertralina se suma que "mirtazapina y venlafaxina se mostraron también más efectivos que fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina y reboxetina", rezan las conclusiones. En cuanto a los productos más "tolerados destacan bupropion, citalopram, escitalopram y sertralina", insiste el psiquiatra de Navarra.
?Qué pasa en los ni?os?
Este especialista recuerda que el panorama cambia para los pacientes pediátricos. "En ni?os, los datos aportados por otros trabajos, indican que fluoxetina, sertralina y escitalopram son eficaces y bien tolerados y suelen ser los más recomendados. Sin embargo, del listado de la nueva investigación, venlafaxina, no ha obtenido buenos resultados en menores, lo que indica que los infantes pueden responder de forma diferente de la medicación".
El doctor Soutullo cree que es importante recordar que "desde que hace unos a?os saltó la polémica sobre que estos fármacos podían inducir ideas suicidas en ni?os y adolescentes se ha limitado mucho su uso. La prescripción ha disminuido pero paralelamente se ha producido un aumento de suicidios en Estados Unidos y Holanda".
-
Las urgencias del hospital Clínico mantienen su colapso crónico
S. GOZALO. 29.01.2009
VIDEO DE LA ZONA DE URGENCIAS (http://www.20minutos.tv/video/ghCFJLM2-colapso-en-las-urgencias-del-clinico/)
* La sala de agudos (sala A) duplica a diario su capacidad para evitar que los pacientes estén en los pasillos.
* Los profesionales del centro aseguran estar "desbordados" ante una situación que ya es crónica.
* El coordinador de urgencias asegura que es un problema vinculado al crecimiento de la población.
El servicio de urgencias del hospital Clínico vivó ayer miércoles una de las jornadas más duras que recuerdan sus profesionales.
A mediodía, 32 pacientes se agolpaban en la conocida como sala de agudos, donde la capacidad real, según denuncian fuentes del Movimiento Asambleario de Profesionales de Sanidad, es de 16 enfermos. "Y a lo largo dle día hubo más", precisan.
El hospital atiende a una media diaria de 450 pacientes en urgencias, cuando fue concebido para unos 300
"No hacemos más que denunciarlo, pero Sanidad niega una y otra vez que esto esté ocurriendo", explica un trabajador que prefiere mantener el anonimato y que se muestra preocupado por las condiciones en las que los profesionales tienen que prestar su labor y por la merma de calidad asistencial que reciben los usuarios.
Según explican fuentes sindicales, la decisión de mantener a los enfermos en esta sala, aún duplicando su capacidad, se debe a la orden dada por la consejería de Sanidad para evitar que las camas se amontonen en los pasillos.
La situación de colapso en las Urgencias del Clínico no es nueva y los profesionales vienen denunciándola en los últimos días, como también ocurre en el Ramón y Cajal, el Gregorio Mara?ón y el 12 de Octubre.
"Una obra en marcha"
El coordinador de urgencias del hospital Clínico, Pedro Villarroel, asegura que "las salas de agusos de todos los hospitales de Madrid están llenas en época invernal".
A su juicio, el problema de su centro estriba en que fue concebido para atender alrededor de "300 urgencias diarias y ahora se están viendo 450", se?ala.
El 70% de los casos que acuden a urgencias podrían ser tratados fuera de aquí
Villarroel reconoce que "la urgencia es muy peque?a, pero su capacidad se va a triplicar con la obra en marcha, que esperamos que esté concluida para junio".
Sobre el colapso, asegura también que el 70% de los casos que acuden a urgencias "podrían ser tratados fuera de aquí, no son realmente casos de urgencias, y hay que ubicarlos, eso también resta espacio".
Además, precisa, en el caso del hospital Clínico "nuestra población es una población mayor, muy envejecida, y cuya estancia en las urgencias exige siempre estar encamados".
Desde la dirección del hospital Clínico se niega que exista el colapso que denuncian los trabajadores. "Es cierto que en determinados momentos tenemos muchos pacientes, pero son los que están esperando para subir a planta, ser trasladados a su domicilio con ambulancia o derivados a otro centro", explicaron.
-
La operación que ayuda a los amputados a controlar las prótesis biónicas
MARÍA SAINZ
MADRID.- Amputado de los dos brazos, tras sufrir un accidente laboral, a Jesse le quedaban pocas opciones para recuperar la movilidad. Por eso, decidió someterse a una intervención pionera en la que los cirujanos reubicaron los nervios de sus mu?ones y los conectaron a los del pecho. Fue el primero de los 30 que ya han pasado por una operación que, según quiénes la han dise?ado, aporta el potencial necesario para que el paciente pueda controlar las más complejas prótesis biónicas.
Hace dos a?os la comunidad científica se sorprendía de los resultados de un estudio, aparecido en 'The Lancet', en el que una mujer, amputada de su brazo izquierdo, lograba mover y sentir un brazo artificial.
Al igual que Jesse, aquella paciente se sometió a una 'reinervación' muscular (TMR, sus siglas en inglés) en la que los cirujanos, del Instituto de Rehabilitación de Chicago (EEUU), unieron los nervios de su mu?ón a los de la musculatura del pecho. Gracias a esa intervención, se aprovechó la electricidad generada por las contracturas musculares -se?ales EMG- para movilizar las prótesis mioléctricas.
Ahora, estos mismos expertos presentan un nuevo trabajo en el que analizan la movilidad de cinco pacientes con estos brazos artificiales, en comparación con otros cinco no amputados, que actuaron como grupo control. Los hallazgos aparecen publicados en el último número de 'The Journal of the American Medical Association' ('JAMA').
Tres personas sufrían amputaciones a la altura del hombro: un varón de 54 a?os, amputado bilateral; una mujer de 24 sin la extremidad izquierda y un hombre de 37 sin la derecha. Los otros dos pacientes tenían medio brazo amputado: un paciente de 50 a?os sin el miembro derecho y una mujer de 38 sin el izquierdo.
"Cada persona que recibe la TMR es distinta en función del nivel de amputación, la naturaleza de la herida, las diferencias en la fisiología...", declara a elmundo.es Todd A. Kuike, uno de los principales autores del ensayo. Por tanto, dependiendo del paciente se puede trabajar más en una línea o en otra. En el caso de la mujer que protagonizó el artículo de 'The Lancet', se experimentó mucho en la recuperación de la sensibilidad. Sin embargo, en esta nueva ocasión, los autores se centraron en la movilidad de los dispositivos y no tanto en si se puede potenciar o no el sentido del tacto.
Los expertos emplearon un programa informático basado en complejos algoritmos para traducir las se?ales emitidas por la musculatura de los pacientes, previamente captadas por electrodos estratégicamente colocados sobre la piel. Con esa energía resultante, además de mover la prótesis, los pacientes obtuvieron un "control más intuitivo del codo, la mu?eca y la mano".
"Las se?ales eléctricas generadas por la musculatura (EMG) se han utilizado durante décadas para controlar las prótesis pero tradicionalmente sólo se ha tenido en cuenta la amplitud de la se?al (la fuerza). En nuestro artículo subrayamos que emplear más información de la contenida en estas se?ales puede potenciar los aspectos susceptibles de ser controlados", aclara el citado ingeniero.
Diez movimientos diferentes
En total, los individuos amputados pudieron realizar 10 tipos distintos de movimientos, como los necesarios para girar una llave o desenroscar una bombilla. Antes de llevarlos a cabo, todos pudieron visualizar en una pantalla una demostración de cómo llevarlo a cabo.
"Las tasas de éxito para las funciones del codo y la mu?eca fueron altas pero las necesarias para controlar las múltiples formas de agarrar con la mano fueron menos eficaces, lo que demuestra que esto último supone un mayor reto", recalca el documento.
La TRM obtuvo buenos resultados a la hora de mover los más avanzados prototipos. Con apenas dos semanas de entrenamiento -no más de dos horas diarias-, tres de los cinco pacientes los manejaron con bastante pericia. "Las se?ales EMG de los músculos 'reinervados' aportan la habilidad de controlar de manera intuitiva y secuencial el codo, la mu?eca y la mano", afirman los autores.
Estos músculos, concluyen, "pueden producir suficiente información EMG para controlar en tiempo real los brazos artificiales más desarrollados". "Se necesitan y están planeados más avances, incluida la reducción del tama?o y el peso y el aumento de la resistencia de estas prótesis avanzadas", a?aden.
El sentido del tacto
El autor de un editorial adjunto a este trabajo, también recogido en 'JAMA', incide en la parte sensorial de estos dispositivos, en la que también están muy centrados los investigadores del Instituto de Rehabilitación de Chicago.
"Si se pudieran equipar las manos biónicas con eficaces sensores táctiles, su retroalimentación se podría emplear para aportar una percepción consciente del tacto", escribe Gerald E. Loeb, de la Universidad de Southern California (Los Ángeles, EEUU).
Loeb considera que los resultados logrados por Kuiken y su equipo son bastante alentadores: "es un excitante y prometedor trabajo que todavía está en marcha, con muchas oportunidades disponibles para mejorar tanto la tecnología como la implementación clínica. Esas revoluciones se realizan, como poco, con lentitud pero sus efectos tienden a ser profundos".
-
El Ministerio retira un lote de vacunas del cáncer de útero tras hospitalizar a dos ni?as en Valencia
Una de las afectadas permanece en la UCI mientras la otra ya está en planta
L. GARCÉS
| VALENCIA
Una ni?a de 14 a?os recibe la vacuna contra el cáncer de cuello de útero en un centro de salud de la Comunitat.
La lucha contra el cáncer de cuello de útero se ha encontrado con una contrariedad. Dos ni?as valencianas de 14 a?os que se vacunaron de la segunda dosis han sufrido efectos adversos. Una de ellas permanecía ayer ingresada en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital Clínico de Valencia y la segunda, estaba internada en una habitación del mismo centro sanitario tras haber permanecido cinco días en la UCI. Ante estas circunstancias, el Ministerio de Sanidad decidió ayer inmovilizar un lote de 75.582 dosis del medicamento en toda Espa?a.
La decisión adoptada por el Ministerio no satisfizo a los padres de las ni?as afectadas. Ambas familias, a última hora de ayer exigieron a la Conselleria de Sanidad y al Ministerio que "detengan la campa?a de vacunación y retiren urgentemente del mercado el medicamento Gardasil y no sólo el lote NH52670", según informó Efe.
Las familias lamentaron que pese a vivir "angustiadas estas larguísimas horas", ninguna autoridad municipal, autonómica o estatal se haya puesto en contacto con ninguna de las familias para interesarse por la salud de las ni?as.
Las ni?as hospitalizadas, de Burjassot y Valencia, afrontaron una situación semejante después de haber recibido la vacuna. Según pudo saber LAS PROVINCIAS, presentaron un cuadro convulsivo y picos de fiebre altos. El testimonio del familiar de una de las afectadas corroboró estos síntomas. A la peque?a le administraron la vacuna el pasado miércoles y "a los 10 minutos empezó a encontrarse mal. Comenzó a tener convulsiones y perdió el conocimiento".
En un primer momento, los especialistas consideraron la posibilidad de que la administración del medicamento no fuera la causa del incidente y valoraron que la peque?a paciente sufriera algún tipo de encefalitis o problema infeccioso. Las cosas cambiaron al día siguiente cuando otra adolescente llegó a Urgencias. Se le había suministrado la vacuna del mismo lote que a la primera. La situación hizo saltar las alarmas.
Aunque oficialmente se han confirmado dos casos, algunas fuentes hablan de una tercera afectada, aunque en una situación "más leve" y aseguran que podría estar ingresada en el Hospital Doctor Peset.
Los hechos llevaron a las autoridades sanitarias a actuar de inmediato. Así, después de que la Conselleria de Sanidad pusiera lo ocurrido en conocimiento del Ministerio, este departamento del Gobierno, en aplicación del principio de "precaución", decidió ayer la "suspensión temporal" del lote de vacuna NH52670 de la marca Gardasil, según informó el Ministerio.
En toda Espa?a se habían distribuido 75.582 dosis de esta partida. De ellas, 21.300 unidades las adquirieron las autoridades sanitarias de la Comunitat, la Comunidad de Madrid y Extremadura para sus respectivas campa?as de vacunación. El resto, se distribuyeron a través de las farmacias.
La inmovilización del mencionado lote del medicamento no implica la paralización de la campa?a de vacunación. Esta seguirá adelante, si bien desde Sanidad recordaron que la administración de la vacuna es voluntaria. Lo decide la familia de las menores.
No obstante, si a partir de ahora alguna familia decide no aplicar a su hija la segunda dosis del medicamento, aunque sí que se administró la primera, "ello no comporta efectos perjudiciales", aseguraron desde la Conselleria.
Aún decidiendo ahora paralizar el tratamiento, si dentro de unos meses quieren retomarlo, tampoco se derivan perjuicios, ya que la administración de las tres dosis que conforman el tratamiento se puede realizar en el "periodo de un a?o".
La campa?a de vacunación para prevenir el cáncer de cuello de útero se inició el pasado mes de noviembre. Va dirigida a las ni?as nacidas en el a?o 1994 y hasta ahora 18.300 menores han recibido el tratamiento, según datos de Sanidad.
La primera dosis comenzó a aplicarse el pasado mes de noviembre. En estos momentos se estaba llevando a cabo la administración de la segunda dosis. La tercera y última, tiene se?alada la fecha en junio.
La decisión del Ministerio llegó después de que el departamento del Gobierno se pusiera en contacto con todas las comunidades autónomas.
Además de ordenar la inmovilización del lote de vacunas, el departamento de Bernat Soria anunció que los servicios de salud pública reforzarán el sistema de vigilancia epidemiológica para poder detectar cualquier incidente. La Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios está analizando estos casos para esclarecer la posible relación entre las reacciones detectadas por las dos menores y la vacuna.
La medida del Ministerio despertó reacciones en toda Espa?a. Así, la Consejería de Salud de Asturias informó de que en su red pública no existe ninguna dosis de las afectadas por la inmovilización.
El Gobierno balear destacó que mantiene la vacunación, ya que en las islas se utiliza otra marca del medicamento y no el afectado por la decisión ministerial. La Junta de Extremadura indicó que las dosis afectadas "no se han administrado en el Servicio Extreme?o de Salud". Desde la Consejería de Sanidad de Madrid constataron que no han registrado ninguna reacción adversa.
-
?REACCIÓN GRAVE O CASUALIDAD?
Los expertos, a la espera del diagnóstico de las ni?as vacunadas en Valencia
Del mismo lote que causó la reacción se han administrado 200.000 dosis sin problemas
La tasa de efectos serios de esta terapia se sitúa en el 6%
Dos mujeres han muerto en Europa tras el pinchazo, pero no se ha podido probar la causa
Monolito contra el cáncer de cuello de útero en Valencia (Foto: Formaspartedelahistoria.org)
Actualizado miércoles 11/02/2009 11:07 (CET)
MARÍA VALERIO
MADRID.- En enero de 2008, y dentro del proceso de farmacovigilancia al que está sometida la vacuna del papilomavirus desde su implantación en la Unión Europea, la agencia comunitaria del medicamento (EMEA según sus siglas en inglés), informó del fallecimiento de dos mujeres, una en Austria y otra en Alemania, al poco tiempo de vacunarse con Gardasil. Sin embargo, no se pudo establecer una relación causal con la terapia y las autoridades insisten en que el beneficio del producto (prevenir la infección que puede causar cáncer en el cuello del útero), sigue siendo superior a sus posibles riesgos. En la UE, 1,5 millones de mujeres se han vacunado hasta la fecha.
La reacción sufrida por dos ni?as valencianas a las pocas horas de recibir la segunda de las tres dosis de la vacuna ha reavivado en Espa?a un debate por el que ya han pasado otros países, como EEUU, donde fue aprobada en junio de 2006.
Allí el sistema de vigilancia de efectos adversos de los Centros de Control de las Enfermedades (CDC) ha contabilizado, hasta agosto de 2008, 10.326 reacciones tras el pinchazo; aunque se insiste en que el 94% de estos problemas fueron leves, sobre todo enrojecimiento local, cuadros febriles o cefaleas. Respecto al otro 6% de problemas "serios" (desde el síndrome de Guillain-Barré, a la formación de trombos o el fallecimiento), las autoridades aclaran que se trata de la mitad de los que acarrea cualquier otra vacuna actualmente en el mercado, y que suelen rondar el 10%-15%.
"Es importante aclarar que la notificación de un efecto adverso no significa que tenga conexión con la vacuna", aclara este organismo federal estadounidense, "sólo que el evento se produjo después de la vacunación". "Si esto hubiese pasado con la del tétanos ni nos habríamos enterado", asegura el doctor Antoni Trilla, jefe del Servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología del Hospital Clínic de Barcelona.
A la espera del diagnóstico
Aunque inicialmente se barajó la posibilidad de que una de las ni?as de Valencia sufriese un tipo de infección vírica previa a la vacunación, el doctor Xavier Bosch, jefe del Servicio de Epidemiología y Registro del Cáncer, del Instituto Catalán de Oncología (centro de referencia de la Oraganización Mundial de la Salud para el papilomavirus), aclara que "los diagnósticos finales no están todavía establecidos. Sin tener esa información es difícil opinar; pero los dos casos ya están siendo investigados por las autoridades espa?olas y los organismos internacionales pertinentes".
Como siempre que se introduce una vacunación masiva, explica el especialista catalán, inevitablemente se producen "episodios que coinciden en el tiempo con el pinchazo, pero a veces es difícil explicarles a los padres que una cosa no tiene nada que ver con la otra". Bosch asegura que en los ensayos clínicos no se ha observado ningún efecto secundario causado por la terapia, pero que es inevitable que las adolescentes sufran los episodios de salud propios de su edad, "tanto si están vacunadas como si no".
Éste es, a juicio del epidemiólogo Antoni Trilla, el primer punto que habrá que aclarar. "Desde el punto de vista médico parece evidente que hay una relación de temporalidad, que sufrieron los efectos inmediatamente, por lo que podríamos pensar que algo tendrá que ver", explica.
Sin embargo, se trata de una cuestión más compleja, y Trilla reconoce que será difícil probar la causa. "Estamos ante una vacuna muy segura, que ni siquiera utiliza virus atenuados, pero eso no descarta que puedan aparecer casos extraordinarios que habrá que investigar. Mientras tanto, la actuación preventiva de la administración, ateniéndose al principio de precaución, ha sido totalmente correcta".
Un mensaje de tranquilidad
La casualidad es la hipótesis más plausible para el doctor Aureli Torné, presidente electo de la Asociación Espa?ola de Patología Cervical y Colposcopia (AEPCC), para explicar lo ocurrido esta semana en Valencia. "Se trataba de síntomas muy similares que hacían sospechar de un efecto adverso de la vacuna", explica a elmundo.es. "Pero que se haya notificado a través del sistema de farmacovigilancia no implica una relación causa-efecto. Cuando se vacuna a una gran cantidad de población pueden aparecer alteraciones ligadas en el tiempo a la vacunación; pero es preciso analizar en detalle si existe una relación causa-efecto o se trata sólo de una coincidencia".
Torné insiste en trasladar un mensaje de tranquilidad a la población, "porque de momento no hay ninguna evidencia de que estos dos casos tengan relación directa con la vacuna". A su juicio, la evidencia científica que avala a esta terapia es "apabullante" y el porcentaje de efectos que se han observado en la población vacunada son los mismos que corresponden a su grupo de edad. Por ello teme la "alarma innecesaria" que ha podido desencadenar esta situación.
Trilla reconoce que ya han recibido algunas llamadas de padres preocupados, preguntando si debían vacunar a sus hijas, o qué hacer si las ni?as ya han recibido el pinchazo. "El lote investigado está inmovilizado, por lo que no hay ningún motivo de preocupación. Y si alguien se queda más tranquilo siempre puede esperar un mes a que se sepa qué ha pasado y continuar con el calendario vacunal. Lo importante es ver cómo evolucionan las dos ni?as valencianas y conocer las causas de su reacción".
"En salud pública existe un principio general: ante la duda, lo mejor es parar", coincide el doctor Bosch, "y aunque el lote esté inmovilizado no quiere decir que esté defectuoso, porque se han puesto más de 200.000 dosis del mismo producto sin que se hayan registrado otros problemas. Hay que tranquilizar a las familias, porque de momento toda la evidencia está del lado de la seguridad".
Valencia, sede del monolito
Se da la paradójica circunstancia de que Valencia, donde están ingresadas las menores, fue la ciudad espa?ola elegida para erigir un monumento 'celebrando' el principio del fin del cáncer de cuello del útero; el mismo que pretende prevenir la vacuna.
Elegidos entre 30 ciudades espa?olas, los jardines del Turia fueron finalmente el lugar elegido para alojar un monolito impulsado, entre otros, por la Sociedad Espa?ola de Ginecología y Obstetricia, la Asociación Espa?ola de Pediatría, la Sociedad Espa?ola de Médicos de Atención Primaria, la Asociación Espa?ola de Patología Cervical y Colposcopia, la Asociación de Microbiología y Salud, y la Sociedad Espa?ola de Citología.
Aunque en la página web de la campa?a no se puede encontrar el nombre de ningún laboratorio ni producto farmacéutico, se insiste en que "sólo informándonos de la vacunación preventiva, lograremos hacer frente al cáncer de cuello del útero".
Las 16 columnas blancas de cinco metros de altura que componen el lugar se puede leer el nombre de 25.000 personas que se inscribieron en la web www.formapartedelahistoria.org para difundir mensajes contra este tipo de cáncer.
-
Pensad una cosa, las farmaceuticas son las empresas más poderosas de la tierra, para que salga a la luz pública estos casos, tienen que superar muchas trabas, muchisimas, los estudios los hacen las mismas personas que se van a beneficiar de su venta, ojala las vacunas y los estudios estuvieran a cargo de los gobiernos, ojala la mayoria los medicamentos fueran producidos por los gobiernos, pero no es así, esto acabará como tantas otras, estudios que los niegan, expertos que los niegan, y si alguien levanta la voz o simplemente no se vende le estigmatizaran, incluso encarcelaran(caso biobac), poco podemos hacer, solo os pido que en el tema de medicamentos( y los químicos en general, transgénicos, etc, seais muy criticos, busqueis más información, juzgueis, es muy dificil, pero que muy dificil, pero ponerlo un poco complicado a los poderes, y fijaros alli donde haya manejos del poder, vereis empresas farmaceuticas.
Un saludo.
-
Parece que tiene más reacciones la de la hepatitis y me la puse sin pensar (y como lo pasé....).
-
SANIDAD DISCREPA
Farmacovigilancia ha registrado 45 reacciones adversas graves a la vacuna del papilomavirus
Este organismo dependiente de Sanidad se?ala que siete de ellos precisaron un ingreso
Fuentes del Ministerio consideran que estas reacciones están dentro de lo normal
Actualizado jueves 12/02/2009 15:58 (CET)
ELMUNDO.ES | EFE
MADRID | BARCELONA.- El Sistema Espa?ol de Farmacovigilancia (SEFV) ha informado de que siete jóvenes tuvieron que ser hospitalizadas, cinco de ellas con convulsiones, por posibles reacciones adversas ante la vacuna del papilomavirus, según informa la agencia EFE. Fuentes del Ministerio de Sanidad, por el contrario, hablan de cinco menores con convulsiones y pérdidas de conciencia, dos de las cuales, las ni?as de Valencia, precisaron ingreso.
El SEFV ha recibido, desde que se inició la vacunación contra el virus del papiloma humano, al menos 120 notificaciones de posibles efectos adversos, según se?ala EFE. Además, se da la circunstancia de que quince de los casos contabilizados han sido notificaciones hechas por la propia industria farmacéutica.
Las mismas fuentes han revelado que de todas las notificaciones de posibles efectos adversos realizadas en el conjunto del territorio nacional hasta el pasado 10 de febrero, 45 se consideraban como graves.
Al parecer, siete de estas jóvenes tuvieron que ser hospitalizadas, cinco de ellas con convulsiones (efecto adverso no descrito hasta el momento), y un tercio de las 120 adolescentes afectadas presentaron problemas neurológicos como mareos, síncopes o pérdidas del conocimiento.
Sanidad habla de dos hospitalizaciones
Por el contrario, fuentes del Ministerio de Sanidad han asegurado que todas las notificaciones recibidas -cerca de 90, según sus últimos datos-, sólo hay cinco casos de sospecha de reacciones adversas graves tras ser administrada la vacuna, en los que están incluidos los dos de Valencia.
En los otros tres casos, previos a los de las menores valencianas, las jóvenes sufrieron sólo bajadas de tensión, convulsiones o desmayos que, no obstante, no revistieron gravedad y no requirieron hospitalización. Las autoridades competentes no indagaron más allá en estos tres casos, que recibieron vacunas de lotes distintos al inmovilizado, según han declarado fuentes del ministerio a elmundo.es.
En cuanto a las menores ingresadas en el Hospital Clínico de Valencia, Sanidad asegura que las investigaciones continúan y que se espera que "en pocos días se llegue a una conclusión acerca de lo que ha pasado".
Según ha confirmado el centro de Farmacovigilancia de Catalu?a, desde que se inició la campa?a de vacunaciones contra el virus del papiloma humano en esta comunidad se han recibido cinco notificaciones de posibles efectos adversos, y todos ellos se comunicaron en el a?o 2008.
De los cinco casos declarados en Catalu?a, dos fueron calificados como graves, aunque no sufrieron convulsiones, y en otro el supuesto efecto adverso se dio en el hijo de una joven vacunada, que nació con una malformación cardíaca. Las otras dos jóvenes sufrieron dolores articulares intensos y musculares.
Cuatro de las cinco jóvenes catalanas sobre las que hay sospecha de efectos adversos se habían vacunado con Gardasil, del laboratorio Sanofi-Pasteur-MSD, y la otra con Cervarix, de GlaxoSmithKline.
Registro de efectos adversos
El Sistema Espa?ol de Farmacovigilancia está integrado por los Centros de Farmacovigilancia de cada Comunidad Autónoma, la Agencia Espa?ola del Medicamento (AEM) y los profesionales sanitarios. Entre sus funciones está la vigilancia de los efectos adversos que pueden ocasionar los medicamentos.
Cada a?o, el SEFV recibe alrededor de 10.000 notificaciones de sospecha de reacciones adversas ante cualquier medicamento, una información dirigida especialmente a los profesionales que sirve para valorar la relación beneficio-riesgo de los fármacos.
Tanto los profesionales sanitarios como el laboratorio titular de un fármaco están obligados a notificar las reacciones a la Agencia Espa?ola del Medicamento a través de las direcciones de farmacovigilancia de cada Comunidad Autónoma. Cuando se trata de medicamentos recientemente comercializados, hay que comunicar cualquier sospecha de reacción adversa. Con el resto de fármacos, hay que considerar los siguientes criterios: que el problema obligue a ingresar al paciente o a prolongar su hospitalización, que suponga una amenaza para la vida o que el médico lo considere clínicamente relevante.
Es el propio médico el que decide si el problema debe considerarse como leve, moderado o grave.
Los facultativos pueden notificar estas reacciones relacionadas con un fármaco a través de un formulario en papel, la denominada tarjeta amarilla, o bien telefónicamente al fabricante del producto; que a su vez está obligado a notificarlo a Sanidad.
Como el plazo de notificación de estos eventos es de 15 días, es posible que exista cierto retraso entre comunidades autónomas o entre que el problema se produce y se notifica a Sanidad. Por otro lado, durante los primeros a?os de comercialización de un producto (como es el caso de Gardasil), el laboratorio está obligado a redactar cada seis meses un informe de seguridad del producto que envía a la Agencia del Medicamento y en el que se recogen todos los efectos adversos que se han notificado en dicho periodo, tanto graves como no graves.
La diferencia entre efecto adverso y reacción adversa radica en la relación de causalidad. Se considera un efecto adverso aquel problema que se produce después de la administración de la vacuna, y sólo si se establece que el fármaco es el causante se puede hablar de reacción adversa. De momento, no se ha podido demostrar que estos eventos, ahora notificados, estén originados por la vacuna o simplemente sean un efecto que coincide en el tiempo.
Un saludo.
-
Parece que tiene más reacciones la de la hepatitis y me la puse sin pensar (y como lo pasé....).
Tres a?os le costó al medico convencerme para ponermela a mí, y a mi hija la mayor fue más facil, se la pusieron cuando aún no era obligatoria, pues estaban probandola, recien nacida, ole sus cojones.
Un saludo.
-
Pues yo estoy seguro que "algo" me ha evitado.
Asique bendita sea :rezar :rezar
De hecho a todos los compis les digo que si están locos por no ponersela, que cualquier día, cualquier guarro....
-
Pues yo sólo me vacuno de hepatitis y tétanos, creo. De lo demás mi médico me dice que no lo haga porque no cojo nada.
Salud y suerte.
-
Pues yo estoy seguro que "algo" me ha evitado.
Asique bendita sea :rezar :rezar
De hecho a todos los compis les digo que si están locos por no ponersela, que cualquier día, cualquier guarro....
Si eso es lo que al final hizo que me la pusiera, que pertenezco a un colectivo de riesgo, por cierto si ests seguro que algo te ha evitado, da gracias que :Oooh, que en las mismas no haya sido la C.
Un saludo.
-
Y doy muuuuuuuuuuuuchas gracias.
Y todos estamos en riesgo.....
-
Pues vacunate contra el paludismo o contra cualquier enfermedad endemica, el quid de las vacunas es, que sea contra una enfermedad grave, que sea contra una enfermedad que exista posibilidades de sufrir, que de no ser así, los riesgos de vacunarse sean menores que los de no hacerlo y la posibildad de sufrirlos se inferior a la vacuna.
Un saludo.
-
Están comentando en Canal sur, que ya hay 120 ni?as afectadas.VS
-
Hombre, la del cáncer de útero, como que no me la pongo..... :vergo
-
Hombre pero si alguna vez vas a la piscina siempre puedes caer.
Un saludo.
-
?En un utero?....... :santos
-
Están comentando en Canal sur, que ya hay 120 ni?as afectadas.VS
SANIDAD DISCREPA
Farmacovigilancia ha registrado 45 reacciones adversas graves a la vacuna del papilomavirus
Este organismo dependiente de Sanidad se?ala que siete de ellos precisaron un ingreso
Fuentes del Ministerio consideran que estas reacciones están dentro de lo normal
Actualizado jueves 12/02/2009 15:58 (CET)
ELMUNDO.ES | EFE
MADRID | BARCELONA.- El Sistema Espa?ol de Farmacovigilancia (SEFV) ha informado de que siete jóvenes tuvieron que ser hospitalizadas, cinco de ellas con convulsiones, por posibles reacciones adversas ante la vacuna del papilomavirus, según informa la agencia EFE. Fuentes del Ministerio de Sanidad, por el contrario, hablan de cinco menores con convulsiones y pérdidas de conciencia, dos de las cuales, las ni?as de Valencia, precisaron ingreso.
El SEFV ha recibido, desde que se inició la vacunación contra el virus del papiloma humano, al menos 120 notificaciones de posibles efectos adversos, según se?ala EFE. Además, se da la circunstancia de que quince de los casos contabilizados han sido notificaciones hechas por la propia industria farmacéutica.
Las mismas fuentes han revelado que de todas las notificaciones de posibles efectos adversos realizadas en el conjunto del territorio nacional hasta el pasado 10 de febrero, 45 se consideraban como graves.
Al parecer, siete de estas jóvenes tuvieron que ser hospitalizadas, cinco de ellas con convulsiones (efecto adverso no descrito hasta el momento), y un tercio de las 120 adolescentes afectadas presentaron problemas neurológicos como mareos, síncopes o pérdidas del conocimiento.
Sanidad habla de dos hospitalizaciones
Por el contrario, fuentes del Ministerio de Sanidad han asegurado que todas las notificaciones recibidas -cerca de 90, según sus últimos datos-, sólo hay cinco casos de sospecha de reacciones adversas graves tras ser administrada la vacuna, en los que están incluidos los dos de Valencia.
En los otros tres casos, previos a los de las menores valencianas, las jóvenes sufrieron sólo bajadas de tensión, convulsiones o desmayos que, no obstante, no revistieron gravedad y no requirieron hospitalización. Las autoridades competentes no indagaron más allá en estos tres casos, que recibieron vacunas de lotes distintos al inmovilizado, según han declarado fuentes del ministerio a elmundo.es.
En cuanto a las menores ingresadas en el Hospital Clínico de Valencia, Sanidad asegura que las investigaciones continúan y que se espera que "en pocos días se llegue a una conclusión acerca de lo que ha pasado".
Según ha confirmado el centro de Farmacovigilancia de Catalu?a, desde que se inició la campa?a de vacunaciones contra el virus del papiloma humano en esta comunidad se han recibido cinco notificaciones de posibles efectos adversos, y todos ellos se comunicaron en el a?o 2008.
De los cinco casos declarados en Catalu?a, dos fueron calificados como graves, aunque no sufrieron convulsiones, y en otro el supuesto efecto adverso se dio en el hijo de una joven vacunada, que nació con una malformación cardíaca. Las otras dos jóvenes sufrieron dolores articulares intensos y musculares.
Cuatro de las cinco jóvenes catalanas sobre las que hay sospecha de efectos adversos se habían vacunado con Gardasil, del laboratorio Sanofi-Pasteur-MSD, y la otra con Cervarix, de GlaxoSmithKline.
Registro de efectos adversos
El Sistema Espa?ol de Farmacovigilancia está integrado por los Centros de Farmacovigilancia de cada Comunidad Autónoma, la Agencia Espa?ola del Medicamento (AEM) y los profesionales sanitarios. Entre sus funciones está la vigilancia de los efectos adversos que pueden ocasionar los medicamentos.
Cada a?o, el SEFV recibe alrededor de 10.000 notificaciones de sospecha de reacciones adversas ante cualquier medicamento, una información dirigida especialmente a los profesionales que sirve para valorar la relación beneficio-riesgo de los fármacos.
Tanto los profesionales sanitarios como el laboratorio titular de un fármaco están obligados a notificar las reacciones a la Agencia Espa?ola del Medicamento a través de las direcciones de farmacovigilancia de cada Comunidad Autónoma. Cuando se trata de medicamentos recientemente comercializados, hay que comunicar cualquier sospecha de reacción adversa. Con el resto de fármacos, hay que considerar los siguientes criterios: que el problema obligue a ingresar al paciente o a prolongar su hospitalización, que suponga una amenaza para la vida o que el médico lo considere clínicamente relevante.
Es el propio médico el que decide si el problema debe considerarse como leve, moderado o grave.
Los facultativos pueden notificar estas reacciones relacionadas con un fármaco a través de un formulario en papel, la denominada tarjeta amarilla, o bien telefónicamente al fabricante del producto; que a su vez está obligado a notificarlo a Sanidad.
Como el plazo de notificación de estos eventos es de 15 días, es posible que exista cierto retraso entre comunidades autónomas o entre que el problema se produce y se notifica a Sanidad. Por otro lado, durante los primeros a?os de comercialización de un producto (como es el caso de Gardasil), el laboratorio está obligado a redactar cada seis meses un informe de seguridad del producto que envía a la Agencia del Medicamento y en el que se recogen todos los efectos adversos que se han notificado en dicho periodo, tanto graves como no graves.
La diferencia entre efecto adverso y reacción adversa radica en la relación de causalidad. Se considera un efecto adverso aquel problema que se produce después de la administración de la vacuna, y sólo si se establece que el fármaco es el causante se puede hablar de reacción adversa. De momento, no se ha podido demostrar que estos eventos, ahora notificados, estén originados por la vacuna o simplemente sean un efecto que coincide en el tiempo.
-
?En un utero?....... :santos
O en un pie, o si es la piscina nudista quien sabe.
un saludo.
-
:partirse :partirse Que bueno......
-
No no es bueno, pero ya en serio, yo solo se dos cosas que las farmaceuticas son muy, muy poderosas y que hay gente en la que no veo ese interes economico que a pesar de que tienen que luchar con esos lobbys, a mi por lo menos dudas me despiertan, mira te dejo un enlace para que si quieres ojear veas, fijate en lo del contenido de mercurio que contienen y son bombas inmunologicas que metemos a los ni?os.
http://www.vacunacionlibre.org/ (http://www.vacunacionlibre.org/)
Un saludo.
-
Si son muuy poderosas.
Y muuy interesadas.
No sé donde leí el otro día que se invertía más dinero en encontrar algo tan superfluo como la cura de la alopecia que en la de la malaria.
Pá echarse a llorar....
-
Y recuerda que suelen ser las mismas que promocionan los transgenicos, monsanto a la cabeza, que aparte de alterar todo lo que se refiere a nuestra alimentacion, quita lo unico que tienen a los agricultores de los paises pobres, las semillas.
Un saludo.
-
No no es bueno, pero ya en serio, yo solo se dos cosas que las farmaceuticas son muy, muy poderosas y que hay gente en la que no veo ese interes economico que a pesar de que tienen que luchar con esos lobbys, a mi por lo menos dudas me despiertan, mira te dejo un enlace para que si quieres ojear veas, fijate en lo del contenido de mercurio que contienen y son bombas inmunologicas que metemos a los ni?os.
http://www.vacunacionlibre.org/ (http://www.vacunacionlibre.org/)
Un saludo.
De esta página no entiendo una cosa. Dado que la vacunación no es práctica obligatoria en adultos y que en los paises subdesarrollados donde las vacunas van llegando con decenios de retraso con respecto al resto del mundo, donde los ni?os no se vacunan sistemáticamente y eso implica un nivel de supervivencia a a?os luz del de nuestros hijos ?piden que las vacunaciones infantiles no sean sistemáticas salvo en caso de epidemias?. Hay enfermedades en esos paises que no se constituirán nunca en epidemias por contagio dado que no son infecto contagiosas y que sólo es posible controlar, precisamente mediante la vacunación masiva. ?Cual es la filosofía?.
Salud y suerte.
-
Pues piensalo y contestate que las cuestiones son faciles, y si tus conclusiones son distintas, aplicalas. Pero en todo caso tendrás otra información.
Un saludo.
-
Pero dado que preguntas, solo puedo darte mi opinion muy sencilla y que no te valdra de mucho.
De esta página no entiendo una cosa. Dado que la vacunación no es práctica obligatoria en adultos
Cuando llegamos adultos ya han obligado a nuestros padres a ponernos las vacunas, en Europa hay gente que no vacuna, las referencias son inmejorables, en Estados Unidos donde las multinacionales como sabemos tienen todo el poder, se esta empezando a tratar como maltrato infantil no hacerlo
y que en los paises subdesarrollados donde las vacunas van llegando con decenios de retraso con respecto al resto del mundo, donde los ni?os no se vacunan sistemáticamente y eso implica un nivel de supervivencia a a?os luz del de nuestros hijos
Efectivamente la mortalidad es mucho más alta, quizas tenga algo que ver el hambre, la sed las guerras, la falta de higiene, la falta de medicos, y tambien porque no la falta de vacunas necesarias, desde luego la vacuna contra la Malaria puede que tenga efectos secundarios graves , pero si tus posibilidades de coger malaria son grandes y teniendo en cuenta la gravedad de esta enfermedad yo en un pais de alta incidencia me arriesgaria y me vacunaría, ojala les lleguen vacunas pero las multinacionales venden no regalan
?piden que las vacunaciones infantiles no sean sistemáticas salvo en caso de epidemias?. Hay enfermedades en esos paises que no se constituirán nunca en epidemias por contagio dado que no son infecto contagiosas y que sólo es posible controlar, precisamente mediante la vacunación masiva. ?Cual es la filosofía?.
La filosofia es que en vez de seguir directrices de los lobbys, en primer lugar estaría bien que las vacunas fueran seguras es decir sin mercurio por ejemplo (dentro del margen riesgo de enfermedad -gravedad de la enfermedad,-consecuencias de la vacuna) , en segundo lugar que en vez de estar en manos de esos lobbys, estuviera en manos del estado, en cuanto a investigación y control de produccion, estudios de efectos etc, y desde luego como el no vender vacunas no ofrece ningun beneficio, lo que es seguro que en su filosofia no esta ganar dinero.
Salud y suerte.
[/quote]
Y sin ser experto tengo una cosa clara, lo repito por enesima vez, el poder de información y económico está las farmaceuticas, son lobbys muy poderosos, me gustaria que los estudios sobre los efectos de las vacunas fueran independientes y entonces yo manejando la información y si no soy capaz preguntado a gente que sepa, decidiera que vacunas poner o cuales no, y pongo un ejemplo en que la vacunacion no es obligatoria(recuerdo que a mi hija la pusieron la hepatitis b los medicos de la Paz, en pruebas y sin ser obligatoria, sin pedir consentimiento), yo me he vacunado de hepatitis b, lo he hecho por mi profesión, soy consciente de que puede tener efectos secundarios hasta muy graves, pero por mi profesión he decidido ponermela, si no fuera policia, y fuera por ejemplo contable, no es imposible el contagio, pero no me la habría puesto, esa creo que es la filosofia, hoy por hoy no me pongo la de la gripe, si me toca pasar gripe la paso, si tuviera una EpOc, pues lo mismo si me la ponia, valorando riesgos de una u otra opción.
Un saludo.
-
Ya veo, gracias.
Salud y suerte.
-
Beber agua puede matar >>>>>
http://es.noticias.yahoo.com/blog/salud_consumo/articulo/587/
Pues ala, cervecitas ;;cer;; Salu2
-
Hay que escuchar al cuerpo y beber cuando se necesita. La cerveza también cuenta como ingesta de líquido y además de al ri?ón fastidia a otros organos, o sea que cuidadín.
Salud y suerte.
-
Todo es un veneno para el cuerpo humano.
Lo único saber la dosis.....
-
Los efectos adversos de la vacuna del papiloma reavivan la polémica
Los 35 casos graves registrados en Espa?a se suman a otros 584 en EE UU
MÓNICA L. FERRADO - Barcelona - 17/02/2009
Polémica y controvertida, la vacuna del virus del papiloma humano (VPH) no se desprende de la sombra de la duda, sobre todo desde que el a?o pasado pasó a formar parte del calendario vacunal oficial en Espa?a de las ni?as de entre 11 y 14 a?os para prevenir el cáncer de cuello de útero. El caso de las dos ni?as de Valencia que sufrieron convulsiones ha vuelto a poner los focos sobre la vacuna. Las chicas continúan ingresadas, sin un diagnóstico claro.
Los beneficios de la inmunización serán inciertos durante décadas
En Espa?a se han distribuido 1.146.000 dosis entre 2007 y 2008
Aunque las autoridades sanitarias vinculan estos casos a la posibilidad de que haya un lote defectuoso de la marca Gardasil, no descartan que sea otra la causa de las dolencias que han sufrido las ni?as. Pero con la alerta, la vacuna ha sido de nuevo cuestionada por sectores sanitarios y de salud pública que en su momento consideraron precipitado aplicarla con carácter general, por entender que no había demostrado suficientemente ni la eficacia ni la seguridad a largo plazo.
En un editorial del pasado mes de agosto, la revista The New England Journal of Medicine insistía en que los beneficios reales del tratamiento continuarían siendo inciertos durante décadas, hasta que no haya datos suficientes sobre cuántas chicas vacunadas acaban desarrollando un cáncer cervical y cuántas no. Pero, además, a?adía dudas sobre los posibles efectos colaterales: ?qué efectos pueden aparecer cuando se haya administrado a decenas de miles de adolescentes, teniendo en cuenta que los ensayos clínicos realizados se han centrado en evaluar la respuesta inmune?
Para Xavier Castellsagué, investigador del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y uno de los investigadores que han participado en los ensayos clínicos de una de las vacunas, Gardasil, la efectividad y la seguridad están probadas y los efectos adversos entran dentro de lo esperable para una vacuna de nueva aplicación. En los siete grandes ensayos que han servido para que la FDA y la EMEA autoricen Gardasil han participado 21.000 personas, de las cuales, 1.700 tienen entre 11 y 19, afirma Castellsagué.
?Son suficientes? Para el investigador, sí. Para Juan Gérvas, médico de familia, coordinador del grupo de estudios CESCA y uno de los impulsores de un manifiesto que pidió al Ministerio de Salud una moratoria en la vacunación hasta tener más evidencias, es en cambio insuficiente. "La consideramos una vacuna experimental", a?ade Gérvas. Más teniendo en cuenta que se trata de la franja de edad en la que se están centrando las campa?as públicas de vacunación. De hecho, aunque un medicamento esté autorizado, en sus primeras etapas de comercialización se considera que está aún en fase IV de investigación.
Pero ya comienza a haber datos, al menos de efectos adversos. Según la FDA, la agencia que controla los medicamentos en Estados Unidos, desde que se aprobó la vacuna en 2006 se han administrado 16 millones de dosis y se han reportado 9.746 casos de efectos adversos, que incluyen lipotimias, mareos y desmayos. Un 6% de los casos (584 en total) fueron calificados como graves. También registró la muerte de 20 chicas después de ser vacunadas, aunque en un informe la FDA especifica que "no existe un patrón común que sugiera a la vacuna como causa". En Espa?a se han distribuido 1.146.000 dosis en 2007 y 2008. Hasta el momento se han notificado 103 casos de efectos adversos, 35 de ellos graves.
En la Comunidad Valenciana, la única autonomía en la que se paralizó la vacunación contra el virus del papiloma humano, ayer se reemprendió la campa?a, aunque sólo 24 chicas acudieron a los centros de salud a recibir la vacuna. Otras 543 familias se han puesto en contacto con el teléfono habilitado por la Consejería de Sanidad de la Generalitat Valenciana (900 700 007) para plantear sus dudas sobre la conveniencia de inmunizar a sus hijas. Hasta el momento hay 18.473 adolescentes valencianas que ya han recibido la primera de las tres dosis, por lo que, de repetir todas ellas, faltarían 3.263 por recibir la segunda, informa Jaime Prats.
Las dos adolescentes que sufrieron reacciones adversas tras recibir la segunda dosis de la vacuna del lote NH52670 de la marca Gardasil ya se encuentran en planta después de que la última de ellas abandonara ayer la unidad de cuidados intensivos.
-
Todo es un veneno para el cuerpo humano.
Lo único saber la dosis.....
Yo más de 10 botellines no me suelo tomar de una sentá. Salu2
-
9000 casos de efectos secundarios y/o adversos frente a 16.000.000 de aplicaciones no parece una cifra alarmante pero mientras que no se compruebe en Espa?a si las ni?as han enfermado a causa de un defecto en el lote o de la propia vacuna, creo que no es descabellado esperar.
Salud y suerte.
-
10 botellines? Maricona.
Un saludo.
-
Yo solo aguanto dos botellines de cruzcampo.Vs
-
sois unos machotes.....
Yo aguanto algo más, pero no me tomo el botellín, me tomo lo de dentro....
-
En caso de accidente que no hacer! .ca;
http://es.noticias.yahoo.com/blog/salud_consumo/articulo/759/
-
Y seguir los consejos medicos tambien puede costar la vida, pues lo que hoy es ley ma?ana no lo es.
De todas maneras la experiencia te va dando pautas, hace varios a?os se impuso el Pvc, yo me informaba en los mismos medios que ahora, y criticaban este material, daban sus razones, yo puse de hecho tengo la cocina de pvc, ante estas voces criticas, los distintos ministerios (industria, sanidad), manifestaban la seguridad del elemento, varios a?os despues empezaron a desterrarlo por perjudicial, empezando claro por los chupetes de nuestros hijos, las tetinas, los biberones etc, luego por las botellas de agua, y finalmente con el resto de elementos, hoy esta desterrado, entonces me dije esta gente no dice tonterias.
Esta misma gente que tú llamas pseudo no se qué, lleva muchos a?os clamando por ejemplo contra las amalgamas de mercurio, yo las llevo, el medico me dijo que eran seguras, ya veremos con el tiempo.
Esta misma gente no está en contra de las vacunas en gral, pero sí de algunos componentes (mercurio por ejemplo) o de la necesidad de algunas de ellas, y a pesar de que digas que se tratan de " por sectores que estiman que a través de la vacunación se puede dar el mensaje de que la fidelidad y la abstinencia sexual no son el mejor remedio contra las ETS." te pongo por ejemplo la revista "integral" que llevo leyendo más de 20 a?os, si no la conoces pregunta en el entorno de Amnistia internacional que creo que la conoceran, lejos de ser sectores casposos u otro termino despectivo e insultante, comprobaras que se trata de sectores progresistas
Se habla de estudios realizados, ?quien los hace?, sabemos que si bien los estudios son obligatorios, lo que no nos dicen es que los laboratorios no tienen obligación de publicar lo estudios que les den resultados negativos.
No recuerdo quien comento algo de la vacuna de la hepatitis b, yo la tengo tras larga insistencia de mi medico laboral, a mi hija cuando no era obligatoria se la pusieron sin informarnos el la paz, nos dijeron que estaban introduciendola, pues un dato de pseudo- cientificos.
Recordais, amagalmas de mercurio.
Un saludo.
-
?Hubiera preferido estar sin dientes?
Disminuir tama?o del textoAumentar tama?o del texto
Catalu?a descarta empastes plateados en embarazadas y menores de 14 a?os
?El calvario de una década?
FALTA DE INFORMACIÓN
?Visité a todos los especialistas; tengo diez diagnósticos distintos, e incluso fui a tres psiquiatras que coincidieron en que no padecía trastornos?
UNA LUZ EN 2005
?Habían pasado siete a?os desde que noté los primeros síntomas; fui a un laboratorio y mis niveles de mercurio en sangre superaban los límites normales?
MÚLTIPLES ENFERMEDADES
?Llegó un picor de ojos que no remitía y cansancio, problemas gastrointestinales, dermatológicos, genito-urinarios y alergias?
ANA MARTÍNEZ | SANTIAGO
Los problemas de Servando Pérez Domínguez se originaron hace una década, cuando se empezó a desmoronar parcialmente. Hasta entonces, llevaba una vida sana, era deportista de competición y no sabía siquiera qué era una simple migra?a. Hoy, con 41 a?os, el Juzgado de lo Social número 1 de Santiago acaba de reconocerle una incapacidad permanente absoluta por los problemas de salud que le han producido los efectos del mercurio de los cuatro empastes de su boca.
Es la única persona en Espa?a a la que se le ha aceptado esta incapacitación -tampoco hay ninguna parcial- por la intoxicación derivada de estas amalgamas metálicas de color plateado, de las que se ha deshecho. Su vía crucis comenzó en 1998. Segundo de su promoción, coordinador Erasmus, director de reconocidas investigaciones internacionales y docente en la Facultad de Ciencias de la Educación de Compostela, notaba cómo en clase a veces un alumno le hacía una pregunta y él perdía el hilo de la explicación. Al principio, le quitaba importancia y trataba de disimular; pero dejó de hacerlo. ?Si no, pensarían que estaba mal de la cabeza?, cuenta.
Tras el despiste, llegó un picor de ojos que no remitía, y que los oftalmólogos no eran capaces de explicar; y también cansancio, problemas gastrointestinales, dermatológicos, genito-urinarios, y las alergias. Ahí comenzaron las visitas a especialistas. ?Nadie acertaba, apuntaban a estrés laboral, ansiedad; pasé por tres psiquiatras que determinaron que no tenía ningún trastorno psicológico, y ya decidí ponerme a investigar por mi cuenta?. Sumó diez diagnósticos diferentes. En 2004, recurrió a un laboratorio y halló la ansiada respuesta: una concentración de 24 microgramos de mercurio por litro de sangre, cuando por lo general nunca rebasa los diez.
Empezó a descartar posibles causas. Dejó de comer pescado y marisco durante un mes, repitió el examen, y los resultados eran peores. Su calvario continuaba. Mandó analizar el agua que llegaba a su vivienda, nada; su pareja se hizo las pruebas y salieron perfectas; y, en su centro de trabajo, los compa?eros estaban sanos. ?Desesperado, con un dentista y la ayuda del libro Harrison, descubrí el foco de estos contratiempos?, relata, y a?ade que ahora sus niveles son normales, aunque tiene altas cantidades del metal acumuladas en su organismo.
Demanda al Ministerio de Sanidad
Sufre fatiga crónica, fibromialgia y sensibilidad química múltiple. No puede estar en lugares cerrados con demasiado humo, ni tolera los aromas fuertes. En la entrevista concedida a ABC a veces se pierde, y queda en blanco. Es por la memoria a corto plazo, que le falla. Preside la Asociación Mercuriados, que integra a más de doscientos afectados, y ha iniciado una demanda judicial contra el Servicio Gallego de Salud, por error continuado en la diagnosis; y otra, con 55 personas más, contra el Ministerio de Sanidad y Consumo.
Está pendiente de un tratamiento de quelación, para atacar la toxicidad, y espera que su estado mejore. Sabe que la Seguridad Social ha recurrido el fallo ante el Tribunal Superior de Justicia de Galicia, después de haberle confirmado una situación de incapacidad permanente total (que admite que no puede ejercer la docencia, pero sí otro trabajo; frente a la absoluta, que generaliza).
?Estos son los cauces normales, pero en el dictamen deja claro que mis problemas de salud me imposibilitan para cualquier profesión y afectan a mi vida cotidiana; por lo que debe ser inexorablemente estimada?, manifiesta. Está a la espera de que se ejecute. ?Mucha gente se ha burlado de mí, restándole importancia; yo, a lo que aspiro, es a normalizar mi existencia. De saber esto a tiempo, hubiera preferido estar sin dientes?, apostilla.
-
El Tribunal Supremo ordena indemnizar con 240.000 euros a la víctima de una negligencia médica
EFE Actualizado 07-03-2009 13:48 CET
Madrid.- El Tribunal Supremo ha dictaminado que la Consellería de Sanidad de la Generalitat Valenciana deberá indemnizar con 240.000 euros a un paciente al que se tardó cinco días en operar por error en el diagnóstico y que sufrió por ello complicaciones en el postoperatorio e importantes secuelas.
Tras acudir el 22 de abril de 1997 al Hospital "Virgen de los Lirios" de Alcoy (Alicante) aquejado de un fuerte dolor abdominal, al paciente se le recetaron analgésicos y fue enviado a casa.
El hombre volvió a acudir al centro sanitario en dos ocasiones más, pero no fue hasta la cuarta visita que le ingresaron al diagnosticarle una peritonitis causada por una perforación de la vesícula biliar y le intervinieron de urgencia.
Tras la operación, el paciente sufrió una infección en todo el costado derecho que obligó a llevarle dos veces más a quirófano y a pasar dos semanas en la UCI entubado y con ventilación mecánica.
Dos a?os después de su salida del hospital, el enfermo seguía padeciendo secuelas por las que se le consideró en situación de "invalidez total" e "incapacidad permanente" para el trabajo.
El Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana no consideró los hechos negligencia médica y desestimó en 2003 el recurso que presentó el afectado, al considerar que "no hay constancia de que la actuación médica haya sido imprudente o inadecuada".
Además, a?adió que sus problemas postoperatorios no se podían considerar "extra?os e insólitos", porque "toda intervención conlleva un riesgo y posibles complicaciones".
Sin embargo, el Tribunal Supremo ha considerado que "si los médicos hubiesen diagnosticado el mal que tenía a tiempo y se le hubiese dispensado el tratamiento adecuado en el tiempo oportuno, no se habrían desencadenado los lamentables sucesos que tuvieron lugar y, en la actualidad, no arrastraría ninguna secuela".
Además, ha a?adido que la "desproporción y desmesura" del resultado se debió a que no se actuó hasta tiempo después, ya que se tardó cinco días en ingresarle y dos más en detectarle una peritonitis, que, según apunta en la sentencia, "no es una afección ni extra?a ni excepcional".
El TS ha estimado, por tanto, que la Consellería de Sanidad de la Generalitat Valenciana debe indemnizar con 204.405 euros, como pedía el afectado en su recurso
-
No son malos los juzgados de Valencia (se consigue todo lo que se reclame)
-
9000 casos de efectos secundarios y/o adversos frente a 16.000.000 de aplicaciones no parece una cifra alarmante pero mientras que no se compruebe en Espa?a si las ni?as han enfermado a causa de un defecto en el lote o de la propia vacuna, creo que no es descabellado esperar.
Salud y suerte.
Recuerdas la polémica sobre el Taser?
Releete, parece que solo aplicas tus máximas cuando te interesa, como es el caso.
-
Curiosamente el oscuro silencio se ha cernido sobre las afectadas, poderoso caballero es don dinero, y mucho dinero hay detras del negociazo de las vacunas.
Un saludo.
-
Eso y que Shin Chan está bien aleccionado y jamas dirá nada en contra de lo que diga su gobierno.
-
Eso y que Shin Chan está bien aleccionado y jamas dirá nada en contra de lo que diga su gobierno.
;ris; siento de verdad tener que informarte de esto pero....mi gobierno es el tuyo. Otro matiz. En este caso, no estoy a favor de la tesis de tu gobierno. Yo esperaría algo más, antes de seguir con la vacunación para completar la información que se tiene en otros paises y ver si se ha idividualizado el problema en una partida.
9000 casos de efectos secundarios y/o adversos frente a 16.000.000 de aplicaciones no parece una cifra alarmante pero mientras que no se compruebe en Espa?a si las ni?as han enfermado a causa de un defecto en el lote o de la propia vacuna, creo que no es descabellado esperar.
Salud y suerte.
Recuerdas la polémica sobre el Taser?
Releete, parece que solo aplicas tus máximas cuando te interesa, como es el caso.
?Dónde está la contradicción?. Es mucho mejor esperar a resultados oficiales y no de parte en vez de asumir que porque el fabricante diga que todo es seguro y está bien, hay que dejarse subyugar por las bondades del producto. A ver si vas a tener que replantearte tus máximas....
Salud y suerte.
-
Bueno pues hoy le han dado una hoja a nuestros hijos en el colegio de Madrid salud, pena no tener escaner, en ellas nos recuerdan lo buenisimas que son las vacunas y nos ponen un cuadro de las vacunas "que se deben administrar"a los ni?os en edad escolar. La sorpresa, para mi no tanto viene a los 14 a?os a parte de Tétanos y difteria, ponen la vacuna del virus de papiloma humano, o sea que segun el papel "se deben administrar", sin ninguna referencia a que esta es voluntaria, se conoce que el negocio no esta saliendo como quisieran y pretenden confundir a los padres metiendola como si fuera obligatoria, que sin duda lo será dentro de poco, pues impera el beneficio economico sobre la salud de las personas, no se como pueden ser tan sinverguenzas.
Un saludo.
-
Creo que con referencia a esta vacuna, hace tiempo escribí, que la estaban suministrando en Rep. Dominicana, y algunos médicos americanos habian levantado un poquito la voz "solo un poquito" para decir que algunas de las pruebas efectuadas en ese pais caribe?o estaban siendo perjudiciales para la salud de las ni?as, que tenian muchas contraindicaciones , y que tenian que esperar un poco mas para ponerla a las ni?as americanas, ya que las puebas en Rep. Dominicana, no habian salido 100 por 100 bien, claro que como habia sido allí tampoco era muy importante.
La verdad es que en esa época yo vivía allí y me indigné un pu?ao.y ahora me he seguido indignando cuando veo el morro que le están echando aquí, y que ya se han puesto algunas ni?as enfemas........... No tienen vergüenza. Primero el dinero, luego la salud :Pelea_2
-
esta vacuna no es efectiva para todos los virus causantes del cáncer, por lo que nunca puede ser 100% efectiva, ni antes del comienzo de las relaciones sexuales ni de los 14 a?os.
TODOS absolutamente TODOS los tratamientos tienen efectos secundarios, al igual que las vacunas, TODAS los tienen, pero no están 'tan de moda'. La vacuna en sí, consiste en introducir el virus atenuado, es decir, con menos fuerza, pero consiste en inocularlo; lo habitual es qe las personas inminocompetentes, con un sist. inmunológico normal, lo superen y creen defensas contra el virus; ahora bien, hay personas inmunodeprimidas, sin conocimiento de ello (por que los estudios inmunológicos no los hacen así como así si no hay sintomatología previa), que no son capaces de desarrollar los mecanismos de defensa y se ven afectados por el virus que se les ha inoculado.
Eso es lo que les ha pasado a ambas ni?as, y no hay más, cuando alguien comienza un tratamiento debe saber los efectos secundarios que puede acarrear, qe simplemente, vienen en el prospecto y las puede leer cualquiera...aunqe luego, claro, la culpa de los médicos.
Todo tratamiento se comercializa sin poseer unos valores riesgo-beneficio conocidos, pues en los ensayos clínicos h ay un máximo de participantes permitidos; a la larga, si tras realizar los balances, se demuestra que los riesgos y problemas son más altos qe los beneficios, se retirarán.
Una pregunta estúpida, cuántos de vosotros habéis tomado alguna vez, o suministrado a vuestros hijos hace tiempo, ASPIRINA INFANTIL??
-
Una pregunta estúpida, cuántos de vosotros habéis tomado alguna vez, o suministrado a vuestros hijos hace tiempo, ASPIRINA INFANTIL??
Yo todas las veces que lo prescribió el médico. Excepto una. Que me dijo tras ser operado el ni?o de una hernia que si le dolía, le diesemos aspirina. ?tu que opinas? ?le tendría que haber hecho caso?
Eso es lo que les ha pasado a ambas ni?as, y no hay más, cuando alguien comienza un tratamiento debe saber los efectos secundarios que puede acarrear, qe simplemente, vienen en el prospecto y las puede leer cualquiera...aunqe luego, claro, la culpa de los médicos.
En el caso que te digo, de quien es la culpa, y quien tendría que leer el prospecto? o la culpa ya es directamente mia, por no leer el prospecto?
-
Una pregunta estúpida, cuántos de vosotros habéis tomado alguna vez, o suministrado a vuestros hijos hace tiempo, ASPIRINA INFANTIL??
Yo todas las veces que lo prescribió el médico. Excepto una. Que me dijo tras ser operado el ni?o de una hernia que si le dolía, le diesemos aspirina. ?tu que opinas? ?le tendría que haber hecho caso?
te lo digo, por que a día de hoy, la aspirina infantil está PROHIBIDA, exactamente desde hace unos 5 a?os, debido a qe todos los efectos secundarios producía, superan los beneficios. la aspirina se puede utilizar como tratamiento analgésico tras operaciones ''''peque?as'''', como una henia (aunqe depende del tama?o, supongo que sería reducida) pero no puede ser utilizado en operaciones mayores por que aumenta el riesgo de sangrado. asiqe le podrías haber hecho caso.
al igual que se ha eliminado la aspirina infantil, en unos a?os y tras ciertos estudios, se eliminarán las de adulto, con el nombre de aspirina como tal puesto que produce bastantes alteraciones en la coagulación, y se usarán únicamente como antiagregantes plaquetarios (ej. ADIRO) para patologías cardiovasculares. La gran mayoría de consumidores de aspirina jamás se han leído el prospecto, así como del resto de medicamentos sin necesidad de receta más utilizados (paracetamol, ibuprofeno..).
te quería poner un ejemplo de que todos los medicamentos pasan ciertas barreras de seguridad y un montón de controles, pero qe el riesgo-beneficio no se puede comprobar hasta a?os después de estar comercializado.
Eso es lo que les ha pasado a ambas ni?as, y no hay más, cuando alguien comienza un tratamiento debe saber los efectos secundarios que puede acarrear, qe simplemente, vienen en el prospecto y las puede leer cualquiera...aunqe luego, claro, la culpa de los médicos.
En el caso que te digo, de quien es la culpa, y quien tendría que leer el prospecto? o la culpa ya es directamente mia, por no leer el prospecto?
sabemos los efectos secundarios que tiene cualquier tratamiento únicamente con sacarnos el vademécum del bolsillo, pindongo. pero los que se nombran son los habituales; por ejemplo, un antibiótico muy utilizado, la amoxicilina (ej AUGMENTINE), lo más habitual es qe se produzcan alteraciones gastrointeestinales, y es lo qe se advierte al pautarlo, pero también puede producir mil reacciones adversas más, como eosinofilia, enfermedad del suero o aumento de las enzimas hepáticas, aunque con una probabilidad muchísimo, pero muchísimo menor.
Volvemos a lo mismo, como TODO tiene efectos secundarios posibles, no se pone ningún tratamiento.
-
El problema nena es como dices arriba que prevalece el dinero sobre la salud, que los estudios los realizan los mismos que se van a beneficiar, por ponerte un ejemplo la ley obliga a determinados estudios para aprobar un medicamento, lo que no obliga es a publicar esos estudios si son negativos, de tal manera que, si un laboratorio quiere comercializar un medicamenteo y un estudio le da problemas, simplemente hace otro, y no da cuenta del primero, luego está el poder demostrar el efecto causa, si la triple virica se pone a todo el mundo civilizado como cojones se demuetra que tiene influencia en el aumento de casos de autismo si no hay población con la que comparar.
Voy a poner un ejemplo sencillo, nos recomiendan para la osteosporosis el aumento de consumo de lacteos, por su aporte de calcio, pero resulta que la osteosporosis es una enfermedad que apenas da en poblaciones que no toman o tomban leche, como las orientales, resulta que se da más contra más lacteos se toman, porque para su asimilacion el calcio debe ir acompa?ado en proporción correcta con el magnesio, cosa que no se da en los lacteos, sin embargo en otros paises apenas se da y aqui nos siguen recomendando leche, no nos enga?emos la sociedad occidental nos promete algo que no puede dar, la ausencia de enfermddad y nos niega lala muerte, eso hace que no aceptemos estas y los fallos medicos, lo que ha puesto a estos últimos en no salirse de la doctrina oficial, pues las demandas esperan.
n saludo
-
REUNIÓN DE EXPERTOS EN FRANCIA
La vacuna del papiloma no causó los problemas de las ni?as de Valencia
* Las conclusiones del grupo de expertos que analiza el caso en Espa?a coinciden con éstas
* Ambas sufrieron, probablemente, un cuadro clínico cuyo origen es un estado de ansiedad
Actualizado martes 21/04/2009 16:00 (CET)
ImprimirEnviar noticiaDisminuye letraAumenta letra
EFE
ANNENCY (FRANCIA).- Expertos internacionales reunidos en Annecy (Francia) consideran que los problemas sufridos por las ni?as de Valencia no están relacionados, como se ha mantenido desde un principio, con la aplicación de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH).
La razón de sus dolencias podría estar en que ambas sufrieron un síndrome de conversión, lo que provocó su ingreso en el Hospital Clínico de Valencia.
Ésta ha sido una de las conclusiones de unas jornadas sobre el riesgo y beneficio de las vacunas, organizadas por la Fundación Merieux en Annency (sureste de Francia), a la que han acudido expertos internacionales y en las que, en todas las sesiones, se ha hablado del caso de las ni?as de Valencia y la seguridad de la VPH.
"Las vacunas son los medicamentos más seguros del mundo", ha asegurado Javier Díez Domingo, jefe del área de investigación de vacunas del Centro Superior de Investigación y Salud Pública.
El pasado 16 de abril se reunió el grupo de expertos del Ministerio de Sanidad que analiza el caso de las dos ni?as valencianas y en los próximos días hará pública sus conclusiones, que apuntan, en coincidencia con lo se?alado por los expertos reunidos en Francia, a que ha habido un componente de conversión neurótica que explicaría el proceso.
Según los expertos reunidos en Annecy, ambas sufrieron previsiblemente un síndrome de conversión, que se produce cuando se tiene un cuadro clínico cuyo origen es un estado de ansiedad.
Se confirman las primeras sospechas
Llegar al diagnóstico de este síndrome es costoso y "es posiblemente lo que ha pasado con estas ni?as", ha matizado Díez Domingo. La alarma social se debió a la coincidencia en el espacio y tiempo de los dos casos, según los expertos, que remacharon que el origen de las convulsiones "no era cerebral cortical".
Claire-Anne Siegrist, de la Universidad de Ginebra, ha explicado que, cuando le contaron los casos de estas ni?as, enseguida pensó que, en al menos una de ellas, el problema no estaba relacionado con la vacuna.
Esto se debe, coincidieron los expertos, a que "no hay explicación patógena de que en 10 minutos una persona empiece a mostrar convulsiones después de una vacuna".
Lo que ocurrió, según Díez Domingo, es que en el hospital valenciano se hicieron muchos esfuerzos por intentar demostrar si el ingreso de las dos pacientes estaba relacionado con la vacuna.
Finalmente, se ha constado que esto no es así, según Díez Domingo, quien ha recordado que las Agencias Europea y Espa?ola de Medicamentos ya se?alaron una semana después que la relación entre la vacuna y la enfermedad era "muy bajo".
Los expertos reconocieron que la atención sanitaria a las ni?as ha sido la correcta, que el proceso entra dentro de lo normal y que tanto en este caso como en otros la clave es la transparencia.
No es la causa pero sí el desencadenante
Si bien la VPH no es la causante de la enfermedad de las ni?as, los expertos sí admitieron que pudo ser "el desencadenante" debido a que podría existir en las pacientes un componente de ansiedad.
Los expertos explicaron esto se?alando que cuando en un colegio se va a suministrar la tercera dosis de una vacuna, los escolares repiten que ésta duele más antes de que les sea aplicada y, finalmente, acaba doliendo más porque están predispuestos a que así sea.
El riesgo que asume una población en cada vacuna depende del impacto de la enfermedad en esa población, según los expertos, que advirtieron que nunca el riesgo es cero; se trata por tanto de una balanza entre beneficios y riegos ante la que hay que decidir.
Sobre el plazo de cobertura, afirmaron que es imposible científicamente saber cómo se va a comportar un medicamento nuevo, lo que no quiere decir que no funcione.
-
ya me quedo más tranquilo, en finssss.
un saludo.
-
El problema nena es como dices arriba que prevalece el dinero sobre la salud, que los estudios los realizan los mismos que se van a beneficiar, por ponerte un ejemplo la ley obliga a determinados estudios para aprobar un medicamento, lo que no obliga es a publicar esos estudios si son negativos, de tal manera que, si un laboratorio quiere comercializar un medicamenteo y un estudio le da problemas, simplemente hace otro, y no da cuenta del primero, luego está el poder demostrar el efecto causa, si la triple virica se pone a todo el mundo civilizado como cojones se demuetra que tiene influencia en el aumento de casos de autismo si no hay población con la que comparar.
Voy a poner un ejemplo sencillo, nos recomiendan para la osteosporosis el aumento de consumo de lacteos, por su aporte de calcio, pero resulta que la osteosporosis es una enfermedad que apenas da en poblaciones que no toman o tomban leche, como las orientales, resulta que se da más contra más lacteos se toman, porque para su asimilacion el calcio debe ir acompa?ado en proporción correcta con el magnesio, cosa que no se da en los lacteos, sin embargo en otros paises apenas se da y aqui nos siguen recomendando leche, no nos enga?emos la sociedad occidental nos promete algo que no puede dar, la ausencia de enfermddad y nos niega lala muerte, eso hace que no aceptemos estas y los fallos medicos, lo que ha puesto a estos últimos en no salirse de la doctrina oficial, pues las demandas esperan.
n saludo
para qe un estudio sea legal a la hora de realizarse, tienen que 'pedirse permisos' a ciertos organismos del ministerio de sanidad; en el caso de qe estos saliesen negativos, se notifica en una especie de registro.
el caso es qe los medicamentos NUNCA pueden ni podrán probarse en el 100% de la población; en la población en la qe se prueban es INSIGNIFICANTE respecto a la población qe lo utilizará, por lo qe la seguridad de ese medicamento, NUNCA se puede comprobar antes de comercializarse..
es lo qe qeria decir
-
y yo lo que te quiero decir es que las pruebas de esos medicamentos las hacen quien se van a beneficiar de su venta y que ninguna ley les obliga a hacer públicos los estudios negativos, y sobre los organismos del ministerio de sanidad precisamente porque conozco una persona que trabajo en uno de ellos relacionados con las vacunas, por eso me fio menos, ya que si entrar en detalles y hablando del tema solo me dijo"si hubieras visto lo que yo he visto no te ponias ni una", y no quiso decir más.
Un saludo.
-
?Qué puesto ocupaba?
Salud y suerte.
-
Es medico, ginecologa, la función concreta que ocupaba, no lo sé.
Un saludo.
-
eso es como todo...y si supieses como hacen las hamburguesas del mcdonald's, no las tomabas...es un ejemplo tonto, pero esta claro qe NADIE te obliga a tomar ningún medicamento..
-
Es medico, ginecologa, la función concreta que ocupaba, no lo sé.
Un saludo.
Es que es interesante porque convendría saber qué ha visto para que piense que no nos pondríamos ninguna vacuna. ?Datos falsos? ?procesamiento negligente? ?fallos en los ensayos clínicos?...
Salud y suerte.
-
Si seria interesante.
Un saludo.
-
El aeropuerto de Barajas, en guardia.
Aún con una mascarilla azul cubriéndole la boca, Guillermo, mexicano de 27 a?os, miraba nervioso a un lado y a otro, nada más atravesar la puerta de llegadas de la Terminal 1 del aeropuerto de Barajas. ?Volvíamos el sábado, pero hemos decidido adelantar el vuelo por si cerraban las fronteras?, explicó. Guillermo es uno de los 251 pasajeros del vuelo MXA 1586 que aterrizó ayer en Madrid procedente de México DF. Al aterrizar y antes de salir del avión, un trabajador del Ministerio de Sanidad le pidió sus datos.
Las medidas de seguridad en Barajas eran palpables. Los empleados de Sanidad y los agentes de la Guardia Civil que atendían a los viajeros iban con mascarilla. También las tripulaciones de los cinco vuelos procedentes de México que llegaron ayer las llevaban.
Junto a la recogida de datos, todos los viajeros recibieron un documento en el que se aconseja que acudan a un centro sanitario en caso de que tengan los síntomas de la gripe. Pero los controles empezaron en México. Allí, los viajeros rellenaron un formulario en el que certificaban que no sufrían ninguno de los síntomas asociados a la gripe porcina. ?Por los altavoces del aeropuerto decían que no podría abandonar el país quien pudiera estar afectado por la enfermedad?, relató una pasajera.
Algunos viajeros se quejaron de riesgo de contagio en los controles, lo que provocó peque?os altercados.
-
El nuevo virus gripal se expande por el mundo y alcanza Catalunya
? Un joven de Barcelona, dos de Girona y otros cinco del resto de Espa?a están hospitalizados
? Salut descarta que ya exista una situación de emergencia y activa el control en los hospitales
La 'consellera' Geli anuncia los tres primeros casos sospechosos de gripe porcina.
México sufre más muertes y EEUU declara la "emergencia" sanitaria
Los aeropuertos extreman el control médico de los viajeros
Los pasajeros con fiebre y tos serán aislados en los aviones durante el vuelo
Los principales interrogantes
Obama visitó el país mexicano días atrás pero se descarta el contagio
'La gripe porcina causa alarma'
Ocho espa?oles menores de 30 a?os --tres de ellos de Catalunya-- sin relación entre sí, que en la última semana han regresado de México y sufren los síntomas de la gripe, se encuentran hospitalizados en situación de semiaislamiento, a la espera de que los análisis de sangre y esputos esclarezcan hoy si fueron infectados por el virus A/H1N1, que también causa la gripe porcina. Se trata de los primeros espa?oles afectados por la amenaza de pandemia de un nuevo virus gripal contra el que la población mundial no dispone de respuesta inmunológica, ante el que la OMS y las autoridades sanitarias de todo el mundo permanecen en situación de máxima alerta.
Los tres jóvenes de Catalunya --un hombre de 22 a?os ingresado en el Hospital Josep Trueta, de Girona, una mujer de 22 hospitalizada en Campdev?nol (Ripoll?s), y una tercera de 24 ingresada en el Clínic, de Barcelona-- sufren síntomas leves. El resto de enfermos espa?oles se encuentran en Bilbao, Albacete, Valencia, Algeciras y Teruel. Su estado tampoco es preocupante. Otros seis países, además de México y Estados Unidos, comunicaron ayer la detección de enfermos que, se sospecha, sufren el virus gripal A/H1N1.
La veloz dispersión mundial de un virus nuevo del que se tuvo la primera noticia hace una semana explica la activación de todas las alarmas médicas y justifica los inquietantes mensajes difundidos el sábado pasado por la OMS y el Centro de Control de Enfermedades (CDC en siglas inglesas) de Atlanta (EEUU), los núcleos científicos que analizan y pautan la información mundial sobre la pandemia.
SIN EMERGENCIA
La consellera de Salut, Marina Geli, al igual que la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, se esforzaron ayer en difundir mensajes tranquilizadores, y coincidieron en asegurar que Catalunya, al igual que el resto de Espa?a, no se encuentran en "una situación de emergencia". Geli sugirió que quien haya regresado de México en los últimos 10 días y perciba síntomas gripales debe acudir a un centro sanitario, y aplazó la adopción de cualquier nueva medida pública hasta saber si los enfermos hospitalizados están infectados por el virus porcino. La alerta se extremará igualmente si se detecta un número significativo de casos en las próximas horas.
En el interior de los hospitales catalanes, donde se ha activado el protocolo de alerta gripal, sí ha habido cambios. Los médicos y enfermeras que atienden a los enfermos en periodo de observación actúan cubiertos con guantes, mascarilla y, si han de hacer extracción de fluidos, gafas especiales. Los enfermos que desde ayer acuden a urgencias con síntomas gripales deben ser explorados en boxes específicos y responder a un exahustivo cuestionario que incluye varias preguntas sobre los pormenores de sus viajes a México.
También se les obtiene mucosa faríngea, que es analizada en el laboratorio de microbiología del Clínic, centro de referencia de la OMS en el control de la gripe. El doctor Tomás Pumarola, responsable de dicha unidad y presidente del comité científico creado por la Generalitat para controlar una pandemia gripal, puntualizó ayer que dichos análisis no podrán detectar "al 100%" si se trata del virus porcino ya que, por tratarse de un organismo mutado y nuevo, no hay reactivos específicos que certifiquen su presencia. "El tipo de virus que afecta a esos tres enfermos de Catalunya lo confirmaremos por exclusión de los que ya conocemos", afirmó Pumarola.
DE PERSONA A PERSONA
Este especialista aseguró, sin ninguna duda, que los contagios ya certificados en México y EEUU se han producido de persona a persona, sin que haya intervenido animal porcino alguno. "Este nuevo virus tiene una transmisión interhumana", reiteró Pumarola. Esta circunstancia implica que los genes del nuevo microorganismo se han adaptado a los de la especie humana, lo que facilita enormemente su expansión en las personas.
De confirmarse la presencia del nuevo virus en Catalunya, y si progresa la epidemia, la Generalitat se plantearía la administración de las 50.000 dosis del antiviral oseltamivir (marca Tamiflu), que fueron adquiridas en el 2005 ante la amenaza de pandemia gripal causada por la gripe aviaria. Este fármaco, que se distribuiría a colectivos estratégicos --sanitarios y fuerzas de seguridad, entre otros-- solo es ligeramente efectivo si se administra en las primeras 72 horas tras el contagio. Su presencia no suprime el proceso gripal, aunque puede atenuar los síntomas. Geli anunció que, de ser necesario, se adquirirían más dosis de antivirales, aunque la consellera advirtió del limitado beneficio del preventivo. "Por esa razón, este fármaco no se administra de forma habitual contra la gripe", indicó.
NO PREOCUPANTE
La evolución de los espa?oles infectados en México no preocupaba anoche a las autoridades sanitarias. Uno de los contagiados, un joven de 30 a?os residente en Barakaldo (Vizcaya), ya notó los síntomas durante el vuelo. Su propia sospecha hizo que, nada más aterrizar en el aeropuerto de Bilbao, se dirigiera al Hospital de Cruces, donde fue aislado, analizado y puesto en observación. Ayer ya no tenía fiebre.
El joven de 23 a?os ingresado en el Hospital General de Almansa (Albacete) también mejoró ayer. Acudió al centro sanitario con síntomas de gripe: dificultad para respirar, tos y fiebre alta. El personal sanitario administró antivirales a las familias, amigos y otras personas que han estado en contacto con el joven desde que regresó a Espa?a, el pasado miércoles 22 de abril.
El país más afectado hasta ahora por la epidemia, con excepción de México, es Nueva Zelanda. Diez estudiantes neozelandeses que sufren gripe están hospitalizados tras regresar de México. En Francia se detectaron cuatro infecciones gripales, en tres de las cuales ya se ha descartado el virus porcino. Israel, Colombia y Canadá también tienen a enfermos hospitalizados y en observación, en los que se sospecha que podría haber intervenido el virus A/H1N1. La lista y dispersión de países afectados empieza a confirmar el temor a pandemia del que habló la OMS.
-
Esto es un sin vivir, cuando no es una cosa es otra. :Enfadado_2
-
Es lo que tiene tocar sin las debidas preucaciones cosas peligrosas, modificamos geneticamente para enriquecer a unos pocos y si la cosa se va de madre, se siente, si ya se lo de la gripe del 19, pero es que ahora tocamos sin sentido más que para unos pocos.
Un saludo.
-
y por cierto quien modifica los genes de animales y plantas, quien da de comer piensos animales a las vacas y quien fabrica las vacunas, sen los mismos,por lo que el beneficio siempre va al mismo lado, miedo dan.
Un saludo.
-
Es verdad, en esto pensamos igual, el negocio de los medicamentos.
Tomate esta pastilla que mas o menos te recuperaras en una semana, pero no te dice que el hígado y el estomago saldrán afectados. Eso garantiza al medico otra visita y seguir con mas medicación. Es el negocio de la industria farmacéutica. Es escandaloso, en las salas de espera de los ambulatorios de la seguridad social puedes ver dos tipos de personas, los enfermos que van a que el medico les vea y los representantes de las farmacéuticas que se cuelan entre los enfermos para vender sus pastillas. Es como si los de las funerarias estuvieran en la sala de espera de los hospitales junto a los familiares de los que tienen alguna enfermedad terminal, esperando que algún enfermo muera esa misma noche.
Es como lo de las ópticas y los oculistas. Cuando tenia doce a?os no veía bien lo que ponía en la pizarra, me mandaron al oftalmólogo y este me recetó unas gotas (según el para abrir la retina) que fueron las que realmente me jodieron la vista de por vida. Esto lo digo porque al mes de usar las gafas no podía quitármelas, pues sin ellas veía menos que cuando fui al oculista y me molestaba el sol. El caso es que antes de ir al oculista no necesitaba gafas para reconocer a mis amigos en la calle, después si Hace 38 a?os que soy "lente-dependiente" tengo 50 a?os y desde los doce uso gafas.
Las que llevo, no es que yo me las compre caras, son el precio de los cristales (300 euros) mas una montura económica que puede rondar los 100 euros. Todo lo que rodea la salud de las personas es un negocio redondo y multimillonario.
===================================================================
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO. [/quote]
-
Por eso uno de los cambios de "politica" que yo propugno, es que todo el tema de Salud, desde hospitales a medicamentos, tiene que estar en manos de los Estados.
Un saludo.
-
El sistema de salud público da vergüenza. Los políticos han utilizado los dineros recogidos de nuestras nominas para la seguridad social dedicándolos a otros fines, en lugar de velar por un sistema publico de salud y de pensiones totalmente saneado, ya que ese dinero nos lo roban por ley.
Ahora que las comunidades autónomas tienen la competencia de la salud pública es donde se pueden ver las miserias humanas. En la comunidad autónoma Valenciana se financian clínicas particulares con dinero público, pues con la excusa de reducir las listas de espera, desvían enfermos a clínicas particulares. Luego estas, cobran miles de millones por un servicio que nos lo tendría que dar el servicio publico de salud, pues lo pagamos con creces. Pero bueno ?de que van a vivir los que montan clínicas privadas?.
??Cosas de la vida!!
===================================================================
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO.
-
A mi que te desvien para hacer una resonancia a una clinica privada, no me parece especialmente mal, cuando las listas de espera son las que son, pero siempre desde la sanidad pública y siempre preferente, pero el tema de la farmaceuticas, no hay diferencia publicas y privados, sus tentaculos están en todos los lados, en todos los circulos de poder, en la prensa, está semana he leido en la razón en el suplemento de salud, como salia un africano diciendo que desde que cultiva me parece que era maiz, transgenico, saca cuatro hectareas en vez de una, y sale una foto del tio, me recordaba la publicidad de hace muchos a?os, cuando la realidad es que entre otros males las semillas transgenicas roban a los agricultores de todo el mundo, especialmente de los paises pobres lo único que desde siglos era suyo, la simiente, que he ahi el quid de porque quieren que se imponga los cultivos transgenicos, está sujeta a patente.
Un saludo
-
De momento la mejor medicina es la calma, hasta que realmente no se sepa el alcance de este enfermedad ya que todo depende de lo que se sepa de ella y de lo que nos cuenta, habrá que esperar y sobre todo, calma, algo que tienen que llevar a cabo las autoridades.
De todas formas, la cosa no "pinta" bien, esperemos que todo quede en poca cosa.
-
Si al final van a tener razon los musulmanes... comer cerdo es pecado.... :Enfadado_1
-
El sistema de salud público da vergüenza. Los políticos han utilizado los dineros recogidos de nuestras nominas para la seguridad social dedicándolos a otros fines, en lugar de velar por un sistema publico de salud y de pensiones totalmente saneado, ya que ese dinero nos lo roban por ley.
Ahora que las comunidades autónomas tienen la competencia de la salud pública es donde se pueden ver las miserias humanas. En la comunidad autónoma Valenciana se financian clínicas particulares con dinero público, pues con la excusa de reducir las listas de espera, desvían enfermos a clínicas particulares. Luego estas, cobran miles de millones por un servicio que nos lo tendría que dar el servicio publico de salud, pues lo pagamos con creces. Pero bueno ?de que van a vivir los que montan clínicas privadas?.
??Cosas de la vida!!
===================================================================
Pues en Andalucía no va precisamente mejor, yo he ido con un tío de mi mujer para ser operado, bueno, para ver cuando demonios se le daba cita para una operación, grave por cierto, pero la respuesta del responsable de citas, ya que no me quedé solo con lo que me quería decir la chica de ventanilla y exigí hablar con el responsable del departamento fue: "mire, otra cosa sería si usted conociese a alguien y,,,," ??? Manda hue, la cosa!!! es decir, si tengo enchufe no hay problema.
Pd: Ese mismo día conseguí cita para 10 días mas tarde, eso si, me enfadé.
-
Si al final van a tener razon los musulmanes... comer cerdo es pecado.... :Enfadado_1
A mik me pasa con los jamones , cuanto mejor es , mas me engancho. :rock
-
Si al final van a tener razon los musulmanes... comer cerdo es pecado.... :Enfadado_1
Pues entonces yo estoy ya condenado, el sábado pasado me pasé por Lanjarón desde Sevilla, allí había tropecientas mil tiendas con jamones de Trevélez y benditos sean, me agencié uno con 8 kilazos y me estoy poniendo tibio.
Nada, "pal infierno del tirón" :santos
-
Pues entonces yo estoy ya condenado, el sábado pasado me pasé por Lanjarón desde Sevilla, allí había tropecientas mil tiendas con jamones de Trevélez y benditos sean, me agencié uno con 8 kilazos y me estoy poniendo tibio.
Nada, "pal infierno del tirón" :santos
A mik me pasa con los jamones , cuanto mejor es , mas me engancho. :rock
Yo prefiero ser fiel, ya que tendre nosecuantas virgenes esperandome en el cielo... :santos
-
Yo prefiero ser fiel, ya que tendre nosecuantas virgenes esperandome en el cielo... :santos
[/quote]
?Tu estás seguro de eso?, me refiero especialmente al sexo de los-las virgenes.
Te recomiendo que te pases por aquí y lo comprenderás: http://www.youtube.com/watch?v=om0lyscwsbE
-
PROCEDIMIENTO DE ACTUACIÓN ANTE EL RIESGO DE BROTE DE "GRIPE PORCINA-AVIAR"
Introducción:
La gripe porcina es un subtipo de la tradicional cepa H1N1, conocida como influenza estacional que, según los científicos, mutó de los cerdos a los humanos, aunque se descarta el contagio por consumo de carne o el contacto con esos animales. El nuevo virus de gripe porcina pertenece a la cepa A/H1N1, que ha mutado "en genes nunca hallados anteriormente".
Síntomas principales
Fiebre mayor de 38 grados centígrados.
Tos frecuente e intensa.
Dolor de cabeza.
Falta de apetito.
Congestionamiento nasal.
Malestar general.
Medios de propagación:
Las secreciones respiratorias de un infectado de gripe contienen gran cantidad de virus. Al estornudar, toser o hablar, se produce un aerosol con partículas < 10 micras.
Medios de protección:
Mascarillas con filtro que cubran por completo vías respiratorias. Retirar ropa tras contacto con pacientes infectados. Lavado de manos y superficie corporal descubierta durante al menos 4 minutos con antiséptico (clorhexidina, betadine...).
En caso de exposición accidental a personas contagiadas al virus de forma inevitable, sonarse la nariz de forma repetida; enjuagarse la boca con solución antiséptica (clorhexidina, betadine bucal...)
[Nota interna de SAMUR-PC]
-
Mal de vacas locas, gripe aviar, gripe porcina, si seguimos empe?ados en doblar la naturaleza al final se rompera, eso sí veras como algunos se forran, los de siempre, vacunas habemus.
Un saludo.
-
http://boards.msn.com/forosnoticiasboards/thread.aspx?threadid=1073425&boardsparam=Page%3d81
Pd. El que no quiera hiperventilar, que no entre en ese foro.Vs
-
Nunca viajaré a lugares que no me ofrezcan seguridad. Ahora no tampoco viajaré a aquellos lugares donde no haya un control mas riguroso de salud publica.
No se que les pasa a los recién casados, pero por lo visto Tenerife ya no gusta tanto, todo el mundo se va a México. Primero conoce tu país y luego, si te queda tiempo y dinero, los demás países.
===================================================================
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO.
-
Primero conoce tu país y luego, si te queda tiempo y dinero, los demás países.
Y si tu país se ha cargado toda la costa y para ver una playa despejada con aguas transparentes además con todo completo y te sale más barato irte a Méjico. Donde está el problema.
-
Primero conoce tu país y luego, si te queda tiempo y dinero, los demás países.
Y si tu país se ha cargado toda la costa y para ver una playa despejada con aguas transparentes además con todo completo y te sale más barato irte a Méjico. Donde está el problema.
El problema estaba en México, ahora gracias a los turistas espa?oles también lo tenemos aquí y sigue creciendo.
Y respecto a las playas ??que quieres que te diga!!, yo no me casco miles de kilómetros para irme a un playa, la tengo aquí abajo a trescientos metros. En todo caso me iría para descubrir otras cosas mas interesantes, como la cultura Maya, por ejemplo. mi país, gracias a Dios no se ha cargado toda la costa, todavía hay sitios donde poder ba?arse en playas con aguas cristalinas, donde poder nadar tranquilamente sin que nadie te diga nada, sin tiburones y sin tanta inseguridad. No se lo que cuestan estos viajes, nunca me ha interesado. Prefiero conocer Espa?a o incluso Portugal que esta aquí al lado. Ellos también tienen playas con aguas cristalinas.
Pero bueno, que es una opinión, tu puedes opinar distinto ??co?o!! Que parece que cuando uno piensa distinto a los demás ya es un bicho raro.
Yo no tengo que irme a México para disfrutar de unas playas limpias y cristalinas. Aquí te pongo unas fotos de la playa del Carabassí, la tengo al lado de mi casa a 300 metros y te puedo asegurar que están limpias.
===================================================================
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO.
-
Pues entonces yo estoy ya condenado, el sábado pasado me pasé por Lanjarón desde Sevilla, allí había tropecientas mil tiendas con jamones de Trevélez y benditos sean, me agencié uno con 8 kilazos y me estoy poniendo tibio.
Nada, "pal infierno del tirón" :santos
A mik me pasa con los jamones , cuanto mejor es , mas me engancho. :rock
Yo prefiero ser fiel, ya que tendre nosecuantas virgenes esperandome en el cielo... :santos
pero eso existe? ;c;
-
REACCIÓN DE LOS RESPONSABLES SANITARIOS EUROPEOS
La UE sospecha que México silenció el brote desde marzo
? Los Veintisiete preparan un plan de actuación coordinado contra la enfermedad
? La comisaria de Salud desaconseja viajar a México y EEUU, pero no a Espa?a
Espa?a estrena la lista europea de casos positivos de gripe mexicana
El afectado, un albacete?o de 23 a?os, visitó la Riviera Maya en un viaje de fin de carrera
La nueva gripe ha surgido de la anormal mezcla de cuatro virus
Artículo de Jordi Casabona: 'Rigor y disciplina ante la gripe'
EDITORIAL: 'Contra la epidemia, información rápida'
Las agencias de viajes dan facilidades para cambiar vuelos y destinos
La epidemia golpea a las empresas turísticas en las bolsas mundiales
México cierra las escuelas y estudia parar todo el país
La Unión Europea (UE) expresó ayer su malestar por la escasa información que facilita México, principal foco de la epidemia de gripe porcina. Esto dificulta la labor del Centro Europeo de Prevención de Enfermedades para adoptar con rapidez una estrategia efectiva de contención de esta nueva gripe, cuyo agente infeccioso combina genes de un virus que infecta a los seres humanos con dos de los cerdos y uno de las aves. La Comisión Europea desaconsejó a los ciudadanos viajar a las zonas más afectadas de México y de EEUU, pero subrayó que el consumo de carne de cerdo no plantea ningún riesgo para la salud de las personas.
"Nos llega muy poca información de México", lamentaron los responsables de Sanidad del Ejecutivo comunitario. "No sabemos qué estuvo ocurriendo en México durante el mes de marzo para que de repente aparezca un número tan elevado de casos", a?adieron las mismas fuentes. La primera notificación a la UE de que se estaba produciendo un brote de una nueva y mortal modalidad de gripe en México se produjo el pasado jueves por la noche, precisó la Comisión Europea.
NI LA EDAD DE LAS VÍCTIMAS
La falta de información concreta procedente del país centroamericano es tal que ni siquiera se sabe la edad de la veintena de víctimas mortales ya confirmadas a causa de la nueva gripe, destacó por su parte el doctor Tomas Pomarola, presidente del comité científico de pandemias gripales de la Generalitat de Catalunya.
En contraste con la confusa actuación de las autoridades mexicanas, los responsables sanitarios europeos destacaron la "inmediata" reacción de los responsables estadounidenses ante la aparición de los primeros casos sospechosos y la amplia información suministrada.
REUNIÓN EXTRAORDINARIA
El Centro Europeo de Prevención de Enfermedades estaba elaborando anoche, en coordinación con los responsables de sanidad de todos los estados que forman la UE, un plan de actuación conjunto para hacer frente al riesgo de epidemia. Los ministros de Sanidad de los Veintisiete tienen previsto también celebrar una reunión extraordinaria este próximo jueves para evaluar la situación.
Ante el escaso nivel de información procedente de México y el elevado número de casos sospechosos, la comisaria europea de Salud, Androulla Vassiliou, aconsejó a los ciudadanos europeos "evitar viajar a las zonas de México y EEUU donde se han detectado los casos, salvo necesidad urgente", con el objetivo de "minimizar los riesgos personales y reducir el riesgo potencial de propagación de la gripe a otras personas".
Por la tarde, el Ejecutivo comunitario insistió que el aplazamiento de los viajes a México y EEUU era una recomendación personal de la comisaria y no una recomendación adoptada oficialmente por la institución. Vassiliou también aconsejó a los viajeros procedentes de México y EEUU que "consulten a un médico de inmediato si presentan alguno de los síntomas de la enfermedad", como fiebre alta y dificultad para respirar.
ESPA?A NO ES LA PUERTA
A pesar de la aparición del primer caso confirmado en Espa?a y de numerosos casos sospechosos, así como del intenso tráfico aéreo entre Espa?a y México, los responsables sanitarios de la Comisión Europea descartaron que el país esté más expuesto que los demás miembros de la UE al contagio de la nueva gripe. "Espa?a no puede ser considerada como la puerta de entrada de la enfermedad en Europa", afirmó el director general de Sanidad de la UE, Robert Madelin. "No hay estados más expuestos que otros", insistió. El Ejecutivo comunitario descartó también la posibilidad de desaconsejar viajar a Espa?a u otros países europeos con casos detectados.
-
Primero conoce tu país y luego, si te queda tiempo y dinero, los demás países.
Y si tu país se ha cargado toda la costa y para ver una playa despejada con aguas transparentes además con todo completo y te sale más barato irte a Méjico. Donde está el problema.
...
Yo no tengo que irme a México para disfrutar de unas playas limpias y cristalinas. Aquí te pongo unas fotos de la playa del Carabassí, la tengo al lado de mi casa a 300 metros y te puedo asegurar que están limpias.
===================================================================
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO.
pues tienes muchísima suerte, aunque Riviera Maya no es ni mejor ni peor, es distinto, cuando he ido no he tenido la sensación de tirar el dinero, no como a muchos destinos peninsulares, en los que el sableo al turista es la norma.
También es verdad que en las zonas de costa espa?olas que han merecido la pena, la experiencia ha sido muy buena
totalmente de acuerdo con tu "firma" en rojo, se nota bastante de qué partido es cada ayuntamiento
la gripe, ya empieza a tener tintes oscuros, por un lado los laboratorios Roche con sus almacenes llenos de un antiviral y por otro responsables sanitarios pidiendo "por favor" que no se vacune la gente
-
Sanidad confirma el primer caso en Espa?a y habla de 'epidemia' de gripe porcina
Se trata de un joven de 23 a?os que estuvo de viaje de estudios por México
Este caso 'no reviste gravedad', según informa el hospital que lo atiende
Bruselas cree que el caso espa?ol puede elevar la alerta global
Según el ministerio, otras 19 personas están siendo sometidas a observación
Disminuye el tama?o del texto Aumenta el tama?o del texto
La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha informado del primer caso positivo de gripe porcina en Espa?a. Se trata del joven de 23 a?os que permanece aislado en el Hospital General de Almansa (Albacete) y que regresó de un viaje de estudios por México el pasado 22 de abril. Se trata, además, del primer caso confirmado en Europa desde que se desatara el brote de esta enfermedad en México.
Otras 19 personas están siendo sometidas a pruebas en distintos puntos de Espa?a para determinar si contrajeron el virus de la gripe porcina. Un caso sospechoso que había en Algeciras (Cádiz) ha sido descartado, según ha informado Jiménez en rueda de prensa.
Jiménez ha presidido la primera reunión del Comité Ejecutivo Nacional para la Prevención, el Control y el Seguimiento de la Evolución Epidemiológica del Virus de la Gripe, en la que han estado presentes representantes de nueve ministerios y de tres comunidades autónomas.
La ministra ha destacado que ningún caso de los investigados "reviste gravedad", ni tan siquiera el que ha dado positivo en Almansa. Según el listado que maneja el Ministerio, los casos sospechosos que están pendientes de confirmación se encuentran en: Catalu?a (10), Andalucía (3), Castilla-La Mancha (1), Navarra (1), Comunidad Valenciana (1), Aragón (1), País Vasco (1), Comunidad de Madrid (1).
Aunque estas son las últimas cifras oficiales hechas públicas por el Ministerio, el número de posibles afectados podría ser mayor. La Consejería de Salud de Murcia está estudiando los casos de tres personas con síntomas sospechosos, que no estaban recogidos en el balance comunicado por el Ministerio a mediodía. De igual modo, la Consejería de Baleares estudia los casos de otras dos personas, así como las de La Rioja y Castilla y León, uno cada una.
-
Sanidad confirma un nuevo caso de gripe porcina en Valencia
Jiménez ha puntualizado, sin embargo, que será dado de alta "en las próximas horas"
Este caso se suma al de joven afectado de Almansa, que también será dado de alta
La madre del joven de Almansa dice que "está como si no le pasara nada"
Otras 25 personas todavía están en estudio
La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha confirmado la existencia de un segundo caso de gripe porcina, esta vez, en Valencia. Sin embargo, la titular ha puntualizado que "dada la evolución del estado del paciente, será dado de alta en las próximas horas". Con anterioridad, la propia ministra también había confirmado que el joven de Almansa, primer afectado por la enfermedad, recibirá el alta médica próximamente. Hasta ahora, el número de personas que se encuentran en estudio en Espa?a se eleva a 25. Esta misma tarde, la titular de Sanidad dará explicaciones sobre la evolución de la situación en el Senado. La OMS ya ha elevado el nivel de alerta a fase cuatro.
Imagen del interior del Hospital de Almansa donde se encuentra el único caso confirmado en Espa?a. Foto: Informativos Telecinco.
La OMS aumenta el nivel de alerta pandémica a la fase cuatro (28.04.09)
Imágenes de la pandemia
?Qué es la gripe porcina?
Síntomas de la enfermedad
La ministra ha apuntado, en la presentación de un estudio comparativo sobre la salud de la población gitana, que los análisis realizados en el Instituto
Carlos III de Madrid, en Majadahonda, han confimado el positivo de un paciente de Valencia.
Pese a ello, Jiménez ha remarcado que el hombre está "estable" y que abandonará "en breve" el centro sanitario, donde estaba en observación.
El joven, de 24 a?os, reingresó en la noche del lunes en el Hospital de la Fe de Valencia, horas después de haber sido dado de alta, para someterse a más pruebas tras detectarse divergencias en los análisis practicados por el Instituto Carlos III de Madrid y los que se le efectuaron en Valencia. Según la Consejería de Sanidad de esta comunidad, el paciente esta asintomático y recibe tratamiento profiláctico.
El joven es un estudiante de la Universitad de Valencia que compartió viaje a México con el joven de Almansa, alumno de la misma institución académica, cuyo caso se confirmó el lunes.
Dado de alta "en las próximas horas"
La ministra de Sanidad y Política Social también ha afirmado que Antonio Gil, el joven de 23 a?os de Almansa (Albacete) que padece gripe porcina, podría ser dado de alta "en las próximas horas". Además, la ministra ha asegurado que, en Espa?a, "las personas que están siendo objeto de estudio están estables y evolucionan favorablemente".
Por su parte, el consejero de Castilla la Mancha, Fernando Lamata, ha informado de que el paciente afectado por la gripe en Almansa continuará en observación hasta "su completa curación". En este sentido, el consejero manchego se ha mostrado optimista con la recuperación del paciente y ha esperado que salga del hospital dentro de unos "cinco o siete días".
Consuelo, la madre del afectado de Almansa, ha asegurado que "con tanto bombo que le están dando al tema, te asusta más lo que oyes que por cómo se le ve". Según ha afirmado, su hijo "está como si no le pasara nada" al tiempo que ha dicho que "está respondiendo bien al tratamiento médico".
Ante el avance de la gripe porcina, la Organización Mundial de la Salud (OMS) decidía anoche elevar el nivel de alerta a la fase 4 de una escala de 6. La OMS ha asegurado que la expansión del virus no se puede frenar por lo que se ha decidido no cerrar las fronteras, no recomendar la restricciones de viajes aunque sí ha pedido extremar las precauciones
-
Primero conoce tu país y luego, si te queda tiempo y dinero, los demás países.
Y si tu país se ha cargado toda la costa y para ver una playa despejada con aguas transparentes además con todo completo y te sale más barato irte a Méjico. Donde está el problema.
El problema estaba en México, ahora gracias a los turistas espa?oles también lo tenemos aquí y sigue creciendo.
Y respecto a las playas ??que quieres que te diga!!, yo no me casco miles de kilómetros para irme a un playa, la tengo aquí abajo a trescientos metros. En todo caso me iría para descubrir otras cosas mas interesantes, como la cultura Maya, por ejemplo. mi país, gracias a Dios no se ha cargado toda la costa, todavía hay sitios donde poder ba?arse en playas con aguas cristalinas, donde poder nadar tranquilamente sin que nadie te diga nada, sin tiburones y sin tanta inseguridad. No se lo que cuestan estos viajes, nunca me ha interesado. Prefiero conocer Espa?a o incluso Portugal que esta aquí al lado. Ellos también tienen playas con aguas cristalinas.
Pero bueno, que es una opinión, tu puedes opinar distinto ??co?o!! Que parece que cuando uno piensa distinto a los demás ya es un bicho raro.
Yo no tengo que irme a México para disfrutar de unas playas limpias y cristalinas. Aquí te pongo unas fotos de la playa del Carabassí, la tengo al lado de mi casa a 300 metros y te puedo asegurar que están limpias.
===================================================================
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO.
Pues yo estoy de acuerdo contigo, si dices que te vas a Tenerife de Luna de Miel es como si no te casaras, hay que ir a lo más exotico y más original posible, cierto es que antes se podia decir es un viaje que solo hace ves en la vida, pero eso ahora no es así, y lo del todo incluido me parece chabacano, un poco como la barra libre de las antiguas fiestas de nochevieja, aunque razón flip, relativamente te sale más barato que ir a Canarias por poner un ejemplo, y digo relativamente porque aunque han bajado los costes del avion, sigue encareciendo bastante esos viajes, y ademas la riqueza que dejas repercute indirectamente en tí.
Por otro lado esa baratura, a mi me resulta muy relativa, quizas sea un poco raro, pero me pone incomodo solo pensar que estoy en un oasis de lujo rodeado de Miseria como son muchos de estos destinos, no estaria a gusto. El salir por ahi veo la riqueza de conocer otras culturas, pero como tú por una playa y por tener todo incluido no optaria. Como bien dices es una opción personal, mi viaje de novios fue en coche y por el norte de Espa?a.
un saludo.
-
Primero conoce tu país y luego, si te queda tiempo y dinero, los demás países.
Y si tu país se ha cargado toda la costa y para ver una playa despejada con aguas transparentes además con todo completo y te sale más barato irte a Méjico. Donde está el problema.
...
Yo no tengo que irme a México para disfrutar de unas playas limpias y cristalinas. Aquí te pongo unas fotos de la playa del Carabassí, la tengo al lado de mi casa a 300 metros y te puedo asegurar que están limpias.
===================================================================
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO.
pues tienes muchísima suerte, aunque Riviera Maya no es ni mejor ni peor, es distinto, cuando he ido no he tenido la sensación de tirar el dinero, no como a muchos destinos peninsulares, en los que el sableo al turista es la norma.
También es verdad que en las zonas de costa espa?olas que han merecido la pena, la experiencia ha sido muy buena
totalmente de acuerdo con tu "firma" en rojo, se nota bastante de qué partido es cada ayuntamiento
la gripe, ya empieza a tener tintes oscuros, por un lado los laboratorios Roche con sus almacenes llenos de un antiviral y por otro responsables sanitarios pidiendo "por favor" que no se vacune la gente
Mira, cuando uno se va de viaje, sea Rivera Maya no tira el dinero, se va de viaje a disfrutar de todo lo que se pueda disfrutar.
Me refiero a que no hay que menospreciar lo que tenemos. La Rivera Maya tiene que ser muy bonita, no digo que no lo sea, y los que van lo tienen que pasar muy bien, sobre todo con el ?todo incluido?. Aunque yo, antes de sus playas prefiero conocer la cultura de sus antepasados.
Pero aquí en Espa?a hay cosas muy bonitas. Lo que es indiscutible es que cada uno elige lo que prefiere hacer.
A mi también me gusta viajar al extranjero y ver maravillas del mundo.
Bariloche no sabía ni que existía. La conocí porque una amistad que hice en unas conferencias sobre oceanografía me dijo que vivía allí. Era una persona muy agradable, sin prisas y sobre todo muy inteligente. Cuando recibí la postal me quede alucinado, era como Suiza pero a lo grande. Desde entonces una de mis ilusiones seria viajar allí, pero esta lejos.
Eso no quiere decir que Tenerife, que está mucho mas cerca, no sea bonito, cada país es diferente.
Respecto a mi firma en rojo, es lo que esta pasando. Conozco varios empresarios constructores que tienen una PIME. Ya me lo habían comentado otras personas, en principio no me lo tomé en serio. Pero el otro día fui a que uno de ellos me hiciera un presupuesto sobre una obra que quiero hacer en casa y también me lo dijo.
Me quede de piedra, pues aunque siempre he creído en la deslealtad a su país por parte de algunos políticos, nunca pude imaginarme que llegara hasta ese extremo, por eso me decidí a publicarlo en el foro, para que todo el mundo lo sepa.
Odio a aquel que no es capaz de ayudar a la gente y encima trata de evitar a toda costa que los demás lo hagan, peor aún, luego criticar de mala manera que el otro no hace nada y que lo que hace lo hace mal.
===================================================================
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO.
-
ciudad-ano, está científicamente comprobado que un viaje TI riviera maya con 3 excursiones es más barato que una semana en benidorm ó marbella en hotel 4* con media pensión, el turismo patrio es un timo, de los gordos, y como no espabilen nos vamos a los 5M de parados, por la maldita culpa de los empresaurios ejpa?oles
pacodeasis, no hay mucha diferencia entre la relación del precio de un TI en hotel 5* y el salario medio si comparamos Quintana Roo y Alicante, por poner ejemplos muy claros, los beneficios van a ir a los mismos, a los mismos accionistas y van a repercutir muchísimo menos en tí que mi IRPF anual, y viceversa.
en un contexto de clase media-mediana, cuanto más grande es el plato y más peque?o el solomillo, más lejos se van los novios, ya lo he visto unas cuantas veces
-
A mi me parece que todo esto se esta saliendo de madre. Estamos copiando el modelo americano de alarmismo general para tener a la poblacion con el alma en vilo y haciendo acopio de medicamentos, viveres, etc.....
Ya se acabo el mundo con las vacas locas, la gripe aviar que iba a ser la gran pandemia que aniquilara la raza humana, y ahora le toca a los pobres cerdos. :Burla
-
pues con la cantidad de cerdos que tenemos en este ayuntamiento de madrid
en unas semanas todos contaminados
-
pues con la cantidad de cerdos que tenemos en este ayuntamiento de madrid
en unas semanas todos contaminados
ese tema es altamente contagioso, enfermizo, grave, desconcertante e hilarante, aunque a priori por los síntomas tenga relación, mejor no propagar un nuevo foco por aquí.
-
ciudad-ano, está científicamente comprobado que un viaje TI riviera maya con 3 excursiones es más barato que una semana en benidorm ó marbella en hotel 4* con media pensión, el turismo patrio es un timo, de los gordos, y como no espabilen nos vamos a los 5M de parados, por la maldita culpa de los empresaurios ejpa?oles
ByD, no es que sea un timo, son distintos países y economías. Un camarero mexicano que trabaja en esos hoteles de todo incluido no puede venir a Espa?a de vacaciones con lo que gana en un mes, es mas, no tiene ni para el avión. En cambio un camarero de Espa?a con el sueldo de un mes si que puede ir a México con todo incluido.
En mi caso cuando salimos de vacaciones no vamos a hoteles de lujo, mi sueldo de 1200 euros no me da para más, soy vigilante. Mis vacaciones son en apartotel de dos habitaciones dobles, una para nosotros y otra para mis dos hijos. Normalmente elegimos aquellos que tiene piscina climatizada para cuando nos queremos relajar un poco. Desayunamos en el apartotel, pero comemos y cenamos fuera, según donde nos pille, pues las excursiones las organizamos nosotros. Nos vamos en nuestro coche si es en la península y si es en las islas, nos vamos en avión. Normalmente en la península nos gastamos durante la semana lo que gano en un mes y poco más, quizás sobre los 1500 euros. Si salimos a las islas nos cuesta más por el vuelo y por el coche de alquiler, pero siempre vamos a un apartotel, los hoteles no nos gustan. Respecto a los empresarios espa?oles opino lo mismo.
===================================================================
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO.
-
La culpa la tienen los que permiten que estas cosas ocurran, los que alteran la naturaleza de los animales. Las victimas siempre son las mismas.
===================================================================
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO.
-
La Organización Mundial de la Salud advirtió a los gobiernos que deben mantener la vigilancia e identificar lo más rápido posible los casos de infecciones por el virus A/H1N1 de la gripe porcina, éste es "impredecible" y puede hacerse mucho más peligroso porque ninguna región está a salvo.
"Es demasiado pronto para decir cómo sería una posible pandemia de esta gripe porcina. La peor pandemia del siglo XX, la gripe de 1918 (que mató a entre 25 y 40 millones de personas) empezó como relativamente leve y luego se hizo muy grave", dijo en conferencia de prensa el director general adjunto para seguridad sanitaria de la OMS, Keiji Fukuda.
-
Hay cosas que me parecen exageradas y sin base, pero otras son por lo menos para pensar, en lo que estoy absolutamente de acuerdo, es que el negocio de las farmaceuticas, no es la salud, sino la enfermedad, unamos eso a la falta de escrupulos, y a una sociedad adormecida por el consumismo y la falta de valores.
Este es otro correo que habla de como funcionan ahora las epidemias como negocios globales.
Me mandaron esto, ...ahora todo es creible... no deja de ser interesante el análisis y la información que les reenvío, ... a propósito de la alerta epidemiológica, hay otros datos que no hay que desconocer...
Amigos:
Hace rato escuchaba la conferencia de prensa del Secretario de Salud sobre la epidemia de influenza porcina y me llamó la atención que el antiviral que se está empleando para combatirla es el Oseltamivir, mejor conocido por su nombre comercial Tamiflu, producido por Roche (también mencionó el Zanamivir, comercializado como Relenza por Glaxo Smith Kline, pero dijo que ese servía ?menos?). Del Tamiflu se habló mucho en 2005-2006 cuando la epidemia de gripe aviar, y como nadie en la susodicha conferencia de prensa preguntó que si a poco el medicamento para el virus de la influenza aviar (H5N1) servía también para el de la influenza porcina (H1N1), me puse a buscar en Internet algo sobre eso y encontré los siguientes datos, que quiero compartir con ustedes.
Entre 2005 y 2006 los gobiernos de muchas partes del mundo compraron enormes cantidades de Tamiflu, aunque el número de casos reportados ante la OMS hasta 2006 eran de 115 (de ellos, 79 decesos), y al día de hoy suman un total de 421 (257 decesos).
(http://www.who.int/csr/disease/avian_influenza/country/cases_table_2009_04_23/en/index.html). Si consideramos que hasta ahorita en México van ya 68 muertes (20 confirmadas virológicamente), me da la impresión que la cantidad de casos de gripe aviar reportados en 2005 no ameritaba ni la inmensa publicidad que se le hizo ni las desmesuradas compras de Tamiflu que hicieron los gobiernos. Algunos ejemplos de esas compras:
- Estados Unidos: en julio 2005 el Pentágono compró reservas de Tamiflu por un valor de 58 millones de dólares. En ese momento Donald Rumsfeld aún era secretario de defensa, siendo accionista mayoritario de Gilead Sciences, propietaria de la patente de Tamiflu (http://www.naomiklein.org/articles/2008/09/response-attacks) (Más sobre esto, con lujo de detalle, en: http://www.astrodreams.com/foros/viewtopic.php?p=16503&sid=ad2504218b4cac7cc6fba98aea47173c). En ese a?o el precio de las acciones de Gilead Sciences aumentó de 35 a 57 dólares por acción, y el valor de la tajada de la compa?ía para Rumsfeld subió de 2.5 a 15.5 millones de dólares (http://en..wikipedia.org/wiki/Oseltamivir).
- Alemania: en junio 2005 compró a Roche 150 millones de Euros de Tamiflu (12 millones de tratamientos) (http://www.tagesspiegel.de/zeitung/Die-Dritte-Seite%3Bart705,2261507).
- Organización Mundial de la Salud: en agosto de 2005 Roche le ?regaló? a la OMS 3 millones de tratamientos (30 millones de dosis). La OMS, diligentemente, recomendó a todos los países que almacenaran reservas de antivirales como el Tamiflu (http://www.roche.es/portal/eipf/Spain/spain_portal/roche_es/2005?paf_gear_id=17400002&paf_dm=full&doc_id=re7300002/re76100002/re77200005/re752003/article/Article_eWep_03244.headline&paf_pageId=re7188183&tostart=1)
- México: en octubre 2005, anunció que le compraría a Roche algo más de 400 millones de pesos en Tamiflu (no sé si 1 millón de dosis o de tratamientos) (http://www.cronica.com.mx/nota.php?idc=208310) Este debe ser, por cierto, el millón de dosis a que el secretario de salud hizo referencia hoy.
- Espa?a: a mediados de 2006 compró 1 millón trescientos mil Euros de Tamiflu (116,000 tratamientos) (http://www.diariodenavarra.es/20070923/navarra/que-fue-tamiflu.html?not=2007092302575898&idnot=2007092302575898&dia=20070923&seccion=navarra&seccion2=sociedad&chnl=10)
El precio del Tamiflu subió de unos 40 Euros en 1999 (fecha en que Roche lo sacó al mercado) a 377 Euros en 2005. (http://www.uce.es/DEVERDAD/ARCHIVO_2005/24_05/DV24_05_28sanidad.html)
Gracias al Tamiflu, las acciones de Roche subieron muchísimo entre 2005 y 2007; obviamente, el día de hoy también subieron considerablemente. (http://www.reuters.com/finance/stocks/overview?symbol=ROG.VX).
Lo curioso del caso es que el Tamiflu, al menos el que viene en pastillas, tiene una caducidad de 4 a?os (el que viene en polvo tiene el doble, pero hasta donde entiendo, casi todos compraron pastillas) (http://www.diariodenavarra.es/20070923/navarra/la-caducidad-oscila-entre-4-8-anos-aunque-este-tiempo-puede-ampliar.html?not=2007092302575895&idnot=2007092302575895&dia=20070923&seccion=navarra&seccion2=sociedad&chnl=10). O sea que los millones tratamientos que compraron los países en 2005, incluyendo los de México, están a punto de caducar. Qué puntería que justo ahora haya estallado la epidemia; ?menos mal que estamos preparados?. ?Nos alcanzarán los medicamentos o habrá que comprarle a la OMS o a otros países con inmensas reservas, o a Roche mismo?
No digo que lo de la epidemia sea un cuento ni que el Tamiflu no sirva para combatirla, para nada. Digo que la salud pública es uno de los mayores negocios que existen. Creo recordar que después de las armas y de la droga, la industria farmacéutica es la que más dinero mueve en el mundo. Como tal, producción de medicamentos y vacunas está mucho más orientada por la ganancia de lo que nos imaginamos. Si alguien está familiarizado con el sistema de compra de medicamentos del ISSSTE y del IMSS a las trasnacionales de la farmacéutica, sabrá de los lindos ?regalitos? que reciben los médicos encargados de decidir qué medicamentos se compran a gran escala (pero claro, eso en el primer mundo no se llama corrupción). Si consideramos estas cosas, digamos que, además del oficial, hay por lo menos otros dos escenarios posibles (todos ellos bien representados en Internet):
a) Que los virus mismos sean producidos por quienes hacen los medicamentos o por los gobiernos. Esa es la postura de los canadienses de Global Research, que no por conspiranoicos deban de carecer de razón:
http://www.globalresearch.ca/index.php?context=va&aid=9833
b) Que el riesgo real no sea tan grave. El miedo en sí es un gran negocio y, bien azuzado, basta para incentivar las compras de los antivirales y las vacunas. Esa es la postura de este artículo sobre la gripe aviar (que al final se apagó, por lo menos el brote de 2005):
http://www.uce.es/DEVERDAD/ARCHIVO_2005/24_05/DV24_05_28sanidad.html
El miedo en sí mismo es un gran productor de enfermedades y de ciudadanos dóciles, además de ser un excelente mecanismo para desviar la atención social. La moraleja de todo esto es simplemente que NO HAY QUE TENER MIEDO. Sea cual sea el riesgo real, la mejor forma de enfrentarlo es, además de tomar ciertas precauciones básicas, adoptando una actitud crítica ante las explicaciones oficiales y mediáticas (que siempre están descontextualizadas), una gran entereza, y la confianza de que uno mismo es el principal responsable de su propia salud. En cuanto a los ni?os, pues nadamás estar bien atentos, pues bien cuidados ellos tienen una gran capacidad de recuperación, y tal parece que los más afectados hasta ahora están siendo las personas entre 20 y 40 a?os .
ESTO ME LLEGA DESDE COLOMBIA. LEER... Y.... OJITO!! PORQUE ME PARECE EXCESIVO:
--------------------------------------------------------------------------------
Cordial saludo, este correo que estoy enviando me lo hizo llegar un amigo desde Ciudad de Mexico, lo envio con el animo de prevenir sin animar al miedo.
"Hable con mi amiga genetista y para ver si es cierto este mail, y me dijo que si. Que no es influenza, es una mutacion de la gripe aviar y gripe porciana y NO existe todavia la vacuna, pero no quieren alarmar al pais. Y si se tienen los sitomas de una influenza. Que el contagio fue hace 1 mes en USA y avisaron a Mex. y les valio (que raro) Esta clase de nuevas enfermedades normalmentes vienen como olas, ahora llego una de ellas, luego baja, y luego viene otra fuerte.
Me dio varios consejos, ya que si es MUY contagioso.
Comprar cubrebocas duro (como casco) porque tiene filtro, el de tela no sirve de nada, es como un kleenex mojado... tratar de traerlo todo el dia puesto.
Traer guantes desechables.
No besar ni saludar a nadie, si alguien estornuda y esta infectado tiene un radius de 3.5 mts y saben que el virus vive hasta 72 hrs. Por eso NO salir.
Lavarse las manos minimo cada hora, si sienten la cara sucia tambien tantas veces como sea necesario.
Tratar de no salir para nada, y mucho menos lugares cerrados.
Comprar lo mas que se pueda en comida, y de preferencia incluir mucho enlatado. Ir de noche al super, para evitar lo mas que se pueda a la gente.
Lavar las frutas y verduras con mucho jabon, y cocinar todo muy bien. Nada crudo de pescado, carne, etc.
NO hacer dieta, no importa subir, pero que el cuerpo este sano y fuerte. Alimentarse nutritivamente.
No desvelarse ya que al hacerlo el sistema inmunologico puede sufrir una deprecion y eso baja las defensas.
Desinfectar todo en casa, telefonos, manijas, etc.
MAS VALE PREVENIR QUE LAMENTAR NO?
Aca les dejo el mail que me llego.
Saludos!
Hola a todos.
Seguramente ya tdos están informados de la epidemia nacional de influenza que estamos viviendo. Tengo una tía trabajando en el Instituto Nacional de Rehabilitacion que acaba de llamarnos por teléfono para ponernos al tanto
de que NO es una epidemia de influenza, es un virus que se encuentra suspendio en el medio ambiente SUMAMENTE PELIGROSO.
Siguen desconociendo el orígen, pero los síntomas son un malestar general en el cuerpo, cuerpo cortado, dolores de cabeza fuertes, irritación en los ojos y mucho ardor, estos síntomas se presentan uno o dos días y después se acompa?an de un fuerte dolor en uno o en ambos pulmones.
En el Instituto además de innumerables muertes de pacientes, han muerto ya 10 médicos, y están hospitalizados 2 médicos de 25 a?os. El hospital Juárez (uno de los más grandes de la ciudad de México) está cerrado por cuarentena. Es un virus tan fuerte que los síntomas se presentan uno o dos días y si no es atendido de emergencia es mortal en TODOS LOS CASOS. Los médicos suponen que es una mutación de la gripe aviar por sus características.
Desde luego, el gobierno no quiere dar a conocer tal información para no crear pánico, pero es una realidad. Las clases ya se suspendieron, el presidente acaba de cancelar su gira. Esto no ocurre a menos que haya una causa de fuerza mayor para que se lleve a cabo.
Todos ustedes me conocen, esto no es una cadena, lo estoy escribiendo porque creo que es muy necesario ser un poco paranóicos.
MEDIDAS DE PREVENCIÓN
No salir a lugares públicos a menos que sea una emergencia
En caso de tener que salir a la calle, utilizar cubrebocas TODO EL TIEMPO
No saludar a nadie ni de mano, mucho menos de beso.
Cargar una botellita de alcohol y constantemente desinfectar con el las manos y boca, como si fuera crema, no secarlo.
Evitar comer en lugares en los que preparen la comida, pues se tiene contacto físico con ella (restaurantes, fast food, etc.) Preparar todo en casa y si no es posible consumir solamente alimentos en lata.
Hervir 20 minutos el agua (incluso el agua embotellada)
Al presentar cualquiera de los síntomas CORRER a un hospital, no a un particular ni consultorio, a un HOSPITAL.
En verdad nada de esto es imposible, hagámoslo todos y circulen esta información con todos sus contactos. Si alguien tiene más información haganla circular, porque evidentemente este tipo de información tan
confidencial también se filtra.
A los que tengan hijos creen conciencia en ellos, pues las clases se suspendieron para evitar que los ni?os esten reunidos y hacer más grande el problema, si no hay clases NO LES PERMITAN SALIR A LUGARES PÚBLICOS. Y
circulen esta información con otros padres de familia.
Espero tomemos conciencia y llevemos a cabo estas sencillas medidas preventivas.
Saludos!
(Recuerda que en los >EEUU el loco wcbush con el derribo de las torres gemelas y su invento del "terrorismo"-cuando el verdadero terrorista es el.-controlo al pueblo borrego para que lo reeligieran.
Un pueblo pensante NO es manipulable,pero un pueblo de idiotizados por la television y el miedo si lo es
-
Joder, Paco, creo que eso que has puesto es de mexico, nada tiene que ver con Espa?a ?no? ;::).
Lo digo por lo de "cubrebocas" en lugar de mascarilla.
Ahora que te he leído estoy preocupado, mi hija llega esta tarde desde el extranjero y esta noche nos vamos a cenar por ahí.
;::)
-
son emails que me han mandado, algunos antiguos, yo no se que pasará con esto, solo estoy de una cosa bastante seguro, estamos en manos de las multinacionales, concretamente las farmaceuticas son de las más poderosas, por ahi en los emails, hablan de la tercera industria, por lo que yo sé es la segunda, y si insisto tanto es solo porque no hagamos la táctica del avestruz, esconder la cabeza y si no siento nada en el culo, no pasa nada, hasta que pasa, a lo que voy es que son muy poderosas, controlan gobiernos,todos, medios de comunicación casi todos, ves noticias de que es necesario tal vacuna, que los transgenicos son para erradicar el hambre, etc, y solo si empezamos a exigir tendremos una posibilidad, hay cosas que no pongo, como gente que ha trabajado en farmaceuticas y te dice que los virus de la gripe lo sueltan muchos las mismas empresas, que los piojos que no tienen razon de ser son comunes y lo mismo, no se hasta que punto es verdad, solo se que estas multinacionales, sin ven pingues beneficios, no se van a parar a hacer consideraciones eticas, eso estoy seguro.
Un saludo.
-
Pues tienes bastante razón en algunos puntos "franciscodeasis" , coincido contigo .
Un saludo.
-
franciscodeasis? Quién es ese?
Ah ya me acuerdo, un friky que antes escribía por aquí tonterías :a:
-
No las utilizamos, pero hace unas semanas dieron en mi unidad "mascarillas especiales con filtro 3M".Será casualidad. Será por otros motivos, pero las han dado ( dicen que para evitar contagios de la tuberculosis. No sé).
-
franciscodeasis? Quién es ese?
Ah ya me acuerdo, un friky que antes escribía por aquí tonterías :a:
Esta bien , esta bien , "pacodeasis"
Un saludo.
-
No las utilizamos, pero hace unas semanas dieron en mi unidad "mascarillas especiales con filtro 3M".Será casualidad. Será por otros motivos, pero las han dado ( dicen que para evitar contagios de la tuberculosis. No sé).
Es que esas mascarillas, si son para la tuberculosis, te lo digo de primera mano, ya que he estado dos a?os haciéndome pruebas, por estar expuesto al contagio, y una compa?era mía salío positivo, por operaciones conjuntas con población de riesgo.
-
Posible caso de gripe porcina en delegación que viajó con Obama a México:
"Está en la lista de sospechosos de tener la gripe A H1N1", dijo el portavoz presidencial.
Una persona que viajó en la delegación que acompa?ó al presidente de Estados Unidos, Barack Obama, a México hace dos semanas puede haberse contagiado con gripe porcina y haberla trasladado a su familia, informó el vocero de la Casa Blanca, Robert Gibbs el jueves.
"Está en la lista de sospechosos de tener la gripe A H1N1", dijo el vocero presidencial Robert Gibbs a periodistas, en referencia al brote de gripe porcina que estalló en México este mes, donde dejó 12 muertos, además de uno en Estados Unidos.
"El 28 de abril, la esposa de este individuo, su hijo y sobrino" fueron diagnosticados como probables portadores de gripe porcina, agregó Gibbs. "El subtipo no es identificable", agregó.
-
Si al final van a tener razon los musulmanes... comer cerdo es pecado.... :Enfadado_1
Pero está güenismo el gorrino. Me gustan hasta los andares. Y que hagan el favor de no echar la culpa de la gripe al pobre animal... :meg;
-
Sanidad tendrá listos en un mes 10 millones de tratamientos contra la gripe porcina
La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha garantizado este viernes que en el plazo de un mes el Estado contará con diez millones de tratamientos antivirales contra la gripe A o porcina encapsulados, que estarán a disposición de las autonomías en cantidad suficiente si llegan a necesitarlos.
El Estado retendrá un millón de tratamientos, y el resto los distribuirá entre las Comunidades Autónomas El Ministerio ha suscrito un convenio con los laboratorios Roche para que encapsulen los antivirales específicos para este tipo de gripe, que estarán listos en un mes.
La compa?ía comenzará a partir de ahora a encapsular, en los laboratorios del Hospital Militar de Burgos, los ocho millones de antivirales que el Gobierno y las comunidades autónomas mantenían guardados en polvo para su mejor conservación.
"Aunque las reservas que tenemos en este momento para la situación actual (un total de dos millones de tratamientos encapsulados y listos para consumir) son más que suficientes, hemos hecho un acuerdo con los laboratorios Roche para que el tratamiento que estaba en polvo y que necesita ser procesado para tenerlo en comprimido, podamos tenerlo a la mayor brevedad posible para una determinada contingencia o una mayor necesidad", indicó Jiménez.
Tras a reunión extraordinaria del Consejo Interterritorial de Salud, la ministra ha recordado que el número de casos confirmados se mantiene en 13 mientras que los sospechosos bajan a 108, unas cifras que demuestran "cierta estabilización" de la situación, aunque el Gobierno no baja la guardia y mantiene la cautela, ha subrayado.
Espa?a tiene 2 millones de dosis
Actualmente el Estado tiene dos millones de dosis encapsuladas, por lo que Roche tendrá que producir otros ocho millones de tratamientos.
La previsión es que el Estado retenga un 10% del total de estas dosis, y que el resto las distribuyan las comunidades autónomas según los criterios de población.
Los consejeros autonómicos enviarán a Sanidad un listado de laboratorios que reúnan las condiciones necesarias para hacer diagnósticos a nivel nacional, y después Sanidad decidirá cuáles están capacitados para ello. Así se evitaría que sólo el Instituto Carlos III de Madrid pueda realizar los análisis, lo que ralentiza los diagnósticos, como han hecho ver algunos consejeros en la reunión.
-
Creo que todo esto se está exagerando :Burla
Hay un alarmismo social injustificado, esto no es una pandemia ni el fin del mundo.
Pero bueno, así no se habla de otra cosa :pen: ;c;
-
Creo que todo esto se está exagerando :Burla
Hay un alarmismo social injustificado, esto no es una pandemia ni el fin del mundo.
Pero bueno, así no se habla de otra cosa :pen: ;c;
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO.
-
Esto lo hemos debatido muchas veces. El hecho es que en defensa de la Seguridad Ciudadana y la Ley estamos obligados a intervenir, pero la intervención no tiene por qué ser del mismo modo que encontrándonos de servicio, dotados de todos los medios y atribuciones con los que la Admon. nos dota para realizar nuestro cometido. Puede intervenirse perfectamente avisando a las dotaciones en servicio y recabando todos los datos posilbles del hecho en sí, para aportarlos en el momento que se nos requiera...
Luego estaría el hecho de la posible responsabilidad civil derivada de los problemas o perjuicios a terceros o a nosostros mismos en nuestros bienes particulares si actuamos fuera de servicio de manera negligente y/o temeraria, donde nuestra Administración se lava las manos con total seguridad, hecho que ya ha sucedido en alguna ocasión, teniendo que responder el compa?ero con su patrimonio...
Saludos.
A los ciudad-anos nos pasa lo mismo. Por eso precisamente ya no hago mas denuncias voluntarias. Mientras sean faltas o sanciones administrativas, paso de denunciar voluntariamente. No sea que el asunto se revuelva contra mí y encima tenga que pagar los costes de un juicio, solo faltaba eso.
LOS AYUNTAMIENTOS DEL PP NO FACILITAN EL REPARTO DE OBRA PUBLICA FINACIADA POR EL GOBIERNO CENTRAL. UNA VEZ RECIBIDO EL DINERO, PONEN TRABAS A LA HORA DE CONCEDER OBRAS. SOLO CONCEDEN A LAS PIMES OBRAS PUBLICAS SIEMPRE QUE PRESENTEN AVALES ECONOMICOS IMPOSIBLES, PEOR AÚN, PAGARÁN LAS OBRAS A LAS PIMES CADA 90 DIAS. ASI NO SE COLABORA CON LA CREACION DE PUESTOS DE TRABAJO Y TAMPOCO SE FRENA EL CIERRE DE LAS PIMES. ESTA INFORMACION ME LA HAN DADO ALGUNAS PIMES DE LA ZONA DEL LEVANTE QUE ESTAN INDIGNADAS. EL CASO ES PONER ZANCADILLAS A TODAS LAS INICIATIVAS DEL GOBIERNO. HACER CREER A LA OINION PUBLICA LO QUE NO ES. TODO POR DESCREDITO HACIA UN GOBIERNO.
-
Perdon, este mensaje no es de aquí ;cosc; ;cosc;
-
Se duplica el número de contagios confirmados por la nueva gripe
Sanidad se?ala que ya son 40 los infectados con el A H1N1.- Andalucía constata por primera vez la presencia del virus en 11 pacientes.- Aparece el segundo caso de contagio sin haber viajado a México en Castilla-La Mancha
El número de infectados en Espa?a por la gripe A asciende a 40 personas en el último informe publicado por el Ministerio de Sanidad. La cifra duplica el dato facilitado por el Ministerio ayer a las 18.00, con 20 casos confirmados más, mientras que los casos sospechosos han descendido de los 99 de ayer a 83. El informe se?ala además que todos los casos han mostrado síntomas leves, que 34 de las 40 personas contagiadas han sido dadas de alta o se encuentran en casa y que hay un segundo caso de contagio en una persona que no ha viajado a México recientemente.
La nota ministerial recoge los datos facilitados por los organismos de sanidad de las diferentes comunidades autónomas hasta las 12.00 de hoy. Por primera vez se confirma la presencia del H1N1 en Andalucía, donde se han constatado 11 infecciones y quedan 21 casos en estudio (ayer a las 18.00 había 26 casos en estudio y ninguno confirmado). Galicia también ha confirmado su primer caso de gripe A, aunque ya no tiene ningún caso en estudio respecto a los 2 que tenía ayer por la tarde.
Segundo contagio sin viajar a México
También ha aumentado el número de infecciones en otras tres comunidades. En Castilla-La Mancha se ha detectado la nueva gripe en 4 pacientes (ayer eran 2) y además uno de ellos es el segundo caso de contagio confirmado en Espa?a de una persona que no ha estado en México recientemente (el otro se dio en Catalu?a el pasado miércoles y se trataba del novio de una chica que había viajado al país norteamericano).
En Madrid, donde 2 de los 8 casos que tenía ayer en estudio han dado positivo elevando el número total de contagios confirmados a 4. La Comunidad Valenciana ha confirmado tres nuevas infecciones (de 4 a 7) y se mantiene como la comunidad con más pacientes en investigación con 30, 4 menos que ayer.
Resto de comunidades
Se mantienen igual respecto ayer Catalu?a (11 confirmados y 15 en estudio), País Vasco (un confirmado y ninguno en estudio) y Navarra (1 confirmado y ninguno en estudio después de que ayer se descartara un caso sospechoso).
En el resto de Comunidades no se ha confirmado la presencia del H1N1, aunque Castilla y León mantiene cuatro casos en investigación, Canarias mantiene uno, y en Aragón ha aparecido un nuevo caso sospechoso respecto a ayer.
-
Bueno esto es parte del mensaje de profesional de la salud que más me fio.
Una alerta que luego se intenta suavizar (lo que crea es más alerta), una pandemia que responde perfectamente a un medicamento (?dónde está entonces la pandemia?), un medicamento en el que se han gastado millones y que no se ha usado y que curiosamente es el que ahora cura ésto...
Me parece un manejo de la población para que nos acojonemos y acabemos usando el Tamiflu, porque si no, si todo ese producto se pierde, las compa?ías farmacéuticas van a perder miles de millones y sobre todo credibilidad. ?No te has dado cuenta de que cada cierto tiempo surge una terrible pandemia que luego no va a ningún sitio?
-
Y a mi me surgen unas preguntas que yo mismo contesto desde mi punto de vista:
1?/ ?si pillaras esta gripe te vacunarias o tomarias antivirales? El mensaje que nos estan dando es que si te tomas los antivirales en los dos primeros dias, no hay problema, si no corres peligro, si uno de los mios la cogiera lo haría, aun pensando que como lucho contra ella con buenos resultados normalmente seria bastante, no me atreveria a otra cosa, negocio para las farmaceuticas, esperanza de que no traiga efectos secundarios
2?/ ?crees que la epidemia puede estar inducida por las farmaceuticas? Si creo que es posible, aun sabiendo que pede haber algunas muertes, el beneficio economico es tan grande y la falta de moralidad tanta, que no solo lo creo, estoy seguro que es posible.
3?/ ? Es tanto el negocio?, Si el segundo del mundo, es curioso, por un lado tenemos los antivirales ya fabricados y que no se han utilizado, por otro las vacunas para dentro de seis meses que todos nos pondremos, hoy he visto en las noticias que la oms ya ha encargado a las farmaceuticas que elaboren millones de vacunas para este virus, bien me pregunto si tan seguro es que es necesario y hacen falta tantos millones de vacunas, con lo cual el gasto con los beneficios de las farmaceuticas, ? porque no elaboran la vacuna los gobiernos y nos ahorran billones de pesetas?
Un saludo.
-
Es muy largo, es del 2006, fijaros si sois capaces de leerlo.
LA GRIPE AVIAR, EL TAMIFLU Y EL NEGOCIO DEL MIEDO
Desde que el famoso virus de la gripe aviaria fuera detectado en Vietnam hace ya nueve a?os no llegan a cien las víctimas mortales que se achacan a la enfermedad en todo el mundo a pesar de lo cual una bien orquestada maquinaria de propaganda ha hecho creer a la población que hay riesgo de pandemia y que un producto llamado Tamiflu -cuyo principio activo se extrae del anís estrellado- es la solución. Una gigantesca mentira que obedece a una estrategia comercial para hacer negocio a costa del miedo. Desvelamos las claves de un tinglado al que están inexplicablemente contribuyendo la práctica totalidad de los grandes medios de comunicación. Hablar de una posible pandemia cuando el virus de la gripe aviaria no se contagia ingiriendo carne de aves infectadas y jamás se ha transmitido entre humanos es una burla.
Después de arrasar miles de granjas y provocar la muerte indirecta de millones de aves -por cada ave encontrada muerta y presuntamente contagiada se masacran miles- el virus de la gripe aviaria ha dejado Asia llegando a Europa. Un peligrosísimo virus al que se achaca ser el causante de un centenar de muertes ?en nueve a?os! -desde el 23 de diciembre al 9 de enero murieron en las carreteras espa?olas 176 personas- y eso que sólo en Asia -donde aparentemente comenzó todo- viven miles de millones de personas y decenas de miles de millones de aves, en algunos casos en convivencia muy próxima. Es más, nueve a?os después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) se pusiera a seguir las evoluciones del virus ?sigue sin aparecer un solo caso de transmisión entre humanos! Y a pesar de todo vivimos angustiados de miedo ante los grandes titulares de los medios de comunicación, temblamos con cada cisne muerto y, de paso, llevados por la histeria, amenazamos el futuro de nuestra industria avícola y llevamos a la ruina a las granjas ecológicas. A este paso en Asia acaban comiendo pollos envasados... en Kentucky.
En suma, puede que algún día llegue una pandemia -afirman que en cada siglo cae más de una- pero cualquier científico responsable reconoce hoy que nadie puede afirmar ni cuándo, ni cómo. Y por supuesto tampoco si se producirá la "temida" mutación del virus de la gripe aviaria y si, en el caso de que así sea, será peligrosa para el hombre o para otros mamíferos y si surgirá de la naturaleza... o de un laboratorio dedicado a buscar vacunas contra virus fantasmas.
LA PANDEMIA
Así que tratemos de nadar contracorriente y de ver de otra manera lo que ocurre más allá de cada cisne, pato, loro o pollo muerto que aparece en el mundo. La sensación de miedo ante la gripe aviaria -que una política de comunicación irresponsable e interesada alentó a lo largo del 2005 como ocurriera con el virus SARS durante los a?os 2002 y 2003- se convirtió en "certeza" el pasado 1 de noviembre. George Bush, con todo el boato de una gran declaración pública y rodeado de sus colaboradores de confianza -la Secretaria de Estado Condolezza Rice, el Secretario de Seguridad Interna, el de Agricultura, el de Servicios Sociales y de Salud, el de Transportes, el de Asuntos para los Veteranos y hasta el Director General de la OMS- hacía en los Institutos Nacionales de la Salud una declaración de alcance planetario alertando de una "posible pandemia". De hecho, sus primeras palabras las dedicó a meter miedo recordando la gripe de 1918. "En el último siglo -dijo Bush- nuestro país y el mundo han sido víctimas de tres grandes pandemias de gripe y los virus de las aves contribuyeron a todas ellas. La primera, la de 1918, mató en torno a medio millón de norteamericanos y a más de 20 millones de personas en todo del mundo". Después acentuó la sensación de peligro: "Los científicos y los médicos no pueden decirnos dónde o cuándo estallará la próxima pandemia o cómo será de severa pero la mayoría está de acuerdo: en algún momento deberemos afrontarla". Para terminar a Bush sólo le quedó "facilitar" la asociación de ideas al desinformado ciudadano de a pie: "La comunidad científica está cada vez más preocupada por un nuevo virus de la gripe conocido como H5N1 o gripe aviar". En otras palabras, hizo ta?ir la campana del miedo y en el mundo occidental nos dispusimos a correr como pollos sin cabeza a la búsqueda de soluciones.
Bush anunció a continuación que iba a solicitar al Congreso una partida económica extraordinaria para hacer frente al pánico virtual creado interesadamente y que no se correspondía en absoluto con la realidad atendiendo a la cifra de afectados y muertos por la gripe aviar. ?Mil doscientos millones de dólares para la adquisición de vacunas destinadas a proteger a veinte millones de estadounidenses, dos mil ochocientos millones para la investigación de métodos más rápidos de producción de antídotos contra la enfermedad y mil millones más para la compra de medicinas. Pero como sólo el que habla se equivoca... al Secretario de Salud estadounidense, Mike Leavitt, se le escapó ante la prensa, en el calor del debate provocado por las declaraciones de Bush, esta perla: "Si no es el actual virus H5N1 el que provoque una pandemia de gripe... en algún momento del futuro otro virus lo hará". Pero en ese caso, ?a qué viene todo el tinglado que se ha montado?
En suma, lo que hizo Bush fue declarar la guerra preventiva versión II, esta vez ?contra un H5N1 mutado inexistente! Y como ocurriera en el caso de la guerra preventiva 1 -la de Irak- también se usaron fotos para explicar la "necesidad" de actuar. El mundo occidental, conservador y miedoso, comenzó a tal fin a ser bombardeado con viejas fotos en blanco y negro de pabellones abarrotados de enfermos y decenas de tumbas causadas por la gripe espa?ola... aunque tal gripe nunca fue espa?ola ya que se inició en un campamento militar de Kansas en marzo del 1918 viajando hasta Europa cuando ya las autoridades militares sabían de su gran virulencia.
Y de la mano del problema... nos dieron la "posible" solución (ya se sabe que los problemas sin soluciones suelen producir el descrédito y caída de los gobernantes). Y de repente, de la noche a la ma?ana, tras un a?o negro para la Big Pharma -las multinacionales farmacéuticas-, los laboratorios volvieron a ser presentados ante el mundo como los salvadores de la humanidad. Un fármaco conocido como Tamiflu comercializado por la empresa suiza Roche y avalado por las autoridades norteamericanas y la OMS se presentó al mundo como la gran esperanza ante tan "terrible" amenaza. Sólo que el Tamiflu (oseltamivir) es un "antiviral" que no previene ni cura nada. Como mucho alivia -y no siempre ni completamente- los síntomas de una gripe normal por lo que es muy improbable que sirva ante un virus mutado pues lo que realmente se precisaría en tal caso es una vacuna específica. Pero, ?acaso eso importaba? En absoluto. Sólo unos días después del anuncio el Tamiflu se convertía en lo que la industria denomina un blockbuster o fármaco estrella, un medicamento capaz de alcanzar 1.000 millones de dólares anuales de facturación cuando en el 2004 había registrado una caída en las ventas del 19% bajando hasta "sólo" 254 millones. En los primeros momentos de euforia los analistas económicos calcularon que en el 2006 podría alcanzar cifras de facturación cercanas a los 1.800 millones de dólares. Incluso se ha hablado ya de la instalación de una planta de la farmacéutica en Estados Unidos -principal avalista del medicamento- para el próximo oto?o a fin de aumentar la producción.
En pocas palabras, las ventas se dispararon a pesar de la opinión expresada por muchos especialistas y del informe realizado por el instituto italiano de investigación Cochrane Vaccines Field -financiado en parte por el Ministerio de Sanidad británico y recogido por la revista The Lancet- en el que se cuestionaba la utilidad del Tamiflu y la política de los gobiernos de acumular millones de dosis del producto. Todos sabemos que las compras compulsivas efectuadas en las farmacias por la gente más influenciable y miedosa de los países donde está autorizado el Tamiflu provocaron que se agotara pronto, algo a lo que contribuyeron las absurdas peticiones de muchos gobiernos -entre ellos el nuestro- de millones de dosis... que se servirán a lo largo de los próximos a?os. Es decir, la Ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, contribuyó también a tama?o dislate como en su día hiciera su antecesora, Ana Pastor, encargando millones de dosis para protegernos del virus de la viruela que en cualquier momento nos podía lanzar Sadam Hussein. Como todos sabemos hoy los arsenales de destrucción masiva almacenados en Irak eran también terribles. En definitiva, la nueva "guerra preventiva" de George Bush tenía ya un primer claro ganador entre ganadores: la multinacional Roche.
GILEAD INCORPORATIONS ENTRA EN EL ESCENARIO
Entonces, cuando nadie se lo esperaba, hizo su entrada en el escenario -a través de las páginas de información económica- la empresa californiana de Biotecnología Gilead Sciences Inc. Y todos nos enteramos de que esa empresa era inicialmente la titular de la patente del Tamiflu cuyos derechos de comercialización había cedido a Roche en 1996 y que había entablado un proceso legal contra ella para recuperar el control del producto -por el que aún cobraba derechos por cada dosis vendida- alegando que Roche no hacía esfuerzos suficientes para comercializarlo. "Roche -explicaría John Martin, Jefe Ejecutivo de Gilead Sciences Inc- no ha demostrado el compromiso requerido con el Tamiflu desde su lanzamiento en Estados Unidos hace casi seis a?os, ni le ha asignado los recursos necesarios para hacer 'comprender' a médicos y consumidores el potencial del producto como tratamiento preventivo para la gripe".
El resultado de la iniciativa fue que ambas empresas se sentaron a "negociar" y acordaron en un tiempo récord constituir dos comités conjuntos, uno que se encargase de coordinar la fabricación mundial del fármaco y decidir sobre la autorización a terceros para fabricarlo, y otro para coordinar la comercialización de las ventas estacionales en los mercados más importantes, incluido Estados Unidos. Además Roche pagó a Gilead Sciences Inc unas regalías retroactivas por valor de 62,5 millones de dólares. Y por si fuera poco la empresa norteamericana se quedó con otros 18,2 millones de dólares extra por unas ventas superiores a las contabilizadas entre 2001 y 2003. A lo que hay que a?adir un dato: Roche tiene el 90% de la producción mundial de anís estrellado, árbol que crece fundamentalmente en China -aunque también se encuentra en Laos y Malasia- y que es la base del Tamiflu.
En suma, la gripe aviaria permitió poner a disposición del Tamiflu la mejor campa?a de marketing que nadie podía esperar: miles de periódicos y cadenas de radio y televisión trabajando cada día a favor del producto gratuitamente y con el beneplácito de las autoridades de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Y así, mientras los pollos muertos seguían apareciendo en Asia y algunas pocas aves empezaban a aparecer muertas en Europa, Roche hacia caja y Gilead recogía los beneficios de "su" patente.
?Y QUIÉN ESTABA ENTRE BAMBALINAS? ?DONALD RUMSFELD!
Llegados a este punto hay que decir que lo que muchos ignoraban es que detrás de todo esto había un personaje bien conocido y de enorme poder en el mundo: el Secretario de Estado de Defensa de los Estados Unidos, Donald Rumsfeld. Y si bien algunas revistas especializadas y diarios locales se dieron cuenta y lo dieron a conocer de inmediato no se valoraría su importancia hasta que el New York Times se hizo eco de la verdad el pasado 2 de febrero. Y esa verdad es que Rumsfeld -uno de los cerebros de la "guerra preventiva" contra Irak- fue el máximo responsable operativo de la compa?ía fabricante del Tamiflu -la Gilead Sciences Inc.- desde 1997 hasta su nombramiento por George Bush como Secretario de Defensa. Es más, aún hoy es uno de los mayores accionistas de Gilead Sciences Inc. Según el diario norteamericano ha reconocido ese hecho en todas sus declaraciones de renta.
Como el lector podrá imaginar fueron muchas las personas que se mosquearon. Y al Pentágono no le quedó otro remedio que emitir un comunicado -que se dio a conocer a mediados de octubre pasado- "aclarando" que Rumsfeld no había tomado parte en ninguna decisión relacionada con los medicamentos designados por el Gobierno para prevenir o tratar la gripe aviaria ni lo haría en el futuro. Poco después, en noviembre, la conocida revista Fortune comentaba que Rumsfeld, después de realizar diversas consultas jurídicas, había decidido no vender sus acciones para no ser acusado de "información privilegiada". ?Fue por eso? ?O fue porque sabía lo que iba a pasar? Porque lo cierto es que las acciones de Gilead Sciences Inc han pasado de valer 7 dólares cuando Rumsfeld pasó de su cargo ejecutivo en la multinacional a la Secretaría de Defensa ?a cerca de 60! En otras palabras, el Tamiflu ha enriquecido -aún más- al Jefe del Pentágono.
?Ha estado pues Rumsfeld "al margen" de la toma de decisiones del Gobierno del que forma parte? Es discutible pero lo que no lo es que en el Gabinete está su amigo Dick Cheney, actual vicepresidente de Estados Unidos. Y recordemos que hablamos de la persona que encabezaba la corporación Halliburton hasta que fue nombrado vicepresidente por Bush... y que esa corporación recibió contratos multimillonarios para la reconstrucción de Irak así como para el suministro de material a las fuerzas estadounidenses. Nadie medianamente informado duda pues de que ambos reman en la misma dirección desde hace a?os. De hecho ya en tiempos de la Administración de Ronald Reagan trabajaron juntos aunque entonces la relación jerárquica era a la inversa: ?Rumsfeld era el jefe de Cheney!
Además en la ejecutiva de Gilead Sciences Inc ha habido mucha gente cercana al poder. Es el caso de George Schultz, ex Secretario de Estado de Ronald Reagan entre 1982 y 1989. Y el de Etienne F. Davignon, que fue vicepresidente para las políticas de Energía, Industria e Investigación en la Unión Europea de 1981 a 1984. ?Habrá relación entre ellos? Porque da la casualidad de que Davignon y Rumsfeld, por ejemplo, son identificados como miembros del denominado Club Bilderberg compuesto por destacados hombres de la política y la economía de todo el mundo que se reúnen anualmente para hablar de los problemas internacionales (y hay quien sostiene que también para proponer cómo "resolverlos"). Hablamos de un selecto club cuya filosofía quizás la resuma la declaración de David Rockefeller -uno de sus miembros más ilustres, participante en todas las reuniones desde que el club se fundara en 1954 y fundador de la Comisión Trilateral- cuando en febrero de 1999 declaró a la revista Newsweek: "Ya que los gobiernos son incapaces de llegar a acuerdos en los grandes asuntos nadie mejor que la iniciativa particular para lograr este fin". A?adiendo sin tapujos: "Algo debe reemplazar a los gobiernos y el poder privado me parece la entidad adecuada para hacerlo".
UNA VEZ PUEDE SER CASUALIDAD. ?Y DOS?
Por otra parte en la trayectoria política de Rumsfeld no es la primera vez que sus intereses privados se ven afectados al alza por decisiones de carácter "político" tomadas en su entorno. Todos sabemos que tras el atentado de las Torres Gemelas en Nueva York la cultura del miedo se instaló en la sociedad norteamericana y que los envíos de cartas con polvo de ántrax realizados en los meses posteriores contribuyeron bastante a ello. Y también sabemos que en un principio fueron presentados como obra de terroristas conectados con Al Qaeda y quizás con Irak hasta que a la Casa Blanca no le quedó más remedio que admitir públicamente que no existían "pruebas" de tales conexiones. A pesar de lo cual la Administración Bush se las ingenió para manejar la incertidumbre y conseguir mayor respaldo a su recién planteada estrategia de guerra preventiva adoptando medidas legales encaminadas a "proteger el país de posibles ataques bioterroristas". Y eso que al poco tiempo las pruebas se?alaron como autores a terroristas de la ultraderecha estadounidense sin conexión con el terrorismo islámico. Es más, se planteó que el ántrax utilizado podía haber salido de instalaciones militares norteamericanas. De hecho el 13 de diciembre del 2001 el New York Times recogía las declaraciones de varios responsables norteamericanos que reconocían que científicos que habían trabajado para el Ejército norteamericano habían producido ántrax en forma de polvo similar al encontrado en las cartas enviadas por correo... con usos militares. Una noticia que resultó especialmente significativa porque por primera vez se desvelaba que el Gobierno norteamericano había ordenado producir ántrax a pesar de que Estados Unidos suscribió el tratado de 1969 sobre la prohibición de armas biológicas.
Bueno, pues a pesar de todo la posibilidad de ataques tanto dentro como fuera del país -las tropas ya estaban en Afganistán- siguió siendo esgrimida por el Gobierno de Bush y al ántrax le sustituiría en la estrategia del miedo... ?la viruela! Comenzó a hablarse así de un posible ataque -tanto a las tropas como a la población civil en territorio norteamericano- con armas biológicas y, en especial, con el virus de la viruela. Y en diciembre del 2002 Bush dio a conocer el Programa Federal de Vacunación contra la Viruela que abarcaba en principio a medio millón de soldados y 40.000 miembros de los cuerpos de emergencia. El día 12 Rumsfeld declaraba ante la CNN que, siguiendo las indicaciones presidenciales, él sería el primero en vacunarse (de lo cual, por cierto, no existen pruebas documentales).
Como resultado de la decisión presidencial el Pentágono hizo acopio no sólo de vacunas sino también de un medicamento, el Vistide, para "paliar" los fuertes efectos secundarios que podía provocar la vacuna. Lo singular es que el Vistide era un medicamento autorizado para ?el tratamiento de infecciones virales graves en los ojos de personas infectadas con el VIH! Y fue el US Army Medical Research & Materiel Command (USAMRMC) quien obtuvo de la FDA permiso en septiembre del 2002 para usarlo bajo un protocolo especial en los casos de viruela. ?La excusa? Que el U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Disease tenía en su poder investigaciones que concluían que el Vistide podía usarse para prevenir la enfermedad y muerte relacionadas con la varicela ?en monos!, similar a la viruela en humanos. Sin embargo, que se sepa ningún estudio hecho sobre humanos avalaba su uso en soldados o civiles en nada relacionado con esa grave enfermedad.
William Engdahl, analista político crítico con la Administración Bush, recordando el episodio de la amenaza de la viruela, escribió a finales del pasado a?o en un artículo titulado ?Es la gripe aviaria otra broma del Pentágono? lo siguiente: "Cada vez más profesionales experimentados advierten de los peligrosos efectos secundarios de la vacuna contra la viruela. Afirman que puede producir, entre otros, graves enfermedades cerebrales y del corazón, autismo, cambios cromosomáticos anormales, diabetes y diversos cánceres y leucemias así como la desmielinización de los tejidos nerviosos a?os después de la vacunación. Muchos pensaron si no sería mejor correr el riesgo de un ataque bioterrorista que vacunarse. La campa?a de vacunación masiva contra la viruela fue un fracaso. Pero entre tanto se produjeron millones de dosis de Vistide que se vendieron al Gobierno norteamericano para disminuir los efectos de la viruela por si se llevaba a cabo un hipotético ataque. El Pentágono fue uno de los mayores compradores de Vistide en ese momento".
Bueno, pues resulta que el Vistide, el fármaco beneficiado por el Pentágono, es -?qué casualidad! - un fármaco de Gilead Sciences Inc, la multinacional de la que es accionista Donald Rumsfeld. Todo un negocio si tenemos en cuenta que según la Universidad de Pensilvania el coste de la unidad de Vistide (375 mg) era en julio del a?o pasado de 725,64 $ y la recomendación para su uso como antivírico es la de una dosis de 350 mg cada dos semanas. Otro negocio redondo.
NO HAY DOS SIN TRES
Agregaremos para los que todavía crean en tantas casualidades que no fue con motivo de la vacunación contra la viruela cuando apareció por primera vez el nombre de Rumsfeld vinculado con un producto relacionado con la salud. En 1965, mientras trabajaba en un fármaco contra la úlcera, James Schlatter -un químico de la empresa GD Searle- descubrió accidentalmente el aspartamo, una sustancia 180 veces más dulce que el azúcar pero sin calorías que aún hoy, a pesar de su uso generalizado, sigue envuelta en la controversia. El caso es que ocho a?os después de su descubrimiento -en 1973- la FDA descartó la comercialización del producto ante las dudas existentes sobre su toxicidad. Y seguir el relato de lo ocurrido a través de la descripción de James Turner -director del National Institute of Science, Law and Public Policy- en The History of the Aspartame Controversy es adentrarse en un mundo oscuro de maniobras políticas donde al parecer casi todo vale. Resulta que en 1976, dos a?os después de que el producto obtuviera la autorización para su uso en comidas aunque no en bebidas, la FDA decidió emprender una investigación sobre la fiabilidad de los estudios presentados por GD Searle. Y se descubrió que los resultados de las pruebas estaban llenos de inexactitudes y datos maquillados. Por primera vez en su historia la FDA solicitaría por ello a la Fiscalía General una investigación para averiguar si GD Searle había cometido delito por "ocultar hechos materiales y realizar falsas declaraciones en las pruebas de seguridad del aspartamo".
Bueno, pues el 8 de marzo de 1977 GD Searle, ante el acoso al que estaba sometida, decidiría nombrar a Donald Rumsfeld -por aquel entonces miembro del Congreso y antiguo Secretario de Defensa con la Administración de Gerald Ford, nuevo Jefe Ejecutivo de la empresa. Sin embargo, a pesar de que finalmente el Gran Jurado nunca llegaría a reunirse, en 1980 The Public Board of Inquiry concluiría que el NutraSweet (aspartamo) no podía ser aprobado hasta que se realizasen más investigaciones ya que se habían detectado tumores cerebrales en los animales a los que se había suministrado el producto. GD Searle se veía así de nuevo en un callejón sin salida.
Lo que pasó luego lo relata claramente Turner: "En enero de 1981 Rumsfeld, en una reunión de directivos de ventas de la compa?ía, declararía que iba a hacer un gran esfuerzo para conseguir la aprobación del aspartamo ese mismo a?o. A?adiendo que en lugar de medios científicos a fin de asegurarse la aprobación usaría sus influencias políticas en Washington". Sólo unos días después, el 21 de enero, Ronald Reagan juraba como Presidente de Estados Unidos e incluía en su equipo a Donald Rumsfeld. Nombrándose poco después un nuevo Comisionado en la FDA: Arthur Hull Hayes Jr.
El resto es conocido: en junio de ese mismo a?o se aprobaba el uso del aspartamo en bebidas gaseosas y otros líquidos. Lo que fue posible porque en uno de sus primeros actos como máximo responsable de la seguridad alimenticia y farmacéutica Hull Hayes decidió con su voto de calidad el empate que se produjo en la votación. Empate que, por otra parte, fue posible -según se denunció- porque a última hora se incorporó además a la Comisión que tenía que decidir nuevamente sobre los estudios sobre el aspartamo un hombre cercano a Hayes.
Don Harkins -del Idaho Observer, publicación crítica con el Gobierno norteamericano- describió así lo sucedido: "Rumsfeld antepuso la política a la seguridad y salud públicas, y a causa de ello cientos de millones de personas en el mundo no pueden pensar claramente y sufren diversas enfermedades crónicas. Por tanto es lógico que los síntomas asociados al uso del aspartame sean conocidos como "la enfermedad de Rumsfeld'". A día de hoy, como decíamos, sigue la polémica sobre el aspartamo aunque eso es ya objeto de otro reportaje.
-
NI HAY TRES SIN CUATRO
Claro que como no hay tres sin cuatro resulta que tampoco fue esa la primera vez que el nombre de Rumsfeld ha aparecido vinculado a una vacunación masiva. Rumsfeld formaba parte del gabinete de Gerald Ford -con quien a los 43 a?os llegó a ser el Secretario de Defensa más joven de la historia de Estados Unidos (1975-1977)- cuando en 1976 se empezó a extender la alarma entre la población sobre una posible epidemia de gripe similar a la de 1918. Como vemos, lo de las alarmas no es nuevo.
Todo empezó cuando un recluta murió en New Jersey de una gripe que los expertos pensaron que "podía" estar relacionada con el virus de la gripe del cerdo. Y enseguida empezó a hablarse de una pandemia similar a la de 1918. ?Y cuál fue la solución propuesta por la Administración? Poner en marcha una campa?a de vacunación masiva.
En su reciente obra Las Guerras del cangrejo: un cuento de cangrejos herradura, bioterrorismo y salud humana, William Sargent -escritor medioambiental- recuerda: "Rumsfeld, que era entonces y es de nuevo Secretario de Defensa, hizo de la gripe del cerdo un problema político para prestigiar la campa?a del presidente Ford, un líder interino sin una causa (recordemos que Ford llegó a la presidencia por la dimisión de Richard Nixon a causa del caso Watergate en 1974 y las elecciones se celebraban al a?o siguiente). A instancias de Rumsfeld la Administración llegó a afirmar que 'vacunaría a cada hombre, mujer y ni?o'. Se fabricaron grandes cantidades de vacunas y se distribuyeron rápidamente. Algunos lotes resultaron contaminados. Seiscientas personas enfermaron y 52 murieron. El programa se detuvo un mes después de comenzar. Y nadie murió de la gripe del cerdo". El colofón de la historia es que el uso de la vacunación como arma política acabó mal en esa ocasión: Ford perdería las elecciones y James Carter se convertiría en el nuevo presidente de Estados Unidos.
BUSH, AL AUXILIO DE LAS MULTINACIONALES FARMACÉTICAS
En definitiva, al igual que las coincidencias unen a Donald Rumsfeld con diversos estados de alarma sanitaria en el pasado quizás sea también casualidad que coincidiendo con la alarma de la gripe aviaria los republicanos hayan dado luz verde a una ley -de momento en el Senado- que cubre algunas de las grandes aspiraciones de los fabricantes de vacunas al aprobarse en el Subcommittee on Bioterrorism and Public Health Preparedness la "iodefense and Pandemic Vaccine and Drug Development Act of 2005 (S1873).
La ley S1873 -o Ley Burr por Richard Burr, presidente del Comité- crea la Biomedical Advanced Research and Development Agency (BARDA) como responsable único en el Estado de la investigación avanzada y desarrollo de medicamentos y vacunas en respuesta a los brotes de bioterrorismo y epidemias de enfermedades naturales como la gripe.
La nueva agencia, la BARDA, operará en secreto y estará exenta de la Freedom of Information Act and the Federal Advisory Committee Act de tal manera que ninguna evidencia sobre lesiones o muertes causadas por medicamentos y vacunas etiquetadas como "contramedidas" se hará pública nunca. La ley eliminará además los elementos reguladores y legales aplicados a las vacunas así como el derecho de los ni?os y adultos da?ados por vacunas y medicamentos a presentar su caso ante la Justicia.
"Esta legislación -manifestó Bárbara Loe Fisher, presidenta del National Vaccine Information Center (NVIC), como el poder y el dinero otorgado a los funcionarios de salud federales y a la industria en el Homeland Security Act of 2002 y en el Project Bioshield Act of 2004, es un esfuerzo inconstitucional por absolver a todos los relacionados con la fabricación de vacunas de cualquier responsabilidad por las lesiones y muertes que ocurran. Significa que si un americano es da?ado por una vacuna de gripe experimental o ántrax que se le obliga a ponerse a ese ciudadano se le prohibirá ejercer el derecho constitucional a pedir responsabilidades aún cuando se revele que el fabricante de la vacuna incurrió en un fraude delictivo y negligencia en la fabricación de la vacuna".
Y por si no tuviera bastante con esa ley, George Bush, en el marco de la actual crisis sanitaria mundial, ha defendido la Pandemic Flu Countermeasure Liability Protection Act de 2005 por la que se insiste también en proteger a productores y distribuidores de vacunas de urgencia de posibles pleitos por lesiones excepto en los casos de "mala conducta voluntaria", un término que en todo caso será definido por las propias autoridades gubernamentales.
Si la ley de Burr y la de Bush llegan a término tal y como pretenden sus impulsores las cargas económicas necesarias para asegurar que las vacunas asignadas son seguras podrán quedar reducidas y los americanos se enfrentarán a un futuro en el que el Gobierno podrá obligarles a que tomen drogas experimentales poco reguladas y vacunas presentadas como "contramedidas" sin poder tan siquiera ejercer sus derechos ante la Justicia en caso de lesión o muerte. Se habrá concretado "el sue?o de cualquier accionista de una compa?ía farmacéutica y la peor pesadilla de un consumidor", tal como definió a la ley Burr la portavoz del National Vaccine Information Center, Bárbara Loe Fisher.
Una razón más que podría ayudar a entender mejor a los lectores el contexto de las decisiones de George Bush: desde 1998 los políticos más beneficiados por las aportaciones de las multinacionales farmacéuticas han sido los republicanos, con George W. Bush a la cabeza, que ingresó -según un informe del Centro para la Integridad Pública de Estados Unidos- 668.339 euros procedentes de ellas, la mayor parte en donaciones individuales. En cuanto a los demócratas destaca el senador y candidato a la presidencia John Kerry con 255.379 euros. El informe revela además que la industria farmacéutica gastó durante el a?o 2004 más de 107 millones de euros en tratar de condicionar las decisiones del Gobierno a través de lobbys (grupos de presión). En los últimos siete a?os la industria farmacéutica -según datos del mencionado Centro para la Integridad- ha invertido en total ?más de 670 millones de euros! en actividades encaminadas a presionar al Gobierno y en donaciones para campa?as electorales a nivel federal y estatal. Y supone el mayor gasto realizado jamás desde un sector industrial para tratar de influir sobre las decisiones del ejecutivo estadounidense.
LOS VIRUS TAMBIÉN SON ARMAS
El número de coincidencias en torno a la gripe aviaria es, en suma, inexplicable. ?O no lo es acaso también que justo en plena expansión de la gripe aviaria -con amenaza de pandemia incluida- se de a conocer a la opinión pública que un equipo de investigadores ha logrado reconstruir el mortífero virus de la gripe espa?ola en un laboratorio de alta seguridad en un intento de tratar de conocer los secretos de la virulencia de la gripe de 1918? Imprescindible "avance" -se nos dice- si se quiere tener una vacuna. Aunque lo que menos tranquiliza de la noticia es que junto a entidades como el Instituto Médico Monte Sinaí o el Centro estadounidense para el Control de Enfermedades aparezca el Instituto de Patología de las Fuerzas Armadas uno de cuyos responsables, Jefferey Taubenberger, fue el encargado en octubre pasado de anunciar al mundo que la gripe de 1918 se había iniciado en las aves. Y es que resulta preocupante saber que desde la década de los 50 del pasado siglo XX, en que el Ejército de los Estados Unidos promovió una expedición a Nome (Alaska) para tratar de recuperar el virus de cadáveres enterrados bajo la nieve, los militares están detrás de descubrir los secretos de su virulencia. Entonces los restos no se encontraron lo suficientemente congelados y ha habido que esperar hasta el pasado a?o para recrear la secuencia completa del virus. ?Qué suerte! ?Justo ahora!
Claro que además de estas investigaciones hay decenas de laboratorios en todo el mundo manipulando el virus de la gripe en busca de vacunas. Pero, ?contra qué virus mutado? No se sabe. En la Universidad de Wisconsin, por ejemplo, un grupo de investigadores dirigido por Yoshihiro Kawaoka -director del proyecto de investigación- ha averiguado cómo manipular genéticamente un tipo de virus de la gripe común que no es muy virulento para convertirlo en un virus agresivo a?adiendo sólo dos genes del devastador agente infeccioso de la llamada gripe espa?ola. Y se trata sólo de una de las muchas investigaciones que se están realizando al respecto. La diferencia es que ésta, al menos, es pública.
En definitiva, la gripe aviaria podría estar siendo utilizada como perfecta coartada para realizar investigaciones que atendiendo al convenio internacional de 1969 contra la proliferación de armas biológicas no resultarían muy presentables. La creación de variaciones artificiales sobre el virus H5N1 u otros virus de la gripe o sobre otros agentes biológicos con la justificación de ataques bioterroristas o epidemias podría acabar desembocando en la creación de virus artificiales mucho peores que cualquier mutación de la naturaleza o de virus nuevos... Eso sí, con vacunas y fabricantes incluidos. Así que por el mismo precio tendríamos virus... y vacuna.
?Qué guía la voluntad del actual Gobierno norteamericano, locomotora científico-económica-militar de Occidente? ?La preocupación por nuestra salud, sus propios intereses privados o más bien oscuros intereses estratégicos fruto de una particular visión mesiánica del mundo?
Por si acaso no estará de más terminar recordando una cita de Benjamín Disraeli, Ministro de Finanzas de la Reina Victoria de Inglaterra: "El mundo está gobernado por personajes que no pueden ni imaginar aquellos cuyos ojos no penetran entre los bastidores".
Antonio F. Muro
El Tamiflu se extrae del anís estrellado
El Tamiflu se extrae del anís estrellado El principal componente del Tamiflu es el anís estrellado o badiana -fruto de un peque?o árbol conocido como Illicium verum Hook- y en él se encuentra una notable cantidad de aceite esencial rico en anetol, felandreno y limoneno, aldehídos y cetonas, cineol y algo de safrol. Composición que determina su acción carminativa, eupéptica, espasmolítica y antidiarreica. De hecho es lo primero que se suele dar en muchos lugares a los ni?os recién nacidos en cuanto empiezan con problemas digestivos ya que logra aplacar los gases. También se indica en las personas mayores que sufren gastroenteritis, meteorismo, espasmos gastrointestinales, catarros y bronquitis. Según el fabricante el Tamiflu contiene también fosfato de oseltamivir, una sustancia que en el organismo se convierte en oseltamivir, droga activa que tiene la facultad de inhibir las neuraminidasas, unas enzimas de los virus de la gripe constituidas por glucoproteínas. La actividad neuraminidásica es esencial para que las partículas víricas recién formadas abandonen las células infectadas y prosigan la diseminación infecciosa por el organismo siendo precisamente eso lo que según el fabricante impide el oseltamivir activo. Además de bloquear el crecimiento de los virus gripales inhibiendo su replicación y patogenicidad.
Ahora bien, en dosis elevadas puede resultar tóxica. De hecho entre los efectos secundarios conocidos y rese?ados en muchos libros se dice que el anís estrellado puede producir delirios, anestesia y convulsiones. De hecho la FDA comunicó hace escasas semanas que ha detectado en 32 casos delirios, alucinaciones, encefalitis y convulsiones. También la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) solicitó el 16 de noviembre pasado a la multinacional Roche que revise sus datos sobre la seguridad del Tamiflu tras haber registrado problemas psiquiátricos en pacientes que tomaban el fármaco e, incluso, dos casos de presuntos suicidios: un joven de 17 a?os en febrero de 2004 y un ni?o de 14 en febrero del 2005. En ambos casos los adolescentes manifestaron antes del fatal desenlace un comportamiento anormal. Ya en noviembre del 2001 nuestro Ministerio de Sanidad y Consumo prohibió la venta y distribución de anís estrellado en Espa?a al sospechar que su ingesta podía haber provocado efectos adversos en 20 lactantes.
Dicho lo cual hay que a?adir que el Tamiflu sólo sirve para aliviar síntomas, no está demostrado que prevenga siquiera el contagio de la gripe común y la posibilidad de que pudiera ser eficaz contra una mutación del famoso virus de la gripe aviaria H5N1 que se contagiara entre humanos es puramente especulativa. Hoy por hoy adquirir Tamiflu es un completo sinsentido.
-
Y una polla me voy a leer eso..... :lect
Saludos y paz.
-
Y una polla me voy a leer eso..... :lect
Saludos y paz.
A que no eres capaz.
Un saludo.
-
Y las farmaceúticas qué... subieron en bolsa?
-
Eso dicen.
Un saludo.
-
http://www.minijuegos.com/juegos/jugar.php?id=7999
-
Cerca de 24.000 personas mueren diariamente de hambre, 3.000 de malaria, 3.500 de tuberculosis, algunas centenares de dengue. Éstos son los números de las verdaderas epidemias, pandemias o como se quiera llamar a lo que rodea nuestras vidas y las hacen más inestables.
http://www.soitu.es/soitu/2009/05/05/losdesastresdelaguerra/1241506085_545807.html
-
El hospital estadounidense de Cleveland (Ohio) presentó hoy a Connie Culp, la paciente que recibió el pasado diciembre un trasplante del 80 por ciento del rostro, ya que, según contó la propia paciente en rueda de prensa, su marido le disparó en la cara, tras una discusión, en 2004.
Ver vídeo:
http://www.que.es/ultimas-noticias/sociedad/200905060928-connie-culp-cuando-alguien-tan.html
-
La OMS investiga si el virus de la gripe A salió de un laboratorio.
Las características genéticas del virus AH1N1 hacen suponer que fue cultivado en huevos, método utilizado en laboratorios
Ginebra, 13 may (EFE).- La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que sus científicos investigarán la tesis de un experto australiano que afirma que el virus de la gripe A ha sido producto de un "error humano" en un laboratorio.
"Hemos pedido a nuestros expertos que determinen si hay evidencias. Por ahora es demasiado pronto para decir algo al respecto", declaró el portavoz de la institución, Gregory Hartl. No obstante, dijo que la prioridad de la OMS es determinar el riesgo que supone el nuevo virus AH1N1, evaluar su desarrollo y ayudar a los países miembros de la organización a estar preparados ante una eventual pandemia.
El científico Adrian Gibss, quien participó en la formulación del antiviral Oseltamivir (Tamiflu), utilizado en el tratamiento de la nueva forma de gripe, afirma que las características genéticas del virus AH1N1 hacen suponer que fue cultivado en huevos, un método utilizado en laboratorios.
Por su parte, la doctora Sylvie Briand, experta del programa de gripe de la OMS, reaccionó hoy a informaciones sobre una supuesta resistencia del virus tanto al Oseltamivir, como al Zanamivir, el otro fármaco considerado efectivo para la gripe A.
Con respecto a la posibilidad de que este nuevo virus sea menos peligroso de lo que se teme, la experta dijo que se le está comparando con el causante de la pandemia de 1918 y reconoció que parecen ser dos virus "de características diferentes".
"Pero eso no es suficiente para decir que estamos ante un virus suave porque es bastante nuevo", a?adió, para recordar que también se desconoce "cómo las poblaciones reaccionarán al nuevo patógeno". Para aclarar las múltiples interrogantes sobre la infección causada por este virus, Briand descartó la conveniencia de elaborar un "índice mundial, pues la severidad puede variar según el lugar, incluso puede tener niveles severidad diferentes dentro de un país".
A renglón seguido, explicó que el nivel de severidad lo determinan las características del virus (facilidad con la que se transmite y en qué proporción de casos se requiere tratamiento) y la vulnerabilidad de la población. En este último factor interviene "la inmunidad preexistente" en la población (difícil de determinar) y la incidencia de enfermedades crónicas (pulmonares, cardiovasculares, diabetes e inmunodeficiencia).
Todas estas consideraciones, a?adió Briand, serán decisivas en la decisión que debe tomar la OMS con respecto a iniciar o no, en coordinación con la industria farmacéutica, la producción de una vacuna contra la gripe A. Sobre la revisión del nivel de alerta mundial de pandemia (actualmente en la fase 5 de una escala de 6), se?aló que se podrá "reconsiderar" si se dejan de observar casos importados y la epidemia disminuye en países con alto número de personas afectadas.
La OMS informó que los casos de contagio ascienden ya a 5.728 en 33 países.
La mayoría de los enfermos de la nueva gripe no necesitan terapia antiviral para curarse.
Ginebra, 13 may (Europa Press).- La mayoría de los pacientes de la nueva gripe no necesitan terapia antiviral para recuperarse, según dijo la experta de la Organización Mundial de la Salud (OMS) Nikki Shindo, quien por otra parte se?aló la necesidad de utilizar la vacuna en el caso de que el virus H1N1 resista al tratamiento médico.
Pese a ello, la doctora Shindo reconoció que el diez por ciento de las personas contagiadas por esta variedad de la gripe en México y Estados Unidos han tenido que ser hospitalizadas, un porcentaje superior al número de hospitalizaciones por la gripe común. "Esto ha emplazado al desarrollo y reparto de la vacuna para la gripe pandémica", dijo esta experta.
"Además nos enfrentamos al riesgo de sufrir virus resistentes", agregó Shindo al tiempo que recordó que algunos medicamentos como Tamiflu y Relenza han variado su efectividad porque el virus ha mutado. "Dado que ahora es invierno en países de América del Sur y de otras partes del hemisferio sur, hay un riesgo de tener virus que sean altamente resistentes a los antivirales", advirtió.
Reposo e hidratación
Shindo adelantó que la OMS publicará pronto una guía sobre cómo atender a los pacientes de la gripe A y concretó que la mayoría de los enfermos pueden curarse con reposo e hidratación, si bien es conveniente reservar los medicamentos para mujeres embarazadas y personas con ciertas afecciones como problemas cardiovasculares o diabetes.
"Recomendaremos considerar el uso de antivirales para grupos de alto riesgo", dijo Shindo. Preguntada por el menor efecto que el virus H1N1 está presentando en Europa, esta doctora de la OMS dijo que un mayor uso de los antivirales "podría ser la razón por la que estamos viendo menos casos graves" en este continente, pese a que consideró que es difícil hacer una comparación entre distintas regiones del mundo debido a la falta de estudios de con
Ya lo han "descartado".
Un saludo.
-
La World Association for Cancer Research (WACR ), ante el comienzo en Espa?a de la inoculación masiva en ni?as de la llamada Vacuna del Virus del Papiloma Humano, reitera públicamente que tal acción no se justifica ni médica ni científicamente porque ni se ha probado que la vacuna sea eficaz, ni es cierto que impida a Las vacunadas contraer en el futuro cáncer cervico-uterino, ni hay estudios que avalen su seguridad. Antes bien, hay datos suficientemente alarmantes como para aplazar esa decisión cuya urgencia no se justifica en absoluto. Basta para entenderlo saber que:
1. La eficacia real de la vacuna no podrá constatarse antes de 30 o 35 a?os. Lo reconoció públicamente la ex Ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado.
2. No hay datos suficientes que avalen la seguridad de la vacuna. La FDA norteamericana aprobó la vacuna por la vía rápida.-incomprensiblemente porque la incidencia de este problema en el mundo es muy baja- permitiendo al laboratorio fabricante que la vendiera sin tener que presentar el estudio masivo exigido ? hasta septiembre del 2009 ! Luego, ?por qué no se espera al menos hasta esa fecha?
3. No se han realizado in siquiera estudios de genotoxicidad y carcinogenicidad de la vacuna a largo plazo. Luego, paradójicamente, nadie puede asegurar que Las ni?as no contraigan cáncer por vacunarse. O que se intoxiquen a nivel genético.
4. Nadie puede garantizar que Las ni?as no padecerán cáncer cervico-uterino en el futuro por vacunarse. Quien afirma tal cosa miente.
5. A la opinión pública se le está ocultando que según la organización no gubernamental estadounidense Judicial Watch -dedicada a examinar Las acciones del Gobierno norteamericano- hasta mediados de junio de este a?o ha habido en Estados Unidos 18 personas muertas y 8.864 que han sufrido efectos adversos tras ser vacunadas con Gardasil. Las autoridades sanitarias dicen que aunque la relación en el tiempo es evidente -tuvieron lugar después de vacunarse- no hay pruebas concluyentes de que la causa sea la vacuna. Cabe agregar que tampoco de lo contrario.
6. La urgencia por vacunar no se justifica. El Virus del Papiloma Humano no es una enfermedad aerotransportada altamente infecciosa que justifique una vacunación obligatoria. No hay un riesgo inmediato de transmisión rápida del VPH en nuestras escuelas al igual que pudiera llegar a ocurrir en un momento dado con un brote de meningitis o sarampión.
7. No se está informando adecuadamente a la ciudadanía de que la vacuna es voluntaria. Antes bien, se está haciendo creer a Los padres que es poco menos que imprescindible mediante informaciones sesgadas y campa?as publicitarias claramente enga?osas.
8. Los tipos de alto riesgo del virus para Los que se supone sirve la vacuna (16 y 18) tienen en Espa?a un predominio muy bajo. En nuestro país la prevalencia de infección por VPH es de hecho una de Las más bajas de Europa.
9. In siquiera se conoce durante cuánto tiempo protege la vacuna. Y e llo puede obligar a tener que revacunar a Las ni?as y jóvenes una y otra vez cada cierto tiempo.
10. No se ha incidido suficientemente en el hecho de que la vacuna sólo funciona -si realmente lo hace- cuando la persona que la recibe no está ya infectada por alguno de Los virus incluidos en Ella en el momento de la inoculación. A pesar de lo cual se piensa poner la vacuna a todas Las ni?as sin comprobarlo.
11. Se ha hecho creer a la sociedad que en el seno de la comunidad médica y científica hay consenso sobre la eficacia y seguridad de la vacuna y sobre la conveniencia de utilizarla pero eso es absolutamente falso. El actual Director General de Salud Pública, D. Ildefonso Pérez, se mostró pública y rotundamente contrario a la vacuna antes de asumir su actual cargo cuando ejercía como catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública en la Universidad Miguel Hernández-. Y el Dr. Juan Gérvas -miembro del equipo CESCA, colectivo espa?ol que agrupa a muchos médicos de Atención Primaria- se manifestó en el mismo sentido. Es más, recordamos que hay un manifiesto solicitando la moratoria de la vacuna firmado por numerosos médicos entre cuyos firmantes están Carlos Alvarez-Dardet -catedrático de Salud Pública de la Universidad de Alicante y Director del Journal of Epidemiology and Community Health-, Miquel Porta -catedrático de Salud Pública en el Instituto Municipal de Investigación Médica y en la Universidad Autónoma de Barcelona-, Beatriz González López-Valcárcel -catedrática de Economía Aplicada en la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria-, María José Rabanaque Hernández -Profesora Titular de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Zaragoza-, Soledad Márquez Calderón -miembro de la Fundación Instituto de Investigación en Servicios de Salud de Sevilla-, Lucía Artaz coz -investigadora del Centro de Análisis y Programas Sanitarios Leonor Taboada -, Carmen Valls Llobet -especialista en Medicina Interna y Endocrinogía- , Carmen Sánchez Contador -doctora del Servicio de Promoción de la Salud en la Consejería de Salud de Baleares-, Carmen Mosquera Tenreiro -epidemióloga en la Consejería de Salud y Servicios Sanitarios de Asturias-, María José Hernandez Ortiz -presidenta de ADIBS (Asociación de Mujeres y Salud de Las Islas Baleares) y Jimena Jiménez Madrazo -doctora del Instituto DIS (Dona I Salut) de Baleares. Y así hasta más de 3.700 personas que exigen que se informe de la verdad.
12. La vacuna puede crear a la larga un falso sentido de protección al no afirmarse claramente que no inmuniza contra el cáncer de cerviz lo que puede originar descuidos en los controles anuales que sí se consideran cruciales para diagnosticar displasias antes de que puedan convertirse en cáncer.
13. No se han dado a conocer los artículos existentes sobre los posibles efectos secundarios de la vacuna, ni sobre los riesgos que comporta que la misma se inocule a la vez que otras.
14. Tampoco está debidamente explicado por qué Merck testó Gardasil contra un placebo que contenía aluminio. Mientras la mayoría de los placebos tienen base salina la FDA permitió a Merck usar un placebo con aluminio lo que indudablemente reduce la posible diferencia estadística en el número de efectos secundarios entre el producto y el placebo.
15. Se trata de una vacuna con un coste elevado. ?A qué otros servicios médicos públicos tiene que renunciar o dejar de atender la sociedad debido al coste de la vacuna teniendo en cuenta la relación coste-beneficio de la misma?
En suma, la World Association for Cancer Research (WACR) considera injustificada en este momento la vacunación masiva impulsada por las Administraciones sanitarias y está dispuesta a aconsejar a los padres cuyas hijas pudieran enfermar -o morir- tras ser vacunadas los pasos legales adecuados para exigir las responsabilidades civiles y penales correspondientes.
Es más, si tales hechos se producen la WACR presentará además por su parte querellas criminales contra todos quienes resulten responsables.
José Antonio Campoy
Presidente
Antonio Muro San Martin
Vicepresidente
-
Pues hoy he leido en prensa que Rakel una de las ni?as ingresadas por la vacuna ha vuelto a ser ingresada con convulsiones y fiebre coincidiendo con la 3? administración de las vacunas. Sus padres afirman sentirse abandonados y presionados por la sanidad y encima se desetimo su denuncia. En fin que los pobres estan pasando un calvario por hacwer lo que ellos creian correcto para la salud de su hija (al menos así se lo vendieron)
Un saludo.
-
La OMS estima que se pueden producir 5.000 millones de vacunas contra la gripe A
Disminuir tama?o del textoAumentar tama?o del texto
Miércoles, 20-05-09
S. S.
MADRID. Tras una reunión con representantes de 30 firmas farmacéuticas, la directora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Margaret Chan, anunció ayer que es posible producir 5.000 millones de vacunas contra la gripe A, a un ritmo de 94,3 millones por semana.
Todavía no se ha fijado un fecha para decidir o no la fabricación de la vacuna. Pero epresentantes de varias farmacéuticas apuntaron que a principios de junio ya podría estar disponible una cepa vírica de base para empezar a trabajar. La producción podría iniciarse a finales de junio o principios de julio. Y harían falta de cuatro a seis meses para elaborar las dosis.
En esta reunión se sentaron las bases para comenzar el proceso. Y se habló de costes, y no sólo de los económicos, ya que la fabricación de la vacuna contra la gripe A tiene su precio y riesgo pues supone que se reduciría la produccción de la vacuna contra la gripe estacional.
Aunque se espera que ese nuevo tratamiento resulte más barato que el de la gripe estacional, también se intentó garantizar que todos los países tengan acceso a la nueva vacuna. De hecho, se ha establecido un sistema escalonado de forma que los países cuya renta per cápita no llege a los mil dólares pagarán menos por el tratamiento. También se propuso establecer donaciones. Y para dar ejemplo seis laboratorios se comprometieron a entregar a Naciones Unidas el 10% de las vacunas que fabriquen.
;vom; ;vom; ;vom; ;vom; ;vom;
-
Todo un negocio, porque si realmente estuviésemos hablando de una pandemia mundial no creo que los diferentes paises arriesgasen toda una población a cambio de dinero, estaríamos hablando de demasiadas vidas en peligro. Al menos quiero pensar en esa hipótesis.
-
SITUACIÓN ACTUAL Y REAL DEL ESTADO DE MÉXICO:
*Carta breve de un médico mexicano:
Hola queridos amigos!
Les escribo porque he recibido mails de algunos de ustedes preguntando por mi situación y la de mi país.
Yo estoy muy bien. Todo esto de la gripe porcina es una gran farsa del gobierno.
El pánico que existe en México y el mundo, es similar al pánico que produjo la caída de las Torres Gemelas.
Aquí en México nadie se muere por este tipo de gripe.
Nadie conoce de primera mano a ningún afectado y la gente que ha muerto ha sido por otras causas similares.
Aún no está confirmada que la gripe porcina sea la causa de las últimas muertes.
Somos más de 100 millones de personas las que vivimos en México; que mueran 100 ó 200 personas por causas no comunes en lo que va del a?o está muy por debajo del promedio del país.
Tenemos que tomar en cuenta que somos un país con más de 80 millones de pobres, que a su vez no tienen acceso a servicios de salud.
Sí es impactante que toda la gente use barbijo (mascarilla), se regala en todos lados.
Pero también es cierto que usarlo no previene el contagio y menos en lugares donde el aire es muy viciado como el metro y los camiones.
México vive una crisis política, tiene una guerra abierta contra el narcotráfico y las elecciones intermedias son en dos meses.
Son muchas las cosas que en México no se dicen, ésta gripe ayuda a seguir ocultando los verdaderos problemas de México.
Así que no se preocupen, les mando un gran saludo, espero verlos pronto!
Saludos,
REESTRUCTURACIÓN DE LA LEGISLACIÓN MEXICANA:
*Carta de un abogado mexicano:
Mucho se ha comentado en los medios este nuevo mal que aqueja a México, pero en realidad pocos o nulos son los hechos probatorios de dicha enfermedad. Tal vez porque en realidad sólo es un fenomeno mediático que trata de esconder la verdadera razón de la paranoia colectiva acerca de esta "enfermedad": las muchas leyes fuera de lo común que se aprobaron en México en los últimos días a espaldas de la ciudadanía, la cual sólo se encuentra atenta a la gran distracción que supone la supuesta pandemia, pero como la gente está peocupada por oir más casos graves en las noticias y sugestioarse de que no deben salir a la calle y de esa manera no pueden reunirse en grupo, pues está asegurado (y previamente estudiado) que nadie pueda hacer nada al respecto de dichas nuevas leyes; además de eso, los casos que se han detectado en México en realidad no pueden ser confirmados ya que no existe un procedimiento estándar para detectar la gripe porcina; así que los hospitales estan atestados de gente sugestionada que piensa que sólo con una gripe o algo de tos ya padece la enfermedad.
Es realmente deprimente ver como la gente se ha dejado sorprender en los últimos días por parte de la TV y la radio a causa de la "influenza o gripe porcina".
El jueves por la noche el presidente Calderón dio un mensaje a la nación diciendo que se había dado un brote de influenza porcina la cual era un virus "nuevo e incurable" y que ya había causado varios muertos, de inmediato dijeron: no salgan a la calle, no vayan a la escuela, al cine, a las tiendas, etc. pero jamás dijeron: "no tengan miedo". Obviamente es porque es lo único que se trataba de conseguir con esta noticia.
Leyendo un poco y por supuesto, no escuchando toda la bola de noticias que se contradicen en la televisión, encontré por ejemplo que el virus es el mismo que apareció hace unos a?os y fue conocido como la "gripe asiática?, lo cual se trató nada más que de una cortina de humo para ocultar la grave situación económica que se vivía en Asia en esos momentos y que por supuesto no supuso el fin del mundo como nos hicieron creer.
La situación en México es similar, el mismo jueves por la noche el Senado de la República estaba aprobando la iniciativa de ley para legalizar las drogas, con lo que se permite la portación de dosis mínimas de marihuana, cocaína, opio, cristal y otras drogas; perdonen quizá mi falta de atención, pero no he visto ni un sólo noticiero en que hayan hablado 5 minutos de esto y la ley será puesta en aprobación por la Cámara de Diputados el día de ma?ana (martes 28).
Esta es la noticia:
http://www.milenio.com/node/204108
?Nada grave, verdad? Pues otra de las leyes que se aprobaron el jueves 23 es la "ley de La Policía Federal" con la cual, entre otras cosas, se aprueba lo siguiente:
-La utilización de agentes policiales sin uniforme en los casos en que lo amerite alguna investigación (policías encubiertos, "civiles" armados, más robos y secuestros impunes)
-La intervención de las llamadas telefónicas (fin de la privacidad)
-La policía federal ahora podrá intervenir e incluso retener los correos electrónicos si así lo requiere.
-Se les otorga toda la facilidad para solicitar a las empresas privadas información personal de sus clientes para los fines de su investigación.
-La corporación realizará acciones de vigilancia, identificación, monitoreo y rastreo en la Red Publica de Internet sobre sitios web, con el fin de prevenir conductas delictivas (dicho de otra manera para prevenir golpes de estado, marchas, movimientos civiles, etc., no olvidemos que el centenario de la Revolución está a la vuelta de la esquina.
-Bajo este pretexto también se están llevando a cabo en Europa propuestas de ley parecidas que en breve serán aprobadas y dicen llevar a cabo perseguir la piratería dando acceso a los contenidos privados que visita cada persona en Internet.
http://www.europapress.es/economia/noti ... 95819.html
Esta es la noticia:
http://sdpnoticias.com/sdp/contenido/2009/04/23/382531
Por otra parte, el 18 de abril, el Fondo Monetario Internacional aprobó un crédito de 47.000 millones de dólares que solicitó el gobierno de México para afrontar la crisis (en cifras: U$47,000,000,000 o bien $658,000,000,000 de pesos mexicanos) en un plazo de un a?o, esto significa que si había deuda externa, ahora la hay y en grande, pero como siempre el que volverá a endeudarse es el pueblo, pero regresando al tema, los noticieros solamente dieron la noticia, no hablaron del riesgo que significa un préstamo de tal magnitud ni como afecta a la población.
Y la última razón para haber creado tal psicosis por una enfermedad curable es esta:
El presidente Obama hizo una visita a México el 16 de abril, ?de qué se hablo? Algunos dicen que de seguridad nacional, lo cierto es que Obama venía a cerrar un trato: El Comando Norte, con el que se acepta que militares estadounidenses entren a México y poco a poco se apoderen del territorio, de los pozos petroleros y de las reservas de los mantos acuíferos como parte de su deuda.
Esta es la noticia:
http://elsenderodeveracruz.blogspot.com ... no-al.html
Por ello tengan en cuenta todos los movimientos extra?os que se están dando alrededor de esta "enfermedad".
Saludos,
OTRO FACTOR MUY IMPORTANTE:
Grandes farmacéuticas ?Simple casualidad?
Las farmacéuticas multinacionales Roche y Glaxo Smith Klein son las que comercializan los medicamentos para la gripe porcina. Son estas mismas las que se benefician económicamente con la supuesta expansión del brote del virus. El dato es que ambas se encontraban al borde de la quiebra.
Las trasnacionales Roche y Glaxo Smith Kline son los dos únicos laboratorios que producen Oseltamivir y Zanamivir, medicamentos para el tratamiento que contrarresta el virus de la gripe porcina. El Oseltamivir lo fabrica Roche bajo la marca de Tamiflu, la misma que se utiliza para combatir la otra gran pandemia mediática, la gripe aviar; mientras que el Zanamivir es comercializado por Glaxo bajo el nombre registrado de Relenza.
Lo que no es tan conocido es que tanto Roche como Glaxo estaban a punto de declararse en bancarrota. Los últimos indicadores de la bolsa de Zurich mostraban que el grupo farmacéutico Roche perdía un 8,47 % de sus acciones, lo que ratifica que durante los últimos meses sus cotizaciones iban en descenso progresivo. Mientras que Glaxo sólo durante el primer trimestre de 2009 registró pérdidas del 1,5 % lo cual, según los analistas era una evidencia de la caída vertiginosa de esta empresa.
Ante el descenso en las ventas de retrovirales, Roche anunció que sólo disponía de 3 millones de dosis de Tamiflu, el medicamento recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) contra el virus de la gripe porcina, tras lo cual se originó su agotamiento en todas las farmacias del mundo.
La tesis de que estas dos multinacionales requieren una redinamización de su producción para reducir las pérdidas e incrementar las ganancias no se descarta y el momento no podría haber sido más oportuno para las mismas.
PREGUNTAS SIN RESPUESTA:
-Dicen que es un virus nuevo ?cómo han descubierto la cura en menos de 24 horas y en dosis suficientes para un país de 100 millones de habitantes?
-Dicen que la pandemia avanza ?por qué no se ha contagiado Guatemala, Honduras, Nicaragua, etc.. que son los países más próximos y casualmente los primeros infectados han sido los países del G8?
-
Fallece el bebé de Dalila, primera víctima mortal de gripe A en Espa?a
C. GARRIDO / AGENCIAS | MADRID Actualizado Lunes, 13-07-09 a las 13:47
El director gerente del Hospital Gregorio Mara?ón de Madrid, Antonio Barba, ha confirmado este lunes en rueda de prensa que Ryan, el bebé prematuro de Dalila, la joven marroquí que se convirtió el pasado 1 de julio en la primera víctima mortal de gripe A en Espa?a, ha fallecido hoy a las 12.00 horas debido a un ?terrorífico error profesional? ya que, según ha asegurado, se le suministró alimento por vía intravenosa, en vez de por sonda.
El bebé, que estaba ?evolucionando bien?, recibió a las 21.00 horas de ayer alimento por el catéter que tenía colocado en una de sus venas, en vez de por la sonda nasogástrica, un error fatal del que los enfermeros se dieron cuenta una hora después cuando ya era demasiado tarde.
El personal de enfermería "ha confundido la vía de administración de una fórmula láctea específica para ni?os prematuros y la ha introducido en vena, cuando debía ir por la vía nasogástrica", ha explicado Barba, quien ha asumido en nombre del hospital la responsabilidad de una ?gravísima negligencia que no tiene excusa?.
En este sentido, el director gerente del Gregorio Mara?ón ha asegurado que "el hospital asume toda la responsabilidad posible tanto humana como patrimonial, aunque sabemos que cosas como ésta no se pueden reparar". Barba ha se?alado que "la familia está destrozada" y que para él, personalmente, "ha sido uno de los peores momentos de mi vida profesional.
Respecto a la posibilidad de que la familia de Ryan denuncie al hospital por negligencia, Barba ha dicho que "asumen todas las responsabilidades humanas". En este sentido, ha a?adido que en el caso de la madre, ?se podría discutir, pero en este no hay ninguna excusa? y, de hecho, se ha abierto una investigación interna sobre la persona que cometió el error.
Ryan, que nació por cesárea en la semana 28 de gestación, cuando su madre ya se encontraba en estado crítico por una neumonía relacionada con el contagio de gripe A, no se infectó del virus H1N1, pero desde su nacimiento permanecía en la UCI neonatal del Hospital Gregorio Mara?ón en estado grave ya que a su condición de bebé prematuro (pesó 1,5 kilos al nacer) se unía el hecho de que hubiera estado sometido a los fármacos que la madre recibió en la recta final del embarazo para tratar la neumonía que desarrolló tras contagiarse de gripe A.
El marido de Dalila, Mohamed Minoumi, ya anunció que iba a denunciar al servicio de Urgencias del Hospital Gregorio Mara?ón al considerar que los médicos no realizaron a Dalila las pruebas suficientes para detectarle el virus. De hecho, a la joven marroquí no le diagnosticaron la gripe hasta su tercera visita a Urgencias, cuando ya presentaba un cuadro de neumonía.
Por su parte, la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha lamentado la "terrible noticia" del fallecimiento del bebé de Dalila. Tras una rueda de prensa ofrecida para dar a conocer el plan contra el calor que el Ministerio de Sanidad activa desde hace a?os en estas fechas, Jiménez trasladó su "más sentido pésame" a la familia de Ryan, el hijo de Dalila, cuya vida, dijo, se ha tratado de salvar "desde el primer día", informa Servimedia.
La titular de Sanidad recordó que en Espa?a hay actualmente 15 personas en unidades de cuidados intensivos graves por el virus A/H1N1 de la nueva gripe y el número total de afectados por la enfermedad se eleva a 1.034.
-
No recordaba un acto de esta valentía, hecho por un cargo político en Espa?a.
-
En este sentido, el director gerente del Gregorio Mara?ón ha asegurado que "el hospital asume toda la responsabilidad posible tanto humana como patrimonial, aunque sabemos que cosas como ésta no se pueden reparar". Barba ha se?alado que "la familia está destrozada" y que para él, personalmente, "ha sido uno de los peores momentos de mi vida profesional.
Sip, es la primera vez que veo a alguien asumir la total responsabilidad de un fallecimiento por negligencia médica.
-
Es horrible. Joder, joder.
Salud y suerte.
-
Lo que es imposible de entender es como es posible que confundan leche materna para alimentar al bebe y se la inyecten por via intravenosa...en vez de por via nasogastrica.....es algo imcomprensible.....y teniendo en cuanta
-
....................Que son aparatos distintos...donde las vias que se unen al cuerpo van por separado........
No se ...me resulta un fallo humano ...dificil de comprender......eso es algo basico y que tiene que saber cualquier enfermera e incluso cualquier auxiliar.....
-
Muchas horas, muchos pacientes, mucho cansancio, poca familiarización con el servicio, escasa supervisión...
Salud y suerte.
-
Al alguno/a le ha cagado el palomo, ya interviene hasta Mohamed VI, y cuando algo está tan mediatizado y se empieza a enmierdar con politiqueo, malo malo... :pen:
-
Al alguno/a le ha cagado el palomo, ya interviene hasta Mohamed VI, y cuando algo está tan mediatizado y se empieza a enmierdar con politiqueo, malo malo... :pen:
No lo dudes.
Desgraciado fallo humano que se ha llevado por delante la vida de un ser inocentisimo, pero, ?la mediatización hubiera sido la misma si el ni?o se hubiera llamado Antonio Gonzalez García?
La respuesta es NO.
-
En este sentido, el director gerente del Gregorio Mara?ón ha asegurado que "el hospital asume toda la responsabilidad posible tanto humana como patrimonial, aunque sabemos que cosas como ésta no se pueden reparar". Barba ha se?alado que "la familia está destrozada" y que para él, personalmente, "ha sido uno de los peores momentos de mi vida profesional.
Sip, es la primera vez que veo a alguien asumir la total responsabilidad de un fallecimiento por negligencia médica.
Yo también es la primera vez que lo veo, y me vais a perdonar, pero me da por pensar cosas extra?as.
Demasiada trasparencia en un colectivo tan estanco para este tipo de casos como es el médico: así, de repente, no me encaja.
Debe de ser por mi trayectoria, que me hace ver cosas donde no las hay, e interpretar lo más obvio como algo bastante más complejo.
Un saludo.
-
En este sentido, el director gerente del Gregorio Mara?ón ha asegurado que "el hospital asume toda la responsabilidad posible tanto humana como patrimonial, aunque sabemos que cosas como ésta no se pueden reparar". Barba ha se?alado que "la familia está destrozada" y que para él, personalmente, "ha sido uno de los peores momentos de mi vida profesional.
Sip, es la primera vez que veo a alguien asumir la total responsabilidad de un fallecimiento por negligencia médica.
Yo también es la primera vez que lo veo, y me vais a perdonar, pero me da por pensar cosas extra?as.
Demasiada trasparencia en un colectivo tan estanco para este tipo de casos como es el médico: así, de repente, no me encaja.
Debe de ser por mi trayectoria, que me hace ver cosas donde no las hay, e interpretar lo más obvio como algo bastante más complejo.
Un saludo.
. . . es que la persona responsble de la negligencia no es médico, es una enfermera . . . quizás ahí radique la cuestión, quizás por eso rapidamente han asumido las responsabilidades y hay esta transparencia . . . porque no hay ningún médico implicado . . .
-
Al alguno/a le ha cagado el palomo, ya interviene hasta Mohamed VI, y cuando algo está tan mediatizado y se empieza a enmierdar con politiqueo, malo malo... :pen:
No lo dudes.
Desgraciado fallo humano que se ha llevado por delante la vida de un ser inocentisimo, pero, ?la mediatización hubiera sido la misma si el ni?o se hubiera llamado Antonio Gonzalez García?
La respuesta es NO.
La mediatización ha venido dada porque la madre ha sido la primera víctima de Gripe A en Espa?a (con las connotaciones de posible negligencia que ya venía arrastrando su caso) y ha dado la casualidad de que con el hijo el sistema público de salud tampoco parece que haya funcionado estupendamente, convirtiendose el suceso en una verdadera tragedia personal. Con los mismos requisitos, Antoni González García habría tenido el mismo protagonismo.
?Ha tenido menos atención mediática el caso de Daniel Gimeno Moreno, muerto por correr en un encierro? La respuesta es NO.
Salud y suerte.
-
Sip, es la primera vez que veo a alguien asumir la total responsabilidad de un fallecimiento por negligencia médica.
Yo también es la primera vez que lo veo, y me vais a perdonar, pero me da por pensar cosas extra?as.
Demasiada trasparencia en un colectivo tan estanco para este tipo de casos como es el médico: así, de repente, no me encaja.
Debe de ser por mi trayectoria, que me hace ver cosas donde no las hay, e interpretar lo más obvio como algo bastante más complejo.
Un saludo.
. . . es que la persona responsble de la negligencia no es médico, es una enfermera . . . quizás ahí radique la cuestión, quizás por eso rapidamente han asumido las responsabilidades y hay esta transparencia . . . porque no hay ningún médico implicado . . .
Aún así, insisto. Algo sigue sin encajar.
Un saludo.
-
Aquí lo único que encaja es que los funcionarios del sistema de salud público, de la sanidad pública, que tienen plaza se van de vacaciones en los meses de verano y los hospitales se quedan con sanitarios en prácticas. NO hay nada como vivir la vida después de obtener una PLAZA DE POR VIDA. No pasa lo mismo en la sanidad privada, las vacaciones se ajustan para que siempre hayan profesionales atendiendo a los enfermos, no personal en practicas o becarios. Los médicos de hoy en día ya no son ni la sombra de lo eran antes. Antes los médicos ponian una pegatina en su coche que decía que era medico y para cualquier urgencia enseguida iban, hoy no, hoy no son como los de antes. El problema no es otro que la falta de estabilidad laboral, la gente escoge un oficio seguro y si le gusta o no, eso no importa. He trabajado en un hospital como vigilante de seguridad y si hubieseis visto lo que yo, os daría asco.
-
?Vosotros no habéis echado gasoil en lugar de gasolina y viceversa, o por lo menos habéis visto que le ha ocurrido a otra persona? Pues eso es lo que yo creo que ha pasado. ;::)
-
Al final todo el mundo acaba cometiendo errores, es inevitable. Todo el mundo ha metido o meterá la pata en su trabajo por que es casi imposible hacer todo perfectamente bien a lo largo de tu vida laboral. Todo el mundo ha tenido o tendrá un incidente con el coche o la moto conduciendo por que por muy bien que se conduzca al final siempre se acaba cometiendo un error de cálculo o una distracción. El problema es que por suerte unos meten la pata en cosas que son más o menos salvables y otros, como en este caso, tienen la mala suerte de meter la pata en la peor de las circustancias posibles. También es cierto que hay personas y personas, y que unas ponen más interés y atención que otras a la hora de hacer las cosas, o sencillamente que tienen mayor capacidad de concentración en lo que están haciendo.
Estoy convencido de que este tipo de errores son relativamente frecuentes, otra cosa es que nos lleguemos a enterar.
-
No se pueden tener errores en un hospital, las personas no somos coches. Estos e como todo, cada persona tiene una opinión según la experiencia que aya tenido en según que tema. Pero el tea de la salud es VITAL. Para trabajar en la seguridad social hay que ser de otra pasta, tiene que gustarte y hay que entregarse a los pacientes. Esto no es una fabrica en la que paras la maquina y te vas al water a leer una revista. En las UVIS no se pueden dejar a novatos solos.
-
No se pueden cometer errores en ningún lado, el problema es que un error es por definición algo que ocurre en contra de la voluntad de la persona que lo comete y no tiene por qué haber necesariamente una falta de atención o cuidado más allá de la razonable. Si las máquinas se "equivocan" no creo que se pueda exigir a las personas que no conetan errores. Sería lo ideal pero, en la práctica, es imposible.
-
Efectivamente......hay errores que no se pueden permitir..puede pasar que en una operacion haya complicaciones y el paciente muera por causas sobrevenidas pero no en una funcion basica estan hartos y hartas de hacer...lo digo porque mi mejor amiga es enfermera y me ha comentado es no entiende como se puede haber cometido ese error......
Y por mucho que sean enfermeras en practicas es algo que lo hacen practicamente adiario....como poner vias ...sondas etc....por eso digo que no me entra en la cabeza.....y mucho menos que las inyecciones de leche....y se va a leguas que no es algo intravenoso.....
-
Sinceramente.......aqui hay algo que tambien me mosquea...ni es normal es fallo ...ni es normal que se asuman tan pronto responsabilidades....
-
Lo que no es normal, es que una enfermera de 22 a?os (con 2 a?os de experiencia en el trabajo, no en neonatos precisamente) se haga cargo de un bebé prematuro, que necesita ya de por si mas cuidados todavía, siendo el bebe de quien era y habiendo pasado lo que pasó con su madre... solo por ese insignificante hecho, deberían haberse responsabilizado un poquito más del crio... que lamentablemente, es el único que ha perdido todo. Y como bien habeis dicho por ahi arriba, si el fallo hubiese sido de un se?or médico, la cosa hubiera cambiado bastante... pero es una simple enfermera que está empezando, y a la que le han jodido también en parte su vida.
Si en un hospital suceden este tipo de casos no se yo adonde vamos a llegar ma?ana... menos correturnos y mas puestos de trabajos... eso cambiaría la historia muchísimo; que ellos juegan con vidas, no con ladrillos.
-
Si hubiese ocurrido en una comunidad autónoma gobernada por el PSOE ya habrían pedido los del PP explicaciones y dimisiones del consejero o consejera que estuviera al cargo.
-
Si hubiese ocurrido en una comunidad autónoma gobernada por el PSOE ya habrían pedido los del PP explicaciones y dimisiones del consejero o consejera que estuviera al cargo.
Sin duda alguna.
-
Cuando tienes un oficio en el que la vida de los demás, la vida de seres humanos, depende de tu estado anímico, de tu profesionalidad, lo ultimo que tienes que hacer es hacer las cosas como un robot y sobre todo pensando en cosas que nada tienen que ver con el paciente que tienes delante de ti. Mi suegra murió de manera irregular estando ingresada en reanimación. La habían operado del corazón, una operación que salio de maravilla, pero necesitaba ayuda para respirar por un problema pulmonar que tenia desde hace tiempo. Pues bien, mientras se recuperaba en la sala de reanimación, alguien le quito la ayuda y cuando se dio cuenta se la puso otra vez pero ya era tarde, la falta de oxigeno le había causado una trombosis que fue la que le causó la muerte. Pero no pudimos demostrarlo ya que no tuvimos acceso a ningun documento ni nos permitieron nada.
Para ser sanitario hay que poseer doble humanidad, más ternura y sobre todo comprensión. Los enfermos lo ultimo que desean es que se complique su estado de salud.
-
Antes los médicos ponian una pegatina en su coche que decía que era medico y para cualquier urgencia enseguida iban
La pegatina era para aparcar en donde les venía en gana sin ser denunciados, no por "vocación médica"... ;fum;
Saludos.
-
En este sentido, el director gerente del Gregorio Mara?ón ha asegurado que "el hospital asume toda la responsabilidad posible tanto humana como patrimonial, aunque sabemos que cosas como ésta no se pueden reparar". Barba ha se?alado que "la familia está destrozada" y que para él, personalmente, "ha sido uno de los peores momentos de mi vida profesional.
Sip, es la primera vez que veo a alguien asumir la total responsabilidad de un fallecimiento por negligencia médica.
Yo también es la primera vez que lo veo, y me vais a perdonar, pero me da por pensar cosas extra?as.
Demasiada trasparencia en un colectivo tan estanco para este tipo de casos como es el médico: así, de repente, no me encaja.
Debe de ser por mi trayectoria, que me hace ver cosas donde no las hay, e interpretar lo más obvio como algo bastante más complejo.
Un saludo.
Me pasa lo mismo que a ti. Con haber anunciado a los medios que el prematuro había fallecido porque no había salido adelante hubiese sido suficiente para no levantar sospechas al "vulgo". Ruaro ruaro... :pen: :pen:
-
Si hubiese ocurrido en una comunidad autónoma gobernada por el PSOE ya habrían pedido los del PP explicaciones y dimisiones del consejero o consejera que estuviera al cargo.
Da igual que sea uno u otro partido. No seamos tan partidistas, que ambos juegan con la misma basura política... _Fumón_2
-
Antes los médicos ponian una pegatina en su coche que decía que era medico y para cualquier urgencia enseguida iban
La pegatina era para aparcar en donde les venía en gana sin ser denunciados, no por "vocación médica"... ;fum;
Saludos.
No digo que no, pero también era para aparcar cuando hacia visitas medicas. Es como los que tienen autorización para aparcar en plazas reservadas para minusvalidos ??si yo te contara!!.
De todas formas, recuerdo un grave accidente de trafico en la carretera de la ciudad encantada de Cuenca hace ya mas de 30 a?os y de repente apareció un medico y una enfermera de la nada, se pusieron manos a la obra en menos que canta un gallo. Mi tío que era guardia civil salio del coche y se dirigió al accidente y al destapar al herido se dio cuenta de que era guardia civil y ordeno su traslado a un hospital en el coche del medico. Antes los médicos eran diferentes, hoy ya no tienen tanta vocación.
-
Si hubiese ocurrido en una comunidad autónoma gobernada por el PSOE ya habrían pedido los del PP explicaciones y dimisiones del consejero o consejera que estuviera al cargo.
Da igual que sea uno u otro partido. No seamos tan partidistas, que ambos juegan con la misma basura política... _Fumón_2
Creo que no, ambos no juegan igual. La política es una basura, eso es verdad, pero no juegan igual. Si no ya habrían dimitido más de uno, pero se resisten a dejar la poltrona. Y ratifico lo dicho (es mi opinión), de ser socialistas los gobernantes autonómicos en Madrid, el PP ya habría pedido dimisiones y una explicación en el congreso. Es una forma de marear la perdiz.
-
Al Borja Mari del Güemes no le saca de la sopa boba en el refajo de la Sra. Aguirre ni la UIP a pelotazos de goma.
-
MUERTE ENCUBIERTA
En un país donde se defiende el derecho a la vida, hay ciudadanos que de algún modo mueren por culpa de alguna negligencia y nadie pide responsabilidades, ni se hace ninguna investigación, simplemente se certifica la muerte por parada cardio respiratoria y punto. El gremio de médicos, cirujanos y demás están muy unidos y ?todo queda en casa?, el famoso corporativismo. También es cierto que en medicina hay más aciertos que fallos y, hay fallos que no se pueden evitar pues son complicaciones que salen al paso. Pero también los hay que se pueden evitar con un mínimo de atención, o sea, estar pendiente de tu trabajo pues es una vida lo que tienes entre manos. Las leyes están mas pendientes de los da?os que pueda hacer un conductor profesional y castigarle por ello que, los da?os producidos por un profesional de la medicina. Un conductor profesional esta sometido a las leyes y en un simple control de alcoholemia se puede quedar sin trabajo, los facultativos de los hospitales no tiene control de alcoholemia pero si cafetería donde poder beber alcohol sin que nadie les pida responsabilidades por los errores que se puedan derivar de la posibilidad estar ebrio.
De todas formas los ciudadanos lo tenemos crudo, pues como para todo hay que tener dinero y esto de denunciar a un medico se las trae, ya has perdido un familiar y nadie te lo puede devolver, eso por un lado, por otro, la poca fe en la justicia hace que enterremos a nuestros muertos con resignación.
Tienen que ser casos como este en el que la madre murió por lo visto por una negligencia y su hijo extraído de su vientre mediante cesárea recibe la misma atención que la madre y con idéntico resultado. Es ahora cuando los medios de comunicación que lo único que les mueve es el dinero mas que informar, están sacando rédito de la muerte de este bebé, cuando hay cientos de personas que mueren de manera parecida y nadie dice nada. No hay nada más importante como primera noticia en los informativos, ya no hay crisis, ya no hay paro, ya no hay terrorismo, hay un bebé muerto por negligencia, igual que mueren por negligencias cientos de ciudadanos de este país, pero que nadie se atreve a denunciar y no interesa a ningún periodista.
-
Propongo abrir este hilo, ya que parece esto va para largo............................... :abuelo
-
Si hubiese ocurrido en una comunidad autónoma gobernada por el PSOE ya habrían pedido los del PP explicaciones y dimisiones del consejero o consejera que estuviera al cargo.
Sin duda alguna.
:abuelo yo tengo duda
-
Propongo abrir este hilo, ya que parece esto va para largo............................... :abuelo
Una gripe es simplemente eso, una gripe..y cada a?o mueren miles de personas en el mundo afectadas de gripe... y lo que ahora ocurre es que fuera de temporada un virus griposo y de cepa desconocida ha saltado al ser humano y le ha pillado en bragas al no disponer de la vacuna... pero insisto, es simplemente una GRIPE COMÚN.
-
Si hubiese ocurrido en una comunidad autónoma gobernada por el PSOE ya habrían pedido los del PP explicaciones y dimisiones del consejero o consejera que estuviera al cargo.
Sin duda alguna.
:abuelo yo tengo duda
Yo no.
-
Al Borja Mari del Güemes no le saca de la sopa boba en el refajo de la Sra. Aguirre ni la UIP a pelotazos de goma.
:partirse :partirse :partirse :partirse
-
http://ecodiario.eleconomista.es/sociedad/noticias/1411339/07/09/Aisladas-mas-de-140-personas-en-un-campamento-de-jovenes-superdotados-por-un-caso-de-Gripe-A.html
Aislado un campamento de jóvenes superdotados por un caso de Gripe A en Madrid
Agencias | 16/07/2009 - 20:16
Más de 140 personas que pasan estos días las vacaciones de verano en un campamento organizado por CTY Espa?a para jóvenes superdotados celebrado en el Colegio Mayor de la Universidad Francisco de Vitoria, ubicado en Pozuelo de Alarcón, están aislados después de que ayer responsables sanitarios confirmaran un caso de contagio por Gripe A/ H1N1.
Fuentes de esta Universidad, que tiene alquiladas sus instalaciones para que se realice este campamento que este a?o celebra su segunda edición, explicaron a Europa Press que ayer recibieron el informe de que uno de los 148 jóvenes que está en el campamento padece la Gripe A, por lo que siguieron los protocolos establecidos al respecto.
Una de las personas que permanece aislada denunció que los responsables del campus de verano de CTY, organizado junto a la Fundación Rafael del Pino, y que se celebra con ni?os superdotados hasta el 25 de julio, "mantienen a numerosos alumnos, profesores y monitores, contagiados por la Gripe A".
-
Y habrá muchos más... más que nada por que es gripe, contagiosa como la gripe y sin vacuna contra la gripe.. es decir... gripe...
-
La amenaza real es la gripe aviar, y esta nueva gripe no hace más que darle otra posibilidad de mutación más a la gripe aviar, por lo tanto yo creo que si implica un mayor riesgo real para la población.
Respecto a si es más o menos mortal que la gripe de toda la vida, por lo menos las autoridades británicas piensas que es bastante más mortal, sino mirad las previsiones que hacen:
http://www.elmundo.es/elmundo/2009/07/16/internacional/1247759916.html
Por cierto, no me acuerdo donde leí o escuché que históricamente han existido unas tres pandemias graves cada periodo de 100 a?os, y que en el periodo actual que nos toca sólo llevábamos dos...
-
El significado de pandemia cambia según el numero de la población y según que signifiquen esos habitantes....
-
En este sentido, el director gerente del Gregorio Mara?ón ha asegurado que "el hospital asume toda la responsabilidad posible tanto humana como patrimonial, aunque sabemos que cosas como ésta no se pueden reparar". Barba ha se?alado que "la familia está destrozada" y que para él, personalmente, "ha sido uno de los peores momentos de mi vida profesional.
Sip, es la primera vez que veo a alguien asumir la total responsabilidad de un fallecimiento por negligencia médica.
Yo también es la primera vez que lo veo, y me vais a perdonar, pero me da por pensar cosas extra?as.
Demasiada trasparencia en un colectivo tan estanco para este tipo de casos como es el médico: así, de repente, no me encaja.
Debe de ser por mi trayectoria, que me hace ver cosas donde no las hay, e interpretar lo más obvio como algo bastante más complejo.
Un saludo.
<Yo tambien veo cosas extra?as, bueno más que extra?as normales tal como está regido el mundo, y tal como nos consideran, no como personas sino como fuente de ingresos aunque sea a costa de la salud y la vida de los seres humanos.
Un saludo.
-
En este sentido, el director gerente del Gregorio Mara?ón ha asegurado que "el hospital asume toda la responsabilidad posible tanto humana como patrimonial, aunque sabemos que cosas como ésta no se pueden reparar". Barba ha se?alado que "la familia está destrozada" y que para él, personalmente, "ha sido uno de los peores momentos de mi vida profesional.
Sip, es la primera vez que veo a alguien asumir la total responsabilidad de un fallecimiento por negligencia médica.
Yo también es la primera vez que lo veo, y me vais a perdonar, pero me da por pensar cosas extra?as.
Demasiada trasparencia en un colectivo tan estanco para este tipo de casos como es el médico: así, de repente, no me encaja.
Debe de ser por mi trayectoria, que me hace ver cosas donde no las hay, e interpretar lo más obvio como algo bastante más complejo.
Un saludo.
Me pasa lo mismo que a ti. Con haber anunciado a los medios que el prematuro había fallecido porque no había salido adelante hubiese sido suficiente para no levantar sospechas al "vulgo". Ruaro ruaro... :pen: :pen:
Si que es raro, tambien estoy de acuerdo, en eso y en que esto es "un fallo medico", aunque supongo que habra sacarle renta politica, como harian los otros igual, lo triste es que tambien en el foro se le saque esa vena a la noticia, pero raro no es, lo normal.
Un saludo.
-
Más bien lo que toca es ganar mucho, pero mucho dinero, eso sin duda.
Un saludo.
-
Propongo abrir este hilo, ya que parece esto va para largo............................... :abuelo
Una gripe es simplemente eso, una gripe..y cada a?o mueren miles de personas en el mundo afectadas de gripe... y lo que ahora ocurre es que fuera de temporada un virus griposo y de cepa desconocida ha saltado al ser humano y le ha pillado en bragas al no disponer de la vacuna... pero insisto, es simplemente una GRIPE COMÚN.
Y una polla en bragas si ya tenian el tamiflu a tope en los almacenes, y la vacuna vendra, otra cosa es que funcione o no., a pagar y pagar, a envenenar un poco mas a los seres humanos
-
ubicado en Pozuelo de Alarcón
?Te llama la atención ese localidad por algo en especial?... ;::)
-
En este sentido, el director gerente del Gregorio Mara?ón ha asegurado que "el hospital asume toda la responsabilidad posible tanto humana como patrimonial, aunque sabemos .
El Sindicato de Enfermería denuncia al gerente del Mara?ón por injurias
Efe | Madrid
Actualizado viernes 17/07/2009 12:20 horas
El Sindicato de Enfermería (SATSE) ha presentado una denuncia ante el Fiscal General del Estado contra el gerente del Gregorio Mara?ón, Antonio Barba, por las acusaciones vertidas contra la enfermera presuntamente implicada en la muerte de Rayan, sin que se hubiera producido una investigación previa.
Según SATSE, Barba ha vulnerado la presunción de inocencia al calificar el hecho de "negligencia profesional gravísima, sin duda, ni excusa".
A juicio del sindicato, realizar acusaciones tan graves sin que se hubiera producido una investigación puede ser constitutivo de un presunto delito de injuria.
Solicita al Fiscal General del Estado que dicte las órdenes e instrucciones oportunas para depurar cualquier eventual responsabilidad penal en que haya podido incurrir el gerente.
Asimismo se?ala que las afirmaciones ya realizadas por Barba contra una enfermera, la han mostrado ante la opinión pública como la única responsable de una muerte, por lo que el juicio social a su profesionalidad ya está hecho.
Por su parte, la Asociación de Víctimas de Negligencias Médicas (AVINESA) agradece en un comunicado la actitud "valiente y responsable" del gerente del Hospital Gregorio Mara?ón ante la muerte de Rayan y la "transparencia" con la que se ha tratado este asunto.
Según indica en su nota AVINESA, esta actitud es "nueva en el sector sanitario" y "al parecer, levanta muchos recelos de aquellos que pretenden favorecerse del oscurantismo y corporativismo con el que se suele actuar", a su juicio, en el sector sanitario.
Afirman además que la muerte de Rayan podría haberse evitado si hace nueve a?os "cuando, al parecer, ocurrió un hecho similar en Canarias" se hubiese hecho público aquel "fatal acontecimiento" como se ha hecho ahora, pues se habrían adoptado las medidas necesarias para que no volviera a ocurrir.
-
Ahora se dice que van a cambiar el color de las llaves de las vías para mejor diferenciación. No lo que yo decía, se equivocaron a la hora de coger la manguera adecuada. ?Y a quien no le ha ocurrido eso en los surtidores de gasolina? ;::)
-
ubicado en Pozuelo de Alarcón
?Te llama la atención ese localidad por algo en especial?... ;::)
Sí, me llama la atención porque la mayoría de los foreros son de la Comunidad de Madrid y me ha parecido oportuno poner el recorte de prensa para que se anden con cuidado. Siempre mirando por su salud. Creo que es evidente.Vs
-
La gripe no tiene fronteras e irá de aqui para allá sin posibilidad de control hasta que no se comercialice la vacuna... vacuna cuya distribución total no se espera hasta enero-febrero próximos, asi que cuidarse o no sirve de poco.
-
Ves...dentro de esta "actividad" seguro que no la pillo.
Aconsejan no poner agua bendita para evitar el contagio de gripe A
Un obispo británico aconsejó a las iglesias que dejen de poner agua bendita en las pilas para tratar de frenar la pandemia de gripe porcina, que ya ha provocado 17 muertes en Gran Breta?a.
Los curas portugueses darán la hostia en la mano a causa de la gripe A
La Iglesia católica portuguesa decidió modificar algunos rituales de las misas para evitar la transmisión de la gripe porcina y recomendó a los curas que entreguen la hostia en la mano a los fieles en lugar de depositarla en su boca, indicaron el jueves fuentes eclesiales.
-
El Sindicato de Enfermería denuncia al gerente del Mara?ón por injurias
Y del otro lado...
Por hacer público lo sucedido
La Asociación de Víctimas de Negligencias Sanitarias apoya al gerente del hospital Gregorio Mara?ón
La Asociación de Víctimas de Negligencias Sanitarias no ha dudado en apoyar al gerente del Hospital Greogorio Mara?ón y recuerdan que si hace nueve a?os, cuando ocurrió un hecho similar en Canarias, se hubiera hecho público, probablemente se hubieran puesto en marcha medidas para que no volviera a ocurrir, como va a suceder ahora.
La asociación no quiere "prejuzgar la labor de la enfermera" sino "agradecer la transparencia con que se ha actuado en esta ocasión, algo nuevo en el sector sanitario". Considera también, "valiente y responsable" al director gerente del Gregogio Mara?ón y le apoya ante las criticas que está recibiendo desde el sector de la enfermería.
-
La gripe no tiene fronteras e irá de aqui para allá sin posibilidad de control hasta que no se comercialice la vacuna... vacuna cuya distribución total no se espera hasta enero-febrero próximos, asi que cuidarse o no sirve de poco.
Recomendaciones a la población ante la gripe A/H1N1
El Ministerio de Sanidad y Consumo del Gobierno de Espa?a ha publicado una serie de recomendaciones, con el fin de que toda la población conozca cómo actuar ante la gripe A/H1N1.
1. Lavarse las manos
2. Boca y nariz tapadas al estornudar o toser
3. Si tienes gripe, quédate en casa
4. Lleva un estilo de vida saludable
5. En caso de tener síntomas, llama a los servicios sanitarios
1. Lavarse las manos
Lavarse las manos, con agua y jabón y durante aproximadamente 1 minuto para que el lavado sea eficaz es la primera recomendación.
?Por qué?
El virus de la gripe se transmite por medio de las gotitas de saliva y las secreciones nasales al toser o estornudar.
Las gotitas pueden quedar en las manos o en superficies (de muebles, pomos, objetos?) por eso es importante, además del lavado de manos, evitar compartir objetos como vasos, cubiertos, botellas, etc. y limpiar más frecuentemente estas superficies con los productos de limpieza habituales.
?Cuándo?
- Antes y después de: tocarse los ojos, la nariz o la boca, atender a una persona enferma, comer, ir al ba?o, cambiar pa?ales.
Después de: toser o estornudar, viajar en transporte público, volver de la calle, tocar objetos (carro de la compra, teléfonos, móviles, pomos de las puertas, ordenadores...)
Si no tienes un lugar donde lavártelas, usa eventualmente toallitas que contengan alcohol.
2. Boca y nariz tapadas al estornudar o toser
?Por qué?
El virus de la gripe se transmite de persona a persona por medio de las gotitas que emitimos al hablar, toser y estornudar. Las gotitas pueden quedar en las manos; por eso también debemos evitar tocarnos los ojos, la nariz y la boca.
?Cómo taparse?
- Con un pa?uelo desechable o papel higiénico (justo después tirar el pa?uelo usado a la basura cerrar la bolsa y lavarse las manos).
- Con la mano.
- Con la cara interna del codo.
3. Si tienes gripe, quédate en casa
Si tienes gripe evita lugares con mucha gente ?quédate en casa!
?Por qué?
Para evitar contagiar a otras personas.
?Cuándo?
La capacidad de contagiar el virus puede durar desde 1 día antes de empezar con los síntomas de la gripe hasta 7 días después por lo que se recomienda permanecer durante esos 7 días en casa para asegurarse de no transmitirlo a otras personas.
Y si no tienes gripe: evita el contacto con personas enfermas.
4. Lleva un estilo de vida saludable
Duerme bien, ten una alimentación saludable, bebe agua, lleva una vida físicamente activa, evita las bebidas alcohólicas y el tabaco.
?Por qué?
Llevar una vida sana nos permite afrontar la enfermedad en las mejores condiciones de salud.
5. En caso de tener síntomas, llama a los servicios sanitarios
Enfermedad: si empiezas a tener síntomas de gripe (tos, fiebre, dolores musculares...), llama a los servicios sanitarios de tu comunidad autónoma, teléfono 112*.
(*) El teléfono de contacto en todas las Comunidades Autónomas es el 112 excepto en las siguientes:
- Andalucía: 902 505 060
- Aragón: 112 y 061
- Baleares: 061
- Canarias: 012
- Cantabria: 942 35 74 18
- Catalu?a: "Sanidad responde" 902 111 444
- Galicia: 061
- Comunidad Valenciana: 900 161 161
-
Ahora se dice que van a cambiar el color de las llaves de las vías para mejor diferenciación. No lo que yo decía, se equivocaron a la hora de coger la manguera adecuada. ?Y a quien no le ha ocurrido eso en los surtidores de gasolina? ;::)
Eso de que cambien los colores está bien, pero un profesional no puede tener ese tipo de fallos. El problema es la costumbre y muchas veces trabajar presionados o al revés, escuchando la FM o el Mp3 con los cascos, que de esos hay muchos en todos los oficios. En este tipo de oficios ante la duda hay que preguntar a tus superiores. Esta chica si se equivoco de "manguera" tuvo que tener un momento de duda o lo hizo confiándose, sin antes pensar más detenidamente lo que estaba haciendo. Creo que cuando se trata de meter por vena algo, hay que cerciorarse de que ese algo, es lo correcto leyendo lo que pone en el frasco, bolsa o envase que corresponda, pues aunque sea del mismo color, el producto tiene nombre. No se mete nada por vena que no tenga nombre, todo está identificado y lo mas básico en seguridad farmacológica es leer lo que se va ha administrar al enfermo, leerlo antes de administrárselo NO CUESTA NADA Y TU DURMES MAS TRANQUILO pensando que haces las cosas como tiene que hacerse, COMO UN PROFESIONAL. No se trata de leerte la Biblia entera, solo el nombre del producto y si eres un profesional te darás cuenta de que algo falla.
??CREO YO!!
-
Y.......?
Yo solo digo que pasa esas cosas, y aunque sepamos que manguera es la apropiada, muchas veces coges otra que no corresponde, y por eso pongo el ejemplo del surtidor de una gasolinera, me parece muy clarificador de lo que ha pasado. También podría ponerte otros casos en que se comenten errores por que estas desbordado de trabajo. La pena que se trata de una vida humana, pero hoy en día se le da poco valor (ya somos mucho). Asistimos a verdaderas desgracias humanas y ni nos inmutamos y para colmo no es una noticia relevante,y pasa desapercibido completamente.
-
Por una vez que este colectivo sumamente corporativista reconoce el error hay que aplaudir al Gerente... pero esos errores Mu2 son muy graves ya que no es lo mismo confundirse en un texto, en una manguera, en un... que en una medicación que te han de suministrar... y errar es humano lo sabemos, pero en determinadas profesiones errar significa que te han dejado parapléjico, tonto o muerto.
-
Si pero a una enfermera de cualquier grado de experiencia debe saber que a un bebe prematuro la comida no se le puede suministrar por via venosa es como si le metes una jeringa con aire :caput
-
Por una vez que este colectivo sumamente corporativista reconoce el error hay que aplaudir al Gerente... pero esos errores Mu2 son muy graves ya que no es lo mismo confundirse en un texto, en una manguera, en un... que en una medicación que te han de suministrar... y errar es humano lo sabemos, pero en determinadas profesiones errar significa que te han dejado parapléjico, tonto o muerto.
Si, reconocen el error porque este ha sido de una enfermera, si hubiese sido de un médico, ?crees que hubiesen tenido la misma celeridad en asumir la culpa?
Yo creo que no.
Es como lo del juez y la secretaria judicial, para el primero una multa y tres padres nuestros de penitencia, y para la segunda 3 a?os de inhabilitación.
Quizá haya algo mas tras ese veloz reconocimiento de la culpa.
Al hijo de un colega le dejaron retrasado mental los médicos, durante a?os ha tenido que litigar y litigar hasta que un tribunal le dió la razón, independientemente del dinero que pillase, el ni?o está tonto para toda la vida y los médicos siguen ejerciendo.
Oscuros intereses veo yo en todo esto.
-
Propongo abrir este hilo, ya que parece esto va para largo............................... :abuelo
Una gripe es simplemente eso, una gripe..y cada a?o mueren miles de personas en el mundo afectadas de gripe... y lo que ahora ocurre es que fuera de temporada un virus griposo y de cepa desconocida ha saltado al ser humano y le ha pillado en bragas al no disponer de la vacuna... pero insisto, es simplemente una GRIPE COMÚN.
Y una polla en bragas si ya tenian el tamiflu a tope en los almacenes, y la vacuna vendra, otra cosa es que funcione o no., a pagar y pagar, a envenenar un poco mas a los seres humanos
Alguien mas que lo ve, pensaba que yo era el único.
-
A ver porque te crees que no reponen "el crack", siendo un peliculon, las farmaceuticas no les gusta.
Yo estaría por, que tanto investigacion como fabricación de medicamentos la realizaran los estados. Lo siento pero en mi opinion las farmaceuticas dejan chicas a las mafias rusas y convierten en honrados comerciantes a los fabricantes y traficantes de armas.
Un saludo
-
La gripe no tiene fronteras e irá de aqui para allá sin posibilidad de control hasta que no se comercialice la vacuna... vacuna cuya distribución total no se espera hasta enero-febrero próximos, asi que cuidarse o no sirve de poco.
Recomendaciones a la población ante la gripe A/H1N1
El Ministerio de Sanidad y Consumo del Gobierno de Espa?a ha publicado una serie de recomendaciones, con el fin de que toda la población conozca cómo actuar ante la gripe A/H1N1.
1. Lavarse las manos
2. Boca y nariz tapadas al estornudar o toser
3. Si tienes gripe, quédate en casa
4. Lleva un estilo de vida saludable
5. En caso de tener síntomas, llama a los servicios sanitarios
1. Lavarse las manos
Lavarse las manos, con agua y jabón y durante aproximadamente 1 minuto para que el lavado sea eficaz es la primera recomendación.
?Por qué?
El virus de la gripe se transmite por medio de las gotitas de saliva y las secreciones nasales al toser o estornudar.
Las gotitas pueden quedar en las manos o en superficies (de muebles, pomos, objetos?) por eso es importante, además del lavado de manos, evitar compartir objetos como vasos, cubiertos, botellas, etc. y limpiar más frecuentemente estas superficies con los productos de limpieza habituales.
?Cuándo?
- Antes y después de: tocarse los ojos, la nariz o la boca, atender a una persona enferma, comer, ir al ba?o, cambiar pa?ales.
Después de: toser o estornudar, viajar en transporte público, volver de la calle, tocar objetos (carro de la compra, teléfonos, móviles, pomos de las puertas, ordenadores...)
Si no tienes un lugar donde lavártelas, usa eventualmente toallitas que contengan alcohol.
2. Boca y nariz tapadas al estornudar o toser
?Por qué?
El virus de la gripe se transmite de persona a persona por medio de las gotitas que emitimos al hablar, toser y estornudar. Las gotitas pueden quedar en las manos; por eso también debemos evitar tocarnos los ojos, la nariz y la boca.
?Cómo taparse?
- Con un pa?uelo desechable o papel higiénico (justo después tirar el pa?uelo usado a la basura cerrar la bolsa y lavarse las manos).
- Con la mano.
- Con la cara interna del codo.
3. Si tienes gripe, quédate en casa
Si tienes gripe evita lugares con mucha gente ?quédate en casa!
?Por qué?
Para evitar contagiar a otras personas.
?Cuándo?
La capacidad de contagiar el virus puede durar desde 1 día antes de empezar con los síntomas de la gripe hasta 7 días después por lo que se recomienda permanecer durante esos 7 días en casa para asegurarse de no transmitirlo a otras personas.
Y si no tienes gripe: evita el contacto con personas enfermas.
4. Lleva un estilo de vida saludable
Duerme bien, ten una alimentación saludable, bebe agua, lleva una vida físicamente activa, evita las bebidas alcohólicas y el tabaco.
?Por qué?
Llevar una vida sana nos permite afrontar la enfermedad en las mejores condiciones de salud.
5. En caso de tener síntomas, llama a los servicios sanitarios
Enfermedad: si empiezas a tener síntomas de gripe (tos, fiebre, dolores musculares...), llama a los servicios sanitarios de tu comunidad autónoma, teléfono 112*.
(*) El teléfono de contacto en todas las Comunidades Autónomas es el 112 excepto en las siguientes:
- Andalucía: 902 505 060
- Aragón: 112 y 061
- Baleares: 061
- Canarias: 012
- Cantabria: 942 35 74 18
- Catalu?a: "Sanidad responde" 902 111 444
- Galicia: 061
- Comunidad Valenciana: 900 161 161
Por cierto estas medidas son una mierda y si no analizaras una a una y llevarlas a vuestras vidas privadas, na lo mejor meterse en una burbuja
-
Y eso que estamos en verano, que este virus parece no entender de estaciones, ya veremos dentro de unos meses.
SALUD | Preocupación por la nigeriana fallecida en Palma
Sanidad espera 'al menos' 8.000 muertes por gripe A este invierno en Espa?a
Europa Press | Madrid
Actualizado viernes 17/07/2009 17:10 horasDisminuye el tama?o del textoAumenta el tama?o del textoLa ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, afirmó que "si la gripe estacional es la causa directa o indirecta de 8.000 muertes" cada a?o en Espa?a, "evidentemente nos podemos encontrar con unas predicciones al menos similares" para la gripe A, la cual "es previsible que provoque también un numero alto de fallecimientos".
"Tenemos modelos teóricos de predicción, con un margen de error amplio, pero todavía no están completados, por ello no comunicaremos los datos precisos hasta que no se tenga certeza" de su fiabilidad, explicó la ministra en declaraciones a RNE.
En este sentido, respecto a la tercera muerte por gripe A registrada en Palma de Mallorca, Jiménez confirmó la "excepcionalidad" del caso de esta mujer nigeriana y comentó que, hasta la fecha, "no se ha conocido ningún caso en nuestro país con una evolución tan rápida".
"Ningún otro cuadro clínico ha avanzado con tal agresividad como el de esta mujer de origen nigeriano. No obstante, hasta que no conozcamos su historial clínico, no podremos afirmar nada pero, evidentemente, nos preocupa mucho, porque hasta ahora los casos más graves se habían dado en personas con patologías de base", se?aló la titular de Sanidad.
A este respecto, la ministra de Sanidad y Política Social recordó que "el plan de actuación y prevención contra la pandemia de la gripe A está en marcha desde que se conoció el primer caso el pasado 26 de abril y la alerta sanitaria sigue activada" en toda Espa?a.
Además, "reunimos todas las semanas oficialmente, y todos los días de manera informal, al Comité de Salud Pública para estudiar el estado de la cuestión y reuniremos la próxima semana al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) para responder a la nueva situación que se puede plantear entre finales de agosto y principios de septiembre", subrayó Jiménez.
-
Por una vez que este colectivo sumamente corporativista reconoce el error hay que aplaudir al Gerente... pero esos errores Mu2 son muy graves ya que no es lo mismo confundirse en un texto, en una manguera, en un... que en una medicación que te han de suministrar... y errar es humano lo sabemos, pero en determinadas profesiones errar significa que te han dejado parapléjico, tonto o muerto.
?Y quien ha dicho que no fuese muy grave? Para mi no es muy grave, es gravísimo. Lo único que yo he intentado decir es lo que a mi forma de entender, ha podido suceder, y para eso he puesto un ejemplo simplón y tonto pero clarificador, es mi opinión de lo que ha podido suceder, y que aunque la culpabilidad recaiga en ella, también tiene culpa el modelo que por lo general esta implantado en todos los ámbitos laborales en Espa?a, consistente en querer desempe?ar varias funciones para tapar carencias de personal o por querer abarcar mucho, trayendo consecuencias muy graves y sobre todo en profesiones que tiene relación con las personas y sus vidas.
-
Por una vez que este colectivo sumamente corporativista reconoce el error hay que aplaudir al Gerente... pero esos errores Mu2 son muy graves ya que no es lo mismo confundirse en un texto, en una manguera, en un... que en una medicación que te han de suministrar... y errar es humano lo sabemos, pero en determinadas profesiones errar significa que te han dejado parapléjico, tonto o muerto.
Si, reconocen el error porque este ha sido de una enfermera, si hubiese sido de un médico, ?crees que hubiesen tenido la misma celeridad en asumir la culpa?
Yo creo que no.
Es como lo del juez y la secretaria judicial, para el primero una multa y tres padres nuestros de penitencia, y para la segunda 3 a?os de inhabilitación.
Quizá haya algo mas tras ese veloz reconocimiento de la culpa.
Al hijo de un colega le dejaron retrasado mental los médicos, durante a?os ha tenido que litigar y litigar hasta que un tribunal le dió la razón, independientemente del dinero que pillase, el ni?o está tonto para toda la vida y los médicos siguen ejerciendo.
Oscuros intereses veo yo en todo esto.
Si un tribunal le dio la razón a vuestro colega, tendrían que haber inhabilitado a los facultativos pues si no los inhabilitan se tendrían que hacer responsables de sus futuros errores médicos.
La ley está con el más fuerte. Por eso, viendo casos como estos en los que te dan la razón, te dan dinero pero los que han cometido el trágico error siguen en sus puestos, se te quitan las ganas de pedir justicia.
Es como la ley con los políticos, con ellos también son indulgentes.
-
Pues yo pienso que los medicos como nosotros podemos tener errores, evidentemente tienen esos errores una trascendencia primordia, el problema es precisamente que a falta de otro fondo, ponemos nuestra fé en la tecnología y en los medicos, lo que está bien, pero pensando que nos van a hacer inmortales, entonces no aceptamos la enfermedad y la muerte como algo tan natural como la vida misma, reacción medica, lógica, medicina defensiva y protocolos estrictos, medicina sintomatica, no se va a las causas sino a los sintomas, lo que se llama la medicina, anti, antipirepticos, antibioticos, antiinflamatorio,vacunas antitodo, sintrom a tutiplen, benzodiazepinas, , etc.
Lo que es una de las profesiones más bonitas del mundo, convertida en burocracia y funcionarial en la peor acepcion del termino.
Direis si yo cometo un error me crujen cierto, pero nosotros no decidimos habituamente sobre la salud y la vida de las personas, y ademas más tarde o más temprano todos enfermamos y morimos
-
Si hubiese ocurrido en una comunidad autónoma gobernada por el PSOE ya habrían pedido los del PP explicaciones y dimisiones del consejero o consejera que estuviera al cargo.
Sin duda alguna.
:abuelo yo tengo duda
Yo no.
Bueno, pues de lo que no hay duda es de que ya lo están intentando rentabilizar políticamente, podéis verlo en la NOria de Tele5 (es que "más se perdió en Cuba" está en anuncios...)
-
. . . desde luego ves cada programa . . . :Burla
-
Si hubiese ocurrido en una comunidad autónoma gobernada por el PSOE ya habrían pedido los del PP explicaciones y dimisiones del consejero o consejera que estuviera al cargo.
Sin duda alguna.
:abuelo yo tengo duda
Yo no.
Bueno, pues de lo que no hay duda es de que ya lo están intentando rentabilizar políticamente, podéis verlo en la NOria de Tele5 (es que "más se perdió en Cuba" está en anuncios...)
Todavia no he oído yo en el congreso a ningún socialista pedir la dimisión de nadie por este caso.
-
Os voy a cambiar un poco el tercio, aunque este tema que introduzco tiene bastante que ver con lo que comentaba Paco de las multinacionales farmacéuticas, y os dejo este documental para el que tenga un rato libre y le apetezca verlo. Trata sobre el virus del VIH, bueno, mejor dicho, sobre el no-virus del VIH, pues expone la teoría de un grupo de científicos que sostienen que no hay nada que pruebe lo que nos llevan contando décadas, que el SIDA es una enfermedad provocada por un virus que se llama VIH.
No digo ni que tengan razón ni que dejen de tenerla por que ese tipo de conocimientos se me escapan, pero lo cierto es que los científicos que lo sostienen no son unos cualquiera, y cuanto menos resulta curioso que se cuestione algo que tenemos todos tan asumido como cierto. Al menos siembra la duda...
http://video.google.es/videoplay?docid=-782564532666109610
-
Y...?qué me decís de esto?. ?Negligencia??falta de prevención?.
http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009071900_9_613362__Sociedad-Fiber-ingresado-sintomas-gripe-fuga-hospital
-
Yo tengo mi propia tesis de este caso y otros parecidos.
El dinero que dan los medicamentos es incalculable y las farmacéuticas mueven muchos millones de euros, dólares, libras, yenes etc.
Pensad lo que queráis, pero cada vez lo tengo mas claro evola, sida, gripe A...etc y lo que falta por llegar.
El hombre, la humanidad será victima de su propia avaricia. No serán las maquina las que nos extingan, tampoco vendrán meteoritos de otras galaxias. Ni la luna caerá sobre la tierra, ni habrá una guerra mundial. Seremos nosotros solos, estamos en manos de cuatro locos.
-
Pues la enfermera en cuestion parece ser que está en un psiquiatrico con depresion y bajo tratamiento........ :ojones
Y bueno segun fuentes internas mias y segun me han contado.........el problema vino por utilizar vocabulario medico que te puede dar un entendimiento erroneo......el tema es que usaron los terminos "parenteral y enteral" que es lo que siempre se dice pero que si lo entiendes al reves pues pasa lo que ha pasado...........la via parenteral es via intravenosa o subcutanea y parece ser lo que ella entendio ...en vez de la enteral que es la via gastro-intestinal......
Si a eso le unes.....la falta de experiencia...que era su primer dia....que no tenia experiencia en neonatos....y que en tu primer dia pues siempre te apuntas a todo lo que te dicen...pues pasó lo que pasó......
Segun me han contado la chica llevaba haciendo eso todo el dia...justo antes administró a otro bebe alimento y no hubo problema......pero con este se equivovó.....lo que no se entiende...es como al ver la bolsa de alimento la pusiese mal....pero claro el estress..los nervios...la acumulacion de tareas y que estaba sola.....pues imagino que fue el determinante....
ESo si, la pena de todo esto es que no es el primero ni el ultimo caso que ha ocurrido por este tipo de errores....es algo "demasiado habitual"....lo que pasa que si el bebe no hubiese sido quien fue pues la cosa no hubiese sido tan mediática..........como pasó hace a?os en canarias....
-
?Sabéis el horario que por lo general tienen en el SUMA? Pues en esto puede estar la causa, mínimo 12 horas.
-
Pues la enfermera en cuestion parece ser que está en un psiquiatrico con depresion y bajo tratamiento........ :ojones
Y bueno segun fuentes internas mias y segun me han contado.........el problema vino por utilizar vocabulario medico que te puede dar un entendimiento erroneo......el tema es que usaron los terminos "parenteral y enteral" que es lo que siempre se dice pero que si lo entiendes al reves pues pasa lo que ha pasado...........la via parenteral es via intravenosa o subcutanea y parece ser lo que ella entendio ...en vez de la enteral que es la via gastro-intestinal......
Si a eso le unes.....la falta de experiencia...que era su primer dia....que no tenia experiencia en neonatos....y que en tu primer dia pues siempre te apuntas a todo lo que te dicen...pues pasó lo que pasó......
Segun me han contado la chica llevaba haciendo eso todo el dia...justo antes administró a otro bebe alimento y no hubo problema......pero con este se equivovó.....lo que no se entiende...es como al ver la bolsa de alimento la pusiese mal....pero claro el estress..los nervios...la acumulacion de tareas y que estaba sola.....pues imagino que fue el determinante....
ESo si, la pena de todo esto es que no es el primero ni el ultimo caso que ha ocurrido por este tipo de errores....es algo "demasiado habitual"....lo que pasa que si el bebe no hubiese sido quien fue pues la cosa no hubiese sido tan mediática..........como pasó hace a?os en canarias....
A eso mismo me refiero yo. Si se llega a llamar Antonio García no se monta este circo.
-
no es tan complicado equivocarse, por desgracia;
los catéteres que van a vía enteral (sonda nasogástrica) y a vía parenteral (vía intravenosa), son prácticamente idénticos.
por mucho que sea su primer día en una unidad de intensivos de neonatología, la enfermera contaba con experiencia de dos a?os en una unidad de intensivos de adultos, en el que se utilizan sondas nasogástricas y vías intravenosas por igual, por lo que tampoco debemos tacharla de inexperta...aunque no le estoy quitando la culpa que pueda tener, que conste. el problema es qe trabajamos con personas, no firmando folios en un despacho (con todo mi respeto a administrativos y oficinistas varios...) pero aqui cualquier error es fatal..
-
no es tan complicado equivocarse, por desgracia;
los catéteres que van a vía enteral (sonda nasogástrica) y a vía parenteral (vía intravenosa), son prácticamente idénticos.
por mucho que sea su primer día en una unidad de intensivos de neonatología, la enfermera contaba con experiencia de dos a?os en una unidad de intensivos de adultos, en el que se utilizan sondas nasogástricas y vías intravenosas por igual, por lo que tampoco debemos tacharla de inexperta...aunque no le estoy quitando la culpa que pueda tener, que conste. el problema es qe trabajamos con personas, no firmando folios en un despacho (con todo mi respeto a administrativos y oficinistas varios...) pero aqui cualquier error es fatal..
Si eso esta claro Nena...a eso mismo me refiero yo.......que una cosa es que se pueda equivocar de via...pero al ver la bolsa de alimento por muy inexperta que seas sabes que es comida y no es intravenoso..........eso una enfermera se tenia que haber dado cuenta..
eso si.......segun me han contado parece ser que la chica estaba haciendo demiadas cosas...estaba bastante agobiada.....y eso pudo generar el error..por tener demasiados trabajos a la vez......
-
los bote si qe son distintos, partiendo de la base de qe la nutricion enteral (por SNG ) son como potitos, y la parenteral (intravenosa) son como sueros, el problema es qe en neonatología, no se pone el tarro o el suero, si no que se carga en el control en una jeringuilla, puesto que las cantidades a suministrar son peque?ísimas, y una vez en ésta, la consistencia es igual..
-
Pues ahi habra estado todo el problema......lo que habria que saber es si la jeringuilla la cargo ella o estaba cargada.....porque la cosa cambia...si la cargo ella sabia lo que ponia y se equivoco de control al inyectarlo y lo puso en el intravenoso...pero si ya estaba cargada y no se distingue bien lo que habia dentro como has dicho.......pues el error fue que entre parenteral y enteral lo entendio mal.......y eso causo el error....
-
Nada, nada a la calle :caput
Si yo tengo un error me fulminan, que a los demas les pase lo mismo. :caput
-
Pues ahi habra estado todo el problema......lo que habria que saber es si la jeringuilla la cargo ella o estaba cargada.....porque la cosa cambia...si la cargo ella sabia lo que ponia y se equivoco de control al inyectarlo y lo puso en el intravenoso...pero si ya estaba cargada y no se distingue bien lo que habia dentro como has dicho.......pues el error fue que entre parenteral y enteral lo entendio mal.......y eso causo el error....
pues ahí está el caso..una investigación minuciosa que esclareca las cosas..esperemos que se haga así..
-
Nada, nada a la calle :caput
Si yo tengo un error me fulminan, que a los demas les pase lo mismo. :caput
En eso tienes razon.
-
Y muy probable que vaya a la cárcel, ya se sabe que cuando una cosa sale en la prensa, suele tener unos efectos negativos. :car;
Sigo insistiendo que en estas cuestiones estar 12 horas (mínimo) trabajando es una barbaridad.
-
Y muy probable que vaya a la cárcel, ya se sabe que cuando una cosa sale en la prensa, suele tener unos efectos negativos. :car;
Sigo insistiendo que en estas cuestiones estar 12 horas (mínimo) trabajando es una barbaridad.
Hacer doce horas en el curro es una barbaridad, yo las hice hace algunos a?os y os puedo asegurar que después de la décima hora, ya no riges como tienes que regir, más aún si es con el turno de noche.
En trabajos de mucha responsabilidad no vale eso de que una vez que has cometido un error esgrimir la excusa de las doce horas, pues le venía muy bien para después librar dos o tres días.
Es como algunas guardias de algunos facultativos de 24 horas, una barbaridad, pero todo sea por librar mas días o cobrar mas pasta. A los enfermos que les den por culo.
:caput
-
Pues así son los turnos en el SUMA de 12 (mínimo) y días de 24h.
Por eso digo que esa puede ser la causa. De todas las formas no se porque ha salido esto a la luz, cuantas cosas hay en la sanidad y no nos enteramos nada de nada, ni tan siquiera las familias de los fallecidos.
-
Id preparando el culo.
Los trabajadores de "servicios esenciales básicos" también serán vacunados contra la gripe A
La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha afirmado que, dado el momento "crítico" en la evolución de la gripe A, han revisado todos los planes de respuesta asistencial del Sistema Nacional de Salud y ha incluido a los servicios esenciales básicos en los grupos de riesgo que serán vacunados contra la gripe A, además de los trabajadores sanitarios, embarazadas, ni?os (hasta los 14 a?os) y enfermos crónicos severos.
-
y los que nos pasamos la vida en el aeropuerto????? que pasa esos no son de riego??? :Pelea_2
:Burla
-
y los que nos pasamos la vida en el aeropuerto????? que pasa esos no son de riego??? :Pelea_2
:Burla
:Burla
-
Tambien ha dicho que espa?a contara con 36 millones de dosis, que si tenemos en cuenta que esa bacuna se administra en dos dosis, solo hay para 18 millones de personas.
Lo tenemos claro como no se consiga mas. :insano
-
ESPA?A :mus;
-
y los que nos pasamos la vida en el aeropuerto????? que pasa esos no son de riego??? :Pelea_2
:Burla
:Burla
:Enfadado_2 :Enfadado_2 :Enfadado_2
-
Pues claro que son de riesgo, pero hablan de servicios basicos como el metro. Los aeropuertos que les den. :Burla
:bur)
-
Vamos a ver...a los carcamales no os la van a poner por que estais inmunizados...y a los de los aeropuertos pa qué... anda, que les den... :bur)
-
y los que nos pasamos la vida en el aeropuerto????? que pasa esos no son de riego??? :Pelea_2
:Burla
Pues quedate embarazada.
Ya sabes donde estoy.... :bur)
-
La polémica está servida... todos quieren ser vacunados. :abuelo
Los Guardias Civiles pide que se les incluya dentro de los grupos de riesgo que se vacunarán contra la gripe A
Madrid. (EUROPA PRESS).- La asociación de Independientes de la Guardia Civil (IGC) reclamó hoy a la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, que se incluya a las fuerzas y cuerpos de seguridad del Estado, las Fuerzas Armadas y los funcionarios de Justicia dentro de los grupos de riesgo susceptibles de ser vacunados este oto?o contra el virus de la gripe A, igual que se hará con los funcionarios de la Sanidad y los de Educación.
Si se extendiera la epidemia entre los profesionales de las Fuerzas de Seguridad y de las Fuerzas Armadas, "Espa?a tendría un gravísimo problema, que en caso de considerarse una calamidad pública, supondría que ante un estado de excepcionalidad", afirma la asociación en un comunicado.
Además, "los guardias civiles son los primeros funcionarios en estar expuestos al contagio, al recibir en los aeropuertos a los ciudadanos provenientes de México y Estados Unidos", subrayaron.
En este sentido, la IGC solicita "campa?as masivas de vacunación contra la gripe A entre los funcionarios que están en contacto directo con los ciudadanos", ya que "sin seguridad, no se puede garantizar los derechos fundamentales de los ciudadanos, y principalmente el derecho a la integridad física, a la vida de las personas, y de sus bienes y propiedades".
-
La polémica está servida... todos quieren ser vacunados. :abuelo
Los Guardias Civiles pide que se les incluya dentro de los grupos de riesgo que se vacunarán contra la gripe A
Por un lado suena bien eso de ponerse la vacuna para el virus de la Gripe A, pero por el otro lado lo cierto es que se asume el riesgo de probar en tu cuerpo una vacuna que es completamente nueva y de la que no existe un estudio fiable que certifique que va a ser inocua para el ser humano. No se yo que va a ser peor, si no ponersela o ponersela...
-
Curiosa enfermedad esta que mata a pocos, pero los suficientes para acojonar, gripe que se propaga en verano curiosamente, con el tiempo suficiente para que ahora esté preparada,imaginaos que como es normal se hubiera propagado en invierno sin tiempo para que apareciera la vacuna milagrosa, y por supuesto obligatoria para los menores de 14 a?os, o sea por cojones a hacer de conejillos.
Un saludo.
-
Lo cierto es que yo tampoco acabo de entender bien cual es la peligrosidad real de esta gripe. Los primeros afectados, los chavales estos que venían de viaje de fin de curso, tenían algo asi como un catarro, ni si quiera los síntomas de la gripe común y todos ellos sanaron en pocos días y sin problemas. A día de hoy van 6 muertos en Espa?a si no me falla la memoria y practicamente todos con otras patologías. Sin embargo por otro lado varios países van a suministrar la vacuna sin esperar a ningún test médico, Inglaterra diciendo que esperan 10 veces más muertos que con la gripe común, y todos los paises comprando vacunas por toneladas. Que digo yo, si como contaban con los primeros casos el Tamiflu era efectivo ?por qué vacunar con una vacuna no probada si se cuanta con el medicamento para el tratamiento de la enfermedad?. Yo si veo el peligro de mutación con la gripe Aviar, pero lo que es el peligro de la gripe A en sí misma se me escapa, o la mitad de lo que nos han contado es falso, o no nos han contado la mitad de lo que nos tenían que contar, sino no lo entiendo.
-
Es triste pero es asi, somos peleles.
Un saludo
-
Curiosa enfermedad esta que mata a pocos, pero los suficientes para acojonar, gripe que se propaga en verano curiosamente, con el tiempo suficiente para que ahora esté preparada,imaginaos que como es normal se hubiera propagado en invierno sin tiempo para que apareciera la vacuna milagrosa, y por supuesto obligatoria para los menores de 14 a?os, o sea por cojones a hacer de conejillos.
Un saludo.
A ver espabilao, que estás hablando del hemisferio Norte, de los privilegiados o de los paises más ricos (sin contar Australia, Japón y Nueva Zelanda. que están en el otro Hemisferio), que en el Hemisferio Sur (donde es invierno, están cayendo como moscas).
Un placer darte un poco de jarabe, ya echaba de menos no ser un mosca cojonera.
-
Pues claro que son de riesgo, pero hablan de servicios basicos como el metro. Los aeropuertos que les den. :Burla
:bur)
:ojones :ojones :ojones
:taz :taz :taz :taz
;risr; ;risr;
-
Vamos a ver...a los carcamales no os la van a poner por que estais inmunizados...y a los de los aeropuertos pa qué... anda, que les den... :bur)
:Pelea_2
Pues aplicate el cuento carcamal........ :bur) :bur)
-
y los que nos pasamos la vida en el aeropuerto????? que pasa esos no son de riego??? :Pelea_2
:Burla
Pues quedate embarazada.
Ya sabes donde estoy.... :bur)
:ojones :ojones :ojones
:pen: :pen: :pen: :pen:
-
La polémica está servida... todos quieren ser vacunados. :abuelo
Los Guardias Civiles pide que se les incluya dentro de los grupos de riesgo que se vacunarán contra la gripe A
Madrid. (EUROPA PRESS).- La asociación de Independientes de la Guardia Civil (IGC) reclamó hoy a la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, que se incluya a las fuerzas y cuerpos de seguridad del Estado, las Fuerzas Armadas y los funcionarios de Justicia dentro de los grupos de riesgo susceptibles de ser vacunados este oto?o contra el virus de la gripe A, igual que se hará con los funcionarios de la Sanidad y los de Educación.
Si se extendiera la epidemia entre los profesionales de las Fuerzas de Seguridad y de las Fuerzas Armadas, "Espa?a tendría un gravísimo problema, que en caso de considerarse una calamidad pública, supondría que ante un estado de excepcionalidad", afirma la asociación en un comunicado.
Además, "los guardias civiles son los primeros funcionarios en estar expuestos al contagio, al recibir en los aeropuertos a los ciudadanos provenientes de México y Estados Unidos", subrayaron.
En este sentido, la IGC solicita "campa?as masivas de vacunación contra la gripe A entre los funcionarios que están en contacto directo con los ciudadanos", ya que "sin seguridad, no se puede garantizar los derechos fundamentales de los ciudadanos, y principalmente el derecho a la integridad física, a la vida de las personas, y de sus bienes y propiedades".
Lo que yo decia.........los de los aeropuertos deberian ser vacunados... :Manifa :Manifa.....claro que no solo las FCS....sino todo el personal.... :taz :taz...que hay mucha gente que pasa controles con cierto peligro y que pasa, que como no estan en contacto directo no se les vacuna.........venga yaaaaaaaaa............ :Enfadado_2 :Enfadado_2
-
QUe?
Un pinchacito, un ratito e inmunizada.... ;ris; ;ris; ;ris; ;ris; ;ris;y los que nos pasamos la vida en el aeropuerto????? que pasa esos no son de riego??? :Pelea_2
:Burla
Pues quedate embarazada.
Ya sabes donde estoy.... :bur)
:ojones :ojones :ojones
:pen: :pen: :pen: :pen:
-
Ya en serio....
Se podría abrir un debate (o encuesta) sobre quien se vacunaría y quien no y exponer sus motivos.
Luego cuando esto "pase" se vuelve a leer y se mira quien lo hizo y quien no y el motivo.
-
QUe?
Un pinchacito, un ratito e inmunizada.... ;ris; ;ris; ;ris; ;ris; ;ris;y los que nos pasamos la vida en el aeropuerto????? que pasa esos no son de riego??? :Pelea_2
:Burla
Pues quedate embarazada.
Ya sabes donde estoy.... :bur)
:ojones :ojones :ojones
:pen: :pen: :pen: :pen:
:carcaj :carcaj :carcaj :carcaj..........un pinchacito................ :partirse :partirse :partirse :partirse :partirse
-
:vergo
-
Parece una tontería, pero una persona muy querida por mi me dijo que había enfermado de algo parecido a la gripe y hasta que no me dijo que era enfermedad común tuve parado el corazón.
Para tranquilidad de todos:
-
?Como se puede hacer que lo vea cualquiera?.
-
En este enlace se puede ver el número de casos detectados y las muertes que ha habido por zonas geográficas. A 27 de julio de 2009 hay 134503 enfermos y ha habido 816 muertes a causa de la enfermedad. Si mis cálculos no fallan esto quiere decir que hasta la fecha han fallecido un 0,6% de los enfermos.:
http://www.who.int/csr/don/2009_07_27/en/index.html
Y aquí el gráfico de las muertes por países:
http://www.who.int/csr/don/Map_20090727.png
yo sigo pensando que viendo esto no se explica todo lo que se está liando respecto a la vacuna. Sí he leido que el principal miedo es que el virus mute sobre sí mismo y se vuelva más virulento, pero lo que no sé es si la vacuna que quieren implantar frenaría el contagio en ese caso o sería inservible.
-
Sanitarios, bomberos y policías, los primeros en vacunarse de la gripe
Los médicos y los enfermeros, pero también los bomberos, los funcionarios de prisiones y transporte o los policías se inmunizarán de la nueva gripe. Son parte de los grupos de riesgo que "con toda probabilidad" reciban la vacuna en Espa?a cuando esté preparada.
Los médicos y los enfermeros, pero también los bomberos, los funcionarios de prisiones y transporte o los policías se inmunizarán de la nueva gripe. Son parte de los grupos de riesgo que "con toda probabilidad" reciban la vacuna en Espa?a cuando esté preparada. Los profesionales sanitarios y los trabajadores de "servicios esenciales" son los primeros de la lista para recibir la inmunización, según explicó ayer la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez. Les siguen las mujeres embarazadas (unas 500.000 cada a?o), los menores de 14 a?os (unos 6,5 millones, según los cálculos de Sanidad) y los enfermos crónicos con patologías severas como asma, anomalías respiratorias, diabetes u obesidad (alrededor de cuatro millones).
-
Lo cierto es que yo tampoco acabo de entender bien cual es la peligrosidad real de esta gripe. Los primeros afectados, los chavales estos que venían de viaje de fin de curso, tenían algo asi como un catarro, ni si quiera los síntomas de la gripe común y todos ellos sanaron en pocos días y sin problemas. A día de hoy van 6 muertos en Espa?a si no me falla la memoria y practicamente todos con otras patologías. Sin embargo por otro lado varios países van a suministrar la vacuna sin esperar a ningún test médico, Inglaterra diciendo que esperan 10 veces más muertos que con la gripe común, y todos los paises comprando vacunas por toneladas. Que digo yo, si como contaban con los primeros casos el Tamiflu era efectivo ?por qué vacunar con una vacuna no probada si se cuanta con el medicamento para el tratamiento de la enfermedad?. Yo si veo el peligro de mutación con la gripe Aviar, pero lo que es el peligro de la gripe A en sí misma se me escapa, o la mitad de lo que nos han contado es falso, o no nos han contado la mitad de lo que nos tenían que contar, sino no lo entiendo.
En realidad la peligrosidad es poca. En Espa?a mueren cada a?o por la gripe estacional, la de toda la vida, entre 1500 y 4000 personas. En el mundo, por la misma causa, entre 250.000 y 500.000. Estas cifras no tienen comparación con las muertes que provoca la gripe A. ?El motivo por el que hay tanta alarma? Pues primero porque es un virus nuevo y eso da mucho rédito informativo. Después porque también ataca a gente joven y sana y eso implica una virulencia importante con respecto al agente que provoca la gripe estacional. ?Por qué hay prisa en sacar una vacuna? Pues primero por lo segundo. Es decir, por la potencial agresividad del virus. Por otro lado, porque sabemos que tenemos posibilidades de tratar los efectos de la enfermedad (no curarla) en su presentación actual pero es preciso atajarla antes de que mute (si es que lo hiciera) y, además, porque se conoce muy poco de ella y, por tanto, ante lo desconocido, lo mejor es la prevención. Todo esto, claro, en los países desarrollados porque para los países pobres no habrá vacunas, ni antibióticos, ni retrovirales, ni nada. Como siempre, vamos.
Salud y suerte.
-
Ya, pero tú sabes que la vacuna que sirve para una cepa de un virus puede no servir para una cepa mutada de esta, como ocurre con la gripe estacional en muchas ocasiones, el virus muta y las vacunas ya no sirven. Si el objetivo de la vacuna es prevenir mutaciones más virulentas pero no se puede asegurar que dicha vacuna vaya a servir para la posible mutación... no sé si merece la pena correr los riesgos de una vacuna nueva, desconocida, fabricada con las prisas y sobre todo no ensayada debidamente.
El que ataque a gente joven no parece ser indicio de mayor virulencia sino de que deriba de una cepa que las personas de mayor edad ya sufrieron cuando eran jóvenes y por tanto su sistema inmunológico ya aprendió a defenderse de ella hace muchos a?os.
-
Bueno, no es del todo así. La OMS mantiene un contacto permanente con los laboratorios farmacéuticos de todo el mundo para saber qué avances consiguen y se pueda coordinar la producción de medicamentos con las necesidades mundiales en materia de salud. En este caso, la OMS ha venido primando la investigación y los avances en materia de gripe estacional cuyo virus no es exactamente el mismo en todos los lugares del planeta para evitar que este se constituya en una pandemia incontrolable. El problema actualmente es que no se les puede pedir a los laboratorios que centren sus esfuerzos en la gripe A porque no se conoce la evolución del virus y, por lo tanto, la producción de una vacuna podría ser un auentico despilfarro sin aplicación útil, aparte de que muy pocos laboratorios están en condiciones de investigar y producir la vacuna contra el nuevo tipo de gripe. ?Cuál es entonces la alternativa? Pues de momento, la alternativa es esperar a ver cómo se comporta el H1N1 (virus de la gripe A) pero sin dejar de lado la lucha contra la gripe estacional y vigilar las cepas de la nueva para ver cómo se comportan. ?Es posible una vacuna "inmediata" contra el nuevo virus? Pues algo parecido sí que es posible. Existe un medicamento, el Celvapan, que no está comercializado porque la OMS sólo autorizará su salida en caso de declarar una pandemia, que contiene un virus de gripe que nadie ha padecido (el H5N1 desactivado) por lo que no hay nadie inmune, que sirve para controlar episodios de estas características (declaración de pandemia) ya que en caso de producirse una afectación masiva bastaría con cambiar la cepa actual por la cepa que produce la enfermedad. Este tipo de vacunas ya se ha producido y ensayado en otras ocasiones y algo muy similar se pone en marcha cada a?o con la sustitución de cepas mutadas de gripe estacional, por lo que el riesgo nunca sería tan alto como dejar que la enfermedad se propagase sin control alguno.
Salud y suerte.
-
El H5N1 es el virus de la gripe Aviar, y parece ser que si existe una vacuna que podría funcionar contra este virus, pero nunca he leido o escuchado que dicha vacuna del H5N1 pueda funcionar contra la gripe A.
-
Es que no se aplicaría esa. Una vez que tuviesen identificado en el cultivo de laboratorio qué cepa está produciendo una pandemia de gripe A, modificarían la cepa contenida en el Celvapan y la sustituirían por el virus pandémico.
Salud y suerte.
-
Curiosa enfermedad esta que mata a pocos, pero los suficientes para acojonar, gripe que se propaga en verano curiosamente, con el tiempo suficiente para que ahora esté preparada,imaginaos que como es normal se hubiera propagado en invierno sin tiempo para que apareciera la vacuna milagrosa, y por supuesto obligatoria para los menores de 14 a?os, o sea por cojones a hacer de conejillos.
Un saludo.
A ver espabilao, que estás hablando del hemisferio Norte, de los privilegiados o de los paises más ricos (sin contar Australia, Japón y Nueva Zelanda. que están en el otro Hemisferio), que en el Hemisferio Sur (donde es invierno, están cayendo como moscas).
Un placer darte un poco de jarabe, ya echaba de menos no ser un mosca cojonera.
Que te vayas a tomar por culo, imbecil. :bur)
Un saludo.
-
Negocio y un puto negocio, respecto a lo que pregunta mimi, sobre si nos vacunariamos o no, lo primero es saber si tienes posibilidad de elegir, por ejemplo con los ni?os menores de 14 a?os, en mi caso, mis tres hijos no parece que vaya a tener esa posibilidad.
Luego esta el factor cobardia, no respecto a la enfermedad, sino a que si no le vacunas y le pasa algo grave, aunque pienses que es mejor la culpa será de tu decisión, si le vacunas y le pasa, tienes a quien echar la culpa, aunque por supuesto como en los casos de la del papiloma humano, las consecuencias por supuesto no seran por la vacuna sino casualidades.
Un saludo.
-
La gripe A afectará a entre un 20 y un 40% de los espa?oles
- Un experto considera que este porcentaje no debe causar alarma porque no todos precisarán atención médica-
Recuerda que la gripe estacional deja unos 3.000 muertos cada a?o
-
Yo estoy loco por que me pinchen (es que no lo puedo aguntar) ?COMO ME GUSTA!. :botefumera
-
?Con qué aguja?....
:bur) :bur)
;ris; ;ris;
:manitas :manitas
:vergo :vergo
-
?COMO ME GUSTA!. :botefumera
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=Cjbqul6MCHU&feature=player_embedded[/youtube]
-
La polémica está servida... todos quieren ser vacunados. :abuelo
Los Guardias Civiles pide que se les incluya dentro de los grupos de riesgo que se vacunarán contra la gripe A
El sindicato de policías y bomberos pide la vacunación para los dos cuerpos
Europa Press, 5 de agosto de 2009.
Los delegados de Prevención de Riesgos Laborales del Sindicato Profesional de Policías Municipales de Espa?a (Sppme) en el Ayuntamiento de Sevilla han remitido un escrito en el que solicitan la convocatoria del Comité de Seguridad y Salud para adoptar las medidas necesarias para que los trabajadores de servicios esenciales, entre los que se cuentan policías locales y bomberos, sean vacunados contra la Gripe A.
?Qué gripe tengo doctor?
En el escrito, al que ha tenido acceso Europa Press, el sindicato recuerda que, ante el avance "imparable" de contagio de Gripe A en Espa?a --declarada como pandemia por la Organización Mundial de la Salud--, el Ministerio de Sanidad ya manifestó el objetivo de "reducir los da?os que provoca el virus y extremar al mismo tiempo la vigilancia epidemiológica".
Además, recalca el Sppme, se ha confeccionado por Sanidad y los agentes sociales una guía para la elaboración del plan de actuación de las empresas o centros de trabajo frente a las emergencias, que serviría de marco específico para que éstas elaboren protocolos de contingencia que eviten el incremento masivo de contagio por Gripe A en su ámbito.
Así, la central sindical solicita la convocatoria del Comité de Seguridad y Salud para tratar las actuaciones a seguir, mientras que también se pide la elaboración, "a la mayor brevedad", por el departamento corespondiente del plan específico de contigencia que evite el incremento masivo de contagios por Gripe A, así como que se le dé la máxima difusión a dicho documento
-
Curiosamente, ahora parece que esta gripe afecta y mata a gente sin patologias previas, y curiosamente ademas de la vacuna para la gripe a van a meter otra dosis para la estacional, en finsss, son los putos amos.
Un saludo.
-
?Será obligatorio?
-
?Será obligatorio?
Para adultos, no, solo se podria dar en un caso muy excepcional la vacunacion obligatoria, en ni?os si lo pueden implantar, de hecho lo hacen con el resto de vacunas obligatorias.
Un saludo.
-
Y por cierto aunque es de hace dos meses, tela.
http://www.dsalud.com/numero117_1.htm (http://www.dsalud.com/numero117_1.htm)
Un saludo.
-
Y digo yo (Como piensan en velar por nuestra salud):
??TAMBIEN SE PREOCUPARÁ ASEPEYO DE VACUNARNOS A TODO EL CUERPO DE PMM DE LA GRIPE A????? :b:
-
Y digo yo (Como piensan en velar por nuestra salud):
??TAMBIEN SE PREOCUPARÁ ASEPEYO DE VACUNARNOS A TODO EL CUERPO DE PMM DE LA GRIPE A????? :b:
en el link que ha aportado el compa?ero flip, http://www.asepeyo.es/Homease.nsf/SP/MalaltiesComunes/Principal/malaltiescomunes2SP.htm , podemos apreciar el resultado de un brainstorming a primera hora de la tarde después de consumir una comida copiosa regada con un maravilloso vino de la casa y procesado posteriormente con el corrector ortográfico.
es una carta de servicios vacía, destinada a directores trepas de RRHH de empresa ó corporaciónes, el beneficio para el empleado, como siempre, 0
lo de la gripeA, pues nada, en el mercadona venden un alcohol en gel muy majo, yo lo tengo entre mis abalorios de trabajo, no esperemos nada de nadie
-
De vacunas a los polis, nada de nada.
Según el documento que han colgado en Munimadrid, el plan de contingencia prevé lo siguiente en cuanto a Policía Municipal:
"Se ha trabajado con la hipótesis de una incidencia de bajas laborales de hasta el 25%, con una duración media de siete días. El inicio de la fase álgida de contagios no se prevé que se produzca antes del 15 de septiembre, con una duración de entre 12 y 20 semanas.
Las siguientes medidas se aplicarán por orden cronológico.
Policía Municipal
? Reprogramación de las actividades de Formación.
? Trasvase de efectivos entre turnos o Unidades si se produce una merma por número de bajas especialmente significativa en alguno de ellos respecto a la media, con el fin de mantener un número mínimo homogéneo en todos los turnos y Unidades.
? Agotar las jornadas especiales disponibles en la Bolsa de Productividad.
? Suspensión temporal de disfrute de permisos o días de convenio, a excepción de los motivos personales o familiares graves. Estos días se podrán disfrutar una vez pasada la fase de mayor número de afectados la pandemia.
? Suspensión temporal de los descansos semanales (con posterior compensación).
? Realización de horas extraordinarias.
? Reducción de los estándares numéricos de efectivos de determinados servicios, como espectáculos o eventos deportivos
Hay más cositas para el resto de colectivos. Aquí el enlace: http://www.munimadrid.es/portal/site/munimadrid/menuitem.650ba10afbb0b0aa7d245f019fc08a0c/?vgnextoid=c9c8179b27073210VgnVCM2000000c205a0aRCRD&vgnextchannel=6091317d3d2a7010VgnVCM100000dc0ca8c0RCRD
-
Pues ahora mismito (18 horas) acaba de definir la ministra de sanidad los grupos de riesgo que deben ser vacunados:
Personal sanitario, fuerzas y cuerpos de seguridad y bomberos.
Deben vacunarnos.
-
Pues ahora mismito (18 horas) acaba de definir la ministra de sanidad los grupos de riesgo que deben ser vacunados:
Personal sanitario, fuerzas y cuerpos de seguridad y bomberos.
Deben vacunarnos.
:pen: una vacuna comercializada de forma tan precipitada no me da mucha confianza.
-
Pues ahora mismito (18 horas) acaba de definir la ministra de sanidad los grupos de riesgo que deben ser vacunados:
Personal sanitario, fuerzas y cuerpos de seguridad y bomberos.
Deben vacunarnos.
:pen: una vacuna comercializada de forma tan precipitada no me da mucha confianza.
Eso mismo es lo que pienso yo.....que como haya que ponersela se la va a poner la madre del topo.
Saludos y paz.
-
Quien ha causado alarma social con el tema de la gripe A?
El miedo hace el resto.
-
Yo solo le tengo miedo a hacienda....que aun no me ha devuelto ni un chelin.....en cuanto a lo de la gripe A pues el 4 ?poder del Estado hace bien su trabajo.
Saludos y paz.
-
Yo solo le tengo miedo a hacienda....que aun no me ha devuelto ni un chelin.....
:carcaj :carcaj :carcaj
-
Yo solo le tengo miedo a hacienda....que aun no me ha devuelto ni un chelin.....en cuanto a lo de la gripe A pues el 4 ?poder del Estado hace bien su trabajo.
Saludos y paz.
Sirven al amo poderoso, en cuanto a hacienda, date con un canto en los dientes si todavia te paga el ayuntamiento, que pa lo que haces tenias que pagar, pasear en un coche superpotente, hacer pirulas gratis, en fins pasartelo como el criajo que eres.
Un saludo.
-
../ ../ ../
-
Sanidad recomienda la vacuna de la Gripe A para enfermos crónicos del corazón, de diabetes y cáncer.
El Ministerio de Sanidad ha difundido esta tarde un listado de enfermedades crónicas en las que está indicada la vacunación de la gripe A, entre ellas las cardiovasculares (excluida la hipertensión), las respiratorias, la obesidad mórbida, algunas diabetes y enfermos de cáncer tratados con quimioterapia.
Entre las respiratorias se incluyen la displasia bronco-pulmonar, la fibrosis quística y el asma moderado-grave persistente.
Además, se citan las siguientes enfermedades crónicas:
.- Diabetes mellitus tipo I y tipo II con tratamiento farmacológico.
.- Insuficiencia renal moderada-grave.
.- Hemoglobinopatías y anemias moderadas-graves.
.- Asplenia (ausencia de bazo).
.- Enfermedad hepática crónica avanzada.
.- Enfermedades neuromusculares graves.
.- Pacientes con inmunosupresión (incluida la originada por infección por VIH o por fármacos o en los receptores de trasplantes).
Aquí entran enfermos de cáncer tratados con quimioterápicos.
.- Obesidad mórbida (índice de masa corporal igual o superior a 40).
.- Ni?os y ni?as y adolescentes, menores de 18 a?os que reciben tratamiento prolongado con ácido acetilsalicílico, por la posibilidad de desarrollar un síndrome de Reye.
-
Por que no te borras tu los cuernos??....
:Quemado_1 :Quemado_1 :Quemado_1
-
Si supieses insertar mensajes y archivos no tendría que estar luego borrando... cabezón. :Enfadado_1
-
Pues a mi me salia bien...... :Enfadado_2
:Moto_vss
-
Yo lo he hecho en la playa y sin problemas...... :rock
Saludos y paz.
-
como va el tema de la gripe A? ;::)
-
:caput asi de mal lo veo yo este oto?o e invierno
-
pues a mi empieza a preocuparme un poco... a raiz de qe la otra noche estuve en urgencias de carlos haya... y ?madre mia!! es increible lo qe había allí de gente... una planta entera para ellos solitos, sin exageración... _Fumón_2
-
pues a mi empieza a preocuparme un poco... a raiz de qe la otra noche estuve en urgencias de carlos haya... y ?madre mia!! es increible lo qe había allí de gente... una planta entera para ellos solitos, sin exageración... _Fumón_2
Pues esperate un poco que empiecen las clases de los ni?os y los medios de comunicación empiecen a sacar imagenes de la gripe en las aulas, cualquiera va al hospital :herid
-
a mi esto del virus h1n1 o gripe a, me da que pensar.
mirar este video, no tiene desperdicio.
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=gKwk8Kq8QXA&feature=related[/youtube]
-
Pues ahora mismito (18 horas) acaba de definir la ministra de sanidad los grupos de riesgo que deben ser vacunados:
Personal sanitario, fuerzas y cuerpos de seguridad y bomberos.
Deben vacunarnos.
:pen: una vacuna comercializada de forma tan precipitada no me da mucha confianza.
Eso mismo es lo que pienso yo.....que como haya que ponersela se la va a poner la madre del topo.
Saludos y paz.
Lo suscribo, que experimenten con gaseosa.
-
Pues ahora mismito (18 horas) acaba de definir la ministra de sanidad los grupos de riesgo que deben ser vacunados:
Personal sanitario, fuerzas y cuerpos de seguridad y bomberos.
Deben vacunarnos.
:pen: una vacuna comercializada de forma tan precipitada no me da mucha confianza.
Eso mismo es lo que pienso yo.....que como haya que ponersela se la va a poner la madre del topo.
Saludos y paz.
Lo suscribo, que experimenten con gaseosa.
es una vacuna que no es efectiva en más de un 30% de los casos de 'gripe A'..pero bueno...
los laboratorios es lo qe tienen..
interesan mas los beneficios que la eficacia y seguridad de un medicamento..
qe tendrá tambien efectos secundarios, como todo.
la vacuna de la gripe 'normal' es efectiva en aproximadamente un 60% de los casos, y lleva a?os experimentándose con ella, aumentando muy poco a poco este porcentaje. esta gripe produce unas 5500 muertes anuales en Espa?a.
la vacuna de la gripe A, recién horneada, tiene la eficacia mínima legal para ser comercializada, y lleva pocos meses en funcionamiento, y aun no se sabe con certeza su seguridad ni sus efectos secundarios. aun así, la gente se 'pelea' por recibir esa vacuna, pese a ser una patología que ha provocado menos de una treintena de muertes en Espa?a.
este es un país de BORREGOS.
-
http://www.20minutos.es/noticia/511897/0/menor/agresion/operacion/
Un ni?o sufre una brutal agresión y en el hospital se equivocan de ojo al operarle
Un ni?o de 13 a?os que fue víctima de una brutal agresión por parte de un compa?ero de colegio y por la que su ojo derecho resultó da?ado, fue operado del ojo equivocado en el Hospital Gregorio Mara?ón de Madrid, un hecho que ha denunciado la familia del menor este lunes a través de la Asociación El Defensor del Paciente. Tenía una fisura y algunos de los músculos del ojo se habían enganchado.
Antes de recibir varios pu?etazos por otro escolar, la víctima, D.L.S., ya había sufrido agresiones verbales, psicológicas y físicas en otras ocasiones. Esta vez, el menor fue trasladado al ambulatorio de Rivas Vaciamadrid, donde fue derivado al Hospital Gregorio Mara?ón tras comprobar que tenía desviado el ojo derecho.
El ni?o ingresó en el Gregorio Mara?ón el pasado 28 de julio, donde le comunicaron que había que intervenir el ojo derecho, ya que tenía una fisura y algunos de los músculos del ojo se habían enganchado, por lo que el ni?o no podía mirar hacia arriba y abajo.
D. L. S. fue intervenido el pasado 10 de agosto y tras la operación el médico informó a los padres de que todo había ido bien.
Sorpresa de los padres
La sorpresa llegó cuando en la sala de reanimación los padres comprobaron que habían operado a su hijo del ojo izquierdo, que era el sano, por lo que solicitaron explicaciones. El doctor comprobó el historial médico y reconoció el tremendo error pidiéndoles disculpas. El doctor reconoció el tremendo error pidiéndoles disculpas
Pasados unos días, tanto el doctor como responsables del hospital defendieron que el ni?o también necesitaba ser intervenido del ojo izquierdo, pero el abogado de la Asociación del Defensor del Paciente considera que se debe a una estrategia para que no vuelvan a saltar las alarmas como ocurrió en el caso de Rayan (el hijo de la primera víctima mortal de gripe A en Espa?a que murió por un error de este hospital), aunque este caso es de otra índole.
Finalmente, el ni?o fue intervenido el pasado viernes del ojo derecho. Los servicios jurídicos de El Defensor del Paciente ya están preparando una demanda por los da?os y perjuicios que le han ocasionado.
-
Hay que procurar saludar así para evitar posible contagio.
(http://img231.imageshack.us/img231/7089/1e1d.jpg)
-
El Ayuntamiento estudia vacunar de gripe A a policías y bomberos
De la Torre admite que la medida está en estudio, y que se plantea para prevenir un índice de bajas elevado por el virus
EFE. MÁLAGA
El Ayuntamiento de Málaga podría vacunar a parte de su personal, en concreto los que están más en contacto con los ciudadanos, contra el virus de la gripe AH1N1, según aseguró el alcalde, Francisco de la Torre. Preguntado sobre si el Consistorio se plantea vacunar a policías locales y bomberos como acordaron otros municipios, De la Torre explicó que el Ayuntamiento mantuvo reuniones y adoptó acuerdos consensuados con el comité de empresa "para que el personal que está más en contacto con los ciudadanos estén en ese sentido tranquilos y cubiertos".
Al respecto, el alcalde quiso tranquilizar a la opinión pública y cree que no debe pensarse que referirse a estas medidas supone que otra población queda desprotegida.
De la Torre a?adió que, sobre todo, han hablado de cómo resolver la situación en caso de que hubiera personas en situación de baja en aquellos servicios fundamentales y esenciales, ya que hay que prever qué ocurre si entre policías y bomberos llegan a producirse un cierto coeficiente de coincidencia en estar de baja. Sin embargo, opinó que "no hay que pensarlo, ya que son gente joven y sana y lo normal es que no les pase nada".
El regidor también recordó que los expertos entienden que esta gripe no es más preocupante que la de todos los a?os"; pide bajar la preocupación al respecto y plantea seguir recomendaciones de higiene y prevención, en las que destaca que "debemos ser muy activos".
"Habrá un porcentaje muy alto de población que puede llegar a vacunarse cuando esté la vacuna, en términos superiores quizás a lo que con la gripe habitual se hace cada a?o", dijo De la Torre, que insistió en que "no hay que alarmar o preocupar a la población".
En Marbella, por ejemplo, la Policía Local, Bomberos y Guardia Civil que lo deseen podrán vacunarse contra la gripe AH1N1 entre octubre y noviembre si la vacuna está accesible.
-
No hay que alarmar, venga co?o y que llevan haciendo durante todo el verano.( sobre todo cuando se dan casos de fallecidos en personas sin patologias previas)
Por lo que yo s?, la gripe A en principio es una gripe como la estacional, en cuanto a gravedad, hay ciertos indicios que nos puede hacer sospechar que hay intereses economicos por medio, pero dejando al lado esta teoria conspirativa, lógica para algunos e irreal para otros, lo cierto es que no tiene mucho sentido vacunarse, más con "la premura" con que se ha desarrollado la vacuna, el problema esta por venir y puede llegar a darse o no, seria la posible mutacion del virus, entonces quizas, y ya sabeis que no soy precisamente partidario de las vacunas, entonces si podria ser necesario una vacunación, pero sería para ese virus mutado, no tal como se esta dando ahora, en todo caso creo que habrá que esperar a ver como evoluciona el tema.
Un saludo.
-
Asi lo veo yo también.
-
Sin obviar que las farmaceuticas son con el armamento los dos mayores negocios "legales" del mundo y como pone en el video que nos facilitó kellonter un poco más arriba, El mercado de las farmaceuticas es tú cuerpo, pero solo cuando está enfermo.
un saludo.
-
Sin obviar que las farmaceuticas son con el armamento los dos mayores negocios "legales" del mundo
Sip.
-
El mercado de las farmaceuticas es tú cuerpo, pero solo cuando está enfermo.
Y para que siga sano, o tenga mejor "pinta"....
-
Madrid, 15 septiembre de 2009
Estimado/a trabajador/a:
El Ministerio de Sanidad y Política Social, de acuerdo con el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha definido los grupos de enfermedades que conllevan una mayor probabilidad de sufrir complicaciones si los pacientes que las padecen se contagian de gripe A. Son las siguientes:
Enfermedades del corazón (excepto hipertensión)
Enfermedades respiratorias crónicas
Diabetes en tratamiento con fármacos
Insuficiencia renal moderada-grave
Enfermedades de la sangre como hemoglobinopatías o anemias si son moderadas o graves
Personas sin bazo
Enfermedades hepáticas crónicas avanzadas
Enfermedades neuromusculares graves
Inmunosupresión (incluida la del VIH-SIDA o las producidas por fármacos que tienen que tomar personas transplantadas)
Obesidad mórbida (índice de masa corporal de 40 o más)
Además se incluyen dos situaciones que, sin ser enfermedades, se ha considerado que también pueden presentar mayor probabilidad de sufrir complicaciones:
Menores de 18 a?os que reciben tratamiento prolongado con ácido acetilsalicílico (aspirina)
Embarazadas
Si usted está incluido en alguna de estas situaciones, le recomendamos que, de forma voluntaria y acreditándolo documentalmente, lo comunique a los Servicios de Personal de las diferentes Secretarías Generales Técnicas o Gerencias de Organismos Autónomos, o a la Dirección General de Coordinación Territorial a través de las Gerencias de Distrito, según corresponda, por si eventualmente en algún momento fuera aconsejable alguna medida o actuación respecto a su actividad laboral.
Atentamente,
COORDINADOR GENERAL DE SALUD
GERENTE DE MADRID SALUD
-
Toledo
PP ?sugiere? blindar a policía y bomberos contra la Gripe A
También quieren dar formación sobre prevención a los funcionarios que trabajan de cara al público y proponen crear un cuerpo de voluntarios para ayudar a personas que viven solas
latribunadetoledo.es
El PP municipal insistirá en el Pleno de hoy con su propuesta de poner en marcha en el Ayuntamiento de Toledo un ?plan de contingencia contra la Gripe A?. La portavoz de la oposición, Paloma Barredo, asegura que la intención de su grupo no es crear polémica con una materia tan sensible. Por contra, defiende que sería interesante estar preparados para casos en que un brote diezme las plantillas policías o bomberos o para ayudar con voluntarios a personas que viven solas y que contraigan la enfermedad.
Según Barredo el PP no quiere confrontar sino ?sugerir? y ?apoyar al equipo de Gobierno? en las medidas que se puedan tomar ante una enfermedad más leve que la gripe normal pero que ha demostrado que es fácil de contagiar. Por eso no quieren ?preocupar? pero sí ?ocuparse? de estar preparados.
Por lo tanto la moción utiliza un tono tan conciliador como nuevo para advertir que servicios municipales tan esenciales como los de la seguridad requieren un plan con el fin de cubrir bajas sin mermar la salvaguardia de la ciudad. Y lo mismo para el personal administrativo que trabaja de cara al público y por lo tanto va a estar más expuesto.
Para todos el PP quiere ofrecer formación en prevención, determinar quienes forman parte de grupos de riesgo porque padecen otro tipo de patologías y tomar medidas de protección básicas como asegurarse de que cuentan con jabón o toallas de papel cerca de sus puestos de trabajo.
En este sentido subraya que se ha creado una comisión nacional de la que forman parte el Ministerio de Sanidad y la Federación de Municipios para revisar las medidas que se están tomando en el ámbito municipal y el PP entiende que Toledo no debe quedarse al margen.
Voluntarios. En cuanto a la asistencia a los ciudadanos proponen coordinar con las ONG y las asociaciones de vecinos un grupo de voluntarios que ayuden a personas que viven solas con el fin de hacerles la compra o ir a la farmacia y evitar así que estén paseando por la calle con la enfermedad, ya que los hospitales van a evitar en la medida de lo posible ingresar a estos pacientes. En general se trata de medidas concretas que según el PP serían fáciles de llevar a cabo y pueden ayudar a reducir la incidencia de la Gripe A en Toledo capital antes de que empiece el frío y por tanto el momento de más riesgo.
-
Hola, pues nada, que em han recomendado que me haga la amiocentésis(si se escribe así) pero me han dicho tantas cosas desagradables sobre esa prueba como que provoca el aborto que ahora me da mucho miedo. Qué em aconsejáis? qué opinión tenéis sobre la prueba? Alguien o la mujer de alguien se la a hecho? me gustaría tener todas las opiniones posibles al respecto. Un saludo fuerte.
-
Pues yo solo te digo que animo, que te informes bien y que decidas hacerte la prueba o no, sea lo mejor tanto para ti como para el bebe, prefiero no opinar sobre la prueba, porque creo de verdad que es una decisión que tienes que tomar tú.
Un saludo.
-
Hola, pues nada, que em han recomendado que me haga la amiocentésis(si se escribe así) pero me han dicho tantas cosas desagradables sobre esa prueba como que provoca el aborto que ahora me da mucho miedo. Qué em aconsejáis? qué opinión tenéis sobre la prueba? Alguien o la mujer de alguien se la a hecho? me gustaría tener todas las opiniones posibles al respecto. Un saludo fuerte.
Hay un estudio realizado por la escuela estadounidense de medicina Mount Sinai, realizado con una base de 3.000 mujeres a las que se les realizó una amniocentesis con más de 31.000 a las que no se les practicó la prueba, centrándola en el segundo trimestre. Los resultados del primer grupo no fueron distintos del segundo a quien se le había practicado, con lo que se concluyó que no hay una especial incidencia del análisis. Tranquila.
Salud y suerte.
-
Hola, pues nada, que em han recomendado que me haga la amiocentésis(si se escribe así) pero me han dicho tantas cosas desagradables sobre esa prueba como que provoca el aborto que ahora me da mucho miedo. Qué em aconsejáis? qué opinión tenéis sobre la prueba? Alguien o la mujer de alguien se la a hecho? me gustaría tener todas las opiniones posibles al respecto. Un saludo fuerte.
Hay un estudio realizado por la escuela estadounidense de medicina Mount Sinai, realizado con una base de 3.000 mujeres a las que se les realizó una amniocentesis con más de 31.000 a las que no se les practicó la prueba, centrándola en el segundo trimestre. Los resultados del primer grupo no fueron distintos del segundo a quien se le había practicado, con lo que se concluyó que no hay una especial incidencia del análisis. Tranquila.
Muchas gracias,como dices em informaré mejor, quizá no debería hacer tanto caso a los que me intentan meter miedo, pero claro te cuentan unas cosas que te quedas...
Salud y suerte.
-
Mira, más que preocuparte por la prueba, has de preocuparte por saber como reaccionar ante los resultados...
La prueba? pues hazte a la idea de que pinchas un globo inflado, si lo haces muy despacito y no lo mueves no pasa nada. Ahora hazte a la idea que dentro del globo tienes algo que se mueve y no quieres pincharlo, pues más despacito y más paciencia (y un buen ecografo para que prevea los movimientos del deseado).
Cuando terminen, pues lo mismo, reposo reposo y mucho reposo hasta que se cierre el agujerito.
Y por cierto, ahi te dicen el sexo sin ninguna duda (XX o XY), pero vamos que nos merecemos una ni?a y es lo que tendrás.....
-
Hoy me han mandado a mi correo esta carta, sin comentarios!!...
Se?ora ministra de Sanidad, escúcheme usted
Por Mónica Lalanda:
9 de septiembre de 2009.- Se?ora ministra, le propongo que sea usted la primera espa?ola que se vacune contra la gripe A. De hecho, con este despropósito llamado autonomías, si se vacuna usted y toda la cartera de gente que nos gobierna en Espa?a, el grupo control sería lo suficientemente grande como para sentirnos todos más seguros.
Verá usted, le agradezco que me haya colocado a la cabeza de los grupos de riesgo y que tenga usted tantísimo interés en que no me coja la gripe. Entiendo que usted me necesita para que el sistema de salud no se colapse; sin embargo, es una gran pena que al igual que usted se preocupa por mi salud y de repente me valore como un bien nacional, no se preocupe por mi situación laboral. La invito a que venga a ver mi contrato o el del resto de los médicos en este país. La gran mayoría trabajamos con contratos que en el resto de la Europa antigua serían una vergüenza.
Se?ora ministra, yo no me voy a vacunar. El virus no ha acabado de mutar y a partir de la última mutación deberían pasar seis u ocho meses para elaborar susodicha vacuna. Es decir, la vacuna que nos proponen no puede ser efectiva. En cuanto a su seguridad, ya tenemos la experiencia de vacunas para la gripe fabricadas con prisas; se usan adyuvantes peligrosos para poder poner menor cantidad de virus. Francamente, yo prefiero tener mocos tres días que sufrir un Guillain-Barré.
Se?ora ministra, a mí no me gusta ser un conejo de indias. El Centro de Prevención y Control de Enfermedades de la UE "espera a saber cuáles son los efectos de la vacuna en los adultos sanos para detectar posibles consecuencias adversas". Mire usted, casi que no. Prefiero que se la ponga usted y me lo cuenta.
Se?ora ministra, se les está marchando el asunto de las manos. Está ya más que claro que este virus, aunque muy contagioso, es muy poco agresivo y más del 95% de los casos cursa de manera leve. Se espera un máximo de 500 fallecimientos frente a los 1500 a 3000 que provoca la gripe tradicional.
Mientras tanto, usted está permitiendo un despilfarro de recursos inaceptable. Muchos hospitales en el país están siendo objeto de cambios arquitectónicos absurdos e innecesarios para prepararse para una hecatombe que ya sabemos no va a ocurrir. Se han gastado ustedes 333 millones de euros en esta pandemia de color y fantasía. La letalidad del virus es del 0.018%, francamente irrisoria.
Se?ora ministra, déjeme que le recuerde que la gripe A ha matado de momento a 23 personas y que tiene una tasa de incidencia de 40-50 casos por semana y 100.000 habitantes. Sin embargo, el tabaco produce en Espa?a 40.000 muertes al a?o y 6.000 por tabaquismo pasivo. Eso sí que es una pandemia, pero usted prefiere ignorarla. Es un tema menos atractivo y que le crearía multitud de enemigos. De los 447 muertos en las carreteras espa?olas en 2008, ni hablamos, que no es de su cartera.
Se?ora ministra, explíqueme por qué tiene usted el Tamiflú bajo custodia del ejército. La eficacia de los antivirales en esta gripe es dudosa y de cualquier manera lo único que hace es reducir en un ratito la duración de los síntomas y con efectos secundarios no despreciables. Cualquiera diría que guarda usted bajo siete llaves la cura contra el cáncer o la peste bubónica. Ponga el fármaco en las farmacias que es donde debe estar y déjese de fantasías más propias de Hollywood. Alternativamente, haga algo sobre la patente del osetalmivir y permita que lo fabriquen otras compa?ías farmacéuticas, así no hay agobios de restricciones.
Se?ora ministra, las previsiones de la Organización Mundial de la Salud ya se han patinado en ocasiones anteriores. Cuando la gripe aviar, predijeron 150 millones de muertos que al final quedaron en 262 fallecimientos. Se han vuelto a equivocar, no importa. Lo importante es parar la locura en la que estamos montados y esa, se?ora Jiménez, es responsabilidad suya.
Se?ora ministra, aquí una es una cínica por naturaleza. Demasiada gente se lleva tajada en este asunto. No sólo los fabricantes de las vacunas y los antivirus sino los que hacen las mascarillas, los de la vitamina C, los del bífidus activo, los fabricantes de ventiladores artificiales y pulsioxímetros, los de los pa?uelos desechables, los productos de desinfección de manos, hasta los presos con enfermedades incurables que quieren aprovechar para marcharse a casa. Sin embargo, no me negará tampoco que la pantalla de humo les ha venido al pelo a su gobierno ahora que la crisis sigue su marcha, el desempleo tiene niveles históricos, nos suben los impuestos, sube el IRPF y baja el PIB. Una casualidad, supongo.
Se?ora ministra, una cosilla más. Si tengo que ver muchas más fotos suyas a media página con mirada astuta, trajes sexis y poses de modelo... ?me va a dar algo!
Mónica Lalanda ha pasado los últimos 16 a?os en Inglaterra, la mayoría como médico de urgencias en Leeds (West Yorkshire). En la actualidad trabaja en la unidad de urgencias del Hospital General de Segovia, participa en varias publicaciones inglesas y también ilustra libros y revistas con vi?etas médicas.
-
Somos acaso cobayas?
CCOO de Guadalajara pide que experimenten en policías y bomberos con la vacuna, y no en alumnos y profesores
La secretaria de la Federación de Ense?anza de CCOO en Guadalajara, María Ángeles Ortiz, pidió hoy que se experimente la vacuna contra los efectos de la Gripe A 'entre policías o bomberos' en vez de profesoras embarazadas o jóvenes alumnos 'porque seguramente las condiciones físicas de los primeros les harán correr menos riesgos'.
Además, según se?aló Ortiz en rueda de prensa, es necesario que la Consejería de Educación y Ciencia cubra las bajas de profesores que contraigan dicha gripe desde el momento del contagio 'porque se estima que el periodo de recuperación será de una semana y la actual normativa sólo prevé la sustitución cuando los profesores falten durante 15 días'.
También en relación con la denominada Gripe A, María Ángeles Ortiz criticó la falta de personal laboral que se dedica a las tareas de limpieza en los Institutos de Ense?anza Secundaria 'con el consiguiente deterioro de las condiciones sanitarias de los centros educativos'.
Para la secretaria de la Federación de Ense?anza de CCOO esas carencias contradicen lo anunciado por la consejera de Educación, María Ángeles García, en el sentido de incrementar las medidas de limpieza para hacer más difíciles los contagios.
-
:partirse :partirse :partirse
Vaya tela.....lo bueno es que el que se me arrime con una jeringuilla llena de vacuna de la gripe esa rara no se come el turron este a?o.
Saludos y paz
-
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2009/09/25/mujer/1253882435.html
Desde hoy, se vende la dichosa pildorita.Vs
-
Los Peligros de las Sopas de "SOBRE"
Colombia al igual que muchos paises de la region han sido invadidas por la comida rapida y chatarra, siendo las sopas instantáneas las más buscadas y consumidas, por la comodidad de tener una comida 'completa' en cinco minutos. Abundan las marcas, y sopas Doria del Menú, Knorr, Maggi y MARUCHAN se convirtieron en sinónimo de sopa instantánea. En realidad, todas son iguales y no importa la marca: todas son malas para la salud.
?Las sopas Doria del Menú, Knorr, Maggi, etc. no son buenas?
LAS SOPAS INSTANTANEAS SON LO PEOR QUE SE PUEDE COMER:
CONTIENEN SOLO QUIMICA: ADITIVOS QUIMICOS, COLORANTES, SABORIZANTES, MUCHA SAL Y UN ADITIVO QUE
ES UN VERDADERO VENENO:
"EL TEMIDO GLUTAMATO MONOSODICO".
?Qué es el Glutamato20 Monosódico?
Es un aditivo utilizado para dar más sabor a los alimentosindustrializados, como caldos de pollo en cubitos, salsas, frituras, cubos de jitomate y SOPAS instantáneas. En los a?os 60´s se popularizó un azonador de marca AJINOMOTO, que se usaba como sal en todos los alimentos.
Fue retirado del mercado al descubrir que era altamente cancerígeno. Era glutamato monosódico puro.
Entonces, los industriales lo empezaron a usar combinado con otros aditivos para sazonar los alimentos industrializados.
?QUE PASA CON EL GLUTAMATO ESE?
En los restaurantes de comida china o japonesa descubrieron que algunos clientes empezaron a sufrir diversos trastornos que les afectaban la salud y que se conoció como el síndrome del restaurante chino y que consistía en dolores de cabeza, irritación en los ojos, visión borrosa, taquicardia, sudoración excesiva, comezón generalizada, diarreas y asma, entre otros síntomas.
Los estudios médicos encontraron que el GMS tenía un efecto tóxico en las células nerviosas y que favorecía la obesidad y la esterilidad. Y en algunos casos, encontraron que el Glutamato favorecía la aparición de células cancerígenas. Es decir, las 'inocentes' sopas Doria y Maruchan pueden provocar ASMA Y CANCER..
Eso, suponiendo que las sopas se calentaran en la estufa, sacándolas de sus envases plásticos y colocándolas en ollas o sartenes de metal o barro. PERO otra cosa PEOR SE DESCUBRIO DESPUES: Al calentar, como se hace casi siempre, la sopa en su envase de polietileno y en horno de microondas, el plástico del envase suelta DIOXINAS, o sea las toxinas que provocan el CANCER.
LA INDUSTRIA ALIMENTICIA HA DESCUBIERTO LA FORMA MAS FACIL RAPIDA Y
ECONOMICA PARA HACERSE DE UN BUEN CANCER Y DE PASO LLEGAR A LA OBESIDAD. Y COMO DE LA OBESIDAD A LA DIABETES, SOLO HAY UN PASO, TENEMOS EN EL MERCADO UN PRODUCTO, LAS SOPAS DORIA, KNORR, MAGGI, MARUCHAN Y SIMILARES, que nos pueden dar, por el mismo precio, asma, obesidad, diabetes y cáncer.
COMO EL MINISTERIO DE SALUD LE HA DADO EL VISTO BUENO A ESOS PRODUCTOS, QUEDA EN MANOS DE USTED DECIDIR SI SIGUE COMPRANDO Y CONSUMIENDOLAS.
Complemento del autor::
Después que hice mi versión, me enteré que Discovery Health había sacado un programa especial dedicado a las sopas instantáneas, se?alando un peligro más que produce su consumo: siendo de lentísima digestión, ese nocivo y peligroso "producto alimenticio" se queda atorado en los intestinos hasta por varios días, provocando a varios clientes APENDICITIS.
-
:ojones
?Y la de brick?
Que esa si la uso.....
De todas las maneras por curiosidad me quise informar como se producían las dioxinas esas que decían que si los terroristas y bla bla bla como si fuese la ca?a de dificil de hacer y.... mete algo de plástico en un microndas y ... tachán......
-
. . . en Espa?a todos estos productos envasados pasan sus correspondientes controles, por lo tanto si están debidamente autorizados es porque no son prejudiciales para la salud, yo creo que este artículo es uno más de los miles que rulan por la red enviando un mensaje catastrofista . . . que la sopa de cocido de mi madres está mejor, seguro, que si como sopa de sobre moriré de cáncer . . . ahí tengo mis dudas
-
lo veo exagerado... no digo que no sea malo, que tenga colorantes, conservantes y aditivos que casi todos los productos envasados llevan pero si fuera tan cancerigeno ya habrian retirado ese y muchos productos mas..
y mirandolo asi por encima, he visto obesidad, apendicitis, cancer, asma... parece una sopa asesina.. ;risr;
-
. . . en Espa?a todos estos productos envasados pasan sus correspondientes controles, por lo tanto si están debidamente autorizados es porque no son prejudiciales para la salud, yo creo que este artículo es uno más de los miles que rulan por la red enviando un mensaje catastrofista . . . que la sopa de cocido de mi madres está mejor, seguro, que si como sopa de sobre moriré de cáncer . . . ahí tengo mis dudas
:partirse :partirse :partirse :partirse :partirse, si claro como el tabaco :carcaj :carcaj :carcaj, si papa estado lo autoriza.
Un saludo.
-
lo veo exagerado... no digo que no sea malo, que tenga colorantes, conservantes y aditivos que casi todos los productos envasados llevan pero si fuera tan cancerigeno ya habrian retirado ese y muchos productos mas..
y mirandolo asi por encima, he visto obesidad, apendicitis, cancer, asma... parece una sopa asesina.. ;risr;
Si es exagerado, como quien diga que si fumas un paquete de tabaco te vas a morir de un cancer de pulmon, el problema está en que no que hay que demostrar que no es malo para la salud para autorizarlo, sino que hay que demostrar que es malo para desautorizarlo.
No obstante, en mi cientifica opinion, podeis tomar sopa de sobre de vez en cuando sin caer fulminados, ahora, ojo con el glutamato.
Un saludo.
-
(http://www.burbuja.info/inmobiliaria/attachments/guarderia/15552d1254311562-todos-adeslas-adeslas.jpg)
-
Sólo?... entiendo que está "a dieta"?
-
Pues es la mejor receta médica que yo haya visto eh? UN polvo día...muy pocos muy pocos... :partirse
-
Pues es la mejor receta médica que yo haya visto eh? UN polvo día...muy pocos muy pocos... :partirse
:Burla
-
Pues es la mejor receta médica que yo haya visto eh? UN polvo día...muy pocos muy pocos... :partirse
:Burla
qué, yo me tengo que apa?ar con una vez al mes ;llor;
-
Pues es la mejor receta médica que yo haya visto eh? UN polvo día...muy pocos muy pocos... :partirse
:Burla
qué, yo me tengo que apa?ar con una vez al mes ;llor;
:carcaj :carcaj que "pringui" . :bur)
-
Pues es la mejor receta médica que yo haya visto eh? UN polvo día...muy pocos muy pocos... :partirse
:Burla
qué, yo me tengo que apa?ar con una vez al mes ;llor;
:carcaj :carcaj que "pringui" . :bur)
si eso, encima burlas :Enfadado_1
-
:cul :bur)
-
:cul :bur)
Claro, para los que no tenéis ese problema qué fácil es burlarse :Pelea_2.
-
El consumo de carotenoides pueden reducir el riesgo de cáncer de mama antes de la menopausia
NUEVA YORK (Reuters Health) - Un nuevo estudio sugiere que las mujeres que quieren protegerse del cáncer de mama antes de la menopausia deberían comer zanahorias.
El equipo de la doctora Laura I. Mignone, de la Escuela de Salud Pública de Harvard, en Boston, halló que cuantas más porciones diarias de vegetales ricos en carotenoides consumían las mujeres premenopáusicas, menor riesgo tenían de sufrir la enfermedad tumoral.
Los carotenoides son pigmentos vegetales con gran poder antioxidante. Se encuentran en "la zanahoria, la col verde y las verduras de hojas verdes, que son los alimentos que las madres siempre aconsejaron comer", dijo Mignone a Reuters Health.
La mayoría de los factores de riesgo del cáncer de pecho son dependientes de las hormonas; por ejemplo, la edad de la primera menstruación o la edad al tener el primer hijo, comentó Mignone. "Esas son cosas que las mujeres no pueden cambiar", a?adió. Pero la experta agregó que la dieta es un factor de riesgo modificable.
El equipo de Mignone examinó la relación entre los niveles de frutas y verduras ricas en carotenoides presentes en la dieta y el riesgo de cáncer mamario al comparar la alimentación de 5.707 pacientes con cáncer de pecho invasivo y 6.389 mujeres sanas (grupo de control).
El consumo de altos niveles de vitamina A provinente de carotenoides, betacaroteno, alfacaroteno y luteína/zeaxantina disminuyó el riesgo de cáncer de mama en las mujeres premenopaúsicas, pero no entre aquellas en la posmenopausia.
Mignone precisó que comer por lo menos dos porciones diarias de vegetales ricos en carotenoides reducía un 17 por ciento el riesgo de desarrollar la enfermedad.
Los carotenoides interfieren con las se?ales de los receptores del estrógeno, lo que para el equipo explicaría por qué esos efectos preventivos alcanzarían sólo a las mujeres premenopáusicas.
La autora se?aló también que los efectos antioxidantes de los pigmentos podrían influir. "Son antioxidantes muy poderosos en el organismo y podrían absorber una gran parte de los carcinógenos a los que está expuesta la población", finalizó Mignone.
FUENTE: International Journal of Cancer, 15 de junio del 2009
Un saludo!
-
GRIPE A. EL 63% DE LOS ESPA?OLES ESTÁN PREOCUPADOS POR EL ACCESO A LA VACUNA
Según una encuesta de Fundación Josep Laporte, que revela que la mayoría de los ciudadanos no se lavan las manos ahora más que antes
01/10/2009 SERVIMEDIA
El 63% de los espa?oles están preocupados por el acceso a la vacuna de la gripe A y el 73% por la posibilidad de contagiarse de la enfermedad, que en general no ha cambiado los hábitos de vida de la población, ni siquiera los higiénicos, ya que el 59% de los ciudadanos reconocen que no se lavan las manos más que antes de la pandemia y el 85% que tampoco hace una mejor ventilación del hogar.
Así lo pone de manifiesto una encuesta telefónica realizada a un total de 1.500 personas mayores de 18 a?os entre el 4 y el 10 de septiembre por la Fundación Josep Laporte, dentro de su proyecto Universidad de los Pacientes.
El trabajo, elaborado con la colaboración de Reçerca Clínica y la Fundación Salud, Innovación y Sociedad del Grupo Novartis, indica también que el 63% de la población cree que se le oculta información sobre la pandemia, pese a que el 70% de los entrevistados califican de "buenas" o "excelentes" las noticias que se están dando. En el mismo sentido, el 67% opina que la información ofrecida ha generado una alarma innecesaria.
Según explicó en la presentación del trabajo Albert Jovell, director de la Fundación Josep Laporte y de la Universidad de los Pacientes, el 53% de los ciudadanos cree que Espa?a debería comprar vacunas para todos, si bien el 90% de los encuestados considera que habría que establecer prioridades por grupos de riesgo a la hora de inmunizar a los ciudadanos.
En la misma línea, el 80% de los encuestados dice que se vacunaría si se lo recomendara su médico, aunque sólo una de cada dos mujeres afirma que lo haría si estuviera embarazada.
Por otra parte, el estudio revela que la mayoría de los padres estaban de acuerdo con no retrasar el curso escolar (86%) y que el 30% de los consultados manifiestan que llevarían a su hijo al colegio, incluso aunque estuviera contagiado de la nueva gripe. Esta decisión está motivada para el doctor Jovell, seguramente, porque muchos padres no tienen con quién dejar a los ni?os si no van a clase.
María Dolors Navarro, directora académica de la Universidad de los Pacientes, apuntó que la encuesta pone de manifiesto que el 56% de los espa?oles reconoce el virus H1N1 como causante de la gripe A y que la mayoría se informan sobre la pandemia a través de la tele. Aunque los ciudadanos sí detectan los grupos por ahora más sensibles a la enfermedad, un 67% cree que esta gripe afecta más a los mayores de 65 a?os, algo que de momento no es así.
A juicio de Jovell, el estudio demuestra que la pandemia no ha alarmado en exceso a la población, que no ha variado sus hábitos de vida, si bien el doctor manifestó su "preocupación" por que la gente "baje la guardia" al ver que la situación actual es tranquila. En este sentido, Navarro hizo hincapié en la importancia de ofrecer una información homogénea desde todas las instituciones.
-
Para esta buena se?ora parece ser que todo el mundo es imprescindible excepto policías y bomberos.
CCOO de Guadalajara pide que experimenten en policías y bomberos con la vacuna, y no en alumnos y profesores
La secretaria de la Federación de Ense?anza de CCOO en Guadalajara, María Ángeles Ortiz, pidió hoy que se experimente la vacuna contra los efectos de la Gripe A "entre policías o bomberos" en vez de profesoras embarazadas o jóvenes alumnos "porque seguramente las condiciones físicas de los primeros les harán correr menos riesgos".
Además, según se?aló Ortiz en rueda de prensa, es necesario que la Consejería de Educación y Ciencia cubra las bajas de profesores que contraigan dicha gripe desde el momento del contagio "porque se estima que el periodo de recuperación será de una semana y la actual normativa sólo prevé la sustitución cuando los profesores falten durante 15 días".
También en relación con la denominada Gripe A, María Ángeles Ortiz criticó la falta de personal laboral que se dedica a las tareas de limpieza en los Institutos de Ense?anza Secundaria "con el consiguiente deterioro de las condiciones sanitarias de los centros educativos".
Para la secretaria de la Federación de Ense?anza de CCOO esas carencias contradicen lo anunciado por la consejera de Educación, María Ángeles García, en el sentido de incrementar las medidas de limpieza para hacer más difíciles los contagios.
AUTORIDAD
María Ángeles Ortiz se refirió por otra parte, a la polémica suscitada por las agresiones a profesores y la posibilidad de dotarles de más autoridad se?alando que "las agresiones no son el verdadero problema de las aulas porque, aunque se producen, son un tema minoritario".
Para Ortiz el verdadero problema está en la falta de respeto en las aulas "y para solucionarlo es necesario que toda la comunidad educativa se implique y se pongan en marcha las Aulas de Convivencia".
http://www.nuevaalcarria.com/noticia.asp?ref=58316
-
mejor k prueben con ella y su p... madre. esto es increible.........
-
23 de septiembre de 2009
http://www.patrulleros.com/foro/index.php?topic=5132.msg478777;topicseen#msg478777
-
:Burla asi es como te darán la jubilación anticipada....
-
La Agencia Europea de Medicamentos recomienda otra vacuna contra la gripe A
EFE. 02.10.2009 - 13.10 h
* Recomiendan dos dosis cada tres semanas.
* La estrategia de vacunación deberá decidirla cada país.
* Se hará un seguimiento por si surgen reacciones adversas.
La Agencia Europea de Medicamentos informó este viernes de que ha recomendado a la Comisión Europea (CE) una vacuna más contra el virus AH1N1 para que sea utilizada en la UE.
Las reacciones adversas podrán ser detectadas una vez que la vacuna sea utilizada ampliamente
La agencia ha recomendado que se conceda a Celvapan, de la farmacéutica Baxter, la autorización para su comercialización. El pasado 29 de septiembre, la CE ya autorizó las vacunas Focetria, de Novartis, y Pandemrix, de GlaxoSmithKline, a?adió la citada agencia en un comunicado divulgado hoy.
Agregó que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP, siglas en inglés) ha recomendado dos dosis de la vacuna, con intervalos de tres semanas. Según la agencia, la estrategia de vacunación deberá ser decidida por el Gobierno de cada país de la Unión Europea (UE).
Como todos los fármacos, las reacciones adversas podrán ser detectadas una vez que la vacuna sea utilizada ampliamente entre la población, por lo que pide a Baxter que siga de cerca la seguridad de Celvapan en cuando sea utilizada en toda la UE para que se tomen medidas lo antes posible si surgiera algún problema.
-
Informe sobre la Gripe A
?Cuatrocientos ni?os espa?oles van a arriesgar esta semana su salud y su vida para que dos multinacionales se enriquezcan con una vacuna absolutamente innecesaria. Y eso sólo es posible porque a los padres no se les ha contado la verdad ya que de lo contrario jamás habrían accedido a que sus hijos hagan de cobayas humanas?.
Quien de forma tan contundente se expresa es José Antonio Campoy, director de la revista Discovery DSALUD y actual presidente de la World Association for Cancer Research (WACR)- en declaraciones hechas esta misma ma?ana a MEDNEWS cuando le localizamos para comentar el sorprendente monográfico que esa publicación acaba de sacar a la venta hoy lunes.
?Hay numerosos trabajos científicos, algunos de los cuales los citamos en el informe que acabamos de publicar, según los cuales las vacunas, a causa fundamentalmente de las sustancias adyuvantes que llevan, pueden provocar autismo, síndrome de Guillain-Barré, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica, artritis, fibromialgia, fatiga crónica, úlceras, mareos, debilidad, pérdida de memoria, convulsiones, cambios de humor, problemas neuropsiquiátricos, diarrea crónica, sudoración nocturna, adenopatías, erupciones, dolores de cabeza crónicos y muchas otras patologías, Pero de eso nadie habla. ?Se lo han explicado las autoridades sanitarias y médicos a los padres de esos ni?os a los que van a usar de cobayas?, pregunta José Antonio Campoy.
José Antonio Campoy
?Nadie habla de ello ?seguiría diciéndonos- pero resulta que la cepa del virus A-N1H1 produce entre un 30% y un 50% menos ingrediente activo del esperado así que para resolver la falta de materia prima, dados los cientos de millones de vacunas que quieren vender los laboratorios, están usando sustancias que aumenten la respuesta inmune del organismo obviando que muchas son altamente tóxicas. En suma, para producir más y reducir costes usan adyuvantes y así necesitan diez veces menos cantidad de antígeno por dosis. Solo que las mismas pueden causar fuertes reacciones adversas?.
?La sociedad tiene derecho a saber que lo que está pasando en Espa?a con la gripe A -agregaría Campoy a MEDNEWS- es posible porque hace tres a?os nuestro Ministerio de Sanidad aprobó una norma, la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que en su artículo 24, punto 5, establece que ?la Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá autorizar temporalmente la distribución de medicamentos no autorizados, en respuesta a la propagación supuesta o confirmada de un agente patógeno o químico, toxina o radiación nuclear capaz de causar da?os. En estas circunstancias, si se hubiere recomendado o impuesto por la autoridad competente el uso de medicamentos en indicaciones no autorizadas o de medicamentos no autorizados, los titulares de la autorización y demás profesionales que intervengan en el proceso estarían exentos de responsabilidad civil o administrativa por todas las consecuencias derivadas de la utilización del medicamento salvo por los da?os causados por productos defectuosos?. Es decir, se han autoconcedido patente de corso a nivel jurídico. Algo inconcebible en una democracia. Por eso proponen con tanta tranquilidad que la gente se vacune y tome antivirales a pesar de su inutilidad y de sus potenciales peligros. Saben que no les pasará nada. Ni a ellos, ni a los laboratorios, ni a los profesionales sanitarios que les hagan el juego. Y alguien debe transmitir este hecho a los padres de esos ni?os?.
MEDNEWS ha podido comprobar que el informe especial de Discovery DSALUD ?de decenas de páginas- viene apoyado con numerosos trabajos científicos que ponen en entredicho todo lo que se ha estado contando sobre la presunta necesidad, eficacia y seguridad tanto de las vacunas como de los antivirales.
?Si la credibilidad de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) estadounidense, la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), los ministerios de Sanidad y las grandes multinacionales farmacéuticas sigue intacta tras el esperpento de la gripe A es que el grado de alienación de la sociedad ha alcanzado límites inauditos. Porque lo que está sucediendo con la presunta pandemia que se achaca al A-N1H1 es sencillamente nauseabundo?, afirma Campoy en el Editorial de este número especial.
?La propia Organización Mundial de la Salud (OMS) ha reconocido públicamente que la mayoría de los enfermos infectados por el virus de la gripe A se recuperan por completo al cabo de una semana sin recibir tratamiento médico y que las personas sanas que contraen la gripe no necesitan ser tratadas con antivirales... luego ?a cuento de qué el estado de infopánico generado de forma tan irresponsable?, agregaría José Antonio Campoy.
El informe de Discovery DSALUD explica asimismo que la OMS ha dejado claro que los antivirales sólo deben ingerirlos personas con gripe A ?que se encuentren graves? así como ?aquellas con riesgo de complicaciones? a?adiendo que ?no necesitan administrare a personas sanas con síntomas leves de gripe?.
?El Tamiflu ?asegura Campoy- es un antiviral que no previene ni cura nada. Está pues muy lejos de ser un medicamento eficaz como se ha hecho creer. Ni siquiera ha demostrado que sea seguro. Y de hecho a los ni?os sanos no se les debe dar antivirales para la gripe A porque los da?os potenciales son superiores a los beneficios. Así lo afirman entre otros científicos, como explicamos en el informe que aparece en la revista, Mathew Thompson y Carl Heneghan, prestigiosos investigadores de la Universidad de Oxford. Hay que decirlo sin subterfugios: ni el Tamiflu de Roche ni el Relenza de GlaxoSmithKline previenen la infección de la gripe. Es más, ingerirlos estando sanos es un error porque no sirven como preventivos?.
En cuanto a las muertes que se dice el virus de la gripe A ha provocado en personas sanas Campoy es contundente: ?Que personas con muy distintas patologías graves hayan muerto estando infectadas por el virus de la gripe A no implica que éste haya sido la causa de la muerte como gratuitamente se intenta hacer creer. La posibilidad de que el A-N1H1 provoque la muerte de alguien sano es nula. Así pues nos están mintiendo?
MEDNEWS debe decir que las referencias a estudios científicos e investigadores de prestigio internacional es una constante en todo el informe que publica Discovery DSALUD. Se trata sin duda de un trabajo sobre el que se podrá pues discrepar pero ciertamente constituye una investigación seria, rigurosa y documentada.
?Hace tres a?os -explica Campoy- denunciamos que la gripe aviar era un montaje y el tiempo nos daría la razón. Ahora llevamos tres meses haciendo lo mismo en solitario y parece que por fin los demás medios de comunicación se han empezado a informar y a entender la verdad. Tarde pero nos congratula. Aunque nadie mencione nuestra labor?.
Cabe agregar que en su informe Discovery DSALUD no sólo denuncia que la OMS ha mentido al afirmar desde el principio que se trataba de una pandemia que podría provocar cientos de millones de afectados y millones de muertos sino que está claramente implicada en una operación que no duda en calificar de conspiración cuyo único objetivo es vender millones de vacunas y antivirales.
?Todo esto?asevera Campoy- es fruto de una conspiración para que unos cuantos individuos y empresas carentes de escrúpulos se enriquezcan. Porque si la gripe A fuera una pandemia tan terrible y a la Organización Mundial de la Salud (OMS) le preocupa tanto, ?por qué no la declaró un problema de salud pública mundial autorizando la fabricación de medicamentos genéricos para combatirla? Porque les hunde el negocio a los que lo han montado. Y es que la OMS no es una organización independiente. Está completamente controlada por la gran industria farmacéutica?.
-
Ya hablamos paco, que ni un pelo me fio de una vacuna que se saca al mercado con tanta premura... y los posibles efectos secundarios se conocerán en el futuro... cuando ya no haya remedio claro.
-
Cada uno que valore, solo aporto información, otro punto de vista para el que quiera informarse, solo temo que nos obliguen como obligan con muchas otras.
Y los ni?os que nazcan en estas fechas posiblemente hagan de conejillos de indias sin consentimiento y sin saberlo sus padres.
Un saludo.
-
Más información, ?me pregunto que interes hay en mezclar un virus.altamente mortal con otra más benigno pero muy contagioso?
16 septiembre 2009
Teresa Forcades i Vila, médica, doctora en salud pública
1. DATOS CIENTÍFICOS
- Los dos primeros casos conocidos de la nueva gripe (virus A/H1N1 cepa S-OIV) se diagnosticaron en California (EEUU) el día 17 de abril de 2009
- La nueva gripe no es nueva porque sea del tipo A, ni tampoco porque sea del subtipo H1N1: la epidemia de gripe de 1918 fue del tipo A/H1N1 y desde 1977 los virus A/H1N1 forman parte de la temporada de gripe de cada a?o ; lo único que es nuevo es la cepa S-OIV
- Un 33% de las personas mayores de 60 a?os parecen tener inmunidad para el virus de la nueva gripe
- Desde su inicio hasta el 15 de septiembre del 2009, han muerto de esta gripe 137 personas en Europa y 3.559 en todo el mundo ; hay que tener en cuenta que cada a?o mueren en Europa entre 40.000 y 220.000 personas a causa de la gripe
- Tal y como han manifestado públicamente reconocidos profesionales de la salud ? entre ellos el Dr. Bernard Debré (miembro del comité nacional de ética de Francia) y el Dr. Juan José Rodríguez Sendín (presidente de la asociación de colegios de médicos del Estado Espa?ol) ? , los datos obtenidos de la temporada de gripe que ya han pasado los países del hemisferio sur, demuestran que la tasa de mortalidad y de complicaciones de la nueva gripe es inferior a la de la gripe de cada a?o
2. IRREGULARIDADES QUE HAY QUE EXPLICAR
- A finales de enero del 2009, la filial austríaca de la farmacéutica norteamericana Baxter distribuyó a 16 laboratorios de Austria, Alemania, la República Checa y Eslovenia, 72 Kg. de material para preparar miles de vacunas contra el virus de la gripe estacional; las vacunas tenían que ser administradas a la población de estos países durante los meses de febrero-marzo; antes de que ninguna de estas vacunas fuese administrada, un técnico de laboratorio de la empresa BioTest de la República Checa decidió por su cuenta probar las vacunas en hurones, que son los animales que desde 1918 se utilizan para estudiar las vacunas de la gripe; todos los hurones vacunados murieron; se investigó entonces en qué consistía exactamente el material enviado por la casa Baxter y se descubrió que contenía virus vivos de la gripe aviar (virus A/H5N1) combinados con virus vivos de la gripe de cada a?o (virus A/H3N2); si esta contaminación no se hubiese descubierto a tiempo, la pandemia que sin base real están anunciando las autoridades sanitarias globales (OMS) y nacionales, ahora seria una espantosa realidad; esta combinación de virus vivos puede ser especialmente letal porque combina un virus que tiene un 60% de mortalidad pero es poco contagioso (el virus de la gripe aviar) con otro que tiene una mortalidad muy baja pero con una gran capacidad de contagio (un virus de los de la gripe de cada a?o)
- El 29 de abril del 2009, cuando hacía sólo 12 días que se habían detectado los dos primeros casos de la nueva gripe, la Dra. Margaret Chan, directora general de la OMS, declaró que el nivel de alerta por peligro de pandemia se encontraba en fase 5 y ordenó que todos los gobiernos de los estados miembros de la OMS activasen planes de emergencia y de alerta sanitaria máxima; un mes más tarde, el 11 de junio del 2009, la Dra. Chan declaró que en el mundo ya teníamos una pandemia (fase 6) causada por el virus A/H1N1 S-OIV ; ?cómo pudo declarar algo así cuando, de acuerdo con los datos científicos expuestos más arriba, la nueva gripe es en realidad más benigna que la gripe de cada a?o y, además, no es un virus nuevo y ya existe parte de la población que tiene inmunidad?; lo pudo declarar porque en el mes de mayo la OMS había cambiado la definición de pandemia; antes de mayo del 2009 para poder declarar una pandemia era necesario que muriese a causa de un agente infeccioso una proporción significativa de la población; este requerimiento ? que es el único que da sentido a la noción clínica de pandemia y a las medidas políticas que se le asocian ? fue eliminado de la definición el mes de mayo del 2009 , después que el 26 de abril los EEUU se hubiesen declarado en ?estado de emergencia sanitaria nacional?, cuando en todo el país sólo había habido 20 personas infectadas de la nueva gripe y ninguna de ellas había muerto
3. CONSECUENCIAS POLÍTICAS DE LA DECLARACIÓN DE ?PANDEMIA?
- En el contexto de una pandemia es posible declarar la vacuna obligatoria para determinados grupos de personas o incluso para el conjunto de los ciudadanos
- ?Qué le puede ocurrir a una persona que decida no vacunarse? Mientras no se haya decretado que la vacuna es obligatoria, no le puede ocurrir nada; ahora bien, si llegase a decretarse la obligatoriedad, el estado tiene la obligación de hacer cumplir la ley imponiendo multa o prisión (en el estado de Massachussetts la multa propuesta para este caso podría llegar a los 1.000 dólares por día que pasa sin que te vacunes )
- Frente a esto, hay quien puede pensar: si me obligan, pues me vacuno y ya está, total, la vacuna es más o menos como la de cada a?o, tampoco hay para tanto?
- Es necesario que se sepa que hay tres novedades que hacen que la vacuna de la nueva gripe sea diferente a la de cada a?o: la primera novedad es que la mayoría de los laboratorios están dise?ando la vacuna de manera que con una sola inyección no sea suficiente y sean necesarias dos; la OMS recomienda también que no se deje de administrar la vacuna de la gripe estacional; quién siga estas recomendaciones de la OMS se expone a ser inyectado tres veces; esto es una novedad que teóricamente multiplica por tres los posibles efectos secundarios, pero en realidad nadie sabe qué efectos puede causar, pues nunca antes se había hecho algo así. La segunda novedad es que algunos de los laboratorios responsables han decidido a?adir a la vacuna coadyuvantes más potentes que los utilizados hasta ahora en la vacuna anual; los coadyuvantes son sustancias que se a?aden a la vacuna para estimular el sistema inmunitario; la vacuna de la nueva gripe que está fabricando el laboratorio Glaxo-Smith-Kline, por ejemplo, contiene un coadyuvante llamado AS03 (una combinación de escualeno y polisorbato que multiplica por diez la respuesta inmunitaria; el problema con esto es que nadie puede asegurar que este estímulo artificial del sistema inmunitario no provoque enfermedades auto inmunitarias graves al cabo de un tiempo (como la parálisis ascendente de Guillain-Barré) ; y la tercera novedad, que distingue la vacuna de la nueva gripe de la vacuna de cada a?o, es que las compa?ías farmacéuticas que la fabrican están exigiendo a los estados que firmen acuerdos que les proporcionen impunidad en caso de que las vacunas tengan más efectos secundarios de los previstos (ej: está previsto que la parálisis de Guillain-Barré afecte a unas 10 personas de cada millón que se vacunen); los EEUU ya han firmado un acuerdo que libera tanto a los políticos como a las farmacéuticas de toda responsabilidad por los posibles efectos secundarios de la vacuna .
UNA REFLEXIÓN
Si el envío de material contaminado que fabricó la casa Baxter en enero no hubiese sido casualmente descubierto, se habría producido efectivamente la gravísima pandemia con el potencial de causar la muerte de millones de personas que algunos están anunciando. Es inexplicable la falta de resonancia política i mediática de lo que ocurrió en febrero en el laboratorio checo. Aún es más inexplicable el grado de irresponsabilidad demostrado por la OMS, por los gobiernos y por las agencias de control y prevención de enfermedades en declarar una pandemia y promover un nivel de alerta sanitaria máxima sin base real. Es irresponsable e inexplicable hasta extremos inconcebibles la billonaria inversión de euros obtenidos del erario público destinados a fabricar millones y millones de dosis de vacuna contra una pandemia inexistente, mientras no hay suficiente dinero para ayudar a millones de personas (más de 5 millones sólo en los EEUU) que a causa de la crisis han perdido su trabajo y su casa.
Mientras no se aclaren estos hechos, el riesgo de que puedan distribuirse vacunas contaminadas este invierno y el riesgo de que puedan llegar a adoptarse medidas legales coercitivas para forzar la vacunación, son riesgos reales que en ningún caso hay que infravalorar.
En caso de que la gripe siga tan benigna como hasta ahora, no tiene ningún sentido exponerse al riesgo de recibir una vacuna contaminada o de sufrir una parálisis de Guillain-Barré.
En caso de que la gripe se agrave de forma inesperada, como ya hace meses que anuncian sin tener ninguna base científica un número sorprendente de altos cargos ? entre ellos la directora general de la OMS ?, y de repente empiecen a morir a causa de la gripe muchas más personas de lo que es habitual, aún tendrá menos sentido dejarse presionar para vacunarse, porque una sorpresa así sólo podrá significar dos cosas: 1. que el virus de la gripe A que ahora circula ha sufrido una mutación; 2.- que está circulando otro (u otros) virus. En ambos casos la vacuna que se está preparando ahora no serviría para nada y, teniendo en cuenta lo que ocurrió en enero con la casa Baxter, pudiera ser que incluso fuera la vía de transmisión de la enfermedad.
UNA PROPUESTA
Mi propuesta es clara:
- Además de mantener la calma, tomar precauciones sensatas para evitar el contagio y no dejarse vacunar, cosa que ya proponen muchas personas con sentido común en nuestro país
- Hago un llamamiento a activar con carácter urgente los mecanismos legales y de participación ciudadana necesarios para asegurar de forma rotunda que no se podrá forzar a nadie en nuestro país a ser vacunado en contra de su voluntad, y que los que decidan libremente vacunarse no serán privados del derecho a exigir responsabilidades ni del derecho a ser compensados económicamente (ellos o sus familiares) en caso que la vacuna les cause una enfermedad grave o la muerte.
-
Cada uno que valore, solo aporto información, otro punto de vista para el que quiera informarse, solo temo que nos obliguen como obligan con muchas otras.
Y los ni?os que nazcan en estas fechas posiblemente hagan de conejillos de indias sin consentimiento y sin saberlo sus padres.
Un saludo.
No entiendo esto, es decir, que cuando nazca mi hija al poco tiempo le puedan inyectar la vacuna sin que yo lo sepa?!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! No creo que esto pueda ser así ya que yo tendría que saber si la vacunan y qué tipo de vacuna la inyectan, es mi derecho como madre. Esto ya me está asustando...
-
Pues no te asustes, no tiene que pasar pero se dan casos.
Mi hija mayor tiene 14 en breve 15 a?os, cuando nos dieron el alta en el hospital, al darnos la cartilla de vacunación, observe que la habian vacunado de la hepatitis B, entonces todavia no estaba en el calendario de vacunación, al preguntar me dijeron que si que no estaba en el calendario pero que estaban poniendola, es tan sencillo como eso, no te preocupes.
Un saludo.
-
ya, pero en el caso de esta vacuna no me gusta un pelo la idea.
-
Confederación de Policía pide permisos especiales para agentes embarazadas en Extremadura por posibles contagios
13:29h. Fuente: EUROPA PRESS
La Confederación Espa?ola de Policía (CEP) en Extremadura anunció hoy que está tramitando la petición a la Jefatura Superior de Policía en la región de que contemple la posibilidad de conceder con carácter "especial" permisos a las policías embarazadas que prestan sus servicios en las distintas comisarías extreme?as, por motivos de contagio de la gripe A/H1N1.
A través de una nota de prensa, la CEP consideró "necesaria" la adopción de esta medida como forma de prevención del contagio entre las agentes embarazadas, ya que según indicó durante el embarazo, y especialmente en el segundo y tercer trimestre, existe "un mayor riesgo de complicaciones" asociado al nuevo virus de la gripe A.
Además, el sindicato defendió que se tiene que tener en cuenta su petición porque las embarazadas constituyen un grupo de riesgo y que aún no se ha determinado que el virus de la gripe A no traspase la barrera placentaria de las mujeres embarazadas, indicó. En este sentido, a?adió que "se ha observado que este riesgo aumentó en pandemias anteriores y en la gripe estacional".
Por último, se?aló que las embarazadas no forman parte de los grupos de prueba de los medicamentos y, por lo tanto, "no pueden descartarse totalmente los efectos adversos en los tratamientos".
-
http://www.vimeo.com/6790193
Es un video largo, pero os aconsejo que lo veais. -Se pone en duda la eficacia de la vacuna, del virus, y de la trascendencia real de todo ello.
-
contra la gripe A
-
2
http://www.patrulleros.com/foro/index.php?topic=5132.msg475068;topicseen#msg475068
-
La gripe A se ha cobrado al menos 4.525 muertes en todo el mundo
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha registrado al menos 4.525 fallecimientos y más de 378.223 infectados por el virus de la gripe A/H1N1 en todo el mundo desde que se activó la alerta sanitaria por riesgo de pandemia el pasado mes de abril, según anunció este organismo en su último informe con datos actualizados hasta el 4 de octubre. Seguir leyendo el arículo
La OMS registra al menos 4.525 muertos y más de 378.000 infectados por gripe A en todo el mundo
La temporada de gripe se ha adelantado en muchos países, según la Organización Mundial de la Salud
El Congreso empieza a colocar dispensadores de desinfectante en sus accesos y salas de reuniones
Una empresa japonesa saca al mercado trajes contra el virus de la gripe A
En comparación con el último informe de la OMS, relativo al 2 de octubre, se han registrado 417 nuevas muertes y más de 34.925 nuevos afectados por el virus A/H1N1 en todo el mundo, lo que indica un aumento en el número de nuevas muertes --el anterior informe registró 191-- y en el número de infectados --hubo 24.373 nuevos casos en la última medición--.
Además, se han confirmado el primero o primeros casos de gripe en Tayikistán, con lo que asciende a 192 el número de países y territorios de ultramar afectados por el virus.
Por regiones, la OMS ha registrado en África 28 nuevas muertes y 4.030 nuevos infectados, con los que se elevan las cifras de víctimas mortales a 70 y a 12.382 el número de casos confirmados. En América se llevan contabilizados 3.292 fallecimientos (272 más que la semana pasada) y 146.016 infectados (8.869 más).
Por su parte, en la zona del Mediterráneo Oriental hay 80 fallecidos (6 más) y 12.861 casos confirmados hasta la fecha (853 más); en el Sudeste Asiático han registrado por el momento 480 muertes (67 más) y 38.038 afectados (4.444 más); y en la zona del Pacífico Occidental 410 fallecidos (27 más) y 109.926 infectados por el virus A/H1N1 (13.729 casos más).
Mientras, en Europa la OMS ofrece una cifra estimada de al menos 59.000 casos infectados (unos 3.000 más que en la última semana) y registra más de 193 fallecidos (unos 17 más) ya que, como detalla el informe, no se pueden concretar datos "debido a la decisión de algunos países de realizar estimaciones sobre el número de infectados en lugar de cuantificarlos".
LA GRIPE A AVANZA EN NORTEAMÉRICA
La OMS informa de que la gripe A continúa su avance en Norteamérica, donde Estados Unidos está registrando elevados niveles de enfermedad leve similar a la gripe (ILI, por sus siglas en inglés), por encima de la estacional desde el mes pasado, y México con enfermedades respiratorias de alta intensidad durante las pasadas tres semanas.
Mientras, los niveles de ILI se mantienen por encima de la gripe estacional en partes de Reino Unido (Irlanda del Norte y Escocia), Irlanda e Israel. En Irlanda se ha registrado una enfermedad respiratoria de alta intensidad durante las últimas dos semanas, con los más altos porcentajes de ILI entre ni?os entre 5 y 14 a?os.
Continúan detectándose "incidentes esporádicos" de virus de la pandemia que presentan resistencias a oseltamivir. Hasta la fecha, se han registrado 31 virus de gripe H1N1 resistentes a 'Tamiflu' en todo el mundo, pero ninguno resistente a zanamivir.
-
Ronin, te voy a pedir un favor, busca los mismos datos de la gripe normal, a ver que consigues...
-
Que todos los a?os mueren en el mundo MILES de personas.
-
Justo a esi me refería...Se me entiende sin decir nada más verdad?
-
Para los que pueden ver TM... a las 22.00 "El jardinero fiel". :mus;
-
;ris; ;ris; ;ris; Yo no veo Teleespe-Vs :ciclist
-
Cárcel para un pediatra de Almería por 'autorecetarse' un medicamento al que era adicto
El facultativo incluso usaba el talonario de recetas de otros compa?eros
T.León / diarioDirecto 10/10/09
Expedirse durante cuatro meses un total de 192 recetas médicas para proveerse de metilfenidato (MFD), una sustancia psicoestimulante, le ha valido a un pediatra del complejo hospitalario de Torrecárdenas un pena de casi un a?o y medio de prisión. La Audiencia de Almería considera a M.J.L.A. autor de un delito continuado de falsedad en documento oficial por funcionario público y otro de estafa por el que le impone la pena interesada por el fiscal durante el trámite de informes. En concreto, le impone un a?o, un mes y 15 días de cárcel, a lo que suma otros tres meses de prisión al estimar la eximente incompleta de dependencia, y las atenuantes de confesión y reparación del da?o.
M.J.L.A., quien consignó antes de la vista oral la cantidad de 577 euros en que cifró el tribunal el gasto ocasionado al Servicio Andaluz de Salud (SAS), padecía durante la época en que se produjeron los hechos descubiertos a raíz de una inspección de la Administración una adicción a esta sustancia estimulante del sistema nervioso central a la que se a?adía la enfermedad de Goldberg, un trastorno hereditario que causa fatiga, irritabilidad y depresión debido a un alto nivel de bilirrubina en la sangre.
Considera probado el tribunal, que le sanciona, asimismo, con un a?o de inhabilitación especial para ejercer función pública y médica en sistemas públicos de salud, que el acusado, natural de Serón (Almería), expidió 192 recetas con 30 comprimidos del compuesto con el "fin de proveerse para satisfacer su adicción", para lo cual se valió de pacientes que recibían tratamiento en el complejo hospitalario en el que trabajaba pero que no necesitaban de la toma de ese medicamento.
M.J.L.A., a quien su enfermedad exacerbaba su hábito de consumo, se valió no sólo de su talonario de recetas sino que recurrió también al de dos compa?eros de servicio ya que éstos se guardaban en un mismo cajón bajo una llave de la que tenían copias todos los facultativos. En concreto, utilizó 17 recetas que ya llevaban impreso el selló de sus colegas y que, normalmente, sobraban de las que se habían sellado previamente para agilizar el ritmo de las consultas.
Una vez con ellas en su poder, adquiría la sustancia en diversas farmacias de la capital y lo consumía él mismo en una cantidad que la sentencia cuantifica en 5.760 comprimidos repartidos en 122 cajas. El facultativo, para quien el letrado que ejercía la defensa solicitó la libre absolución, actuó en todo momento con sus capacidades volitivas "considerablemente mermadas", no tanto las capacidades cognitivas.
-
Cárcel para un pediatra de Almería por 'autorecetarse' un medicamento al que era adicto El facultativo incluso usaba el talonario de recetas de otros compa?eros
T.León / diarioDirecto 10/10/09
Expedirse durante cuatro meses un total de 192 recetas médicas para proveerse de metilfenidato (MFD), una sustancia psicoestimulante, le ha valido a un pediatra del complejo hospitalario de Torrecárdenas un pena de casi un a?o y medio de prisión. La Audiencia de Almería considera a M.J.L.A. autor de un delito continuado de falsedad en documento oficial por funcionario público y otro de estafa por el que le impone la pena interesada por el fiscal durante el trámite de informes. En concreto, le impone un a?o, un mes y 15 días de cárcel, a lo que suma otros tres meses de prisión al estimar la eximente incompleta de dependencia, y las atenuantes de confesión y reparación del da?o.
M.J.L.A., quien consignó antes de la vista oral la cantidad de 577 euros en que cifró el tribunal el gasto ocasionado al Servicio Andaluz de Salud (SAS), padecía durante la época en que se produjeron los hechos descubiertos a raíz de una inspección de la Administración una adicción a esta sustancia estimulante del sistema nervioso central a la que se a?adía la enfermedad de Goldberg, un trastorno hereditario que causa fatiga, irritabilidad y depresión debido a un alto nivel de bilirrubina en la sangre.
Considera probado el tribunal, que le sanciona, asimismo, con un a?o de inhabilitación especial para ejercer función pública y médica en sistemas públicos de salud, que el acusado, natural de Serón (Almería), expidió 192 recetas con 30 comprimidos del compuesto con el "fin de proveerse para satisfacer su adicción", para lo cual se valió de pacientes que recibían tratamiento en el complejo hospitalario en el que trabajaba pero que no necesitaban de la toma de ese medicamento.
M.J.L.A., a quien su enfermedad exacerbaba su hábito de consumo, se valió no sólo de su talonario de recetas sino que recurrió también al de dos compa?eros de servicio ya que éstos se guardaban en un mismo cajón bajo una llave de la que tenían copias todos los facultativos. En concreto, utilizó 17 recetas que ya llevaban impreso el selló de sus colegas y que, normalmente, sobraban de las que se habían sellado previamente para agilizar el ritmo de las consultas.
Una vez con ellas en su poder, adquiría la sustancia en diversas farmacias de la capital y lo consumía él mismo en una cantidad que la sentencia cuantifica en 5.760 comprimidos repartidos en 122 cajas. El facultativo, para quien el letrado que ejercía la defensa solicitó la libre absolución, actuó en todo momento con sus capacidades volitivas "considerablemente mermadas", no tanto las capacidades cognitivas.
Un HOUSE cualquiera. :mus;
-
:pen:
Sacrificio masivo de gallinas en una granja de Guadalajara
lunes 12 de octubre de 2009 16:45 CEST MADRID (Reuters) - Unas 400.000 gallinas han sido sacrificadas en una granja de Guadalajara como medida preventiva después de que 2.000 de los animales fallecieran repentinamente de una enfermedad misteriosa, informaron varios medios.
El resultado de las pruebas a las gallinas determinará la causa de la enfermedad en la granja de Segura, en Almoguera, cerca de Guadalajara, y debería estar disponible en 48 horas, dijo Sergio Cabellos, delegado de Agricultura de la Junta de Castilla-La Mancha.
"Es importante que se han activado los protocolos por precaución (...) Nos hemos anticipado todo lo posible a cualquier tipo de expectativa", dijo Cabello en declaraciones a RNE.
Mientras, el acceso a la instalación ganadera ha sido cerrada y las diez personas que han estado en contacto con los animales han recibido el medicamento antigripal Tamiflu.
-
Los primeros análisis descartan que las gallinas sacrificadas tuviesen el virus H5N1
Las pruebas de laboratorio no detectan rastro de la mutación en algunas de las 2.000 aves muertas de forma repentina en una granja castellano manchega
12.10.09 - 19:24 -
EFE | | GUADALAJARA
Los primeros análisis descartan que las gallinas sacrificadas tuviesen el virus H5N1
Imagen de archivo de una granja de gallinas ponedoras.
Las cerca de 400.000 gallinas de la granja Segura, ubicada en Almoguera (Guadalajara), han sido sacrificadas después de que 2.000 de ellas aparecieran muertas en los últimos días "de manera inesperada", según ha confirmado el delegado provincial de Agricultura y Desarrollo Rural, Sergio Cabellos. La Junta de Castilla-La Mancha determinó el sacrificio del resto de las aves de la granja siguiendo el protocolo previsto para estos casos y como "medida preventiva".
Los primeros análisis de laboratorio realizados han resultado negativos para el virus de la gripe aviar del tipo H5N1. Según ha informado el delegado provincial de Agricultura y Desarrollo Rural, Sergio Cabellos, se han acelerado las pruebas analíticas y los primeros resultados de algunas efectuadas en Castilla-La Mancha han sido negativos para el tipo de gripe aviar que provocó muertes de humanos en 2005 en un brote originado en Asia.
"De momento ni siquiera se puede confirmar que sea gripe aviar", ha a?adido el responsable de Agricultura en Guadalajara, quien ha se?alado que las pruebas negativas al H5N1 -la cepa de la gripe aviar que se transmite de aves a humanos- hacen que la situación sea "menos preocupante". Cabellos ha indicado que "falta por confirmar qué patógeno ha causado estas muertes", pero que prefiere trasladar un mensaje de tranquilidad a la población.
Sin embargo, el Ministerio de Medio Ambiente, Medio Rural y Marino ha informado de que los análisis han confirmado que no estaban infectadas por el virus de la gripe aviar del tipo H5N1, sino del tipo H7. La variante H7 de la gripe aviar afecta principalmente a las aves y no se transmite fácilmente a las personas, por lo que se considera de bajo riesgo.
Sin medidas adicionales
Respecto al resto de aves de la zona no se ha tomado de momento ninguna medida concreta, salvo la restricción de acceso a la granja Segura. Fuentes municipales de Almoguera han se?alado que en la zona había un millón de gallinas en granjas, incluidas las casi 400.000 de Segura.
Desde la Delegación Provincial de Salud y Bienestar Social han informado de que, debido a que pudiera tratarse de un brote de virus en las gallinas, se ha realizado una peque?a intervención para los veterinarios y trabajadores de la granja como medida preventiva.
El tratamiento preventivo consiste en la aplicación de Tamiflu antiviral a las personas que estuvieron en contacto con las gallinas, a quienes además se las ha vacunado contra la gripe estacional y se las ha recomendado permanecer en casa, así como se las ha dado varios consejos de higiene personal. Son doce las personas (diez trabajadoras de la granja y dos veterinarios) que están siendo tratadas con Tamiflu por haber estado en contacto con los animales.
-
Han oido hablar del calor que hace en Octubre?
No entiendo mucho de aves, pero si sé lo delicadas que son.....
Cualquier cosa para crear alarma :caput
-
400.000 gallinas en una granja, habeis visto la nave en la tele, en fin eso comemos, luego nos extra?a.
Un saludo.
-
Aunque tiene más de un a?o...
DATOS VERÍDICOS DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE INFECCIONES
- Al nadar una hora en una piscina municipal, habrías ingerido 1/12 litros de orina.
- En un día promedio, sus manos habrán entrado en contacto indirecto con al menos 15 penes (tocando las manillas de las puertas, etc.).
- La ingesta de la persona promedio de 'comidas rápidas' contiene al menos 12 vellos.
- Durante un a?o, usted se habrá tragado al menos 14 insectos mientras duermes!!!
- Al a?o, usted les habrá dado la mano al menos a 6 hombres que recientemente se han masturbado y NO se lavaron las manos.
- En el transcurso de una vida, 22 obreros habrán examinado el contenido de su canasto de ropa sucia.
- En una recepción de bodas promedio, usted tiene una oportunidad de 1/100 de adquirir un herpes labial de uno de los invitados.
- Diariamente usted inhala 1 litro de los gases anales de otra persona!
Tenga un gran día... ..y lávese las manos!!!!
-
- Al a?o, usted les habrá dado la mano al menos a 6 hombres que recientemente se han masturbado y NO se lavaron las manos.
:mus;
-
Si al sistema inmunológico no se le dá ca?a, deja de funcionar o lucha contra nosotros mismos....
-
Miles de personas marchan en Madrid por la lucha contra el cáncer de mama y para sensibilizar a la sociedad
hace 6 horas 24 mins
Europa Press
Miles de mujeres y hombres llegados de diferentes puntos de Espa?a participaron hoy en Madrid en una marcha para sensibilizar a las mujeres en los programas de detección del cáncer de mama, con motivo del día internacional de esta enfermedad, que se celebra ma?ana.
La presidenta de la Junta de Madrid de la Asociación Espa?ola Contra el Cáncer (AECC), Leticia Moral, insistió en que la mamografía en edad de riesgo y con una periodicidad de dos a?os es la forma "más eficaz" de detectar y prevenir el cáncer de mama.
En este sentido, afirmó que en Espa?a "casi un tercio" de las mujeres "todavía no" se someten a esta prueba, a pesar de que cada a?o se detectan 16.000 nuevos casos, y lanzó un mensaje de recomendación para que sí lo hagan. "Desde la AECC llevamos a?os peleándonos con las mujeres en edad de riesgo para que se hagan una mamografía. Una vez más, lanzamos un mensaje de esperanza de que se puede detectar y prevenir", remarcó.
Aunque, según apuntó, la sanidad espa?ola posee un buen nivel de recepción contra esta enfermedad que se asemeja a países de la Unión Europea, Moral indicó que en Espa?a "falta un plus" para que las mujeres "reciban el mejor tratamiento posible". Así, propuso la creación de "unidades integradas de mama" en todos los hospitales públicos para evitar que "a las mujeres les vea cada vez un médico distinto".
La V Marcha Mundial de Avon Contra el Cáncer de Mama comenzó en la madrile?a plaza Carlos V y llegó hasta la plaza de Sol. Las mujeres vistieron camisetas rosas y los hombres camisetas grises y se lanzaron miles de globos que ti?eron de rosa el cielo.
La actriz Belinda Washington dio la salida a la marcha en la que también participó la presentadora Laura Valenzuela, que superó un cáncer de mama, para lanzar "un mensaje de ánimo a todas las mujeres que lo puedan estar pasando mal".
En este sentido, Laura, que ha superado la lucha contra el cáncer de mama y que acudió a la marcha "con mucha alegría", transmitió a todas las mujeres que padecen actualmente esta enfermedad un mensaje de esperanza y de ánimo al asegurarles "que se puede superar".
http://es.noticias.yahoo.com/5/20091018/tso-miles-de-personas-marchan-en-madrid-d5ab91d.html (http://es.noticias.yahoo.com/5/20091018/tso-miles-de-personas-marchan-en-madrid-d5ab91d.html)
-
Solo hace falta que la sanidad publica, facilite la realizacion de esa prueba porque la crisis debe ser que llega a todos los lados.
Un saludo.
-
Eso es, facilitar.
-
La Coordinadora de Policías pide que los policías locales también sean incluidos en la campa?a de vacunación
Por EUROPA PRESS
La Coordinadora de Policías (COP), organización que aglutina en su seno a sindicatos que representan al 25 por ciento de los policías locales de Espa?a, hizo hoy un llamamiento a los Ayuntamientos, y especialmente a la Federación Espa?ola de Municipios y Provincias (FEMP), como ente representativo en este ámbito, para que incluyan a estos Cuerpos en la campa?a de vacunación contra la gripe pandémica A, al igual que ocurrirá con las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado.
"Los agentes locales, como colectivo de especial riesgo por las características del trabajo que desarrollan, en contacto con sectores de la población que pueden sufrir esta enfermedad con un mayor grado de probabilidad, deben ser incluidos en este plan sanitario, aprobado ayer por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud", dice COP por medio de un comunicado.
Este órgano ha incluido en los "grupos de riesgo definitivos" a "los trabajadores de servicios públicos esenciales" y, dentro de estos, a "fuerzas y cuerpos de seguridad del Estado, bomberos, servicios de protección civil". "Nada ha dicho, sin embargo, de un colectivo de unos 60.000 funcionarios que, por olvido o dejadez de los Consistorios o entidades como la FEMP, sufre, una vez más, la marginación de quien no repara en el riesgo sanitario al que se exponen durante su trabajo en la calle", replica la nota.
Por todo ello, COP reclama la elaboración de un Plan específico para estos Cuerpos, al igual que ya existe en el Cuerpo Nacional de Policía y la Guardia Civil, y su inclusión entre los colectivos de riesgo que podrán disfrutar de la vacunación preventiva contra esta pandemia, la Gripe A. "Una labor como esta requiere no sólo del impulso de los entes locales, sino del apoyo de las Comunidades Autónomas y el Ministerio de Sanidad", sentencia.
-
Pues conmigo en principio no cuente, aunque puede que llegue el caso que se empieze a barajar no me refiero a policia sino como medida de presion para la vacunación masiva en general, que quien no quiera vacunarse y cause baja, no cobre.
Un saludo
-
Pues conmigo en principio no cuente, aunque puede que llegue el caso que se empieze a barajar no me refiero a policia sino como medida de presion para la vacunación masiva en general, que quien no quiera vacunarse y cause baja, no cobre.
Un saludo
:carcaj :carcaj :carcaj
-
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/EE/UU/declara/emergencia/nacional/gripe/H1N1/elpepusoc/20091024elpepusoc_4/Tes
:pen:
La empresa que va a comercializar las vacunas dónde tiene su sede?
-
DErecho a gripe :Manifa :Manifa :Manifa
Derecho a a gripe :Manifa :Manifa :Manifa
Nos quieren quitar toddos los derechos?
-
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/EE/UU/declara/emergencia/nacional/gripe/H1N1/elpepusoc/20091024elpepusoc_4/Tes
:pen:
La empresa que va a comercializar las vacunas dónde tiene su sede?
Te reias cuando yo decia lo de la obligotariedad, poderoso caballero es don dinero.
Un saludo.
-
Alemania empieza a vacunar a bomberos, policías y sanitarios contra la gripe A
EFE
Berlín
La campa?a de vacunación contra la gripe A empezó hoy en Alemania, en una primera fase dirigida a bomberos, policías y personal sanitario, para extenderse en las próximas semanas al resto de la población y hasta un máximo previsto de 65 millones de personas.
Las vacunaciones se efectuarán de acuerdo a las instrucciones y orden establecido por las autoridades de cada uno de los 16 "L?nder" (estado federado) del país, aunque en líneas generales se seguirá la norma de empezar por estos tres grupos, a los que seguirán personas con enfermedades crónicas y embarazadas.
Se prevé que la campa?a haya concluido a finales de noviembre y que para entonces ésta haya alcanzado a un máximo de 65 millones de ciudadanos -de los 82 millones del país-.
El gobierno alemán dio luz verde el pasado agosto a la vacunación gratuita contra la gripe A, en una campa?a destinada a proteger a ese cómputo de la población, lo que sería la mayor acción de este tipo en la historia del país.
El plan garantiza la administración gratuita de la vacuna a todo asegurado que lo desee, si bien se da prioridad a grupos de riesgo, como personas con asma, diabetes, problemas cardiovasculares, obesos o portadores del virus VIH, además de personal sanitario.
Pese a la difusión dada a esa acción preventiva, la campa?a se ha abierto entre cierto clima de escepticismo, dada la divergencia de opiniones de unos u otros expertos difundidas estos días por los medios acerca de la conveniencia de vacunarse o no y en qué casos.
A ellos se sumaron informaciones respecto a que los miembros del gobierno, altos cargos y soldados iban a recibir una vacuna especial, lo que generó más confusión y versiones contradictorias acerca de unos medicamentos para "privilegiados".
Hasta ahora, en Alemania se han registrado unos 25.000 contagios, en su mayoría de evolución benigna, y tres casos confirmados de muerte por contagio con el virus H1N1.
Fuentes del Instituto Robert Koch, que centraliza los análisis de casos, han advertido sin embargo de una progresión acelerada de nuevos contagios en las últimas semanas.
La prensa popular -encabezada por el diario "Bild"- ha disparado pronósticos tremendistas, hablando de miles de posibles víctimas mortales.
-
. . .una pregunta . . . si os ofrecen la posibilidad, como miembros delas FFyCCS, de vacunaros contra la gripe A . . . lo vais a hacer? ? ?
-
:Burla
-
yo si....
-
yo si....
Una vacuna comercializada de forma tan precipitada es un riesgo de futuro a asumir.
-
En principio no, si veo que el riesgo de fallecer por esta gripe, supera los riesgos de la vacuna, entonces lo pensaria, mi miedo es que como en otros casos me obliguen a vacunar a mis hijos.
UN saludo.
-
. . .una pregunta . . . si os ofrecen la posibilidad, como miembros delas FFyCCS, de vacunaros contra la gripe A . . . lo vais a hacer? ? ?
No, como tampoco me vacuno de la gripe normal.
-
Sanidad excluye a los 479 policías locales de los grupos de riesgo que serán vacunados contra la gripe A
Los agentes critican una decisión que sí incluye al resto de cuerpos de seguridad
28.10.09 -
J. S. | VALLADOLID
Policías nacionales, guardias civiles, bomberos e, incluso, operarios de Protección Civil recibirán el mes que viene la vacuna para prevenir un posible contagio de la gripe A. Todos ellos están incluidos en una lista de ?grupos de riesgo? en la que no aparece ni una línea sobre los agentes de la policías municipales. Los 479 efectivos que conforman la plantilla en la capital -60.000 en toda Espa?a- se quedarán, en principio, sin vacuna.
?Nos parece algo increíble y confiamos en que sea un simple error de interpretación porque nuestro colectivo, al igual que el resto de fuerzas de seguridad, asume un especial riesgo de contagio al estar en permanente contacto con todo tipo de sectores de la población?, expone el secretario regional del Sindicato Profesional de Policías Municipales de Espa?a (SPPME), Miguel Ángel Mongil, quien pide tanto al Ayuntamiento como a las administraciones autonómica y estatal que les ?incluyan en el listado aprobado la semana pasada?.
Los agentes municipales, prosigue su representante sindical, ?sufren una vez más, por olvido o por dejadez, la marginación de quienes no reparan en los riesgos a los que se exponen durante su trabajo diario en la calle?.
-
Avila... Baeza... :pen:
EN BAEZA
Unos veinte alumnos de la Academia de la Guardia Civil con gripe A
28/10/2009 Informativos CanalSur
Una veintena de alumnos de la Academia de la Guardia Civil de Baeza (Jaén) sufren la gripe AH1N1, según ha asegurado este miércoles en un comunicado la Asociación Profesional Independiente de la Guardia Civil (IGC).
Por su parte, la Oficina de Información de la Guardia Civil ha confirmado que hay un número de alumnos afectados por esta gripe aunque sin cuantificar una cifra concreta, hasta no tener todos los datos.
Según la asociación IGC, este es el mayor núcleo de afectados de la Guardia Civil y ha originado que "se haya superado el número de camas disponibles para enfermos, por lo que los infectados han sido trasladados a sus lugares de residencia".
Además, con esta medida se evita que "prolifere" el virus entre el resto de alumnos de la Academia donde "el riesgo de contagio es muy alto".
La asociación ha recordado que "se considera que los servicios que prestan las Fuerzas de Seguridad son esenciales para la comunidad, por lo que, en caso de contagio masivo, los jefes de toda Espa?a están recibiendo e impartiendo directrices de actuación para mantener un mínimo de plantillas de servicio y facilitar la movilidad de agentes no enfermos, o ya curados, que sustituyan a los que pudieran enfermar en unidades especialmente afectadas".
En este sentido, las diversas unidades de la Guardia Civil están recibiendo charlas informativas para prevenir los contagios y generar confianza sobre la vacunación que comenzará el próximo mes.
-
Una vacuna comercializada de forma tan precipitada es un riesgo de futuro a asumir.
1+
Al principio dijeron que serían dos dosis, AHORA que con una basta :hipo :hipo :hipo :hipo .
En Alemania hay dos vacunas, la buena :partirse :partirse :partirse :partirse y la VIP ;cosc; ;cosc; ;cosc;
:Burla :Burla :Burla :Burla Pah conejillo de indias que busquen a otro. :herid :herid :herid :herid
-
perdón se me fué el dedito.... :vergo :vergo :vergo
Al principio dijeron que serían dos dosis, AHORA que con una basta :hipo :hipo :hipo :hipo .
Y yo me preguntó si no será que no da tiempo a VENDER (fabricar y poner en circulación) esas dos dosis antes de que el repunte de invierno pase por nuestras tierras.
A mí me la dieron y trague con la fiebre del pollo, repetir el numerito tan seguido no cuela....
-
GRIPE AUn centenar de espa?oles, en cuarentena en un hotel de Argelia
Uno de los afectados denuncia que las condiciones higiénicas son "lamentables" y reclama atención médica "cualificada"
MADRID. (EUROPA PRESS).- Más de cien trabajadores espa?oles se encuentran retenidos en cuarentena en un hotel de Orán, en el noroeste de Argelia, después de detectarse un posible caso de gripe A, según informaron fuentes diplomáticas a Europa Press, que precisaron que tanto el afectado como las cinco personas con que compartían habitación han sido hospitalizados y que el resto se mantiene "bajo observación" en el hotel, sin que de momento se haya detectado ningún caso positivo.
Por su parte, uno de los espa?oles retenidos, el gallego Iván Pereiro, aseguró a Europa Press que los espa?oles se encuentran "en unas condiciones higiénicas lamentables" en el hotel y que dos hombres armados -que "no son policías ni militares", sino que forman parte de "la seguridad privada" de la empresa constructora OHL- les impiden salir.
Asimismo, informó de que se han puesto en contacto con el Consulado de Espa?a para reclamar que les atienda "personal médico cualificado". Las citadas fuentes del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación aseguraron que en el hotel había un total de 119 espa?oles.
Después de que uno de los inquilinos mostrara "síntomas" de la enfermedad, fue trasladado a un hospital, donde permanece bajo observación junto con otras cinco personas con las que compartía habitación.
"Los 113 restantes se encuentran en cuarentena en el hotel, bajo observación, pero de momento ninguno ha contraído la enfermedad", indicaron. El Consulado en Orán, a?adieron, están "en contacto con OHL y con las autoridades", precisaron.
Según Pereiro, vecino de una localidad próxima al municipio coru?és de Arteixo, el hotel 'Fernandville' alberga en estos momentos a unas 140 personas, de las cuales "entre 110 y 120 son espa?oles".
Todos ellos, prosiguió, están subcontratados por OHL (en su caso, como trabajador de una empresa de electricidad) para las obras de construcción de un palacio de congresos.
La mayoría de los inquilinos del hotel llevan una media de entre dos y tres meses en sus habitaciones, pero él y otros trabajadores fueron trasladados hace tres días.
Según Pereiro, en una de las habitaciones se detectó "un caso de gripe A" en un ciudadano ecuatoriano (las fuentes diplomáticas no pudieron precisar su nacionalidad) que ya ha sido evacuado.
Posteriormente, denunció, se les mantuvo "un día entero sin informaciones" y de momento sólo se les han enviado dos médicos "de la propia base de la OHL", que no les han efectuado "ningún análisis de sangre" y se han limitado a comprobar posibles casos de fiebre ("sólo a algunos, a mí no me la han mirado", precisó). "La única medida de protección que nos han dado son unas máscaras, pero los propios médicos no las utilizan", afirmó.
"Condiciones higiénicas lamentables"
Esta pasada noche, explicó, dos hombres armados de la seguridad privada de OHL ("no eran policías ni militares") llegaron al establecimiento para impedir la salida de los inquilinos, que se encuentran "retenidos y en cuarentena" (sólo se ha permitido la salida a dos personas que tenían comprado el billete para Espa?a) y viviendo "en unas condiciones higiénicas lamentables, sin lejía, sin que nos cambien las sábanas y con cucarachas".
"Tenemos que comprarnos la lejía y en tres días no nos han cambiado las sábanas, tenemos que lavarlas nosotros, que trabajamos once horas al día", denunció.
Según Iván Pereira, los trabajadores espa?oles se han puesto en contacto con el Consulado de Espa?a, el cual, afirmó, les ha respondido que en el hotel "se están siguiendo los protocolos normales que exige la Organización Mundial de la Salud (OMS)".
Los responsables del Consulado les han dicho también que están intentando solucionar la situación, pero "no son más que palabras, no hay hechos", lamentó. "Nos parece muy bien que se sigan los protocolos, pero pedimos que nos manden personal médico cualificado, no médicos de la base, que encima no les entendemos porque son musulmanes", manifestó.
-
Si?... No?.... no sabe, no contesta... :mus;
-
Las mujeres reciben peor atención médica que los hombres, según la OMS
REUTERS. 09.11.2009 - 20.00 h
Pese a que viven entre seis y ocho a?os más que los hombres, las mujeres carecen de la atención médica esencial a lo largo de sus vidas, particularmente cuando son adolescentes y ancianas, informó el lunes la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Las mujeres viven más que los varones, pero sus vidas no son más saludables o felices
En un informe, la agencia de Naciones Unidas indicó que a las mujeres de todo el mundo "se les niega la posibilidad de desarrollar su potencial humano completo", dado que se ignoran muchas necesidades médicas cruciales. "Las mujeres generalmente viven más que los varones, pero sus vidas no son necesariamente más saludables o felices", dijo el lunes Margaret Chan, directora de la OMS.
Aunque las mujeres suelen buscar más asistencia médica que los hombres - particularmente antes, durante y después del embarazo -, muchas veces no reciben el tratamiento adecuado para hacer frente a la violencia, la depresión y problemas relacionados con el envejecimiento, como la demencia.
"Los obstáculos que siguen estando en el camino hacia una mejor salud para las mujeres no son de naturaleza fundamentalmente técnica o médica. Son sociales y políticos", manifestó Chan.
Asistencia en el parto
La asistencia en el parto puede ser de acceso especialmente complicado para las mujeres solteras y marginadas, las adolescentes y las prostitutas. "En muchos países, los servicios de salud sexual y reproductiva suelen focalizarse exclusivamente en las mujeres casadas e ignoran las necesidades de las adolescentes y las solteras", se?aló el informe.
La OMS también indicó que el 99% de las 500.000 muertes femeninas anuales durante el parto se producen en los países en desarrollo, donde escasean los suministros de atención médica y los profesionales calificados.
Acceso desigual
La depresión y la ansiedad afectan mucho más a las mujeres que a los hombres y ellas son más propensas a contraer enfermedades de transmisión sexual. Las mujeres también suelen ser con mayor frecuencia que los varones víctimas de violencia sexual y sus problemas de salud ligados a la vejez, como la pérdida de visión o audición, la depresión y la demencia siguen sin tratarse.
El acceso desigual a la educación, el empleo y los salarios también puede presentar obstáculos para la salud femenina, especialmente en mercados donde la cobertura médica está relacionada con el empleo o se requiere el pago de cuotas para acceder a los servicios básicos, reveló el informe de la OMS.
-
Y nos quejamos de "nuestro" mundo....
-
?Tratamos con infectados por VIH, así que la gripe A no crea alarma?
EDUARDO MATEO
Los cuarteles han adoptado medidas de protección, aunque entre los agentes reina la tranquilidad
15.11.09 -
P. H. | LOGRO?O
?Considerando que tratamos de forma habitual con delincuentes infectados por el virus del VIH o con hepatitis, la gripe A no nos suscita demasiada alarma?.
Con esta declaración, el secretario general de la Asociación Unificada de Guardias Civiles (AUGC) en La Rioja, Eduardo Mateo, expone el sentir del cuerpo hacia la pandemia. Esa calma entre el conjunto de los cerca de 900 efectivos que trabajan en la comunidad discurre de forma paralela a la adopción de diversas medidas de protección.
Según detalla Mateo, los 27 acuartelamientos de la región han recibido información vía e-mail sobre el virus A/H1N1 y han acogido charlas en las que se concretaron los medios de transmisión y las pautas que se debían seguir para evitar el contagio. Estas recomendaciones quedan incluidas en los carteles informativos que se han repartido por los centros de trabajo. Asimismo, desde hace semanas, los vehículos de la Guardia Civil portan un jabón antiséptico, con el que los agentes deben lavarse la manos tras realizar cacheos, revisar documentación o registrar vehículos.
?Se han intensificado más las medidas de protección, aunque siempre hemos tenido cuidado de realizar los cacheos con guantes y de ponernos mascarillas si entrábamos en contacto con una persona portadora de una enfermedad contagiosa?, declara el secretario general de la AUGC.
Aunque los profesionales de la Guardia Civil están enclavados en los grupos prioritarios de vacunación, Mateo duda de que muchos agentes se inmunicen. ?La mayoría no creo que se vacune ante las dudas que suscita la vacuna?.
-
CURSOS EN LA ACADEMIA DE SEGURIDAD.
Bomberos y policía local se preparan ante la gripe A
Dos expertas en enfermedades transmisibles imparten un seminario.
18/11/2009 F. L.
Las expertas en enfermedades transmisibles de Cruz Roja María Gracia Inés y Amparo Gómez imparten sendos cursos a miembros de la policía loca, bomberos y voluntarios de Protección Civil sobre cómo afrontar la gripe A, con formación rápida y eficaz, adaptada a la práctica de los cuerpos y fuerzas de seguridad y a los voluntarios de cuerpos de emergencia no sanitarios.
Los cursos se iniciaron ayer en la Academia de Seguridad de Extremadura, con 40 alumnos, y continuarán hoy con otros 60.
Los alumnos aprenden conceptos sobre la gripe A, cómo se transmite, los síntomas, la prevención y posibles situaciones ante esa y otras enfermedades como la hepatitis, el sida, la tuberculosis. la malaria o la gripe aviar.
-
Pon fotos, a ver si merece la pena que nos transmitan algo....
-
Pon fotos, a ver si merece la pena que nos transmitan algo....
(http://www.lacronicabadajoz.com/img/noticias/48169_2.jpg)
;risr;
-
Mientras no sea la gripe jaaaaaaaaaaaaaa
(como lo lea el chino.....) :vergo
-
Para que luego digan que soy nihilista y critico todo, una medida del gobierno que me gusta y que estoy seguro que los populares no establecerian nunca.
El Gobierno acaba con los regalitos del ?Happy Meal?
19 Noviembre 09 - Madrid - Sergio Alonso
En su cruzada contra la obesidad, el Gobierno ha decidido acabar con los regalos de los burguer que tanto gustan a los más peque?os.
El nuevo proyecto de Ley de Seguridad Alimentaria así lo recoge. El artículo 46, referente a la publicidad de alimentos dirigida a la infancia y la juventud, ?prohíbe la entrega de premios, obsequios, bonificaciones o similares como métodos vinculados a la promoción o venta de alimentos?, con el fin de ?no incentivar un consumo desproporcionado de determinados alimentos y proteger a los menores de una excesiva presión comercial?.
Dicho precepto ha desatado el malestar de las cadenas de comida rápida, al afectar a productos en los que se adjuntan regalos para los más peque?os como el Happy Meal, de McDonnald?s, o el menú DiverKing, de Burger King. No es la única actuación de la Agencia de Seguridad Alimentaria sobre las hamburguesas.
El artículo 46.2 prohíbe asimismo ?las comunicaciones comerciales electrónicas relativas a alimentos dirigidas a menores, sin perjuicio de lo dispuesto en la legislación especial?. Así, quedarían vetados los anuncios de ?refrescos, dulces o hamburguesas? en redes sociales como Tuenti o Facebook.
-
por cierto compa?eros el pasado dia 17
me puse la vacuna de la gripe A y sigo vivo
os aconsejo que os la pongais
NO TENGAIS MIEDO ;cag; ;cag; ;cag; ;cag; ;cag;
ma?ana no se si seguire escribiendo :adios :adios :j: :j: :j: :j: :j:
-
Yo no me la he puesto y sigo vivo.
Un saludo.
-
por cierto compa?eros el pasado dia 17
me puse la vacuna de la gripe A y sigo vivo
os aconsejo que os la pongais
NO TENGAIS MIEDO ;cag; ;cag; ;cag; ;cag; ;cag;
ma?ana no se si seguire escribiendo :adios :adios :j: :j: :j: :j: :j:
El problema no es hoy... sino lo que te saldrá dentro de cinco a?os... creo que uno de las contraindicaciones es que se te reduce el pito diez centímetros.
-
por cierto compa?eros el pasado dia 17
me puse la vacuna de la gripe A y sigo vivo
os aconsejo que os la pongais
NO TENGAIS MIEDO ;cag; ;cag; ;cag; ;cag; ;cag;
ma?ana no se si seguire escribiendo :adios :adios :j: :j: :j: :j: :j:
El problema no es hoy... sino lo que te saldrá dentro de cinco a?os... creo que uno de las contraindicaciones es que se te reduce el pito diez centímetros. :carcaj
:ojones
-
Entonces no me vacuno, que me volvería "achechuá".
-
?Una vagina de siete centímetros es grande o peque?a? Por que como pierda 10 lo que me queda es -7....
:Enfadado_2
-
:Burla La media son 13... asi que te vas a quedar con 3.
-
Mira que te regalan con la vacuna:
http://www.youtube.com/watch?v=spdLfL41T3A
-
:Burla La media son 13... asi que te vas a quedar con 3.
:'( :'( :'( :'( pues soy diez centimetro submedio o como se diga.... ;llor; ;llor; ;llor; ;llor;
-
La OMS recomienda la vacunación
Canadá retira un lote de vacunas contra la gripe A
Se ha registrado un número inusual de reacciones graves
16:29 VOTE ESTA NOTICIA
NOTICIAS RELACIONADAS
En las UCI espa?olas hay un millar de enfermos por el virus. Sociedad
Todo sobre la gripe A | Cómo prevenirla | Grupos de riesgo
EFE/ La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha confirmado que en Canadá se han registrado un número inusualmente alto de reacciones alérgicas graves a una vacuna contra la gripe AH1N1, pero dijo que sigue recomendando la inoculación.
"Por ahora tratamos de entender lo que ha ocurrido en Canadá", se?aló un portavoz de la OMS Thomas Abraham, acerca de las reacciones causadas por un lote de vacunas contra la gripe A de la empresa farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK), que pidió ayer que no se utilicen las vacunas de ese lote.
El portavoz dijo que las autoridades canadienses están investigando para determinar a qué son debidas las reacciones alérgicas.
No obstante, agregó que para la OMS, la vacunación sigue siendo el medio más eficaz para luchar contra la pandemia de gripe A.
Las dosis afectadas habían sido distribuidas a finales de octubre en seis de las trece provincias y territorios canadienses, y GSK pidió su retirada como precaución, mientras investiga el vínculo entre el lote y seis reacciones alérgicas graves.
Las autoridades sanitarias canadienses también se?alaron que las seis personas afectadas ya se han recuperado.
Abraham reiteró hoy que tanto las vacunas como los medicamentos antivirales siguen siendo eficaces contra la gripe A, a pesar de las mutaciones del virus que se han registrado en Noruega y después en Hong Kong.
"El virus sigue siendo muy estable en sus manifestaciones clínicas. Todos los virus mutan, especialmente el de la gripe, pero normalmente esto no tiene repercusiones", se?aló.
-
Alerta DORMIDINA.
http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/calidad/calidad_31-09.htm
-
Indemnizarán a una paciente con 90.000 euros por olvidar una broca en su cadera
Condena al Servicio Madrile?o de Salud. Fue intervenida de prótesis de cadera en el Hospital de la Princesa. Una broca de 5 cms permaneció en su cuerpo 16 a?os.
El Servicio Madrile?o de Salud, SERMAS, ha sido condenado a indemnizar con 90.000 euros a una paciente por olvidar una broca dentro del cuerpo de la mujer, que fue intervenida de prótesis de cadera.
La broca acabó por romper la piel y fue extraída manualmente
La broca de cinco centímetros permaneció dentro del cuerpo de la mujer durante 16 a?os, después de que fuera intervenida en el Hospital Universitario de La Princesa, informa la asociación El Defensor del Paciente.
La paciente, A.G.G., pasó 16 a?os con gran malestar y fuertes dolores de rodilla y con constantes controles hematológicos, debido a procesos infecciosos hasta que la broca rompió la piel y fue extraída manualmente.
La Sección Novena de la Sala de lo Contencioso Administrativo del Tribunal Superior de Madrid ha estimado parcialmente el recurso contencioso administrativo de 2007, en el que se reconoce la indemnización por parte de la Comunidad de Madrid a la paciente A.G.G., con la cantidad total de 90.000 euros.
Recambio de prótesis
La paciente era portadora de dos prótesis de cadera cuando en mayo de 1990, y dado que una de las prótesis se había colapsado, fue intervenida para recambio de la misma en el Hospital Universitario de la Princesa de Madrid.
La paciente insistía en que notaba algo dentro de su pierna, pero los médicos le prescribieron antibióticos
En el postoperatorio se observaron complicaciones en la cicatrización y supuración por la parte inferior de la herida.
La paciente insistía en que notaba algo dentro de su pierna, pero los facultativos del centro le prescribieron antibióticos y cultivos periódicos para controlar la evolución de su infección.
Este tratamiento se prolongó durante a?os, hasta que en febrero de 2001 fue intervenida a fin de retirar la prótesis de cadera derecha sin sustitución por presentar infección y dada de alta tras dos meses de ingreso.
El 27 de julio de 2005 fue diagnosticada de osteomielitis peri-protésica en cadera izquierda, en el Servicio de Infecciosas del Hospital Universitario de la Princesa.
Más tarde, el 12 de agosto de 2006 fue atendida por el Servicio de Urgencias de la Gerencia del Área de Salud de Cáceres porque presentaba fuertes dolores y se produjo la rotura de la piel, apareciendo un objeto metálico que fue retirado manualmente. Era la broca de 5 centímetros de largo.
-
Aunque de la tan temida Gripe A ya apenas nadie habla por no ser noticia..en algunas plantillas siguen con ello:
AVILES
Policías desprotegidos de la gripe A
?El que quiera vacunarse, que se vaya al ambulatorio?, asegura el SIPLA que respondió el Ayuntamiento
29.12.09 - 03:04 - L. V. | AVILÉS.
Desprotegidos ante la gripe A. Así aseguran sentirse los agentes de la Policía Local, según la denuncia efectuada ayer por su sindicato, el SIPLA. El colectivo de policías locales recuerda que ?estamos catalogados en la campa?a de prevención de la gripe A como 'servicio esencial del Estado', y como tal nos encontramos dentro de los designados como prioritarios a la hora tanto de la vacunación como de dotar a los miembros del mismo de cuantas medidas sean necesarias para que evitar la propagación de la enfermedad, tanto en nuestro entorno laboral como en el social y familiar?.
El SIPLA asegura que ?todo esto que parece tan lógico y fuera de toda duda, al Servicio de Seguridad y Salud (antes Prevención de Riesgos Laborales) del Ayuntamiento de Avilés no parece quitarle el sue?o, ya que, a una campa?a de vacunación desastrosa que culminó con un 'el que quiera vacunarse que vaya al ambulatorio', siguió un vacío absoluto en la toma de medidas higiénico-sanitarias, tanto formativas como de entrega de material mínimo para afrontar el riesgo?.
Fruto de la ?falta de efectividad del servicio municipal? referido existió, según el sindicato que representa a los policías locales, ?dentro del colectivo una reclamación mínima, que, con sus propios medios, hubo de suplir el SIPLA dotando a cada agente de un frasco de gel esterilizante, el mismo que hemos visto en otros servicios públicos, juzgados, sanidad, etcétera, y que debió parecerle al técnico que rige el Servicio de Seguridad y Salud municipal irrelevante?.
El sindicato a?ade en un comunicado hecho público ayer que tiene ?conocimientos técnicos para valorar las medidas, y no estamos dispuestos a que el abandono que los trabajadores del colectivo policial sufren por parte del Ayuntamiento se queden en una simple protesta sin resultados prácticos?.
Quejas habituales
No es la única queja que tiene el SIPLA del funcionamiento del Servicio de Seguridad y Salud del Ayuntamiento de Avilés, ?que más parece que se instauró por imperativo legal que por una vocación real de protección de sus trabajadores, y que una vez cumplida la obligación, la política municipal sea la de acercarse lo máximo posible al 'coste 0' del servicio?.
El sindicato que representa a la Policía Local concluye su denuncia asegurando que ?como es lógico, una de las funciones principales de cualquier sindicato que se precie es la de exigir al máximo que la seguridad y protección de sus compa?eros sea la idónea y eso, desgraciadamente, en Avilés no se cumple?.
No es la primera vez que los representantes sindicales denuncian la precariedad de medios y condiciones en las que tienen que trabajar los agentes de la Policía Local de Avilés.
-
Está claro que algo pasa en la PL de Avilés.
Personal asegura que la Policía Local no acudió a la vacunación antigripal
30.12.09 - 03:32 - F. B. | AVILÉS.
La Policía Local sí contó con los suficientes recursos contra la gripe A, incluyendo la vacunación voluntaria. Sin embargo, fueron los propios agentes quienes rehusaron participar, según desveló ayer el concejal de Personal, Teófilo Rodríguez.
El edil recordó que el Ayuntamiento aplicó desde el inicio las indicaciones de Salud Pública, planificando la vacunación de la Policía Local al ser considerado un grupo de riesgo. Según explicó, mediante una circular se consultó con los agentes tres sistemas para vacunarse, optando por organizarla desde la Mutua contratada por el Ayuntamiento. Con tal fin se distribuyó a los agentes en grupos de diez personas (coincidentes con el número de vacunas de cada lote) y se organizó el primer calendario. ?El primer día, sólo acudieron dos y se tiraron ocho vacunas; el segundo ninguno y el tercer día esperábamos a un agente. Ante esta situación, decidimos suspender la vacunación en la Mutua e informar a todos los agentes que, aquellos interesados en la vacunación, podían acudir a su centro de Salud?, declaró el edil, que también defendió la información facilitada.
-
La OMS someterá a una evaluación externa su gestión de la pandemia de gripe A
Ampliar fotoUna matrona pone una vacuna contra la gripe A a una mujer embarazada en Valencia. (Imagen: Kai Försterling / EFE) Lo anuncia tras las acusaciones de connivencia con las farmacéuticas para exagerar la gravedad del virus. No aclara cuándo realizará la investigación. Dice que el virus de la gripe A ha sido menos virulento de lo esperado.
EFE. 12.01.2010 - 19.28 h
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este martes que someterá a una evaluación externa su actuación ante la pandemia de gripe A, frente a las críticas y a las acusaciones de connivencia con la industria farmacéutica para exagerar la gravedad del nuevo virus y promover así la venta de vacunas y medicamentos. El organismo se?aló que "esperamos y damos la bienvenida a las críticas y a la oportunidad de discutirlas"
Sin embargo, la entidad sanitaria no definió cuándo se desarrollará esa investigación, que realizarán expertos ajenos a la OMS. En todo caso, el organismo se?aló que "esperamos y damos la bienvenida a las críticas y a la oportunidad de discutirlas".
El anuncio de la OMS llega después de que el presidente de la Comisión de Salud de la Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa, Wolfgang Wodarg, presentara una moción para investigar si ha existido conflicto de intereses.
Abiertos a recomendaciones
La portavoz del organismo, Fadela Chaib, declaró que "estamos abiertos a las recomendaciones que pueden mejorar nuestro trabajo" y prometió que su contenido se hará público.
La OMS ha reconocido que el virus de la gripe A ha sido menos virulento de lo que se temía, pero ha descartado por el momento levantar la declaración de pandemia, ya que explicó que deben pasar varias temporadas antes de poder confirmar que la pandemia no volverá a surgir, eventualmente, con mayor fuerza.
Por el momento se habla de esperar entre seis y doce meses más para poder declarar el fin de la pandemia.
-
La fiebre del pollo, la gripe A.... la próxima ya están preparándola, el negocio es el negocio y punto.....
-
Y que pasó con la Gripe-A?
http://timefortruth.es/general/el-marketing-del-miedo/
-
SOSPECHAS SOBRE SUS RELACIONES CON LAS FARMACÉUTICAS
La OMS dice ahora que hay que esperar dos a?os para ver la "gravedad" de la gripe AEl director adjunto de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Keiji Fukuda, se defendió este martes de las críticas sobre la gestión de la gripe A y aseguró que su gravedad y severidad "es muy importante", si bien habrá que esperar uno o dos a?os para conocer el impacto real de la pandemia.
La OMS examinará si exageró la alerta por la gripe A
2010-01-26
efe
Durante una audiencia pública organizada por la Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa bajo el título "La gestión de la pandemia H1N1: ?hace falta más transparencia?", Fukuda apoyó el cambio de definición de pandemia, realizado el a?o pasado, después de varios informes elaborados por los expertos desde 1999.
Además, aseguró que los ni?os que han fallecido por ella son más numerosos que los muertos por la gripe estacional. "La cifra de los ni?os que han muerto por la gripe A es tres veces mayor que la de los que han fallecido por gripe estacional", precisó el alto responsable de la OMS.
Ante las críticas sobre las relaciones de la OMS y la industria farmacéutica, Fukuda se?aló que la organización "colabora" con los expertos, los países y la industria con el fin de tener "la mejor guía". Aunque reconoció que para la OMS es una "preocupación" que puedan existir "conflictos de intereses" entre sus expertos, a?adió que la organización "nunca ha descubierto algo ilegal". Además consideró compatible que un experto sea independiente y reciba fondos de la industria para sus investigaciones.
Fukuda contó con el apoyo del miembro del grupo de fabricantes europeos de vacunas Luc Hessel, quien se?aló que por primera vez en la historia las vacunas "existían poco después de declararse la pandemia", gracias a la "rapidez" y el "esfuerzo" de la industria y a la experiencia en la investigación.
Hessel, que cifró en 38 millones los europeos que se han vacunado, negó que las vacunas contra la pandemia de la gripe A no hayan sido suficientemente testadas y cifró la inversión realizada en los últimos 10 a?os por los laboratorios en su actividad industrial: 4.000 millones de dólares.
El parlamentario y médico alemán Wolfang Wodarg criticó duramente los argumentos de Fukuda y Hessel. Así lo hizo en referencia al cambio de definición de pandemia, que provoca que las comparaciones de los virus se hagan con instrumentos diferentes, lo que supone una "falta de imparcialidad".
Wodarg también se refirió a la "presión muy fuerte que ha ejercido la OMS" sobre los gobiernos, a la hora de realizar campa?as con fondos públicos y comprar millones de vacunas, en ocasiones, con "contratos secretos". Wodarg quiso comparar los efectos de la gripe A con los 25.000 ni?os que mueren de hambre cada día.
Por su parte, el director del Centro de colaboración de la OMS para las epidemias en el Instituto de Epidemiología de la Universidad de Münster, Ulrich Keil, aseguró que el virus H1N1 ya existía hace 40 a?os y que los soldados estadounidenses volvieron de Vietnam con la gripe porcina asiática, que era la misma que la gripe A. Fukuda rebatió esa afirmación de Keil, al asegurar que el virus N1H1 "no se había visto antes" y tiene genes de la gripe porcina, aviar y humana.
Keil aseguró que le había preguntado a un experto de la OMS, el Dr. Kraus, que si la industria farmacéutica elaboraría una vacuna si la OMS declara el a?o próximo "el estornudo como una pandemia". Su respuesta, a?adió Keil, fue sí, "y tengo testigos". También recordó que en Alemania, tras la alerta por la gripe aviar, no se había registrado ni una sola muerte, mientras que hay 500 fallecimientos al a?o por el virus VIH, lo que significa que "los fondos para la salud no están bien asignados".
En la audición participó la diputada espa?ola Delia Blanco, que recordó cómo la OMS no apoyó al Gobierno indio en su lucha contra la empresa farmacéutica Novartis, como sí hizo el Gobierno espa?ol. Blanco se?aló que en Espa?a sólo se ha vacunado un uno por ciento de la clase médica, y que el porcentaje de vacunados de un grupo de riesgo como los diabéticos tipo I no alcanza el cinco por ciento. El parlamentario y médico francés Denis Jacquat, defendió, en cambio, a la OMS, ya que "si hubiera habido un solo muerto por no vacunarse nos lo echarían en cara".
La Comisión de Asuntos Sociales, Salud y Familia ha encargado al parlamentario británico Paul Flynn, un informe sobre esta cuestión, que se debatirá en una sesión plenaria de la Asamblea en junio u octubre. Flynn le pidió al propio Fukuda que en sus intervenciones fuera "más riguroso" y no lanzara tanta "propaganda".
-
Antrax en heroína mata a ocho personas en Europa
Nota Europa| Heroína
Autoridades dijeron que creían que está circulando por Europa un lote de heroína contaminado con ántrax. ESPECIAL
La octava víctima fue un hombre de 42 a?os en Alemania
A un total de 15 usuarios de heroína en Escocia se les ha encontrado infección con ántrax desde diciembre
LONDRES, INGLATERRA.- Unas ocho personas han muerto por infección con ántrax al usar heroína que se sospecha contaminada, dijeron el sábado autoridades de salud europeas y un experto advirtió que se debía detener el uso de inmediato.
Autoridades dijeron que creían que está circulando por Europa un lote de heroína contaminado con ántrax, una bacteria muy común cuyas esporas se pueden usar como un arma biológica.
"Instaría a todos los usuarios de drogas a parar el uso de heroína inmediatamente y contactar a servicios de drogas locales para asistencia", dijo en un comunicado Colin Eamsay, un consultor epidemiologista en Escocia.
A un total de 15 usuarios de heroína en Escocia se les ha encontrado infección con ántrax desde diciembre. Siete de ellos han muerto.
La octava víctima fue un hombre de 42 a?os en Alemania, quien falleció por infección con ántrax e mediados de diciembre tras inyectarse drogas, dijeron autoridades.
"Ahora se sospecha que la heroína con esporas de ántrax infecciosas (y posiblemente otras sustancias psicoactivas que se pueden inyectar) está en circulación en Europa", dijo en un comunicado el Ministerio de Salud en Berlín.
La infección con ántrax ocurre más a menudo en animales domésticos y salvajes en Asia, África y partes de Europa.
Los seres humanos rara vez son infectados pero tocando cueros o cabellos contaminados se pueden causar lesiones en la piel. Si se inhala el bacilo, se puede tomar de forma rápida y para cuando los síntomas aparecen, es usualmente demasiado tarde para un tratamiento exitoso con antibióticos.
El Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) y que monitorea la salud en la Unión Europea, dijo en su sitio de internet que mayores casos de ántrax eran posibles.
"La ocurrencia de 15 casos confirmados, incluyendo ocho muertes en un período de cinco semanas es inusual e inesperado", aseguró el comunicado.
"Considerando la compleja cadena de distribución internacional de la heroína y la agrupación en el tiempo de los casos en Escocia y Alemania, la exposición a un lote contaminado de heroína distribuida en varios países de la UE es posible", agregó.
El jefe médico de Inglaterra, Liam Donaldson, emitió una alerta la semana pasada a los médicos y las salas de emergencia de los hospitales para estar atentos a la intoxicación por ántrax.
El ECDC dijo que investigaciones hasta el momento sugieren "fuertemente" que todos los casos habían sido infectados por una fuente común, pero aseguró que era improbable que la heroína haya sido contaminada deliberadamente.
"La contaminación accidental parece ser la explicación más verosímil para estos incidentes", aseguró.
-
(http://www.larazon.es/images/uploads/image/filename/172207/c617x266_036nac10logo1.jpg?1265764374)Un afectado tuvo rechazar un trasplante de ri?ón debido al contagio /
El Defensor del Paciente no descarta que hayan más infectados / El caso está en manos del fiscal
Siete pacientes de diálisis contraen la hepatitis C en un centro concertado
10 Febrero 10 - Barcelona - Ana Domingo Rakosnik
El centro Fresenius Medical Care informó del contagio sin más explicaciones, denuncian los afectados.
La conselleria de Salud confirmó ayer, a través de un comunicado, que siete pacientes de hemodiálisis han sido infectados de hepatitis C en el centro contratado por el Servicio Catalán de Salud Fresenius Medical Care en Tarragona. El número de afectados podría aumentar en los próximos días, porque, como apuntan los enfermos, ?nos han infectado sin saber cómo, cuándo, ni por qué?.
La Asociación del Defensor del Paciente (Adepa) denunció el caso, anteayer, ante el fiscal jefe de Tarragona, Javier Jou, con el objetivo de que se abra una investigación de oficio que determine cómo y cuándo se produjeron los contagios y el número exacto de éstos.
Decir no a un trasplante
Los hechos se remontan al pasado 3 de diciembre cuando representantes del centro se reunieron con los pacientes, convocándoles a diferentes horas, para comunicarles que habían sido infectados por el virus de la hepatitis C. Sin dar mayores explicaciones, según el relato de los afectados, el centro les explicó que dada la elevada edad de alguno de los enfermos no tenían de qué preocuparse, ya que la enfermedad se manifiesta pasados 20 a?os. Sí les informaron, no obstante, que debían tomar precauciones para evitar posibles contagios. Los pacientes se han sometido a varios análisis de sangre para determinar el grado de virulencia de la infección y han sido derivados a la hepatóloga del hospital Joan XIII, mientras siguen en diálisis.
Por su parte, el departamento de Salud, que ha abierto un expediente informativo para aclarar los hechos, explicó que tuvo conocimiento de la supuesta negligencia el 1 de diciembre del a?o pasado. El primer informe técnico ?identificó una serie de puntos que podían mejorarse de los procedimientos del centro, y, en este sentido, se aplicó una serie de medidas cautelares y correctivas?, según el comunicado de Salud. ?En estos momentos, se está a la espera de los resultados que permitirán identificar el origen del virus?.
Mientras tanto, uno de los pacientes se ha visto obligado a rechazar el trasplante de ri?ón que llevaba cuatro a?os esperando debido a la infección. Los resultados de los análisis de sangre, que le fueron notificados más tarde, mostraron que no había restos del virus. Ya era demasiado tarde.
Otras dos afectadas, de 82 y 78 a?os, no van a poder recibir tratamiento contra la hepatitis C dado su delicado estado de salud. Además, ambas son diabéticas por lo que deben controlar su glucemia pinchándose tres veces al día.
-
No es nada nuevo ya llevaba dos días en las noticias de la TV, ES PARA :metralleta
-
SE QUEDÓ PARAPLÉJICO POR ERROR
Indemnizan con 240.000 euros a un paciente por un error médicoEl hombre fue asistido en un hospital de Badalona cuando le diagnosticaron una complicación en los vasos sanguíneos, por lo que fue intervenido de forma errónea y le provocaron una paraplejia completa que le dejó de por vida en silla de ruedas.
EFE
El fallo condena al Instituto Catalán de Salud por la defectuosa asistencia sanitaria del Hospital, cuando el hombre ya ha fallecido.
Su historial médico relativo a la operación se extravió, y el paciente no fue informado de los riesgos de la operación antes de dar su consentimiento.
Ahora el Tribunal Superior de Justicia de Cataluña impone una indemnización de 240.000 euros al paciente que quedó totalmente dependiente de otras personas por la negligencia médica.
Se quedó parapléjico por una intervención indebida que se le practicó para tratarle una anomalía en los vasos sanguíneos. El Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, conocido como "Can Ruti", le intervino una primera vez en marzo de 1997 y otra segunda de abril del mismo año.
-
Íbamos a morir como moscas... y se apresuraron en comprar vacunas, millones de euros en todo el mundo para una gripe que...ha servido para engordar las arcas de quienes sumistraron esas vacunas.
La gripe A cumple un año casi en el olvido
Agencias | 9/04/2010 -
El próximo día 23 se cumple un año desde que la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, recibiera de la Organización Mundial de la Salud (OMS) las primeras noticias sobre un brote de gripe en México, que ha pasado de ser portada en todos los medios de comunicación a no interesar a casi nadie.
Políticamente, la gestión en España de la denominada primera pandemia del siglo XXI ha sido definida por el PSOE a Efe como "excelente", mientras que el PP ha reconocido que el Ministerio y las fuerzas políticas actuaron según las pautas marcadas por la OMS y que éstas, hoy, pueden considerarse "excesivas".
La portavoz de Sanidad del PSOE, Pilar Grande, ha dicho que la enseñanza positiva ha sido la demostración de que hay un Ministerio que lidera y 17 comunidades autónomas que han funcionado como una sola.
Amenazas sanitarias
El portavoz adjunto del PP en el Congreso, Santiago Cervera, ha señalado que los ciudadanos "son ahora conscientes" de su responsabilidad ante amenazas sanitarias, y que es bueno que exista "un cuestionamiento" sobre si los recursos usados han sido "adecuados, demasiados o demasiado pocos".
La Organización Médica Colegial (OMC), que el próximo día 28 celebrará una jornada sobre este año de gripe A, destaca que, por primera vez, se ha vivido una epidemia en directo.
El director de la Fundación para la Formación de la OMC, Jesús Lozano, ha asegurado que la alarma ha terminado desde el punto de vista epidemiológico pero ha habido "un desvío ingente de fondos y de recursos humanos" para una situación que no ha respondido a los malos augurios de algunos expertos e instituciones internacionales.
Afrontar la crisis
Para el presidente del Consejo General de Enfermería, Máximo González, la ministra y su equipo hicieron "una magnífica labor" para afrontar esta crisis.
González ha lamentado que muchos ciudadanos se dejaran llevar "por opiniones poco profesionales basadas en mitos absurdos y sin consistencia científica" a la hora de vacunarse, ya que la vacuna "es segura", como ha comprobado él mismo, que se vacunó ante la prensa.
En lo que todo el mundo coincide es en el espíritu de consenso con el que Jiménez, quince días después de asumir el cargo, actuó tras activar el protocolo del Plan Nacional de Preparación y Respuesta ante una Pandemia de Gripe.
La gripe porcina, después nueva gripe y finalmente gripe A(H1N1) ha causado cerca de 300 fallecimientos -la estacional provoca casi 8.000 al año-, 4.000 personas enfermaron de gravedad y cerca de 1.000 fueron ingresadas en UVI, según datos de Sanidad.
En la actualidad, la tasa de incidencia es de 8,60 casos por 100.000 habitantes, lejos del pico de noviembre, con 372,70 casos por 100.0000 habitantes.
-
Los tentáculos y los montajes de las farmaceuticas manipulan los gobiernos y la opinión pública.
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=2dXZNGvhw5s[/youtube]
Un saludo.
-
No cepillarse los dientes eleva el riesgo de sufrir enfermedades cardíacas
EP | 28/05/2010 -
Las personas que no se cepillan los dientes al menos dos veces al día tienen más posibilidades de sufrir enfermedades cardíacas, según un estudio realizado por investigadores del University College London, que se publica este viernes en 'BMJ.com'.
Se trata del primer estudio que investiga si el número de veces que un individuo se cepilla los dientes está relacionado con el desarrollo de enfermedades del corazón. Trabajos anteriores demostraron que la inflamación en el organismo -también las de la boca y las encías- juegan un importante rol en el proceso de obstrucción de las arterias.
El equipo dirigido por el profesor Richard Watt analizó los datos de unos 11.000 adultos que participaron en la Encuesta de Salud de Escocia sobre estilo de vida, como si fumaban o no, la actividad física que practicaban o sus rutinas de higiene bucal. Se les preguntaba a estos sujetos con qué frecuencia iban al dentista -al menos una vez cada seis meses, cada año o cada dos, o en rara ocasión o nunca- y con qué frecuencia se cepillaban los dientes: dos veces al día, una vez o menos de una vez al día.
En otra parte del estudio, un equipo de enfermeras recogió información del historial médico y familiar de enfermedades del corazón en estos pacientes, presión sanguínea y muestras de sangre de voluntarios. Estas muestras permitieron a los investigadores determinaron los niveles de inflamación que estaban presentes en el organismo. Los datos recogidos en las entrevistas fueron relacionados con las hospitalizaciones y las muertes registradas en Escocia hasta diciembre de 2007.
Los resultados demostraron que las costumbres de higiene oral eran buenas, en general, en seis de cada 10 (62%) de los participantes, que visitaban al dentista cada seis meses. Siete de cada 10 (71%) individuos dijo que se cepillaba dos veces al día.
Tras ajustar los datos por factores de riesgo cardíaco conocidos, como la clase social, la obesidad, el tabaquismo y el historial familiar de enfermedades del corazón, estos investigadores descubrieron que los participantes que presentaban cepillados menos frecuentes tenían un 70 por ciento más de riesgo de sufrir enfermedades cardíacas que los individuos que se cepillaban los dietes dos veces al día, aunque el riesgo general permanecía bastante bajo. Los participantes que mantenían una higiene oral pobre también presentaban marcadores de inflamación como la proteína C-reactiva y el fibrinogen.
"Nuestros resultados confirman y respaldan la asociación sugerida entre la higiene oral y el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares. Además, los marcadores de inflamación estaban asociados de forma significativa con medidas muy simples de pobre higiene oral", indicaron los autores, que apuestan por realizar nuevos estudios experimentales para confirmar si la asociación observada entre higiene oral y enfermedades cardiovasculares es casual o simplemente, un marcador de riesgo".
-
Una mujer denuncia al hospital de Albacete porque entró con fiebre y salió sin piernas ni manos
17:35h | EFE
La joven de 25 años asegura que el centro no le ha dado el expediente completo y exige que se investigue si sus lesiones se deben a una mala praxis médica.
Una joven de 25 años, L.F.F., ha interpuesto una denuncia contra el Hospital de Albacete después de que en 2007 ingresase en dicho centro con mal estado general, fiebre y disnea, y saliera del mismo sin piernas ni manos, tras recibir un tratamiento de "altas dosis de drogas vasoconstrictoras durante al menos 9 días".
Así consta en la denuncia remitida desde el Defensor del Paciente, en la que se detalla que ésta fue interpuesta ayer en los juzgados albaceteños. La paciente ha lamentado que desde el Complejo Hospitalario de Albacete no le haya sido facilitado su expediente completo y exige que se investigue "con la historia clínica completa, si el origen de sus lesiones está en una mala praxis médica y que, en tal caso, se deriven las consecuencias que establece la ley".
La joven, vecina de La Roda (Albacete), madre de cuatro hijos, ingresó en urgencias del Hospital de Albacete el 12 de noviembre de 2007 por los síntomas antes citados y fue valorada por los servicios de Ginecología, ya que acababa de dar a luz, y por Medicina Interna.
Estando en Urgencias, la paciente empeoró bruscamente y, tras las oportunas pruebas, se le diagnosticó, siempre según la denuncia, "una sepsis por streptococo pyógenes, por el que entra en shock séptico y por el que se le administran altas dosis de drogas vasoconstrictoras durante al menos nueve días".
En el comunicado del Defensor del Paciente, se indica que, "como consecuencia de la administración masiva de estos fármacos, presentó isquemia y necrosis profunda en miembros inferiores y superiores, por los que se procede a la amputación de ambas manos y piernas".
Asimismo se indica que, tras largos periodos de rehabilitación, en estos momentos la paciente está siendo tratada por el Servicio de Traumatología del hospital madrileño de La Paz, "para ser sometida a una compleja y pionera intervención plástica para aminorar sus secuelas".
Con objeto de estudiar los hechos descritos, la denunciante, a través de su letrado, solicitó por fax, el pasado 2 de junio, a la dirección del Complejo Hospitalario de Albacete una copia íntegra de su historia clínica, no recibiendo respuesta oficial del hospital hasta el pasado 27 de julio.
Sin embargo, en dicha respuesta se aporta una pequeña parte de la historia (análisis clínicos), ya que, "a pesar de múltiples gestiones con los servicios clínicos y el archivo central, no nos ha sido posible localizar el resto de la historia clínica, que se encuentra extraviada", según se expone en el comunicado que la paciente recibió por parte del Hospital y que también se adjunta en la denuncia.
Desde el Defensor del Paciente lamentan que, como consecuencia de estos hechos, la denunciante padece "gravísimas lesiones por amputación" y que no hay duda de que dichas lesiones, "según consta en el mismo informe del complejo hospitalario, tienen relación con la administración masiva de noradrenalina".
Y critican también el hecho de que "la parte fundamental de la historia clínica, que ha de servir de base para un estudio pericial del caso, se encuentre extraviada".
También consideran que, "ante un resultado tan impresionante e inusual de su proceso médico (amputación de los cuatro miembros), la denunciante tiene derecho a que se investigue con la historia clínica completa si el origen de sus lesiones está en una mal praxis médica y que, en tal caso, se deriven las consecuencias que establece la Ley".
-
Los incentivos a médicos por dar menos bajas llegan al Defensor
E. G. S. - Madrid - 25/10/2010
La Asociación para la Defensa de la Sanidad Pública ha solicitado por escrito al Defensor del Pueblo la desaparición de los incentivos que reciben los médicos por la disminución de las bajas laborales por incapacidad temporal (IT). El presidente de la asociación, Marciano Sánchez Bayle, presentó el viernes pasado un escrito al Defensor del Pueblo en el que asegura que este sistema de incentivos "cuestiona la profesionalidad de los médicos de atención primaria, pues pone en duda la pertinencia de las bajas laborales que dan".
La asociación argumenta también que establece "un incentivo perverso" al promocionar la disminución, lo que puede "repercutir negativamente sobre los derechos de los enfermos y provocar riesgos innecesarios". Además, añade, altera la "necesaria buena relación entre médicos y pacientes", lo que puede "fomentar actitudes de desconfianza y agresividad en las consultas". La entidad solicita al Defensor que se dirija a la Comunidad de Madrid y al Instituto Nacional de la Seguridad Social, entidades que promueven este sistema a través de un convenio, para que "corrijan" la situación.
-
Sentencia de la Sala de lo Civil
El Supremo ordena juzgar de nuevo el caso de Antonio Meño
Meño lleva 21 años en coma tras someterse a una operación de cirugía estética
EFE/MADRID El Tribunal Supremo (TS) ha ordenado que se celebre un nuevo juicio sobre el caso de Antonio Meño, el hombre que entró en coma hace 21 años tras someterse a una operación de cirugía estética -una rinoplastia- en una clínica de Madrid que resultó absuelta.
Así lo ha acordado la Sala de lo Civil del TS en una sentencia, notificada hoy, en la que admite la demanda de revisión presentada por la familia de Meño y anula las sentencias dictadas sobre este asunto anteriormente.
El pasado 3 de noviembre Meño fue llevado en una camilla al alto tribunal para asistir a parte de la vista pública, en la que el fiscal pidió al Supremo que admitiera esta demanda.
-
Íbamos a morir como moscas... y se apresuraron en comprar vacunas, millones de euros en todo el mundo para una gripe que...ha servido para engordar las arcas de quienes sumistraron esas vacunas.
La gripe A cumple un año casi en el olvido
Agencias | 9/04/2010 -
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=B6Dn_MKBAx0&feature=player_embedded[/youtube]
-
Indemnizado en 151.660 euros por la amputación de un brazo tras extirpar un quiste
01/01 · 18:08 · SEVILLA
El Tribunal Supremo ha confirmado la indemnización de 151.660 euros que percibirá un vecino de Écija (Sevilla) que fue operado para extirparle un quiste leve y que acabó con un brazo amputado debido a una serie de "errores en el tratamiento".
El demandante fue intervenido el 12 de junio de 2003 en el hospital San Sebastián de Écija para extirparle un "quiste leve" en el brazo y poco después empezó a sufrir parestesias e inflamación que fueron tratados "sin éxito" en el mismo centro, por lo que fue trasladado al Hospital de la Merced de Osuna (Sevilla) y finalmente, por su gravedad, al hospital Virgen del Rocío de la capital.
La sentencia del Tribunal Supremo, a la que ha tenido acceso Efe, recuerda que en este último centro los médicos diagnosticaron al paciente necrosis de mano y antebrazo izquierdos, por lo que tuvieron que amputarle dicho miembro.
El alto tribunal confirma el fallo dictado por la sala de lo Contencioso del Tribunal Superior de Justicia de Andalucía (TSJA) y confirma la condena solidaria del citado hospital concertado y del Servicio Andaluz de Salud (SAS) a pagar 151.660 euros por las lesiones y el síndrome depresivo posterior.
La nueva sentencia rechaza el recurso de la Junta tanto por cuestiones formales sobre el trámite que debió seguir la reclamación como por el fondo, pues entendía que la atención prestada al enfermo estuvo "en consonancia con el estado del saber en el momento en que fue prestada".
Para ello, el Supremo se remite a los informes periciales citados por la sentencia del TSJA, que consideró demostrada "la relación de causalidad entre el servicio sanitario prestado en el Hospital de San Sebastián y el daño producido, que categóricamente lo califica de antijurídico".
La amputación que sufrió el demandante "se habría evitado con una actuación más atinada o acertada" del hospital de Écija, pues el paciente fue operado unas horas después en el Virgen del Rocío "sin ningún tipo de problemas, por lo que se puede indicar que existe un nexo cierto, directo y total entre la actuación hospitalaria y las lesiones y secuelas", dice la sentencia.
-
Parece que la Gripe A se reactiva...volverán a acojonarnos con ella?
Valenciano de 61 años
Fallece por gripe A un español de turismo en Colombia
Se encontraba ingresado en una clínica privada de Barranquilla desde el pasado 29 de diciembre
EP/BOGOTÁ Un español de 61 años de edad ha fallecido este sábado en la ciudad colombiana de Barranquilla, adonde había viajado recientemente como turista ya supuestamente infectado con el virus de la gripe A/H1N1, ha informado la emisora colombiana RCN.
El enfermo, originario de Valencia, se encontraba ingresado en una clínica privada de Barranquilla desde el pasado 29 de diciembre tras ingresar en el país latinoamericano ya con fiebre, dolor de cabeza, congestión nasal y tos.
Las autoridades sospechan que se trata de un caso de gripe A, pero aún no se ha confirmado oficialmente y el secretario de Salud del departamento del Atlántico, Humberto Mendoza, tiene previsto dar más detalles sobre el caso a los medios de comunicación.
-
Parece que la Gripe A se reactiva...volverán a acojonarnos con ella?
Huy si, yo estaba cagao, a ver si es verdad y la gente se olvida de lo importante y vuelve a la conspiración del pollo asesino invisible.
-
Evidentemente no, pero lo que no quita que cualquier dia a los lobbys farmaceuticos se les va a escapar de las manos sus "conspiraciones", y la vamos a tener gorda, es curioso, sabeis que las farmaceuticas son de las pocas empresas que en tiempos de "crisis mundial" incrementan sus beneficios, lógico verdad, pues a la vez han hecho una reducción de plantilla similar a otras empresas, lo que indica que la crisis es mas moral que económica.
Un saludo
-
CÚRESE LA DEPRESIÓN TENSIONANDO EL ANO
Según un libro, comprimir el ano cien veces al día es una receta infalible para combatir la depresión. Su autor, Hiroyuki Nishigaki, ha cosechado tantos adoradores como detractores.
Aunque parezca mentira "Adiós a la depresión comprimiendo el ano cien veces por día" obtuvo las casi cinco estrellas (el máximo existente) para la mayoría de los lectores que lo reseñaron en la librería Amazon. Por lo visto los lectores han disfrutado de la lectura, ya sea porque evalúan que la técnica efectivamente tiene algún valor terapéutico o -como sucede en la mayoría de los casos- porque consideran que es el libro más gracioso de la historia de la literatura.
Para ilustrar esta disyuntiva basta con la siguiente frase textual de la obra: "Además de expulsar un gran blanco fuera de tu trasero, puedes sentir como si tu primer chacra chorreara dulce moco caliente". Al estar plagado de sentencias como ésa, sus lectores recomiendan la apertura del libro en una página al azar. "Cualquier párrafo te hará rodar de risa", escribe un fanático. Sin embargo, otros de los que accedieron a esta obra se mostraron más compungidos.
David Emory de Palo Alto, California, por ejemplo, escribió en una reseña: "Debo admitir que no hallé este libro de mucha utilidad. Me lo recomendó mi doctor, al cual de ahora en más miro como si fuera un chiflado. Una de las cosas que dice el libro es que apretar el ano más de cien veces por día puede resultar perjudicial para la salud. Yo puedo asegurar que comprimir los músculos del ano muchísimas más veces que cien no tiene ningún efecto negativo. De hecho, en este momento estoy comprimiendo el ano mientras escribo esto, y estuve haciéndolo todo el día sin interrupción. Ciertamente debo haber pasado las mil veces. Gracias por escucharme."
Otro lector dice "es una auténtica cura para la depresión. Si este libro no te hace reír, nada lo hará".
http://www.amazon.com/exec/obidos/ASIN/0595094724/periodismocom
-
Prisión a dos médicos por un mal diagnóstico
Un diagnóstico erróneo dejó con un 88% de incapacidad a una mujer | Recibieron una pena de un año de prisión
Raúl Rejón , Madrid
Cuatro médicos del Gregorio Marañón han sido condenados por confundir un infarto cerebral con ansiedad. Dos psiquiatras recibieron la pena de un año de prisión por un delito de lesiones graves, y dos médicos residentes (MIR) fueron condenados a inhabilitación y multa por una falta de lesiones, debido a un diagnóstico erróneo que dejó a una mujer con un 88% de incapacidad.El 27 de agosto de 2001, M.P. de 36 años, acudió a las urgencias por haber perdido fuerza en la parte derecha de su cuerpo y desplomarse. Fue dada de alta pero volvió al día siguiente con el mismo cuadro. En el hospital, dos residentes no tuvieron en cuenta los antecedentes cardiovasculares de la mujer. El psiquiatra tampoco exploró personalmente a M.P. y ordenó su ingreso en el ala de psiquiatría, además de prescribir la contención mecánica en la camilla. Así la encontró al día siguiente su marido. La mujer sufría un ictus, que le provocó una hemiparesia derecha e incapacidad para hablar correctamente. Además, perdió el hijo que esperaba al no ser compatible el embarazo con el estado en que quedó.
perdió a su hijo
El juzgado de lo Penal Nº20 entiende que "dejaron que el ictus se desarrollara con su falta de diligencia y su obrar incorrecto" además de no hacer las pruebas (...) necesarias. Los condenados y el hospital deben pagar una indemnización de 880.000 euros.
-
http://www.libreeleccion.sanidadmadrid.org/
-
Me lo parece a mi, o las condenas para los funcionarios medicos son mas leves que para nosotros....
Saludos y paz.
-
Y menos numerosas, ten en cuenta que para que un juez considere que un medico ha hecho una mala práxis, tiene que haber otro medico que lo diga.
Un saludo
-
Y que quieres decir con que haya otro medico que lo diga??.....crees que un forense es capaz de ocultar algo por salvar el culo a un medico que ni siquiera conoce??....yo pienso que no, quizas me equivoque pero no me gustaria. Nosotros tenemos como losa mas derechos fundamentales que los que pueda tener un medico y quizas pueda ser un motivo para dar sentencias menos livianas pero pocos medicos he leido condenados con penas de prision elevadas y de policias te puedo decir un guebo.
Saludos y paz.
-
Pues para empezar que tiene que ser otro medico el que diga que lo hecho está mal hecho, pero es que ademas no solo que es una equivocación sino que es inadmisible, y que vamos a centrarnos en las lesiones, que será por lo que condenen al medico, (no creo que por torturas o detención ilegal, etc), bien esas lesiones siempre seran culposas no dolosas, que veras en muchas de nuestras condenas, pero es que ademas en las culposas, la negligencia será siempre en aras de curar, mientras nuestras negligencias no suelen ser por actos tan imprescindibles. Pero vamos que en definitiva y por no liarnos, si tienes razón, las condenas a los medicos son muchas menos y de menor entidad que la de los policias.
Un saludo
-
INMUNOLOGÍA | Según la OMS
Casos de narcolepsia por la vacuna gripal en 12 países
INMUNOLOGÍA | Según la OMS
Casos de narcolepsia por la vacuna gripal en 12 países
Los problemas se relacionan con Pandemrix, una de las dos vacunas autorizadas.| B.Pajares
Este efecto parece estar relacionado con Pandemrix, una de las dos vacunas
España administró a los jóvenes otra vacuna, Focetria, según explica Sanidad
La OMS no había observado este efecto en ninguna vacuna gripal hasta ahora
GSK indica que se han administrado 31 millones de dosis en todo el mundo
Efe | María Valerio | Ginebra | Madrid
Actualizado martes 08/02/2011 10:43 horasDisminuye el tamaño del textoAumenta el tamaño del textoLa Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado que al menos 12 países han registrado casos de narcolepsia en niños y adolescentes que previamente habían sido vacunados contra la gripe A.
En España, según indicó el ministerio de Sanidad a ELMUNDO.es, la vacuna administrada a estas edades fue Focetria (la segunda de las inmunizaciones autorizadas durante la pandemia), mientras que estos casos parecen estar relacionados con Pandemrix. La OMS, no ha precisado de momento qué países son los que han registrado casos de este efecto secundario y, como insiste Sanidad, "a día de hoy nuestros sistemas de farmacovigilancia no han detectado nada".
El Comité Consultivo Mundial de la Seguridad de Vacunas de la OMS ha hecho público un comunicado en el que especifica que "desde agosto del 2010, y tras masivas vacunaciones contra el virus de la gripe H1N1 en el 2009, se han detectado casos de narcolepsia en niños y adolescentes en al menos 12 países".
El comité ha señalado que hace falta "investigar más" para determinar la relación exacta entre los casos de narcolepsia y la vacunación contra la gripe, sea con la vacuna Pandemrix o con Focetria.
Por su parte, un portavoz del laboratorio fabricante, GlaxoSmithKline, ha precisado a ELMUNDO.es que en todo el mundo se han administrado hasta la fecha 31 millones de dosis de su vacuna. Y añade: "Hasta el 31 de enero se habían detectado 162 casos de narcolepsia, el 70% de ellos en Suecia y Finlandia".
Primera alerta en Finlandia
La semana pasada, la OMS ya anunció que investigaba un aumento de casos de narcolepsia en Finlandia (advertido por las autoridades de aquel país) que podría tener relación con la vacuna Pandemrix (fabricada por GlaxoSmithKline), dado que todos los afectados parecían haber sido inmunizados con el mismo producto. Esta vacuna se administró en nuestro país a individuos de 18 a 65 años.
El Gobierno de Finlandia había informado de casos de narcolepsia entre vacunados contra la gripe A de entre cuatro y 19 años (a diferencia de España, que eligió para este grupo Pandemrix), según se desprendía de un análisis realizado por el Instituto Nacional de Salud y Bienestar (THL).
Según dicha investigación, entre 2009 y 2010 se diagnosticaron 60 casos de narcolepsia en niños y adolescentes finlandeses de entre cuatro y 19 años, de los cuales 52 (casi el 90%) habían sido vacunados con Pandemrix.
El fenómeno llevó a las autoridades sanitarias finlandesas a interrumpir el uso de esta vacuna de forma preventiva hasta determinar sus posibles efectos secundarios. Durante la pasada campaña de vacunación 2009-2010, según la OMS, 47 países emplearon Pandemrix.
La narcolepsia es un estado patológico que produce en el afectado accesos irresistibles de sueño en cualquier momento. Y como aclara el máximo responsable sanitario de Naciones Unidas, ninguna vacuna contra la gripe ("ni contra ninguna otra enfermedad") había mostrado hasta ahora la narcolepsia entre sus efectos secundarios.
Vacunas donadas
La OMS ha donado 36 millones de dosis de la vacuna Pandemrix a 18 países en desarrollo, tres de ellos latinoamericanos, pero hasta el momento no se han tenido noticias de que se hayan dado casos de narcolepsia en estos escenarios.
La lista de países que recibieron Pandemrix es la siguiente: Armenia, Azerbaiyán, Bangladesh, Bolivia, Burkina Faso, Cuba, Corea del Norte, El Salvador, Etiopía, Ghana, Namibia, Filipinas, Tayikistán, Togo, Ruanda, Kenia, Mongolia y Senegal.
El informe completo y definitivo sobre la relación entre la narcolepsia y esta vacuna se difundirá el 31 de agosto próximo. Hasta entonces, los Centros Europeos de Control de las Enfermedades (ECDC) seguirán trabajando codo con codo con los estados miembros para realizar estudiso epidemiológicos sobre la incidencia de la narcolepsia entre individuos vacunados
-
Y a puntito de hacerla obligatoria.
Un cambio para mi imprescindible es que los gobiernos asumieran la función de investigación farmaceutica y medica, y de la fabricación de medicamentos, sino nuestra salud seguira estando en manos para los que su pingue negocio es que estemos enfermos.
Un saludo
-
Sólo hay tres condenas similares en toda España
Condena récord de más de un millón de euros a Salut por una negligencia médica
La operación se realizó en el Hospital de Sant Pau de Barcelona. | Foto: Santi Cogolludo
Europa Press | Barcelona
Actualizado miércoles 09/02/2011
El juzgado de lo Contencioso Administrativo 17 de Barcelona ha condenado al Servicio Catalán de Salud (CatSalut), al Hospital Sant Pau de Barcelona y a la compañía Zurich a pagar una multa histórica de más de un millón de euros por las "gravísimas" secuelas neurológicas y psiquiátricas que llevaron a la incapacidad a una chica de 29 años por cuidados insuficientes tras una operación de varices esofágicas.
Así lo ha anunciado este miércoles el abogado de El Defensor del Paciente José Aznar, que ha señalado que la sentencia, fija una multa de cuya cantidad solo conoce otros tres casos en España, en Valencia, Madrid y Barcelona.
El fallo, que estima parcialmente la demanda de la familia de la joven que prácticamente no habla, constata que la mujer recibió una alta indebida tras la intervención de varices esofágicas y un tratamiento inadecuado tras su reingreso por una fuerte hemorragia.
:pen: recurrible?
-
Lo dejan en una resonancia magnética y lo rescata la Policía
Ocurrió en un centro médico de la isla de la Cartuja que cerraron con el paciente dentro
ABC / SEVILLA
Día 07/04/2011 -
«Uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho...»
Le habían dicho, antes de meterse en una máquina de resonancia magnética, que en su interior contara hasta cien y luego saldría. Pero llegado a número tan redondo, y dado que nadie se interesaba por él, un hombre que acudió anoche al Centro Médico de Diagnóstico por la Imagen (Cemedi), en la isla de la Cartuja, para someterse a esta intervención volvió a empezar a contar. «Uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete...» Cien alcanzó otra vez y nadie acudió a por él. «Uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis...» De nuevo, cien. Como si se tratara de un moderno Sísifo condenado a subir la piedra a lo alto de la colina y luego ver cómo rodaba hacia abajo, el paciente —en este caso ya impaciente— empezó otra vez a contar hasta cien. Así llegó hasta 2.500. O sea, veinticinco veces «una, dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho...» Sorprendido, y en pleno desconcierto, puede que llegara a pensar incluso que se trataba de una broma con cámara oculta...
Pero no. Sucede que este centro médico cierra sus puertas a las diez de la noche y por un lamentable olvido se dejaron dentro al paciente en la dichosa máquina de resonancia magnética. Este hombre salió de ella y, visto que se encontraba solo en el interior del edificio, llamó por teléfono al número 112 de emergencias. Tras la llamada, en el lugar se personaron tanto agentes de la Policía Local como miembros del Cuerpo de Bomberos para proceder a la liberación de este atribulado paciente, que jamás hubiese pensado que iba a ser protagonista de una historia propia de película de Luis García Berlanga o quizás de Manolo Summers.
Gracias a la intervención de los agentes de Policía y de los bomberos, el paciente fue rescatado y, según fuentes del Cecop, el hombre abandonó el edificio del centro médico por una puerta antipánico, si bien otras versiones apuntaron a ABC que fue preciso romper una puerta de emergencia existente en la parte trasera del inmueble.
ABC trató de conocer la versión de Cemedi, pero en el contestador automático de su número de teléfono informaba que cierra sus puertas a las diez de la noche. A esa hora no sabemos cuántas veces había contado ya el incrédulo paciente hasta cien, pero él seguía «...cincuenta y uno, cincuenta y dos, cincuenta y tres...»
-
FÁRMACOS | Novedad en el mercado
La revolución de la hepatitis C
Dos nuevos medicamentos duplican las tasas de curación actuales
ELMUNDO.es | Reuters | Madrid
Actualizado viernes 29/04/2011
Por mayoría absoluta, 18 votos a favor y 0 en contra, el panel de asesores de la FDA (la agencia estadounidense del medicamento) ha dado el visto bueno a la comercialización de un nuevo fármaco para la hepatitis C -telaprevir de la compañía Vertex Pharmaceuticals- que prácticamente duplica las tasas de curación de la única terapia que existe en la actualidad para tratar la enfermedad: el interferón y la ribavirina.
De momento se trata sólo de una recomendación, pero la decisión ha sido tan unánime que nadie duda de que la Agencia hará caso a sus expertos y aprobará la venta de este nuevo medicamento. Los ensayos realizados muestran que telaprevir es eficaz en el 79% de los pacientes, un porcentaje muy superior al 40% que se consigue ahora con el interferón y la ribavirina. "Es un éxito sensacional", ha declarado el Dr. Lawrence Friedman, del departamento de Medicina del Hospital Newton-Wellesley en Massachusetts. "Me pellizco a mi misma preguntándome ¿realmente es posible esta cifra?', añade la doctora Victoria Cargill, directora de investigación del Sida en los Institutos Nacionales de la Salud (NIH).
No es la única alegría para los más de 170 millones de personas que viven en el mundo con hepatitis C. Esta misma semana, los asesores también han votado a favor de otro fármaco -boceprevir de Merck & Co- cuya tasa de éxito ronda el 66%. Eso sí, ambos medicamentos, que inhiben la proteasa, una enzima que utiliza el virus de la hepatitis C deben tomarse junto a la terapia estándar actual, pero logran acortar el tratamiento. En vez de un año, basta con seis meses.
Pero no todo es de color de rosas. Los efectos secundarios, especialmente graves sarpullidos que experimentó un reducido número de pacientes -incluyendo a tres que desarrollaron el síndrome Stevens-Johnson- que tomaban el telaprevir, preocupan a las autoridades sanitarias. Los problemas desaparecieron al dejar la medicación. Por eso, los panelistas piden a la farmacéutica que avise de estos riesgos y a los médicos que estén pendientes de cualquier posible síntoma.
Los analistas financieros ya prevén que los fármacos se convertiran en auténticos best-sellers. Geoffrey Porges, de Sanford Bernstein, reconoce que nunca había escuchado tantos comentarios positivos de la FDA sobre un producto y predice las ventas globales podrían superar los 5.000 millones de dólares en tres años.
-
Pero no todo es de color de rosas. Los efectos secundarios, especialmente graves sarpullidos que experimentó un reducido número de pacientes -incluyendo a tres que desarrollaron el síndrome Stevens-Johnson- que tomaban el telaprevir, preocupan a las autoridades sanitarias. Los problemas desaparecieron al dejar la medicación. Por eso, los panelistas piden a la farmacéutica que avise de estos riesgos y a los médicos que estén pendientes de cualquier posible síntoma.
Los analistas financieros ya prevén que los fármacos se convertiran en auténticos best-sellers. Geoffrey Porges, de Sanford Bernstein, reconoce que nunca había escuchado tantos comentarios positivos de la FDA sobre un producto y predice las ventas globales podrían superar los 5.000 millones de dólares en tres años.
-
:Burla bahhhh, unos granitos de nada, bueno eso y que dicen que a los tios se le cae la cola y a las tias les sale, pero eso se avisa en el panfleto y ya esta, ademas si a la vez te pones la vacuna para la gripe A, ya no sabes porque palmas.
Un saludo
-
:Burla bahhhh, unos granitos de nada, bueno eso y que dicen que a los tios se le cae la cola y a las tias les sale, pero eso se avisa en el panfleto y ya esta, ademas si a la vez te pones la vacuna para la gripe A, ya no sabes porque palmas.
Un saludo
:carcaj :carcaj
-
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=fjdFje4XRDw&feature=related[/youtube]
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=kfG3gzRxQp0&feature=related[/youtube]
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=kjEE4CLoNas&feature=related[/youtube]
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=nAKx3U87cQA&feature=related[/youtube]
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=04ujsIKS8Yo&feature=related[/youtube]
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=LMcTnmU6HzY&feature=related[/youtube]
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=y8QN2_cvXc0&feature=related[/youtube]
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=-IGidpq2IoU&feature=related[/youtube]
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=HukzWqyDlRI&feature=related[/youtube]
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=ha-dS9fn9z8&feature=related[/youtube]
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=rr2wvJPn8RM&feature=related[/youtube]
-
...joder, da miedo hasta verlo.
-
...joder, da miedo hasta verlo.
Resumeme un poco anda calamar que al heracles se le va la olla poniendo videos y con la conexion 3g se me para todo el rato.
Saludos y paz.
-
...joder, da miedo hasta verlo.
Resumeme un poco anda calamar que al heracles se le va la olla poniendo videos y con la conexion 3g se me para todo el rato.
Saludos y paz.
Coño, que como me da miedo no lo he visto.
-
La crisis del pepino28 MAY 2011 09:22
Pasará mucho tiempo, antes de que en Alemania se vuelva a confiar en los productos frescos procedentes de España. Las últimas 48 horas han resultado devastadoras para la imagen de nuestras exportaciones hortofrutícolas, que no solamente aparecen en todas las portadas y telediarios como las culpables de la muerte de 6 personas y la infección a más de mil, 276 de las cuales corren grave peligro y permanecen en unidades de cuidados intensivos, sino que además son denostadas en twiter y blogs de todo tipo como productos atestados de pesticidas que habrían terminado haciendo a la bacteria escherichia coli resistente a la mayoría de los antibióticos, lo que demuestra que las nuevas formas tecnológicas de comunicación no sirven solamente para dar a luz movimientos ciudadanos y primaveras democráticas, sino también para enterrar de un día para otro sectores enteros de la economía sin la menor prueba científica que soporte sus argumentos.
En las tiendas y supermercados de Alemania no queda ni rastro de los pepinos españoles. De hecho apenas aparecen productos de ensalada y los últimos supervivientes en los expositores quedan a precios de risa. Si la semana pasada pagábamos 0,99 € por un pepino, hoy encontramos ejemplares criados en invernaderos daneses por 0,05 € la pieza. “No valen ni el tiempo que empleo en pesarlos en la báscula. Me sale más barato tirarlos a la basura, como he hecho con todos los productos los españoles”, comenta el responsable de un mercado de fruta de Alt Moabit, en el centro de Berlín. “Yo ya evitaba comprar productos españoles desde hace mucho tiempo. Los atestan de pesticidas y los venden más baratos, pero yo prefiero pagar un poco más por un pepino que procede de Alemania y sobre el que me ofrecen garantías”, dice una cliente de los supermercados Real a reporteros de la televisión alemana. La empresa mayorista METRO ya no sirve productos españoles. Las Gaerlias Kaufhof, con 2 millones de clientes al día en toda Alemania, han colgado carteles a modo de reclamo en sus puertas de entrada: “No vendemos productos españoles”.
Todo esto sucede a pesar de que los expertos del Instituto Robert Koch, principal autoridad científica alemana en enfermedades infecciosas, reconoce que hay múltiples focos de infección y se limita a recomendar, como única medida, cocer durante 10 minutos a 70 grados todos los alimentos que se consuman, incluidos los productos cárnicos. Pero en twiter manda la frase corta e ingeniosa y el término “pepino español” da para muchos chistes de dudoso gusto y prolífica divulgación, de modo que lleva dos días como trending topic en los twits alemanes a costa de uno de los pocos sectores de exportación de la economía española.
-
Esto es lo que le hacía falta a la economia española.
Un saludo
-
Nos vamos a comer los pepinos con "tomate".
alerta sanitaria
La bacteria 'E. coli' deja ya 14 muertos en Alemania
La infección provoca además 1.300 ingresos hospitalarios, de los que 329 han sido calificados como graves
El número de fallecidos en Alemania por el brote de bacteria intestinal 'E. Coli' en Alemania asciende ya a 14 personas, además de los 1.300 ingresos hospitalarios registrados -329 de ellos calificados como graves-, según el último balance de las autoridades alemanas. La bacteria 'Escherichia coli enterohemorrágica' (EHEC).
La última víctima mortal ha sido un hombre de 75 años, el segundo varón que fallece como consecuencia del síndrome urémico hemolítico (SUH) que provoca este germen patógeno. A lo largo del día, las autoridades sanitarias de los estados federados habían comunicado la muerte de otras tres personas: una mujer de entre 40 y 50 años y otra de 91 años en Renania del Norte-Westfalia, en el oeste del país, y una anciana de 87 años de Mecklenburgo-Antepormerania, en el noreste de Alemania.
La ministra alemana de Alimentación, Agricultura y Protección al Consumidor, Ilse Aigner, ha comparecido por primera vez desde que se informara el pasado día 24 de la primera víctima mortal como consecuencia del brote de esta peligrosa variante de la bacteria intestinal. Aigner ha declarado que "estamos ante un gran desafío" y una "grave situación" que ya ha alcanzado "dimensiones europeas" y ha adelantado que el asunto será abordado mañana durante el consejo informal de titulares de Agricultura en Hungría.
El foco sigue activo
Según ha señalado la ministra, Alemania está en contacto con otros países europeos y ha explicado que la advertencia efectuada por el Instituto Robert Koch de Berlín de no consumir verduras sin cocinar -principalmente tomates, pepinos y lechugas- fue una decisión acertada, que por el momento continuará en vigor.
Por su parte, el ministro alemán de Sanidad, Daniel Bahr, quien junto con Aigner ha participado en una reunión entre representantes del Gobierno federal, los "Länder" (estados federados) y las autoridades competentes en la materia, ha dicho que "lamentablemente hay que contar con un creciente número de casos" y ha agregado que hay indicios de que "el foco de la infección continúa activo", por lo que ha llamado a la población a "actuar con precaución".
Mientras, el presidente del Instituto Federal de Evaluación de Riesgos, Andreas Hensel, ha subrayado que se trata del mayor brote de esta bacteria intestinal en Alemania. "A día de hoy no podemos señalar de forma segura el foco de infección", ha puntualizado.
352 afectados por el SUH
El director del Instituto Robert Koch de Berlín, Reinhard Burger, ha precisado que la cifra de afectados con el SUH, que se caracteriza por causar insuficiencia renal, anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia, defectos de la coagulación y signos neurológicos variables, es ya de 352. Ha indicado, además, que los dos únicos estados federados que no han reportados casos de infección son los de Brandeburgo y Sajonia, en el este del país.
En tanto, el Instituto de Medicina de Hannover ha informado de que la terapia con el anticuerpo Eculizumab a la que ha sido sometidos los pacientes infectados con la variante de la bacteria intestinal está dando resultados.
Las autoridades sanitarias de la ciudad-estado de Hamburgo, en el norte del país, informaron inicialmente el jueves de que el brote infeccioso tenía su origen en pepinos procedentes de España comercializados a través del mercado central de Hamburgo, un importante centro de distribución regional. El foco infeccioso fue detectado tras realizar análisis, entre otras verduras, a cuatro pepinos escogidos aleatoriamente del mercado central de Hamburgo, de los que tres procedían de España -uno de ellos de cultivo biológico- y el otro de Holanda, apuntaron el viernes medios locales.
-
Senadora alemana dice que los pepinos españoles no son la fuente de "E. coli"
EFE , Berlín |
Los pepinos españoles no son la fuente del brote de la variante de la bacteria "E. coli" que ha causado quince muertes y afectado a más de 1.400 personas en Alemania, informó hoy la senadora de Sanidad de Hamburgo, Cornelia Prüfer-Storks.
Según los segundos análisis realizados en laboratorio, explicó la responsable sanitaria de la ciudad-estado alemana, citada por el diario Hamburger Abendblatt, la variante de esta bacteria descubierta en los pepinos españoles no coincide con la encontrada en las heces de los pacientes.
-
Ahora zapatero con su autoridad moral en europa conseguirá las correspondientes indemnizaciones y resarcir el daño. Que por cierto sea dicho, si los europeos se han tragado el asunto es quizás porque ciertamente su normativa es bastante más estricta que en España, usease, que nosotros comemos alimentos apestados que ni de coña nos aceptan en Europa.
un saludo
-
Es justo al revés. Gracias a los controles, tanto los agricultores exportadores, como la Administración española sabían que el foco no podía salir de España. El producto salió de aquí revisado y envasado, ahora se ha comprobado que (no se sabe por qué) en alemania, al parecer, los productos se pueden desenvasar y envasar de nuevo antes de entrar en el canal de comercialización al por mayor, que fue lo que pasó. Es en ese eslabón donde suponen que se produjo la contaminación Cosas de Europa...
Salud y suerte.
-
Machácalo Shin...que luego nos pone de "obcecados" a bajar de un burro...asi que sin piedad que te apoyamos. :carcaj
-
Alemania confirma que los pepinos españoles no son la fuente de la bacteria
mortal
La UE estudia medidas y compensaciones para paliar los daños al sector hortofrutícola español
El sector hortícola insta a Zapatero a intervenir en la crisis del pepino, que desplomará precios
El PP pide al Gobierno que "se centre" en la gestión de la crisis alimentaria
El PSOE critica a Alemania por especular sobre el origen de la bacteria
Los pepinos españoles no son la fuente del brote de la variante de la bacteria "E. coli" que ha causado quince muertes y afectado a más de 1.400 personas en Alemania, según informó este martes la senadora de Sanidad de Hamburgo, Cornelia Prüfer-Storks.
Según los segundos análisis realizados en laboratorio, explicó la responsable sanitaria de la ciudad-estado alemana, citada por el diario Hamburger Abendblatt, la variante de esta bacteria descubierta en los pepinos españoles no coincide con la encontrada en las heces de los pacientes.
ESPAÑA PIDE MEDIDAS Y COMPENSACIONES
La ministra de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino, Rosa Aguilar, reclamó este martes a la Unión Europea que adopte medidas ante el "grave daño y el gran perjuicio" que está causando la crisis del pepino en los productores españoles, al tiempo que afirmó que todas las personas intoxicadas por la bacteria 'Escherichia coli' han estado en Alemania. "La Unión Europea tiene que tomar medidas para dar respuesta a los productores, que en este momento tanto están sufriendo porque ven cómo cierran las puertas los distintos países europeos a los productos españoles", afirmó Aguilar.
La ministra insistió en que los productos españoles son seguros en el ámbito alimentario, de excelencia y de calidad, por lo que no hay que "mirar hacia España". "Lo que hoy tenemos como hecho objetivo es que todas las personas intoxicadas han estado en Alemania", dijo.
Los ministros de Agricultura de la Unión Europea examinan este martes de manera extraordinaria la crisis provocada por la bacteria 'Escherichia coli', que ha dejado al menos 15 muertos en Alemania y cuyo origen ha sido achacado por las autoridades alemanas a los pepinos importados desde España.
Los ministros participan desde el pasado fin de semana en una reunión informal organizada por la presidencia húngara de la UE en Debrecen (Hungría) y han decidido incluir de manera "extraordinaria" este punto en la agenda de este martes, según han confirmado fuentes comunitarias. Media docena de Estados miembros, entre ellos Alemania, Bélgica y Austria, han decidido retirar de su mercado los pepinos y otras hortalizas importadas desde España por temor a que sea el origen de la contaminación por la cepa 0104 de la bacteria. También Rusia ha decidido un cierre total de su mercado.
EL PSOE CRITICA A ALEMANIA POR ESPECULAR SOBRE EL ORIGEN DE LA BACTERIA
El portavoz del PSOE en el Congreso, José Antonio Alonso, ha criticado a las autoridades alemanas por especular sobre el origen de la bacteria "E. coli" que ha causado un brote infeccioso en el país y ha asegurado que el Gobierno ayudará a los agricultores afectados. En rueda de prensa tras la Junta de Portavoces, Alonso ha señalado que el Ejecutivo está trabajando para evitar cualquier daño al sector hortofrutícola español.
Ha afirmado que cuando hay una crisis alimentaria de esta naturaleza lo primero es que los científicos trabajen para dejar claro cuál es el foco o el origen de la bacteria y proteger a la población. "Lo que no hay que hacer nunca es lo que ha hecho el Gobierno alemán", ha agregado Alonso, quien ha reprochado a las autoridades de ese país que hayan estado especulando sobre el origen de la bacteria, atribuido en principio a un lote de pepinos españoles.
EL PP PIDE AL GOBIERNO QUE "SE CENTRE" EN LA GESTIÓN DE LA CRISIS ALIMENTARIA
La portavoz del PP en el Congreso, Soraya Sáenz de Santamaría, ha pedido al Gobierno que se "centre en la gestión" de la crisis alimentaria derivada del brote infeccioso detectado en Alemania por la bacteria E.coli, que defienda al sector hortofrutícola español y refuerce su tarea diplomática.
En rueda de prensa tras la Junta de Portavoces, Sáenz de Santamaría ha dicho que este es el momento en el que todos deben centrar sus esfuerzos en la defensa del sector y ha agregado que tiempo habrá después para evaluar la gestión del Gobierno y sacar conclusiones. Ha indicado que dado que esta crisis "se ha achacado y mucho a la debilidad del Gobierno", su partido lo que quiere es prestarle la "fortaleza del PP" y del Congreso de los Diputados a través de una proposición no de ley.
EL SECTOR HORTÍCOLA INSTA A ZAPATERO A INTERVENIR
Los productores españoles de frutas y hortalizas han reclamado la intervención "urgente" del presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, en la 'crisis de los pepinos', que estiman que generará pérdidas de 200 millones de euros cada semana al paralizar la comercialización de 150.000 toneladas semanales de frutas y hortalizas, con el consiguiente desplome de precios.
La crisis derivada de la atribución a una partida de pepinos españoles de la alerta alimentaria causada por un brote de 'E.coli' en Alemania está causando un 'efecto dominó' en el conjunto del sector hortofrutícola español, con la pérdida diaria de pedidos de verduras y frutas en prácticamente toda Europa. "El volumen afectado es de 150.000 toneladas semanales y Alemania tiene una cuota del 25%. No hay mercados alternativos, son productos perecederos y se va a producir una crisis de precios en las zonas de producción", advirtieron en rueda de prensa el presidente de la Federación Española de Asociaciones de Productores y Exportadores de Frutas y Hortalizas (Fepex), Jorge Brotons y José María Pozancos.
REPROCHA FALTA DE CONTUNDENCIA AL GOBIERNO
Además, consideraron que la Comisión Europea está "actuando mal" al incluir a España en una "alerta preventiva equivocada" y reprochó al Gobierno español, especialmente al Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino, no haber sido "suficientemente contundente hasta ahora" con Alemania, país al que exigieron que concluya la investigación y que "asuma que tiene un problema interior".
-
Es justo al revés. Gracias a los controles, tanto los agricultores exportadores, como la Administración española sabían que el foco no podía salir de España. El producto salió de aquí revisado y envasado, ahora se ha comprobado que (no se sabe por qué) en alemania, al parecer, los productos se pueden desenvasar y envasar de nuevo antes de entrar en el canal de comercialización al por mayor, que fue lo que pasó. Es en ese eslabón donde suponen que se produjo la contaminación Cosas de Europa...
Salud y suerte.
No me refiero a eso, me refiero a los niveles de pesticidas, nitratos etc, que nos comemos en España y que ni de coña permiten en Europa, lo de la bacteria es otra cosa que desde el principio ha sonado mu rara.
Un saludo
-
Machácalo Shin...que luego nos pone de "obcecados" a bajar de un burro...asi que sin piedad que te apoyamos. :carcaj
Joder me acabas de recordar a uno de mi clase que como no podía conmigo llamo al maton de clase para que nos pegaramos a la salida.
un saludo
-
Machácalo Shin...que luego nos pone de "obcecados" a bajar de un burro...asi que sin piedad que te apoyamos. :carcaj
NO. Paco es una persona buena que, aunque no entiende de política, no merece llorar :bur)
Salud y suerte.
-
Machácalo Shin...que luego nos pone de "obcecados" a bajar de un burro...asi que sin piedad que te apoyamos. :carcaj
Joder me acabas de recordar a uno de mi clase que como no podía conmigo llamo al maton de clase para que nos pegaramos a la salida.
un saludo
MC..arras.
-
Es justo al revés. Gracias a los controles, tanto los agricultores exportadores, como la Administración española sabían que el foco no podía salir de España. El producto salió de aquí revisado y envasado, ahora se ha comprobado que (no se sabe por qué) en alemania, al parecer, los productos se pueden desenvasar y envasar de nuevo antes de entrar en el canal de comercialización al por mayor, que fue lo que pasó. Es en ese eslabón donde suponen que se produjo la contaminación Cosas de Europa...
Salud y suerte.
No me refiero a eso, me refiero a los niveles de pesticidas, nitratos etc, que nos comemos en España y que ni de coña permiten en Europa, lo de la bacteria es otra cosa que desde el principio ha sonado mu rara.
Un saludo
Pues tampoco, es más, como en otras cosas, Europa va a nuestro remolque, pero eso tampoco le parece bien a todo el mundo:
http://www.elcorreoweb.es/economia/083111/directiva/fitosanitarios/pesticidas/symposium/sanidad/vegetal
Salud y suerte.
-
No chan, no es asi, precisamente el abuso de pesticidas en España hace por un lado que existan dos tipos de producciones un apta para mercado interno y otro externo, y precisamente este abuso y estos mercados cerrados es lo que está haciendo buscar a los agricultores sobre todo los del plastico a buscar alternativas menos dañinas los pesticidas como la introduccion de depredadores naturales etc.
En España se ha detectado hasta muy recientemente del endosulfan, que contiene DDT en tomates en canarias, el uso de glifosato de monsanto u otros muchos, No es que en España este más avanzada, es que en España el problema es mayor y pro lo tanto hay que buscar la solucion. No es lo mismo.
Un saludo
-
Nacional
Rusia bloquea el paso a las verduras europeas
E.B.
El director del servicio de protección al consumidor, Guennadi Oníshenko, ha declarado que a partir de hoy se prohibirá todo tipo de importaciones relacionadas con productos agroalimentarios procedentes de la Unión Europea. Esta medida, que surge tras la aparición en Hamburgo de los casos de infección por ‘E.coli’, supondrá la retirada del mercado de verduras y hortalizas procedentes de la UE. La impopular medida, según la calificado, será indefinida.
Ante esta polémica, José Luis Rodríguez Zapatero ha criticado la actuación de la Comisión Europea en la crisis de los pepinos y la ha calificado como “lenta”, ya que, desde que la ministra de Hamburgo descartó la posibilidad de que fueran los pepinos españoles, deberían haber actuado con “más rapidez y contundencia” Zapatero ha asegurado que se pedirán “explicaciones muy contundentes” por el daño producido.
La Comisión Europea, levantó anoche la alerta sobre los productos hortofrutícolas españoles, un día después de que Alemania exculpara a los pepinos de portar la variante mortal de la bacteria ‘E.coli’. En declaraciones a RNE Zapatero ha respaldado la actuación del Gobierno, asegurando que se actuó de manera “rápida, prudente y contundente”, y ha denunciado las críticas realizadas sobre la gestión de la crisis por parte del PP. Sobre esto, ha acusado al líder del PP, Mariano Rajoy, de “politizar lo que ha sido un error grave” por parte de Alemania, y se ha limitado a criticar en lugar de ayudar en las gestiones para solventar la crisis agroalimentaria. El presidente del Gobierno, ha asegurado que España tiene una larga tarea por delante para limpiar su imagen tras la crisis, y ha insistido en que los productos españoles son de “excelente calidad y muy competitivos”.
Entretanto, el presidente del Instituto Robert Koch Reinhard Burger, organismo encargado de investigar la contaminación, ha asegurado que el brote de ‘E.coli’ podría prolongarse durante varios meses. Lejos de darse por acabada la infección por la mortal bacteria, Burger ha asegurado que puede durar tres meses más, y que probablemente “nunca sepamos el origen de la infección”. La cepa mortal de la bacteria se ha cobrado a día de hoy 17 víctimas y 1.500 personas han sido afectadas por esta infección. Ante la aparición de 365 nuevos casos el pasado miércoles, Burger ha sostenido que “ el número de casos irá bajando”, pero no se sabe si durante esta semana o durante los próximos meses. En última instancia ha dejado claro que cuando se acusó a los pepinos españoles de ser el origen de la infección, ha dicho que “queríamos evitar las fuentes de infección, era un balance complicado”.
Por último, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha informado que ninguno de los cuatro pepinos que hicieron saltar la alarma sanitaria, eran portadores de la cepa mortal de la bacteria ‘E.coli’. Han continuado diciendo que las muestras “eran portadoras de una variante no dañina” de la bacteria. “La infección a la que nos estamos enfrentando es desconocida” concluyó.
Nueva Rectificación. Apenas una horas después de las declaraciones hechas por José Luis Rodríguez Zapatero a RNE, donde aseguró que el crecimiento del PIB para finales de este año sería del 1%, el Gobierno ha tenido que matizar los datos ofrecidos por el presidente. Fuentes del Ejecutivo han corregido esta información y han asegurado que el crecimiento del PIB se sigue manteniendo en el 1,3%. Zapatero ha vuelto a señalar que la creación de empleo es el elemento fundamental para la recuperación económica. También ha afirmado que queda mucho trabajo por hacer y que supondrá un “grandísimo esfuerzo”.
Candidato “Natural”. El presidente del Gobierno también habló del vicepresidente y ministro de Interior, Alfredo Pérez Rubalcaba, del cual dijo que es su “hombre de confianza” y un “candidato natural”. Además dejó claro que no existe ningún complot dentro de la cúpula del PSOE, y aseguró estar molesto por las especulaciones sobre su sucesión. Sobre la renuncia de Carme Chacón a participar en las primarias, ha dicho que “tomó la decisión de manera libre”. Por último afirmó contundentemente que va a cumplir su mandato.
-
Se estrecha el cerco al origen de la bacteria...
Al menos 17 afectados por ‘E.Coli’ en Alemania comieron en un mismo restaurante
CERCA DE HAMBURGO
Sábado, 04/06/11 10:42
E.P.
Foto: E.P.
Al menos 17 de los infectados por el brote de la bacteria ‘E.Coli’ en Alemania comieron en un mismo restaurante, localizado en la ciudad alemana de Lubeck, cerca de Hamburgo, entre los días 12 y 14 de mayo, según informaron fuentes médicas al diario local ‘Lubeck News’.
Dos militares de EEUU destinados en Alemania podrían estar infectados por ‘E.coli’
Alemania intensifica la búsqueda de la fuente del brote de ‘E.Coli’
Distribuidores, productores y exportadores buscan normalizar el mercado hortícola
“El restaurante no tiene culpa alguna, pero la cadena de suministro podría proporcionarnos la prueba crucial para descubrir cómo ha comenzado a circular esta enfermedad”, explicó el microbiólogo Werner Solback, del hospital universitario de Lubeck.
Expertos del Instituto Robert Koch y del Instituto Federal para la Gestión de Riesgos se reunieron ayer en esta ciudad alemana para contrastar sus primeras conclusiones. Los afectados proceden de “diversos grupos” no relacionados que enfermaron tras haber ingerido comida en este restaurante a mediados del mes pasado.
“Resulta destacable que los enfermos procedan de grupos tan variopintos. Tenemos ocho afectados que formaban parte un grupo de turistas daneses que habían ido a pasar un día en Hamburgo, y cerca de 30 mujeres que acudían a un seminario sindical”, declaró el doctor Solback.
El Ministerio de Protección al Consumidor de Kiel ha confirmado que se están comenzando a investigar las listas de proveedores del restaurante y que los propietarios del local hacen todo lo posible para ayudar a los responsables de las pesquisas, según el presidente de la Asociación Alemana de Hoteles y Restaurantes, Stefan Scholtis.
-
SEGÚN FUENTES GUBERNAMENTALES
El origen del brote de 'E. coli' podría estar en brotes de soja cultivados en Alemania
El origen de la infección por la bacteria 'E. coli' podría estar en brotes de soja cultivados en territorio alemán, según ha informado un responsable gubernamental regional en declaraciones a Reuters bajo condición de anonimato.
Las autoridades habrían conseguido trazar con bastante precisión la ruta de suministro y el origen de estos brotes de soja y la bacteria que hasta el momento ha costado la vida a 22 personas. La cifra de afectados en toda Europa supera ya los dos millares.
-
SEGÚN FUENTES GUBERNAMENTALES
El origen del brote de 'E. coli' podría estar en brotes de soja cultivados en Alemania
El origen de la infección por la bacteria 'E. coli' podría estar en brotes de soja cultivados en territorio alemán, según ha informado un responsable gubernamental regional en declaraciones a Reuters bajo condición de anonimato.
Las autoridades habrían conseguido trazar con bastante precisión la ruta de suministro y el origen de estos brotes de soja y la bacteria que hasta el momento ha costado la vida a 22 personas. La cifra de afectados en toda Europa supera ya los dos millares.
Ves, si se comieran un buen "jamón de jabugo" made in spain,no pasaba eso coño!!
-
Europa ha retrocedido una década en la lucha contra enfermedades como el sarampión y la rubéola, casi erradicadas en el cambio de siglo y que hoy vuelven a causar grandes brotes comunitarios. España, que solo sufrió dos casos de sarampión en 2004, acumula más de 1.300 en lo que va de año, cinco veces más que en todo 2010. El rebrote ha puesto en guardia a las autoridades de gran parte del continente: en Francia, por ejemplo, han muerto seis personas y más de 300 han sufrido neumonías graves entre los más de 5.000 afectados.
Es un problema europeo: en Francia hay seis muertos y 5.000 afectados
Un padre: "Corro un riesgo al no vacunar al niño, pero los que vacunan también"
El descenso de la cobertura vacunal, espoleado por los grupos antivacunas y abonado por la pervivencia de grupos de población con riesgo de exclusión social, está en el origen del aumento de la incidencia de las viejas enfermedades infecciosas, alerta el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades, agencia de la Unión Europea con sede en Estocolmo (Suecia).
Así, quienes se niegan a vacunar a sus hijos no son solo población marginada; también familias bien formadas que secundan estilos de vida pretendidamente naturalistas, que rechazan los productos de la industria farmacéutica como gesto de militancia.
La triple vírica (sarampión, rubéola, parotiditis) se aplica en dos dosis, una a los 15 meses y otra a los tres años de vida. Los expertos estiman que para frenar su transmisión es necesaria una cobertura vacunal infantil de más del 95%. En España, la cobertura de la primera dosis es elevada, pero baja en la segunda: 87% en Andalucía, 83% en Madrid o 92% en Cataluña. Esto facilita la circulación del virus hasta las bolsas de población no protegidas, formadas por dos grandes grupos. El primero lo forman los hijos de familias que no les vacunan, por ideología o dejadez. El segundo, la población adulta de 25 a 40 años, que creció cuando no existía la vacunación universal y no enfermaron de pequeños.
Andalucía ha sido la región más castigada, con 541 casos de sarampión. "El brote comenzó en Sevilla, en una comunidad marginal con muchos niños sin vacunar", explica José María Mayoral, jefe del Servicio de epidemiología. "Luego se extendió a los barrios de la capital", sigue.
Ante la virulencia del brote, que ha causado unas 100 hospitalizaciones, las autoridades incorporaron una dosis de vacuna a los seis meses allí donde ha habido casos y adelantaron la primera dosis a los 12 meses para todos los niños, algo que también han hecho Canarias y Cataluña.
En un colegio del Albaicín de Granada, la enfermedad se ensañó en 2010 con 35 niños cuyos padres se negaban a vacunarlos. Al final, un juez les obligó a hacerlo en defensa de la salud pública.
En Cataluña, segunda en casos, los afectados se concentran en la ciudad y provincia de Barcelona. "El brote surgió en la zona del Vallès y pasó desapercibido", explica Pere Godoy, jefe de epidemiología de la Generalitat. El retraso en la alerta facilitó que los casos llegaran a Barcelona. Algo similar ocurrió en Tenerife en marzo, cuando un niño de 14 meses que no estaba vacunado enfermó en un viaje a Madrid y de vuelta contagió a personal del hospital Nuestra Señora de la Candelaria y a pacientes de urgencias. Los médicos tardaron en darse cuenta de que sufría sarampión. "La poca familiarización de los médicos jóvenes con la enfermedad dificulta su detección", dice Domingo Núñez, director del Servicio de Epidemiología canario.
Alarmada por el aumento de enfermedades como el sarampión o la tos ferina, la Generalitat de Cataluña hará firmar un documento a los padres que no vacunan donde conste que conocen los riesgos a los que someten a su prole. Aunque en España son una minoría, en países como Reino Unido estos padres han tenido un gran impacto en la salud pública.
La publicación en 1998 de un artículo científico que vinculaba la triple vírica con el autismo provocó un descenso de la tasa de cobertura de la vacuna por debajo del 80% en 2004. Aunque la propia revista The Lancet, una de las más reputadas en el mundo científico, retiró el artículo porque el autor había falseado datos, los activistas lo siguen citando para alertar contra las vacunas. Para Lua Català, pediatra, homeópata y simpatizante de la Liga para la Libertad de Vacunación, la retirada del artículo de Andrew Wakefiled no es más que una prueba de "los intereses oscuros" que defienden las empresas farmacéuticas.
A pesar de que los grandes brotes acaban siempre con hospitalizaciones (y fallecimientos en algunos casos), Català defiende que las enfermedades infantiles prevenibles son "benignas". Añade que "las vacunas hacen enfermar y causan síntomas más graves que las enfermedades que se intentan prevenir".
David Moreno, de la Asociación Española de Pediatría, refuta esta idea: "En solo un 5% de los casos, la vacuna del sarampión produce fiebre moderada que dura uno o dos días. La enfermedad dura una semana, con 39 o 40 grados de fiebre. En el 5% de los casos produce neumonía, y en el 10% otitis. En países pobres, la mortalidad está entre el 5% y el 10%.
Marcel Bartomeus y su pareja, Gemma Solanas, han decidido no vacunar a su bebé, de siete meses. Mientras da al niño la papilla (ecológica), Bertomeus opina que las enfermedades infantiles transmisibles "refuerzan el sistema inmunitario", y por tanto no hay razón para intentar prevenirlas. "Yo corro un riesgo al no vacunar, pero los que vacunan también, y nadie les explica esto", afirma este catalán de 35 años.
Para José María Bayas, presidente de la Sociedad Española de Vacunología, la gente como Marcel está provocando "un retraso importante en la eliminación de enfermedades como el sarampión".
-
Los lobbys farmaceuticos al ataque.
Un saludo.
-
Los lobbys farmaceuticos al ataque.
Un saludo.
Si fuera la Vacuna de la gripe A lo entenderíaque no se las pusieran porque se han forrado con algo que no era para tanto, pero que menos que ponerle a sus hijos las más basicas, la gilipollez de la gente no tiene limites.
-
Si, es que la ignorancia es muy peligrosa.
Un saluod
-
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=DI4e-XSwf2w&feature=youtu.be[/youtube]
-
La Audiencia sentencia que Sanidad pague a la Comunidad de Madrid 149 millones de euros
E.B.
La Audiencia Nacional ha fallado a favor de la Comunidad de Madrid en una demanda contra el Ministerio de Sanidad, que tendrá que abonar a la Administración autonómica 149 millones de euros en concepto de colaboración sanitaria prestada por la Seguridad Social entre julio de 2004 y diciembre de 2008 a través de la Unidad de Prestaciones Asistenciales (UPAM).
Según la sentencia a la que ha tenido acceso Europa Press, la defensa de la Abogacía del Estado ha recurrido al proceso de separación de fuentes del Sistema Nacional de Salud, ya que una vez desaparecido eliminaba la modalidad de colaboración en asistencia sanitaria y por tanto no era precisa una compensación económica. La Audiencia Nacional ha interpretado que ese período de colaboración no se extinguió dado que la Comunidad de Madrid "ha venido realizando la prestación", y la Administración General del Estado está "obligada a la contraprestación económica".
La sentencia indica que no hubo una notificación para rescindir el servicio por parte de la Administración estatal, por lo que "no puede significar que se hubiera producido la extinción del régimen de colaboración" y tendrá que abonar el servicio recibido por parte de la Comunidad de Madrid.
-
Hoy desayunando con un familiar me comenta que viene del médico, al que ha acudido por unos problemas gástricos a los cuales no le encuentran origen.
Lo bueno es que su médico le encargó realizar una analítica consistente en coger una muestra mediante gastroscopia y realizar un cultivo y hoy, pasadas unas semanas ha ido a ver el resultado y, para su sorpresa, le dicen que la prueba se ha perdido, que por un "error informático" no saben dónde está la muestra que mandaron al laboratorio.
Le han dicho que se haga otra vez la prueba y este familiar no quiere, ya que dice que resulta muy desagradable y pasó un día muy malo por las molestias.
Ha puesto una reclamación, pero por lo que me ha dicho "se van a limpiar el culo con ella".
¿podría hacer algo más?.
-
Reconocido el error...el centro debería depurar las responsabilidades a que hubiera lugar por el extravío...y ahí se queda todo...se repite la prueba... y el dolor... ya que iniciar un procedimiento civil de resarcimiento del daño por la repetición de una prueba por un error "informático" nos llevará a un callejón de dineros y años...para al final sacar los pies frios y la cabeza caliente.
-
Si es que desde que desapareció el macho ibérico...
Aumenta un 200 % el número de mujeres solas que acuden a un banco de esperma
La mujer sin pareja solicita cada vez más este tipo de tratamiento, porque además la ley lo permite.
8/11/2011
El número de mujeres solas que acuden a un banco de esperma para ser inseminadas ha aumentando un 200 por cien en los últimos cinco años, un colectivo que supone alrededor del 35% de todas las mujeres que se someten a un tratamiento de inseminación artificial.
Así lo ha asegurado hoy en rueda de prensa el doctor Buenaventura Coroleu, jefe de Medicina de la Reproducción del Instituto Universitario Dexeus de Barcelona, quien ha destacado que la mujer sin pareja solicita cada vez más este tipo de tratamiento, porque además la ley lo permite.
-
No me extraña, con lo que hay por ahí suelto.... :hipo
-
No me extraña, con lo que hay por ahí suelto.... :hipo
:mj: :mj: :mj:
(http://desmotivaciones.es/demots/201107/peludo_2.jpg)
-
Tampoco te pases :partirse el pelo no es la cuestión.
-
Tampoco te pases :partirse el pelo no es la cuestión.
Donde hay pelo hay alegría, no?
-
:mus;
-
Para todos los viciosillos del foro que quieran disfrutar del sexo y de los placeres del cuerpo y de la carne, dos consejos a los más golfetes,
1- Llevad siempre condones en la cartera, tenerlos a mano en casa, incluso en el coche, que nunca se sabe.
2- si sóis viciosos sin remedio y las bondades de la estabilidad de una relación de pareja (fiel) no es para vosotros, o caéis irremediablemente en la tentación de engañar a la parienta, consultad al médico las ventajas de la vacuna contra el virus del papiloma humano GARDASIL, para que os protejáis vosotros y a la mujer/ mujeres con la que decidáis disfrutar de una sexualidad sana.
Y para todos en general, si en una despedida de soltero, no se sabe como, acabáis en un club de "profesionales del amor"
Antes de volver a mantener una relación con vuestra mujer o pareja sin preservativo como método de barrera, por favor, acudid a un urólogo y que os hagan una revisión con citología de raspado uretral(del pene) es una sencilla prueba para determinar si existe infección por el virus del papiloma, y tomar las medidas oportunas. Si queréis a vuestra mujer, procurad no tener contacto con prostitutas.
Hacerlo no ya sólo por no dañar los sentimientos, sino para no contagiarle la causa principal del cáncer de cuello de útero en la mujer,
el famoso virus del papiloma humano, que es la enfermedad de transmisión sexual más frecuente y contagiosa del mundo.
Vale la pena vacunarse, y sobre todo, no engañar a la mujer, poniendo en peligro su integridad física seriamente.
Por lo demás, a los que os gusta haceros pajillas, que sepáis que los expertos han hecho estudios que demuestran que el hecho de eyacular al menos, 4 veces por semana, aunque sea mediante masturbación, previene beneficiosamente el cáncer de próstata, pues por lo visto es una forma natural de eliminar residuos cancerígenos en la expulsión del semen.
Ay viciosillos, sois a veces la perdición de muchas... y ni lo sabéis. Gracias por este pequeño paréntesis para la reflexión :)
-
:pen: . . . los condones en la cartera . . . te los pillan, en el coche, con el efecto invernadero, se pican . . . además, las profesionales del sexo ya te los incluyen en la factura . . . :mus;
-
Para todos los viciosillos del foro que quieran disfrutar del sexo y de los placeres del cuerpo y de la carne, dos consejos a los más golfetes,
1- Llevad siempre condones en la cartera, tenerlos a mano en casa, incluso en el coche, que nunca se sabe.
2- si sóis viciosos sin remedio y las bondades de la estabilidad de una relación de pareja (fiel) no es para vosotros, o caéis irremediablemente en la tentación de engañar a la parienta, consultad al médico las ventajas de la vacuna contra el virus del papiloma humano GARDASIL, para que os protejáis vosotros y a la mujer/ mujeres con la que decidáis disfrutar de una sexualidad sana.
Y para todos en general, si en una despedida de soltero, no se sabe como, acabáis en un club de "profesionales del amor"
Antes de volver a mantener una relación con vuestra mujer o pareja sin preservativo como método de barrera, por favor, acudid a un urólogo y que os hagan una revisión con citología de raspado uretral(del pene) es una sencilla prueba para determinar si existe infección por el virus del papiloma, y tomar las medidas oportunas. Si queréis a vuestra mujer, procurad no tener contacto con prostitutas.
Hacerlo no ya sólo por no dañar los sentimientos, sino para no contagiarle la causa principal del cáncer de cuello de útero en la mujer,
el famoso virus del papiloma humano, que es la enfermedad de transmisión sexual más frecuente y contagiosa del mundo.
Vale la pena vacunarse, y sobre todo, no engañar a la mujer, poniendo en peligro su integridad física seriamente.
Por lo demás, a los que os gusta haceros pajillas, que sepáis que los expertos han hecho estudios que demuestran que el hecho de eyacular al menos, 4 veces por semana, aunque sea mediante masturbación, previene beneficiosamente el cáncer de próstata, pues por lo visto es una forma natural de eliminar residuos cancerígenos en la expulsión del semen.
Ay viciosillos, sois a veces la perdición de muchas... y ni lo sabéis. Gracias por este pequeño paréntesis para la reflexión :)
Yo los llevo pero terminan caducando. ;llor;
-
Ah!! Y un apunte más, si bien para los hombres, la única vacuna contra el Virus Papiloma, que existe es GARDASIL.
Para la mujer hay otra marca CERVARIX, cada ginecólogo puede recomendar una u otra, según su propio criterio y valoración.
Pero hay que tener claro que aún incluso después de vacunarnos, debemos responsabilizarnos de nuestra sexualidad y tomar precauciones ya que las vacunas no protegen del contagio de todas las cepas de virus del papiloma que existen.
La mejor protección la da el preservativo y sobre todo, conseguir y mantener una pareja estable que sea la única persona con la que se haga el amor, si esto no es posible, a mayor número de parejas sexuales diferentes, :mamad mayor riesgo se asume de adquirir un virus papiloma cancerígeno. :porcul
Sin duda la información que puedo compartir aquí, es escasa e incompleta, por eso lo mejor es consultar al ginecólogo y al urólogo respectivamente, y seguir sus indicaciones lo mejor posible.
Un besito a todos :)
:byebye
-
:pen: . . . tu has pillao bichos ? ? ?
-
lo mejor es consultar al ginecólogo y al urólogo respectivamente, y seguir sus indicaciones lo mejor posible.
:Burla que es un tocón.
-
Pues, esto que voy a decir es totalmente confidencial, se supone, pero como hay tanta ignorancia...
La mayoría de la población adulta y sexualmente activa, entra en contacto con el virus del papiloma en algún momento de su vida, en la mayoría de casos, afortunadamente, la infección remite de forma natural al ser eliminada por el sistema inmunológico humano.
Cuando la infección no desaparece, puede hacerse crónica, o reaparecer sistemáticamente, incluso se pueden dar varias infecciones de diferentes tipos de virus en una misma persona.
El caso es que para prevenir la degeneración de las lesiones que producen estos virus (bichos) en el cuello uterino, impidiendo que se desarrolle un tumor cancerígeno, las mujeres nos hacemos citologías anuales o semestrales, o bien cuando lo indique el profesional ginecólogo.
También es posible hacerse un análisis para determinar si hay presencia de algún tipo de virus papiloma y qué cepa es.
Yo me he hecho citologías anuales desde los 18 años, y siempre me han salido negativas (o sea, normales).
Y pienso seguir haciéndomelas hasta los 69 ó 70 años. Y desde luego siempre uso condón.
Aunque cada cual decide el método anticonceptivo, yo desde luego, no cambio.
Así que, de momento no tengo bichos, y si los tengo, están trankilitos, gggg.
Hazte tú la prueba de categorización del tipo de virus, quizás seas portador y ni lo has pensado nunca. Es algo de verdad, muy común, y la prevención es la clave de la salud, siempre :)
-
Yo los llevo (condones) pero terminan caducando. ;llor;
Es normal, salen de fabrica con una fecha de caducidad ridicula de cuatro o cinco años. :gusano
-
Yo los llevo (condones) pero terminan caducando. ;llor;
Es normal, salen de fabrica con una fecha de caducidad ridicula de cuatro o cinco años. :gusano
Lo dicho, demasiado poco tiempo para su uso. :mus;
-
Dentro de poco las mujeres podrán quitarse esos kilos de más de su abdomen y aumentar el tamaño de sus senos.
La revista Chemistry and Industry Magazine ha publicado los detalles de una nueva técnica en la que se usan células madre de grasa concentrada en la zona abdominal o en los glúteos.
Sus autores, un grupo de científicos de la compañía Cytori Therapeutics, dicen que el tratamiento, que ya se puso a prueba con 19 mujeres en Japón, puede realizarse en una hora.
La terapia podría ser de gran ayuda a pacientes que fueron sometidas a mastectomía, pero una vez patentada, podría convertirse en un gran rival de la silicona en las cirugías estéticas.
-
Dentro de poco las mujeres podrán quitarse esos kilos de más de su abdomen y aumentar el tamaño de sus senos.
La terapia podría ser de gran ayuda a pacientes que fueron sometidas a mastectomía, pero una vez patentada, podría convertirse en un gran rival de la silicona en las cirugías estéticas.
(http://www.patrulleros.com/foro/index.php?action=dlattach;topic=5132.0;attach=43653;image)
-
Ya vemos los resultados...dos "peritas".
-
EL PACIENTE DE LA 376. CASO REAL (eso dicen, aunque totalmente creíble)
HECHO REAL (Ring, ring, ring)
- Hospital Xeral de Lugo bos días.
- Si, Buenos días, quisiera hablar con alguien que me de información sobre un paciente que está internado.
- ¿De qué paciente se trata?
- Se llama Antonio Comesaña Otero y está en la habitación 376.
- Un momento, le paso a enfermería.
- Buenos días, habla la enfermera Luisa Casal, ¿en qué puedo ayudarle?
- Quisiera saber las condiciones clínicas del paciente Antonio Comesaña Otero de la habitación 376, por favor.
- Un minuto que voy a localizar al médico de guardia.
- Buenos días, habla el doctor Quirós, ¿en qué puedo ayudarlo?
- Verá doctor, quisiera que me informasen sobre el estado de salud de Antonio Comesaña Otero de la habitación 376.
- A ver, un minuto que consulto la ficha del paciente.
- Bueno, gracias
- Aquí está. Veamos, hoy se alimentó bien, la presión y el pulso se mantienen estables y está respondiendo bien a la medicación por lo que mañana le retiraremos el monitor cardíaco, si continua en esta línea le daremos el alta en dos o tres días.
- ¡Muchas gracias doctor, no sabe usted la buena noticia que acaba de darme! ¡Joder que alegría!
- Me alegro hombre, ¿quién es?, ¿su padre?.
- No, no, que va, yo soy Antonio Comesaña Otero y estoy llamando desde la habitación 376, lo que pasa es que aquí todo el mundo entra y sale del cuarto, parece que hablan entre ustedes en chino y a mí ni Dios me dice nada.
:Enfadado_1
-
Suele ocurrir. :carcaj
-
EL PACIENTE DE LA 376. CASO REAL (eso dicen, aunque totalmente creíble)
HECHO REAL (Ring, ring, ring)
- Hospital Xeral de Lugo bos días.
- Si, Buenos días, quisiera hablar con alguien que me de información sobre un paciente que está internado.
- ¿De qué paciente se trata?
- Se llama Antonio Comesaña Otero y está en la habitación 376.
- Un momento, le paso a enfermería.
- Buenos días, habla la enfermera Luisa Casal, ¿en qué puedo ayudarle?
- Quisiera saber las condiciones clínicas del paciente Antonio Comesaña Otero de la habitación 376, por favor.
- Un minuto que voy a localizar al médico de guardia.
- Buenos días, habla el doctor Quirós, ¿en qué puedo ayudarlo?
- Verá doctor, quisiera que me informasen sobre el estado de salud de Antonio Comesaña Otero de la habitación 376.
- A ver, un minuto que consulto la ficha del paciente.
- Bueno, gracias
- Aquí está. Veamos, hoy se alimentó bien, la presión y el pulso se mantienen estables y está respondiendo bien a la medicación por lo que mañana le retiraremos el monitor cardíaco, si continua en esta línea le daremos el alta en dos o tres días.
- ¡Muchas gracias doctor, no sabe usted la buena noticia que acaba de darme! ¡Joder que alegría!
- Me alegro hombre, ¿quién es?, ¿su padre?.
- No, no, que va, yo soy Antonio Comesaña Otero y estoy llamando desde la habitación 376, lo que pasa es que aquí todo el mundo entra y sale del cuarto, parece que hablan entre ustedes en chino y a mí ni Dios me dice nada.
:Enfadado_1
Suele ocurrir. :carcaj
Lo sabes por experiencia de cuando te pusieron los pectorales y los abdominales. :flex;
-
pectorales no...tetas. ;ris;
-
EL PACIENTE DE LA 376. CASO REAL (eso dicen, aunque totalmente creíble)
HECHO REAL (Ring, ring, ring)
- Hospital Xeral de Lugo bos días.
- Si, Buenos días, quisiera hablar con alguien que me de información sobre un paciente que está internado.
- ¿De qué paciente se trata?
- Se llama Antonio Comesaña Otero y está en la habitación 376.
- Un momento, le paso a enfermería.
- Buenos días, habla la enfermera Luisa Casal, ¿en qué puedo ayudarle?
- Quisiera saber las condiciones clínicas del paciente Antonio Comesaña Otero de la habitación 376, por favor.
- Un minuto que voy a localizar al médico de guardia.
- Buenos días, habla el doctor Quirós, ¿en qué puedo ayudarlo?
- Verá doctor, quisiera que me informasen sobre el estado de salud de Antonio Comesaña Otero de la habitación 376.
- A ver, un minuto que consulto la ficha del paciente.
- Bueno, gracias
- Aquí está. Veamos, hoy se alimentó bien, la presión y el pulso se mantienen estables y está respondiendo bien a la medicación por lo que mañana le retiraremos el monitor cardíaco, si continua en esta línea le daremos el alta en dos o tres días.
- ¡Muchas gracias doctor, no sabe usted la buena noticia que acaba de darme! ¡Joder que alegría!
- Me alegro hombre, ¿quién es?, ¿su padre?.
- No, no, que va, yo soy Antonio Comesaña Otero y estoy llamando desde la habitación 376, lo que pasa es que aquí todo el mundo entra y sale del cuarto, parece que hablan entre ustedes en chino y a mí ni Dios me dice nada.
:Enfadado_1
Suele ocurrir. :carcaj
Lo sabes por experiencia de cuando te pusieron los pectorales y los abdominales. :flex;
pectorales no...tetas. ;ris;
Ah....se me olvidaba, y.......la prótesis de tu cadera. :abuelo :rock
-
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=VbVFg4Ie_Is[/youtube]
-
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=VbVFg4Ie_Is[/youtube]
Muy buena. :carcaj
-
tiene 76 años de edadExtraen a una mujer un bolígrafo que se tragó hace 25 años y aún escribe
Médicos británicos extrajeron del estómago de una mujer un bolígrafo que se tragó por error hace 25 años y que todavía escribe, según desvela la revista científica "British Medical Journal" ("BMJ").
Efe. Londres.
22-12-2011
La mujer, de 76 años y cuya identidad no ha trascendido, vio hace un cuarto de siglo cómo el bolígrafo que estaba utilizando ante un espejo para observar unos puntos blancos en sus amígdalas se deslizaba accidentalmente a través su garganta.
El examen con rayos X que los médicos le realizaron entonces no mostraba el bolígrafo, por lo que nadie creyó la historia que relataba la mujer, señala el artículo del "BMJ", y el utensilio permaneció alojado en su estómago hasta ahora.
Este año, una nueva revisión sí detectó el bolígrafo, que fue extraído por medio de un procedimiento endoscópico que requirió anestesia total.
Los médicos se sorprendieron al comprobar que el bolígrafo todavía escribía y adjuntaron en el informe que enviaron a la revista científica una imagen que muestra la palabra "Hello" ("Hola") escrita en un papel con el utensilio.
El bolígrafo no causó ningún daño en el estómago de la mujer, a pesar de que el objeto puntiagudo pasó mucho tiempo en el interior de su cuerpo. En el artículo del "BMJ" que describe este inusual caso médico, los doctores exponen sus conclusiones a partir del error que impidió detectar el bolígrafo hace 25 años.
"Los rayos X aplicados a la región abdominal pueden no detectar objetos de plástico que hayan sido ingeridos, por lo que en ocasiones hay que confiar en la palabra del paciente, por extraño que pueda parecer lo que cuenta", señala "BMJ" en su artículo.
-
¿Pero el bolígrafo era de oro? lo digo porque no entiendo como ha podido aguantar tantos años la acción corrosiva de los jugos gástricos.
-
tiene 76 años de edadExtraen a una mujer un bolígrafo que se tragó hace 25 años y aún escribe
Médicos británicos extrajeron del estómago de una mujer un bolígrafo que se tragó por error hace 25 años y que todavía escribe, según desvela la revista científica "British Medical Journal" ("BMJ").
Efe. Londres.
22-12-2011
La mujer, de 76 años y cuya identidad no ha trascendido, vio hace un cuarto de siglo cómo el bolígrafo que estaba utilizando ante un espejo para observar unos puntos blancos en sus amígdalas se deslizaba accidentalmente a través su garganta.
El examen con rayos X que los médicos le realizaron entonces no mostraba el bolígrafo, por lo que nadie creyó la historia que relataba la mujer, señala el artículo del "BMJ", y el utensilio permaneció alojado en su estómago hasta ahora.
Este año, una nueva revisión sí detectó el bolígrafo, que fue extraído por medio de un procedimiento endoscópico que requirió anestesia total.
Los médicos se sorprendieron al comprobar que el bolígrafo todavía escribía y adjuntaron en el informe que enviaron a la revista científica una imagen que muestra la palabra "Hello" ("Hola") escrita en un papel con el utensilio.
El bolígrafo no causó ningún daño en el estómago de la mujer, a pesar de que el objeto puntiagudo pasó mucho tiempo en el interior de su cuerpo. En el artículo del "BMJ" que describe este inusual caso médico, los doctores exponen sus conclusiones a partir del error que impidió detectar el bolígrafo hace 25 años.
"Los rayos X aplicados a la región abdominal pueden no detectar objetos de plástico que hayan sido ingeridos, por lo que en ocasiones hay que confiar en la palabra del paciente, por extraño que pueda parecer lo que cuenta", señala "BMJ" en su artículo.
:pen: . . . HOAX¡ ¡ ¡
-
Record Guiness?
[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=iEeMJgV75nQ[/youtube]
-
Sí señor, eso es una espinilla y lo demás es cuento. ¿Le darían puntos?
Salud y suerte.
-
Sí señor, eso es una espinilla y lo demás es cuento. ¿Le darían puntos?
Salud y suerte.
Para la cartilla de SEPU no creo :carcaj ...pero en la piel seguro, eso es un grano en todo su esplendor....
-
Y qué haces viendo vídeos de estos ¿haciendo ganas de cenar?
Salud y suerte.
-
Y qué haces viendo vídeos de estos ¿haciendo ganas de cenar?
Salud y suerte.
:carcaj
-
Las ambulancias tendrán acceso a la historia clínica de los pacientes
Los médicos de cualquier provincia andaluza podrán acceder a la información sanitaria
06.01.12 - 18:28 -
Efe | Málaga
La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias ( EPES ) ha adaptado la historia clínica digital que existe en la actualidad en los hospitales y centros de salud y la ha integrado en sus vehículos de urgencias y emergencias para que los médicos dispongan de información más exacta de los pacientes.
Así lo ha declarado el director territorial de la EPES, conocida como el 061, José Luis Villagrán, quien ha explicado que también se adjuntarán las imágenes de electrocardiografía, de saturación de oxígeno, las pulsaciones o la tensión.
Según ha explicado, hasta ahora las atenciones extrahospitalarias de emergencias no se reflejaban en la historia clínica digital que poseen por lo que si el paciente se trasladaba a otra ciudad o a otro centro hospitalario, dicho episodio de urgencia no constaba en ningún historial.
Villagrán ha indicado que ocurría con frecuencia que el médico solamente disponía de la información que el paciente pudiera darle que, en ocasiones, era muy imprecisa, ya que no recordaban con exactitud o no sabían explicar el episodio que habían padecido.
Ahora, al integrar la historia clínica digital en los vehículos de emergencias, el episodio queda registrado para que cualquier médico de cualquier provincia andaluza pueda disponer de esa información y no como venía ocurriendo hasta ahora, que solamente quedaba registrado en el hospital al que se trasladaba al paciente.
Según Villagrán, que las unidades móviles integren toda esta información es "fundamental" ya que el médico puede consultar las patologías, el tratamiento o los antecedentes que el paciente presenta antes de llegar al domicilio de forma que la información que recibe para tomar una decisión es mayor.
El responsable del 061 ha manifestado que la historia clínica en emergencias, que se ha desarrollado por médicos y enfermeros y es distinta a la existente en los centros hospitalarios, se basa en puntear la información que se va derivando de la atención de urgencia.
Se espera que este historial, que se encuentra implantado en algunos vehículos de la EPES y ya está en uso en provincias como Córdoba o Cádiz, se termine de integrar este mes en toda Andalucía, mientras que en el Servicio Andaluz de Salud, al disponer de más unidades, su incorporación será progresiva.
-
He vivido con la perspectiva de una muerte prematura durante los últimos 49 años. No tengo miedo de morir, pero no tengo prisa. He disfrutado de cada momento y es mucho lo que quiero hacer antes de que llegue el final", afirma Hawking en una reciente entrevista. Ciertamente, su caso es tan conocido como relativamente extraordinario. Su cara no esconde únicamente a uno de los científicos más reconocidos del último siglo, sino también la lucha durante casi medio siglo contra una enfermedad que todavía se cataloga en esa nebulosa de 'raras'.
Aunque la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tiene relativamente poca incidencia, representa junto a otras enfermedades neuronales como el Alzheimer, uno de los grandes retos científicos. Descubierta a mediados del siglo XIX, cuenta actualmente con alrededor de 350.000 casos en todo el mundo -en España la proporción es de dos o tres casos por cada 100.000 habitantes- y a día de hoy, la realidad es que muy poco se sabe de ella. Ni qué la desencadena, ni cómo se puede prevenir o qué puede pararla.
Así, lo único que se conoce con certeza es lo que la propia enfermedad nos deja ver. Como retrato robot tenemos este mínimo bosquejo: "No tiene un rango de edad fijo sobre el que suela aparecer y abarca desde la adolescencia hasta los 80 años, aunque sí es verdad que afecta algo más de los 50 a 60 años y con un poco más de prevalencia en varones que en mujeres, aunque tampoco hay mucha diferencia", explica a ELMUNDO.es Antonio Guerrero Solá, coordinador del grupo de estudios de enfermedades neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología.
Ampliar foto
El científico británico el día de su boda en 1965. | El Mundo
Primeras fases
Siempre que se le pregunta, Hawking rememora las primeras etapas de su enfermedad y cómo se la diagnosticaron. "En las navidades de 1962 me notaba como más torpe y físicamente más débil, pero pensé que no sería nada. Mi madre terminó convenciéndome de que fuera al médico". A principios del siguiente año, y con 21 años, a Hawking le explicaban que sufría la ELA y que le quedaba de vida de dos a tres años.
Como relataba el científico, lo cierto es que los primeros síntomas de la ELA son bastante confusos ya que van desde los calambres o la debilidad en las extremidades, hasta la atrofia muscular o los trastornos en el lenguaje y la deglución. A partir de estas primeras fases, la ELA o, el mal de Lou Gehrig, nombre como también se le conoce por un famoso jugador de béisbol que la sufrió, la mayoría de los afectados tienen una esperanza de vida que ronda desde los tres a los cinco años.
"Esta es una enfermedad neurodegenerativa, es decir, ataca a las neuronas motoras encargadas de controlar los músculos voluntarios haciendo que vayan degenerando gradualmente hasta que mueren. Al suceder esto, los músculos se debilitan progresivamente y se paralizan. Así, se pierde la capacidad cerebral para entablar y controlar el movimiento voluntario, pero no así con la capacidad sensitiva e intelectual", explica el doctor Guerrero.
Aunque depende del paciente y de los cuidados que reciba, normalmente este proceso suele ser bastante rápido y el afectado termina por no poder ingerir y respirar. Sin embargo, y según los datos facilitados por el Instituto Neurológico Nacional de EEUU, hay una minoría, que se calcula alrededor del 10% de estos pacientes, que son capaces de vivir 10 años o más... pero, incluso, entre este grupo resulta atípico un caso como el de Hawking al llevar luchando contra la enfermedad 49 años.
"En realidad hay pacientes que pueden desarrollar una vida natural con esta enfermedad dependiendo de los cuidados médicos a los que se somete", explica el doctor Guerrero. "Lo primero que hay que tener en cuenta es que no todas las progresiones de la enfermedad son iguales, las hay más lentas y, en este caso en concreto, hablamos de una persona que tiene a su disposición un gran soporte médico que muchos otros pacientes no pueden costearse. Además, se ha sometido a una traqueotomía para poder respirar y su silla de ruedas está bien equipada a través de un ordenador", añade.
¿Se podría salvar más gente si se sometieran a estos tratamientos? "No se sabe, depende de la evolución de cada persona", explica este doctor. "Hay que tener en cuenta que a muchas personas ya les pilla la ELA mayores y prefieren un desarrollo normal de la enfermedad antes que someterse a intervenciones", comenta Guerrero.
¿Tratamientos?
Además, al no conocerse su origen, tampoco existe cura para la ELA por lo que a los pacientes se les sigue tratando con el único fármaco que existe desde hace años, el Riluzol, "ya no para curarles, porque no se conoce cura, sino para prolongar discretamente la supervivencia de estas personas", explica Guerrero. "Pero además, al ser una enfermedad compleja requiere de un tratamiento multidisciplinar, de ahí que de forma complementaria se recomiende fisioterapia o logopedia", afirma.
Por su parte, los científicos siguen con su lucha y en los últimos años, se han ido descubriendo anomalías en algunos de los genes de los afectados, lo que podría servir para futuros tratamientos. "La genética de momento sólo nos ayuda a comprender un poco más la enfermedad, pero todavía no nos procura nuevos tratamientos, por lo menos a día de hoy porque no se sabe cómo corregir las alteraciones genéticas que se encuentran", argumenta Guerrero.
Y mientras se espera que algún día se descubra la fórmula 'mágica' contra las enfermedades neuronales, Hawking, a sus 70 años y "viviendo un extra desde que me detectaron la ELA", habla claro a todos aquellos que la sufren: "La vida es demasiado corta para permitirte estar discapacitado en espíritu a la vez que físicamente".
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/01/05/neurociencia/1325785462.html
-
La 'chica burbuja' duerme al aire libre tras incendiarse su casa por causas desconocidas
La valenciana enferma del síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) Elvira Roda ha dormido durante los últimos dos días al aire libre, en el jardín de la casa de una vecina, tras incendiarse su casa por causas desconocidas, según ha informado Carmel Roda, el hermano de la joven.
El domicilio en el que vivía esta joven, conocida como 'chica burbuja' por la enfermedad que padece, está ubicado en la Patacona y se incendió por causas desconocidas. El fuego se inició en la zona del jardín, cerca de la sauna que tenía una de las habitaciones. La joven vivía aislada del exterior.
El incendio, a pesar de que fue extinguido a tiempo, ha dejado la casa contaminada de humo, por lo que Elvira Roda ha tenido que dormir estos últimos dos días al aire libre, en el jardín de la vivienda de una vecina. En cuanto a los servicios sanitarios, éstos han sido incapaces de atenderla, ya que no tienen un protocolo a seguir con este tipo de enfermedad, ha dicho el hermano.
Sus familiares han intentado limpiar la casa pero parece que la 'chica burbuja' todavía no la tolera, por lo que han buscado una casa ecológica, que está situada en Montanejos (Castellón), y que a lo largo de este sábado, Roda irá a probar a ver si la acepta. En caso contrario, no tendrá más remedio que dormir al aire libre, a pesar de que se prevé un descenso de las temperaturas.
-
Las consultas de estética vaginal, de moda en las Islas
La demanda de cirugías en La Colina se triplica en los últimos meses
LA OPINIÓN
SANTA CRUZ DE TENERIFE
El número de consultas de mujeres que quieren someterse a una operación de rejuvenecimiento vaginal se ha triplicado en los últimos meses, según asegura el jefe del servicio de Ginecología del Hospital USP La Colina, Francisco Montes de Oca, único especialista del país acreditado por el Instituto de Rejuvenecimiento Vaginal con Láser de Los Ángeles, centro de referencia internacional en estos tratamientos.
El doctor Montes de Oca explica que estas técnicas se realizan con láser, lo que hace que la recuperación de las pacientes sea mucho más rápida y que las cicatrices sean mínimas. "A las seis semanas las cicatrices son casi imperceptibles", agrega el doctor Montes de Oca, quien al mismo tiempo señala que el postoperatorio de este tipo de intervención es muy bueno.
Precisa que tras la operación, se anestesian los nervios de la zona, lo que hace que las mujeres no sientan ningún dolor entre las 24 y 48 horas siguientes. Después, solo experimentan alguna molestia al sentarse, que se alivia con frío localizado y un analgésico suave. Indica que deben esperar seis semanas para volver a tener relaciones sexuales, aunque a los siete días de la intervención pueden incorporarse sin inconveniente al trabajo.
El ginecólogo quiere dejar claro que éste es un paso más en la evolución de la cirugía ginecológica que pretende dar respuesta a nuevas demandas por parte de las pacientes y que se sustenta en las mejoras técnicas que se han producido en los últimos años en el campo de la medicina. "Primero se pasó de la cirugía abierta a la mínimamente invasiva por medio de la utilización de la laparoscopia; ahora, el camino se dirige hacia este tipo de técnicas que utilizan el láser".
Montes de Oca explica que el rejuvenecimiento vaginal incluye varias técnicas: la labioplastia, el rejuvenecimiento vaginal propiamente dicho (estrechamiento y reconstrucción) y la reparación del himen. La primera de ellas, que dura en torno a una hora y media, consiste en reducir el tamaño de los labios o recuperarlos del daño que puedan haber sufrido tras el parto.
Sobre el rejuvenecimiento vaginal, apunta que muchas mujeres después de dar a luz pierden la tonicidad del músculo de la vagina y con este tipo de intervención, que es similar a la que se aplica cuando se sufre un prolapso, las pacientes además de recuperar el aspecto estético y visual de sus vaginas; recuperan también su función. "En ocasiones, después de dar a luz las relaciones íntimas no son lo mismo, ya que el grado de satisfacción sexual está íntimamente relacionado con la fricción y ésta disminuye al perder tono muscular. Al devolver a la vagina la tensión previa al parto, aumenta el grado de satisfacción sexual", detalla el doctor.
Por último, hace referencia a la reconstrucción del himen. Una intervención especialmente demandada
-
Otra vez nos van a hacer comprar vacunas?
Aumenta 23 % cifra de muertos en México por gripe AH1N1 en una semana .
Sábado, 25 de Febrero de 2012 18:43 , EFE
Un total de 166 personas muertas ha dejado la gripe AH1N1 en México en lo que va de año, lo que representa un incremento de un 23 % en la cifra de defunciones en una semana, según datos divulgados hoy por las autoridades. El total de muertes por la influenza AH1N1 reportados por la Secretaría de Salud de México del 1 de enero al 16 de febrero era de 135.
La Secretaría de Salud informó en un comunicado de que del 1 de enero al 23 de febrero de 2012 se confirmaron 5.544 casos y 180 defunciones por cualquiera de los tres tipos de virus de influenza que circulan en el país.
De esas cifras, 5.042 (91 %) casos y 166 (92 %) defunciones fueron por la variedad AH1N1.
El 89 % de las personas que han fallecido por influenza este año en el país no estaban vacunadas, y el 73 % tenían otra enfermedad, siendo las más frecuentes diabetes mellitus, obesidad e hipertensión arterial.
Actualmente circulan en México tres virus estacionales de gripe: AH1N1, AH3N2 e influenza B, y la vacuna contra la influenza protege contra las tres variedades.
El virus AH1N1 brotó en México entre marzo y abril de 2009 y, a nivel local, la alerta por ese mal se mantuvo hasta el 29 de junio de 2010, cuando se contabilizaron unos 1.300 muertos y más de 70.000 casos.
-
Parece mentira pero estas cosas...................pasan. ;cosc;
-
El Supremo condena a la Comunidad de Madrid por una negligencia médica
Tendrá que pagar 250.000 euros a un paciente que quedó discapacitado tras ser operado
Las graves secuelas sufridas por el paciente "cambiaron radicalmente" su vida"
Agencias Madrid 16 MAR 2012 - 17:46 CET
Damián Muñoz, albañil de profesión y de mediana edad, entró en el hospital universitario Princesa de Madrid para operarse de dos hernias de disco en 2006 y, como consecuencia de la intervención, sufrió una lesión medular que le dejó discapacitado. Pese a que la Justicia rechazó en dos ocasiones indemnizarle, el Supremo ha condenado ahora que la Comunidad de Madrid a pagarle 250.000 euros.
Damián Muñoz, albañil de profesión y de mediana edad, entró en el hospital universitario Princesa de Madrid para operarse de dos hernias de disco en 2006 y, como consecuencia de la intervención, sufrió una lesión medular que le dejó discapacitado. Pese a que la Justicia rechazó en dos ocasiones indemnizarle, el Supremo ha condenado ahora que la Comunidad de Madrid a pagarle 250.000 euros.
La Sala de lo Contencioso-Administrativo ha estimado el recurso interpuesto por el paciente y ha acordado anular la sentencia dictada en junio de 2010 por el Tribunal Superior de Justicia de Madrid que rechazaba la responsabilidad patrimonial de la Administración sanitaria. La defensa del paciente solicitaba una indemnización de 510.000 euros por los daños físicos, psicológicos y morales que padeció motivados por una deficiente asistencia sanitaria. Sin embargo, el Supremo rebaja esta cuantía a la mitad y entiende que las secuelas han cambiado "radicalmente su vida en el sentido más amplio de la palabra".
Los hechos se remontan a comienzos de julio de 2006 cuando Damián, entonces de 48 años, fue intervenido en el centro hospitalario de dos hernias diagnosticadas en el disco. Durante en el postoperatorio, se detectaron una serie de complicaciones que, finalmente, le causaron lesiones consistentes incontinencia doble, pérdida de competencia sexual y un grado de discapacidad del 52%, por el que se le declaró su incapacidad total permanente para su profesión.
El paciente recurrió ante el Servicio Madrileño de Salud al entender que no se actuó de forma diligente una vez evidenciadas las secuelas en el tratamiento quirúrgico. Además, consideró que el consentimiento informado fue "deficiente" al no recoger de forma clara y completa las posibles lesiones, un extremo que negó la Comunidad de Madrid que defendió la correcta asistencia prestada.
Ahora el Supremo, en una sentencia hecha pública este viernes, admite que la sentencia del tribunal de instancia no analizó el tratamiento derivado de la complicación post-quirúrgica ni tampoco la falta de consideración de una "reintervención quirúrgica para atenuar las graves consecuencias que se habían manifestado".
La resolución, de la que ha sido ponente el magistrado Enrique Lecumberri, considera que existió una "errónea valoración de la prueba" y constata la "falta de diagnóstico completo de una complicación postquirúrgica que hubiera requerido una actuación médica que atendiera a los graves síntomas neurológicos que se fueron presentando y que indicaban que el paciente perdía autonomía personal".
"Por ello, ante esta ausencia de prueba por parte de la demandada de aspectos esenciales del tratamiento dispensado a partir del 26 de julio, procede entender que existió una infracción de la lex artis por pérdida de oportunidad de la obtención de un posible resultado más positivo ante la aparición de un riesgo de la intervención", señalan los magistrados, que remarcan los resultados de "extrema gravedad" derivados.
-
“CUIDADOS A TENER EN CASO DE ORINAR”
Los que fabrican guardaganado conocen bien el tema.
Para los que no conocemos, esto es una muestra de la peligrosidad de orinar contra alambrados que puedan estar electrificados. El chorro de orina al tomar contacto con el alambrado se electrifica y transmite corriente eléctrica al pene, quemandolo.
NUNCA ORINES en una valla eléctrica o en postes de luminarias públicas, pueden estar electrificadas y éstas son las consecuencias…
(http://www.patrulleros.com/foro/index.php?action=dlattach;topic=5132.0;attach=45176;image)
-
Oxitocina: la viagra en spray
Un estudio asegura que aumenta el deseo sexual masculino
10.04.12 - 18:26 -
IDEAL.ES |
Un spray nasal a base de oxitocina es el nuevo descubrimiento científico para mejorar el deseo sexual en los hombres. Según ha publicado Journal of Sexual Medicine, un grupo de estudiosos californianos ha descubierto este novedoso mecanismo para activar la líbido masculina.
Los investigadores estadounidenses han llegado a la conclusión de que mejora el deseo sexual gracias a unas pruebas realizadas sobre un hombre casado que había comenzado a tener problemas de índole sexual con su mujer. El hecho había comenzado a afectar a sus relaciones sociales, algo que ha cambiado de forma manifiesta tras el inicio del tratamiento. Dos inhalaciones al día han sido suficientes para aumentar la líbido.
La hormona del buen humor
La oxitocina es clave en el mecanismo sexual y es conocida como la hormona "del buen humor". Además, se trata de una de las primeras conexiones que establecen químicamente madre e hijo.
-
......que pruebe a cambiar de mujer, ya verás como se le quitan los problemas.
-
(http://a7.sphotos.ak.fbcdn.net/hphotos-ak-prn1/564379_401912193174294_224620194236829_1236113_558474038_n.jpg)
-
Un laboratorio francés, a juicio por un fármaco que causó500 muertes
AGENCIAS| PARÍS El laboratorio Servier, segunda farmacéutica de Francia, es juzgado desde ayer por "engaño agravado", al haber presuntamente ocultado los efectos perniciosos del Mediator, un medicamento para diabéticos que pudo causar, al menos, 500 muertes.
El Tribunal de Nanterre,situado a las afueras deParís, abrió ayer un primer proceso contra la farmacéutica, que tiene que rendir cuentas en otro tribunal parisiense por un supuesto delito de"homicidios y daños involuntarios".
-
22/05/2012 - laSexta|Noticias
En la UVI tras ser manteado en su bodacomenta
Un joven de 28 años, que contrajo matrimonio el pasado sábado, se encuentra ingresado con pronóstico grave y conmoción craneoencefálica, tras ser manteado por los invitados de su enlace.
Este trágico suceso tuvo lugar en un restaurante de Pruvia (Llanera, Asturias), donde los invitados al convite quisieron celebrar el matrimonio con un manteo al novio, pero calcularon mal y este cayó al suelo, dándose un fuerte golpe en la cabeza, por lo que fue trasladado al Hospital Central de Asturias, donde permanece en la UVI.
El hombre se encuentra estable y en vigilancia intensiva, a la espera de que según la evolución se decida si es necesaria o no una intervención, ha informado el hospital.
El 112 recibió muchas llamadas desde las 23.27 horas del sábado desde el restaurante, en las que invitados alertaban de que el novio estaba en el suelo e inconsciente, han explicado los servicios de emergencia.
Al parecer, el golpe en la cabeza se produjo durante un manteo, una acción tradicional en las celebraciones matrimoniales en la que varias personas izan a otra y la lanzan sucesivamente al aire y la recogen con sus brazos
-
;cosc; ;cosc; ;cosc; ;cosc;
-
;cosc; ;cosc; ;cosc; ;cosc;
Las bromas...
-
Las bromas, tradiciones e ir más allá que acá....
Al final, una tragedia gratuita....
-
Mueren siete niños indígenas en Perú mordidos por murciélagos con rabia
26.05.12 | 11:05h. Informativos Telecinco |
Al menos siete niños indígenas murieron tras ser mordidos por murciélagos hematófagos infectados de rabia entre abril y mayo en una comunidad nativa de la región amazónica del sudeste de Perú, informó este miércoles el Ministerio de Salud
Ana María Navarro, funcionario del Ministerio de Salud peruano, dijo el miércoles que los niños , con edades entre 11 meses a 14 años, contrajeron la rabia tras ser mordidos por murciélagos en una remota comunidad de 720 personas en la Amazonía peruana , aproximadamente a 721 millas de la capital, Lima .
"De acuerdo a los síntomas y los informes médicos , parece que los siete niños indígenas murieron a causa de la rabia", dijo.
Funcionarios sanitarios han sido enviados a vacunar a los miembros de la comunidad que se encuentran en una zona tan aislado que sólo se puede llegar por vía fluvial .
Sin embargo, Fox News Latino mantiene que según un legislador peruano las muertes habían sido causadas por la intoxicación por un suministro de agua a gas fuga contaminada . Una afirmación que se hace eco de las preocupaciones que rodean la invasión industrial en la Amazonía peruana. En 2011, PBS informó de que el auge de las minas de oro en el Amazonas Perú había dado lugar a métodos de extracción que suministra agua supuestamente envenenada con mercurio; metal líquido tóxico utilizado por los pequeños mineros de oro del Perú para separar el oro de las rocas y el suelo , según el informe .
Por otra parte, la BBC informa que las autoridades peruanas están llevando a cabo una campaña de salud dirigida a las comunidades indígenas impulsada por los mortales brotes de rabia que se están produciendo en los últimos años. Y es que según el viceministro de Salud de Perú , Percy Minaya, se han comprado 180.000 dosis de vacuna contra la rabia .
La rabia es una enfermedad mortal que causa inflamación en el cerebro, puede ser transmitida por murciélagos vampiros . Aunque por lo general los murciélagos atacan al ganado y otros animales silvestres , la destrucción de su hábitat selva tropical puede ser la responsable de que se alimenten de seres humanos , según la BBC .
-
Qué noticia más curiosa... agua contaminada o rabia?. :pen:
-
Declarado muerto un día antes
Un niño brasileño se sienta en su ataúd pide agua y cae otra vez sin vida
•Kelvin Santos de dos años murió a causa de una neumonía agravada por insuficiencia respiratoria y deshidratación
07.06.12 | 13:06h. INFORMATIVOS TELECINCO |
Kelvin Santos fue declarado muerto el pasado viernes en un hospital del norte de Brasil. Sufría neumonía y durante un tratamiento el pequeño dejó de respirar por lo que tras el protocolo habitual le entregaron el cuerpo en una bolsa plástica a la familia. Al día siguiente, durante el funeral la familia contó que Kelvin se sentó, pidió agua antes de volver a desvanecerse y caer sin vida.
Kelvin Santos fue declarado muerto el pasado viernes a las 19:40 por médicos del hospital de Belem, en Brasil, según publicó un periódico carioca local.
Los médicos escribieron en las causas de la muerte: insuficiencia respiratoria, deshidratación y neumonía. Sin embargo, un día después durante el velatorio el pequeño se sentó en el ataúd y después de pedir agua volvió a 'morirse'.
Nadie podía creer lo que veían y comenzaron a gritar que era un milagro y "pensamos que nuestro hijo había vuelto a la vida", contó el padre de Kelvin Santos.
La familia corrió con el pequeño hasta el mismo hospital donde 24 horas antes lo habían declarado muerto y allí después de examinarlo confirmaron que no tenía constantes vitales.
"Me aseguraron que él realmente estaba muerto y no me dieron ninguna explicación de lo que habíamos visto y oído", contó el hombre.
Después de lo ocurrido la familia decidió aplazar el funeral con la esperanza de que despertaría de nuevo, pero finalmente lo enterraron a las 17.00 horas del sábado en un cementerio local.
El padre de Kelvin Santos considera que su hijo fue víctima de una negligencia médica y ha denunciado lo ocurrido ante la policía que ha abierto una investigación para esclarecer el asunto.
-
(http://a4.sphotos.ak.fbcdn.net/hphotos-ak-ash4/419261_3317201888013_225459202_n.jpg)
-
«No está lejos el día en que venceremos al cáncer».
Está convencido de ello el profesor Umberto Veronesi, cirujano y oncólogo de fama mundial, director del Instituto Europeo de Oncología. Muy amante de la familia, padre de siete hijos, Cumplirá 87 años el 28 de noviembre próximo, pero el exministro de Sanidad Veronesi, el médico más famoso de Italia conserva la apariencia y vitalidad de un profesional muy activo.
«Con el gen de un elefante se podría crear un hombre de cinco metros de altura»Amigo personal del oncólogo catalán Josep Baselga, director del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, Umberto Veronesi ha coleccionado reconocimientos en todo el mundo (tiene 14 doctorados Honoris causa) y numerosas libros. El último que acaba de publicar tiene un bello y esperanzador título: «El primer día sin cáncer». ¿Llegará pronto ese día? «Es una realidad que viviremos, estoy convencido. El descubrimiento de todas las causas biológicas y ambientales de los tumores con el ritmo rápido que lo estamos haciendo, nos permitirá controlar esta enfermedad, como la medicina ha hecho en todas las grandes epidemias del pasado», nos explica el profesor Veronesi tras presidir en el Foro Ambrosetti de Cernobbio (Como) un debate sobre «hoy el mundo de mañana. Desarrollos científicos».
-¿En qué nivel está la investigación sobre el cáncer? ¿Cuántos años faltan para vencer la enfermedad?
-Ahora tenemos dos grandes objetivos: El primero, el curar cada día un mayor número de enfermos. A comienzos de siglo, ningún enfermo de cáncer se curaba; hace cincuenta años se salvaba el cincuenta por ciento, hoy las proyecciones que se hacen es que en el próximo decenio se pueda curar al ochenta por cien. Por tanto, llegaremos a resolver el problema de los enfermos con tumores. No al cien por cien, pero estaremos muy cerca. El segundo objetivo es lograr que el tumor no se presente nunca y desaparezca como enfermedad. Pero este es un objetivo muy difícil.
-¿Qué papel juega en ese segundo objetivo la prevención?
-Es fundamental. Tenemos que estudiar formas mucho más profundas de prevención, más profundas para comunicar con la gente para que adopte estilos de vida sanos y se preocupe por el diagnóstico precoz. Hay que profundizar también sobre cómo podemos prevenir con la ciencia. Tenemos, por ejemplo, principios activos que nos protegen de diversos tumores, pero hay que hacer todavía muchos experimentos.
-Usted inventó la quadrantectomía (la extirpación parcial del pecho), liberando a las mujeres que sufren ese tipo de tumor de la pesadilla de la mutilación. ¿En qué experimenta ahora?
Yo estoy haciendo, entre otras investigaciones, experimentación con los retinoides (un tipo de compuesto químico relacionado químicamente con la vitamina A), con el tamoxifeno (fármaco antitumoral), y también ahora estamos estudiando extractos del té verde. Otra vía de investigación y prevención es la posibilidad de vacunar a la población, porque muchos tumores son ocasionados por virus que comenzamos a conocer. El último descubierto ha sido el del cuello del útero, que ahora sabemos que lo produce un virus. Por tanto, se podrá un día vacunar a todas las chicas jóvenes y ese tumor desaparecerá. Hoy todavía no hay vacunas eficaces contra el cáncer.
-¿Por qué la ciencia sigue causando tanto miedo?
-Provoca miedo porque cada cosa nueva nos da un poco de angustia. Hoy en el debate en que he participado hemos visto un robot presentado en manera humana, una máquina que se comporta como un hombre. Y esto nos hace imaginar un futuro en el que todo esté de alguna forma robotizado. Es solo un pequeño ejemplo.
-¿Cuál es la nueva frontera, las nuevas perspectivas que se abren al hombre con los nuevos descubrimientos?
-Con el descubrimiento del ADN y con la capacidad de modificar los seres vivos cambiando una parte de su ADN, se abre una perspectiva gigantesca, que nosotros debemos controlar, por razones éticas y morales. Aparte está la cuestión de la clonación. Ya es facilísimo clonar un ser vivo. También nosotros, los seres humanos, podemos clonarnos. En el futuro pienso que alguno utilizará esta clonación quizás para tener un hijo que no herede una enfermedad genética de uno de los padres.
-En ese mundo casi de ciencia ficción, ¿cuál es la cuestión ética más delicada o el problema más preocupante?
- Lo que nos preocupa sobre todo es la transgeneidad (la interacción de genes de diversas especies). Le pongo un ejemplo: Si metemos el gen del factor del crecimiento de un elefante en el genoma de un embrión humano, veremos nacer y crecer un niño que se hará un hombre con un altura de cinco metros. Será un hombre normalísimo, sanísimo, pero con cinco metros. Esto es un ejemplo paradójico, pero debemos estar muy atentos, porque si un genetista loco se encuentra con una mujer también loca y sin prejuicios pueden hacer algo así, porque teóricamente se puede hacer.
-El uso de la genética se extiende para mejorar el mundo vegetal y la agricultura en particular. ¿Por qué es tan fuerte la oposición a la agrobiotecnología?
-Hay mucha oposición en Europa y en Italia sobre el hecho de usar la genética para mejorar las plantas. Pero es inevitable, porque todo el mundo va en esa dirección. Si queremos crear una planta más productiva, con el alimento y frutos mejores, que crece en agua salina o en el desierto, podemos cambiarla genéticamente. Eso desde el punto de vista científico se hace en un minuto, pero no me explico esa ideología extraña de estar contra el uso de la genética en la agricultura. Si la genética se usa ya para el hombre, no me explico que no se pueda usar para las plantas.
-
http://www.hoy.es/v/20120924/badajoz/pasado-solo-mover-ojos-20120924.html
«He pasado de sólo mover los ojos a recuperar mi cuerpo en 25 días»
Carolina Filiberto sufre esclerosis múltiple desde hace siete años. Ahora, una recuperación casi milagrosa le ha devuelto la vida
Ya ni siquiera soñaba con volver a ponerse en pie. Sin embargo, lo que no podía imaginar su mente lo ha logrado su cuerpo. Carolina Filiberto tiene 28 años de edad y los últimos siete los ha pasado enferma, con esclerosis múltiples, prácticamente entre una silla de ruedas y una cama.
Sin embargo, el pasado 5 de agosto, un temblor fue el comienzo de su cambio de vida, o mejor dicho de su vuelta a la vida. «Estaba sentada con mi familia mientras comían. En esa fecha, mi estado era tan grave que tan solo podía mover los ojos y un poco las manos. De repente mi madre me miró y me dijo: Carolina, ¿sabes lo que estás haciendo?», relata esta joven por primera vez sin llorar al recordarlo. Ese día, en el que su enfermedad le había postrado en una cama y le había convertido en tetrapléjica, su pie recobró movilidad. No era consciente de este movimiento, pero lo veía y sabía que algo estaba cambiando. En veinticinco días, Carolina volvía a ponerse en pie.
Su historia comenzó cuando tan siquiera tenía 21 años. De joven sentía como sus miembros se le dormían de una manera extraña, pero ni los médicos ni ella pensaron que fuera algo más que nervios. Carolina trabajaba en una tienda de ropa y estudiaba para las oposiciones de Guardia Civil, su sueño desde niña. Un mes antes de presentarse sufrió el primer brote. Desde ese momento, su diagnóstico fue claro: esclerosis múltiple. «Se me truncó la vida. Se me desmontó el puzzle por completo».
Estos años han sido duros para ella. Ha tenido momentos mejores y peores. Espacios de tiempo en los que su recuperación parecía posible y otros en los que todo era como una cuesta arriba. Sin embargo, nunca perdió su sonrisa. «Uno de los días más difíciles fue cuando me ingresaron por una hemorragia interna, después de que mi cuerpo dejara de poder tragar. El 14 de octubre de hace cinco años. Esa noche me dejaron muy claro que no esperaban que pudiera salir de aquella. Por eso, si salía viva de ese hospital me prometí tres cosas: comprarme el coche de mis sueños, hacer el viaje de mis sueños y no dejar de sonreír nunca me pasara lo que me pasara, aunque solo sea por no hacer sufrir a los que me quieren», cuenta.
Carolina pudo cumplir sus promesas. El coche no fue el de sus sueños, porque tenía que estar adaptado para su parálisis, pero eligió el que más le gustaba. Juntó a su familia en Sesimbra, aunque ella tenía que mirarles desde el balcón como disfrutaban del mar, ya que no podía darle el sol. Y de sonreír, aún no ha parado.
Sin embargo, al cabo de los años su estado fue degradando aún más. El día de su cumpleaños, el 26 de julio, Carolina ya no podía prácticamente mover ninguna parte de su cuerpo. Hasta que de manera inesperada, gracias a un tratamiento experimental de quimioterapia que se le fue administrado en octubre del pasado año por el doctor Aguirre, de Neurología del Hospital Infanta Cristina, esta joven recuperó su cuerpo. «Había probado todo tipo de tratamientos para la esclerosis. Pero quería que me diesen cualquier cosa para seguir viviendo, no quería morir. Me ofrecieron este tratamiento, sin saber a ciencia cierta que pudiera resultar, pero no me importaba. Ha tardado muchos meses en hacer efecto, pero ahora, en 25 días contados, vuelvo a ser yo. Puedo hacer cualquier cosa. Paseo, friego un plato, voy a buscar una tarta de galletas... Todo». Aún hoy, cuando anda se mira las piernas. «Es que no son mías, hace siete años que no eran mías», asegura con una sonrisa.
Esta recuperación, casi «milagrosa», como la define ella, ha hecho que esta joven de 28 años vuelva a nacer, al igual que sus padres, su hermano, su novio y el resto de su familia. Todavía le da miedo dormir, por si cuando despierte no puede ponerse en pie. Pero aún así, de nuevo Carolina vuelve a pensar en el futuro, un futuro que quiere dedicar a ayudar al resto de personas que, como ella, tienen que plantarle cara a una enfermedad. «Me han regalado una oportunidad y ahora quiero que los demás vean esperanzas en mí y en lo que me ha pasado».
-
DÍA MUNDIAL DEL ICTUS
El ictus, la primera causa de muerte entre mujeres
Hoy es el Día Mundial del Ictus, la primera causa de muerte entre mujeres y la segunda entre hombres. Los especialistas recuerdan que hay 120.000 casos nuevos al año, que cada vez hay personas más jóvenes afectadas, y que la detección precoz es fundamental.
Vídeo: http://www.antena3.com/noticias/salud/ictus-primera-causa-muerte-mujeres_2012102900178.html
-
Descanse en paz :Lazo_Negro
Fallece Antonio Meño tras 23 años en coma por una negligencia médica
Agencia EFEAgencia EFE –
Madrid, 30 oct (EFE).- Antonio Meño, el joven que quedó en coma por una negligencia médica tras una intervención quirúrgica y que permaneció acampado 522 días junto a su familia ante el Ministerio de Justicia, ha fallecido.
Según han informado a Efe fuentes del despacho de Luis Bertelli, uno de los letrados que llevó la defensa de esta familia, Meño fue enterrado ayer.
El joven quedó en coma vegetativo el 3 julio de 1989, cuando tenía 21 años, tras someterse a una rinoplastia en la Clínica Nuestra Señora de América de Madrid, entidad que quedó absuelta tras los juicios iniciados por sus padres.
Su familia, que agotó la vía penal y civil para pedir una indemnización, fue condenada en 2009 por el Tribunal Supremo a pagar 400.000 euros en costas, lo que les supuso el embargo de su vivienda, aunque finalmente su abogado logró que el Tribunal paralizara la notificación, a través de un incidente de nulidad.
En la primera sentencia de 1993, la Justicia obligó a la aseguradora a indemnizar a Antonio Meño con 172 millones de pesetas (más de un millón de euros).
No obstante, tanto el juzgado de Primera Instancia número 11 de Madrid como la Audiencia de Madrid (en 2000) y el Tribunal Supremo (en 2008) rechazaron las demandas de la familia y concluyeron que no existió negligencia médica.
Tras esta decisión, los padres de Meño instalaron en 2009 un campamento en la madrileña plaza Jacinto Benavente de Madrid, junto al Ministerio de Justicia, para reclamar una salida digna a la situación de su hijo.
Sorprendentemente, el caso dio un vuelvo cuando Ignacio Frade, uno de los cirujanos que había presenciado la operación de Antonio Meño y ajeno a la situación por la que atravesaba la familia, pasó por delante de la tienda instalada frente al ministerio, se informó de lo sucedido y se ofreció a declarar.
El 17 de noviembre de 2010, el Tribunal Supremo admitió la demanda de revisión presentada por la familia y anuló las sentencias dictadas anteriormente.
El Alto Tribunal admitió la demanda por el testimonio de Frade, que aseguró que durante la intervención el anestesista, Francisco González, se ausentó y no estaba presente cuando él mismo se percató de que se producía una alteración en la frecuencia del ritmo cardiaco de Meño.
Tras este hecho, la familia de Antonio Meño regresó a su casa después de 522 días acampados.
El 28 de abril de 2011 se celebró el primer acto de conciliación y, tras una primera falta de acuerdo económico, el 14 de julio ambas partes firmaron el pacto por el que la familia de Meño recibió una indemnización de 1.075.000 euros, lo que puso fin a 22 años de litigio.
Los padres de Meño señalaron que habían aceptado el acuerdo porque no tenían fuerzas para otro juicio, aunque tenían la sensación de haber "vendido" a su hijo.
Así, al salir del juzgado, la madre de la víctima, Juana Ortega, reconoció, entre lágrimas, que se había llegado a un acuerdo "miserable" con el que se sentía "muy mal, prácticamente humillada", pero que no tenía "fuerzas para seguir adelante" y enfrentarse a otro proceso durante diez años, por lo que hizo caso a los abogados, pese a lamentar que hubiese quedado libre el anestesista Francisco González.
-
Jueves, 1 de Noviembre - 11:14
El TSJ condena a Sacyl por la muerte de un paciente de 45 años por una falta de atención del servicio de guardia del Clínico de Valladolid
ICAL
La Sala de lo Contencioso Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Castilla y León, mediante sentencia tramitada por los Servicios Jurídicos de ‘El Defensor del Paciente’ ha condenado a la Junta de Castilla y León al pago de una indemnización de 164.000 euros, más otros 30.957 de intereses por los daños causados a A. M. F., fallecido el día 28 de junio de 2007 con 45 años de edad, por una falta de atención del servicio de guardia del Hospital Clínico de Valladolid.
-
Cuanto nos costará privatizar la sanidad?
Poco, solo la salud.
Los cuente quien los cuente dirán que se quedan con la mayoría silenciosa.
Miles de trabajadores marchan hacia Sol contra la privatización de la Sanidad
http://www.elmundo.es/elmundo/2012/11/27/madrid/1354038001.html
-
El consumo de cuatro o cinco tazas de café al día reduce un 14% el riesgo de muerte
En España se consumen 400 billones de tazas al año
ARANTXA GONZÁLEZ 29-11-2012
Recientes datos publicados por varias investigaciones epidemiológicas han reflejado que las personas que consumen diariamente hasta cuatro o cinco tazas de café tienen una mayor longevidad y menor riesgo de padecer la mayor parte de las enfermedades, sobre todo, cardiovasculares.
A diferencia de lo que la población ha considerado siempre, el café no es algo perjudicial para la salud, todo lo contrario. Las personas que toman a diario hasta cuatro o cinco tazas poseen una mayor longevidad y reducen en un 14% el riesgo de muerte. Así lo refleja la Fundación Española del Corazón (FEC) tras los datos publicados por varias investigaciones epidemiológicas. La Fundación quiere dar a conocer los beneficios del café con el objetivo de concienciar a la población de que su consumo no afecta negativamente a la salud.
Uno de los trabajos realizado por el National Institute of Health en el que se han analizado a más de 400.000 personas de edades comprendidas entre los 50 y 71 años y durante un periodo de 14 años, revela que todas aquellas personas que consumen café a diario reducen su riesgo de muerte por enfermedad cardiovascular, respiratoria, ictus, diabetes, infecciones y lesiones. Este estudio demuestra además que el café tiene propiedades protectoras en la mayor parte de enfermedades menos en los tumores. Otro de los estudios publicado recientemente, "Circulation Heart Failure", observa que una vez sobrepasado el consumo de cuatro o cinco tazas de café disminuyen sus propiedades beneficiosas y se experimenta de nuevo un aumento del riesgo a desarrollar insuficiencia cardiaca.
Según un análisis publicado en The Americal Journal of Clinical Nutrition, el café ocupa el sexto lugar en la lista de los 50 alimentos que contienen más antioxidantes, después de las moras, las nueces, las fresas, las alcachofas y los arándanos. El poder antioxidante de los polifenoles protege al organismo del proceso de arterioesclerosis, retardando así la oxidación celular y el desgaste muscular.
En España el café es la segunda bebida más consumida después del agua. Según la FEC, el 63% de la población adulta mayor de 15 años suele tomar café de forma diaria y los consumidores habituales beben 3,6 cafés diarios entre semana y 2,6 tazas al día durante el fin de semana. España es el 19º país que más consume en todo el mundo (4,5 kilogramos de café por persona) por detrás de los finlandeses que ocupan el primer lugar con 12 kilogramos por persona, los noruegos con casi 10 kilogramos o los suecos con 8,4 entre otros.
-
Uffff café...me tomo uno y parece que tenga una gemela.
-
Medicina natural.
http://curartenaturalment.blogspot.com.es/
-
Yo en lo de la NO privatización de la sanidad madrileña... :pen: creo ver Esperanza en la sombra.
-
El desmantelamiento de la sanidad pública está creando mucho empleo.
Yo no quería, pero, la realidad me obliga.
-
PREGUNTAS FRECUENTES SOBRE EL EURO POR RECETA
1. ¿Qué es la tasa del euro por receta?.
Es una cantidad que deben abonar los usuarios de la Comunidad de Madrid cuando se les dispensa un producto a través de una receta oficial del Servicio Madrileño de Salud, en una oficina de farmacia de nuestra comunidad.
2. ¿Por qué se establece esta tasa en la Comunidad de Madrid?.
La tasa de 1 euro por receta pretende promover una mayor responsabilidad de los ciudadanos en el uso de los recursos y un mejor uso de los medicamentos y productos sanitarios. No tiene un fin recaudatorio en sí mismo, sino que persigue que los usuarios solamente retiren de las farmacias aquellos medicamentos que necesiten y
que vayan a utilizar, y no acumulen innecesariamente fármacos en su domicilio.
3. ¿Cuál es el importe de la tasa?.
El importe de la tasa es de 1 euro por cada receta del Servicio Madrileño de Salud dispensada por una oficina de farmacia de la Comunidad de Madrid.
4. ¿Cuándo se comienza a abonar la tasa?.
A partir del 1 de enero de 2013.
5. ¿Dónde se abona la tasa?.
En las oficinas de farmacia de la Comunidad de Madrid, para las recetas emitidas con posterioridad al 1 de enero de 2013.
6. ¿La tasa se aplica también a receta electrónica?.
Sí. En este caso se calcula directamente por el sistema informático de receta electrónica aplicando las mismas reglas que en el caso de la receta en papel.
7. ¿Quién está obligado a pagar la tasa?.
Todos los usuarios a los que se les dispense un producto financiado en una receta oficial del Servicio Madrileño de Salud, salvo las excepciones contempladas en la norma, que se explican en las preguntas números 8, 9 y 10.
8. ¿Quién está exento de pagar la tasa?.
Están exentos del pago de la tasa los mismos usuarios que están exentos de la aportación farmacéutica*, es decir:
a) Perceptores de pensiones no contributivas.
b) Personas perceptoras de rentas de integración social.
c) Afectados de síndrome tóxico.
d) Personas con discapacidad que obtuvieron su derecho a la asistencia sanitaria a través de la Ley 13/1982, de 7 de abril, de Integración Social de los Minusválidos, conocida como LISMI.
e) Parados que han agotado el derecho a percibir el subsidio de desempleo, en tanto subsista dicha situación.
Además están exentos del pago los tratamientos derivados de accidentes de trabajo o enfermedad profesional.
*Estas recetas de beneficiarios exentos se identifican, en el apartado de la receta de identificación del paciente, con el código de aportación TSI 001 o SDTX o ATEP.
9. ¿La tasa se aplica a todos los productos que se prescriben en receta oficial del Servicio Madrileño de Salud?.
Sí, salvo que el precio de venta al público (PVP) del producto prescrito en receta oficial sea igual o inferior a 1,67 euros, IVA incluido. Afecta por tanto a todas las recetas del SERMAS en las que se prescriban medicamentos, productos sanitarios, fórmulas magistrales, vacunas individualizadas antialérgicas y bacterianas, y productos
dietéticos.
10. ¿Existe un tope en el abono de la tasa?.
Se establece un tope de pago anual de 72 euros por usuario.
11. ¿Cómo se contabiliza el año a efectos del cómputo del tope de esta tasa?.
Por año natural, del 1 de enero al 31 de diciembre.
12. ¿Qué sucede si un paciente llega al tope anual de 72 euros en el pago de la tasa?.
Deja automáticamente de pagar esta tasa de 1 euro por receta en las posteriores dispensaciones que se realicen en el año natural.
13. ¿Tiene el farmacéutico obligación de entregar al usuario un recibo justificante del pago de la tasa?.
Sí. Se considerará como justificante el ticket de compra de la oficina de farmacia en el que se indique el pago de la tasa para cada receta dispensada.
14. Si en la misma receta, cuando está permitido según la normativa, se prescribe más de un envase, ¿cómo se aplica la tasa?.
La tasa se aplica por receta dispensada, es decir, 1 euro por receta, y es independiente del número de envases prescritos en ella. Por ejemplo, si en la receta se prescribe más de un envase, el usuario pagará 1 euro por receta dispensada.
15. Si en la misma receta oficial se prescribe más de un envase, y el precio de venta al público (PVP), IVA incluido, de cada uno de ellos es inferior a 1,67 euros, pero la suma del precio de todos ellos sí supera el valor de 1,67 euros ¿El usuario debe pagarla tasa?.
No. En estos casos, como el PVP‐IVA incluido de cada envase del producto prescrito es
igual o inferior a 1,67 euros, el usuario está exento de pagar la tasa. Este 1,67€ no se
refiere a la aportación del beneficiario, sino al PVP‐IVA incluido del producto
dispensado.
16. ¿Los pacientes de otras Comunidades Autónomas tienen que pagar la tasa por receta?.
Sí, en el caso de que las prescripciones a estos pacientes se hayan realizado en receta oficial del Servicio Madrileño de Salud, y se dispensen en oficinas de farmacia de la Comunidad de Madrid.
No, si las prescripciones se han realizado en recetas oficiales de otras Comunidades Autónomas y se dispensan en oficinas de farmacia de la Comunidad de Madrid.
17. ¿Cómo se contabilizan los sucesivos pagos de la tasa, a efectos de conocer si se ha alcanzado el tope de 72 euros?.
A través de una aplicación informática del Servicio Madrileño de Salud, a la que tienen acceso las oficinas de farmacia de la Comunidad de Madrid. Para ello es necesario presentar en la farmacia, junto con las recetas, la tarjeta sanitaria del paciente.
Este sistema informático permite a las oficinas de farmacia conocer cuándo el usuario ha alcanzado el tope máximo anual de 72 euros, alcanzado el cual quedará exento del pago de la tasa durante ese año natural. Se prevé que este aplicativo esté disponible a partir del mes de febrero, mientras tanto se abonará la tasa en las recetas. Las cantidades que, excepcionalmente, pudieran haber sido abonadas en exceso, se reintegrarán a los pacientes mediante el mismo procedimiento automático que se utiliza para los límites máximos de aportación mensual.
18. ¿Cómo se contabiliza el pago de la tasa a ciudadanos que no sean de la Comunidad de Madrid?.
Los ciudadanos de otras Comunidades Autónomas, a los que se les ha realizado prescripciones en receta oficial del Servicio Madrileño de Salud, no se les va a poder computar el tope máximo de 72 euros, y por tanto si exceden el pago de este tope, deberán solicitar el exceso abonado a través de los canales establecidos por la
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid.
19. ¿Si un usuario paga el porcentaje de aportación farmacéutica que le corresponde, debe también abonar la tasa?.
El pago de la tasa por receta (1 euro) y su tope anual (72 euros) son independientes del porcentaje de aportación farmacéutica que le corresponde y del límite máximo de aportación mensual que tienen los pensionistas (8, 18 ó 60 euros).
-
A mi me gusta pagar con recargo, como un euro me parece poco seguiré estos pasos para contribuir más.
http://pinto.tomalosbarrios.net/files/2012/11/EuroRecepta_DIN-A5_CAS1.pdf
-
Solución que se le apareció en un sueño
Bebe su propia orina para superar un cáncer
•Asegura que el cáncer que sufría remitió y no volvió a aparecer
(http://www.telecinco.es/informativos/curioso/Orina-bebida-cancer-salud_MDSIMA20130110_0095_32.jpg)
12.01.13 | 09:01h. Informativos Telecinco |
Carrie Steele, de 54 años, asegura haber vencido los dolores producidos por un aneurisma cerebral bebiendo diariamente su propia orina. Esta mujer estadounidense, que vive en Colorado, ha conseguido, por medio de terapias alternativas, que el melanoma que sufría haya remitido. Pero en 2006 le fue diagnosticado un aneurisma cerebral.
Después de dos años luchando contra los dolores de cabeza y con miedo a que el cáncer volviera, Carrie decidió empezar una terapia radical con orina después de haber tenido un sueño que le indicó el camino a seguir.
De esta manera, Carrie empezó a tomar un vaso de orina diario. En 30 días, según Carrie, los terribles dolores de cabeza desaparecieron. Y el cáncer no volvió, incluso sin tomar medicamentos desde 2008, afirma.
“A veces es salada, a veces tiene gusto de champagne. Ummmm, a veces con un poco a sabor de limón”, señala sobre el sabor.
Además de ingerirla, Carrie también usa la orina para bañarse y enjuagarse los dientes, explica a The Sun.
-
La cosa está mu malita si hasta los ministros tienen que tirar de perecederos caducados.
http://www.elmundo.es/elmundo/2013/01/10/economia/1357810834.html
-
(http://estaticos01.cache.el-mundo.net/elmundo/imagenes/2013/01/10/economia/1357810834_1.jpg)
"veo un yogur en una nevera y ya puede poner la fecha que quiera que yo me lo voy a comer".
Que te aproveche hombre.
-
Alerta sobre efectos secundarios del tetrazepam
Consumo
17 de Ene, 2013
La Agencia Europea del Medicamento ha pedido a organizaciones de pacientes, público y profesionales sanitarios que aporten datos sobre posibles reacciones dermatológicas del tetrazepam, para valorar sus riesgos y su posible retirada del mercado los medicamentos que lo contienen, entre ellos el Myolastan.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha abierto una revisión de los fármacos que contienen tetrazepam, un popular relajante muscular que en España se comercializa bajo el nombre de Myolastan, ante las posibles «reacciones graves en la piel» que pueden causar estas medicinas.
De uso oral, el tetrazepam se administra para tratar dolores y calambres en los músculos, sobre todo en pacientes con enfermedades reumatológicas, que se caracterizan por inflamaciones y dolor en las articulaciones y músculos. El tetrazepam pertenece al grupo de medicinas denominadas benzodiazepinas.
La agencia gala de medicamentos ha dado la alerta, después de que se hayan registrado informes de graves reacciones dermatológicas en Francia y puso en marcha una revisión de los datos sobre sus efectos secundarios, especialmente de las reacciones en la piel, registradas en la base nacional de datos de farmacovigilancia.
Esta revisión mostró que los efectos secundarios en la piel aparecían en una alta proporción en comparación con otras benzodiazepinas. Además, la preocupación creció acerca de la gravedad de algunos casos que incluían el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis tóxica epidermal, eritema multiforme y lesiones cutáneas con eosinophilia y síndrome de síntomas sistémicos.
El tetrazepam es de uso común en la mayoría de países de la UE (Austria, Bélgica, Bulgaria, República Checa, Francia, Alemania, Lituania, Letonia, Luxemburgo, Polonia, Rumanía, Eslovaquia y España) donde se receta con varios nombre y en medicamentos genéricos.
La Agencia Europea del Medicamento revisará todos los datos disponibles sobre la seguridad de los fármacos con tetrazepam, en particular las reacciones dermatológicas para valorar su impacto en el equilibrio beneficio-riesgo de estas medicinas.
-
:carcaj :carcaj :carcaj
Veo los dos últimos post y solo se me ocurre ponerle myolastán a cañete en el... :mus;
-
Denuncia ante la Guardia Civil el alta forzosa de su hija menor en coma Día 18/01/2013
Una mujer de Orihuela, médico de formación, ha denunciado ante la Guardia Civil el alta forzosa dada por el hospital de Torrevieja a instancias de un juez a su hija, de siete años y en coma, al considerar que la pequeña no está «estabilizada» y que la vuelta a casa supone «un gran riesgo para su vida». En el escrito, que presentó en el cuartel de la Guardia Civil el martes, la mujer también denuncia que el hospital niega a partir de ahora la asistencia y los cuidados necesarios a su hija tras la decisión judicial.
-
Un estornudo le cambió la vida
(http://actualidad.orange.es/UpImages/2260/estornudo_e356715d49cd7a3c3805f5786_s.jpg)
18/01/2013 Debbie Thomason, de 35 años ha quedado paralizada a raiz de un estornudo. A día de hoy se encuentra postrada en una cama por un error médico.
Su angustia comenzó tras un estornudo cayó desplomada al suelo. Así comenzó un fuerte dolor en la columma dolor en la columna.
En el hospital, los médicos, no vieron la gravedad de la lesión, que requería una operación urgente o quedaría paralizada.
Ella y su marido demandaron al hospital de Northampton, donde fue atendida en mayo de 2011, por la mala actuación de los médicos, que acabó desencadenando su estado actual.
Los médicos, no se dieron cuenta que tras su estornudo, la base de los nervios de su espina dorsal habían quedado comprimidos.
De este modo confundieron una grave lesión lumbar, conocida como 'Síndrome de cauda esquina' con un simple dolor de espalda.
La vida de esta mujer ha dado un giró de 180 grados, en la que ya no puede desempeñar sus actividades del día a día.
Agencias
-
HASTA QUE SE RECUPERE SU CARA
Le implantan una nariz en el brazo tras perder la suya por el cáncer
Un hombre británico de 56 años, del que aún no ha trascendido su identidad, perdió su nariz por los achaques de un cáncer de piel. Los expertos de la Universidad de Londres esperan que pueda recuperar el sentido del olfato. El profesor Alex Seifalian dijo que la nariz implantada en el brazo será idéntica a la original. Esta es la primera vez que una nariz se ha desarrollado 'in vitro' y desde cero. Los científicos dicen que el procedimiento podría ser utilizado para ayudar a las víctimas de accidentes de coche o a los soldados heridos.
23/01/2013 a las 11:04 horas
Un empresario británico perdió su nariz víctima del cáncer. Ahora le crece una nueva en el brazo, gracias al implante de los científicos de la Universidad de Londres. Si el proceso se desarrolla con normalidad, pronto podrá ser retirada e implantada en la cara, para que el paciente recupere el sentido del olfato. La nariz sería la primera de este tipo en ser cultivada en un laboratorio desde cero, según recoge el diario británico Daily Mail.
La nueva nariz comenzó como un molde de vidrio de la nariz original. El molde fue rociado con un material sintético en forma de panal que sirvió para que se asentaran las células madre. El molde se retiró una vez asentadas las células, unas células, que con los nutrientes adecuados, se convirtieron en tejido cartilaginoso. Este proceso tuvo lugar hace unos meses en un biorreactor del laboratorio.
Mientras tanto, la piel de uno de sus brazos se extiendió gradualmente, impulsada por un pequeño balón que se encontraba alojado bajo la piel. Este balón se iba inflando paulatinamente hasta que la piel sobrante pudiera cubrir. Dos meses después se sustituyó el balón por la nariz. El nuevo implante sobresale ahora del brazo del empresario, donde está adquiriendo los nervios y vasos sanguíneos necesarios.
El profesor Seifalian, de la Universidad de Londres, dijo a la revista BBC Focus que "podemos hacer la nariz, pero no podemos hacer la piel". Después de tres meses en el brazo, se le quitará la nariz para cosérsele en la cara. La operación no debe dejar cicatriz alguna.
El hombre, que desea permanecer en el anonimato, perdió la nariz fruto de un cáncer de piel. El tratamiento para detener el tumor era demasiado invasivo y la nariz resultó gravemente dañada. Las cicatrices psicológicas le sumieron en una depresión que le impedía salir de casa.
Este tratamiento de implante, desarrollado por el equipo del profesor Seifalian en Londres, podría ayudar a pacientes similares, víctimas de accidentes de automóvil y soldados heridos. El proyecto es el eco de un intento fallido en Estados Unidos en la década de los 90, en el que se usó un ratón para que le crecieran orejas humanas, aptas para el trasplante.
-
La carta de un médico tras la muerte de una paciente se convierte en fenómeno viral
Por Thomas Castroviejo | Gaceta trotamundos –
La carta redactada por el médico tras la muerte de su paciente (Reddit)
El pasado siete de diciembre fue un día relativamente tranquilo en el mundo, pero histórico para un médico de las urgencias del hospital presbiterano de Nueva York: fue el día en el que, por primera vez en sus más de 20 años en el puesto, trasladó sus emociones al familiar de un paciente.
El médico, anónimo, escribió a mano una carta para el marido de una de sus pacientes, que había muerto de cáncer de mama; una paciente tan especial que le obligó a romper la tradición que se remontaba a más de dos décadas.
Tan especial carta sobre tan especial paciente ha llegado a Internet hace poco a través del hijo de la difunta: la publicó en la popular web Reddit, donde ha sido vista por más de dos millones de personas y ha recibido miles de comentarios. Quizá ese fuera su mejor contexto.
El texto logra contar, para quien no conozca a los implicados, toda una historia en sí misma; se leen en ella los años que ese matrimonio pasó juntos y se adivina por qué esos sentimientos permearon hasta el responsable de cuidar a la esposa en sus últimos momentos. La misiva, fechada en ese siete de diciembre tan inocuo para el resto del mundo pero tan histórico para el médico y la familia en cuestión, decía así:
Querido señor [Tachado],
Soy el médico de Tratamientos de Urgencia que trató a su mujer, la señora [Tachado] el pasado domingo en el departamento de urgencias del [Nombre del hospital tachado]. No fue hasta ayer que recibí la noticia de que había fallecido y quería expresar mi tristeza. En mis 20 años como médico en Tratamientos de Urgencia nunca le he escrito al familiar de un paciente porque nuestros encuentros suelen ser apresurados y no permiten una interacción más personal.
Sin embargo, en su caso, sentí una conexión especial con su mujer [Tachado], que era tan cautivadora y alegre a pesar de su enfermedad y sus problemas para respirar. Me emocionó el hecho de que pareciesen una pareja tan enamorada. Usted la apoyó, le preguntó todas las preguntas que tenía que preguntar con calma, interés y preocupación. En mi experiencia como médico, encuentro que el apoyo y el amor de un cónyuge o un familiar es el bálsamo más efectivo, ya que da paz y serenidad a los enfermos.
Siento su pérdida y espero que encuentre consuelo en el recuerdo del gran espíritu de su mujer y del amor que les unía. Mis más sinceras condolencias para usted y su familia.
Si la carta llegó a Internet, fotografiada para que se viera la caligrafía del médico (en una era de comunicación digital, los textos manuscritos tienen el doble de valor) fue por el hijo de la difunta, un chico de 24 años que ha justificado su decisión así: "Si mi madre estuviera viva para ver esta carta querría los lectores comprobaran el poder que tiene mostrarle compasión a un perfecto desconocido.
El apoyo que he recibido de Reddit ha sido increíble: médicos, enfermeras y otros internautas que también han perdido a sus madres se mostraron igual de impresionados de que un médico se molestara en escribir una carta tan sentida e importante".
(http://l2.yimg.com/bt/api/res/1.2/6l7ZnQYNmsGJGZJwfUVrdA--/YXBwaWQ9eW5ld3M7cT04NQ--/http://mit.zenfs.com/579/2013/02/DoctorLetter-1.jpg)
-
NO ES GRAVE, AUNQUE PODRÍA AUMENTAR
Sanidad confirma un brote de paperas en Madrid
El brote de paperas que afecta a una veintena de jóvenes en Madrid podría aumentar al ser una enfermedad "muy contagiosa". El director general de Atención Primaria, Antonio Alemany, precisa que no hay motivo para preocupación "por las propias las características de la enfermedad".
antena3.com | Agencias | Madrid | Actualizado el 14/02/2013 a las 17:07 horas
El brote de parotiditis o paperas que afecta a una veintena de jóvenes en Madrid podría aumentar, al ser una enfermedad "muy contagiosa", aunque no es preocupante por tratarse de una enfermedad banal "no grave", según ha explicado el director general de Atención Primaria, Antonio Alemany.
Alemany ha confirmado este brote, del que informa hoy el diario El Mundo, y ha explicado que ha aparecido a comienzos de febrero, que no es exclusivo de la Comunidad de Madrid y que obedece a un nuevo ciclo de la enfermedad, que suele repetir en un lapso de tres a seis años.
Las personas están "más o menos protegidas" según el poder inmunógeno de las vacunas que hayan recibido, ha dicho Alemany, al explicar que las utilizadas en España antes de 1999 tenían un antígeno del 50,5%, mientras que las utilizadas después, elaboradas "con tecnología más avanzada", tienen un nivel de protección "mucho más alto", de entre el 88 y el 90 por ciento.
Alemany ha reconocido que entre aquellos niños vacunados antes de 1999 hay una parte con poder de protección del 50,5% o "sin defensa" suficiente ante la enfermedad, dadas "las características de aquella vacuna".
Podría haber un aumento de casos
El director de Atención Primaria ha asegurado que, desde el punto de vista epidemiológico, "al ser muy contagiosa, cabe pensar que vaya a haber un aumento de casos" de paperas en Madrid, aunque ha precisado que no hay motivo para preocupación "por las propias las características de la enfermedad".
También depende "del comportamiento del virus y del estado del tiempo", pues, según Alemany, el brote es más frecuente en los meses de frío
-
Vive con unas piernas que crecen sin control
•Sufre una enfermedad única, nunca vista antes en el mundo
17.02.13 | 11:02h. Informativos Telecinco |
(http://www.telecinco.es/informativos/curioso/Mandy_Sellars-enfermedad-rara-ADN-gen_mutado_MDSIMA20130216_0093_10.jpg)
Mandy Sellars, de 38 años, padece una extraña enfermedad que provoca que sus piernas crezcan sin control durante toda su vida. Ahora, los médicos han encontrado un tratamiento para detener la enfermedad después de mapear su ADN.
-
(http://estaticos01.cache.el-mundo.net/elmundo/imagenes/2013/01/10/economia/1357810834_1.jpg)
"veo un yogur en una nevera y ya puede poner la fecha que quiera que yo me lo voy a comer".
Que te aproveche hombre.
Hace bien el señó menistro.
http://es.noticias.yahoo.com/banquete-para-ministros-en-kenia-alimentos-rechazados-por-203310940.html
-
http://es.noticias.yahoo.com/video/la-ni-con-una-bola-122200397.html
-
Fallece la política del Partido Popular Mercedes de la Merced
efe/abc.es
Día 05/05/2013 - 11.39h
A los 52 años tras una larga enfermedad. Fue primer teniente alcalde de Madrid con Álvarez del Manzano y la conocían como la «concejala de hierro»
(http://www.abc.es/Media/201305/05/mercedes-merced-efe--478x270.jpg)
:Lazo_Negro
-
:Lazo_Negro
D.E.P.
. . . pero bien que trincaba del Consejo de Administración de Bankia
-
Fallece la política del PP Mercedes de la Merced
Primera teniente de alcalde del Ayuntamiento de Madrid durante la etapa de Álvarez del Manzano
EL PAÍS Madrid 5 MAY 2013 - 13:42 CET
La política del PP Mercedes de la Merced ha fallecido esta madrugada en Madrid a los 52 años como consecuencia de un cáncer, han confirmado a Efe fuentes del partido.
Desempeñó el cargo de primera teniente de alcalde del Ayuntamiento de Madrid durante la etapa de José María Álvarez del Manzano y perteneció al Comité Ejecutivo Nacional del PP en los años noventa y a la dirección regional.
Miembro del Consejo de Administración de Caja Madrid desde 1997, De la Merced estaba imputada en el caso Bankia como exconsejera del Banco Financiero y de Ahorros (BFA).
Nacida en Soria el 31 de octubre de 1960, licenciada en Filosofía y Letras y funcionaria del Cuerpo Superior de la Administración en excedencia desde 1990, comenzó su carrera política cuando tenía 15 años, como secretaria provincial de Juventudes de Unión de Centro Democrático (UCD) en Soria.
Fue candidata por Soria al Congreso de los Diputados en las elecciones generales de 1979 y también en las municipales del mismo año, aunque no obtuvo escaño en ninguno de los dos comicios.
Entre 1984 y 1990 trabajó en distintas jefaturas de diversas consejerías de la Junta de Castilla y León, tras lo cual fue reclamada por José María Aznar, que había dimitido en la Presidencia de la Junta para concurrir como candidato popular a la Jefatura del Gobierno en las generales de octubre de 1989. Entonces se trasladó a Madrid y en febrero de 1990 fue nombrada secretaria nacional de Política Municipal y Autonómica del PP.
El presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, ha acudido sobre las 14.30 horas al Tanatorio de la M-30 de Madrid para dar el pésame. El cuerpo de De la Merced -que será enterrada este lunes en Soria- se encontraba en la sala número 28. Rajoy no ha hecho declaraciones a los medios, al igual que la alcaldesa de Madrid, Ana Botella. El Partido Popular ha expresado su "más inmenso dolor" y ha destacado a De la Merced como una trabajadora "incansable y ferviente defensora de las siglas del partido". La secretaria general del Partido Popular, María Dolores de Cospedal, ha calificado a la ex teniente de alcalde como "una gran política". La ministra de Sanidad, Ana Mato, la ha valorado como un "magnífico ejemplo de política". La delegada de Gobierno en la Comunidad de Madrid, Cristina Cifuentes, ha ensalzado su "gran capacidad de trabajo y carácter infatigable". También ha transmitido sus condolencias el líder del PSOE, Alfredo Pérez Rubalcaba: "Lamento mucho la muerte de Mercedes de la Merced. Un abrazo muy fuerte a su familia y a sus amigos".
Los dirigentes del PP que se han acercado al tanatorio también le han transmitido su pesar al alcalde de Getafe, el popular Juan Soler, cuyo padre falleció el sábado y también está en el mismo complejo.
El vicesecretario de Estudios y Programas del PP, Esteban González Pons, ha expresado también su consternación por el fallecimiento esta madrugada en Madrid de la veterana política del PP, y se ha preguntado, en su cuenta en Twitter, "si será verdad que siempre se van los mejores". "Mercedes de la Merced, mi amiga. Alegre, viajera, comprometida y siempre decía lo que pensaba", añade en la red social el dirigente popular.
http://politica.elpais.com/politica/2013/05/05/actualidad/1367748248_293564.html
-
Otro que fallece por cáncer.
(http://www.larazon.es/documents/10165/0/image_content_medium_552871_20130511042746.jpg?fmt=mod14)
José María Rodríguez Colorado, 65 años
Ex Director General de la policía
:Lazo_Negro
-
Vaya asco de epidemia.
-
Otro que fallece a consecuencia de una enfermedad neurológica.
(http://ep01.epimg.net/cultura/imagenes/2013/05/12/actualidad/1368334238_745247_1368334465_noticia_normal.jpg)
:Lazo_Negro
-
:Lazo_Negro
Tenía muy buena voz. Descanse en paz.
-
Swartzenegger (o como se llame)
-
Swartzenegger (o como se llame)
, clint eastwood y otros se han quedado sin esa magnífica voz. DEP
-
:Lazo_Negro
D.E.P.
-
http://es.omg.yahoo.com/video/angelina-jolie-operada-una-doble-065600111.html
-
Alerta de nuevo virus
http://es.noticias.yahoo.com/video/el-coronavirus-podr%C3%ADa-contagiarse-persona-100512727.html
-
http://es.omg.yahoo.com/video/michael-douglas-el-sexo-oral-234700578.html
-
Un hombre de 66 años descubre en una revisión médica que es una mujer
Agencia EFE
Pekín, 4 jun (EFE).- Un hombre de 66 años que acudió a un hospital de Hong Kong aquejado de hinchazón en el abdomen recibió una impactante noticia cuando, al someterse a la revisión, el diagnóstico dictaminó que se trataba de un quiste en el ovario, ya que, en realidad, siempre había sido una mujer.
Según publica hoy el diario hongkonés South China Morning Post (SCMP), la confusión se debe a una condición muy poco común que resulta de la combinación de dos desórdenes genéticos: el síndrome de Turner y la hiperplasia congénita adrenal (CAH).
El primero provoca que las mujeres carezcan de ciertas condiciones, entre ellas la capacidad de quedarse embarazadas, y, aunque quienes lo padecen suelen tener aspecto femenino, en este caso el afectado también sufría de CAH, que provoca un aumento de las hormonas masculinas y proporciona una apariencia de hombre.
Con barba, un pequeño pene pero sin testículos, el paciente, un chino huérfano nacido en Vietnam, había considerado toda su vida ser un hombre, apunta la prestigiosa revista médica Hong Kong Medical Journal.
"Es un caso muy interesante y muy raro de dos síndromes combinados. Es probable que no surja otro similar en el futuro cercano", asegura a la citada publicación el profesor en Pediatría Ellis Hon Kam-lun.
Tras conocer su situación en el hospital Queen Elizabeth de la isla, el paciente, que prefiere mantener el anonimato, decidió continuar su vida como hombre y comenzar un tratamiento de hormonas masculinas.
Sólo se conocen otros seis casos como el suyo en la historia médica mundial, aunque los diagnósticos se realizaron de forma más temprana.
El síndrome de Turner tiene una prevalencia estimada de una por cada 2.500 ó 3.000 mujeres, e implica tener sólo un cromosoma "x", en vez dos, que es lo normal.
Su diagnóstico suele ser posible incluso en tests prenatales, aunque la combinación de este síndrome con el CAH ha retrasado hasta un límite inaudito el conocimiento del citado paciente de su género real. EFE
pav/xf/chs
-
Ronin, todavia tienes esperanza.
Enviado desde mi GT-I9100P usando Tapatalk 2
-
Ronin, todavia tienes esperanza.
Enviado desde mi GT-I9100P usando Tapatalk 2
Nací con dos penes...asi que ya no tengo esperanzas. :cul
Y este niño no sé si irá para pianista.
Nace un bebé con 26 dedos
•Tiene 12 dedos en las manos y 14 en los pies
(http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/bebe-nace-dedos_MDSIMA20130605_0067_8.jpg)
http://www.telecinco.es/informativos/curioso/Nace-bebe-dedos_0_1615425047.html
-
Los hombres son la causa de la menopausia, según un estudio
http://es.noticias.yahoo.com/video/los-hombres-son-la-causa-022300947.html
-
Tiene cara de enfermo, no?
Lo bueno de sus penúltimas declaraciones es que a los HIJOS DE LA GRAN PUTA les afectan la mitad.
(http://ep01.epimg.net/economia/imagenes/2013/06/17/actualidad/1371479141_249571_1371535813_noticia_normal.jpg)
-
Este es el que ha dicho que cuatro días por fallecimiento son muchos? Menudo bastardo, gran razón tienes.
-
Este es el que ha dicho que cuatro días por fallecimiento son muchos? Menudo bastardo, gran razón tienes.
Esto es, sí señor. Claro que, no tiene mucho mérito lo suyo, siendo su presidente el Sr. Rosell “Los funcionarios, mejor en casa que consumiendo papel y teléfono”; que sustituyó al entruyado D. "hay que trabajar más y robar cobrar menos" ... pues, visto así, como dicen en mi pueblo: viendo la choza, se ve el melonar.
-
Este es el que ha dicho que cuatro días por fallecimiento son muchos? Menudo bastardo, gran razón tienes.
Esto es, sí señor. Claro que, no tiene mucho mérito lo suyo, siendo su presidente el Sr. Rosell “Los funcionarios, mejor en casa que consumiendo papel y teléfono”; que sustituyó al entruyado D. "hay que trabajar más y robar cobrar menos" ... pues, visto así, como dicen en mi pueblo: viendo la choza, se ve el melonar.
En el mío dicen "A cada cerdo le llega su San Martín".
-
El refranero. A Dios rogando y con el mazo dando.
Ojalá y exista el Dios al que le rezan los larus foscus estos, y, cuando llegue su hora, sean llevados a su presencia.
-
Tiene cara de enfermo, no?
Lo bueno de sus penúltimas declaraciones es que a los HIJOS DE LA GRAN PUTA les afectan la mitad.
(http://ep01.epimg.net/economia/imagenes/2013/06/17/actualidad/1371479141_249571_1371535813_noticia_normal.jpg)
Es una información de 2011...pero me vale para este individuo....que se mire a ver si por alguna mesa hay algo que declarar y deje de mirar los días de sepelio de los trabajadores...mira que estoy por mandarle A LOS LEONES.
Los inspectores de Hacienda calculan que las grandes empresas defraudan 42700 millones
-
-Está el fiscal?
-Que se ponga...
Imputan a la cúpula de la Sanidad madrileña que inició la privatización
http://www.elmundo.es/elmundo/2013/06/21/madrid/1371815819.html
-
(http://24.media.tumblr.com/68d6f8d23a61e46ef08f5a89d756f7bd/tumblr_mmfpksk3XS1s5noemo1_500.jpg)
-
Puff Photoshop?? :hipo
-
:hipo
PUEDE CORREGIR LA HETEROCROMÍA
Una clínica ofrece cambiar el color de ojos sin cirugía por unos 2.000 euros
Gracias a una nueva tecnica láser, una clínica de barcelona promete aclarar el color de los ojos de manera permanente y sin efectos secundarios, por un precio de unos 2.000 euros.
http://www.antena3.com/noticias/salud/clinica-ofrece-cambiar-color-ojos-cirujia-2000-euros_2013090200219.html
-
Pues no...no hay sido en "hispanistán"
ALEMANIA | En Schleswig-Holstein
Hallan con vida en la morgue de un hospital a una mujer que fue dada por muerta
Los servicios de emergencia la declararon muerta tras un accidente de tráfico
Un sanitario descubrió que la mujer aún respiraba y fue enviada a la UCI
Efe | Berlín
Actualizado martes 03/09/2013 14:00 horas
Una mujer dada por muerta el lunes en Schleswig-Holstein (norte de Alemania) tras un grave accidente de tráfico ha sido trasladada a una unidad de cuidados intensivos tras descubrirse en la morgue del hospital que aún respiraba.
En un primer momento, los servicios de emergencia trasladados al lugar del siniestro realizaron a la mujer un electrocardiograma sin encontrar signos vitales por lo que, debido a la gravedad de las heridas que presentaba, procedieron a certificar su muerte clínica.
Sin embargo, ya en el hospital de la localidad de Itzehoe a donde fueron llevadas las víctimas del accidente, uno de los miembros del equipo sanitario advirtió que la mujer aun respiraba, por lo que fue trasladada la unidad de cuidados intensivos.
Arno Deister, portavoz del hospital, declaró que los servicios de emergencia habían actuado correctamente y que "nadie sabía qué había pasado exactamente".
El accidente tuvo lugar en la mañana de ayer cuando un vehículo ocupado por cuatro adultos y tres niños perdió el control e invadió la calzada opuesta provocando un choque con dos automóviles que circulaban en sentido contrario.
En la colisión fallecieron una mujer de 36 años y un niño de seis y resultaron heridas de gravedad otras siete personas.
-
Suprimir las mamografías y pagar 4 pavos por medicación para el cancer creará mucho empleo.
-
http://youtube.com/v/bIPsj9_siAg
-
Es la primera causa de mortalidad por cualquier tumor en la población femenina
Hoy sábado se celebra el Día Internacional del Cáncer de Mama[/size]
(http://www.somospacientes.com/wp-content/uploads/2013/10/campa%C3%B1a-AECC-gafas1-300x117.jpg)
http://www.somospacientes.com/noticias/sanidad/este-sabado-se-celebra-el-dia-internacional-del-cancer-de-mama/ (http://www.somospacientes.com/noticias/sanidad/este-sabado-se-celebra-el-dia-internacional-del-cancer-de-mama/)
-
Muere a los 20 años la niña que no podía envejecer
Aquellos que en 2008 tuvieron la suerte de disfrutar de la oscarizada y conmovedora película dirigida por David Fincher "El Curioso Caso de Benjamin Buttom", se sentirán especialmente conmovidos por el fallecimiento de Brooke Greenberg, la joven americana de 20 años con aspecto de bebé que no podía envejecer.
(http://l2.yimg.com/bt/api/res/1.2/nD0Ly9TAT81GUGcIyNdGmQ--/YXBwaWQ9eW5ld3M7cT04NTt3PTYzMA--/http://l.yimg.com/os/publish-images/lifestyles/2013-10-29/55cbddd1-5bb4-49aa-bc13-ce4306f7dd98_brooke.jpg)
Brooke sonríe junto a toda su familia. (Foto: Getty Images)
Si la historia de ficción en torno a Benjamin cautivó a millones de personas, impresionadas con la vida de un niño nacido con aspecto de un hombre de 90 años y que rejuvenecía paulatinamente, la conmoción generada por un caso real como el de Brooke no ha pasado inadvertido en los medios de comunicación de todo el mundo.]
No es para menos, ya que a su corta edad y a su aspecto hay que sumarle el hecho de que no haya podido disfrutar de uno de los momentos más especiales de la vida, la vejez, un tesoro que Benjamin sí tuvo la dicha de conocer.
La infancia de Brooke fue un auténtico martirio desde el primer momento. Nació prematuramente, con muy poco peso y con una extraña dislocación en la cadera que la obligó a pasar por el quirófano en más de una ocasión. Úlceras estomacales, ataques cerebrales y la posibilidad de que tuviese un tumor exigieron siempre una atención especial por parte tanto de los doctores como de sus padres.
Todos estos síntomas hacían presagiar lo peor y los pronósticos más pesimistas tardaron poco en cumplirse. Los médicos informaron a la familia de que Brooke padecía el Síndrome X, una afección prácticamente desconocida, de consecuencuas irreversibles y que impedía el desarrollo físico normal de la joven.
"Cuando los médicos nos dijeron que su ADN era completamente diferente al resto, rápidamente pensamos que su enfermedad podría ayudar a destapar ciertas incógnitas relacionadas con la salud. Al final del arcoiris, la historia de mi hija servirá para descubrir algo bueno", comenta su padre Howard Greenberg.
Y es que pese a parar de crecer a los 5 años y tener unas capacidades intelectuales similares a las de un recién nacido, Brooke sí que logró disfrutar ocasionalmente de la compañía de sus hermanos, a los que podía entender y reconocer.
Como bien argumenta su padre, la muerte de la joven podría significar un antes y un después en la historia de la medicina. Algunos médicos ya están investigando su caso con vistas a conocer más acerca del Síndrome X.
Esta enfermedad podría proporcionar más información relacionada tanto con la longevidad como con desórdenes que tienen que ver con la vejez, tales como el Alzheimer, el Parkinson o algunas enfermedades del corazón.
"Brooke Greenberg, incluso después de su muerte, puede ayudar a revelar uno de los mayores misterios de la biología humana. ¿Por qué envejecemos y no hay forma de ralentizar o suspender este proceso?", se pregunta el doctor Eric Schadt, director del Instituto para la Biología de Genomas y Multiescala de Nueva York.
Mientras la ciencia persigue su objetivo, el caso de esta joven americana ya forma parte de la historia. Como "El Curioso Caso de Benjamin Buttom". Porque siempre serán jóvenes, porque la juventud nunca muere...
-
Caso médico peculiar
Le crece una planta dentro del oído a una niña de 16 meses en Pekín
•El ambiente cálido y húmedo contribuyó al crecimiento de este tipo de planta
•Si hubiera crecido más en el interior hubiera ocasionado problemas auditivos
01.12.13 | 17:12h. Informativos Telecinco | Pekín
Lo nunca visto en medicina. Los médicos de un hospital de Pekín encontraron una planta de diente de león que crecía en el oído de una niña de 16 meses. Los expertos explicaron que el ambiente cálido y húmedo en la parte externa de este órgano contribuyó a que la planta creciera. Ver para creer.
Según informa Russia Today, los padres de la menor indicaron que su hija se quejaba de dolor en el oído en los últimos cuatro meses, y después vieron que una planta empezaba a florecer en el órgano auditivo.
Los médicos se quedaron perplejos ante este inusual descubrimiento. La planta había ocupado casi por completo el conducto auditivo externo. En el caso que hubiera crecido aún más, le podría haber acarreado graves problemas de salud a la niña. Además explicaron que el ambiente cálido y húmedo en la parte externa de este órgano contribuyó a que la planta creciera.
-
Eso son vegetaciones.
-
:carcaj :carcaj :carcaj :carcaj :carcaj :carcaj :carcaj
un saludo
-
:pen: :pen: :pen:
Será verdad esto?
https://pbs.twimg.com/media/BgLnbPQCAAEkTIJ.jpg:large
-
Desfigurada por un gran tumor facial, da a conocer su rostro tras superar un trasplante
(http://www.telecinco.es/informativos/Trasplante-cara_MDSIMA20140221_0028_11.jpg)
http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/Sonrie_0_1752450027.html
-
Un médico francés afirma que eyacular 12 veces al mes reduce un 50% los riesgos cardiovasculares
efe / madrid
Día 26/02/2014 -
El doctor Frédéric Saldmann asegura que las mujeres que tienen menos relaciones sexuales son más propensas a desarrollar cáncer de mama
Un médico francés afirma que eyacular 12 veces al mes reduce un 50% los riesgos cardiovasculares
El doctor Frédéric Saldmann ha afirmado a Efe que los hombres que eyaculan 12 veces al mes disminuyen en un 50 por ciento el riesgo de problemas cardiovasculares y sin son 21 veces, también al mes, se reduce en un tercio el riesgo de cáncer de próstata.
Este médico francés, cardiólogo, nutricionista y especialista en higiene en el Hospital Européen Georges-Pompidou de París, ha hablado con Efe con motivo del lanzamiento en España de su libro «El mejor medicamento eres tú. La salud está en tus manos».
Siguiendo con el sexo, y en relación con las mujeres, Saldmann explica que «aquellas que tienen menos relaciones sexuales son más propensas a desarrollar cáncer de mama que las que las practican de forma regular». Esto se debe, explica Saldmann, a que la hormona que se segrega durante el coito tiene un efecto protector sobre este tipo de cáncer.
Medios de autocuración
«El mejor medicamento eres tú», un éxito de ventas en Francia, es un libro práctico que repasa una serie de consejos naturales con el objetivo de demostrar que, en muchos casos, podemos evitar pasar por la consulta del médico.
El planteamiento del libro es que en el interior de las personas están los medicamentos que protegen y hacen que el cuerpo se mantenga sano. «Sé un emprendedor activo en salud», se aconseja.
Según el especialista «dentro del ser humano existen medios de autocuración sumamente potentes, basta con conocerlos para evitar numerosas enfermedades».
El cuerpo y la mente tiene recursos muy poderosos que casi nunca utilizamos, por ejemplo, señala, «cuando el corazón late a 150 latidos por minuto, pulsando en un punto concreto del cuello, el corazón pasa a latir a 60 latidos por minuto».
Saldmann ha recordado que gestos tan cotidianos como lavarse las manos antes de comer o después de ir al baño «nos van a ayudar a reducir en un 30 por ciento infecciones respiratorias y digestivas».
Un estudio realizado en la localidad de Barkley (Gran Bretaña), en el que él participó, ha demostrado que «un bol de cacahuetes puede llegar a contener 14 tipos de orina», lo que le lleva a subrayar que el aseo personal es vital.
«Dormir menos de siete horas es insuficiente»
El doctor también ha recalcado la importancia del descanso. «Dormir menos de siete horas es insuficiente», si el sueño es entrecortado «se puede sufrir falta de concentración, fatiga, estrés, depresión e incluso obesidad».
Por este motivo, Saldmann aconseja eludir cenas copiosas, hacer ejercicio antes de dormir, evitar la luz o darse una ducha fría para disminuir la tensión corporal y contribuir al sueño.
Un estudio llevado a cabo por investigadores británicos ha demostrado que «las personas que se levantan antes son más felices y gozan de mejor salud que aquellas que se despiertan más tarde».
La regulación del peso para evitar el exceso de kilos; el ayuno para mantenerse joven; conocer los gestos que curan y alivian; gestionar las situaciones de urgencia o entrenar el cerebro son otros de los aspectos que este libro desarrolla con el objetivo de mejorar la salud desde uno mismo.
Frédéric Saldmann es autor de numerosos bestseller entre los que destacan «On s'en lave les mains», «Le Grand ménage» o «Les nouveaux risques alimentaires».
-
Creo que ya es oficial.
Se confunde la bandera de la cruz roja sobre fondo blanco con la de la cruz blanca sobre fondo rojo.
PRIVATIZACIÓN SANIDAD
Cruz Roja cobrará desde hoy 67 euros por cada bolsa de sangre donada por los madrileños
El convenio firmado por la Comunidad de Madrid y la entidad privada echa a andar a pesar de la oposición de los trabajadores del Centro de Transfusiones, que han pasado los últimos 26 días encerrados.
http://www.elboletin.com/nacional/93989/cruz-roja-cobrara-bolsa-sangre-madrilenos.html
-
:pen: . . . las donaciones van a caer en picado . . . . ;fum;
-
Cuidado, si alguien esta haciendo caja con esto es un miserable, si alguien se dedica a hacer política con esto es igual de miserable, no todo vale ni para ganar dinero, ni para arrimar el ascua a mi sardina.
Un saludo
-
La privatización de las donaciones de sangre es ya una realidad. El convenio firmado por la Comunidad de Madrid y Cruz Roja para que esta última se encargue de las extracciones a pie de calle ha echado a entrado hoy en vigor, y a partir de ahora la entidad privada cobrará al Ejecutivo de Ignacio González 67 euros por cada bolsa de sangre que recoja.
pues no sere yo la que les siga donando la sangre a ellos....................me ire al hospital directamente y si lo hiciesemos todos se les acabaria el chollo
-
Adicción al móvil: La enfermedad del siglo XXI
La adicción al móvil es algo que afecta cada vez más a nuestra sociedad, y aunque mucha gente no la conozca, seguro que más de uno no se ve reconocido con alguno de los síntomas de la 'nomofobia'.
Irene Cirvida 4 de marzo de 2014
Imagínate que se te olvida el móvil en casa... ¿Serías capaz de aguantar todo el día sin él? Probablemente, la gran mayoría, no.
Y es que si eres de los que consultas tu 'smartphone' cada cinco minutos para comprobar si tienes alguna nueva notificación, toda una jornada separado de él se te haría interminable. Seguro que estarías todo el día pensando si habrás recibido esa llamada tan importante, o preocupado preguntándote quién te habrá escrito un Whatsapp... Lo mismo ocurriría si te olvidas el cargador, ya que a día de hoy prácticamente nadie sale de casa de sin él.
Mucha gente dice que solo está pendiente del móvil si espera algún aviso importante, o que solo lo utiliza cuando se aburre. Sin embargo, dependemos del móvil y de estar continuamente conectados, mucho más de lo que nos pensamos. O al menos eso nos dicen las cifras.
Según el último informe de 'La Sociedad de la Información en España', realizado en 2013, los españoles consultamos el móvil unas ciento cincuenta veces de media al día. Muchos estaréis pensando que estas cifras son exageradas, pero lo cierto es que nos entra el pánico en cuanto el móvil nos falla o alguna app da problemas.
Un ejemplo muy claro lo encontramos con la reciente caída de Whatsapp. El servicio se cayó durante cinco horas y las quejas de los usuarios no tardaron en llegar. En las redes sociales fue uno de los temas más comentados y el nerviosismo por estar unas horas 'incomunicados' se hizo evidente con el brutal aumento de descargas de Telegram. Esta app, similar a Whatsapp, ganó casi dos millones de usuarios sólo en esa franja de tiempo.
El móvil ha llegado a convertirse en un aparato casi imprescindible en nuestras vidas. Es más, no nos conformamos con tener un móvil cualquiera. Queremos tener el mejor. En 2013 los españoles nos gastamos nada menos que 1.115 millones de euros en renovar nuestros teléfonos móviles, el doble que el año anterior, tal y como indica un estudio de la consultora Kantar Worldpanel.
¿ERES ADICTO AL MÓVIL?
Que ya no nos imaginamos una vida sin estar pegados a nuestros teléfonos ha quedado bastante claro pero, ¿crees que sufres adicción al móvil? Si te sientes identificado con los síntomas que explicamos a continuación, puede que dependas de él mucho más de lo que deberías.
La psicóloga Rosa Vera define esta adicción como "la necesidad patológica de estar continuamente conectado o de no perder el móvil de vista en ningún momento". Hay a gente a la que perder de vista el móvil un segundo o quedarse sin batería les supone un problema y se comportan de una manera bastante irracional volviendo a casa a por él o buscando un cargador desesperadamente, explica Vera.
La adicción al móvil es conocida como 'nomofobia', aunque este término aún no está tipificado. Existen muchos síntomas que demuestran que la padecemos. Los más evidentes son la ansiedad, la sudoración e incluso la taquicardia cuando estamos separados de nuestro teléfono.
Quizás estos síntomas son algo más exagerados pero "también da muestras de adicción no ser capaces de apagar el móvil nunca". Y este es un gesto bastante habitual. Contestamos al móvil cuando estamos comiendo o incluso por la noche nos levantamos de la cama para atender un whatsapp. Rosa Vera nos pone estos dos ejemplos, y lo cierto es que son situaciones bastante fáciles de ver a nuestro alrededor o que incluso nosotros mismos hacemos.
La principal consecuencia de la 'nomofobia' es el aislamiento ya que, según asegura la psicóloga, estamos perdiendo la relación social entre las personas, y "compartimos más tiempo con el móvil con los amigos. Asegura que incluso ha llegado a escuchar en más de una ocasión la expresión "vamos a tomarnos un café virtual": es decir, que cada uno tome el café en su casa mientras charlan por whatsapp.
Otro terreno al que también ha empezado este aislamiento del que nos habla Rosa Vera es al de las parejas. Y es que, ¿quién no conoce la típica historia de ese amigo/a al que han dejado por Whatsapp?
Para Vera, frenar esta situación sólo depende de nosotros mismos, ya que con el crecimiento de las apps el móvil cada vez se puede usar para más cosas: desde para pagar el parking hasta para saber cuántas calorías tiene lo que vamos a comernos.
"Hacemos un uso muy irracional del móvil y lo que debemos hacer es buscar un uso práctico, ya que estamos perdiendo la esencia de las personas", sentencia la psicóloga Rosa Vera.
-
¿¿ que nos ofrecen las nuevas tecnologias que no nos dan nuestros amigos, familia, aficiones etc , ?
-
La privatización de las donaciones de sangre es ya una realidad. El convenio firmado por la Comunidad de Madrid y Cruz Roja para que esta última se encargue de las extracciones a pie de calle ha echado a entrado hoy en vigor, y a partir de ahora la entidad privada cobrará al Ejecutivo de Ignacio González 67 euros por cada bolsa de sangre que recoja.
pues no sere yo la que les siga donando la sangre a ellos....................me ire al hospital directamente y si lo hiciesemos todos se les acabaria el chollo
Ahora se ha hecho público porque lo han denunciado los trabajadores de los autobuses de la comunidad, que los privatizan o algunos van fuera, pero los autobuses de la cruz roja SIEMPRE han cobrado por la sangre que sacaban en sus autobuses a la comunidad de madrid... eso si, las bolsas y el resto de material que usaban, era cargado al erario público porque salia del almacén del centro de transfusiones.
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
-
La privatización de las donaciones de sangre es ya una realidad. El convenio firmado por la Comunidad de Madrid y Cruz Roja para que esta última se encargue de las extracciones a pie de calle ha echado a entrado hoy en vigor, y a partir de ahora la entidad privada cobrará al Ejecutivo de Ignacio González 67 euros por cada bolsa de sangre que recoja.
pues no sere yo la que les siga donando la sangre a ellos....................me ire al hospital directamente y si lo hiciesemos todos se les acabaria el chollo
Ahora se ha hecho público porque lo han denunciado los trabajadores de los autobuses de la comunidad, que los privatizan o algunos van fuera, pero los autobuses de la cruz roja SIEMPRE han cobrado por la sangre que sacaban en sus autobuses a la comunidad de madrid... eso si, las bolsas y el resto de material que usaban, era cargado al erario público porque salia del almacén del centro de transfusiones.
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
La noticia decía que "se cobrarán 67 euros desde hoy"
Sabes cuanto se cobraba antes?
-
La privatización de las donaciones de sangre es ya una realidad. El convenio firmado por la Comunidad de Madrid y Cruz Roja para que esta última se encargue de las extracciones a pie de calle ha echado a entrado hoy en vigor, y a partir de ahora la entidad privada cobrará al Ejecutivo de Ignacio González 67 euros por cada bolsa de sangre que recoja.
pues no sere yo la que les siga donando la sangre a ellos....................me ire al hospital directamente y si lo hiciesemos todos se les acabaria el chollo
Ahora se ha hecho público porque lo han denunciado los trabajadores de los autobuses de la comunidad, que los privatizan o algunos van fuera, pero los autobuses de la cruz roja SIEMPRE han cobrado por la sangre que sacaban en sus autobuses a la comunidad de madrid... eso si, las bolsas y el resto de material que usaban, era cargado al erario público porque salia del almacén del centro de transfusiones.
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
La noticia decía que "se cobrarán 67 euros desde hoy"
Sabes cuanto se cobraba antes?
Cruz roja cobraba lo mismo, solo que antes existía la opción de donar en autobuses de la comunidad que evidentemente no comercian con la sangre que la gente dona altruistamente, y ahora como cruz roja va de puta pena económicamente hablando, pues a saber por qué intereses se les ha cedido este servicio al 100% (la donación de sangre extrahospitalaria) aparte de seguir reflotando una ong que solo de la comunidad de madrid ya se llevaba millones de euros anuales por el contrato de parte del transporte sanitario a mano de obra a coste 0...
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
-
75 DÍAS DESPUÉS DEL TRANSPLANTE
Muere el paciente que recibió el primer corazón artificial
El enfermo, de 76 años, padecía insuficiencia cardiaca crónica y se sometió a la pionera intervención en el hospital Georges-Pompidou de París. El centro dice tiene que analizar las causas de la muerte.
-
sacado del libro de REGULAR GRACIAS A DIOS , JOSE ANTONIO LABORDETA
"""
Aquella noche me quedé solo y poco a poco fui notando que la sangre que entraba nueva en mi cuerpo me estaba provocando una de las pocas sensaciones hermosas que he tenido en los últimos tiempos. Llegué casi muriendo y salí de allí como nuevo, con color y con savia. En aquel momento entendí perfectamente a los vampiros y respiré tranquilo al comprender que con aquello de las transfusiones podrían devolverme la vida siempre que me faltara.""""
una trasfusion de sangre, esa que donamos altruistamente tiene este beneficio, este señor tenia un cancer de prostata, fallecio de el, este libro lo vi reflejado uno de los dias que acudi como cada tres meses a cumplir con mi donacion, y decidi bajarmelo por la red, aunque mezcla su pasado desde pequeño con su presente cancer de prostata nos deja el mensaje de ( al menos a mi ) seguir siendo generosos con ese liquido preciado que para muchos les hace bien, si tenemos en cuenta que cada sesion de quimio se come todas las defensas, en fin, solo queria compartir este momento.buena noche a los que entreis de servicio.
-
Divulgación
LA INCREÍBLE RECUPERACIÓN DE UN NIÑO DE 12 AÑOS
Veinte minutos sin Luis
Esta es la historia de un padre coraje y los convencionalismos del sistema sanitario. La historia de una rehabilitación sin precedentes. Un caso que ha conmocionado a la opinión pública y científica.
Es 6 de mayo de 2012. Madrid despierta del baño de luna más esperado y fotografiado del último año. Un dia cualquiera para una ciudad sin pausa. En un pequeño barrio, en un salón cualquiera de una familia corriente, un crío de 12 años juega con su hermana entregándose a la rutina de un domingo de primavera.
Luis lleva una pequeña navajita de recuerdo que anda por casa. En un movimiento involuntario la navaja se clava en el pecho del niño que instintivamente se la extrae y la esconde entre los cojines del sofá temiendo el rapapolvo de su madre. La herida no sangra pero el susto es tremendo. Luis se marcha hacia su cuarto y al llegar a la cocina se desploma delante de su madre. La navaja había perforado el corazón y éste estaba a punto de pararse.
Así comienza la tremenda historia de un accidente y sus secuelas.
Efectivamente, el corazón de Luis se paró, pinchado y lastrado por la interferencia metálica dejó de bombear sangre entre los gritos de “¡Se nos va! ¡se nos va!” de los servicios sanitarios que llegaron tras unos 15 interminables minutos. Tras ellos una policía científica desconfiada, como cuenta su padre, por la sospechosa puntería de la maldita navaja en este doloroso y extraño accidente. El niño entró ya ‘muerto’ en la ambulancia que le llevaría al Hospital La Paz de la capital. En el trayecto, y gracias a las maniobras convencionales de resurrección, consiguieron reanimar al pequeño. Pero había pasado demasiado tiempo ‘muerto’.
Fueron 20 minutos eternos sin riego cerebral. 20 minutos sin Luis. Un mundo para las esperanzadas de la familia. Luis estaba destinado a convertirse en un vegetal el resto de su vida.
¿Cuánto tarda un cerebro en empezar a morir sin aporte de oxígeno? El cerebro con solo el 5% del peso corporal consume hasta un 20% de oxígeno que procesa el cuerpo. Sus células son extremadamente sensibles a la hipoxia y brutalmente suicidas con la anoxia (ausencia total de oxígeno). En menos de cinco minutos tras interrumpirse el suministro comienzan a morir en cascada, destrozando la funcionalidad neuronal progresivamente hasta la muerte cerebral completa. Pero también son células con una capacidad de recuperación mayor. Estudios de neurocirujanos no hablan de muerte, sino de un estado de ‘receso’.
Pero la realidad estadística es que la mayoría de los pacientes que son reanimados tras una muerte cerebral por anoxia o hipoxia suelen morir en el primer año. Solo conservan funciones básicas como respiración, metabolismo, digestión, ciclo sueño-vigilia o maniobras tan triviales como abrir los ojos, pero no responden ante ningún estímulo exterior. Hay un término médico brutal para definir este estado temporal añadido: la sobrevida.
Pero Luis, dos años después, no ha tenido una sobrevida, sino una vida completa y casi normal a pesar de esos 20 minutos de parada cardiorrespiratoria. Tras el diagnóstico de los médicos, el disgusto de la familia y el análisis frustrante de las expectativas, entró en escena el verdadero protagonista de esta increíble historia.
Su padre.
José Manuel Gil Antón es ingeniero de Telecomunicaciones. Por lo tanto, un cerebro entregado al conocimiento y a la causa científica. Su hobby, y probablemente la salvación de su hijo, fue su pasión por los libros de neurociencia. No hay brujería, ni pseudociencia en lo que algunos se han apresurado en calificar como milagro. La recuperación de Luis se debe a unas terribles —también muy criticadas— sesiones de rehabilitación de más de 12 horas (frente a la hora y media semanal estipulada por los médicos) y a la entrega brutal de su progenitor por el cumplimiento a rajatabla de lo que él llamó el "método de los tres ejes": ejercicio vigoréxico, estimulación neurológica y suplemento vitamínico.
Durante los interminables días de Luis estuvo en la UCI de La Paz, Jose Manuel empezó a maquinar y poner en práctica las estrategias de estimulación cerebral para "atacar el cerebro de mi hijo por todos los flancos posibles". Sus ‘perrerías’ fueron muy criticadas por entorno y familiares pero despertaron y crearon las primeras nuevas conexiones sinápticas en el maltrecho cerebro de Luis.
Aplicar hielo y aire comprimido helado, pellizcarle el pecho, tiras de diodos luminosos en los ojos, música en los oídos, un xilófono, unos bongos, el saxofón…No podía gritarle en la UCI, así que se llevó un amplificador, micrófono y cascos para practicar la sobreexcitación contínua ante la estupefacción de las enfermeras. José Manuel convirtió la UCI en su primer gran campo de batalla y le llamaron la atención varias veces ¿Loco o genio?
La rutina musical diaria incluía el repertorio favorito de Luis, un chico muy aficionado a la música que solía tocar el saxo con su padre antes del accidente. Todo ello acompañado de la voz del progenitor a los coros esperando alguna reacción de la parte musical y emocional de la memoria. Música como medicina, coraje como jeringuilla.
Y al decimotercer día despertó. Un pequeño movimiento rítmico de dedos de la mano derecha acompañado de una mirada perdida pero vidriosa durante las interminables sesiones de Mancini, Sinatra o Amstrong, como aquél viejo guión de Hollywood. De hecho, la historia de Luis ya está en la cartera de un productor norteamericano. Todo daba la razón al padre. La música era el punto de partida de este fantástico 'Viaje de Luis' que estaba a punto de empezar. El grito de guerra había pasado del "¡Se nos va!" al "¡Vamos Luis!".
Aunque lo más duro para él estaba aún por llegar. Intensísimas jornadas de ejercicios físicos y rehabilitación que le dejaban exhausto y dolorido.
La estrategia reeducativa de su padre pasaba por volver a trazar todos los caminos neuronales perdidos en el mismo orden que los trazó el niño en su día. Desde coger el tenedor y atarse los cordones de los zapatos hasta volver a las clases de chino y Hockey. Hoy el chico reconoce que en los peores momentos oía la música, los coros y órdenes de su padre atrapado por la frustración de su inmovilidad.
Hay una escena que cuenta José Manuel en el libro que resume y explica muy bien por qué la historia de 'Luisillo' tiene un final feliz pero un desarrollo dramático en sus primeros días. El padre, agarrando al hijo que no se sostiene de pie para pasear alrededor de la cama, como cada día, mientras el hijo se intenta agachar instintivamente para descansar y zafarse de su maldito ‘entrenador personal’. Hasta que brotó el primer lloro, atajando emocionalmente en la reeducación de sus sentimientos y ganando tiempo al destino. La increíble plasticidad del cerebro de un niño hicieron el resto.
Hoy Luis saca mejores notas que antes del accidente, hace submarinismo y vuelve a tocar el saxo con su idolatrado padre. Ha sido un año y pico de durísimo trabajo (y sigue). Jose Manuel, mientras, comparte su experiencia desde la prudencia y el esfuerzo con otros padres menos formados y en la misma desventura que vivió él por culpa de aquellos 20 minutos sin Luis.
-
Muere una niña en Treviño después de que la sanidad vasca le negara una ambulancia
La menor, de tres años y medio, tenía varicela y el domingo había sido atendida en el hospital Txagorritxu de Vitoria, a unos 20 km de La Puebla de Arganzón, en el condado de Treviño. Tras regresar a su casa empeoró y a primera hora del lunes la madre pidió una ambulancia pero desde el 112 le respondieron que debía llamar a Miranda de Ebro, en Castilla y León, la autonomía a la que pertenecen.
Nacional | 09:23
El Departamento de Salud del Gobierno Vasco ha iniciado una investigación para aclarar la atención sanitaria dispensada a una niña de La Puebla de Arganzón, en el condado de Treviño (Burgos), que falleció este martes en el Hospital de Txagorritxu de Vitoria.
Según publica el periódico 'El Correo' la menor, de tres años y medio, tenía varicela y ya el domingo fue atendida en ese mismo hospital. Tras regresar a casa su estado empeoró y a primera hora de la mañana del lunes la madre pidió una ambulancia, pero desde el 112 le respondieron que debían llamar a Miranda de Ebro (Burgos).
Finalmente y tras salir el padre del trabajo, llevaron a la pequeña por sus propios medios al Hospital de Txagorritxu, a menos de 20 kilómetros de La Puebla de Arganzón, pero su estado había empeorado y finalmente la niña falleció este martes por la mañana.
El portavoz del Gobierno Vasco, Josu Erkoreka, ha anunciado que se ha abierto una investigación en los Servicios de Urgencia de Osakidetza y en los de Pediatría del Hospital Universitario de Álava, al que pertenece el centro de Txagorritxu, para determinar "el alcance de lo ocurrido".
En la rueda de prensa posterior el Consejo de Gobierno, Erkoreka ha informado asimismo de que el Departamento de Salud ha encomendado al Instituto de Medicina Legal la autopsia del cadáver de la pequeña. Una vez que el Ejecutivo de Vitoria cuente con todos los datos actuará en consecuencia, si fuese preciso "depurar responsabilidades". El departamento de Salud ha emitido una nota en la que trasmite su "más sentido pésame" a la familia de la niña y muestra su "compromiso de que se están poniendo todas las medidas necesarias para esclarecer lo ocurrido y tomar las medidas necesarias".
Según fuentes de la Consejería de Sanidad de Castilla y León, la médica del centro de salud de Treviño recibió una llamada de la familia de la pequeña, pero al acudir al domicilio no encontró a nadie, porque ante su empeoramiento la habían llevado por sus propios medios al hospital de Txagorritxu, de Vitoria.
La médica del centro de salud de Treviño comunicó la actuación al Centro Coordinador de Urgencias de Castilla y León a las 7,04 de la mañana del martes, día en el que se produjo el fallecimiento.
Además, los servicios de salud pública de Burgos han reunido a los padres de todos los niños que acuden al centro escolar de la niña para ofrecerles recomendaciones dirigidas a evitar posibles contagios.
-
es lamentable que priorizen los margenes de las comarcas o las competencias, o papeleos, o zarandajas, mientras la vida de una persona esta en juego, año 2014 y seguimos en la prehistoria, ahora viene las lamentaciones las idas y vueltas de papeles y luego indemnizaciones pero esa vida que acaba de empezar se ha quedado en el principio.
La verdad es que no se de que me asombro, vivo enfrente de un centro de salud, solo tengo que cruzar la calle, y no consintieron en sacar una silla de ruedas los sanitarios de guardia para poder recoger a una persona que se desplomo al salir de urgencias por una bajada de tension despues de atenderle alli mismo, le tuvimos que levantar entre dos personas a un hombre que era casi de dos metros de alto , y no consintieron en acercar una silla de ruedas hasta que no llegamos a la puerta, al final, despues de dos horas de atencion dentro de urgencias de nuevo, lo tuvieron que trasladar al hospital. Me llamaron para decirme que todo habia salido bien .
pero y sino hubiese sido asi ? impotencia es lo que siento para estos casos. :Enfadado_1
-
http://es.sommer-sommer.com/test-cerebral/
-
Sobrevive con motosierra incrustada en el cuello
(http://www.publimetro.cl/_internal/gxml!0/2qijkhn0ctpwx8acoz5fxkpvtmr4nbh$s6hpxv8an3xeeht0s0xu7qodlujjz4p/aptopix-chain-saw-in-mora.jpeg)
El lunes por la tarde, James Valentine fue golpeado por una motosierra. La herramienta quedó incrustada en el cuello del jardinero mientras éste se encontraba en un árbol. Un compañero de Valentine le ayudó a bajar. Los demás trabajadores dejaron la sierra en el cuello del hombre para evitar que desangrara. El joven de 21 años fue llevado a Allegheny General Hospital, en Pennsylvania, donde fue operado de emergencia y actualmente se está recuperando.
Los doctores aseguran que la sierra eléctrica no toco ninguna arteria y sólo golpeó los músculos de Valentine. La institución médica quedó tan sorprendida por el accidente y la supervivencia del hombre, que publicaron la imagen que encabeza nuestra galería.
-
Glucosamina, el compuesto que nos hará vivir más
http://www.abc.es/salud/noticias/20140408/abci-glucosamida-longevidad-201404081322.html
-
“Nunca pensé que me fueran a operar de lo que no tenía”
Un juez imputa a dos médicos por cobrar 14.650 euros a una mujer por una intervención no justificada
Emilio de Benito Madrid 17 ABR 2014 - 19:24 CET132
(http://ep01.epimg.net/sociedad/imagenes/2014/04/17/actualidad/1397755456_117066_1397755662_noticia_normal.jpg)
“Las actuaciones seguidas no se ajustan a la praxis asistencial exigible en estos supuestos”. La conclusión del informe que las forenses del juzgado de instrucción número 18 de Barcelona han elaborado sobre el caso de Pilar Baz son una fría traducción del sufrimiento que arrastra a esta mujer. El juez ha imputado a dos médicos del Instituto Chiari de Barcelona por estafa y lesiones, al operarla de un síndrome que no padecía. “Nunca pensé que me fueran a operar de lo que no tenía”, dice la mujer desde su casa de Torrejón de Ardoz (Madrid), la que casi no abandona desde que el 2 de diciembre de 2010 fuera operada de un síndrome de Arnold Chiari (una lesión medular) que ahora sabe que no sufría. Sus abogados piden para los médicos seis años de inhabilitación.
La historia comenzó en abril de 2010, cuando Baz se cayó de espaldas en la oficina de Correos en la que trabajaba. “Me enganché el pie en la máquina de retractilar palés”, recuerda. Al día siguiente empezaron los dolores. “Sentía el cuerpo muy raro”. Después de ir a la mutua laboral y al médico de cabecera, solo consiguió una vaga promesa: “Se te pasará”, le decían. Pero Baz no mejoraba. “Tenía como un latido en el cuello, al caminar me desestabilizaba hacia la izquierda, también tenía frío todo el tiempo, tiritaba”.
Desesperada, hizo lo que ahora sabe que fue un error: “Me metí en Internet y busqué mis síntomas. Encontré una clínica de Barcelona, especializada en el síndrome de Arnold Chiari. Yo ni sabía lo que era eso. Le pregunté a mi médica de cabecera, y me dijo que podía ser”. El 6 de octubre fue a Barcelona y tuvo la primera consulta, por la que le cobraron 180 euros. El proceso fue rápido, y dos meses después pasó por quirófano. Después de un día de convalecencia, volvió a su casa. Y, enseguida, empezó a darse cuenta de que no había mejorado. “Los dolores iban a más y necesitaba morfina, pero resultó que soy alérgica”, dice con desesperación.
Tras la cirugía, los dolores de la paciente se agudizaron más
Después de tres años de sufrimiento, con continuas visitas a urgencias, insensibilidad en la zona genital, problemas de incontinencia y casi sin poder andar, puso el caso en manos de Javier de la Peña, abogado del despacho Lex Abogacía. El juez ha abierto vista penal oral contra los médicos Miguel Royo y Marcos Fiallo, con los que este periódico ha intentado contactar sin conseguirlo.
La base de la acusación está en el informe de las forenses. Estas detectan las siguientes irregularidades en el caso: se le diagnosticó “de una serie de patologías sin sustento documental”; se le aplicó “un tratamiento quirúrgico (sección del filum terminale)” —el eje alrededor del cual terminan los nervios de la médula— indicado “inicialmente para la malformación de Chiari, y que se aplica aquí a otras patologías tampoco demostradas”; y, tercero, “persistencia de las algias [dolores] iniciales más aparición de patología postquirúrgica por la que aún requiere tratamiento”.
Baz lo resume tajante: “Es que si antes estaba mal, luego estaba peor. Me han destrozado”.
-
Un hospital de Roma inserta a una mujer los embriones de otra por error
La verdadera progenitora reclama que le devuelvan sus mellizos cuando nazcan
Pablo Ordaz Roma 19 ABR 2014 - 21:55 CET10
Cuatro parejas con problemas para tener hijos acudieron el pasado 4 de diciembre al hospital Sandro Pertini de Roma para someterse a un tratamiento de fecundación asistida. De las cuatro mujeres, tres lograron quedarse embarazadas. Una de ellas, además, de mellizos, un niño y una niña. Es esta mujer la que, cuando estaba de tres meses, se sometió a un test genético en un centro especializado en diagnosis prenatal. Allí descubrieron que el embarazo iba bien, pero que el perfil genético de los mellizos no correspondía al de los padres. La mujer lleva en su vientre a los hijos de otra mujer. De la única que aquel 4 de diciembre no se quedó embarazada.
Tras la enorme conmoción, la primera explicación del hospital fue que se trató de un error de la embrióloga, quien por culpa del gran parecido de los apellidos de ambas mujeres —cinco letras iguales sobre siete— confundió las probetas y transfirió los embriones de una en el útero de la otra. La dirección del hospital Sandro Pertini ordenó paralizar los tratamientos de fecundación, la región del Lazio —de la que depende el centro público— emprendió la consabida investigación interna y la fiscalía de Roma ha ordenado que se busque a los culpables y que se averigüe si, aquella aciaga mañana u otras, la chapuza que tantas veces visita la sanidad italiana provocó algún percance más. Pero nada de eso va a reparar lo irremediable. Dos mujeres que hablan de su desesperación bajo nombres supuestos y a través de los periódicos. Una, la que se quedó embarazada, anuncia que está dispuesta a dar a luz a sus hijos. La otra responde que, aunque ahora no los sienta en su vientre, los hijos son suyos y luchará por ellos.
La primera pregunta, por tanto, está clara: ¿De quién son los mellizos? Según Gilda Ferrando, profesor de Derecho Privado de la Universidad de Génova, “para la ley italiana actual la madre es siempre aquella que trae al mundo al niño. Y el padre, en cuanto marido de la mujer que da a luz, se convierte en padre del recién nacido. No cuenta si su patrimonio genético es distinto al del hijo: en cuanto marido de la madre, se convierte automáticamente en padre”. Hay, sin embargo, quien discrepa en lo que se refiere al padre. El abogado Michele Ambrosini, profesor de Derecho Procesal Penal y abogado de la pareja que espera mellizos, introduce un elemento más de inquietud: “Es verdad que para la ley italiana la madre es siempre aquella que da a luz, pero el padre no. Imaginad la angustia de este hombre que puede ser sometido a un examen de paternidad por parte del progenitor biológico…”.
La ley italiana establece que madre es la que trae el niño al mundo
Los medios italianos buscan entonces a los padres biológicos. Ella tiene 36 años y trabaja de empleada; él es chófer. Dice la mujer que se siente “asustada, feliz y enfadada”, todo a la vez, pero que tiene muy claro cuál es su objetivo: “No soy una mujer que desee quitarle los hijos a nadie, pero si aquellos niños son nuestros, si los test demuestran que nos pertenecen genéticamente, deberán devolvérnoslos, diga lo que diga la ley”.
La angustia de las dos parejas se ha trasladado a muchas más. En primer lugar, porque se sabe quiénes son los padres biológicos de los mellizos, pero no adónde fueron a parar los óvulos y el esperma de la otra pareja. El padre de los hijos de otro pregunta con desesperación: “Que me digan al menos si existen y dónde están mis verdaderos hijos”. Y, en segundo lugar, porque son muchas las parejas, alrededor de 300, las que se han sometido a tratamiento de infertilidad en los últimos meses en el hospital Sandro Pertini de Roma.
Según el director, Massimo Giovannini, se les ofrecerá a todas “la posibilidad, siempre voluntaria, de someterse a pruebas de ADN, pero muchas ya han dicho que no, que prefieren no saber”. Hay historias que arrastran tras de sí una condena de desasosiego para quienes las viven. Y otras, como esta, que también siembran la angustia en quienes, sin ser sus protagonistas, tratan de buscar la solución menos dolorosa y no la encuentran. Tal vez porque no la hay.
-
La sanidad vasca sí rechazó asistir a la niña muerta en Treviño: "Un médico no te podemos enviar"
La transcripción de la llamada que la familia de la niña fallecida el pasado 17 de marzo realizó al Servicio Vasco de Salud demuestra que éste se negó a enviar atención médica por cuestiones administrativas y territoriales al constatar que la llamada se realizaba desde el municipio burgalés, insertado dentro de la provincia de Álava.
No fue un problema de mala valoración médica como dijo el consejero de Salud del País Vasco, sino una cuestión administrativa. La transcripción de la llamada telefónica que la familia de Anne Ganuza, una niña de tres años que murió el pasado 17 de marzo tras una complicación de la varicela, realizó al 112 demostraría que el servicio de emergencias les habría negado la atención médica al constatar que la llamada se hacía desde La Puebla de Arganzón, un municipio perteneciente al condado de Treviño (Burgos).
Según la información que publica este martes el diario El Mundo, los padres de Anne se dirigieron en un primer momento al teléfono de emergencias que captó la llamada desde Álava, más cercana geográficamente. "Nosotros desde aquí médico no te podemos enviar. Tendrías que llamar a Treviño", fueron las palabras que les respondieron al otro lado de la línea telefónica, provenientes de la coordinadora de Emergencias en Vitoria.
La niña falleció por un "shock séptico por estreptococos" después de que se le complicase la varicela, y los padres se habían movido desde el condado hasta el servicio de urgencias de Vitoria donde la pequeña había sido atendida la noche anterior, en el Hospital Universitario de la capital vasca. Precisamente por eso los padres consideraron que de empeorar la situación, podrían volver a solicitar ayuda al mismo centro hospitalario.
Sin embargo, la llamada telefónica demuestra que la operadora explicó a los padres de Anne que pese a ser atendidos en Vitoria, en este caso se trataba de un médico de Urgencia, para lo que les correspondía Treviño, ya que "desde aquí médico no te podemos enviar".
Otro de los puntos polémicos de aquella tragedia fue la supuesta denegación de asistencia a través de una ambulancia, algo que en los cinco minutos y 36 segundos de conversación la madre de Anne no llega a solicitar expresamente tras las reiteradas indicaciones de la coordinadora de Emergencias para recordar la vecindad administrativa de ambos lugares. La operadora habría quedado con la madre en que la niña sería atendida por un facultativo de guardia en Treviño, pero cuando éste decidió acudir al domicilio ya no encontró a nadie en la casa, ya que los afectados habían salido por sus propios medios hacia las Urgencias vascas.
Cuando saltó la noticia, tanto el consejero de Salud vasco, Jon Darpón, como el castellano-leonés, Antonio María Sáez, quisieron desvincular lo ocurrido de la complicada situación administrativa de Treviño, algo que las grabaciones han desmentido, puesto que la coordinadora de Emergencias remite a la familia al condado burgalés para solicitar la atención al enterarse de que se encuentran en La Puebla de Arganzón. El propio Darpón remarcó notablemente en las conclusiones de la investigación que el hecho de que Treviño fuera formalmente otra comunidad autónoma no había tenido relevancia, escudándose además en que no se les había negado una ambulancia.
Según el diario El Mundo, la madre de Anne consideró que el servicio de Salud vasco le había negado la atención, ya que en una conversación entre el médico que acudió al domicilio y el 112 vasco la coordinadora explica que había llamado de nuevo a la madre para saber si se habían trasladado por su cuenta a Vitoria, a lo que la madre respondió que si estuviera esperando a la ambulanci la niña se le moría.
El consejero vasco insistió también en que había sido todo un error por una mala valoración médica, "lo que ocasionó que no se movilizara el recurso oportuno". La profesional del 112 ha sido expedientada por el servicio de Salud vasco, y también fue acusada de no haber sido resolutiva tras una larga conversación telefónica.
-
Ahora demos todos los gracias al estado de las autonomías, una vez más...
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
-
Anda que.... Se veía venir... Al final la culpa es de los independentistas catalanes y rojos.
-
BLOG Terapias
El precio imposible de la cura de la hepatitis C
Los nuevos tratamientos para la hepatitis C son muy eficaces pero su...
Los nuevos tratamientos para la hepatitis C son muy eficaces pero su precio es muy elevado. EL MUNDO
JOSÉ LUIS DE LA SERNA Madrid
Actualizado: 13/05/2014 12:52 horas
La sociedad sabe poco de la importancia que tiene la hepatitis C. Sin embargo, esta afección hepática es un problema global con tanta repercusión en la salud, o más, que la que tiene el VIH, la tuberculosis o la malaria. El virus de la hepatitis C (VHC) está presente en 140 millones de personas en el mundo, ya que tiene una prevalencia -según estimaciones muy conservadoras- del 2% entre la población. Es un infección indolente que se alberga mucho tiempo en el hígado y tarda a veces 20 años en dar síntomas. En el momento actual es responsable de un porcentaje muy elevado de cirrosis hepática y de cáncer de hígado.
En EEUU probablemente hay 3,2 millones de personas infectadas. En España quizá 700.000. En algunos países del norte de África, y en el sudeste asiático, la incidencia es mayor. Causa unas 500.000 muertos al año. Hasta ahora, los enfermos con hepatitis C no tenían un tratamiento realmente eficaz y -sobre todo- razonablemente tolerado. Ahora sí.
Los avances en los últimos años en la investigación de fármacos antivirales potentes ha obtenido frutos y ya hay dos nuevos medicamentos que curan la hepatitis C en un altísimo porcentaje de los casos. Habrá algunos más pronto. Y lo hacen sin apenas efectos secundarios y en tres meses. Los expertos opinan que la llegada de estos antivirales es uno de los mejores logros de la industria farmacéutica en mucho tiempo. Basta repasar los estudios que han publicado las grandes revistas médicas del mundo para percibir que el drama de la pandemia de la hepatitis C puede reconducirse.
Una barrera importante
Sin embargo, no todo es alegría. El precio, al menos en EEUU, de esta terapia tiene muy preocupados a las autoridades sanitarias. Noventa días de tratamiento de una pastilla diaria cuestan en ese país entre 60 y 80.000 dólares. A casi 1.000 dólares la píldora. Incluso allí, relativamente acostumbrados a que la sanidad valga una barbaridad (se gastan el 17% de un gran producto bruto en medicina), han sonado las alarmas ya que la cifra de tratar a un porcentaje razonable de los estadounidenses afectados (sobre todo, los que tenga mayor afectación hepática) es exorbitante.
Donde también hay mucho revuelo con el precio de estos descubrimientos es dentro de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El 80% de los infectados por el virus vive en países de renta baja o media. No habrá forma, si se barajan esos precios, de que esas terapias lleguen a quienes más las necesitan.
De la misma manera que en su día hubo un intenso debate acerca del precio de los nuevos antirretrovirales (que controlan la infección por VIH), ya que su adquisición era imposible para los países en los que se concentraba la mayor prevalencia de infectados, ahora se vislumbra otro muy similar con el tratamiento de la hepatitis C.
En el New England Journal of Medicine -la revista en la que ha visto la luz la mayoría de los trabajos que certifican la excelencia de las nuevas moléculas anti VHC- también se están publicando editoriales y opiniones sobre qué es lo que se puede hacer con esta controversia.
Lo más probable es que tarde o temprano pase lo mismo que ocurrió con los fármacos que controlan el sida. Salvo en los países en los que el precio de los medicamentos es libre, los laboratorios van a tener que pelear la etiqueta de su producto contra el VCH ministerio a ministerio.
Parece, por ejemplo, que Egipto -que tiene una prevalencia de infección por VCH muy elevada- ha logrado ya un acuerdo en el que se rebaja la factura de estos fármacos de forma radical. Otros países intentarán conseguir acuerdos parecidos. El precio en sufrimientos, vida y gastos sanitarios de la infección por el VCH es muy alto. Cualquier cosa que palíe tanto coste debe ser contemplada. Lo que ocurre es que muchas veces no existen los recursos financieros para poder hacerlo. Las arcas públicas o privadas tienen todas un techo.
-
BLOG Terapias
El precio imposible de la cura de la hepatitis C
Los nuevos tratamientos para la hepatitis C son muy eficaces pero su...
Los nuevos tratamientos para la hepatitis C son muy eficaces pero su precio es muy elevado. EL MUNDO
JOSÉ LUIS DE LA SERNA Madrid
Actualizado: 13/05/2014 12:52 horas
La sociedad sabe poco de la importancia que tiene la hepatitis C. Sin embargo, esta afección hepática es un problema global con tanta repercusión en la salud, o más, que la que tiene el VIH, la tuberculosis o la malaria. El virus de la hepatitis C (VHC) está presente en 140 millones de personas en el mundo, ya que tiene una prevalencia -según estimaciones muy conservadoras- del 2% entre la población. Es un infección indolente que se alberga mucho tiempo en el hígado y tarda a veces 20 años en dar síntomas. En el momento actual es responsable de un porcentaje muy elevado de cirrosis hepática y de cáncer de hígado.
En EEUU probablemente hay 3,2 millones de personas infectadas. En España quizá 700.000. En algunos países del norte de África, y en el sudeste asiático, la incidencia es mayor. Causa unas 500.000 muertos al año. Hasta ahora, los enfermos con hepatitis C no tenían un tratamiento realmente eficaz y -sobre todo- razonablemente tolerado. Ahora sí.
Los avances en los últimos años en la investigación de fármacos antivirales potentes ha obtenido frutos y ya hay dos nuevos medicamentos que curan la hepatitis C en un altísimo porcentaje de los casos. Habrá algunos más pronto. Y lo hacen sin apenas efectos secundarios y en tres meses. Los expertos opinan que la llegada de estos antivirales es uno de los mejores logros de la industria farmacéutica en mucho tiempo. Basta repasar los estudios que han publicado las grandes revistas médicas del mundo para percibir que el drama de la pandemia de la hepatitis C puede reconducirse.
Una barrera importante
Sin embargo, no todo es alegría. El precio, al menos en EEUU, de esta terapia tiene muy preocupados a las autoridades sanitarias. Noventa días de tratamiento de una pastilla diaria cuestan en ese país entre 60 y 80.000 dólares. A casi 1.000 dólares la píldora. Incluso allí, relativamente acostumbrados a que la sanidad valga una barbaridad (se gastan el 17% de un gran producto bruto en medicina), han sonado las alarmas ya que la cifra de tratar a un porcentaje razonable de los estadounidenses afectados (sobre todo, los que tenga mayor afectación hepática) es exorbitante.
Donde también hay mucho revuelo con el precio de estos descubrimientos es dentro de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El 80% de los infectados por el virus vive en países de renta baja o media. No habrá forma, si se barajan esos precios, de que esas terapias lleguen a quienes más las necesitan.
De la misma manera que en su día hubo un intenso debate acerca del precio de los nuevos antirretrovirales (que controlan la infección por VIH), ya que su adquisición era imposible para los países en los que se concentraba la mayor prevalencia de infectados, ahora se vislumbra otro muy similar con el tratamiento de la hepatitis C.
En el New England Journal of Medicine -la revista en la que ha visto la luz la mayoría de los trabajos que certifican la excelencia de las nuevas moléculas anti VHC- también se están publicando editoriales y opiniones sobre qué es lo que se puede hacer con esta controversia.
Lo más probable es que tarde o temprano pase lo mismo que ocurrió con los fármacos que controlan el sida. Salvo en los países en los que el precio de los medicamentos es libre, los laboratorios van a tener que pelear la etiqueta de su producto contra el VCH ministerio a ministerio.
Parece, por ejemplo, que Egipto -que tiene una prevalencia de infección por VCH muy elevada- ha logrado ya un acuerdo en el que se rebaja la factura de estos fármacos de forma radical. Otros países intentarán conseguir acuerdos parecidos. El precio en sufrimientos, vida y gastos sanitarios de la infección por el VCH es muy alto. Cualquier cosa que palíe tanto coste debe ser contemplada. Lo que ocurre es que muchas veces no existen los recursos financieros para poder hacerlo. Las arcas públicas o privadas tienen todas un techo.
De momento creo que se tiene que aprobar medicamentos para este y otras enfermedades en España que son criticas y se suma emergencia (en muchos casos de vida o muerte), para muchas personas y que posiblemente nunca se tengan en cuenta, por que es mas importante hacer un parque o una fuente en tiempo de elecciones que una vida humana.
-
BLOG Terapias
El precio imposible de la cura de la hepatitis C
Los nuevos tratamientos para la hepatitis C son muy eficaces pero su...
Los nuevos tratamientos para la hepatitis C son muy eficaces pero su precio es muy elevado. EL MUNDO
JOSÉ LUIS DE LA SERNA Madrid
Actualizado: 13/05/2014 12:52 horas
La sociedad sabe poco de la importancia que tiene la hepatitis C. Sin embargo, esta afección hepática es un problema global con tanta repercusión en la salud, o más, que la que tiene el VIH, la tuberculosis o la malaria. El virus de la hepatitis C (VHC) está presente en 140 millones de personas en el mundo, ya que tiene una prevalencia -según estimaciones muy conservadoras- del 2% entre la población. Es un infección indolente que se alberga mucho tiempo en el hígado y tarda a veces 20 años en dar síntomas. En el momento actual es responsable de un porcentaje muy elevado de cirrosis hepática y de cáncer de hígado.
En EEUU probablemente hay 3,2 millones de personas infectadas. En España quizá 700.000. En algunos países del norte de África, y en el sudeste asiático, la incidencia es mayor. Causa unas 500.000 muertos al año. Hasta ahora, los enfermos con hepatitis C no tenían un tratamiento realmente eficaz y -sobre todo- razonablemente tolerado. Ahora sí.
Los avances en los últimos años en la investigación de fármacos antivirales potentes ha obtenido frutos y ya hay dos nuevos medicamentos que curan la hepatitis C en un altísimo porcentaje de los casos. Habrá algunos más pronto. Y lo hacen sin apenas efectos secundarios y en tres meses. Los expertos opinan que la llegada de estos antivirales es uno de los mejores logros de la industria farmacéutica en mucho tiempo. Basta repasar los estudios que han publicado las grandes revistas médicas del mundo para percibir que el drama de la pandemia de la hepatitis C puede reconducirse.
Una barrera importante
Sin embargo, no todo es alegría. El precio, al menos en EEUU, de esta terapia tiene muy preocupados a las autoridades sanitarias. Noventa días de tratamiento de una pastilla diaria cuestan en ese país entre 60 y 80.000 dólares. A casi 1.000 dólares la píldora. Incluso allí, relativamente acostumbrados a que la sanidad valga una barbaridad (se gastan el 17% de un gran producto bruto en medicina), han sonado las alarmas ya que la cifra de tratar a un porcentaje razonable de los estadounidenses afectados (sobre todo, los que tenga mayor afectación hepática) es exorbitante.
Donde también hay mucho revuelo con el precio de estos descubrimientos es dentro de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El 80% de los infectados por el virus vive en países de renta baja o media. No habrá forma, si se barajan esos precios, de que esas terapias lleguen a quienes más las necesitan.
De la misma manera que en su día hubo un intenso debate acerca del precio de los nuevos antirretrovirales (que controlan la infección por VIH), ya que su adquisición era imposible para los países en los que se concentraba la mayor prevalencia de infectados, ahora se vislumbra otro muy similar con el tratamiento de la hepatitis C.
En el New England Journal of Medicine -la revista en la que ha visto la luz la mayoría de los trabajos que certifican la excelencia de las nuevas moléculas anti VHC- también se están publicando editoriales y opiniones sobre qué es lo que se puede hacer con esta controversia.
Lo más probable es que tarde o temprano pase lo mismo que ocurrió con los fármacos que controlan el sida. Salvo en los países en los que el precio de los medicamentos es libre, los laboratorios van a tener que pelear la etiqueta de su producto contra el VCH ministerio a ministerio.
Parece, por ejemplo, que Egipto -que tiene una prevalencia de infección por VCH muy elevada- ha logrado ya un acuerdo en el que se rebaja la factura de estos fármacos de forma radical. Otros países intentarán conseguir acuerdos parecidos. El precio en sufrimientos, vida y gastos sanitarios de la infección por el VCH es muy alto. Cualquier cosa que palíe tanto coste debe ser contemplada. Lo que ocurre es que muchas veces no existen los recursos financieros para poder hacerlo. Las arcas públicas o privadas tienen todas un techo.
De momento creo que se tiene que aprobar medicamentos para este y otras enfermedades en España que son criticas y se suma emergencia (en muchos casos de vida o muerte), para muchas personas y que posiblemente nunca se tengan en cuenta, por que es mas importante hacer un parque o una fuente en tiempo de elecciones que una vida humana.
Money, money, money...
-
A ver si aprobando la ley del aborto ya tal.
-
Un hospital público griego se niega a operar a un parado, ya sedado e intubado, por no tener seguro
"Cuando el cirujano tenía el bisturí en la mano, entró corriendo el gerente y ordenó al equipo médico que lo reanimaran y le dieran el alta" porque la operación costaba 15.000 euros y no podía pagarla, según informa 'La Vanguardia'.
Sociedad | 09:15
Un grupo de médicos ha denunciado al Gobierno presidido por Antonis Samaras después de que la semana pasada el hospital público Evangelismós de Atenas se negara a operar a un hombre de 54 años, aquejado de una grave enfermedad coronaria... por ser desempleado y no tener cobertura sanitaria.
Según informa el periódico 'La Vanguardia', el enfermo, casado y con un hijo, fue bajado a quirófano, lo sedaron e intubaron y le afeitaron el pecho. "Cuando el cirujano tenía el bisturí en la mano, entró corriendo el gerente y ordenó al equipo médico que lo reanimaran y le dieran el alta" porque la operación costaba 15.000 euros y no podía pagarla.
El doctor Tasos Vijas, tras tener constancia del caso, denunció al Gobierno. Además, fue tal el revuelo que generó en la prensa, que el hospital en un intento de remendar su error se puso en contacto con el paciente al que se había negado a operar para informarle de que ya podía ser intervenido. "El Ministerio de Sanidad explicó que el enfermo había acudido a operarse el día que no le tocaba. Sólo eso".
"Hemos ido a los tribunales, incluido el Penal Internacional de La Haya. Creo que los que tienen el poder y han impuesto las condiciones de la deuda han de ser juzgados por crímenes contra el pueblo griego", denuncia Vijas a 'La Vanguardia'.
Este caso llega en un momento en el que organismos internacionales critican que Grecia ha reducido un 25% la partida presupuestaria destinada a hospitales. Por otra parte, advierten de que el número de suicidios ha crecido un 45% y de que hay 800.000 personas sin ningún seguro médico tras haber agotado el paro y otras prestaciones.
-
. . . no sabemos lo que tenemos en España . . . y se lo quieren cargar . . .
-
. . . no sabemos lo que tenemos en España . . . y se lo quieren cargar . . .
Y dale con el que se lo quieren cargar... de momento los que más han perjudicado a la salud de los ciudadanos han sido los profesionales sanitarios con sus huelgas retrasando pruebas y cirugías, y cerrando consultas.
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
-
. . . insisto, la marea blanca lo ha frenado en Madrid . . . pero el modelo de sanidad pública . . . se lo quieren cargar . . .
-
. . . insisto, la marea blanca lo ha frenado en Madrid . . . pero el modelo de sanidad pública . . . se lo quieren cargar . . .
Cierto.
Un saludo
-
. . . no sabemos lo que tenemos en España . . . y se lo quieren cargar . . .
Y dale con el que se lo quieren cargar... de momento los que más han perjudicado a la salud de los ciudadanos han sido los profesionales sanitarios con sus huelgas retrasando pruebas y cirugías, y cerrando consultas.
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
Si se lo quieren cargar y lo están haciendo, con derivaciones donde te chantajean para que pases por el aro de la derivación y si no te sacan del compromiso de lista de espera, y de nada te vale reclamar, te vas a más de 200 días laborables para que te operen.
Es ciego quien no ve el negocio que están haciendo con ello.
Pero como últimamente me ha dado por decir la verdad, también pienso que parte de culpa la tienen los funcionarios que funcionan distinto por "horas", que por su sueldo, y la politización.
Pero la mayor parte de culpa es del negocio.
Un saludo
-
http://youtube.com/v/hTiEn-cus_s
-
. . . no sabemos lo que tenemos en España . . . y se lo quieren cargar . . .
Y dale con el que se lo quieren cargar... de momento los que más han perjudicado a la salud de los ciudadanos han sido los profesionales sanitarios con sus huelgas retrasando pruebas y cirugías, y cerrando consultas.
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
Si se lo quieren cargar y lo están haciendo, con derivaciones donde te chantajean para que pases por el aro de la derivación y si no te sacan del compromiso de lista de espera, y de nada te vale reclamar, te vas a más de 200 días laborables para que te operen.
Es ciego quien no ve el negocio que están haciendo con ello.
Pero como últimamente me ha dado por decir la verdad, también pienso que parte de culpa la tienen los funcionarios que funcionan distinto por "horas", que por su sueldo, y la politización.
Pero la mayor parte de culpa es del negocio.
Un saludo
A ti como usuario que más te da donde te hagan una resonancia? por ejemplo.
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
-
. . . no sabemos lo que tenemos en España . . . y se lo quieren cargar . . .
Y dale con el que se lo quieren cargar... de momento los que más han perjudicado a la salud de los ciudadanos han sido los profesionales sanitarios con sus huelgas retrasando pruebas y cirugías, y cerrando consultas.
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
Si se lo quieren cargar y lo están haciendo, con derivaciones donde te chantajean para que pases por el aro de la derivación y si no te sacan del compromiso de lista de espera, y de nada te vale reclamar, te vas a más de 200 días laborables para que te operen.
Es ciego quien no ve el negocio que están haciendo con ello.
Pero como últimamente me ha dado por decir la verdad, también pienso que parte de culpa la tienen los funcionarios que funcionan distinto por "horas", que por su sueldo, y la politización.
Pero la mayor parte de culpa es del negocio.
Un saludo
A ti como usuario que más te da donde te hagan una resonancia? por ejemplo.
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
Pues "me da", por que para pagar la derivación si hay € pero para invertir en sanidad pública no....y cuando la sanidad pública no sea más que un cartel las derivaciones se estarán llevando el montante...y cuando estas también estén saturadas (o no, ya que hasta las pruebas se realizarán, o no, en función d tablas de edad y risgo) al personal no le quedará más remédio que contratar sanidad privada...el que pueda pagarla, y es que van siguiendo el modelo EE.UU., donde tanto tienes...tanto vales, como dice la canción.
-
. . . no sabemos lo que tenemos en España . . . y se lo quieren cargar . . .
Y dale con el que se lo quieren cargar... de momento los que más han perjudicado a la salud de los ciudadanos han sido los profesionales sanitarios con sus huelgas retrasando pruebas y cirugías, y cerrando consultas.
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
Si se lo quieren cargar y lo están haciendo, con derivaciones donde te chantajean para que pases por el aro de la derivación y si no te sacan del compromiso de lista de espera, y de nada te vale reclamar, te vas a más de 200 días laborables para que te operen.
Es ciego quien no ve el negocio que están haciendo con ello.
Pero como últimamente me ha dado por decir la verdad, también pienso que parte de culpa la tienen los funcionarios que funcionan distinto por "horas", que por su sueldo, y la politización.
Pero la mayor parte de culpa es del negocio.
Un saludo
A ti como usuario que más te da donde te hagan una resonancia? por ejemplo.
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
De acuerdo, pero no me da lo mismo que me prescriba el medico(que yo no he elegido que es el que me ha asignado la seguridad social) una operación, y luego la administrativa me diga que o me derivo, o que me siente a esperar, que me sacan del compromiso de operar en un mes, vale espero algo más, pero que me digan año y medio o haberme dejado derivarme se llama puto chantaje, además la derivación que me ofrecen es para una operación por método distinto al prescrito, quien es la administrativa o la administración para cambiar el método prescrito, y me sacan fuera porque Yo elijo medico mentira, pero además me mandan a un hospital que NO TIENE UCI, pero además es que yo confio más en la seguridad social, pero además......¿quieres que te diga mas ademases por lo que no me da lo mismo? porque tengo unas cuantas, lo que están haciendo con la sanidad es vergonzoso.
Un saludo
-
Yo quiero saber como va el departamento de anatomia del heredero del marques de paracuellos.
Enviado desde mi GT-I9100P mediante Tapatalk
-
Yo quiero saber como va el departamento de anatomia del heredero del marques de paracuellos.
Enviado desde mi GT-I9100P mediante Tapatalk
Te refieres a la forma poco etica de tratar los cuerpos humanos donados para su estudio?
Pues jodidamente, me parece a mi, aunque nuestro cuerpo al morir no es mas que materia organica en descomposición no parece muy apropiado ese almacenamiento sin ningún respeto, no sólo a las personas que ujna vez fueron sino también a la generosidad de donar su cuerpo para el estudio de la medicina, aquí deben rodar cabezas.
-
No se... igual tohil delgado y el sindicato de estudiantes estan organizando acciones al respecto.
Enviado desde mi GT-I9100P mediante Tapatalk
-
El 'overbooking' de cadáveres obliga a universidades a cerrar las donaciones de cuerpos a la ciencia
Cada vez son más los que confían su última voluntad a la investigación para evitar pagar una media de 3.000 euros por el sepelio
Vida | 21/05/2014 - 00:06h | Última actualización: 21/05/2014 - 08:55h
David Palacios
Donar el cuerpo a la ciencia es todo un regalo para que futuros médicos examinen en sus facultades de medicina la anatomía del cuerpo humano. Es un acto voluntario y altruista, que no reporta ninguna recompensa para quien pone su cuerpo a disposición del estudio científico, pero que cada vez cuenta con más adeptos, sobre todo desde que empezó la crisis, ya que tampoco supone ningún coste para el difunto o su familia. Esta realidad ha provocado un overbooking de cuerpos en los depósitos de las facultades, tal y como se ha visto esta semana en la Complutense de Madrid.
El incremento de las donaciones es una realidad y en los depósitos de algunas universidades ya han llegado a la sobre saturación, como es el caso de la Universidad de Lleida (UdL), con cabida para una veintena de cadáveres, que se encuentra al 100% de su capacidad, lo que ha provocado que esta universidad catalana se haya visto obligada a denegar más inscripciones este año. Según fuentes de la Unidad de Anatomía Humana de la UdL consultadas por La Vanguardia.com, “en los últimos diez años, las donaciones se han triplicado”, lo que ha provocado el lleno total del depósito”. Desde la facultad recuerdan, no obstante, que cada curso se necesitan nuevos cuerpos, por lo que a partir de septiembre se volverán a abrir las peticiones.
Lo mismo sucede en la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), que hasta verano tiene cerrada la inscripción de nuevos donantes porque “el depósito está al límite debido al aumento progresivo de la demanda”, según confirma el catedrático Alfonso Rodríguez, responsable del depósito de cuerpos de este centro, que cuenta con una capacidad cercana al centenar de cuerpos. En 2008, el número de donaciones fue de 68, mientras que en 2013 la cifra se elevó a 89, unas cifras que se prevén similares para este año. A pesar que ya estaba planeado hace años, estos días acaba de entrar en funcionamiento en la UAB un nuevo depósito para 80 cuerpos más y que, sin duda, ayudará a hacer frente al interés de los ciudadanos por donar su cuerpo a la ciencia.
En la Universidad del País Vasco (UPV), desde 2011 no se aceptan más peticiones de donantes, ya que el depósito, con capacidad para 100 cuerpos, está lleno y solo reservan espacio para aquellos donantes que se inscribieron antes de ese año. A eso se suma el descenso del 40% del presupuesto destinado a la facultad de medicina, por lo que el centro no se puede hacer cargo de los costes que se derivan de mantener los cuerpos. “No aceptar más donantes repercute en el avance de la ciencia”, constata el catedrático de la UPV Pedro Grandes, que recuerda que sin los recortes los estudiantes “podrían utilizar más cadáveres en sus prácticas y se podrían organizar cursos de especialización quirúrgica”.
La Universidad de Barcelona (UB), que ha registrado un ascenso de donaciones del 10% en los últimos cinco años, es de las pocas que puede asumir más cuerpos puesto que sus dos depósitos, situados en el Hospital Clínic y en el Hospital de Bellvitge, tienen capacidad para almacenar hasta 400 cadáveres.
La Asociación Nacional de Donantes de Cuerpo a la Ciencia mantiene una colaboración con las diferentes facultades de medicina de España para que aquellas que tengan sus servicios al completo puedan derivar a los donantes interesados a otros centros universitarios con menos demanda.
Las imágenes de cuerpos en la Complutense, un caso aislado
Los cadáveres amontonados a temperatura ambiente en los sótanos de la Universidad Complutense de Madrid ha sorprendido al resto de universidades españolas, ya que los centros cuentan con protocolos de actuación e higiene para mantener en estado impecable las salas de disección donde los estudiantes trabajan con los cuerpos y los depósitos. Los responsables de las distintas universidades consultados coinciden en que esas normativas se han de cumplir a raja tabla.
“En la UB esta imagen no se puede producir, porque cada jueves la funeraria viene a recoger los restos que se han de incinerar”, recuerda Mariano Monzó, jefe de la unidad de anatomía de la UB. Por su parte, desde la UAB niegan que la situación de la Complutense de Madrid se pueda extrapolar en su centro, ya que “lo guardamos todo en cámaras frigoríficas”. “Me impactaron las imágenes y creo van en contra de la percepción que la población tiene de la ciencia”, se lamenta Alfonso Rodríguez.
La 'moda' de dar el cuerpo a la ciencia
Donar el cuerpo a la ciencia es un “gesto noble, compasivo y humanitario y cuyos beneficios para la humanidad son enormes”, según la Asociación Nacional de Donantes de Cuerpo a la Ciencia. El coste para el interesado es cero, ya que el traslado, almacenamiento y posterior incineración del cuerpo corre a cargo de las distintas universidades – que invierten unos 1.500 euros por cada cadáver -, comparado con los 3.000 euros de media que cuesta un entierro tradicional.
Una vez fallece el donante, los centros, a través de convenios con funerarias, se encargan de recoger el cuerpo en el lugar de fallecimiento y de preparar las distintas partes del organismo para el posterior estudio de alumnos de medicina de los primeros dos cursos, que es donde se concentran las asignaturas de anatomía humana. También se utilizan en masters, cursos de formación e incluso algunas universidades como la UB alquilan sus salas de disecciones para empresas privadas que quieran probar sus proyectos (por ejemplo, prótesis o implantes) en cuerpos reales.
“Estoy convencida de hacerlo”
Así se muestra Gracia del Carmen Díaz, de 69 años y vecina de Barcelona que, tras un periodo de reflexión, ha decidido finalmente donar su cuerpo a la ciencia y engrosar la lista de miles de donantes que existen en España. El proceso es muy sencillo, ya que únicamente se ha de acudir presencialmente a la facultad de medicina de la universidad escogida para obtener un carné de donante en el que consta el nombre del interesado y el teléfono al que sus familiares deberán llamar el día de su muerte.
En su caso, Carmen acudió recientemente al servicio de anatomía del Hospital Clínic de Barcelona para inscribirse, un trámite que apenas duró 10 minutos y para el que es necesario el DNI original y una firma. “El entierro es un sufrimiento añadido a la muerte”, afirma poco antes de obtener su condición de donante. “Si no estudian con nuestro cuerpo, no hay adelantos científicos”, destaca Díaz, que recuerda que todos los éxitos en este campo son “porque se ha investigado con el ser humano”.
En ningún caso los médicos encargados de expedir estos carnés preguntan a los donantes si sufren algún tipo de enfermedad, ya que una vez los cuerpos llegan al depósito son sometidos a completos análisis de sangre para detectar posibles enfermedades bacterianas o contagiosas como la hepatitis o el VIH.
Cada vez hay más conciencia entre la población sobre este servicio. En el caso de Gracia del Carmen, tras comentar la decisión a su círculo más íntimo de amistades ha descubierto que varias de sus amigas también han decidido donar su cuerpo a la ciencia el día que fallezcan. “A algunos familiares, por eso, no les ha parecido del todo bien, aunque respetan mi decisión”, ha añadido.
En los últimos años, el número de donantes ha crecido de forma constante y actualmente se calcula que se han expedido 40.000 carnés en las 39 facultades de medicina españolas con servicio de depósito. La decisión de hacerse donante se produce normalmente entre los 45 y 50 años, y se concentra sobre todo en Madrid, Catalunya y Levante. En otras provincias, como Cáceres, Badajoz o Teruel las donaciones son menores “porque las tradiciones son distintas”, apunta Manuel Rubio, presidente de la Asociación Nacional de Donantes de Cuerpo a la Ciencia, que calcula que el número de donantes ha aumentado alrededor de un 5% en el último lustro.
Para los profesionales de la anatomía no existe una razón clara que vaya asociada a este aumento, pero los responsables de depósitos consultados destacan que actualmente hay mucha más información y sensibilidad de los beneficios de donar el cuerpo para que los estudiantes de medicina puedan realizar sus prácticas docentes y los profesionales puedan investigar. “Pueden ser motivos religiosos, de no creencia en ritos o, simplemente, de agradecimiento a la ciencia”, destaca el catedrático de anatomía y responsable del depósito de cuerpos de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), Alfonso Rodríguez. “Creemos que el aumento es mayormente debido a la consciencia social y a que se han roto muchos tabús en relación a la muerte”, destaca por su parte Manuel Rubio.
Por otro lado, la crisis económica podría ser la excusa para que algunos se decanten por esta opción y, de esta forma, que la universidad en cuestión se haga cargo del cuerpo, aunque no existen datos ni estudios que confirmen la influencia de este aspecto. “Cuando empezó la crisis vimos como las solicitudes aumentaron, por lo que puede ser un indicio más para que la gente se convierte en donante”, destaca Pedro Grandes, catedrático de neurociencia en la Universidad del País Vasco (UPV).
-
La Guardia Civil halla en una nave de Arganda del Rey los restos de los cadáveres sacados de la Complutense
Los restos se encontraban en más de una veintena de cubetas azules en el interior de un camión.
E.B. / 23-05-2014 • 15:30
La Guardia Civil de Madrid halló en la tarde de ayer jueves en una nave de Arganda del Rey los restos de los cadáveres retirados irregularmente del departamento de Anatomía II de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), según fuentes policiales y judiciales citadas por Europa Press.
Los restos se encontraban en más de una veintena de cubetas azules en el interior de un camión, que supuestamente se había retirado a primera hora de la mañana del departamento universitario a pesar de que dichas instalaciones habían sido precintadas por Inspección de Trabajo.
La Guardia Civil actuó tras conocer que esos restos humanos, destinados al prácticas estudiantiles y que se encontraban amontonados en un lamentable estado en dicho departamento de Anatomía, había sido trasladados pese al precinto y podían ser incinerados indebidamente.
Hasta la nave de Arganda llegaron varios agentes del Grupo especializado en desactivación de explosivos y en naturaleza NRBQ (Nuclear, Radiológico, Biológico y Químico), que no abrieron los cubos, así que optaron por los rayos X, según ha precisado el diario El Mundo.
A raíz de estos hechos, la Guardia Civil envió una notificación al juzgado número 5 de Arganda del Rey, que estaba de guardia en ese momento. Previsiblemente, el Instituto Armado formalizará un atestado por un posible delito de falsedad documental, ya que los cubetas con los restos mortuorios no habrían sido debidamente catalogados, ya que los cadáveres no se pueden catalogar como residuos.
Previsiblemente también el juzgado de Arganda remitirá dicha documentación a los Juzgados de Plaza de Castilla, ya que el asunto originario parte Madrid capital, de la Facultad de Medicina, han señalado las mismas fuentes.
-
Alguien sabe si el sindicato de estudiantes se van a manifestar por estos hechos?
Enviado desde mi GT-I9100P mediante Tapatalk
-
CIENCIA
El ayuno regenera las células y fortalece el sistema inmunitario
2 horas
Efe. Washington.
El ayuno periódico por dos o tres días contribuye a la regeneración de células madre en la sangre y la restauración del sistema inmunitario, con lo que contrarresta los efectos de la quimioterapia y el envejecimiento, según un artículo que publica hoy la revista Cell Stem Cell.
El estudio lo encabezó el italiano Valter Longo, profesor de gerontología y ciencias biológicas en la Universidad del Sur de California, en EE.UU., quien señala que, «cuando uno ayuna, el sistema trata de ahorrar energía».
«Y una de las cosas que puede hacer para ahorrar energía es reciclar muchas de las células inmunitarias que no necesita, especialmente las que puedan estar dañadas», agregó.
La quimioterapia que se administra a los pacientes con cáncer puede salvarles la vida, pero también causa muchos efectos secundarios, incluida la merma de las células del sistema inmunitario.
Se calcula que más del 20 por ciento de las muertes relacionadas con el cáncer se aceleran, o incluso son causadas, por los efectos tóxicos de la quimioterapia, más que por el cáncer mismo.
Por ello los médicos limitan las dosis y frecuencia de la terapia química a los niveles que son tolerados por los pacientes, pero eso reduce la eficacia general de los tratamientos contra el cáncer.
Pero aún en ausencia de la quimioterapia, el envejecimiento normal empobrece al sistema inmunitario y causa deficiencias con un riesgo más alto de desarrollo de leucemia y una variedad de enfermedades.
Actualmente no hay intervenciones médicas que mengüen los efectos secundarios que la quimioterapia tiene sobre el sistema de inmunidad o que prevengan la disfunción celular en el sistema de inmunidad que acompaña al envejecimiento.
Los estudios anteriores de Longo y sus colegas habían mostrado que una restricción temporal de la nutrición podía incrementar la resistencia de las células madre a ciertos factores de estrés y el último trabajo se dedicó a comprobar si el ayuno podía proteger a las células del sistema inmunitario.
Tanto en los ratones de laboratorio como en la primera fase de la prueba clínica con humanos, los períodos de ayuno bajaron significativamente el número de glóbulos blancos en la sangre.
Los ayunos empleados consistieron en períodos de dos a cuatro días sin comidas, en el curso de seis meses.
«Lo que empezamos a notar, tanto en los animales como en los humanos, fue que bajaba el número de glóbulos blancos durante el ayuno prolongado», apunta Longo. «Luego, cuando se vuelve a comer, las células de la sangre se recuperan».
El ayuno prolongado fuerza al organismo a consumir sus reservas de glucosa, grasa y cetonas, pero también descompone una porción significativa de glóbulos blancos en la sangre, un proceso que Longo compara con quitarle a un avión el exceso de carga.
El ayuno prolongado además reduce la enzima PKA que, según Longo, es el gen clave que debe apagarse para que las células madre pasen a la modalidad regenerativa».
-
TE DA MÁS ENERGíA QUE CUALQUIER OTRO PRODUCTO, DICEN
La última tendencia que arrasa en los gimnasios: beber leche materna
Desayunar atún en lata a palo seco, beber extraños batidos de proteínas y comerse un plato de pasta a las doce de la mañana son cosas que hemos visto hacer en algún momento a nuestros allegados cachas. Eso es pasado. La última tendencia entre los musculitos es... ¡beber leche materna que compran por Internet!
Parece una broma, pero es cierto. La compraventa de leche materna es ya una realidad, muy arraigada en algunos países como Estados Unidos y Argentina. ¿Cómo empezó la sinrazón? Pues parece ser que fue Anthony, un atleta neoyorquino, uno de los primeros en confesar públicamente que para obtener fuerza, energía y (sic) virilidad bebía a diario leche materna que le compraba a su vecina. Lo hizo en una publicación local de Nueva York, sin importarle hacer público su secreto pese a que en Estados Unidos la venta de leche materna no está regulada por la ley, a diferencia de la de semen o la de sangre.
Desde que Anthony se decidiese a confesar su secreto para mantener su tabletita de chocolate intacta, el consumo de leche materna ha ido a más en los gimnasios, y ya existen páginas web donde puede adquirirse (www.onlythebreasts.com). Anthony, de hecho, ha acabado recurriendo a estos servicios de venta anónima de leche y desestimando, cuenta, la leche de su vecina.
Son muchos los adictos al gimnasio que toman leche materna, generalmente acompañada de copos de avena para el desayuno, y todos coinciden en que les proporciona una energía inexistente en otras bebidas energéticas. A raíz de la confesión de Anthony muchos hombres han salido del armario en Estados Unidos y han confesado que sí, que ellos también beben la leche de sus mujeres para sentirse mejor, curar enfermedades y evitar las terribles y pesadísimas digestiones que a muchos les ocasiona la leche de vaca.
(http://www.antena3.com/newa3flash/modulos_blancos/cocinatis/breast_milk.jpg)
En estas estábamos cuando hemos descubierto que esto de la leche materna viene de largo. Que el Londres, en Covent Garden, existe una heladería llamada The Icecreamists que comercializó durante un tiempo un helado elaborado con leche materna, que acabó siendo prohibido por las autoridades sanitarias por sus supuestos riesgos para la salud del consumidor, pese a que sus artífices aseguraban que la leche había pasado todos los controles sanitarios.
En su día, el chef neoyorquino Daniel Angerer, del restaurante Klee Brasserie, en Manhattan, elaboró durante una época un queso con leche materna que nunca llegó a comercializarse a instancias de las autoridades sanitarias. Sin embargo, su receta se hizo muy popular entre muchas madres en periodo de lactancia y fueron muchas las que utilizaron el excedente de leche para elaborar quesos. Al parecer, al chef se le ocurrió la idea cuando su bebé tenía cuatro semanas de vida y su mujer un excedente de leche.
Por su parte, el chef suizo Hans Locher sí que vio muy claro que podía elaborar recetas excelentes con el excedente de leche de su mujer, y decidió introducir un menú a base de platillos elaborados con leche materna en su restaurante Strochen (Iberg, Suiza). Cuando las autoridades sanitarias descubrieron su plan (Hans puso un anuncio en el periódico solicitando donantes) las autoridades sanitarias truncaron su plan. Una negativa que resulta cuanto menos curiosa teniendo en cuenta que en la actualidad está permitida la comercialización de óvulos en la mayoría de países de Europa.
Estos ejemplos no dejan de ser puras anécdotas si los comparamos con el revuelo surgido en China hace unos meses a causa de la comercialización de leche materna, que es adquirida a precios muy elevados por personas adultas de altísimos ingresos, que pueden elegir tomarla en un recipiente o directamente del pecho. Existe una empresa, Xinxinyu, especializada en la comercialización de leche materna, tanto para bebés como para adultos.
-
Pero se consume directamente del envase? Si no.... no interesa
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
-
Pero se consume directamente del envase? Si no.... no interesa
Enviado desde mi SM-N9005 mediante Tapatalk
No sé mire es todo tan raro que desde que vi hacerle una paja a un caballo y beberse el semen...ya me creo cualquier cosa...hasta que haya que consumir directamente del envase.
-
Las enfermedades mentales, a algunos causan risa.
-
Pero no deja de ser una enfermedad... y además no cubierta... ;cosc; ;cosc;
-
TE DA MÁS ENERGíA QUE CUALQUIER OTRO PRODUCTO, DICEN
La última tendencia que arrasa en los gimnasios: beber leche materna
MUY RICA, yo la he probado y lo puedo asegurar. :carcaj
-
Sólo espero que haya sido hace tiempo...pervertido.
-
La víctima fue asistida por el Defensor del Paciente
Condena de 100.000 € al Sermas por una muerte evitable con una radiografía
Un hombre de 76 años falleció en el Hospital Santa Cristina de una neumonía soslayada
Actualizado: 16/06/2014 20:41 horas
El 3 de diciembre de 2007, X, de 76 años de edad, fue intervenido en el Hospital Universitario Santa Cristina, en Madrid, de una dolencia llamada dedo en garra, que le afectaba al segundo dedo de su pie derecho, el cual se quedaba así, deformado hacia abajo.
Antes de la cirugía, a X se le realizaron varias pruebas para el preoperatorio y con objeto de afinar lo más posible el diagnóstico, una de las cuales fue una radiografía de la zona del tórax.
Ahora se puede decir: nadie miró aquella radiografía. Si se le hubiera prestado atención, se habría observado una infección respiratoria que quedó sin tratamiento, y que le provocó la muerte al paciente a gran velocidad. Sólo cinco días después de la intervención, el 8 de diciembre de 2007, X moría a causa de una neumonía grave comunitaria que derivó en un shock séptico.
La sala décima del Tribunal Superior de Justicia de Madrid ha condenado ahora al Servicio Madrileño de Salud (Sermas) a pagar un total de 100.000 euros a la familia de X al estimar integramente sus argumentos: es decir, que si los médicos hubieran tratado lo que aquella radiografía revelaba, el paciente X podría haber superado el trance.
Con la particularidad, además, de que durante todo el pleito el Sermas nunca llegó a aportar la famosa radiografía, asegura el abogado que asistió a la familia de la víctima en el trance judicial, Carlos Sardinero. Las víctimas fueron asesoradas también por la Asociación del Defensor del Paciente de Carmen Flores.
«Efectivamente, al estar incompleta la historia médica del paciente, es imposible que pueda aceptarse la tesis de la Administración pues no puede olvidarse que la técnica médica es de medios y no de resultados, medios que, en este caso, dada la ausencia tanto de la placa mencionada como de la exploración del paciente en esa misma fecha, debe llevarnos a concluir que no se valoraron adecuadamente las alteraciones presentes en la radiografía de tórax con carácter previo a la realización de la intervención programada, desconociendo, en todo caso, si debiera haberse proporcionado al enfermo algún tratamiento médico ajustado a las exigencias de la lex artis», llega a afirmar la sentencia sobre esa singular ausencia de la radiografía durante el proceso.
«Y como la obligación de aportar la historia clínica es carga de quien la tiene en su poder, su ausencia no puede perjudicar la pretensión de la parte recurrente, quien con ese actuar administrativo se ve imposibilitado para demostrar la veracidad de sus afirmaciones consistentes en que se produjo una desatención médica pese a la neumonía que revelaba la radiografía de constante referencia», finaliza el documento, al que ha tenido acceso este diario.
-
Las listas de espera quirúrgica en la CAM mejoran negativamente.
http://www.eldiario.es/sociedad/sanidad-madrid-recortes-lista-espera_0_271573628.html
-
NEUROCIENCIA
Por qué cuando estamos en grupo nos volvemos inconscientes y estúpidos
Un equipo de investigadores identifica un patrón de actividad cerebral que diferencia a aquellos que pierden su individualidad con la masa y se dejan llevar. Cuando estas personas están en grupo, sostienen los investigadores, son más propensas a realizar acciones que no harían en solitario, a celebrar las desgracias ajenas e incluso a agredir al contrario.
A falta de un minuto para el final de partido, y con la alegría incontenible de ver a su equipo ascender a primera división, alrededor de un centenar de aficionados de Las Palmas saltó al campo el pasado domingo para celebrarlo. Esta actuación colectiva obligó al árbitro a parar el juego y convirtió lo que iba a ser una celebración en una decepción histórica. El Córdoba empató y la alegría se desvaneció. Si los aficionados que protagonizaron el incidente hubieran valorado de forma aislada la idea de saltar al campo antes de tiempo, es más que probable que les hubiera parecido una insensatez. Pero en el calor del entusiasmo colectivo algunos se precipitaron y tomaron la peor de las decisiones.
La forma en que nuestro cerebro toma decisiones morales es diferente cuando estamos solos y cuando actuamos en grupo. Diversos experimentos han demostrado que las personas pueden cometer actos de vandalismo y brutalidad cuando actúan dentro de la masa que no cometerían como individuos particulares, como si el sentido de la responsabilidad se disolviera en el anonimato colectivo. Pero, ¿cómo pierde uno el contacto con sus propios principios morales para saltárselos a la torera en mitad de una turba o celebración?
Algunas personas son más propensas a disolver su personalidad entre la multitud
La doctora Rebecca Saxe, neurocientífica del Instituto tecnológico de Massachusetts (MIT), investiga qué partes del cerebro están implicadas en la empatía, las decisiones morales y cómo cambian en función de determinadas variantes, hasta el punto de que se pueden manipular mediante estimulación magnética transcraneal (aquí puedes ver su interesante charla TED). En el estudio publicado hace unos días en la revista NeuroImage y liderado por Mina Cikara, una de sus estudiantes de posdoctorado, su equipo ha ido un poco más allá y ha demostrado cómo las personas pierden contacto con sus referencias morales individuales cuando actúan en grupo y cómo esto facilita la posibilidad de que agredan a los que no pertenecen al grupo.
Para realizar el trabajo, los científicos reclutaron a 23 voluntarios y analizaron su actividad cerebral con resonancia magnética funcional en dos situaciones: participando en un juego de forma individual y haciéndolo en grupo. Los investigadores centraron su atención en un área del cerebro, la zona medial de la corteza prefrontal, que se activa siempre que la persona hace valoraciones sobre sí misma y las cosas que piensa, como si fuera una especie de sentido del ‘yo’. Durante las pruebas, los autores del estudio descubrieron que en una serie de sujetos esta zona se activaba mucho durante el juego individual pero se inhibía cuando estaban jugando en grupo. Lo que los científicos preveían es que las personas cuya actividad en esta zona del cerebro era menor, tendrían más probabilidades de perjudicar a los miembros de otro equipo en otra tarea realizada después del juego. Y para medirlo les pidieron que eligieran dos fotos entre seis de los miembros del equipo rival que se publicarían después en el estudio.
La gente cambia sus prioridades cuando hay un 'nosotros' y un 'ellos'
Las personas que habían tenido menor actividad en la corteza prefrontal eligieron sistemáticamente las fotos en las que sus rivales habían salido menos favorecidos, lo que, según los investigadores, confirma sus sospechas de que son más propensas a actuar contra los miembros del otro grupo con algún tipo de represalia."Esta es una buena manera de usar la neuroimagen para intentar comprender algo que ha sido realmente difícil de explorar solo con el comportamiento", asegura el profesor de psicología de la Universidad de Yale, David Rand, en una nota del MIT. Para Cikara y su equipo, el resultado es una confirmación de que "la gente cambia sus prioridades cuando hay un 'nosotros' y un 'ellos' y puede servir para comprender mejor por qué algunas personas son más propensas a "perderse a sí mismas" o disolverse dentro de un grupo que compite con otro.
La propia doctora Cikara, que trabaja ahora en la Universidad Carnegie Mellon, explica que la curiosidad por estos procesos surgió hace unos años tras asistir con su pareja a un partido de béisbol en el estadio de los Yankees de Nueva York. Su marido llevaba una gorra de los Red Sox y no dejaba de ser increpado de los aficionados locales, así que ella le quitó la gorra y se la puso, pensando que sería menos objeto de insultos "por el hecho de ser mujer", dice. "Pero no podía estar más equivocada", recuerda. "Nunca me habían llamado cosas como esas en toda mi vida". Aquellas agresiones, que continuaron después en la ciudad, causaron un fuerte impacto en Cikara, que ni siquiera era seguidora de los Red Sox. "Fue realmente sorprendente porque me di cuenta de que había pasado de ser un individuo a ser vista como un miembro de la "nación Red Sox". Y la manera en que la gente me respondía, y la manera en que me vi a mí misma respondiéndoles, había cambiado por efecto de esta pista visual - la gorra de béisbol", asegura. "Una vez que te sientes atacada por tu grupo, aunque sea arbitrariamente, cambia tu psicología".
“Una vez que te sientes atacada por tu grupo, cambia tu psicología”
La literatura científica coincide en señalar que nuestros cerebros parecen desarrollar un sentido del grupo que nos hace percibir a los otros como extraños e incluso hostiles, y en los casos más extremos, deshumanizarlos. En estudios anteriores sobre los cambios en la empatía, Saxe y Cikara ya habían visto que cuando emplean la lógica de grupos es frecuente que las personas se alegren secretamente de las desgracias ajenas, una sensación conocida con el término alemán "Schadenfreude". En experimentos con neuroimagen se ha comprobado que a algunas personas se les activan las zonas de "recompensa" del cerebro cuando el competidor recibe una descarga eléctrica dolorosa o cuando le sucede una desgracia.
Como se quedó con la espinita clavada tras su experiencia en el estadio de los Yankees, la doctora Cikara realizó un estudio con aficionados de este equipo y de los Red Sox en los que midió su actividad cerebral. Los estímulos negativos (tu equipo pierde y el rival gana) activaban la ínsula y la circunvolución cingulada anterior, mientras que los estímulos positivos (tu equipo gana y el otro pierde, incluso con un tercer equipo) activaba el cuerpo estriado, que tiene que ver con el placer pero también con las tentaciones que los propios sujetos relataban de golpear a un seguidor del otro equipo.
¿Quiere esto decir que estar en grupo te convierte en una criatura agresiva y sin control? Por supuesto que no. Lo que el estudio apunta es que algunas personas pueden estar más predispuestas que otras a saltarse sus propios límites morales cuando se identifican con un grupo de gente. Esto puede tener también consecuencias positivas, como demostraba un estudio de 1990 en el que los sujetos eran más propensos a donar dinero para una buena causa cuando estaban en grupo que cuando estaban solos. Los mismos circuitos neuronales, aseguran los investigadores, pueden promover comportamientos prosociales o antisociales, aunque el contexto competitivo tiende a promover el segundo escenario y lo habitual es que, cuando el individuo pierde la referencia de su código moral, su actuación termine siendo desafortunada e irracional.
-
Le diagnostican cáncer de mama y sale bailando del quirófano.
http://youtube.com/v/GkGCE986HTk
-
!!!Epidemia!!!
http://youtube.com/v/Lpvr_1sowAE
-
El sótano de los horrores
«Va a ser imposible saber dónde está su padre»
El director de Anatomía II reconoce a las familias que no pueden identificar los restos.
En una grabación con afectados, Carrillo admite que no se cumplía ningún protocolo.
Vídeo: http://www.elmundo.es/madrid/2014/07/06/53b6fb8ce2704e615a8b457f.html
-
La viagra sin receta: Sanofi se frota las manos
07.07.2014 -
(http://estatico.tendencias.vozpopuli.com/imagenes/Noticias/FD725246-123D-8647-D59C-258F0333C62F.jpg/resizeCut/403-30-710/0-150-512/imagen.jpg)
La multinacional francesa del sector farmacéutico Sanofi quiere sacar al mercado, con la ayuda de la firma estadounidense Eli Lilly and Company, un medicamento contra la disfunción eréctil que se pueda comprar sin receta
http://tendencias.vozpopuli.com/cultura/2978-la-viagra-sin-receta-sanofi-se-frota-las-manos
-
. . . a alguno al final le van a tener que amputar la picha por un priapismo extremo. . . :herid
-
. . . a alguno al final le van a tener que amputar la picha por un priapismo extremo. . . :herid
Si alguno con ganas de tomar las víagras como caramelos ve como vi yo un día como soluciono un urologo en el hospital un problema así.... tira todas las víagras que tiene y se encierra en la abstinencia.
-
(http://www.chirurgia-urologica.com/DRENAGGIO%20ASPIRAZIONE%20PRIAPISMO3.jpg)
. . . alguno termina así . . . fijo . . .
-
Los médicos extirpan 232 dientes a un adolescente indio
Los odontólogos participantes han calificado la intervención de "récord mundial"
Vida | 24/07/2014 - 10:55h | Última actualización: 25/07/2014 -
(http://img02.lavanguardia.com/2014/07/24/El-joven-indie-tras-la-operaci_54412426085_51351706917_600_226.jpg)
232 dientes a un adolescente indio de 17 años de edad, en una operación que ha sido descrita por los odontólogos participantes en la misma como "un récord mundial", según ha informado la cadena de televisión británica BBC.
"La enfermedad de Ashik (Gavai) fue diagnosticada como un odontoma complejo, en el que una encía formaba muchos dientes, a modo de un tumor benigno", ha dicho la doctora Sunanda Dhiware, directora del departamento de Odontología del Hospital de Bombay.
"En un principio no podíamos cortarla (la encía), por lo que tuvimos que usar martillo y cincel para conseguirlo. Una vez abierta empezaron a salir dientes como pequeñas perlas. Al principio los recogíamos, pero luego nos cansamos. Contamos hasta 232 dientes", ha agregado.
Dhiware ha indicado que "según la literatura médica sobre estos casos, afecta a la mandíbula superior, habiéndose extraído un máximo de 37 dientes del tumor en el pasado". "En el caso de Ashik, el tumor estaba muy profundo en la mandíbula inferior y tenía cientos de dientes", ha manifestado.
El padre de Ashik, Suresh Gavai, ha dicho que su hijo se quejó hace un mes por el dolor que sufría. "Me preocupaba que pudiera ser un cáncer, así que le traje a Bombay", ha explicado, en declaraciones al diario local 'Mumbay Mirror'.
-
. . . a alguno al final le van a tener que amputar la picha por un priapismo extremo. . . :herid
holaaaaaaaaaaaa
porfi que significa priapismo ????
-
. . . a alguno al final le van a tener que amputar la picha por un priapismo extremo. . . :herid
holaaaaaaaaaaaa
porfi que significa priapismo ????
Pene erecto....siempre.
(http://www.my-personaltrainer.it/salute/img/priapismo.jpg)
-
:ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :pino :pino :pino :pino :pino :pino :pino :pino :pino :pino
-
:ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :ojones :pino :pino :pino :pino :pino :pino :pino :pino :pino :pino
Sip...lo que debe producir un dolor de cojones...nunca mejor dicho.
-
;risr;
-
La historia del hombre que podría haber traído el ébola a Occidente
Patrick Sawyer, funcionario del gobierno de Liberia, volvía a su casa en Minnesota, pero empezó a sentir los síntomas de la enfermedad y falleció antes de poder llegar a coger el avión que podría haber propagado el virus por territorio americano.
Patrick Sawyer era un ciudadano naturalizado americano procedente de Liberia, uno de los países afectados por el brote de ébola de África Occidental, que por el momento, se ha llevado más de 700 vidas en cuatro países diferentes. Patrick había ido a cuidar a una hermana en Monrovia, que se encontraba afectada por lo que los médicos creían que era malaria, pero no era así. Sawyer comenzó a sufrir los síntomas de la enfermedad en el vuelo que lo conectaba con la ciudad de Loné, donde iría finalmente a celebrar el cumpleaños de sus hijos en Minnesota. Durante las seis horas y veinte minutos que duró el vuelo, comenzó a sentir los síntomas de la enfermedad, fiebre, dolor intestinal... y en Lagos sufrió un colapso. Fue hospitalizado y falleció el pasado 25 de julio.
"Podría haber traído el ébola a casa", confiesa su mujer
Sawyer trabajaba como funcionario del gobierno liberiano, y tenía que asistir a una conferencia económica en Lagos, Nigeria, para finalmente volver a Minnesota. Su mujer, Decontee, no se enteró de su fallecimiento hasta el pasado viernes, cuando recibió una llamada del hospital comunicándole su trágica muerte. Deja tres hijos de 5,4 y un año. Al morir en el hospital y confirmarse que padecía la enfermedad -mortal en un 90% de los casos- el hospital fue puesto en cuarentena, evacuado y descontaminado en una semana. No obstante, su mujer reconoce que hubiese sido peor si su marido hubiera llegado a los Estados Unidos. "Nunca había pensado que el ébola iba a llamar a mi puerta, y eso es lo que ha hecho", señaló en declaraciones a 'The Daily Beast'.
"El ébola me ha declarado la guerra, pero estoy lista para devolvérsela", ha señalado Decontee, que ha puesto en marcha un grupo de Facebook para concienciar a los liberianos con familia en EE.UU. que extremen las precauciones, puesto que el coste de que pudiese llegar a Occidente podría ser demasiado elevado.
Uno de los médicos más especializados del planeta fallece también por la enfermedad
Se conocía hoy miércoles la muerte de Umar Jan, el mayor especialista de Sierra Leona y uno de los mayores expertos del mundo en fiebres hemorrágicas, falleció el pasado martes 29 tras haber tratado a más de 300 enfermos. No pudo evitar el contagio, que se produce por entrar en contacto directo con un enfermo, a través de sus fluidos, orina o heces.
-
. . . a alguno al final le van a tener que amputar la picha por un priapismo extremo. . . :herid
Si alguno con ganas de tomar las víagras como caramelos ve como vi yo un día como soluciono un urologo en el hospital un problema así.... tira todas las víagras que tiene y se encierra en la abstinencia.
Romper los cuerpos cavernosos no vale... eso es trampa y envidia.
-
. . . a alguno al final le van a tener que amputar la picha por un priapismo extremo. . . :herid
Si alguno con ganas de tomar las víagras como caramelos ve como vi yo un día como soluciono un urologo en el hospital un problema así.... tira todas las víagras que tiene y se encierra en la abstinencia.
Romper los cuerpos cavernosos no vale... eso es trampa y envidia.
Pues... romperlos no, pero agujerear uno salvajemente con una jeringa de 50 (las grandes) que y un catéter de los gordos para bajar la presión sanguínea si... la cara del personal en urgencias era para verla.
-
Eso ya lo he visto.... pero vamos que debería de llevar muuuuchas horas con el tema tieso. Recuerdo una noticia de un jugador de rugby que recibio una patada en los huevos y tuvo una erección 7 días.
-
chicos como lo lea algun aprensivo le vais a dar la noche.............aunque suena a peli de terror asi que no seais malos.
-
Eso ya lo he visto.... pero vamos que debería de llevar muuuuchas horas con el tema tieso. Recuerdo una noticia de un jugador de rugby que recibio una patada en los huevos y tuvo una erección 7 días.
Eso si que es un gusto extremo por el sado....
-
Un trastorno psicológico para no echar gota
Probablemente, usted prefiere utilizar el aseo de su casa al del trabajo. Para quienes padecen paruresis, no se trata de una preferencia: son incapaces de orinar con normalidad en un lugar público. Descrita por primera vez en 1954, la investigación sobre esta fobia social no ha avanzado demasiado, truncando la felicidad de millones de personas.
Next | 30-07-2014
Mil cuatrocientos estudiantes de la Rutgers University, en Nueva Jersey (EE UU), debieron de sentirse bastante confundidos al participar en el estudio de los psicólogos Griffith W. Williams y Elizabeth T. Degenhardt que, en 1954, condujo por primera vez a la identificación de la paruresis o síndrome de vejiga tímida.
“El problema”, como Williams y Degenhardt llaman a la incapacidad de orinar en presencia de otros, llevaba siendo documentado desde la Edad Media, cuando se creía en la existencia de un hechizo “por el cual un enemigo quedaba impotente o incapaz de expeler su orina”. En tiempos modernos, también había sido mencionado en la literatura psiquiátrica, no como un síndrome, sino como un síntoma de alguna otra patología, bien psicológica, bien del sistema urinario.
En este estudio, publicado en el Journal of General Psychology, un 14% de los sujetos declaró tener problemas al orinar en presencia de otros, aunque esta cifra varía mucho de estudio a estudio. En años posteriores, otros trabajos lanzaron ratios de entre el 2,8% y el 25%.
Por supuesto, y disculpe la indiscreción, a usted también le ha pasado alguna vez.
Si es un hombre, en el servicio de caballeros al percibir que otra persona ocupa el sanitario de al lado justo cuando usted trata de orinar. Si es mujer, al escuchar cómo se cierra la puerta del reservado de al lado y otra vejiga se le sienta en paralelo.
“Me impresionó el malestar de estos pacientes, que se sentían abandonados por los profesionales de la salud mental”, dice un especialista en paruresis
No disimulen, la ciencia ya lo sabe desde que, en 1975, Bill Rees y Debbie Leach describieron, en un estudio publicado en el Journal of American College Health Association, tres tipos de incomodidad hacia los retretes públicos: visual, auditiva u olfativa. A las mujeres les afectaba más lo que escuchaban, a los hombres, lo que veían.
Y en cada tipo, un gradiente que va desde leve, en que la paruresis causa un retraso en el flujo de orina, hasta severo, donde orinar fuera de casa resulta imposible.
Un problema tabú para la psicología
Pero a finales de los setenta, no todos los académicos estaban preparados para sacar el tema. Dos años después de la publicación del estudio, el psicólogo Gerald Koocher (quien llegó a ser presidente de la Asociación Estadounidense de Psicología) cuestionó, por decirlo suavemente, la ética del trabajo de Rees y Leach en un artículo titulado Comportamiento en el baño y dignidad humana, publicado en el Journal of Personality and Social Psychology.
Este tipo de discurso provocó que, durante años, el estudio de este peculiar síndrome no haya sido prioritario. “Mi primer acercamiento a la paruresis fue bastante aleatorio”, cuenta a Sinc el doctor Antonio Prunas, investigador en la Università degli Studi di Milano-Bicocca. “Estaba leyendo un artículo sobre fobias sociales cuando me encontré con este trastorno. Debo admitir que nunca había escuchado nada sobre la paruresis pese a que llevo más de diez años enseñando psicopatología en la universidad”.
Así, Prunas, autor de varios estudios sobre el síndrome, buscó en internet y encontró un foro de gente con el síndrome. “Me impresionó extremadamente el malestar de estos pacientes, así como el hecho de que se sentían abandonados e incomprendidos por los profesionales de la salud mental”.
Como suele ocurrir con la mayoría de trastornos psiquiátricos, aún no se comprenden bien las causas que provocan la timidez de la vejiga. “Razonablemente –explica Prunas– hay diferentes factores de riesgo biológicos, psicológicos y sociales interaccionando en la etiología del desorden. Por tanto, podemos asumir que la gente que desarrolla paruresis se caracteriza probablemente por alguna vulnerabilidad biológica que interactúa con otros factores, tanto de la psicología del individuo como del ambiente social”.
Alguna forma de bullying en la niñez o la adolescencia podría ser la causa de este trastorno de ansiedad social
Sin embargo, para una minoría hay otra explicación. “Una de cada tres personas que sufría de paruresis identificó un evento traumático específico en su niñez relacionado con el uso de los lavabos que ellos consideran el comienzo de su trastorno”.
Sobre el mejor tratamiento o terapia contra la vejiga tímida, Prunas concede que no hay aún “evidencias científicas sólidas. Sin embargo, algunos estudios [generalmente de caso único y con resultados sin grupos de control] muestran que la terapia cognitivo-conductual puede ser efectiva”.
Trauma en la juventud
Aunque elegante a la hora de no dar nombres, los indicios del italiano apuntan en la dirección del doctor Steven Soifer, profesor en la Universidad de Memphis, CEO de la Asociación Internacional de Paruresis y todo un gurú en el tratamiento cognitivo-conductual (CBT, por sus siglas en inglés) del síndrome.
“Hay bastante literatura sobre el tema que data hasta los años 30, como documento en mi libro Síndrome de Vejiga Tímida: Tu Guía Paso a Paso para Superar la Paruresis, de 2001”, ice Soifer a Sinc. Este psicólogo y doctor en Trabajo Social reconoce que a él le afecta: “Me involucré porque he tenido el problema desde la adolescencia, y no había un tratamiento que pudiera encontrar. Desarrollé el método de tratamiento que usamos en nuestros talleres, basado en técnicas de CBT, con un colega”.
Estas técnicas, dice, “son muy conocidas aquí en los Estados Unidos, no tanto en Europa todavía. Pero es evidencia basada en la práctica, esto es, funciona en el 80-90% de los casos”.
A las mujeres les afecta más lo que escuchan en los retretes, a los hombres, lo que ven
Desde 2.000, ha publicado cinco libros y otros tantos artículos en revistas científicas sobre paruresis y tiene bastante claro que una experiencia traumática de juventud es, a menudo, el nudo corredizo que estrangula la uretra. “Absolutamente”, dice Soifer, “mi experiencia en talleres indica que alguna forma de bullying es la causa más común de este trastorno de ansiedad social. La edad media de la aparición es la pubertad, sobre los doce o trece años”.
En Japón, una gran cantidad de baños públicos cuentan con un pequeño dispositivo a pilas que se adhiere a la pared y, al pulsarlo, reproduce durante varios segundos el sonido de una cascada de agua, camuflando los ruidos corporales que emiten sus usuarios.
Pero para los parurésicos occidentales, el presente no pinta tan halagüeño como para los nipones. Y sin embargo, siempre podría ser peor. Podría ser otro síndrome más incapacitante, más infrecuente y aún menos estudiado que la paruresis. Podría ser parcopresis. Sí, justo lo que están pensando.
* Por Antonio Villarreal. Periodista especializado en ciencia y orgulloso colaborador de SINC.
-
(http://www.patrulleros.com/foro/index.php?action=dlattach;topic=5132.0;attach=53294;image)
-
algo de razon debe tener porque algunas personas suelen sudar mas por esas zonas que por otras.
-
Un juez investiga si la industria daña la calidad del esperma en Tarragona
Un estudio reveló niveles en la zona muy inferiores a los de Barcelona y A Coruña
Guillem Ramos-Salvat Tarragona 14 AGO 2014 - 00:10 CEST1
Un juez tiene sobre la mesa desde 2009 una denuncia de una organización ecologista que pretende aclarar por qué la calidad del esperma de los hombres de la provincia de Tarragona es muy inferior a la del resto de españoles. Tras archivar el caso dos veces, el juez ha aceptado ahora la petición de la Fiscalía y ha ordenado a la Guardia Civil que inicie las investigaciones para esclarecer qué empresas de la demarcación usan productos que puedan dañar los espermatozoides. Las nuevas diligencias tienen por objetivo esclarecer si se puede relacionar el fenómeno con el uso de productos químicos en la zona.
La denuncia presentada por Juan Manuel Olivella, presidente de la organización ecologista L’Escurçó, se deriva de un estudio clínico realizado en 2002 por el Instituto Marqués clínica de reproducción asistida, ginecología y obstetricia de Barcelona— que concluyó que el esperma de un 53% de los hombres de la provincia no era de calidad. Los datos publicados sobre Tarragona en este estudio, que también se hizo en La Coruña y en Barcelona, eran preocupantes y los indicadores resultantes también se situaban por debajo de los parámetros establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
En la comparación de estas tres provincias españolas, Tarragona era la que registraba peores resultados. La proporción de espermatozoides con buena movilidad de los gallegos era del 28%, la de los barceloneses no llegaba al 15% y, finalmente, la de los tarraconenses caía hasta el 6%. También había una gran diferencia en la concentración de espermatozoides con buena movilidad en el eyaculación: en A Coruña alcanzaba los 89 millones, en Barcelona caía hasta los 31 millones y en Tarragona, finalmente, la caída volvía a ser la más baja, con 16 millones. El estudio se hizo a hombres de toda la provincia de Tarragona, un total de 405 personas de más de 20 años y de manera gratuita. Era la primera vez que se hacía una estudio de estas características en todo el Estado. En el año 2003 se repitió el trabajo, pero solo Barcelona y A Coruña.
El Servicio de Protección de la Naturaleza (Seprona) de la Guardia Civil de la Comandancia de Tarragona son ahora los encargados, por orden del juez, de iniciar las investigaciones. El juez ha pedido saber qué empresas del Camp de Tarragona, sobre todo del sector químico, utilizan alguna de las 500 sustancias que al ser emitidas a la atmósfera, agua o tierra pueden causar trastornos endocrinos que explicarían la escasa calidad del esperma en Tarragona.
En el informe de 2002 ya constaba la lista de estas sustancias, que incluye pesticidas desinfectantes, disolventes, dioxinas, bisfenol, alquifenoles o policarbonato. Son sustancias químicas de uso habitual en empresas, pero también a la agricultura y en el hogar.
Olivella aseguró que es la primera vez que un estudio demuestra que “existe una relación” entre la contaminación que sufre el Camp de Tarragona por culpa de la fuerte presión de las empresas químicas y y la calidad del esperma de los hombres. Olivella también explicó que Tarragona es uno de los lugares del Estado donde el porcentaje de personas con cáncer es más alta pero que “aún” no hay ningún estudio científico que lo pueda relacionar con la contaminación.
El presidente de L'Escurçó quiso enfatizar que su denuncia no quiere “cerrar las empresas” ni obligar al Camp de Tarragona a “ir atrás”, pero ha asegurado que las empresas de la zona tienen la obligación de “producir sin molestar a terceros” y si se demuestra que con algunos productos han reducido la fertilidad de los habitantes de la zona “lo tendrán que pagar”.
Olivella no descarta promover una demanda millonaria contra las empresas químicas si se acaba demostrando su relación con el caso.
-
El extraño caso del niño indio con manos gigantes que tiene desconcertados a los médicos
ABC.ES@abc_es / MADRID Día 20/08/2014 - 14.15h
Young Kaleem padece una rara enfermedad que hace que cada una de sus extremidades superiores pese 12 kilos
VÍDEO:
http://resizer.abc.es/resizer/resizer.php?imagen=http://www.abc.es/Media/201408/20/manos-grandes-india--644x362.jpg&nuevoancho=644&nuevoalto=362&encrypt=false
(http://www.noticiasgalicia.com/media/k2/items/cache/90d6cd10a80c3a09eb0a0f0b713c09e9_XL.jpg)
DAILY MAIL.Young Kaleem, de ocho años de edad, padece una rara enfermedad A sus ocho años de edad, el pequeño Young Kaleem no puede llevar a cabo tareas básicas como abrocharse la camisa, atarse los cordones o llevarse la comida a la boca mediante un tenedor. ¿La razón? Padece una extraña y desconocida enfermedad que ha provocado que sus manos crezcan hasta medir más de 30 centímetros y pesar 12 kilos cada una. Al menos, así lo afirman varios diarios británicos como el «Daily Mirror» o el «Daily Mail».
Kaleem nació en la India hace ocho años. Haleema, su madre, supo al instante que su pequeño sufría una extraña enfermedad, pues sus manos eran, ya por entonces, mucho más grandes que las de un bebé normal. «Tenía manos grandes y dedos muy largos. Al principio los puños eran pequeños, pero comenzaron a aumentar de tamaño, al igual que los dedos», señala, en este caso, su padre en declaraciones recogidas por el «Daily Mail».
Años después, cuando Kaleem tuvo la suficiente edad como para iniciar su educación, el colegio obligó a sus padres a firmar un documento mediante el que eximían a la escuela de cualquier responsabilidad por las posibles burlas que sufriera el pequeño. Desgraciadamente, el indio no tardó en estudiar en casa debido al acoso de sus compañeros. «Ya no voy a la escuela porque la maestra dice que otros niños tienen miedo de mis manos. Muchos de ellos solían intimidarme por mi deformidad. Ellos decían "vamos a golpear al niño con las manos grandes"», señala el pequeño.
Con todo, sus padres -que ganan apenas 18 euros al mes- se han esforzado por buscar ayuda entre los médicos de la zona. Sin embargo, varios de ellos han declarado que la enfermedad de Kaleem es totalmente desconocida y, a día de hoy, no tiene cura. «Por lo que yo sé, esta es una condición extremadamente rara. No he visto un caso similar en revistas médicas o en internet. Hasta que no hayamos hecho las pruebas genéticas adecuada no vamos a ser capaces de decir exactamente lo que está causando esta deformidad», destaca el Dr. Ratan, el director del hospital local.
-
Críticas a una decisión ministerial
Los olvidados de la hepatitis C
Los hepatólogos piden otro antiviral para tratar a unos 8.000 pacientes en riesgo
Sanidad dice que negocia una rebaja del precio de 60.000 euros del fármaco
Domingo, 17 de agosto del 2014
Sus vidas corren riesgo y, por primera vez, existe un fármaco que puede curarles. Una pastilla al día entre 12 y 24 semanas y adiós a la hepatitis C. El problema es que está al otro lado del océano y el tratamiento cuesta 60.000 euros. Se trata del sofosbuvir, un antiviral de segunda generación patentado por los laboratorios Gilead en EEUU y comercializado bajo la marca Sovaldi. Es prácticamente la única posibilidad de sobrevivir que tienen un grupo de enfermos de hepatitis C, los pacientes más graves, que no pueden tratarse con el otro fármaco de nueva creación que acaba de comprar y sufraga el ministerio de Sanidad, el simeprevir, que es más barato (25.000 euros) pero que no se puede administrar a todos los pacientes. Los enfermos que sufren cirrosis, fibrosis, o tienen un bajo nivel de plaquetas no lo toleran, porque se trata combinado con ribavirina e interferón, cuyos efectos secundarios son devastadores para algunos pacientes.
Dicen los especialistas que la hepatitis C es una gran desconocida y no existen cifras oficiales de cuántas personas pueden quedar al descubierto con la decisión del Ministerio de Sanidad de comprar un medicamento que solo es válido para los enfermos con genotipo 1 y 4, pero los hepatólogos calculan que unas 8.000 personas en España podrían estar en ese grupo. Enfermos y especialistas recibieron en enero la presentación del sofosbuvir como una bendición, y lo bautizaron como la penicilina del siglo XXI, puesto que su tasa de curación supera el 90% sin apenas efectos secundarios.
En julio, el Gobierno confirmó que, de momento, no compra este antiviral. Hasta ahora, solo ha llegado a un acuerdo con otro laboratorio, Janssen, para adquirir simeprevir, disponible desde este mes de agosto. Lo que Sanidad presenta como medicamento estrella es también un jarro de agua fría para hepatólogos y miles de enfermos, que se quedan fuera, en el limbo. «Lo tienes en la punta de los dedos y no se lo puedes dar al paciente. Desde que sabemos que existe el sofosbuvir es un desgaste terrible, mirarles y explicarles que no», se desespera Teresa Casanovas, hepatóloga del hospital de Bellvitge.
La frustración hunde a los especialistas, que quieren ser optimistas, pero se indignan. «El ministerio tiene que negociar. En Egipto han conseguido que Gilead les venda sofosbuvir a 600 euros. ¿Cómo no negocian mejor aquí?», lanza Remedios Giner, hepatóloga del hospital Arnau de Vilanova de Valencia, que estos días ha de enfrentar a muchos pacientes y decirles que esperen.
El problema son los que no se pueden esperar. Solo en Catalunya, según Casanovas, hay 600 pacientes que necesitan tratamiento con sofosbuvir urgente. Este año, Sanidad compró 300 dosis para uso compasivo en toda España, pero los criterios para acceder son tan limitados que miles de personas siguen viendo cómo se consume el tiempo.
Luis es uno de los pacientes que vive contrarreloj. Es médico y se contagió operando en un hospital. Su hepatitis le ha hecho desarrollar cirrosis y un hepatocarcinoma. Se levanta cada día dispuesto a luchar para vivir y ver crecer a sus nietos, pero a ratos le puede la indignación. «Y si encuentran entonces la cura contra el sida o el cáncer, ¿qué hacen? ¿Van a decir que no tienen dinero? Es una locura que la sanidad funcione como un circuito de comercio y rentabilidades», se lamenta.
SANIDAD NO NEGOCIA / Negociación es una palabra que no gusta en el Ministerio de Sanidad. Fuentes del departamento de Ana Mato insisten en que las conversaciones con los laboratorios para conseguir que rebajen el precio inicial de 60.000 euros no son una negociación sino «reuniones permanentes para conseguir el equilibrio que a ambas partes puede convenir». Estas «reuniones» continuarán en los próximos meses, según ha confirmado Sanidad a este diario para buscar un precio «asumible, caro o barato, pero asumible».
¿Hay motivos para el optimismo? El hepatólogo Jaume Bosch, presidente de la Asociación Española para el Estudio del Hígado, quiere creerlo. «Viene un periodo de incertidumbre, de tres o cuatro meses. Es una angustia, pero espero que sea cuestión de pocas semanas porque el ministerio conoce el problema y van a negociar la posibilidad de financiarlo», pronostica Bosch. Según él, el hecho de que otros laboratorios estén terminando de desarrollar fármacos similares ejerce como palanca de presión para bajar el precio. Mientras, 8.000 personas pasan el verano soñando, reloj en mano.
-
Condenan a Sanidad a pagar 18.000 euros por diagnosticar mal una fractura de un hueso
abc@ABC_Madrid / madrid
Día 06/09/2014 - 00.18h
La paciente sufre a consecuencia de ello una discapacidad del 33% y necesita usar un calzado especial para su vida cotidiana
La Sanidad madrileña ha sido condenada por la Justicia de la Comunidad a pagar 18.000 euros por no diagnosticar y tratar erróneamente una fractura de calcáneo de una paciente. La Sección Décima de la Sala de lo Contencioso Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM) ha estimado parcialmente el recurso presentado por una paciente de la sanidad madrileña, a quien el Servicio Madrileño de Salud le trató mal de una fractura de este hueso del pie.
La paciente, que tramitó su recurso a través de los servicios jurídicos de El Defensor del Paciente, sufrió una caída en su domicilio el día 27 de septiembre de 2008 y acudió al Servicio de Urgencias del Hospital de Parla. La sentencia estima que la asistencia que se le prestó no fue la adecuada, ya que no se le diagnosticó la fractura del calcáneo izquierdo que se observaba en las radiografías y consecuentemente no se le aplicó un tratamiento adecuado de la misma.
Radiografías incompletas
Tampoco, según la sentencia, fue adecuada la asistencia que se le prestó a la afectada los días 7 y 17 de octubre de 2008 en la consulta de Traumatología y Cirugía Ortopédica del Centro de Especialidades Los Ángeles de Getafe. En este caso, en las radiografías que le realizaron no se visualizaba correctamente la articulación subastragalina posterior, por lo que hubiera procedido solicitar una radiografía selectiva de tobillo o pie para poder descartar patología local o mal posición.
Hasta un año después de la caída no se le practicó a la denunciante, a quien la Dirección General de Servicios Sociales de la Comunidad de Madrid le ha reconocido una discapacidad del 33%, cirugía en el Hospital Universitario de Getafe. Desde ese momento, la paciente requiere el uso de calzado especial para su vida cotidiana.
Actualmente, según el Defensor del Paciente, la paciente continúa con cojera por el pie plano (pierna 1 cm más corta). Asimismo debido a las secuelas funcionales y estéticas la vida laboral de la paciente se ha visto claramente limitada y presenta un cuadro depresivo reactivo en tratamiento con antidepresivos.
-
Los enfermos de Hepatitis C se concentrarán mañana martes en Sol para reclamar “soluciones”
La plataforma de afectados por esta enfermedad celebrará mañana martes una asamblea ciudadana a las 20 horas.
E.B. / 08-09-2014 • 12:29
La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C ha convocado para mañana martes una asamblea ciudadana en la madrileña Puerta del Sol a las 20 horas para, entre otras cosas, reiterar la necesidad de que el Ministerio de Sanidad financie un tratamiento contra esta enfermedad que tiene un porcentaje de cura del 95% y que no suministra por su elevado coste.
Esta cita, que tiene el lema de ‘¡¡Soluciones Ya!!’, se produce un par de semanas después de que la Comisión Europea haya dado la autorización para el uso del fármaco Daklinza, comercializado por Bristol-Myers Squibb Company (BMS), junto con otros medicamentos para luchar contra la Hepatitis C. Una decisión que se produjo en plena polémica por el precio del Sovaldi, medicamento que sí ofrece las comunidades del País Vasco y Andalucía.currar esta enfermedad.
Los propios enfermos de Hepatitis C ya han anunciado que próximamente llevarán a Ana Mato a los tribunales por negarles el acceso a este tratamiento que la responsable de Sanidad les está dejando morir “por motivos económicos”.
En una entrevista el pasado agosto en la SER, el portavoz de esta plataforma, Mario Cortés, denunció que “el Gobierno antepone intereses económicos al derecho a la vida de los enfermos de Hepatitis C”, ya que está negando el tratamiento con el medicamento Sovaldi, del laboratorio Gilead, alegando que es demasiado caro.
Precisamente a este respecto, Sanidad está en negociaciones con la farmacéutica Gilead, para que se rebaje el precio del medicamento de los 60.000 a los 25.000 euros, lo que supondría una rebaja del 58%.
-
Los hospitales privados ya superan a los públicos: suponen el 55% del total
Los hospitales privados ya superan a los públicos en España y representan ya el 55% del total. Sin embargo, la factura la sigue pagando el dinero público. Según los datos de la OCDE, el 40% de esos hospitales se financian con cargo a los presupuestos públicos.
Nacional | 04:00
La sanidad pública ha dejado de ser mayoritaria en España. Así lo constata el informe de la OCDE sobre "Variaciones geográficas en la atención sanitaria" en el que asegura que en España el 55% de los hospitales son ya privados y sólo el 45% de titularidad pública. Según las cifras de la OCDE, a fecha de 2013 el 39% de los hospitales son ya privados y otro 16% más son concertados. Pese a ello, el 96% de los gastos siguen corriendo a cargo del erario público, subraya el organismo internacional, que asegura que esos pagos se fijan "por adelantado".
Según el informe del organismo internacional, gasto sanitario en España es de 2.372 por cabeza queda ligeramente por debajo del que emplea la media de la OCDE que gasta unos 2.548 euros per cápita. Sin embargo, la prestación de servicios es muy inferior a la de otros países. Así, frente a las 5,0 camas por cada 1.000 habitantes con que cuenta la media de la OCDE, España sólo ofrece 3,2 por cada 1.000 habitantes. La OCDE apunta a una reducción en el número de camas durante la crisis y señala que esas camas se han privatizado en la mayoría de autonomías hasta alcanzar el 40% en autonomías como Navarra, Murcia o Canarias.
Los recortes no sólo han disminuido el número de camas sino también los tiempos de estancia hospitalaria. Según los datos de la OCDE, sólo un procedimiento médico ha aumentado: las operaciones quirúrgicos ambulatorias, es decir, sin ingreso hospitalario.
La privatización sanitaria dispara el número de cesáreas, especialmente en centros no públicos
Igualmente, la privatización de la sanidad deja datos llamativos como el recurso a las cesáreas, hasta 2 veces más frecuentes en los hospitales privados que en los públicos. Las cesáreas son procedimientos que se siguen en el 25% de los casos como media pero a los que se recurre con una distribución de 60:40 a favor de los hospitales privados. "La variación en los porcentajes de cesáreas no pueden ser atribuidos a diferencias en las necesidades" concluye la OCDE que recomienda desarrollar un sistema de seguimiento de los datos.
Un recorte de más del 1% del PIB
El recorte sanitario se ha acentuado en los cuatro últimos años, asegura la OCDE. Hasta la llegada de la crisis, España gastaba un 9,3% de su PIB al capítulo sanitario y había registrado un aumento del capítulo sanitario del 4,1% anual entre los años 2000 y 2009. Sin embargo, los dos últimos años de gobiernos de PSOE y PP han recortado más del 1% esa partida. Según la organización internacional, en los dos últimos años de Zapatero, el recorte del gasto público en Sanidad cayó un 0,5% entre 2009 y 2011. Con la llegada del PP al poder ese recorte se ha acelerado. La organización internacional no especifica en cuánto queda ahora el porcentaje pero el propio Ejecutivo ha admitido un recorte de 7.267 millones de euros en sus dos primeros años de legislatura, lo que implica que con el PP, el gasto en Sanidad ha caído entre un 0,5 y un 0,7% del PIB hasta 2014. En total, la caída acumulada en Sanidad ronda el 1,2%, unos 12.000 millones de euros.
La OCDE cifra en un 13% de la población española tiene ya seguros médicos privados y aunque no cuantifica el aumento de los copagos introducidos por el Gobierno Rajoy sí aclara que ese recurso ya estaba en vigor en España y que los usuarios de la sanidad ya corrían con buena parte de ese coste. Según la OCDE, antes de la introducción de los nuevos copagos, el consumidor ya aportaba mediante ese sistema el 21% del total del gasto sanitario en España.
-
. . . vamos hacia el modelo americano donde la sanidad pública es sinónimo de beneficencia y lo que prima es la sanidad privada . . .
-
y quien podra pagar la privada ?
-
. . . eso no les importa, quien no lo pueda pagar siempre tendrá la sanidad pública, el problema es que al final la irán deteriorando de forma que, quien pueda asumir el coste, se irá a la sanidad privada, así funcionan las cosas, deterioro lo público si no lo puedo privatizar y obligo a que la gente se vaya a la sanidad privada, así de sencillo, yo tengo un familiar que trabaja para una multinacional americana y aunque tiene su correspondiente seguridad social cuando le ficharon, en su contrato, además de las condiciones económicas le pusieron coche de empresa y seguro médico privado a cargo de la empresa, para ellos es lo normal y sobre todo prestigia determinados puestos de trabajo cuando además del salario la empresa te paga el seguro médico y muchos no solo lo negocian en sus contratos, sino que son capaces de cambiar de empresa por el simple hecho de que una se lo ofrezca y otra no . . . así que es cuestión de tiempo que el modelo americano se vaya poco a poco imponiendo . ..
-
El brote de legionela de Sabadell deja otros dos muertos
La defunción de dos pacientes, de 86 y 84 años, eleva a cuatro la cifra de fallecidos
EFE | BARCELONA
18 septiembre 2014
Dos personas más han fallecido debido al brote de legionela que afecta a la localidad de Sabadell (Barcelona), por lo que ya son cuatro las defunciones provocadas por el brote.
Según ha informado la Agencia de Salud Pública de Cataluña, durante la mañana de hoy se ha producido la defunción de dos pacientes, de 86 y 84 años, respectivamente, que ya sufrían una patología de base "muy grave"
-
Los enfermos de Hepatitis C se concentrarán mañana martes en Sol para reclamar “soluciones”
La plataforma de afectados por esta enfermedad celebrará mañana martes una asamblea ciudadana a las 20 horas.
E.B. / 08-09-2014 • 12:29
(http://www.patrulleros.com/foro/index.php?action=dlattach;topic=5132.0;attach=53566;image)
-
pues yo creo que la culpa de la privatizacion de la publica la tenemos nosotros en parte, en el mes de Abril me hieron el posoperatorio para una operacion de cataratas, me ofrecieron la posibilidad de operarme en Madrid a los dos dias, les dije que no, que me esperaba a operarme en Mostoles, me avisaron de que entonces tardaria mas tiempo, les conteste que me daba igual, resultado, ya me han operado del izquierdo y dentro de dos semanas del derecho, ellos lo unico que quieren es enviarnos a la privada, si les hacemos caso les hacemos el juego.
-
El brote de legionela de Sabadell deja otros dos muertos
La defunción de dos pacientes, de 86 y 84 años, eleva a cuatro la cifra de fallecidos
EFE | BARCELONA
18 septiembre 2014
Dos personas más han fallecido debido al brote de legionela que afecta a la localidad de Sabadell (Barcelona), por lo que ya son cuatro las defunciones provocadas por el brote.
Según ha informado la Agencia de Salud Pública de Cataluña, durante la mañana de hoy se ha producido la defunción de dos pacientes, de 86 y 84 años, respectivamente, que ya sufrían una patología de base "muy grave"
Detectado otro brote de legionela en Ripollet con tres muertos
Esta situación se solapa con la de Sabadell de hace nueve días y que ya ha afectado a 34 personas, de las que cuatro han muerto
EUROPA PRESS / BARCELONA
Martes, 23 de septiembre del 2014 - 18.49 h
La Generalitat ha detectado un brote de legionela en Ripollet (Barcelona) que ha afectado a cinco personas, de las que tres han muerto y una está hospitalizada, una situación que "se solapa" en el tiempo con el brote detectado en Sabadell que ha afectado a 34 personas, de las que cuatro han muerto.
Lo ha anunciado este martes en rueda de prensa el secretario de la Agencia de Salud Pública de la Generalitat, Antoni Mateu, acompañado del alcalde de Ripollet, Juan Parralejo, y de la subdirectora general de Vigilancia y Respuesta a Emergencias de la Agencia de Salud Pública, Mireia Jané.
Según Mateu, "parece que el foco ha dejado de emitir porque no hay casos en Ripollet desde hace una semana y en Sabadell desde hace varios días", y ha dicho que los ciudadanos pueden estar tranquilos porque todo apunta a que el brote va a la baja.
34 afectados
El primer brote se detectó hace 10 días en Sabadell (Barcelona) y ya ha afectado a 34 personas, la mayoría de avanzada edad, de las que cuatro han muerto y 17 siguen ingresadas en hospitales de la zona: "Entre el 10 y el 11 de septiembre hubo un pico de casos alarmante", ha dicho Mateu.
Los mismos días, se detectó un pico de casos en Ripollet, a 11 kilometros de Sabadell: "Nunca en Catalunya un único brote ha afectado a personas separadas por tanta distancia, por lo que es muy remoto que pueda ser el mismo, aunque también es muy raro que coincidan dos de tanta virulencia".
Mateu ha dicho que no se ha informado antes de este segundo brote porque "ha costado mucho relacionar los datos", teniendo en cuenta que uno de los cinco afectados en Ripollet acudió al Hospital del Mar de Barcelona y otro al de Calella --a mucha distancia de Ripollet y de Sabadell--, mientras que otros ingresaron también en el Parc Taulí de Sabadell, donde están la mayoría de afectados por el brote de esta ciudad.
El alcalde Juan Parralejo ha destacado que en Ripollet "hace una semana que no se detectan nuevos casos, por lo que parece que se ha frenado en brote", que se ha saldado con la vida de una mujer y dos hombres de 76 años de media --el día 16, el viernes 19 y el lunes 22--.
Mateu ha explicado que todos ellos "tenían muy poca movilidad y no salían prácticamente de casa, lo que da muchas pistas de la instalación que podría estar afectada", además de que todos los muertos tenían patologías graves previas.
Instalación detectada
Mateu ha dicho que el pasado domingo se detectó una instalación con alta capacidad de generar aerosoles en una empresa privada de Sabadell con "altas concentraciones de la bacteria", por lo que se ha precintado de forma preventiva, aunque no se sabrá hasta finales de esta semana si es la responsable del brote.
En el caso de Ripollet, Parralejo ha explicado que se han paralizado las fuentes ornamentales y puntos de riego públicos como medida preventiva, aunque todavía no se ha detectado ninguna torre de refrigeración sospechosa --se han revisado tres--.
Mateu ha revelado que no se puede descartar que la torre de refrigeración de Sabadell precintada emitiera aire contaminado a una gran distancia, ayudada por las condiciones meteorológicas, y afectara a una segunda torre en Ripollet.
-
Plan B para afectados por hepatitis: irse a Sierra Leona y pillar el ébola.
-
(http://www.patrulleros.com/foro/index.php?action=dlattach;topic=5132.0;attach=53566;image)
Plan B para afectados por hepatitis: irse a Sierra Leona y pillar el ébola.
http://www.lasexta.com/programas/el-intermedio/revista-medios/mario-cortes-%E2%80%9Ctenemos-tremenda-indignacion-sabiendo-que-hay-medicacion-que-nos-puede-curar-nos-dan%E2%80%9D_2014092300377.html (http://www.lasexta.com/programas/el-intermedio/revista-medios/mario-cortes-%E2%80%9Ctenemos-tremenda-indignacion-sabiendo-que-hay-medicacion-que-nos-puede-curar-nos-dan%E2%80%9D_2014092300377.html)
-
Y en un suma y sigue...
Los enfermos de cáncer de vejiga se quedan sin su tratamiento
La Comunidad y el Ministerio de Sanidad responsabilizan a la empresa suministradora.
Una llamada de teléfono del Hospital Príncipe de Asturias sorprendió a Quique. «Le llamamos para informarle que no vamos a poder suministrarle la última vacuna BCG -Bacillus Calmett-Gérin-, que tenemos problemas de suministro. Estamos llamando a los enfermos de cáncer de vejiga que están en los estadios menos agresivos que no podemos suministrarles las últimas vacunas del tratamiento», asegura que dice que le dijeron.
De nada le sirvió, indignarse, ni pedir explicaciones. No le quedaba más remedio que asumir sin más lo que desde el hospital le decía.
Un portavoz de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid respalda punto por punto la denuncia pero señala directamente al Ministerio de Sanidad y a la empresa suministradora, el laboratorio Merck Sharp & Dohme (MSD). «Se nos informó que había problema de suministro y este problema se está dando en el Hospital Príncipe de Asturias, si no en todos los centros de Madrid y de España.
El pasado 16 de septiembre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, remitió una nota a la Consejería en la que le informaba de esta circunstancia. «Se están realizando las gestiones oportunas para localizarlo como medicamento extranjero y proceder a su importación», precisaba en el escrito.
En esa nota informativa precisaba que el BCG es utilizado para el tratamiento del carcinoma urotelial superficial in situ de la vejiga. A grandes rasgos se puede decir que hay dos grandes grupos de afectados, a los que el cáncer se le ha extendido hasta llegar al músculo (los casos más graves) y los que lo tienen de manera superficial, que son los afectados por este tratamiento de BCG. Se trata de enfermos que han pasado por el quirófano a los que se les ha extirpado el bicho que tenían de forma superficial en al vejiga. Luego, además de otros tratamientos toman esta vacuna de forma temporal de forma preventiva, según explica uno de los enfermos.
Las administraciones lo achacan a un problema de suministro
El organismo ministerial asegura que el laboratorio MSD le ha informado que «debido a una investigación que se está llevando a cabo en la planta de fabricación de este medicamento, se ha suspendido la liberación de lotes a nivel mundial, provocando un desabastecimiento global, y que sólo podrán suministrar algunas unidades y de un modo no regular por lo que no pueden garantizar el abastecimiento completo del mercado». El medicamento se llama Oncotice 2-8 X 10(8) UFC.
Además de este medicamento, hubo otro, IMMU-CYST BCG que se comercializó en España y que dejó de suministrarse en junio de 2012 por «desabastecimiento» y la situación prosigue. El tercer medicamento que se comercializa en nuestro país con el mismo principio activo y la misma indicación, Vejicur, «ha entrado en rotura de stock» y no está previsto que restablezca el suministro hasta abril de 2015.
La agencia informó que hasta que pueda asegurar se el suministro de BCG en cantidad suficiente como para cubrir las necesidades mensuales habituales, se distaron diferentes recomendaciones. Los pacientes que estén en régimen de mantenimiento «se le suspenderá la administración» hasta que haya más disponibilidad. Además, se prioriza el inicio del tratamiento en función del riesgo, tanto intermedio como alto.
-
Prometer hasta meter?
Sanidad financiará el fármaco innovador contra la hepatitis C
El ministerio alcanza un acuerdo con el laboratorio Gilead que debe aprobar la comisión de precios
El tratamiento no se administraba por su elevado coste: 60.000 euros
e. g. sevillano / m. marín Madrid 24 SEP 2014 - 17:12 CEST37
El Ministerio de Sanidad ha alcanzado un acuerdo con el laboratorio fabricante del medicamento para la hepatitis C Sovaldi (sofosbuvir) para incluir este fármaco en la financiación pública, y asegurar que los médicos puedan prescribirlo a los pacientes que lo necesiten. Así lo ha anunciado la ministra Ana Mato antes de la reunión informal de consejeros de Sanidad de las comunidades autónomas que se celebra este miércoles en Santiago de Compostela.
Mato ha explicado que la propuesta se presentará en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos la semana que viene para su aprobación, de manera que el medicamento estaría incorporado a la financiación pública en las próximas semanas.
"Una vez aprobada su inclusión en el sistema público, será prescrito para el grupo de pacientes definido por el Informe de Posicionamiento Terapéutico, que establece los criterios", ha asegurado el Ministerio de Sanidad en un comunicado. "En él han participado las sociedades científicas y las comunidades autónomas", ha añadido
Sofosbuvir, al igual que simeprevir, incluido en la financiación pública desde el pasado 1 de agosto, es un medicamento de última generación contra la hepatitis C, con unas tasas de eficacia muy altas, de más del 90%.
El Ministerio de Sanidad ha declinado desvelar el precio que ha pactado con la compañía Gilead. Hasta ahora, el sofosbuvir se ha estado administrando a los pacientes en estado más crítico, por la vía del medicamento extranjero, es decir, comprándolo en otros países a cargo de los presupuestos sanitarios de las comunidades. Más de 400 pacientes han accedido al tratamiento por esta vía. Otros nueve han optado por no esperar y sufragar el fármaco de su bolsillo, comprándolo a través de una clínica privada, tal y como contó este diario.
"Estoy muy contento. Llevamos mucho tiempo esperando que se incorpore a la cartera básica de medicamentos. Parece que se incorporará el 1 de noviembre", ha asegurado Antonio Bernal, presidente de la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH). Sin embargo, Bernal también pide prudencia porque, conseguido este primer hito, "después llegará la siguiente pelea, cuando las comunidades autónomas empiecen a poner obstáculos para administrarlo y pagarlo". Este es un primer paso, añade, fundamental para que las autonomías no puedan poner excusas, pero está convencido de que habrá un problema de equidad, con regiones que lo incorporarán enseguida y otras que "montarán comités y subcomités y pondrán obstáculos". "Y lo que no puede ser es que dependiendo de dónde vivas tengas más derecho a curarte".
Un ejemplo de esto, asegura, se ha producido con el simeprevir, el primero de los nuevos antivirales que entra en la financiación pública. "Hay comunidades autónomas que lo prescriben libremente mientras que otras, como Galicia, aún ni se lo plantean". Bernal también alerta de que el sofosbuvir no es un medicamento milagroso. Siempre se administra en combinación con otros.
"Es una buena noticia, pero llega tarde. Lo que me preocupa es que llegue a todos los pacientes que lo necesitan", ha asegurado José Martínez Olmos, portavoz de Sanidad del PSOE. "Cuando el fármaco aún no había entrado en la financiación pública la Agencia Española del Medicamento estableció unos criterios para que se administrara a determinados pacientes, los que cumplieran unos requisitos. Esos protocolos no se han estado cumpliendo", ha añadido.
El PSOE tiene previsto llevar al Congreso una proposición no de ley el 7 de octubre en la que pide que se elabore un plan nacional contra la hepatitis C, que entre otras cosas determine los requisitos clínicos y los criterios para priorizar a qué enfermos deben llegar primero estos nuevos fármacos innovadores. Esta proposición coincide en esencia con la petición que los hepatólogos llevan meses planteando. Lo que hace falta, opina, es una estrategia nacional con dotación económica. “Pedimos dar el fármaco ya a los casos urgentes para evitar que los pacientes fallezcan. Esto es lo que nos tiene preocupados”, decía hace unas semanas José Luis Calleja, secretario de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH). Añadía que es necesaria una estrategia nacional con dotación económica.
El medicamento, que se ha convertido en el primer paso hacia la erradicación de la enfermedad, cuesta casi 60.000 euros, y médicos y pacientes habían denunciado que ni siquiera los enfermos más graves lo estaban recibiendo. Alrededor de 800.000 personas en España portan el virus de la hepatitis C, que es la principal causa de cirrosis y cáncer de hígado.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó el sofosbuvir, de nombre comercial Sovaldi, en enero pasado. Más de nueve meses después, el Ministerio de Sanidad seguía negociando con el laboratorio que lo produce, Gilead, el precio del reembolso. Sin precio fijado, el fármaco no entra en el sistema nacional de salud.
Consciente de que hay pacientes que no pueden esperar los tediosos trámites administrativos, la Agencia del Medicamento estableció excepciones, grupos de personas en situaciones muy graves a las que dar acceso precoz: los que están en lista de espera de trasplante hepático, los trasplantados —el virus es más agresivo tras el injerto— y los cirróticos con alto riesgo de descompensación y/o muerte en un año.
Sin embargo, a los pocos días se restringieron las condiciones ante la demanda existente, para desesperación de los pacientes y la impotencia de sus médicos.
-
A sus 37 años de edad, Dale Decker posa ante la cámara mostrando el tatuaje que lleva en su mano: «Free» («Libre»). Sin embargo, y en contra de lo que pone en la inscripción, este estadounidense residente en Wisconsin se encierra desde hace meses en casa para sufrir su enfermedad en silencio y apartado de la sociedad. Y es que, según afirma, no puede salir a la calle sin ser objeto de miradas y burlas por parte de sus amigos y vecinos.
Dale padece una extraña enfermedad conocida como trastorno de excitación genital persistente que provoca que cada una de las acciones que realiza a diario vaya acompañada de un orgasmo. De hecho, y tal y como explica la versión digital del «Daily Mirror», este estadounidense llega a «padecer» -como él mismo afirma- unos 100 al día. Algo que no le permite hacer vida normal.
Al parecer, su pesadilla comenzó en 2012, cuando se resbaló y se dio un fuerte golpe en la espalda. Éste impacto le granjeó un centenar de orgasmos al día por causas que los médicos desconocen.
-
El hospital de Gandía se negó a hacer pruebas a un paciente por no ser valenciano
Según ha denunciado UPyD en la Comunitat Valenciana, a un paciente de Castilla y León, con su tarjeta de desplazado en regla, se le llamó para comunicarle que no se le realizarían las pruebas de alto coste a las que le remitió la sección de urgencias del hospital.
El hospital Francisco de Borja de Gandía se ha negado a realizar unas pruebas de alto coste a un paciente español por no pertenecer a la Comunitat Valenciana, aunque el afectado poseía la tarjeta sanitaria de desplazado en vigor, con el argumento de que los gastos deben ser asumidos por la Comunidad Autónoma de origen.
El coste de las operaciones debe ser asumido en este caso Castilla y León, CCAA de origen, lo cual no ha sido motivo para impedir las pruebas al paciente, según ha denunciado Unión Progreso y Democracia (UPyD) en la Comunitat Valenciana.
Coordinador territorial de UPyD: “Es un claro ejemplo de discriminación porque el paciente tiene la tarjeta sanitaria en vigor”
El coordinador territorial de la formación, Alexis Marí, ha denunciado que este caso es un “claro ejemplo de discriminación porque el paciente tiene la tarjeta sanitaria en vigor” y criticó el actual sistema de sanidad por la división territorial: “17 sistemas sanitarios diferentes provocan estos disparates”.
El paciente acudió de urgencia al hospital, en donde le atendieron, pero para realizar las pruebas de alto coste a las que le remitieron desde urgencias, el centro sanitario llamó al paciente explicando que su tarjeta sanitaria de desplazado no las cubría.
La Consejería de Sanidad explicó que se trataba de un “malentendido”
Según publicaba El País, la Consejería de Sanidad explicó que se trataba de un “malentendido” porque no se le había denegado la asistencia, sino que esas pruebas se realizarían cuando se superaran unos trámites burocráticos.
Desde la formación demandante han pedido al conceller de Sanidad que explique “qué ha ocurrido con este paciente y qué medidas se han adoptado para que no vuelva a suceder”.
-
Demos gracias a Dios que no fue en cataluña. _Fumón_2
-
Transparencia Internacional avisa: los políticos favorecen al lobby farmacéutico en vez de a la prevención
La oenegé surgida del Banco Mundial y famosa por sus índices de corrupción avisa de los modos en que el sector farmaceútico y sanitario influye en la opinión pública, financiando medios e influyendo en la agenda de los políticos. Cuenta casos en los que se ha favorecido descaradamente a las farmacéuticas frente al interés general.
Sociedad | 04:00
"En el ámbito sanitario, a veces las empresas crean o patrocinan supuestas organizaciones civiles que, tras un aparente interés por defender valores sociales, se ocupan en realidad de proteger sus intereses comerciales. En esta línea se han creado grupos de pacientes o sociedades científicas respaldadas por la industria". La salud como negocio, y las grandes industrias de la farmacia y la sanidad privada como financiadoras de asociaciones cuyo objetivo es propagar bajo cuerda una doctrina favorable a sus intereses económicos. La oenegé global Transparencia Internacional lo ha denunciado en un extensísimo informe publicado este miércoles en el que se pide una legislación más clara para los grupos de interés, que son especialmente poderosos en segmentos como el financiero, el energético, el de contenidos culturales o el de salud pública.
Especialmente grave es esta actividad lobística en la industria sanitaria y farmacéutica, donde los médicos toman cada día decisiones que pueden derivar el gasto público hacia unos productos u otros en base a criterios de intereses privados. Aunque los carísimos viajes con los que los laboratorios 'agasajaban' a los facultativos antes de la crisis ya se han controlado, el capital interesado en la industria tiene otras maneras de influir sin que se note. Por ejemplo, el informe menciona como las compañías 'compran' a los medios, especialmente a los especializados: "Hay en el sector sanitario numerosos medios especializados, generalmente bien financiados por las compañías, que pretenden condicionar la agenda científica y política de la sanidad. Los medios de comunicación generales pueden influir gracias a su amplia difusión, pero igualmente son influidos por actores interesados cuyo poder se refuerza por la creciente dependencia de la financiación ligada a la publicidad".
Como el lobby farmacéutico tiene más poder que el preventivo, las políticas públicas se dirigen a promover tecnologías que le den beneficios a la industria
Pero tal vez lo más grave es que, siempre según el estudio en el que han trabajado 19 expertos (principalmente académicos) y dos asociaciones, es que las políticas públicas sanitarias tienen "un sesgo asistencialista, dado el mayor peso que tiene el lobby farmacéutico-industrial frente al preventivo". ¿Qué significa esto? Que la agenda pública de salud se centra más en el cuidado de la enfermedad "y la promoción de tecnologías que rinden beneficios a determinados sectores industriales, mientras se descuidan otras actuaciones primordiales: la financiación pública de alternativas menos costosas que las intervenciones en productos patentados".
El ejemplo de la varicela
El estudio incluye un ejemplo, el ocurrido con la vacuna de la varicela, de nombre comercial en España Varivax y producida por los laboratorios Sanofi. Según el estudio, esta empresa 'pasó' de las autoridades sanitarias que estipulaban cuántas vacunas debían de comprar para "lograr la mayores venta posible en farmacias y su aplicación a niños pequeños". Al contrario que otros países europeos, todos con la misma recomendación de vacunación, Sanofi consiguió "un éxito de ventas" en España. Los números hablan por sí solos: en Francia con 820.000 nacidos en un año se utilizan 58.000 dosis (una vacuna por cada 14 bebés) y en Reino Unido con 805.000 nacidos, 17.000 dosis (una cada 47). En España, con 405.000 nacidos, se utilizaron 360.000 dosis. ¡Casi una vacuna por niño!
Por tanto, según la organización "el caso de la vacuna de la varicela ilustra "varios de los déficits de las instituciones o de su funcionamiento". Por ejemplo, la falta de reglas sobre conflictos de interés, independencia o imparcialidad e las organizaciones que deseen hacer recomendaciones sobre salud. Controlar mejor quiénes son y qué intereses tienen. También señala la falta de "una agencia de salud solvente con capacidad científica reconocida".
-
:pen:. . . pues si que han tardado en darse cuenta . . . ;fum;
-
Los pacientes que se estiman infectados en España por la hepatitis C son unos 800.000, el nuevo tratamiento costaba 10000 euros por paciente pero el Ministerio ha pactado un nuevo precio...cuánto es el nuevo precio?
Ese dato serviría para determinar la división lógica para conocer el número de pacientes a los que se les administrará este medicamento, pero supongamos que de 10000 euros lo han adquirido por 1000.
12500000 entre 1000= 125000 pacientes en el primer año...y en los siguientes...ya se verá.
Ahora se entiende mejor el párrafo final, verdad?
Sanidad dedicará 125 millones de euros al año para la financiación del nuevo fármaco de hepatitis C
Durante el primer año de comercialización, el Ministerio de Sanidad estima el techo de gasto en este fármaco de 125 millones de euros.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, dependiente del Ministerio de Sanidad, ha dado este miércoles el visto bueno a la financiación del medicamento Sovaldi para el tratamiento de determinados grupos de pacientes afectados por la infección por el virus de la hepatitis C, según ha recogido Efe.
Durante el primer año de comercialización, los cálculos efectuados por el Ministerio de Sanidad estiman un techo de gasto en este medicamento de 125 millones de euros. El principio activo de Sovaldi, fabricado por la empresa Gilead, es sofosbuvir, una sustancia antiviral autorizada por la Agencia Europea de Medicamentos.
La financiación acordada por la Comisión Interministerial, según señala Sanidad, es para el uso de Sovaldi en los estadios de la enfermedad que carecen de tratamiento eficaz en la actualidad, y de acuerdo al Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT), elaborado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en colaboración con las comunidades autónomas y las sociedades científicas.
Todos los pacientes que únicamente puedan beneficiarse de este medicamento, que están determinados en el IPT, podrán ser tratados con sofosbuvir.
El IPT servirá para que instituciones y profesionales sanitarios dispongan de un documento-guía basado en los datos clínicos.
El medicamento, según el Ministerio, sólo está financiado actualmente por los sistemas nacionales de salud de Luxemburgo, Bélgica y Suiza, aunque se están ultimando acuerdos para otros países de la UE.
Tras el paso dado hoy, quedan una serie de actuaciones administrativas para que esta financiación del Sistema Nacional de Salud (SNS) sea efectiva.
Habrá que ratificar los acuerdos, realizar el trámite de audiencia y aceptación formal por la empresa titular, emitir la resolución e incorporar el medicamento al Nomenclátor de facturación del SNS.
Los responsables del Ministerio aseguran estar preparados para cubrir estos trámites con total celeridad y para que Sovaldi esté dado de alta en el Nomenclátor el próximo 1 de noviembre, con la colaboración de Gilead.
Los datos actuales sobre la eficacia clínica de Sovaldi, según Sanidad, son limitados.
El medicamento produce la supresión de la carga viral, y la mantiene varios meses, pero esta respuesta varía mucho en función del estadio y del genotipo de la enfermedad, por lo que, según el Ministerio, "no se puede afirmar que se obtengan beneficios indiscutibles en los pacientes más graves", como por ejemplo, pacientes con hígado trasplantado que se han reinfectado.
No obstante, Sovaldi se está utilizando desde hace varios meses en estos pacientes al carecer de otra alternativa terapéutica.
Los clínicos seguirán estos tratamientos para evaluar la eficacia, y el uso de sofosbuvir será monitorizado por las autoridades responsables, para que su utilización responda a criterios "éticos y de racionalidad".
Sanidad incide en que se deben continuar utilizando los fármacos cuyos perfiles de eficacia y seguridad son "bien conocidos" (ribavirina, interferón, boceprevir, telaprevir y simeprevir) en pacientes para los que se consideren una alternativa terapéutica eficaz.
-
Sanidad esconde el precio de Sovaldi, el milagro para la hepatitis C que esperan con urgencia 3.000 personas
La empresa Gilead vende el fármaco en cada país a un precio diferente, siempre muy elevado para los estándares de riqueza locales. Los sucesivos requerimientos para que explique su política de precios no han sido atendidos.
"Yo no te voy a decir el precio, si le quieres preguntar a la empresa, adelante".
Así de tajantes se manifestaban en el Ministerio de Sanidad para dar por zanjadas las preguntas sobre cuál ha sido el precio acordado entre el Ministerio de Sanidad y el laboratorio norteamericano Gilead para la adquisición de Sovaldi, el medicamento para la hepatitis C crónica (HCC) que en 2014 está revolucionando el mercado sanitario hasta el punto de que ya es el fármaco que más facturó en el segundo trimestre del año: 3.480 millones de dólares.
La cartera dirigida por Ana Mato cerró este miércoles el acuerdo con Gilead para suministrar el sofosbuvir (principio activo de Sovaldi) a los enfermos crónicos de hepatitis C a los que se les prescriba, aunque no se ha facilitado ninguna estimación de cuantos serían. El oscurantismo de Gilead sobre cómo decide los precios de Sovaldi en cada país es mayúsculo, como lo muestran los siguientes datos: en Estados Unidos se comenzó vendiendo a 1.000 dólares por pastilla (unos 84.000 de tratamiento). En India, la empresa fabricante ha llegado a un acuerdo con siete laboratorios locales para producir el fármaco a un 1% de su precio norteamericano. ¿Y en España? Sanidad ha marcado un techo de gasto de 125 millones de euros durante el primer año de comercialización, que empezará este 1 de noviembre una vez se superen los pasos administrativos. En el Ministerio recuerdan que se hará un "seguimiento trimestral para ver cómo se está utilizando y si, por ejemplo, pasados unos meses se previera que se va a superar el techo de gasto, se llegaría a un acuerdo con el laboratorio: o bien bajar el precio o bien a cargo de los 125 millones". Nada más.
Hay 3.000 enfermos que necesitan de urgencia el fármaco. Hasta ahora sólo se ha dado gratis a los casos más graves, unos 400
La estrategia oscurantista de Gilead es tan seria que hasta la Comisión de Finanzas del Senado norteamericano tuvo que enviarles una petición para que aclaren cómo deciden los precios: "Necesitamos entender mejor cómo su compañía consigue el precio de este medicamento. Para que un mercado funcione bien, debe ser competitivo, justo y transparente. No queda claro cómo Gilead marca el precio de Sovaldi, pero parece ser mayor de lo calculado si tenemos en cuenta el coste de la investigación, la producción y los descuentos ofrecidos en otros países". La respuesta de la empresa, por el momento, no se ha producido o no es pública.
Cálculos aproximados
Pero siempre nos podemos remitir a cálculos aproximados: José Luis Calleja, secretario de la Asociación Española para el Estudio del Hígado, calcula en 3.000 personas las que en España necesitan tomar este tratamiento de vía oral de modo urgente si quieren sobrevivir. Si estos 125 millones reciben el tratamiento en los próximos 12 meses, sería porque el coste aproximado del mismo ha sido de 41.666 euros. En cualquier caso, es imposible saber si éste será el número final de tratados en 12 meses o será mayor.
La enfermedad que destruye el hígado no se trata tan sólo con Sovaldi cuando está en su fase crónica. Como recuerda a Vozpópuli Pedro Santamaría, portavoz de la asociación de pacientes Asscat, "tiene que completarse con otros dos medicamentos más que son 80.000 euros al mes". Con respecto al uso compasivo, el que se ha suministrado gratis a los caso más graves, sólo lo cifran en un 3% del total de enfermos". Han sido algo más de 400.
Santamaría, en cualquier caso, muestra su desesperación: "Lo único que se ha hecho es especular porque este medicamento se tenía que estar dando desde enero de 2014, como está siendo en Francia o Alemania. La Agencia del Medicamento dice ahora que hay que dar presupuestos a algunos que están ya casi muertos".
-
La pandemia de VIH se originó en 1920 por una 'tormenta perfecta'
Un equipo de investigación ha encontrado en la República Democrática del Congo el foco desde donde se propagó el VIH-1. Con la explosión del número de hombres trabajadores en las colonias europeas creció la prostitución, el virus se contagió rápidamente a través de jeringuillas en los centros sanitarios, y las nuevas redes de transporte en la zona lo expandieron desde África al resto del mundo.
El sida es una de las enfermedades más devastadoras de la historia de la humanidad, y su causa, el VIH, es actualmente responsable de más de 35 millones de infecciones, según datos de la Organización Mundial de la Salud. Poco después de los primeros informes sobre sida emitidos en EE UU en 1981, se descubrió que la enfermedad se había establecido originalmente en poblaciones heterosexuales del centro y del este de África.
Un grupo europeo de científicos, en el que participa un investigador de la Universidad de Vigo, ha confirmado en un estudio publicado en la revista Science el origen concreto de uno de los tipos de virus de inmunodeficiencia humana, el VIH-1.
Los investigadores analizaron una amplia colección de secuencias genéticas de los virus VIH-1 del grupo M, del que forman parte la mayoría de los infectados. Mediante la combinación de estos análisis con datos espaciales y epidemiológicos, han probado que la pandemia de esta variante del virus se originó a principios de 1920 en Kinsasa, actual capital de la República Democrática del Congo, y se expandió por el resto del mundo a partir de los años 60.
“Por primera vez, hemos analizado todas las pruebas disponibles usando las últimas técnicas filogeográficas que nos permiten, de forma estadística, deducir de dónde proviene el virus. Esto significa que podemos decir con un alto porcentaje de certeza dónde y cuándo se originó la pandemia de VIH”, explica Oliver Pybus, profesor del Departamento de Zoología de la Universidad de Oxford y autor principal del artículo. “Parece que una combinación de factores en Kinsasa a principios del siglo XX creó una ’tormenta perfecta‘ que propició la aparición del VIH”.
Auge del cambio social
Según han deducido los investigadores, esta tormenta perfecta fue el resultado de la combinación de varios factores que tienen que ver con el comportamiento de las poblaciones en las colonias africanas: la ampliación de las redes de transporte, los cambios en la atención sanitaria y el aumento de la promiscuidad sexual.
Entre 1920 y 1960, el número de infecciones de los grupos M y O del VIH eran similares, pero después de 1960, mientras que las del grupo O se mantuvieron confinadas en el centro y este de África, el grupo M se triplicó y se extendió.
Con la llegada de nuevos trabajadores masculinos a puertos y redes ferroviarias africanas, aumentó el mercado de la prostitución
Uno de los factores que sugieren los análisis del equipo para explicar la expansión de la pandemia fueron las redes de transporte, en particular las ferroviarias, que hicieron de Kinsasa, como núcleo del colonialismo europeo, la ciudad mejor conectada de África. Las redes comerciales de intercambio de marfil y de carne unían las regiones rurales y urbanas de norte y sur de la República Democrática del Congo, con núcleos importantes de población como Brazzaville y Mayombe. El aumento de actividad comercial trajo consigo un importante flujo de trabajadores masculinos en puertos y redes ferroviarias. Y, con la llegada de nuevos hombres, aumentó el mercado de la prostitución.
“Los datos indican que la expansión del virus se debe a cuestiones demográficas. En concreto, creemos que se debe concretamente a dos grupos pequeños y muy activos: uno, el comercio de sexo, donde hemos encontrado registros de que a partir de 1960 hay un aumento significativo de clientes, aunque con pocas prostitutas; y otra posible fuente es el contagio por inyecciones no esterilizadas en clínicas donde se trataban las enfermedades sexuales de esta población” explica a Sinc David Posadas, investigador de la Universidad de Vigo y autor del estudio. “Por supuesto, todo esto todo son interpretaciones de los datos obtenidos, no resultados”.
Conociendo el pasado
El origen del sida se conoce bastante bien, e investigaciones previas ya han dado una explicación al surgimiento en primates. El grupo M del VIH-1 viene concretamente de los chimpancés del sur de Camerún, pero hay otros tipos de sida menos frecuentes, que proceden de gorilas y otros primates.
“Podemos aprender cómo se produce la expansión de un virus que está latente con vida en una población y, por un cambio social, se triplica”
En esta nueva investigación, los autores destacan que el enfoque se centra más en descubrir las diversas formas que tiene un virus de propagarse que de conocer el origen en sí: “Podemos aprender de aquí cómo se produce la expansión de un virus, cómo durante 40 años está latente con vida en una población, y cómo, por un cambio social en el comportamiento de un grupo, en este caso el comercio de sexo, el virus se triplica”, concreta Posadas.
“La investigación sugiere datos importantes: descartamos que la expansión se deba a un cambio genético. Por ejemplo, hay otros virus, como el de la gripe A, que sí se propagaron por un cambio genético”, explica el científico de la Universidad de Vigo.
Para los científicos, es importante reconocer que existen distintos mecanismos por los que un virus puede extenderse por todo el planeta: “Pueden ser factores intrínsecos del propio virus, o también pueden ser factores extrínsecos, es decir, de la población humana”, aclara Posadas. “Más bien se trata de aprender del pasado”, concluye.
Referencia bibliográfica: "The early spread and epidemic ignition of HIV-1 in human populations," by N.R. Faria; N. Arinaminpathy; O.G. Pybus at University of Oxford in Oxford, UK
-
Diagnosticado con ébola un cámara estadounidense de la cadena de televisión NBC
El periodista, que no ha sido identificado, fue contratado para trabajar junto a la editora jefe de Salud y corresponsal de la cadena Nancy Snyderman
Internacional | 03/10/2014 - 08:40h | Última actualización: 03/10/2014 - 11:27h
Washington (Europa Press).- Un cámara de la cadena de televisión estadounidense NBC ha sido diagnosticado con ébola en Liberia y será repatriado a Estados Unidos para recibir tratamiento, según ha informado la propia cadena a través de un comunicado. El cámara, que no ha sido identificado, fue contratado el martes para trabajar junto a la editora jefe de Salud y corresponsal de la cadena Nancy Snyderman, quien se encuentra junto a otros tres periodistas en Monrovia informando sobre el brote de la enfermedad.
El afectado empezó a presentar síntomas durante la jornada del miércoles, cuando se detectó una ligera fiebre, tras lo que buscó ayuda médica en un centro de tratamiento de la organización no gubernamental Médicos Sin Fronteras (MSF), cuyas pruebas confirmaron que sufre la enfermedad. El cámara, que es también redactor, es el cuarto ciudadano estadounidense que ha contraído el virus en el país africano. "Hacemos todo lo posible para darle el mejor tratamiento.
Será trasladado a un centro médico de Estados Unidos equipado para tratar a pacientes de ébola", ha dicho la presidenta de NBC News, Deborah Turness. "Estamos tomando todas las medidas posibles para proteger a nuestros empleados y al público en general. El resto del personal, incluida la doctora Nancy (Snyderman) están siendo monitorizados y no muestran síntomas o signos de alerta", ha agregado. "Pese a ello, y con una gran cautela, les trasladaremos (a Estados Unidos) en un vuelo privado y serán puestos en cuarentena durante 21 días", ha anunciado.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) elevó el miércoles a 3.338 el número confirmado de fallecimientos por el brote de ébola en África Occidental. La agencia de la ONU cifró en 7.178 el total de contagios. Los datos reflejan una reducción en el número total de nuevos casos, algo que sucede por segunda semana consecutiva. Sin embargo, la propia OMS ha advertido de que su informe no es completo, ya que no se conoce el alcance exacto del brote y el número de personas infectadas podría ser mayor.
En Liberia, han muerto hasta el momento 1.998 personas, por encima de los 710 fallecimientos registrados en Guinea y los 622 de Sierra Leona. Además, también se han confirmado casos en Senegal y Nigeria. La OMS ha incluido en su último balance contagios en regiones guineanas y sierraleonesas fronterizas con Costa de Marfil, donde no se ha registrado por el momento ningún enfermo.
-
Evaluación del riesgo para España del brote de fiebre hemorrágica por el virus de Ébola en
África del Oeste
18 de agosto de 2014
(página 2, párrafo 2)
Evaluación del riesgo para España
El riesgo para España en relación al brote de ébola en África Occidental se considera muy bajo.
Para los ciudadanos residentes en España, el riesgo se considera muy bajo. El sistema sanitario
español está preparado para la detección precoz de potenciales pacientes con EVE procedentes de los
países afectados y la aplicación de las medidas higiénicas necesarias incluidas en el Protocolo de
actuación frente al virus de ébola.
;fum; Pues ya veremos.
http://www.msssi.gob.es/profesionales/saludPublica/ccayes/alertasActual/ebola/docs/18082014EvRiesgoFiebre_hemorragicaEbola2014.pdf
-
Oye, pues resulta que aunque no viera el Jaguar, pedir si que sabía, ya veremos si se aplica el cuento...
Mientras tanto, la vicesecretaria de Organización del PP, Ana Mato, calificó de "muy grave" la gestión de Chacón respecto al brote y aseguró que su obligación es renunciar al cargo si no da las explicaciones suficientes, informa Europa Press.
"La política es la obligación de intentar impedir que la enfermedad se propague y ellos no lo han hecho. A mí me parece gravísimo y si la ministra no da explicaciones suficientes, debería dimitir", afirmó en Telemadrid.
http://www.elmundo.es/elmundo/2009/05/25/espana/1243262591.html
-
ahora se dan cuenta de que habian tenido que tener en observacion al personal que tuvo contacto con los enfermos aqui en España, bueno esperemos acontecimientos..............por lo pronto el marido y la enfermera estan hospitalizados.
-
ahora se dan cuenta de que habian tenido que tener en observacion al personal que tuvo contacto con los enfermos aqui en España, bueno esperemos acontecimientos..............por lo pronto el marido y la enfermera estan hospitalizados.
Y por qué una profesional se persona en un hospital que sabe que no puede atenderla y no se queda en casa y espera la ayuda?
Y ya la frase que se dice dijo a su llegada al hospital, vamos...
"Os voy a hacer una faena, creo que tengo el ébola"
-
manifestacion en el Carlos III ahora mismo, protestando por lo ocurrido, cuatro personas hospitalizadas, enfadados, preocupados, concentracion en el Hospital de la Paz, por incumplimiento de medidas de seguridad, 21 contactos sanitarios con profesionales sanitarios en Alcorcon por la enfermera asistida, bueno ha empezado el caos...................
-
no tenemos vacuna, no tenemos nada, ni experiencia en estas enfermedades, ni profesionales, ni medidas de seguridad,
estamos ante una nueva pandemia ?
virus para aniquilar el exceso de población ?
guerra de medallas y culpables unido a lo económico que nos rodea ?,
¿
Rajoy desaparecido ?
¿ quien va a dar la cara ante este desastre ?
población en riesgo, niños ancianos los mas débiles,hospitales cerrados, plantas vacías sin camas sin sanitarios suficientes, etc.............
-
La comunidad de Madrid en alerta
-
La Ministra no vió el Jaguar como para ver el ébola . . . la culpa, como ya no se la pueden echar a la herencia de ZP . . . la tiene el pollito . . . la que has liao polllito . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
jajajajajajjaaj genial el video del pollito, jajajajajaja
-
http://youtube.com/v/Y1rYUrfG3FY
-
http://youtube.com/v/k9xUlhYkdLw
-
Ya estamos echandole a la enfermera la mitad de la responsabilidad del virus que se ha traido a España.
-
Y el médico de urgencias de H. Alcorcón que ha hablado en los medios ya puede rezar para no haberse contagiado. En el abc ya empezaron la precampaña.
https://twitter.com/parrajmjuan/status/519854905545482240
-
La Sanidad madrileña pagará 18.000 euros a un paciente por no informar de los riesgos de la operación de hemorroides
s.l. @ABC_Madrid / madrid
Día 09/10/2014 -
A raíz de la intervención sufrió múltiples complicaciones además de una perforación de la pared rectal, gangrena y una infección
El Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM) ha condenado al Servicio Madrileño de Salud (SERMAS) a indemnizar con 18.000 euros por la falta de información de los riesgos de una intervención de hemorroides realizada en la Fundación Jiménez Díaz. En una sentencia el Alto Tribunal estima parcialmente la demanda del paciente. El fallo concluye que hubo ausencia de consentimiento informado.
El paciente, de 38 años de edad, fue sometido a la intervención el 22 de julio de 2008, sin ser informado de los riesgos de la misma. Tras esta operación sufrió múltiples complicaciones tales como una perforación de la pared rectal, gangrena de fournier y diversas infecciones. El paciente nunca fue informado de la posibilidad de que se produjeran estas complicaciones.
En la sentencia, se señala que no ha quedado acreditado que hubiera mala praxis, sino que hubo ausencia de consentimiento informado mencionado. Por ello, estima que la indemnización es «por la violación al derecho a la autonomía del paciente a conocer y decidir libremente los posibles daños que pueden derivarse de la citada intervención».
-
ADVERTENCIA. Las imágenes pueden herir la sensibilidad de algunas personas
http://youtube.com/v/E-WOpaoP_wA
-
Y mientras todo el mundo mira hacia el ébola....
Dos nuevas muertes elevan a 10 los fallecidos por los dos brotes de legionela en el Vallès
Salud da por controlados los episodios infecciosos y cifra en 48 los afectados
La muerte de dos nuevas personas por legionela en la comarca del Vallès en la última semana elevan a una decena los muertos por los brotes detectados en Sabadell y Ripollet hace casi un mes. Tras dos semanas de mutismo por parte de la Generalitat, el secretario de Salud Pública, Antoni Mateu, reconoció ayer ante la comisión de Salud del Parlament que han fallecido dos personas que podrían estar infectados con la cepa de Sabadell o Ripollet. A falta de que el resultado del patrón molecular certifique que los fallecidos pertenecen a alguno de los dos brotes, Salut Pública elevó la cifra de afectados a 48 y la de muertos a 10.
La última víctima mortal en Sabadell fue diagnosticada de legionela tras haber fallecido, a partir del resultado de la necropsia. La Agencia de Salud Pública de Cataluña (ASPCAT) espera que los resultados de los anàlisis moleculares confirmen que la bacteria pertenece a una de las cepas, aunque no descarta la posibilidad de que se trate “de un caso aislado”. El episodio infeccioso en la capital de la comarca del Vallès Occidental ha afectado a un total de 41 personas —cinco de ellos permanecen ingresados— y, de confirmarse este último fallecimiento, se habrá cobrado la vida de seis enfermos. Pese a que hace 15 días Mateu aseguró que una de las 42 torres de refrigeración revisadas en la ciudad estaba contaminada con legionela, el secretario de Salud Pública evitó ayer confirmar el origen del foco hasta no tener todos los resultados de las pruebas epidemiológicas. Con todo, el circuito infectado por legionela continua cerrado “cautelarmente”.
Los técnicos de Salud Pública han dado por controlado el foco de Sabadell —hace 10 días que no se presenta un caso nuevo—, pero no pueden darlo por cerrado hasta que no localicen el foco. “Haremos lo imposible para encontrar el foco de Sabadell”, insistió ayer Mateu. Salud Pública achaca la demora en encontrar el origen del foco al gran número de muestras epidemiológicas y ambientales que tienen que cotejar. “Se han recogido 70 muestras ambientales y 20 humanas. Es la primera vez en la historia de salud pública de Cataluña que se hace una cosa similar", explicó el secretario de Salud Pública y advirtió que en “en el 60% de los brotes no se llega a saber el origen”. Con todo, Salud Pública confirmó que mantienen la misma hipótesis que han sostenido desde el inicio del brote y buscan el origen de la infección en las torres de refrigeración de la ciudad.
Por su parte, en Ripollet también se detectaron dos “posibles” nuevos casos, por lo que asciende a siete el número de afectados por este brote. Según explicó Mateu, uno de los nuevos enfermos falleció el lunes pero, al igual que ocurre en Sabadell, están a la espera de que los contrastes epidemiológicos certifiquen que se trata de la misma cepa. “El enfermo era vecino de Sabadell pero había estado 24 horas en Ripollet”, relató. El otro caso detectado en estas últimas dos semanas se trata de un paciente que está ingresado en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla y también había pasado un día en la ciudad catalana.
A diferencia del brote de Sabadell, Salud Pública da por controlado y cerrado el episodio infeccioso de Ripollet, ya que no se ha detectado ningún caso nuevo desde hace 18 días. Además, Mateu afirmó que, “casi con total seguridad”, el origen del foco está en un camión del servicio de limpieza municipal. Según Salud, hay “concordancia” entre las muestras sacadas a la hidrolimpiadora y a uno de los enfermos. “Ambas muestras presentaban el mismo tipo y subtipo de legionela, el Pontiac Knoxville”, especificó Mateu. Todos los enfermos estaban concentrados en un área de 500 metros, un factor que facilitó la localización del foco a los equipos de Salud Pública.
El departamento insistió en que la responsabilidad recae sobre la empresa titular de la instalación contaminada. De hecho,el secretario de Salud Pública ya comunicó al ayuntamiento de Ripollet el resultado de los análisis y se ha abierto un expediente administrativo. Por su parte, el consejero de Salud, Boi Ruiz, defendió la gestión de la ASPCAT, aunque reconoció que se revisarán las normativas y protocolos vigentes.
El brote de Sabadell, el más letal en Cataluña
J. MOUZO
El brote de legionela registrado en Sabadell se ha convertido en el más letal en Cataluña con seis fallecidos en poco menos de un mes. Este episodio infeccioso registra la mitad de muertes que todos los brotes contabilizados entre 2006 y 2012 en Cataluña (unos 13 fallecidos, según la Agencia de Salud Pública de Cataluña).
El episodio infeccioso registrado en la capital de la comarca del Vallès Occidental duplica las cifra de víctimas mortales del que hasta ahora era el brote más mórtifero, el de Vic en 2005, con 55 casos y tres muertos. Lejos queda también el detectado en Mataró en 2002, que se saldó con 108 afectados y dos fallecidos. “La cepa es extremadamente virulenta y la situación es complicada”, confesó ayer el secretario de Salud Pública, Antoni Mateu. Los expertos también achacan la alta letalidad del brote a la situación de base de los pacientes afectados, todos con enfermedades crónicas graves, como cáncer o cardiopatías severas, y factores de riesgo, como tabaquismo.
Pese a que el departamento de Salud insiste en que la incidencia de legionela ha disminuido desde que en 2004 se puso en marcha un decreto por el que se establecían condiciones higienicosanitarias para la prevención y el control de la enfermedad (la tasa pasó de 6,5 a 3,3 por cada 100.000 habitantes), Cataluña registra el mayor número de brotes de legionela de España cada año. Según los datos del Centro Nacional de Epidemiología, de los 597 episodios detectados en España entre 1999 y 2011, 331 se concentraron en Cataluña.
Cada año se contabilizan alrededor de una quincena de brotes. En 2012, la ASPCAT detectó 14 episodios infecciosos, que afectaron a 68 personas y causaron cuatro muertes. El año pasado se registraron 13 brotes —uno de ellos en el hospital de Granollers—, que infectaron a un total de 55 personas, una de las cuales falleció. En lo que va de 2014, se detectaron ocho brotes en Cataluña, que dejaron una víctima mortal, también en Sabadell, antes del verano.
La legionela se convirtió en una enfermedad de declaración obligatoria pero no urgente en España en 1996, aunque el primer brote con víctimas mortales se detectó en un hotel de Benidorm en 1980.
Con todo, en el contexto español, los brotes más agresivos registrados se remontan a 2001. El episodio infeccioso de legionela considerado más grave por las autoridades se detectó en Murcia hace trece años con 800 afectados y seis muertes. También en 1996 en Alcalá de Henares (Madrid) se registró el brote más mortífero, con 10 fallecidos y 224 infectados. También en Zaragoza en 2004 se registró una elevada mortalidad en uno de los brotes (siete fallecidos).
-
Venga...ahora el "chikungunya"
El mosquito que te deja doblado
El chikungunya, una enfermedad vírica que puede dejar secuelas durante meses, se expande desde El Caribe al resto de América
Pablo Linde Santo Domingo 9 OCT 2014 - 18:16 CEST11
Su nombre puede sonar chistoso, pero no tiene ninguna gracia. La palabra chikungunya proviene de una lengua tanzana, país de origen de la enfermedad; significa hombre doblado y deja literalmente así a quienes contraen este virus transmitido por los mismos mosquitos que contagian el dengue. Se está expandiendo con rapidez por el continente americano desde donde brotó hace casi un año: el Caribe. En el país más afectado, la República Dominicana, el pico de la epidemia pasó hace unos meses. Allí, cualquiera de las decenas de personas consultadas para este reportaje la ha pasado (la mayoría de los preguntados) o tiene numerosos de familiares directos y amigos cercanos que la padecieron.
más información
El virus y el mosquito
Viajes y calentamiento propagan las enfermedades transmitidas por insectos
Un brote de fiebre crispa Venezuela
El Salvador suma casi 30.000 afectados por el virus chikungunya
Las autoridades confirman la presencia del chikungunya en el norte de Colombia
"No se lo deseo a nadie. A nadie, señor", repite una y otra vez Romeo Álvarez, un taxista a quien el chikungunya retuvo en la cama durante cuatro días. Es aproximadamente el periodo agudo de la enfermedad, con fiebres muy altas y un malestar que le deja a uno "doblado", en palabras de Álvarez. "Duele todo el cuerpo, hasta las uñas", enfatiza. Después de eso los síntomas disminuyen, pero no cesan. Sara Menéndez, que también superó la enfermedad, sufrió tras las fiebres unas enormes llagas por todo el cuerpo, especialmente en los brazos, pero también dentro de la oreja y en la boca. Coincide con Álvarez: "Me dejó traumatizada. Ahora sé realmente lo que es pasarlo mal".
No existe vacuna para evitar el chikungunya y el tratamiento es meramente paliativo de los síntomas. Más allá del periodo agudo, las secuelas pueden durar semanas, incluso más de un año. Tanto Menéndez, que además es médico, como Álvarez la pasaron hace tres meses y todavía la sufren. "Aún me duelen todas las coyunturas de los dedos. Muchas mañanas no puedo cerrar la mano", explica el taxista. "Al levantarme, la rodilla no me responde. En ocasiones no puedo subir escaleras", añade la doctora. Amaira González, pediatra del Hospital Antonio Musa, en San Pedro de Macorís, añade que las secuelas suelen durar más en personas mayores de 30 años: "A muchos niños casi ni se les manifiesta".
La parte positiva de la enfermedad es, por un lado, que registra tasas de mortalidad muy bajas; se han reportado por su causa 118 fallecimientos desde que la enfermedad entró en América por primera vez, en diciembre de 2013. La inmensa mayoría de los decesos (108) fueron notificados en Martinica y de Guadalupe. Esto no quiere decir que en el resto de países solo hayan muerto 10 personas. Lo que sucede, según Pilar Ramón-Pardo, consejera de enfermedades infecciosas de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), es que en estos dos territorios se han afanado en hallar las causas de muerte, cosa que no sucede en todos. "La calidad del certificado de defunción no llega a ser óptima en todos los países afectados y no siempre pueden comprobar retrospectivamente los diagnósticos", asegura. En cualquier caso, morir por chikungunya es muy improbable; la mayoría de los fallecidos eran ancianos o padecían enfermedades previas que se complicaron con el virus.
http://youtube.com/v/Q0vNeBWy2bE
Además de la baja mortalidad, otras dos facetas positivas de la enfermedad son que no se contagia entre humanos, solo con la picadura del pequeño mosquito infectado, y que una vez pasada la dolencia, el individuo queda inmunizado. Esto es lo que produce que, tras los picos en en determinado territorio, la enfermedad prácticamente desaparezca. En palabras de Ramón-Pardo, se "agota la población susceptible".
En la Maternidad de la Altagracia, uno de los principales hospitales de Santo Domingo, una enfermera de urgencias explica que la epidemia remitió, que hace días que no les llegan pacientes con la enfermedad, pero que un par de meses atrás era constante. En la República Dominicana se han registrado oficialmente 486.306 casos de chikungunya, lo que supondría un 4,6% de la población, según los últimos datos de la OPS, actualizados el pasado 3 de octubre. Pero la percepción de la ciudadanía, la que se encuentra al preguntar en las calles de la capital, en un pueblecito del interior rural o en una playa de la zona más turística, es que la cifra es mucho mayor. “Soy de los pocos aquí que no la cogió”, asegura Carlos, empleado de un hotel de Bávaro.
Una de las posibles explicaciones es que muchos de los enfermos no pasan por el hospital. La doctora Bautista, internista de el Luis Eduardo Aybar, explica que normalmente las personas no se quedan hospitalizadas, a no ser que sufran alguna "condición". Diabéticos, hipertensos, embarazadas y ancianos deben tener especial cuidado. "Para el resto se suele recetar acetaminofén, antiinflamatorios y complejo B", explica la médica, que sigue la guía para el manejo clínico de la enfermedad que elaboró el Ministerio de Salud dominicano.
En la República Dominicana, el país con mayor incidencia, la mayoría de los consultados dice haber tenido la enfermedad, que califican de "dolorosísima"
Muchos enfermos que son contagiados con el virus ni siquiera acuden al médico y consumen los mismos remedios con los que se han tratado familiares cercanos. "Yo no fui. Mi hija, mi hermana y mi abuela tampoco pasaron por el médico, así que no están en los registros epidemiológicos, como la mayoría de los enfermos. A mi abuela sí la llevé a urgencias, porque es anciana, pero tardábamos tanto en ser atendidos que nos fuimos, así que, oficialmente, ella tampoco pasó el chikungunya", explica Menéndez.
Así, es muy probable que las cifras oficiales infravaloren la expansión de un virus que ya ha alcanzado 36 países y territorios (generalmente colonias europeas) en América, 18 de ellos caribeños. Ahora mismo se está expandiendo por Centroamérica. y hay brotes registrados en El Salvador, Gutaemala, Honduras, Panamá y Costa Rica. También va hacia el norte de América del Sur: se ha detectado en Venezuela y Colombia, donde el Gobierno prevé que afecte a 400.000 personas y ha preparado un plan de contingencia.
En el país más afectado, la República Dominicana, mucha gente no se cree que sea un mosquito el que la transmite. "El 99% piensa que no se trata de un insecto, creen que es por algún tipo de contaminante", dice la enfermera de Altagracia. Esto se debe a dos motivos: por un lado, a su altísima prevalencia. "Aquí ha habido también dengue, pero nunca se ha expandido de forma tan masiva y rápida", dice la doctora González. Por otro a algunos síntomas: "Sientes como si estuvieras intoxicado", asegura Menéndez. Algunos lo achacan a un vertido en el puerto de Jaina, donde se detectaron los primeros casos. Otros incluso culpan al Gobierno. El taxista Romeo Álvarez es de los que se muestran escépticos con su verdadera causa, el mosquito: "Eso dicen, pero yo no me lo creo. Si me pregunta, yo pienso que es un virus que está en el aire, lo ha cogido todo el mundo".
Esto no ayuda a combatir al chikungunya. Al no creer que sea un mosquito, parte de la población no se protegía con mangas largas y repelentes del insecto, que son algunas de las recomendaciones de la OPS para los países donde se está expandiendo. Sin embargo, la más importante, según la consejera Ramón-Pardo, es trabajar con el vector, controlarlo y limpiar sus criaderos, aunque reconoce que “es sumamente difícil”. Tanto en Italia como en Francia hubo brotes de Chikungunya. Pararon cuando llegó el invierno y desaparecieron los mosquitos. En las zonas tropicales lo tienen más complicado: siempre es verano.
-
Condenan al SERMAS a indemnizar a un paciente con 50.000 euros por las secuelas de una operación
EUROPA PRESS
Actualizado: 16/10/2014
El Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM) ha condenado al SERMAS a indeminizar con 50.000 euros a un paciente al no haber documento de consentimiento informado de una intervención quirúrgica a la que se sometió en el Hospital Puerta del Hierro y que luego le generó diversas secuelas.
Así lo ha detallado la sección décima de la sala Contencioso Administrativo del TSJM, que estima parcialmente el recurso interpuesto por el paciente y que fue tramitado por los servicios jurídicos de la asociación 'El Defensor del Paciente'. La sentencia detalla que contra la misma no cabe recurso de casación.
Los hechos se remontan a 2009 cuando el paciente de 63 años acudió a la consulta digestiva del Hospital Puerta del Hierro por presentar estreñimiento sometiéndose luego a una colonoscopia con posterior diagnóstico de un adenocarcinoma.
A raíz de ello se programó una intervención quirúrgica para resección parcial de recto sin que existiera ni se explicaran, según la defensa del paciente, los riesgos de la misma ni la existencia de otras alternativas.
Tras la cirugía, el paciente experimentó un progresivo empeoramiento de su situación clínica con rectorragias, escasa diuresis, dolores continuos, episodios de hipotensión, fiebre, vómitos biliosos, dificultad para dormir y abundante débito en drenajes, entre otros síntomas.
Después varios días de evolución se solicitó un TAC abdominal que puso de manifiesto una 'dehiscencia de suturas' con resultado de peritonitis, razón por la que fue de nuevo intervenido de urgencia. Tras esta operación vinieron otras con un largo proceso hospitalario y secuelas a nivel digestivo.
La sentencia del TSJM considera acreditado que en los registros del centro hospitalario aparecen en el sistema informático el consentimiento informado para la cirugía pero que, por el contrario, "no obra constancia de la firma del interesado ni de su contenido, pues la propia parte demandada admite la no localización".
"Razón por la que no cabe entender debidamente acreditado que se informara cumplidamente al paciente de los posibles riesgos de la intervención, ni de la posibilidad de acudir a otra técnica quirúrgica menos agresiva y que, según se infiere del contenido del informe aportado por la actora y del que se ha hecho anteriormente mención, resultaba adecuada en este caso", concluye la sentencia.
-
A ver si es verdad que se dejan ya de demagogia. Y de paso que se dan cuenta de que existe una enfermedad mucho mas facilmente curable que el ébola: el hambre. ;cosc;
"El ébola se cura con medicinas y profesionales, no con política y demagogia" dijo Pons
El Portavoz Adjunto de la Delegación Española del PP en el Parlamento Europeo, Esteban González Pons, ha recordado que el primer contagio en Europa del ébola se ha producido en nuestro país, pero que gracias a la actuación profesional y responsable de los servicios de salud españoles, la enfermera contagiada Teresa Romero está haciendo frente a la enfermedad.
"Estamos ante una enfermedad de mil caras, que muestra insolidaridad y puede convertirse en una pandemia global" destacó.
González Pons cree que es necesario transmitir confianza a los ciudadanos de la Unión Europea, y a África esperanza. "El problema no es sólo un contagio en Europa, que probablemente se cure, si no miles de contagiados en África que no tienen acceso a lo básico para poder hacer frente a la terrible enfermedad".
"El ébola se cura con medicinas y profesionales, no con política y demagogia" dijo Pons, quien destacó que sorprendentemente los representantes de la izquierda, impulsores del debate la semana pasada, han estado ausentes. Los de Podemos han dejado sus escaños vacíos, la diputada que ha intervenido por este grupo, Lola Sánchez ha hablado y se ha ido y la portavoz de Izquierda Unida que se había inscrito para intervenir no se ha presentado: " está claro, conforme se resuelve la crisis sanitaria en España, la oposición pierde interés en el contagio de ébola" concluyó Pons.
http://www.pp.es/actualidad-noticia/gonzalez-pons-solo-salvando-africa-salvaremos-europa-ebola
-
La joven de EEUU enferma terminal pospone la fecha de su suicidio asistido
A la joven de 29 años le fue diagnosticado un grave tumor cerebral
"Todavía me siento lo suficientemente bien, tengo alegría, río y sonrío con mi familia"
http://youtube.com/v/ZA7SFYKx65c
Brittany Maynard, la joven de 29 años enferma de cáncer terminal que conmocionó a EEUU al anunciar su suicidio asistido para el próximo 1 de noviembre, ha pospuesto su decisión para disfrutar más tiempo con sus seres queridos.
"Todavía me siento lo suficientemente bien, todavía tengo la suficiente alegría, todavía río y sonrío con mi familia y con mis amigos, así que creo que este no es el momento adecuado", explicó Maynard en un vídeo publicado en Internet.
Aún así, la joven dijo que ese día llegará porque siente que cada semana está más enferma. El caso de Maynard ha tenido una gran repercusión mediática en Estados Unidos y ha reabierto el debate sobre el suicidio asistido en el país.
El suicidio asistido es legal en sólo cinco estados de EEUU, por lo que la joven, residente de Oakland (California), se trasladó junto a su familia al vecino estado de Oregón, que sí permite esta práctica. Además, Maynard creó el Fondo Brittany Maynard, en cuya página de Internet colgó hoy el vídeo, con el objetivo de promover el "derecho a una muerte digna" en todo el país.
"Cuando la gente me critica porque no espero más tiempo o porque no sigo lo que ellos han decidido que es mejor para mí, me duele. Porque yo me arriesgo cada día, cada día por la mañana al levantarme", dijo la joven. En enero, poco más de un año después de casarse, Maynard acudió al médico a causa de los fuertes dolores de cabeza que sentía, y le fue diagnosticado un grave tumor cerebral.
El cáncer avanzó rápidamente y los especialistas informaron a Maynard de que sólo le quedaban unos meses de vida, al tiempo que le explicaron cómo estaba previsto que se desarrollase la enfermedad, que le causaría un gran y prolongado dolor antes de terminar con su vida.
Ante esta situación, la joven decidió trasladarse junto a su familia a Oregón, donde la ley del estado le permitió que los médicos le proveyesen de un fármaco que terminará con su vida sin causarle dolor si ella decide ingerirlo.
Sólo Oregón, el estado de Washington, Montana, Nuevo México y Vermont permiten esta práctica.
-
Fallece por meningitis un profesor de un colegio de Madrid
El docente era un auxiliar estadounidense de 24 años. Los alumnos que no estén vacunados serán tratados con antibióticos preventivos
Pilar Álvarez Madrid 31 OCT 2014 - 14:29 CET
Un docente del colegio Sagrado Corazón de Jesús ha fallecido de meningitis, según ha confirmado la directora del centro. El colegio religioso concertado, que cuenta con unos 500 alumnos y está situado en el centro de en Alcalá de Henares (Madrid), pertenece a la congregación de los Filipenses. Este viernes los escolares no han ido al centro porque no ha habido clase al no ser un día lectivo.
Se trata de Charles Flemister, estadounidense de 24 años, que trabajaba como auxiliar de conversación bilingüe en el centro, que cubre los ciclos de Infantil a Secundaria. Los estudiantes que no estén vacunados recibirán a partir de este viernes por la tarde un antibiótico preventivo, según ha explicado Emilio Díaz, secretario general de Escuelas Católicas de Madrid, entidad en la que está integrada el centro.
Una portavoz de la Consejería de Sanidad señala que se ha puesto en marcha el protocolo de control y prevención que se activa en estos casos y que se está informando a los padres. La portavoz ha querido enviar "un mensaje de tranquilidad a los padres" y ha señalado que se trata de casos que se producen "de forma esporádica en Madrid como en el resto de España". La consejería está investigando las posibles causas del contagio.
Flemister, al que le gustaba que le llamaran Carlos, llevaba dos años en Madrid estudiando un máster en la Universidad de Comillas que incluye estas prácticas docentes. Este era su primer curso en el colegio de Alcalá de Henares, según Díaz, que señala que desconocen cómo ha podido ser el contagio. “Se encontraba perfectamente hasta anteayer, participando con normalidad en las actividades ”, según el responsable de los centros católicos madrileños. El miércoles comenzó a sentirse “mal”, según Díaz. “Le empezó a doler el costado y dijo que se iba a casa”, añade. El docente fue ingresado en el hospital del Vallés, de Alcalá, y falleció la madrugada del miércoles al jueves, según la portavoz de Saniad. La entidad de centros concertados religiosos ha contactado con la familia de Flemister, que “está decidiendo a quién envía para la repatriación del cadáver”.
Profesores y responsables de la escuela están informando a los padres telefónicamente de lo ocurrido, según la directora, que ha asegurado que está todo “bajo control” de la Consejería de Sanidad.
Se trata de una meningitis bacteriana tipo C. La Consejería de Sanidad ha pedido el listado de todos los alumnos “que hayan tenido contacto con el auxiliar en los últimos 10 días”, añade el responsable de las Escuelas Católicas, que indica que el centro ha facilitado una lista con todos los estudiantes del centro, a los que se les va a administrar el antibiótico en caso de no estar vacunados. La previsión es que el lunes vuelven todos a clase.
-
Brittany Maynard, la joven enferma terminal que planeó su suicidio asistido, cumple su promesa
EFE / Washington
Día 03/11/2014 - 08.33h
Según la revista «People», la chica acabó con su vida este sábado en su casa de Portland, en el estado de Oregón
rittany Maynard
Brittany Maynard, la joven de 29 años enferma de cáncer terminal que conmocionó a EE.UU. al anunciar su suicidio asistido para el 1 de noviembre, ha muerto, informó hoy la organización no gubernamental «Compassion & Choices».
«Con tristeza anunciamos la muerte de una mujer querida y maravillosa, Brittany Maynard. Ella murió en paz en su cama rodeada de su familia y seres queridos», afirmó en un comunicado la organización, que se dedica a asesorar a enfermos terminales que desean una muerte digna.
«Compassion & Choices» no precisó la fecha del fallecimiento de la joven, que había anunciado su suicidio asistido para el 1 de noviembre, si bien el pasado jueves señaló que había pospuesto su decisión para disfrutar más tiempo con sus seres queridos.
Según la revista «People», la chica acabó con su vida este sábado en su casa de Portland, en el estado de Oregón (EEUU), tras publicar un mensaje de despedida en la red social Facebook. «Adiós a todos mis queridos amigos y a la familia que amo. Hoy es el día que he elegido para morir con dignidad ante mi enfermedad terminal, este cáncer cerebral terrible que me ha quitado tanto, pero que me habría quitado mucho más», escribió Maynard.
«El mundo -agregó- es un lugar maravilloso, viajar ha sido mi gran maestro, mis amigos íntimos y demás son los más generosos. Incluso tengo un grupo apoyándome mientras escribo. Adiós, mundo. Difundid buena energía. ¡Transmitidla!».
El caso de Maynard ha tenido una gran repercusión mediática en Estados Unidos y ha reabierto el debate sobre el suicidio asistido en el país.
El suicidio asistido es legal en sólo cinco estados, por lo que la joven, residente de Oakland (California), se trasladó junto a su familia al vecino estado de Oregón, que sí permite esta práctica. Además, Maynard creó el Fondo Brittany Maynard, en cuya página de internet colgó el pasado jueves un vídeo con el objetivo de promover el «derecho a una muerte digna» en todo el país.
«Cuando la gente me critica porque no espero más tiempo o porque no sigo lo que ellos han decidido que es mejor para mí, me duele. Porque yo me arriesgo cada día, cada día por la mañana al levantarme», comentó la joven.
El pasado enero, poco más de un año después de casarse, Maynard acudió al médico a causa de los fuertes dolores de cabeza que sentía, y le fue diagnosticado un grave tumor cerebral. El cáncer avanzó rápidamente y los especialistas informaron a la joven de que sólo le quedaban unos meses de vida, al tiempo que le explicaron el desarrollo previsto de la enfermedad, que le causaría un gran y prolongado dolor antes de terminar con su vida.
Ante esta situación, la joven decidió trasladarse junto a su familia a Oregón, donde la ley del estado le permitía que los médicos le proveyesen de un fármaco que terminaría con su vida sin causarle dolor, si ella decidía ingerirlo. Sólo Oregón, el estado de Washington, Montana, Nuevo México y Vermont permiten esta práctica en EE.UU.
-
Debe estudiarse su eficacia
Una vacuna segura para el virus de la hepatitis C
LAURA TARDÓN Madrid
Actualizado: 06/11/2014 05:03 horas
A falta de que futuros trabajos investiguen su eficacia, por primera vez, un ensayo clínico demuestra en humanos la seguridad de una vacuna contra la hepatitis C. Se trata de una estrategia de inmunización que pretende imitar la respuesta inmunológica que, de forma natural, algunas personas (entre el 20% y el 40%) desarrollan contra este virus y que les ayuda a eliminarlo espontáneamente.
Dado que las vacunas clásicas, como las existentes para la hepatitis B y la hepatitis A, no consiguen actuar con algunos virus como el VIH o el de la hepatitis C (en estos casos, el virus tiene gran capacidad de replicación diaria y con modificaciones que impiden que los anticuerpos lo detecten para matarlo), desde hace algunos años, varios grupos de investigadores intentan descifrar qué ocurre en esa parte de la población cuyo sistema inmune actúa eficazmente ante el contacto con la hepatitis C.
Al parecer, según argumenta Ramón Planas, Jefe del Servicio de Digestivo del Hospital German Trias i Pujol de Barcelona, la clave está en que "determinadas personas son capaces de generar una respuesta inmunológica muy potente gracias a una elevada producción de CD4 y CD8", un tipo de células del sistema defensivo.
En base a este contexto, se han realizado varias pruebas de vacunas en chimpancés. Les inyectaban fragmentos de ADN y adenovirus para codificar una serie de proteínas clave de la hepatitis C. Como respuesta, estos animales producían niveles elevados de estas células defensivas que en el 80% de los casos les confería protección, ya que, al inocularles el virus de la hepatitis C, conseguían eliminarlo sin mayor problema.
Faltaba dar el paso en humanos y es lo que han hecho Leo Swadling y su equipo de investigadores estadounidenses, quienes han probado la vacuna en 15 sujetos voluntarios sanos. Han utilizado un vector adenoviral de chimpancé y otro modificado de vacuna Ankara (MVA) -proviene de la vacuna del sarampión-, "capaz de modificar proteínas clave de la hepatitis C", explican los autores en su artículo, publicado esta semana en la revista Science Translational Medicine. El objetivo, comprobar su seguridad y su capacidad de potenciar el sistema inmune. A través de varias metodologías, los responsables del trabajo han concluido que este producto consigue que "el organismo genere poblaciones de defensivas activas frente a múltiples antígenos de la hepatitis C" y, además, logra que "esa reacción se mantenga en el tiempo". La respuesta inmunológica es inmediata y permanece a lo largo de 30 semanas.
Los datos de este ensayo clínico demuestran que la vacuna es segura. Sólo "se han visto efectos secundarios de corta duración (menos de 48 horas) como la fatiga y la migraña en algunos pacientes", relata Swadling.
Como señala el doctor Planas, estos resultados "abren las puertas a ensayos en fase II para estudiar su eficacia". En este sentido, los autores de la investigación hablan de un trabajo que ya se ha iniciado en EEUU (Baltimore y San Francisco) para ver si la misma vacuna puede proteger a los consumidores de drogas intravenosas, principal grupo de riesgo. Los resultados de este estudio estarán disponibles en 2016. Si todo continúa en la misma línea, "quizás en unos cinco o seis años" sea viable una vacuna contra la infección, confía Planas.
Nuevos fármacos, por fin en España
Buenas noticias que se suman a la batalla ganada por los afectados de esta enfermedad. Después de meses de quejas y denuncias sobre los problemas de acceso a los carísimos medicamentos de nueva generación (con altas tasas de curación), por fin este año se ha aprobado en España el uso de simeprevir y sofosbuvir. Éste último acaba de incorporarse en la cartera de Sanidad, desde el 1 de noviembre. No para todos los casos, sino para "aquéllos en los que no exista tratamiento eficaz", apunta Antonio Bernal, presidente de la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH). Este es el criterio principal de Sanidad para la indicación de este fármaco (Solvadi es su nombre comercial) que, en combinación con otros, puede conseguir tasas de curación superiores al 90%. Como señala Javier García Samaniego, hepatólogo del Hospital Carlos III de Madrid, "en principio, sólo van a recibirlo los enfermos más graves", informa Beatriz Treceño. Es decir, los pacientes en lista de espera para un trasplante, los ya trasplantados y afectados cirróticos que no pueden recibir interferon y con riesgo de descompensación hepática entre seis y 12 meses.
Sin embargo, hay otros supuestos que podrían generar dudas entre los médicos, quienes confían en resolverlas cuando se apruebe el denominado Informe de Posicionamiento Terapéutico (ITP). Según fuentes del Ministerio de Sanidad, este documento se va a hacer público "entre el viernes y el lunes próximo", aunque se esperaba antes. La idea es concretar "en qué circunstancias y para qué pacientes hay que utilizar, no sólo sofosbuvir sino el resto de medicamentos para la hepatitis C". No obstante, recalcan desde Sanidad, el hecho de que este informe no sea público todavía "no significa que no se pueda recetar sofosbuvir. Se puede recetar". Este arsenal terapéutico "en unos meses cambiará", puntualiza Planas, ya que se esperan nuevas opciones de tratamiento eficaces al 95%. "De aquí al 2030, la hepatitis C dejará de ser un problema".
-
Condenados tres sanitarios por el suicidio de un paciente
Un enfermero y dos auxiliares dejaron de vigilar al enfermo
Tres trabajadores —un enfermero y dos auxiliares de enfermería— del hospital Gregorio Marañón han sido condenados por el Juzgado de lo Penal número 29 de Madrid por no haber evitado el suicido de un paciente psiquiátrico en agosto de 2011. El fallo, contra el que cabe recurso, acusa a los tres sanitarios de “dejación, abandono, negligencia y descuido de la atención al enfermo”.
El enfermero ha sido condenado por un delito de imprudencia con resultado de muerte a dos años de prisión, mientras que las auxiliares de enfermería son consideradas culpables de una falta de imprudencia con resultado de muerte, por la que cada una de ellas tendrán que abonar 400 euros. Además, los tres deberán indemnizar de manera solidaria a la madre del fallecido con 150.000 euros y a los abuelos paternos, con 20.000. Una de las acusaciones particulares fue ejercida por la Asociación de Víctimas de Negligencias Sanitarias (Avinesa) y su letrado Rubén Darío Delgado.
El enfermo psiquiátrico ingresó el 7 de agosto de 2011 en el departamento de Psiquiatría del Gregorio Marañón. Alrededor de la una y media de la madrugada intentó ahorcarse con una toalla. Fue sorprendido por el personal de enfermería y, como medida protectora, se le ató. El paciente fue atendido por la psiquiatra de guardia a las 17.45, ya que presentaba un fuerte estado de nerviosismo y agitación. Según el fallo, dijo al personal de enfermería que quería matarse y que lo volvería a intentar. La facultativa de guardia (una psiquiatra residente) ordenó que se le vigilara durante todo el día ante el riesgo de que intentara repetir el intento de suicidio. En caso de que fuera necesario, los empleados debían inmovilizarle.
El juez aprecia en su conducta
una imprudencia profesional grave
Alrededor de las 00.25 del 8 de agosto, los tres sanitarios vieron que el paciente se había colgado por el cuello del extremo de una cuerda. Esta había sido fabricada con tiras de sábanas humedecidas y entrelazadas en un tramo con jirones de tela de pantalones vaqueros. Se dotaban así de mayor resistencia y elasticidad.
Los sanitarios avisaron al equipo médico de cuidados intensivos del hospital. Estos le intentaron reanimar, pero al final solo pudieron certificar la muerte por ahorcamiento.
El titular del Juzgado de lo Penal 29, Ricardo Rodríguez Fernández, considera probado que los tres condenados incurrieron “en una verdadera imprudencia profesional, infringiendo sus protocolos de actuación y distinguiéndose una mayor gravedad en el caso del enfermero”. Los tres abandonaron el control la habitación de vigilancia del enfermero y no comprobaron con antelación si la taquilla y el baño de la estancia estaban vacíos y cerrados. Según declararon durante el juicio, las dos auxiliares fueron a atender a otra paciente que se negaba a tomar la medicación, a meterse en su cuarto y que amenazaba con marcharse a su casa. Al no poder controlar la situación, llamaron a gritos a su compañero. Este dejó entonces su puesto de vigilancia y acudió a ayudarlas.
“¿De dónde salió la cuerda con la que se ahorcó el enfermo? ¿La tenía el paciente en su habitación y cómo ello es posible? ¿De dónde salieron los trozos de sábana y, fundamental e increíble, los jirones del pantalón vaquero? o ¿se la dieron del exterior?, y si fue así, ¿quién fue? ¿de dónde salió? ¿cómo es posible que una cuerda de tanta longitud no fuera detectada? ¿nadie se percató de la existencia de una sábana rota y de un pantalón vaquero?”, se pregunta el juez.
“Lo que no podía hacerse en modo alguno dejar solo a una persona con los antecedentes que tenía el paciente. Se trata la opción elegida por el enfermero de las más temerarias de las opciones, creándose un riesgo previsible y evitable”, concluye el magistrado. Este no le aplica la inhabilitación especial para ejercer su profesión al entender que, pese a que su imprudencia fue “verdaderamente grave” también concurre la de las auxiliares.
-
El sobrepeso, la pandemia que asola occidente y ya afecta a un tercio del mundo
Raffaella M. Breeze
miércoles, 12/11/14 - 08:44
Este miércoles es el día Mundial de la Lucha contra la Obesidad, jornada en la que se intenta concienciar de esta condición que afecta duramente a la salud de miles de personas.
Mientras que México es el país más 'pesado' del mundo, Corea es uno de los que menos prevalencia de obesidad presenta. La clave podría estar en la dieta tradicional
Este miércoles se celebra el día mundial de lucha contra la obesidad. Una jornada que cada año parecer traer peores noticias: las buenas intenciones anunciadas cada año no dieron resultado y el número de personas con sobrepeso aumenta una vez más. Este año, se ha conocido ya que casi tres de cada diez personas del mundo tienen sobrepeso o son obesos (un 27%). Una cifra alta, preocupante, y que afecta principalmente a un sector del mundo: occidente. La mitad de los obesos del mundo viven en sólo 10 países.
A la cabeza, EEUU, China, Brasil y México, que ostenta el dudoso honor de ser el país más gordo del planeta, según datos de la ONU de 2013. Las cinturas del mundo se ensanchan, y España no se queda atrás: en nuestro país, el número de personas con pesos elevados llega ya al 17%. Hace apenas un cuarto de siglo, estaba en el 7,4%. A pesar de lo que pueda parecer, los datos más recientes en nuestro país son positivos: la proporción de personas con sobrepeso se situó en 2013 en el 50,8 % de la población, dos décimas menos que en 2012, y la tasa de obesidad bajó una décima.
Una cifra que provoca preocupación entre adultos, pero que en niños levanta aún más temores. De los niños españoles de entre 2 y 17 años, dos pesan demasiado y uno es obeso, según datos del INE de 2011.
La situación es tan preocupante en algunos países que algunos vaticinan un estrepitoso colapso de los sistemas sanitarios. En Reino Unido, el exceso peso demográfico en el NHS, Sistema Nacional de Salud, ha llevado a implantar de urgencia un plan para los próximos años del servicio. Según la revista científica The Lancet, la obesidad fue culpable en 2010 de 3,4 millones de muertes y la pérdida del 3,9% de años de vida.
En este país ya hablan desde hace años de una 'crisis de obesidad': entre los hombres, ya son más las personas que pesan demasiado que los delgados (hay un 68% de hombres con sobrepeso u obesidad) y el servicio sanitario ha emprendido campañas en colegios y entre adultos para fomentar un estilo de vida saludable. En España, el gasto destinado a tratar el exceso de peso en el servicio de Salud llega a los 5.000 millones de euros cada año: es un 7% del total.
Corea y el plan 'un cuerpo y una tierra no son cosas diferentes'
Son datos oficiales: no todos los países del mundo son igual de 'pesados'. Mientras los altos índices de obesidad del mundo se concentran en unos pocos (principalmente en occidente: la mitad de los obesos del mundo está en 10 naciones), hay otros países en los que el sobrepeso una rareza. En concreto, uno de los índices de obesidad más bajos de la OECD están registrados en Corea, según datos de 2014. Corea está delgada, especialmente, indican los estudios, en comparación con otros países asiáticos igual de desarrollados e igual de ricos. Según datos revelados en estos estudios, sólo las mujeres chinas tienen menor prevalencia de obesidad que los coreanos. Sólo un 4,6% de los coreanos tiene obesidad, según datos de la OECD. Una característica que ha hecho que numerosos estudios investiguen las causas de la buena salud de su población.
Según indica una investigación publicada en la American Journal of Clinical Nutrition (Revista Americana de Nutrición Clínica), realizada por científicos estadounidenses y coreanos, una de las claves podría estar en haber mantenido, en parte, la dieta tradicional coreana: es decir, los coreanos están delgados porque siguen comiendo los alimentos que consumían sus padres, y sus abuelos antes que ellos. Han cambiado la forma de comer, pero manteniendo elementos esenciales de su tradición.
Aunque la comida occidental sí que ha realizado una importante aparición en las mesas de los coreanos, especialmente en el consumo de carne, los coreanos han resistido en gran parte los 'embates' de uno de los grandes factores de la dieta occidental: han evitado los alimentos más grasientos.
Uno de los factores para explicar el bajo consumo de grasa de los coreanos está en su forma tradicional de cocinar y, en gran parte, porque la energía la obtienen de los carbohidratos, por encima de las grasas. El arroz es un elemento básico, incluso cultural, de este país asiático. De hecho, en Corea, el arroz está tan embebebido en la cultura que el saludo tradicional es '¿Has comido arroz todavía?', equivalente a un '¿Qué tal?' español.
Otro factor importante, indica el estudio publicado en el AJCN, es la forma de cocinar: en vez de freir la comida, suelen añadir un poco de aceite de sésamo a las verduras o alimentos ya hervidos o cocinados al vapor. Otra explicación podría estar en que los movimientos para conservar la comida tradicional son fuertes: grandes campañas mediáticas, o impulsar el concepto 'Sin-to-bul-yi'. El concepto significa "un cuerpo y una tierra no son cosas diferentes", recalcando la idea que una persona debe consumir productos de la tierra de donde proviene.
Los estudios lo demuestran, la mayoría de coreanos sigue desayunando de la forma ancestral: arroz, sopa, kimchi, verduras y carne o pescado. Y, aunque han hecho movimientos por hacer comida más 'rápida', esta se ha hecho a la coreana, no de forma occidentalizada.
-
En huelga de hambre para conseguir el fármaco que ‘cura’ la hepatitis C
Belén Martín exige que a su marido Saturnino le administren el caro tratamiento que tiene autorizado desde el 20 de octubre
(http://ep01.epimg.net/sociedad/imagenes/2014/09/22/actualidad/1411412885_093155_1411449889_noticia_normal.jpg)
Saturnino Cobo, enfermo de hepatitis C, en Getafe (Madrid). / Alejandro Ruesga (EL PAÍS)
Belén Martín, de 43 años, dice que se ha cansado de esperar. Lleva tanto tiempo viendo cómo la salud de su marido, Saturnino Cobo, de 47, se deteriora por una hepatitis C en fase terminal que ha decidido pasar a la acción. Martín ha iniciado una huelga de hambre esta mañana en el hospital Ramón y Cajal, donde llevan el caso de su marido, que espera un caro y efectivo tratamiento para la enfermedad. "Estamos muertos de miedo a que se descompense. El virus le ha atacado a los riñones y el bazo; apenas tiene plaquetas. Tiene sangre en la orina y se despierta con la boca llena de coágulos. Nadie sabe lo que es vivir así", relata por teléfono a EL PAÍS.
Martín y su hija Synthia, de 20 años, tienen previsto pasar la noche en el hall de entrada del centro hospitalario. Durante el día han recibido la visita de decenas de personas que le han dado su apoyo, entre ellos miembros de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C. "Me ayuda mucho recibir esas visitas; esto va para adelante", dice, en referencia a su protesta, que piensa continuar hasta que lleguen los costosos fármacos que precisa su marido.
El tratamiento de Cobo incluye sofosbuvir (de nombre comercial Sovaldi), el polémico medicamento cuyo precio el Ministerio de Sanidad negoció durante nueve meses con el laboratorio que lo produce, Gilead, y que entró en la financiación pública el 1 de noviembre. Desde entonces, en teoría, los médicos pueden prescribirlo. Sin embargo, Sanidad no ha hecho públicos los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de estos nuevos antivirales ni guía alguna que indique a qué pacientes se pueden administrar. Por este motivo, tal y como han denunciado a este diario varios hepatólogos, en muchas comunidades autónomas aún no pueden recetarlo.
La autorización para el tratamiento de Cobo tiene fecha del 20 de octubre pasado. "La situación clínica urgente" del paciente justificó que el Comité de utilización de agentes antivirales para el tratamiento del virus de la hepatitis C en situaciones especiales diera el visto bueno a una combinación de sofosbuvir y de daclatasvir, otro antiviral de nueva generación que aún no ha entrado en el sistema público y que se pide por vía de "uso compasivo". Al pasar más de 25 días y seguir sin resultados, Martín tomó ayer la decisión de ponerse en huelga de hambre.
Una portavoz del hospital ha asegurado que el centro ya dispone de sofosbuvir pero que le falta que el laboratorio que produce el daclatasvir, Bristol, autorice su dispensación por escrito. "La próxima semana se le pone el tratamiento", ha añadido.
"Después de tantas mentiras no nos fiamos", dice Martín, que no piensa abandonar la protesta hasta que a su marido, que está en valoración para entrar en la lista de espera de trasplantes de hígado, le administren la medicación.
"El paciente recibirá el tratamiento si se adapta al IPT y la responsable de seguirlo es la Comunidad", ha asegurado por su parte el Ministerio de Sanidad. Un IPT que aún no se ha hecho público pese a que se aprobó a principios de septiembre.
El esperado y costoso fármaco contra la hepatitis C, una enfermedad que sufren alrededor de 800.000 personas en España, solo llegará al 0,6% de los afectados en un año, según adelantó este diario. El Ministerio de Sanidad y el laboratorio estadounidense Gilead llegaron en septiembre un acuerdo sobre el precio del sofosbuvir: Sanidad anunció que financiarlo supondría 125 millones de euros en el primer ejercicio. Varias fuentes del sector confirmaron que el precio finalmente pactado por el tratamiento de tres meses es de 25.500 euros. De esta forma, solo unas 4.900 personas tendrán acceso al medicamento en la sanidad pública.
-
22.000 pacientes examinados por posible contagio de VIH y hepatitis B y C
¿Podría ocurrir en España lo sucedido con el dentista inglés?
Hayda Ramos
La opacidad del sector no permite conocer el número de clínicas dentales en nuestro país. Las Administraciones tampoco parecen tener claro quién debe inspeccionar que se respeten las buenas praxis en ellas.
En los últimos años el sector se caracteriza por la enorme proliferación de profesionales, el intrusismo y el 'boom' protagonizado por franquicias y clínicas 'low cost'. / Flickr
Sospecha de contagios de VIH y hepatitis B y C en una clínica dental al norte de Inglaterra. La noticia se ha conocido recientemente, pero el centro en cuestión fue clausurado en junio por presuntas malas prácticas higiénicas. Ahora, unos 22.000 pacientes están siendo sometidos a los correspondientes análisis para confirmar o descartar infecciones. Esta es la decisión que han tomado las autoridades, que investigan la muerte de una joven para averiguar si hay alguna relación entre su fallecimiento y el tratamiento dental que recibió.
Ante esta noticia, que ha conmocionado esta semana al Reino Unido, nos hemos preguntado si algo así podría ocurrir en España. O mejor dicho: si en nuestro país se toman las medidas necesarias para tratar de evitar que algo así ocurra.
La primera pista nos la da el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que informa a GACETA.ES de que hay dos tipos de inspecciones: una a nivel laboral -depende del Ministerio de Empleo- y otra que supervisa todo lo referente a autorizaciones y medidas que garanticen la idoneidad de los servicios de salud. Esta última está transferida a las comunidades autónomas: cada una de ellas gestiona su propio territorio.
El número de clínicas dentales en España es una incógnita
En España, hay 31.022 dentistas colegiados. Y sí, para ejercer la profesión, colegiarse es obligatorio. El dato es del Consejo General de Colegios Oficiales de Odontólogos y Estomatólogos de España, que explica que la cifra se revisa anualmente. Ninguna de las fuentes consultadas por GACETA.ES ha sido capaz de precisar el número de clínicas dentales existentes en España.
En los últimos años el sector está caracterizado por la enorme proliferación de profesionales, el intrusismo y el boom protagonizado por franquicias y clínicas low cost. Grandes rasgos sobre los que acostumbra a planear un fantasma: ¿qué pasa con las facturas del dentista? "Como cualquier otro profesional o empresa, tiene la obligación de emitir factura. Otra cosa es que lo haga, pero la obligación existe y la tiene", exponen desde el Sindicato de Técnicos del Ministerio de Hacienda (Gestha).
Pero volvamos a lo sanitario, a nuestra seguridad. Y aquí, hablando con las Administraciones, también parece haber dos tipos de controles claramente diferenciados: los que se hacen antes de la apertura, precisamente para obtener la licencia; y los que deben velar, en el día a día, para que las clínicas mantengan las condiciones higiénico-sanitarias. Los primeros se cumplen, y son estrictos. En cuanto a los segundos, la información es notablemente más confusa. Nuestra salud está en juego.
Confusión sobre quién debe realizar los controles
Desde el Ilustre Colegio Oficial de Odontólogos y Estomatólogos de la I Región (COEM) lo tienen claro: "Claro que se hacen inspecciones; muchas y por sorpresa. De hecho, se lo recordamos continuamente a nuestros colegiados". ¿Y quién hace esas inspecciones? En Madrid, según la información proporcionada por esta fuente, "la Policía Ambiental y la Comunidad".
¿En qué consisten esos controles? ¿Cada cuánto tiempo se llevan a cabo? ¿Quién los realiza? A pesar de que GACETA.ES lo ha intentado insistentemente, la Comunidad de Madrid no ha podido facilitar esa información todavía. En un primer contacto, tampoco disponen de ella ni Cataluña, ni Galicia ni la Comunidad Valenciana, las otras comunidades consultadas por este diario. Seguimos esperando. Desde las oficinas de Prensa de las correspondientes consejerías de Sanidad, todos se comprometen a "buscar" la información, "hablar" con los departamentos encargados y aclarar nuestras dudas. Es decir, "están trabajando en ello" y es una información no disponible en una primera llamada.
Solo responde la Generalitat Valenciana, que, por correo electrónico, explica que "previa a la apertura de estos establecimientos sanitarios se realiza una inspección para poder acreditar las instalaciones y los profesionales que en ellas van a trabajar y ver que cumplen todos los requisitos que exige la normativa legal”. Además, "todos los años se elabora una Plan general de inspección que incluye al conjunto de servicios y centros sanitarios. Siguiendo el plan son visitados, entre otros centros, algunas clínicas odontológicas”. Por parte de la Administración, es todo lo que sabemos.
Vuelve a ser el COEM quien explica que, ante una inspección, "la documentación que se debe tener en la clínica es la que nos exigen las ordenanzas municipales y lo requerido en la licencia de funcionamiento de la comunidad". Es decir, licencia de funcionamiento en vigor, licencia de apertura, documentación que acredite la recogida de residuos y la inspección radiológica... En esos controles también se vigila la fecha de caducidad de materiales y medicamentos, así como que el material susceptible de ser usado en la boca esté embolsado y esterilizado.
De la teoría a la práctica: la responsabilidad se diluye
¿Y qué sucedería si se produjera un contagio? "Demostrar que ha sido en la clínica dental es muy difícil", según Carmen Flores, defensora del paciente. "De hecho, hasta ahora ningún proceso judicial ha salido adelante de forma favorable para el denunciante", explica Flores, que añade que "justo antes de la apertura sí hay mucho control, pero, una vez en marcha, hay muy poco. Tanto es así que yo he estado en alguna consulta en la que, por lo que se podía ver a simple vista, me he preguntado '¿cómo es posible que esté abierta?'".
Por ello, este organismo exige "que se ponga en marcha un mecanismo de control más exhaustivo", al mismo tiempo que advierte un aumento del número de denuncias en los últimos meses relacionadas, sobre todo, "con una mala praxis o por una ortodoncia mal puesta, por ejemplo, en muchos casos relacionadas con las franquicias o con las grandes ofertas que se están ofreciendo". Y vuelve a surgir aquí el asunto de las facturas: "Cuando hay un problema, lo primero que hacemos es preguntar por ella. Y es muy corriente que no se emita, lo que acarrea un doble problema: la proliferación de dinero negro y no poder demostrar que hemos estado allí".
Ante los problemas, soluciones
¿Qué podemos hacer entonces? "Más importante incluso que la clínica, es que nos cercioremos de que nuestro dentista esté colegiado, que es la garantía de que está cualificado para tratarnos. Hay mucho intrusismo", explican desde COEM.
También sugiere alguna solución la defensora del paciente: "No sabemos por qué la Seguridad Social no cubre este tipo de servicios. Ya hemos pedido en alguna ocasión que se ofrezcan en la Seguridad Social cobrando un porcentaje, un 40%, por ejemplo".
No obstante, como señala el doctor Florencio García Nieto, "la ley es muy dura, sobre todo pensando en la protección del paciente". De ahí que él recomiende a su equipo "tratar a todos los pacientes como si cada uno de ellos fuera el Rey". Asimismo, recuerda que hay pacientes que, por miedo a ser marginados, ocultan una enfermedad infectocontagiosa, pero lanza un necesario mensaje tranquilizador: "El protocolo y las normas son claros, así que, siempre que se respeten, el riesgo de contagio es ínfimo". Parece que solo estamos en manos del profesional cualificado y responsable. Sin menospreciar su buen hacer, la tranquilidad sería mayor si desde la Administración se hicieran inspecciones confirmando que los protocolos se cumplen.
-
Cuanto más se besa una pareja, más similares se hacen entre ellos
Las parejas que se besan en la boca al menos nueve veces al día comparten comunidades similares de bacterias y con cada beso apasionado se intercambian 80 millones de microorganismos. Los científicos estudian el papel de estos ecosistemas en procesos como la digestión.
Intercambiar saliva con nuestra pareja nos hace un poco más parecidos a ella. Es una de las principales conclusiones del estudio publicado por el equipo de Remco Kort en la revista Microbiome, quienes han analizado qué sucede en nuestra fauna bacteriana cuando nos besamos en la boca.
Para el trabajo, realizado en Holanda, los científicos reunieron a 21 parejas y les hicieron un cuestionario sobre sus hábitos diarios, incluido el número de besos que se daban al día. En una primera fase del estudio, los investigadores tomaron muestras de su boca para analizar la composición de las bacterias que viven en sus lenguas y su saliva, y lo compararon con sus hábitos. Según sus resultados, las parejas que se besaban al menos nueve veces al día tenían microbiomas más parecidos en sus bocas.
Para cuantificar el nivel de transferencia en cada beso, los autores del trabajo hicieron beber a uno de los dos miembros de la pareja un preparado con bacterias específicas como lactobacilos y bifidobacterias, les pidieron que se besaran y tomaron muestras para contabilizar los niveles e traspaso. Sus conclusiones indican que en un beso con lengua de 10 segundos de duración se intercambian unos 80 millones de bacterias, una cantidad importante pero nada significativa en un microbioma de miles de millones de microorganismos.
El beso en la boca es un comportamiento de cortejo único en humanos.
"El beso íntimo con lengua e intercambio de saliva parece un comportamiento de cortejo único en humanos y es compartido por el 90% de las culturas conocidas", asegura Kort. "Queríamos saber hasta qué punto se comparte fauna bacteriana y resulta que cuanto más se besa una pareja, más similares son entre ellos". Entre las curiosidades del trabajo está la diferencia de apreciación en el número de besos diarios (los hombres estimaban un 74% más de besos que su pareja en los tests) y que los cambios en la microbiota se producían en la saliva y no en la lengua.
Nuestro organismo posee varios miles de millones de bacterias (diez por cada célula del cuerpo humano) y solo en la boca hay más de 700 variedades. El papel de estos ecosistemas en nuestra salud está siendo objeto de estudio por muchos biólogos, ya que podrían tener un papel clave en procesos como la digestión, la síntesis de nutrientes o la prevención de enfermedades.
-
En huelga de hambre para conseguir el fármaco que ‘cura’ la hepatitis C
Belén Martín exige que a su marido Saturnino le administren el caro tratamiento que tiene autorizado desde el 20 de octubre
"Esta batalla la hemos ganado pero la guerra no ha hecho más que comenzar"
Belén Martín, tras cuatro días en huelga de hambre, ya tiene el tratamiento para su marido, Satur, enfermo de hepatitis C.
(http://estaticos04.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2014/11/18/14163444531814.jpg)
Saturnino Cobo y Belén Martín, su mujer, ya tienen dos de los medicamentos para la hepatitis C. E.M.
DANIEL MARTÍN Madrid
Actualizado: 18/11/2014 22:05 horas
Belén Martín posa orgullosa con Sovaldi y Daclastavir, los medicamentos necesarios para tratar la hepatitis C. Junto a ella está su marido, Saturnino Cobo, al que le diagnosticaron la enfermedad hace dieciséis años. No fue hasta hace unos meses que le recetaron el caro tratamiento, pese a que el cansancio, el frío, los vómitos o el insomnio le habían acompañado durante años.
"Me la diagnosticaron en 1998, después de que me apareciera un herpes, y me dijeron que quizás la tenía desde niño; fue un varapalo tremendo", recuerda Satur custodiado por Belén que ya se encuentra mejor después de haber tomado un caldo y un bocadillo de lomo tras cuatro días de huelga de hambre en los que se ha alimentado de manzanillas y un suero hecho con jarabe de arce, zumo de limón, Cayena y Bicarbonato que le llevó uno de los participates en el encierro del hospital La Princesa de hace dos años.
"Decidí entrar en huelga de hambre después de que Ana Mato nos mintiera y ver que mi marido estaba orinando sangre. Fue una decisión repentina, me puse muy nerviosa de pensarlo pero con determinación lo he conseguido", explica Belén, que alude a unas declaraciones de la ministra de Sanidad en las que afirmaba que desde el 1 de octubre el fármaco Sovaldi se incluiría en la financiación pública y quedaría "a disposición de los médicos para prescribirlo a los pacientes que lo necesiten".
No fue así. El Sovaldi está todavía a la espera de ser incluido en el Sistema Nacional de Salud, para lo que se necesita la publicación de un Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) que no llega y que servirá para comercializarlo y diferenciar en qué casos se puede recetar. Este informe se hará en base a una valoración que determine qué beneficios y qué inconvenientes supone el invertir dinero en el fármaco en cuestión.
La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C, denuncia que con los 125 millones de euros que el Gobierno invertirá en 2015 para esta enfermedad se costearán menos de 5000 tratamientos. En España hay registrados 300.000 enfermos y se cree que hay otros 600.000 que aun no lo saben. Las cuentas no les salen y Satur es un caso aislado dentro de un problema mucho mayor.
"Estoy feliz por un lado, porque ya tengo el tratamiento, pero triste por otro, ya que hay muchos compañeros de lucha que aun no lo tienen", afirma encogido de frío este enfermo de fase 4 (la más avanzada), quien sólo tiene palabras de agradecimiento para el hospital Ramón y Cajal y su equipo médico, "en especial para el doctor Rafel Bárcena (jefe de transplantes hepáticos), que se ha desvivido por nosotros", asegura.
Ni Satur ni Belén tienen trabajo, además tienen que mantener a Cynthia, su hija de 20 años. Para la familia serían inasumibles los costes de un tratamiento que tras las negociaciones del Gobierno con el laboratorio Gilead cuesta más de 25.000 euros (antes pasaba de los 60.000).En el caso de Satur además sería doble, pues va a tener que recibir dos tratamientos a lo largo del próximo medio año. Después esperarán los resultados, aunque los médicos ya les han advertido de que probablemente haya que realizarle un trasplante de hígado, uno de los órganos que tiene dañados.
"Esta batalla la hemos ganado, pero la guerra no ha hecho más que comenzar. Mi marido ya tiene su tratamiento, pero hay miles de personas que no lo tienen y yo espero que se levanten y se movilicen. Yo voy a seguir luchando", sentencia Belén. Satur agradece a los medios el apoyo necesario para hacer que esta enfermedad, a la que define como "silenciosa, porque al principio no tiene síntomas, y silenciada, porque los políticos la quieren ocultar", sea un poco más visible.
-
Hola compis me dirijo a vosotros para informaros sobre una nueva dieta que ha llegado a nuestro paìs,y esta si que parece que funciona,ya que conozco a gente que la està haciendo con resultados asombrosos,como serìa muy largo de explicarlo todo por aquì,os paso la pagina en facebook para que os empapeis de todo.No perdeis nada y merece la pena.La pagina se llama Nutriciòn Celular pierde peso y gana salud 657939591.
-
:m:
Hola compis me dirijo a vosotros para informaros sobre una nueva dieta que ha llegado a nuestro paìs,y esta si que parece que funciona,ya que conozco a gente que la està haciendo con resultados asombrosos,como serìa muy largo de explicarlo todo por aquì,os paso la pagina en facebook para que os empapeis de todo.No perdeis nada y merece la pena.La pagina se llama Nutriciòn Celular pierde peso y gana salud 657939591.
-
Se van a quedar ciegos...
....perdón, pero no he podido reprimirme.
Durante tres meses
La OMS recomienda no mantener relaciones sexuales a los hombres supervivientes del ébola
Se trata de una medida preventiva para minimizar el riesgo de transmisión
(http://estaticos02.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2014/11/28/14171778544125.jpg)
Un hombre observa un muro con una campaña de sensibilización sobre el ébola en Monrovia (Liberia). EFE
REUTERS Londres
Actualizado: 28/11/2014 12:38 horas
Los varones que sobreviven al ébola deberían abstenerse de mantener relaciones sexuales durante tres meses para minimizar el riesgo de transmisión a través del semen, ha señalado la Organización Mundial de la Salud (OMS) en un comunicado.
Aunque hasta la fecha no se ha documentado ningún contagio por vía sexual una vez superada la infección, el virus sí ha sido detectado en el fluido seminal de supervivientes hasta tres meses después de la infección.
"Debido al potencial de transmisión del virus de forma sexual, los varones deben mantener una buena higiene personal después de la masturbación y abstenerse del sexo (incluido el sexo oral) durante tres meses desde el inicio de los síntomas, o usar condones si la abstinencia no es posible", señala el comunicado, que cita los resultados de cuatro investigaciones que estudiaron la presencia del virus en convalecientes.
Tal y como señaló a EL MUNDO hace unas semanas César Muñoz-Fontela, jefe de grupo en el Laboratorio de Virus Emergentes en el Instituto Heinrich Pette e investigador del departamento de Virología en el Instituto Bernahard Nocht de Medicina Tropical de Hamburgo (Alemania), los científicos ya conocen desde hace tiempo la capacidad del virus para estar presente en los fluidos de una persona curada.
"Hemos visto que pacientes en Nigeria curados siguen teniendo en su semen el genoma del virus. Eso no significa que sea virus infeccioso pero sí se detecta el ARN. Hay estudios que lo han demostrado antes. En mujeres en cambio no hemos detectado nada, por lo que es un problema de los supervivientes masculinos. Por eso se les da consejo que no tengan relaciones sexuales durante unos meses. En orina también se ha detectado y sólo en hombres. Pero, además, la revista NEJM publicó un caso de un paciente de Hamburgo en el que se detectó ARN del ébola en sudor hasta 40 días después de que el análisis en sangre sea negativo", señaló este científico.
Según el último parte de la OMS, unas 16.000 personas se han infectado con el virus desde el inicio de la epidemia en África Occidental, de los que al menos 5.689 han fallecido.
-
http://youtube.com/v/YJdkMMesX8Y
-
73.000 euros por los daños causados tras tres intervenciones de pecho
EUROPA PRESS Madrid
Actualizado: 11/12/2014 12:23 horas
El Juzgado de Primera Instancia número 88 de Madrid ha condenado a un cirujano plástico a indemnizar con 73.161 euros por daños a una paciente de 18 años tras tres intervenciones de pecho en las que no hubo consentimiento informado.
En una sentencia, a la que tuvo acceso Europa Press, el juez estima en parte el recurso presentado por la afectada, a través de la Asociación El Defensor del Paciente, contra un fallo anterior de este mismo juzgado.
De este modo, condena al cirujano plástico V.P., sobre el que pesan varias sentencias condenatorias del mismo índole. Entre otras resoluciones, fue condenado en febrero de 2009 a indemnizar con 93.131 euros a una paciente tras una cirugía defectuosa de reducción mamaria.
El Defensor del Paciente solicitó en su día una investigación a la Fiscalía de Madrid por su quehacer en diferentes casos, así como su exclusión de la Sociedad Española de Cirugía Plástica y Estética.
La víctima, de 18 años, acudió a la consulta de V.P. para una reducción mamaria. La primera intervención fue una mastopexia (elevación), intervención que no solo no consiguió la reducción pretendida sino que se obtuvo como resultado una asimetría mamaria y areolar que antes no tenia la paciente.
En una segunda operación y si realizar estudio familiar, se le práctico una resección de glándula mamaria para la prevención de un cáncer de mama que pudiera tener sin que desapareciera ni la asimetría mamaria ni la areolar. Tras ello, se le intervino nuevamente.
La sentencia habla de la falta de consentimiento informado de las tres intervenciones practicadas, sobre todo de la cirugía profiláctica realizada, así como la inadecuación de la técnica de la primera y tercera intervención, y lo innecesario e improcedente de la cirugía profiláctica, en una paciente tan joven y sin prueba genética ni familiar al respecto.
La paciente precisa ahora de una cuarta intervención que de alguna manera pueda paliar las secuelas que actualmente tiene consistentes en una acentuada asimetría mamaria y areolar no existente en un principio, un descolgamiento que precisa de utilización constante de prenda de refuerzo y unos daños psicológicos importantes en una paciente tan joven.
-
3.000 euros de indemnización por una negligencia médica, 5.000 euros por las costas del proceso
A la víctima de una 'asistencia defectuosa' le costará dinero el reconocimiento del error
Exigía una compensación mayor por sus secuelas físicas y psíquicas que le han quedado
(http://estaticos03.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2014/12/17/14187724014383.jpg)
Sonia Sánchez muestra la cicatriz que le quedó tras las dos operaciones. ANTONIO HEREDIA
MARTA BELVER Madrid
Actualizado: 17/12/2014 00:40 horas
0
Desde hace cuatro años ni siquiera puede bajar sola los 30 peldaños que separan su casa de la calle porque le fallan las piernas. Está enganchada a un cóctel de pastillas para soportar el dolor de los espasmos que le recorren la espalda. Tiene reconocido un grado de dependencia del 42%. Y todo después de pasar dos veces por el quirófano del Ramón y Cajal.
El Tribunal Superior de Justicia de Madrid reconoce que fue víctima de una «asistencia sanitaria defectuosa» y estima que 3.066 euros es una indemnización adecuada. Sólo las costas del proceso judicial le saldrán a la afectada por unos 5.000.
Esto es sólo un retazo del calvario en el que Sonia Sánchez vive enredada desde que en 2010 se sometió a una operación de hernia discal rutinaria. Una semana después volvieron a abrirle porque el cirujano había olvidado dentro una gasa. Entonces empezaron los problemas. A la abultada lista de los físicos, se suma la de los que no dejan huella visible: «Estoy en tratamiento psiquiátrico, sufro ataques de ansiedad, me da pánico sólo de pensar que hay que ir al hospital...».
EL MUNDO se hizo eco de su caso en 2011. Entonces en el Ramón y Cajal argumentaron que no se había cometido ninguna negligencia médica, que todo se debía a «una complicación propia de una intervención quirúrgica». Apenas unos meses después, la Viceconsejería de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid estimó parcialmente la reclamación de responsabilidad patrimonial presentada por la paciente, admitiendo que había habido mala praxis, y fijó una indemnización de 3.066 euros «por los daños y perjuicios ocasionados».
«Desde los tres años mi hijo tiene que vestirse solo. Yo sigo aquí, pero como si no. Eso no se paga ni con 3.000 ni con con tres millones. Esto no es una cuestión de dinero. Pero que por lo menos se haga justicia».
Con este pensamiento Sonia decidió recurrir al TSJM. La Sección Décima de la Sala de lo Contencioso-Administrativo admite en su sentencia, contra la que no cabe recurso ordinario, que hubo un error médico, pero considera que «no ha quedado debidamente acreditada» la relación entre los problemas que sufre la paciente y las actuaciones médicas llevadas a cabo con motivo de la pérdida de la gasa.
Por eso da por buena la indemnización fijada por la Comunidad de Madrid y condena a la recurrente a abonar el importe de las costas, que según le han dicho rondarán los 5.000 euros. La recurrente reclamaba una compensación de 45.865 euros por las secuelas que le dejó la operación. Al final, la negligencia médica le va a salir cara.
«He tenido mala suerte hasta con la abogada», se lamenta Sonia, que recurrió a la «asistencia letrada gratuita con Mapfre» incluida en el seguro de hogar que tiene contratado. «Ni siquiera me ha visto. Y no ha sido capaz de demostrar lo obvio: ni las secuelas estéticas por las 32 grapas de la segunda operación ni las mentales, documentadas con los informes psiquiátricos», argumenta esta mujer de 41 años que tiene que dar por agotada la vía judicial porque no puede permitirse un nuevo revés económico.
La Consejería de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid le reconoció en 2011 un grado de discapacidad del 42% por «limitación funcional de la columna» y «trastorno de la afectividad». Un tribunal médico del Ministerio de Empleo y Seguridad Social determinó en 2013 que padece un «proceso osteodegenerativo morfológicamente evolucionando» que le impide realizar «actividades de exigencia física con sobrecarga del esqueleto axial».
«Y aun así sólo tengo derecho a una ayuda de dependencia de 100 euros que no empezaré a cobrar hasta julio de 2015... 'casualmente' en año de elecciones. A quien le cuentes esto no se lo cree».
-
Afectados por la Hepatitis C pretenden realizar un encierro de protesta en el 12 de Octubre
EUROPA PRESS Madrid
Actualizado: 17/12/2014 11:28 horas
Miembros de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C pretenden realizar a partir de este jueves un encierro en el Hospital 12 de Octubre de Madrid con la intención de conseguir que los pacientes en situación de cirrosis se les administre los fármacos de última generación.
Aparte, este miércoles pretenden realizar una concentración en el Hospital Severo Ochoa para reclamar también que se le administre el fármaco Sovaldi a una mujer de unos 64 años que lleva ingresada cuatro días, tal y como ha explicado el vicepresidente de la Plataforma, Damián Caballero.
En un comunicado, el colectivo hace un llamamiento a toda la población, a las organizaciones políticas, sindicales y sociales a apoyar está movilización y a "extenderla a otros hospitales si no hay una respuesta inmediata".
Según ha detallado Caballero, actualmente en España hay 35.000 pacientes en estado cirrótico que requieren el nuevo tratamiento pero ha indicado que la partida extraordinaria del Gobierno central para adquirir el nuevo fármaco da para unos 4.900 tratamientos.
El colectivo detalla que en Madrid y en otros puntos del territorio del Estado, enfermos de Hepatitis C se han puesto en contacto con la plataforma para comunicar que están dispuestos a encerrarse en hospitales y llevar a cabo huelgas de hambre.
-
'Evite venir al centro de salud durante las vacaciones'
Un ambulatorio de Madrid pide a sus pacientes que se abstengan de visitar al médico
La medida iba a aplicarse entre el 22 de diciembre y el 7 de enero por falta de suplentes
La Consejería de Sanidad ha obligado a retirar el cartel y garantiza la asistencia sanitaria
(http://estaticos.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2014/12/20/14190312671969.jpg)
Cartel colocado en el centro de salud General Fanjul, en Aluche (Madrid).
MARTA BELVER Madrid
Actualizado: 19/12/2014 20:40 horas
77
Los pacientes del ambulatorio de la calle General Fanjul, en el madrileño barrio de Aluche, se han encontrado estos días con un cartel invitándoles a tomarse una suerte de vacaciones médicas durante las Navidades.
"En beneficio de todos y para poderles prestar la mejor atención les rogamos que, en la medida de lo posible, eviten sus visitas al centro de salud en el periodo del 22 de diciembre al 7 de enero por tener dificultades para para encontrar suplentes. Gracias por su colaboración", rezaba la misiva suscrita por el equipo directivo.
En la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid aseguran que el ambulatorio "no tenía autorización" para colocar este cartel y que ya "ha sido retirado". Además, según añade un portavoz, "se garantiza la atención sanitaria" durante las fiestas.
Este periódico ha contactado con el centro de salud para saber qué problemas de personal tiene según su equipo directivo, pero nadie autorizado ha podido responder a la cuestión.
-
Ya te digo yo que problemas son, los mismos que en mi servicio (que dependen de la misma consejeria).
Las bajas que curiosamente se incrementan estas fechas y que los suplentes en fechas claves pues los más dispuestos hace ya tiempo que tienen trabajo, y otros como esos días sueltos son "su segundo trabajo" pues pasa de currar en fiestas navideñas
-
La 'marea blanca' vuelve a las calles de Madrid para apoyar a los enfermos de Hepatitis C
(http://estaticos01.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2014/12/21/14191694885886.jpg)
Dos manifestantes exigen la derogación de la ley de privatización. ALBERTO DI LOLLI
EFE Madrid
Actualizado: 21/12/2014 14:45 horas
Varios cientos de personas han secundado este mediodía en Madrid la vigésimo-séptima "marea blanca", convocada por la Mesa en Defensa de la Sanidad Pública de Madrid (MEDSAP), en esta ocasión, además, en apoyo a los enfermos de Hepatitis C.
A lo largo del recorrido realizado, entre la Glorieta de Carlos V y el Ministerio de Sanidad, los manifestantes llevaban pancartas con lemas como "Dos muertes al día por hepatitis C, 400 en 2013", "Gobernantes insensibles, queremos la medicina ya" y otras alusivas al encierro que lleva a cabo desde el pasado día 18 una treintena de enfermos en el Hospital 12 de Octubre.
La MESDAP, que convoca esta "marea blanca" cada tercer domingo de mes, dice en un comunicado que la ciudadanía, las organizaciones sociales, sindicales y profesionales tienen el objetivo común de "recuperar un sistema de salud cien por cien público, de calidad y universal".
Según los organizadores, la "marea blanca" le exige al nuevo ministro, Alfonso Alonso, la "derogación inmediata" de la ley que permite la privatización, "como paso previo a una reforma de la Constitución que blinde el derecho más preciado por los ciudadanos: el derecho a la salud".
Uno de los enfermos presentes en la manifestación, Iván Fernández, ha dicho que no desea llegar a la cuarta fase de la enfermedad, la más crítica, y que la solución a males como el suyo "está al alcance del Ministerio". "Los hematólogos nos apoyan y dicen que el medicamento nuevo' es excelente y recomiendan su uso desde las fases tempranas de la enfermedad, para cogerla desde su raíz", ha dicho Fernández.
El pasado jueves, una treintena de afectados por la hepatitis C inició un encierro "indefinido" en el Hospital madrileño 12 de Octubre para exigir al Gobierno una partida presupuestaria destinada a la medicación que necesitan, "especialmente los cirróticos y los enfermos graves".
Según un portavoz de la Plataforma de Afectados por las Hepatitis C, los enfermos exigen al Gobierno "un compromiso del Gobierno y una partida económica extraordinaria para abordar el tema" de la hepatitis C.
-
EEUU permitirá las donaciones de sangre de homosexuales pero exigirá un celibato de un año
La Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA), promulgó la prohibición en 1983, durante la expansión del SIDA. Ahora, levanta la restricción pero la limita a los hombres que hayan mantenido relaciones sexuales con otros varones en los últimos 12 meses.
La Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA) anunció este martes el fin de la prohibición de las donaciones de sangre de personas homosexuales y bisexuales, lo que según los expertos incrementará los suministros de sangre en un cuatro por ciento. La agencia ha decidido levantar la prohibición y limitarla a los hombres que hayan mantenido relaciones sexuales con otros varones en los últimos 12 meses.
La FDA ha dicho en un comunicado que ha "examinado y considerado cuidadosamente las pruebas científicas" antes de cambiar de política. Se cree que explicará los detalles de la modificación en una guía sanitaria que se publicará en 2015. El cambio pone a Estados Unidos al mismo nivel de países europeos como Reino Unido, que modificó su anterior prohibición de por vida a una restricción de 12 meses en 2011.
"Se trata de una gran victoria para los derechos civiles de los gays", ha dicho el profesor de Universidad de Harvard especializado en bioética y salud Glenn Cohen. "Estamos superando la antigua visión de que cualquier hombre gay es un foco de infección, aunque la medida no es suficiente", ha añadido.
La nueva política excluye el 3,8 por ciento de hombres que han mantenido sexo con otro varón durante el último año
El Instituto Williams de California ha calculado que el cambio supondría un incremento de entre el dos y el cuatro por ciento en el suministro anual de sangre de Estados Unidos, según ha informado The New York Times.
Ha informado, además, de que el 8,5 por ciento de los hombres de Estados Unidos, es decir, cerca de 10 millones de personas, han mantenido relaciones sexuales con otro hombre desde los 18 años. La nueva política excluye el 3,8 por ciento de hombres que han mantenido sexo con otro varón durante el último año.
La FDA promulgó la prohibición en 1983, durante la expansión del SIDA, cuando aún no se conocía el alcance del virus ni su tratamiento y prevención. El antiguo cuestionario de la FDA para los donantes e sangre incluía preguntas sobre si se había mantenido relaciones sexuales con personas del mismo sexo desde el año 1977. A partir de este año, se realizará de una forma similar a Reino Unido, Australia o Japón.
Una medida ofensiva para los colectivos homosexuales
Varias organizaciones de homosexuales estadounidenses han rechazado la recomendación anunciada por la FDA de suavizar la prohibición para donar sangre a este colectivo, al considerar "ofensivo" el requisito de haber pasado al menos un año sin mantener relaciones sexuales.
La donación de sangre debería estar basada en el conocimiento científico no en el "miedo infundado, la generalización y los estereotipos", denuncian
Varios sectores médicos han asegurado que los exámenes que se realizan para comprobar la presencia del VIH hacen la prohibición innecesaria, y las organizaciones de homosexuales habían denunciado que perpetuaba los estereotipos. Por ello, el pasado mes de noviembre un panel de expertos en seguridad sanitaria acordó con el Departamento de Salud y Servicios Humanos el cambio de la prohibición por la inclusión del requisito de un celibato de al menos un año para los donante homosexuales, una medida a la que se oponen estos colectivos.
Los grupos defensores de los derechos de los LGTBI han tildado de "ofensivo y dañino" el requisito, ya que consideran que perpetuará el "estereotipo caducado de que el VIH es sólo una enfermedad homosexual". "Esta nueva política no requiere a los donantes de sangre heterosexuales que sean célibes durante un año. Algunos pensarán que es un paso hacia delante, pero en realidad, requerir un celibato de un año es una prohibición vitalicia de facto", ha denunciado la asociación Crisis Sanitaria de Hombres Gay (GMHC) en un comunicado.
Por su parte, el director de Política del VIH de la organización Lambda Legal, Scott Schoettes, ha afirmado que la donación de sangre debería estar basada en el conocimiento científico no en el "miedo infundado, la generalización y los estereotipos".
-
(https://pbs.twimg.com/media/B5smFXGCAAEQ7Ro.jpg:large)
-
Sanidad pide calma con la hepatitis C: "Una evolución de años no se corrige con el uso de Sovaldi en el último minuto"
El director general de Sanidad defiende a los comités de expertos que deciden en cada caso a quién suministrar el medicamento, valorado en varios miles de euros. Los pacientes reclaman que se les suministre antes de llegar a la fase terminal.
El Ministerio de Sanidad ha querido este lunes lanzar un mensaje tranquilizador a los enfermos de hepatitis C en fase terminal, movilizados en las últimas semanas tras la muerte de una paciente en Madrid mientras esperaba que la Comunidad le autorizara el uso del sofosbuvir (Sovaldi), un medicamento valorado en varios miles de euros (menos de 10.000) tras las negociaciones del Ministerio de Sanidad con el laboratorio americano Gilead, que tiene la patente.
El director general de Sanidad, Rubén Moreno, ha recordado que "una evolución de 30 o 40 años no se soluciona con el uso de Sovaldi en el último minuto", respondiendo así a la movilización de los pacientes para que se les suministre ese medicamento de nuevo cuño. Los pacientes piden que se les distribuya antes de llegar a la fase terminal de su enfermedad.
Moreno ha defendido a los comités de expertos autonómicos que deciden en cada caso a quién suministrar este medicamento, cuyo techo de gasto es de 125 millones de euros y que en 2015 competirá con otros medicamentos que también se incorporarán con el sistema y que compiten unos con otros. "Yo no cuestionaría el criterio de las comunidades autónomas, formado por expertos y no por políticos", ha dicho Moreno, aunque ha reconocido que se refería "al menos a Madrid", lo que conoce de más cerca. La maraña administrativa en sanidad impide que el Ministerio conozca en estos momentos cuántos pacientes están siendo tratados de hepatitis C con los nuevos fármacos.
En cualquier caso, la competencia de nuevos medicamentos todos para la misma enfermedad hará que "no se llegue al límite de gasto de 125 millones de euros", en palabras del propio Moreno.
Los laboratorios son muy cuidadosos a la hora de revelar los precios de estos fármacos, que son secretos en casi todos los países. La negociación que Gilead está llevando a cabo con Sovaldi ha recibido muchas críticas, al establecer en los países del tercer mundo precios geométricamente más baratos que los que se hace pagar a los sistemas sanitarios del primer mundo. En cualquier caso, la compañía se preocupa de poner precios de su medicamento de vía oral que queden por debajo de la alternativa para enfermos terminales: el transplante.
Tratamiento para hasta 7.000 pacientes
El Ministerio ha asegurado que en 2015 serán tratados con los nuevos medicamentos para hepatitis C (especialmente sofosbuvir pero también daclatasvir, de Bristol, que entrará en el nomenclátor en febrero y ya puede ser pedido por las autonomías desde el 1 de enero, o simeprevir, de Janssen, un inhibidor de la proteasa que se autorizó en mayo de 2014 y entró en financiación el 1 de agosto) entre 5.000 y 6.000 pacientes, pudiendo llegar a 7.000 aunque todo dependería de los criterios e los comités técnicos). Esta estimación la ha hecho Moreno tras reunirse con el director general de Farmacia, Agustín Rivero, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Belén Crespo).
Esto supondría multiplicar hasta en 10 veces el número de pacientes que han sido tratados hasta ahora con estos nuevos fármacos (de muy reciente aparición) en los años pasados. Según los datos de Sanidad, en 2013 entre 150 y 200 pacientes recibieron esta medicación de uso compasivo (antes de que recibiera su aprobación oficial), cifra que creció hasta los 500 pacientes en este 2014.
-
Quien escribe eso, es seguro que ni él, ni ningún familiar directo está en ese último minuto, desde luego el precio del medicamento es desorbitado, en gran parte culpa de las mafias farmacéuticas(a mi modo de ver la investigación de medicamentos y su producción debería ser pública), pero ninguna vida tiene precio.
Un saludo
-
6.000 afectados de hepatitis C tendrán acceso en 2015 a los nuevos fármacos
La Asociación Española para el Estudio del Hígado advierte de que hay otros 25.000 enfermos que precisan esos medicamentos de última generación
Maribel Marín Madrid 29 DIC 2014 - 22:26 CET53
Entre 5.000 y 6.000 enfermos de hepatitis C, aquellos en estado más grave, recibirán en 2015 los costosos y eficaces fármacos de última generación para combatir el virus. El secretario general de Sanidad, Rubén Moreno, ha precisado esta mañana la cifra tras varias reuniones técnicas y ante la presión de pacientes y hepatólogos, que han venido denunciando que estas terapias llegan tarde y con cuentagotas, con el consiguiente riesgo para la salud de los afectados. La cifra, que el colectivo afectado considera "de risa", “podría elevarse hasta los 7.000”, ha dicho Moreno. Pero para ello, las negociaciones con los laboratorios para incorporar los nuevos medicamentos -hay dos previstos para este año entrante- deben llegar buen puerto.
Ese ha sido el mensaje transmitido esta mañana. Pero el ministerio ha llamado por la tarde para matizar las cifras: “Esos 6.000 son los que se tratarán de forma inminente, pero serán más quienes lo reciban a lo largo de 2015”. El número, en todo caso, es incierto. Primero porque ni siquiera ahora se sabe con seguridad el alcance de la prevalencia de la hepatitis C en España - Sanidad estima en alrededor de 700.000 los portadores del virus, 480.000 los que tienen la infección y 50.000 los diagnosticados-. Segundo, porque es necesario completar la estrategia nacional, aún sin presupuesto consignado, que el Gobierno promete tener listo para dentro de aproximadamente tres meses. Dicho plan creará un registro de pacientes tratados y hará una evaluación de la eficacia de la práctica clínica.
La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) —que hace una semana llamó a sus socios a incumplir las directrices de Sanidad— confirma este calendario y la urgencia de administrar ya esos tratamientos. Pero su presidente, Jaume Bosch, aclara: "Cuando nos reunimos con Sanidad no hablamos de cifras, hablamos de pacientes que necesitan tratamiento. Hay entre 5.000 y 7.000 que si no se tratan ya corren riesgo de morir o descompensarse, pero los que requieren estos tratamientos avanzados son muchos más. No hay estadísticas fiables pero extrapolando nos salen no menos de 30.000".
"Es una vergüenza que 6.000 tratamientos se vendan como algo positivo", dice un afectado
La cifra lanzada por Sanidad ha causado indignación entre los afectados. “Es una vergüenza que esto se venda como algo positivo, cuando hay 35.000 personas en España que necesitan acceder a los fármacos de forma urgente, al ser cirróticos avanzados”, ha denunciado el presidente de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C, Mario García. Los enfermos piden sofosbuvir, de marca Sovaldi, que cuesta 25.000 euros por terapia de 12 semanas y, en combinación con otros fármacos, alcanza una tasa de curación de hasta el 95%.
El ministerio consignó un techo de gasto de 125 millones de euros para este fármaco que iba a llegar a unos 4.900 pacientes. Su prescripción a más enfermos, según Moreno, no tendrá coste para las autonomías. “Se compensará” con la rebaja de precios de los fármacos más antiguos y la incorporación de genéricos.
La comparecencia de Moreno se ha producido once días después de que decenas de afectados por el virus de la hepatitis C se encerraran en el hospital Doce de Octubre, y también después del durísimo varapalo de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), que en un manifiesto acusó a Sanidad de poner en riesgo la vida de los pacientes y llamó a sus asociados a incumplir las directrices del ministerio para tratar la enfermedad. Esas guías, ha despejado Moreno, se hacen con la participación de las comunidades autónomas asesoradas por expertos. "No son estáticas, son dinámicas", ha continuado, y se van adaptando a la evidencia científica y los nuevos medicamentos.
Sanidad prevé impulsar la compra centralizada de fármacos para la hepatitis C
La sonada protesta de las víctimas y sus allegados que, este pasado sábado, rodearon el ministerio para exigir con urgencia la costosa terapia, ha venido a elevar la presión social sobre el ministerio, que admite su inquietud. "Existe preocupación cuando vemos que el paciente no entiende unos procedimientos que están establecidos clínicamente, claro que al Ministerio le preocupa", ha admitido Moreno. "Me interesa que el paciente esté tranquilo y tenga la seguridad de que lo que los médicos españoles le están recetando es lo que necesitan", ha defendido.
Los pacientes no entienden que exista un medicamento que les puede curar y que no se lo den, o que cuando se lo dan tarde en llegar.Los expertos tranquilizan con que unas semanas de retraso no son graves en el desarrollo de la enfermedad, que no se puede vincular la muerte de una paciente en fase terminal -como ocurrió recientemente Hospital Severo Ochoa de Leganés- al retraso en la llegada del fármaco. Pero no hay palabras que calmen la urgencia de los afectados.
-
Queréis medicar a los enfermos de Hepatitis y rescatar autopistas y las dos cosas no pueden ser.
-
Cuánto antes se mueran los cotizantes menos pensiones hay que pagar . . . eutanasia encubierta o teorías neo maltusianas . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
Plan Integral de Hepatitis C para mejorar la prevención y la asistencia
29/12/2014 17:00
La Comunidad de Madrid elaborará un Plan Integral de la Hepatitis para mejorar su prevención y asistencia a los pacientes, que podría ver la luz en el primer trimestre de 2015. De ello se encargarán médicos cualificados, expertos en evaluación de evidencia científica sobre el uso de nuevos medicamentos, profesionales del ámbito de la salud pública, atención primaria, farmacia y gestión económica así como de atención al paciente.
Este plan es una demanda tanto de los profesionales como de los pacientes, y tiene como precedente la publicación del documento 'Hepatitis C en la Comunidad de Madrid' que comprendía aspectos de vigilancia y control de la enfermedad, tratamientos disponibles e información al paciente. Los importantes avances en los tratamientos de esta enfermedad hacen necesaria la revisión del documento original incorporando nuevos aspectos y estableciendo con claridad los recursos económicos y humanos necesarios para su puesta en marcha.
El plan se va a estructurar en cuatro grandes bloques: prevención primaria, detección temprana, gestión y manejo clínico de los pacientes y actividades de seguimiento. Para la elaboración del plan se invitará a colaborar a todos los agentes implicados y, en este sentido, van a participar de forma protagonista en el mismo las asociaciones de pacientes. Para ello el Servicio Madrileño de Salud otorga una gran importancia a un dialogo permanente que acerque a los pacientes a la toma de decisiones.
Más sobre
Consejería de Sanidad
El diseño del Plan parte de la premisa de que es necesario que los pacientes conozcan cual es la fase de avance de su enfermedad y cuáles son las estrategias terapéuticas que se pueden utilizar en cada una de ellas en base a información objetiva e independiente. Asimismo, se incluirá la participación de la industria farmacéutica, imprescindible aliado para conseguir el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos de forma que se garantice su tratamiento a la vez que se idean fórmulas que garanticen la sostenibilidad del sistema público de salud.
En el momento actual la Consejería de Sanidad tiene creado un Comité especial centralizado ?formado por médicos y farmacéuticos del Servicio Madrileño de Salud- para estudiar y aprobar aquellas peticiones que realicen los especialistas de cada hospital para el tratamiento de los pacientes con hepatitis C.
-
SALUD PÚBLICA Higiene
La lucha de las letrinas
Un barrio de Maputo pelea por tener algo de dignidad cuando va al retrete
La diarreas son la segunda causa de mortalidad en los países en desarrollo
JAVIER BRANDOLI Especial para EL MUNDO Maputo
Actualizado: 01/01/2015 08:46 horas
(http://estaticos01.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2014/12/31/14200334348540.jpg)
En el barrio de Magoanine C, en Maputo, se han cansado de que la dignidad se les vaya por un simple agujero. Allí, junto al centro de salud, languidecen dos retretes comunitarios abandonados. El fuerte olor de los excrementos acumulados junto al calor de un habitáculo de plástico sin ventilación convirtieron aquellos retretes en dos inservibles cajas con asientos. "No había quien entrara aquí", nos cuentan los vecinos.
Los mismos vecinos que no tienen en sus casas un simple agujero, en muchos casos una poza seca sin ningún tipo de higiene y tapada con un madero, que han tenido que volver al primitivo sistema de hacer sus necesidades en el terreno que hay justo frente a la clínica, exactamente al lado de los abandonados baños, al aire libre.
Los estudios del propio Gobierno cifran que uno de cada tres vecinos de los barrios pobres de la capital de Mozambique practica el fecalismo a cielo abierto y sólo un 38% de las viviendas tienen acceso a una letrina aceptable. Hablamos de unos barrios habitados por cerca de 300.000 personas. "Las diarreas son la segunda causa de muerte en los países en vías de desarrollo, por encima de la malaria o el sida", recuerda la ONU.
"En época de lluvias el agua lleva todos estos excrementos a las casas colindantes, lo que es muy malo", resume con simpleza Agostinho, el nuevo y joven secretario de barrio que lucha por llevar algo de dignidad y decoro a sus calles. "El pasado viernes contamos 31 casos de diarreas en nuestro centro de salud. Tenemos un programa ahora para ir después a las casas de los afectados y explicar lo importante que es la higiene", incide el joven. "Lo que no tenemos después de las clases son baños", apuntilla.
No muy lejos de allí, en el mercado municipal, Alçira, la jefa de vendedores, se preocupa de que los baños de su recinto estén en orden para sus trabajadores. Para ello se paga un precio de uso subvencionado. Dos meticales, unos 0,05 euros, por hacer aguas menores, y cinco meticales, 0,10 euros, por hacer aguas mayores. Los usuarios tienen derecho a un poco de papel higiénico y a llevar con un cazo un poco de agua que se acumula en dos bidones junto a la puerta. Una mujer se preocupa de vez en cuando en pasar y limpiar el recinto. "Hay que pagar el agua, la luz y una limpiadora", detalla Alçira. Un joven se acerca en ese instante a coger una ajustada porción de papel higiénico y desaparece con premura junto a su cazo de agua tras pagar sus cinco meticales.
Fuera, existen otros baños privados que son un negocio para su dueño, Nwana Mamane, que parece que pretende hacerse con el imperio de las letrinas de Mozambique. "Tiene baños iguales en todo el país", nos cuentan. Las tarifas son iguales que dentro del mercado por el uso y disfrute de unos retretes limpios y con la novedad de las cisternas. "Solemos recaudar entre 100 y 200 meticales al día (2,5 meticales y 5 euros)", explica el hombre que los regenta. Es algo común en todo el país el pago de estos baños. Junto al puente del río Save, en los tiempos del reciente conflicto armado, se alquilaba un baño que por 25 meticales ofrecía incluso ducha a los pacientes conductores que esperaban la caravana militar.
Agostinho, mientras, lucha por imponer una nueva medida que cree que regenerará un poco la salubridad del barrio. "Hay que conseguir que los baños exteriores abran hasta más tarde. Los fines de semana los vendedores de las tiendas de fuera del mercado se emborrachan y beben aquí hasta que es de noche. El sábado y domingo el olor a orines es insoportable. Si el baño estuviera abierto yo mandaba un policía a multar a los que orinen en la calle y se acababa el problema". ¿Cuánto es la multa? "Cien meticales y si no tienen dinero a trabajar y cavar en las calles", responde.
Pero la gruesa y veterana Alzira zanja los sueños del joven líder de un plumazo. "Nada, eso no puede ser. Ellos usan en los baños el agua del mercado y nosotros cerramos a las siete y allí no puede entrar nadie para que no se robe la mercancía. Además el problema es de educación. La gente no quiere pagar por usar los baños". Y Agostinho baja la cabeza y persiste en su propósito mientras recuerda que el agua es otra de sus luchas que tiene pendientes.
El problema del agua
"Los depósitos de agua del barrio nos los regalo el libio Gadafi cuando visitó Mozambique. El agua hay que suministrarla y sirve sólo seis horas en cada una de las cuatro zonas del barrio para que haya para todos", nos dice. Ese es el otro problema por tanto, no hay agua para vaciar las letrinas en muchos casos o la hay pero a tiempo parcial.
El mejor ejemplo de eso lo vivimos en la cercana y muy atestada de niños escuela pública de Zimpeto. Dos mil escolares tienen que ir a unos baños que carecen de agua, sus grifos tienen una gruesa capa de polvo. Nada explicaría mejor este artículo que el olor de ese lugar. No hay agua, está todo seco. Da asco. Sin embargo los niños tienen suerte, esa es una de las escuelas elegidas por un novedoso proyecto en el que interviene la cooperación italiana, la ONG ACRA C.C.S y un grupo de inversores privados.
"La idea es regalar a tres escuelas de estos barrios unos baños dignos para los niños", explican los promotores de esta iniciativa que van con técnicos a supervisar la obra. Luego, con dinero de la cooperación y un incipiente sistema financiero por desarrollar, se pretende vender unos 12.000 innovadores retretes a la población.
"Costarán entre 5000 y 15.000 meticales y estamos estudiando el sistema de financiación que podría ser con microcréditos", explica Uberto Lucheschi, un empresario dispuesto a invertir en la arriesgada idea teniendo en cuenta que el suelo medio de un mozambiqueño es de 4500 meticales.
Hay un último escalón de esta cadena de saneamiento sostenible, como lo han bautizado en la ONG, que mudará la vida de miles de personas. "El proyecto contempla la retirada y compra de los excrementos cuando los tanques de las casas estén llenos para realizar biogás. Para ello estamos desarrollando un programa con la Universidad de Maputo", explican.
Agostinho, mientras, insiste entusiasmado en el proyecto de tener unas simples letrinas comunitarias para su gente y se dedica a enseñar a los inversores emplazamientos en los que solicita que instalen algunos baños. "Ve aquí, en este terreno de la plaza que está cerca de los bares y la gente tiene tiempo de venir aquí a orinar, sería muy bueno", dice con gesto encendido. Luego, cuando ya el sol se va poniendo, el secretario de barrio se excusa porque tiene que ir a un curso que dan en el municipio para los jóvenes líderes sobre trato e información a extranjeros. "Ahora con lo del ébola hay que explicar a los vecinos que vienen de Liberia o Sierra Leona que las autoridades no les quieren molestar, es que es bueno para él y para todos que les controlen", se excusa mientras se pierde por los puestos del mercado tratando de aplicarse en el enésimo problema de su larga lista de cosas por resolver.
Un mal de África
El acceso a un simple baño es uno de los grandes problemas de los países en vías de desarrollo y por supuesto lo es especialmente en África. En Kenia se lleva tiempo trabajando en un innovador y galardonado programa llamado "Ikotoilet". Su fundador, el famoso activista David Kuria, consiguió levantar un pequeño imperio con la instalación de numerosos retretes ecológicos y limpios junto a los que se desarrolla una importante labor comercial en otros ámbitos. Su fama le llevó a ser incluso candidato a la presidencia de Kenia de la que se acabó retirando entre otras cosas por su condición declarada de homosexual y las amenazas que le llegaron. En Sudáfrica el quizá mayor problema social tras el apartheid apareció en 2010 y 2011 cuando el país sufrió toda una serie de revueltas ante la instalación de retretes en las township sin ningún tipo de protección ni pared. Las personas se sentaban en la taza a la vista de todo el mundo. El tribunal Supremo acabó dictando que era ilegal y denigrante entre el asombro de un país abochornado tras meses de barricadas en las calles. En Zimbabue, donde en 2008 comenzó la última gran epidemia de cólera del continente que afectó a cien mil personas, mayor que la ocurrida en 2010 en el África occidental, las autoridades de la ciudad de Bulawayo, la segunda del país, impusieron una norma que obligaba a todos los ciudadanos a tirar de la cadena del retrete todos los lunes a las siete de la tarde. Se intentaba luchar contra la amenaza de infecciones acumuladas en unas cañerías secas por la falta de agua con esa extraña norma.
-
¿Por qué nuestros abuelos tenían menos riesgo de ser obesos?
Las personas nacidas antes de 1942 parecen inmunes al "gen de la gordura", mientras sus efectos se doblan en generaciones posteriores
Nuño Domínguez 1 ENE 2015 - 14:20 CET23
(http://ep01.epimg.net/elpais/imagenes/2014/12/30/ciencia/1419965912_792144_1419967617_noticia_normal.jpg)
Las personas nacidas después de 1942 son vulnerables a los factores genéticos de obesidad / Kyle May
Mientras las sociedades occidentales se hacen cada vez más obesas, cabe preguntarse si cualquier tiempo pasado fue mejor. ¿Antaño la gente era más delgada? ¿Tienen nuestros abuelos o padres el mismo riesgo que nosotros de ser gordos? Responder a estas preguntas no es fácil. Muy pocos países acumulan datos suficientes como para observar en acción, durante varias generaciones, a los dos determinantes de la obesidad: factores externos como la dieta o el ejercicio físico, por un lado, y la genética, por otro. Ahora, gracias al seguimiento médico de miles de personas durante casi 40 años, un equipo de EE UU ha determinado que hay un tercer factor esencial en la obesidad: el año de nacimiento.
El trabajo intenta explicar el espectacular aumento de la obesidad en las últimas décadas en EE UU, donde este problema se ha cuadruplicado en generaciones jóvenes. España sufre una situación similar y aquí también se han duplicado las tasas de niños y adultos obesos. Los responsables del estudio se centran en el gen FTO, el mayor factor de riesgo genético conocido a la hora de ganar peso. Hasta ahora, varios estudios habían demostrado que una variante de este gen le da al portador unos tres kilos más de media y un mayor riesgo de acabar siendo obeso. Pero el nuevo estudio muestra que esto solo es verdad en las generaciones más recientes y que hay una frontera temporal bien establecida. Las personas nacidas antes de 1942 parecen inmunes a los efectos genéticos de la obesidad a pesar de tener el gen de la gordura.
“La correlación entre la variante genética de obesidad más conocida y el índice de masa corporal crece a medida que aumenta la fecha de nacimiento”, detalla James Niels Rosenquist, médico del Hospital General de Massachusetts y coautor del estudio, publicado en PNAS. Esto parece indicar, por primera vez, que la fecha de nacimiento es una variable más en la ecuación entre genética y entorno cuando se trata de buscar las causas de la obesidad y, quizás, de otras enfermedades, añade Rosenquist.
Los autores del estudio creen estar ante un caso de manual de cómo el ambiente cambia la expresión genética, aunque no pueden determinar la causa exacta. Sí apuntan al cambio radical que supuso el final de la II Guerra Mundial. “Sabemos que el ambiente juega un papel enorme en la expresión de los genes y el hecho de que el efecto que hemos visto se dé incluso entre hermanos nacidos en años diferentes implica que factores ambientales globales como el cambio en los productos alimentarios y el volumen de actividad en el trabajo influyen en las variantes genéticas”, añade Rosenquist.
El factor genético se duplica
Hasta ahora, los estudios sobre la combinación entre genética y ambiente para producir obesidad habían analizado grupos de pacientes de edades similares. Este trabajo se basa en el seguimiento de más de 5.000 personas de entre 27 y 63 años durante un periodo entre 1971 hasta 2008. Los datos son parte del estudio Framingham, que lleva el nombre de la localidad estadounidense en la que arrancó en 1948 para estudiar la salud cardiovascular de miles de personas. El trabajo muestra que la asociación entre el gen de la gordura y un mayor índice de masa corporal era inexistente entre las personas que habían nacido antes de 1942. Sin embargo, en las generaciones posteriores esa correlación entre genética y obesidad no solo ha aumentado de forma progresiva, sino que resulta ser el doble de intensa de lo que mostraban estudios anteriores.
También en España
Cada vez hay más pruebas de que factores externos como la dieta o el ejercicio pueden modelar la actividad genética. Los ejemplos paradigmáticos son gemelos que, teniendo exactamente el mismo genoma, son muy diferentes, pudiendo ser uno obeso o diabético y el otro no. El mecanismo que lo explica se conoce como epigenética, cambios químicos que activan o desactivan los genes como un pianista pulsa unas teclas del piano y otras no y que pueden contribuir a provocar enfermedades como el cáncer. Probablemente otro efecto epigenético esté detrás del aumento de peso registrado ahora entre miles de personas de varias generaciones.
Expertos ajenos al estudio resaltan su importancia. “Es una aproximación muy interesante”, opina José Luis Sánchez-Skármeta, un investigador del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo que este año describió cómo el gen FTO causa obesidad actuando sobre otro gen que controla el apetito. Los efectos de este factor genético, dice, “se han validado en muchas poblaciones, por lo que probablemente el mismo mecanismo esté operando en todos los países que, como España, registran niveles de obesidad crecientes”, resalta.
El equipo de Dolores Corella, una investigadora de la Universidad de Valencia experta en condicionantes genéticos de la obesidad, ha estudiado la misma variante genética en poblaciones de España y su correlación con otros factores. El consumo de grasas saturadas es determinante para que esta variante genética empiece a hacer efecto, dice, pero también hay otros factores. "En población general de Valencia hemos visto que el nivel de estudios contrarresta el efecto del alelo A, de manera que los portadores del alelo de riesgo de obesidad solo tienen mayor índice de masa corporal que los demás cuando su nivel de estudios no es universitario", resalta. Es curioso, dice, porque ese efecto solo se observa en las generaciones jóvenes y no en personas nacidas durante y después de la Guerra Civil. "Pensamos que quizá si pasaron hambre de pequeños se alteraba la regulación de FTO, por eso me gustan los resultados de Framingham porque ven efectos similares", resalta. Predimed, el mayor estudio realizado sobre nutrición en España, también mostró "una fuerte regulación del gen por el ejercicio físico", resalta Corella. Su equipo está ahora analizando cambios químicos, epigenéticos, en este gen. Los resultados aún no se han publicado, pero por el momento sí se han detectado cambios en función de la edad y los genes de riesgo.
-
ESTUDIO DE LA UNIVERSIDAD DE TEXAS
¿Alarga la vida el ibuprofeno?
Gaceta.es
Lunes, 29. Diciembre 2014 - 19:07
El estudio ha conseguido incrementar la vida de gusanos y moscas, que si se extendiera a la raza humana supondría doce años extra.
Un reciente estudio de la Universidad de Texas sostiene que las dosis regulares del ibuprofeno han conseguido aunmentar la vida en levaduras, gusanos y moscas. ¿Podría hacer lo mismo con los humanos?
El informe, publicado en la revista 'Plos Genetics', explica cómo se ha logrado extender la vida de las especies. Además, esos años extra iban acompañados de buena salud.
Si se extrapolan los datos y se aplican de una manera similar a los seres humanos, la vida del hombre podría aumentar hasta 12 años.
Aunque a priori puede parecer algo precipitado y alocado, los investigadores confían en seguir indagando en las propiedades del popular medicamento. ¿Podría el ibuprofeno, además de mitigar el dolor, ser el elixir de la eterna juventud? Hab´ra que esperar a nuevos avances científicos para hallar la respuesta.
-
Pues habrá que buscar cual de los componentes es, porque como medicamento que conjunto provoca úlceras digestivas y sube la tensión si se toma durante mucho tiempo o se es hipertenso con anterioridad.
-
(https://pbs.twimg.com/media/B6XJHH3IEAAn4hU.jpg:large)
-
Pablo Iglesias: «Los que privatizan la sanidad y enriquecen a sus amigos son traidores a la patria»
El secretario general de Podemos ha participado en una asamblea a las puertas del Doce de Octubre con los afectados por hepatitis C que permanecen encerrados en el centro desde el pasado 18 de diciembre
josé manuel andrés | MADRID@josemandresm
5 enero 2015
Pablo Iglesias ha instado al Gobierno a defender el derecho a la vida de los enfermos de hepatitis C en lugar de los intereses privados de las farmacéuticas ya que, según su palabras, "los que privatizan la sanidad y se gastan el dinero en enriquecer a sus amigos tienen un nombre: traidores a la patria" y "nadie puede morir porque no se le trate con un medicamento que ya existe".
El secretario general de Podemos ha participado en una asamblea a las puertas del hospital Doce de Octubre junto a miembros de la Plataforma de Afectados por Hepatitis C, que permanecen encerrados en el centro desde el pasado 18 de diciembre para reivindicar una partida presupuestaria extraordinaria con el objetivo de lograr tratamientos de última generación para todos los enfermos.
El acto, en el que los afectados han lucido camisetas rojas con el lema "Los recortes matan", ha contado con la presencia de varios trabajadores de la planta de Coca-Cola de Fuenlabrada (Madrid), que han coreado consignas como "No son muertes, son asesinatos", "Tratamiento para todos" o "Sí se puede".
El líder de Podemos, rodeado de una gran expectación mediática, ha recordado la importancia de que los afectados acudan a Bruselas para que la sociedad civil, los grupos parlamentarios, el Parlamento Europeo y la Comisión Europea entiendan "las consecuencias sociales de las políticas de austeridad".
Por su parte, el presidente de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C, Mario Cortés, ha anunciado que el próximo día 21 organizarán una caravana al Parlamento Europeo para reivindicar su derecho a la vida y denunciar que el Gobierno de Mariano Rajoy les está "dejando morir". Además, el próximo 10 de enero está convocada una marcha desde el hospital Doce de Octubre hasta el Palacio de la Moncloa para pedir al presidente del Gobierno una "solución real" a sus problemas.
-
Pablo Iglesias: «Los que privatizan la sanidad y enriquecen a sus amigos son traidores a la patria»
El secretario general de Podemos ha participado en una asamblea a las puertas del Doce de Octubre con los afectados por hepatitis C que permanecen encerrados en el centro desde el pasado 18 de diciembre
josé manuel andrés | MADRID@josemandresm
5 enero 2015
Pablo Iglesias ha instado al Gobierno a defender el derecho a la vida de los enfermos de hepatitis C en lugar de los intereses privados de las farmacéuticas ya que, según su palabras, "los que privatizan la sanidad y se gastan el dinero en enriquecer a sus amigos tienen un nombre: traidores a la patria" y "nadie puede morir porque no se le trate con un medicamento que ya existe".
El secretario general de Podemos ha participado en una asamblea a las puertas del hospital Doce de Octubre junto a miembros de la Plataforma de Afectados por Hepatitis C, que permanecen encerrados en el centro desde el pasado 18 de diciembre para reivindicar una partida presupuestaria extraordinaria con el objetivo de lograr tratamientos de última generación para todos los enfermos.
El acto, en el que los afectados han lucido camisetas rojas con el lema "Los recortes matan", ha contado con la presencia de varios trabajadores de la planta de Coca-Cola de Fuenlabrada (Madrid), que han coreado consignas como "No son muertes, son asesinatos", "Tratamiento para todos" o "Sí se puede".
El líder de Podemos, rodeado de una gran expectación mediática, ha recordado la importancia de que los afectados acudan a Bruselas para que la sociedad civil, los grupos parlamentarios, el Parlamento Europeo y la Comisión Europea entiendan "las consecuencias sociales de las políticas de austeridad".
Por su parte, el presidente de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C, Mario Cortés, ha anunciado que el próximo día 21 organizarán una caravana al Parlamento Europeo para reivindicar su derecho a la vida y denunciar que el Gobierno de Mariano Rajoy les está "dejando morir". Además, el próximo 10 de enero está convocada una marcha desde el hospital Doce de Octubre hasta el Palacio de la Moncloa para pedir al presidente del Gobierno una "solución real" a sus problemas.
Quien me haya leído anteriormente y ahora como pruden, sabe perfectamente que soy acérrimo defensor de la sanidad publica, voy más alla siempre he defendido que los laboratorios farmacéuticos tendrían que ser públicos y sin animo de lucro, lo cual a pesar de ir contra el lobby- mafia farmacéutica, que no fuera más conveniente enfermos que sanos, cronicidad que curación, etc.
Dicho esto aun habiendo moderado sus discursos, el lenguaje paramilitar, como Traidores a la patria, o recientementel la líder de podemos valencia, "somos una maquina de guerra electoral" demuestra una intolerancia y unas intenciones cuando menos preocupantes, y esto lejos del ridículo "que vienen los rojos" que se saca al palestra ante cualquier crítica(pues lo mismo daría que fueran verdes, amarillos o azules).
Un saludo
-
A mi eso de traidores a la patria me suena de haberlo escuchado antes... A si, a Chávez y a Maduro...
-
A mi eso de traidores a la patria me suena de haberlo escuchado antes... A si, a Chávez y a Maduro...
Casi seguro que tienen el copyrigh...
-
La Hepatitis C "infectará" el Parlamento Europeo de la mano de Pablo Iglesias.
https://twitter.com/Pablo_Iglesias_/status/552116456520155136/photo/1
(http://www.patrulleros.com/foro/index.php?action=dlattach;topic=5132.0;attach=54730;image)
-
ESPANA
Afectados por la hepatitis C marchan hasta Moncloa para pedir a Rajoy 'tratamientos para todos'
EUROPA PRESS Madrid
Actualizado: 10/01/2015 11:04 horas
La marcha de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFH) recorre este sábado las calles de Madrid para exigir al presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, que todos los pacientes afectados por el virus sean tratados con los fármacos de última generación que se están autorizando.
La iniciativa, convocada bajo el lema 'Díselo al Gobierno: tratamientos para tod@s', ha arrancado a las 9.45 horas en el Hospital 12 de Octubre de Madrid, donde medio centenar de afectados llevan varias semanas encerrados en señal de protesta, y se dirige al Palacio de La Moncloa.
Durante su recorrido efectuará diferentes paradas en Atocha (10.45 horas), Cibeles (11.20), Callao (12.00) y la zona del intercambiador de Moncloa (12.30), en las que varios escritores leerán poemas, para llegar finalmente a la puerta del Palacio de la Moncloa sobre las 13.30 horas, donde leerán un manifiesto y entregarán una carta a Rajoy con sus reivindicaciones.
El presidente de esta plataforma, Mario Cortés, ha recordado que la protesta cuenta con el apoyo de afectados de toda España, así como de varios partidos políticos como PSOE, Podemos, UPyD y Ciudadanos, y diferentes plataformas y movimientos sociales en otros ámbitos.
Los afectados aseguran que en España se producen 12 muertes diarias por la hepatitis C que podrían evitarse, para lo que exigen un plan nacional que garantice el acceso a los nuevos tratamientos, una partida presupuestaria específica, equidad en el acceso entre comunidades y actuar contra los precios elevados que están fijando las compañías farmacéuticas que los han desarrollado.
"El Gobierno no tiene voluntad política de actuar contra las farmacéuticas y les da todo tipo de prevendas. Por eso les pedimos que emitan una licencia obligatoria contra la patente ya que es legal cuando se produce una emergencia social como la que estamos viviendo", ha denunciado.
Además, Cortés considera insuficiente que el Ministerio de Sanidad esté trabajando en el desarrollo de un Plan Estratégico para el abordaje de la hepatitis C y haya convocado para el lunes a un comité de expertos para definirlo.
"Lo que es urgente es que cojan y den ya la medicación a los enfermos y se habilite una partida extraordinaria para poder pagarlos, lo demás son palabras y falsas promesas", ha insistido el presidente de la plataforma.
Junto a esta iniciativa, la plataforma tiene previsto presentar el lunes en la Audiencia Nacional una querella contra la ex ministra de Sanidad, Ana Mato, como "responsable" de las más de 4.000 muertes que se han producido en el último año por no financiar los tratamientos que ya había aprobado Europa.
-
Pues no es eso lo que están denunciando los afectados...si no que los médicos tienen "orden" de seguir recetando el Interferón en vez del Sovaldi...ya que éste último es muy caro.
Rajoy: "Ningún español se quedará sin el medicamento que le prescriba médico"
El presidente del Gobierno contesta a la la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C, que organizaba este sábado una marcha para reivindicar un tratamiento.
El presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, ha garantizado este sábado que todos los ciudadanos que necesiten cualquier medicamento prescrito por un médico lo tendrán, en relación a las peticiones de la marcha realizada por los colectivos de afectados por la Hepatitis C, que han organizado una marcha hasta el Palacio de La Moncloa para reivinidicar una partida presupuestaria para su tratamiento.
En declaraciones a los periodistas al acabar la reunión del comité de dirección que el PP ha celebrado en Toledo, Rajoy ha subrayado que "ni un solo ciudadano español al que un médico le prescriba un medicamento se quedara sin ese medicamento".
"Le garantizo que eso va a ser así", ha aseverado Rajoy: "Eso lo dice el presidente del Gobierno"
Rajoy ha respondido así a la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C, que organizó este sábado una marcha en la que se reivindicaba una partida presupuestaria extraordinaria para que se suministre el tratamiento de última generación a todos los enfermos.
En este contexto, el presidente del Gobierno ha asegurado que el sistema sanitario español "es uno de los mejores del mundo" y ha insistido en garantizar que "ningún español" se quedará sin el medicamento que le prescriba el médico. "Le garantizo que eso va a ser así", ha aseverado Rajoy: "Eso lo dice el presidente del Gobierno".
Marchas a La Moncloa
Las marchas de afectados por la Hepatitis C se han iniciado esta mañana con dirección al Palacio de la Moncloa al grito de "tratamiento para todos". El colectivo tenía previsto entregarle una carta al presidente del Gobierno, en donde solicitaban la ayuda para atender a los enfermos. La marcha ha sido apoyada por partidos políticos de la oposición, movimientos sociales y sindicatos como UGT y CCOO.
Los enfermos de Hepatitis C llevan tres semanas encerrados en el hospital Doce de Octubre de Madrid, de donde ha salido la marcha, en señal de protesta.
-
no mas iva. cuando gobierne bajará el paro. unos hilitos de plastilina... y chitón, so pena de ser llamados bolivarianos.
-
Pues no es eso lo que están denunciando los afectados...si no que los médicos tienen "orden" de seguir recetando el Interferón en vez del Sovaldi...ya que éste último es muy caro.
Rajoy: "Ningún español se quedará sin el medicamento que le prescriba médico"
El presidente del Gobierno contesta a la la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C, que organizaba este sábado una marcha para reivindicar un tratamiento.
El presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, ha garantizado este sábado que todos los ciudadanos que necesiten cualquier medicamento prescrito por un médico lo tendrán, en relación a las peticiones de la marcha realizada por los colectivos de afectados por la Hepatitis C, que han organizado una marcha hasta el Palacio de La Moncloa para reivinidicar una partida presupuestaria para su tratamiento.
En declaraciones a los periodistas al acabar la reunión del comité de dirección que el PP ha celebrado en Toledo, Rajoy ha subrayado que "ni un solo ciudadano español al que un médico le prescriba un medicamento se quedara sin ese medicamento".
"Le garantizo que eso va a ser así", ha aseverado Rajoy: "Eso lo dice el presidente del Gobierno"
Rajoy ha respondido así a la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C, que organizó este sábado una marcha en la que se reivindicaba una partida presupuestaria extraordinaria para que se suministre el tratamiento de última generación a todos los enfermos.
En este contexto, el presidente del Gobierno ha asegurado que el sistema sanitario español "es uno de los mejores del mundo" y ha insistido en garantizar que "ningún español" se quedará sin el medicamento que le prescriba el médico. "Le garantizo que eso va a ser así", ha aseverado Rajoy: "Eso lo dice el presidente del Gobierno".
Marchas a La Moncloa
Las marchas de afectados por la Hepatitis C se han iniciado esta mañana con dirección al Palacio de la Moncloa al grito de "tratamiento para todos". El colectivo tenía previsto entregarle una carta al presidente del Gobierno, en donde solicitaban la ayuda para atender a los enfermos. La marcha ha sido apoyada por partidos políticos de la oposición, movimientos sociales y sindicatos como UGT y CCOO.
Los enfermos de Hepatitis C llevan tres semanas encerrados en el hospital Doce de Octubre de Madrid, de donde ha salido la marcha, en señal de protesta.
Mi compañero, medico, tiene a su mujer enferma de Hepatitis C... Y según el no esta seguro del tratamiento con el Sovaldi. Es un medicamento muy bueno según me cuenta.... Pero para los pacientes que va bien, para los que no, podría matarlos. Y eso es algo que de momento no se lo he escuchado a ninguna asociación de afectados, quizá nublados por la esperanza en algo que puede que no sea la solución para todos.
-
:partirse :partirse :partirse
defectos secundarios?... impresionante... vamos... impresionante...
Que buenos son
los padres salesiaaaaaaaaaanos.
Que buenos son
que nos llevan de escursiooooooon . ;guit; ;guit; ;guit;
-
:partirse :partirse :partirse
defectos secundarios?... impresionante... vamos... impresionante...
Que buenos son
los padres salesiaaaaaaaaaanos.
Que buenos son
que nos llevan de escursiooooooon . ;guit; ;guit; ;guit;
Si, efectos negativos según el tratamiento. Y si lo dice un medico, algo mas sabrá de este tema, y mas tratándose de su propia mujer. Por lo que me dijo según el nivel plaquetario que tenga se puede o no se puede emplear, entre otras cosas que me comento que a mi se me escapan. Ahora si usted quiere hacer sorna con ese tema libre es, desde luego a mi no me lo parece.
-
Mi compañero, medico, tiene a su mujer enferma de Hepatitis C... Y según el no esta seguro del tratamiento con el Sovaldi. Es un medicamento muy bueno según me cuenta.... Pero para los pacientes que va bien, para los que no, podría matarlos. Y eso es algo que de momento no se lo he escuchado a ninguna asociación de afectados, quizá nublados por la esperanza en algo que puede que no sea la solución para todos.
Pregúntele sobre los efectos secundarios del interferon en combinación con la ribavirina y el número de pacientes que no toleran, rechazan o desisten de su continuidad por su dureza o efectos negativos.
-
Mi compañero, medico, tiene a su mujer enferma de Hepatitis C... Y según el no esta seguro del tratamiento con el Sovaldi. Es un medicamento muy bueno según me cuenta.... Pero para los pacientes que va bien, para los que no, podría matarlos. Y eso es algo que de momento no se lo he escuchado a ninguna asociación de afectados, quizá nublados por la esperanza en algo que puede que no sea la solución para todos.
Pregúntele sobre los efectos secundarios del interferon en combinación con la ribavirina y el número de pacientes que no toleran, rechazan o desisten de su continuidad por su dureza o efectos negativos.
Los hay también, claro que si, a ver por que se cree que su mujer esta en el estado que esta. Precisamente por eso es tan jodido tratar esa enfermedad.
-
Precisamente por eso es tan jodido tratar esa enfermedad.
Es tan jodido por que después de unos 30 años en que apareciese el primer caso, tiempo corto al decir de la ciencia, no han sabido desarrollar ningún fármaco más allá del Interferón y la Ribavirina que sirva al propósito en un reducido porcentaje de éxito, fármacos que han conducido a los pacientes a hacer de cobayas...con ellos se ha experimentado esa combinación desde que se aprobó su comercialización y uso dado que en función de los test que los propios pacientes hacían de forma mensual se iban conociendo como afectaba a unos o a otros, siendo el porcentaje de los que no culminaban el proceso, generalmente de un año, muy elevado, de ahí que los enfermos, y más los que ven evolucionar su deterioro del hígado de forma alarmante, vean en el nuevo medicamento su salida...dado que si también se ha comercializado es por que ha pasado las pruebas de mortalidad...pero aquí no se habla ni de mortalidad ni tampoco de efectos secundarios, aquí de lo que se habla es de coste...el interferon cuesta diez, veinte, treinta, cuarenta, cincuenta veces menos que el Sovaldi.
-
:partirse :partirse :partirse
defectos secundarios?... impresionante... vamos... impresionante...
Que buenos son
los padres salesiaaaaaaaaaanos.
Que buenos son
que nos llevan de escursiooooooon . ;guit; ;guit; ;guit;
Si, efectos negativos según el tratamiento. Y si lo dice un medico, algo mas sabrá de este tema, y mas tratándose de su propia mujer. Por lo que me dijo según el nivel plaquetario que tenga se puede o no se puede emplear, entre otras cosas que me comento que a mi se me escapan. Ahora si usted quiere hacer sorna con ese tema libre es, desde luego a mi no me lo parece.
Si, siempre será mejor si lo dice uno que si no lo dice ninguno.
La cuestión es que, por lo que he oido, ojo, por lo que he oído, hay pacientes a los que se lo ha prescrito un médico y no se lo dan... Supongo que no se lo ha prescrito el amigo ese suyo. porque en tal caso si se lo darían...
Recuerdo hace unos años la controversia con la vacuna del vph...
-
:partirse :partirse :partirse
defectos secundarios?... impresionante... vamos... impresionante...
Que buenos son
los padres salesiaaaaaaaaaanos.
Que buenos son
que nos llevan de escursiooooooon . ;guit; ;guit; ;guit;
Si, efectos negativos según el tratamiento. Y si lo dice un medico, algo mas sabrá de este tema, y mas tratándose de su propia mujer. Por lo que me dijo según el nivel plaquetario que tenga se puede o no se puede emplear, entre otras cosas que me comento que a mi se me escapan. Ahora si usted quiere hacer sorna con ese tema libre es, desde luego a mi no me lo parece.
Si, siempre será mejor si lo dice uno que si no lo dice ninguno.
La cuestión es que, por lo que he oido, ojo, por lo que he oído, hay pacientes a los que se lo ha prescrito un médico y no se lo dan... Supongo que no se lo ha prescrito el amigo ese suyo. porque en tal caso si se lo darían...
Recuerdo hace unos años la controversia con la vacuna del vph...
El tema es que el medico es libre de prescribir el tratamiento que mejor piense que va a ir para una enfermedad, pero no todos están cubiertos por la seg. Social. Y eso es lo que se está pidiendo con este medicamento, solo que hay gente que se piensa que va a salvar a todos los pacientes, y no es así. Por cierto no hablo de un "amigo" sino de mi compañero, con el que trabajo día a día, con la confianza y horas juntos que eso conlleva, que de eso ustedes también saben.
-
Al fin...
Pues de eso se trata, creo, de que a los que no les funciona lo que hasta ahora había, DEMOSTRADO. Se les de lo nuevo, se les de bajo prescripción facultativa, por supuesto.
-
Que curioso...
Acabo de oir en radio al Sr. Rajoy decir algo así como: "garantizo que se dará a cualquier español cualquier medicamento que un médico haya prescrito"
No queda mas que felicitarse por ello. :Plasplas :Plasplas
-
No dice a partir de cuando, pero esperemos que cumpla su palabra mas pronto uqe tarde.
Rajoy: Ningún español se quedará sin el medicamento que le prescriba el médico
http://www.rtve.es/noticias/20150110/rajoy-ningun-espanol-se-quedara-sin-medicamento-prescriba-medico/1081496.shtml
-
Yo también lo he leído y me alegro mucho, mucho, especialmente por una persona, y también aplaudo a Rajoy :Plasplas :Plasplas :Plasplas :Plasplas :Plasplas, en esto.
Un saludo
-
El señor Rajoy mo hace sino recular en año electoral...con el añadido de que "lo que diga el médico" deja fuera de tratamiento a muchos enfermos, sobretodo aquellos que teniendo una cierta edad ya no entran en los parámetros para recibir el Solvaldi.
-
El señor Rajoy mo hace sino recular en año electoral...con el añadido de que "lo que diga el médico" deja fuera de tratamiento a muchos enfermos, sobretodo aquellos que teniendo una cierta edad ya no entran en los parámetros para recibir el Solvaldi.
Igual que ahora muchos se quedan fuera del protocolo del tratamiento del ICTUS, o de donación de órganos a corazón parado. Que sea una frase dicha por la proximidad de elecciones y el mas que previsible hostiazo electoral vale, pero no debe estar por encima la decisión política del criterio profesional, en ningún ámbito (aunque en muchos lo este)
-
Pues eso..palabras vacias en boca de un político a punto de perder la mayoría que le permite gobernar...por que si supiese un poco, sólo un poco, de los parámetros que han de cumplirse, no sólo para el Sovaldi sino también para el interferon, que tambien es caro..callaría su boquita y no extendería falsas expectativas entre los posibles receptores.
Pacientes con hepatitis C: ¿Quiénes son los difíciles de tratar?
Se habla mucho de pacientes con hepatitis C difíciles de tratar, pero, ¿cuáles son estos pacientes?
Cada día podemos leer noticias sobre los notables avances en el tratamiento de la hepatitis C y se incide en que en un futuro próximo la hepatitis C se podrá curar sin necesidad de utilizar interferón pegilado. Pero es necesario ser realista y hacer notar que no todos los infectados tendrán la misma posibilidad de curación o, simplemente, las mismas opciones de poder hacer uso de los nuevos medicamentos.
PACIENTES “DIFÍCILES” DE TRATAR CON INTERFERÓN PEGILADO Y RIBAVIRINA
Existen varios grupos de pacientes considerados “difíciles” de tratar:
Muchos de ellos son los que ya tratados con interferón pegilado y ribavirina fueron considerados “nulos de respuesta” porque en la semana 24 del tratamiento con interferón pegilado y ribavirina todavía se encontraban con el virus detectable. Para ellos las posibilidades de éxito con un retratamiento con interferón pegilado son mínimas.
También existen los pacientes que son intolerantes al interferón, quienes por diversos motivos, en especial la alergia, no pueden hacer uso de este fármaco; también aquellos que por diversas condiciones de salud, muchos con enfermedades autoinmunes, depresión, trastorno bipolar, cáncer y otras condiciones no pueden, en principio, recibir el tratamiento ya que interferón podría exacerbar estas enfermedades. La utilización de interferón pegilado y ribavirina es peligrosa en esos pacientes, pudiendo ser utilizado en algunos casos, pero en condiciones muy especiales de control; este perfil de pacientes representa una proporción significativa de infectados en los actuales candidatos a la terapia antiviral.
Los pacientes de edad también son considerados pacientes “difíciles” de tratar y desgraciadamente por falta de diagnóstico precoz, el número de infectados de edad aumentan día a día. Los pacientes mayores responden menos al tratamiento que los pacientes más jóvenes y los efectos secundarios y adversos son más intensos y numerosos. La edad avanzada no es una contraindicación absoluta para un tratamiento con interferón, pero el tratamiento es más complicado.
El grupo de pacientes co-infectados con SIDA y hepatitis C es otro grupo de enfermos “difíciles” de tratar. En éstos, el daño hepático progresa más rápidamente y responden un poco menos al tratamiento, debiendo ser tratados por especialistas experimentados en ese tipo de paciente.
ESPERANZA CON LOS NUEVOS MEDICAMENTOS
Los inhibidores de proteasa boceprevir y telaprevir deben ser combinados con interferón pegilado y ribavirina y por tanto no son una opción válida para los pacientes con contraindicación absoluta al interferón y, también, no son una buena elección para los pacientes que presentan comorbidades o son de edad. En pacientes respondedores nulos a un tratamiento anterior con interferón pegilado y ribavirina la terapia triple con uno de los inhibidores de proteasa no es la alternativa ideal, pues la posibilidad de curación está apenas entre 30 y 40%, siendo peor el resultado si el paciente nulo de respuesta es también cirrótico, quedando en este caso la probabilidad de curación en solamente el 15%.
Los tratamientos libres de interferón que se encuentran en desarrollo, que utilizan sólo medicamentos orales podrían beneficiar a pacientes difíciles de tratar actualmente, pero personalmente considero arriesgado afirmar que servirán para todos los casos. Algunas investigaciones ya incluyen pacientes nulos de respuesta con excelentes resultados, pero el número de pacientes incluidos en los ensayos es aún una muestra demasiado pequeña para poder confirmar y generalizar los resultados obtenidos. En 21 pacientes nulos de respuesta tratados con asunaprevir y daclatasvir 90% resultaron curados. Nuevas pesquisas con mayor número de pacientes serán necesarias para confirmar tal excelente resultado.
En la misma investigación fueron incluidos 22 pacientes inelegibles al tratamiento con interferón por presentar comorbidades diversas o por ser intolerantes al interferón de los cuales 64% resultaron curados.
Varios otros medicamentos orales se encuentran en fases avanzadas de las pesquisas y muy probablemente ellos deberían ser utilizados combinando dos medicamentos o más de ellos en los pacientes considerados difíciles de tratar, siendo todavía desconocido cual será la combinación ideal, las dosis de cada uno de ellos y el tiempo de tratamiento.
Sofosbuvir, asunaprevir, daclatasvir, simeprevir, faldaprevir, danoprevir, mericibabine, ritonavir, BI207127, ABT333, ABT-267 y GS5885 son los 12 medicamentos que personalmente considero son los más prometedores, sin olvidar la conocida ribavirina. Algunos de ellos presentan buenos resultados preliminares en todos los genotipos, alta potencia y excelente barrera de resistencia viral.
No estoy siendo un pesimista total ni un optimista exagerado, simplemente estoy siendo realista, pues puedo afirmar con total certeza que en los próximos dos o tres años acontecerán avances significativos que beneficiarán a la mayoría de los pacientes considerados actualmente “difíciles” de tratar. Puede que algunos de esos medicamentos no lleguen a comercializarse, pero una parte considerable será una realidad terapéutica que va a beneficiar la mayoría de los infectados.
Me apena que la investigación, para garantizar la seguridad por ser realizada en seres humanos, camine más lentamente que la ansiedad de los pacientes.
Este artículo fue redactado con comentarios e interpretación personal de su autor, tomando como base las siguientes fuentes:
Carlos Varaldo www.hepato.com/ hepato@hepato.com
-
Hay algún político que no use palabras vacías con un publico diana que quiere regalarles los oídos? Ninguno, ni siquiera la estrella mediática
-
Hay algún político que no use palabras vacías con un publico diana que quiere regalarles los oídos? Ninguno, ni siquiera la estrella mediática
La diferencia es que tanto para PSOE como para PODEMOS ha sido una oportunidad y para el PP una rectificación forzada.
-
Hay algún político que no use palabras vacías con un publico diana que quiere regalarles los oídos? Ninguno, ni siquiera la estrella mediática
La diferencia es que tanto para PSOE como para PODEMOS ha sido una oportunidad y para el PP una rectificación forzada.
Bueno, una rectificación que teniendo en cuenta que se aprobó en diciembre su uso por la agencia europea del medicamento, tampoco es que haya tardado una barbaridad...
-
en un hospital público de roma
Médicos italianos extirpan a una anciana su rinón sano en lugar del que tenía el tumor
ángel gómez fuentes / corresponsal en roma
Día 11/01/2015 - 02.28h
Los médicos, que tardaron cinco días en percatarse de su terrible error, han sido suspendidos durante un mes
Vuelve a inquietar en Italia un caso de pésima sanidad. Una señora de 84 años entró en el quirófano del hospital público “Cto Andrea Alesini” de Roma para que le extirparan un riñón con tumor y los cirujanos le quitaron el sano. Para colmo, los médicos tardaron cinco días en percatarse del terrible error. Ahora, los familiares de la anciana intentan desesperadamente que algún urólogo de prestigio haga el milagro de reparar los daños, mientras se preguntan cuáles pueden ser ahora las expectativas de vida de la anciana.
“Lo que ha sucedido es gravísimo. Se trata de una tragedia para la paciente y sus familiares”, ha manifestado Carlo Saitto, el responsable del ministerio de Sanidad del que depende el citado hospital. Saitto se ha preguntado además “si realmente era necesaria o no una operación de ese tipo para una paciente de más de 80 años”.
Tras abrirse una rápida investigación, el ministerio de Sanidad ha suspendido durante un mes al cirujano y al urólogo que intervinieron directamente en la operación de la anciana, extirpándole el riñón sano. Ha quedado claro que los médicos no respetaron los procedimientos que deben seguirse en este tipo de operaciones. “Si médicos y enfermeros hubieran seguido las recomendaciones del ministerio de la Sanidad sobre las preguntas, se hubiera evitado este grave error”, ha señalado el profesor de Medicina legal, Mauro Arcangeli.
Se trata de las llamadas “chek list”, es decir, procedimientos simples en los que colabora el propio paciente: antes de su ingreso en el quirófano, se le deben pedir informaciones sobre el órgano que ha de ser operado. “Las indicaciones del enfermo deberán después encontrar la confirmación en la documentación sanitaria y en las pruebas realizadas, sobre todo cuando se trata de órganos pares”, afirma Mauro Arcangeli.
Ahora se está investigando “si la operación era realmente necesaria”, afirma el coordinador sanitario del Ministerio, Alessio D’ Amato. Desde hace un decenio, este hospital romano corre riesgo de ser cerrado. En los últimos cinco años el departamento de Urología no tiene actividad quirúrgica. En efecto, la señora ha sido operada por médicos del departamento de Cirugía general, asistidos por un urólogo. Los mismos que, para darse cuenta de su terrible error, han tardado cinco días. Un caso más, escandaloso, de mala sanidad.
-
Hay algún político que no use palabras vacías con un publico diana que quiere regalarles los oídos? Ninguno, ni siquiera la estrella mediática
La diferencia es que tanto para PSOE como para PODEMOS ha sido una oportunidad y para el PP una rectificación forzada.
Bueno, una rectificación que teniendo en cuenta que se aprobó en diciembre su uso por la agencia europea del medicamento, tampoco es que haya tardado una barbaridad...
En diciembre no....el 22 de noviembre de 2013 la Agencia emitió el informe favorable y en enero de 2014 se autorizó su comercialización. El 1 de octuibre de 2014 el gobierno autorizó la financiación del Sovaldi, algo que creó expectativas, pero el fármaco fue rechazado en docenas de pacientes.
Ahora Rajoy "rectifica"...de cara a la galería y vuelve a crear más falsas expectativas.
-
Hace unos meses llamé al laboratorio Jasseng Cilag para preguntar sobre el precio del medicamento Olysio cuyo principio activo es el simeprevir, ya que una farmacia llamó interesándose sobre el mismo...pero sus intenciones eran otras, poder sacar el mayor margen de beneficio posible...cuándo le informé sobre el precio, puso el grito en el cielo a parte del comportamiento prepotente que tuvo al saber que sólo le podía sacar unos 5euros de beneficio....
Todos lo días tengo que lidiar con esta gran "Mafia" donde lo que importa no es la salud, sino lo grandes beneficios que se puedan adquirir.
-
Cierto, se solucionaba, con investigación y comercialización farmacéutica publicas, pero no interesa.
-
Hay algún político que no use palabras vacías con un publico diana que quiere regalarles los oídos? Ninguno, ni siquiera la estrella mediática
La diferencia es que tanto para PSOE como para PODEMOS ha sido una oportunidad y para el PP una rectificación forzada.
Bueno, una rectificación que teniendo en cuenta que se aprobó en diciembre su uso por la agencia europea del medicamento, tampoco es que haya tardado una barbaridad...
Si no rectifica malo, si rectifica malo, desconfíen de quien dice que los unos hacen todo mal y los otros todo bien, desconfíen.
-
http://youtube.com/v/GAKVbFA1B5I&list=FLGPwxTARxYpaQJuxDXvzJvw
-
Cuando salud, política y dinero se entrecruzan
Hepatitis C: una cura entre la usura y las coletas
Hayda Ramos
Pablo Iglesias pide expropiar la patente de Sovaldi, lo que reduciría drásticamente el precio de la 'pastilla de los 1.000 dólares', en manos de Gilead, una de las compañías más valiosas del mundo.
(http://www.gaceta.es/sites/default/files/styles/668x300/public/field/image/sovaldi.png?itok=SiMoKDld)
Hepatitis C, Sovaldi, sofosbuvir y Gilead. Hace meses que estos cuatro términos, casi siempre entremezclados, protagonizan noticias y reportajes. No obstante, la movilización de los afectados por dicha enfermedad es uno de los temas candentes del panorama informativo sanitario. Y lo seguirá siendo: la que fue junto al ébola la enfermedad más mediática de 2014 toma la delantera en este inicio de 2015.
Más allá de las personas, Sovaldi -el nombre comercial de sofosbuvir, un nuevo antiviral de acción directa comercializado por Gilead- es el gran protagonista de toda esta historia. Y la gran esperanza para los pacientes, que apelan al criterio médico -lejos de cortapisas políticas o económicas- para reclamar "tratamientos para todos". "Lo urgente ahora es dar la medicación a los enfermos. Ya. Mañana puede ser tarde", explica a GACETA.ES Mario Cortés, presidente de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C. "Desde el 18 de diciembre han fallecido seis de nuestros afiliados", añade.
¿Por qué Sovaldi no llega a todos los enfermos?
En España, se desconoce cuánta gente padece una enfermedad infecciosa que puede permanecer durante décadas en silencio. Eso sí, cuando el virus ataca, es capaz de provocar desde cirrosis hasta cáncer de hígado. Por su carácter grave, la aparición de un medicamento vinculado a una tasa de curación del 90% es un importante avance y, sobre todo, una tabla de salvación para los enfermos, especialmente para aquellos más graves.
Pero la prudencia que debería acompañar esas primeras noticias se mezcló desde el principio con una presión que, ejercida desde diferentes ámbitos, empujó al Gobierno de Mariano Rajoy a llegar a un acuerdo con el laboratorio fabricante de Sovaldi, Gilead, en un tiempo récord: España, a través de la Seguridad Social, tiene que cuidar a sus enfermos, pero han surgido voces que dicen que no puede hacerlo a cualquier precio. Y esa es la otra cara de una moneda que vuelve a poner en evidencia, con todo lo que ello supone, el debate que enfrenta salud y economía. "Para el sistema, es caro mantener un enfermo crónico. Pero más caro es aún si una enfermedad como la nuestra avanza hacia la cirrosis, un cáncer o precisa un trasplante", expone Cortés.
El punto al que se ha llegado con el asunto de la hepatitis C no hace sino demostrar que hay mucha tela que cortar. Los números son fríos y contundentes, pero ahí están: a 10 de enero de 2015, la capitalización bursátil del laboratorio Gilead Sciences (154.200,58 millones de euros) es mayor que la del Banco Santander (74.122,20 millones de euros) y Telefónica (52.882,55 millones de euros) juntas. Y creciendo.
Las relaciones de Gilead con el poder
La fama de Sovaldi no reside solamente en su eficacia; también en su (desorbitado) precio. No obstante, en Estados Unidos se habla de la pastilla de los 1.000 dólares. Un dato nada baladí y que adquiere aún más envergadura cuando leemos que su fabricación cuesta apenas 10 dólares. Salud (económica), pues, para papá Gilead, que, lejos de investigar, se dedica a comprar patentes. O laboratorios: por ejemplo, eso fue lo que hizo cuando, en el año 2011, desembolsó 11.000 millones de dólares por Pharmasset Inc., la compañía que había desarrollado precisamente sofosbuvir, el principio activo de Sovaldi. "Ni siquiera investigan; compraron la patente", se lamenta el portavoz de los afectados.
Entre los accionistas de la multinacional farmacéutica se encuentran varios fondos de inversión. Por su participación, cabe destacar Capital Research Global Investors; pero el pastel también se lo reparten Barclays Global Investors UK Holdings Ltd., Bank of New York Mellon Corp., JP Morgan Chase & Company o Goldman Sachs Group Inc., entre otros. Un pastel, por cierto, que colocó a la compañía en el puesto 48 en el ránking de las empresas más valiosas del mundo en 2014 elaborado por Bloomberg.
Las relaciones de Gilead con el poder no se reducen al ámbito económico. En el político, hay dos nombres propios vinculados a su cúpula... y a la Administración norteamericana: George P. Shultz y Donald Rumsfeld. El primero fue secretario de Estado con Ronald Reagan; años después, desembarcó en el laboratorio. El segundo hizo el camino a la inversa: primero la empresa -como máximo responsable- y después lo público, con George W. Bush (aunque también había estado, varios años antes, con Gerald Ford).
Por cierto, ¿recuerdan Tamiflu? Gilead también estaba detrás de lo que se nos vendió como el gran remedio para luchar contra la gripe A en 2009.
Miles de vidas en juego en España
De vuelta a España, el Ministerio de Sanidad fijó, en octubre de 2014, un techo de gasto de 125 millones de euros durante el primer año de comercialización de Sovaldi. Si el Gobierno hubiera acordado con el laboratorio un coste de 25.000 € por cada tratamiento de 12 semanas, como se ha dicho (aunque no hay confirmación oficial), el mismo podría estar disponible para unos 5.000 enfermos.
A falta de datos oficiales en España, las estimaciones de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEHH) hablan de 175.000 personas diagnosticadas; de ellas, un 40% estaría en las fases más avanzadas de la enfermedad. Según Mario Cortés, "más de 30.000 pacientes necesitan la medicación ya, de manera urgente". Además, la misma organización calcula que hay unas 500.000 personas en nuestro país que no saben que son portadores del virus de la hepatitis C.
Por todo lo anterior, la Plataforma de Afectados pide al Gobierno una partida extraordinaria de 800 millones de euros, cantidad, dicen, con la que se podrían suministrar fármacos de última generación a entre 45.000 y 50.000 pacientes graves.
Más números. Sovaldi, ciclo de tratamiento para 12 semanas, en España, 25.000 €; en Estados Unidos, 60.000 €; en India, 600 €; y en Egipto, 900 €. Son datos facilitados a GACETA.ES por la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C, que explica que es el propio laboratorio el que permite que en estos dos últimos países se produzca sofosbuvir en forma de genérico, lo que reduce el precio de modo sustancial. No solo eso; además, Gilead autoriza la distribución de esos genéricos en unos 60 países de África y Asia con rentas bajas.
El revuelo causado por el precio de Sovaldi es tal que incluso dos senadores de Estados Unidos han llegado a dirigirse por carta a la farmacéutica para exigir explicaciones. No obstante, es posible que la situación no pueda ser más dantesca: beneficios excepcionales para una empresa cuyo negocio, lejos de la que debería ser su misión, impide a enfermos acceder a tratamientos con precios prohibitivos. Y millones de vidas en juego.
La realidad es mucho más compleja
En España, fueron los pacientes los primeros que tomaron la iniciativa: a la movilización en redes sociales hay que sumar el encierro indefinido en el madrileño hospital 12 de Octubre -"que seguirá hasta que nos den el tratamiento; no tenemos nada que perder", deja claro Cortés a GACETA.ES- y la marcha que este sábado les lleva hasta el Palacio de la Moncloa. Acciones que están logrando para la causa un gran apoyo social y un importante eco mediático.
Una situación que está siendo aprovechada por los partidos de la oposición, como PSOE, Podemos, Ciudadanos o UPyD. En este contexto, Pablo Iglesias es uno de los que no ha tardado en hacerse la foto: el 5 de enero participaba en una asamblea junto a los afectados en el 12 de Octubre. Allí proponía expropiar la patente de Sovaldi, lo que reduciría de forma drástica el precio de Sovaldi. Además, y como ya hiciera con los afectados por la talidomida, Podemos también se ha propuesto dar voz a los pacientes de la hepatitis C en Europa, por lo que el próximo 21 de enero una representación de la Plataforma de Afectados viajará a Bruselas para denunciar su situación.
"El Gobierno deja morir todos los días a 12 personas con hepatitis C", leemos con frecuencia en los últimos días. Pero a la vista está que la realidad es mucho más compleja que un simple "Ejecutivo culpable" o "los recortes matan". Demasiados intereses cruzados que ponen en juego la vida de miles de personas en España y millones en el mundo.
-
Tratamientos de última generación
Los afectados por hepatitis C aplazan la querella a Mato
EFE Madrid
Actualizado: 12/01/2015 11:24 horas
La Plataforma de Afectados por la hepatitis C ha aplazado hasta finales de esta semana la presentación de una querella contra la exministra de Sanidad, Ana Mato, a la que responsabilizan de la muerte de 4.000 personas por esta enfermedad y estudian ampliar la denuncia a otros responsables políticos.
Según ha informado el vicepresidente de esta plataforma, Damián Caballero, la querella se presentará ante el Tribunal Supremo (TS) antes de que concluya esta semana.
Hoy se reúne la Junta Directiva de esta Plataforma que analizará la incorporación a la querella contra Mato de otras personas a las que responsabilizan también de la muerte de 4.000 enfermos de hepatitis C a los que no se les dio el medicamento Sovaldi a pesar de que ya estaba aprobado por la Agencia Española del Medicamento.
"Necesitamos hacer acopio de la documentación necesaria para respaldar la denuncia", ha indicado Caballero para explicar este retraso.
En la reunión que celebra hoy la Plataforma, los afectados por esta enfermedad analizarán también la primera reunión, celebrada hoy, del comité que elaborará una estrategia integral para tratar la hepatitis C, que determinará los pacientes a los que se deben prescribir los tratamientos más innovadores.
-
Y volvió a subir el pan...
Rafael Hernando acusa a los enfermos de hepatitis C de querer "automedicarse"
Hernando asegura que detrás de las protestas de los pacientes hay "intereses políticos". El primer borrador del Plan para la enfermedad tardará aún tres semanas. El ministro de Sanidad asegura que las comunidades "disponen de margen presupuestario" para dispensar nuevos tratamientos.
El primer borrador del Plan Estratégico Nacional para el Abordaje de la Hepatitis C, que elaborará un grupo de seis expertos nacionales, estará listo en tres semanas para, posteriormente, ser evaluado por otro grupo internacional, las comunidades autónomas, las sociedades científicas y los pacientes. Mientras el Plan sale adelante, el ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, ha asegurado que las comunidades "disponen de margen presupuestario" para dispensar los nuevos tratamientos a los pacientes que lo necesiten, mientras el portavoz del PP en el Congreso ha insinuado en una entrevista que los afectados pretenden automedicarse.
Así lo ha afirmado el portavoz en una entrevista en Onda Madrid, en donde Hernando ha criticado la querella que la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) ha decidido presentar contra la exministra de Sanidad Ana Mato, la que ha tachado de "disparate" y ha avisado que detrás de esos pacientes hay "intereses políticos", según Europa Press.
“Esto de la automedicación o de que haya un político que determine qué tipo de fármaco se tiene que suministrar a un paciente me parece un disparate"
“Me parece un disparate y quiero decirle a esas personas, a las organizaciones políticas que hay detrás de ellas, que la primera vez que se recetaron y aplicaron en el Sistema Nacional de Salud medicamentos contra la hepatitis C fue cuando Mato era ministra de Sanidad y, ahora, se va a volver a suministrar un nuevo medicamento de última generación a las personas que lo necesiten y con criterios médicos y científicos, no con criterios políticos”, ha aseverado Hernando en la entrevista.
Hernando ha calificado de “indecente” que una parte de la izquierda acuse al Gobierno de las muertes de pacientes con hepatitis c y ha destacado la necesidad de dejar a los médicos la labor de prescripción.
“Esto de la automedicación o de que haya un político que determine qué tipo de fármaco se tiene que suministrar a un paciente me parece un disparate. Y, además, cuando eso lo usan los políticos para acusar de determinadas cuestiones me parece una demagogia lamentable”, ha apostillado.
Tres semanas
En la rueda de prensa realizada tras la reunión mantenida este lunes con el ministro de Sanidad y otros representantes del Ministerio, el secretario general de Sanidad, Rubén Moreno, ha explicado que el plan estará listo en tres semanas, y que éste persigue conocer los datos epidemiológicos más concretos de la enfermedad, crear un registro de pacientes, establecer las prioridades terapéuticas con criterios científico-clínicos e incluir en el tratamiento los nuevos fármacos que se autoricen.
Moreno no ha precisado si el Plan contará con una partida presupuestaria específica, pero ha insistido en que los criterios de acceso a los nuevos fármacos por parte de los pacientes se harán a partir de la "indicación clínica" y que "a todos aquellos pacientes a los que se les indique el tratamiento" se les administrará.
Sanidad no ha precisado si el Plan contará con una partida presupuestaria específica
Las CCAA "disponen de margen"
El ministro de Sanidad ha asegurado este lunes además que las comunidades autónomas "disponen de margen presupuestario" para dispensar los nuevos tratamientos a los pacientes de hepatitis C que los necesiten.
"Tenemos que tener muy claro qué es, desde el punto de vista de los médicos, lo que hay que hacer y a partir de ahí, si hay un problema de dinero, esos son problemas políticos que se resuelven", ha dicho Alonso en una entrevista en Antena 3, en la que ha subrayado que "no se va dejar de dar un medicamento a una persona porque sea más caro o más barato".
A la pregunta de si nadie se va a morir en España por falta de fondos, Alonso ha asegurado que "es mucho decir que nadie se va a morir de hepatitis c" y ha incidido en que "la indicación médica no depende del gerente, del consejero o del ministro", sino de lo que establecen las guías médicas.
A este respecto, ha señalado que se estima en unos 6.000 los pacientes a los que se les debe prescribir los nuevos medicamentos y ha insistido en que "no es una cuestión de financiación".
"Yo no sé de hepatitis c, ni ustedes tampoco", les ha dicho el ministro a los tertulianos, a la vez que ha recalcado que "hay expertos y nos vamos a poner en las mejores manos". "Hay que buscar la autoridad del que sabe", ha considerado.
El ministro ha recordado que hoy se va a constituir el comité que elaborará un plan integral para el abordaje de la hepatitis c, coordinado por el hepatólogo Joan Rodés, y ha anunciado que el próximo miércoles, el Consejo Interterritorial de Salud, en el que están representadas las comunidades autónomas, tratará también esta cuestión.
-
Ya lo dijo Pablo Iglesias . . . han elegido al mejor portavoz . . . para defender los intereses de PODEMOS.
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
(https://pbs.twimg.com/media/B7KhWOMCYAAjOEP.png)
-
Para los que sean de letras... Examen gramatical.
Que quiere decir el Sr. Ministro?
https://twitter.com/alfonsoalonsopp/status/554620189728591872
Vamos a incorporar a la elaboración de la Estrategia a los pacientes de #hepatitis C
-
Sanidad aplaza la financiación de los fármacos de la hepatitis C
El ministro rechaza crear un fondo específico y prioriza el registro de pacientes
Angustioso racionamiento de la ‘cura’ de la hepatitis C
Elena G. Sevillano Madrid 14 ENE 2015 - 22:09 CET23
“¿Un fondo para quién?”, respondió este miércoles el ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, a las dos comunidades socialistas, Andalucía y Asturias, que horas antes le habían pedido un fondo estatal para hacer frente a la financiación de los nuevos tratamientos contra la hepatitis C. Alonso aseguró tras su primer consejo interterritorial como ministro que aún no se puede saber a qué pacientes será necesario tratar con los nuevos y costosos fármacos porque España carece de un registro nacional. El cálculo que hizo el secretario general de Sanidad, Rubén Moreno, de tratar entre 6.000 y 7.000 pacientes este año son solo “estimaciones”. Los hepatólogos han asegurado que lo necesitan 30.000.
Hasta que se termine el estudio sobre el número de pacientes y en qué estado de la enfermedad se encuentran —tarea encargada al comité de expertos designado por el Gobierno— no tiene sentido crear un fondo específico para sufragar los costes, explicó el ministro. Eso sí, según Alonso, “hay capacidad financiera para afrontar los nuevos tratamientos de la hepatitis C”.
Hospitales para el ébola
E. G. S.
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas acordaron ayer crear una red de siete hospitales para tratar los casos de ébola que pudieran llegar a España en el futuro. Habrá 16 camas preparadas en hospitales de Andalucía (Virgen del Rocío), Aragón (Royo Villanova), Canarias (Candelaria), Cataluña (Clínic), Comunidad Valenciana (La Fe), País Vasco (Donostia) y Madrid (La Paz-Carlos III). Este último centro es el que ha atendido hasta ahora todos los casos, tanto confirmados como sospechosos, de ébola en España.
La Comunidad de Madrid informó ayer de que está haciendo obras para modificar un ala de la sexta planta, donde hasta ahora había cinco habitaciones, para habilitar dos nuevas estancias para pacientes aislados. Expertos del Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) visitaron el hospital y señalaron que el diseño de las habitaciones no era el adecuado. También lo dijo un informe de la Inspección de Trabajo.
Otros 24 centros han sido designados para atender a los sospechosos de estar contagiados por el virus. A partir de febrero, el Hospital Gómez Ulla (Madrid), perteneciente al Ministerio de Defensa, contará con una unidad de aislamiento.
Pese a que el consejo interterritorial tenía 24 puntos en el orden del día, la crisis de la hepatitis C monopolizó la reunión del ministro con los consejeros y también las preguntas de los medios de comunicación. El consejo acordó elaborar un plan nacional contra esta enfermedad que el ministro espera tener listo en marzo, antes de Semana Santa, y de que se convoquen las elecciones autonómicas. El coordinador del comité de expertos, el hepatólogo Joan Rodés, espera contar con un borrador dentro de tres semanas. Mientras tanto, los criterios con los que se administran actualmente estos tratamientos se mantienen vigentes, aseguró Alonso. El ministro rechazó “la utilización partidista” o “con tintes populistas” de la enfermedad.
La comparecencia de Alonso y del secretario general de Sanidad, Rubén Moreno, permitió conocer por fin el coste exacto para el Sistema Nacional de Salud del tratamiento combinado con los dos antivirales de nueva generación que ya han entrado en la financiación pública: son 43.500 euros por 12 semanas. Sanidad está actualmente negociando con los laboratorios el precio de los nuevos antivirales que van a entrar en el mercado en los próximos meses, señaló Alonso.
Uno de ellos es Harvoni, de Gilead, la misma farmacéutica que produce Sovaldi, el más controvertido de estos nuevos fármacos por su alto precio. Harvoni combina en una sola pastilla dos antivirales; uno de ellos es el de Sovaldi. La oficina de patentes de la India rechazó ayer la petición de Gilead para patentar Sovaldi, informó Reuters, por considerar que la molécula no aporta novedades respecto a la ciencia ya conocida. Esto significa que los fabricantes de genéricos indios podrán producir libremente el fármaco, añadió.
El primer consejo interterritorial del año también aprobó incluir en el calendario común de vacunación infantil la del neumococo, que actualmente solo administra de forma gratuita Galicia. Se introducirá “a partir de 2016”, según anunció el ministro, pero comunidades como Madrid han anunciado que empiezan a administrarla ya, a los niños nacidos después del 1 de enero. Como la primera dosis es a los dos meses de vida, la vacunación se iniciará en esta región en marzo. Otra modificación del calendario es el adelanto a los 12 años —ahora se administra a los 14— de la vacuna contra el virus del papiloma humano. El consejo aprobó asimismo el registro de profesionales, que permitirá saber, por ejemplo, cuántos médicos y de qué especialidades trabajan en España.
Aunque no figuraba en el orden del día, el Ministerio de Sanidad desveló datos actualizados al pasado 30 de junio sobre las listas de espera en el Sistema Nacional de Salud. El número de pacientes a la espera de una intervención quirúrgica bajó un 5,7% con respecto al mismo mes de 2013. El número de días que, de media, esperan quienes van a operarse, también descendió de 101 a 90. La espera media mejora, pero no consigue bajar a los niveles de junio de 2012, cuando era de 76 días.
La demora para conseguir cita con un médico especialista también se redujo. En junio de 2014 eran 53 días, mientras que según el último dato que dio Sanidad, de diciembre de 2013, eran 67. Aquella fue la cifra más elevada de toda la serie histórica que proporciona el ministerio.
-
La OCU ve "inaceptable" el precio del tratamiento de la hepatitis C
El organismo pedirá una reunión con el Ministerio de Sanidad
Una pastilla del fármaco contra la hepatitis C desarrollado por Gilead.
EUROPA PRESS / MADRID
Jueves, 15 de enero del 2015 - 11.37 h
La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha denunciado el "inaceptable" precio del fármaco de Gilead para el tratamiento de la hepatitis C, 'Sovaldi', y ha adelantado que pedirá una reunión con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para trasladarle su "preocupación" ante este caso u "otros de similares características" que pudieran presentarse en el futuro.
En este sentido, al organización ha avisado de que el argumento que utiliza la industria farmacéutica para fijar "altos precios", a la hora de financiar la investigación de nuevas moléculas, "no es del todo real", y ha recordado que parte de dicha investigación se ha realizado en centros públicos y que los costes reales de producción están "muy por debajo" de esas cifras.
"Parece ser que, finalmente, España pagará por cada tratamiento con Sovaldi unos 25.000 euros. Con lo que va a ganar Gilead con Sovaldi, en menos de un año recuperará los aproximadamente 9.300 millones de euros --11.000 millones de dólares-- que gastó en la compra de Pharmasset, el laboratorio que desarrolló este fármaco", ha apostillado OCU.
Dicho esto, ha destacado la importancia de ser "muy cauteloso" ante los nuevos fármacos que, hasta ahora, han sido probados en pacientes con características "muy precisas" y de los cuales se desconoce "mucho" su seguridad a largo plazo.
LAS NUEVAS TERAPIAS APORTAN "VENTAJAS"
No obstante, la organización ha reconocido que las nuevas terapias aportan "ventajas" manifiestas en la lucha contra la infección crónica por hepatitis C en aquellos pacientes en los que las complicaciones no permiten el uso de los medicamentos clásicos, debido a sus mayores efectos adversos, o a que simplemente están contraindicados o no pueden usarse.
"En aquellos pacientes que deberían estar ya recibiendo tratamiento con alguno de los nuevos antivirales, OCU considera que no es admisible retraso alguno. Es el caso de unos 6.500 pacientes con cirrosis descompensada, que presentan en este momento una alta probabilidad de fallecer de su enfermedad si no se erradica el virus. Todos los pacientes con cirrosis, aunque no esté descompensada (unos 30.000 en España) deberían ser los próximos en recibirlo", ha apostillado.
Por ello, OCU ha subrayado la necesidad de que los gobiernos "no sigan el juego" a las farmacéuticas y que "defiendan" el interés general y aseguren el acceso de la población a los medicamentos que precise. "Deberían hacer valer su capacidad de compra para rechazar propuestas arbitrarias de los laboratorios y negociar precios razonables. En Europa se podrían hacer compras centralizadas de los nuevos fármacos para tener una fuerza de negociación aún mayor", ha comentado.
-
Rosa Díez exige fusionar ayuntamientos para salvar las vidas de los enfermos de Hepatitis C
Con la fusión de ayuntamientos se ahorrarían 9.000 millones de euros, frente a los 2.000 millones que cuesta el medicamento para todos los pacientes, según la formación magenta.
E.B. / 15-01-2015 • 16:50
La portavoz de UPyD, Rosa Díez, ha exigido este jueves que se supriman los “chiringuitos partidarios” para invertir el dinero que esto cuesta a los contribuyentes en salvar la vida de los enfermos de Hepatitis C.
Y es que, “fusionar ayuntamientos nos permitiría ahorrarnos 9.000 millones de euros al año, y suprimir diputaciones 6.000 millones de euros al año", mientras que el tratamiento para todos los pacientes infectados costaría alrededor de los 2.000 millones de euros, según ha especificado la líder del partido magenta.
Por ello, Rosa Díez ha pedido durante la defensa de la enmienda a la totalidad de los Presupuestos de 2015 que presentó UPyD, que no se haga un “discurso economicista” sobre la adquisición de antivirales "porque hay dinero para otras cosas".
"Vamos a exigir lo que los países decentes hacen con sus enfermos. Si hay un tratamiento que salva vidas, que se aplique", ha exigido la portavoz magenta, mientras ha pedido al ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, que "cumpla con su primera responsabilidad", que es "poner a disposición de todas las personas que lo necesitan” el medicamento que “ya existe".
-
Rosa Díez exige fusionar ayuntamientos para salvar las vidas de los enfermos de Hepatitis C
Con la fusión de ayuntamientos se ahorrarían 9.000 millones de euros, frente a los 2.000 millones que cuesta el medicamento para todos los pacientes, según la formación magenta.
E.B. / 15-01-2015 • 16:50
La portavoz de UPyD, Rosa Díez, ha exigido este jueves que se supriman los “chiringuitos partidarios” para invertir el dinero que esto cuesta a los contribuyentes en salvar la vida de los enfermos de Hepatitis C.
Y es que, “fusionar ayuntamientos nos permitiría ahorrarnos 9.000 millones de euros al año, y suprimir diputaciones 6.000 millones de euros al año", mientras que el tratamiento para todos los pacientes infectados costaría alrededor de los 2.000 millones de euros, según ha especificado la líder del partido magenta.
Por ello, Rosa Díez ha pedido durante la defensa de la enmienda a la totalidad de los Presupuestos de 2015 que presentó UPyD, que no se haga un “discurso economicista” sobre la adquisición de antivirales "porque hay dinero para otras cosas".
"Vamos a exigir lo que los países decentes hacen con sus enfermos. Si hay un tratamiento que salva vidas, que se aplique", ha exigido la portavoz magenta, mientras ha pedido al ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, que "cumpla con su primera responsabilidad", que es "poner a disposición de todas las personas que lo necesitan” el medicamento que “ya existe".
Ya puestos podían acometer la eliminación de las comunidades, y quitar el Senado,pero claro, si se ponen si se ponen, para modificar la constitución hace falta un consenso que esta recua no alcanza ni con pasta extra sobre la mesa.
-
El equilibrio entre coste y beneficio de los fármacos de la hepatitis C
Los expertos coinciden en que su elevado precio obliga a priorizar los tratamientos
Elena G. Sevillano / Emilio de Benito Madrid 15 ENE 2015 - 22:18 CET
La crisis de la hepatitis C ha desbordado el ámbito sanitario y ha entrado de lleno en el político. El nuevo ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, ha heredado el problema de su antecesora, Ana Mato, y se ha visto obligado a poner en marcha un comité de expertos y un plan nacional para tratar de dar respuesta a las mediáticas protestas de los afectados, que piden tratamiento para todos con los nuevos y caros fármacos de última generación. Acusan al Gobierno de dejarles morir por una cuestión económica. ¿Deberían ser tratados todos inmediatamente? ¿O hay que priorizar? La cuestión no es sencilla, y se asienta sobre un delicado equilibrio entre la legítima aspiración de un enfermo a recibir el mejor tratamiento posible y los recursos limitados de un sistema nacional de salud.
España carece de un registro nacional, por lo que solo hay estimaciones del número de afectados. El Ministerio de Sanidad habla de unas 700.000 personas con anticuerpos positivos contra el virus, de los cuales tienen infección 480.000. Unos 50.000 están diagnosticados. Hasta hace un año, la hepatitis C tenía un tratamiento de eficacia limitada (hasta un 70% dependiendo de los genotipos) y con importantes efectos secundarios. Con los nuevos antivirales —en combinaciones de dos o tres— las tasas de curación superan el 90% para todos los genotipos y sin apenas efectos secundarios, según los ensayos clínicos.
Una puerta abierta a la erradicación
La hepatitis C se ha beneficiado de la ignorancia humana para extenderse. Hasta 1989 no se descubrió el virus. Por eso, el grueso de los afectados son personas mayores infectadas porque en su infancia y juventud no había consciencia de que no se podían reutilizar las jeringuillas o que había que analizar la sangre de las transfusiones. Aun hoy, muchos de los infectados no saben que lo están. El virus puede tardar décadas en dar la cara. Se mantiene asintomático hasta que empieza a provocar fibrosis al hígado. Hay cuatro grados. La F4 equivale a cirrosis. La infección también puede derivar en cáncer de hígado. En ambos casos, se puede llegar a necesitar un trasplante.
Actualmente, en los países occidentales la hepatitis C se ha convertido, sobre todo, en una enfermedad de transmisión sexual. Aunque el afectado no tenga síntomas, puede transmitirla por la sangre. En esto se parece al VIH, y por eso muchas personas si tienen un virus, tienen el otro.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) calcula que en el mundo hay más de 130 millones de infectados (de VIH son 33 millones). Pero la ventaja de los nuevos antivirales es que curan la infección. Eliminan el virus. Para los hepatólogos, la llegada de los nuevos fármacos antivirales ha sido una revolución como la de la penicilina. Combinados de dos en dos o usando tres a la vez, consiguen curar a más del 90% de los casos de hepatitis C en 12 o 24 semanas, dependiendo de la gravedad del paciente. Por eso ya hay quienes plantean la erradicación de la enfermedad.
Claro que para eso hace falta un acceso universal a los fármacos. Y si con el VIH, cuyo tratamiento cuesta 6.000 euros al año en países ricos (y 300 en pobres) aún no se ha conseguido, con fármacos que cuestan nueve veces más el reto es aún mayor.
El problema es el precio. Un tratamiento combinado (por ejemplo, sofosbuvir y simeprevir) ronda los 43.000 euros. Hay otros tratamientos a punto de entrar en el mercado que, a juzgar por los importes que se cobran en Estados Unidos, supondrían aproximadamente lo mismo.
Idealmente, si el tratamiento costara como una aspirina, todos los pacientes podrían beneficiarse. Sin embargo, debido a su elevado coste, los expertos coinciden en que deberán administrarse de manera gradual. Como ocurre con todos los tratamientos innovadores, los primeros en recibirlos son los pacientes más graves. Actualmente, los criterios aprobados por el Gobierno indican que hay que prescribirlos a personas en lista de espera de trasplante de hígado, los ya trasplantados y los que están en el peor estado de cirrosis y cuya vida corre peligro.
Al carecer de registro, no se sabe con exactitud cuántas son estas personas. El secretario general de Sanidad, Rubén Moreno, aseguró a finales de año que con esos criterios se atendería en 2015 a entre 5.000 y 7.000 personas. La Asociación Española del Estudio del Hígado (AEEH), que agrupa a la mayoría de hepatólogos del país, considera que los criterios deberían ampliarse para incluir a las personas con un grado de afectación al hígado que haga temer que van a evolucionar en el corto plazo hacia la cirrosis. Con este baremo, serían unos 30.000 los enfermos que habría que tratar este año.
Para acceder al tratamiento el primer requisito es que un hepatólogo prescriba, en función de los criterios anteriores, los nuevos antivirales. Esa petición requiere de la autorización del hospital y de la consejería de salud correspondiente. Este proceso burocrático se puede alargar más o menos en función de cada comunidad autónoma. Asociaciones de pacientes como la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH) y la Organización Nacional de Afectados por Hepatitis Virales (ONAH) aseguran que, en general, lo que se prescribe, llega. Sin embargo, hay casos en algunos centros y comunidades en los que la demora en la gestión es tan prolongada que, en la práctica, el paciente no tiene su tratamiento.
Los fármacos eliminan el virus de la hepatitis C del organismo, pero no curan el daño hepático, por lo que es posible que, pese al tratamiento, la cirrosis o el cáncer sigan evolucionando. Una persona en lista de espera de trasplante que se trate deberá ser trasplantada igual, pero su nuevo hígado no se reinfectará. En estados menos avanzados, es posible que el hígado, al dejar de sufrir la agresión del virus, se regenere. De ahí que los hepatólogos recomienden dar cuanto antes la medicación para curar a personas antes de que enfermen. Su visión es a más largo plazo que la de los políticos, suelen decir. Si se trata ahora a los enfermos moderados, se les saca del sistema, lo que, a medio plazo, acaba ahorrando recursos al Sistema Nacional de Salud.
La Agencia Europea del Medicamento aprobó los primeros antivirales hace un año. El Gobierno tardó nueve meses en negociar con el laboratorio el precio de uno de ellos, el sofosbuvir. Y no ha sido hasta estas últimas semanas cuando ha planteado la creación de un plan nacional que determine número de pacientes, criterios de administración y prioridades. Los grupos políticos de la oposición afearon ayer al ministro, Alfonso Alonso, que se haya perdido tanto tiempo y el plan no estuviera listo cuando empezaron a llegar los fármacos.
-
PIDEN FONDOS EUROPEOS PARA PODER FINANCIAR LOS TRATAMIENTOS
Los enfermos de Hepatitis C llevan su lucha por la medicación al Parlamento Europeo
Medio centenar de enfermos de Hepatitis C viajaron hasta Bruselas, donde se han concentrado ante la Eurocámara antes de reunirse con varios diputados. Su objetivo es pedir fondos europeos para que España pueda financiar sus tratamientos. El ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, se ha comprometido a garantizar el acceso a los fármacos a los enfermos que cumplan con los criterios clínicos establecidos en el plan que se está elaborando.
Vídeo:
http://www.lasexta.com/noticias/sociedad/enfermos-hepatitis-llevan-lucha-medicacion-parlamento-europeo_2015012100263.html
-
(http://estatico.tendencias.vozpopuli.com/imagenes/Noticias/C79EB889-ECA0-CDE1-D823-B72CE815BDF4.jpg/resizeMod/1000/0/Mucho-cuidado-con-esa-gripe-que-anda-por-ahi.jpg)
-
Mi vida con hepatitis C
Una mujer con el virus relata las décadas de degeneración hasta la cirrosis y el trasplante “No quieres pensarlo, pero ves que te mueres poco a poco”
(http://ep01.epimg.net/politica/imagenes/2015/01/25/actualidad/1422218089_546014_1422273406_noticia_normal.jpg)
María José Gandasegui, en su casa en Villanueva de La Cañada. / GORKA LEJARCEGI
Tenía 12 años cuando notó algo raro por primera vez. Estaba muy cansada, pero no era un cansancio normal, el que se siente tras una actividad intensa. Era más bien una insoportable falta de energía. No podía con su alma y no sabía por qué. A su alrededor empezaron a pensar que era una niña perezosa. Ella trataba de que no se notara y pasaba horas en el colegio estudiando. Tenía miedo de convertirse, como escuchaba decir, en una persona poco activa. Nadie entendía lo que le pasaba. Es más, nadie creía que le pasara nada.
Han pasado 54 años desde entonces. María José Gandasegui tiene ahora 66, y una larga vida detrás. Ha estudiado dos carreras, trabajado como secretaria judicial en varios tribunales, acabado una tesis doctoral sobre los pleitos civiles en la Castilla del siglo XVIII y criado tres hijos. Pero esa falta de energía que empezó a sentir a los 12 años siempre la ha acompañado. A los 48 pudo al fin ponerle nombre: hepatitis C, un virus que ha ido consumiendo poco a poco su hígado hasta acabar con él.
Los últimos años han sido complicados: una cirrosis, una encefalopatía derivada de la degeneración hepática que la sumió durante meses en una gran confusión mental, una larga espera hasta lograr un trasplante de hígado y cinco meses de hospitalización por complicaciones posoperatorias. Estuvo al borde de la muerte, pero se salvó. De milagro.
Trece meses después del trasplante, su aspecto es excelente. Ha vuelto a nacer. Pero el virus se ha reactivado y, feliz de encontrar un hígado nuevo y sano al que atacar, está actuando otra vez. Ella confía en que la sanidad pública le administre los medicamentos de última generación que curan la enfermedad y eliminan el virus en más del 90% de los casos. Son considerados la penicilina de la hepatitis C y para la mayoría de los enfermos parecen hoy inalcanzables. Esa podría ser su salvación definitiva. Ahora le están haciendo pruebas para ver cómo se halla el hígado nuevo, pero ya se sabe que se encuentra afectado. Una larga espera podría resultar fatal para ella y absurda para las arcas de un Estado que tanto dinero ha gastado durante años en su curación.
Nadie sabe cuántas personas tienen en España el virus de la hepatitis C. El Gobierno calcula que pueden ser unas 700.000, pero en situaciones muy distintas. En algunos casos, su hígado aún funciona con normalidad. Otros, los más graves, están a la espera de un trasplante o ya lo han recibido, como en el caso de María José. Y hay infinidad de estadios intermedios. La Asociación Española de Estudio del Hígado considera que unos 30.000 necesitan con urgencia los nuevos fármacos. El Ejecutivo, según ha anunciado, solo va a tratar a 7.000 pacientes de forma inminente.
Los enfermos, antes resignados a observar cómo evolucionaba su mal sin poder evitarlo, se desesperan ahora al ver que se les escurren de las manos unos medicamentos que pueden curarlos. Mientras, su dolencia sigue siendo una enfermedad desconocida para gran parte de la población. Difícil de explicar y difícil de entender muchas veces incluso para quien la padece.
Tenía 12 años cuando notó por primera vez un cansancio excesivo
Gandasegui define a su torturador como un “virus caprichoso”. “Nunca sabes cuándo te va a atacar”, explica. “Va por picos, por temporadas. A veces no puedes ni levantarte del sofá y otras parece que se ha dormido y ha decidido dejarte en paz”. Dice que una de las cosas peores es precisamente no poder anticipar cómo va a comportarse. “Ningún médico sabe decirte qué va a ocurrir los siguientes meses o años. A veces crees que estás bien. Te sientes bien, pero tienes que estar siempre preparado por si en el siguiente análisis te dicen que ha empezado la degeneración hepática”.
No sabe cuándo se contagió. Como tantos otros. Puede que en un dentista, puede que con la inyección de algún practicante. Es probable que ocurriese de niña, pero no fue diagnosticada hasta 1996. Tenía hepatitis C cronificada y activa, le dijeron los médicos. Ese año se enteró de que había varios afectados en la familia: su hermana tenía los anticuerpos y su madre, como ella, el virus activo. Se acordaron entonces de que su abuela materna había padecido en 1952 una hepatitis sin apellido —el virus de la C no se identificó hasta 1989; antes se decía simplemente hepatitis no A no B—. “Cuando ella enfermó yo tenía cuatro años”, rememora. “A lo mejor tengo el virus desde entonces. Pensamos que quizá fuimos las cuatro a un mismo practicante y nos contagiamos, pero son todo elucubraciones”.
Recuerda bien el pico de cansancio de los 12 años. Después, con 25, la operaron de apendicitis y no se recuperó con normalidad. Semanas después, le costaba incluso mantenerse en pie. Fue entonces cuando le diagnosticaron por primera vez una “insuficiencia hepática”, sin mayor precisión. En ese momento solo le dijeron que tuviera cuidado con las grasas. “Volví a hacer vida normal, pero no tenía fuerzas para nada”.
"Ningún médico sabe decirte qué va a pasar los siguientes meses o años"
Así ha pasado la vida. Muy cansada en algunos momentos, mejor en otros. Los embarazos y lactancias fueron épocas difíciles. También los otoños. “No sé por qué, pero me sentía peor”, indica. “Hay algo que he hablado con otros enfermos, y que es curioso, porque les pasa a muchos: yo solía tardar media hora en salir del coche tras aparcar. El virus te hace sentir que no puedes con tu alma, y actividades normales para cualquiera se convierten en un mundo”. Durante años, su perfil hepático nunca estuvo bien del todo, según los análisis que le hacían regularmente, pero tampoco muy mal. Iba sacando adelante su vida, su trabajo y a su familia.
Un día, de repente, todo cambia. Los análisis de sangre muestran que las enzimas hepáticas se han disparado y ya no vuelven a su ser. A ella le pasó en 2004, con 56 años. “Te das cuenta entonces de que la enfermedad está fuera de control. Lo que llevas años temiendo, sucede”. Ya no resultan suficientes los controles periódicos, sino que hay que acabar con el virus antes de que él acabe el paciente.
Lo habitual, hasta que llegaron los fármacos de última generación, era usar interferón, que más tarde empezó a combinarse con ribavirina; un tratamiento con muchos efectos secundarios. Además, con algunos genotipos del virus la tasa de curación no llega ni al 50%. “A mí me provocó un destrozo total”, detalla. “Lo tomé durante cuatro meses y me convirtió en una piltrafa. Fue como tener una gripe bestial durante 120 días seguidos. Me dolía absolutamente todo y no podía casi ni moverme”.
"Ha condicionado toda mi vida. Los últimos años han sido una pesadilla"
En esa época trabajaba como inspectora en el Consejo General del Poder Judicial. Viajaba por España preparando informes sobre el estado de juzgados y tribunales. Probablemente, por la lucha consigo misma que había iniciado con 12 años para no ser “una vaga”, no pidió la baja. Dejó de viajar, pero hacía informes en casa. “Después de una vida peleando contra el virus, tratas de no dejarte arrastrar por la situación. Te haces fuerte. Durante esos meses, trabajaba un poco, me tumbaba, una de mis hijas me hacía la comida y así iba tirando”.
El tratamiento no tuvo el efecto esperado y lo volvió a tomar de nuevo, aceptando otra vez los terribles efectos secundarios. Fue el inicio de una década de pesadilla. El virus estaba empezando a actuar en serio y no iba a parar hasta consumirla. “Ya no levanté cabeza. Me costaba hasta vestirme. Llega un momento en el que no solo tu hígado está afectado, sino todo tu sistema digestivo. Me quedé sin plaquetas; el bazo no funcionaba; me salieron varices en el estómago y el esófago... Vivía con el pánico de que se desencadenara alguna hemorragia... Todo estaba mal”, relata.
La cirrosis llegó en 2009. Ella seguía trabajando. En ese momento estaba en la Audiencia Nacional. “Cada vez tenía menos energía. Te vas dando cuenta, aunque no quieres pensarlo, de que te estás muriendo poco a poco”. En el verano de 2010 se despidió de sus compañeros hasta septiembre. Nunca más volvió. Tenía 62 años y una enfermedad sin vuelta atrás. Ya no podía ir más que de la silla a la cama y de la cama a la silla. Comenzaron a temblarle las manos. “En ese momento, pensé: ‘Ya está, ahora sí que vamos de cabeza’. Empecé a acumular líquido en el abdomen. Parecía embarazada de seis meses. Además, se me infectó dos veces y me tuvieron que ingresar por peritonitis. Tenía las piernas hinchadas como botijos. No podía conducir porque me quedaba dormida. Y ni siquiera podían meterme en ensayos clínicos: estaba demasiado mal”. Empezó a recibir medicación para la depresión. Psicológicamente, era todo muy complicado.
Confía en recibir los costosos fármacos y salvar el nuevo hígado
Solo podía salvarla ya un trasplante de hígado, que tardó 10 meses en llegar, meses de los que apenas guarda recuerdo. “Hay cosas que sé que he vivido porque me las han contado, pero yo no me acuerdo. Era como si no viviera. Me dicen que tenía un aspecto horrible. Tenía siempre mucho frío, incluso en agosto. Me picaba todo el cuerpo, desde los párpados a las uñas de los pies. Tenía calambres generalizados. La toxicidad del hígado me provocó una encefalopatía que me dejó confusa. No me enteraba bien de las cosas”.
María José es menuda y solo podía recibir un hígado pequeño. Pero los niños tienen prioridad para ese tipo de órganos, de forma que lo tenía difícil. Necesitaba un hígado que no sirviera para un niño, pero que no fuera demasiado grande, o que no hubiera en ese momento ningún menor en la lista de espera. Una semana antes de enterarse de que había un órgano para ella, sus análisis salieron tan mal que rompió a llorar con la enfermera. “Veíamos que no llegaba”, recuerda. Pero llegó.
La cirugía del trasplante fue bien, pero después empezaron las complicaciones: líquido en el abdomen, pancreatitis, tuberculosis... Su médico decía que era una de las pacientes a las que más había visto visto sufrir. “Los días en la UCI fueron los peores de mi vida. Por el sufrimiento físico, por la soledad. No distingues la noche del día. Tienes miedo. Comencé a alucinar: veía perros corriendo por la habitación; confundía los sueños con la realidad. Pensaba, por ejemplo, que mis nietos habían estado la tarde anterior allí tomando chocolate con churros. Otro día me dio por creer que estaba en un estudio de televisión y que los médicos y enfermeras eran actores. Tuve unas alucinaciones espantosas”.
Mientras se debatía entre la vida y la muerte en el hospital Puerta de Hierro —para cuyos profesionales solo guarda un profundo agradecimiento, al igual que hacia el donante—, su hija menor daba a luz en la misma planta. “La unidad de trasplantes y la maternidad están pegadas. Fue curioso imaginar a mi nieto naciendo allí mismo”.
A finales de mayo, casi cinco meses después de la cirugía, salió del hospital. Ahora hace una vida casi normal. Lee mucho, entra y sale de casa y atiende a cinco nietos. “Mi miedo es que el virus se coma al hígado nuevo, pero confío en que me den los medicamentos”. Se halla en trámites para ello y los trasplantados, en principio, tienen preferencia. Pero la burocracia es lenta. Aún tardarán unos meses en darle una respuesta.
Probablemente, nada de lo que ha contado para este reportaje habría sucedido si hubiesen existido antes —y estado a su disposición— los recientes medicamentos de última generación. “Muchas veces pienso en cómo habría sido mi vida sin el virus”, reconoce. “Es una enfermedad invisible, pero que te condiciona mucho. Y es tan difícil que los demás entiendan lo que te pasa... La última fase ha sido una pesadilla. Mis últimos 10 años no se los deseo a nadie”. A pesar de todo, considera que ha tenido suerte. Y puede lograr, fármacos mediante, una segunda oportunidad.
La angustiosa espera del enfermo
◾La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó en enero de 2014 el sofosbuvir, de marca comercial Sovaldi, el primero de los fármacos innovadores contra la hepatitis C que, en combinación con otros, alcanza una tasa de curación superior al 90%. El segundo, el simeprevir, comercializado bajo el nombre Olysio por Janssen-Cilag, recibe luz verde en mayo.
◾Su entrada en el sistema público español se demora. El Gobierno estima que en España hay 700.000 personas infectadas por el virus, de las que 30.000 necesitarían de forma urgente el tratamiento con estos fármacos, según la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH). Pero Sanidad no asume el coste que imponen los laboratorios y se sienta a negociar.
◾El Ministerio de Sanidad y Janssen cierran en julio un acuerdo por el que Olysio entra en la financiación pública en agosto a un precio de 25.000 euros por tratamiento de 12 semanas. Las negociaciones entre el Ejecutivo y la farmacéutica Gilead se demoran y el sofosbuvir tarda aún más en llegar a los pacientes. Oficialmente, el fármaco, que en Estados Unidos se conoce como “la pastilla de los 1.000 dólares” (750 euros), se prescribe desde el 1 de noviembre a 25.000 euros por tratamiento de 12 semanas.
◾La partida consignada por el Gobierno para el Sovaldi (1.250 millones de euros) solo alcanza para tratar este año a 4.900 enfermos. Los criterios iniciales impuestos para prescribirlos son muy estrictos y criticados por los expertos por ir en contra de toda evidencia científica. En medio de las movilizaciones de los afectados, el Gobierno accede a revisarlos y anuncia que dará tratamiento inminente a 7.000 pacientes graves. Mientras, ha entrado otro fármaco innovador en el sistema, el daclastavir, comercializado como Daklinza, de Bristol-Myers Squibb. Otros dos más lo harán en este 2015.
-
La mala gestión de los servicios de urgencias aumenta la mortalidad
Los defensores del pueblo piden más profesionales en las urgencias
Virginia López Enano Madrid 26 ENE 2015 - 14:35 CET
Los profesionales sanitarios encargados de los servicios de urgencias en los hospitales no son suficientes, según reclaman los Defensores del Pueblo de las distintas comunidades autónomas en un informe conjunto sobre la atención urgente. Esta insuficiencia hace que los Médicos Internos Residentes (MIR) asuman un “grado excesivo de responsabilidad en la actividad asistencial”, continúa el estudio que han presentado este lunes los defensores y que resume las insuficiencias de las urgencias en 40 conclusiones, de las que destaca que se puede atribuir un “aumento de mortalidad” a las condiciones del servicio. El trabajo Las urgencias hospitalarias en el Sistema Nacional de Salud: derechos y garantías de los pacientes ha sido presentado este lunes por la Defensora del Pueblo, Soledad Becerril.
más información
La atención urgente encierra “dificultades importantes” que deben atenderse, entre ellas, la saturación del servicio, como ocurre con la epidemia de gripe. Pero la solución a esta congestión no radica en exclusiva en la ampliación de los espacios físicos. “No resuelven el problema si no van acompañados de cambios en la organización y en la gestión”, ha apostillado el Defensor del Pueblo de Navarra, Francisco Javier Enériz. El informe señala que los profesionales tienen experiencia para prever esos picos de atención, con lo que podría actuarse ante esas situaciones, que las Administraciones muchas veces califican de imprevisibles.
El problema se agrava cuando la sobrecarga supone un deterioro de la dignidad e intimidad de los pacientes, situación que según el informe se produce en muchos casos y se debe a “la estructura física y funcional de los servicios de urgencia, las frecuentes situaciones de saturación de estos servicios y la todavía insuficiente cultura de respeto a la privacidad del medio hospitalario”. Las quejas de los pacientes, uno de los factores que fundamentan el estudio, suelen hacer referencia a la falta de camas, al uso de camillas situadas en los pasillos o la visualización de asuntos personales por personas ajenas al enfermo.
Además, la separación de los servicios de urgencias del resto de la atención (en muchos centros no hay ni siquiera acceso a la historia clínica del paciente) lastra la atención, según el informe.
Los defensores piden también que se cree la especialidad médica de urgencias y emergencias. Una solicitud que los profesionales del sector apoyan, pero la reordenación del sistema MIR, la troncalidad, no lo incluye.
El estudio solicita que se cree la especialidad de urgencias y emergencias
Preocupa especialmente la atención adecuada a las personas más vulnerables de la sociedad. El estudio apunta que la continuidad asistencial de personas sin hogar o de inmigrantes en situación irregular no está garantizada, con lo que apuntan al recorte de derechos de estas personas promovido por el Ministerio de Sanidad. El informe señala medidas (exigir compromisos de pago o emitir facturas) que deterioran la asistencia a estas personas. Para ellos la asistencia médica debe prolongarse más allá del alta en la atención urgente. En el caso de las personas sin hogar, por ejemplo, esto supondría coordinar la comunicación y la actuación entre los servicios médicos y los sociales.
Trasladar las conclusiones del estudio a las autoridades es “sencillo”, ha apuntado la Defensora del Pueblo.
-
LA GANANCIA NO SE USA PARA FINANCIAR LOS NUEVOS MEDICAMENTOS
El gobierno ahorra 4.000 millones en fármacos, pero no generaliza el tratamiento contra la hepatitis C
Con el ‘copago’ y otras fórmulas hemos ahorrado 4.000 millones en medicamentos, pero no existe aún un plan para financiar de forma generalizada tratamientos como contra la hepatitis C.
Entre 2012 y septiembre de 2014 el Estado ha ahorrado 4.069 millones de euros en gasto farmacéutico gracias a medidas como el copago de medicamentos; sin embargo, ha tardado meses en aceptar la financiación del nuevo fármaco contra la hepatitis C, y aun así no se ha generalizado su tratamiento para todos los afectados. Hasta octubre pasado no se puso en marcha una primera partida para abordar este problema, y fue de 125 millones. Es una de las contradicciones que se observan con más facilidad en las políticas sociales del Gobierno de Rajoy.
En un documento remitido por el Ministerio de Sanidad al diputado de Izquierda Unida Gaspar Llamazares, el ejecutivo reconoce que por aplicación del Real Decreto-ley 16/2012, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones, el ahorro sólo en medicamentos fue de 4.069 millones de euros entre abril de 2012 y septiembre de 2014. El gobierno admite que ese ahorro se ha obtenido por las “las medidas de eficiencia” que ha puesto en marcha, con un mayor uso de genéricos, compras centralizadas, adaptación de envases al tratamiento y el nuevo sistema de precios.
Para el ahorro en medicamentos ha influido el ‘copago farmacéutico’, otro ‘impuesto’ más a los españoles
Pero, para ese elevado ahorro, el gobierno reconoce también que ha tenido mucho que ver una medida tan socialmente contestada como el ‘copago farmacéutico’ fijado en septiembre de 2013 por la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia. Y eso pese a que están exentos de aportación los parados que han perdido el derecho a percibir el subsidio de desempleo (1.063.082, en septiembre de 2014), de ellos 200.000 menores beneficiarios de titulares.
Pese al ahorro, tardanza en la financiación del Sofosbuvir
Sin embargo, pese a haberse ahorrado 4.069 millones en dos años, el ejecutivo ha tardado meses en comenzar a financiar el Sofosbuvir, un fármaco de reciente comercialización que es eficaz en el tratamiento de la hepatitis C, pero con un precio abusivo -60.000 euros por cada tratamiento- impuesto por la multinacional que lo comercializa, la empresa farmacéutica Gilead. Según fuentes de IU, se ve claramente que Sanidad –que aún no ha generalizado el tratamiento, sino que actúa realmente caso por caso- teme que ‘la ganancia’ reportada por el ‘copago farmacéutico’ se pierda con el tratamiento de la Hepatitis C.
En ese sentido, el pasado mes de octubre, con las cifras del ahorro farmacéutico sobre la mesa, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, dependiente del Ministerio de Sanidad, dio por fin el visto bueno a la financiación del medicamento, pero sólo para el tratamiento de determinados grupos de pacientes. Por ponerlo en términos económicos: durante el primer año de comercialización, los cálculos efectuados por Sanidad estiman un techo de gasto en este tratamiento de ‘sólo’ 125 millones de euros, frente a un ahorro, como decimos, de más de 4.000 millones.
Mociones en los ayuntamientos a favor de los enfermos y contra la "anticompetitiva y monopolística" Gilead
Más recientemente, y a pesar de que desde algunas consejerías, plataformas de pacientes y sociedades médicas se había pedido una partida presupuestaria específica para la hepatitis C, el Consejo Interterritorial de Salud del pasado miércoles 14 de enero concluyó sin aprobar ningún fondo para dotar a las comunidades de más recursos para tratar a más pacientes con los nuevos fármacos.
Tras esa reunión, el ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, llegó a decir que no era posible asignar un presupuesto específico puesto que sólo había estimaciones sobre el número de afectados por hepatitis C y sobre las personas que necesitaban realmente ese fármaco.
Así las cosas, algunos ayuntamientos españoles, como el de Zaragoza, han aprobado mociones por las que se acuerda instar a declarar la situación de los pacientes afectados por hepatitis C como “emergencia sanitaria” y la actuación de la empresa Gilead, propietaria de la patente del medicamento, de "anticompetitiva y monopolística".
Aumenta la ‘tarjeta sanitaria’: ya somos 44,4 millones
Por otro lado, según los últimos datos facilitados por el Gobierno al Parlamento, en España ya hay 44.482.469 ciudadanos titulares de una tarjeta sanitaria del Sistema Nacional de Salud. Esta cifra, cerrada con fecha de octubre de 2014, supone 751.229 más que en el año 2012, de los cuales, 697.578 son nuevos ciudadanos españoles.
El gobierno sostiene que, pese a la reforma de 2012 y siguientes, que recortó prestaciones sanitarias, nadie está fuera del sistema. Dice, textualmente: “Las personas que no se encuentran vinculadas a la Seguridad Social de alguna forma (trabajador por cuenta propia o ajena, pensionista, perceptor de cualquier otra prestación periódica o con subsidio de desempleo agotado) pueden ostentar la condición de asegurado siempre que acrediten que no tienen ingresos superiores en cómputo anual a cien mil euros ni cobertura obligatoria de la prestación sanitaria por otra vía. Además, las personas a las que se refiere el apartado 4 del mismo artículo tienen la condición de beneficiarios de un asegurado. Por lo tanto, los jóvenes mayores de 26 años tienen garantizada la asistencia sanitaria a través del Sistema Nacional de salud en virtud de las disposiciones anteriormente citadas”.
El gobierno pasa la pelota a las autonomías para poner programas de garantía de cobertura financiera de los “colectivos irregulares”
En cuanto a los extranjeros, el gobierno afirma que en los dos años de vigencia de la normativa en vigor, España garantiza la asistencia sanitaria a todas las personas que lo necesitan, y que esa normativa permite discriminar sobre la entidad o país que debe de hacerse cargo del coste de la asistencia prestada y poder realizar la facturación a terceros correspondiente, así como a personas en situación irregular mediante la puesta en marcha por la mayoría de las Comunidades Autónomas de programas sociales de garantía de cobertura financiera de los “colectivos irregulares”. “De esta forma”, dice el gobierno, “se ha evidenciado que no se han producido situaciones de desatención ni de desprotección”.
-
Anoréxica: “He estado al borde de la muerte por los consejos que dan en las webs de anorexia y bulimia”
Más de 225.000 personas han firmado en Change.org para que el Gobierno de España cambie el Código Penal y prohíba las páginas que incitan a las jóvenes a la delgadez extrema.
(http://estatico.vozpopuli.com/imagenes/Noticias/085996FD-1656-AD16-0CB9-405A0FBD2775.jpg/resizeCut/789-0-1500/0-0-774/imagen.jpg)
Este anuncio fue prohibido en Italia debido a la extrema delgadez de la modelo que posa, Isabelle Caro - Foto Gtres
Este anuncio fue prohibido en Italia debido a la extrema delgadez de la modelo que posa, Isabelle Caro
“Las páginas pro-ana cuentan muchos trucos para estar más delgada, no solo de alimentos que casi no engorden, sino también de ejercicios físicos para hacer. Yo he seguido muchos consejos de esas webs, y cuando los he llevado al extremo, he estado al borde de la muerte”, confiesa Marta, una joven de 26 años que padece anorexia desde hace diez. Cuando Marta habla de las web pro-ana (pro-anorexia) o pro-mía (pro-bulimia) hace referencia a aquellas páginas de internet que fomentan estos trastornos alimenticios, dan consejos a las jóvenes para estar más delgadas e incluso las atormentan, como ella reconoce.
Las páginas que fomentan este trastorno alimenticio llegan a martirizar los enfermos cuando creen que no siguen al pie de la letra las recomendaciones de las webs
Su obsesión por adelgazar comenzó buscando en internet consejos para perder peso y con una meta clara: ser modelo y desfilar para los grandes diseñadores a los que idolatra. “Mi sueño era ser modelo y por presentarme a un casting empecé a adelgazar. Cuando llegó el día de la prueba que pensaba que me iba a catapultar a las grandes pasarelas del mundo de la moda, era demasiado tarde, estaba muy delgada y nadie me quiso”, relata entristecida esta apasionada del mundo de la moda de un metro setenta de estatura y que ingresó por primera vez en una unidad de trastornos alimenticios pesando 30 kilos.
“Cuando empecé casi no existían webs pro-ana, era difícil encontrar consejos sobre cómo vomitar o cómo ocultar a la gente esta obsesión. Hoy en día es muy fácil, hay miles y si alguna cierra, rápidamente se abren otras”, indica y añade que “ahora hay miles de cuentas en Twitter que te dan consejos y, a veces, durante el día, consulto los tuits solo para sentirme respaldada”. En el fondo, los que la conocen aseguran que con frecuencia que Marta abiertamente reconoce que no hace en bien en leerlas.
“Algunas veces, cuando veo que he hecho bien, me tranquilizan y siento alivio. Comento en los foros y hablo con chicas que son como yo. Siento que pertenezco a un grupo de gente, a una comunidad, porque en el fondo, ni mi familia ni mis amigas de toda la vida, me entienden. Pero como un día me pase de la raya y haga algo mal...me martirizan. Y estoy mal durante días”, afirma.
Ahora, 10 años después de aquel primer ingreso, de reiteradas estancias en distintas clínicas españolas -porque su batalla por esta devastadora enfermedad le ha llevado a estar ingresada en hospitales de toda la geografía española probando distintos tratamientos-, de haber creído que iba a subir al cielo de las grandes pasarelas y haber descendido constantemente al infierno por querer adelgazar, y después de martirizarse por no seguir al pie de la letra los consejos de las webs pro-ana, no ha dudado en firmar la petición registrada por la madre de otra chica enferma de anorexia en Change.org para que el Gobierno de España prohíba estas publicaciones. “Por el bien de todos aquellos que padecemos esta enfermedad, tienen que retirar las páginas y cerrar todas esas cuentas de Twitter”, afirma con contundencia.
Una batalla que se libra en internet
La batalla de la anorexia y la bulimia no solo se libra en las en las casas de las familias afectadas, en los hospitales o en las asociaciones, sino que también se lucha en internet desde que una madre de una niña afectada decidió registrar una petición en Change.org con el fin de que se eliminen las webs que fomentan estas enfermedades. De este modo, Lidia Amella ha conseguido que más de 225.000 personas firmen para que el Gobierno de España prohíba, como ya ha sucedido en otros países europeos como Francia o Alemania.
Las asociaciones españolas piden que España siga el ejemplo de Francia, Alemania o Israel y se prohíban las webs pro-ana y pro-mía
Las distintas asociaciones españolas contra estos trastornos, entre ellas la Federación Española de Asociaciones de Ayuda y la Bulimia nerviosas -FEACAB-, también han aplaudido esta iniciativa y luchan para que el Ministerio de Sanidad las declare ilegales. Su presidenta, Carmen Galindo Ortiz de Landázuri, explica que llevan batallando contra estas webs más de 10 años y a pesar de que la lucha está siendo tan larga como la de Marta, no se rinden.
“Unas las cierran y a los días aparecen otras webs. Queremos que ahora, que están cambiando el Código Penal, legislen la prohibición de estas páginas y que se castigue a los responsables”, afirma la presidenta. y añade que "no se puede hacer apología de estas enfermedades". "Muchos de los enfermos que vienen a las asociaciones reconocen que las miran. Cuando les preguntas la primera vez lo niegan, pero al darle la vuelta a la pregunta caen y reconocen que se meten y siguen los consejos”, explica.
“Es un momento perfecto para que los políticos se den cuenta de lo que está pasando. Estoy convencida de que cualquiera de ellos se aterraría si viera el tipo de consejos que se dan en las webs pro-ana y pro-mía. Ahora tienen la capacidad de cambiar esto y evitar que muchos menores puedan caer como cayó mi hija en estas webs”, comenta en Change.org la impulsora de la iniciativa. Por su parte, la presidenta de FEACAB pide que el Gobierno de España siga los pasos de Francia, Alemania o Israel, donde son ilegales y "esta prohibición beneficia a los enfermos”.
-
Indemnizan con 659.000 euros a una niña que se infectó del VIH en el Vall d'Hebron
"El hospital es responsable del daño al transfundir sangre contaminada con el VIH" a la niña, explica el tribunal
EUROPA PRESS Barcelona
Actualizado: 04/02/2015 18:11 horas
El Tribunal Supremo (TS) ha confirmado la condena al Instituto Catalán de la Salud (ICS) a indemnizar con 659.000 euros a una niña infectada del virus del VIH a causa de varias transfusiones de sangre recibidas en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, ha informado el Tribunal Superior de Justicia de Cataluña (TSJC) en un comunicado.
El tribunal ha desestimado el recurso que el ICS y la aseguradora Zurich Seguros presentaron contra la sentencia del Juzgado de Primera Instancia 1 de Barcelona, de 16 de enero de 2011, que también contempla indemnizaciones al padre y la madre de la niña con 60.000 euros cada uno, según la sentencia recogida por Europa Press.
De este modo, el TS confirma las indemnizaciones a la niña y a sus padres, que también fueron ratificadas por la Audiencia Provincial de Barcelona el 25 de octubre de 2012.
La niña nació en agosto de 1985 y cuando tenía ocho meses fue ingresada en la UCI del Vall d'Hebron, donde le realizaron dos trasfusiones de plasma y una de concentrado de hematíes.
Entre 1987 y 1997 sufrió diversos episodios febriles y catarrales, así como numerosas complicaciones, que permitieron detectar que estaba infectada por VIH, y en 2008 fue diagnosticada de Sida.
"El hospital es responsable del daño al transfundir sangre contaminada con el VIH" a la niña, explica el tribunal en su escrito, en que destaca que se diagnosticó a la paciente cuando ya tenía Sida, el estadio más grave de la enfermedad.
-
¿Gripe o resfriado? No confundir
Aunque los síntomas son similares, debemos evitar confundir la gripe con el resfriado, algo muy común entre gran parte de la población.
06.02.2015
El virus de la gripe se transmite de persona a persona, fundamentalmente, por las secreciones respiratorias (tos y estornudos) y, de forma menos frecuente, por el contacto de objetos contaminados.
Con la gripe aparecen los síntomas de una manera brusca: escalofríos, malestar general, fiebre alta, dolores musculares, dolor de cabeza, tos seca, dolor de garganta y secreción de moco nasal.
En cambio, en el resfriado común sólo hay afectación de la vía aérea superior (mucosidad nasal, tos, dolor de garganta) y en algunas ocasiones fiebre y dolor de cabeza, pero mucho más atenuados que con la gripe.
CÓMO TRATAR LA GRIPE
La gripe es una infección viral respiratoria que, en general, no presenta ninguna complicación grave, aunque hay grupos especialmente vulnerables a este virus, como los pacientes inmunodeprimidos, los que están recibiendo tratamiento oncológico y los ancianos.
Una vez que se ha contraído el virus de la gripe el tratamiento consiste en analgésicos, antitusígenos y descongestionantes nasales. "Aunque no existe una evidencia sólida científica sobre los beneficios de la vitamina C para tratar la gripe, se recomienda ingerir cítricos, como por ejemplo, el zumo de naranja", indica el Dr. José Felipe Varona, del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario HM Montepríncipe.
LA VACUNACIÓN PREVIENE COMPLICACIONES
La gripe puede causar algunas complicaciones graves como son la neumonía (infección de los pulmones), la miocarditis/pericarditis (infección del corazón y sus cubiertas) y la encefalitis (infección a nivel cerebral).
Por este motivo, el experto recomienda la vacuna de la gripe "como la mejor forma para prevenir la gripe", ya que disminuye drásticamente el desarrollo de formas graves de la infección y es una medida eficaz y segura.
En este sentido, apunta que deben vacunarse los llamados grupos de riesgo, es decir: los adultos a partir de los 60 ó 65 años, personal sanitario, colectivos sociales como bomberos y policías, mujeres embarazadas, personas internadas en alguna institución o residencia y todas aquellas que padezcan una enfermedad crónica o estén inmunodeprimidas.
Además, insiste en que "hay que vacunarse todos los años, porque el virus de la gripe es un 'virus inteligente' que tiene la capacidad de cambiar y de escapar a la protección que confiere el haberse vacunado o haber pasado la gripe en otras ocasiones". Por eso, cada año se prepara una nueva vacuna que contenga antígenos de las cepas de virus identificados en cada temporada.
-
(https://pbs.twimg.com/media/B9UkZfrIIAAbm_N.jpg:large)
-
Hace casi un mes que los incorporaron a la estrategia... https://twitter.com/alfonsoalonsopp/status/554620189728591872
Ya más no se puede hacer... son ganas de tocar los cojones... hepáticos y bolivarianos, eso es lo que son.
-
'Le negaron el fármaco y la mataron'
María Isabel, de Móstoles, murió tras negarle tres veces Sanidad el antiviral sofosbuvir
(http://estaticos02.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2015/02/13/14237940082955.jpg)
Raúl Mancuñano sostiene una foto de María Isabel Fernández, su madre, fallecida por hepatitis C. A. NAVARRETE
QUICO ALSEDO
Actualizado: 13/02/2015 03:20 horas
María Isabel Fernández Merino se infectó de hepatitis C hace ahora 29 años. Fue en la clínica La Milagrosa. Una transfusión de sangre contaminada. «Ni siquiera denunció, decía que los médicos la habían tratado muy bien... Siempre confió mucho en los médicos. Y eran otros tiempos, no se sabía cómo se contagiaba la hepatitis», dice su hijo Juan, encogiéndose de hombros.
María Isabel Fernández Merino murió el pasado 19 de diciembre. De hepatitis C. Y no porque no hubiera un medicamento que pudiera salvarla. Existe. Se llama Sovaldi y se llevaba recetando un año en Francia y Alemania, dos en Estados Unidos. No en España.
La mujer perdió el pelo. Los dientes. Nunca la dignidad, dicen sus hijos. Su cuerpo se convirtió en un rosario de problemas. Episodios renales. Una obstrucción intestinal. Trombos en la sangre. Dos visitas a la UCI. Un hígado «muerto», dicen sus hijos. Quienes reciben Sovaldi lo regeneran en dos o tres meses. Ella, claro, no pudo.
A María Isabel nunca se le suministró Sovaldi. Sus hijos son, ahora, los primeros en querellarse en España por un muerto de hepatitis C no tratado. «Vamos contra todos los que, pudiendo salvar la vida a mi madre, no lo hicieron, especialmente el Ministerio de Sanidad», dice Raúl, de 36 años.
Raúl Mancuñano sostiene una foto de María Isabel Fernández, su madre, fallecida por hepatitis C. A. NAVARRETE
Su querella coincide con la que hoy mismo presentará la plataforma de afectados por la presunta negligencia, en el Tribunal Supremo, contra los últimos ministros del ramo, Ana Mato y Alfonso Alonso. El cargo: «Omisión del deber de socorro». Más de 4.000 enfermos han podido fallecer en España por hepatitis C desde el 1 de enero de 2014, según sus cálculos, por no recibir sofosbuvir, el principio activo que comercializa la farmacéutica Gilead bajo el nombre de Sovaldi.
La clave: el alto coste del antiviral
La Agencia Europea de Medicamentos autorizó su uso desde el 1 de enero. Pero España no estuvo ágil. Restringió el acceso a este caro antiviral de última generación, según los querellantes, por dinero. Los jueces tendrán que pronunciarse. El Gobierno central ultima ahora, un año después, un plan integral para atajar la situación.
Al morir María Isabel «después de un sufrimiento terrible, como una perra», la familia la lloró como si nada se hubiera podido hacer. Comenzaron, obviamente, a recordar. Cuando la mujer, amarilla, se pasó casi dos años en cama después de infectarse. O cuando algunos cubiertos y vasos de casa tenían una marca «para que no nos contagiáramos». O aquella vez, en pleno bache económico, que la mujer, que «vivió para nosotros», dice Raúl, se fue a empeñar a la chita callando las joyas de su madre. «Y tuvo que ir mi padre a que se las devolvieran... Ella nunca pedía nada para sí, nada».
Fue al pedir la historia clínica cuando Raúl leyó: «Se solicitó tratamiento [...] con sofosbuvir a Gilead el 30-7-2014. No lo llegó a autorizar el Ministerio de Sanidad». Y lo mismo en otras dos fechas: el 13 de agosto se pidió daclatasvir, otro de los fármacos de nueva hornada, y el 10 de octubre ambos. «Ahí les dije: '¡Joder, que a mamá la han matado, que la médico pidió el fármaco y se lo denegaron!'».
Nunca se les dijo que el medicamento se pidió
Los Mancuñano, que así se apellida el padre, trabajador en la construcción toda la vida, se fueron directos a R.G., la especialista que trató a María Isabel desde que, en un operación de una hernia, le encontraran una cirrosis en 2010.
El texto procede de la historia clínica entregada por la sanidad madrileña a la familia de María Isabel. Tres veces pidió la hepatóloga R.G. que le dieran Sovaldi, y tres veces se la denegaron. «Ahora sabemos de pacientes que sólo lo consiguen amenazando al médicos con querellas criminales», dicen. EL MUNDO
«Se puso nerviosísima, nos nos quería decir quién ni cómo se había negado. Al final le dijo a nuestro abogado que había sido la Agencia del Medicamento». Un organismo dependiente del Ministerio de Sanidad. Nadie, en todo el progresivo decaimientro de María Isabel, se lo había dicho: la hepatóloga pidió el sofosbuvir y Sanidad se lo denegó.
Mientras, por ejemplo, en el Hospital Ramón y Cajal se desarrollaba otra película. Belén, la mujer de Saturnino, aquejado de hepatitis C durante 25 años y agonizante, se puso en huelga de hambre en el mismísimo centro. Tras varios días logró su objetivo: le bajaron de farmacia su frasquito y el propio Satur posó ante la prensa, aturdido, con el bote. Su salud desde entonces no ha hecho más que mejorar, aseguran en la plataforma.
Raúl, policía de profesión, se pone a llorar. «Era dura la tía, no sabes cuánto. No se quejaba de nada. En 2002 ya la trataron con interferón, que es como una quimioterapia para el hígado. No dijo ni mú. Tuvo depresión, fiebre, se le cayó el pelo... Aguantó», explica. Juan, más entero, termina: «En 2010 tenían que hacérselo otra vez, y decía que mejor no. Tuvimos que convencerla... Y fíjate ahora. Decimos que a ver si avanza la ciencia, y cuando avanza... No la seguimos por dinero».
El via crucis acabó en diciembre, sin Sovaldi. El juez tiene la palabra
-
¿Qué fue del ‘Piraña’ de ‘Verano Azul’? Nuevo director en el Ministerio de Sanidad
(http://www.ecestaticos.com/image/clipping/0f26b5bc5fe1956cf2a3dff5ca3c32fd/el-pirana-en-verano-azul-y-en-la-actualidad.jpg)
http://www.elconfidencial.com/espana/2015-02-15/que-fue-del-pirana-de-verano-azul-nuevo-director-en-el-ministerio-de-sanidad_712043/
-
Pues si el chico vale me alegro por el . . . por lo menos ha tenido cabeza y no ha terminado como un muñeco roto.
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
No pueden con lo que conocen y quieren que afloren más?
El Gobierno planea buscar casos sin diagnosticar de hepatitis C
La Estrategia Nacional prevé cribar a grupos de riesgo para descubrir infecciones ocultas
Unas 500.000 personas están afectadas y no lo saben
Maribel Marín / Elena G. Sevillano Madrid 15 FEB 2015 - 19:25 CET
El Ministerio de Sanidad planea lanzar un programa de análisis selectivos a la población para detectar la hepatitis C silente, aquella que aún no se ha manifestado pero amenaza la salud de centenares de miles de personas. La medida, todavía pendiente de concreción, se plantea en la Estrategia Nacional para combatir la enfermedad que el ministerio de Alfonso Alonso encargó en enero a un grupo de expertos, según fuentes conocedoras del plan. La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) estima que alrededor de 700.000 personas están infectadas por el virus en España. Unas 500.000 no lo saben.
El cribado para detectar la hepatitis C, a diferencia de lo que ocurre con los de cáncer de colon o de mama, tiene escasos precedentes en España. Solo se han hecho seis estudios epide-miológicos y muy limitados —tanto por la dimensión de la muestra como por los colectivos analizados—, insuficientes para conocer la prevalencia de la enfermedad, que se estima entre un 1,5% y un 2,5%, muy por encima por ejemplo de Francia, donde está en un 0,5%.
Lo que se plantea no es generalizarlos —un artículo reciente en el British Medical Journal (BMJ) desaconseja el cribado poblacional, entre otras cosas para evitar tratamientos innecesarios—, sino realizar un barrido entre los grupos de riesgo que la Estrategia Nacional determine. “El cribado, para empezar, siempre tiene que ser en población de riesgo”, dice José Luis Calleja, hepatólogo del Hospital Universitario Puerta del Hierro de Majadahonda. “No se puede hacer en la población en general porque los estudios encuentran que no es coste-efectivo”, señala. Coincide con él Manuel Romero-Gómez, hepatólogo del hospital de Valme (Sevilla) y responsable de uno de los cribados realizados en España, quien asegura que el enfoque debe ser lo que en la jerga médica se conoce como “oportunista”, es decir, “basado en la sospecha de enfermedad”.
Un hepatólogo recomienda análisis a todos los nacidos entre 1950 y 1980
“Toda persona nacida entre 1950 y 1980 debería hacerse una serología para buscar el virus C”, asegura Romero-Gómez. Este hepatólogo considera además que cualquier médico de familia debería buscar hepatitis C cuando en un análisis de rutina aparezcan las transaminasas altas o si ha habido exposición a situaciones de riesgo, como el uso de drogas intravenosas y las transfusiones de sangre antes de 1990 (el virus no se descubrió hasta 1989), entre otras. Calleja, sin embargo, alerta sobre una posible contrariedad: “El cribado hay que hacerlo siempre y cuando haya una inmediata solución del problema. No puedes cribar a un enfermo para decirle que tiene fibrosis en el hígado y no tienes dinero para tratarle”, señala.
El elevado coste de los fármacos de última generación ha estallado en el centro de este debate. Las nuevas terapias combinadas rondan en España los 45.000 euros por tratamiento de 12 semanas. Tienen por tanto un fortísimo impacto en las arcas de la sanidad pública, pero también en la salud de los enfermos de hepatitis C porque alcanzan tasas de curación de hasta el 95%. Por primera vez, los especialistas tienen al alcance de la mano un arma para erradicar la enfermedad. El primer paso para lograrlo, tal como establece el Libro Blanco de la Hepatología en España, presentado el pasado jueves en Madrid, es saber cuántas personas están afectadas. El segundo, que accedan cuanto antes a los nuevos tratamientos para curarles antes de que enfermen.
Pocos estudios epidemiológicos y a pequeña escala
El plan de cribado de la hepatitis C que establezca el Gobierno permitirá conocer cuál es la situación epidemiológica real —y no basada en estimaciones— de la enfermedad en España. Hasta ahora se han realizado pocos estudios, que además han dado datos de prevalencia muy variables.
El hospital de Valme, en Sevilla, realizó un cribado entre 2008 y 2013 con unos 50.000 análisis en centros de salud de la provincia. Detectó un 2,2% de infecciones, lo que permitió diagnosticar a mil personas, explica Manuel Romero-Gómez, hepatólogo del centro que lideró el proyecto. El objetivo del estudio era ver cómo la formación de los médicos de familia influía en la detección de nuevos casos de hepatitis C. De los 1.000 diagnósticos, 800 se produjeron en centros en los que los profesionales recibieron formación específica sobre cuándo sospechar y pedir una analítica.
El hospital de Valme lleva un año inmerso en otro estudio que intenta analizar la prevalencia en la población general. Por sorteo, se escoge a un número de personas del censo y se les pregunta si quieren hacerse una serología para buscar hepatitis C. Solo algo más de un tercio aceptan, según los resultados preliminares. Romero-Gómez explica que esta prueba es muy barata —un euro— y se trata de una analítica de rutina.
En Cataluña, el Clínic de Barcelona acaba de empezar otro estudio en población general liderado por la Sociedad Catalana de Digestología y con un presupuesto de 37.723 euros financiados por las farmacéuticas. El cribado, que alcanzará a 4.500 personas, se está llevando a cabo en 40 centros de atención primaria de las cuatro provincias catalanas que han sido seleccionados en función del nivel socioeconómico de la zona y la densidad de población inmigrante. Se escoge a los candidatos de forma aleatoria a través de un programa informático de entre el censo de mayores de 18 años. El personal sanitario contacta con los elegidos y, si quieren participar, les citan para una punción. “Es un pinchazo en el dedo. Sacamos dos gotas de sangre, las ponemos en un test con un reactivo y tenemos la lectura en diez minutos”, explica la hepatóloga del Clínic Sabela Lens.
De esta forma, el paciente, al que también se le plantea un cuestionario para evaluar los factores de riesgo, sabe al instante y con una fiabilidad de un 98% si está infectado. “Es muy raro que dé falsos positivos”, continúa. “En todo caso, se confirma después con otras técnicas en el hospital”. Los pacientes que dan positivo son derivados a especialistas de sus centros de referencia.
“En ocasiones se aduce que el cribado lo quieren hacer las compañías farmacéuticas porque quieren vender”, apunta Xavier Forns, jefe de la Unidad de Hepatitis del Hospital Clínic de Barcelona, “pero desde el punto de vista sanitario es bueno. La única pega es que puede generar ansiedad porque logramos la información, sabemos a quién hay que tratar, pero luego tiene que haber dinero para hacerlo”. Por el momento, solo los pacientes más graves —entre ellos, los trasplantados, los que esperan un trasplante y los cirróticos en riesgo de descompensación— están recibiendo los nuevos medicamentos. Han sido 4.500 hasta finales de enero, según ha avanzado Alfonso Alonso en el Senado esta misma semana.
Los cribados de hepatitis C, una enfermedad que afecta a entre 130 y 150 millones de personas en el mundo y mata a entre 300.000 y 500.000 al año, no están demasiado extendidos, pese a que la Organización Mundial de la Salud (OMS) los recomienda. Francia tiene un programa para buscar el virus en grupos de riesgo a través de los centros de atención primaria de la sanidad pública y Escocia llevó a cabo entre 2007 y 2012 un plan de cribados y acceso a tratamientos que se ha traducido en un aumento de un 35% de pacientes diagnosticados, según Calleja.
Al otro lado del Atlántico, el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC por sus siglas en inglés) aconsejó en 2012 hacer analíticas a todos los baby boomers, los nacidos en el país entre 1945 y 1965. John Ward, director de la Unidad de Hepatitis Viral del CDC, lo justifica así: “Hacer de la hepatitis C una enfermedad del pasado tiene un precio, pero salvará vidas y ahorrará dinero a largo plazo. Nuestros estudios muestran que estos análisis son coste efectivos”.
En España la hepatitis C se cobra cada año la vida de 4.000 personas. Se estima que solo un 2,1% de los infectados está recibiendo tratamiento, según el libro blanco de la enfermedad, que alerta: “La carga de la enfermedad en los próximos años será muy elevada”. Evitar trasplantes y muertes depende, por tanto, de lo que se decida ahora: medidas para curar y erradicar.
-
Condenada una aseguradora por dejar con una minusvalía del 50% a una mujer tras una neurocirugía
s.l. @ABC_Madrid / madrid
Día 17/02/2015 - 00.53h
El fallo concluye que hubo mala praxis en la asistencia prestada a la afectada, ya que no se realizaron los estudios diagnósticos previose ni se le advirtió de los riesgos de la operación
El Juzgado de Primera Instancia número 1 de Madrid ha condenado a una aseguradora a indemnizar con 15.800 euros a una paciente por no realizar estudios diagnósticos previos a una intervención de neurocirugía y por no informar de los riesgos. Así consta en una sentencia en la que se estima la demanda de la paciente, cuya defensa ha dirigido la Asociación «El Defensor del Paciente». El fallo concluye que hubo mala praxis en la asistencia prestada a la afectada.
La víctima fue intervenida el 4 de mayo de 2011 como consecuencia de una espondilotistesis (deslizamiento de una vértebra sobre otra). Antes de realizar la operación no se llevaron a cabo los estudios radiológicos necesarios para determinar el alcance de la lesión. Tampoco se informó a la paciente de los riesgos de la cirugía de manera adecuada y el consentimiento informado, además de resultar insuficiente, fue exhibido y firmado el mismo día de la operación.
La evolución postquirúrgica fue insatisfactoria por lo que el 12 de mayo de 2011 fue necesario reintervenir para hacer lo que no se había realizado en la primera cirugía y descomprimir el nervio. No se informó a la paciente de los riesgos y no se le exhibió ningún consentimiento informado a pesar de que la operación aumentaba el riesgo de sufrir un desgarro de la dura madre.
La resolución estima los argumentos expuestos por el abogado de la citada asociación, apuntando que existió «una deficiente valoración de las pruebas diagnósticas previas a la primera cirugía consistentes en la no realización de las radiografías laterales en flexoextensión, lo que habría evitado la duplicidad de intervenciones con el agravamiento de los riesgos».
Además, agrega que hubo «una clara infracción de la Ley 41/2002 antes de la realización de la 2ª intervención consistente en la falta de consentimiento informado a pesar de que ambas operaciones eran muy diferentes y tenían riesgos distintos».
En el curso del procedimiento se le ha reconocido una Incapacidad Permanente con una Minusvalía del 50 %. En consecuencia, los Servicios Jurídicos de «El Defensor del Paciente» interpondrán una nueva demanda para reclamar estos daños que no se reclamaron previamente, además de los perjuicios morales a familiares.
-
Que difíciles y complicados son estos juicios por negligencias médicas . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
http://www.cgt.info/aytomadrid/local/cache-vignettes/L292xH400/image_4-b7e09.jpg
-
Sanitas indemnizará a una paciente con 200.000 euros por tres cirugías fallidas
s.l. @ABC_Madrid / madrid
Día 25/02/2015 - 00.44h
La mujer sufre una secuelas físicas (dolor, incapacidad y trastornos motores sensitivos), estéticas (cicatriz) y psíquicas (padece un trastorno depresivo) por haber sido mal intervenida
Un traumatólogo de la aseguradora Sanitas deberá indemnizar con 200.000 euros a una mujer a quien operó de hernia discal en tres ocasiones en 2009 con una técnica quirúrgica incorrecta que le ha generado secuelas físicas, estéticas y psíquicas. Según la sentencia del Juzgado de Primera Instancia número 73 de Madrid, tramitada por el Defensor del Paciente, en ninguna de las tres intervenciones fue correcta la técnica empleada «ni existió el obligado consentimiento informado». La sentencia estima en su integridad la demanda contra el cirujano y contra la aseguradora Sanitas y les obliga a abonar a la paciente 205.647 euros mas los intereses legales.
La mujer, de 57 años, padecía una hernia discal lumbar que le generaba fuertes lumbalgias, motivo por el cual fue incluida en la lista de espera quirúrgica del Hospital público Príncipe de Asturias, pero ante el tiempo que debía esperar, un año, decidió acudir a un hospital privado, dice el Defensor del Paciente. Tras una primera operación, el 5 de octubre de 2009, la paciente debió regresar al quirófano once días más tarde, ante la mala colocación de un dispositivo intersomático.
En la segunda cirugía le fue cambiado el dispositivo por otro más grande y le fueron extirpados restos discales que habían quedado de la primera intervención, pero seis días más tarde, el 17 de noviembre, ante el «dolor insoportable» debió volver al hospital, doce detectaron un nuevo desplazamiento del dispositivo intersomático, lo que obligó a una nueva operación por el mismo traumatólogo.
En la tercera operación, el médico no pudo retirar el implante debido a la fibrosis existente, produciéndose un pequeño desgarro. La paciente fue intervenida en una cuarta ocasión en el Hospital público La Paz para la extracción definitiva del implante mediante una artrodesis lumbosacra.
Según la sentencia, la paciente, que sufre una secuelas físicas (dolor, incapacidad y trastornos motores sensitivos), estéticas (cicatriz) y psíquicas (está muy desanimada y trastorno depresivo), tendría ahora «bastante menos dolor e incapacidad de los que presenta» si hubiera sido intervenida correctamente en las tres primeras cirugías.
-
:pino :pino :pino
Luego los populistas son otros...
Rajoy anuncia que se va a tratar a todos los enfermos de hepatitis C
“Será el primer país de Europa en dar una solución global”, ha dicho el presidente
Sanidad. / Kike Para
El presidente del Gobierno ha cerrado el debate sobre el estado de la nación anunciando que se tratará a todos los enfermos de hepatitis C y que España será el primer país de Europa en dar una solución global a este problema. “Vamos a tratar a todos los enfermos de la hepatitis C porque ahora es cuando se puede hacer”, ha asegurado Rajoy, que ha provocado un aplauso de la bancada del Gobierno.
No es la primera vez que el presidente del Gobierno se compromete a facilitar los tratamientos a todos los pacientes que lo necesiten. Lo hizo en enero pasado, coincidiendo con una multitudinaria marcha de afectados hasta la Moncloa. Ningun paciente "se va a quedar sin medicamentos", aseguró. La diferencia con lo anunciado este miércoles es que el Gobierno ya tiene listo el borrador de la estrategia nacional para luchar contra la enfermedad, que el viernes pasado presentó a sociedades científicas y asociaciones de afectados.
El anuncio de Rajoy no contiene, por tanto, ninguna novedad sobre lo conocido el viernes pasado sobre el plan nacional elaborado por una decena de expertos: se amplía el número de personas que podrán recibir los tratamientos con los antivirales de nueva generación. Además de los pacientes graves (con cirrosis o elevado daño hepático), se tratará también a lo leves. Incluso en los estadios más leves de la enfermedad (F0 y F1), los pacientes podrán acceder a los antivirales en casos excepcionales y bajo criterio médico.
La clave ahora que el Ministerio de Sanidad ha dado por bueno el borrador y que el presidente se ha comprometido públicamente en el Congreso a aplicarlo, es cómo se hará. Las competencias sanitarias están transferidas a las comunidades autónomas, por lo que son ellas las que sufragan los medicamentos. Sanidad continúa negándose a crear un fondo específico, como han pedido algunas regiones, para pagar estos fármacos.
El plan “va mucho más allá” de los criterios de acceso a los nuevos fármacos que manejaba Sanidad hasta ahora, explicó a EL PAÍS Jaume Bosch, presidente de los hepatólogos de la Asociación Española de Enfermos de Hígado (AEEH). Los pacientes serán tratados a la vez, sin priorizar en función de la gravedad.
Expertos de la AEEH han alertado esta mañana de que el plan nacional tiene que ser ratificado por las comunidades autónomas en un próximo consejo interterritorial de Sanidad. Algunos de los objetivos de plan, como el tiempo máximo de tres semanas entre la prescripción y la llegada de los fármacos, podrían ser modificados por las autonomías. Aplicar este límite de tiempo supondría eliminar algunos de los comités y subcomités que actualmente autorizan a las farmacias hospitalarias a entregar la medicación a los afectados.
-
El milagro electoral.
Poca, por no decir ninguna confianza tengo en la duración de los trataMIENTOS tras las elecciones.
Queda la esperanza de que al menos no ganen y se tengan que aliar, con quien sea, da igual, en esto creo que el resto están todos a favor.
-
El sexo entre mosquitos es el culpable de la malaria
La selección sexual ha convertido a muchas especies de mosquito Anopheles en transmisores de la enfermedad, según un estudio genético. Una hormona en el esperma hace más vulnerables a las hembras y facilita el trabajo al parásito.
Los caminos de la evolución son inescrutables y a veces un pequeño detalle, como la forma en que los mosquitos compiten por reproducirse, puede tener consecuencias de gran alcance en la salud humana. El equipo de Sara Mitchell acaba de hacer un descubrimiento realmente sorprendente: la selección sexual en la principal especie de mosquito transmisor de la malaria (Anopheles gambiae) podría explicar por qué la enfermedad se transmite a millones de personas y se ha convertido en una lacra para la humanidad.
El semen del mosquito aumenta la producción de huevos pero debilita el sistema inmune de la hembra.
Lo que han visto los investigadores, y se publica este jueves en la revista Science, es que el macho transmite durante la cópula un cóctel de químicos en el que se incluye una hormona, llamada 20E, que aumenta la producción de huevos pero también debilita el sistema inmune de la hembra. Esto significa que el parásito plasmodium (el responsable último de la enfermedad) tiene el camino allanado para infectar a las hembras y de ahí llegar a los humanos.
De este modo, la selección sexual ha conducido a un mecanismo por el cual determinadas especies de Anopheles aumentan sus posibilidades de reproducción (más huevos) pero también las posibilidades de transmitir la enfermedad. Estas formas de competición por reproducirse están presentes en la mayoría de las especies de fertilización interna. En un artículo complementario en Science, Suzanne Alonzo cita el caso de las chinches macho que pinchan el vientre de las hembras para reproducirse, lo que aumenta las posibilidades de infección pero al tiempo transmiten una serie de compuestos que aumenta el número de huevos que pondrá durante su vida.
Esta selección sexual se da en muchas otras especies y es la base de muchos cambios evolutivos.
El trabajo de Sara Mitchell se ha basado en el análisis del genoma de 16 especies de Anopheles, pero solo ha demostrado la existencia de esta hormona 20E en la principal especie transmisora de la enfermedad, por lo que habrá que extender la investigación a las otras. El mecanismo explica por qué los mosquitos de África y La India (donde las tasas de transmisión de malaria son mayores) han desarrollado sistemas de apareamiento más complejos mientras que los de Sudamérica no.
Uno de los aspectos más interesantes del descubrimiento es que nos permite conocer mejor qué especies transmiten la enfermedad, analizando determinados biomarcadores, y abre la posibilidad de usar esta información para diseñar estrategias contra la malaria. Si sabemos que la vida sexual de los mosquitos les ha hecho más propensos a pasar el parásito de unos a otros, tal vez se nos ocurra la manera de cambiar eso o intentar minimizar el impacto.
-
http://youtube.com/v/cvAaD8KOCs8
-
Hepatitis c. El gobierno ofrece un fondo a las comunidades autónomas para pagar los nuevos medicamentos
lainformacion.com
lunes, 02/03/15 - 15:37
Los ministerios de Sanidad y Hacienda han ofrecido este lunes a las comunidades autónomas un fondo para financiar la compra de los nuevos medicamentos de la Hepatitis C, en el marco del Plan Estratégico.
El ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, y el secretario de Estado de Administraciones Públicas, Antonio Beteta, explicaron esta mañana las características del fondo a los consejeros de las comunidades autónomas, en una reunión informal en el Ministerio de Sanidad.
En la rueda de prensa posterior, Beteta aseguró que el gasto en medicamentos para tratar la Hepatitis C no afectará a los presupuestos de sanidad de las comunidades autónomas y afirmó que las autonomías que lo deseen podrán adherirse a este fondo financiero creado por el Gobierno.
A este respecto, apuntó que las autonomías tienen que presentar unas cifras de gasto, de acuerdo con las estimaciones de pacientes que hagan los especialistas médicos, y después, el Ejecutivo negociará el plan financiero con las comunidades del Fondo de Facilidad Financiera y con las que están adscritas al Fondo de Liquidez Autonómico (FLA).
Beteta añadió que Madrid y País Vasco, que no están inscritas en ninguno de los dos fondos, también podrán solicitar la adhesión a este fondo de financiación y tener “los mismos beneficios”. En cuanto a las condiciones, el secretario de Administraciones Públicas aseguró que el plan financiero será a 10 años, con un tipo de interés 0, al menos al comienzo, y no computará déficit a efectos de la ley de estabilidad presupuestaria.
REUNIÓN MUY POSITIVA
Por su parte, Alonso calificó la reunión de “muy positiva” y anunció que el Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C se aprobará formalmente en el Consejo Interterritorial previsto para finales de marzo.
El ministro destacó además que España es “el primer país que hace un plan con garantía de tratamiento para el conjunto de los pacientes, sin cobrar un euro” y abogó por el trabajo conjunto entre las comunidades autónomas y el Gobierno para “recorrer el camino juntos”.
El ministro de Sanidad señaló que a las comunidades “les inquietaba la financiación, y me parece, que están de acuerdo” con este plan de financiación que “no tiene precedentes”. “Los consejeros están satisfechos porque no afectará al déficit”, remarcó.
Por último, dijo que este fondo financiera permite “garantizar el principio de equidad, y que el tratamiento llegue, en términos de igualdad, a todos los pacientes que lo necesitan en todas las comunidades”.
(SERVIMEDIA)
-
Doctor, ¿tengo un pene normal?
E. ORTEGA@abc_salud / MADRID
Día 03/03/2015 - 01.46h
Investigadores británicos determinan cuáles deben ser las medidas normales del miembro masculino, información que evitará que muchos hombres sufran dismorfofobia
El tamaño del pene parece que sí importa
El tamaño del pene es una de las cuestiones más debatidas de la historia de la humanidad, aunque nadie lo reconozca. Muchos hombres están permanentemente preocupados por su tamaño; en algunos casos, el tamaño puede convertirse en una obsesión y generar un gran ‘malestar’ que en determinadas ocasiones puede conducir al diagnóstico de un trastorno dismórfico corporal o dismorfofobia, un trastorno que hace que una persona se ve a sí misma o a una parte de su cuerpo de manera totalmente distinta a cómo es en realidad. En el caso del pene, las personas lo ven demasiado pequeño o deforme, lo que en ocasiones causa lo que se llama el «síndrome del vestuario», es decir, la falsa percepción que algunos hombres tienen sobre el tamaño de sus genitales al compararlos con los de otros varones. Puede que su pene sea estándar, incluso superior a la media, pero sufren una dismorfia corporal que les hace sentirse inferiores.
Pero ahora, gracias a una investigación del Kings College de Londres (Gran Bretaña) es posible que por fin haya unas medidas de referencia para determinar lo que se considera un pene normal. El trabajo, que se publica en «BJU International», proporciona información detallada de lo es el tamaño medio ‘normal’ de un pene, tanto en cuanto a su longitud como a su circunferencia. Esta ‘tabla de medida’, que ha revisado los datos de 17 estudios de más 15.000 varones, ofrece un información sobre lo qué se debe considerar como tamaño normal de un pene flácido o un pene erecto.
Todas las edades y razas
En concreto, los investigadores han creado un nomograma (una especie de representación gráfica que permite realizar con un cálculo numérico aproximado) para medir el tamaño del pene a todas las edades y que, además, sirva para todas las razas. El monograma se ha hecho a partir de la información recogida de 17 estudios médicos que incluyeron a 15.521 hombres que había sometido a mediciones del tamaño del pene realizadas por profesionales de la salud utilizando un procedimiento estándar.
Y los investigadores, gracias al nomograma, por fin han determinado el tamaño de un pene normal: así, para un pene flácido, la media sería de 9,16 cm y la de un pene erecto de 13,12 cm. La tabla también permite determinar la circunferencia media del miembro: así, para un pene flácido lo normal sería 9,31 cm, y 11,66 cm para uno erecto.
Para un pene flácido, la media sería de 9,16 cm y la de un pene erecto de 13,12 cm
Los investigadores creen que los hallazgos de este trabajo, coordinado por David Veale, del Kings College, pueden ser de gran utilidad para los profesionales médicos a la hora de tratar con pacientes que están preocupados por el tamaño de su miembro, señala los investigadores. Se podría acabar así con el ‘síndrome del vestuario’, aseguran. «Creemos que estos gráficos ayudarán a los médicos tranquilizar a la gran mayoría de los hombres de que el tamaño de su pene está en el rango normal», señala Veale. Además, añade el experto, «también vamos a utilizar los gráficos para examinar la discrepancia que entre lo que un hombre cree que mide su pene y su tamaño real». Aunque es posible que estas medidas no satisfagan a todos.
-
Y ahora, cuando terminamos de leer el artículo . . . nos vamos a buscar la cinta métrica . . . ja ja . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
Y ahora, cuando terminamos de leer el artículo . . . nos vamos a buscar la cinta métrica . . . ja ja . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
;ris; ;ris;
-
Rite, rite, pero ya le has preguntado a la parienta dónde está el costurero . . . je je . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
Y ahora, cuando terminamos de leer el artículo . . . nos vamos a buscar la cinta métrica . . . ja ja . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
Medir el pene tiene su ciencia
Un estudio indica que son escasos los miembros que se salen de lo normal y refleja los numerosos problemas para obtener una medida fiable
Buscando sexo
Javier Salas 4 MAR 2015 - 15:20 CET
La ciencia ha logrado erradicar enfermedades terribles como la viruela y ha puesto hombres en la Luna, pero parece incapaz de medir el pene humano en condiciones. Ante la insistente pregunta sobre cuál es el tamaño medio del pene, la respuesta siempre es una horquilla más o menos amplia, de varios centímetros, en la que se incluirían la mayoría de los penes. Un dato para el miembro flácido, y otro para el miembro erecto, que suele ser el que más interesa: de 12 a 15 centímetros, de 10 a 19, en torno a 13... Para muchos hombres, este baile de cifras sobre lo normal puede generar mucha ansiedad.
No hay correlación ni con razas ni con la altura ni con la dimensión del pie del hombre
Para tratar de aclarar la información científica disponible, un equipo de urólogos británicos ha recogido todos los estudios publicados sobre la materia. Tras descartar los de peor calidad, se quedaron con los 20 mejores artículos científicos, que suman una muestra de 15.521 penes de procedencias tan dispares como Corea del Sur, Tanzania, Jordania, Italia, EE UU y Nigeria. Tras analizarlos, han extraído varias conclusiones, han tumbado varios mitos y han sembrado algunas dudas.
Lo primero es que la mayoría de los penes cuentan con unas dimensiones muy similares, como se ve en el diagrama, en el que los más largos de 16 centímetros en erección son menos del 5% y los menores de 11 centímetros apenas son el 10%. El pene medio tendría 13,24 centímetros en erección y 9,16 centímetros en reposo.
Repasando los datos, los investigadores no han encontrado correlación sólida entre el tamaño del pene y otros rasgos físicos como la altura, la masa corporal o el tamaño de los pies. Tampoco hay datos para sostener que los negros cuentan con dimensiones distintas que los caucásicos, ni que los asiáticos tienen nada que envidiar al resto. Las muestras válidas, los datos contrastables, no dan de sí lo suficiente como para establecer de forma concluyente este tipo de comparaciones establecidas como verdades en el imaginario colectivo.
Gráfico del estudio que muestra la longitud de los 15.000 penes medidos, con 13 centímetros en la media.
Quizá todo sea culpa de las dificultades para obtener datos fiables sobre el tamaño del pene de los hombres. Porque lo que más destaca en este metaanálisis, publicado en una revista especializada en urología, es que son innumerables las limitaciones, los sesgos y las pegas que han encontrado para valorar una buena medida de pene.
La técnica es sencilla: una cinta o regla, por encima del pene, apretando contra el cuerpo para que la medición se haga desde el hueso púbico hasta la punta del miembro, descartando lo que pudiera sumar el prepucio. Pero, ¿cuáles son las condiciones idóneas? ¿Acaso un pene erecto frente a un médico en su despacho tiene las mismas dimensiones que una erección lograda por la pareja en su cama?
"Es una buena cuestión, solo deberíamos trabajar con los mejores datos disponibles", explica David Veale, del Instituto de Psiquiatría, Psicología y Neurociencia de Londres y líder del estudio. Otros trabajos científicos han dejado claro que el tamaño del mismo pene cambia en función de multitud de variables externas y propias, como la temperatura, la altitud, la excitación o si se ha eyaculado con anterioridad. Veale propone, por tanto, que estas mediciones se realicen al nivel del mar, en una consulta acondicionada a 21 grados, sin haber eyaculado en las anteriores 24 horas y tras haberse estimulado viendo pornografía en privacidad. Pocos estudios cumplen estos requisitos.
El tamaño del pene varía según la altitud, la temperatura, la excitación o si ha eyaculado recientemente
Pero hay más problemas, por ejemplo, la selección de la muestra: muchos de estos estudios se realizan entre un grupo de hombres que se apuntan voluntariamente. Por ejemplo, el realizado por la investigadora del Instituto Kinsey Debbie Herbenick: 1.661 hombres con una media de 14,15 centímetros en erección, un centímetro más largo que la obtenida por Veale. "Se sabe que algunos de estos voluntarios pueden haber participado porque se sienten más seguros con el tamaño de su pene que la población masculina general. La confianza para tomar parte en estas mediciones puede sesgar las medidas al extremo más grande de la distribución", explica el estudio.
Otro trabajo de 2008 entre europeos, para un fabricante alemán de condones, también ofreció una media por encima de los 14 centímetros. Lógicamente, trascendieron las comparaciones entre países de la UE, con franceses y griegos en los extremos, con casi cuatro centímetros de diferencia difíciles de explicar.
"La automedición es menos fiable, pero Herbenick argumenta que estaban más motivados para ofrecer una lectura precisa porque a cambio recibirían una muestra de condones" de su talla exacta. Quizá en casa, con su pareja, consiguieron mejores erecciones. Quizá se apuntaron más hombres con mayores penes, o menos con penes por debajo de la media, aunque la encuesta fuera anónima. Ninguno de los estudios analizados por Veale explicaba con detalle cómo se eligió la muestra y si hubo hombres que rechazaron participar, un sesgo de autoselección que podría invalidar todo el trabajo si se tratara de otras disciplinas.
Muchos estudios flaquean por el sesgo de autoselección: los voluntarios para medirse el pene están más satisfechos con su tamaño
A todo esto se suma otra pega más, la de las manos que se encargan de realizar esta medición. En el estudio de Veale se señala que solo en un par de casos se entrenó al personal que se dedicaría a medir los penes para asegurarse de que la técnica era la misma, que todos obtendrían el mismo dato del mismo pene. Y solo algunos repitieron la medición para confirmar el dato.
Quizá la solución pudiera ser medir los penes estirándolos: los datos muestran que un pene flácido estirado con fuerza mide casi igual que en erección. El problema, otra vez, está en la técnica: se debe hacer agarrando el glande y ejerciendo una fuerza de estiramiento de 450 gramos "hasta que el voluntario sienta una leve molestia para obtener el máximo estiramiento".
Todos estos problemas de rigor científico quizá tengan un mismo origen, como reconoce el propio Veale: "Todo esto no es tan importante, aunque es una pequeña parte de la evaluación de un hombre que está preocupado por su tamaño". Solo el 2,28% de los hombres tienen un tamaño que se considere candidato a una operación de aumento de pene. Sin embargo, según otros trabajos recientes, el 85% de las mujeres está satisfecha con el tamaño de su pareja frente al 55% de los hombres, 30 puntos menos satisfechos que ellas.
-
pues ya me quedo más tranquilo . . . je je . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
pues ya me quedo más tranquilo . . . je je . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
Ya sabe..."la cachimba"
:partirse
-
La mujer que ha sido declarada muerta 36 veces en un año
ABC.ES / LONDRES
Día 06/03/2015 - 16.36h
Sufre el síndrome de Taquicardia Ortostática Postural, que causa que el corazón deje de palpitar y su presión sanguínea se desplome
(http://www.abc.es/Media/201503/13/mail-dos-tres--644x362.jpg)
ABC
.
Captura de la página del «Daily Mail»
Sara Brautigam sabe lo que es estar al otro lado... demasiadas veces. Esta joven británica de 21 años ha sido declarada «clínicamente muerta» en 36 ocasiones, pero lo aún más sorprendente es que esos viajes hacia la infinita oscuridad se han producido en menos de un año. El motivo detrás de este hecho singular es una extraña condición cardíaca llamada Síndrome de Taquicardia Ortostática Postural. Esta anomía le lleva a experimentar rápidas palpitaciones que pueden causar que el corazón deje de palpitar y su presión sanguínea se desplome, convirtiéndola en una persona «clínicamente muerta», según recoge el Daily Mail en su edición web.
«Antes de que me pasen estas cosas, siento que me mareo o que me encuentro muy cansada. Es como si me quedara dormida», explica la joven. «Puedo escuchar lo que pasa a mi alrededor y quiero gritar, pero nunca consigo las fuerzas necesarias. Dicen que cuando mueres, la audición es lo último que pierdes y es exactamente lo que a mí me pasa».
Para «devolverla a la vida», los médicos deben inflingirle dolor de cualquier manera puesto que no pueden practicarle una reanimación hasta que su corazón se llene de sangre de nuevo, algo que puede tardar hasta media ahora. Este débil estado de salud le impide hacer una vida normal y son recurrentes las visitas al hospital. Pero Sara intenta siempre estar animada y, tras verse obligada a dejar de practicar el kayakismo, ahora ha empezado a dar clases de danza burlesque para llenar su corazón de ritmo.
-
pues ya me quedo más tranquilo . . . je je . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
Pide el divorcio porque el pene de su marido es demasiado grande
ABC.ES@abc_es / MADRID
Día 06/03/2015 - 16.31h
La nigeriana Aisha Dannupawa afirma que, con tal tamaño, no disfruta del sexo, sino que lo «sufre»
.
El marido no ha negado la evidencia y afima que está dispuesto a divorciarse si se le devuelve la dote
Aisha Dannupawa, una mujer nigeriana residente en el estado de Zamfara (al noroeste del país) se ha divorciado de su marido alegando que su pene era tan grande que provocaba que las relaciones sexuales fueran un infierno. Así lo afirma la versión digital del «Daily Mail», diario en el que se especifica también que el esposo -Ali Maizinari- aceptó de buen grado la demanda tras llevar apenas una semana casados.
La mujer se casó con Maizinari después de haber tenido tres hijos en un matrimonio anterior que fracasó. Como parte de la tradición local, antes de casarse pasó sus días en la casa de los padres del hombre, por lo que no mantuvieron relaciones sexuales hasta que se trasladaros a su propio hogar. Sin embargo, para Dannupawa este momento fue totalmente traumático.
«Tuvimos relaciones sexuales, pero la experiencia fue una pesadilla. En lugar de disfrutar del sexo, lo sufrí porque su pene era demasiado grande», explicó la mujer ante el tribunal de divorcios. Posteriormente, y tal y como señaló, trató de tomar una medicación que le dio su madre para evitar las molestias durante el acto sexual. «Le dije lo que había pasado y me dijo que lo soportara y que, con el tiempo, el dolor pasaría», añadió la nigeriana.
Pero las molestias no se esfumaron, sino que –al mantener de nuevo relaciones sexuales- regresaron. Viendo que eran «difíciles de soportar», Dannupawa llegó a la conclusión de que debía abandonar a su marido. Por su parte, Maizinari no negó la acusación y dijo que estaba dispuesto a disolver el matrimonio si le era devuelto el dinero de la dote y el que había gastado durante el noviazgo.
¿Cuánto mide un pene normal?
Según publicábamos hace algunas jornadas en ABC, un nuevo estudio ha determinado que el tamaño normal de un pene flácido sería de 9,16 cm y 13,12 cm erecto. A su vez, la investigación determinó la circunferencia media del miembro: 9,31 cm para uno flácido y 11,66 cm para uno erecto.
-
Dejar el alcohol un mes beneficia su vida sexual
Y otra razones para abandonar, temporalmente, vinos, cervezas y combinados. 'Chin chin'
¿Cerveza o tinto de verano?
Ángeles Gómez López 7 MAR 2015 - 11:46 CET
Tal vez usted sea una de esas personas que ha decidido incorporarse al cada vez más numeroso colectivo de seguidores de estilos de vida saludables. Puede que se haya autoconvencido del bienestar que alcanzará esquivando hábitos tan poco convenientes como el sedentarismo, fumar, beber alcohol o la comida rápida. A lo mejor su médico ya le ha avisado de que sus costumbres le están pasando factura. Sea cual sea el motivo de su decisión, las posibilidades de éxito serán mayores si conoce cuál será la recompensa.
En esa nueva vida, el alcohol figura entre los primeros candidatos a desaparecer, una pérdida que pronto notará, porque las copas y las cañas provocan obesidad abdominal, y dejar de beber favorece la pérdida de esa grasa. “El cuerpo almacena las calorías del alcohol en forma de grasa, que es, sobre todo, visceral [en el abdomen] en los hombres a partir de los 30 años, y en las mujeres a partir de los 40. Pero al dejar de consumir alcohol, y con una dieta equilibrada y actividad física, se puede perder hasta un kilo a la semana”, destaca el nutricionista Rubén Bravo, del Instituto Médico Europeo de la Obesidad. "Es cierto que no todas las bebidas contienen la misma cantidad de etanol ni poseen el mismo valor nutricional, y mientras que el vino tinto y la cerveza pueden reportar algún beneficio, las bebidas destiladas aportan muchas calorías muertas (entre 280 y 360 por copa)”, añade el experto.
El cuerpo almacena las calorías del alcohol en forma de grasa, que es, sobre todo, abdominal, en los hombres a partir de los 30 años y en las mujeres a partir de los 40"
El cerebro también responde inmediatamente a la falta de alcohol y no hace falta ser un gran bebedor para notarlo. El psiquiatra Gabriel Rubio, coordinador del programa de Problemas Relacionados con el Consumo de Alcohol del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, explica: "Las personas que beben mucho durante el fin de semana, aunque no lo hagan durante el resto de los días, los lunes y los martes se encuentran lentas y con el ánimo bajo. Sin embargo, al mes de no tomar nada de alcohol, admiten que mejora mucho su capacidad de atención y de concentración. Además, la calidad del sueño también se restablece”.
La reacción del cerebro a la falta de alcohol es diferente en las personas que los consumen diariamente (dos cervezas las mujeres y cuatro los hombres, según indica Rubio). "Porque la bebida diaria, y en cantidades importantes, activa los mecanismos de estrés de forma que al suprimir la ingesta, el cerebro reacciona con el síndrome de abstinencia y aparece irritabilidad, mala calidad de sueño y estado de ánimo bajo. Estos síntomas pueden prolongarse hasta 45 días, aunque suelen desaparecer a las dos semanas”.
Otros indicadores del impacto del alcohol sobre el organismo son los aumentos de las cifras de transaminasas (que revelan inflamación del hígado), del ácido úrico, del colesterol y de los triglicéridos, y de la tensión arterial. El internista Nicolás García González, de la Clínica Universitaria de Navarra, matiza que la susceptibilidad al alcohol y sus efectos “depende de cada persona, del patrón de consumo y del tipo de bebidas”. Pero, en líneas generales, los parámetros bioquímicos bajan al suprimir el alcohol. "Y es probable que, tras un mes sin beber, muchos de ellos se normalicen", cuenta.
Las personas que beben mucho durante el fin de semana, aunque no lo hagan durante el resto de los días, los lunes y los martes se encuentran lentas y con el ánimo bajo"
En la línea del riesgo cardiovascular, un trabajo de la Universidad de Rochester y publicado en la revista Atheroesclerosis concluye que este es menor en consumidores moderados diarios (dos bebidas por jornada durante toda la semana) que en los que se dan el atracón en el fin de semana (siete bebidas alcohólicas en dos días). Por lo que si usted pertenece a este segundo grupo, sepa que los beneficios para su corazón serán mayores si pasa un mes de privación.
El internista de la CUN también apunta que los bebedores de cantidades importantes suelen tener ciertas carencias nutricionales (porque el alcohol contribuye a la sensación de saciedad), sobre todo de algunos aminoácidos esenciales y vitaminas de los grupos B, C y E, pero “pronto se recuperan al interrumpir el consumo”.
"Por último, el consumo abusivo de alcohol tiene un efecto negativo sobre la salud sexual”, afirma Ignacio Moncada, responsable de Urología del Hospital Sanitas La Zarzuela. “En bebedores crónicos, afecta a la conducción del impulso nervioso a través de los nervios y produce una neuropatía que dificulta la erección. En las borracheras (consumo agudo), el alcohol es un depresor del sistema nervioso central y produce menos erección y menos respuesta sexual”. Sin embargo, este es otro efecto que revierte la abstinencia. “Al mes de abandonar el consumo de alcohol, hay una recuperación notable de la afectación neurológica (y también de las alteraciones metabólicas que influyen en la respuesta sexual). Mejora la capacidad”. Así, durante un mes, notará los beneficios, y aunque luego vuelva a su consumo habitual, sepa que estos ayunos (alcohólicos) temporales (¿qué tal un mes al año?) son micro-inversiones en su salud y bienestar.
-
Multa de 1,2 millones a una clínica por las malformaciones de un bebé
El centro sometió a la mujer a un proceso ‘in vitro’ aunque había dado positivo a un virus
Emilio de Benito Madrid 11 MAR 2015 - 17:31 CET
La Clínica Tambre de Madrid tendrá que indemnizar a la pareja formada por E. Z. C. y R. F. H. con más de 1,2 millones como consecuencia de las secuelas con las que nació su hija M. F. Z. el 18 de agosto de 2012. Según el fallo del juzgado de primera instancia número 43 de Madrid, la niña “Padece un deterioro muy grave de las funciones cerebrales superiores integradas” a la que se añaden distintos grados de sordera en ambos oídos.
Los hechos que han dado origen a la demanda comenzaron en octubre de 2011 cuando la pareja acudió a la clínica para “iniciar un tratamiento de fertilidad, consistente en fecundación in vitro”, recoge la sentencia. En las pruebas previas, la mujer presentó una “serología positiva para el virus citomegalovirus”. Pero “estos resultados fueron ignorados por el personal de la Clínica Tambre, que inició la reproducción asistida”, señala la sentencia. Como resultado nació la niña, que tenía “un retraso grave en el desarrollo de todos sus dominios”.
Como en muchos otros casos de supuestas negligencias sanitarias, la clave del proceso está en demostrar que hay una relación causa efecto entre el fallo de la clínica (en este caso, la existencia de una infección por el virus) y sus consecuencias (las discapacidades de la niña). El citomegalovirus (CMV) es un microorganismo de la familia del herpes presente en muchas personas. En la mayoría no causa secuelas, pero esto sí ocurre cuando la persona está inmunodeprimida. Por eso suele manifestarse en trasplantados o enfermos de sida. En el caso de las mujeres embarazadas, el Centro de Control de Enfermedades de EE UU, que es un referente mundial, establece que “aproximadamente el 80 % de los bebés nacidos con la infección por el CMV nunca tienen problemas. Sin embargo, algunos bebés nacidos con el CMV tienen graves defectos de nacimiento, como pérdida auditiva y discapacidades del desarrollo”, lo que encaja con lo sufrido por la niña. El caso lo ha llevado Javier de la Peña, de Lex Abogacía.
más información
La calidad del semen de los españoles bajó un 25% desde 1986
Fencidación contra reloj
Condenada la sanidad madrileña por la muerte de un bebé por una bacteria
Según recoge el fallo, una de las líneas de defensa de la clínica fue discutir esta relación. Por eso, según el texto del juzgado, argumentó “falta de prueba del nexo causal entre los resultados de la analítica” positiva al virus de la madre y “la dolencia que padece la menor”. “Que la señora Z. presentara una serología positiva fue interpretada como un falso positivo”, aunque admite que “no se realizó ninguna prueba diagnóstica durante el embarazo ni tampoco a la recién nacida hasta transcurridos siete meses”. En su argumentación, el juzgado rebate que se considera probado que la mujer “estaba infectada” y que “la niña nació con la patología descrita, motivada por la transmisión durante la gestación”. Por ello concluye que “el resultado fue la práctica de la técnica de fecundación sin la observancia de las reglas de la lex artis [prácticas médicas aceptadas]”. Y en ello basa la condena.
La cifra total (1.124.478,67 euros) es la suma de varias partidas (la indemnización por la incapacidad permanente de la niña, la gran invalidez, daños moral, perjuicio estético, adecuación de vivienda y vehículo y los 3.360 euros del proceso de fecundación).
El director médico de la clínica, Alberto García Endíganos, declaró a EL PAÍS que la empresa todavía no ha decidido si va a recurrir la sentencia. “En primer lugar, lamentamos profundamente lo ocurrido así como el pronóstico médico de la hija de la pareja demandante”, expresó. Sobre la decisión judicial mantuvo que no están “del todo de acuerdo”. Según García Endíganos, la analítica del citomegalovirus “no está incluida en los protocolos habituales”, y comenta que, precisamente, el querer ofrecer a sus clientes un mejor servicio integrándola se ha vuelto en su contra. “Si no la hubiéramos hecho no se hubiera detectado”, aunque la niña habría nacido con las mismas secuelas, afirmó, pero también admitió que “el resultado no se valoró adecuadamente”.
El médico vuelve sobre el asunto de la causalidad. “El citomegalovirus es una posible causa” de las malformaciones de la niña, “pero estas podían ser por otras”. Además señaló, a través de un comunicado, que “el seguimiento del embarazo y el parto de la paciente no se realizaron en la Clínica Tambre”, para concluir que en 40 años de trabajo el centro “ha realizado más de 15.000 ciclos de reproducción asistida” de los que “han nacido más de 10.000 niños. Nunca antes se había producido ningún caso de esta naturaleza”.
-
Condenan al Doce de Octubre a pagar 1,5 millones de euros por dos negligencias
s.l. @ABC_Madrid / madrid
Día 12/03/2015 - 16.41h
Castigan al hospital por dos irregularidades médicas, cometidas en una reconstrucción mamaria y con un error de diagnóstico a un bebé que le produjo una parálisis cerebral
El Tribunal Supremo ha condenado este jueves al Hospital Doce de Octubre de Madrid a pagar más de 1,5 millones de euros, en dos sentencias diferentes, que le castigan por sendas negligencias médicas, cometidas en una reconstrucción mamaria en 2007 y con un error de diagnóstico a un bebé en 1999.
En uno de los casos el alto tribunal confirma la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Madrid, que aceptó la reclamación de una mujer que quedó en silla de ruedas y con trastorno cognitivo después de una operación de reconstrucción mamaria realizada en el citado hospital en agosto de 2007. En este caso se realizó un análisis preoperatorio a la paciente en enero de 2007 cuando la intervención se practicó en agosto de 2007.
La mujer, durante el período de tiempo citado, desarrolló una alergia al nolotil y, al serle administrado este medicamento como anestesia, sufrió una parada cardíaca «que pasó inadvertida al personal sanitario el tiempo suficiente para que le produjera lesiones irreversibles». El alto tribunal confirma las indemnizaciones a cargo del hospital de la Comunidad de Madrid de 699.976 euros para la mujer y de 100.000 euros para su marido.
En el otro caso sentenciado hoy el Supremo determina que la Comunidad de Madrid deberá indemnizar con 700.000 euros y una pensión vitalicia de 400 euros a los padres de una niña por los perjuicios que le causó el Servicio Madrileño de Salud.
La hija de los demandantes, a quienes les corresponderá la indemnización en nombre de la víctima, nació en abril de 1999 en el Hospital Doce de Octubre de Madrid y fue ingresada en la Sala de Lactantes porque padeció una sepsis neonatal que por un error médico se infravaloró, por lo que se le administró un tratamiento insuficiente. Padece una parálisis cerebral.
El recurso se articuló sobre el plazo de prescripción para pedir la indemnización y sobre la cuantía de la misma. El Supremo lo rechaza y concede el pago a los padres, pero limitándolo a la cantidad que ellos mismos habían solicitado.
-
¿Tienes gases? Tus flatulencias intestinales pueden servir para detectar enfermedades
Las flatulencias suelen producir malestar y dolor. Ahora, investigadores de Australia han encontrado la manera de aprovechar estos gases para diagnosticar dolencias gastrointestinales.
Durante la digestión de los alimentos, los microorganismos intestinales producen gases como subproducto de su metabolismo, que se traducen en malestar para las personas que los sufren. Por el momento, los métodos actuales –como el test del aliento– no reflejan con exactitud la composición del aire que se encuentra en el intestino. Se sabe que las bacterias reductoras de sulfato producen sulfuro de hidrógeno, con olor a huevos podridos; mientras que las arqueas metanogénicas producen metano, que es un gas inodoro.
El trabajo indica que el aire intestinal podría ser útil como biomarcador.
Un nuevo estudio liderado por expertos del Instituto Real de Tecnología (RMIT) y el Hospital Alfred, ambos en Melbourne (Australia), afirma que los gases que se producen en nuestras tripas pueden contribuir a la aparición de enfermedades gastrointestinales, como el síndrome del intestino irritable, la enfermedad inflamatoria intestinal y el cáncer de colon.
El trabajo, publicado en la revista Trends in Biotechnology, indica que el aire intestinal podría ser útil como biomarcador. Su medición precisa puede desvelar la contribución de la microbiota en el estado de salud gastrointestinal.
Para medir los gases, los autores proponen dos nuevos tipos de sensores: sistemas de fermentación in vitro y dispositivos electrónicos con forma de píldora tragable. Ambos métodos, según los investigadores, son una manera económica de comprender el impacto de las flatulencias en la salud humana, y facilitar el desarrollo de nuevas terapias.
"Estas metodologías innovadoras para evaluar el intestino y diagnosticar enfermedades traerán grandes beneficios para la sociedad, al proporcionar dispositivos de diagnóstico que reduzcan los costes y mejoren la eficiencia de la atención sanitaria", explica Kourosh Kalantar-Zadeh, autor principal y profesor en el RMIT.
Dos alternativas prometedoras
Las dos tecnologías propuestas por los expertos necesitan superar dificultades para su aplicación, aunque resultan prometedoras.
Los sensores de gas en cápsulas ingeribles podrían revolucionar el diagnóstico.
Para utilizar los sistemas de fermentación in vitro hace falta obtener muestras de heces y realizar cultivos de ellas en un ambiente húmedo libre de oxígeno, similar al del tracto gastrointestinal. El gas se recoge a partir de los cultivos y se analiza cuantitativamente para separar los diferentes tipos.
Por su parte, los sensores de gas en cápsulas ingeribles, una vez tragados, pueden obtener muestras de gases mientras se encuentran dentro del intestino. Estas ‘pastillas’ constan de una carcasa protectora, una membrana permeable a los gases, un sensor de gas, un microprocesador y transmisor inalámbrico para transferir los datos, y una pequeña batería.
"Debido a que ambas técnicas no son invasivas, pueden impactar en la industria médica y los sectores de salud pública, lo que facilitaría la formulación de metodologías para el diagnóstico y nuevas terapias basadas en la dieta o en fármacos", concluye Kalantar-Zadeh.
Referencia bibliográfica: Ou et al.: "Human intestinal gas measurement systems: in vitro fermentation and gas capsules". Trends in Biotechnology, 12 de marzo de 2015.
-
Rediseñando el mapa químico de la lengua: ¿es la grasa el sexto sabor?
(http://estatico.vozpopuli.com/imagenes/Noticias/D5A30BF8-FB78-7398-DAD4-15EB68F3D5ED.jpg/resizeCut/789-0-870/0-0-450/imagen.jpg)
Científicos australianos reúnen las pruebas sobre la ruta electroquímica que los ácidos grasos ponen en marcha entre nuestra lengua y nuestro cerebro. De confirmarse, habría que cambiar los libros de texto para añadir un nuevo sabor.
Nuestra lengua es un sofisticado dispositivo de detección química, con capacidad para distinguir centenares de moléculas y transmitir la información al cerebro. Gracias a estos receptores químicos, que los insectos tienen en las patas y los peces por todo el cuerpo, somos capaces de saber si algo nos puede provocar daño o sentir la necesidad de consumir un alimento a toda costa.
"Hay nuevas pruebas consistentes de que la grasa es el sexto sabor primario".
Todos estos pequeños detalles han sido moldeados por la evolución. En la lengua de un adulto, de unos 10 centímetros de longitud, se concentran unas 9.000 papilas gustativas que se distribuyen en varias zonas. Estos receptores funcionan como una especie de cerraduras que se ponen en marcha cuando las moléculas con la forma adecuada actúan como llave y disparan una señal concreta. En nuestro caso, existen unos receptores que se activan ante grupos denominados glucóforos y que son disparados por los azúcares y carbohidratos para causar la sensación de dulzor. Estos receptores ocupan una posición privilegiada en la lengua porque evolutivamente nos compensaba detectar y comer alimentos con altas cantidades de energía.
Pese a lo que se creía, los sabores se distribuyen de forma uniforme. Imagen: Nature
En la lengua también encontramos las papilas que se activan con iones de sodio (Na+) y detectan el sabor salado así como los receptores que responden a los iones de hidrógeno (sabor ácido) y a los alcaloides (sabor amargo). La mayoría de sustancias de la naturaleza que contienen estos grupos son venenosas, por lo que no es extraño que el sabor amargo nos resulte especialmente desagradable y lo evitemos instintivamente. Hace solo unos años, en el 2000, y después de décadas de discusión, los científicos descubrieron los receptores de un quinto sabor, el umami, que se dispara con moléculas como el glutamato y otros aminoácidos que indican la presencia de proteínas y que evocan la sensación de que algo está "sabroso".
Hasta ahora se pensaba que la grasa solo activaba los receptores del tacto.
Desde hace unos años, un equipo de científicos australianos investiga la posibilidad de que nuestra lengua cuente con receptores para un sexto sabor, el de la grasa. Varios estudios apuntan con solidez a que los ácidos grasos en cadenas de distinta longitud son detectables por los humanos y estos investigadores consideran que las sustancias grasas pueden activar regiones del cerebro de la misma forma en que lo hacen otros sabores. En un número especial de la prestigiosa revista Flavour, los investigadores Russell Keast y Andrew Costanzo presentaban hace unos días una recopilación de lo que se conoce hasta ahora sobre las rutas químicas y eléctricas que activan las grasas en nuestro sistema nervioso al contacto con nuestra lengua.
La principal dificultad, explican, está en diferenciar las percepciones que activar la grasa de forma individual y no confundirlo con lo que provocan otros sabores. A ello se le suma el hecho de que la grasa no es soluble en agua y hay que buscar trucos para emular su papel en un alimento. Para comprobarlo, el equipo de Richard Mattes, de la Universidad de Purdue, realizó una serie de experimentos con voluntarios a los que servían una especie de natillas con diferentes cantidades de grasa, goma arábiga y parafina líquida para producir texturas parecidas. E identificaron dos receptores candidatos que se activan específicamente en presencia de ácidos grasos y que provocan la emisión de neurotransmisores que envían las señales al cerebro.
Hay pruebas sólidas sobre el sabor de la grasa, pero aún hay pasos que dar.
Aunque la idea de que la grasa puede constituir un nuevo sabor viene de lejos, hasta hace poco se consideraba que los ácidos grasos solo tenían un papel importante a la hora de definir la textura de un alimento, es decir, que activaban los receptores del tacto presentes en la boca pero no los receptores químicos que activan el sabor. Algunos estudios preliminares, como los del investigador de la Universidad de Oxford, Edmund T. Rolls ya daban algunas pistas sobre el papel de la grasa. En concreto, Rolls descubrió que incluso las grasas no comestibles, como la parafina o algunos hidrocarburos saturados, desatan una respuesta de placer en el cerebro. Y la industria alimentaria, incapaz de generar sustitutos de la grasa que generen la misma sensación de placer en el receptor, también sospecha que la grasa podría ser un sabor.
Para Javier Cudeiro, investigador de la Universidad de A Coruña y experto en la neurociencia del sabor, los datos presentados en el estudio "pintan bien y apuntan en la dirección de que podría existir un sexto sabor". Aún así, apunta, "aún quedan pasos importantes que dar". "Uno de ellos es identificar sin duda el receptor (o receptores) implicados en la transducción", indica. "Ello pasa por realizar los experimentos de electrofisiología definitivos, identificar las vías sensoriales y centros nerviosos implicados y, eventualmente, clonar el canal". Esto, recuerda Cudeiro, es lo que ha ocurrido a lo largo del tiempo con el quinto sabor (umami), que fue propuesto a principios del siglo XX pero tardó décadas en ser demostrado.
El descubrimiento tiene implicaciones en la lucha contra la obesidad.
Para identificar un sabor se deben cumplir cinco criterios y los científicos creen estar cerca de tenerlos todos cerrados. 1) Debe haber una clase específica de estímulo provocado por los ácidos grasos 2) Debe haber mecanismos específicos que traduzcan la señal química en impulsos eléctricos 3) Debe identificarse una señal neuronal que llegue al cerebro tras estos estímulos 4) Debe haber independencia perceptual de otros sabores y 5) Debe haber efectos fisiológicos comprobables tras la activación de las papilas gustativas.
A los aspectos técnicos, se suman las dificultades culturales para identificar de la existencia de otro sabor. No tenemos una palabra en nuestro vocabulario que describa el sabor "graso", lo que hace más difícil percibirlo. Según Mattes, la gente tiende a identificar estas sensaciones de los sabores grasos como amargo, pero los estímulos son diferentes. Curiosamente, recuerda, es algo parecido a lo que pasaba con el umami hace unos años, que al no haber palabra la gente lo identificaba con el sabor salado.
"Ahora estamos dando un paso hacia adelante y sugiriendo que los ácidos grasos tienes sus receptores específicos que desencadenan respuestas fisiológicas específicas", asegura Cudeiro. Así lo indican los autores del trabajo publicado en Flavour quienes sostienen que "hay nuevas pruebas consistentes de que la grasa es el sexto sabor primario" y advierten de que esto tiene algunas implicaciones que van más allá de lo meramente culinario y podrían ayudar a comprender y combatir problemas como la obesidad. Las pruebas recopiladas hasta ahora muestran que las personas que no son sensibles a la grasa oralmente tampoco lo son a nivel gastrointestinal y consumen demasiada comida grasienta y energética. Entender estos mecanismos podría ayudar a desarrollar productos que satisfagan a estas personas y moderen la ingesta de alimentos en un futuro.
-
Esa Fiscalía....
La Fiscalía del Supremo pide el archivo de la querella contra Ana Mato por la hepatitis C
Los querellantes le acusaban de delitos de lesiones y homicidio por evitar el tratamiento a enfermos, que algunos de ellos han acabado muriendo
C. Guindal
— 16.03.2015 – 05:00 H.
La Fiscalía del Tribunal Supremo ha solicitado el archivo de la querella contra la exministra de Sanidad, Ana Mato, por negar el tratamiento de la hepatitis C a cerca de 39 pacientes. Los querellantes le acusaban de delitos de lesiones y homicidio por evitar el tratamiento a enfermos, que algunos de ellos han acabado muriendo.
Según ha podido saber El Confidencial, el Ministerio Público ha solicitado al magistrado que está instruyendo la causa, Joaquín Giménez, que no admita a trámite la querella y que la archive al considerar que no existe el más mínimo indicio de delito contra Mato, que dirigió el Ministerio de Sanidad hasta noviembre del pasado año cuando dimitió por su implicación en el 'caso Gürtel'.
Tras presentarse la querella, el instructor solicitó al Congreso de los Diputados que acreditase que Ana Mato era diputada o senadora, y por tanto aforada ante el alto tribunal. Una vez que se confirmó tal extremo, el magistrado dio traslado a la Fiscalía para que informara sobre su parecer acercar de seguir adelante con la investigación.
Sin embargo, una vez analizada la querella, la fiscal encargada del asunto ha considerado que no hay base incriminatoria para iniciar un proceso contra la exministra e imputarla por los delitos de los que se le acusan. Aún así, Giménez tiene la última palabra y deberá decidir si inadmite la querella y archiva el caso o si sigue adelante.
El medicamento que no llega
Inicialmente, la querella, interpuesta por la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C, iba a ir dirigida también contra el actual ministro, Alfonso Alonso. Sin embargo, los querellantes finalmente decidieron dar marcha atrás al entender que con sólo dos meses en el departamento ministerial, Alonso no ha tenido tiempo de adoptar decisiones.
Los enfermos por hepatitis C se han levantado en pie de guerra tras las negativas de Sanidad de proporcionar unos fármacos que, según sus experiencias, les puede curar y salvar la vida. De los 39 casos incluidos en la querella, que consideran que han sido víctimas de la omisión del deber de socorro, el 80% tiene prescrito el tratamiento con los fármacos innovadores que exigen los enfermos pero no los ha recibido.
Los querellantes pretenden que el Supremo investigue por qué estos casos no han recibido los fármacos prescritos para combatir la enfermedad y ya han anunciado que no pararán hasta que los 35.000 pacientes graves que estima que hay en España lleguen hasta este tribunal.
La lucha de los enfermos de hepatitis C para que la Sanidad pública les suministre los fármacos que necesitan para paliar su enfermedad ha llegado a otros tribunales. Con el apoyo del Partido Socialista Madrileño (PSM), se ha conseguido que la Audiencia Nacional haya admitido a trámite un recurso presentado por la formación contra la resolución del Ministerio de Sanidad, de diciembre de 2014, sobre priorización en el uso de antivirales hepatitis C. Se trata de uno de los dos recursos contencioso-administrativos presentados en enero por el entonces secretario general del partido madrileño, Tomás Gómez, ante la falta de garantía por parte del Gobierno de tratamientos para todos los afectados por la hepatitis C.
El objetivo es reprobar el Informe de Posicionamiento Terapeútico (estrategia terapéutica) acordado por la Comisión de Farmacia y el Consejo Interterritorial de Sanidad el 5 de diciembre pasado “por estar también completamente al margen de la evidencia científica”, al fijar qué pacientes pueden ser beneficiarios de esos medicamentos y poner en duda la falta de efectividad real de ciertos medicamentos. Y por supuesto, que detrás de esta polémica se encuentra el elevado precio de los medicamentos. Tres meses de suministro suponen unos 50.000 euros por persona.
Alivio judicial para Mato
La postura de la Fiscalía supone un alivio para Ana Mato, después de que haya tenido que dejar su cargo de ministra por su vinculación en el caso Gürtel. Tanto la Fiscalía Anticorrupción como el juez de la Audiencia Nacional Pablo Ruz consideran que debe ir a juicio en calidad de partícipe a título lucrativo. Es decir, aunque no tenga responsabilidad penal, Mato disfrutó de regalos y dinero recibidos por su marido, el exalcalde de Pozuelo de Alarcón, Jesús Sepúlveda, por parte de la trama de Francisco Correa. A pesar de desconocer la procedencia delictiva de esos regalos, ella pudo disfrutarlo, como viajes o fiestas de cumpleaños pagadas, y debe devolver el dinero. El instructor le ha fijado una fianza de 28.467 euros, que debe abonar hasta que se celebre el juicio y un tribunal fije su responsabilidad.
En sus últimos meses de mandato, su figura fue puesta en entredicho, no sólo por la hepatitis C o por la continua sombra del 'caso Gürtel', al ser su exmarido uno de los exalcaldes imputados que más se aprovechó de la trama de Correa. La crisis del ébola, tras la infección de una auxiliar de enfermería, le puso en la picota de las críticas y las peticiones de dimisión sobre su persona fueron creciendo por su mala gestión del asunto.
-
Así olvidamos: el cerebro suprime los recuerdos que compiten entre sí
Un equipo de investigadores descubre el proceso por el cual el cerebro suprime activamente un recuerdo cuando interfiere con otro y lo considera irrelevante. El mecanismo explica algunas de nuestras lagunas diarias y qué es lo que terminamos por recordar de un evento.
Cuando recordamos algo, el cerebro provoca que olvidemos recuerdos similares que pueden interferir con la evocación de esa memoria. El asunto de fondo se sospechaba, pues se conoce bien que al evocar un recuerdo podemos alterarlo y parece evidente que el cerebro debe ser selectivo con la información que almacena, pero el hallazgo de Maria Wimber va un poco más allá: es la primera vez que se documenta el proceso por el que el cerebro se libra de cierta información que considera irrelevante o que interfiere con lo que queremos recordar.
Es la primera vez que se aísla este mecanismo de olvido adaptativo.
Para su trabajo, publicado este lunes en Nature Neuroscience, los científicos realizaron una serie de tareas con voluntarios mientras monitorizaban su actividad cerebral. Las pruebas consistían en presentar una misma palabra con dos imágenes diferentes (o bien una cara o bien un objeto) y preguntar después qué foto se mostró primer con esa palabra. Por ejemplo: se les ponía la palabra "arena" junto a una foto de Marilyn Monroe y un sombrero y se les preguntaba después qué imagen iba acompañando primero a esa palabra.
-
A vueltas con los huesos de Cervantes: entre la fanfarria, el oportunismo y la polémica
Mientras algunos dan por hecho un hallazgo sobre el que abundan las imprecisiones técnicas y científicas, hay quienes, como el académico Francisco Rico o José Caballero Bonald, ven en todo esto un absurdo y un despropósito.
En una comparecencia un tanto cantinflesca, los miembros del equipo que trabaja en la identificación y búsqueda de los restos de Miguel de Cervantes manifestaron estar seguros de que los huesos hallados el 25 de enero pertenecen al escritor, aunque no puedan comprobarlo. El asunto, entre incomprensible y rocambolesco, generó reacciones de las más diversas: desde quienes intentan amortizar políticamente el hallazgo que no ha sido tal, hasta los que, como el académico de la Lengua, Francisco Rico, califican todo el proceso como una “gran tontería”.
Acaso porque la alcaldesa de Madrid confía en el poder de los huesos como amuleto para aumentar el turismo en la ciudad, Ana Botella respaldó la rueda de este martes asegurando que este grupo de técnicos, forenses y antropólogos habían hecho historia. Y en efecto puede que así sea: serán los primeros en resolver un enigma de este tipo sin prueba de ADN. Sin embargo, si algo destaca en todo este asunto es el equipo técnico.
El forense y director de la búsqueda de Cervantes, Francisco Etxebarria, cuenta con una larga experiencia en este tipo de temas. Participó, en 2009, en la exhumación y autopsia de los restos del cantautor chileno Víctor Jara, que fue asesinado durante el golpe de estado de Augusto Pinochet en 1973, así como en análisis realizado en 2011 sobre los restos del expresidente chileno Salvador Allende. A petición de Ruth Ortiz, la madre de los niños desaparecidos en 2011, Etxeberria fue decisivo al momento de identificar los restos de los niños una hoguera encontrada en la finca familiar de José Bretón. También participó, en 1995, en la identificación de los restos de Lasa y Zabala, que fueron secuestrados, torturados y asesinados en 1983.
¿Serán los huesos de cervantes una especie de Madrid 2020?
El supuesto hallazgo de cervantes ha desatado un cierto pescueceo: los que quieren apuntarse un pelotazo en condiciones para una gestión que sólo acumula fracasos -¿será cervantes un Madrid 2020?- y también los de aquellos que halan la sardina para su brasa. No hay que olvidar que este año se celebra el cuarto centenario de la publicación de la segunda parte de El ingenioso hidalgo don Quijote de la Mancha y el año que viene se conmemorarán los 400 años del fallecimiento del escritor. La real Academia de la Lengua no puede dejar pasar una oportunidad como ésta.
De ahí que Darío Villanueva, el actual director de la academia, se haya mostrado "muy feliz" por la supuesta confirmación de que los huesos encontrados en el convento de la Trinitarias corresponden a Miguel de Cervantes. "Por fin la casa está ordenada", dijo. Sin embargo, y según ha expresado en la rueda de prensa la antropóloga Almudena García Cid, tras diez meses de trabajo, han aparecido restos muy descompuestos asociados al escritor, a su esposa, Catalina de Salazar, y a las primeras personas enterradas en la iglesia primitiva.
Se trata de los restos de 17 cuerpos, que fueron inhumados entre 1612 y 1630 de la iglesia primitiva de las Trinitarias, ubicada al contrario de lo que se pensaba hasta ahora en un lugar distinto al actual, y que fueron trasladados a la cripta entre 1698 y 1730, en el momento en que estaban terminando la construcción del convento.
"Todo esto me parece una tontería, no soy forense ni antropólogo pero lo dudo mucho"
Pero hay quienes no son tan optimistas ni generosos con el hallazgo. "Todo esto me parece una tontería, no soy forense ni antropólogo pero dudo mucho que puedan identificarse los huesos de Cervantes, que tenía seis dientes antes de morir, y vete a saber cuántos le quedaban en el último momento", ha dicho el filólogo y miembro de la Real Academia Española (RAE), Francisco Rico Manrique para cuestionar la atribución de los restos al autor El ingenioso hidalgo don Quijote de la Mancha
"Si los madrileños y alcalaínos se satisfacen con decir, mira aquí está mi paisano y os enseño los huesos del español que más ha hecho reír al mundo entero durante 400 años, eso va a ser poca cosa", ha indicado el académico quien ha puesto en duda también la aportación que el hallazgo pueda suponer para Madrid desde un punto de vista de atracción turística. Es muy fácil entusiasmar al director general de una autonomía ofreciéndole resultados visibles que puedan exhibirse en televisión y existe un entusiasmo de unos estudiosos, pero todo (la búsqueda de los restos) está apoyado por la cultura de la chequera", ha indicado.
Muy distinto piensa el ministro español de Educación, Cultura y Deporte, José Ignacio Wert, quien celebró que se hayan identificado los restos mortales del escritor, que sin duda convertirán el convento en un lugar de peregrinaje cultural. "De la misma forma que en Inglaterra la tumba de (William) Shakespeare es un lugar de peregrinaje cultural para los ingleses y un hito, el saber que los restos de Cervantes estaban en el convento de las Trinitarias y tenerlos identificados va a dar nueva vida al Barrio de las Letras", declaró Wert.
Wert celebró que se hayan identificado los restos mortales del escritor, que convertirán el convento en un lugar de peregrinaje cultural
Los hay como José Caballero Bonald, quien no duda un minuto en poner en duda el asunto. Según el escritor no es "necesario ni recomendable" la localización y cambio de sitio de los restos, que "deberían seguir reposando donde estaban, como sucede también con los de Lorca". "Hay que hacerle justicia a la persona, no a sus restos", dijo durante la presentación de su nuevo poemario Desaprendizajes (Seix Barral)
Caballero Bonald dijo importarle "bastante poco" dicho hallazgo porque cree que los restos de "los muertos ilustres" deben permanecer donde los depositaran inicialmente, "a no ser que se trate de una superstición religiosa". En el caso de Cervantes, ese interés por localizarlos tiene aún menos sentido porque el autor del "Quijote" fue "toda su vida un perdedor, una persona que sufrió cautiverio, cárceles, destierros y amores difíciles. Era el antitriunfador, todo lo contrario de Lope de Vega".
"No me importa que se hayan encontrado esos restos. Lo que me importa es que se le haga justicia a Cervantes", dijo Caballero Bonald, quien espera que a las autoridades madrileñas no les dé por construir un mausoleo en la iglesia de las Trinitarias, del tipo del que se hizo en Segovia, en el convento de los Carmelitas Descalzos, para albergar los restos de San Juan de la Cruz.
-
;vom;
Plan estratégico para obtener dinero con la sanidad (I)
El Gobierno quiere potenciar el turismo sanitario para enfermos ricos del Magreb
El Gobierno ha diseñado una estrategia para aumentar el turismo sanitario en España, haciéndoles la competencia a otros países europeos y especialmente a los del Este. Quiere empezar por el mundo árabe pudiente.
El Gobierno tiene previsto dar instrucciones para que los servicios diplomáticos y consulares españoles faciliten la concesión de “visados de salud” a ciudadanos del Magreb -y de los países árabes en general- que tengan seguros sanitarios con cobertura en España, o bien que tengan un alto nivel de ingresos y puedan costearse económicamente en nuestro país intervenciones o tratamientos sanitarios largos y costosos.
Así se recoge en un documento gubernamental al que ha tenido acceso Vozpópuli y en el que se afirma textualmente que hay que hacer lo posible para “facilitar la concesión de visados de salud a países árabes: es de alto interés agilizar la expedición de los visados por motivos de salud a ciudadanos de Magreb y países árabes, que se encuentran con dificultades para obtener un permiso de visita a España”.
Ese párrafo pertenece a un informe remitido al Parlamento en el que el Ejecutivo de Rajoy diseña la estrategia del turismo de salud en España para hacerles la competencia a los países europeos -hacia cuyos ciudadanos, sin embargo, también quiere dirigirse este nuevo impulso sanitario- y especialmente hacia los países del Este. Se quiere empezar por el Magreb porque, al parecer, ya existe un importante flujo de “turismo sanitario” hacia España, especialmente desde Marruecos, pero ahora se trata de acrecentar esa corriente de forma cuantitativa, además de cualitativa.
El "turismo sanitario" se viene practicando desde hace tiempo no sólo en España, pero lo novedoso es que ahora el Gobierno español quiere tomar cartas directamente en el asunto dándole un valor estratégico de mercado. La importancia de atraer enfermos ricos del Magreb para ser tratados en España ya se estudió a finales de 2012, cuando el aún presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio González, decidió traspasar a empresas privadas la gestión integral de seis hospitales públicos –Infanta Leonor, Infanta Sofía, Infanta Cristina, Hospital del Henares, Hospital del Sureste y Hospital del Tajo– y externalizar la de otros 27 centros de salud. Una decisión que provocó una movilización sin precedentes en la Sanidad pública madrileña y que acabó con una sentencia judicial que puso fin a aquellos planes privatizadores.
“Turismo sanitario” en los hospitales públicos
Precisamente, uno de los motores de ese rechazo de los médicos y de la sociedad en general fue la adjudicación por el entonces consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, de la gestión de tres hospitales madrileños -el de San Sebastián de los Reyes, Parla y Aranjuez-, a la empresa puertorriqueña HIMA San Pablo.
Lo que encendió la mecha de la contestación fue que dos meses antes de la concesión, su presidente, Joaquín Rodríguez, deslizó en una entrevista con la Cadena SER que le gustaría traer a turistas sanitarios de “Marruecos y Europa”, como ya hacía esa empresa sanitaria en Puerto Rico con los viajeros estadounidenses para ser tratados en hospitales públicos de aquel país.
Esa compañía de Puerto Rico era una desconocida hasta ese momento, pero había sido fundada en 1988 con la apertura del Hospital Interamericano de Medicina Avanzada (HIMA) en Caguas, municipio cercano a San Juan, y en 2013 –año de la adjudicación en Madrid- era el principal proveedor de servicios hospitalarios en Puerto Rico y en toda la cuenca del Caribe.
Aunque el contrato fue deshecho después por los tribunales, que pararon la privatización de la sanidad madrileña, HIMA quería entrar en el mercado español para hacer lo mismo que anunciaba su publicidad oficial en Puerto Rico: “Gastos de Salud mucho más económicos que en Estados Unidos; alojamiento (hoteles con descuentos especiales), transportación terrestre complementaria de ida y vuelta hacia HIMA-San Pablo”. También tenían claro el tipo de cliente: árabe o magrebí pudiente.
Aunque no hay datos oficiales, algunos estudios de mercado sobre “turismo de Salud” en España señalan que la captación de pacientes extranjeros podría mover hasta 500 millones de euros, con un crecimiento estimado para este año y siguientes de al menos 277 millones.
-
Recursos públicos para pacientes privados . . . el que paga manda . . . pero no tendrá listas de espera . . . ni habitaciones compartidas . . . ni una triste silla para el acompañante . . . esto sería un empleo de la inversión pública que iría más allá del capitalismo de amiguetes, sería una estafa al contribuyente.
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
https://www.youtube.com/v/5JjA9XRT71c
ONG Cancer Research UK. “Es fácil ignorar algo, especialmente cuando estamos ocupados. Pero detectar el cáncer cuanto antes puede salvar tu vida” Agencia AMV BBDO, Reino Unido.
-
https://www.youtube.com/v/5JjA9XRT71c
ONG Cancer Research UK. “Es fácil ignorar algo, especialmente cuando estamos ocupados. Pero detectar el cáncer cuanto antes puede salvar tu vida” Agencia AMV BBDO, Reino Unido.
:Plasplas
-
Angelina Jolie: “Me han extirpado los ovarios”
24.03.2015 - hace 5 horas
Dos años después de ser sometida a una doble mastectomía preventiva, la actriz Angelina Jolie ha acudido a las páginas del diario New York Times para explicar que acaba de pasar por quirófano de nuevo. En esta ocasión, para que le fueran extirpados los ovarios y las trompas de Falopio después de que los médicos detectaran signos tempranos de cáncer.
“Hace dos años escribí sobre mi decisión de ser sometida a una doble mastectomía preventiva (…) y prometí que daría más información que pudiera ser útil, incluyendo mi próxima cirugía preventiva, la extirpación de mis ovarios y mis trompas de Falopio”. Con estas palabras, Angelina Jolie ha arrancado uno de los textos más emotivos que ha escrito. Publicado este martes en el New York Times, en él la actriz cuenta los motivos que la han llevado a tomar esta decisión y afrontar las consecuencias físicas que podría conllevar.
Jolie perdió a su madre y a su abuela como consecuencia del cáncer, y siempre ha sido muy consciente acerca de los factores genéticos y hereditarios que propician la aparición de la enfermedad. Ahora ha decidido someterse a una segunda operación (“Más sencilla que la mastectomía”, según sus propias palabras) que llevaba planificando desde hacía tiempo pero cuya realización se ha acelerado en las últimas semanas.
Visita al cirujano
Hace dos semanas, Jolie se sometió a un análisis de sangre habitual para comprobar los marcadores que sugieren la presencia de células cancerígenas en los ovarios. “Me lo hago cada año debido a mi historial familiar”, explica en el artículo publicado en el NYT. El caso es que su médico le explicó que sus niveles de la proteína usada para monitorizar el cáncer de ovario eran normales, pero los análisis también indicaban la presencia de otros marcadores inflamados. Su doctor le recomendó una visita inmediata al cirujano para estudiar las posibilidades de una intervención quirúrgica.
Tras llamar por teléfono a Brad Pitt para contarle lo sucedido, Angelina fue a visitar al cirujano, el mismo que había tratado a su madre: “Eres igual que ella”, le dijo. “Eso me hundió, pero acordamos que yo estaba allí para enfrentarme al problema” reconoce Jolie en el artículo. Y así hicieron: la actriz se sometió a un análisis cuyos resultados llegaron cinco días más tarde. No había tumor en sus ovarios, aunque las pruebas indicaban que seguía existiendo alguna posibilidad de que hubiera cáncer en alguna etapa temprana.
“Estoy en plena menopausia. No podré tener más hijos y espero experimentar cambios físicos, pero me siento bien”.
“Para mi alivio, existía la posibilidad de extirpar los ovarios y las trompas de Falopio, y lo hice”, explica Jolie en el artículo. La cirugía tuvo lugar la semana pasada: una salpingooforectomía laparoscópica bilateral. “Había un pequeño tumor benigno en uno de los ovarios, pero no había señas de cáncer en los tejidos”, asegura la actriz. A la vez, los doctores le colocaron un DIU con progesterona en el útero, un dispositivo que ayuda a mantener el nivel de hormonas y a prevenir el cáncer de útero.
Angelina Jolie no tiene reparos en hablar de su situación actual: “Estoy en plena menopausia. No podré tener más hijos y espero experimentar cambios físicos. Pero me siento bien con lo que quiera que venga, no porque sea fuerte sino porque esto es parte de la vida. No hay nada que temer”, escribe. La actriz termina su artículo con unas palabras de ánimo para las personas que padecen alguna enfermedad: “No es fácil tomar decisiones, pero es posible tomar el control y enfrentarse a cualquier problema de salud. Busca ayuda, estudia las opciones y haz las elecciones que te beneficien. El conocimiento es poder”, remata.
-
SANIDAD
Quedó en estado vegetativo
Condena por falsificar la firma de un paciente
El Hospital sentenciado a pagar 300.000 euros a la familia
Se falsearon tanto firmas como fechas de los consentimientos
ALBERTO MUÑOZ Madrid
Actualizado: 27/03/2015 04:42 horas
La Audiencia Nacional ha condenado al hospital madrileño Gómez Ulla, principal centro de la red hospitalaria militar, a indemnizar con 300.000 euros a una familia por falsificar la firma de un paciente en el documento de consentimiento para ser anestesiado y no actuar correctamente durante la intervención que le llevaron a cabo y tras la que quedó en estado vegetativo.
Herminio, de 68 años, ingresó el 22 de febrero de 2011 en el citado hospital tras detectarle meses antes los servicios sanitarios un nódulo benigno en el cuello. El 23 de febrero se procedió a la extirpación del mismo mediante cirugía y el paciente, según la familia, se despidió con un sencillo "ya veréis que guapo me dejan", lo que demuestra que no la afrontaba con preocupación. Tras la operación, Herminio quedó en estado vegetativo irreversible a pesar de que la intervención a la que fue sometido no debía entrañar mayor riesgo.
Antes de entrar al quirófano, Herminio firmó dos documentos de consentimiento informado de la cirugía, pero no los de la anestesia, que según la sentencia fueron falsificados. "Ni el paciente ni el facultativo pudieron haber realizado la misma firma, tanto en medidas como en proporciones, en dos documentos distintos", declaró la perito calígrafo en el juicio.
No sólo se falsificó la firma del enfermo en el documento de consentimiento informado de la anestesia, sino que también se retocaron las fechas de los mismos para hacerlas coincidir con las deseadas. En la sentencia, el juez pone de manifiesto que el paciente "no fue correctamente informado de las complicaciones y riesgos que la operación podía presentar. Los documentos de consentimiento informado de cirugía están sin fechar y los de anestesia están claramente manipulados".
Publicidad
Al poco de comenzar la operación, se produjo un descenso del oxígeno en sangre que provocó una caída del ritmo cardiaco y la falta de aire en el cerebro. La estabilización de esta situación se demoró durante más de dos horas y fue causada por un fallo en los procedimientos anestésicos, según la sentencia de la Audiencia.
Los peritos médicos declararon en el juicio que "la Gráfica de Anestesia es un documento vital para el esclarecimiento de estos casos y está sin cumplimentar; desconocemos las medidas que se emplearon a partir de la parada cardiorespiratoria". En su opinión, las graves secuelas desarrolladas por el paciente tras la operación pueden haber sido fruto de una mala actuación médica y las deficiencias en los informes sólo un intento de enmascararlo. Es más, el informe del que se dispone no se redactó en tiempo real sino que se hizo a posteriori una vez conocido el alcance de la situación, según denunció la defensa de la familia y asume el juez en la sentencia.
Secuelas irreversibles
Tras casi dos horas intentando recuperar a Herminio en el propio quirófano, donde tuvieron tiempo incluso de suturarle la incisión iniciada en el cuello para extraerle el nódulo, procedieron a trasladarle a la UCI del mismo hospital. "Si la deficiencia de oxígeno en sangre se hubiera intervenido antes en la UVI, se habrían podido evitar las secuelas del paciente", indican los peritos médicos.
Para intentar estabilizar los latidos del corazón de Herminio, los facultativos emplearon un marcapasos externo que a juicio del magistrado "no funcionaba correctamente, lo que evidencia que se utilizaron medios deficientes para intentar solucionar el problema, algo que reconocen incluso los propios médicos".
Al no llegar oxígeno al cerebro, se produjo una encefalopatía que dejaría a Herminio en un estado vegetativo permanente. "Tiene un muy mal pronóstico por irreversible, además de que el daño neurológico causado puede calificarse como desproporcionado en relación a la cirugía practicada y cuyo origen no ha sido aclarado en absoluto por el personal sanitario. De haberse actuado antes y mejor podría haberse evitado", declararon los peritos médicos y queda recogido en la sentencia de la Audiencia Nacional.
De la situación en la que quedó Herminio, el juez estima que existe una responsabilidad directa del equipo médico del centro hospitalario, ya que no fue correctamente informado de los riesgos, se falsificaron documentos, no se cumplimentó la historia clínica y no se emplearon las medidas adecuadas para la correcta recuperación del paciente.
De los 1.200.000 euros que reclamaba la familia del paciente, el magistrado estimó necesario el pago final de 300.000 euros por parte de la Administración por daños morales y secuelas graves en el intervenido.
-
Los peligros de chupar o morder el bolígrafo
gonzalo lópez sánchez / madrid
Día 30/03/2015 - 02.58h
Varias normativas limitan la toxicidad y el peligro de asfixia al usarlos. Pasan de mano en mano y pueden ser «autobuses» de microorganismos
Los peligros de chupar o morder el bolígrafo
Hay microbios casi por todas partes, pero lo normal es que no resulten perjudiciales
El amor es en gran medida compartir intimidad, compromiso y pasión. Pero no solo eso. Porque desde el momento en que una pareja se besa, también consiste en compartir alguna de las 700 especies de bacterias que pueden vivir en la boca de los seres humanos.
Si un gesto tan agradable como un beso puede convertirse en una lanzadera para los microbios, todo el universo cotidiano de objetos y superficies que nos rodean también están habitados por pequeños seres vivos, desde una mesa a una almohada, pasando por un bolígrafo que circula de mano en mano. Sí, ese bolígrafo que en ocasiones se mordisquea o chupa mientras se trabaja. Pues bien, ¿esto podría ser peligroso? ¿Los fabricantes de «bolis» toman alguna precaución sabiendo que se tiende a usarlos como «chupete»?
«Desde el punto de vista microbiológico, cualquier cosa que te lleves a la boca puede ser peligrosa», explica Víctor Jiménez, Profesor de Microbiología en la Universidad Complutense de Madrid y miembro de la Sociedad Española de Microbiología, que actualmente imparte clases sobre los microorganismos que viven en la boca en la facultad de Odontología. «Si no lo ha tocado alguien que sea un foco infeccioso no tiene por qué estar contaminado, pero un bolígrafo es un fómite, o sea, un vehículo de gérmenes». (Entrevista: «La boca es como un planeta para los microbios»).
Tanto si se cae al suelo como si no, el profesor Jiménez no parece muy dispuesto a confiar en la famosa regla de los tres segundos en todas las circunstancias, el hecho que determina si el bolígrafo podría ser una vía de contagio al metérselo en la boca es la dosis infectiva, o sea, la cantidad necesaria de microorganismos para que se produzca la infección. «Pueden ser necesarias seis bacterias o 4.000, depende del microorganismo», aclara Jiménez. En todo caso, esos invasores tendrán que atravesar las barreras físicas (como la acidez del estómago), soportar el acoso del sistema inmunológico y luchar contra las bacterias que ya vivían en el cuerpo humano.
Bacterias por todas partes
Y no son precisamente pocas. De hecho, actualmente se considera que en el cuerpo humano hay más bacterias que células humanas, en una proporción de diez a uno, y se cree que el funcionamiento de estos microorganismos que viven en el interior del cuerpo, el llamado microbioma humano, es crucial en los procesos de digestión, crecimiento e inmunidad. De hecho, mientras las personas tienen 20.000 o 25.000 genes en sus células, solo en su intestino puede haber 3,3 millones de genes de microorganismos.
Anabel López, profesora de Microbiología en la Universidad Autónoma de Madrid y experta en Ecología Microbiana, hace hincapié en esta idea: «hay una enorme diversidad tanto fuera como dentro de nosotros, y eso no es malo, más bien al contrario». Opina que es difícil que haya infección a través de un gesto como el de chupar un boli, salvo que el organismo esté inmunodeprimido, y que lo normal es que en el bolígrafo encontremos las mismas bacterias que hay en nuestra piel.
Incluso, destaca que en parte está aumentando la incidencia de ciertas alergias a causa de las medidas de higiene, y en este sentido chupar un bolígrafo no sería perjudicial. Además, menciona la exposición de ciertos compuestos producidos por el ser humano, los llamados xenobióticos. Algunos de ellos se pueden encontrar en el plástico, como el que se usa para fabricar un bolígrafo. Entonces, ¿es quizás la tinta o el cuerpo de un bolígrafo otra fuente de riesgo?
El plástico y la tinta
«En principio no, puesto que para fabricarlos se siguen varias normativas para disminuir su toxicidad y para evitar el peligro de asfixia», explica Mar Vizcaíno, Secretaria de Dirección de «STYB», un fabricante español con capacidad para producir alrededor de 100 millones de bolígrafos al año.
Hasta el «boli» más sencillo está hecho por varios componentes plásticos y metálicos, aparte de la tinta. Según explica Félix Muñoz, ingeniero del departamento de calidad de «STYB», el capuchón y el tapón del bolígrafo más típico suelen estar compuestos de ABS, el cuerpo de ABS transparente «Terlux» y el cilindro del interior que contiene la tinta (el llamado «refill»), de polipropileno.
Muñoz explica que los plásticos y la tinta están regulados por la normativa EN 713, que limita la cantidad de metales (mercurio, plomo,cadmio) y otras sustancias peligrosas que podrían migrar al cuerpo humano por el uso normal de un bolígrafo o al chuparlos. También dice que otras normas regulan la calidad de los materiales proporcionados por los proveedores. Por último, se aplican normativas adicionales (como la UNE 11540) para limitar el peligro de asfixia al tragarse un capuchón, como es perforar el extremo o el adoptar un diámetro determinado.
Entonces, si un humilde bolígrafo puede ser esa encrucijada de toxicidad y microorganismos, ¿qué hay del resto de objetos y superficies con los que entramos en contacto a diario?
-
SALUD ENTRE REJAS
Interior gasta un millón en el fármaco contra la hepatitis C para los 14.000 presos infectados
Instituciones Penitenciarias adjudica el contrato para el suministro a las cárceles españolas de Sovaldi. Dos prisiones madrileñas ya habían comprado el célebre medicamento para la enfermedad. El 21% de los 66.000 reclusos es portador del virus.
El Ministerio del Interior ha decidido seguir los pasos de Sanidad y acabar con las restricciones en el acceso a los nuevos medicamentos contra la hepatitis C (VHC) para el colectivo bajo su responsabilidad más afectado por la enfermedad: los presos. Instituciones Penitenciarias acaba de aprobar el gasto de 981.240 euros para la compra a la empresa Gilead Sciences SL del Sovaldi, el medicamento estrella con un porcentaje de curación cercano al 75%. Dos centro penitenciarios, Madrid II-Alcalá de Henares y Madrid V-Aranjuez, también han decidido en los últimos días destinar a la adquisición de dicho medicamento pequeñas partidas de su prespuesto, 16.354 euros cada uno. Según los últimos estudios sanitarios de Prisiones, el 21,3% de los internos está infectado por este virus. Unos 14.000 reclusos.
Dos cárceles madrileñas, las de Alcalá de Henares y Aranjuez, también ha destinado pequeñas partidas a adquirir el Sovaldi
La decisión se produce después del duro informe de la defensora del Pueblo, Soledad Becerril, en el que denunciaba que "hay un cierto número de internos" a los que, pese habérseles prescrito este fármaco por los especialistas, "no lo estarían recibiendo". El motivo no era otro que el económico, según Becerril, quien destacaba que Interior ha considerado hasta ahora que "el importe económico ha de ser satisfecho por las comunidades autónomas, toda vez que se trata de fármacos de dispensación hospitalaria", pero que éstas se niegan a asumir el coste. Se iniciaba entonces una pugna judicial entre ambas administraciones por ver a quién correspondía abonar el precio del medicamento en el que "los internos enfermos no reciben el tratamiento prescrito y su estado de salud se deteriora". La defensora del Pueblo concluía alegando "motivos humanitarios" para pedir a Instituciones Penitenciarias que hiciera frente al desembolso.
Es lo que ha hecho ahora Interior, que recientemente dio los primeros pasos para la adquisición de Sovaldi mediante un procedimiento"negociado sin publicidad". El pasado 26 de marzo lo adjudicaba a los laboratorios Gilead Sciences SL, único fabricante del fármaco, quien deberá comenzar a hacerlo llegar a las cárceles españolas a partir del próximo 1 de junio. Con él, Instituciones Penitenciarias debe hacer frente al alto porcentaje de enfermos por el VHC que registran las prisiones, muy por encima de la media de la población española. Así, según el último informe de 'Prevalencia de las infecciones VIH y VHC en Instituciones Penitenciarias' referido a 2013, último año del que hay datos, el 21,3% de los 66.000 internos que había entonces habían dado positivo. Un porcentaje muy elevado, pero que supone algo menos de la mitad del que existía en el año 2000, cuando éste se elevaba al 44%.
Hepatitis C y Sida
Además, del total de infectados por la hepatitis C, el 27,5% también padecía Sida. Sin embargo, estas elevadas cifras no se reflejan por ahora en el número de enfermos tratados. De hecho, sólo una mínima parte de los reclusos enfermos de VHC estaba recibiendo en el momento del estudio un tratamiento contra la enfermedad. En concreto, sólo 209 reos, lo que representa el 2,8% de los internos afectados. A la mayoría de ellos se les ha medicado hasta ahora en prisión con Interferón y Ribavirina, los fármacos antiguos contra la enfermedad, cuya eficacia es mucho más reducida. Una situación denunciada por la Sociedad Española de Sanidad Penitenciaria, uno de cuyos integrantes, el doctor Pablo Saiz de la Hoya, aseguraba recientemente que desde Instituciones Penitenciarias "se nos ha prohibido prescribirlo [los nuevos medicamentos]". Interior lo niega, aunque reconoce "demoras" a la hora de facilitar los tratamientos.
En 2013, último periodo con estadísticas, fallecieron ocho presos a causa de la hepatitis C, la cifra más alta de los últimos cuatro años
El alto porcentaje de reclusos infectados por el VHC se refleja también en las estadísticas de mortandad en prisión. En 2013, último año con estadísticas, de los 162 fallecimientos registrados entre rejas ocho lo fueron a causa de la hepatitis C, un número sólo superado por las muertes causadas por los ataques al corazón, el cáncer de pulmón, los suicidios o las sobredosis. El año anterior, habían sido seis los óbitos por esta dolencia y cinco más en 2011 y 2010. Un paulatinamiento incremento que se produce, paradójicamente, cuando el número de reclusos ha descendido de modo significativo en los últimos años: en septiembre 2011 había 71.603 presos. En febrero de 2015 eran ya sólo 65.342 los internos.
-
MADRID
120.000 € de indemnización por la muerte por error de un bebé
La Fundación Alcorcón pasó por alto una incompatibilidad sanguínea entre madre e hijo
QUICO ALSEDO
Actualizado: 05/04/2015 22:55 horas
La chica era ginecóloga en prácticas, pero fue ella la que se dio cuenta de que algo iba mal: «Yo estaba en la semana 32 de embarazo, y estábamos en una revisión normal en el centro de salud, con ecografía», cuenta María. «La chica se puso a buscar el corazón del feto, y me pasaba el aparato por la tripa y nada de nada. Yo les había dicho que notaba menos al crío, que parecía que se movía menos, y fue ella la que se alarmó: 'No encuentro el latido, no encuentro el latido'. Se fue a buscar a la ginecóloga, que vino y, según ella, lo encontró rápido: 'Sí, mujer, mira, aquí está, si está todo perfecto'. Si la ecografía tenía que durar 12 minutos, fue minuto y medio. Les dije que apenas se movía, y ellas decían que es que era muy grande y estaba encajonado. Era otro mal presagio, otro más».
El bebé de María (nombre supuesto, quiere preservar su identidad) nació muerto. Su sangre era incompatible con la de su madre y en el Hospital Universitario Fundación Alcorcón no se hizo nada para solventarlo, pese a las repetidas señales. El Servicio Madrileño de Salud ha accedido a indemnizar a la familia víctima de la negligencia con 120.391 euros sin siquiera procedimiento judicial, tras una reclamación por vía administrativa llevada a cabo por el abogado Carlos Sardinero, especializado en derecho sanitario, y con el asesoramiento y la ayuda de la asociación Defensor del Paciente. La historia, en cualquier caso, no termina tan mal: dos años después y con un embarazo perfectamente supervisado, María daba a luz a una niña, su segunda. «Pero aquello, lo que pasé, no me lo quita nadie», remata.
Todo sucedió entre finales de 2011 y 2012. La mujer tenía entonces 39 años. «Al quedarme embarazada, con los primeros análisis, me llamaron del laboratorio y me dijeron que tenía anticuerpos y que lo veían alarmante. Obviamente nos asustamos mucho. Se lo dijimos a la matrona y se lo tomó tan en serio que nos consiguió una cita urgente con Ginecología. Decía que no lo podíamos dejar ni un día más. Pero en Ginecología nos dijeron que estaba bien, que no nos preocupáramos. Los meses siguientes fueron absolutamente normales. Aún con esa duda, no calificaron el embarazo de alto riesgo. Si lo hubieran hecho, habrían descubierto el problema. Pero no lo hicieron».
Incompatibilidad Rh
El problema: la sangre de María es Rh negativo, y la del hijo que crecía en su seno era Rh positivo, lo que provoca una enfermedad denominada incompatibilidad Rh. Durante el embarazo, los glóbulos rojos del feto pasaron al torrente sanguíneo de la madre a través de la placenta. Al ser la madre es Rh negativo, su sistema inmunitario trató a las células fetales Rh positivas como si fuesen una sustancia extraña y creó anticuerpos contra dichas células sanguíneas fetales. Estos anticuerpos anti-Rh pasaron de nuevo a través de la placenta hacia el feto y destruyeron los glóbulos rojos circulantes de éste. «Todo sucedió por no aplicar el hospital la profilaxis adecuada», sostiene el letrado Sardinero.
Publicidad
«Era tan sencillo como realizar un seguimiento de acuerdo a los protocolos establecidos, que obligan a tratar como de alto riesgo a una embarazada con Rh negativo», asegura el abogado. La enfermedad podría haberse evitado también si después del primer parto de María, en mayo de 2010, se le hubiera inyectado inmunoglobulina anti-D, cosa que tampoco se hizo.
Las últimas semanas del embarazo fueron tornándose en pesadilla, según cuenta el padre. «El niño apenas se movía y por más que ella se quejaba no había manera. Decíamos eso de los anticuerpos y no sé cuántas veces le dijeron a mi mujer: 'Que no pasa nada, que eso se terminó. Estate tranquila, que es como tienes que estar'. Y luego resulta que teníamos razón y ellos no habían tomado las precauciones adecuadas. Duele muchísimo sufrir algo así. No queríamos litigar porque no queríamos dinero: el dolor que sientes es terrible y la posibilidad de que le pase a alguien más es lo que te obliga a reclamar».
El 9 de junio de 2012, a las 38 semanas, «noté dolores y pensé que estaba de parto», cuenta María. «Fui a la Fundación y me dijeron que estaba sólo a un 30% de parto, pero en la ecografía vieron algo raro y me ingresaron. Me hicieron decirle a mi madre, que me acompañó, que no era nada, que estuviera tranquila, pero la ginecóloga estaba preocupada, me hacía todo tipo de preguntas».
«Me rompieron la bolsa y salió un líquido oscuro, y empezaron a llegar médicos y no se ponían de acuerdo. Una le preguntaba a otra que si el líquido que había salido era claro u oscuro, y la otra decía que claro: yo sabía que mentía. A la siete horas me metieron al quirófano, y de la cesárea ni me enteré, aunque estaba despierta aún con la anestesia general. Luego estuve horas en reanimación, y después me enseñaron al bebé, a mi bebé. Parecía completamente normal. Sin embargo, estaba muerto».
-
Una menor estatura se asocia con un mayor riesgo de enfermedad del corazón
R. I. @abc_salud / MADRID
Día 09/04/2015 - 02.35h
La asociación es, en parte, genética y no se debe a otros factores conocidos, como la alimentación durante la infancia
REUTERS
Las personas más bajas podrían tener un mayor riesgo cardiovascular
A menor estatura, mayor es el riesgo de padecer una enfermedad cardíaca. Esta es la principal conclusión de un estudio dirigido por la Universidad de Leicester (Gran Bretaña) que ha visto que por cada variación de 6,5 cm en la estatura se produce un aumento en el riesgo de enfermedad cardiaca de un 13,5%. Por ejemplo, en comparación con una persona que mide 1,70 metros, otra que tiene una estatura de 1,50 tiene un 32% más de riesgo de tener una enfermedad cardiovascular.
Desde hace años se sabe que hay una relación entre el riesgo de enfermedad cardiovascular y la estatura de un individuo. Ahora, la investigación, dirigida por Nilesh Samani, de la British Heart Foundation y la Universidad de Leicester, ofrece una posible explicación a esta asociación. La causa parece ser genética, concluyen en el estudio que se publica en «The New England Journal of Medicine».
Hasta ahora, indica Samani, se ha hablado de factores como el entorno socioeconómico o la alimentación durante la infancia como los que podrían determinar la estatura y también el riesgo de enfermedad cardiaca. Pero en este trabajo, señala «hemos empleado un enfoque genético para demostrar que la asociación entre una menor estatura y un mayor riesgo de cardiopatía es una relación primaria y no se debe a estos factores conocidos».
Bloqueo de las arterias
La enfermedad coronaria es la causa más frecuente de muerte prematura en todo el mundo. Se produce por un estrechamiento de las arterias que suministran sangre al músculo del corazón (arterias coronarias) causada por la grasa que se deposita en las paredes de las arterias. Al bloquearse la arteria se puede producir a un infarto.
Explica Samani que la estatura de una persona esté muy determinada por los genes; además, «en los últimos años se han identificado un gran número de variantes genéticas en nuestro ADN que definen la estatura de cada individuo». Y, recuerda que el ADN «no puede ser modificado por el estilo de vida o la situación socioeconómica. Por tanto, si una estatura más corta se asocia de forma directa con un mayor riesgo de enfermedad coronaria se podría esperar que estas variantes genéticas también se relacionan con la enfermedad coronaria; y esto es precisamente lo que hemos encontrado», explica Samani.
Por cada cambio en la altura de 6,5 cm causado por estas variantes había una variación en el riesgo de enfermedad cardíaca de un 13,5%
Los investigadores han trabajado con los datos genéticos del Consorcio CADIoGRAM+C4D de casi 200.000 personas con o sin enfermedad coronaria. Así, examinamos, dice Christopher Nelson, si 180 variantes genéticas que afectan a la estatura también se asociaban con las cardiopatías. «Y vimos que por cada cambio en la altura de 6,5 cm causado por estas variantes había una variación en el riesgo de enfermedad cardíaca de un 13,5%». Es decir, «a mayor estatura inducida por los genes, menor riesgo, y viceversa», añade.
Los investigadores también evaluaron si la asociación entre una menor estatura y un mayor riesgo de enfermedad coronaria podría explicarse por factores de riesgo conocidos como el colesterol, la hipertensión arteria, diabetes, etc.. En este sentido Nelson señala que estos parámetros «únicamente podrían explicar una pequeña proporción (menos de un tercio) de la relación entre la menor estatura y la enfermedad cardíaca. El resto –asegura- se explica probablemente por procesos biológicos compartidos que determinan la altura y el desarrollo de la enfermedad cardíaca al mismo tiempo».
La importancia del ADN
Lo cierto es que esta investigación es el primera en mostrar que la conocida asociación entre una mayor estatura y un menor riesgo de enfermedad coronaria se debe, al menos en parte, a los genes más que factores nutricionales y de estilo de vida. Según detalla Jeremy Pearson, de la British Heart Foundation, el trabajo ha identificado varias vías genéticas que parecen controlar tanto la estatura de una persona como su riesgo de enfermedad coronaria. «El análisis de dichos genes podría sugerir nuevas formas de reducir el riesgo de las enfermedades cardíacas y circulatorias».
Para Samani, a pesar que se conocen múltiples factores que afectan el riesgo de enfermedad coronaria, como el tabaquismo, «los resultados ponen de relieve el hecho de que las causas de esta enfermedad tan común son complejas». Y, añade, «aunque los resultados no tienen implicaciones clínicas inmediatas, una mejor y mayor comprensión de los mecanismos biológicos que subyacen en la relación entre una menor estatura y un mayor riesgo de enfermedad coronaria puede abrir nuevas vías para su prevención y tratamiento».
Y los más altos... cáncer
No todo van a ser malas noticias para los más bajitos. Las personas más altas parecen tener un mayor riesgo de sufrir una amplia gama de tumores, según un artículo publicado en «The Lancet Oncology». En las mujeres, dicho riesgo de cáncer aumentaría en un 16% por cada 10 cm de incremento en la talla.
Los resultados sugieren que el aumento de la talla de las poblaciones a lo largo del siglo XX podría explicar algunos de los cambios en la incidencia de cáncer.
-
Sanidad alerta del riesgo cardiaco y vascular del ibuprofeno en dosis altas
La administración habitual (1.200 miligramos al día) no presenta problemas
Una revisión europea aconseja no dar 2.400 mg o más en personas con patología circulatoria o insuficiencia cardiaca.
Jaime Prats Valencia 13 ABR 2015 - 14:23 CEST
El ibuprofeno, uno de los analgésicos más empleados para combatir desde dolores de cabeza a inflamaciones leves y moderadas, no debe administrarse a altas dosis (2.400 mg al día) a pacientes con enfermedad cardiovascular grave: insuficiencia cardiaca, cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o cerebrovascular.
La recomendación la ha emitido este lunes la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), una entidad dependiente del Ministerio de Sanidad, tras la revisión europea (del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia) elaborada respecto al riesgo cardiovascular de este medicamento así como del dexibuprofeno, sobre el que también se deben tomar precauciones.
A dosis habituales, el consumo de ibuprofeno no presenta riesgos de infarto o de trombosis. La administración generalmente utilizada en su uso normal como analgésico o antiinflamatorio es de 1.200 mg al día (los comprimidos suelen ser de 600 mg), y “la información disponible no sugiere que [estas dosis] se asocien a un incremento del riesgo cardiovascular”, según la nota difundida por la AEMPS
El problema puede darse a altas dosis, es decir, 2.400 mg al día o superiores en personas con enfermedad cardiovascular grave. Son casos muy excepcionales. Según los datos del Ministerio de Sanidad, apenas un 2% de los pacientes que siguen tratamiento con este fármaco toman cantidades tan elevadas.
Ante estos datos, la autoridad sanitaria española recomienda evitar la administración del medicamento en enfermos con lesiones cardiovasculares y considerar los factores de riesgo de cualquier paciente antes de iniciar un tratamiento a largo plazo con este analgésico “principalmente si se requieren dosis altas”. Si ya toma ibuprofeno y tiene problemas cardiovasculares, se aconseja acudir al médico para consultarle “si deben de continuar con el tratamiento en su siguiente visita programada”.
Las mismas conclusiones son aplicables al dexibuprofeno, un medicamento que se utiliza mucho menos que el ibuprofeno, con la salvedad de que el umbral de la dosis alta es distinto: 2.400 mg de ibuprofeno equivalen a 1.200 de dexibuprofeno.
-
Normal, es un medicamento que sube la tensión, como todo lo que sea de su familia, y todo lo que sube la tensión es malo para el corazon
-
El agua de Lanjarón es buena para el corazón . . . y la de Bezoya . . . ( lo siento, no lo he podido evitar).
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
'los niños me mantienen joven'
Una mujer alemana se queda embarazada de cuatrillizos con 65 años
Annegret Raunigk, que ya ha sido madre en 13 ocasiones y tiene 7 nietos, volverá a dar a luz cuando está a punto de jubilarse de su trabajo como profesora
(http://0www.ecestaticos.com/imagestatic/clipping/0a0/169/d56/0a0169d565a6c3ab7a0c592aa8652e33.jpg?mtime=1428910289)
Foto: Annegret, en 2005, cuando tenía 55 años sosteniendo a su hija pequeña (EFE)
Annegret, en 2005, cuando tenía 55 años sosteniendo a su hija pequeña (EFE)
El Confidencial
— 13.04.2015 – 09:31 H
Annegret Raunigk ha sorprendido al mundo de la ginecología después de quedarse embarazada de cuatrillizos con 65 años. Esta berlinesa, que ya ha sido madre 13 veces, está de cinco meses y no ha hecho caso a las advertencias de que quizá su edad sea un impedimento para el desarrollo correcto de los fetos. Según el doctor Holger Stepan, de la clínica universitaria de Leipzig, tener hijos con más de 60 es "extremo" y "desde el punto de vista médico, una catástrofe absoluta". "El cuerpo de 65 años no está concebido para un embarazo, ni de un niño y menos de cuatro", señala el experto, citado por el diario "Bild".
A pesar de las críticas, Annegret confía en su salud y espera que todo salga según lo esperado. "Parece que siempre hay que responder a determinados clichés, lo cual me agota bastante. Creo que es algo que hay que decidir por una misma y, en mi opinión, sin dejar mucho que la gente trate de convencerte. Pueden pensar lo que quieran, lo que yo pienso es lo correcto para mí", afirma esta mujer alemana.
En el último año y medio, Raunigk, que ya tiene siete nietos, se sometió a varios tratamientos de reproducción asistida en el extranjero, tanto con óvulos como con esperma de donantes. El objetivo era quedarse embarazada de nuevo para darle a su hija pequeña –de 9 años– el hermanito que tanto deseaba. Con lo que no contaba nadie era con que, en lugar de un nuevo miembro en la familia, se incorporarían cuatro.
Si el embarazo llega a buen término, Annegret –profesora de ruso e inglés a punto de jubilarse– se convertiría en la madre de cuatrillizos de más edad en todo el mundo (hasta ahora, el récord lo ostenta Merryl Fudel, con 55 años). La berlinesa ya causó sensación hace diez años, cuando con 55 años se convertía en la madre más mayor en Alemania al dar a luz a su bebé número 13, Lelia, una niña a la que tuvo sin tenerse que someter a un tratamiento hormonal.
-
Condena a la Comunidad de Madrid
Un tumor invisible mató a Esther
Indemnización de 120.000 euros por no detectársele en 8 meses un tumor que llegó a pesar 2 kilos
QUICO ALSEDO
Actualizado: 21/04/2015 19:38 horas
Esta triste historia hay que empezarla por el final. Por el momento en que el marido de Esther San Juan recibe una llamada telefónica, en noviembre de 2010, del centro de salud de Colmenar Viejo. Son los de Ginecología, para entregarle los resultados de «las pruebas a Esther».
«Ella no puede pasarse, voy yo a por ellas», responde secamente él. Total que el hombre, cuyo nombre prefiere que no conste en este texto, se sienta días después ante el ginecólogo. Que le dice: «¿Ella no ha podido venir? No pasa nada, le doy los resultados a usted. Mire, aquí está todo, y todo correcto, todo en orden. Su mujer está perfectamente».
Esther llevaba muerta medio año. A causa, precisamente, del tumor que le sacaron de la cintura, un tumor que llegó a pesar dos kilos, y que un cirujano detectó en urgencias gracias a un tacto rectal -«lo estoy tocando»- después de meses de pruebas fallidas. Un carcinoma que ese mismo ginecólogo no sólo no había visto con ella en vida, sino que seguía sin verlo con la mujer, de 41 años y dos hijos, ya fallecida.
Hay que imaginarse a ese hombre, el marido, asentir a las palabras del ginecólogo, darle las gracias, coger la carpeta con los papeles y salir del centro de salud como si tal cosa.
Gracias a esa carpeta, entre otras cosas, la muerte de Esther San Juan a causa de una cadena de negligencias médicas le ha valido ahora, por mor de una sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Madrid, una indemnización de 120.000 euros para su familia, a pagar por el Servicio Madrileño de Salud. Les ha asistido el Defensor del Paciente, y más directamente el letrado Carlos Sardinero, especializado en Derecho Sanitario.
Esther dio a luz a su segundo hijo en 2006, y se le realizó una ligadura de trompas después de detectársele un quiste ovárico. Tenía antecedentes problemáticos: su madre había sufrido doble cáncer de mama. En septiembre de 2009 comienza con molestias en la zona pélvica. «El médico nos dio algo para el estómago, pero luego se pasó a la pierna y nos dijeron en La Paz que era flebitis».
La barriga comenzó a crecer desaforadamente, mientras Esther perdía hasta 15 kilos. Ni en La Paz, ni en un centro de Fuencarral, ni en Colmenar hallaron nada, «y eso que nosotros contábamos siempre lo del quiste ovárico. La de Digestivo ni se levantó para palparla, dijo que podía ser un tema psicológico. La médico de cabecera llegó a insinuar si no estaría embarazada. ¡Si le habían hecho una ligadura de trompas!».
En marzo de 2010, tras varios meses de periplo sin resultados, «el ginecólogo de Colmenar vio el tamaño del útero y un bulto en el abdomen, le hizo una eco y encontró una masa de siete por seis centímetros, que dijo que era un mioma benigno. Nos fuimos a Cantoblanco, a que le hicieran una mamografía, y el técnico nos dijo que un mioma así había que operarlo ya, que con tres centímetros ya se operan, que era urgente», explica el marido.
El 23 de octubre ambos se presentan en La Paz para una prueba de tránsito intestinal, pero los dolores son excesivos. «Ya no podía ni dormir, de tanto dolor. Nos fuimos a Urgencias y vieron la mancha blanca. El cirujano, que la atendió después de un día entero de operaciones, le hizo un tacto rectal y dijo: '¡Esto es un tumor, si lo estoy tocando yo!'».
A Esther le hacen un TAC y emerge un bulto de 17 por 16 por 19 centímetros, que al operar de urgencia es aún mayor. «Nos dicen que está extendido por todo el cuerpo, que hay metástasis, que no se puede hacer nada. Tenía cáncer de ovario en estadio 3. Murió el 5 de mayo».
-
Así reacciona una enfermera al ver a su paciente
http://www.elmundo.es/el-mundo-tv/2015/04/23/553910ce22601da4068b4587.html
-
Traducen papiros egipcios con tratamientos para la resaca o las hemorroides
lainformacion.com
viernes, 24/04/15 - 21
Investigadores del Egypt Exploration Project han publicado otro manuscrito, el número 80 hasta el momento, centrado en tratamientos medicinales antiguos.
Se trata de una tarea que implica la traducción de miles de documentos de casi dos mil años de antigüedad, escritos en hojas de papiro, en griego y en otros idiomas.
Salen a la luz en el portal Dvctvs 3.500 papiros inéditos (siglos VII aC - X)
Temas
Alejandro Magno
Alejandría
Arqueología
Egipto
El Cairo
Investigadores del Egypt Exploration Project han publicado otro manuscrito, el número 80 hasta el momento, centrado en tratamientos medicinales antiguos, uno dedicado a la cura de la resaca. Se trata de una tarea que implica la traducción de miles de documentos de casi dos mil años de antigüedad, escritos en hojas de papiro, en griego y en otros idiomas.
Los documentos (ahora registrados en la Sackler Library de Oxford) se hallaron en 1898 en un antiguo vertedero cubierto de arena en las afueras de la antigua ciudad de Oxirrinco en Egipto, y los investigadores han estado trabajando desde entonces en su traducción de ellos, con la publicación de un manuscrito.
El último grupo de historiadores ofrece una visión de cómo los médicos trataron de ayudar a los enfermos. Hacer una cadena con ramas de un arbusto llamado laurel de Alejandría y luego ponerla alrededor del cuello, por ejemplo, fue prescrito para aquellos que sintieran el dolor de una noche de bacanal.
Los griegos y los romanos utilizaron la planta para hacer guirnaldas para los atletas, informa la Egypt Exploration Society en un comunicado. Oxirrinco está aproximadamente a 150 kilómetros al sur de El Cairo, y fue importante en los tiempos antiguos, ya que creció en tamaño después de que Alejandro Magno conquistó la región, y se mantiene un cierto grado de importancia durante la época romana y bizantina.
Después de eso, la población disminuyó y la ciudad entró en decadencia. Los documentos, conocidos colectivamente como los Papiros de Oxirrinco fueron descubiertos por Arthur Hunt y Bernard Grenfell, arqueólogos en Oxford, entre otros elementos que formaban parte de una cobertura masiva de arena que ayudó a preservar las delicadas hojas de papiro.
Los textos abarcan aproximadamente 500 años, desde el siglo I dC hasta el siglo VI. Otros remedios que aparecen en las 30 hojas traducidas incluyen tratamientos para el dolor de muelas, hemorroides, y varios que se dirigen a aliviar los problemas asociados a diversas dolencias; y uno describe un procedimiento quirúrgico menor para reparar una enfermedad en la que un párpado comenzó a crecer de adentro hacia afuera.
-
http://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/2015/calidad_16-2015-ibuprofeno_kern_pharma.htm
Marca comercial y presentación:
IBUPROFENO KERN PHARMA 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG, frasco con 150 ml de suspensión
Fecha de caducidad:
30/11/2016
Titular de autorización de comercialización:
KERN PHARMA, S.L.
Laboratorio fabricante:
FARMASIERRA MANUFACTURING, S.L.
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote H05 y devolución al laboratorio por los cauces habituales
-
Sanidad cambia de médico o enfermero a un millón de pacientes
La Comunidad mueve a 5.000 sanitarios por oposiciones y traslados antes de las elecciones
Elena G. Sevillano Madrid 4 MAY 2015 - 00:12 CEST
Si no ha ocurrido ya, lo comprobará en los próximos días. Es muy probable que al acudir a su centro de salud vea que su médico de familia, el pediatra de sus hijos o la enfermera que le atiende ya no son los mismos. Centenares de miles de pacientes cambiarán de profesional sanitario en atención primaria como resultado del mayor movimiento de personal que ha vivido la región en los últimos años. La Comunidad está ofertando a los ganadores de oposiciones y de concursos de traslados unas 5.000 plazas, tanto en atención primaria como en los hospitales, lo que quiere decir que quienes las ocupaban de manera eventual abandonan sus puestos.
La Consejería de Sanidad está acelerando el proceso de incorporación de estos profesionales para que dejarlo zanjado antes de las elecciones del 24 de mayo. En este relevo multitudinario confluyen dos procesos paralelos: un concurso de traslados para 1.371 profesionales fijos —es decir, que ya tienen plaza en el sistema nacional de salud— y una oposición de 3.535 plazas, el grueso de ellas de enfermeras y auxiliares. El efecto colateral es que muchos sanitarios —aún no se sabe cuántos— están siendo desplazados a medida que los titulares de las plazas van tomando posesión y hasta que se conozca cuántas vacantes quedan para recolocarles. Sanidad asegura desconocer aún cuántos pacientes se verán afectados por los cambios.
Dos procesos
El movimiento de 5.000 profesionales sanitarios responde a dos macroprocesos simultáneos: un concurso de traslados y una oposición.
Las plazas de traslados en atención primaria se reparten así: 354 médicos de familia, 122 pediatras, 682 enfermeras, 101 auxiliares de enfermería, 60 matronas y 52 fisioterapeutas.
Las plazas del concurso oposición, en total 3.535, son estas: 300 médicos de familia, 119 pediatras, 1.570 enfermeras, 1.300 auxiliares de enfermería, 100 matronas y 146 fisioterapeutas. Los puestos de enfermeras y auxiliares se concentran en los hospitales. Según Sanidad, la eventualidad queda ahora por debajo del 10%.
“Son procesos masivos, pero estamos intentando que haya el mínimo número de movimientos y los mínimos desplazamientos”, señala Armando Resino, director general de recursos humanos de la Consejería de Sanidad. Resino asegura que no están detectando problemas en este proceso. Sin embargo, sindicatos y plataformas de sanitarios denuncian la precipitación y la escasa información que están recibiendo los afectados.
El caso de V. L., enfermera que llevaba tres años como eventual en un centro de salud del norte de Madrid, ejemplifica alguna de esas críticas. Señala que en el sector se esperaba que las incorporaciones de los nuevos sanitarios se produjeran en octubre, pero “todo se ha precipitado de una semana para otra”. Como decenas de compañeras suyas se enteró de su cese a través de un SMS enviado por la Seguridad Social. En su caso, el mensaje llegó el 16 de abril y le informaba de que estaba de baja desde el 14. “No lo sabían ni el director de mi centro ni mi superior de enfermería”, asegura. Llamó a la gerencia y preguntó si había trabajado dos días sin estar de alta. “Te habrán hecho otro contrato, me respondieron”. No lo sabían con certeza. Efectivamente, otro SMS recibido el día 17 le decía que estaba de alta desde el 15. “El trato que nos están dando es denigrante”, protesta.
Desde que la destituyeron, V. L. asegura que lleva ya tres contratos de días sueltos —“lo hacen así para no pagarnos los fines de semana”— para formar a la enfermera que la sustituirá. Está aprovechando para despedirse de sus pacientes. “En mi centro nos vamos el 80% de los sanitarios, tanto médicos como enfermeros”, afirma. Según los datos que manejan los enfermeros eventuales, se marchan 400 y solo hay 180 plazas vacantes, por lo que muchos no van a poder ser recolocados. La Sociedad Madrileña de Enfermería Familiar y Comunitaria (Semap) calcula que 1,4 millones de ciudadanos cambian de enfermera.
más información
Sanidad convocará plazas de médicos y enfermeras con seis años de retraso
Médicos por días
Sanidad convoca 306 plazas de médico de familia tres años después
Sanidad espera más de 60.000 aspirantes para 3.500 plazas
En el caso de los médicos, este proceso implica que hay 300 de familia y 119 pediatras que ganan plaza fija; 354 traslados de médicos de familia y 124 de pediatría. En total, se mueven cerca de 900 facultativos, pero tal y como recuerda Ana Giménez, del sindicato médico Amyts, se calcula que más de un 20% de los aprobados se quedará en su actual puesto de trabajo; otros pedirán excedencia, con lo que el interino podrá continuar, etcétera. "Es imposible dar cifras exactas", asegura. "Este proceso es positivo. Los estatutarios tienen derecho a la movilidad", señala Giménez. "Muchas veces al paciente le viene bien cambiar de médico, sobre todo si este quiere irse".
“Como consecuencia de estos plazos tan apretados, algunos trabajadores han vivido incertidumbre y desinformación”, señala José Manuel Freire, secretario general del sindicato de enfermería SATSE, que recuerda que todo este movimiento de personal no crea empleo nuevo, sino que únicamente lo estabiliza. “Para cumplir las ratios de personal, solo en atención primaria debería haber 2.000 enfermeras más”, pone como ejemplo. Las plazas del concurso de oposición que se están ocupando ahora pertenecen a una oferta pública de empleo de 2009, que se convocó en 2012 y se está resolviendo este mes. Entre 2010 y 2014 no se ha convocado ni una sola plaza nueva.
El director general Resino niega que haya desinformación. Asegura que todos los sanitarios eventuales sabían que su plaza iba a ser ocupada por otra persona y que cesarían. Lo que ha ocurrido, dice, es que hay cinco días de plazo para comunicar a la Seguridad Social los ceses y las altas, y por eso algunos avisos han llegado tarde.
La Plataforma de Enfermería de Atención Primaria denuncia lo que califica de “maltrato a los profesionales”. “Se ha producido, una vez más, una clarísima improvisación por parte de la Consejería y una falta de información a los profesionales afectados”.
El caso de la enfermería tiene algunas particularidades, como el hecho de que para obtener una plaza en un centro de salud no se tenga en cuenta la especialización. El Ministerio de Sanidad convoca cada año el examen de Enfermeros Internos Residentes (EIR), el equivalente al MIR de los médicos. Es una oposición a la que se presentan cada año alrededor de 15.000 enfermeros para aspirar a una de las 900 plazas de formación en una de las siete especialidades que hay: ginecología, salud mental, geriatría, pediatría, quirúrgica y familiar y comunitaria.
Esta última especialización, que se consigue después de aprobar la oposición y realizar dos años de residencia, puntúa menos a la hora de figurar en la bolsa de trabajo que haber trabajado en el sistema como enfermero no especialista, denuncian estas enfermeras. Una de ellas relata a EL PAÍS que está en el paro y que sus perspectivas laborales son escasas: “Que me llamen para cubrir un día en un centro de salud o, como mucho, 15 días para formar a las enfermeras que se incorporan en los traslados procedentes del hospital, porque para enseñarlas sí que buscan especialistas. Curioso que para unas cosas valgamos y otras no”.
-
Bueno... Esa incorporación de la OPE lleva esperándose tiempo, ya que las OPES de sanidad duran del orden de dos a tres años.. Asi que antes o después iba a ser. Que mas da?
-
El Constitucional desestima el recurso contra la privatización sanitaria
Cincuenta senadores socialistas habían pedido que se paralizase la externalización de seis hospitales y 21 centros de salud
EFE
El Tribunal Constitucional (TC) ha desestimado el recurso presentado en marzo de 2013 por más de 50 senadores del PSOE contra los artículos 62 y 63 de la Ley de Medidas Fiscales y Administrativas de la Comunidad de Madrid, que permitía la externalización de 6 hospitales y 21 centros de salud.
Según la sentencia del pasado 30 de abril, el alto tribunal considera que la Carta Magna no exige que el mantenimiento de un régimen público de Seguridad Social requiera necesariamente y en todo caso un sistema de gestión pública directa.
Además, el Tribunal Constitucional expone que el carácter público del sistema de Seguridad Social no queda cuestionado por la incidencia en él de fórmulas de gestión o de responsabilidad privadas.
Asimismo, considera que la apertura a formas de gestión y responsabilidad privada se lleva a cabo preservando en todo caso la titularidad pública del servicio, puesto que la ley autonómica -que no se llegó a ejecutar- únicamente recoge un supuesto de externalización de la gestión del servicio público en determinados hospitales y centros de salud.
-
Datos de 54 países
Epidemia de obesidad en Europa
Para 2030 tres de cada cuatro europeos tendrán sobrepeso, según un estudio
En España será similar, con un 70% de personas con sobrepeso y un 30% obesidad
ÁNGELES LÓPEZ Madrid
Actualizado: 06/05/2015 02:01 horas
Los países que integran el viejo continente han presumido década tras década de tener las democracias más antiguas, las redes sociales más amplias y las mejores dietas del planeta. Sin embargo, ese paisaje ha dado un giro radical en los últimos años. La crisis, el marketing de la industria alimenticia y las nuevas tecnologías han contribuido en paralelo a que una gran mayoría de ciudadanos hayan aumentado de talla. Un volumen que no dejará de incrementar, según las previsiones de los expertos recogidas esta semana en varios informes.
Si la dieta mediterránea se jacta de tener a sus espaldas la mejor evidencia científica en cuanto a sus beneficios sobre la salud, también es cierto que los ciudadanos que se bañan a orillas del Mediterráneo siguen cada vez menos la alimentación de sus ancestros. Ahora, los productos procesados, la bollería, el azúcar presente en mil sitios son la norma del día a día de muchas personas. De ahí que la estimaciones sobre la tasa de sobrepeso y obesidad se queden cortas a medida que pasan las páginas del calendario.
Así lo constata un informe presentado este miércoles en el Congreso Europeo de Obesidad que se está celebrando esta semana en Praga y que pinta un escenario cuando menos preocupante para la Europa de 2030. El peor pronóstico es para los irlandeses pues casi todos (un 89%) tendrán sobrepeso en 15 años y la mitad (48%), obesidad. De cerca les siguen los británicos que, para 2030, el 74% tendrá exceso de peso y el 36% obesidad.
Los países bañados por el Mediterráneo no presentan un panorama más estilizado. La previsión es que en 15 años el 21% de las españolas será obesa, pero si restringimos las miras a la población masculina esa cifra asciende al 36%. Los porcentajes aumentan cuando se habla de sobrepeso porque en menos de dos décadas el 58% de las mujeres y el 80% de los hombres tendrán unos kilos de más. Nuestros vecinos griegos no lo tienen mejor: un 44% de ellos y un 40% de las féminas tendrán obesidad.
Publicidad
Son previsiones que forman parte del Proyecto Modelando la Obesidad que ha sido desarrollado conjuntamente por el Foro de la Salud del Reino Unido, la Oficina Europea de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Comisión Europa. El trabajo, realizado por Laura Webber y el doctor Joao Breda, ha evaluado los datos de 53 países de la región europea.
«Es realmente alarmante ver que tres de cada cuatro personas en Europa tendrá sobrepeso y en algunos países casi el 100%. No hay que culpabilizar a la persona obesa porque éste es un problema de todos, desde los gobiernos con los recursos que destinan contra la obesidad hasta cómo se organiza el entorno para promover el ejercicio. Sin embargo, muy pocos políticos, en los momentos en los que nos encontramos [a las puertas de unas elecciones] están hablando de Sanidad», señala Gema Frühbeck, presidenta de la Sociedad Europea para el Estudio de la Obesidad.
Sólo unos pocos ciudadanos europeos se salvarán de esta epidemia in crescendo. Los Países Bajos parece que están haciendo mejor las cosas. Porque para 2030 se prevé que menos de la mitad de los holandeses varones (49%) tendrá sobrepeso y sólo un 8% estará obeso, cifras inferiores a las registradas en 2010: con un 54% y un 10%, respectivamente. Las ciudadanas de este país, en cambio, mantendrán casi estable su sobrepeso pues se pasará de un 44% en 2010 a un 43%. No obstante, el porcentaje de mujeres con obesidad disminuirá más: del 13% se descenderá al 9%.
impacto
«La prevención del sobrepeso y la obesidad es cada día más importante. La reducción de actividad es un factor de riesgo muy importante pero la dieta también lo es. En los países mediterráneos desafortunadamente se está perdiendo los valores tradicionales de su dieta que incluye todos los elementos protectores como frutas y verduras, pescado, aceite de oliva con moderación... y hay que recuperarlos sobre todo para la dieta de los niños», explica a EL MUNDO Breda.
Otro factor que está detrás de este incremento es la crisis económica. «Existe evidencia de que las situaciones de crisis aumentan la prevalencia de obesidad pues ante la escasez de recursos las personas optan por determinados alimentos. Es más barato comer mal que tomar una alimentación equilibrada», apunta Frühbeck.
Por otro lado, la falta de normativas más estrictas que regulen la adición de azúcares en los alimentos procesados es una demanda de muchos especialistas. De hecho, el gobierno británico está evaluando el impacto de posibles medidas, como proteger a la infancia de los anuncios de comida en televisión o imponer algún tipo de impuesto al azúcar de origen industrial.
Las cifras sobre obesidad y sobrepeso, que como advierten los expertos no dejan de ser proyecciones que no garantizan que el futuro sea exactamente así, alertan de futuros problemas. «Un aumento de obesidad conduce claramente a más enfermedades crónicas como la diabetes y las patologías cardiovasculares, por lo que las medidas para aumentar la actividad física y mejora la dieta son muy importantes», afirma Breda.
De la misma opinión se muestra Frühbeck quien apunta que «el impacto sobre la seguridad social es tremendo por los costes directos e indirectos que generan estas enfermedades como las mencionadas y todos los problemas vinculados con las alteraciones osteoarticulares que aumentan a medida que lo hace el peso y la edad. Esto revierte directamente en el gasto médico, al tener que tratar a todos estos pacientes».
-
Bueno... Esa incorporación de la OPE lleva esperándose tiempo, ya que las OPES de sanidad duran del orden de dos a tres años.. Asi que antes o después iba a ser. Que mas da?
Nada, supongo que no tiene que ver nada. Si acaso algún reportaje conspiranoico en cuarto milenio, que se extrañe de la confluencia de movimientos y elecciones, así como de la proliferación de obras y elecciones o inauguraciones y elecciones. Gentes raras que ven cosas extrañas, o que piensan que los políticos se empeñan en hacer cosas cada "casi" cuatro años.
-
La micofibra debe ser cara, verdad?
(http://9www.ecestaticos.com/imagestatic/clipping/9d4/b42/3fa/9d4b423fa85eb996afb3fd933f0178c0.jpg?mtime=1430935531)
http://www.elconfidencial.com/espana/2015-05-07/alarma-entre-las-empleadas-del-hospital-de-leon-tras-la-orden-de-limpiar-solo-con-agua_789387/
-
El Supremo archiva la querella de los afectados por hepatitis C contra la exministra Ana Mato
El alto tribunal reconoce que la querella aporta "abundante" documentación pero que los hechos "no son constitutivos de ilícito penal"
Los afectados denunciaban que varios de los fallecidos y lesionados por hepatitis C no pudieron acceder a los medicamentos pese a tenerlos prescritos
INFOLIBRE Actualizada 06/05/2015 a las 17:54
El Tribunal Supremo no ha admitido a trámite la querella contra la exministra de Sanidad Ana Mato presentada en febrero por la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) por "omisión del deber de socorro" en 2 delitos de homicidio y 37 de lesiones por los pacientes que no pudieron acceder a los nuevos medicamentos antivirales.
El auto de la Sala de lo Penal del Supremo, al que ha tenido acceso Europa Press, considera que los hechos denunciados "no son constitutivos de ilícito penal", por lo que archiva las actuaciones.
La PLAFHC incluía en la querella, presentaba el pasado 13 de febrero por presuntos delitos de homicidio, lesiones, trato vejatorio, omisión del deber de socorro y prevaricación administrativa, al ministro de Sanidad en el momento de su presentación, Alfonso Alonso, además de a su antecesora; a la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas; a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y a la farmacéutica Gilead Sciences, fabricante de Sovaldi.
Sin embargo, el ministerio fiscal informó de que la sala es competente para conocer la querella interpuesta únicamente en relación con Ana Mato, por estar aforada, y el 9 de marzo decidía que los hechos narrados en la querella "no son en ningún modo constitutivos de delito" por homicidio, lesiones y omisión del deber de socorro.
Además, aunque explica que la querella "es de gran extensión y con abundante base documental", estima que no se aporta "ningún elemento o principio de prueba que avale razonablemente" los presuntos delitos imputados a la exministra, ni considera que "haya existido una inactividad absoluta" por parte del ministerio. Es por ello que decidió su archivo.
"Sensible a la inquietud de los afectados"
A pesar de desestimar la querella, la Sala concluye su auto con "una última reflexión" en la que asegura ser "sensible a la inquietud y desasosiego que los afectados por el virus de la hepatitis C así como sus familiares están sufriendo", pero advierte de que el sistema judicial "no puede convertirse en un mero instrumento de política criminal ni en la primera respuesta ante decisiones por retrasos en la actuación gubernamental aunque sea en temas tan sensibles como la salud de los ciudadanos .
Además, contempla en su decisión que "tras la toma de posesión del actual ministro de Sanidad se constituyó en el Ministerio una comisión para elaborar un plan estratégico para los enfermos de hepatitis C, lo que acredita que la actividad gubernamental, añade el auto, está al tanto del problema y buscando soluciones adecuadas.
La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) registró ante el Tribunal Supremo (TS) su querella criminal para "pedir justicia", según explicaba el pasado 13 de febrero Eva Martínez, responsable jurídica de la plataforma. Según explicaba, todos los casos incluidos en la querella contaban con un informe pericial de un hepatólogo, y el 80 por ciento tenían prescritos desde hacía entre 6 meses y un año fármacos de última generación que ha aprobado el Ministerio contra esta enfermedad (simeprevir, sofosbuvir o daclatasvir). Algunos de ellos ya los habían empezado a recibir.
-
Externalizando la limpieza todo es ahorro.
-
Samantha Jenkins, de Llanelli, en Gales
La adicción a los chicles lleva a la muerte a una joven de 19 años
•Murió tras caer en coma por falta de minerales
08.05.15 | 18:41h. Noticias Cuatro |
(http://cuatrostatic-a.akamaihd.net/informativos/Samantha_Jenkins_MDSIMA20150508_0319_14.jpg)
La goma de mascar pudo jugar un papel importante en la muerte de Samantha Jenkins, una joven de 19 años de Llanelli, en Gales. La chica tenía tan bajos niveles de calcio, magnesio, sodio y potasio, que cayó en coma. Las investigaciones ahora han señalado el excesivo consumo de chicles como la causa más probable de su fallecimiento.
Samantha Jenkins,
Samantha Jenkins murió en 2011 después de pasar cuatro días en coma en un hospital de Gales, según publicó la BBC.
El patólogo Paul Griffiths explicó que Jenkins tenía muy bajos niveles de calcio, magnesio, sodio y potasio, probablemente provocado por la mala absorción en su estómago, que le causaba su excesiva afición a mascar chicle.
La muerte ocurrió cuando la joven sufrió convulsiones a consecuencia del desequilibrio de estos minerales en su organismo.
"El consumo excesivo de goma de mascar puede haber jugado un papel en la inducción de esta falta de minerales o el agotamiento de estos", explicó el experto.
La madre de la joven ha contado que tras la muerte repentina de su hija encontró entre sus cosas muchos paquetes de chicles y decidió confíarselo a los médicos, aunque dudó en un principio de que esto tuviera algo que ver con el fallecimiento.
Solo, que estos estaban tan desconcertados con la muerte de Jenkins que al final lo hizo.
"No tenía idea alguna de que se estaba matando lentamente a sí misma."
-
Bueno... Esa incorporación de la OPE lleva esperándose tiempo, ya que las OPES de sanidad duran del orden de dos a tres años.. Asi que antes o después iba a ser. Que mas da?
Nada, supongo que no tiene que ver nada. Si acaso algún reportaje conspiranoico en cuarto milenio, que se extrañe de la confluencia de movimientos y elecciones, así como de la proliferación de obras y elecciones o inauguraciones y elecciones. Gentes raras que ven cosas extrañas, o que piensan que los políticos se empeñan en hacer cosas cada "casi" cuatro años.
Me refiero de cara a la queja de los ciudadanos. De cara a que alguien que está esperando se termine de resolver su OPE esta clara la intencionalidad
-
O pagas o te quedas tieso como una vela, que cosas.
Los hospitales catalanes instalan butacas que solo se reclinan pagando 5€ por noche
Tener que pagar por reclinar estas butacas, que comercializa la empresa catalana Decam de Sant Feliu de Guíxols, ha motivado las quejas de algunos acompañantes de estos hospitales que ven este nuevo servicio como discriminatorio hacia las personas que no pueden pagarlo.
Algunos acompañantes de enfermos en varios hospitales de Cataluña han estallado ante la decisión de los centros de instalar butacas en la que los acompañantes de los pacientes tienen tienen que pagar 5 euros por noche si quieren dormir en la habitación con la butaca reclinada como si fuera una camilla. Son siete hospitales concertados de Cataluña los que han adoptado esta medida: Granollers, Vic, Sant Celoni, La Seu d'Urgell, Berga, Sant Pere de Ribes, Campdevànol y Blanes.
Tener que pagar por reclinar estas butacas, que comercializa la empresa catalana Decam de Sant Feliu de Guíxols (Girona), ha motivado las quejas de algunos acompañantes de estos hospitales que ven este nuevo servicio como discriminatorio hacia las personas que no pueden pagarlo. La directora de Economía y Servicios del Hospital de Granollers (Barcelona), Carme Padullés, ha reconocido a Efe que han recibido 17 quejas de acompañantes por tener que pagar por reclinar la butaca, aunque ha señalado que son muchas más las peticiones para hacer uso de este servicio, y ha subrayado que el número de quejas por ello es "ínfimo" comparado con las que recibe por las listas de espera.
Padullés ha explicado que decidieron instalar estas modernas butacas, que sólo se pueden reclinar si se introduce una tarjeta previo pago de 5 euros por noche, porque les ha permitido ir cambiando las viejas butacas, que no eran reclinables, sin coste alguno. Es la empresa suministradora, Decam, la que cobra los cinco euros por noche de los usuarios (hay un abono de cinco noches por 20 euros), tal como ocurre con otras empresas en los servicios de vending o de televisión, que también es de pago. Decam también se encarga del mantenimiento de las butacas. El Hospital de Granollers ha instalado de momento 96 butacas reclinables de pago en sus 300 habitaciones.
"Tenemos más peticiones de butacas reclinables, que quejas", ha destacado la responsable económica del hospital de Granollers
Padullés ha defendido que las butacas son también para el uso, totalmente gratuito, de los pacientes, ya que las enfermeras llevan una tarjeta-maestra que les permite mover, reclinar o levantar la butaca para que durante el día el paciente que lo requiera pueda estar más cómodo. "Además, también facilita la labor de los profesionales de enfermería que pueden ayudarse de la butaca, que lleva ruedas, para trasladar a los enfermos o para subirles a la cama ya que la butaca también se eleva automáticamente", ha añadido la directora económica del hospital de Granollers.
Padullés ha explicado que en el caso de que un acompañante no pueda o no desee pagar por dormir estirado en la butaca se le facilita una normal que no es reclinable. "Tenemos más peticiones de butacas reclinables, que quejas", ha destacado la responsable económica del hospital, que ve este servicio como el de la cafetería, el de vending o la televisión, "que son opcionales". Por su parte, Pilar Morató, relaciones públicas de Decam, ha dicho a Efe no entender las quejas de los usuarios porque las antiguas butacas eran mucho más incómodas y viejas y los hospitales han podido renovarlas "sin coste alguno para ellos".
"Hay personas a las que no les importa gastarse 20 euros para ver la televisión pero no 5 para dormir cómodamente", ha replicado Morató, que ha subrayado que las butacas viejas de algunos hospitales "están en estado paupérrimo y llenas de hierros". "Además, estas butacas sirven gratuitamente para los pacientes durante el día y mejoran su confortabilidad", ha indicado la responsable de la empresa, que vende estas butacas a un precio aproximado de 1.000 euros, aunque ningún hospital catalán las ha comprado y funcionan en régimen de cesión y explotación por parte de la empresa.
Según Morató, Decam sí ha vendido butacas de este tipo para hospitales de EEUU También ha asegurado que en los casos en que realmente una persona acompañante no pueda pagar los cinco euros y sea una persona mayor "se le abre gratuitamente para que pueda reclinarse".
-
«Muchos solo quieren tener un pene más largo. No han entendido nada»
JAIME VELÁZQUEZ / CORRESPONSAL EN CIUDAD DEL CABO
Día 11/05/2015 - 12.52h
ABC entrevista a André Van der Merwe, el cirujano sudafricano que realizó con éxito el primer trasplante de pene del mundo. Desde que anunció esta cirugía pionera ha recibido centenares de peticiones de todo el mundo
En la facultad de Medicina de la Universidad de Stellenbosch, Ciudad del Cabo, los retratos de doctores ilustres adornan las paredes del pasillo que conduce al despacho de André Van der Merwe. Su foto aún no cuelga en el corredor de la fama, pero frente a su oficina hay un corcho con los recortes de prensa del último hito de la cirugía sudafricana: el primer trasplante de pene realizado con éxito en todo el mundo.
Desde aquella primera intervención, ha recibido hasta dos centenares de peticiones, aunque muchas de ellas se equivocan de concepto. Para él la mayor satisfacción es ver al joven de 21 al que devolvió todas sus facultades, y la esperanza de ayudar a decenas de varones que pierden su pene durante las circuncisiones tradicionales que en Sudáfrica realizan sanadores tribales.
–Hace ya meses de que este joven sudafricano recibió el trasplante. ¿Qué tal se encuentra?
–Ha respondido magníficamente y no ha mostrado por el momento ningún rechazo al órgano. Ha recuperado todas sus funciones, orina con normalidad, mantiene relaciones sexuales y sobre todo ha ganado muchísima confianza. El otro día le pregunté cuántas veces lo hacía por semana, una, dos, tres veces… Me miró y me contestó: «Depende». Es un joven muy tímido. En una intervención postoperatoria, durante la anestesia, pude ver que tenía una erección completa.
–¿Cómo encontraron al paciente para esta primera intervención experimental?
–Él me encontró a mí. Cuando comenzamos el proyecto contacté con algunos urólogos y cirujanos del país para que me avisaran en el caso de que tuvieran algún caso de mutilación genital, y él se puso en contacto conmigo. Este joven había quedado lesionado hace tres años durante una circuncisión tradicional. Es un gran problema en Sudáfrica. Calculamos que unos 250 varones resultan lesionados durante este ritual, pero el número puede ser mayor. Muchos de ellos jamás acudirán al hospital, por miedo a ser señalados en sus comunidades. En el caso de nuestro paciente, ni siquiera sus padres lo sabían, solo sus dos hermanas. En estas comunidades la amputación del pene es una desgracia para la familia. Muchos mienten, o encuentran un buen amigo que mienta por ellos, alguien que diga «yo lo he visto», para que el resto de los vecinos dejen de hacer preguntas. Muchos se suicidan, caen en depresión, en las drogas...
–Este tipo de trasplante debe tener muchas connotaciones psicológicas. Un corazón, o un riñón, no los vemos, pero un órgano tan íntimo…
–Sí, eso es lo que ocurrió con un primer trasplante fallido en China. La piel del pene no estaba bien; estaba muriendo, aunque al parecer el interior estaba bien. Cuando la mujer del paciente lo vio, pidió que lo retiraran. En el caso de nuestro joven, su novia no ha tenido ningún problema y ni siquiera ha pedido atención psicológica. Hay que vigilar signos de depresión, porque la medicación puede generar psicosis. Quizá fuimos muy afortunados. Este chico es muy estable. Está feliz, y sobre todo muy agradecido.
–Habrá recibido muchas peticiones…
–Solo en cuatro semanas recibí casi doscientos correos electrónicos de todas partes del mundo: Colombia, Suiza, Reino Unido, de todas partes de Estados Unidos… Algunos preguntan si pueden recibir un trasplante porque tienen el pene pequeño. Muchos solo quieren tenerlo más grande. No han entendido nada de lo que va el asunto. Esto no es cirugía estética, conlleva riesgos y deberán tomar fármacos inmunodepresores para evitar el rechazo del órgano toda su vida.. Pero hay quien lo necesita porque tiene problemas muy importantes. Gente que ha nacido con grandes malformaciones, o el caso de un hombre que me ha contactado y que perdió el órgano por un cáncer.
–¿Cuáles son los mayores problemas a los que se enfrentaron durante la operación?
–Utilizamos técnicas similares al trasplante de cara. Fue una operación de nueve horas y media. La próxima será más corta porque en medio hicimos un trasplante de riñón del mismo donante a un paciente distinto. Era una intervención experimental, y no quería poner en riesgo el estado del otro órgano. Pero el principal problema fue encontrar donantes. Teníamos el miedo de que si solicitábamos el pene, la familia se negara a donar nada. Es un tema muy sensible. Cuando donas un riñón, o partes internas, no son visibles. Al final, ofrecimos colocar al difunto un pene construido con piel y tejido del brazo. Y la familia aceptó. Donaron el corazón, los pulmones, piel, riñones y córneas.
–Sudáfrica tiene una gran tradición de operaciones pioneras. Aquí se realizó también el primer trasplante de corazón. ¿Qué tiene este país que no tienen los demás?
–Quizá aquí había más necesidad de este tipo de operaciones. O quizá aquí tenemos más libertad. En un lugar como Europa, por ejemplo, no habría sido posible por el control de las autoridades reguladoras. Nosotros, gracias a la colaboración del Hospital de Tygerberg (donde se realizó la operación) logramos introducir esta intervención experimental dentro del programa de trasplantes de riñón. Aún estamos esperando para realizar el segundo, porque no hemos conseguido financiación para el estudio.
–¿Nadie está dispuesto a pagar por él?
–Ha llegado algo de financiación, pero la verdad es que es decepcionante. Hemos creado un fondo específico para trasplante de pene donde se pueden realizar donaciones. Lo ideal sería que el Gobierno creara un programa de trasplantes y dos centros especializados donde se puedan realizar estas intervenciones. En Estados Unidos pronto realizarán su primera prueba.
-
Publica fotos de su cáncer de piel para alertar sobre las cabinas de bronceado
abc.es / madrid
Día 13/05/2015 - 09.30h
«No permitas que el bronceado evite que puedas ver crecer a tus hijos», ha escrito Tawny Willoughby para concienciar sobre el uso indiscriminado de «camas» de rayos
(http://www.abc.es/Media/201505/13/cancer-piel-tratamiento-camara-bronceado--644x362.jpg)
-
Corrupción sanitaria »
Imputado otro concejal de Reus por el caso de las prótesis caducadas
Marc Arza es el responsable de Promoción Económica y va de número 4 en las listas de CiU
El 'caso Innova', explicado pieza a pieza
Oriol Güell Barcelona 13 MAY 2015 - 13:57 CEST
El Juzgado de Instrucción 3 de Reus ha llamado a declarar como imputado al concejal de Promoción Económica de Reus, Marc Arza (CiU), por el caso de las prótesis caducadas de la empresa Traiber, que han causado una alerta sanitaria que ha obligado a poner bajo vigilancia a 6.000 pacientes en toda España. Arza ha declarado esta misma mañana. El juez le ha retirado el pasaporte y prohibido salir de España, y le obliga a comparecer ante el juzgado cada lunes. Arza figura en el número 4 de las listas de CiU para las elecciones municipales del 24-M.
Arza está siendo investigado por delitos societarios, contra la salud pública, contra la Administración y por blanqueo de capitales por el trato de favor que Traiber habría recibido desde el Ayuntamiento para que vendiera sus productos (prótesis de rodilla, cadera y vertebrales) al hospital Sant Joan, gestionado por el Consistorio y financiado con más de 100 millones anuales por el Servicio Catalán de la Salut (CatSalut). La imputación del concejal es fruto del registro hecho en el Ayuntamiento por la Guardia Civil, que actúa como policía judicial, el pasado día 28. En el operativo, que se enmarca en la pieza separada 4 del caso Innova, fueron detenidos la primera teniente de alcalde de Reus, Teresa Gomis; el dueño de Traiber, Lluís Márquez; y media docena de cargos sanitarios municipales.
más información
6.000 pacientes están bajo vigilancia por la crisis de las prótesis caducadas
El uso de prótesis caducadas obliga a reoperar a 20 pacientes
Un edil de CiU era directivo de la firma que vendió prótesis caducadas
Gomis favoreció a un empresario que vendía prótesis en mal estado
El auto judicial considera que Gomis y Arza maniobraron en favor de Traiber, también radicada en Reus, después de que los médicos del hospital hubieran dejado de utilizar sus prótesis porque dudaban de la calidad de los productos. Las maniobras, según describe el juez, fueron dobles. Por un lado, los dos concejales participaron en las "presiones" sobre el jefe de traumatología, Alfredo Rodríguez, para que volviera a utilizar productos de Traiber. Por el otro, la empresa municipal Sagessa puso en marcha un concurso público "cocinado" para que lo ganara la empresa. Finalmente, sin embargo, el concurso no se celebró y el hospital compró las prótesis a dedo.
El auto destaca las declaraciones ante el juez del facultativo, en las que mostró su "sorpresa" porque en una reunión preparatoria del concurso, celebrada en febrero o marzo de 2014, fuera invitado Lluís Márquez. "Uno de los aspirantes [a ganar el concurso] no debería estar en este tipo de reuniones", afirmó Rodríguez. El médico relacionó la presencia del dueño de Traiber con "las presiones" que había venido recibiendo desde la propia empresa y desde el Ayuntamiento en favor de la empresa. El juez destaca que Arza fue, según el médico, "uno de los impulsores de las presiones" recibidas y que la presencia del concejal en la reunión "provocó que el declarante [Alfredo Rodríguez] se sintiera más presionado".
El juez también recoge en el auto un correo electrónico mandado por Arza a Gomis el 27 de mayo de 2013 en el que la conmina a "asegurarse" en el concurso en preparación de que "en igualdad de condiciones económicas y de calidad una empresa local como Traiber tenga un plus sobre competidores americanos como los actuales proveedores". Arza propone incluir una cláusula como "primar la entrega rápida del material, en 12 horas". El juez considera que, ante las dudas ya conocidas sobre la calidad de los productos de la empresa, el mensaje supone "un evidente intento de modificar el concurso para lograr la adjudicación a Traiber, no ya a cualquier empresa local, sino a Traiber".
EL PAÍS habló con Arza el pasado viernes por su participación en las reuniones investigadas. El concejal explicó que mantenía "contactos con Traiber al igual que con todas las empresas de Reus" debido a su cargo en el Ayuntamiento. "Traiber es una empresa con una larga trayectoria en el tejido empresarial de la ciudad", afirmó. "En una de mis visitas a la empresa, sus responsables me hicieron notar que habían quedado excluidos del hospital Sant Joan. Accedimos a tender puentes entre la empresa y el centro para tratar de desbloquear la situación", añadió.
Arza también admitió haber asistido a una reunión en la que también participaron el dueño de Traiber, Lluís Márquez; la directora médica del hospital, Pilar Closa; y el jefe de traumatología del Sant Joan, Alfredo Rodríguez. El concejal, sin embargo, insistió en que la reunión había transcurrido en un clima "de gran cordialidad". "Se habló de las prótesis de Traiber y del interés que tendría recuperar sus relaciones con el hospital, por las posibilidades de investigación y colaboración con la universidad que esto abriría", recuerda. "Pero en ningún caso se presionó al traumatólogo o se habló de problemas de seguridad de las prótesis. Y siempre quedó claro que la decisión última correspondía a su criterio médico", remachó Arza.
El hospital Sant Joan de Reus es el más afectado por la alerta sanitaria lanzada el pasado noviembre por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) tras la denuncia recibida de una trabajadora de Traiber de que la compañía estaba vendiendo productos caducados, sin licencia e incluso muestras comerciales no destinadas a su aplicación clínica. De los casi 6.000 pacientes en revisión, más de 1.500 corresponden al Sant Joan, de los que una veintena han tenido que ser vueltos a operar.
-
Un ginecólogo olvida un móvil dentro de una madre a la que practicó una cesárea
Una madre de Jordania ha denunciado que uno de los médicos que estuvo presente durante su parto por cesárea dejó en su interior un teléfono móvil. Así lo recogen medios nacionales como 'La Vanguardia' e internacionales como el diario jordano GulfNews.
Hanan Mahmoud Abdul Karim, nombre de la paciente, ha afirmado, según los citados medios, que después del parto comenzó a sentir vibraciones en la zona abdominal, lo que hizo que sus familiares las trasladasen a otro centro de salud. Allí fue donde los servicios sanitarios encontraron que la causa de esas vibraciones era que al cerrar la cesárea habían dejado un teléfono móvil dentro.
En declaraciones recogidas por GulfNews, Majeda Abdul Hamid, madre de la paciente, ha comentado que tras el parto su hija fue dada de alta del hospital, y más tarde fue cuando la familia comenzó a notar las vibraciones en el abdomen.
"Mi hija sufría dolores graves y no podía moverse. La llevé al hospital donde fue atendida al dar a luz, pero no hiceron nada por ella", comenta la madre, hecho que hizo que la familia decidiese llevar a su hija a otro centro de salud. Fue en el servicio de urgencias del hospital público de Al Bashir, en Ammán, donde los rayos X revelaron la presencia del objeto extraño en el abdomen.
-
No me lo puedo creer!!!!
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
http://youtube.com/v/8TsjnxZfm44
-
Dos o tres tazas de café al día para tratar la disfunción eréctil
abc / madrid
Día 21/05/2015 - 23.23h
Un estudio estadounidense aborda por primera vez la relación entre el consumo de cafeína y el descenso de casos de disfunción
Dos o tres tazas de café al día para tratar la disfunción eréctil
abc
Tomar el equivalente a dos o tres tazas de café diarias podría ayudar a reducir los casos de disfunción eréctil según un reciente estudio.
Para la investigación se ha analizado el consumo de cafeína de 3.724 hombres de hasta 20 años que participaron en la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición en Estados Unidos (NHANES, por sus siglas en inglés). Para el estudio se ha preguntado a los hombres por la disfunción eréctil y el consumo de cafeína para estimarlo en miligramos diarios y ponerlo en relación con el peso para para su correcta evaluación.
Concretamente, los investigadores han encontrado que la disfunción eréctil se reduce a partir del equivalente a tres cafés diarios (de 85 a 170 mg/día) mientras que los hombres que tomaban menos de esa cantidad eran más propensos a la disfunción eréctil, aunque no se pueda hablar de una tendencia.
Los participantes que consumían entre 85 mg y 170 mg de cafeína al día eran un 42% menos propensos a sufrir disfunción eréctil en comparación con aquellos que no bebían ese estimulante. Sin embargo, se ha constatado el aumento de los casos de disfunción eréctil en un 39% en los hombres que beben entre 171 mg y 303 mg de cafeína al día.
En el análisis de los resultados se puede leer que «el mecanismo biológico sugerido [por el estudio] es que la cafeína desencadena una serie de efectos farmacológicos que conducen a la relajación de las arterias del pene [llamadas] helicinas, y el músculo liso que recubre los espacios cavernosos, aumentando así el flujo de sangre del pene».
No afecta igual a los diabéticos
Además, la asociación entre el consumo de cafeína y la reducción de la disfundicón eréctil se ha constatado entre hombres con sobrepeso e hipertensos, pero no así entre los hombres diabéticos.
En cualquier caso el estudio ha abierto las puertas para que la relación entre consumo moderado de cafeína y disminución de la disfunción eréctil se analicen en detalle.
-
Y de las disfunciones de los unos a las dfisfunciones de las otras...el caso es que si te lees los dos artículos del tirón, curiosamente publicados hoy en dos medios distintos, llegas a la conclusión de que aqui no folla nadie.
Terapia para salvar el sexo
El bajo deseo sexual es una de las disfunciones más frecuentes en las mujeres
En ocasiones, los problemas llegan al ser padres, porque la pareja no pasa tiempo a solas
Si la falta de deseo es persistente, provoca malestar en la persona.
Si la falta de deseo es persistente, provoca malestar en la persona. EL MUNDO
BEATRIZ G. PORTALATÍN Madrid
Actualizado:22/05/2015 04:04 horas
María y Luis prefieren conservar su anonimato, pero a través de estos nombres ficticios contarán su historia. Llevaban 12 años de relación cuando empezaron a tener problemas. Las discusiones eran frecuentes, las relaciones sexuales, escasas, y a María le faltaban las ganas: su deseo sexual había desaparecido. Fue entonces cuando decidieron, por mediación de unos amigos, acudir a terapia.
"Nos decidimos a ir cuando las discusiones empezaron a ser muy recurrentes, teníamos una hija, queríamos hacerlo por ella pero también por nosotros, porque nos queríamos", confiesa María.
En el momento de la decisión, ella tenía 37 años y él 41. Ambos tenían altos cargos en sus empresas, por lo que pasaban trabajando muchas horas fuera de casa. Su hija de cinco años era muy importante para ellos, y casi todo el tiempo libre del que disponían lo pasaban con ella, con lo que ellos disfrutaban de muy poco tiempo solos, como pareja. Y ahí, radicaba, sin ellos saberlo, uno de los problemas de su relación.
Al inicio de la terapia, ella no tenía deseo y, por ello, sentía rabia y culpa. Además, no se sentía escuchada y apoyada por su marido. Por su parte, él también tenía rabia y frustración. No se sentía hombre. "Había una falta de regulación emocional. A él le faltaba la parte sexual (pasión) y a ella la parte de cariño y comunicación (intimidad)", explica Ares Anfruns Nomen, psicóloga, terapeuta de pareja y responsable del Área Clínica de Institut Gomà en Barcelona. Ella fue quien dirigió y llevó la terapia de María y Luis.
Para explicar mejor este proceso, hay que acudir al año 1986, cuando el psicólogo Robert Jeffrey Sternberg expuso la teoría del triángulo del amor. Este especialista decía que "para que una relación funcione, tienen que existir tres elementos lo más equilibrados posibles: intimidad, pasión y compromiso". Teoría que, según Anfruns Nomen, cuadra con las demandas en terapia de pareja: "Frecuentemente, existe alguno de estos componentes (o más de uno) que no está en equilibrio y causa dificultades a la pareja".
En el caso de María y Luis, fallaba el componente sexual, pero también otras áreas como la comunicación. "Nos dimos cuenta que detrás de nuestra mala sexualidad habían muchos factores que nos estaban llevando a tener esa dificultad: no hablábamos apenas y si lo hacíamos acabábamos discutiendo. Estábamos muy centrados en nuestra hija y teníamos muchas emociones acumuladas. La parte emocional era para nosotros, uno de los grandes factores que estaban haciendo que mi deseo sexual no existiera", cuenta María.
Se evitan las relaciones sexuales
La falta de deseo sexual es una ausencia o deficiencia de fantasías y deseos de actividad sexual, que, si es persistente, provoca malestar intenso en la persona que lo padece o dificultades en la relación interpersonal. Según los datos, esta disfunción sexual es mucho más frecuente en mujeres que en hombres, teniendo una incidencia aproximada de un 20% en mujeres menores de 45 años, y de un 40% en mayores de esta edad. Siguiendo con datos, en Europa la incidencia de mujeres que tiene bajo deseo sexual es de un 30%, en España, de un 36% aproximadamente.
Las causas de esta inapetencia sexual pueden ser biológicas, psicológicas y socioculturales. En general, señala Anfruns Nomen, los tres tipos de causas están interrelacionados. En consecuencia, lo que afecta a una esfera interfiere e influye en las otras dos. De hecho, un estudio publicado en 2013 en la revista científica The Journal Sexual of Medicine advertía esta relación. Según sus investigadores, el procedimiento de actuación y abordaje del problema debía basarse en una perspectiva biopsicosocial, multidimensional e integradora.
Los síntomas de tener bajo deseo sexual son los siguientes: se evitan con frecuencia las propuestas de actividad erótica y sexual que propone la pareja, disminuye también la propia iniciativa de la persona quien lo padece, y se esquivan las situaciones en las que sabemos que la pareja puede proponer algún encuentro sexual. Pero el signo más notorio "llega el día en que uno se da cuenta de que el sexo está casi ausente en nuestras preferencias y que rara vez aparece en nuestro pensamiento", añade la especialista.
Volver a recuperar la relación
En la relación de María y Luis, había una evitación de la relaciones sexuales, pero también una gran falta de comunicación y muchos sentimientos de soledad. Por tanto, el objetivo con la terapia era claro: volver a recuperar su relación de pareja. Volver a tener relaciones sexuales.
"Había muy buena predisposición por parte de ambos, conscientes de que el problema era de ambos, no sólo de María por no sentir deseo sexual", cuenta Anfruns Nomen. Algo muy importante en terapia, es la predisposición que tenga la pareja de solucionar sus problemas, pero también el tiempo: intentar solucionar las cosas antes de que la relación esté muy desgastada. María y Luis tuvieron suerte.
"Pusimos de nuestra parte antes de que fuera muy tarde. Creo que muchas parejas acuden a terapia como último cartucho para salvar su relación, después de años de mala comunicación y entonces es más difícil una terapia, porque los dos están muy mal", dice María. A pesar de que no era muy tarde, tuvieron que poner mucho de su parte para reconducir su mala situación. "Si hubiéramos pensado antes en esta opción, lo hubiéramos podido solucionar mucho antes. Pero la pereza, la rutina y los pensamientos de 'bueno no es tan importante', 'nos queremos', 'tenemos una hija' nos impidieron dar antes el paso", añade.
En la actualidad, una de las demandas más frecuentes en las consultas de psicología son los problemas de ansiedad y las relaciones de pareja. Y éstas van en aumento. Según los expertos, la terapia funciona siempre y cuando ambos quieren reconducir la solución y no haya pasado demasiado tiempo del desgaste en la relación.
En el caso de nuestros protagonistas, Anfruns Nomen tenía claro los objetivos que había que marcar. Fueron seis, fundamentalmente: potenciar la fantasía erótica; elaborar juegos de seducción entre la pareja; la introspección para reconocer los deseos propios y más genuinos; la relajación y la meditación para disminuir el estrés o la ansiedad; visualizaciones dirigidas para potenciar el erotismo y la aceptación del problema y la búsqueda de novedades consensuadas con uno mismo y con la pareja.
"Teníamos prejuicios sobre de la sexualidad. Como, por ejemplo, que la penetración siempre tenía que estar en una relación sexual. Hacíamos muy pocos preliminares y el orgasmo era nuestra meta siempre", señala María. Además, "cuando llegó nuestra hija todo giraba en torno a ella, incluso nuestras conversaciones. Nos dedicamos a ser muy buenos padres pero nos olvidamos que también éramos pareja". Sin embargo, todo eso cambió. El proceso les sirvió para darse cuenta que se habían olvidado el uno del otro, y no por falta de amor sino por descuido. "Conseguimos saber ambos qué sentíamos, cómo lo sentíamos y sobre todo aprender a gestionarlo en vez de pagarlo el uno con el otro o, incluso, callarlo".
Desde aquí, María anima a todas las parejas a que hablen, a que se tomen tiempo a solas (sin hijos) y que se vuelvan a reconquistar cuando estén solos. "Que el ser padre y ser pareja son roles diferentes y hay tiempo para todos. ¡Que fuimos padres gracias a ser pareja!", concluye.
-
http://youtube.com/v/8TsjnxZfm44
Los maravillosos cánones de belleza que parecen dictar las tendencías de cómo debe ser físicamente una persona en los tiempos que vivimos. Estos cánones siempre han estado ahí a lo largo de los siglos. Pero claro, no había esa de obsesión por estar perfect@, de llevar una vida sana hasta el extremo...esa obsesión desmesurada provocando enfermedades (anorexia, bigorexia, bulimia...)
-
http://youtube.com/v/8TsjnxZfm44
Los maravillosos cánones de belleza que parecen dictar las tendencías de cómo debe ser físicamente una persona en los tiempos que vivimos. Estos cánones siempre han estado ahí a lo largo de los siglos. Pero claro, no había esa de obsesión por estar perfect@, de llevar una vida sana hasta el extremo...esa obsesión desmesurada provocando enfermedades (anorexia, bigorexia, bulimia...)
La anorexia y la bulimia realmente no son obsesiones por el cuerpo perfecto, sino más bien una "salida" ante otro problema al cual no se quiere enfrentar. Me explico. Por norma general, según los estudios de los psiquiatras, las personas con anorexia o bulimia, son gente que arrastra otros problemas de antes (sociales, laborales, sociólogos, etc) y que para no afrontarlos, o tratar de olvidarlos, comienza a sufrir distorsiones de la realidad, creyéndose ver físicamente deformes, mucho mas gordos de lo que realmente están. Yo por desgracia es algo contra lo que he tenido que luchar con alguien muy cercano a mi, durante años, hasta que consiguió "salir" de una situación de riesgo hasta llevar una vida normal, pero el tiempo que la acompañe a terapias, pruebas, psicólogos y demás, vi situaciones en ella y compañeras suyas de terapia que jamás pensé que podrían ser reales...
-
Indemnizado con 270.000 euros por diagnosticar tarde un cáncer de pulmón
s. l. abc_madrid / Madrid
Día 27/05/2015 - 01.01h
El paciente tenía una lesión nodular que no fue tratada a tiempo y las operaciones le han dejado secuelas tanto físicas como psíquicas
Indemnizado con 270.000 euros por diagnosticar tarde un cáncer de pulmón
daniel g. lópez
El paciente se sometió a una operación en el Doce de Octubre, donde le advirtieron de la presencia de un nódulo
El Servicio Madrileño de Salud (SERMAS) ha acordado indemnizar con 270.000 euros a un paciente al que diagnosticaron cáncer de pulmón de forma tardía.
«El Defensor del Paciente» y la aseguradora del SERMAS han llegado a este acuerdo económico tras el juicio por negligencia del servicio médico, que ha dejado graves consecuencias al paciente precisamente por atajar demasiado tarde la lesión nodular que acabaría evolucionando en un cáncer de pulmón.
Esta lesión fue observada por los médicos en 2010, año en el que el paciente tuvo que someterse a un estudio preoperatorio por una operación de rodilla. En una radiografía de tórax se apreciaba la presencia de un «nódulo pulmonar» de 1,5 centímetros y se recomendó hacer un seguimiento mediante TAC.
En 2011 fue operado de la rodilla pero no se siguió atendiendo al paciente por la lesión hasta que unos meses después sintió una molestia en el pecho. En el Hospital Universitario Doce de Octubre le informaron de que tenía cáncer de pulmón, motivo por el que tuvieron que intervenirle en 2012 extirpándole un trozo de pulmón y sometiéndole a quimioterapia.
Por desgracia para el afectado, esta intervención no fue suficiente ya que un año después se le detectó un tumor de cuatro centímetros. Fue intervenido de nuevo pero las secuelas han sido muy duras.
De haber hecho un seguimiento a tiempo de su lesión, tal vez no hubiera que lamentarse ahora. Por ello, el Juzgado de Primera Instancia nº 72 de Madrid, ha homologado el acuerdo económico para indemnizar al paciente, que sufre una minusvalía del 39%, así como secuelas pulmonares y psicológicas.
-
Un niño de Olot no vacunado, primer caso de difteria en España desde 1987
El menor, de seis años, está ingresado en la UCI del hospital Vall d'Hebron (Barcelona) en estado grave
Búsqueda por medio mundo de un fármaco para el menor
¿Quién debe vacunarse contra la difteria?
Jessica Mouzo Quintáns / elena g. sevillano Barcelona / Madrid 2 JUN 2015 - 22:47 CEST
Un niño de seis años vecino de Olot (Girona) está ingresado en estado grave en el hospital Vall d'Hebron de Barcelona tras ser diagnosticado de difteria. Es el primer caso de esta enfermedad infecciosa y grave que se detecta en España desde 1987, según los registros del Ministerio de Sanidad. El Departamento de Salud de la Generalitat confirmó que el menor no estaba vacunado. Según ha podido saber EL PAÍS, el motivo de que el niño no esté inmunizado contra esta enfermedad —que tiene unas tasas de vacunación en España de entre el 90% y el 95%— se debe a que sus padres están en contra de las vacunas.
El menor comenzó con la sintomatología inicial (malestar general, dolores de cabeza, fiebre e inflamación de las amígdalas) el 23 de mayo, pero no fue hasta cinco días después, el 28, cuando ingresó en el hospital comarcal de Olot debido a un empeoramiento de su estado, según informó la Agencia de Salud Pública de la Generalitat de Cataluña, que ese mismo día recibió el aviso de que podría tratarse de un posible caso de difteria (una enfermedad de declaración obligatoria).
más información
La vacuna, una obra maestra
La OMS reclama vacunas asequibles y más transparencia en los precios
Europa vacuna solo uno de cada dos niños de los grupos más vulnerables
Vacunas: una herramienta poderosa que debemos cuidar
Vacunación masiva contra la difteria en Rusia por una epidemia que ha causado ya 107 muertos
La OMS alerta sobre una epidemia de difteria en Rusia y Ucrania
Vacunas en América Latina: un ejemplo de éxito
El viernes 29 de mayo el Centro Nacional de Microbiología recibió la muestra procedente del hospital gerundense y el sábado 30 el laboratorio confirmó la difteria, según explicó este martes a EL PAÍS el secretario general de Sanidad, Rubén Moreno, que tachó de “irresponsabilidad” las campañas en contra de las vacunas. “Las consecuencias de no vacunar a un niño pueden ser dramáticas”, señaló, y añadió: “El derecho a la vacunación es de los niños, no de los padres”.
Cuando los análisis confirmaron la enfermedad, el menor fue llevado al Vall d'Hebron, donde sigue ingresado en la unidad de cuidados intensivos. Allí los médicos le están tratando con un fármaco, una antitoxina, que el Ministerio de Sanidad estuvo buscando por medio mundo. Sanidad lanzó una alerta internacional y pidió ayuda a la Organización Mundial de la Salud y a Estados Unidos para encontrar dosis de este fármaco. “El problema es que ya nadie tiene esta enfermedad. Está todo el mundo vacunado”, explicó Moreno. Finalmente, el embajador ruso medió para transportar en avión, en valija diplomática, el preparado de Moscú a Barcelona en la madrugada del lunes. Ayer por la noche estaba prevista la llegada de más dosis.
La difteria es una enfermedad grave causada por una bacteria que afecta al sistema respiratorio y que se contagia a través de la tos o los estornudos. Además de provocar dificultad para respirar y asfixia, la bacteria produce una toxina que afecta a otros órganos como el riñón, el corazón o el cerebro. De ahí que para tratar al niño se necesite la antitoxina que tanto ha costado encontrar. Algunos países, como Suecia o Francia, tenían dosis, pero caducadas.
El calendario de vacunación español incluye la inmunización contra la difteria, que se administra, siempre en conjunto con otras, a los dos, cuatro, seis y 15-18 meses de vida. También se incluye en la vacuna de refuerzo de los adolescentes (13-14 años). En España y el resto de Europa la difteria es ya una enfermedad “extraordinariamente rara”, señala Antoni Trilla, epidemiólogo del Hospital Clínic de Barcelona. Sin embargo, sí sigue circulando en Rusia y algunas ex repúblicas soviéticas. No consta que el menor de Olot haya viajado en las últimas semanas.
Los expertos están investigando cómo pudo contagiarse el niño. Trilla apunta a dos posibilidades: que estuviera en contacto con una persona enferma, pero leve y que pasara desapercibida, o con un “portador asintomático”, alguien que puede haber pasado la enfermedad en las últimas semanas o meses en su país y que aún tenga la bacteria.
La Agencia de Salud Pública avanzó que está “administrando medicación preventiva y de refuerzo de vacunación a las personas que han tenido contacto estrecho con el paciente”. Son unas 150 personas, la mayoría niños: el menor estuvo de campamento escolar días antes de enfermar.
Fuentes de la zona de Olot confirmaron que los padres del niño eran contrarios a vacunar al menor y partidarios de la medicina alternativa. “Es una tendencia bastante al alza en la zona; hay un sector neorural cada vez más fuerte que por ideología no vacuna a sus hijos”, explicaron.
Trilla asegura que el riesgo de contagiar a otra persona es muy bajo. “La inmensa mayoría de los padres vacunan a los niños y la mayoría de adultos están suficientemente protegidos”, añadió. Se estima que un 30% de los adultos han perdido la inmunidad de las vacunas que recibieron en la infancia. La tasa de vacunación en niños supera actualmente el 90%.
La bacteria Corynebacterium diphtheriae ataca sobre todo a los niños menores de cinco años y a adultos mayores de 60 años. Se contagia a través de las vías respiratorias, mediante la tos y los estornudos. La dolencia se caracteriza por la inflamación de las vías respiratorias altas (amígdalas, faringe, laringe y fosas nasales posteriores, entre otras), que pueden producir dificultad para respirar e incluso la asfixia.
Otros síntomas de la difteria son fiebre, dolor de cabeza, malestar general e inflamación de las conjuntivas (la membrana que cubre el globo ocular) o los órganos genitales, según la Sociedad Española de Vacunología. Uno de cada 10 enfermos de difteria fallece por alguna complicación derivada de los primeros síntomas.
-
Comerse la placenta tras el parto no tiene beneficios para la salud
ep / madrid
Día 04/06/2015 - 03.09h
No existe ningún dato que apoye la idea de que ingerir la placenta ayude a la lactancia o reduzca la depresión postparto, según un estudio de la Universidad estadounidense de Illinois
Celebridades como Kourtney Kardashian han alabado los beneficios de las «vitaminas» de sus propias placentas y despertaron el interés por la práctica decomérselas después del parto. Pero la Universidad estadounidense de Illinois ha revisado diez estudios de investigación publicados sobre esta práctica, llamada placentofagia, y no ha encontrado ningún dato humano o animal que apoye la idea de que comer la placenta, ya sea cruda, cocinada o encapsulada sea beneficiosa en algún sentido.
Esto implica que sería falsa la idea de que ofrece protección contra la depresión postparto, reduce el dolor tras el alumbramiento, aumenta la energía, ayuda con la lactancia, promueve la elasticidad de la piel, mejora la vinculación materna o repone el hierro en el cuerpo.
Más preocupante para los científicos es que todavía no hay estudios que examinaran el riesgo de ingerir la placenta, que actúa como un filtro para absorber y proteger al feto en desarrollo de las toxinas y los contaminantes, cuyo trabajo se publica este jueves 4 de junio en «Archives of Women's Mental Health».
Riesgos desconocidos
«Hay una gran cantidad de informes subjetivos de mujeres que perciben beneficios, pero no ha habido ninguna investigación sistemática que analice los beneficios o el riesgo de la ingestión de la placenta», destaca el autor del estudio, Crystal Clark, profesora asistente de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento en la Universidad de Northwestern.
«Los estudios en ratones no son traducibles en beneficios humanos», subraya esta psiquiatra especializada en trastornos del estado de ánimo relacionados con la reproducción en el Center Asher para el Estudio y Tratamiento de los Trastornos Depresivos de la Universidad de Northwestern. Se desconoce el riesgo de la placentofagia para las mujeres que la comen y para sus hijos, si les están dando el pecho.
«Nuestra sensación es que las mujeres que eligen la placentofagia, que deberían ser muy cuidadosas con lo que meten en sus cuerpos durante el embarazo y la lactancia, están dispuestas a ingerir algo sin evidencia de sus beneficios y, lo más importante, de sus riesgos potenciales para ellas mismos y sus lactantes», señala la psicóloga Cynthia Coyle, también autora del trabajo y miembro de la Facultad Feinberg de Medicina de Northwestern.
Para Coyle, «no hay regulaciones sobre cómo se almacena la placenta y se prepara, y la dosificación es inconsistentel las mujeres realmente no saben qué están ingiriendo». Según esta experta, se necesita investigación para proporcionar respuestas.
Madres y médicos
Coyle espera que el estudio incentive conversaciones entre las mujeres y sus médicos acerca de sus planes para después del nacimiento, por lo que los médicos pueden informar a sus pacientes sobre la ciencia o la falta de ella y apoyar a las pacientes en su proceso de toma de decisiones.
Clark se interesó en la placentofagia después de algunas de sus pacientes embarazadas le preguntaran si comer sus placentas podría interferir con sus medicamentos antidepresivos. Esta doctora no estaba familiarizada con la práctica y comenzó a preguntar a otras de sus pacientes al respecto. «Me sorprendió que era más generalizado de lo que esperaba», afirma Clark.
Aunque casi todos los mamíferos placentarios no humanos ingieren su placenta después del parto, los primeros relatos documentados de mujeres que después del alumbramiento practicaron la placentofagia son de América del Norte en la década de 1970, según el estudio. En los últimos años, los defensores y los medios de comunicación han popularizado beneficios para la salud de esta práctica, y más mujeres la están considerando como una opción para la recuperación postparto.
«La popularidad se ha disparado en los últimos años. Nuestra sensación es que las personas no están tomando esta decisión sobre la base de la ciencia o de hablar con los médicos. Algunas mujeres están haciendo esto basándose en noticias de prensa, blogs y páginas web», subraya Clark.
-
Recomiendan aprobar la comercialización de la viagra femenina en EEUU
La FDA había rechazado dos veces aprobar este medicamento
Sería diagnosticada a mujeres premenoupásicas que sufren desorden del deseo sexual
(http://estaticos03.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2015/06/05/14334657929990.jpg)
Una mujer toma una pastilla de viagra femenina. EL MUNDO
EVA FONT Especial para EL MUNDO Nueva York
Actualizado:05/06/2015 02:58 horas
Fue el testimonio emotivo de un grupo de mujeres que sufren bajo deseo sexual el que hizo que un comité de asesores de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) decidiera recomendar que se apruebe, aunque con condiciones, la llamada Viagra femenina o Flibanserin.
La droga, una píldora rosa, sería diagnosticada a mujeres premenoupásicas que sufren el llamado desorden del deseo sexual hipoactivo.
Hasta ahora, la FDA había rechazado dos veces aprobar este medicamento, que fue creado originariamente como antidepresivo, alegando que aportaba más efectos secundarios negativos que beneficios, como pueden ser náusea, mareo o bajada de la presión.
Está previsto que la agencia decida en verano sobre su comercialización. Normalmente, la FDA pone a la práctica las recomendaciones que le hace el comité.
Aunque el comité de expertos que asesora la FDA valoró que los beneficios de esta modalidad de Viagra son "moderados" o "marginales", decidió por 18 votos a favor y 6 en contra recomendarla para que se comercialice siempre que se venda con la apropiada información sobre sus efectos y beneficios, así como que se haga, por ejemplo, una campaña educativa.
El panel tomó esta decisión después de escuchar a varias mujeres que sufren el desorden del deseo sexual hipoactivo. Algunas de ellas describieron su caso como un interruptor que se apaga y que hace que no quieran tener más sexo.
Por su parte, la farmacéutica autora de la droga, Sprout Pharmaceuticals, presentó los resultados de una serie de pruebas clínicas, apuntando que su medicamento es más efectivo para animar la libido femenina que un placebo.
No obstante, miembros de la FDA habían alertado de los efectos que el flibanserin pueda tener si se toma junto con píldoras contraconceptivas o alcohol. Algunos miembros del comité mostraron su preocupación sobre un estudio que relacionaba el uso de la droga al aumento de tumores de mama, algo que representantes de la FDA dijeron que no tenía suficiente solidez.
Si la FDA aprueba la comercialización de la droga, sería la primera vez que cuenta con una medicación para mejorar la función sexual de la mujer mientras que la Viagra para el hombre fue aprobada en 1998.
-
Seguimiento del entorno
Cataluña detecta la bacteria de difteria en ocho niños cercanos al contagiado de Girona
¿Qué es la difteria y cómo se contagia?
AGENCIAS Barcelona
Actualizado:08/06/2015 12:45 horas
Los técnicos de la Agencia de Salud Pública de la Generalitat ha detectado difteria en ocho niños cercanos al contagiado de seis años de Olot (Girona) que sigue estable pero muy grave en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona.
Lo ha revelado este lunes en rueda de prensa el consejero de Salud de la Generalitat, Boi Ruiz, que ha destacado que los ocho niños "no han desarrollado la enfermedad gracias a que están vacunados", pero se les ha recluido en sus hogares para evitar que contagien al 3% de niños de la comarca de la Garrotxa que no están vacunados.
PUBLICIDAD
"Hemos hecho frotis en 57 niños cercanos al contagiado, y la bacteria está en ocho", según Ruiz, que ha concretado que este lunes se le ha empezado a administrar un tratamiento con penicilina a este grupo para eliminarles la difteria del organismo.
Abierta una investigación
El defendor del pueblo catalán o síndic de Greuges, Rafael Ribó, ha abierto una investigación de oficio ante la aparición de la difteria en Cataluña, después de que el departamento de Salud haya anunciado que ocho compañeros del niño infectado son portadores de la bacteria, pero no han desarrollado la enfermedad al estar vacunados.
Según ha informado este lunes el Síndic, esta institución ha abierto una actuación de oficio y se ha dirigido a la conselleria de Salud "para reclamar toda la información" sobre los casos de difteria en Cataluña, enfermedad que hacía casi 30 años que estaba erradicada.
"Dada la posible afectación al derecho a la salud de los niños y adolescentes", el Síndic ha pedido al departamento de Salud información sobre el control que tiene sobre los niños no vacunados, la posible infección de otros menores, así como las medidas que adoptará "bien de forma directa, bien pidiendo la adopción de medidas a las autoridades estatales competentes".
Con relación a las competencias estatales sobre el calendario de vacunación y su posible obligatoriedad, el Síndic también se ha dirigido a la defensora del Pueblo, Soledad Becerril, para que se dirija a las instancias estatales.
A raíz de la presencia de la bacteria, el Síndic también investigará las medidas previstas para localizar y contener posibles focos de contagio.
-
Joven de 21 años
El primer trasplantado de pene en el mundo será padre
El equipo médico que realizó la intervención, que se prolongó nueve horas. UNIVERSITEIT STELLENBOSCH
EL MUNDO Madrid
Actualizado:12/06/2015 12:08 horas
El primer trasplantado de pene en el mundo, un hombre sudafricano de 21 años, va a ser padre, según Andre van der Merwe, el cirujano que realizó la operación. Así lo relata este viernes la BBC. Su novia está embarazada de cuatro meses, lo que demuestra que "el trasplante funcionó".
El paciente, de 21 años, cuya identidad se mantiene en el anomato, se sometió a la intervención el diciembre de 2014. Tres años atrás había sufrido una amputación de su pene a causa de complicaciones derivadas de una circuncisión mal efectuada que le provocó una grave infección. Se había quedado con sólo 1 cm de su pene original. Según el equipo médico, no se trata de un caso aislado, sino que hasta 250 jóvenes al año en el país "pierden sus penes debido a complicaciones relacionadas con la circuncisión tradicional".
El trasplante, realizado por los médicos de la Universidad de Stellenbosch y el Hospital Tygerberg de Ciudad del Cabo, duró nueve horas. Tal y como explicaron los cirujanos, usaron el mismo tipo de cirugía microscópica que se emplea en el trasplante de cara. Conectaron principalmente tres vasos sanguíneos -de entre 1 y 2 mm de diámetro- «para asegurar el suficiente riego sanguíneo al órgano trasplantado». Además, unieron dos nervios dorsales "para restaurar la sensibilidad» y la uretra, que permite al paciente "orinar a través de su propio pene», describía van der Merwe.
La operación fue un éxito porque el trasplantado consiguió recuperarse completamente y «recobrar todas sus funciones» en apenas tres meses. Ahora, seis meses después, con la noticia del embarazo de su novia, Van der Merwe ha declarado sentirse "muy contento".
Objetivo cumplido: "El paciente es capaz de ponerse de pie, de orinar y tener relaciones sexuales", confirma Van der Merwe. Dados los buenos resultados, en breve, el equipo quirúrgico podrá realizar más intervenciones de este tipo. De hecho, cuando operaron a este joven ya anunciaron que otras nueve personas estaban interesadas en dicho procedimiento.
-
ESTUDIO
Inhibidores de la bomba de protones
Omeprazol y otros antiulcerosos se asocian a mayor riesgo de infarto
Este grupo de fármacos se asocia con un aumento de hasta un 21% del riesgo de infartos
En España su consumo ha aumentado en más de un 500% en tan solo 12 años
El uso vinculado a la ingesta de AINES y una falsa seguridad, detrás de este aumento
El omeprazol es el segundo fármaco más consumido en España.
El omeprazol es el segundo fármaco más consumido en España. HOUSTON METHODIST HOSPITAL
ÁNGELES LÓPEZ Madrid
Actualizado:16/06/2015 01:34 horas
Se toman para la acidez gástrica, como tratamiento o prevención de las úlceras causadas por fármacos o por el estrés, para las digestiones pesadas... El consumo de fármacos como el omeprazol y otros similares, incluidos dentro del nombre más técnico de inhibidores de la bomba de protones, se ha disparado en España y en el resto del mundo en los últimos años. Sin embargo, su consumo no está exento de riesgos. Frente a los ya conocidos, un estudio trae ahora otra relación peligrosa: una mayor probabilidad de sufrir infartos cardiacos.
Los inhibidores de la bomba de protones, como el omeprazol, bloquean la secreción de ácido en el estómago para reducir o eliminar el ardor o reflujo gastroesofágico. En nuestro país, entre el año 2000 y 2012, su consumo ha aumentado en más del 500%, según los últimos datos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, siendo mucho mayor que el de otros países europeos como Francia, Italia, Dinamarca o Noruega. Además, mientras que aquí el medicamento de este grupo más utilizado es el omeprazol en los países nórdicos es el esomeprazol o el lansoprazol. En España, "es el segundo fármaco más prescrito después del paracetamol y por delante del ibuprofeno", apunta Miren Morillas, vocal de la Sección de Riesgo Cardiovascular de la Sociedad Española de Cardiología.
Según diferentes trabajos, parece que hay una sobreprescripción tanto en el contexto hospitalario como en el ámbito de atención primaria. Un estudio, realizado en 2009 en la Comunidad de Aragón, detectó que el 37,6% de los pacientes a los que se les recetó este tratamiento tenían un riesgo bajo de sufrir los problemas que se pretendían prevenir con este medicamento, es decir, no estaban indicados. Otro, realizado por médicos de la Unidad de Recuperación Funcional del Hospital Fuenfría de Cercedilla, Madrid, analizó la frecuencia y adecuación del uso de estos antiácidos en mayores de 65 años ingresados en esta unidad. La mitad de los enfermos ya tomaba el medicamento antes de su ingreso, pero estos no estaban indicados en el 60% de los casos y en torno a casi un 80% de los que recibieron el alta se fue con una prescripción de estos fármacos que no estaba indicada en casi la mitad de ellos. "Mi impresión es que los pacientes tienen la sensación de que los inhibidores de la bomba de protones protegen de los riesgos asociados a otros fármacos y de hecho es difícil convencer a muchos de la suspensión de ellos...", explica a EL MUNDO Marta Neira Álvarez, geriatra y una de las autoras de este trabajo.
Por el abuso de estos fármacos tanto a nivel hospitalario como en atención primaria, "son precisos planes de actuación para reducir la prescripción inapropiada, evitando efectos secundarios e interacciones farmacológicas", afirman los autores de este estudio.
Riesgos en evidencia
A pesar de su amplia difusión -se estima que en todo el mundo se prescriben unos 113 millones de dosis al año lo que suponen unas ventas de 13.000 millones de dólares- omeprazol y similares no están exentos de riesgos. Su consumo diario durante dos o más años se ha asociado a un déficit vitamínico que, de no tratarse, puede derivar en daño neurológico. Diferentes estudios han mostrado un vínculo con un aumento de la pérdida de masa ósea y por tanto del riesgo de fractura, de infecciones intestinales y trastornos renales. Ahora, una nueva investigación, publicada en PLoS ONE vuelve a poner el foco en estos fármacos y los vincula con un mayor riesgo de infartos cardiacos.
Investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) han analizado 16 millones de registros electrónicos de 2,9 millones de pacientes para analizar si el uso de estos antiácidos estaba asociado con un mayor riesgo cardiovascular entre la población general. Estos expertos ya sabían, por un estudio de 2013 realizado por el mismo grupo y publicado en Circulation, que estos medicamentos alteraban el mecanismo de acción de otros fármacos que se administran en pacientes con problemas cardiovasculares para disminuir el riesgo isquémico, pero no estaba claro si afectarían a aquellas personas sin antecentes cardiacos.
Compararon a dos grupos de personas, las que tomaban inhidores de la bomba de proteones y quienes tomaban bloqueadores de H2 (otro tipo que se usan contra el reflujo) y analizaron la frecuencia de infartos entre estas personas. Tras analizar los datos, se observó que aquellas que toman omeprazol u otros antiácidos durante dos semanas (4.357 personas) tuvieron aumentado su riesgo de sufrir un infarto de miocardio entre un 16 y un 21%. "Nuestros datos demuestran que los inhibidores de la bomba de protones están asociados con un mayor riesgo de infarto en la población general, mientras que los bloqueadores H2, no", señala el principal autor del estudio Nigam H. Shah.
No obstante, los investigadores advierten de que este estudio no prueba la causalidad. "El diseño del estudio no determina la causa efecto", por esto en el futuro los investigadores esperan realizar un gran ensayo aleatorio para determinar si estos medicamentos son perjudiciales en una población más amplia de pacientes. "Creemos que el riesgo es real, y que se debería investigar", concluyen los investigadores.
Los resultados son importantes, explica Morillas, que también es cardióloga de la Unidad de Rehabilitación Cardiaca del Hospital de Galdakao-Vizcaya. "Es verdad que no se puede establecer una causa-efecto porque es un estudio observacional, pero la asociación detectada hay que investigarla porque apunta su mecanismo y por el uso generalizado de estos medicamentos".
Los investigadores creen que el omeprazol o similares puede reducir la producción celular de óxido nítrico de las células que recubren el endotelio, las paredes de los vasos sanguíneos incluidos los del corazón. Un menor nivel de óxido nítrico se ha asociado con problemas cardiovasculares.
"El óxido nítrico dilata las arterias coronarias. Su disminución genera estrechamiento de los vasos, roturas de la placa de ateroma e infartos. Por eso, administramos fármacos en la prevención secundaria que conllevan un aumento de los niveles de óxido nítrico", sostiene Morillas.
El estudio de 2013 "nos llevó a recurrir al big-data para intentar determinar si estos fármacos podría estar asociados con un riesgo elevado en todos los consumidores. Nuestro informe aumenta la preocupación sobre estos medicamentos -de los más recetados del mundo- porque pueden no ser tan seguros como anteriormente se había supuesto", afirma Nicholas J. Leeper, especialista en medicina vascular de Stanford.
Esa falsa seguridad es la que lleva a muchas personas a seguir tomándolos años después de que un médico se los recetara. "Se estima que en España entre el 8,5% y el 10% de la población lo toma diariamente, bastante más que en otros países de Europa. Aquí parece que se usan mucho para la dispepsia, pero para este problema no están realmente indicados. Además, se suele prolongar su uso en una úlcera, no se hacen ajustes de su dosis ni tampoco descansos... Esto hace que a veces, en un uso muy prolongado, al dejarlos de tomar de forma brusca provoquen rebrotes, es decir, un aumento del ácido gástrico", explica la vocal de la SEC.
La publicación de este y otros estudios ha generado preocupación entre los pacientes con problemas digestivos lo que ha llevado a la Sociedad Española de Patología Digestiva a trabajar en "un documento de posicionamiento sobre la seguridad de los inhibidores de la bomba de protones a largo plazo". Desde finales de 2014, un grupo de expertos de esta sociadad está recopilando información mediante una revisión de la literatura científica existente. El documento, ahora en fase de elaboración, se publicará en septiembre en la Revista Española de Enfermedades Digestivas. Mientras tanto, esta sociedad considera que los beneficios ofrecidos por estos medicamentos son más numerosos que los riesgos.
Para Morillas, la consecuencia del nuevo estudio estadounidense "no es tanto que no se puedan usar estos fármacos, sino que hay que utilizarlos bien, es decir, cuando estén indicados, durante el tiempo y dosis oportunos".
-
NUEVOS DATOS
Un 33% desde 2004
Por qué aumenta el VIH entre los hombres que tienen sexo con otros hombres
La penetración anal conlleva más riesgo de transmisión que la vaginal
España está entre los países donde más transmisiones se cuentan en este colectivo
CLARA MARÍN Madrid
Actualizado:18/06/2015 02:44 horas
Los hombres que tienen sexo con otros hombres (HSH) son el único colectivo en el que no se ha reducido la incidencia del VIH en Europa. Así lo comunicaba ayer el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), que informaba de que, desde el año 2004, los nuevos casos han aumentado en este colectivo un 33%.
Así las cosas, el sexo entre hombres sigue siendo la forma más habitual de transmisión del virus en Europa, ya que es responsable del 42% de los nuevos casos de VIH en el continente.
Según explica a EL MUNDO Pere Domingo, director del programa de Sida del Hospital de la Sant Pau de Barcelona, ésta es una "cifra alarmante" que "coincide con lo que vemos en la práctica clínica en España, donde observamos que la mayoría de las nuevas infecciones son por vía homosexual, y específicamente, en hombres jóvenes".
Según los últimos datos españoles disponibles, pertenecientes al año 2013, en nuestro país, los hombres que tienen sexo con otros hombres suponen el 51,2% de nuevos diagnósticos de VIH. Y es que la epidemia ha ido cambiando con el tiempo: mientras que hace años, el grupo mayoritario de nuevas transmisiones era el de las personas con problemas de drogadicción, a día de hoy, "a epidemia se mantiene por esta fuente de casos de hombres jóvenes", declara Juan Berenger, especialista en enfermedades infecciosas en la Unidad del Hospital Gregorio Marañón.
De hecho, a nivel europeo, tal y como queda reflejado en una guía elaborada por los ECDC destinada a los sanitarios para intervenir en esta cuestión, España está a la cabeza en la transmisión de VIH entre los HSH: nuestro país, junto con Portugal, Reino Unido, Holanda y Grecia, es uno de los que más nuevas infecciones registra por esta vía.
Las razones que explicarían esto, según los expertos, son variadas. La primera sería que las relaciones anales tienen más riesgo que las vaginales: "en el coito anal, el riesgo de transmisión es mucho más alto que en el vaginal", explica Berenguer. "En la penetración anal hay mucho más traumatismo. Esto significa que se produce una exfoliación de la mucosa que favorece el contacto con la sangre", cuenta Domingo.
Además, -y esto no se limita sólo al colectivo homosexual- otro de los grandes problemas es que, de alguna manera, la percepción que hay hoy sobre el sida no es la que había antes. "Se ha bajado un poco la guardia, se ha perdido el miedo", opina Domingo. En esto, sin duda ha tenido mucho que ver que el VIH ya no es hoy la sentencia de muerte que era en el pico de la pandemia del virus, allá por los años 90. "Ahora mismo, gracias al tratamiento, es una enfermedad crónica, y ésto ha hecho que se abandonen las medidas de prevención que sabemos que funcionan", sostiene.
La más importante y simple de todas ellas es el preservativo. De hecho, promover su uso es una de las acciones clave que aparecen en el documento publicado ayer por el ECDC.
Además, según indican los expertos, es importantísimo el diagnóstico precoz (según datos de 2013, el porcentaje de casos diagnosticados de forma tardía en España roza el 50%). Y esto es terrible, porque, tal y como explica Juan Ramón Barrios, presidente de GESIDA, "hay estudios que muestran que cuando una persona está en tratamiento y consigue tener una carga viral indetectable, si no se tienen otras enfermedades de transmisión sexual, es prácticamente imposible que esa persona contagie a otra". Por otro lado, continúa habiendo personas que no saben que están infectadas, y "muchas de las nuevas transmisiones son consecuencia de una persona que no sabe que tiene el virus porque no se ha hecho la prueba", dice Barrios.
Otra opción de prevención podría ser la profilaxis pre exposición: dar antirretrovirales a personas en riesgo como método de prevención.
Sean cuáles sean las medidas que se adopten, lo que está claro, sostienen los expertos, y más a la vista de los datos presentados por el ECDC, es que hay que ponerse manos a la obra. "Todas las medidas de prevención tomadas hasta ahora han sido insuficientes, y esto requiere una actuación tanto a nivel europeo como a nivel de país", opina Berenger.
-
7 razones por las que debes dormir desnudo
21.06.2015 - hace 10 horas
Dormir es un placer y si lo haces como Dios te trajo al mundo, mucho más. Ahora que vuelve el calor después de la tregua de estas semanas y enseguida estaremos en alerta roja, naranja o amarilla, empecemos a tomar medidas para combatirlo. Será bueno para nuestra salud, los médicos lo afirman.
Según un estudio reciente del Instituto del Sueño de Los Ángeles, solo el 10 por ciento de las personas duermen desnudos cuando resulta mucho más sano que dormir con pijama. La ropa en la cama puede hacer que el sueño no sea reparador o que no se liberen las sustancias que normalmente se liberan durante el sueño. Quitarse la ropa y dormir a pierna suelta es de los ejercicios más sanos que podemos practicar al día, y no por una razón, sino por 7... ya era hora que placer y salud fueran unidos.
Razón 1. Adelgaza
Y la responsable de esta acción es la famosa 'grasa marrón'. La grasa marrón es la que protege nuestro cuerpo quemando el exceso de calorías. Mantener una temperatura fresca mientras dormimos produce que se active la grasa marrón, provocando así la pérdida de peso mientras dormimos... ¿se le puede pedir más a la vida?
Razón 2. Combate el insomnio
Dormir con pijama aumenta la temperatura corporal y hay cierto tipos de insomnio que van a asociados a una mala regulación de la temperatura. Las altas temperaturas inhiben el sueño profundo y lo que es más preocupante, impiden que la memoria se refuerce durante esta fase del sueño, así ¿cómo vamos a rendir al día siguiente?
Razón 3. Nos hace crecer
Y es que a la hormona del crecimiento no le gusta el calor. Esta hormona es fundamental durante las etapas de crecimiento pero no deja de ser importante cuando ya somos adultos. La hormona del crecimiento se encarga de construir músculo, estimular el sistema inmunológico, repara tejidos... Llevar ropa por las noches y subir tan solo medio grado la temperatura impide que produzcamos esta hormona con naturalidad... habrá que dejarla a la pobre que se libere a sus anchas.
Razón 4. Combate el estrés
Y es que además de tener un sueño más reparador al bajar la temperatura corporal también se regulan los niveles de cortisol, la hormona del estrés. Es cortisol es el responsable de regular la presión arterial, el colesterol, el estrés y el apetito, si él está bajo, el resto también.
Razón 5. Ahuyenta los hongos
Permitir que nuestras partes pudendas tengan la oportunidad de ventilar es, además de placentero, beneficioso para evitar infecciones y la mala circulación. Los hongos crecen en condiciones húmedas y cálidas, si bajamos la temperatura y las condiciones son secas, las levaduras se irán y se quedarán en el pan.
Razón 6. Rejuvenece
¿Quién no quiere estar siempre joven? Pues a dormir sin ropa. A temperaturas más bajas del cuerpo también se libera más melatonina que regula nuestro reloj biológico y combate los radicales libres durante la noche. Unos niveles altos de melatonina, además de hacernos dormir mejor, ralentizarán nuestro envejecimiento.
Razón 7. Nos hace más felices
Sobre todo si dormimos acompañados. El dormir piel con piel produce oxitocina, la hormona del amor. Al liberar oxitocina nos despertaremos mucho mejor al día siguiente, con mejor humor y con más apetito sexual, los mejores ingredientes para tener un día redondo.
-
Muere un hombre a los 33 años y con 412 kilos de peso
•Carl Thompson, el hombre más gordo de Reino Unido, vivía encerrado en su casa
•La muerte de su madre le llevó a aumentar drásticamente de peso
Carl Thompson, el hombre más gordo de Reino Unido, ha muerto solo en su casa de Dover a los 33 años. Carl necesitaba la ayuda de los trabajadores sociales para comer y asearse.
(http://cuatrostatic-a.akamaihd.net/informativos/internacional/Carl_Thompson-fallece_MDSIMA20150622_0013_21.jpg)
-
Madrid retrasa dos meses el Sovaldi ya prescrito a un enfermo grave de hepatitis C
El suministro del tratamiento a un enfermo está retenido desde abril por un comité de expertos de la Consejería de Sanidad porque están "recabando más información"
Hepatólogos y afectados consideran que este organismo ralentiza las decisiones que ya han tomado los especialistas
Laura Galaup
22/06/2015 - 21:08h
Alfonso, nombre ficticio, lleva dos meses esperando una llamada de teléfono que le confirme si le van a suministrar el Sovaldi. El 13 de abril su hepatóloga se lo recetó, y desde entonces nadie se ha puesto en contacto con él para confirmar o denegar las instrucciones emitidas por la especialista del Hospital Clínico (Madrid).
Alfonso enseña indignado la prescripción médica en la que su doctora deja claro que la terapia que recomienda es un tratamiento de Sofosbuvir, comercializado como Sovaldi, en combinación con otros dos medicamentos, Ledispavir y Ribavirina, durante 24 semanas. "Es una carrera contra el tiempo, cuanto más tarden en suministrármelo más se expande la enfermedad", señala este afectado de 64 años que lleva la mitad de su vida, 32 años, conviviendo con la hepatitis C.
La infección se produce por un virus y provoca un trastorno inflamatorio en el hígado que, con los años, puede desembocar en una cirrosis. Por eso el Sovaldi se ha convertido en una de las grandes esperanzas de los afectados. Según los ensayos clínicos, puede eliminar la carga viral hasta en un 90% de las dispensaciones.
Alfonso no entiende por qué su tratamiento lleva dos meses siendo examinado por el comité de aprobación de la Consejería de Sanidad. La función de este equipo de profesionales sanitarios, designados por el gobierno regional, consiste en revisar las prescripciones de afectados con cuadros clínicos complicados antes de aprobar el gasto y la entrega de las pastillas. "No se puede permitir que este organismo no tenga plazos determinados para dar una respuesta y haya casos en los que los afectados estén meses esperando", lamenta Adolfo García, portavoz de la Plataforma de Afectados por Hepatitis C (PLAFHC).
Según apunta el departamento de comunicación de la Comunidad de Madrid, todavía no han tomado una decisión sobre el caso de Alfonso: "Han pedido más informes al Hospital Clínico para comprobar si este tratamiento es lo más adecuado para su patología", admiten. Asimismo, reconocen que no tienen una fecha estimada en la que podrían emitir una respuesta. Además, no han querido aclarar a qué patología hacen referencia. Los portavoces de la PLAFHC apuntan que se debe al principio de cáncer de hígado que le detectaron en enero, cuando acudió al médico por una recaída.
Cáncer de hígado y cirrosis
"Como consecuencia de una gripe que no terminaba de curarse, sospeché que podía ser algo más grave y fui a la consulta", cuenta Alfonso. Desde entonces no ha parado de hacerse pruebas, han detectado que su hígado se encuentra en f4, la fas e más grave, tiene cirrosis y un principio de hepatocarcinoma. Todavía no se lo ha comentado a su familia, por eso prefiere mantener mantener el anonimato a la espera de poder recibir una terapia con la que reducir los nódulos que le han detectado en el hígado.
Hepatólogos consultados por eldiario.es señalan que el Sovaldi y la terapia para reducir el cáncer de hígado a la que se va a someter Alfonso son compatibles. De hecho comentan que en este caso deben suministrarle el medicamento, ya que tiene un tumor que se "puede curar" y "seguramente sea incluido en lista de espera para un trasplante de hígado, por eso hay que limpiarle la infección". Estos especialistas no entienden que la dispensación lleve dos meses paralizada, ya que "vulnera los criterios impuestos por el Ministerio de Sanidad, porque este caso tendría que ser prioritario".
"Están dilatando de manera poco ética el tratamiento a los pacientes de f4. Se comprometieron a tratar antes a las personas que están más graves y un paciente con hepatocarcinoma debería ser atendido cuanto antes", apuntan estas fuentes. Desde la PLAFHC condenan que después de dos meses con el tratamiento recetado, todavía no se haya tomado una decisión al respecto.
La plataforma de afectados por la hepatitis C sale a la calle de nuevo para pedir soluciones inmediatas al Gobierno. \ Mercedes Domenech
La plataforma de afectados por la hepatitis C sale a la calle de nuevo para pedir soluciones inmediatas al Gobierno. \ Mercedes Domenech
En marzo el Ministerio de Sanidad aprobó el Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C con el objetivo de tratar a pacientes que se encuentren entre las fibrosis de grado F4, F3 y F2. Sin embargo, son las Comunidades Autónomas las que se encargan de suministrarlo. Según este acuerdo, Hacienda prestará a los gobiernos regionales el dinero necesario para tratar, como mínimo, a 52.000 pacientes en toda España. "Dentro de este plan no figura la creación de un comité que paralice los casos más graves. Es una decisión que, en esta región, han tomado desde el gobierno de Madrid. Así ralentizan las decisiones que ya han tomado los especialistas que tratan a los pacientes", señala García.
El caso de Alfonso se repite. En tre un 20% y un 30% de los pacientes terminan por desarrollar una cirrosis hepática o cáncer de hígado. En España puede haber hasta 900.000 infectados por hepatitis C, aunque se calcula que casi la mitad no están diagnosticados. Según el registro de la Organización Nacional de Trasplantes , entre 1984 y 2012, de los 17.966 trasplantes hepáticos realizados en España, 7.613 fueron provocados por el cáncer o la cirrosis derivada de la hepatitis: el 42,3%.
El afectado contrajo el virus en Vigo, en 1983, cuando trabajaba en el departamento de aduanas, en una campaña de vacunación antitetánica. "Años después me reencontré con compañeros que también habían estado allí destinados, que también fueron inmunizados y teníamos todos el mismo tipo de hepatitis. Varios profesionales nos confirmaron que una partida de esas vacunas vinieron contaminadas desde Estados Unidos", finaliza el afectado.
-
Muere el niño infectado de difteria en Barcelona
El joven de seis años que contrajo la enfermedad, algo que no había pasado en los últimos 28 años en España, fallece en el hospital de Vall d'Hebron.
El niño de 6 años enfermo de difteria y hospitalizado en Vall d'Hebrón desde el pasado 30 de mayo, ha fallecido hoy en el centro, según ha informado hoy este hospital. El paciente, que estaba ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos del Hospital, ha fallecido esta madrugada y era el primer caso de difteria diagnosticado en España en los últimos 28 años.
El conseller de Salud de la Generalitat, Boi Ruiz, ofrecerá a las 12.00 horas una conferencia de prensa en la que participarán además el secretario de Salud Pública, Antoni Mateu, el gerente del Hospital Vall d'Hebron, Vicenç Martinez, y el jefe de la UCI pediátrica, Joan Balcells. El niño tenía afectadas las funciones respiratorias, cardíacas y renales por la toxina de la difteria, y necesitaba respiración asistida, estaba conectado a un riñón artificial y llevaba varios días con circulación extracorpórea.
Este caso de contagio de difteria ha desatado en las últimas semanas la polémica por la negativa de los padres a vacunar al menor, lo que provocó su infección.
El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e igualdad, Alfonso Alonso, ha expresado su dolor por la muerte del niño y ha trasladado su pésame al consejero catalán de Salud, Boi Ruiz. Según ha informado a Efe un portavoz del Ministerio de Sanidad, Alonso ha estado en contacto telefónico con el consejero catalán desde primera hora de esta mañana. El ministro de Sanidad ha trasladado a Ruiz sus condolencias por la muerte del niño, que tenía afectadas las funciones respiratorias, cardíacas y renales por la toxina de la difteria, y necesitaba respiración asistida, estaba conectado a un riñón artificial y llevaba varios días con circulación extracorpórea.
Alonso ha expresado, asimismo, su dolor por el fallecimiento del menor y ha trasladado su cariño a la familia y amigos del niño, así como su agradecimiento al personal médico que le ha asistido durante su ingreso. "Me uno al dolor de la familia y amigos del niño de Olot. Con vosotros todo mi cariño. Mi reconocimiento a los sanitarios del Vall d'Hebron", ha comentado Alonso a través de su cuenta en la red social Twitter.
-
Gordos como Dios manda
Fomentar la obesidad y estar orgulloso de ella es del género gilipollas. Igual que hablar maravillas de la anorexia o de la delgadez extrema. Es igual de ridículo sentirse orgulloso por pesar 125 kilos que estarlo por no pasar de los 35 y hay gente que tiene mucho peso y columnas muy leídas en los medios que parece que no se dan cuenta de ello.
Juan Manuel de Prada, excelente escritor y columnista, debe sentir algo en su orondo cuerpo cada vez que escucha o lee algo relacionado con la gordura. El manido por ridículo término ‘fofisano’ parece que le ha sentado mal y ha escrito una columna en el XL Semanal en la que hace una loa, alabanza y elogio hacia lo obeso que debe ser comentada.
Un ‘fofisano’, según las sesudas revistas de tendencias masculinas, es un gordo que no lo es del todo. Es decir, es un tipo con un aspecto físico alejado de las abdominales y las pesas de gimnasio pero igualmente muy distante de los gordos rotundos que tienen problemas para caminar, se desplazan como un tententieso y jadean cuando suben dos escaleras. Los ‘fofisanos’ lucen encantados y sin prejuicios en bañador con sus barriguitas cerveceras y sus incipientes papadas porque son conscientes que gustan a las mujeres. Ejemplos de este nuevo ‘prototipo’ de varón son Alec Baldwin, Leo DiCaprio, Adam Sandler y otros muchos artistas ya entrados en la madurez que posan sin tapujos con sus michelines acompañados en la mayoría de los casos de estupendas modelos.
Y a Juan Manuel de Prada parece que este tipo de señores le repatean y expone sus conclusiones para mostrar su rechazo. Entre estas razones apunta que las mujeres les prefieren a ellos, a los ‘fofisanos’ para no sentirse “culpables o inseguras si ellas, a su vez, tienen la tripa fofa o las cartucheras cargadas”. Según el escritor, teniendo un proyecto de gordito al lado, ellas son las estrellas de la pareja.
Para Juan Manuel de Prada “un gordo como Dios manda no admite que lo llamen ‘fofisano’ ni mariconadas semejantes. Un gordo como Dios manda no necesita campañas orquestadas para apuntalar su autoestima. Un gordo como Dios manda persevera en su gordura y no se avergüenza de su barriga oronda porque sabe que su barriga es al gordo lo mismo que la melena a Sansón, que despojado de ella se amustia de melancolía y se convierte en un mingafría. Un gordo como Dios manda no pisa el gimnasio ni por recomendación de Jane Fonda y se ríe de las dietas como de los chistes malos, con condescendencia y hastío. Un gordo como Dios manda, en todo caso, se vigila el colesterol y los tligliceridos; y mientras el colesterol y los triglicéridos no salgan de madre, vive su gordura con alegría y naturalidad, como un don venido del cielo que, en la otra vida, le permitirá tener un cuerpo más glorioso que nadie…”
La obesidad, querido Juan Manuel, tiene unas consecuencias nefastas para la salud física y mental y debe ser tomada muy en serio. Provoca en la mayoría de los casos la disminución de la autoestima, causa depresiones, trae consigo la apnea del sueño, desviaciones en la columna, aparecen estrías en la piel, lesiones en las
articulaciones, dolores oseos, pies planos, hipertensión, sube el colesterol malo y los triglicéridos, aumenta la glucosa en sangre, lo que es grave para el hígado y puede derivar en diabetes… Y una persona gorda como Dios manda, Juan Manuel, es una bomba de relojería que puede explotar a modo de infarto en cualquier momento.
La inmensa mayoría de los gordos tienen un problema con su propio cuerpo y en muchas ocasiones reaccionan de manera beligerante y agresiva contra los que son normales. Porque una persona que pesa 130 kilos no es una persona normal y estoy seguro que, aunque algunos lo nieguen, prefieren que lo que refleja el espejo cuando se miran sea a un tipo como Paul Newman en su apogeo, un Humphrey Bogart con una gabardina de Philip Marlowe o el Steve McQueen de ‘El escándalo de Thomas Crown’. Y seguro que Orson Welles o el último Marlon Brando, genios de referencia obligada que acabaron obesos, preferían no ser gordos como Dios manda y si estar más estilizados y finos.
Por ello, resulta sumamente paradójico que concluyas tu artículo diciendo que los gordos como Dios manda os acabáis llevando a las rubias igual que hace DiCaprio, aunque vuestras rubias, aclaras, son las listas, dejando las tontas para Leo. Y vuelvo a discrepar: una rubia no debe ser muy lista si no consigue que su gordo como Dios manda se tome en serio su problema y le ponga remedio, aunque le cueste. Por muy bien que se tenga amueblada la cabeza, cuando el cuerpo no funciona, la rubia lista va a tener un problema. Y esa rubia de la que tanto hablas no debe ser tan lista ni querer tanto a su gordo como Dios manda si acepta sin poner remedio que acabe infartado o con problemas cardiacos.
Igual la rubia que se liga al obeso sí que demuestra que es muy lista al pensar que el gordo como Dios manda que se ha ligado acabará antes que los estilizados y delgados bajo tierra. Como en tantas películas, Juan Manuel. O igual la rubia es de bote...
-
El Constitucional da la razón al farmacéutico que no vendió la píldora poscoital por objeción de conciencia
El boticario, de Sevilla, fue multado con 3.300 euros por negarse a dispensarla
Ahora el Tribunal Constitucional avala su postura al entender que no vulneró el derecho de la mujer a la salud sexual
EFE
06/07/2015 - 19:08h
El TC avala la objeción de conciencia del farmacéutico que no vendió la píldora poscoital
El TC avala la objeción de conciencia del farmacéutico que no vendió la píldora poscoital
El pleno del Tribunal Constitucional (TC) ha avalado el derecho a la objeción de conciencia de un farmacéutico de Sevilla que fue sancionado con una multa de 3.300 euros por negarse a dispensar en 2008 la llamada "píldora del día después", según una sentencia hecha pública este lunes. Al otorgarle el amparo, la mayoría del tribunal de garantías señala que en este caso concreto el ejercicio del derecho a la objeción de conciencia del farmacéutico no vulneró el derecho de la mujer a la salud sexual y reproductiva.
El tribunal considera que, en este caso concreto, la sanción impuesta al demandante vulneró su derecho a la objeción de conciencia como manifestación de la libertad ideológica y religiosa, que la Constitución reconoce en su art. 16.1. Pero ha rechazado otro motivo de amparo planteado por el mismo farmacéutico, que se negó a despachar preservativos, al estimar que no existe "ningún conflicto de conciencia con relevancia constitucional" en este otro asunto.
La sentencia, de la que ha sido ponente el magistrado Andrés Ollero, ha contado con el voto particular discrepante de la vicepresidenta del TC, Adela Asua, y del magistrado Fernando Valdés Dal-Ré, al que se ha adherido Juan Antonio Xiol. El farmacéutico de Sevilla fue sancionado en 2008 con el pago de una multa de 3.300 euros por negarse a vender el citado fármaco.
En julio de 2010, la Dirección General de Planificación e Innovación Sanitaria de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía confirmó la sanción. El 2 de noviembre de 2011 el Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 13 de Sevilla entendió también que la multa era ajustada a derecho, sentencia que fue recurrida en amparo al TC.
-
Que en el siglo en el que vivimos una farmacia se niegue a dispensar preservativos es para que los sevillanos se lo piensen...farmacias hay docenas y caminar es sano, hasta con calor en Sevilla.
(http://estaticos01.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2015/07/07/14362734513731.jpg)
http://www.elmundo.es/andalucia/2015/07/07/559bcb1aca47418c0a8b457d.html
-
Que en el siglo en el que vivimos una farmacia se niegue a dispensar preservativos es para que los sevillanos se lo piensen...farmacias hay docenas y caminar es sano, hasta con calor en Sevilla.
(http://estaticos01.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2015/07/07/14362734513731.jpg)
http://www.elmundo.es/andalucia/2015/07/07/559bcb1aca47418c0a8b457d.html
Esta usted insinuando que los sevillanos hagan un boicot, acoso o persecución por las creencias religiosas? Y eso sin embargo no es anticonstitucional?
-
Muere una mujer contagiada por una cepa de la gripe aviar en China
efeabc_es / pekín
Día 12/07/2015 - 06.12h
Las autoridades creen que se trata de un caso aislado y que no hay riesgos de que se haya producido ningún contagio
Una mujer de 37 años murió este viernes en la provincia china de Yunnan (suroeste) tras haber contraído esta semana la gripe aviar de tipo H5N6, según han informado las autoridades locales.
La Comisión de Salud y Planificación Familiar de Yunnan considera que se trata de un caso aislado, ya que nadie que mantuvo contacto cercano con la paciente presenta síntomas de padecer la enfermedad de momento, por lo que piensan que no se han producido más contagios a humanos en esta ocasión.
La fallecida, de la ciudad de Shangri-La (Yunnan, China), empezó a mostrar indicios de estar enferma el lunes y cuatro días después perdió la vida, aunque sólo posteriormente se confirmó que estaba infectada con la cepa H5N6 de la gripe aviar.
En mayo del año pasado, China registró el primer caso de contagio del virus H5N6 en humanos del mundo, un hombre de 49 años que murió dos semanas después de contraerlo, mientras que en febrero de este año falleció otro hombre infectado con esa cepa.
Hasta entonces, el virus se había limitado a contagiar únicamente a aves acuáticas y de corral.
-
El Sermas, condenado por la muerte de un paciente tras una biopsia de un tumor que no era maligno
s.l. @ABC_Madrid / madrid
Día 14/07/2015 - 00.39h
Pagará 30.000 euros a la familia del falleicido por la deficiente asistencia sanitaria prestada en el Hospital Universitario de Getafe que provocó hemorragia cerebral mortal
El Tribunal Superior de Justicia de Madrid ha condenado al Servicio Madrileño de Salud (Sermas) a pagar 30.000 euros a la familia de un paciente que murió por una hemorragia cerebral tras someterse a una biopsia de un tumor que era benigno.
El 24 de octubre de 2011, A.L.M, de 66 años, acudió al servicio de urgencias del Hospital de Getafe tras haber presentado «dificultad en el habla». Se le exploró e hizo un TAC craneal y un estudio postcontraste que sugirieron la existencia de un tumor .
La biopsia se realizó el 2 de noviembre «sin que el paciente hubiera firmado el consentimiento informado para la misma» y en el postoperatorio, se vio una hemorragia craneal que finalmente derivó en su muerte el 3 de noviembre.
El Tribunal dice que tanto el Informe de la Inspección Sanitaria como el Informe del doctor J.B.L (Especialista en Neurología)son «compatibles», pero indica que «ninguno de los informes asume la tesis de que la biopsia pudiera haber sido innecesaria».
Biopsia sin consentimiento
Además, señala que «es claro que la omisión de consentimiento informado para la biopsia cerebral constituye una infracción de la lex artis que vulneró el derecho de audeterminación» del paciente que se sometió a un «procedimiento diagnóstico muy agresivo, por implicar gravísimos riesgos, sin haber sido informado acerca de ellos ni, en su caso, si existían alternativas a la prueba indicada».
Por ello, continua, «no puede afirmarse que en caso de autos hubiese existido conformidad, libre voluntaria y consciente del paciente manifestada en pleno uso de sus facultades después de recibir la información adecuada para que tuviera lugar la biopsia cerebral».
Sin embargo, el Tribunal madrileño no comparte la tesis de la demanda de que la omisión de consentimiento informado hubiera lesionado derechos subjetivos de los familiares porque antes de la intervención el paciente «se encontraba capacitado para tomar sus propias decisiones, incluso la relativa a la información que pudiera transmitirse a su familia».
-
Los expertos recomiendan el uso moderado de Ibuprofeno
La FDA ha dicho que el riesgo de infarto e ictus es mayor del que se creía
El peligro existe incluso con dosis pequeñas de estos antiinflamatorios
EL MUNDO
Actualizado:14/07/2015 17:07 horas
La agencia que regula los medicamentos y los alimentos en Estados Unidos, la FDA, advirtió la semana pasada de que el riesgo de infarto e ictus que provocaban los antiinflamatorios no esteroideos (NSDAIDS, según sus siglas en ingles), entre los que destaca el Ibuprofeno, son mayores de lo que en un principio había dicho.
Los expertos de la agencia han asegurado que la recopilación de pruebas ha puesto de manifiesto que existen riesgos incluso con dosis pequeñas de estos medicamentos (entre los que además del ibuprofeno está el naproxeno o el celecoxib) y que, por tanto, todas las personas que lo tomen deberían hacerlo moderadamente y por períodos breves de tiempo.
"Uno de los mensajes subyacentes de esta advertencia es que sencillamente no hay analgésicos completamente seguros", ha dicho Bruce Lambert, director del Centro para la Comunicación y la Salud de la Universidad Northwestern.
No obstante, el riesgo de ataque al corazón o ictus que acarrean estos fármacos es pequeño si lo comparamos con fumar, tener una presión sanguínea alta o ser obeso. El problema está en que puede ser un desencadenante. "El riesgo adicional es relativamente pequeño, pero podría ser la gota que colme el vaso para alguien que ya tiene riesgo", dice Lambert. La evidencia de que estos fármacos incrementan el riesgo de infarto o ictus "es ahora extremadamente sólida", ha explicado.
Por su parte, la FDA, explicó que iba a ponerse en contacto con las farmacéuticas para que cambiaran las etiquetas de los medicamentos y las adaptaran a estas nuevas evidencias médicas, para dejar claro que, aunque el riesgo es mayor para personas con enfermedad coronaria, también afecta a las personas que nunca han tenido problemas cardíacos.
Las personas que más cuidado deberían tener con los fármacos como el ibuprofeno son "los mayores de 65 años con un historial de enfermedad coronaria", explicó Peter Wilson, profesor de Salud Pública en la Universidad de Emory, en Atlanta. Este médico contó que "estos fármacos podrían ser buenos para el alivio del dolor a corto plazo en personas jóvenes sin problemas cardiovasculares en su historial".
"Todo esto es una decisión de riesgo y beneficios". Cuando una persona tiene cáncer, se le administran fármacos increíblemente tóxicos, pero el beneficio que obtienen hace que les merezca la pena. Pero las personas que tienen el hábito de tomar estos fármacos para el dolor de cabeza o el dolor leve, quizás deberían reconsiderarlo", resumía Lambert.
-
Muerte por error, infierno cotidiano y 200.000 euros que no indemnizan
Era viernes, el Hospital Sur de Alcorcón dejó la prueba para el lunes y Juan Tamargo, escolta de la Casa Real y padre de un niño de 7 meses, murió. La Justicia les indemniza: 200.000
Raquel López, su mujer, se ha negado a un acuerdo extrajudicial para que la juez de Primera Instancia 43 sentenciara que una simple prueba habría salvado a su marido
Juan habría tenido un 88% de posibilidades de sobrevivir, dice la juez en la sentencia. Raquel cuenta que «el niño sigue llamando por las noches a su padre»
PABLO HERRAIZ | QUICO ALSEDO Actualizado:20/07/2015 08:51 horas 104
«Después de la tercera parada, vino una cuarta, y luego una quinta... Y a las cinco y media de la tarde, ya no lo consiguió, pero yo creo que tenía ganas de quedarse. Aguantar cinco paradas... Él quería quedarse». Sin poder evitar las lágrimas, Raquel López recuerda los últimos momentos con vida de Juan Tamargo, su marido. Un mes y medio antes de aquel fatal desenlace estaba perfectamente, la vida le sonreía, pero un cúmulo de negligencias médicas lo dejaron morir. El hijo de ambos tenía siete meses.
«Juan empezó un día con fiebre y cansancio. Fue a urgencias del hospital Sur de Alcorcón, y allí le diagnosticaron una mononucleosis, en ningún momento vieron que pudiera tener nada grave». Pero lo cierto es que Juan tenía algo grave. Sin embargo, fue enviado a casa repetidas veces, mientras él volvía a Urgencias una y otra vez. Tanto Tamargo como Raquel entendían que no era normal que él, a sus 40 años, agente de policía nacional, atlético, escolta de la Casa Real, sin ningún problema conocido, se encontrara tan cansado.
Pasó un mes y medio yendo y viniendo al hospital. Un día el internista le hizo unas pruebas, hasta que le diagnosticaron, finalmente, una endocarditis. Es decir, infección en una de las válculas del corazón. «En ese momento tenían que haberle hecho una eco trasesofágica, con la que se hubiera detectado del todo el problema, pero era viernes por la tarde así que... Ya lo dejaron para el lunes», recuerda Raquel. Esa última prueba, pese a llevar ya un mes y medio sin haber detectado lo que de verdad tenía Juan, podía haberle salvado la vida.
La propia juez que ha condenado al hospital por la negligencia a pagar una indemnización de cerca de 200.000 euros certifica estupefacta, en su sentencia, que, incluso en esa situación, si se hubiera actuado a tiempo, Juan habría tenido un 88% de posibilidades de sobrevivir, teniendo en cuenta el porcentaje de éxito de pacientes con la misma patología.
Todo salió mal
Sin embargo, todo lo que podía salir mal salió mal. No se le hizo la eco, aunque se le ingresó en el hospital tras detectársele la infección. La idea era suministrarle un antibiótico por vena durante 45 días. En principio, con eso se curaría. «Nadie me dijo en ningún momento que aquello era tan grave. Lo más que me dijeron es que iba a ser molesto por pasar tanto tiempo en el hospital, pero ya está».
Esa tarde, la del 24 de mayo de 2013, Raquel fue a ver a Juan, y le encontró mucho más cansado de lo habitual. La tensión estaba extremadamente baja, pero le dijeron que era un efecto secundario del antibiótico. «Cuando me marchaba, me di la vuelta y él me llamó: 'Bichi, sabes que eres lo que más quiero de este mundo, ¿no?'. Y yo le dije: 'Sí, cariño, lo sé'. Nos abrazamos, nos besamos, y ésa fue la última vez que pude hablar con él».
No había amanecido el 25 de mayo cuando la llamaron de madrugada, y le dijeron. «¿Es usted Raquel López? Venga urgentemente». Aunque ella no paraba de preguntar que por qué sólo le respondían que corriera, que no perdiera el tiempo, que ya le dirían en el hospital.
«Al llegar allí salió el médico, con lágrimas en los ojos, y me dijo: 'Aquí no podemos hacer nada por él, vamos a trasladarle'». Raquel no se lo creía, no entendía por qué allí no se podía hacer nada por Juan, y entonces el médico le preguntó: «¿Eres creyente? Pues reza».
'Se podía haber muerto por el camino'
Raquel rezó y corrió hacia la clínica Montepríncipe, donde trasladaban a Juan. Sus esperanzas se desvanecieron enseguida. Nada más llegar, un cardiólogo salió y le dijo que no sabía ni cómo habían trasladado a Juan a Montepríncipe en su estado y sin haber pedido consentimiento firmado a Raquel, porque "se podía haber muerto por el camino".
Muy poco después le dio un infarto. Era el tercero. «El cardiólogo me dijo que ya no podía operarle, porque si no iba a ser más una autopsia que una operación. A Juan se le había roto la válvula, la sangre no circulaba por separado, pero no se podía hacer nada. Y después de esa tercera parada vino una cuarta, y luego la quinta...».
Y así empezó la batalla de Raquel por hacer justicia a Juan, sin el que ya lleva dos años. La mujer, que no consigue dejar de pensar en cómo sería su vida si no hubiera ocurrido todo esto, explica: «Es lo que peor que me ha pasado en mi vida, y me pasó en el mejor momento de mi vida, con la mejor persona que voy a conocer nunca... Se me cayó el mundo encima».
Juan y Raquel tenían un bebé de siete meses, y aunque no se habían casado, pensaban hacerlo después de ese verano, a la vez que bautizaran a su niño. Ahora Juanito no conoce a su padre más que por las fotos que hay en el pasillo, que son un recuerdo de los pocos meses que Juan pudo disfrutar la paternidad: en unas le está bañando, en otras le da el biberón, en otras simplemente está tumbado junto a su bebé, con la mirada orgullosa del padre primerizo.
'Cuando llora llama a papá'
Todas las noches ella lleva a su hijo a darle un beso a la foto de su padre y rezan un poco por él. Pero eso no llena el hueco, que incluso Juanito, a sus tiernos dos años, ya extraña: «Cuando llora por la noche llama a papá, no me llama a mí, sabe que le falta algo», explica ella. Fue por eso, dice, por lo que Raquel decidió poner la demanda.

Raquel López Aguado.
«No podía dejar de hacer justicia. No quiero que esto le pase a más gente, aunque a mí ya no me lo van a devolver. Y por eso me he negado a llegar a ningún acuerdo con la aseguradora, porque quiero poder decirle a la cara a mi hijo que su madre luchó por su padre, que no le puso precio a su vida. Y es difícil porque la gente te advierte, te dice que si sabes dónde te estás metiendo, que si no sabes que a lo mejor pierdes, pero a mí no me importaba nada de eso, era lo que tenía que hacer, aunque me saliera mal».
Y así llegaron a una demoledora sentencia que ha dictado el juzgado de Primera Instancia número 43 de Madrid contra Zurich, la aseguradora del hospital, que antes quiso llegar a un acuerdo con Raquel. Los abogados de la mujer, José Luis Vegas, de Vefusgem.es, y Javier de la Peña Prado y Gabriel González Tirado, de Lexabogacía, tenían muy claro desde el principio que el juicio se iba a ganar. Ahora falta saber si en septiembre los demandados recurrirán.
Tampoco está claro si esto solventará algunos de los problemas que el fallecimiento de Juan ha acarreado a Raquel, esas consecuencias que no se ven en un primer momento porque todo es dolor, pero que después van apareciendo y agravan la situación: la pensión de viudedad, que de momento no le quieren conceder porque no estaban casados; la hipoteca de la casa que Juan se compró antes de estar con su mujer, que no tenía seguro porque a él no se lo quisieron hacer por los peligros de su profesión, el criar a un niño siendo su madre y su padre a la vez...
Y al final, como siempre, sólo queda la terrible cotidianeidad. El día a día que se convierte en una tortura, porque a Raquel todo recuerda a él: la silla donde se sentaba, ese pasillo lleno de fotos, las monerías que hace el niño y no se pueden compartir con nadie, las fiestas de la guardería a las que acuden todos los padres y madres, el telefonillo al que ya nadie contesta, y al que Raquel llamaba siempre «sólo porque me gustaba que fuera él quien me abriera la puerta».
-

Estalla la guerra entre las farmacéuticas por un nuevo medicamento contra el colesterol

Después de años de investigación, los laboratorios farmacéuticos han desarrollado una nueva molécula que, en contacto con la sangre, reduce los parámetros de LDC, comúnmente denominado 'colesterol malo', en aquellos pacientes que no pueden someterse al tradicional medicamento basado en comprimidos con estatinas, tales como Zocor y Lipitor, los más conocidos hasta el momento.
La molécula 'anti-PCSK9' se podrá emplear como complemento del tradicional fármaco pero, está previsto, que en la mayoría de los casos en los que se suministre se conseguirá reducir los niveles de colesterol en sangre hasta, incluso, la mitad.
El laboratorio francés Sanofi, unido al americano Regeneron, ha sido el primero en lanzar su versión del medicamento que se finalmente se denominará 'Praluent'. La compañía ha sido pionera en los últimos años en el uso de fármacos innovadores y ha obtenido grandes beneficios en el último año gracias al medicamento antidiabético Lantos y los anticoagulantes Lovenox y Plavix. De hecho, esperan que las ventas de Praluent en Estados Unidos puedan alcanzar en los próximos meses hasta los cuatro millones de dolares con vistas de mejorar estas cifras.
Asimismo, desde la farmacéutica han empleado su propia técnica para darse a conocer y han asegurado que destinarán las primeras dosis para aquellas personas que sufran 'hipercolestorelemia familiar', una enfermedad que aumenta para aquellas personas que lo padecen el riesgo de sufrir un accidente cardiovascular.
Sin embargo, todo apunta a que los precios pueden dispararse dentro del mercado. La dosis de Praluent en Estados Unidos puede llegar a costar 40 dólares al día, unos 14.000 al año. Nada más y nada menos que 100 veces más el precio del tratamiento con comprimidos de estaninas. Por ello, la factura anual del sistema sanitario norteamericano podría ascender a 1500 millones de dólares, según los datos que ha aportado CVS Health.
Como contrapartida, la principal farmacéutica competidora, Amgen, ha difundido que desarrollará un programa de asistencia a los pacientes que no están asegurados y que no tengan cubiertos este tipo de tratamientos, facilitando dosis gratuitas.
Tanto Sanofi como Amgen han realizado estudios por los que se demuestra con claridad los beneficios del nuevo fármaco. Sin embargo, ambas empresas se mantienen a la espera de que aparezca la 'tercera en discordia': la empresa Pfizen, cuyo fármaco llegaría al mercado en 2016 reduciendo previsiblemente los precios dada la alta competitividad entre magnates.

-
Estados Unidos aprueba el viagra femenino
Addyi ayuda a aumentar el deseo sexual
Las autoridades la acompañan de fuertes advertencias por sus efectos secundarios
SILVIA AYUSO Washington 19 AGO 2015 - 11:55

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio este martes el visto bueno a la primera píldora destinada a tratar el descenso de la libido en las mujeres. La llamada viagra para mujeres será producida por el laboratorio norteamericano Sprout Pharmaceuticals bajo el nombre de Addyi y está específicamente diseñada para tratar el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH), una bajada del deseo sexual en mujeres premenopáusicas.
Pese a su comparación con la famosa píldora azul, que actúa para ayudar a los hombres a alcanzar una erección o tratar ciertas deficiencias de testosterona, la viagra rosa, como también se la conoce, se centra en aumentar el deseo sexual, algo que no hacía ningún medicamento del ramo hasta ahora, ni para hombres ni para mujeres. Además, la mujer deberá tomarla de forma regular durante un periodo de tiempo y no solo justo antes de mantener una relación sexual.
Otra diferencia con la versión masculina es que Addyi irá acompañada de fuertes advertencias médicas -sobre todo alertando contra su uso junto con alcohol- debido a sus posibles efectos secundarios, desde hipotensión hasta la pérdida de consciencia. Los médicos que la prescriban (no se puede adquirir libremente en las farmacias) deberán recibir un entrenamiento específico. Además, tendrán que asegurarse de que la paciente conoce y comprende los riesgos que conlleva este medicamento y que rellena un formulario certificando que ha sido informada de los mismos.
“Los pacientes y los que prescriben (la píldora) deberían comprender totalmente los riesgos asociados al uso de Addyi antes de considerar este tratamiento”, subrayó la directora del centro de evaluación e investigación de la FDA, Janet Woodcock.
Un largo debate
La aprobación por parte de la FDA de la viagra femenina era algo esperado. Un grupo de expertos ya emitió una recomendación emitiendo su visto bueno en junio. No obstante, el anuncio fue celebrado como un hito, sobre todo por grupos de presión que habían acusado al organismo federal de medicamentos de exigir para un tratamiento dirigido a mujeres más pruebas que los que se diseñan para hombres.
Entre los que saludaron el anuncio de la FDA destaca en este sentido Even the Score, una organización paraguas de 26 asociaciones que reclama un trato igualitario para los problemas de disfunción sexual de las mujeres. Su presidenta, Susan Scanlan, celebró en Twitter la noticia como un “avance para las mujeres”.
La directora de la asociación de consumidores (National Consumers League), Sally Greenberg, afirmó que la decisión de la FDA es “el mayor avance en la salud sexual de la mujer desde la píldora anticonceptiva", destaca The New York Times.
No todo han sido aplausos. Algunos grupos acusan a la FDA de haber cedido a las presiones. Se oponían a la aprobación de un medicamento con demasiados efectos secundarios potencialmente peligrosos para tratar una condición médica con muchos interrogantes.
“Esto no es más que una mezcla de política, ciencia y dinero”, lamentó la psicóloga y terapeuta sexual Leonore Tiefer, que abogaba por que la FDA rechazara el medicamento. “Esta no es una droga que te tomes una hora antes de tener sexo. Tienes que tomarla durante semanas y hasta meses antes de ver siquiera algún beneficio”, dijo a la agencia AP.
Sin hacer mención específica a las críticas de uno y otro lado, Woodcock afirmó que la FDA “lucha por proteger y avanzar la salud de las mujeres”. La agencia gubernamental “está comprometida con el apoyo del desarrollo de tratamientos seguros y efectivos para disfunciones sexuales femeninas”, agregó en un comunicado.
-
Broncearte puede matarte . . .
https://www.youtube.com/v/HTe9ZbUnG-Y
-
Imparables invasores con alas
La avispa asiática y el mosquito tigre, insectos foráneos, se extienden por España
Elena G. Sevillano / Pedro Gorospe Madrid / Bilbao 30 AGO 2015 - 22:10 CEST
El descubrimiento de un enorme nido de avispas asiáticas obligó a cancelar un concierto del cantante Calum en Bilbao esta semana. Últimamente todas las precauciones son pocas con una especie apodada avispa asesina—por la voracidad con la que devora a las abejas— que tiene en jaque a los apicultores y también a las autoridades de varias comunidades del norte de España, por donde se está extendiendo con rapidez. Entró desde el suroeste francés en 2004 y no ha habido forma de pararla. Junto con el mosquito tigre, que este verano ha transmitido por primera vez la fiebre chikungunya a un hombre en Gandia (Valencia), estas dos especies invasoras preocupan a los expertos: se adaptan y conquistan territorio tan rápido que parece imposible contenerlas.
“Se trata de dos especies invasoras alóctonas, es decir, que no pertenecen a nuestra fauna, que han llegado introducidas por el hombre”, explica Eduardo Galante, catedrático de Zoología de la Universidad de Alicante. En el caso de la avispa, se cree que hembras fecundadas pudieron llegar en un contenedor de cerámica importada desde China a Francia. Los científicos también sospechan que el mosquito tigre desembarcó en Europa gracias al transporte de mercancías. Su capacidad de adaptación hizo el resto. “Cada nueva generación de individuos se adapta mejor al medio. Así funciona la evolución: se selecciona a los mejor adaptados”, dice Galante.
“El cambio climático también influye en la expansión de estas especies”, añade el también presidente de la Asociación Española de Entomología. “Al ser más altas las temperaturas, hay especies que llegan a lugares donde antes no podían vivir”. Galante pone el ejemplo de la mariposa de los geranios, procedente de Suráfrica, que empezó a extenderse por el Mediterráneo pero “ya se encuentra en los balcones de León”. Algo así podría acabar ocurriendo con el mosquito tigre, ahora establecido en todo el litoral: “Puede llegar al centro de la Península, que es más seco y más frío, aunque tendría que atravesar zonas muy secas y áridas”.
Cómo luchar contra las plagas
Los expertos tratan de luchar contra las especies invasoras pero, como asegura la Asociación Nacional de Empresas de Control de Plagas (ANECPLA), la avispa asiática es “casi imposible” de erradicar debido a una buena capacidad de adaptación que le permite colonizar nuevos espacios con gran facilidad. Para eliminarla solo sirve la destrucción de los nidos y poner trampas para atrapar a las reinas en primavera.
En el caso del mosquito tigre, los ciudadanos pueden contribuir más directamente, vigilando que en sus casas no haya agua estancada, que es donde crían: macetas, fosas sépticas, motores de piscina, charquitos en el césped por el riego, etc.
La avispa asiática, Vespa velutina, se ha ha expandido desde Francia al País Vasco, parte de la cornisa cantábrica y por Portugal. No transmite enfermedades, pero para los apicultores, sobre todo los de las pequeñas producciones, empieza a ser una pesadilla porque está aniquilando a las abejas autóctonas. Las avispas aguardan delante de las colmenas y las abejas no se atreven a salir. A las que lo hacen, las capturan en vuelo y se las comen.
Debido a la falta de alimento, la abeja reina deja de poner huevos, como debería hacer hasta mediados de noviembre, “y las abejas acaban muriendo” sin nuevos ejemplares que garanticen la supervivencia, explica el expresidente de los apicultores guipuzcoanos, Julian Urkiola. “Todavía hay abejas, pero en invierno mueren. La Unión Europea tiene que empezar a ayudar en la investigación. Aquí varios laboratorios están ya trabajando y el ministerio también, pero no hay ningún resultado efectivo”, lamenta Urkiola.
Si al principio los nidos se encontraban en el litoral, ya han colonizado gran parte del interior, Bizkaia, puntos de Álava y la costa cantábrica. Los grandes productores cambian las colmenas en las épocas más comprometidas y las colocan a altitudes de mil metros para evitar su ataque. Los demás luchan como pueden. Se han encontrado nidos de un metro de diámetro. “Son cada vez más grandes, y la voracidad de sus miembros es impresionante”, describe Urkiola.
En Gipuzkoa se han destruido cerca de 300 nidos, y en Bizkaia el ritmo es de dos diarios. El año pasado se retiraron un total de 773 solo en Gipuzkoa, y todo parece indicar que este año las cifras serán de récord. No hay que confundir la avispa asiática, de tonos negros y amarillos, con el avispón europeo, Vespa crabro, también muy grande pero con el tórax marrón (el de la asiática es negro). Las primeras son capaces de masacrar una colmena de abejas en pocas horas.
Al mosquito tigre (Aedes albopictus) se cree que le ha ayudado en su expansión el transporte por carretera. También las altas temperaturas de este verano. “Cuanto más altas, más se acorta el ciclo desde la puesta del huevo, a la larva hasta el adulto. Y eso quiere decir más número de mosquitos”, explica Galante, para quien estas especies han venido para quedarse. “Vamos a tener que convivir con ellas”, asegura.
-
Hallado el cadáver de un paciente en el jardín del hospital de Fuenlabrada
Sanidad abre un expediente informativo interno al centro hospitalario
El País Madrid 23 SEP 2015 - 12:21 CEST
Un hombre de 61 años ha sido localizado muerto en una zona ajardinada del recinto del hospital público de Fuenlabrada (Madrid) dos días días después de que hubiera acudido a urgencias por un golpe en la cabeza. El hallazgo del cadáver se produjo el pasado lunes 21 de septiembre a las ocho de la mañana en un jardín de la parte trasera del centro, junto al aparcamiento.
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Cristina Cifuentes, ha indicado este miércoles que el hombre "desapareció" del servicio de Urgencias del hospital el viernes después de ser atendido por una brecha que tenía en la cabeza. A los dos días, ha proseguido la presidenta, su cuerpo fue hallado en las inmediaciones del centro sin que se conozcan más datos, por lo que Sanidad ha abierto una investigación interna.
Cifuentes ha avanzado que se tomarán las "decisiones pertinentes" una vez se conozca lo ocurrido. El hospital ha abierto un expediente a la empresa de seguridad concesionaria del centro, Viten Seguridad, para comprobar si cometieron una "negligencia" por no haber sido capaz de detectar que había una persona fallecida en la zona de vigilancia hasta pasados dos días. La empresa no se ha pronunciado por el momento sobre lo ocurrido porque por el momento está "analizando lo sucedido".
La autopsia del cuerpo se ha practicado ya y el juzgado de instrucción número 2 de Fuenlabrada está a la espera del informe de equipo forense, que se emitirá en los próximos días, según ha indicado el Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM). El hombre no presentaba indicios visuales que hagan pensar en una muerte violenta, han confirmado fuentes de la Policía Nacional.
La Consejería de Sanidad ha abierto un expediente informativo de carácter interno para esclarecer el caso. Según la nota de prensa facilitada por Sanidad, el fallecido fue atendido en las Urgencias del centro el viernes 18. Lo revelan las grabaciones de las cámaras de seguridad, según cuenta la cadena SER. Esta misma emisora avanza que, a la espera de la autopsia, desde la Jefatura Superior de Policía de Madrid señalan que muy probablemente la muerte se deba a causas accidentales.
-
sus padres llegaron a plantearse abortar
La historia de superación de Jaxon, el bebé que nació sin parte de su cráneo y su cerebro
El bebé ha conseguido superar su primer año de vida a pesar de que los médicos le auguraron una muerte prematura
A.V.C.
28.09.2015 – 11:15 H. 11:20 H.
(http://2www.ecestaticos.com/imagestatic/clipping/228/d9b/e4e/228d9be4e5ed8ff9bd0cc8680c79b84d.jpg?mtime=1443432022)
Ni las mejores previsiones podían augurar un desenlace feliz para este bebé. Jaxon Buell nació sin parte de su cerebro y de su cráneo y, a pesar de que los médicos sabían las terribles complicaciones que le podía traer su malformación, acaba de cumplir su primer año. Sus ganas de vivir han conseguido que a este pequeño se le conozca con el alias de Strong -fuerte, en su traducción del inglés-, y suma más de 92.000 seguidores en Facebook que rastrean todas las buenas noticias que se publican sobre él.
Posted by Jaxon Strong on Sábado, 12 de septiembre de 2015
Brandon y Brittany -padres de Jaxon- no pueden creerse que su bebé continúe con vida. De hecho, cuando los médicos les informaron de que el pequeño tenía anencefalia, llegaron a plantearse el aborto. “Esa noche nos fuimos a casa pensando si abortar”, reconoce para el 'Dailymail' el padre de Jaxon. La alegría por el embarazo se convirtió en una pesadilla en cuanto conocieron la enfermedad del bebé. A pesar de los malos augurios, estos jóvenes de Florida (Estados Unidos) siguieron adelante hasta que el 27 de agosto del año pasado nació su hijo por cesárea.
Posted by Jaxon Strong on Lunes, 21 de septiembre de 2015
Jaxon estuvo al borde de la muerte hasta que fue trasladado al Hospital Infantil de Boston, un centro sanitario especializado en neurología pediátrica. Fue ahí donde el bebé obtuvo un diagnóstico certero de su enfermedad -que afecta a casi 4.900 bebés que nacen en Estados Unidos, aunque la mayoría no sobreviven- y pudo ser tratado como correspondía. A finales del pasado agosto, Brandon y Brittany compartieron orgullosos una foto de su hijo en el día de su primer aniversario.
Campaña de GoFoundMe para Jaxon
Campaña de GoFoundMe para Jaxon
Para colaborar con la causa, los compañeros de trabajo de los padres del bebé crearon una página en GoFoundMe. El objetivo es encontrar financiación para sufragar los altos costes de la medicación de Jaxon. Cerca de 1.500 personas de todo el mundo han ayudado hasta ahora a recaudar casi 64.000 dólares de los 70.000 que se han fijado como cifra final. La familia de Strong está muy contenta por contar con la solidaridad de la gente y da las gracias por todo el apoyo.
-
Un acto de amor
http://www.lasexta.com/programas/el-intermedio/gonzo/estela-madre-andrea-aprendio-sonreir-vivir-dolor_2015100500418.html
LA FAMILIA EXPLICA CÓMO HAN AFRONTADO LA SITUACIÓN
Estela, madre de Andrea: "Aprendió a sonreír y a vivir con dolor"
Gonzo entrevista a Estela Ordóñez y Antonio Lago, los padres de Andrea, una niña de 12 años, a la que a los ocho meses le fue detectada una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido, que se agudizó a partir de los dos años y que acabó provocándole un nivel de discapacidad del 93%. En el último año ha empeorado. Desde hace cuatro meses está ingresada y siendo alimentada por una sonda. El reportero de El Intermedio recoge cómo es el día a día de Andrea y cómo su familia ha afrontado la enfermedad de la niña.
-
•El hospital acepta retirar la alimentación y administrar sedación a Andrea
Los pediatras que atienden a Andrea atribuyen su cambio de postura a que empeoró su estado en las 'últimas horas'
NATALIA PUGA
- Santiago de Compostela
Actualizado 06/10/201508:46
El servicio de Pediatría del Hospital de Santiago ha atribuido a "los cambios clínicos de las últimas horas" en el estado de Andrea su modificación de postura para acceder a retirarle la alimentación artificial y proceder a sedarla.
Fuentes consultadas por Europa Press han explicado que estos "cambios clínicos" son, en concreto, "un empeoramiento" en el estado de salud de la niña de 12 años con una enfermedad degenerativa irreversible para la cual sus padres piden una muerte digna.
El abogado de la familia Lago-Ordóñez, Sergio Campos, dijo desconocer la razón exacta por la cual el equipo médico "rectifica la postura inicial", pero ha dicho "sospechar" que está motivada por la mediación del magistrado del Juzgado de Primera Instancia número 6 de Santiago, Roberto Soto, quien la semana pasada adoptó varias medidas en relación a este caso, como solicitar el expediente clínico completo de la menor y que ésta fuese sometida a un reconocimiento forense.
Sin embargo, en un comunicado emitido por el hospital en la tarde de este lunes, ha remarcado que los pediatras han informado al juzgado y a los padres de que, posteriormente al envío el pasado viernes de un informe sobre la situación clínica de la menor, ha habido "cambios clínicos" en "las últimas horas".
"A raíz de dichos cambios, este servicio informó también a los padres de las modificaciones que se están llevando a cabo en el tratamiento nutricional de la paciente, sobre los que estos mostraron su conformidad", reza el texto.
Por ello, "el servicio de Pediatría entiende que su actuación se viene adecuando en todo momento a lo establecido en la normativa vigente y al ejercicio de una adecuada práctica clínica".
Andrea Lago Ordóñez tendrá la muerte digna que sus padres deseaban para ella y por la que han luchado hasta el final. El equipo médico que la atiende en Santiago de Compostela ha rectificado la postura en la que se había anquilosado desde principios de verano, cuando los padres pidieron que se le retirase a la niña el soporte vital y sus pediatras se opusieron. Finalmente, han accedido a retirar la alimentación artificial que la mantenía con vida, de modo que se espera que, en cuestión de días, la historia de esta niña gallega de 12 años tenga un desenlace.
El caso de la pequeña Andrea, con una enfermedad neurodegenerativa irreversible, está judicializado y los padres habían pedido al juez que ordenase suspender el tratamiento de la niña pero, finalmente, no ha sido necesaria una orden judicial, pues el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela ha accedido a la petición de los padres que, desde el 14 de septiembre, contaba con el respaldo del Comité Bioético del Servicio Gallego de Salud, con una postura unánime de 27 profesionales de reconocido prestigio.
El primer paso ha sido retirar la alimentación que llegaba a la pequeña a través de una máquina electromecánica, aunque a la niña también se le ha sedado para que su final llegue de forma menos agresiva para ella. Le han dejado la hidratación mínima necesaria para que el tratamiento de sedación se metabolice correctamente y funcione.
Ha llegado ya el momento de la cuenta atrás para Andrea y su familia agradece que finalmente "va a tener un final dulce" y "un poco más fácil que la vida que ha tenido hasta ahora", pues Andrea nunca ha llegado a hablar, caminar o relacionarse con normalidad. Su estado de salud ha sido delicado desde que era un bebé y, en el último año, se ha complicado todavía más.
Ahora, el desenlace podría llegar en cualquier momento y la familia entiende que será "cuestión de días", pero que "no se puede saber con certeza", pues ni los médicos se ponen de acuerdo en cuánto tiempo tardará el momento final. De hecho, según ha revelado su abogado, un forense del Instituto de Medicina Legal de Galicia (Imelga) intervino ayer en el juzgado durante la reunión prevista entre los padres y el juez y señaló que en algunos casos podía tardar apenas un par de días y en otras podía llegar a prolongarse hasta 40.
Andrea está hospitalizada en Santiago desde el mes de junio, cuando su situación médica se complicó por una hemorragia gastrointestinal, y fue en el mismo hospital en el que está ingresada donde sus padres, Antonio Lago y Estela Ordóñez, conocieron la noticia del cambio de criterio médico. Ocurrió en el transcurso de una reunión convocada de urgencia con la presencia de su equipo de abogados en la que el centro les trasladó la decisión, pero no el motivo que les llevó a adoptarla. "No sabemos exactamente qué ha pasado por la mente del equipo médico para variar sustancialmente su criterio", ha indicado al respecto su abogado.
El Juzgado de Primera Instancia número 6 de Santiago, que llevaba el caso, había recibido ya por la mañana una notificación del hospital comunicando su propuesta de cambiar el plan terapéutico que se había pautado a la menor por un nuevo tratamiento paliativo consistente precisamente en retirar la alimentación y mantener únicamente la hidratación necesaria para permitir la sedación. A pesar de que eran los padres quienes demandaban la medida finalmente aplicada, para poder ponerla en marcha era necesario que hubiese un acuerdo oficial de las dos partes y que los padres de Andrea firmasen su consentimiento al mismo, según ha informado el Tribunal Superior de Justicia de Galicia.
Tras reunirse con los padres de la menor a última hora de la mañana, el juez, Roberto Soto, emplazó a las dos partes a mantener la reunión que tuvo lugar finalmente alrededor de las cinco de la tarde. En ella, ambos llegaron a un acuerdo sobre el plan propuesto y acordaron enviar al juzgado el consentimiento de los padres.
El caso ya tiene el desenlace demandado, pero el procedimiento judicial no se archivará, sino que seguirá abierto hasta que se produzca el fallecimiento de Andrea y el juzgado realizará un seguimiento del caso para comprobar el cumplimiento del plan acordado.
La familia de Andrea encara ahora unas horas "difíciles" que les hace cuesta arriba incluso el gesto de dar la noticia. Tras reunirse con el equipo médico durante alrededor de una hora, no se encontraron con fuerzas de salir del hospital para anunciar a los medios de comunicación la aguardada decisión y lo hicieron en su lugar sus abogados. Sergio Campos, que se ha erigido en portavoz de Antonio Lago y Estela Ordóñez, anunció en su lugar que el hospital había rectificado su postura inicial, lo que ha interpretado como que "la cordura se ha impuesto". Según ha explicado, los padres "se están preparando para despedirse de Andrea" y ayer estaba también previsto que se acercasen hasta el hospital también sus abuelos para poder hacer lo propio.
La cobertura mediática que ha puesto el foco sobre su casa y el trabajo y el trato recibidos por el juez, las fiscales y el equipo forense han sido objeto de un agradecimiento expreso por parte de la familia de Andrea. Su abogado ha ido más allá y ha dicho que el caso de esta pequeña natural de la localidad coruñesa de Noia sentará un precedente y "está llamada a ser un faro de aquí en adelante" para todos aquellos padres que se encuentren en la misma situación que Antonio y Estela.
En Galicia se aprobó este verano la Ley 5/2015 de derechos y garantías de la dignidad de las personas enfermas terminales o 'Ley de muerte digna' en la que se basaban los padres de Andrea para respaldar su petición de que se retirase el soporte vital a su hija, pero, pese a todo, en julio un juzgado le mantuvo el tratamiento y su equipo médico se había opuesto hasta ahora, de modo que el desenlace de esta historia permitirá, según el abogado, saber "el camino a seguir" y que, de aquí en adelante, en el resto de casos futuros, se adopte la decisión "más sensata y humana".
-
:Lazo_Negro
Fallece en el hospital la niña Andrea, para la que sus padres pedían una muerte digna
La muerte se ha producido después de que el lunes el centro hospitalario accediese a retirar la alimentación artificial como pedían sus padres.
Andrea, la niña de doce años de edad que padecía una enfermedad neurodegenerativa irreversible, ha fallecido este viernes en el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), donde permanecía ingresada.
Sus padres, Estela Ordóñez y Antonio Lago, expresaron su deseo, una vez se atendió su demanda y se le retiró la alimentación que recibía por gastrostomía, de tener "intimidad" para, de este modo, poder superar el duro trance de despedirse de su hija mayor, aquejada desde que era un bebé, según han contado, de una dolencia tan rara que ni siquiera tiene nombre.
El (CHUS), en el que ha estado ingresada la niña, planteó modificar su plan terapéutico al producirse cambios en el estado de la cría. La Gerencia informó en un comunicado de que se dio aviso tanto al juzgado como a los padres de Andrea de estos "cambios clínicos" que, apostillaron, provocaron alteraciones en el plan terapéutico seguido hasta ese momento y, con el visto bueno de la Justicia, llevaron a la modificación practicada, retirar la alimentación que Andrea recibía por gastrostomía, algo que se hizo con la conformidad de sus padres.
"Respeto" del hospital
El servicio de Pediatría del CHUS subrayó que su actuación se adecuó "en todo momento a lo establecido en la normativa vigente". El gerente del Complejo, Luis Verde, ha expresado el máximo respeto hacia la familia de Andrea.
"Vamos a ser extraordinariamente respetuosos con la familia y máxime en estos momentos, y sí confirmarles el fallecimiento de la menor", se ha limitado a decir Verde en declaraciones a los medios de comunicación tras asistir a la firma de un convenio de Docencia Clínica. "Hemos vivido un episodio difícil para los padres por parte del hospital y hablo también en nombre del Servicio de Pediatría", ha añadido.
-
Al menos ya descansa. El otro día según los padres en las noticias dicen que ya la primera noche que le retiraron la medicación, durmió mucho más relajada... hay que lograr que se regule este tema porque no hay nada más inhumano que prolongar el sufrimiento de otros sin solución.
-
Al menos ya descansa. El otro día según los padres en las noticias dicen que ya la primera noche que le retiraron la medicación, durmió mucho más relajada... hay que lograr que se regule este tema porque no hay nada más inhumano que prolongar el sufrimiento de otros sin solución.
:buenpost
-
:Lazo_Negro
Muy valientes esos padres, sin duda ellos merecen un :Plasplas :Plasplas :Plasplas
-
•Pastillas requisadas en Barajas
El tráfico de viagra falso crece en un 300%
LUIS F. DURÁN
Actualizado 28/10/201523:02
El número de medicamentos falsos incautados en el aeropuerto de Barajas se ha multiplicado por tres en los primeros seis meses del año, según la Delegación de Gobierno de Madrid. Los agentes de la Guardia Civil han llevado a cabo 571 aprehensiones entre enero y junio de este año frente a las 174 realizadas en todo 2014. La mayoría de los fármacos potenciadores sexuales son fraudulentos y han sido comprados por venta a distancia, muchos de ellos nocivos para la salud y con efectos dañinos para el consumidor.
A tenor de los datos del Instituto Armado, en el primer semestre de este año se han confiscado 109.234 píldoras de viagra falso.
La mayor parte de las incautaciones se desarrollan en la Oficina de Análisis del Aeropuerto Adolfo Suárez, que se dedica al estudio de la documentación de las importaciones. Los medicamentos intervenidos llegan por correo ordinario y todos son adquiridos por internet como pseudoviagras.
También se dan algunos casos en la aduana del aeropuerto, cuando se analizan los equipajes de viajeros que compran estos productos en países donde es más económico y donde no se precisa prescripción médica. El mayor porcentaje de las actuaciones se da en vuelos procedentes del Caribe sudamericano (República Dominicana, Cuba, Santo Domingo) y de países asiáticos, fundamentalmente de India y China.
Las personas que son descubiertas con estas pastillas se enfrentan a una falta administrativa. Si el número de comprimidos supera los mil pueden llegar a ser acusados de un delito contra la salud pública.
Casi un 95%de los comprimidos sexuales se compran por internet sin receta. Sólo en un día se han llegado a requisar 5.000.
Se calcula que hay más de 10.000 páginas que ofrecen diferentes tipos de falsos viagra sin ningún control sanitario.
En el mercado negro una pastilla puede costar hasta 15 euros y la demanda crece cada día más a pesar de que en muchos casos son falsificadas.
La Guardia Civil también investiga a las empresas importadoras de los medicamentos falsos. El objetivo de estas pesquisas es identificar a las personas que están detrás de estas páginas y desmantelar el funcionamiento de la organización criminal. El problema para los agentes es que tienen muy complicado llegar al corazón de las empresas donde se gestiona la obtención de estos productos.
Muchas de las grageas de potenciación sexual también vuelan camufladas en otro tipo de productos a través de empresas de distribución, lo que dificulta las pesquisas de los investigadores de la Guardia Civil.
Campaña de Sanidad
El pasado mes de febrero, la Agencia Española del Medicamento lanzó la campaña No compres medicamentos en webs ilegales. Es un error fatal para tu salud. El programa tiene como objetivo concienciar a los ciudadanos sobre los riesgos de esta práctica.
La iniciativa desaconseja seguir las ofertas de fármacos que a menudo se reciben a través del correo electrónico y recuerda que «más de la mitad de los medicamentos que circulan a través de la red son falsificaciones fabricadas sin garantías a partir de sustancias no autorizadas, de baja calidad o con efectos tóxicos, que pueden producir daños irreparables a la salud».
También el tráfico de anabolizantes se ha disparado notablemente. En todo 2014 se cazaron en Barajas 21.482 sustancias químicas destinadas a aumentar la intensidad de los procesos metabólicos en el organismo. Esa cifra ha quedado ya pequeña porque sólo entre enero y junio ya se han decomisado 42.005 dosis de anabolizantes.
En cuanto a aprehensiones de tabaco de contrabando, durante el pasado año se llevaron a cabo un total de 717 decomisos que supusieron cerca de 10 millones de unidades confiscadas. En los 12 meses de 2014 se requisaron 9.618.288 cigarrillos y 27.513 puros.
En el presente ejercicio y según los datos de los que dispone la Guardia Civil, hasta la fecha se han requisado cerca de nueve millones de unidades y se han llevado a cabo un total de 589 intervenciones de cajetillas.
Del total de las actuaciones realizadas hasta el momento, seis han sido de picadura de tabaco, que han supuesto la incautación de 180,5 Kilogramos (durante el pasado año no tuvo lugar ninguna intervención de estas características). En lo que va de año se han requisado 8.778.610 cigarrillos y 6.708 puros.
-
El Sermas deberá abonar 325.000 euros a un paciente por ser responsable de su estado vegetativo
La aseguradora del Servicio Madrileño de Salud pagará el importe, más los intereses de demora, por un retraso en el diagnóstico de la víctima en 2012
S. L. - @abc_madrid Madrid - 30/10/2015 a las 00:42:02h. - Act. a las 00:42:02h. Guardado en: Madrid
La aseguradora del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) deberá indemnizar con 325.088 euros a M. A. D. M., más los intereses de demora, por la responsabilidad médica del servicio en el estado vegetativo del paciente, tras un retraso en el diagnóstico, en julio de 2012. Esta condena se desprende de la sentencia del Juzgado de 1ª Instancia número 3 de Madrid, en la cual se estima parcialmente la demanda formulada contra la compañía.
El fallo judicial se refiere a los hechos ocurridos el 12 de julio de 2012, cuando M. A. D. M., de 48 años, siente disfonía y disnea en su domicilio, con fiebre. Entonces, avisa al Summa 112 y, según es atendido, los síntomas se agravan, necesitando ventilación mecánica convencional y una cricotiroidomía (una práctica consistente en hacer una escisión en la piel para asegurar la vía aérea). No reconocido este cuadro inicialmente, en su llegada al Hospital de La Paz se efectúa un nuevo intento de intubación convencional. Fracasado, es ingresado en el quirófano, donde se le realiza una intubación con flexo mecánico, mediante guía y cierre de cricotiroidomía. Este retraso, por tanto, desemboca en una inflamación de la faringe que deriva en una encefalopatía anóxica (falta de oxígeno en el cerebro) por una falta de oxígeno de más de cinco minutos.
Según los horarios registrados, desde la llegada al domicilio de los servicios de Emergencias hasta su ingreso en el hospital pasó una hora y treinta y tres minutos, a pesar de que el motivo de la consulta «era lo suficientemente emergente para haber trasladado al paciente directamente». Por ello, añade el escrito, se cumplen los nexos de casualidad para asegurar que el posterior estado vegetativo del paciente se derivó de una mala práxis del Summa.
-
Francia permitirá donar sangre a los homosexuales si no practican sexo en 12 meses
El primer año se limitarán las donaciones a aquellos gays que no hayan tenido relaciones sexuales durante un año o tengan novio al menos 4 meses
Podrán donar plasma aquellos que tengan una relación estable de más de cuatro meses o no hayan tenido contacto sexual durante este tiempo
Una sentencia del Tribunal de la UE avaló que se excluyera a los homosexuales de las donaciones si se hacía de manera "justificada"
eldiario.es - Agencias
04/11/2015 - 12:23h
Francia permitirá a una parte de los homosexuales donar sangre a partir de la primavera de 2016. Así lo ha expuesto la ministra de Sanidad, Marisol Touraine en una entrevista que publica este miércoles el diario francés Le Monde.
La ministra ha señalado que los homosexuales podrán donar "tras la puesta en marcha de unos mecanismos de control progresivos" entre cuyas medidas se encuentra solo permitir las donaciones completas durante el primer año a aquellos que no hayan tenido relaciones sexuales con otros hombres en el último año o tengan una relación estable de más de cuatro meses años de duración. No aclara cómo se puede comprobar esto.
El Gobierno permitirá la donación solo de plasma, la parte líquida de la sangre, durante ese mismo primer año a aquellos que tengan pareja estable de cuatro meses o más o no hayan tenido relaciones sexuales durante este tiempo.
"Desde la primavera de 2016 nadie podrá ser excluido de la donación de sangre a causa de su orientación sexual. La seguridad de las personas que reciben la transfusión debe ser absolutamente respetada", indicó Touraine, que señaló que la apertura de la donación a los homosexuales se hará "por etapas", refiriéndose a estas limitaciones iniciales.
Touraine ha asegurado que el análisis de esas primeras donaciones les permitirán "proceder a estudios, y si no hay riesgos, las reglas que se aplicarán a los homosexuales se irán acercando a las reglas generales a lo largo del año siguiente".
Con estas restricciones, el Ministerio dice que pretende reducir los riesgos de contagio de sida y afrontar la llamada "ventana silenciosa", los diez días durante los cuales el virus es indetectable en la sangre colectada.
Europa avaló la prohibición
La primavera pasada, el Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) avaló la prohibición de donaciones de homosexuakes que contenía la ley francesa indicando que lo hacía "siempre y cuando estuviera justificada".
Ante esta resolución, Hollande, que abordó la medida como promesa electoral, se reunió con el comité ético para estudiar la ahora factible modificación de la ley que prohíbe desde 1983 la donación de sangre a los homosexuales a causa de los riesgos de contagio del sida.
Según cálculos oficiales, con la apertura de las donaciones a los homosexuales habrá 21.000 donantes nuevos por año en un país que necesita unas 10.000 donaciones diarias. Las asociaciones homosexuales consideraron un paso esta apertura, pero mostraron su deseo de que se elimine toda discriminación.
Por su parte, asociaciones de receptores consideraron que la donación "no es un derecho" y señalaron que la prioridad debe ser la seguridad sanitaria.
-
Hace poco hablabamos de la "celeridad" del SUMMA. Pues según parece en los hechos probados de la sentencia, el SESCAM no le va a la zaga ..
MADRID.- El Tribunal Supremo ha dictado una sentencia que confirma la condena a un médico de urgencias por no atender a un enfermo frente en la puerta principal del hospital Virgen de Altagracia de Manzanares (Ciudad Real), a donde había llegado conduciendo a pesar de sufrir un infarto y chocar contra un coche al desvanecerse.
El médico, B.C.R, tendrá que pagar una indemnización de 100.000 euros a la familia del paciente que falleció en la calle de una parada cardíaca en la puerta del hospital.
La Sala de lo Penal desestima el recurso de casación interpuesto por el facultativo y confirma la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de Castilla la Mancha que también condenó al médico por un delito de omisión del deber de socorro al pago de una multa de 2.880 euros e inhabilitación especial para el ejercicio de su profesión durante seis meses.
Según los hechos probados, a la una de la madrugada del 12 de febrero de 2008, la víctima, C.A.M, empezó a sentirse mal en su casa y decidió acercarse conduciendo su propio vehículo al hospital Virgen de Altagracia de Manzanares (Ciudad Real), acompañado de su pareja, E.G.A., que estaba en avanzado estado de gestación. Durante el trayecto, se desvaneció y perdió el conocimiento y su coche chocó contra otro vehículo que estaba estacionado frente a la puerta principal del hospital.
Su pareja salió del coche pidiendo ayuda, y unos vecinos llamaron a emergencias. Dos agentes se personaron donde el enfermo a la 1,20 horas de la noche.
La Guardia Civil, y más tarde la Policía Local, se acercó al servicio de urgencias, solicitando asistencia médica, pero el médico, C.A.M, se negó a salir del hospital, alegando que no podía abandonar el recinto para atender a nadie y que debían avisar al servicio de emergencias del 112.
Persona desamparada y en peligro
Los agentes le ofrecieron la posibilidad de llevarle en su vehículo oficial al lugar donde estaba el paciente, pero el médico volvió a negarse, basándose en los mismos motivos, aunque luego llamó al 112. Además, ignoró la sugerencia del médico del 112 para que saliera del hospital a valorar al paciente.
Una UVI móvil se trasladó a las 2,31 horas hasta la calle que está enfrente de la puerta principal del hospital, donde el médico de dicha Unidad atendió al paciente, que falleció sobre las 3,00 horas de una parada cardiaca.
La Sala de lo Penal rechaza los argumentos del médico que alegó en su recurso que no podía salir del hospital al estar de guardia, que tenía entre 15 y 18 pacientes en observación y que él no denegó la asistencia al paciente porque llamó al 112. También afirmó que cuando le avisaron, la víctima ya había fallecido y que, por tanto, no cabría indemnización por daños morales al no haber una relación de causalidad entre la asistencia omitida y el fatal desenlace. Sobre este extremo, la sentencia señala que “persiste la duda sobre si hubiera sido eficaz la asistencia sanitaria omitida”, lo que determina que deberá indemnizar a la familia del fallecido.
La sentencia destaca que ante una persona desamparada y en peligro manifiesto, situación que fue notificada por los agentes de la Guardia Civil, el médico que atendía el servicio de urgencias se negó a salir del hospital sin que existieran riesgos propios o de tercero, pues meramente indicó que no podía salir del hospital, en alusión a su deber administrativo de permanecer en las dependencias del servicio de guardia.
El médico también basó su recurso en que no estaba obligado a prestar la asistencia requerida fuera del hospital, de acuerdo con el decreto que regula las funciones de los médicos de guardia. En este sentido, la sentencia indica que la obligación de prestar asistencia sanitaria a todos los pacientes que acudan al servicio de urgencias del hospital, con los medios disponibles a su alcance, colaborando con el resto de los servicios hospitalarios en la atención de la urgencia, “no permiten excluir a quien se encuentra a pie de hospital, frente a la puerta principal”.
En este caso la víctima, según la sentencia, se encontraba en la calzada, a pie del hospital, en la puerta principal y aunque es cierto que la puerta estaba cerrada, el servicio de urgencias contaba con celadores que podían trasladarlo y con un médico adjunto que podía supervisar el traslado o bien permanecer en las urgencias, mientras el condenado atendía el traslado.
http://www.publico.es/politica/condenado-medico-no-atendio-enfermo.html
-
En este caso ya no es hablar de celeridades... Es hablar de ser un pésimo profesional, que no estando solo, y habiendo más personal, no sale o no indica a personal del hospital que acercan al paciente a dentro del mismo. Vergonzoso...
-
Un pésimo profesional por descontado. Pero lo otro parece que también.
-
Un polémico estudio asegura que no existen las mujeres heterosexuales
El estudio fue realizado con una muestra de 345 mujeres de diferentes edades y tendencia sexuales a las que se les presentaban una serie de imágenes de cuerpos masculinos y femeninos desnudos.
La polémica está servida. Un doctor de la Universidad de Essex de Reino Unido, Gerulf Rieger, ha creado una gran controversia con un estudio publicado por su equipo en el que se asegura que no existen las mujeres heterosexuales, puesto que, según recoge la investigación, todas son bisexuales o lesbianas, eso sí, en referencia a la excitación sexual.
"Nuestra investigación ha demostrado claramente que, cuando se trata de excitar a las mujeres, son lesbianas o bisexuales, pero nunca heterosexuales”
El estudio fue realizado con una muestra de 345 mujeres de diferentes edades y tendencia sexuales a las que se les presentaban una serie de imágenes de cuerpos masculinos y femeninos desnudos. Los resultados de este experimento fueron "concluyentes" para el doctor Gerulf Rieger, que resumía de la siguiente manera: “Aunque la gran mayoría de las mujeres se identificaron como heterosexuales, nuestra investigación ha demostrado claramente que, cuando se trata de excitarlas, son lesbianas o bisexuales, pero nunca heterosexuales”.
La prueba reveló que las mujeres que dijeron ser heterosexuales respondían de una misma manera ante cuerpos desnudos de hombres y mujeres, mientras que las que dijeron ser lesbianas tenían una mayor reacción ante los cuerpos femeninos desnudos. Esta respuesta era todavía mayor en aquellas mujeres con rasgos y actitudes marcadamente masculinas.
-
la operación tuvo lugar en agosto
Realizan el trasplante de cara más difícil del mundo: rostro, cráneo y parte del cuello
El paciente Patrick Hardison se quedó casi ciego después de que se le cayera encima un techo en llamas. Tras la intervención ha recuperado la visión y reconoce "pasar desapercibido"
(http://2www.ecestaticos.com/imagestatic/clipping/b2d/9da/c29/b2d9dac29e7cd82e7d8402ba28b401c8/realizan-el-trasplante-de-cara-mas-dificil-del-mundo-rostro-craneo-y-parte-del-cuello.jpg?mtime=1447750147)
El Confidencial
Tags
TrasplanteRehabilitaciónCirugía plástica
Tiempo de lectura2 min
17.11.2015 – 09:51 H.
La ciencia avanza a pasos agigantados, la mayor parte de las veces en pro del ser humano. El último ejemplo de ello ha sido el trasplante de cara recibido por Patrick Hardison, un estadounidense de 41 años operado el pasado agosto con un éxito asombroso. Un equipo médico de Nueva York fue el encargado de realizar el trasplante de rostro más complejo jamás realizado hasta la fecha, según informó el pasado lunes el NYU Langone Medical Center.
El paciente necesitaba tejidos en el rostro, el cráneo y parte del cuello. Después de haber sido intervenido hasta en 71 ocasiones por un equipo dirigido por el médico Eduardo Rodríguez –el mismo doctor cubanoamericano que realizó hace diez años en Francia el primer trasplante de cara de la historia–, tras 26 horas en quirófano fue posible reimplantarle los tejidos de un joven donante que murió en un accidente de bicicleta en Brooklyn.
Vídeo: Hardison recibió el trasplante de cara más difícil del mundo
Hardison trabajaba como bombero voluntario y sufrió quemaduras de tercer grado hace catorce años. El hombre entró en una vieja casa en llamas en busca de una mujer, y el techo de la vivienda se derrumbó cuando él estaba debajo. En un primer momento, se le realizó un trasplante con tejidos de sus propias piernas, pero perdió las orejas, los labios, la mayor parte de su nariz y los ojos.
En declaraciones a los medios, Rodríguez explicó que antes del verano Hardison "se había quedado prácticamente ciego". "Su cara era solamente una cicatriz gigantesca", recordó el cirujano. Sin embargo, tras la exitorsa intervención el paciente podrá recuperar la visión e incluso volver a conducir, según el equipo médico del hospital neoyorquino.
Vídeo: La operación de Patrick duró 26 horas
Hardison está recibiendo todavía cuidados y terapia –la operación corrió a cargo del propio hospital neoyorquino– pero podrá volver a su casa en Mississippi a tiempo para celebrar con su familia el Día de Acción de Gracias el próximo 26 de noviembre.
Sobre su rehabilitación, Rodríguez destacó lo bien que lo está llevando el paciente y aseguró que fue muy satisfactorio para el equipo saber que Hardison pudo ir hace unos días a un centro comercial de Nueva York sin acaparar las miradas de todo el mundo. "Antes se me quedaba mirando todo el mundo y ahora soy un tipo que pasa desapercibido", declaró el paciente.
-
Ve "improcedente" equiparar su coste al de otros países
El Supremo anula que se igualen los precios de los medicamentos con la UE
La sentencia del alto tribunal reconoce que "es improcedente trasladar aritméticamente a nuestro sistema, sin más, el precio industrial con el que se comercializa la presentación en cualquier país de la Unión Europea".
El Tribunal Supremo ha anulado la norma que preveía igualar el precio de los medicamentos con el de comercialización en cualquier país de la Unión Europea, tal y como había pedido la patronal de los laboratorios, Farmaindustria.
La sentencia acoge el argumento de Farmaindustria y reconoce que "es improcedente trasladar aritméticamente a nuestro sistema, sin más, el precio industrial con el que se comercializa la presentación en cualquier país de la Unión Europea".
"La determinación del precio de referencia en atención exclusivamente al precio industrial de comercialización en otro Estado es un mecanismo que no está previsto en la ley" que desarrolla el decreto recurrido, de marzo de 2014. De este modo, la Sala de lo Contecioso Administrativo del Supremo anula el Real Decreto 177/2014 de 21 de marzo por el que se regula el sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud.
La norma debería tener en cuenta "parámetros tales como renta per cápita, características del correspondiente sistema público sanitario o eventuales fluctuaciones del valor de sus divisas", señala la sentencia.
La sentencia recoge que es "improcedente trasladar aritméticamente a nuestro sistema, sin más, el precio industrial con el que se comercializa la presentación en cualquier país de la UE"
Asimismo, el Supremo dice también que "para que una circunstancia como la que nos ocupa pudiera actuar como único parámetro de la determinación del precio hubiera sido necesario" que tal factor estuviera previsto en la ley que el decreto anulado desarrolla. "La ley, sin embargo, no contiene mención alguna a tan excepcional criterio", añade el alto tribunal.
Es decir, la disposición del decreto anulada "establece un sistema de fijación o revisión de los precios de referencia (en atención exclusivamente a la existencia de un precio inferior de comercialización en un país miembro de la UE) no previsto, ni contemplado en absoluto en los preceptos legales que resultan de aplicación", concluye la sentencia del Supremo.
La Sala de lo Contencioso Administrativo del Supremo es responsable, entre otros asuntos, de revisar que los decretos del Gobierno sean acordes con el conjunto de la legislación y es por tanto la competente para estudiar el recurso en el que Farmaindustria solicitaba la anulación de esa disposición aprobada por el Ejecutivo.
El fallo de la Sala anula la disposición adicional segunda del citado decreto e impone a la Administración demandada las costas procesales, además de ordenar que se publique en el Boletín Oficial del Estado su decisión.
-
. . . lógico, primero que se igualen las rentas per cápita . . . luego que se igualen los precios de los medicamentos . . .
-
Infecciones hospitalarias »
Las batas de los hospitales públicos tienen hasta 80 tipos de bacterias
El límite máximo establecido es de tres. Algunas de ellas pueden agravar las infecciones de los pacientes. El servicio de lavandería fue privatizado en 2013
Ocho muertos por una infección bacteriana en un hospital de Oporto
Elisa Silió Madrid 19 NOV 2015 - 19:21 CET
Las batas verdes con las que se visten médicos y enfermeros en los quirófanos de los hospitales públicos madrileños conservan, tras su lavado, hasta 80 colonias de bacterias aerobias mesofilas,cuando el valor límite son tres. Algunas de ellas pueden agravar infecciones de los pacientes. Así lo pone de manifiesto un análisis microbiótico y químico encargado por una de las lavanderías, como obliga su contrato. El consejero de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, confirma estos datos y dice estar “preocupado” por el servicio, al que ha multado con 150.000 euros esta legislatura. El servicio de lavandería fue privatizado en 2013 para ahorrar 36 millones de euros.
más información
Según el informe del laboratorio químico, al que ha tenido acceso EL PAÍS, hay en la ropa higienizada hasta 15 tipos de bacterias en toallas de manos, 12 en las sábanas blancas, 10 en los camisones de los enfermos o cinco en los paños de quirófano. La unión de dos empresas (Flisa y Laundry Center), pertenecientes a la Fundación ONCE, ganó el concurso para lavar la ropa durante cuatro años por 47,5 millones de euros hasta 2017.
Una de las trabajadoras de la lavandería de Mejorada, Carmen Collado, ha denunciado que algunas ropas de hospitales “se lavan en otros lugares y luego son traídas aquí para hacerles el sellado especial y que parezca que han sido tratadas en el centro”.
Las bacterias aerobias mesofilas resisten entre los 30 y los 70 grados, por lo que el PSOE, que llevó ayer una pregunta al pleno sobre este análisis bacteriológico, se plantea si se está lavando la ropa a menos temperatura. Un protocolo avalado por el Ministerio de Sanidad establece: “Por tratarse de ropa hospitalaria, potencialmente contaminada, deberán emplearse programas que aseguren su eficaz desinfección. A este respecto, debe sufrir un proceso de desinfección térmica de 15 minutos a una temperatura de 90 grados”.
El pasado martes el hospital de La Paz devolvió cuatro jaulas llenas de ropa por su mal estado. Más de un tercio de la que reciben 19 hospitales públicos madrileños se considera “no utilizable”.
“Queremos que el Gobierno revise el contrato y si es necesario recule”, reclamó José Manuel Freire, portavoz socialista de Sanidad. “La lavandería central fue equipada en los años noventa con una inversión superior a los 1.600 millones de pesetas. Y cumplía un fin social. Tenía 104 trabajadores, muchos de ellos minusválidos, que trabajaban a un gran nivel. Lo que debería hacer el Gobierno es hacer de esa instalación una empresa pública y darle los instrumentos para que funcione bien”.
La Plataforma por los Servicios 100 x 100 Públicos ha registrado en la Asamblea 25.607 firmas que han recabado entre los sanitarios y pacientes reclamando la derogación del contrato de lavandería.
-
Condenan a Defensa a pagar 60.000 euros por la muerte de una paciente en el Gómez Ulla
La familia denunció la negligencia del servicio digestivo del hospital en el diagnóstico y tratamiento de su madre desde su ingreso, por cálculos de gran tamaño en la vesícula biliar, hasta su fallecimiento
S.L. - @ABC_MadridMadrid - 26/11/2015 a las 00:40:25h. - Act. a las 00:40:26h.
La sala de lo contencioso-administrativo de la Audiencia Nacional ha condenado al Instituto Social de las Fuerzas Armadas (ISFAS), dependiente del Ministerio de Defensa, a indemnizar con 60.000 euros a la familia de una mujer de 81 años fallecida en una operación de vesícula en el hospital Gómez Ulla de Madrid.
La sentencia, fechada el pasado 28 de octubre y remitida por la asociación Defensor del Paciente, estima el recurso contencioso-administrativo interpuesto por la hija de la paciente en mayo de 2014 y condena a Defensa al abono de las costas del proceso.
La familia denunció una actuación negligente del servicio digestivo del hospital en el diagnóstico y tratamiento de su madre desde su ingreso -por cálculos de gran tamaño en la vesícula biliar- hasta su fallecimiento. La paciente fue intervenida en dos ocasiones en el mes de junio de 2013 y, tras una evolución desfavorable, falleció tras una shock refractario y síndrome de disfunción multiorgánica.
La sala de la Audiencia Nacional detecta en este caso dos «anomalías», la primera en el seguimiento y tratamiento postoperatorio de la primera intervención quirúrgica, y la segunda en la constatación de las complicaciones posteriores y el retraso en el tratamiento de una rectorragia.
-
Pone en peligro la salud de las mujeres
Hueco entre los muslos, la peligrosa moda adolescente
La nueva imagen corporal que causa furor sobre todo entre las adolescentes se llama 'thigh gap' y consiste en conseguir un espacio entre los muslos al juntar las piernas.
Gaceta.es
Martes, 15. Diciembre 2015 - 17:58
La experta Mª Carmen Maluenda Navarro, psicóloga y miembro de Saluspot, señala que este hueco se crea en ocasiones de forma natural en las mujeres que presentan una estructura ósea que facilita que exista.
ADVERTISING
Sin embargo, pueden surgir riesgos cuando las mujeres que no tienen el 'thigh gap' desean conseguirlo a costa de cualquier sacrificio (dietas extremas, excesivo ejercicio físico e incluso la cirugía) y se deciden a lograrlo aun poniendo en peligro su propia salud.
La web Saluspot explica que el “thigh gap” o espacio entre los muslos, es una imagen distorsionada de la belleza, y que puede llevar a problemas psicológicos graves con consecuencias desastrosas.
Maluenda Navarro defiende que las adolescentes tienen un gran riesgo al encontrarse en una edad en la que su entorno es muy "importante" para ellas.
“Creen que estar dentro de los cánones de belleza que marca la moda, las ayudará a ser más aceptadas y populares, a conseguir lo que se propongan”, explica la psicóloga.
Asimismo, defiende que las imágenes que les llegan “desde el mundo del espectáculo y de la moda, las incitan a pensar que tienen que ser delgadas para conseguir lo que desean".
Saluspot afirma que también es cierto que una imagen excesivamente delgada no es causa inequívoca de trastornos en el comportamiento alimentario. Si la persona come adecuadamente, la delgadez es algo que va con nuestra estructura corporal.
La experta también señala que las nuevas tecnologías son “un arma de doble filo con la que debemos contar”.“Lo que antes costaba conseguir por la soledad y el sufrimiento que conlleva, ahora es algo que se potencia, de modo que existen miles de grupos para animarse a conseguir el thigh gap sin flaquear en el intento”, defiende Mª Carmen.
Además hay que tener en cuenta las redes sociales, que proponen a través de cuentas y comentarios dietas extremas que pueden llegar a perjudicar la salud de las jóvenes y llevar a grandes enfermedades que desencadenan, en muchos casos, la muerte.
Desde saluspot recomiendan que antes de iniciar una dieta, se consulte a profesionales. También recuerdan que no todas las mujeres tienen la misma estructura corporal, y que hay que contar con ello a la hora de plantearse expectativas.
-
Madrid deja sin atención especializada a un niño de 11 años con cáncer por motivos burocráticos
Diego fue intervenido de un cáncer cerebral hace dos años y ha sido excluido de la unidad especializada en lesiones por el "tiempo transcurrido" desde que le operaron
La Consejería de Sanidad ha tomado esta decisión pese a que el centro de rehabilitación en el que le atienden recomienda que acuda a un centro de daño cerebral infantil
Su familia paga 1.000 euros al mes para que pueda acceder a terapia especializada en un centro privado, ya que el sistema público solo le da fisioterapia y logopedia
Laura Galaup
10/01/2016 - 20:58h
Diego ha sido excluido de la única unidad especializada en daño cerebral infantil que hay en la Comunidad de Madrid. Este niño se ha dado de bruces con la burocracia ya que no le permiten tener acceso a una rehabilitación destinada a menores con lesiones cerebrales. A sus 11 años está haciendo frente a las secuelas provocadas por un tumor cerebral, del que fue intervenido hace año y medio, y que le ha afectado a su movilidad y a su equilibrio.
"Uno de los criterios de inclusión en la Unidad de Daño cerebral Adquirido del Hospital Niño Jesús es que no hayan transcurrido más de 8 meses desde el hecho causante de la lesión", apunta la Consejería de de Sanidad a eldiario.es, "pasado un tiempo determinado tras el accidente, son otros los dispositivos de rehabilitación adecuados.". Gloria, la madre de Diego ya ha tenido que hacer frente a este respuesta en varias ocasiones, se muestra desconcertada ante estas argumentaciones.
Este mujer recuerda a la Consejería de Sanidad que su hijo fue operado en mayo del 2014 y la unidad comenzó a funcionar a principios del 2015. "Por un lado, cuando mi hijo fue dado de alta de ese hospital -el niño fue tratado en el mismo centro en el que se ubica la unidad- ese departamento específico para hacer frente a lesiones cerebrales no se había creado. ¿Por qué Diego no tiene las mismas opciones que un niño que sea hoy dado de alta? Por otro, durante esos ocho meses mi hijo ha estado haciendo frente a radioterapia y quimioterapia. Salía de los ciclos de quimio hecho un trapito", responde.
Diego se desplaza en silla de ruedas porque no se puede poner de pie. Aunque estas navidades los Reyes le han regalado un triciclo con el que podrá cambiar de medio de desplazamiento y así hacer algo de deporte, una de las actividades que más extraña desde que el tumor apareció en su vida.
Tras ser operado, fue dado de alta en septiembre del 2014. Como explica Gloria, al no existir todavía la unidad de daño cerebral del Niño Jesús fue derivado a un centro de especialidades para continuar con la rehabilitación. "El centro no está adaptado para dar atención a menores con daño cerebral, solo dan fisioterapia y logopedia. Cuando llegamos me di cuenta que no era parecida a la terapia global que recibía mientras estaba ingresado", añade.
Sus padres han decidido asumir un desembolso de 1.000 euros al mes para que acuda además a una rehabilitación especializada. "Vamos a un centro en Guadalajara en el que trabaja el equilibrio con un robot y unas cintas andadoras que le ayudan a caminar".
Uno de los médicos rehabilitadores del centro de especialidades al que fue derivado por la Consejería de Sanidad, emitió un informe fechado en abril del 2015 recomendando que este niño tuviese un "seguimiento en un centro de daño cerebral adquirido donde se contemple terapia global". Una sugerencia parecida plantearon en ese mismo mes desde el servicio de neurocirugía del Niño Jesús -el equipo médico que operó a Diego- al sugerir que debería completar su recuperación neurológica realizando "con cáracter intensivo y preferente rehabilitación integral".
Con estos informes emitidos, Gloria se mostraba optimista al pensar que el Hospital aceptaría a Diego una vez hubiese superado los ciclos de quimioterapia, teniendo en cuenta que el departamento especializado en daño cerebral infantil ya se había creado. En verano del 2015 su madre solicitó una valoración para ser incluido en la unidad. Tras recibir una respuesta negativa, presentó una queja en el Hospital.
En la contestación a esa reclamación -a la que ha tenido acceso eldiario.es- la directora gerente justificaba la exclusión de Diego indicando que "uno de los criterios fundamentales para la entrada en la unidad de daño cerebral es el tiempo transcurrido, pues las posibilidades de mejoría que el niño puede lograr en la unidad están íntimamente vinculadas a este parámetro".
Además, en ese escrito, la directora gerente señalaba que desde la Consejería les han facilitado un servicio de rehabilitación de logopedia y fisioterapia. Sin tener en cuenta en esta argumentación la opinión emitida por el profesional que trabaja semanalmente en ese centro de especialidades con Diego.
Expertos en neurorrehabilitación como Javier Tirapu, neuropsicólogo y premio Nacional de Neurociencia Clínica 2013, señala que las terapias especializadas en menores son necesarias. "La capacidad del cerebro para reorganizarse es altísima hasta los 23 años. Luego se cierra", explicó en el Parlamento navarro para concienciar a los diputados de la importancia que tenía la neurorrehabilitación en la cartera de servicios para que pueden recuperar funciones perdidas, "si un niño tiene una lesión en la parte izquierda y no habla, podemos intentar, con ciertas actividades, llevarle el lenguaje a la parte derecha".
Los padres de Diego se dieron cuenta mientras estaba ingresado de que las terapias de rehabilitación que realizó le ayudaron a ganar movilidad. "Antes de que le detectasen el cáncer, mi hijo era un toro, muy deportista. Y cuando salió del quirófano no podía levantar el brazo derecho, no se podía levantar. Poco a poco fue mejorando", apunta Gloria.
Mahesh, con su familia
Mahesh, con su familia
La situación por la que está pasando Gloria es conocida por Paloma Pastor. Su hijo, Maesh se cayó hace cuatro años por un barranco y desde entonces sufre daño cerebral adquirido (DCA) que le ha dejado secuelas de carácter físico, psíquico y sensorial. Llevó ante los tribunales la asistencia pública que le facilitaron: fisioterapia y logopedia -similar a la que recibe Diego- y ganó. La jueza reconoció el derecho de Mahesh "a la asistencia rehabilitadora con cargo al Sistema Público de Salud".
3.000 euros al mes en rehabilitación
En noviembre, Gloria y Paloma se reunieron con portavoces de la Consejería de Sanidad. A ese encuentro acudió también Isabel, para contar que ella y su marido hacen frente a 3.000 euros mensuales para pagar la asistencia domiciliaria y sesiones de rehabilitación. Su hija Marta se encuentra en estado vegetativo, con mínima consciencia, después de sufrir a los 16 años una crisis epiléptica cerebral que le tuvo 10 meses en la UCI del Hospital Doce de Octubre (Madrid) en coma.
En su caso, cuentan con un cheque-servicio al estar amparados por la Ley de Dependencia que cubre 700 euros de tratamiento asistencial y rehabilitador. "Nos sorprendió que al ser dados de alta no recibimos ningún tipo de fisioterapia. Con el tratamiento que pagamos nosotros vemos cómo ha aprendido a mantenerse erguida, se puede sentar sin que se le caiga la cabeza y ha conseguido agilidad en los dedos de las manos y de los pies", añade Isabel.
El objetivo de sus padres es que la administración subvencione la rehabilitación que Marta necesita ya que en un informe emitido en agosto por la especialista de neurología del hospital en el que fue intervenida señala que "sería deseable abordar un tratamiento rehabilitador global, desde el punto de vista físico y neurológico".
Por su parte, la Consejería señala: "Destacamos el mérito de los padres en buscar todos los recursos posibles para que sus hijos cuenten con la máxima calidad de vida, sin olvidar, que lamentablemente, los avances en medicina actuales son limitados en estas patologías".
Especificar la cobertura sanitaria en el Real Decreto
Paloma Pastor ha sido una de las impulsoras de la unidad de daño cerebral adquirido del Hospital Niño Jesús. Se ha reunido con diputados regionales y nacionales, para que se modifique la normativa y se incluya específicamente en la legislación toda la rehabilitación que necesitan estos menores: "El Real Decreto 1036/2006 que regula la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud solo hace referencia a rehabilitación con fisioterapeuta, terapia ocupacional y logopedia. Pero no menciona la recuperación a nivel cognitivo por eso la cobertura de la neurorrehabilitación depende de la interpretación que haga cada Comunidad Autónoma".
Los contactos que Paloma ha mantenido con políticos promovieron la aprobación de una Proposición No de Ley (PNL) en la última legislatura por la que se instaba al Gobierno a "clarificar el alcance de los tratamientos de rehabilitación a nivel cognitivo, conductual y emocional, a pacientes con déficit funcional recuperable en la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud".
No existen datos de los niños afectados por DCA en España, según la Federación Española de Daño Cerebral hay 420.000 afectados, incluyendo a menores y a adultos. Esta lesión no se presenta desde el nacimiento y está provocada por traumatismos craneoencefálicos, accidentes en los que hay interrupción del flujo sanguíneo en alguna región del cerebro -como las embolias o infartos cerebrales-, por tumores e infecciones cerebrales.
El sistema sanitario público garantiza la atención en la fase aguda hasta que les dan de alta en el hospital, una vez que los niños llegan a casa y tienen que retomar su vida de nuevo llegan los problemas, en la mayor parte de comunidades no existen unidades públicas destinadas a la infancia, solo Valencia Cataluña y Madrid cuentan con un departamento específico.
-
Carmena seguro que tuvo la culpa...
Colapso sanitario
15 horas recostado en una butaca de Urgencias de La Paz
Vista de un box de Urgencias de La Paz el pasado lunes. E. M.
(http://estaticos.elmundo.es/assets/multimedia/imagenes/2016/01/12/14526304456611.jpg)
«Mi padre entró ayer [por el lunes] a Urgencias del Hospital de La Paz por una insuficiencia cardiaca; le tuvieron en una silla desde las 8.30 de la mañana hasta las 23.00 horas, que ya le consiguieron una camilla para pasar la noche. Hace dos meses por una situación menos grave le ingresaron y ahora le han dado de alta al día siguiente [por ayer], yo creo que por falta de camas». Quien lo relata es Yolanda, que el lunes vivió un día de pesadilla al encontrarse con unas urgencias totalmente «saturadas».
«La situación en los boxes era desesperante, enfermeras corriendo de un lado a otro, pacientes sin ser atendidos, con falta de camas», dibuja Yolanda sobre la situación vivida en el centro hospitalario, con camas en los pasillos y los boxes con los pacientes hacinados. «Una enfermera me dijo que más vale que no haya una tragedia en Madrid» porque en Urgencias están ya al límite, reseñaba la mujer, que trató el lunes de poner una reclamación, pero hasta en la oficina pertinente había aglomeración para quejarse de la situación vivida.
Desde CCOO aseguraron ayer que el lunes hubo problemas de masificación en La Paz y el Hospital del Henares, pero indicaron que este martes ya se empezaron a tomar medidas con apertura de camas y contratación de personal en algunos hospitales, como el de Leganés. Aun así, no consideraron particularmente grave la situación vivida. Desde el sindicato CSITsí achacaron esta situación a «problemas estructurales» derivados de la pérdida de camas y profesionales sanitarios durante los últimos años.
«En el 12 de Octubre se ha vivido una absoluta normalidad», precisó Rosa Cuadrado, portavoz de CCOO, que aseguró que el virus de la gripe acaba de empezar a extenderse y «por eso no estamos en el peor de los momentos», y confío en que el plan de choque planeado por el nuevo Gobierno regional dé sus frutos.
Entretanto, el consejero de Presidencia y portavoz del Gobierno de la Comunidad de Madrid, Ángel Garrido, negó ayer que exista una situación de colapso en los hospitales e indicó que Sanidad ha incorporado «más recursos» y 45 nuevos profesionales en cinco hospitales para solventar «puntas» que «a veces» se producen por cambios meteorológicos.
-
Es un problemon y algo que genera muchas consecuencias a la gente tanto la actitud de muchos ciudadanos que acuden a urgencias del hospital porque no quieren esperar a su médico de cabecera (que aunque le de la cita en dos dias, puede esperar) y aún más grave la actitud de muchos profesionales de derivar a pacientes a la urgencia del hospital donde realmente no deberían de ir, sino ser tratados en sus casas/consultas... Pero hay mucho miedo en muchos casos y una manera de auto protegerse de una posterior denuncia por "no haber hecho" es mandar al hospital y que allí hagan de todo, aunque saturen...
-
Una persona en coma y varias en grave estado por un ensayo clínico fallido
El fármaco con el que se experimentaba en una clínica privada de Rennes (Francia) no contenía cannabis, como se había especulado
Voluntarios de experimentos clínicos, en una imagen promocional del laboratorio Biotrial (Patrick Kovarik - Biotrial)
  
REDACCIÓN 15/01/2016 11:57 | Actualizado a 15/01/2016 17:56
Un hombre ha sido declarado clínicamente muerto esta mañana después de ingerir una molécula experimental como parte de un ensayo clínico realizado por un laboratorio privado en Rennes (Francia). Otras cinco personas han sido hospitalizadas.
El producto analgésico con el que se experimentaba se administraba por vía oral. Las primeras informaciones sobre el caso señalaban que el fármaco contenía cannabis, algo que ha desmentido la ministra de Salud de Francia, Marisol Touraine.Touraine ha informado también que el medicamento se administró a 90 personas.
Las víctimas tienen entre 28 y 49 años de edad y tres de ellos presentan un “cuadro grave”, que podría conllevar alguna discapacidad permanente, según Gilles Dean, jefe del servicio de neurología del hospital universitario de Rennes. El doctor ha reconocido que no hay antídoto conocido para el fármaco experimental que estaban probando.
El fiscal ha abierto una investigación en el centro donde se ha producido el accidente, que tiene una licencia especializada para la realización de ensayos clínicos. El accidente se produjo en la fase 1 del ensayo, en la que se administra a pacientes sanos con el objetivo de “evaluar la seguridad, tolerabilidad y perfiles farmacológicos de esta molécula”.
La Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria ha decretado la interrupción de la prueba y se ha puesto en contacto con todos los pacientes que participaron voluntariamente en este ensayo terapeútico.
El laboratorio donde se han realizado las pruebas pertenece a la empresa Biotrial, creada hace 25 años. Biotrial emplea a 300 empleados en todo el mundo, incluidos 200 en Francia. También tiene presencia en Estados Unidos desde 2012, cuando compró la compañía canadiense Warnex Biotrial.
  
-
Sera verdad? Qjuien miente?
---------------
LISTAS DE ESPERA »
Cifuentes admite que la lista de espera es cuatro veces mayor que la declarada por González
Hay 79.444 personas aguardando quirófano, récord histórico
http://ccaa.elpais.com/ccaa/2016/01/15/madrid/1452890269_342115.html
-
Pues espera a que se ponga en marcha el acuerdo con el SUMMA . . . que nos vamos a divertir mucho . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
Pues espera a que se ponga en marcha el acuerdo con el SUMMA . . . que nos vamos a divertir mucho . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
Tiene usted un serio problema obsesivo... debería hacérselo mirar.
-
Y si no tiene otra solución mejor, escriba lo que considere oportuno, y deje de menospreciar un servicio que no conoce que trabaja en un campo que conoce aún menos.
-
Pues espera a que se ponga en marcha el acuerdo con el SUMMA . . . que nos vamos a divertir mucho . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
Tiene usted un serio problema obsesivo... debería hacérselo mirar.
Va a ser eso y no que la sanidad en Madrid está por los suelos gracias a las políticas del PP . . . me lo haré mirar . . . no te preocupes, pero hasta para oftalmología hay lista de espera así que tendrás que esperar porque no es urgente . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
Pues espera a que se ponga en marcha el acuerdo con el SUMMA . . . que nos vamos a divertir mucho . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
Tiene usted un serio problema obsesivo... debería hacérselo mirar.
Va a ser eso y no que la sanidad en Madrid está por los suelos gracias a las políticas del PP . . . me lo haré mirar . . . no te preocupes, pero hasta para oftalmología hay lista de espera así que tendrás que esperar porque no es urgente . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
Por esas mismas políticas el servicio del SUMMA 112 ha crecido en bastantes unidades y personal, ya que desde 2004 hasta 2008 se abrieron varias unidades más y se aumentó un turno de libranza en algunas unidades. Igual es eso. Las políticas del Pp...
-
Por eso funciona de bien como funciona porque ha crecido en unidades y personal . . . será la gestión de todas esas unidades y personal la que no funciona entonces porque las listas de espera ahí están y como funciona el SUMMA también . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
Por eso funciona de bien como funciona porque ha crecido en unidades y personal . . . será la gestión de todas esas unidades y personal la que no funciona entonces porque las listas de espera ahí están y como funciona el SUMMA también . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
Volvemos a lo mismo, o porque la gente llama a donde no debe de llamar, y usa los servicios públicos como no debe de usarlos, y la administración por miedo al qué dirán, o que de nacieran, actúa a modo complacencia.
-
La culpa es del ciudadano que vota por encima de sus posibilidades. . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
La culpa es del ciudadano que vota por encima de sus posibilidades. . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
No, la culpa es del ciudadano que de vago y sumamente demandante ha pasado a cara dura.
-
Ya y los PMM en general y yo en particular que no queremos mover los huevos . . . lo que digo unos votan por encima de sus posibilidades y otros mueven los huevos por debajo de las suyas . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
En twiter hay un ciudadano que muestra que los enfermos cenan por encima de sus posibilidades.
Como es famosete, la "cena" está servida.
-----------------
La 'cena' de anoche de mi madre en el Hospital Infanta Leonor de Vallecas. Lo verde es moho. No se aprecia el ascazo
(https://pbs.twimg.com/media/CZARBzaWsAA0SZS.jpg)
(https://pbs.twimg.com/media/CZARDs0WAAA0YWh.jpg)
https://twitter.com/quiquepeinado/status/689069558611709952
-
Ya y los PMM en general y yo en particular que no queremos mover los huevos . . . lo que digo unos votan por encima de sus posibilidades y otros mueven los huevos por debajo de las suyas . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
No, los PMM en general y usted en particular se han mal acostumbrado a que un servicio de emergencias es un servicio a la carta.
-
Yo me he acostumbrado al servicio que me da SAMUR el cual dista mucho del que me da SUMMA, así que lo que tengo que exigirle es que si ahora va prestar servicio en la vía pública lo haga con los mismos estándares de calidad de los que disfruto ahora . . . ni más ni menos . . . y las listas de espera ahí están . . . y el SUMMA ahí está . . . y lo mejor de todo es que según tu criterio la culpa del nefasto funcionamiento del servicio la tiene el ciudadano que lo mantiene y paga por ello . . . esto es como ir a un restaurante, pedir el menú, que te lo traigan frío, tarde y mal atendido . . . y la culpa es del cliente cuándo vaya a pagar . . . vamos de risa . . . lo que digo en Madrid sus vecinos enferman por encima de sus posibilidades . . . ahora entiendo tu interés en que la policía toque, así todo lo que toque la policía no lo tienes que tocar tu . . . y si encima ta hacen el traslado en el patrulla lo bordan . . . verdad? . . . me parece que va a tocar escribir y mucho . . . pero que escriba PMM no será importante, veremos que escribe SAMUR y sus facultativos cuándo se terminen comiendo todas las urgencias domiciliarias . . . ahí es dónde de verdad se pondrán las cartas boca arriba . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
Digamos que la comparativa que usted ha puesto es que entren 60 clientes al restaurante a la vez, cada uno pida cinco platos, y todos quieran el plato a los cinco minutos en la mesa... eso se ajustaría más a una comparativa real del restaurante con el uso que se hace de los servicios públicos. Y usted lo ha dejado claro "si SUMMA no me manda lo que YO QUIERO (no lo que el paciente necesita) llamó a SAMUR.
-
El cliente que paga . . . exige . . . ni más ni menos . . . y en materia de salud pública exactamente igual, de como se gestionen los recursos dependerá el resultado . . . y a día de hoy ahí están las listas de espera y el SUMMA, por lo tanto si ahora es SUMMA quien atenderá urgencias en la vía pública le pediré un servicio al menos igual que el que tengo ahora, porque si ahora a nivel municipal se presta . . . no entiendo como es posible que a nivel de la comunidad no se haga . . . no hay ni caben excusas . . . pero como se que no me darán ese servicio ya te digo yo que esto no va a traer más que problemas . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
El cliente que paga exige, pero si paga por cinco, no puede exigir cincuenta.
-
Lo que te digo . . . los ciudadanos madrileños enferman por encima de sus posibilidades . . .
Enviado por Eutelsat usando ViaSat con Tapatalk.
-
En eso creo que los madrileños estamos igualados con el resto; al menos en lo poco que conozco.
-
Tanto quieren adelgazar para dar bien en pantalla que se quedan escurridas y feas...
¡Preocupante! Angelina Jolie y otras famosas con delgadez extrema
(http://estaticotendencias.vozpopuli.com/imagenes/Noticias/DC258CDF-A55F-D768-64BA-6E25C5E43268.jpg/resizeCut/585-18-580/0-0-300/imagen.jpg)
-
un millón de turistas viajarán al país
El virus Zika puede estallar en el Carnaval de Brasil: crónica de una pandemia anunciada
La celebración es un cóctel explosivo: grandes masas de personas, poca ropa, lluvia, basura en las calles... Las autoridades no están preparadas para hacer frente a la situación
28.01.2016 – 18:39 H. - Actualizado: 28.01.2016 - 18:40H.
“Yo estuve muy mal solo un día. Tenía fiebre y malestar general. Fui a Urgencias y en el primer hospital no me supieron diagnosticar lo que tenía”, relata Daniela, profesora del estado de Paraná. “Ya en el segundo, me dijeron que era Zika y me mandaron reposo absoluto. Me ha durado menos de una semana. He tenido manchas en el cuerpo y poco más. Pero la impresión que me he llevado es que los médicos no tienen mucha idea”, cuenta.
Es la crónica de una pandemia anunciada. El virus Zika acaba de convertirse oficialmente en una emergencia internacional y en el principal enemigo sanitario del planeta. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), está presente en 21 de los 55 países de las dos Américas. “La propagación explosiva del virus Zika a nuevas áreas geográficas con escasa inmunidad entre la populación es motivo de preocupación, sobre todo por el posible vínculo entre las infecciones durante el embarazo y los niños que nacen con microcefalia”, ha declarado esta semana en Ginebra la directora general de la OMS, Margaret Chan.
Esta agencia de la ONU ha alertado a la población mundial sobre los numerosos casos de contagio registrados en todo el continente americano, con las únicas excepciones de Canadá y Chile. En el primer país, hace demasiado frío para que pueda sobrevivir el 'Aedes aegypti', mosquito responsable de transmitir la enfermedad. En el caso de Chile, hay un factor geográfico que lo protege: el desierto de Atacama al norte y los Andes al este.
Entre los afectados, el principal foco se da en Brasil, un país continental con una población de 200 millones de habitantes y un número impreciso de contagios: entre 497.593 y 1.482.701, según las diferentes estimaciones oficiales. Lo que más preocupa son los cerca de 4.000 casos de bebés nacidos con microcefalia en 21 estados federales. La mayoría de ellos están localizado en el nordeste del país, en Pernambuco, Paraíba y Bahía.
“Existe microcefalia por debajo de lo 32 cm. de diámetro cráneo-cerebral. Cuanto menor es el diámetro del cráneo, mayor es la lesión cerebral”, explica el médico infectólogo Marcos Boulo, coordinador de Control de Enfermedades de la Secretaría de Sanidad del estado de São Paulo. “A veces son lesiones cerebrales muy importantes, incompatibles con una vida normal”, indica Boulo. “En algunos caso,s los niños consiguen respirar, pero nunca tendrán una vida productiva. En caso de lesiones menores, sí puede haber un desarrollo normal”, añade.
Según este médico, el Zika es un gran desconocido en la patología clínica de Brasil, y durante mucho tiempo ha sido erróneamente considerado una enfermedad más leve que el dengue. Todo ha cambiado con la epidemia y la proliferación de los casos de microcefalia, que hasta la fecha se han cobrado la vida de 38 bebés. Por esta razón, las autoridades sanitarias de Brasil no están preparadas ante esta emergencia. Sencillamente, no habían previsto un contagio masivo.
Gleyce Kelly abraza a su hija Maria Geovana, que sufre microcefalia, en Recife, Brasil, el 27 de enero de 2016. (Reuters)
Gleyce Kelly abraza a su hija Maria Geovana, que sufre microcefalia, en Recife, Brasil, el 27 de enero de 2016. (Reuters)
Colombia, en el punto de mira
“Yo ni he ido al hospital, porque ya sabía que no iban a hacer nada”, explica Aline, una repostera de Río de Janeiro afectada por el virus. “He llamado a un amigo médico que me ha ido acompañando a través del WhatsApp. Por suerte, solo me ha durado cuatro días”, dice a El Confidencial.
Durante las últimas semana de 2015, la epidemia de Zika ocupó las portadas de los principales periódicos brasileños sin que el resto del mundo se diera por enterado, hasta que se registró un caso de microcefalia en los Estados Unidos, en Hawai. Según el Departamento de Salud hawaiano, la madre del bebé podría haber contraído la enfermedad en Brasil. La mujer, que ha dado a luz en la isla de Oahu, estuvo en el país tropical en mayo de 2015. Las autoridades hawaianas especulan que podría haber contraído el Zika en los primeros meses de embarazo.
Todavía no existen evidencias científicas que certifiquen una relación directa entre el Zika y la microcefalia, tal y como ha subrayado la directora de la OMS. A pesar de eso, el Centro estadounidense de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), máxima autoridad sanitaria de EEUU, ha recomendado que las mujeres embarazadas eviten cualquier viaje a Brasil y a otros 13 países de América Latina, como Colombia, El Salvador, la Guyana Francesa, Guatemala, Haití, Honduras, Martinica, México, Panamá, Paraguay, Suriname, Venezuela y Puerto Rico.
Colombia, con 13.531 casos reconocidos de Zika, es el segundo país más afectado de la región, por detrás de Brasil. Lo peor es que prevé unos 600.000 nuevos casos para 2016. El Salvador ha contabilizado más de 5.000 infectados entre 2015 y 2016, un dato también alarmante si se considera el número global de habitantes (6,2 millones).
Brasil está ahora mismo en el punto de mira porque, además de ser el epicentro de la pandemia, es el país olímpico que recibirá entre 500.000 y un millón de turistas en agosto de 2016. Pero el verdadero banco de prueba tendrá lugar en dos semanas, con la celebración del Carnaval, cuando cerca de siete millones de turistas visitarán Brasil. Según los expertos, esa época reúne preocupantes factores de riesgo para el aumento de la transmisión del virus.
El cóctel explosivo del Carnaval incluye, según los infectólogos, grandes aglomeraciones de personas, en general con poca ropa, y por tanto más vulnerables a las picaduras del temible 'Aedes aegypti', junto a la posibilidad de lluvias y una mayor cantidad de basura en las calles, lo que se traduce en más criaderos para el mosquito. A todo eso hay que sumar un mayor número de relaciones sexuales sin protección, algo inquietante si tenemos en cuenta que existen sospechas de que ese virus se trasmite también por vía sexual, al igual que el VIH.
Mapa de la propagación del virus desde África. (Brenda Valverde)
Mapa de la propagación del virus desde África. (Brenda Valverde)
Medidas excepcionales para los Juegos
El miedo a que esta epidemia se convierta en un cataclismo mundial ha llevado al Comité Olímpico a anunciar a toda prisa medidas excepcionales. En medio de un creciente temor internacional, con la Unión Europea y Canadá también desaconsejando que las mujeres embarazadas viajen a América Latina, la alcaldía de Río de Janeiro ha anunciado nuevas medidas de control para el próximo mes de agosto, cuando decenas de miles de turistas extranjeros se hospedarán en la Cidade Maravilhosa.
Las instalaciones olímpicas serán inspeccionadas a diario durante los Juegos, según el comité organizador del evento. Los equipos de control buscarán y eliminarán los depósitos de agua estancada, que es donde se reproduce el 'Aedes aegypti', el insecto que también transmite el dengue y la chikungunya. “Durante los JJ OO, el trabajo de los agentes será constante en estas áreas. Sin embargo, no se prevé el uso de insecticida en las instalaciones deportivas, ya que se trata de un producto químico contraindicado en áreas donde haya grandes concentraciones de personas”, se explica en la nota oficial de Río 2016. El comité también recuerda que durante el periodo olímpico, del 5 al 21 de agosto, la cantidad de mosquitos será menor, porque es invierno y es una estación seca.
En la actualidad, 3.000 agentes trabajan en la misión de control del mosquito. Además, el país desplegará a 200.000 miembros de las Fuerzas Armadas para ayudar en las tareas de contención, especialmente en las zonas de proliferación del mosquito, en áreas donde se acumula agua limpia estancada. Lo que no está claro es si el precario sistema sanitario de Brasil se verá reforzado para la ocasión. No hay que olvidar que solo en el estado de Río de Janeiro, el sistema público acumula un déficit de 1.400 millones de reales (325,5 millones de euros) y que en diciembre de 2015 ha sido necesaria una inyección extraordinaria de 387 millones de reales (90 millones de euros) ante el cierre de Urgencias de varios hospitales por falta de recursos básicos como medicamentos y tiritas.
El gobernador Luiz Fernando Pezão decretó a finales de 2015 el estado de emergencia en la sanidad pública para un periodo de 180 días, mientras el presidente del Sindicato de Médicos de Río (SinMed), Jorge Darze, alertaba a la prensa internacional sobre los peligros que corren los turistas que caigan enfermos en Río de Janeiro durante los JJ OO. “Los turistas necesitan ser informados de lo que está aconteciendo aquí para que puedan cuidarse, como ya hacen algunos cariocas”, asegura a El Confidencial Daniel Brunet, reportero de 'O Globo' y autor del blog Emergência, sobre el sistema público y privado de sanidad.
El Gobierno de Río ha incluido el repelente de mosquitos en la cesta básica que reparte a las familias desfavorecidas y ha bajado el impuesto sobre este producto. “Protegerse hoy es más barato. Aun así, hay que destacar que, a pesar de las acciones de fiscalización y concienciación, está aumentando el número de personas con enfermedades transmitidas por el 'Aedes aegypti'. Para los que visiten Río de Janeiro en los próximos meses, el repelente será un artículo indispensable, al igual que el protector solar y las gafas de sol”, señala Brunet. “En realidad, todos tenemos que estar atentos. Y más aún después de que el propio ministro de Sanidad, Marcelo Castro, afirmase el pasado día 22, que ‘estamos perdiendo la guerra contra el mosquito”, agrega este periodista.
A día de hoy, todavía se sabe muy poco sobre esta enfermedad. Algunos investigadores del Instituto Pasteur de Guyana, que han conseguido secuenciar el genoma completo del Zika, sitúan su origen en la Polinesia. El Zika tendría una relación directa con el virus que castigó varias islas del Pacífico en 2013 y 2014, aunque fue identificado por primera vez en 1947 en Uganda, en los bosques de Zika.
Sobre esa base, algunos especialistas aseguran que el Zika podría haber entrado en Brasil de la mano de hinchas extranjeros durante los Mundiales de Fútbol de 2014 o con un equipo de remo de la Polinesia Francesa, que participó en un campeonato en Brasil. Oficialmente, la epidemia brasileña comenzó en la región del nordeste a principios de 2015.
Niños reaccionan ante un trabajador que fumiga el barrio de Imbiribeira, en Recife, el 26 de enero de 2016. (Reuters)
Niños reaccionan ante un trabajador que fumiga el barrio de Imbiribeira, en Recife, el 26 de enero de 2016. (Reuters)
El problema de los pacientes asintomáticos
Otra investigación llevada a cabo por el instituto Fiocruz del estado brasileño de Paraná muestra que el Zika es capaz de atravesar la placenta durante la gestación, un comportamiento típico del virus del VIH. Es la conclusión a la que han llegado los investigadores después de analizar los restos de un feto, fallecido en la octava semana de embarazo. “Eso es muy grave y confirma nuestras sospechas. Es la primera vez que vemos el virus Zika en el tejido de la placenta”, afirma la viróloga Cláudia Nunes Duarte dos Santos, que participó en el estudio. El virus usaría las células de Hofbauer, que actúan en la manutención de la placenta, para moverse por el organismo.
Hay que destacar que no siempre esta enfermedad acarrea trágicas consecuencias. En algunos casos, como los de Daniela y Aline, se desarrolla como una simple gripe. A diferencia del dengue, los síntomas no son tan molestos: fiebre baja, irritación de los ojos, erupción cutánea con puntos blancos o rojos, dolores musculares, dolor de cabeza y en la espalda. De hecho, hay incluso casos de pacientes asintomáticos, lo cual complica el control de los contagios.
La buena noticia es que el Zika solo se contrae una vez. La mala es que esta enfermedad no garantiza la inmunidad de los virus transmitidos por el 'Aedes aegypti', es decir, los cuatro tipos de dengue y la fiebre chikungunya. Por eso, el Gobierno de Brasil se está apresurando a desarrollar un suero contra el Zika. El proyecto está a cargo del Instituto Vital Brazil, un laboratorio del Gobierno de Río de Janeiro, y de la Universidad Federal do Río de Janeiro (UFRJ). “La idea es que, una vez subministrado en un paciente con Zika, este suero reconozca las partículas virales y se coloque en ellas con el fin de promover su desactivación”, aclara Cláudio Maurício de Souza, director científico de Vital Brazil.
Para el infectólogo Marcos Boulo, la única solución consiste en erradicar el insecto, como se hizo hace un siglo para exterminar el mosquito de la fiebre amarilla. “Aquí están diciendo que pueden conseguir una vacuna contra el Zika en dos años. Si el virus no tiene una gran mutación, es posible que se consiga”, comenta. “Pero se tardarán dos o tres años. En cualquier caso, tendremos que afrontar este periodo sin dejar que el virus esté aquí causando problemas”, reflexiona.
Para este médico, es primordial que los estados federados, los municipios y el Gobierno federal trabajen de forma conjunta. “Hace falta voluntad política. Cuando el mosquito de la fiebre amarilla fue eliminado, hace 110 años, había también una fuerte necesidad económica”, asegura Boulo. Era la época de esplendor de los productores de café. Con la epidemia de fiebre amarilla, la compraventa de este producto en los puertos de Río de Janeiro y Santos se paralizó. “Rodrigues Alves, entonces presidente de la República, perdió una hija por causa de esta enfermedad. Fue entonces cuando la necesidad económica se juntó con la voluntad política del presidente”, recuerda este médico.
-
Seis mitos y cuatro verdades sobre el virus del Zika en España
Existe una creciente alarma en los medios de comunicación sobre la expansión de esta enfermedad originaria del trópico
Eric Santaona
28/01/2016 - 17:58h
El Zika, una enfermedad vírica originaria de África pero ya extendida por todos los trópicos, copa las secciones de ciencia y salud de los principales medios, tanto nacionales como europeos, en una escalada de alarma que parece difícil de controlar. En parte tiene su razón de ser, puesto que ya se ha consolidado como un mal endémico en algunos estados del sur de Estados Unidos, el país más poderoso del mundo, y en Brasil, donde se celebrarán los próximos juegos olímpicos. Pero la actual 'epidemia de informaciones', en las que cada día se descubre un nuevo caso en territorio europeo, también contiene no pocas inexactitudes y exageraciones.
Lo cierto es que el Zika como enfermedad nos acecha, pero está lejos de ser un peligro para la salud pública, al menos de momento. Ahora bien, nada nos garantiza que tarde o temprano, sobre todo en el sur de Europa y más concretamente en la zona mediterránea, llegue a crear problemas primavera y verano, en especial si se prolongan los inviernos cálidos como el actual o si no se invierte en la prevención de su contagio.
¿Qué implicaciones tiene esta especie de gripe tropical? ¿Puede llegar a causar problemas serios e incluso la muerte? ¿Cuál es la forma más eficaz de luchar contra ella? ¿Cómo se contagia? A continuación se distingue qué es cierto y que son mitos en la información que circula en internet sobre el virus del Zika.
1. El virus del Zika se contagia por el aire
Falso. Como tantas otras enfermedades tropicales, lo hace a través de la picadura de un mosquito, que obtiene sangre infectada de un individuo y la pasa en la siguiente picadura a otro sano. En este proceso el mosquito inocula el virus a una nueva persona, que por tanto queda infectada. Si durante su enfermedad la persona infectada es picada de nuevo, transmitirá el virus a otro mosquito que puede ir a picar a un humano sano e infectarlo. Es así como se transmite la enfermedad.
2. Es una enfermedad corta, como una gripe
Cierto. En la mayoría de personas el virus del Zika no tiene mayor incidencia que sus molestias propias, como son altas fiebres, vómitos, fuertes dolores, etc. Dura entre cuatro y siete días y después la persona queda totalmente recuperada.
3. No tiene mayor peligro que una gripe
Falso. El virus del Zika puede ser peligroso en el caso de grupos de riesgo como niños pequeños, enfermos crónicos de otras enfermedades, como el VIH, y sobre todo en mujeres embarazadas, a las que puede alterar la gestación del feto. El resultado es la incidencia, incierta en porcentajes pero significativa por sus consecuencias, de una malformación llamada microcefalia en los bebes nacidos de madres infectadas. Eventualmente se pueden dar otras malformaciones, pero son mucho menos frecuentes.
Se sabe, por ejemplo, que en Brasil entre 1.500.000 y 500.000 personas están infectadas -no todas mujeres embarazadas-, y se tiene constancia de al menos 3.800 casos de niños nacidos con microcefalia a causa del Zika. La alarma en la zona noreste de Brasil y en Centroamérica se ha disparado y el gobierno salvadoreño, por ejemplo, ha recomendado evitar los embarazos durante los próximos dos años.
4. Todos los mosquitos pueden contagiar el virus del Zika
Falso. De momento se ha demostrado el contagio mediante el mosquito Aedes Aegypti, presente sobre todo en los trópicos, aunque se ha colado en algunos estados norteamericanos como Texas, Florida, Louisiana, Alabama, Georgia, las Carolinas, y en el estado mexicano de Tamaulipas. Se sabe que el virus del Zika ha subido por la costa centroamericana gracias a este mosquito y se ha consolidado en varios de estos estados como endémico, con la consiguiente preocupación de las autoridades.
En Europa no se tiene constancia de la presencia de Aedes aegypti, pero sí de otro mosquito del género Aedes: Aedes albopictus, el mosquito tigre, muy similar en características a Ae. Aegypti y que se ha consolidado en la costa europea mediterránea, sobre todo la occidental, gracias a su clima benévolo. Se cree que el mosquito tigre puede hacer las funciones de Ae. aegypti en Europa, pero se tienen pocas pruebas de ello.
Sí se ha constatado que el mosquito tigre es capaz de transmitir el dengue, cuyo vector en otras zonas es Ae aegypti, y por lo tanto la probabilidad de que haga de vector del Zika en Europa es muy alta. De todos modos, todavía no se han detectado 'casos autóctonos', es decir personas que hayan sido infectadas en suelo europeo a través del mosquito tigre, por lo que no se tiene certeza de su actuación como transmisor de la infección.
5. Se trata de una epidemia global
Falso. Se están detectando focos de epidemia sobre todo en el noreste de Brasil, América Central y el sur los Estados Unidos, pero no en otras zonas.
6. Es fácil que la epidemia llegue a Europa
Falso. Para que haya una epidemia deben darse varias condiciones. Al menos, que haya un suficiente número de personas infectadas y que exista una población nutrida de mosquitos. Además, debe haber posibles criaderos -zonas con agua- para las larvas del mosquito y temperaturas tropicales. En España, y mucho menos en el norte de Europa, no se dan todas estas condiciones.
7. En algunas zonas de España el Zika es un peligro real
Cierto. En Cataluña, la Comunidad Valenciana, Murcia y Andalucía oriental, el mosquito tigre se ha consolidado, aunque todavía en pequeños núcleos. En verano, cuando las temperaturas no bajan de los 20 grados. O en primavera si el mosquito tiene invernaderos o tiestos de plantas de interior encharcados donde criar en condiciones de calor. El ciclo de vida del mosquito tigre es muy corto, pero tienen una gran potencia reproductora.
Una hembra puede reproducirse hasta cuatro veces en su vida y poner gran cantidad de huevos, que son muy sensibles a la temperatura. Si tiene criaderos cálidos para poner los huevos, una población de mosquitos tigre puede crecer en el mediterráneo desde abril a noviembre; un periodo en el que puede extenderse hasta formar un grupo nutrido.
Si además se diera la presencia creciente de personas infectadas, como por ejemplo turistas que hayan viajado a Latinoamérica o al sur de Estados Unidos, podría desencadenarse una epidemia durante esos meses.
8. El virus ya está en Europa
Cierto. Se han detectado una decena de casos en territorio europeo de personas que sufrían la enfermedad. Sin embargo, es un número insignificante de personas e incapaz de consolidar la enfermedad en nuestro territorio. Europa es muy vasta y con gran variación climática. Además, la mayor parte del continente es hostil térmicamente al mosquito tigre.
9. No existe vacuna contra el Zika
Cierto. De momento no se ha hallado una vacuna preventiva contra el virus del Zika.
10. No hay manera de parar el Zika una vez se consolida
Falso. Hay estrategias eficaces para detener la epidemia, y si en algunas zonas no se consigue es por falta de inversión sanitaria y en infraestructuras. La primera medida es concienciar a la población de que en la estación cálida -de primavera a mediados de otoño, al menos en el mediterráneo- no deben dejarse recipientes con agua olvidados, pues el mosquito tigre necesita muy pocos volúmenes para criar.
También deben destruirse todos los posibles criaderos existentes en el exterior, como ruedas abandonadas donde se acumule agua, charquitos estancados, etc. Si no se pueden desecar algunas deposiciones de agua, deben ser fumigadas con insecticidas. Otra medida, sobre todo en el caso de embarazadas, es no dejar nunca descubiertas las zonas donde puede picar el mosquito, que son sobre todo los pies, los tobillos y la parte inferior de las piernas.
Además, se debe dormir bajo telas protectoras y usar todo tipo de repelentes eficaces, aunque los algunos químicos se desaconsejan en las habitaciones de los niños. Otra medida, como ya se ha hecbo en Brasil, es criar mosquitos transgénicos que luego luego se liberan a la naturaleza. Estos mosquitos pueden cruzarse con los naturales, pero dan como resultado larvas que no alcanzan la fase adulta y acaban por tanto con la población.
-
Turismo sanitario para curarse en Egipto de hepatitis C
Una agencia ha comenzado en enero a organizar viajes a Egipto para que los afectados que no reciben el tratamiento
La plataforma de afectados en España considera que se está "especulando" con la vida de los afectados
Los hepatólogos advierten que como en el país se suministra un genérico, la Seguridad Social española no cubre el seguimiento a la vuelta
Laura Galaup
29/01/2016 - 20:26h
Afectados por la hepatitis C reclaman tratamientos / EFE
Afectados por la hepatitis C en un acto en el que reclamaban tratamientos / Archivo EFE EFEi
Hace un año miles de afectados por hepatitis C procedentes de toda España recorrían el centro de Madrid en una marcha que terminaba frente a La Moncloa, pedían al Gobierno que les suministrase medicamentos de última generación. Por aquel entones, el catalán Xavier Carbó ya estaba intentando dar forma a su nuevo negocio, organizar viajes a Egipto para que los afectados por este virus pudiesen adquirir el tratamiento en ese país.
"En España el fármaco de última generación -comercializado bajo los nombres Harvoni o Sovaldi- puede costar cerca de 30.000 euros. En Egipto son medicamentos genéricos, se comercializa el sofosbuvir en combinación con otros fármacos y cuestan entre 900 y 1.500 euros", relata Carbó que ha montado una agencia de turismo sanitario.
Ha elegido Egipto como destino porque un acuerdo suscrito entre el Gobierno de ese país y la farmacéutica que comercializa el tratamiento contra la hepatitis C, Gilead, permite que se venda como genérico. Por eso tiene un precio asequible para la población autóctona. Una decisión que se tomó, entre otros factores, porque Egipto es uno de los países más azotados por el virus: el 10% de la población padece esta enfermedad.
Un par de meses después de la marcha hacia La Moncloa, el Ministerio de Sanidad implementó un plan nacional para suministrar el tratamiento a la mayor parte de pacientes que se encuentran en las fases más graves de fibrosis ( F4, F3 y F2). Sin embargo, son las comunidades autónomas las que se encargan de dispensarlo. Según este acuerdo, Hacienda presta a los gobiernos regionales el dinero necesario para tratar, como mínimo, a 52.000 pacientes en toda España.
Durante el año que ha transcurrido, Carbó ha estado elaborando un plan de negocios destinado a aquellos pacientes que por ahora no entran dentro de la estrategia de Sanidad, pero que aún así quieren adquirir el tratamiento. "Nos ha costado mucho tenerlo todo atado y coordinado. No ha sido fácil encontrar especialistas en El Cairo que puedan tener los resultados de las pruebas de un día para otro", explica el gerente de esta agencia.
El primer viaje, seis personas
El viaje dura cinco días, asegura que el primero se ha celebrado este mes y han participado seis personas. El pack que ofrecen combina turismo de ocio y sanitario, intercalan las visitas a los hepatólogos con excursiones a las grandes pirámides o al museo egipcio. Al finalizar las excursiones, el paciente vuelve a España con el tratamiento genérico que se vende en Egipto y que deberá tomar durante tres meses.
Como solicita el Ministerio de Exteriores, también viajan con las recetas que han emitido los especialistas egipcios para poder introducir los fármacos en territorio nacional. Al sumar, las excursiones, los exámenes clínicos y el acompañamiento que realiza el equipo de Carbó, la factura del viaje asciende a los 5.000 euros.
Hepatólogos consultados por eldiario.es reseñan que una vez importado el sofosbuvir genérico, los pacientes que han comenzado a tomarlo no pueden ser atendidos en la Seguridad Social al no estar reconocido en España el genérico egipcio. "Pueden surgir problemas durante los tres meses en los que se está bajo el tratamiento, no suele ser lo habitual, pero un paciente puede desarrollar alguna complicación y sería difícil que volviese a viajar a El Cairo", apunta el jefe de sección de Digestivo del Hospital Clínico de Zaragoza, Miguel Ángel Simón.
La agencia de viajes explica que durante ese periodo los médicos egipcios se encargan de "monitorizar" la evolución de los enfermos, piden que les remitan los resultados de pruebas por email y, si es necesario, el paciente tendrá que volver a la capital de Egipto para ser examinado.
"El plan de Sanidad está funcionando"
Los miembros de la Plataforma de Afectados por Hepatitis C (PLAFHC) son muy críticos con este negocio, consideran que se está "especulando" con la angustia de los enfermos que no son atendidos por Sanidad. "Es muy duro saber que tienes una enfermedad, que hay medios para combatirla y que no te dan la medicación", explica Elsa Tobeña, presidenta de la PLAFHC. Es la primera vez que tienen constancia de que exista una agencia especializada en turismo sanitario para pacientes de hepatitis C.
Por su parte, el Ministerio de Sanidad no se pronuncia sobre este negocio. "Los enfermos están siendo tratados, hemos desarrollado un plan y ahí está toda la información", apuntan desde el departamento de Alfonso Alonso. eldiario.es ha querido conocer la opinión de la Embajada de Egipto sobre estos viajes y la importación de los medicamentos, sin haber recibido respuesta.
La PLAFHC considera que el nacimiento de esta agencia demuestra que el plan desarrollado por el Ministerio tiene fallos. "El problema es la financiación, al final depende de las comunidades autónomas y eso genera desigualdades porque en regiones como Murcia, Castilla La Mancha y Castilla y León hay casos en los que no se está dando tratamientos a pacientes en F4 (la fase más grave)", denuncia Tobeña.
Los hepatólogos consultados por esta redacción no apoyan esta queja, consideran que actualmente la política del Ministerio de Sanidad está siendo "muy generosa" a la hora de suministrar tratamientos. "Somos el país más avanzado de Europa ahora mismo en el tema de la hepatitis C. Lo que ocurre es que la Plataforma pide cosas lógicas, pero que no son abordables en este momento porque España tiene recursos limitados", apunta Simón.
Este especialista recuerda que, según la estrategia del Gobierno, hasta el 2017 se tratará las fases más graves. Pero tiene esperanzas de que a partir de ese año se recete el tratamiento a los afectados en fases iniciales (F0 y F1). "Son estadíos donde hay pocas probabilidades de complicarse la situación de los afectados en los próximos 10 años". Por eso, recomienda a este perfil de pacientes que no se precipiten, que esperen a ser atendidos por la sanidad pública española antes de marcharse a Egipto.
-
Se están dando en toda España cursos de formación a personal sanitario
06/02/2016
Los servicios de Vigilancia Epidemiológica avisan: eclosión del virus zika este verano
El actual aumento de las temperaturas causará un incremento de la población de mosquitos, lo que multiplicará los riesgos de contagio
El de este año es siendo un invierno record en temperaturas altas. Y también se espera un verano especialmente caluroso. Los expertos en epidemiología se muestran preocupados por ello, porque es de prever un aumento de la población del mosquito Tigre, que se convertiría en el principal trasmisor del virus Zika, del que ya se han detectado en España seis casos, uno de ellos en una embarazada. Por todo ello, se teme incluso una epidemia este verano.
El virus zika ya se ha convertido en una emergencia global, según ha declarado oficialmente la Organización Mundial de la Salud (OMS). La enfermedad procede de África, aunque está ya presente en toda la zona ecuatorial del planeta. En España se ha confirmado un caso positivo en una embarazada, que contrajo el virus en Colombia. En total son seis los casos registrados en el país.
Fuentes sanitarias explican a El Confidencial Digital que de momento no se puede hablar de epidemia. Pero el brote preocupa a los expertos. El Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias del Ministerio de Sanidad, la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica, y los distintos servicios autonómicos ya están ya preparando una respuesta, en previsión de un repunte de casos en los próximos meses.
De hecho, según ha conocido El Confidencial Digital, los Servicios de Vigilancia Epidemiológica de las distintas regiones del país están organizando jornadas informativas y cursos por toda España, dirigidos a personal sanitario dedicado al control de este tipo de enfermedades.
Aumento de la población de Mosquitos Tigre
El Zika, que en situaciones corrientes es similar a una gripe y no reviste especial gravedad, sí puede ser especialmente peligroso en el caso de las embarazadas, porque se estudia si el contagio puede estar detrás de algunos casos de microcefalia en fetos y recién nacidos.
La enfermedad se contagia por picaduras de mosquito, en concreto de la especie Tigre, un insecto que abunda en zonas calientes y húmedas del Ecuador, pero que en la última década ha colonizado buena parte del levante español.
La población de este mosquito se ha multiplicado en España. Y las previsiones para este año apuntan que serán mucho más numerosos este verano que años anteriores. Son los datos que han trasladado expertos biólogos al personal sanitario que se prepara estos días ante una posible epidemia.
La culpa es del calor
Según explican los expertos, España está atravesando uno de los inviernos más cálidos del último siglo. En zonas del Mediterráneo como la Comunidad Valenciana y Murcia se han batido records. En Valencia, por ejemplo, los termómetros han marcado 2,3 grados más de lo esperado.
Este aumento de temperatura tiene un efecto determinante en la población de mosquitos Tigre. Los ejemplares adultos se reproducen en otoño, justo antes de pasar a fase de hibernación, y los huevos quedan a resguardo, esperando su eclosión en primavera, mientras los adultos tratan de sobrevivir –casi siempre sin éxito- al frío del invierno.
La hibernación resulta fallida si las temperaturas del invierno son bajas. La previsión –y el temor- es que este año buena parte de los mosquitos Tigre adultos sobrevivan a los meses más fríos, adelantando así considerablemente el periodo de reproducción.
De esa manera, en los meses de primavera –cuando también se esperan temperaturas record- se experimentará un crecimiento record de la población de este insecto, principal ‘vector’ –como se denomina en el argot epidemiológico- transmisor del virus Zika. “España cada vez se parece más en cuestiones climatológicas al hábitat natural de estos insectos” explican.
Por ello, las autoridades sanitarias se están preparando para un eventual aumento de casos positivos de esta enfermedad en los próximos meses.
Esta semana se espera que el Ministerio de Sanidad distribuya entre los hospitales de España el protocolo concreto de actuación y prevención del virus Zika.
Mientras, se estudian también métodos para controlar o erradicar estas poblaciones de mosquitos y evitar así una posible –y algunos expertos recalcan que probable- epidemia en los meses de verano.
-
Un bebé declarado muerto se despierta llorando antes de ser incinerado
La madre dice que el bebé estaba pálido dos días después de llegar a casa, por lo que el 4 de febrero acudió con él a urgencias, donde los médicos le detectaron un paro cardiorrespiratorio y declararon su fallecimiento. Tras quince horas en un depósito, el personal le oyó llorar cuando estaban preparando la cremación.
Un bebé de un mes se despertó llorando después de permanecer quince horas en un depósito de cadáveres a doce grados bajo cero y poco antes de ser incinerado en la provincia de Zhejiang, en el este de China. El bebé, cuyo nombre es An An, nació el 8 de enero en el hospital de Jinhua, situado también en la provincia de Zhejiang.
Tras quince horas en un depósito, el personal le oyó llorar cuando estaban preparando la cremación
El parto fue prematuro, a los siete meses de embarazo y pesó 1,4 kilogramos al nacer, según informa el periódico chino Diario del Pueblo. Tras el nacimiento estuvo 23 días en una incubadora y después de este tiempo su familia decidió llevarlo a casa para que pasase allí el Año Nuevo Chino, lo que provocó el empeoramiento de su salud.
Según declaraciones del padre de An An, el bebé estaba pálido dos días después de llegar a casa, por lo que el 4 de febrero acudió con él a urgencias, donde los médicos le detectaron un paro cardiorrespiratorio y declararon su fallecimiento. Al día siguiente el bebé fue llevado a la funeraria, donde, tras quince horas en un depósito, el personal le oyó llorar cuando estaban preparando la cremación.
-
Practicar sexo oral a una mujer, nueva defensa contra el cáncer


EcoDiario.es | 20/02/2016 - 18:28

Practicar sexo oral a una mujer puede ser beneficioso contra el cáncer, según un estudio realizado por la State University of New York y publicado en Cancer Treatment Research.
Según esta investigación, durante el cunnilingus, el sexo femenino segrega oxitocina y la hormona DHEA, y ambas funcionan como escudos anticancerígenos. Éstas previenen del cáncer a la persona que realiza la práctica sexual.
No solo eso, sino que además podría ser una defensa efectiva contra algunas enfermedades de tipo cardiovascular.
La oxitocina se libera en importantes cantidades durante el parto, y es responsable de crear sentimientos de apego.
La polémica del caso de Michael Douglas
Hace unos años, la revelación de la estrella de Hollywood Michael Douglas acerca de que su cáncer de garganta había sido provocado por contagio al realizar sexo oral a una mujer infectada por el virus del papiloma humano (VPH) provocó un importante revuelo en relación a esta práctica.
El VPH no produce necesariamente cáncer, pero modifica las células de tal manera que algunas de ellas podrían convertirse en cancerosas. Los investigadores creen que el aumento de casos de cáncer de garganta o boca está relacionado con el sexo oral realizado a personas afectadas por esta dolencia.
La investigación de la State University of New York, sin embargo, se centra en los beneficios anticancerígenos que emanan de la liberación de hormonas durante el cunnilingus en el sexo femenino y que revierten en la persona que lo ejecuta.
-
Las obscenidades que un doctor de La Princesa dedicó a una médica en prácticas
La Consejería de Sanidad ha abierto un expediente sancionador contra el otorrinolaringólogo, que se mantiene en su puesto
S. L. - @abc_madridMadrid - 02/03/2016 a las 23:31:33h. - Act. a las 23:31:39h.
La Consejería de Sanidad ha abierto un «expediente sancionador» a un médico otorrinolaringólogo del Hospital de La Princesa en el proceso de investigación de una serie de agresiones verbales supuestamente proferidas desde noviembre pasado por este hombre contra una compañera de trabajo.
Según fuentes de la Consejería, el expediente informativo -respetando la presunción de inocencia- fue abierto a partir de la denuncia de unas trabajadoras y tras la consiguiente intervención de la Dirección General de Inspección de Sanidad.
La Cadena SER adelantó esta información. Según documentación referida a este caso, el médico fue «especialmente violento» con una médica interna residente (MIR) a la que habría hecho víctima de «varios incidentes verbales graves» entre noviembre y el pasado día 22. Entre las cosas que le dijo se encontraba la frase «te meto la polla por el culo hasta sacarte los ojos de las órbitas». En otra ocasión afirmó a un compañero que no había ido la MIR porque si no «sería para violarla».
Como resultado de la inspección, que incluyó entrevistas con las partes, se acordó abrir un expediente sancionador que está en trámite y que aplicará una sanción determinada «dependiendo de los hechos que se consideren probados».
El doctor continúa trabajando y, según las fuentes de Sanidad, no está apartado del servicio porque, en virtud de la normativa, la suspensión cautelar de actividad es una medida excepcional en los casos de peligro para la vida o la salud de las personas.
Según comunicó la Cadena SER, cinco mujeres del servicio de otorrinolaringología enviaron en enero pasado una carta a la dirección del hospital en la que expresan su indignación por la tardanza en la resolución del expediente y afirman que no desean trabajar con dicho médico ante la «situación tan desagradable que están viviendo».
-
Que hijo de puta, y no le pasará practicamente nada, los médicos en los hospitales suelen ser intocables...
-
Los madrileños podrán acceder a sus datos clínicos por Internet
La medida entrará en vigor de forma progresiva antes del mes de abril, ha asegurado el consejero de Sanidad
r
Esther Sánchez
Madrid 3 MAR 2016 - 19:44 CET
Los madrileños podrán acceder desde finales del mes de abril a sus datos e informes clínicos más recientes desde un ordenador. El consejero de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, ha anunciado hoy esta medida, bautizada como “carpeta virtual”, en el pleno monográfico sobre Sanidad que se ha celebrado en la Asamblea de Madrid a petición del grupo socialista. El consejero ha asegurado que la iniciativa supondrá un gran avance en la gestión y proporcionará información al paciente de forma personalizada.
En la carpeta el paciente podrá acceder a cuestiones del expediente médico como resultados de analíticas, la hoja de medicación, el historial de vacunación y el programa de salud. También avisará cuando se acerquen las fechas de vacunación de niños y adultos. Según Sánchez Martos, se trata de fomentar el autocuidado del paciente. Desde el documento informático también se podrán gestionar las citas y modificarlas.
MÁS INFORMACIÓN
Los 5 grandes hospitales pierden 3.000 trabajadores en un lustro
El testamento vital podrá hacerse en los ambulatorios
Sanidad fomentará la denuncia de malas prácticas hospitalarias
El consejero inició su intervención proponiendo un pacto por la sanidad al resto de las formaciones políticas: PSOE, Ciudadanos y Podemos. Prosiguió desgranando las bondades del sistema y se comprometió a solucionar el colapso de las urgencias hospitalarias. “Dentro de 10 días ningún paciente permanecerá en observación en urgencias más de 24 horas”, ha asegurado. Además, se convocarán 200 plazas destinadas a dicho servicio. Una propuesta que Ciudadanos ha calificado de “mágica” y el socialista José Manuel Freire de “arriesgada”.
Los representantes del resto de grupos reprocharon al consejero la situación en la que se encuentra el sistema madrileño de salud. Daniel Álvarez, de Ciudadanos, planteó la necesidad de elaborar un plan de salud participativo y la importancia de reforzar la atención a pacientes crónicos. La diputada Mónica García, de Podemos, ha destacado que se continúa penalizando en las listas de espera quirúrgica a los pacientes que no aceptan que se les derive a otros centros. La demora se encuentra en 180 días para los que admiten el cambio y 380 para los que se niegan a dejar el hospital que les corresponde. “No hace falta que innoven con que no cometan los errores que llevan cometiendo estos años”, les reprochó García.
De las 28 propuestas de resolución que se votaron al final del pleno se aprobaron 25, cuatro por unanimidad. Ciudadanos consiguió que los diputados apoyaron su iniciativa sobre priorizar la prevención y tratamiento del cáncer, además de la mejora de la gestión de la salud infantil y de la adolescencia. El PSOE solicitó entre otras cuestiones la revitalización de los servicios de salud mental y desde Podemos se ha instado al gobierno a recuperar las jornadas de 35 horas. También se aprobó por unanimidad la resolución del PP sobre creación de un comité de coordinación sociosanitaria para impulsar pactos entre la consejería y las administraciones autonómicas y locales.
-
Respecto a esta foto, una pregunta ¿es impresión mía, o la cura es una chapuza?
Algo que comentar en este distrito sin ley?
(http://www.patrulleros.com/foro/index.php?action=dlattach;topic=3832.0;attach=57972;image)
-
Que hijo de puta, y no le pasará practicamente nada, los médicos en los hospitales suelen ser intocables...
Seguramente la follada sea ejemplar... ha tocado en un periodo en el que estas salidas de tono se pagarán caras, y más en ese sentido (denigración sexual a la mujer)
-
Respecto a esta foto, una pregunta ¿es impresión mía, o la cura es una chapuza?
Algo que comentar en este distrito sin ley?
(http://www.patrulleros.com/foro/index.php?action=dlattach;topic=3832.0;attach=57972;image)
Pues.... tiene pinta, para poner esas grapas hubiese que haber juntado mucho más los bordes de la herida, y precisamente por ser tan irregular, lo mejor hubiese sido sutura con hilo grueso que pueda tirar fuerte, ya que el cuero cabelludo lo soporta.
-
Pero vamos, eso tan manchado es difícil de valorar en la foto, ya que no se aprecia del todo bien.
-
Así, sin tener ni idea y tan manchado y todo, veo la alineación de un par de grapas y también como una de las grapas pilla un mechón considerable.
Y me ha recordado al casting en las llamadas, la insistencia en que toquemos... y no quiero, pero no dejo de pensar en pa que, si luego le pilla un "ñapas" ;cosc;
-
Así, sin tener ni idea y tan manchado y todo, veo la alineación de un par de grapas y también como una de las grapas pilla un mechón considerable.
Y me ha recordado al casting en las llamadas, la insistencia en que toquemos... y no quiero, pero no dejo de pensar en pa que, si luego le pilla un "ñapas" ;cosc;
Las grapas no han de estar paralelas, y que pillen un mechón no es importante, el tema es que hayan aproximado bien los bordes de la herida, porque una herida así en la cabeza no se puede dejar cerrar por lo que se llama "segunda intención"
Y por otro lado, cuando yo insisto en tocar no hablo de esto... Hablo de cosas que los minutos cuentan. Si uno de esos compañeros está tirado en el suelo sin respiración ni pulso, no tocarían?
-
Pues yo estoy con pindongo...la cura me parece un costurón chapucero que de ser en lugar visible le iba a quedar una cicatriz fea.
-
Lo tapa el pelo . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
Yo los he visto peores (hay cada culo pollo que...) y luego apenas se nota nada.
-
Lo tapa el pelo . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
Si ya, ahora...pero como se quede calvo entonces...
-
En cien años todos calvos . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
Pues yo estoy con pindongo...la cura me parece un costurón chapucero que de ser en lugar visible le iba a quedar una cicatriz fea.
Si si yo también lo digo. Con lo que se aprecia en la foto me lo parece a mí también....
-
l dentista del horror que mutiló a 120 pacientes se enfrenta a la Justicia
Por Diego Caldentey
08/03/2016 - 17:07
Jacobus Marinus Van Nierop ejerció su profesión durante cuatro años de manera fraudulenta, e infringió prácticas aberrantes a sus clientes en un pueblo francés.
Ahora se enfrenta a un juicio por el que podría ser condenado a 10 años de prisión y a una multa de 375.000 euros.
(http://imagenes.lainformacion.com/2016/03/08/mundo/Van-Nierop-dentista-horror_896621163_94487588_667x375.jpg)
Van Nierop, "el dentista del horror"
Su nombre ya ha quedado registrado para siempre en el inventario de los personajes más siniestros para los habitantes de la pequeña localidad francesa de Chatêau-Chinon. Se le conocía como Mark Van Nierop, aunque su nombre real es Jacobus Marinus Van Nierop. Desde hoy, sus víctimas que han sobrevivido a algunas de sus atrocidades tal vez comiencen respirar más aliviados, aunque llevarán el tormento de por vida.
En esa perdida y anónima localidad francesa algo siniestro comenzó a gestarse hace cuatro años. Allí, entre las montañas de los Alpes, residen poco más de dos millares de personas. En 2012 tenían a un único dentista en el pueblo. Era Van Nierop. Durante cuatro años, este sujeto se dedicó a mutilar a 120 de sus pacientes, además de estafarlos.
Los medios rápidamente lo apoderadon 'el dentista del horror', aunque también se le llamó el 'dentista carnicero'. Hoy ha comenzado el juicio por el que este hombre, de 51 años y nacionalidad holandesa, podría ser sentenciado a 10 años de prisión, y a una multa de 375.000 euros.
Van Nierop se enfrenta a un Tribunal criminal de Nevers, una población situada a 65 kilómetros de la localidad de Château-Chinon. Cuando se repasan sus brutales acciones, la perplejidad toma cada vez más fuerza. En 2008 se instaló en este pueblo. Pronto se ganó la simpatía de los vecinos, quienes al principio le describieron como a una persona "amigable" y "sociable". Había sido fichado por un reclutador holandés que trabajaba para el Ayuntamiento de la Borgoña.
Lo que todos ignoraban es que, en verdad, al dentista holandés le habían retirado su licencia en Holanda, debido a sus precarias habilidades. Durante los casi cuatro años que ejerció en Francia, provocó mutilaciones a sus pacientes, además de estafarlos.
Cuando había dejado ya de pagar a decenas de proveedores y las quejas y denuncias se multiplicaban, Van Nierop fue declarado en custodia judicial y se le prohibió que abandonara Francia en 2013. Pero, a pesar de la prohibición, Van Nierop viajó a Canadá. Las autoridades le interceptaron tres meses después. En septiembre de 2014 fue extraditado a Holanda, y de Holanda fue extraditado a Francia en enero del pasado año.
Ahora, los pacientes quieren que se reconozcan los daños que padecieron mientras estuvieron en manos del fraudulento dentista, y buscan que se les indemnice. Entre los cargos que el dentista fraudulento debe enfrentar, destacan estafa por haber cerrado sesiones innecesarias, negligencia profesional por haber atendido a más de un paciente al mismo tiempo, además de denuncias por el uso de equipamiento médico inadecuado, y por un preocupante abuso de los anestésicos.
"Estamos físicamente mermados, pero también moralmente ya que hemos sido estafados en todos los aspectos. Hemos pagado mucho dinero para llegar a un punto en el que ni siquiera pueden curarnos las lesiones”, dijo una de las pacientes de Van Nierop en el juicio que acaba de comenzar.
"Cada vez que acudíamos a su consulta nos ofrecía lo que convino en llamar 'un pequeño trago' y entonces nos quedábamos dormidos", señala Nicole Martin, una de las ex pacientes del dentista, y presidenta del colectivo Morvan, alrededor del cual se reúnen sus damnificados.
El rotativo local Le Journal du Centre, que està retransmitiendo en vivo el juicio, ha publicado varios testimonios de antiguas víctimas, que han descrito pavorosas experiencias, como el violento raspado de la placa de sus dientes, la inexplicable extracción de dientes que estaban sanos, y las dolorosas secuelas que muchos experimentaban tras haber pasado por su consulta. Por suerte, todo eso ya es pasado, pero las víctimas ahora esperan por justicia.
-
Investigan un brote de gastroenteritis en el Colegio de Guardias Jóvenes de Valdemoro
Se manejan dos hipótesis: que se tratara de un virus o que la comida que les sirvieron estuviera en mal estado
CARLOS HIDALGO - @abc_madridMadrid - 11/03/2016 a las 23:11:41h. - Act. a las 23:11:47h.Guardado en: España Madrid - Temas: Guardia Civil , Intoxicaciones alimenticias
Un brote de gastroenteritis ha tenido afectados a decenas de guardias civiles del Colegio Duque de Ahumada, situado en Valdemoro. Se manejan dos hipótesis para explicar lo sucedido: que se tratara de un virus o que la comida que les sirvieron estuviera en mal estado.
Los síntomas comenzaron a aparecer el lunes. Ese fin de semana permanecieron en las instalaciones 60 de los 152 alumnos. Habitualmente, los que no se marchan a su casa esos días son los que están haciendo el curso tras haber superado los estudios de primer año. Según denuncia la Asociación Unificada de Guardias Civiles (AUGC) de Madrid, que dirige Francisco Celicia, la horquilla de afectados era de entre 30 y 40 personas. Fuentes de la Dirección General del Instituto Armado rebajaron a 18 los enfermos, aunque no descartaron que fuesen más los que, de manera más leve, hubiesen presentado síntomas.
«A falta del análisis de la comida del domingo, parece más un virus que una intoxicación alimentaria», indicaron desde el Cuerpo. «Si hubiese sido lo segundo, a las tres horas se habrían comenzado a sentir mal, y no al día siguiente de haber consumido el cátering del Colegio», añadieron. Asimismo, comentaron que durante esos días «había bastantes casos de gastroenteritis en el pueblo». El cuadro que presentaban los enfermos era el habitual, con diarreas y vómitos.
-
Las "cagaleras" un clásico cuartelero.
Eso seguro que es un virus, nadie en su sano juicio puede pensar que a la tropa se le sirva "merde" para comer.
-
Cifuentes pretende devolver un hospital en ruinas al Estado
La Comunidad de Madrid quiere traspasar a la Seguridad Social el hospital Puerta de Hierro, vacío, que conserva en muy mal estado
Madrid - 22 MAR 2016 - 21:26 CET
(http://ep01.epimg.net/ccaa/imagenes/2016/03/21/madrid/1458586408_132291_1458675906_noticia_normal.jpg)
Fachada de las urgencias del hospital Puerta de Hierro.
La Consejería de Sanidad quiere devolver a la Tesorería de la Seguridad Social el antiguo hospital Puerta de Hierro, vacío desde que en 2008 el personal se mudó a una nueva sede en Majadahonda. La idea inicial era convertir la mole de 51.300 metros cuadrados en un centro de estancias medias o largas, pero la Comunidad considera que existen suficientes camas hospitalarias para esos cuidados. La oposición recuerda que parte de la lista de espera quirúrgica (79.630 personas) se debe a que ocupan camas quienes requieren hospitalización pero no ser operados.
En la última comisión de Sanidad, Manuel Molina, viceconsejero, expuso unos planes que se han mantenido en secreto hasta ahora: “El 1 de diciembre de 2015 puse este inmueble a disposición de la Consejería de Economía, Empleo y Hacienda para que valore su posible destino, o bien para proceder, en caso necesario, a la reversión de la cesión efectuada a favor de la Comunidad de Madrid”.
Charo vive junto al hospital desde hace 60 años. “Eso era la huerta de la tía Agustina, que se la tenía arrendada a una marquesa. La ayudábamos a coger tomates y nos bañábamos en la alberca”, cuenta. “Luego, la marquesa cedió los terrenos a los padres dominicos, que abrieron el hospital y se lo pasaron al Estado”.
Los religiosos construyeron el hospital con una compensación del Gobierno japonés por hechos ocurridos en Filipinas durante la II Guerra Mundial. Luego llegó a las manos de la Seguridad Social, que se lo traspasó el 1 de enero de 2002 a la Comunidad para uso exclusivamente sanitario. Por ello, el solar debería volver a manos del Ministerio de Empleo y Seguridad Social.
Cuando en 1998 se anunció la construcción de una sede del centro en Majadahonda, los trabajadores, partidos, sindicatos e incluso el alcalde de Madrid, José María Álvarez del Manzano, se levantaron airados contra la propuesta de clausurar el hospital, que atendía a 450.000 madrileños. La mudanza suponía que la capital dejaba de contar con 500 camas. La presión fue tal que el Insalud pactó mantener parte de sus servicios asistenciales en la sede. Aunque luego el compromiso cayó en el olvido.
^ Publicidad ^
Cifuentes pretende devolver un hospital en ruinas al Estado
FOTOGALERÍA| Hospital Puerta de Hierro
Se pasó entonces a un nuevo plan de uso, desvelado por el consejero Juan José Güemes cuando, en septiembre de 2008, inauguró la sede de Majadahonda. La antigua se iba a derribar “cuanto antes” para poder edificar “un nuevo hospital de media y larga estancia, donde destacarán las unidades de cuidados paliativos”, afirmó. Pero la crisis paralizó el plan.
El hospital solo mantiene abierto el Centro de Salud Isla de Oza, que la Comunidad pretende conservar, y un centro de gerencia de atención primaria. La venta del solar sería un excelente negocio para la Seguridad Social, porque la parcela está pegada a la colonia de Puerta de Hierro.
José Manuel Freire, diputado socialista que trató en la Asamblea el asunto del Puerta de Hierro, recuerda que para larga y media estancia se traslada a los pacientes a Guadarrama o Fuenfría, “con los perjuicios que supone para las familias”, y resalta que aliviaría mucho la saturación de los hospitales de agudos tener más camas para crónicos que precisan cuidados médicos pero no necesitan pasar por el quirófano.
Durante años, la oposición denunció que la Comunidad no invertía en el hospital a la espera de la mudanza. Y ella se defendía asegurando que cada año hacía mejoras por valor de cuatro millones. Cuando apenas quedaban dos años para el traslado, las cucarachas obligaron a reformar las cocinas. Y el abandono llegó hasta tal extremo que en 2006 un técnico murió porque estalló un cuadro eléctrico.
Siete millones en vigilancia
La seguridad, el mantenimiento y los tributos del hospital Puerta de Hierro han costado ya a los madrileños unos siete millones de euros en los últimos ocho años. Fuentes de la Consejería de Sanidad explican que en 2015 se gastaron 856.489 euros en esa tarea. “Son 68.000 euros menos que en 2013. Se ha hecho un esfuerzo por ahorrar”, puntualizan. El rodaje de escenas de la serie Cuéntame cómo pasó en sus dependencias o un videoclipde Maldita Nerea han permitido recuperar estos años algunos miles de euros.
Por fuera, el estado del edificio puede definirse como decrépito, pues lleva casi ocho años cerrado y en la década anterior apenas se había reformado, a la espera de mudarse a una nueva sede en la localidad de Majadahonda, a 15 kilómetros. “Estamos tomando todas las medidas necesarias para garantizar el buen estado de las instalaciones tal y como dispone la Tesorería de la Seguridad Social”, aseguró en la última comisión de sanidad el viceconsejero Manuel Molina. Esta entidad es la dueña del hospital, y podría recuperarlo si se cumplen los deseos expresados por Sanidad a la Consejería de Hacienda.
Pese a la obligación de mantener el edificio en buen estado, a la que aludió el viceconsejero, su estado es ruinoso. La agradable entrada ajardinada, como todo su perímetro, ha sido tapiada con vallas metálicas de casi dos metros con algunas alambradas para que nadie salte.
Muchos cristales de las ventanas están rotos. Algunos vanos se han tapado con contrachapado, y en otros por el agujero se escapan las cortinas, que ondea al viento. En la entrada principal, en la que tantas veces fue fotografiado el rey Juan Carlos I saliendo de una hospitalización, faltan peldaños y las barandillas están oxidadas. Los murales de cerámica que decoran las fachadas pueden caerse en cualquier momento, las persianas están caídas, muchos techos falsos, descolgados, y hasta los árboles están descuidados.
No se puede entrar, pero se adivina el panorama del interior. Por una ventana se ve una habitación llena de ropa de cama amarillenta que nadie se ha ocupado de tirar. De muchas cortinas de plástico, concebidas para tapar la luz, apenas quedan jirones porque el sol se las ha comido. Y hay peligrosos hierros oxidados a la altura de la calle. Además, en el aparcamiento para la plantilla, la cancela está levantada y cualquiera puede dejar su coche.
-
Una mujer muere tras esperar 81 minutos una ambulancia
El Summa, que ha abierto una investigación interna, reduce la demora a 51 minutos
F. Javier Barroso
Madrid - 11 ABR 2016 - 00:00 CEST
(http://ep01.epimg.net/ccaa/imagenes/2016/04/08/madrid/1460137831_796926_1460138023_noticia_normal.jpg)
Gloria Zapatero García, la mujer fallecida en Coslada.
El Juzgado de Primera Instancia número 3 de Coslada ha abierto un procedimiento para investigar la muerte de una vecina de la localidad, Gloria Zapatero García, de 23 años, tras haber esperado 81 minutos a que llegara una ambulancia a su casa. La familia y la policía llamaron hasta en cuatro ocasiones a los servicios de emergencia, sin éxito. Fuentes del Summa, que rebajan el tiempo a 51 minutos, afirman que han abierto un expediente informativo del caso.
"No es el único caso con resultado grave"
La presidenta de la Asociación de Víctimas de Negligencias Sanitarias (Avinesa), María Antonia Moral, asegura que el caso de Gloria Zapatero no es el único que se ha producido por falta de transporte sanitario. Su colectivo ha recibido la protesta de un hombre que llamó al Summa diciendo que su padre estaba muy mal. El médico responsable de la sala le pidió que le pusiera a su progenitor al teléfono para oír como respiraba. El enfermo falleció al poco. “El problema es que esta persona no ha querido denunciar. Su padre era muy mayor y no han querido mover el asunto”, se quejaba la presidenta de Avinesa.
Moral asegura que su asociación ha recibido bastantes quejas de que no hay ambulancias o de que directamente se dice a los enfermos o a sus familiares que se cojan un taxi para ir a un hospital. “Encima el consejero de Sanidad [Jesús Sánchez Martos] nos obliga a aportar un poder notarial de autorización de la familia cada vez que le transmitimos una queja”, protesta la presidenta de Avinesa.
Los hechos ocurrieron el pasado 18 de marzo, cuando Gloria Zapatero estaba en el domicilio de su madre, en Coslada. La joven sufría un trastorno de ansiedad y de hiperactividad, además de epilepsia (con un 51% de discapacidad reconocida) y 41 grados de fiebre. A las 16.39 le dio un primer ataque, por lo que su progenitora llamó al teléfono de emergencias 112 solicitando una ambulancia para que la llevara al hospital del Henares, según el relato de su padre, Ángel Francisco Zapatero.
Como la ambulancia no llegaba y la situación empeoraba por momentos, la madre decidió repetir a las 17.10 la llamada al teléfono 112 y al 091. Al lugar acudió una patrulla de la comisaría de Coslada, cuyos agentes comprobaron in situ que la joven empeoraba por momentos.
De hecho, uno de los agentes llamó directamente a las 17.35, al ver que tampoco llegaba la ambulancia. Apremió al operador para que se dieran mucha prisa ya que la mujer estaba teniendo graves dificultades para respirar y no paraba de convulsionar. Llegó a decir incluso que, si tardaban mucho, lo que tendrían que mandar era a un forense para que hiciera el levantamiento del cadáver, según el padre de la fallecida. El operador tan solo le explicó que el recurso estaba en camino y que llegaría en breve.
Certificar el fallecimiento
La última llamada se produjo a las seis en punto de la tarde, cuando la mujer ya había sufrido una parada cardiorrespiratoria. Según el relato de Ángel Francisco, su hija ya estaba muerta y los médicos no pudieron hacer nada por ella. Tan solo certificar el fallecimiento. “Este tipo de crisis le había pasado en otras ocasiones y nunca había ido a mayores. Tenemos un montón de hospitales por la zona, como el del Henares, el de Alcalá de Henares o el Gregorio Marañón y mi hija se murió porque nadie vino a atenderla”, protesta con amargura. “Pienso llegar a dónde haga falta porque es injusto que esto ocurra y que nadie asuma sus responsabilidades. Lo que no voy a permitir es que me vacilen con un tema tan serio. Voy a ir a bocajarro con quien sea porque esto no va a quedar impune”, añade.
Ángel Francisco Zapatero ha puesto el caso en la asesoría jurídica de la Asociación de Víctimas de Negligencias Sanitarias (Avinesa), cuyos abogados ya se han personado en el juzgado número 3 de Coslada.
^ Publicidad ^
Un portavoz del Servicio de Urgencias Médicas de la Comunidad de Madrid (Summa) asegura que este servicio recibió una llamada en la que se pedía una ambulancia porque había una mujer que sufría una fase crítica de un ataque epiléptico, por lo que se activó una ambulancia convencional, también llamado de soporte vital básico. En la siguiente llamada, la comunicante informó de que la paciente estaba convulsionando, por lo que cambia el recurso y se envía a una UVI móvil.
En la tercera llamada, se asegura que la mujer ha entrado en parada cardiorrespiratoria. Se pasa la llamada al médico de la sala y les dice cómo tiene que iniciar la reanimación. Cuando llegan los facultativos de la UVI móvil, la paciente ya está fallecida. Han pasado, según el portavoz del Summa, 51 minutos desde la primera llamada y 19 desde que se activó la UVI. La gerencia de este servicio asegura que se han cumplido los protocolos, pero que se ha abierto una investigación interna para ver si algo falló. Niega que se produjera una cuarta llamada a las seis de la tarde. “Todas las incidencias están grabadas y registradas”, concluye el portavoz.
-
Como si lo viera...Estarían en otros casos mas urgentes. Pero vamos, que solo por reconocer el summa 51 minutos ya es para perdonarles.
-
Vergonzoso, suele pasar, y cada día más a menudo.demasiada demora en un recurso sanitario. Lo que no entiendo es que no la trasladarán por otros medios, quien fuera, los familiares u otros...
-
Esto pasa por enfermar por encima de nuestras posibilidades.
-
Y por no responder bien las preguntas del castin telefónico, Y por los servicios a la carta, etc, etc, etc...
-
Pues ninguna de las que dicen, en este caso se trata de un error humano de no pasar el aviso. Se saco el aviso de prioridad 0 (la más urgente) y se saco una uvi móvil inmediatamente desde un municipio muy cercano, el médico que matizó la llamada le cambio la prioridad a aviso de ambulancia de prioridad 1, y al anular a la UVI móvil, a ese mismo locutor se le olvidó lo siguiente que tenía que hacer que es asignar el aviso a alguna ambulancia.... hasta que reclamaron y se dieron cuenta que habían dejado el aviso pendiente de asignar. Ni avisos más urgentes, ni enfermar por encima de nada. Fallo humano que traerá (espero) sus consecuencias a quien corresponda.
-
El SUMMA . . . ese gran desconocido . . .
-
El SUMMA . . . ese gran desconocido . . .
Pues si, por un lado desconocido, pero por otro... hay que asumir que entre 1800 trabajadores pues los hay que fallan en su trabajo. Y como en cualquier sitio pues deberían asumir las responsabilidades que toquen a cada uno.
-
Pues a mi me deben de tocar siempre los malos o en mis intervenciones los ciudadanos enferman por encima de sus posibilidades . . . pero la espera al SUMMA de 45 minutos no baja y más de 60 tienes fijo como no venga el SAMUR . . . casualidad? . . .
-
Pues a mi me deben de tocar siempre los malos o en mis intervenciones los ciudadanos enferman por encima de sus posibilidades . . . pero la espera al SUMMA de 45 minutos no baja y más de 60 tienes fijo como no venga el SAMUR . . . casualidad? . . .
Será que usted acude a tonterías, y son otros los que van a gente que está enferma de verdad y su vida corre peligro. Casualidad?
-
Será eso . . . la última un enfermo psiquiátrico el SUMMA tarda hora y media en llegar, a su llegada el médico dice que ya está tranquilo y que se va a limitar a prescribir medicación, ante esto le pedimos amablemente que nos acompañe a ver la puerta de la vecina la cual está llena de golpes, posiblemente con un martillo y de cuchilladas . . . sale la vecina en estado de terror y le cuenta a este buen señor el pánico que ha pasado cuando este individuo acuchillaba y golpeaba su puerta y ante esto dice que ordenará su ingreso en psiquiatría, llega la Papa de SAMUR a los pocos minutos, le bajan y le atan a la silla los sanitarios de SAMUR le dicen que el hospital de referencia es el Infanta Leonor y cuando oyen esto los familiares le dicen al médico que si le manda al infanta en dos horas vuelve a estar en casa porque de allí se escapa . . . entonces el facultativo dice que no está dispuesto a que le vuelvan a llamar en dos horas y le dice a los de la Papa que al Marañón estos le vuelven a decir que el hospital de referencia no es ese, que es el Infanta, que en el Marañón no se lo cogen y que si él quiere que vaya allí que acompañe él a la Papa y haga él el ingreso . . . ante esto empiezan las voces, las amenazas de denuncias y las llamadas de teléfono . . . triste espectáculo del que somos meros espectadores . . . pero triste realidad de un servicio malo donde los haya, que me tocan las tonterías . . . puede, yo no elijo, acudo a los servicios que me asignan y que me tocan en suerte pero no hay uno solo donde vaya SUMMA y no haya problemas con ellos . . . casualidad?
-
Será eso . . . la última un enfermo psiquiátrico el SUMMA tarda hora y media en llegar, a su llegada el médico dice que ya está tranquilo y que se va a limitar a prescribir medicación, ante esto le pedimos amablemente que nos acompañe a ver la puerta de la vecina la cual está llena de golpes, posiblemente con un martillo y de cuchilladas . . . sale la vecina en estado de terror y le cuenta a este buen señor el pánico que ha pasado cuando este individuo acuchillaba y golpeaba su puerta y ante esto dice que ordenará su ingreso en psiquiatría, llega la Papa de SAMUR a los pocos minutos, le bajan y le atan a la silla los sanitarios de SAMUR le dicen que el hospital de referencia es el Infanta Leonor y cuando oyen esto los familiares le dicen al médico que si le manda al infanta en dos horas vuelve a estar en casa porque de allí se escapa . . . entonces el facultativo dice que no está dispuesto a que le vuelvan a llamar en dos horas y le dice a los de la Papa que al Marañón estos le vuelven a decir que el hospital de referencia no es ese, que es el Infanta, que en el Marañón no se lo cogen y que si él quiere que vaya allí que acompañe él a la Papa y haga él el ingreso . . . ante esto empiezan las voces, las amenazas de denuncias y las llamadas de teléfono . . . triste espectáculo del que somos meros espectadores . . . pero triste realidad de un servicio malo donde los haya, que me tocan las tonterías . . . puede, yo no elijo, acudo a los servicios que me asignan y que me tocan en suerte pero no hay uno solo donde vaya SUMMA y no haya problemas con ellos . . . casualidad?
Pues fíjese que ahí la casualidad es que la papa de Samur llegue a los pocos minutos, cuando generalmente la espera supera la hora/hora y media cuando el que reclama esa unidad es alguien de SUMMA...
-
Yo creo que ya lo dije una vez, se que llego antes a un hospital arrastrándome con los codos que sobre un summa, de casualidad, eso si... así de simple.
-
(http://uploads.tapatalk-cdn.com/20160412/124ac11ef8a96b1ca45f020dc7bb01e6.jpg)
A esto súmele las llamadas que entran por 061, que son muchas (como cuatro veces más) , y todas las que entran derivadas de otros servicios que tampoco se contabilizan ahí.... ahora plantéense si con esos números solo se llamase para los que están enfermos de verdad, cuya situación es crítica, a ver que población tan sumamente enferma y jodida tendríamos en la comunidad....
-
. . . lo dicho, enfermamos por encima de nuestras posibilidades . . .
-
. . . lo dicho, enfermamos por encima de nuestras posibilidades . . .
No, llamamos a los servicios de emergencias para lo que no hay que llamarlos. Y luego nos quejamos porque están ocupados.
-
. . . los llamamos cuando es necesario llamarlos, ni más, ni menos . . . todo lo demás es, como digo, enfermar por encima de nuestras posibilidades . . . el SUMMA es lo que es, y se pueden dar todas las estadísticas que se quieran para negar la evidencia, que no es otra más que funciona no mal, sino lo siguiente . . . o sino que se lo cuenten a la familia de la fallecida . . .
-
La Princesa pagará 1,4 millones a un joven por dejarle incapacitado por completo
El paciente sufrió una atención médica negligente tras una intervención quirúrgica
Madrid - 13 ABR 2016 - 07:47 CEST
El hospital público de La Princesa ha sido condenado a indemnizar con 1.431.372 euros a un joven por la negligente atención médica que recibió tras una intervención quirúrgica que le causó daño cerebral irreversible. No se exploró el estado del paciente tras su operación y fueron sus familiares quienes alertaron de que sangraba mucho. No pudieron intubarlo inmediatamente. Cuando le realizaron la traqueotomía, ya se encontraba inconsciente y con ritmo cardíaco lento.
El joven, que tenía 24 años en el momento de los hechos, sufría una lesión congénita. En 2006, siendo menor de edad, ya fue operado por el servicio de cirugía maxilofacial del hospital de La Princesa. En aquel momento, su padre firmó un consentimiento informado en el que se explicaban las posibles complicaciones que se podrían derivar, como hematomas, problemas respiratorios y hemorragia. La intervención en aquella ocasión fue un éxito.
Seis años más tarde, en 2012, el joven se sometió a una segunda operación, pero en esta ocasión no firmó el consentimiento informado de las posibles complicaciones de la cirugía. Tras salir del quirófano, a las 11.45 horas, no consta que en la sala de reanimación se explorara la herida quirúrgica ni su estado de salud, como tampoco se hizo a su llegada a planta. Fueron sus tías quienes (una vez ya en planta, a las 14.45 horas) alertaron de que sangraba abundantemente. Se comprobó que mostraba un importante hematoma en el suelo de la boca.
En ese momento, se decidió su traslado al quirófano, pero no estaba disponible, así que lo trasladaron a la sala de reanimación donde intentaron intubarlo. No lo lograron porque sangraba mucho y el paciente mostraba una dificultad física añadida para el intubado, como figuraba en su información clínica. Finalmente, tres horas y media después de su intervención, a las 15.10 horas, lo sometieron a una traqueotomía de urgencia cuando ya estaba inconsciente y presentando bradicardia (ritmo cardíaco lento).
La suma del deficiente examen postoperatorio y de la indebida actuación una vez detectados sus problemas para respirar, le causaron un daño cerebral irreversible por el que obtuvo una discapacidad del 100%. Desde entonces precisa de la ayuda de una tercera persona para sus actividades diarias. El paciente pasó después por el hospital de Albacete y por la Unidad de Daño Cerebral de Guadalajara, donde recibió el alta domiciliaria en agosto de 2013, un año y tres meses después de la a intervención en Madrid.
Actividades básicas
El paciente sufre desde entonces disartria, disfagia, tetraparesia, alteraciones de la marcha, alteración visual, alteraciones de las actividades básicas de la vida diaria y de las actividades instrumentales y espasticidad.
Su abogado, Rafael Martín, de la Asociación Víctimas de Negligencias Sanitarias (AVINESA), explica que la indemnización solicitada es por varias causas: sus secuelas (311.641 euros), el daño estético sufrido (70.290 euros), la incapacidad temporal (25.964), daños morales complementarios (92.882), el perjuicio económico (17.865), la incapacidad permanente absoluta (185.764), la necesidad de ayuda de una tercera persona (352.952), la adecuación de su vivienda (92.882) y los daños a sus familiares más cercanos (139.323). Martín ha pedido que se revise al alta la indemnización. Además, hay que añadir 281.035 euros por los intereses de mora desde la intervención quirúrgica y 80.000 de costas. Zurich, la aseguradora del Instituto Madrileño de Salud, se hará cargo del pago.
-
Holger Hinrichsen: "Cualquiera puede tener hepatitis C y no saberlo"
El hepatólogo alemán cree que los nuevos tratamientos deberían aplicarse desde el principio y que son los políticos los que lo impiden.
Cuando el médico alemán Holger Hinrichsen terminó sus estudios en 1990 en la Christian Albrechts University, el conocimiento sobre la hepatitis C estaba tan en pañales que la enfermedad sólo acababa de obtener un nombre propio, tras ser denominada durante años hepatitis no A no B. En aquellas épocas, recuerda, era sólo esto lo que se podía decir a los pacientes, a los que no se podía ofrecer ningún tratamiento. Después vinieron años agridulces, en los que se desarrollaron fármacos con una eficacia limitada: hasta el 50% de los enfermos podía curarse, tras terapias de más de seis meses de duración con importantes efectos secundarios, que hacían a mas de uno tirar la toalla.
El hepatólogo, que visita Barcelona esta semana, presenta un estudio sobre la eficacia en la vida real de una combinación de fármacos, unas de las varias que han revolucionado el panorama de la enfermedad en 25 años. Unos medicamentos que saltaron a la prensa por su elevado precio y la consecuente negativa de los gobiernos a financiarlos, pero a los que finalmente van teniendo acceso casi todos los afectados. Más del 90% de ellos se curan a los tres meses. De estos fármacos, y de los nuevos que vienen, se habla estos días en el congreso anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL), que se está celebrando en Barcelona.
más noticias
oLa princesa de hielo con hiyab
oEl Gobierno no aprueba la nueva policía de Carmena: "Mucha filosofía, pero poca operatividad"
oAsí reaccionó Twitter a la expulsión de Torres y la polémica actuación del árbitro Brych
recomendado por
Aunque estamos en un momento de calma en lo que se refiere a la hepatitis y parece que los tratamientos van llegando a todos los pacientes, es inevitable recordar toda la polémica que hubo al principio respecto a su precio, sobre todo cuando salió la primera alternativa, el sofosbuvir, a un precio de alrededor de 100.000 euros por terapia. ¿Cree que se hicieron mal las cosas?
Si me pregunta como parte de la población que tiene que pagar por ello, yo diría que sí, que el precio era muy alto. Pero si uno se fija en cualquier otra enfermedad en el área de Medicina Interna y mira los nuevos tratamientos, los de la hepatitis C fueron realmente revolucionarios. Yo traté a todos mis pacientes durante 25 años durante 48 y hasta 72 semanas con unas tasas de curación del 40%. Si se analiza el precio de los fármacos que usaba (interferón y ribavirina) al principio y se calcula a cuánto salía la curación, el precio no era tan diferente y esta terapia dura tres meses. Si una empresa saca un coche nuevo, como acaba de hacer Tesla y me pregunta si me gastaría 200.000 euros por ese modelo, le diría que no, pero se trata de una revolución.
Yo creo que Gilead, el fabricante de sofosbuvir, cometió un gran error poniendo un precio tan alto, porque al final los políticos iban a tener algo que decir y era que no podían gastar ese dinero.
Pero ¿considera que la situación actual es mejor?
Sí. Creo que es necesario, porque si los precios siguen siendo tan altos no seríamos capaces de tratar a la mayoría de nuestros pacientes y, como hepatólogos, necesitamos ser capaces de erradicar el virus de la hepatitis C. Esta situación sólo se puede dar si se trata a la mayoría de los pacientes, lo que sólo se logra bajando los precios. Cuando empezamos a usar las nuevas opciones en Alemania en enero de 2014, el tratamiento costaba 100.000 euros y ahora alrededor de 50.000. En dos años, el precio ha caído a la mitad.
Aunque se ha hablado de las excelentes tasas de curación que se consiguen con los nuevos medicamentos, ¿los pacientes se olvidan de su médico y su hígado cuando acaba el tratamiento?
Si hacemos caso a las recomendaciones de la EASL y tratamos primero a aquellos pacientes con enfermedad hepática avanzada, con fibrosis de grado 3 y 4, y un estado previo a la cirrosis, ocurrirá lo siguiente: sí, erradicas el virus en el 90% de los casos, pero los pacientes estarán todavía unos años en riesgo de desarrollar una descompensación hepática y cáncer de hígado. Es decir, están curados de la infección, pero no de la enfermedad. O sea, durante cinco o diez años tendrán que estar en seguimiento. Por otra parte, en mi país sí está permitido tratar a pacientes con un grado mucho menor de enfermedad, fibrosis 0 o 1. En ese caso, sobre todo si son pacientes jóvenes, y el tratamiento funciona, el enfermo no volverá a estar en riesgo. Por esta razón, pienso que es mejor tratar a los afectados por las formas más leves de la enfermedad, porque resuelves el problema para siempre.
Su consejo sería entonces tratar a un paciente en cuanto se le diagnostica una hepatitis C crónica [en España no se trata a los pacientes hasta que alcanzan el grado 2 de fibrosis hepática].
Sí. Si lo haces vas a resolver los problemas de estos individuos para todo el futuro. De otra forma, tendrás que esperar. Todos los hepatólogos dirían lo mismo, que se trate lo antes posible. El problema es el dinero, si se tiene suficiente para tratar a todo el mundo, pero también es cierto que puede suponer un ahorro a la hora de tratar futuras complicaciones. Pero claro, están los políticos, y lo que ellos miran es lo que va a pasar a final de año, no en cinco o diez o 20 años.
La hepatitis C es una enfermedad más común entre las personas de la denominada generación baby-boom, las que tienen alrededor de 60 años pero ¿hay más gente que puede tener la enfermedad y no saberlo o adquirirla actualmente?
La mayoría de los pacientes enfermos y no diagnosticados son aquellos que contraían la hepatitis tras una transfusión sanguínea, que no son conscientes de que tienen un factor de riesgo de la enfermedad y se asombran cuando descubren que la tienen. Pero actualmente los que se diagnostican con infección reciente son exdrogadictos, al menos en mi país. Otro factor de riesgo son los tatuajes que no están hechos por profesionales, y también la transmisión sexual, especialmente en homosexuales que no utilizan preservativo y están coinfectados con el VIH. Es un grupo que está creciendo. Otro grupo son los inmigrantes de países del Este, porque vienen de lugares con sistemas sanitarios donde los controles a productos sanguíneos no están tan establecidos y aún pueden tener riesgos.
Entonces, si una persona tiene menos de 50 años, no ha usado drogas por vía parenteral y no se ha hecho tatuajes en un sitio sin garantías, ¿se puede olvidar de la hepatitis C?
Como hepatólogo, yo diría que todo el mundo está en riesgo de tener hepatitis C. Yo recomendaría a cualquier persona, con independencia de su edad y sus factores de riesgo, que si acude al médico a hacerse un chequeo, pida que le miren las enzimas hepáticas, las transaminasas. Si las tienes elevadas, puedes tener varias cosas, pero también hepatitis C.
¿Y cree que usted qué tanto los pacientes como los médicos de familia son conscientes de esta situación?
Hay de todo. Yo creo que hay médicos que sólo se preocupan por mirar el colesterol y nada más. Y claro, la enfermedad hepática no produce dolor, el paciente no muestra signos de enfermedad por lo que, como médico, hay que ser muy bueno a la hora de hacer preguntas. Por ejemplo, hay que hacer la pregunta: ¿Recibió productos sanguíneos antes de 1990? Pero, además, hay que añadir que estos productos no son sólo transfusiones. Por ejemplo, las inmunoglobulinas.
La hepatitis C es una enfermedad que va en muchos casos ligada al estigma. ¿Cree que tiene algún sentido?
En absoluto. Los pacientes pueden hacer una vida completamente normal, como si tuvieran diabetes o cualquier otra enfermedad. Pero vemos ese estigma. Por ejemplo, una abuela que ha sido diagnosticada porque pertenece a ese grupo de edad que tiene más riesgo sin saberlo se enfrenta a la situación de que no le dejen coger en brazos a su nieto. Sólo responde al pánico, no tiene ningún sentido. Por eso, muchas veces recomiendo a mis pacientes no contarlo. Excepto a sus parejas sexuales, a esos sí se lo tienen que contar.
Aunque los nuevos tratamientos son muy eficaces, todavía hay un pequeño porcentaje de pacientes que no responde. ¿Qué opciones hay para ellos?
Por muy buenos que sea los fármacos, nunca se obtendrá un éxito del 100%. Tenemos mutaciones vírales, que hemos visto desde el principio, y que desarrollan resistencia. En este congreso vamos a describir algunos casos. Para el 85% de esos pacientes, tendremos una segunda opción. Hay otro grupo en el que los tratamientos pueden no funcionar y son aquellos con la enfermedad muy avanzada, con cirrosis descompensada. Este es un problema importante, porque a lo mejor no hay que tratarlos, ya que al tener el hígado muy descompensado puede que el fármaco no actúe sobre todo el órgano y no funcione. Por eso es un debate abierto: ¿para quién es demasiado tarde para tratarse? En esos casos, a lo mejor habría que plantearse trasplantar primero el hígado y luego dar la terapia. Por último, hay un tercer grupo en el que no funcionan las terapias, que es el de aquellos pacientes que, sencillamente, no se las toman. Se les olvidan, no quieren, no aguantan los tres meses... Son los llamados no adherentes.
¿Y ve posibilidad de que se desarrolle una vacuna frente a la hepatitis C?
Sinceramente, no. Al menos, no en los próximos 20 años. Es un virus que puede cambiar en poquísimas horas, no da tiempo al sistema inmune a prepararse.
-
La nueva vida de Mitch Hunter cinco años después de su trasplante de cara
Por J.M. Ávila Ramos
Tras un accidente de tráfico en el que un cable eléctrico le provocó una descarga Mitch Hunte perdió su pierna y la cara.
(http://imagenes.lainformacion.com/2016/04/19/salud/Trasplante-cara_909220398_103194536_400x225.jpg)
-
Quizás le habían solicitado una prueba importante y le dieron cita para dentro de un año y entonces decidió acudir a urgencias para "salvar" la agenda, quien sabe.
¿Qué hacía el ministro aristócrata en las urgencias de un hospital público?
¿Pero ese señor no es un ministro? En la sala de espera de Urgencias del Hospital 12 de Octubre no se lo podían creer. Dado el natural ajetreo de esas dependencias, apenas hay tiempo de fijarse demasiado en quién sale, entra, espera o desespera.
No es Urgencias un lugar para el cotilleo, el chamullo o la confidencia. Hace unos días, sin embargo, se vio sentado en ese recinto del 12 de Octubre, a un señor de elegante perfil, altura considerable, elegante atavío y blanca y bien perfilada barba.
¿Ese caballero no es un ministro?, se preguntó uno de los pacientes que aguardaba para ser atendido. Consultó en el móvil por internet las fotos de los miembros del Gobierno Rajoy y, en efecto, allí estaba. Ese tipo de medidos gestos y conversación prudente era Íñigo Méndez de Vigo, el titular de Educación y Cultura. En persona, ahí estaba, de aspecto tan señorial, aguardando turno, como uno más, en el agitado trasiego de un hospital público. Sin enchufes ni tratos especiales. El ministro más aristocrático y noble del Gabinete acompañaba, según supo luego este Buscón, a un sobrino, que necesitaba atención médica.
Una familia de alcurnia
Méndez Vigo (59 años) no es demasiado conocido, ya que fue la última incorporación al Gobierno, como sustituto del fugado José Ignacio Wert. De familia militar, nació en Tetuán, estudió Derecho, habla tres idiomas, y ha pasado gran parte de su vida profesional, como europarlamentario, entre Bruselas y Estrasburgo. Matrimonió con la hija del marqués de Albayda, prima de Pedro Morenés, actual ministro de Defensa y de Borja Prado, presidente de Endesa.
La familia del ministro, sin llegar al despliegue de títulos nobiliarios y de altas dignidades aristócratas de su esposa, tampoco es de andar por casa. Empezando por su madre, condesa de Areny, o su abuela, que era baronesa de Claret, el título que heredó su nieto. Además, su tía era nada menos que Carmen Díaz de Rivera, estrecha colaboradora de Adolfo Suárez y conocida, dada su inteligencia y belleza, como ‘la musa de la Transición’. Su hermana es la 'número dos' del CNI. Casi nada.
No quería Méndez Vigo ser ministro. Total, para unos meses. Pero Mariano Rajoy le convenció. Nadie quería ‘comerse el marrón’ de aplicar la Ley de Educación que Wert dejó aquí colgada. No le supo decir que 'no' a su presidente y ahí está, aguantando el chaparrón, con enorme habilidad y mesura en un cometido imposible. Y con tanta paciencia como la demostró la otra tarde en la sala de espera del centro médico.
-
Cesan a un jefe médico tras denunciar que los recortes han acabado con la excelencia de un hospital público
José Abelairas, jefe de Oftalmología Infantil del Hospital La Paz de Madrid durante 12 años, ha pedido a Sanidad que les quiten como centro de referencia nacional
Este especialista, cesado hace un mes, llevaba más de un año denunciado la masificación de su consulta, que atiende a pacientes de todo el país
Tras recibir la queja, el Ministerio ha pedido información a la Consejería. Por su parte, los responsables del hospital desmienten estas acusaciones
Laura Galaup
21/04/2016 - 20:26h
(http://static2.eldiario.es/static/EDIDiario/images/bg_masinfo.gif?hash=f42274b3c5eace187e678d9c36cbf190)
El doctor José Abelairas, presidente de la Sociedad Española de Oftalmología Pediátrica
"Las condiciones en las que trabajamos son tercermundistas", reconoce a eldiario.es el doctor José Abelairas, que ha dirigido durante doce años la unidad de Oftalmología Infantil del Hospital de La Paz (Madrid). En enero transmitió en un documento esta queja al ministro de Sanidad, Alfonso Alonso.
"He remitido a la Gerencia durante este año más de diez escritos pasados por registro avisando de la situación y de que el Hospital de La Paz no tiene capacidad ni medios para tratar los cinco centros de referencia nacional que conseguimos en el año 2008", explicaba en ese documento.
La sección de Oftalmología Pediátrica de La Paz atiende a pacientes procedentes de toda España. En el año 2008 los miembros de la unidad, entre ellos Abelairas, impulsaron el servicio y tras un proceso de seis meses consiguieron que el Ministerio de Sanidad acreditase a cinco de sus especialidades como centros de referencia nacional, una calificación que se denomina CSUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia en el Sistema Nacional de Salud).
Lleva 17 meses enviando quejas a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y a sus superiores para que quede constancia por escrito de sus denuncias. En esa documentación, a la que ha tenido acceso eldiario.es, asegura que hay escasez de recursos personales y materiales en la unidad que ha dirigido hasta hace unas semanas.
Asegura que la unidad de la que ha sido responsable más de una década "no cumple el requisito (para ser centro de referencia) de disposición de enfermería quirúrgica especializada". Asimismo denuncia retrasos al suministrar tratamientos, escasez de material y falta de quirófanos adaptados para bebés prematuros en el Hospital Infantil.
Según apuntan desde el departamento de comunicación de La Paz, Abelairas fue cesado como jefe de la unidad hace un mes por "las importantes deficiencias en cuestiones de gestión y organización de la sección". Él señala que nadie le ha comunicado esto y cree que las quejas que ha ido transmitiendo tienen relación con la destitución.
Más pacientes y la misma plantilla
Desde 2008, según Abelairas –que preside la Sociedad Española de Oftalmología Pediátrica– aumentó la carga de trabajo, ya que tras la decisión de nombrarlos centro de referencia atienden a niños procedentes de otras regiones con patologías graves, pero no se incrementó la plantilla. Según sus estimaciones, entre el 40% y el 50% de los niños que reciben diariamente son enviados por otras comunidades autónomas.
El departamento de comunicación del hospital desmiente estas acusaciones, aseguran que la sección de Oftalmología Infantil "cuenta con los profesionales adecuados tanto por su cualificación y formación como por número de efectivos". "El hospital ha realizado un importante esfuerzo para mejorar la estructura física de las consultas y para renovar equipos de alta tecnología, en los que se han invertido más de 300.000 euros", aseguran.
Por su parte, fuentes del Ministerio señalan que tras recibir la queja han pedido información a la Consejería de Sanidad de Madrid y están a la espera de recibirla. La calificación de CSUR se renueva cada cinco años, la unidad de Oftalmología Infantil de La Paz superó una auditoría en 2013 y la siguiente se realizará en 2017, según la información facilitada por el hospital.
(http://images.eldiario.es/sociedad/Queja-Jose-Abelairas-Ministerio-Sanidad_EDIIMA20160421_0227_4.jpg)
Queja emitida por José Abelairas al Ministerio de Sanidad
Abelairas decidió hacer partícipe al ministro Alfonso Alonso de sus protestas tras considerar que los responsables a los que se había dirigido con anterioridad no le habían planteado una solución. Por eso le advirtió por escrito de que, a su parecer, "el Hospital de La Paz no cumple los criterios necesarios para atender a los CSUR".
"Por el bien de los pacientes y por el riesgo de incumplir la normativa, no sería factible renovarlos, si no se corregían (sic) las anomalías observadas", añadía. "Dada la masificación que padecemos preferiríamos renunciar a ser centro de referencia nacional y concentrarnos en la Comunidad de Madrid", incidía en una argumentación remitida anteriormente por escrito, en octubre del 2014, al gerente del Hospital. Fuentes sanitarias consultadas por eldiario.es respaldan la queja de Abelairas sobre la precariedad laboral de este servicio.
En el escrito que este doctor remitió al ministro explicaba que hace ocho años la gerencia se comprometió a liberar gradualmente de otras funciones a los seis médicos de la unidad, para que se dedicasen exclusivamente a la Oftalmología Pediátrica. "Sin embargo esto solo se ha producido en dos casos, que son insuficientes para la marcha de la sección", añade en el documento.
(http://images.eldiario.es/sociedad/Extracto-Jose-Abelairas-ministro-Sanidad_EDIIMA20160421_0262_18.jpg)
Extracto de la queja emitida por José Abelairas al ministro de Sanidad
Abelairas atiende a un perfil variado de pacientes, desde bebés prematuros hasta adolescentes, y en algunos casos con patologías muy graves como tumores, malformaciones congénitas o cegueras.
"A los recién nacidos les tenemos que trasladar en incubadoras del Hospital Infantil al General por los pasillos y ascensores por los que circula todo el mundo. Si durante el recorrido surge alguna complicación con el bebé puede suponer un problema", indica a eldiario.es. Por eso pide que se dote a la unidad de equipamiento específico para que esos casos sean operados en el mismo emplazamiento y no tengan que ser desplazados.
Además, protesta por la masificación de su consulta, que le impide transmitir mensajes de forma confidencial: "En las reclamaciones planteo que no podemos tener una consulta tercermundista. No tenemos una sala acondicionada para explicarle a unos padres que le tenemos que quitar el ojo a su hijo porque tiene un tumor o que se puede morir por una metástasis. Creo que es vergonzante".
Durante estos 17 meses de quejas reiteradas Abelairas no ha estado solo: En noviembre remitió un documento al gerente explicando todas las deficiencias que considera que hay en la unidad y fue firmado por 12 jefes de servicio y 19 encargados de sección del Hospital Infantil de La Paz.
-
Hospital Quirón pagará 1,1 millones por negligencia en un embarazo
El bebé sufre parálisis cerebral por no tratar adecuadamente a su madre durante la gestación
Carmen Pérez-Lanzac
Twitter
Madrid 14 ABR 2016 -
La clínica San José, que pertenece a la red de Hospitales Quirón, tendrá que indemnizar con 1.129.497 euros a una paciente a la que se trató negligentemente durante su embarazo. Así dicta la sentencia del juzgado de primera instancia número 53 de Madrid, de la juez Ana María Iguálcel, que es recurrible. A consecuencias del trato recibido, la hija de la mujer sufre daño cerebral irreversible y necesita ayuda de terceros para realizar las tareas cotidianas, informa el abogado de la paciente, Rafael Martín Bueno, de la Asociación Víctimas de Negligencias Sanitarias.
La paciente, M. C. H., empleada de Telefónica, asegurada por Antares, fue a la clínica San José el 27 de julio de 2008 durante su semana 36 de embarazo aquejada de fuertes dolores abdominales. Monotorizaron al feto que presentaba “un registro cardio-tocográfico intranquilizador con sospecha de pérdida de bienestar fetal”, dice el perito, “que obligaba a confirmar su estado mediante pruebas adicionales o finalizar el embarazo con una cesárea urgente y que en ningún caso era compatible con una gestación de 36 semanas de evolución normal”.
El feto presentaba desaceleraciones profundas de la frecuencia cardíaca sin relación con contracciones además de taquicardia, considerándose “patrón fetal pretérmino”, patrón que aparece por debajo de las 32 o 33 semanas de embarazo, no siendo aplicable a este caso pues estaba embarazada de 36 semanas y 4 días, casi a término.
A pesar de todo esto, la paciente recibió el alta sin agotar sorprendentemente el servicio de obstetricia del hospital los recursos de los que disponen los ginecólogos para confirmar el estado fetal. Al día siguiente, M. C. H. volvió al hospital con fuertes dolores y tuvieron que realizarle una cesárea urgente. Durante las 12 horas que la mujer estuvo en casa, transcurrió la dilatación del parto sin ningún tipo de control durante las cuales el feto sufrió falta de oxígeno.
Según el perito, el embarazo cursó con un crecimiento intrauterino retardado que no le fue diagnosticado, lo que suponía un riesgo adicional a la elevada edad de la madre y se tenía que haber extremado la vigilancia durante el embarazo. Los daños neurológicos que presenta la menor fueron producidos por la asfixia que sufrió durante el parto, pudiendo haberse evitado ingresando a la paciente en observación y realizando pruebas complementarias para determinar el estado de bienestar fetal y haciendo una cesárea si existía la más mínima duda faltando tres días para alcanzar el término de la gestación.
La recién nacida tuvo que ser atendida por el servicio de neonatología, iniciándose su seguimiento y trasladándola después al Hospital Montepríncipe. Con el tiempo, la madre fue descubriendo los problemas asociados a la encefalopatía que le fue diagnosticada en fase inicial apreciándose al año siguiente un grado de discapacidad del 51% que, dos años más tarde, se aumentó al 75%. Tiene reconocido un grado de dependencia III nivel 2, el máximo, con una puntuación de 89,5 puntos. La Administración considera que para valorar definitivamente el estado de la menor hay que esperar a que tenga entre 6 y 8 años, periodo en el culmina el desarrollo cerebral.
La falta de control por parte de la clínica San José fue determinante en las consecuencias de la recién nacida que sufrió daño cerebral. Según el protocolo de la Sociedad española de ginecología y obstetricia, se puede establecer un nexo causal entre la parálisis cerebral que posteriormente sufrió el bebé y la hipoxia intrauterina pues no se respetó el protocolo de control de bienestar fetal antes del parto y no existían referencias a que sufriera patologías relacionadas con la prematuridad.
-
Detenido un médico del Ramón y Cajal por abusar de un paciente
Fue arrestado el pasado domingo tras masturbar a un hombre ingresado en el box de Urgencias
La Policía investiga si ha podido cometer más delitos sexuales en el mismo centro sanitario
LUIS F. DURÁNMadrid
27/04/2016 00:23
Un médico dominicano del hospital Ramón y Cajal fue detenido por la Policía Nacional el pasado domingo por la mañana en este centro sanitario tras abusar supuestamente de uno de los pacientes en la Urgencias del recinto sanitario, según fuentes policiales. El doctor apresado tiene 38 años y llevaba trabajando poco tiempo en el centro. La víctima también es de la misma nacionalidad y de la misma edad.
Tras este arresto la Policía investiga si ha podido cometer más abusos en las Urgencias del hospital aprovechando que los enfermos estaban dormidos o bajo los efectos de algún medicamento.
El médico arrestado es Manuel Amborix, residente en España desde 2011. El pasado fin de semana estaba en el turno de urgencias que trabajó durante la madrugada del sábado al domingo.
Un portavoz del centro señaló anoche que el médico no había estado involucrado hasta el pasado domingo en un ningún incidente ni había tenido el mínimo contratiempo en el desarrollo de sus funciones. Agregó que al tratarse de un asunto bajo investigación judicial no podía aportar más información. Tampoco pudo explicar el tiempo exacto que llevaba trabajando el arrestado ni su cargo dentro del departamento de la Urgencias del Hospital Ramón y Cajal.
Compatriota
A tenor de la investigación policial, los hechos se produjeron a primera hora del domingo. En concreto ocurrió a las 07.50 horas de la mañana.
El médico detenido se acercó al box número 24 para interesarse por el estado de un compatriota dominicano de la misma edad que había ingresado la noche anterior por un cuadro de intoxicación por monóxido de carbono en su domicilio de Tetuán. Cerró las cortinas el doctor y revisó su informe durante varios instantes, según consta en las primeras diligencias policiales.
Aprovechando que el paciente estaba medio mareado y semiconsciente por los efectos de la medicación le abrió el camisón y comenzó a realizar «tocamientos a la víctima en sus partes llegando éste a eyacular», siempre según el informe de la Policía. A continuación el enfermo empujó al médico que huyó asustado. Una mujer que se encontraba en una cama del box anexo vio la escena y se quedó perpleja. Fue la primera en avisar de lo sucedido a una enfermera que se mostró estupefacta con lo que le contaban.
El médico dominicano se marchó al otro extremo de la urgencia al ver que había algo de jaleo entorno a su compatriota. A continuación, el paciente avisó a una enfermera y contó lo que acababa de suceder. La mujer, de 45 años que estaba junto a la víctima, ratificó la versión del denunciante.
Los responsables de la Urgencias pusieron los hechos en comunicación con la Policía que acudió a la unidad de inmediato. Tras escuchar a la víctima y a la testigo los agentes de la comisaría de El Pardo Fuencarral procedieron a detener al médico acusado de un presunto delito de abusos sexuales al paciente dominicano, identificado cómo Franklyn Eduardo N. A.
Antes de que llegase la Policía Nacional al centro médico el doctor detenido se acercó a la víctima, le pidió disculpas y le comentó que por favor no pusiese ninguna denuncia de lo ocurrido. Alegó que podría perder su trabajo en España y que la situación para él era muy grave debido la tradición de profesionales médicos que había en su familia.
Los compañeros del detenido aseguraron en un primer momento que el doctor de la República Dominicana no había tenido ningún comportamiento extraño. Solo uno de ellos señaló que a veces vio algo raro o sospechoso cuando acudía a ver a algunos pacientes durante la guardia.
El caso está siendo investigado por los agentes de la UFAM (Unidad de la Familia y la Mujer)de la Brigada de Policía Judicial, dependiente de la Jefatura Superior de Policía de Madrid. En el día de ayer las diligencias seguían abiertas pendiente de nuevas gestiones e indagaciones de los agentes especializados en este tipo de delitos.
-
Cinco afrodisíacos científicamente validados
¿Ostras, champán, caviar? ¡Cosas del pasado! Revisamos los últimos estudios científicos para verificar qué funciona a la hora de elevar la libido.
Antonio Villarreal @bajoelbillete
29.04.2016 01:49 h.
Los seres humanos llevan -literalmente- milenios buscando compuestos en la naturaleza que les ayuden a fornicar. Y en todos los continentes habitados. Para cuando apareció el método científico, ciertas hierbas o alimentos formaban ya parte de la cultura popular por su poder afrodisíaco, sin saber a ciencia cierta si eran eficaces o no. En Prodigios hemos peinado las publicaciones científicas de los últimos meses para responder a esa misma pregunta: ¿De verdad funcionan?
Muchos de los compuestos estudiados por los investigadores de hoy en día surgen, precisamente, de medicinas tradicionales. Entre los que la medicina moderna ha descartado como afrodisíacos hay, por ejemplo, remedios tan extravagantes como el Shadguna Balijarita Makaradhwaja, una mezcla ayurvédica compuesta de oro, mercurio y azufre en una ratio de 1:8:24 que no ha demostrado elevar la líbido, aunque parece que puede reducir los niveles de glucosa en la sangre. Tampoco la Carpolobia, planta usada desde tiempos remotos entre las tribus de Nigeria, parece tener poder erotizante.
A continuación, los remedios que sí es factible que funcionen:
El hongo de la oruga
También conocido como Ophiocordyceps sinensis, consiste en un hongo que crece en orugas muertas y lleva empleándose en la medicina tradicional china y tibetana desde hace al menos 700 años. Según diversos estudios, los polisacáridos que contiene ayudan a mejorar el sistema inmune, tratar la disfunción eréctil o estimular la libido femenina.
Tongkat Ali
Significa, literalmente, el palo andante de Ali, pero no lo interpreten de forma muy literal. Molecules, una revista suiza, analizó el pasado mes de marzo la Eurycoma longifolia, la planta floral originaria de Malasia y el sudeste asiático de la que procede este compuesto. En un estudio de doble ciego, ofrecieron 300 miligramos de extracto disuelto en agua durante 12 semanas y encontraron valores más altos en la función eréctil, la libido o la motilidad de los espermatozoides.
Cistanche
El libro más antiguo de la medicina china, Shennong Bencao Jing, escrito en el año 100, describe al cistanche -para los chinos, Rou Cong-Rong- como salado, que principalmente trata los cinco elementos y los siete daños emocionales internos y que es capaz de eliminar el frío, el calor y el dolor en el pene". 2.000 años más tarde, cinco investigadores chinos publicaban en la revista Frontiers in Pharmacology que un extracto de Cistanche tubulosa alentaba la síntesis de testosterona.
Polen de palmera datilera
Este tipo de palmera, muy común en el Golfo Pérsico o el Norte de África, ha sido empleada como afrodisíaco desde hace siglos. En concreto era su polen, rico en aminoácidos, flavonoides o saponinos, el supuesto generador de vigor sexual. Un artículo de 2006 publicado en el Iranian Journal of Medical Sciences daba validez científica a la leyenda del polen de palmera datilera: en ratas, mejoraba el número de espermatozoides, su motilidad y la calidad de su ADN. En 2014, estas hipótesis fueron refrendadas por otro estudio de la Universidad de Teherán.
Chufa
Como lo oyen. El tubérculo de la Cyperus esculentus, aquel con el que se fabrica la horchata, también es afrodisíaco. Su cultivo se documenta en Egipto desde hace 7.000 años, y siempre ha estado vinculado a un aumento de la actividad sexual. En septiembre de 2015, un estudio publicado en Biomed Central se centró en poner a prueba los efectos afrodisíacos de la chufa, en esta ocasión en ratones. Inequívocamente, los individuos tratados con extracto de chufa en polvo demostraron un mejor rendimiento sexual y una mayor tasa de testosterona que el grupo de control.
Ahora, los científicos deberán tratar de encontrar el vínculo entre el carácter afrodisíaco de la chufa y la llamativa cantidad de valencianos que participan en el programa de Telecinco Mujeres, Hombres y Viceversa.
-
Segunda demanda recibida
J&J pagará a una mujer que sufrió cáncer por el talco de sus productos
El gigante farmacéutico ha sido condenado por un jurado de EE.UU a compensar con 55 millones de dólares a una clienta que desarrolló cáncer de ovarios tras usar durante años este producto.
Gaceta.es
Martes, 3. Mayo 2016 - 13:00
Unos 50 millones de dólares tendrá que pagar el gigante farmacéutico, Johnson & Johnson, a una clienta que consumió sus productos con talco durante varios años y desarrolló un cáncer, según ha estimado una sentencia dictada por el jurado popular de Misuri (EE.UU).
Gloria Ristund, una mujer de 62 años que reside en Dakota del Sur, tuvo que ir al médico tras ser diagnosticada por un cáncer de ovarios en 2011. La causa de la enfermedad se debió a un producto de higiene femenina de J&J que contenía talco. La afectada tuvo que someterse a una operación de histerectomía (extracción del útero) y a otras intervenciones relacionadas con el cáncer que supusieron un coste total de 174.000 dólares /150.000 euros.
Por suerte, y gracias a la intervención médica, el cáncer de la mujer está despareciendo, pero entonces decidió presentar una demanda a la compañía que le pudo causar el problema. Tras poner la reclamación, en la que solicitaba 55 millones de dólares, el juzgado de Misuri le dio la razón y ha pedio a J&J que paguen dicha cantidad por los daños causados, además de otros 5 millones de dólares o 4,3 millones de euros como compensación adicional.
En febrero pasado, Johnson & Johnson ya fue condenada a pagar 72 millones de dólares (62, 4 millones de euros) a la familia de otra mujer, Jacqueline Fox, que murió de cáncer tras usar durante años talco para bebé y otros productos de la empresa.
Investigadores de la Escuela de Medicina de Pittsburgh publicaron en el año 2005 un estudio en el que se sugiere que las mujeres que evitan el talco en la higiene genital tienen menos probabilidades de desarrollar cáncer de ovarios.
-
Condenan a una aseguradora a indemnizar a una mujer por las secuelas de una fórmula antiedad
Una fórmula magistral antiedad mal compuesta le ocasionó "una crisis toritóxica o tormenta tiroidea"
EP
Madrid - 4 MAY 2016 - 12:53 CEST
El Juzgado de Primera Instancia número 55 de Madrid ha condenado a una aseguradora a indemnizar con 65.006 euros a una mujer, C.S.C, a la que se le administró una fórmula magistral antiedad mal compuesta que le ocasionó "una crisis toritóxica o tormenta tiroidea".
La demanda de la paciente fue tramitada por los Servicios Jurídicos de la asociación 'El Defensor del Paciente' y el tribunal ha decretado una indemnización en la cantidad de 65.006 euros más los intereses legales y las costas procesales.
Según establece el fallo, estas crisis motivaron que la mujer estuviese "ingresada en varios centros hospitalarios" y le generaron "secuelas de trastorno adaptativo" y "perjuicios desde el punto de vista laboral".
La paciente, de 64 años de edad en la actualidad, siempre se había realizado 'Medicina Antiaging', es decir, tratamientos antiedad o que ayudan a ralentizar el envejecimiento. Habitualmente se le recetaba una Fórmula Magistral que consumía con asiduidad, y estaba "muy satisfecha con los resultados".
El 25 de junio de 2013, la paciente acudió a la Farmacia I.B.S. para la elaboración de la Fórmula Magistral recetada, con la siguiente composición: Treonina 50 mg, Tirosina 30 mg, Taurina 300 mg y Piridoxina 4 mg.
-
Detectado el primer caso en España de un feto con microcefalia por el zika
Se ha detectado en una mujer embarazada en Cataluña. Actualmente, en esta comunidad hay 39 casos de infección por el virus de los que 15 son hombres y 24 mujeres, cuatro de las cuales están embarazadas.
El primer caso de microcefalia de un feto por contagio del virus del Zika en España se ha detectado en una mujer embarazada en Cataluña. Según ha informado 8TV y han confirmado a Efe fuentes sanitarias, la madre, que habría resultado infectada en un viaje a Latinoamérica, ha manifestado su intención de seguir adelante con el embarazo, que está en su semana número 20.
Actualmente, en Cataluña hay 39 casos de infección por el virus del Zika de los que 15 son hombres y 24 mujeres, cuatro de las cuales están embarazadas, por lo que están sometidas "a estrictos controles periódicos para conocer la evolución del feto".
La conselleria de Salud ha querido transmitir un mensaje de tranquilidad
El Departamento de Salud de la Generalitat ha hecho público un comunicado en el que informa de que una de estas cuatro mujeres, está infectada por zika y dengue y el feto presenta "diversas malformaciones".
En el resto de los tres casos, los fetos evolucionan favorablemente, además, según Salud, se da el caso de que una mujer infectada hace meses por el virus del Zika ha sido madre recientemente y tanto ella como el bebé están en perfecto estado y no presentan ninguna complicación.
En este sentido, la conselleria de Salud ha querido transmitir un mensaje de tranquilidad y reiterar que, a fecha de hoy, en Cataluña no hay transmisión autóctona del virus del Zika y que todos los casos detectados hasta ahora han sido importados.
La Generalitat subraya que se continúa aplicando el protocolo de atención a mujeres embarazadas que han estado en situación de riesgo de contraer este virus, de forma que se hace un seguimiento exhaustivo de las gestantes y de sus bebés después del parto.
La Agencia de Salud Pública de Cataluña reitera la importancia de informar del riesgo existente a las mujeres embarazadas que tengan previsto viajar a zonas endémicas, principalmente países del Caribe, América del Sur, Central y África.
-
Cuatro meses de cárcel
Condenan a un ginecólogo por abortar al bebé sano en lugar de al enfermo
Una mujer embarazada de gemelos se sometió a un aborto selectivo para acabar con la vida de uno de los fetos al que se le había diagnosticado una cardiopatía grave.
INFOVATICANA
Martes, 10. Mayo 2016 - 16:50
Un ginecólogo de la clínica El Sur Atocha Clínica Ginecológica de Sevilla ha sido condenado por practicar un aborto a una mujer embarazada de gemelos y acabar con la vida del feto sano en lugar del feto al que habían diagnosticado una enfermedad grave.
Según informa ABC, a la mujer le habían sido implantados in vitro dos embriones quedando embarazada de gemelos. Durante el embarazo, a uno de los fetos le diagnosticaron una “cardiopatía fetal grave” y el médico que atendía a la mujer aseguró que el feto era inviable por lo que se planificó un aborto selectivo.
Por este motivo, el Juzgado de lo Penal número nueve de Sevilla ha condenado al ginecólogo a cuatro meses de cárcel e inhabilitación especial para el ejercicio de la medicina durante tres años por un delito de aborto causado por imprudencia grave al haber acabado con la vida del feto sano y no con la del enfermo, tal y como estaba previsto. La mujer embarazada de gemelos fue derivada a la clínica El Sur Atocha Clínica Ginecológica de Sevilla para proceder al aborto del bebé enfermo. Sin embargo, durante el aborto, el ginecólogo pinchó al feto sano en lugar de al enfermo y acabó con su vida en la semana 20 de gestación.
La Justicia ha considerado que debe ser condenada la acción de acabar con la vida de un feto sano, sin que nadie haya salido en defensa del derecho a la vida del feto al que habían diagnosticado una cardiopatía grave.
-
Realizado con éxito el primer trasplante de pene en EEUU
Se trata de un programa experimental que ayudará especialmente a los veteranos de guerra afectados por la pérdida de sus genitales en combate, cuya tasa de suicidios es muy alta.
›E.E.
16.05.2016 13:10 h.
Perdió su miembro a consecuencia de un cáncer y ahora a sus 64 años, acaba de protagonizar el primer trasplante de pene en EEUU, el segundo con éxito que se realiza en el mundo tras un caso en Sudáfrica que tuvo lugar en diciembre de 2014.
Según informa The New York Times, Thomas Manning, un banquero de Halifax (Massachusetts, EEUU) se sometió a una delicada intervención quirúrgica de 15 horas entre el 8 y el 9 de mayo en el Hospital General de Massachusetts, en Boston, para recibir el nuevo miembro procedente de un donante fallecido.
Manning fue diagnosticado de cáncer de pene -una dolencia relativamente poco frecuente- hace cuatro años, después de una revisión a raíz de un accidente laboral. Para salvar su vida, se tuvo que someter a una penectomía parcial, debido a la virulencia de su enfermedad. Él mismo ofreció para ser receptor de un pene trasplantado.
El pasado año, recibió una llamada para ingresar en la lista de este programa experimental. En el momento en el que tuvieron donante con el mismo grupo sanguíneo y similar tonalidad de piel -apenas pasaron dos semanas- se procedió a la intervención.
Veteranos de guerra
Se trata de una cirugía experimental para la cual el equipo de cirujanos se ha estado preparando un año, y es parte de un programa de investigación creado para ayudar a enfermos de cáncer, víctimas de accidentes de tráfico y, especialmente, veteranos de guerra que han perdido el órgano sexual.
Este último colectivo es especialmente sensible: las tasas de suicidio son excepcionalmente altos en soldados con graves daños a los órganos genitales y del tracto urinario. Entre 2001 a 2013, 1.367 soldados y personal de las fuerzas armadas de EEUU sufrieron lesiones de este tipo en Irak o Afganistán, según el Departamento de Defensa.
El receptor, que ha concedido una entrevista tras la operación dede la habitación del centro médico en la que se encuentra ingresado, puede sentarse en una silla, se siente bien y "apenas siente dolor". Sólo tuvo una complicación en forma de hemorragia el día siguiente a la operación. "Quiero volver a ser quien era", declaró Manning, cuyo gesto de hacer pública su decisión ayudará a superar la vergüenza y el estigma social asociado al cáncer o las lesiones irreversibles en la zona genital, según estima el paciente.
“Quiero volver a ser quien era”
El primer paciente en recibir un pene trasplantado con éxito se dio en Sudáfrica en el año 2014. Tal fue así que el pasado año se anunció que el receptor había sido capaz de tener un hijo. No obstante, su identidad permanece en el anonimato.
Este paciente, de 21 años de edad, perdió su pene a causa de una infección grave tras una cicuncisión. Y para la intervención -que implica conectar con una gran precisión vasos sanguíneos principales y la uretra- se utilizaron técnicas de cirugía microscópicas que empleadas en trasplantes de cara.
En España, en 2010, se realizó la primera reconstrucción del pene de un paciente que sufría carcinoma y que incluyó el uso de una prótesis, en una operación similar a la que se realiza en pacientes de cirugía de reasignación de sexo. En este caso no hubo trasplante, sino se aprovechó una pieza de tejido la zona anterior del antebrazo del mismo paciente para la reconstrucción del miembro.
-
Los madrileños podrán ver en Internet los resultados de sus pruebas médicas
Sanidad estrena el lunes el servicio electrónico que permite consultar datos clínicos y gestionar las citas. Avisará de la medicación pendiente y las vacunas
(http://www.abc.es/media/espana/2016/05/19/sanidad-internet--620x349.jpg)
Itziar Reyero - ireyeroMadrid - 18/05/2016 a las 23:09:29h. - Act. a las 04:27:10h.Guardado en: España Madrid
La sanidad pública madrileña dará este próximo lunes un paso de gigante hacia la digitalización. La Consejería lanzará «Mi Carpeta de Salud», un servicio electrónico que permitirá a los ciudadanos consultar por internet sus datos de salud, los últimos resultados de pruebas clínicas y su historial médico. El usuario podrá acceder de una manera sencilla, ágil y segura con el DNI electrónico o el certificado digital de la Comunidad de Madrid, sin necesidad de desplazarse hasta el centro de salud o el hospital. En un futuro se quiere implantar un sistema de acceso con clave, más sencillo aún, que garantice la confidencialidad. El portal, al que se podrá acceder a través de la página web de la Comunidad (www.madrid.org), se irá completando progresivamente con el volcado de toda la información digitalizada.
Desde el lunes se podrá consultar ya a todo tipo de informes clínicos generados en Atención Primaria, informes de seguimiento en consultas externas, Atención Hospitalaria y Urgencias, incluidas las altas. También importantes pruebas, de manera que las embarazadas podrán tener sus ecografías a un solo «click», aunque la descarga de la imagen aún no estará disponible. Las últimas técnicas de laboratorio como los análisis de sangre o de orina se incorporarán también a la carpeta virtual, lo mismo que los informes que recojan los servicios de Urgencia del Summa-112 y los datos de cuidados de enfermería. También figurarán las incapacidades laborales, con el motivo de la baja y las fechas de inicio y fin. Las alergias y reacciones, indicando la descripción y la fecha. O las vacunas, destacando las registradas y la fecha pendiente de sucesivas administraciones. Se desarrollará un sistema de alertas para avisar al paciente.
-
La extraña enfermedad que provoca que una mujer británica se desnude en público
Por B.C.A.
21/05/2016 - 14:45
Leanne Lyon sufre voluminoso hamartoma hipotalámico una extraña enfermedad, causada por un tumor no cancerígeno en el cerebro, que hace que pierda el control de sus actos.
La británica sufre constantes ataques que provocan que cuando vuelve en sí se de cuenta de que está completamente desnuda en la calle o que se ha orinado encima.
(http://imagenes.lainformacion.com/2016/05/21/interes-humano/curiosidades/Imagen-Twitter_918819379_105731197_667x375.jpg)
Se llama Leanne Lyon y desde los 29 años sabe por qué en ocasiones sufre ataques que le llevan a perder el control y aparecer completamente desnuda en la calle. Esta mujer británica sufre una extraña enfermedad conocida como hamartoma hipotalámico causada por un tumor no cancerígeno que tiene en el cerebro.
Una enfermedad que Lyon, según confiesa ella misma al diario 'The Sun', le está destrozando la vida desde que tenía cuatro años. Fue entonces cuando esta mujer británica comenzó a sufrir ataques que le provocan estados de inconsciencia en los que pierde todo el control sobre sus actos. Es por esto, por lo que muchas veces Lyon recupera la consciencia desnuda en la calle u orinada.
Una “ humillación” que la mujer puede llegar a sufrir unas cinco veces al día. Momentos en los que Lyon pierde el control sobre sí misma indiferentemente del lugar en el que se encuentre durante alrededor de media hora.
“ Es peligroso y aterrador”, cuenta Lyon al diario británico ya que no es capaz de predecir cuándo va a sufrir un ataque. Asimismo, la mujer narra que en varias ocasiones teme porque la policía le pueda denunciar por exhibicionismo ya que ella misma es consciente de que nadie más sabe que en realidad lo que le pasa es que está enferma y que tiene un tumor.
Ahora Lyon pide ayuda para recaudar las 100.000 libras (129.000 euros) que vale la operación que terminaría con su problema en Estados Unidos.
-
¿30 años equivocados?
Un estudio afirma que comer grasa no engorda
La lucha contra la grasa y el colesterol dio lugar a un aumento de consumo de la comida chatarra y los hidratos de carbono, afirman los investigadores.
(http://gaceta.es/sites/default/files/styles/668x300/public/grasaefega.png?itok=JXRLGhbC)
Después de que durante 30 años los dietistas nos aconsejaran las dietas bajas en grasa y reducir el colesterol, ahora los científicos han descubierto que esta manera de luchar contra obesidad puede tener "consecuencias desastrosas para la salud". "Comer grasa no engorda", cita el periódico 'The Telegraph' un nuevo informe del Foro Nacional de Obesidad del Reino Unido (NOF) y la Colaboración de Salud Pública británica (Public Health Collaboration) que exige una importante revisión de las directrices dietéticas oficiales.
El informe explica que fomentar la comida baja en grasas y en colesterol, que ha sido la política oficial en el Reino Unido desde 1983, se basó en una "ciencia con puntos débiles" y dio lugar a un aumento del consumo de la comida chatarra y los hidratos de carbono. Los autores piden un retorno a alimentos como la carne, el pescado y los productos lácteos, así como a alimentos saludables con un alto contenido de grasa, como el aguacate.
El estudio, que ha tenido una respuesta negativa entre la comunidad científica, también sostiene que la grasa saturada no causa enfermedades cardíacas y que los lácteos ricos en grasa, como la leche, el yogur y el queso, en realidad pueden proteger el corazón. Así, los investigadores advierten que los alimentos procesados etiquetados como 'bajo en grasa', 'light' o 'bajo en colesterol' deben ser evitados a toda costa, y que las personas con diabetes tipo 2 deben comer una dieta rica en grasa en lugar de una basada en hidratos de carbono.
El cardiólogo consultor y miembro de la Colaboración de Salud Pública, Dr. Aseem Malhotra, por su parte, ha afirmado que las directrices dietéticas que promueven los alimentos bajos en grasa "son quizás el mayor error en la historia médica moderna, lo que resulta en consecuencias devastadoras para la salud pública". "Coma grasa para adelgazar. No le tema a la grasa, la grasa es su amiga", concluye
-
Pues claro que si coñññiiiio un buen chuletón a la brasa y una botella de vino, eso es salud ;coc; ;coc; ,brin. ,brin.
-
Detenido un informático que fabricaba en su casa viagra y pastillas contra la obesidad
La Unidad Central Operativa (UCO) de la Guardia Civil ha desmantelado un laboratorio clandestino instalado en un domicilio particular de Sevilla en el que se fabricaban medicamentos contra la obesidad y la disfunción eréctil con productos farmacológicos adquiridos en China.
(http://estatico.vozpopuli.com/imagenes/Noticias/A9492210-E0C7-B956-2A7E-97B7F8D691C2.jpg/resizeCut/1240-0-640/0-17-240/imagen.jpg)
Bolsas con pastillas intervenidas en el laboratorio clandestino de medicamentos. - Imagen GUARDIA CIVIL
Informático de profesión, había encontrado en la fabricación clandestina de fármacos su negocio. J.A.L.C. de 32 años compraba en China sibutramina y centermina a través de Internet, dos principios activos supresores del apetito, y taladafil y sildenafil, que se utilizan en la formulación de medicamentos con distintas denominaciones destinados al tratamiento de la disfunción eréctil, para los que es necesario prescripción facultativa. La compra de estos medicamentos la simulaba como si se tratara de metilcelulosa, un producto natural con numerosas aplicaciones, para no levantar sospechas.
Al mismo tiempo adquiría en nuestro país de manera legal botes, etiquetas, cartonajes y sustancias químicas utilizadas como excipientes, tales como cafeína, lactosa o benzocaína, entre otras, con las que fabricaba los medicamentos. Para adelgazar imitaba una marca comercial norteamericana, actualmente retirada del mercado, Phen 375, que envasaba en botes de entre treinta y sesenta comprimidos, y en el caso del medicamento contra la disfunción eréctil recurría a un producto muy popular en las redes sociales, aunque de comercialización prohibida, el Vigour 800, que vendía en envases de diez comprimidos cada uno.
El 62 % de los medicamentos que se adquieren por Internet son falsos o no cumplen con los estándares de calidad
Para la fabricación de los medicamentos disponía en su domicilio de un complejo laboratorio artesanal, carente de las mínimas condiciones de salubridad, en el que almacenaba importantes cantidades de sustancias farmacológicas prohibidas y excipientes. También disponía de maquinaria, como una encapsuladora, una envasadora-contadora de comprimidos, compactadora, mezcladora y útiles para el envasado y empaquetado de los productos. Una de estas máquinas había sido construida por el detenido a través de tutoriales de Internet.
Informático de profesión, la venta de los medicamentos la hacía a través de un servidor radicado en otro país para dificultar su identificación, si bien se introducía también en algunos foros para adelgazar en los que se hacía pasar con una mujer que comercializaba productos de este tipo. Posteriormente remitía las ventas por servicio de paquetería.
Controles en aeropuertos
El hallazgo del laboratorio fue posible gracias al control en el aeropuerto de Lieja (Bélgica) de uno de los paquetes con un kilo de sibutramina remitido desde China y en tránsito en dicho país. Con esa cantidad de producto, cuyo precio ronda los 400 o 500 euros el detenido podía fabricar seis mil pastillas a razón de un euro cada una, lo que le reportaba unos enormes beneficios. Los investigadores han descubierto que el detenido había comenzado a vender sus productos también en Portugal.
La sibutramina está suspendida en la Unión Europea por asociarse su consumo a efectos adversos graves de tipo cardiovascular, ya que produce un aumento de la frecuencia cardíaca y de la presión sanguínea, pudiendo producir accidentes cardiovasculares como infarto de miocardio e ictus.
Un estudio de la Alianza Europea para el Acceso a Medicamentos Seguros señala que el 62 por ciento de los medicamentos que se adquieren a través de Internet son falsos o no cumplen con los estándares de calidad. Además, los medicamentos falsificados suponen un grave riesgo para la población, ya que contienen componentes incorrectos o dosis inadecuadas de los principios activos, y no están sometidos a ningún control sanitario.
-
El antes y el después de Samira, la mujer a la que el doctor Cavadas cambió la cara
(http://imagenes.lainformacion.com/2016/06/02/espana/Samira-despues-operaciones_922419854_106623170_667x375.jpg)
http://noticias.lainformacion.com/espana/despues-Samira-doctor-Cavadas-cambio_0_922409606.html
-
Pierde las dos piernas por una negligencia médica durante el parto
(http://imagenes.lainformacion.com/2016/06/03/interes-humano/curiosidades/Pierde-piernas-negligencia-medica-parto_922718910_106666126_667x375.jpg)
http://noticias.lainformacion.com/interes-humano/curiosidades/Pierde-piernas-negligencia-medica-parto_0_922708259.html
-
Condenado el 12 de Octubre a indemnizar 25.000 euros por no diagnosticar una rotura del brazo izquierdo
Los magistrados señalan que es «indudable que existe un perjuicio derivado del retraso de algunos meses en la curación»
La entrada a Urgencias del Hospital 12 de Octubre de Madrid - VÍCTOR LERENA
S. L. - @abc_madridMadrid - 07/06/2016 a las 22:55:12h. - Act. a las 22:55:14h.
El Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM) ha condenado al Servicio Madrileño de Salud a indemnizar con 25.000 euros a una paciente por no diagnosticar la rotura de su brazo izquierdo, lo que le provocó secuelas. Así consta en una sentencia en la que se estima en parte el recurso presentado contra la resolución que denegó la reclamación, condenando a la administración demandada a abonar al demandante la cantidad de 25.000 euros. La defensa ha sido llevada por los servicios jurídicos de la Asociación del Defensor del Paciente.
Se trata de un paciente, de 57 años de edad en el momento de los hechos, que acudió en el mes de febrero de 2012 al Hospital 12 de Octubre por el servicio de urgencias, al sufrir una caída accidental, en la que apoyó todo el cuerpo sobre su brazo izquierdo. En dicho servicio le realizaron una radiografía, que emitió como diagnóstico «sin alteraciones radiológicas significativas» por lo que comenzó tratamiento rehabilitador agudizando los dolores que el mismo padecía, así como la limitación de la movilidad del miembro afectado.
Ante dicha situación, los facultativos del centro hospitalario le realizaron una resonancia magnética, en fecha 23 de abril, evidenciando que sufría una rotura del tendón del tríceps con desinserción ósea y retracción del miembro izquierdo, diagnóstico que no fue informado al paciente hasta el día 8 de mayo, siendo derivado a Cirugía Traumatológica en fecha 3 de julio de 2012.
La intervención quirúrgica para colocarle un injerto en el tendón no se llevó a cabo hasta el día 21 de noviembre, quedando finalmente con una limitación importante de la movilidad y una pérdida de fuerza considerable en su brazo izquierdo, estando impedido no solo para poder realizar su trabajo sino también para realizar determinadas actividades de la vida diaria.
Los magistrados señalan que «no se conoce con certeza si el tratamiento adecuado en un primer momento hubiese evitado la secuela», pero agrega seguidamente que es «indudable que existe un perjuicio derivado del retraso de algunos meses en la curación». En un comunicado, la asociación ha criticado que pese al error de diagnóstico, los magistrados de la Sección Décima aplican la teoría de la pérdida de oportunidad reduciendo el montante de la indemnización, considerando que el daño ocasionado ha de ser valorado en 25.000 Euros.
En este punto, ha explicado que la Sala no tiene en cuenta las periciales aportadas ciñéndose única y exclusivamente al informe emitido por la inspección sanitaria el cual ni tan siquiera concretó si el proceso médico fue o no correcto, concluyendo que «un diagnóstico e intervención más precoces hubiesen evitado molestias y dolor y con mayor probabilidad la secuela, aunque esto no se puede ni negar ni afirmar».
-
Murió después de que su novio la besara tras comer cacahuetes, fruto al que era alérgica
Por L.M
10/06/2016 - 10:29
Su madre ha contado su historia en las redes sociales para concienciar a la sociedad sobre el peligro de las alergias.
Myriam Ducre-Lemay murió en 2012 pero hasta 2014 no se ha dado a conocer el informe forense.
(http://imagenes.lainformacion.com/2016/06/10/mundo/Murio-despues-besara-cacahuetes-alergica_924817691_107120589_667x375.jpg)
Para Myriam Ducre-Lemay el último beso de su novio pasó a ser el beso de la muerte. Esta joven de 20 años murió después de que su novio la besara tras haber comido cacahuetes. El novio no sabía que Myriam era alérgica a este fruto seco.
Su madre ha decidido contar su historia en las redes sociales para evitar futuras muertes por este motivo. La madre de la joven ha señalado lo importante que es llevar siempre la medicación necesaria ya que puede salvar más de una vida.
Myriam Ducre-Lemay, de 20 años y residente en Montreal (Canadá), había encontrado un nuevo amor, un joven al que no le había contado todavía muchas cosas de su vida. Entre ellas, que era alérgica a los cacahuetes. El joven la besó después de comer un sándwich de mantequilla de cacachuetes.
Al poco de besarla, se empezó a encontrar mal. No podía respirar y aunque fue trasladada a un centro hospitalario ya nada se pudo hacer por salvar su vida.
Myriam Ducre-Lemay murió en 2012 pero hasta 2014 no se ha dado a conocer el informe forense.
-
El Infanta Sofía indemnizará a una mujer por lesionar a su bebé en el part
El hijo de la mujer, que era diabética, pesó 4,5 kilos al nacer y sufre parálisis en un brazo provocado en el parto
Madrid 11 JUN 2016 - 21:29 CEST
El Hospital Universitario Infanta Sofía, en San Sebastián de los Reyes (Madrid), indemnizará con 135.000 euros a una mujer por dispensarle una negligente atención médica durante el tramo final de su embarazo. A la mujer, que sufría diabetes tipo I desde los 12 años, no se le informó del riesgo de someterla a un parto normal, más aun teniendo en cuenta que el tamaño estimado del bebé en la semana 34 de gestación era un percentil 97. Tras el parto, vaginal, el menor sufre parálisis en el brazo izquierdo.
El hospital universitario Infanta Sofía, en San Sebastián de los Reyes, tendrá que indemnizar con 135.000 euros a una madre porque su bebé nació con graves lesiones provocadas durante el parto. Así sentencia el Juzgado de Primera instancia número 8 de Madrid y confirma la Sección 14 de la Audiencia Provincial.
La mujer, que en el momento del embarazo tenía 20 años, recibió una negligente atención médica, pues los facultativos que la vieron optaron por un parto vaginal sin informarle de los riesgos que podía haber si optaban por este método teniendo en cuenta que desde los 12 años sufre diabetes y había engordado durante el embarazo un 50% de su peso y que su hijo presentaba un gran tamaño: mostraba un percentil 97 en la semana 34 del embarazo. El día anterior del parto, durante la semana 36, calcularon su peso en 3,6 kilos, pero al nacer pesó 4,560 kilos.
En el momento del parto los médicos emplearon fórceps para sacar al bebé y viendo que el parto se complicaba, emplearon una maniobra —la de McRoberts—que causó la parálisis que sufre el menor. Así lo comprobaron el mismo día en que nació en el servicio de neonatología, donde comprobaron que horas después de nacer presentaba hematomas faciales y que tenía el brazo izquierdo completamente flácido.
El hospital alegó que el parto fue normal pero el abogado de la madre dice que ha quedado probado que los médicos tuvieron que hacer mucha fuerza para sacar al bebé por su gran tamaño. "Se sabe que cuando los bebés son grandes, como se confirmó en todas las ecografías, es más difícil que el bebé salga sin problemas por el canal del parto", dice el abogado de la víctima, Rafael Martín, de la Asociación Víctimas de Negligencias Sanitarias (AVINESA).
"El médico no informó a la paciente del riesgo que conllevaba someterla a un parto", subraya el experto, que señala que si se le hubiese realizado una cesárea se hubiese reducido al 4% el riesgo de padecer una parálisis de la extremidad. “Todo podía haberse evitado si se hubieran tenido en cuenta los antecedentes maternos y fetales, que aconsejaban una cesárea claramente”.
Un año después de nacer, el bebé tuvo que ser sometido a una operación en el hospital de La Paz con buen resultado aunque sigue con falta de movilidad en la extremidad y presenta el hombro caído. La Consejería de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid le ha reconocido una discapacidad del 37%.
Zurich, la aseguradora del Instituto Madrileño de Salud, se hará cargo del pago, que todavía no ha realizado. En estos momentos la cuantía de la indemnización, teniendo en cuenta los intereses de demora, asciende a 158.000 euros.
-
Sancionado un médico por manipular datos de pacientes de hepatitis C
El facultativo se enfrenta a dos años de suspensión de empleo y sueldo por exagerar la gravedad de los afectados para que pudieran acceder a los costosos fármacos contra la enfermedad
Madrid - 12 JUN 2016 - 14:07 CEST
Vicente Soriano, especialista en enfermedades infecciosas del hospital La Paz de Madrid, se enfrenta a dos años de suspensión de empleo y sueldo por una infracción “muy grave”: manipular datos clínicos de sus pacientes. Las autoridades sanitarias le acusan de alterar las historias clínicas para exagerar su gravedad y que accedieran a los carísimos fármacos contra la hepatitis C, que hace unos meses estaban muy restringidos y se autorizaban con cuentagotas en toda España. La Coordinadora Estatal de afectados por hepatitis C cierra filas con el médico y califica la sanción de “injusticia”y “persecución".
Se trata de una de las sanciones disciplinarias más altas que se recuerdan: dos años y 15 días de suspensión de empleo y sueldo por dos infracciones, una grave y otra muy grave, que Soriano presuntamente cometió entre finales de 2014 y principios de 2015. En aquellos meses, la tensión por las restricciones en el acceso a los fármacos de última generación contra la hepatitis C era máxima: los enfermos permanecían encerrados en un hospital madrileño y se manifestaban periódicamente en protesta por las dificultades para tener un tratamiento muy costoso pero con tasas de curación superiores al 90%.
Soriano no solo manipuló datos médicos de sus pacientes, sino que también hizo “un uso incorrecto de la historia clínica” al usar el número de historia de uno para tratar a otro que ni siquiera residía en España, según fuentes sanitarias. El abogado del médico, Fernando Abellán, asegura que la sanción es completamente desproporcionada. Soriano, explica, hizo solicitudes de autorización de tratamiento para 15 pacientes que cumplían los criterios clínicos para recibir los fármacos (cirrosis, complicaciones como hipertensión o coinfección con VIH...), pero en algunos casos faltaban datos y había errores porque las historias clínicas no estaban completas.
Soriano mantiene que con el traslado de su consulta desde el hospital Carlos III —el Gobierno de Ignacio González lo desmanteló para convertirlo en un centro de media y larga estancia— al de La Paz, perdió muchas historias clínicas de pacientes que trataba desde los años noventa. El médico alega que algunos enfermos aportaban analíticas hechas en otros centros o de otros especialistas y que por eso no ha podido acreditar algunos datos que incluyó en las solicitudes. La Consejería de Sanidad, en cambio, considera probado que incumplió las normas.
Sin daños
Ninguno de los pacientes para los que Soriano solicitó el tratamiento lo recibió antes de abril de 2015, cuando entró en vigor el Plan Nacional de Hepatitis C, entraron en el mercado nuevos fármacos que bajaron el precio y dejó de ser obligatoria la autorización previa de un comité de expertos centralizado. El escrito de propuesta de sanción, que es recurrible, reconoce que la conducta de Soriano no ha generado daños, ni para la Administración ni para los usuarios. Pero añade que “los hubiera producido y muy graves” sin la “diligencia de los demás profesionales intervinientes en el proceso”.
Sanidad asegura en el escrito que los datos incorrectos pudieron haber provocado el “riesgo de que un facultativo distinto al expedientado tuviera que asistir a estos pacientes contando para ello con datos que no eran reales”. “El perjuicio indiscutible —continúa Sanidad— era para otros pacientes que, de no haber confirmado la Comisión la veracidad de los datos referidos, no hubieran sido tratados o lo hubieran sido después de pacientes que estaban en una situación clínica mejor que la suya”.
Para los pacientes, sin embargo, esta no es una historia de manipulación maliciosa de datos clínicos, sino de una “gran injusticia” contra “un firme defensor del acceso de los pacientes con hepatitis C a los tratamientos curativos de última generación”. Así se expresa la Coordinadora estatal de plataformas de afectados por hepatitis C, que ha remitido una carta al consejero de Sanidad, Jesús Sánchez Martos, en la que le pide que “subsane el error” y “anule de inmediato el expediente sancionador” y le advierte de que tomará medidas “si persiste en la defenestración del citado doctor o de cualquier otro al que se quiera castigar” por procurar “el mejor tratamiento posible”.
José María Navarrete y su mujer, Leonor Sinaí, afectados por la enfermedad y pacientes de Soriano, también le defienden y creen el único interés del médico ha sido curarles. “Vive para sus pacientes y nos pide los tratamientos que cree oportunos, no los que le dicen que recete. Lo importante para él es que vivamos. A mí lleva 19 años salvándome la vida”, dice Sinaí.
La carrera de Soriano, conocido investigador y autor de centenares de publicaciones científicas en el campo del VIH-Sida, no se ha recuperado desde que, en 2012, fue expedientado por hacer ensayos clínicos sin autorización con más de 300 pacientes de VIH. El Tribunal Superior de Justicia de Madrid le condenó en firme a pagar una multa de 210.000 euros en 2014. En 2013 fue denunciado por falsificar la firma de autorización de uno de esos ensayos. El caso se juzga la semana que viene. Soriano siempre se ha declarado víctima de una campaña de desprestigio.
investigacion@elpais.es
El angustioso racionamiento de un fármaco
Cientos de miles de afectados de hepatitis C protagonizaron entre 2014 y 2015 la mayor protesta de pacientes que se recuerda en España. Se acababan de descubrir y aprobar unos fármacos innovadores que curaban al 90% de quienes los tomaban, pero llegaban a cuentagotas a los afectados. Primero, el Ministerio de Sanidad tardó meses en pactar el precio con los laboratorios. Después, las comunidades autónomas retrasaron también durante meses las autorizaciones, que se daban caso a caso y solo a los más graves.
En este contexto, una de las pacientes de Vicente Soriano, H. H., escribió al hospital de La Paz en marzo de 2015: “Debido al estadio tan avanzado que tengo de hepatitis C mi médico pidió que se me autorizara la medicación ya hace cinco meses. Hace un mes volvió a pedirlo otra vez sin que hayamos recibido contestación alguna”. La paciente presenta una reclamación y dice: “Mi salud se está resintiendo por días y temo que pueda haber aún más complicaciones. Tengan ustedes humanidad, por favor”. Recibió la medicación un mes más tarde.
-
Declaran muerto a un enfermero de Nueva York por masturbación laboral
Por L.I.
14/06/2016 - 17:35
El suceso se produjo el pasado 7 de junio y el fallecido, de 48 años, fue encontrado por un compañero con el pantalón por los tobillos.
Se encontraba en una sala del hospital North Central Bronx y, según las investigaciones, estaba viendo contenido pornográfico en un ordenador portátil. Falleció de un infarto, según la autopsia.
Con el pantalón por los tobillos. Así es como se encontró un compañero el cadáver de un enfermero en el North Central Bronx Hospital de Nueva York. El fallecido, de 48 años, se había trasladado hasta una sala remota del edificio para masturbarse viendo contenido pornográfico en un ordenador portátil.
El suceso se produjo el pasado 7 de junio, y según informó el Daily News, la noticia se conoció a las 10 de la mañana, por lo que se especula que estuviera a punto de entrar o de salir de su turno de trabajo.
La investigación de la policía lleva ya una semana en marcha y se ha señalado que el motivo de la muerte fue un ataque al corazón. Sin embargo, no descartan que el motivo sea la visualización de imágenes pornográficas. Según diferentes estudios, es poco probable que la masturbación llegue a producir un infarto... Aunque tampoco es improbable.
-
Los médicos sólo recibirán pagos de laboratorios si aceptan que su nombre se publique en la red
Durante este mes de junio se darán a conocer los pagos que cada empresa farmacéutica paga. Todos los médicos que reciban prebendas de laboratorios deberán aceptar que su nombre salga a la luz.
14.06.2016
Paso adelante en la transparencia de las siempre polémicas relaciones entre los laboratorios farmacéuticos y la profesión médica. Las "transferencias de valor", que es el eufemismo escogido por el sector para nombrar a los pagos que los laboratorios dan a los facultativos -las malas lenguas aseguran que a cambio de recetarlos- se publicarán en las webs de los distintos laboratorios médicos a partir del próximo 27 de junio y hasta el día 30. Se cumple así un código de obligatorio cumplimiento que la industria cerró a nivel europeo en 2014 y que empieza a aplicarse este 2016. Una vez al año, los laboratorios deberán de publicar el valor total de los pagos que han otorgado a la profesión médica. A finales de este mes, por ejemplo, se publicarán todas las transferencias de 2015 según el código de buenas prácticas.
La patronal de la industria farmacéutica de España, Farmaindustria, prevé sanciones para aquellos laboratorios que no hagan públicos de forma individualizada los pagos directos e indirectos que realicen a profesionales y organizaciones sanitarias en España, tal y como establece su nuevo Código de Buenas Prácticas para a partir de 2017. En concreto, se establecen tres grupos de infracciones (de 6.000 a 120.000 euros, de 120.001 a 240.000 euros, y de 240.001 a 360.000 euros) en fu ...
Leer mas: http://www.infosalus.com/actualidad/noticia-multas-companias-farmaceuticas-no-hagan-publicos-pagos-medicos-20160614135339.html?_ga=1.122110027.190894405.1445264822
(c) 2015 Europa Press. Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de este contenido sin su previo y expreso consentimiento.
Pero un paso más allá se dará el próximo 1 de enero de 2017. Desde ese momento, todas las "transferencias de valor" que reciban los profesionales de la salud quedarán registradas para ser posteriormente publicadas en las webs y estar a disposición de todo el mundo de manera individualizada. Tras consultas a la Agencia Española de Protección de Datos, el organismo ha concluido que no violan la ley, y por tanto sí procede la publicación de esta información en un contexto de cada vez mayor transparencia de los distintos sectores económicos. Por tanto, a partir de junio de 2018 (en junio siempre se publicarán los datos del año anterior) podrán conocerse, con nombres y apellidos, las primas de la industria hacia la profesión médica. No hará falta, por tanto, el consentimiento previo del médico, que sí será informado antes de firmar su contrato o documento.
Si los galenos no están dispuestos a que su nombre salga a la luz, no podrán recibir pagos
"Se trata de generar confianza pero no de vulnerar derechos", ha asegurado el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés. La asociación española ha trabajado codo con codo junto a otros lobbies europeos en el desarrollo de esta medida. Los médicos tendrán que firmar "un consentimiento previo" cuando se dispongan a recibir cualquier ingreso por parte de las compañías farmacéuticas. Si no están dispuestos a que su nombre se pueda publicar en la web, no podrán recibir esta aportación. El código impedirá, en todo caso, la indexación con motores de búsqueda de los nombres de los profesionales, para no crear una base de datos de facultativos que aceptan 'detalles' de los laboratorios. El objetivo, ha incidido la patronal, es dar más transparencia a una profesión especialmente sensible.
La patronal recuerda que los regalos tangibles están prohibidos por el código ético y no pueden tener un valor superior a 10 euros. A día de hoy, suele ser habitual el pago de transporte y alojamiento para acudir a congresos. En otros países, buena parte de la formación continuada de los facultativos la paga el propio sistema sanitario.
Multas a quien incumpla
Además, se prevén sanciones para aquellos laboratorios que no hagan públicos de forma individualizada los pagos directos e indirectos que realicen a profesionales y organizaciones sanitarias. Se establecen tres grupos de infracciones: de 6.000 a 120.000 euros, de 120.001 a 240.000 euros, y de 240.001 a 360.000 euros.
La patronal farmacéutica se reserva, en última instancia, incluso la posibilidad de expulsar a los laboratorios que rechacen introducir esta práctica en su día a día.
En la actualidad, los pagos son sobre todo "viajes a congresos donde se paga transporte, alojamiento y manutención"
Las "transferencias de valor" o pagos de la industria sanitaria a los médicos siempre han existido, aunque se vieron muy recortadas con la crisis económica. Si antes del año 2008 su cuantía era importante, con la recesión muchos laboratorios optaron por reducirlas. En la actualidad, los pagos indirectos que se realizan son sobre todo "viajes a congresos y otro tipo de eventos relacionados con la actividad médica, donde se paga transporte, alojamiento y manutención", indican fuentes sindicales. Si hace unos años los médicos de atención primaria también recibían estas prebendas, en la actualidad los que de forma mayoritaria siguen recibiéndolas son médicos especialistas (cardiología, neurología, traumatología) así como los jefes de servicio u otras personas en cuyas manos puede recaer la decisión de inversión de un hospital público.
-
Descubierto un pufo de 25 millones de euros en el Hospital de Castellón
Habrían localizado habría soportado una presunta trama de facturaciones irregulares de más de 25 millones de euros en miles de facturas entre los años 2006 y 2015
La responsabilidad de esta presunta trama de corrupción recaería sobre los consellers de Sanidad entre 2006 y 2015
informacionsensible.com
15 de Junio del 2016 a las 13:13
La Generalitat Valenciana ha descubierto un nuevo pufo, en este caso en el Hospital Provincial de Castellón, donde habrían localizado habría soportado una presunta trama de facturaciones irregulares de más de 25 millones de euros en miles de facturas entre los años 2006 y 2015. Así lo va a denunciar la Conselleria de Sanidad ante la Fiscalía Anticorrupción, según ha adelantado la 'Cadena SER'.
Al parecer, se trataría de miles de facturas que reflejan prácticas irregulares en los servicios de mantenimiento y reparación de infraestructuras, como la aplicación de sobrecostes, facturas sin expediente de contratación o trabajos sin realizar.
La responsabilidad de esta presunta trama de corrupción recaería sobre los consellers de Sanidad entre 2006 y 2015 (Vicente Rambla, Rafael Blasco, Manuel Cervera, Luis Rosado y Manuel Llombart), así como sobre los presidentes de la Diputación de Castellón, Javier Moliner y su predecesor Carlos Fabra.
La empresa Piaf sería la principal beneficiada de la presunta trama de corrupción, ha desvelado la SER, que es al mismo tiempo una de las acusadas de financiar ilegalmente al Partido Popular dentro del caso Gürtel. De hecho, uno de sus propietarios, Alejandro Pons, reconoció recientemente los hechos.
-
Medicina Reproductiva
'Squirting': el gran misterio de la eyaculación femenina
Aún se desconoce por qué algunas mujeres liberan un chorro de líquido durante el orgasmo y otras no, o si es hereditario. El fenómeno se conoce desde hace siglos pero sigue siendo un tabú ginecológico.
Después de observar a varias mujeres masturbarse hasta llegar al orgasmo, el ginecólogo Ernst Gräfenberg reportó que algunas de ellas expulsaban un líquido a través de la uretra, citando sus propias palabras, "a borbotones".
Para referirse a este fenómeno, los ingleses usan la voz squirting, equivalente a chorreo, y los franceses hablan de femme fontaine o mujer fuente. Esto da una idea del poco consenso científico que existe sobre el asunto, pese a que lleva describiéndose en la literatura médica desde tiempos de Galeno. Y además, en todas las culturas, desde la Grecia antigua a la China taoísta pasando por India o África.
Hoy en día, el desconocimiento científico sobre las bases fisiológicas de este tipo de eyaculación femenina se une al auge que la pornografía ha dado al término. Como consecuencia, existe gente como el actor porno retirado Marcus London, que se ha bautizado a sí mismo como el Rey del Squirt y asegura que puede enseñar a los hombres una técnica que provocará a su pareja, a cualquier pareja, un orgasmo de este tipo.
La discusión académica
Hay dos teorías clásicas acerca del squirting.Gräfenberg sugirió en 1950 que se trataba de un fenómeno peri-orgásmico, aunque no relacionado con un exceso de lubricación. Por otro lado, William Masters y Virginia Johnson sugieren que en realidad no es más que un tipo de incontinencia urinaria, estimulada por el placer sexual.
Está la cuestión de fondo de las diferencias fisiológicas. En los años 90, Milan Zaviacic, un médico eslovaco que dedicó su vida al estudio de las expulsiones uretrales femeninas, identificó, tras realizar más de 150 autopsias y exámenes ginecológicos, que algunas mujeres poseían una especie de próstata situada a lo largo de la uretra. Otros estudios, aunque todos con más de 15 años de antigüedad, apuntan también a esta posibilidad.
En 2011, sin embargo, un trabajo llevado a cabo en México por Alberto Rubio Casillas, de la Universidad de Guadalajara, destapó nuevos interrogantes. Este médico analizó a una participante voluntaria de 43 años para demostrar que una cosa era la eyaculación y otra muy distinta el squirting. "La verdadera eyaculación femenina es la liberación de un líquido blanquecino, espeso y muy escaso, mientras que el squirting es la expulsión de un fluido diluido desde la vejiga urinaria", dicen en este texto, publicado en el Journal of Sexual Medicine.
Otros autores también apuntan en este sentido, aunque advierten que el líquido expulsado no debe confundirse con la orina, ya que contiene también secreciones prostáticas femeninas (como el antígeno PSA) y, además, su color suele ser transparente en lugar de amarillo.
¿Puede controlarse el chorro?
En uno de los últimos trabajos publicados al respecto, el ginecólogo francés Samuel Salama sugiere que "las mujeres que no deseen emitir líquido, debido a la molestia o para la gestión de la ropa de cama", orinen antes -o durante una pausa en el transcurso- del encuentro sexual.
Otra de las cuestiones que los investigadores han tratado de responder es cuán común es el squirting. Las cifras al respecto son lamentablemente heterogéneas, probablemente debido a la confusión anteriormente relatada sobre ambos tipos de eyaculación. En una encuesta realizada en los años 90 a más de mil mujeres, un 40% reconocía haber emitido líquido durante un encuentro sexual. ¿Pero de qué tipo?
(https://media.giphy.com/media/4oyTsNZL4m9Pi/giphy.gif)
Más concreto fue otro estudio de 2007, realizado en Austria por Florian Wimpissinger a 320 mujeres de 16 países que confesaban tener expulsiones de líquido en sus orgasmos. De éstas, el 12% eyaculaban sólo unas cuantas gotas, mientras un 40% reconocía expulsar cantidades superiores a los 150 mililitros. Es decir, cantidad suficiente para rellenar un bote de perfume.
El sexólogo checo Zlatko Pastor, en otro estudio de 2013, documenta cantidades de fluido entre 1 y 900 mililitros, aunque reconoce que las diferencias metodológicas eran bastante dispares. Del mismo modo, este científico checo distingue claramente entre eyaculación femenina e incontinencia coital.
Otro de los resultados destacados es que el 80% de las encuestadas reconocía que, tras las primeras expulsiones de fluido -la media de esta primera emisión estaba en los 24 años- su vida sexual mejoró.
De momento, hay interrogantes sobre el squirting que siguen sin resolverse. El principal, el mecanismo de expulsión del líquido, que sigue siendo inexplicable para los científicos. Para Salama, "existen varias hipótesis", para razonar que el cuerpo permita eyacular y orinar al mismo tiempo, quizá "un mecanismo neurológico central que desactive simultáneamente la zona necesaria para el orgasmo, situada en la corteza fronto-parietal, y una de las que controlan la micción, situada en el lóbulo frontal y adyacente a la primera".
-
Felicitación al Hospital Univesitario de Alcalá de Henares
17 de junio, 201604090
Hospital Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares
José Maria Roldan Montilla nos remite esta carta de felicitación dirigida al Hospital Universitario Príncipe de Asturias el pasado 16 de mayo, que por su interés publicamos.
Por el presente escrito me tomo la libertad de hacerles llegar mi más sincera felicitación y reconocimiento como enfermo de leucemia al equipo médico de Hematología por su profesionalidad y buen hacer, de igual forma a los enfermeros, enfermeras, auxiliares y administrativos de las dependencias de hematología y del hospital de día, expresándoles mi admiración por la labor que diariamente ejercen estos profesionales, así como mi mayor sentido de agradecimiento por el trato tan cálido y humano que de forma personalizada transmiten estos sanitarios a los enfermos que necesitamos de su asistencia.
Para mayor abundamiento, tengo que hacer extensible mi felicitación a todo el sistema de salud pública español, que sin lugar a duda alguna se encuentran entre las mejores del mundo.
Sin otro particular aprovecho la ocasión para saludarles muy atentamente. Alcalá de Henares, 16 de Mayo 2016.
-
El hombre que tenía convulsiones cuando llegaba al orgasmo
Se trata de un fenómeno muy poco frecuente, pero las pocas veces que se ha dado ha sido en mujeres. Hasta ahora.
Sufrir convulsiones en respuesta a una determinada actividad no es algo del todo inusual. Se trata de un trastorno que tiene incluso nombre propio -epilepsia refleja inducida- y decenas de apellidos: todos aquellos estímulos que pueden generar temblores violentos en un paciente, normalmente sin que éste lo sepa (al menos las primeras veces.
Se han descrito casos de epilepsia por jugar al cubo de Rubik, por hacer sudokus e incluso por sentir entusiasmo, pero lo que sigue siendo una rareza en la literatura científica son las convulsiones asociadas a algo tan placentero como el orgasmo.
más noticias
Ahora la revista científica Annals of Medical and Health Sciences recoge un caso especialmente peculiar: no sólo se trata de un ejemplo de epilepsia refleja inducida por el orgasmo, sino que el protagonista es un varón.
Se trata de algo llamativo porque las escasas veces que se han reportado situaciones así ha sido en mujeres, desde que se publicara el primer caso en la revista Acta Psychiatrica Scandinavica en 1960.
Un caso peculiar
A la consulta del psiquiatra Shivakumar Chukimathen en Karnataka, India, llegó un hombre de 36 años que llevaba casado 15 años. Hasta hace un lustro, su vida sexual había sido "normal" pero, tras esa fecha, algo empezó a cambiar. Comenzó con episodios aislados en los que perdía la consciencia y se caía sobre su esposa inmediatamente después de eyacular. A continuación, sus cuatro extremidades se empezaban a mover de forma simultanea y violenta, según la declaración de su esposa, ya que él no era consciente de nada.
Cuando recuperaba el conocimiento, el protagonista de esta historia sentía pesadez en la cabeza y mareos. La situación se repetía a menudo, pero el paciente jamás sentía nada extraño cuando empezaban los episodios sexuales, ni siquiera en la parte inicial del sexo.
Sin embargo, lo que sucedía después hizo mella en la pareja, que fue distanciando sus encuentros sexuales y que, según describe el psiquiatra, "llevó a un sentimiento de frustración y desamparo al paciente". Las convulsiones sólo sucedían tras el sexo, aunque tres años después, el hombre sufrió cinco o seis episodios en los que los objetos se les caían de las manos y y él mismo llegó a no poder mantenerse en pie. Fue entonces y sólo entonces cuando decidió acudir al médico.
El autor del artículo en la revista científica describe cómo los hallazgos neurológicos tras efectuarle un TAC y una resonancia magnética fueron normales, lo mismo que sus análisis de sangre. Aún así, se le prescribieron dos fármacos para las convulsiones.
Cuando llegó a su consulta, el psiquiatra añadió dos medicamentos más e incrementó la dosis, hasta que consiguió que las convulsiones estuvieran bajo control. Tres meses después del inicio del tratamiento, el paciente declaró sentir "un gran alivio" y anunció que su relación marital había mejorado.
Según Chukimathen, el caso difiere de otros ya descritos no sólo por el sexo del paciente, sino por otras características, como la falta de lesiones en el cerebro y la excelente respuesta al tratamiento.
"Este caso se añade al fenómeno del orgasmo como inductor de convulsiones reflejas, algo muy poco común", escribe el autor, que cree que "existe una necesidad" de reconocer esto como un posible estímulo porque "los pacientes pueden ser reluctantes a contarlo", concluye.
-
Electricidad en la vagina para conseguir orgasmos
Un ginecólogo de EEUU logra reducir el tiempo que tardan en llegar al clímax 23 pacientes con problemas, e incluso incapacidad para alcanzarlo.
No parece muy apetecible que un ginecólogo te introduzca en la vagina una sonda en forma de s conectada a una fuente de electricidad, pero en ocasiones el fin justifica los medios. O así al menos lo han debido de pensar 23 de las 25 mujeres que han participado en un estudio liderado por el médico estadounidense Red Alinsod y que se ha publicado en la revista Lasers in Surgery and Medicine.
El trabajo ha evaluado la eficacia de un procedimiento -la radiofrecuencia transcutánea o a través de la piel- que se utiliza habitualmente en estética y también en el manejo del dolor. Sólo que, en este caso, se pretendía analizar si podía también suplir una disfunción de la que se habla mucho menos: la anorgasmia o incapacidad para llegar al clímax o la dificultad para lograrlo en poco tiempo.
Lo que se hace es aplicar calor en un tejido a través de la corriente eléctrica lo que, escribe Alinsod, eleva la temperatura de la zona -hasta entre 40ºC y 45ºC-, estimula los fibroblastos y endurece la piel "caída". De ahí su éxito en procedimientos estéticos en varias zonas, a las que en los últimos años se ha incorporado la vagina. La laxitud vulvovaginal es un efecto común en las mujeres según se van cumpliendo años, así como una consecuencia de la maternidad.
El ginecólogo estadounidense vio un filón en esa posibilidad e incluso patentó su aplicación específica para esta zona, creando la herramienta ThermiVa. Pero ahora ha querido ir más allá con el estudio de una nueva aplicación. Según explica en el estudio, hasta un 35% de las mujeres pueden padecer anorgasmia o tardar demasiado en llegar al clímax, lo que tiene "importantes efectos en la calidad de vida".
Entre las alternativas disponibles hasta ahora, comenta el autor, se encuentra la terapia psicológica, la hormonal e incluso la inyección de plasma rico en plaquetas, todas ellas con un resultado "modesto".
No ha sido el caso de la radiofrecuencia transcutánea utilizada por el ginecólogo. En sólo tres sesiones de 25 minutos de duración cada una, la gran mayoría de las participantes en su estudio -23 de 25- han notado un efecto positivo en su capacidad para llegar al orgasmo. De hecho, se redujo el tiempo hasta lograrlo en un tercio.
Fortalezas y debilidades
Además, señala el estudio, mejoró su sensibilidad en la vulva y el clítoris. Todo esto lo averiguaron con un cuestionario relativo a la sensibilidad sexual que las participantes cumplimentaron tras someterse al tratamiento. Aparte de la disminución del tiempo hasta el orgasmo, hubo otras observaciones.
Así, nueve de las participantes declararon tener orgasmos más intensos tras la terapia -que se aplica sin anestesia- mientras que 16 no mejoraron en ese sentido. También 20 de 25 afirmaron tener más lubricación vaginal y todas se mostraron en general satisfechas con el procedimiento.
Eso sí, los propios autores destacan que el estudio tiene ciertas debilidades. Por ejemplo, la mayoría de las participantes tenían entre 40 y 50 años, por lo que habría que ampliar el rango de edad evaluado antes de optar por la aplicación masiva del procedimiento.
También señalan que muchos de los resultados no se han podido medir de forma objetiva, sino que se han basado en el testimonio de las pacientes.
Por último, creen que sería imprescindible un experimento en el que se analizara la eficacia de ThermiVa en comparación con placebo, un aparato similar que no elevara la temperatura ni usara la electricidad, pero que engañara a pacientes y médicos. Sería la mejor forma de confirmar los resultados de este experimento piloto y, quién sabe, de acelerar su llegada al mercado y mejorar la satisfacción sexual de miles de mujeres.
-
:ojones . . . por eso Frankenstein estaba todo el día con la tienda de campaña levantada . . . :carcaj
-
Un médico se enfrenta a 6 años de prisión por abusos sexuales a una paciente
El doctor abusó sexualmente de una paciente de 25 años que acudió a su consulta en un centro de Legazpi por un problema de cistitis
EFE
24/06/2016 16:10
La Audiencia de Madrid juzga el próximo miércoles a Urbano G.C., médico de profesión, quien se enfrenta a una petición de la Fiscalía de seis años de prisión por abusar sexualmente de una paciente.
Según el escrito de calificación provisional de Ministerio Público, el día 26 de agosto de 2014 el acusado "llevado por la pulsión sexual y con ánimo libidinoso" abusó sexualmente de una paciente de 25 años que acudió a su consulta -en el Centro de Salud Legazpi (Madrid)- por un problema de cistitis.
El médico de atención primaria le indicó que se bajará la falda y la ropa interior, continúa el escrito del fiscal, y le dijo que se colocara en la camilla donde comenzó abusar de ella tocándole sus partes íntimas durante unos 20 minutos.
El fiscal asegura que como consecuencia de estos hechos la joven sufrió "estrés postraumático crónico, así como un cuadro de depresión", y solicita para el médico seis años de prisión
-
La eyaculación, el masaje rectal y otras formas de quitar el hipo
Un libro recoge la ciencia detrás de este fenómeno, del que se desconoce casi todo.
Ainhoa Iriberri @airiberri
25.06.2016 01:46 h.
Con 15 años, la estadounidense Jennifer Mee era conocida en todo el país. La gente la compadecía por llevar cinco semanas sufriendo hipo ininterrumpidamente, lo que demostró en numerosos programas de televisión en los que participó. Es una prueba más de que el hipo es un fenómeno que fascina, según escribe el neurocientífico y psicólogo Robert Provine en su libro Comportamientos curiosos: bostezar, reír, hipar y más allá (Belknap Press, 2012, no editado en español), que recoge la ciencia detrás del hipo y aboga por una mayor investigación sobre el mismo.
A Mee le recetaron Valium y varios medicamentos más, hasta que el hipo desapareció tan misteriosamente como había llegado. Esa opción casi la convierte en afortunada, sobre todo si tenemos en cuenta algunas de las curas que la ciencia ha demostrado eficaces para acabar con este movimiento involuntario del diafragma.
Por ejemplo, la que le supuso ganar el Ig Nobel Prize -el equivalente satírico de los premios de la Academia sueca- al médico de Emergencias Francis Fesmire, que en 1990 publicó en la revista Annals of Emergency Medicine cómo había resuelto un hipo incurable con el poco convencional remedio de aplicar un masaje rectal.
Unos médicos israelíes demostraron a su vez que había otra forma de acabar con el hipo y no era otra que eyacular tras practicar el coito. Lo publicaron en la revista Canadian Family Physician. Provine escribe jocosamente en su libro que "sería interesante analizar si el mismo efecto se logra con la eyaculación proveniente de la masturbación".
A la precoz celebrity del hipo Mee no le hicieron practicar el sexo ni le introdujeron nada por el ano, pero el hipo volvería a su vida años después en otra rocambolesca anécdota que también narra Provine. La chica del hipo, como era conocida, se vio envuelta en un robo con asesinato por el que actualmente cumple cadena perpetua en una prisión de Florida. Su abogado buscó sin éxito su apelacion, alegando que la joven sufría el síndrome de Tourette, un trastorno neurológico del que el hipo habría sido síntoma precoz.
Investigación escasa
El propio Provine descubrió mientras investigaba para su libro una cura para el hipo. Lo hizo experimentando con los alumnos de piano de su mujer. Cuando alguno de estos hipaba, su esposa llamaba al científico para que pudiera grabar el fenómeno. "Hacer a la gente consciente de su hipo bloquea el proceso", explica a EL ESPAÑOL el neurocientífico, que resalta que "no se publican demasiadas investigaciones sobre esto", aunque la mayoría habla de presuntas curas. "Hay docenas de ellas, pero normalmente el número de remedios populares para una dolencia es inversamente proporcional al conocimiento que tenemos sobre la misma", destaca el investigador.
Provine se decidió a bucear y escribir sobre el hipo porque tiene una estructura "simple y estereotipada" que lo hace un sujeto de estudio fácil y susceptible de proveer datos sobre los mecanismos del cerebro y el comportamiento.
No es el único que lo piensa. Como cita en su libro, existe todo un hipólogo de referencia, un hombre que lleva décadas estudiando el hipo -algo a lo que ha ayudado que su mujer lo sufra de forma recurrente- y que ha publicado no sólo estudios sobre el asunto, sino innumerables libros de anécdotas. El personaje en cuestión, el médico Terence Anthoney, ha descubierto cosas como que los hipos se agrupan en ciclos de muchos o pocos; es decir, que la mayoría de la gente sufre o menos de siete o más de 63.
¿Fetichismo sexual?
Pero también ha descubierto que incluso las personas con hipo más recurrente -el ejemplo más extremo es el de Charles Osborne, que lo sufrió durante 67 años- dejan de hipar al dormir. Obviamente, no cesan de respirar, lo que demuestra que ambos mecanismos no están relacionados.
Se trata de un dato parecido al que descubrió el propio Provine al describir su cura de la grabadora. "Demuestra que partes modernas del cerebro, las responsables de la conciencia propia, están involucradas en producir el antiguo e inconsciente acto de hipar", comenta a este diario.
Anthoney observó otro dato curioso y lo hizo en casa. Su mujer, que hipaba muchísimo, lo dejó totalmente en sus dos embarazos y lo sufría con más frecuencia días antes de la ovulación. Conclusión: el hipo es un signo de fertilidad y receptividad sexual, lo que lleva a Provine a preguntarse si habrá algún tipo de fetichismo relacionado con este sonido. "No está descrito en la literatura científica", escribe, no sabemos si en serio o en broma.
Las edades del hipo
El propio autor del libro reconoce que ha experimentado el hipo en su vida, algo que pueden decir el 100% de las personas. Si usted cree que no lo ha hecho, tiene una explicación simple: que no se acuerde. Porque el 100% de los fetos hipan en el vientre de su madre. "Aunque son infrecuentes tras el nacimiento y van declinando en frecuencia a lo largo de la vida, el hipo es uno de los comportamientos más frecuentes durante el primer trimestre de vida prenatal", subraya Provine, que destaca esto como lo más sorprendente de todo lo aprendido durante su investigación para el libro.
Pero hay algo que también intriga, y mucho, al neurocientífico y es el hecho de que aún no sepamos si el hipo tiene alguna función. "Hay distintas posibilidades: la primera, que no tenga ninguna y sea una especie de error en nuestra programación neuronal; la segunda, que tenga un papel importante y aún no descubierto en nuestro desarrollo prenatal y, por último, que tenga una función desconocida tras el nacimiento", subraya.
Lo que queda más que claro tras leer el capítulo sobre hipo del libro de Provine es que aún queda mucho que decir sobre el hipo aunque, como él mismo bromea, se lleven 23 siglos hablando sobre asunto. No es una cifra dicha al azar. En El banquete Platon cuenta como, cuando le llega el turno de palabra a Aristófanes, éste tiene que retrasar su intervención por culpa de un ataque de hipo. El médico Erixímaco le sugiere entonces que haga gárgaras o se provoque el estornudo para acabar con ello, lo que consigue. "Quizás los próximos 23 siglos nos traigan algo más de progreso", concluye Provine.
-
El 17% de los españoles son obesos
Los médicos alertan sobre el problema de la obesidad en España
Médicos especialistas en obesidad alertan de que esta enfermedad sigue en alza en España, que ya es el segundo país europeo después de Reino Unido con más obesos y personas con sobrepeso, y avisan de que los españoles no tienen conciencia sobre la esta enfermedad.
Viernes, 24. Junio 2016 - 13:58
Médicos especialistas en obesidad alertan de que esta enfermedad sigue creciendo en España, que es el segundo país europeo después de Reino Unido con más obesos y personas con sobrepeso, y han avisado de que los españoles no tienen conciencia ni preocupación sobre la obesidad.
Según el presidente de la Sociedad Española de Cirugía de la Obesidad Mórbida y de las Enfermedades Metabólicas (SECO), Juan Carlos Ruiz de Adana, la obesidad es una enfermedad de "prevalencia alta" en España y que tradicionalmente se ha tratado con una medicina preventiva insuficiente para los pacientes que la sufren.
Durante la celebración del XVIII Congreso del SECO, celebrado esta semana en Barcelona, se abordó el futuro de las operaciones barimétricas y se recabó información sobre cómo mejorar las intervenciones, así como poner común medidas a corto plazo que reduzcan los índices de obesidad, según explicó explicado el jefe del Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo del Hospital Clínico de San Carlos de Madrid, Antonio Torres.
Un informe de The Economist sobre obesidad en España, ha puesto en alerta a los médicos, ya que destaca que el 17 % de la población española sufre esta enfermedad , mientras que un 53,7 % tiene sobrepeso.
El informe, bajo el título "Cómo hacer frente a la obesidad en España: La necesidad de una mayor concienciación e integración de políticas", está elaborado con datos de los años 2011 y 2012, pero Torres ha garantizado que todos los resultados son extrapolables a la actualidad.
Es especialmente preocupante la obesidad infantil ya que, según el estudio, uno de cada diez niños españoles tiene sobrepeso, un índice por encima de los valores de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE).
En concreto, un 26 % de los niños y un 24 % de las niñas tienen sobrepeso en toda España, mientras que el resto de países de la OCDE un 23 % de niños y un 21 % niñas sufren sobrepeso.
Según el informe, los gastos sanitarios por obesidad alcanzan el 7 % del gasto sanitario, dato que ha corroborado Ruiz de Adana, que ha añadido que de más de 5.000 pacientes con obesidad siguen en las listas de esperas para hacerse una operación barimétrica que les ayude a perder peso.
Según el informe de The Economist, de los dos millones de pacientes obesos y metábolicos que necesitan una intervención quirúrgica en España, solo 7.000 pacientes (el 0,03 %) se someten a una cirugía bariátrica anualmente por la falta de presupuesto.
Por este motivo, el presidente de la SECO ha denunciado una "falta conciencia en el sistema público", que no garantiza que estas operaciones lleguen al paciente.
En opinión del catedrático de Economía de la Universidad de Barcelona Antonio Costas, desde 1970 se han "triplicado" los índices de obesidad.
Costas considera que actualmente la obesidad no solo depende de una herencia genética, sino que es "una cuestión de clases sociales" por las que "los ricos son delgados y los pobres, gordos".
El catedrático de Economía ha pedido por ello cambios políticos y sociales que ayuden a disminuir el crecimiento de las desigualdades sociales porque "estamos ante una epidemia nueva" que afecta especialmente a los niños.
Al respecto, Torres ha destacado que se tratan (con medicinas y con operaciones) otras enfermedades originadas por la obesidad, lo cual es un error porque lo que hay que hacer es operar directamente de la obesidad y el resto de enfermedades desaparecerán.
Por ello, el jefe del Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo del Hospital Clínico de San Carlos de Madrid ha reclamado "más eficacia del dinero" que se invierte para luchar contra la obesidad y que se empiecen a buscar medidas que traten esta enfermedad a corto plazo.
-
‘No se admiten quejas sobre las listas de espera, el momento para quejarse fue el pasado 26 de junio’
Varias consultas de enfermería colocan en sus dependencias notas donde 'prohíben' quejarse de la sanidad pública tras los resultados electorales
En las notas se asegura que el momento para mostrar descontento fue el 26 de junio
(https://pbs.twimg.com/media/CmCf7MmWEAA_ClK.jpg)
InfoLibre Publicada 28/06/2016 a las 20:14 Actualizada 28/06/2016 a las 20:44
El resultado de las elecciones generales ha generado diferentes reacciones por parte de personas y sectores que han valorado, cada uno a su manera, estos resultados.
La última reacción tuvo lugar en algunos hospitales y consultas médicas, donde aparecieron notas informativas que 'prohíben' a los pacientes quejarse de las situaciones y los problemas relativos a la sanidad pública.
Según estas notas, el momento adecuado para "mostrar descontento o cambiar" fue el pasado 26 de junio, día de las elecciones generales. Por esto, los trabajadores de las consultas donde aparecieron las notas informan de que no se admitirán "opiniones ni quejas sobre listas de espera, recortes en sanidad, sustituciones de personal, reducciones de plantilla o cualquier otro problema de índole política relacionada con la sanidad pública".
Algunas de estas notas fueron publicadas en Twitter por personas que acudieron a las consultas.
-
:pen: . . . real como la vida misma . . . y cierto como que nos tenemos que morir . . . una Consulta de Enfermeria no es un Confesionario, si quieres cambiar las cosas, empieza por cambiar el voto, lo que pueden los abuelos es quejarse de la sanidad pública y luego ser el colectivo que mayoritariamente vota al PP, si quieres que un partido político defienda la sanidad pública . . . no votes al PP cuyo objetivo es desmantelarla y privatizarla . . . y si lo haces . . . pues luego no te quejes, porque sarna con gusto no pica . . .
-
:pen: . . . real como la vida misma . . . y cierto como que nos tenemos que morir . . . una Consulta de Enfermeria no es un Confesionario, si quieres cambiar las cosas, empieza por cambiar el voto, lo que pueden los abuelos es quejarse de la sanidad pública y luego ser el colectivo que mayoritariamente vota al PP, si quieres que un partido político defienda la sanidad pública . . . no votes al PP cuyo objetivo es desmantelarla y privatizarla . . . y si lo haces . . . pues luego no te quejes, porque sarna con gusto no pica . . .
Pero igual de real que el día 24 de junio, por tanto si ahora no se puede, antes tampoco, aunque tuviesen muchas ganas de intentar aleccionar a los pacientes sobre a quién votar. Así que si antes lo aguantabas, ahora te lo tragas. Y si no no haberlo permitido, que las ideas políticas no se deben de mostrar desde el inicio, no cuando nos conviene.
-
Establecer unos parámetros de sanidad por unas elecciones generales es un gran error, tenemos 17 sistemas de salud, las culpas a cada cual en las elecciones autonómicas.
-
(http://metroscopia.org/wp-content/uploads/2015/10/Edad-y-g%C3%A9nero-votantes-RECURSO-v2.png)
. . . el votante del PP es, mayoritariamente, mayor de 55 años . . . los usuarios del sistema público de salud son, mayoritariamente, mayores de 55 años . . . así que lo dicho, real como la vida misma, las quejas en las urnas, no en la consulta de enfermería. . . .
-
No ha requerido ingreso hospitalario
Registrado en Madrid el primer contagio por vía sexual de zika en España
Se trata de una mujer que ha sido contagiada por su pareja, un hombre que había estado durante los meses de abril y mayo en un país latinoamericano.
Gaceta.es
Viernes, 1. Julio 2016 - 19:50
Una mujer madrileña infectada del zika es el primer caso de contagio por vía sexual de este virus registrado en España, han confirmado a Efe fuentes de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid.
Se trata de una mujer que ha sido contagiada por su pareja, un hombre que había estado durante los meses de abril y mayo en un país latinoamericano, han añadido las mismas fuentes.
Ambos se encuentran bien desde el punto de vista clínico y ninguno ha requerido un ingreso hospitalario.
El Gobierno madrileño ha explicado que en la Comunidad de Madrid no se ha registrado el transmisor del virus del Zika, el mosquito tigre.
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad advierte en su página web, dentro del apartado dedicado a esta enfermedad, de que "los hombres y mujeres procedentes de áreas con transmisión local de virus Zika deberían mantener relaciones sexuales seguras al ocho semanas después del regreso".
En el Informe sobre la Evaluación rápida del riesgo de transmisión de enfermedad por el virus Zika en España que publica Sanidad en su web, el Ministerio subraya que hay riesgo de transmisión local por vía sexual a partir de hombres sintomáticos procedentes de territorios en los que el virus está presente, mientras que indica que no hay evidencia de transmisión en hombres que no presentan síntomas.
Según las cifras dadas conocer por el Ministerio de Sanidad el pasado lunes, el número de casos diagnosticados en España del virus del Zika había aumentado de 154 a 158, todos ellos importados, de los que 21 corresponden a mujeres embarazadas, uno más que la semana anterior.
A principios de mayo se detectó en Cataluña el primer caso en España de microcefalia de un feto cuya madre se contagió del virus. En junio, se ha notificado un segundo caso de malformación cerebral en el feto en España a consecuencia del zika.
Según el Ministerio, todos los casos confirmados hasta entonces a través de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica correspondían a personas que habían viajado a países afectados, por lo que se trataba de casos importados.
Del total de diagnosticados, 55 de los pacientes se encontraban en Cataluña, 39 en Madrid, 13 en Aragón, 10 en Castilla y León, 7 en Galicia, 6 en la Comunidad Valenciana, 5 en Andalucía, 4 en Canarias, 4 en Navarra, 4 en La Rioja, 3 en Baleares, 3 en el País Vasco, 2 en Asturias, 2 en Murcia, y 1 en Castilla La Mancha.
El cuadro clínico de este virus es leve, pero en el caso de las embarazadas hay altas sospechas de que pueda provocar microcefalia u otras alteraciones neurológicas en los bebés.
-
Una enfermera renuncia a su puesto tras verse obligada a atender sola a 36 pacientes en un hospital de Málaga
La mujer, que llevaba 4 días trabajando en el Hospital Clínico de Málaga, decidió renunciar a su puesto tras el incidente provocado por la falta de personal sanitario
"Cuando le comuniqué al gerente que estaba sola me respondió que lo sentía mucho y que hiciese lo que pudiera"
infoLibre Publicada 13/07/2016 a las 17:41 Actualizada 13/07/2016 a las 19:52
Una enfermera del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, en Málaga sufrió un ataque de ansiedad tras pasar una noche de guardia en la planta de digestivos, donde tuvo que atender ella sola a 36 pacientes. Según informa La Opinión de Málaga, la mujer se quedó sola, durante la noche del pasado domingo, debido a la baja de una compañera, a la que el hospital no le encontró una sustituta.
"Me pasé toda la noche rezando para que ningún paciente sufriese una crisis. Era un sin vivir. Ni siquiera supe reaccionar cuando falleció uno de ellos", afirma la trabajadora, que prefiere mantener el anonimato.
Había sido contratada hasta el 15 de agosto y su labor consistía en "hacer guardias una noche sí y otra no", algo que al principio "le chocó". Pero su sorpresa fue mayúscula al comprobar que tendría que hacerse cargo de los 36 pacientes que, en ese momento, estaban ingresados con alguna patología digestiva en alguna de las 38 camas que alberga la planta.
"Cuando se lo comuniqué al gerente me respondió que lo sentía mucho y que hiciese lo que pudiera", aunque ella reconoce que ni siquiera sabía usar el programa informático. "Era una situación de impotencia muy grande, no sabía donde estaba la medicación o como se manejaba el desfibrilador, por ejemplo. También desconocía como contactar con mis superiores o como tenía que actuar en caso de que algún enfermo falleciese", explicó la enfermera. «Las auxiliares me salvaron el turno porque yo estaba perdida. Lo pasé realmente mal. Terminé de poner los medicamentos que tenía que administrar a medianoche a las 3 de la mañana», aseveró. Cuando terminó su turno, la trabajadora acudió a la dirección del Clínico para presentar su renuncia.
Según apunta el diario andaluz, los sindicatos llevan denunciando desde hace varios meses la falta de personal en los hospitales. La delegada del Sindicato de Enfermería (satse) en el Clínico, Inmaculada Florido, denuncia que "la dejaron sola y no pudo soportar la presión. El miedo a que se repitiese la llevó a dejar trabajo". Florido añade que "no le había dado tiempo de hacerse con el funcionamiento del centro. Es normal que los que llegan nuevos necesiten unos días para coger la dinámica de trabajo". Según apunta la Opinión de Málaga, la joven, de 34 años de edad, había realizado alguna sustitución en el centro, pero en consultas, nunca en planta, donde la labor asistencial es totalmente diferente. Aún así, Florido insistía al conocer el asunto en que tampoco una enfermera experimentada y veterana en el hospital sería capaz de asumir dicha responsabilidad. "Es inviable que una sola enfermera esté a cargo de toda una planta. Si algún enfermo sufre una crisis requiere toda la atención y el resto de los pacientes no podrían ser atendidos", sostiene.
Satse también denuncia que este tipo de situaciones se han multiplicado en los últimos 4 años, cuando las bajas dejaron de ser cubiertas y es el personal en plantilla el que asume esa carga de trabajo. "Sentimos un continuo acosamiento por los descubiertos. Nos llaman en nuestros días libres para cubrir esos puestos y no podemos seguir soportando la presión de no negarnos a doblar turnos por la falta de contrataciones", concluye Florido.
El Servicio Andaluz de Salud penaliza a la enfermera
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) penalizó a la enfermera con 60 días sin poder optar a ser contratada de nuevo. Se trata de un procedimiento habitual tras la renuncia de algún profesional a su puesto de trabajo.
Sin embargo, la trabajadora apuntó que el lunes por la tarde, día en el que presentó la renuncia de forma oficial, recibió una oferta de Salud que no aceptó porque "en este momento no se encuentra con ánimo de volver a trabajar".
-
Sexo en las cavernas
Muchas de las costumbres sexuales actuales proceden del Homo sapiens de hace 100.000 años, quienes llegaron a tener contacto sexual con neandertales.
Sexo neandertal
Javier Peláez
01.08.2016 01:18 h.
En la actualidad estamos solos, nos hemos acostumbrado a ser la única especie de humano que existe y nos resulta extraño pensar que, en los no tan lejanos años del Pleistoceno nuestro planeta estaba poblado por diferentes especies de humanos dispersos a causa de diversas migraciones, que habían ido avanzando terreno y que se asentaron a lo largo y ancho de Eurasia.
Más tarde, hace aproximadamente 100.000 años, nuestros antepasados (los primeros humanos anatómicamente modernos) iniciaron una serie de migraciones que los llevaría desde su cuna en África hacia todos los rincones de Europa y Asia. El encuentro con aquellas otras especies diferentes, dentro del mismo género homo, dejó una huella imborrable que aún se conserva en nuestro ADN. De hecho, hoy sabemos con certeza que en nuestro genoma existe un porcentaje de ADN procedente de otras especies de homínidos que nos indica claramente que existió un trasvase genético.
"Los restos fósiles o líticos que tenemos actualmente no nos dan muchas pistas sobre conductas sexuales concretas, sin embargo los análisis genéticos nos revelan que hubo hibridación entre especies" explica a EL ESPAÑOL la doctora María Martinón, paleoantropóloga e investigadora del equipo de Atapuerca. "En nuestro ADN llevamos aproximadamente un 3% de genes neandertales por lo que podemos afirmar rotundamente que hubo contactos sexuales, pero si analizamos el tiempo en el que ambas especies cohabitaron y lo comparamos con ese porcentaje, vemos que es muy pequeño: es un trasvase genético muy bajo a pesar de que coincidieron durante más de 60.000 años… No debieron de encontrarse muy atractivos".
Los primeros indicios de coexistencia entre neandertales y humanos anatómicamente modernos en una misma zona datan aproximadamente de hace 100.000 años y se han encontrado en yacimientos de Palestina e Israel. Nuestros antepasados sapiens utilizaron ese estrecho pasillo de Medio Oriente para llegar hasta Europa y allí se encontraron con otra clase de homínidos.
"El impacto de aquel encuentro debió de ser espectacular", indica Martinón, "eran muy diferentes cultural, tecnológica y sobre todo anatómicamente".
Neandartales y sapiens: sexo, sí... pero muy poco
Muchas veces, cuando se habla de sexo entre neandertales y sapiens, tendemos a pensar que hubo un intercambio sexual fluido y constante… pero no fue así. "Los contactos sexuales fueron muy escasos porque, para empezar, ambas especies no se reconocían a ellas mismas como iguales: los neandertales eran muy fornidos, de piel blanca, ojos claros y de cabello pelirrojo o rubio, mientras que nuestros antepasados que, recordemos que procedían de una migración más reciente desde África, eran más escuálidos y de piel oscura", añade la investigadora.
No se han encontrado yacimientos mixtos de humanos y neandertales, el trasvase tecnológico y cultural entre especies apenas existe y ambos grupos se mantuvieron independientes durante decenas de miles de años: "A pesar de haber coincidido durante tanto tiempo no hay evidencia arqueológica de convivencia de ambas especies, por lo que ese 3% de ADN neandertal en nuestros genes es a buen seguro producto de contactos sexuales muy esporádicos".
Además los estudios más recientes en paleogenética indican que estos escasos encuentros sexuales daban como resultado varones estériles y se producían mayoritariamente entre los fornidos machos neandertales y las sugerentes y exóticas hembras sapiens. "Poco podemos decir sobre si estos contactos sexuales fueron pacíficos, consentidos o por el contrario fueron violentos, pero imagino que de todo habría… Sin embargo, si ha llegado ADN hasta nuestros genes es porque el fruto de esas relaciones sexuales se cuidó y sobrevivió, por lo que podríamos sugerir que, por lo general, no debieron ser violaciones".
Fotograma de la película "El planeta de los simios"
No obstante, la conducta sexual de nuestros antepasados no difiere tanto de muchos de nuestros actuales comportamientos. El paleontólogo y divulgador Pepe Cervera nos recuerda que "muchos de los comportamientos sexuales que hoy consideramos modernos tienen en realidad su origen en cuestiones anatómicas que se produjeron hace millones de años".
La idea del troglodita arrastrando del pelo a su pareja hacia una caverna es una imagen errónea; las conductas sexuales de nuestros antepasados no eran tan diferentes a las nuestras puesto que estamos condicionados por sus mismos elementos evolutivos.
Mírala cara a cara
En el reino animal la cópula cara a cara es poco frecuente. Por supuesto existen especies, incluyendo algunos de nuestros primos primates como los chimpancés, que ocasionalmente utilizan esta postura sexual… pero es algo inusual y esporádico. Hacer el amor frente a la pareja se ha visto históricamente como un comportamiento típicamente humano, un hecho diferenciador de nuestra especie y sin embargo, su principal razón es más anatómica que romántica.
A mediados de la década de los 70, el equipo de Mary Leaky consiguió desenterrar en un yacimiento de Tanzania las famosas huellas de Laetoli, confirmando que nuestros ancestros ya caminaban erguidos hace 3,7 millones de años.
Nuestra evolución hacia el bipedismo ha marcado muchas de nuestras conductas sexuales puesto que conllevó diversos cambios anatómicos en nuestro cuerpo. Los más significativos para el tema que abordamos son los que afectan a la cadera que, en el caso de la mujer, derivaron en una posición de la vagina diferente a la del resto de primates.
"Ese giro de la cadera, hacia adelante y hacia abajo, desplazó la vagina e hizo que copular cara a cara se convirtiese en la posición más cómoda y eficaz" señala Cervera, "la postura del misionero ha sido la más utilizada y característica de nuestra especie desde la aparición de los primeros homínidos bípedos, la propia Lucy se apareaba cara a cara".
El orgasmo femenino como consecuencia del bipedismo
Hace unos cuatro millones de años, los antepasados del ser humano comenzaron a erguirse y a caminar sobre sus dos miembros inferiores. Este proceso hacia la bipedestación nos trajo importantes beneficios al dejarnos las manos libres para otras tareas como la fabricación de utensilios, el transporte de alimentos o crías, fácil acceso a los frutos de los árboles… pero también nos dejó algunos problemas fisiológicos que debían encontrar solución: el orgasmo femenino es una de estas brillantes soluciones.
"En la mayor parte de nuestros parientes primates las hembras no sienten placer con tanta intensidad como las humanas", explica Pepe Cervera. "Para las hembras del resto de especies el acto sexual es algo ligero, tanto que a los pocos segundos después de la cópula ya están activas, andando y moviéndose como si nada. El macho las monta e, instantes después, vuelven tranquilamente a sus quehaceres con toda normalidad".
De no existir el orgasmo femenino, tras realizar la cópula, la mujer se incorporaría y debido a la posición vertical de su vagina, el semen se deslizaría
En 1967 el zoólogo Desmond Morris publicaba su obra más conocida, El mono desnudo, en la que postulaba que una buena parte de nuestras conductas actuales son remanentes evolutivos de nuestra etapa de cazadores-recolectores. Para el británico, la aparición del orgasmo en las hembras humanas es una respuesta sencilla y eficaz a los problemas reproductivos que surgieron con la vertilicalización de la vagina.
De no existir el orgasmo femenino, tras realizar la cópula, la mujer se incorporaría y debido a la posición vertical de su vagina, el semen se deslizaría hacia abajo disminuyendo las probabilidades de embarazo. Un mecanismo biológico para que evitar que eso no ocurra es que surja una razón por la que no levantarse inmediatamente... El orgasmo deja extenuada a la hembra humana que permanece tumbada durante un tiempo, aumentando las posibilidades de fecundación.
El estro oculto o por qué lo hacemos a cualquier hora
Otro de los elementos que explican determinados comportamientos sexuales en humanos es el estro. "Hay una gran diferencia entre los humanos y el resto de primates: ellos tienen un estro, es decir un periodo de celo, muy marcado" explica Pepe Cervera. Exceptuando determinadas especies como los bonobos y algunos chimpancés, el resto de los primates apenas practican sexo fuera de los momentos de ovulación de sus hembras".
El sexo en la mayoría de los mamíferos solo se produce si la hembra está receptiva, por tanto la cuestión fundamental del estro es que como se copula durante un periodo muy breve de tiempo se señaliza de una forma muy llamativa… de aquí vienen los culos rojos e hinchados, los olores fuertes en la orina, señales claras e inequívocas de que la hembra está receptiva.
La ovulación en primates tiene una duración similar al de las mujeres, sin embargo los primates no copulan fuera de de ese periodo y nosotros sí. ¿Por qué?, se pregunta el paleontólogo, "pues es sencillo: el estro en homínidos está oculto, el macho no sabe cuándo la hembra se encuentra en su semana fértil, no sabe cuándo está receptiva y por tanto debe estar dispuesto a cualquier hora del día". De hecho, los estudios estadísticos sobre mortalidad, natalidad y longevidad de nuestros antepasados sugiere que tuvieron que ser "verdaderas máquinas del sexo, puesto que para asegurar una descendencia viable debían copular varias veces al día… no está mal".
-
Enviar a los trabajadores enfermos a casa es contraproducente
La ciencia da la razón a los jefes más tiranos. Epidemiológicamente hablando, enviar a gente enferma a recuperarse a casa acelera la expansión de la enfermedad.
Antonio Villarreal @bajoelbillete
02.08.2016 00:07 h.
Durante una epidemia, sustituir a un individuo enfermo por otro sano puede provocar que la enfermedad se extienda más rápidamente a través de esa comunidad, debido a las estructuras subyacentes de las redes de personas. El estudio científico que afirma esto ha aparecido esta semana en Nature Physics, y combina un modelo matemático con el análisis de datos empíricos para explicar los patrones que gobiernan los brotes de gripe que ha habido en los últimos años en Estados Unidos.
El investigador principal del estudio, Samuel Scarpino del Santa Fe Institute de Nuevo México, se fijó en las políticas de sustitución de individuos clave, como maestros o enfermeros, durante una epidemia. El principal hallazgo que detectó es que, cuando se sustituye a un trabajador enfermo -incapaz de desempeñar su función pero no de infectar a otros- por uno sano, éste último está siendo introducido en una situación más peligrosa que de costumbre, algo que los modelos estandar de propagación de la epidemia no contemplaban.
La política de sustitución de empleados enfermos por sanos puede provocar que la expansión de la enfermedad sea más rápida
más noticias
La Reina, la gran ausente en el 80 cumpleaños de la infanta Pilar
Las lágrimas de Jennifer Aniston en Italia
El milagro del niño malagueño, rescatado de la enfermedad por Eva Longoria y Rosario
recomendado por
Al incluir en la ecuación este aumento del riesgo, Scarpino mostró que la política de sustitución de empleados enfermos por sanos puede provocar que la expansión de la enfermedad sea más rápida de lo que se esperaba al inicio del brote.
A continuación, los investigadores probaron su modelo del virus influenza con el dengue para ponerlo a prueba, teniendo en cuenta que esta enfermedad tropical tiene un mayor retardo entre la transmisión y los síntomas, por lo que sería menos susceptible a estos cambios de personas sanas por enfermas. Sin embargo, y pese a las diferencias, el modelo seguía siendo tan consistente con los 17 brotes de gripe detectados en Estados Unidos como con los 19 brotes de dengue detectados en Puerto Rico.
El objeto del estudio no es, obviamente, que los trabajadores enfermos sean obligados a trabajar o a no ser reemplazados, pero sí que se espera que estos resultados sirvan para que las autoridades tomen mejores decisiones en próximos brotes epidémicos.
-
'Querida explotación laboral: te dejo': la sobrecogedora carta de renuncia de una médico
En la jungla. Una profesional de urgencias denuncia en una carta viral las condiciones de "esclavitud" del sistema sanitario español. "Trata a sus profesionales como basura".
El 'síndrome de Burnout' ha llevado a la doctora Lalanda a renunciar a su profesión. Mónica Lalanda
José Andrés Gómez @jose_andresgs
05.08.2016 13:39 h.
(http://s6.eestatic.com/2016/08/05/social/Sanidad-Medicina-Polemica-Social_145496598_11347501_1706x960.jpg)
"Estoy en la calle. He renunciado a mi contrato de guardias. He renunciado a la explotación laboral sangrante y despiadada. He renunciado a la esclavitud de un sistema sanitario absurdo que trata a sus profesionales como basura". Así arranca la carta abierta con la que Mónica Lalanda, una médico de urgencias, autora del cómic Con-ciencia médica y reconocida ilustradora del sector, ha puesto punto y final a toda una carrera plagada de éxitos en la medicina. No puede más.
Lalanda ha escrito en su blog, 'Mediacuadros' (que ha recibido más de un millón de visitas en tres años), una sobrecogedora carta abierta que se ha colado entre lo más leído del agregador de noticias Menéame y está siendo compartida de forma masiva. En ella describe una situación de explotación laboral dantesca, que a alguien ajeno al sistema le costaría imaginar. Lalanda no sólo utiliza calificativos como "absurdo" o "basura" para referirse al sistema sanitario español, sino que, a lo largo de 13 puntos, argumenta los motivos que le han llevado a tomar esta drástica decisión, tras décadas dedicada al cuidado de sus pacientes.
"He renunciado al pisoteo de un jefe que, como tantos otros en la medicina española, maneja su servicio como si fuera su cortijo. [...] He renunciado a trabajar en un sistema con médicos de primera que viven a costa de médicos de segunda. He renunciado a turnos de 24h sin derecho a descanso que ponen en peligro mi salud y sobre todo, la seguridad de mis pacientes", denuncia en la misiva digital.
Lalanda, que administra la cuenta de Twitter @médicoscabreados, en la que se visibilizan algunos de los atropellos que sufre la medicina de nuestro país, explica en su portfolio de presentación que su credo personal incluye aspectos como luchar por lo que uno cree, que el "así se ha hecho toda la vida" nunca es una razón válida o que "la cobardía paraliza el mundo".
Precisamente por ello se ha decidido a dar el paso definitivo y poner fin a una profesión que se había convertido en un castigo en los últimos años y no le hace feliz. Renuncia, tal y como narra, a "la inseguridad laboral", a "trabajar con excelentes profesionales que han ido olvidando lo que fue su orgullo personal y profesional". También lo hace "al maltrato y la indignidad, el agotamiento, la estupidez, el despotismo, el abuso, la mala organización, la falta de planes a medio y largo plazo, la carencia absoluta de solidaridad y profesionalidad".
El testimonio finaliza con una reflexión para aquellos que pudiesen poner en duda el amor que Lalanda siente por su profesión. "Quise ser médico desde que me alcanza la memoria, hace 25 que me gradué; pasé 5 de formación en Inglaterra, 12 de adjunto en Urgencias en Inglaterra y 8 de adjunto de Urgencias en España. Soy médico de pies a cabeza pero no puedo más". "Soy la cara de miles de médicos que no pueden dar el mismo paso", confiesa la doctora en un breve email a EL ESPAÑOL.
-
Un hombre acude al hospital para ver nacer a su hijo y le operan de hemorroides por error
El centro médico, en el noreste de China, le compensó con 4.200 yuanes por daños morales y físicos.
VOZPÓPULI
@voz_populi
14.08.2016
SOCIEDAD
Hay que tener mucho cuidado en las salas de espera de los hospitales. Sobre todo tras conocerse que Wang, un chino de 29 años, fue operado por error de hemorroides mientras aguardaba a que su mujer diera a luz. Fue intervenido en el hospital de Shenyang, en el noreste de China, en lugar de otra personas del mismo nombre.
Según el Daily Mail, el aspirante a papá llegó al hospital y permaneció esperando hasta que un médico mencionó su apellido. Él pensó que quizá le llamaban para ayudar en el parto. Error. La realidad era más surrealista. Entraron en una habitación y el doctor le solicitó que se bajara los pantalones. Wang lo hizo, porque no quería quedar mal. "Tal vez estaba un tanto desinformado y tenía miedo de que se burlaran de mi ignorancia si preguntaba”, afirmó Wang. El final no fue feliz precisamente: tras la anestesia le operaron de hemorroides.
Y mientras, en una sala próxima, nacía por cesárea su bebé. Tras ser dado de alta el centro admitió su error por que “ambos hombres eran muy parecidos y tenían el mismo apellido”. El joven recibió 4.200 yuanes como compensación por los daños morales y físicos. Está por ver si va a demandar al hospital por negligencia médica.
-
Vigilan a 190 personas tras los dos casos de fiebre hemorrágica de Crimea-Congo
Por M.G./Agencias
01/09/2016 - 17:24
A causa del virus ya ha fallecido un varón de 62 años y una enfermera está ingresada.
La fiebre hemorrágica Crimea-Congo tiene un índice de mortalidad entre el 3% y el 40%
La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha informado que, tras confirmarse dos casos de fiebre hemorrágica Crimea-Congo, se está vigilando el estado de salud de 190 personas que estuvieron en contacto con los pacientes, la mayoría personal médico-sanitario.
El primero de los pacientes, un varón de 62 años, fue contagiado por la picadura de una garrapata tras un paseo por el campo en la provincia de Ávila, en Castilla y León. Esta persona falleció el pasado 25 de agosto en el Hospital Universitario Gregorio Marañón, tras haber sido atendido inicialmente en el Hospital Infanta Leonor.
Te puede interesar: ¿Qué es la fiebre hemorrágica viral? ¿Cómo se contagia?
La segunda paciente es una enfermera de la UCI del Hospital Infanta Leonor que pudo contagiarse al estar en contacto con los fluidos mientras lo atendía, y que fue trasladada anoche en una UVI móvil del Summa 112 a la Unidad de Aislamiento de Alto Nível del Hospital La Paz-Carlos III con todas las medidas de aislamiento protocolizadas para estos casos.
Esta paciente está estable y presenta un cuadro de fiebre y pequeñas manchitas llamadas petequias que son manchitas de sangre en distintas partes de las extremidades, así como dolores, pérdida de plaquetas y dificultad respiratoria.
La fiebre hemorrágica Crimea-Congo tiene un índice de mortalidad entre el 3% y el 40%, puesto que depende de la atención sanitaria que se le proporcione al paciente y “del sistema sanitario de cada país.
Últimas Noticias
Un muerto y una enfermera infectada en Madrid por fiebre hemorrágica Crimea-Congo
Jens Keukeleire gana la 12ª etapa Vuelta a España, Nairo Quintana sigue líder
Miles de venezolanos comienzan a tomar las calles de Caracas contra Maduro
Podemos pide a la UE suspender relaciones con Brasil porque su nuevo Gobierno "carece de legitimidad"
Las claves de la vuelta al cole: los libros registran la mayor subida en 4 años
Al mismo tiempo, la directora de Salud Pública señaló que las vías de transmisión entre humanos son a través del contacto con los fluidos corporales y añadió que los pacientes asintomáticos no transmiten la enfermedad.
Protocolo de vigilancia
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha activado el protocolo establecido por la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica para fiebres hemorrágicas virales y ha puesto en marcha los mecanismos de coordinación con todas las comunidades autónomas tras confirmarse los dos primeros casos autóctonos de fiebre hemorrágica de Crimea-Congo en España.
En 2003 el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), en el que están representados Sanidad y las comunidades, aprobaron el primer 'Protocolo de Fiebres Hemorrágicas Virales' con el objetivo de determinar la vigilancia clínico-epidemiológica de fiebres en viajeros que proceden de áreas endémicas, valorar el riesgo y la categorización de los pacientes y definir como debe llevarse a cabo el transporte, hospitalización y tratamiento de pacientes confirmados o sospechosos, entre otros aspectos.
-
Una sanitaria y una mujer que estuvo en Ávila hospitalizadas por posible fiebre hemorrágica
Ya son 281 los casos en vigilancia, de los cuales en torno al 70% son personal sanitario
CARMEN PÉREZ-LANZAC
Twitter
Madrid 3 SEP 2016 - 15:52 CEST
Fachada del hospital de La Paz. LUIS SEVILLANO / EFE
Dos nuevas personas han sido hospitalizadas la madrugada de este sábado en Madrid con síntomas compatibles con la fiebre hemorrágica Crimea-Congo (EFHC), informa el Ministerio de Sanidad, que subraya que se trata de una medida preventiva. Una de las afectadas es una sanitaria del Laboratorio Clínico Central de la Comunidad de Madrid, ubicado en el Hospital Infanta Sofía de San Sebastián de los Reyes, que presenta "síntomas compatibles con la patología" que "tuvo contacto con muestras del fallecido y la enfermera infectada", cuenta Ángel Gil, portavoz del Comité técnico creado por la Consejería para apoyar la investigación, catedrático de Medicina Preventiva en la Universidad Rey Juan Carlos. La mujer está ingresada en la unidad de aislamiento del Hospital La Paz-Carlos III.
La otra nueva posible afectada es una mujer que transitó por la zona de Solosancho, en Ávila, un pueblo distinto aunque cercano a Villarejo, el lugar donde se infectó el hombre de 62 años que murió el pasado 25 de agosto. "Su marido sufrió la picadura de una garrapata, pero no tuvo fiebre ni otros síntomas. Ayer la mujer presentó fiebre y como están escuchando las noticias, decidieron ir al Ramón y Cajal, que la derivó al Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla", informa Gil. Ambas mujeres permanecen estables.
En ambos casos el traslado a los hospitales se realizó en UVI móvil del Summa 112 "guardando los protocolos y las medidas de aislamiento protocolizadas en estos casos", dice la Consejería de Sanidad en su nota informativa y asegura que trabaja en "estrecho contacto" con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Está a la espera del resultado de las muestras remitidas al Centro Nacional de Microbiología de ambas pacientes para determinar la patología. Posiblemente mañana se conocerá el resultado.
La Dirección General de Salud Pública de la Comunidad de Madrid continúa con la investigación epidemiológica para el control y prevención de la enfermedad. En la actualidad, mantiene como medida "estrictamente preventiva" un control sobre 281 personas que estuvieron en contacto con el fallecido y la enfermera que permanece ingresada.
Si se confirma que se trata de esta enfermedad, serían ya cuatro casos los detectados en Madrid esta semana, los primeros en Europa Occidental. El pasado 25 de agosto fallecía un infectado de 62 años en el hospital Gregorio Marañón de Madrid, donde fue trasladado desde el Infanta Leonor también de Madrid tras sufrir la picadura de una garrapata mientras paseaba por el campo en Ávila. La enfermedad mantiene en la UCI a una de las enfermeras que lo atendió, que está ingresada en la Unidad de Aislamiento de Alto Nivel del Hospital La Paz-Carlos III, y "continúa estable dentro de la gravedad".
-
Muere la mujer francesa que recibió el primer trasplante mundial de cara
Según 'Le Figaro', los tratamientos que debía seguir para evitar el rechazo de la piel trasplantada le provocaron la aparición de un cáncer.
VOZPÓPULI
@voz_populi
(https://pbs.twimg.com/media/Crq-1GHWcAE5hvl.jpg)
Isabelle Dinoire, la mujer francesa sometida en 2005 al primer trasplante parcial de cara del mundo, murió el pasado 22 de abril a los 49 años de edad, señaló este martes el hospital universitario de Amiens, en el que fue operada. La mujer falleció "como consecuencia de una larga enfermedad", indicó ese centro hospitalario en un comunicado, con el que confirmó la noticia filtrada por el diario Le Figaro y dijo que no informó antes a la prensa para preservar la intimidad de la familia "en estos momentos dolorosos".
Según Le Figaro, los tratamientos que debía seguir para evitar el rechazo le provocaron la aparición de un cáncer. El invierno pasado sufrió un nuevo episodio de rechazo de la zona trasplantada y perdió una parte del uso de los labios, añadió el periódico en su edición digital. Dinoire había perdido los labios, parte de la nariz y la barbilla al ser atacada por su perra en mayo de 2005. La operación para tratar de reconstituirle la cara, en noviembre de ese año, duró más de 15 horas.
Su primera aparición pública tras ese proceso tuvo lugar en febrero de 2006, en una conferencia multitudinaria en el hospital que fue trasmitida en directo por televisiones de todo el mundo. Visiblemente emocionada y un tanto cohibida, la mujer expresó en esa intervención ante los medios su deseo de recuperar una vida "normal" y confió en que su trasplante parcial de rostro sirviera para ayudar a otros. Desde 2005, según recordó este martes Le Figaro, se han efectuado más de 30 trasplantes de cara en el mundo.
-
Le amputan una pierna y se construye una nueva con piezas de Lego
Es provisional hasta que le faciliten una protésis ortopédica.
(http://estatico.vozpopuli.com/imagenes/Noticias/0D4C170D-EC6D-C07D-6485-5C3F65FB10D8.jpg/resizeCut/1240-0-488/0-402-573/imagen.jpg)
VOZPÓPULI
@voz_populi
Matt Cronin es un británico que no se deja vencer por las dificultades. Con 32 años, la diabetes provocó que tuvieran que amputarle la pierna izquierda. Es un momento duro, pero él ha sabido sobreponerse a las dificultades. Está en espera de la pierna ortopédica. Pero se le ha ocurrido minimizar los plazos diseñándose su propia pierna con piezas de Lego.
Es una imagen que está triunfando en las redes porque el propio Cronin ha decidido verbalizar su decisión: «Decidí construirme una pierna de Lego porque mi esposa Lianne, mi hija Alice y yo estábamos jugando con las piezas y nos pareció divertido. Soy nuevo en todo este proceso de amputación, y en el centro de rehabilitación veo que hay muchas personas con sus prótesis, así que pensé, '¿Por qué no puedo tener una ahora mismo?»
Las posibilidades de Lego son innumerables: se cree que existen 915 millones de formas para combinar sólo seis bloques individuales Lego y según MegaFactories, las posibilidades son casi infinitas.
-

“No está bien follada”: diagnóstico de un médico a una joven de Murcia
La denunciante lo ha relatado en Facebook.

El médico fumó delante de la paciente.
VOZPÓPULI
@voz_populi
16:49
SOCIEDAD
La consejería de Sanidad ha tomado declaración este viernes a un médico del consultorio de la pedanía de Llano de Brujas, en Murcia, por haber diagnosticado a una joven "no estar bien follada", según ella denunció en Facebook, informa Efe. Un portavoz de Sanidad ha señalado que por la gravedad de los hechos se pusieron en contacto con el médico para conocer su versión y después con la paciente.
Según el relato en la red social, ella acudió a la consulta del médico para que le recetara los medicamentos que le habían prescrito la noche anterior en el servicio de urgencias del hospital Reina Sofía, al que había acudido por un desvanecimiento. El médico le ofreció un cigarro, fumó delante de ella y le comentó que no le iba a recetar las pastillas indicadas pues engordaría y “tenía un tipazo”.
El doctor, añade la denuncia, preguntó también la edad de la madre para saber si tenía problemas en casa y diagnosticó que «no está bien follada» ella o su madre.
-
¿Mejor casado que soltero?
Así afecta el matrimonio a la salud de los hombres
Los investigadores estudiaron más de 270 hombres, entre ellos 90 solteros y 180 casados, con un promedio de edad de 65 años, a los que se les diagnosticó diabetes de tipo 2.
RT
Lunes, 19. Septiembre 2016 - 19:41
Investigadores de la Universidad de Yokohama (Japón) concluyen que el matrimonio tiene un efecto positivo sobre la salud de los hombres, según concluyeron los científicos en una reunión en Múnich dedicada al estudio de diabetes, informa el periódico británico 'The The Daily Mail'.
El estudio, que fue realizado entre portadores de diabetes tipo 2, indica que los hombres casados son dos veces menos propensos a padecer sobrepeso y enfermedades relacionadas con él. Además, según los médicos japoneses, los casados tienen menos probabilidades de desarrollar el síndrome metabólico (conjunto de factores de riesgo que pueden causar enfermedades cardiovasculares o diabetes). Sin embargo, estos efectos no se observan en las mujeres.
Los investigadores estudiaron más de 270 hombres, entre ellos 90 solteros y 180 casados, con un promedio de edad de 65 años, a los que se les diagnosticó diabetes de tipo 2.
Los médicos, que identificaron el índice de masa corporal y tejido graso de los participantes del estudio, concluyeron que el tejido graso de los hombres casados equivale a 18,9 kilos, mientras que el de los solteros era de 23,5 kilos.
Según explican los científicos, los hombres casados tienden a tener una dieta más saludable, tomar medicamentos y acudir al médico si están enfermos.
-
Cómo operarse los genitales sin salir de casa
Esta semana, un ingeniero inglés ha saltado a la fama tras haberse operado él mismo. No es una práctica común, pero tampoco inédita, especialmente la auto-cirugía genital.
Antonio Villarreal @bajoelbillete
21.09.2016 02:20 h.
Hace unos días Graham Smith, un ingeniero de Lancashire, Inglaterra, decidió poner fin a un dolor abdominal operándose a sí mismo con herramientas confeccionadas en casa. En 2001, Smith pasó por una operación intestinal en el hospital Aintree de Liverpool en la que los cirujanos se dejaron dentro un trozo de nylon. Hace cinco años, el ingeniero hizo saber a los médicos que el hilo seguía dentro, ya que uno de los puntos de sutura comenzó a dar señales de vida a través de su piel. "Visité a un médico de urgencias, que me dijo que era septicemia causada por el nylon de los puntos", dijo Smith. En lugar de prescribir una nueva cirugía, el médico se limitó a recetarle penicilina.
Como informa la BBC, la ansiada operación del enfermo tras el tratamiento antibiótico se fue retrasando e incluso fue cancelada dos veces. Esto llevó a Smith a tomar cinco años después la decisión de fabricar sus propios artilugios para extraerse el hilo de nylon, de 8 milímetros de largo, con doce nudos.
¿Son comunes las auto-cirugías o las operaciones llevadas a cabo en domicilios? No, aunque éste es el segundo caso del que tenemos noticia en estos últimos meses. En julio de este año, Allan George Matthews fue detenido en Australia por ayudar a un compatriota a extirparse un testículo. La víctima había solicitado sus servicios por internet y él respondió a la petición, a pesar de no contar con ninguna titulación sanitaria.
El paciente pidió a Matthews que le cortara este órgano genital después de sufrir durante años las dolorosas secuelas de la coz de un caballo en la entrepierna. En este caso, el factor fue económico, ya que el intervenido era incapaz de sufragar los costes de la operación.
Al revisar la literatura médica de los últimos años, salta a la vista que las auto-cirugías genitales son las más habituales.
De acuerdo con Adam Taylor, profesor de anatomía en la Universidad de Lancaster, hay una explicación fundamental y es que "el pene y el escroto son fáciles de cortar porque están compuestos principalmente de tejido blando". "Sin embargo, tienen muchos vasos sanguíneos y nervios, lo que complica mucho este tipo de operaciones, por no mencionar el dolor", explica. "Las motivaciones para practicar esta cirugía son variadas y, en algunos casos, desconocidas".
Uno de los casos más citados apareció en JAMA. Se trataba de un paciente ingresado en un psiquiátrico que se practicó una doble orquiectomía -tecnicismo para referirse al proceso que consiste en una incisión en la bolsa escrotal, la extracción del testículo y el corte del cordón espermático- y luego trató de "denervar sus glándulas adrenales", es decir, desconectarlas del sistema nervioso con el objetivo de frenar sus impulsos sexuales.
Las explicaciones a una auto-cirugía genital tienen que ver, a veces, con trastornos sexuales. John Money y Michael de Priest, de las universidades Johns Hopkins y Missouri, publicaron en 2010 un estudio en el que analizaban tres casos. "Un hombre, genuinamente paranoide, quería ser hipospádico para revelar a la humanidad el secreto perdido de los alquimistas: el orgasmo uretral", dicen los investigadores. La hipospadia -no busquen fotos en Google- consiste en una anomalía del pene por el cual la abertura de la uretra no está en el extremo sino en el interior del miembro. Este hombre trató de convertir su glande normal en uno hipospádico.
El siguiente paciente se amputó el pene y luego trató de practicarse una ileostomía, que es un tipo de cirugía en la que se traslada el extremo del intestino grueso a un agujero en el abdomen. Según Money y De Priest, la intención de este hombre, también paranoide, era "no contaminar su vagina rectal con las heces".
El tercer especimen, más normal dentro de lo que cabe, también intentó castrarse, con la única intención de sentirse "más femenino".
Tras las auto-operaciones genitales, las más frecuentes suelen ser las de los miembros, aunque en este caso tienen que ver con accidentes. Por ejemplo, el del montañista estadounidense Aron Ralston, que tras un percance escalando en el que se le quedó atrapado el antebrazo bajo una roca, se vio obligado a amputárselo con una navaja multiusos. Su gesta aparece en la película de Danny Boyle 127 horas, con James Franco en el papel de Ralston.
"Para cortar un miembro", explica Taylor, "la persona necesita usar su fuerza para romper los huesos -suele ser el tejido más difícil de atravesar- y luego emplear cuchillos o alicates para los tejidos blandos". Además, es necesario aplicar torniquetes durante la operación para no desangrarse pero, de nuevo, hablamos de casos de vida o muerte.
Probablemente, y como recuerda este profesor de anatomía, las auto-cirugías actuales son lo más parecido a las cirugías del siglo XIX, sin anestesia ni esterilizantes algunos. En este contexto hay que recordar al cirujano clínico escocés Robert Liston, capaz "de amputar una pierna en dos minutos y medio, amputar en el proceso los dedos de su asistente (ambos murieron de gangrena en el propio hospital) y cortar los bajos de la capa de un testigo de la operación, tan aterrorizado de que hubiera atravesado sus órganos vitales que acabó muriendo de miedo", explica en su biografía el autor, Robert Gordon. "Fue la única operación de la historia con una mortalidad del 300%".
-
Muere en un incendio tras encender 17 velas para una cita con su novio ficticio
Por P.R.
21/09/2016 - 11:08
Jane Ellis, de 46 años, padecía una enfermedad mental y llevaba manteniendo durante mucho tiempo una relación ficticia con un hombre al que llamaba 'Ían'.
Su hermano denuncia que se la había puesto a cargo de una institución mental, por lo que critican que la dejaran sola.
Etiquetas
Noticias Internacionales
Una mujer de Berkshire (Reino Unido) ha fallecido en un incendio en su casa después de encender 17 velas para una cita romántica con su novio imaginario. Jane Ellis, de 46 años, llevaba manteniendo durante mucho tiempo una relación ficticia con un hombre al que llamaba 'Ian'.
Según informa el diario británico 'Mirror', la investigación tras su muerte detalla que varios vecinos llamaron a su puerta para advertirle de que el edificio estaba en llamas. Sin embargo, había cerrado la puerta e ignoró las advertencias.
-
Ésto es lo que te puede pasar si besas a tu gato
Por A. D.
24/09/2016 - 17:56
Un reciente estudio asegura que los gatos pueden transmitir la enfermedad del arañazo cuyos síntomas son fiebre, fatiga, dolores de cabeza, inflamación de los ganglios linfáticos e inflamación en cerebro y corazón.
Esta infección es causada por una bacteria llamada Bartonella, que se cree es contraída por los gatos a través de las heces y pulgas
Besar a tu mascota es un acto muy común y habitual entre los amantes de los animales, pero también puede ser peligroso. Según publica la Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estas mascotas pueden arañar, como acto reflejo al acercar nuestras caras a ellos y transmitirnos la llamada enfermedad del arañazo.
Se trata de una bacteria llamadaBartonella, que se cree es contraída por los gatos a través de las heces y pulgas. Sin embargo, aún se desconoce a ciencia cierta su origen. Sí están confirmados sus efectos en los humanos. Los principales síntomas de la enfermedad son fiebre, fatiga, dolores de cabeza, inflamación de los ganglios linfáticos e inflamación en cerebro y corazón.
Algunas de las recomendaciones que se dan para evitar contraer esta enfermedad por estar en contacto con los gatos son someter a nuestra mascota a los chequeos y controles de salud rutinarios y mantenerlos en el interior de casa para que así no merodeen por lugares con pulgas y además evitar peleas con gatos callejeros que puedan transmitirle la enfermedad.
-
Una joven en coma mueve un dedo cuando iban a apagarle la máquina de soporte vital
30/09/2016 - 23:26
Se trata de una joven de 22 años que estaba en coma tras sufrir un accidente y movió un dedo para avisar a los médicos de que estaba viva cuando iban a desconectar la máquina de soporte vital.
Ocurrió en julio y su madre asegura que le han devuelto a su hija ya que los médicos le dijeron que había muerto.
Nadie se explica cómo pudo ocurrir. Los médicos estaban convencidos de que no había nada que hacer. Por eso le dijeron a los padres de la joven Sam que podían apagar la máquina de soporte vital. Las heridas que había sufrido en la cabeza tras sufrir un accidente de tráfico eran irreversibles,según informa el dailymail.
Sam Hemming sufrió heridas en la cabeza devastadores cuando el automóvil en el que viajaba con su novio sufrió un accidente en una carretera británica. La colisión fue brutal y con el impacto la cabeza de la joven quedó destrozada. Perdió una oreja y se rompió cuatro huesos del cuello.
Después de ser sometida a numerosas operaciones los médicos le indujeron el coma tras casi tres semanas en el hospital los cirujanos perdieron toda esperanza y aconsejaron apagar la máquina. Tras una larga deliberación con toda la familia la decisión fue apagar la máquina.
Y cuando ya se habian despedido de la joven y los médicos se acercaban a apagar la máquina de soporte vital de pronto la joven movió un dedo y su madre gritó que se detuvieran. Estaba viva. La joven continuó conectada con la esperanza de que pudiera salir adelante. En otra ocasión sufrió una traqueotomía y pudo respirar sin la máquina, otro gran milagro para la familia.
Pero no acaban aquí los momentos únicos vividos por esta joven de 22 años y su familia. Contra todo pronóstico consiguió recuperarse y ya ha abandonado el hospital, después de ocho semanas ingresada.
Ahora se recupera en casa con su familia y ha logrado incluso caminar. Poco a poco recupera todas
-
Que poco sabemos y cuanto creemos saber
-
ambos siguen ejerciendo como enfermeros
Dos enfermeros del Hospital Infanta Cristina, condenados por homicidio imprudente
Dos enfermeros del centro hospitalario madrileño inyectaron a una mujer de 74 años un suero equivocado que terminó por provocar su muerte
Á. G. Z. / Agencias
10.10.2016 – 16:35 H.
Un juzgado de Getafe ha condenado a dos enfermeros del Hospital Infanta Cristina de Parla como autores de un "delito de homicidio por imprudencia menos grave" tras suministrar por error un suero a una paciente que falleció poco después.
Según la sentencia a la que ha tenido acceso El Confidencial, los hechos ocurrieron en marzo de 2013, fecha en que la mujer ingresó en el centro hospitalario para ser tratada de una disnea. Inicialmente, los médicos prescribieron a la paciente la "infusión de varios frascos de suero glucosado al 20% con insulina". Durante el tiempo que estuvo hospitalizada, los enfermeros confundieron el etiquetado de los sueros y por error le inyectaron por vía intravenosa suero salino.
Tras recibir las dosis equivocadas de medicación, la paciente entró en parada cardiorrespiratoria y fue trasladada a la UVI dada la gravedad de su estado. Pocas horas después falleció de una hipernemetría severa y una hemorragia cerebral.
Aunque el juzgado admite que los frascos de ambos sueros son "muy semejantes y fácilmente confundibles", también señala que los enfermeros "descuidaron" su deber de cerciorarse de que la medicación que se administra a los pacientes es la correcta. Por un error de organización, en el lugar donde habitualmente se guardaban los frascos de suero glucosado había también varios frascos de suero salino.
“Posiblemente una auxiliar de enfermería de urgencias, personal encargado de reponer la medicación desde los almacenes de planta a las estanterías de utilización inmediata, colocó por error tres frascos correlativos de 500 ml de suero salino al 20% en el estante y fila etiquetados para contener suero glucosado al 20%, encabezando dicha fila un frasco de este último suero glucosado correctamente colocado y tapando a los otros. Dado el uso poco frecuente del suero glucosado al 20%, no ha sido posible determinar quién y cuándo pudo colocar los sueros salinos en el estante incorrecto ni tampoco se ha podido determinar el porqué de la presencia en el servicio de urgencias de un producto tan inusual y de nula utilidad en dicho servicio como es el suero salino al 20%", reza la sentencia.
La Asociación de Víctimas de Negligencias Santiarias (Avinesa), a través del abogado Rubén Darío Delgado, ha sido quien ha ejercido la acusación particular, que ha condenado a ambos enfermeros por un delito de "homicidio imprudente menos grave" y una pena de 16 meses de multa a razón de 10 euros diarios a los familiares de la víctima.
-
Una de las muchas locuras del ser humano...una mujer con 62 años que condena a un adolescente a cuidar de una anciana.
La gallega de 62 años embarazada ya es madre: ha tenido una niña por cesárea
Lina Álvarez cumple así su sueño de volver a experimentar la sensación de traer al mundo una vida. La bebé se llamará igual que ella y su abuela
El Confidencial
Tiempo de lectura1 min
11.10.2016 – 10:33 H.
Tiene 62 años, pero su edad no le ha impedido volver a ser madre. Lina Álvarez, que trabajó como doctora en Lugo, ha cumplido su sueño: el pasado lunes por la tarde dio a luz a una niña que llevará su mismo nombre y el de su abuela. El parto, realizado por cesárea, tuvo lugar en el Hospital Universitario Lucus Augusti de Lugo. La recién nacida es la tercera de sus hijos —el mayor, con parálisis cerebral, tiene 27 años—.
[Lina Álvarez, embarazada con 62 años: "Dejadme vivir confiada y feliz el momento"]
La mujer aún se recupera de la cesárea programada a la que fue sometida, y ha sido la persona que la acompaña la que ha confirmado telefónicamente que "todo ha salido muy bien", que madre e hija se encuentran perfectamente y que "Lina atenderá a la prensa" cuando se reponga de la cirugía a la que fue sometida.
La propia médica relató hace unas semanas que el parto iba a producirse por cesárea programada, precisamente para "evitar riesgos" asociados a la edad, aunque ella se encontraba bien físicamente, "mucho mejor que cuando no estaba embarazada" y con la ilusión de quien iba ser madre por tercera vez 20 años después de haber pasado por la menopausia.
Lina Álvarez se sometió a un tratamiento de fertilidad para lograr este embarazo, 10 años después de dar a luz a su segundo hijo, gestado también por fecundación asistida, cuando ella tenía 52.
-
sanidad alerta contra la inseminación 'online'
"Vendo mi semen por Facebook y ya he tenido cientos de bebés"
Particulares en España y empresas en el extranjero ofrecen esperma por internet. Cientos de mujeres lo utilizan para quedarse embarazadas en casa con inseminaciones caseras
(http://7www.ecestaticos.com/imagestatic/clipping/7eb/1e9/3ff/7eb1e93ff2771ac3756e8d9c58310a6f/imagen-sin-titulo.jpg?mtime=1477679788)
Manuel Moriel, en el salón de su casa. (Foto: Agustín Rivera)
Ángel Villarino
29.10.2016 – 05:00 H.
"Soy donante de semen profesional, muy fértil, sano, experimentado y efectivo”. Así se presenta Donante de Vida, una cuenta de Facebook tras la que se encuentra Manuel Moriel, madrileño de 50 años, residente en Málaga y titular de un negocio unipersonal con el que dice ganar una media de 900 euros al mes. “Ahora no tengo trabajo y básicamente vivo de vender mi esperma".
Una vez establecido el contacto (solo acepta Whatsapp, no llamadas), Moriel organiza una cita durante la que detalla en qué consisten exactamente sus servicios. “Hay que conocerse para estar seguros de que no habrá problemas. Por ejemplo, yo no cobro por inseminación, sino por resultado. Pido 300 euros por embarazarlas y estoy abierto a hacerlo mediante relaciones sexuales o entregando botecitos con mi esperma. Las veces que haga falta. Si se programa bien, suele ser muy efectivo. Y es seguro porque hago un chequeo médico antes de la donación".
Pido 300 euros por embarazarlas y estoy abierto a hacerlo mediante relaciones sexuales o entregando botecitos con mi esperma
Moriel dice que lleva 30 años donando. “Empecé en clínicas, en Italia, donde fui a estudiar Bellas Artes, pero después me empecé a organizar por mi cuenta (la legislación española solo permite seis fecundaciones por donante, para evitar la deriva genética). Con las nuevas tecnologías, con internet, se ha hecho mucho más sencillo contactar conmigo. Y aunque ahora soy más mayor, hago una media de tres inseminaciones al mes. ¿En toda mi vida? No he llevado la cuenta exacta, pero haciendo cálculos diría que he engendrado cientos de niños, quizá hasta 1.000”, asegura.
Una búsqueda rápida en internet abre un amplio abanico de ofertas parecidas a las de Moriel. Y no todas exigen dinero. En Milanuncios.com, J., un joven que prefiere permanecer en el anonimato, se presenta con el siguiente perfil: “Ofrezco, de forma totalmente altruista, mi semen para aquellas mujeres o parejas que quieran tener niños y no puedan pagar una clínica. Soy un chico de Madrid, 1,78 cm, 70 kg, atlético y muy deportista. Analíticas ETS y semigrama recién hechos en hospital de Madrid. Pido seriedad, responsabilidad y discreción. Modo de inseminación preferible sin contacto físico. Solo quiero contribuir a crear vida. Solo para chicas o parejas con estabilidad emocional y económica. Contactar vía 'email'”.
"Solo quiero ayudar"
J. nos explica que ha recibido unas 20 llamadas en poco tiempo y que ha "ayudado" ya a cinco mujeres, "todas ellas con una estabilidad económica y emocional que pude comprobar cuando las conocí. Hay de todo: chicas sin pareja, maridos que no pueden tener hijos, también extranjeras. Nunca he cobrado ni pedido nada a cambio, ni tampoco mantengo relaciones sexuales con ellas. Lo hacemos con un kit de inseminación casera comprado en farmacias".
Su única motivación, subraya, es ayudar. "No he tenido hijos y quiero ayudar a tenerlos. Estamos a la cola en natalidad y seguimos permitiendo que las clínicas cobren un pastón a las chicas o parejas. Es una vergüenza. Doné a una clínica pero me arrepentí cuando me enteré de los precios que cobran. Me llaman algunas a las que han cebado a hormonas en las clínicas y les han cobrado una barbaridad. Otras llaman porque tienen amigos que han pasado por experiencias horribles y quieren probar esto".
La mayoría de los donantes establecen normas. J., por ejemplo, solo ayuda a una chica a la vez, hasta que se queda embarazada. Y nunca acepta a dos de una misma ciudad si es pequeña, de menos de 100.000 habitantes. "En dos ocasiones me he negado, en un caso porque no vi segura a la persona y otra porque me parecía inmadura. Además, a todos les muestro una analítica de ETS recién hecha y un estudio genético reciente de mi esperma".
'Freelance' y empresas
¿Estamos ante algo muy marginal o hay realmente un mercado de esperma 'on-line'nbsp;Según Moriel, “hay mucha gente haciendo esto en España y una vez en el circuito te das cuenta de la necesidad. Es un trabajo fácil si no tienes pareja y eres fértil". "Hay mujeres", continúa, "que prefieren que se las insemine con una relación porque es más rápido y natural, pero a otras les doy el botecito con mi semen y ellas se lo introducen con una cánula en la vagina”. Entre sus clientas, detalla, se cuentan “muchas lesbianas, alguna soltera, mujeres que lo hacen a espaldas de maridos para poder cumplir su sueño y parejas heterosexuales con problemas de fertilidad que te reciben en la puerta y a veces incluso asisten a la inseminación directa...”.
En realidad, los “'freelance' del semen” como Moriel son el último eslabón, y el más descontrolado, de un universo amplio y en expansión, con varias empresas situadas entre la alegalidad y las diferencias normativas de otros países del entorno europeo. Es, además, un asunto que genera preocupación. En una nota informativa sobre la autoinseminación emitida el 11 de octubre, el Ministerio de Sanidad lanzaba una advertencia. “De entre todos los riesgos", señalaba el documento, "el más destacado es la posibilidad de que de tales prácticas se derive la generación de nacidos que sean sujeto de malformaciones, o incluso la transmisión a aquellas de enfermedades infecciosas (...) como el sida, la hepatitis C o el zika”.
De entre todos los riesgos, el más destacado es la posibilidad de que de tales prácticas se derive la generación de malformaciones
En la parte alta de la cadena de la inseminación casera a la que hace referencia el Ministerio de Sanidad se sitúa Cryos, el mayor banco de esperma del mundo, una multinacional danesa con cientos de trabajadores que da servicio en 80 países y que permite elegir a la carta entre cientos de donantes de semen. El trámite se efectúa por internet y sin más controles que el de la tarjeta de crédito que se utilice para pagar.
En el catálogo no solo se pueden revisar fotografías de los donantes cuando eran bebés, sino que también hay una extensa ficha (como esta) de la mayoría de ellos en la que se incluyen multitud de datos personales, un breve 'curriculum vitae' profesional, una árbol genealógico con información sobre sus abuelos, padres y hermanos, además de una carta personal escrita a mano, e incluso una entrevista en la que se intenta reflejar su personalidad, sus gustos, opiniones sobre generalidades, etcétera.
Vídeo promocional de Cryos que explica cómo hacer una inseminación casera
ADN a la carta
Tras el proceso de pago, el semen se envía congelado al domicilio indicado, por correo, en una cajita con hielo seco (174 euros), o en un tanque de nitrógeno (219 euros), acompañado por un aplique para introducirlo en la vagina (ver vídeo) y completar la inseminación en casa. Desde Cryos aseguran que el proceso cumple con todas las normativas de la Unión Europea, que utilizan los protocolos de seguridad más estrictos del mercado y que cuando las autoridades españolas lo critican solo están intentando proteger el mercado nacional.
“Entiendo que se preocupen porque haya bancos de esperma sin autorización ofreciendo estos servicios. Pero es un enorme error que las autoridades españolas nos confundan a nosotros con estas iniciativas ilegales. No somos parte de eso. Nosotros tenemos todas las licencias posibles y funcionamos en todo el mundo. Los bancos de esperma 'online' autorizados llevan existiendo 10-20 años. ¡Si no lo saben es que no han seguido el desarrollo del mundo moderno en todo este tiempo!”, se queja por teléfono Ole Shou, fundador y CEO de la compañía.
En España nos sobra semen y no necesitamos utilizar bancos extranjeros. Si tienen clientela es porque se saltan las normas
Con cientos de envíos cada año, España es uno de los diez principales mercados para Cryos y uno de los que más rápido crece. La multinacional está intentando normalizar su imagen y, de hecho, ha decidido llevar a los tribunales a la Sociedad Española de Fertilidad (SEF), a la Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción (ASEBIR) y a la Asociación Española de Andrología (ASESA) en respuesta a un 'email' que estas organizaciones enviaron a sus asociados en 2015 cuestionando la legalidad de los bancos de semen que ofrecen sus servicios 'online'.
El presidente de la SEF, Agustín Ballesteros, insiste en que no tiene nada en contra de la empresa danesa y subraya que en España hay una legislación específica sobre reproducción asistida que “ninguna clínica o banco se puede saltar si quiere trabajar aquí, aunque esté en el extranjero”. "El único problema que tenemos con los bancos de esperma que venden 'on-line' —incide— es que no cumplen dicha normativa".
El anonimato y el precio, las claves
“En España nos sobra semen de calidad y no necesitamos utilizar bancos extranjeros. Si tienen clientela aquí es porque ofrecen algo distinto, saltándose las normas”, incide. La legislación española, por ejemplo, no permite que sean las familias las que escogen al donante, que ha de permanecer siempre en el anonimato. “En España la ley dice que es el doctor el que tiene que escoger al donante en base a las características físicas, intentando que se adecuen a las del receptor. Desde luego, no se puede elegir a la carta, ni mucho menos revelar su identidad”, insiste.
El esperma se envía por correo, congelado con hielo seco o nitrógeno (Cryos)
El esperma se envía por correo, congelado con hielo seco o nitrógeno (Cryos)
Estos envíos, argumenta Ballesteros, son menos seguros aunque en origen se cumplan todos los controles estipulados. “Al no haber un profesional en la última fase nadie certifica las condiciones en las que se ha hecho el traslado, tampoco se controla quién recibe el semen. Puede ser un menor de edad sin consentimiento paterno, por ejemplo, o una mujer con riesgo médico que en una clínica no podría inseminarse. Tampoco hay un seguimiento, ni una trazabilidad. En las clínicas españolas, por ejemplo, la calidad del esperma se vuelve a comprobar después de descongelarlo”, dice.
Shou contraataca denunciando que las asociaciones y autoridades españolas solo intentan “proteger su propio mercado” ya que “las normas españolas son muy estrictas y pasadas de moda, dejando a los clientes sin posibilidad de elegir donante. Por eso muchas mujeres españolas acuden a internet, a empresas como Cryos, y optan por la inseminación casera. En Dinamarca apenas existe el fenómeno porque la gente puede elegir al donante en la clínica”, insiste.
Problemas legales
Las autoridades españolas subrayan que pueden producirse también problemas legales, sobre todo cuando no existe la mediación de una empresa o una clínica. Al no haber anonimato, ni tampoco un contrato, tanto el donante como el receptor pueden exigir sus derechos de paternidad o maternidad, por ejemplo pidiendo la custodia compartida o reclamando manutención de hijos menores, algo que hasta ahora nunca ha ocurrido en España pero sí en otros países.
Moriel, el donante de Málaga, asegura que nunca ha tenido ningún problema. “Hablo un buen rato con las mujeres para asegurarme de que están bien de la cabeza y no me van a crear problemas. Una vez que las dejo embarazadas, desaparezco. Ofrezco total discreción, nunca se me ocurriría volver a llamarlas bajo ningún pretexto. Por nada del mundo”, asegura.
Las cosas se pueden complicar más en este campo cuando se opta por fórmulas como las que ofrece Co-Padres.net, una web con cerca de 2.000 usuarios en España donde se pone en contacto a donantes y receptoras que exploran abiertamente “modelos de paternidad alternativos”. “Es poco conocido en España pero consiste en un acuerdo entre dos o más personas que deciden tener un bebé juntos sin estar en pareja. La copaternidad consentida (no posdivorcio) se puede concebir como una donación de esperma a través de la cual el donante de semen juega cierto papel en la crianza del niño, definido de antemano por las personas implicadas”, aseguran en una entrevista por 'email' los responsables de la web.
-
Mujeres más 'listas' durante la regla
El aumento de estrógenos provoca un incremento de volumen de la zona del hipocampo, que desempeña un papel crucial en la memoria y las emociones.
(http://s6.eestatic.com/2016/10/31/ciencia/salud/Salud_167244677_20435556_1706x960.jpg)
Una acción divulgativa para promover un cerebro saludable. Ben A. Pruchnie Getty Images
Teguayco Pinto @teguayco
02.11.2016 01:01 h.
Arruinar cosechas, agriar la leche, avinagrar el vino o incluso tener poderes maléficos. A lo largo de la historia todo tipo de religiones y culturas han atribuido efectos o poderes absurdos a las mujeres que tenían la regla. Incluso bien entrado el siglo XX hubo científicos que defendieron la idea de que las mujeres emanaban toxinas durante la menstruación. Afortunadamente, hoy en día son muchos los investigadores que estudian el periodo menstrual sin tantos sesgos machistas y algunos de ellos han llegado a conclusiones tan sorprendentes como que el cerebro de las mujeres crece durante este periodo.
Este es el resultado al que han llegado un equipo de investigadoras del Instituto Max Planck de Leipzig (Alemania) tras analizar mediante resonancia magnética el cerebro de una mujer sana a la que se tomaron 30 imágenes durante cuatro ciclos menstruales. El estudio, que ha sido liderado por la investigadora Julia Sacher, ha sido publicado en la revista Scientific Reports.
En particular, Sacher y su equipo observaron que junto al aumento del nivel de estrógenos que se da en las mujeres durante el ciclo menstrual, también se producía una variación en las estructuras del hipocampo, considerada responsable de la memoria y del estado de ánimo. "Hemos encontrado, que, paralelamente al aumento de los niveles de estrógenos previos a la ovulación, el hipocampo aumenta de volumen, tanto de la materia gris, como la de la materia blanca", explica la investigadora Claudia Barth, primera autora del artículo.
Plasticidad del cerebro
Estudios anteriores ya habían mostrado que la estructura del cerebro no es algo rígido, sino que puede evolucionar y adaptarse a circunstancias puntuales, incluso en la edad adulta. En particular, se cree que la región del hipocampo puede cambiar gradualmente de tamaño con el tiempo en respuesta a factores ambientales. Por ejemplo, un estudio de 2011 mostró como los taxistas de Londres tienen el hipocampo más desarrollado, ya que deben memorizar gran parte del mapa de la ciudad.
Sin embargo, lo que han encontrado estas científicas es que el cerebro no sólo es capaz de adaptarse a cambios y procesos a largo plazo, como el mencionado caso de los taxistas, sino que también puede llevar a cabo adaptaciones todos los meses, como respuesta a los cambios de los niveles hormonales. "Nuestros resultados indican un notable grado de plasticidad del hipocampo en respuesta a los estrógenos, en una escala de tiempo de días", explican las investigadoras en el estudio.
Sacher y su equipo partieron de estudios anteriores realizados en animales que ya sugerían que los estrógenos podían estar relacionados con variaciones en la estructura del hipocampo. Así que se dedicaron a analizar las imágenes obtenidas por resonancia magnética del cerebro una mujer sana a lo largo de dos ciclos menstruales completos y trataron de establecer una relación. Sus conclusiones fueron claras. "Se ha observado una correlación positiva significativa entre las variaciones del hipocampo y el nivel de estrógenos, revelando un pico en la ovulación", afirman en el artículo.
Aún así, y aunque esta región del cerebro juega un papel crucial en la memoria y el estado de ánimo, las investigadoras no creen necesariamente que este aumento de tamaño implique que las mujeres tienen más memoria o mejoras en las funciones coginitivas durante el periodo. De hecho Sacher considera que quizás el aumento de tamaño del hipocampo es una respuesta del cerebro para compensar el efecto de las fluctuaciones hormonales y mantener un comportamiento coherente.
El porqué de la depresión premenstrual
Precisamente la investigación desarrollada por estas investigadoras tiene como objetivo tratar de ver si estos cambios en el cerebro pueden estar relacionados con algunos de los problemas neuropsiquiátricos que sufren algunas mujeres durante el ciclo menstrual y han puesto especial interés en el trastorno disfórico premenstrual (TDPM), una afección en la cual una mujer tiene síntomas de depresión graves, irritabilidad y tensión antes de la menstruación.
Aunque estos síntomas se pueden dar en muchas mujeres entre 5 y 10 días antes de que comience su ciclo menstrual mensual, lo que se conoce como síndrome premenstrual, en el TDPM son mucho más intensos y no siempre cesan tras el periodo.
Aunque se cree que son los cambios hormonales los que intervienen en la generación de estos síntomas, aún no se han encontrado las causas de este trastorno. Estudios anteriores ya han tratado de relacionar las alteraciones del hipocampo con varias de estas patologías neuropsiquiátricas, sin embargo, el impacto potencial de las fluctuaciones hormonales sobre la estructura del hipocampo humano y la salud sigue sin estar claro.
Aunque el estudio de Sacher y su equipo presenta importantes limitaciones, como el haberse realizado con una sola mujer, las investigadoras quieren realizar estudios más amplios para confirmar si esta alteración del hipocampo es algo habitual y si está relacionada con el TDPM. "Si encontramos los mismos resultados en un grupo más grande de mujeres, nos gustaría estudiar a aquellas que sufren el TDPM, y tratar de ver si exista alguna vinculación", aseguró Sacher.
Un cerebro cambiante durante la regla
El impacto que tienen las variaciones hormonales en el cerebro ha sido un campo de estudio desde hace décadas y estudios anteriores ya habían mostrado algunos de los cambios que se pueden producir en el cerebro de las mujeres durante la regla. Por ejemplo, se sabe que los estrógenos aumentan la capacidad sináptica el hipocampo hasta en un 25% y que también pueden alterar el sistema de recompensa del cerebro, que afecta a la motivación.
Sin embargo, es importante destacar que los procesos fisiológicos que experimenta una mujer durante este periodo son tan complejos que es difícil hacer generalizaciones y cada mujer reacciona de forma particular a los cambios hormonales en su ciclo mensual.
-
una práctica que atrae pacientes de todo el mundo
"Quiero ser más alto": los alargamientos de piernas que arrasan en la India
Las operaciones para alargar las piernas están de moda en la India, donde cuestan mucho menos que en los países occidentales. Se trata de un sector sin regular que cuenta con partidarios y detractores
Elena del Estal. Delhi (India)
03.11.2016 – 05:00 H.
“¡Pero qué alta eres!”. Una amplia sonrisa asiática te espera al otro lado de la puerta. La frase, en cualquier ocasión, bien podría ser un piropo o un desaire, aunque esta vez deber tomarla como el más bonito de los halagos si se tiene en cuenta que quien la pronuncia espera pacientemente en una habitación a que acabe el largo postoperatorio de una cirugía con la que pretende ser más alta.
Con 33 años, esta chica del este de China pide ocultar su nombre porque no quiere que nadie más allá de su madre, que también está en la habitación, sepa que vino a la India para someterse en julio a una operación que le alargue las piernas. En total, espera que el tratamiento no dure más de cinco meses. “Ya no tendré que llevar tacones, ese es el primer beneficio”, bromea mientras se masajea la pierna de la que le sale, entre gasas y esparadrapo adherido a su piel, una estructura metálica a la que cada día debe darle vueltas con una especie de llave inglesa para que sus huesos se separen.
Varios casos en los que estrellas de Bollywood han obtenido un tratamiento preferencial en los tribunales han subrayado las diferencias ante la ley. Y más que el dinero, importan las conexiones
La operación por la que esta chica espera crecer siete centímetros (“Si me quedo en seis, sigue estando bien”, dice) se conoce como Técnica Ilizárov y lleva el nombre del cirujano ortopédico soviético que la inventó: en los años 60, Gavriil Ilizárov se dio cuenta que si se cortaban los huesos cuidadosamente y se separaban a una distancia determinada, el tejido óseo volvía a regenerarse, uniendo de nuevo ambas partes. Dándole vueltas al hierro que le sale de la pierna, la joven separa cada día 1 milímetro las dos partes en que su fémur quedó cortado, y estas de forma natural vuelven a juntarse haciendo el hueso cada vez más largo.
“Cuando vi por primera vez en qué consistía la operación me dije a mí mismo: “De ninguna manera lo haré”, cuenta Christof sentado en la cama de la residencia en la que vive desde que le operaron, seis semanas antes. Al leer las experiencias de otros pacientes finalmente se animó, y con 19 años salió de Canadá midiendo 1,68 cm. Cuando acabe el tratamiento, dentro de unos dos o tres meses más, espera volver a su país viendo todo desde una perspectiva 8 centímetros más alta.
“Soy jefe de grupo, mi rol es liderar, y la gente no me toma en serio porque soy bajito”, dice un joven de 26 años que acaba de someterse a la operación
Pero ¿qué hace a la gente someterse a una operación tan dolorosa y con un proceso de recuperación tan largo? “Es una cuestión de confianza”, dice Suresh (nombre cambiado) tendido en una cama del Hospital Sri Balaji Action Medical Institute. “No se trata tanto de lo que la gente piense, sino más bien de la percepción que tienes sobre ti mismo”. Hace dos días que este estudiante de medicina de la ciudad sureña de Bangalore se sometió a la operación con la que espera pasar de medir 1,57 metros a 1,65.
Según un estudio reciente, la estatura media para los varones indios es de 1,65 metros y para las mujeres de 1,53. Midiendo 1,59, Sunil es “bajito”. Por eso el 25 de agosto se puso en manos del doctor Amar Sarin para que le hiciese más alto. También tendido en una cama, tiene a su lado el ordenador desde el que continúa en línea su trabajo como ingeniero informático para una empresa localizada en Hyderabad, su ciudad natal. “Soy jefe de grupo, mi rol es liderar, y la gente no me toma en serio porque soy bajito”, dice el joven de 26 años que también ha pedido que no se publique su nombre verdadero.
(http://www.ecestaticos.com/image/clipping/939/9e15d6d99a754a42e6a7b58600ecfece/detalle-de-unas-piernas-con-anclajes-metalicos-posoperatorios-e-del-estal.jpg)
Detalle de unas piernas con anclajes metálicos posoperatorios (E. del Estal)
Cinco veces más barato que en EEUU
“Llegar a ser alto es una cuestión muy emocional”, explica el doctor Amar Sarin, que desde 2010 calcula haber operado a unas trescientas personas en Nueva Delhi. “Para alguien de baja estatura es un sueño poder llegar a ser más alto. Tienen un gran complejo, y suelen pensar que ante cualquier situación, ‘Lo habría hecho mejor si hubiese sido más alto’”, explica el cirujano desde su consulta en el Hospital Sri Balaji Action Medical Institute.
“No puedes ni imaginar cómo reacciona la gente cuando eres más alto”, afirma Don con rotundidad. Este estadounidense de 34 años sabe bien lo que es el antes y el después de pasar por el quirófano, pues esta es la tercera vez que se somete a esta cirugía. Hace seis años se operó de tibia y peroné en China. Ahora es la segunda ocasión que viene a India para alargar el fémur. En total ha ganado 15 centímetros de altura.
Esta operación de alargamiento de piernas cuesta en India unos 15.000 dólares (unos 13.700 €), “cinco veces menos que en Estados Unidos”, comenta Don; “Un 30% de lo que costaría en Alemania”, añade la paciente china. India ha ganado una reputación internacional como destino médico por ofrecer servicios sanitarios de calidad a un bajo precio, lo que atrae a miles de pacientes extranjeros cada año. Como resultado, la industria del turismo médico en la India se estima alcanza los 3.000 millones de dólares (más de 2.700 millones €).
La operación cuesta unos 15.000 dólares en la India, cinco veces menos que en EEUU y un 30% menos de lo que costaría en Alemania
La realización de este tipo de operaciones mantiene dividida a la comunidad de médicos ortopedas del país. Los que se posicionan en contra advierten de que se trata de una cirugía compleja que puede dejar al paciente lisiado de por vida. Los detractores también apuntan que Ilizárov no diseñó esta técnica con un objetivo estético, sino como remedio tras sufrir traumatismos por accidente y en los casos en que el paciente presenta una extremidad más corta que la otra.
“Es una operación complicada, dolorosa y con un largo proceso de recuperación, por lo que nosotros en el hospital la hacemos solamente en los casos que son necesarios, nunca por estética”, explica el doctor Sarvdeep Dhatt, de la Asociación de Ortopedas del Norte de India. “No es racional usar esta técnica en procedimientos cosméticos. Tiene sus complicaciones inherentes y un prolongado periodo de postoperatorio. Cirugías de este tipo deben ser reservadas únicamente para casos indicados médicamente”, le secunda el doctor K. Ramesh Reddy, miembro del Consejo Médico de India.
En abril de este año, el Consejo Médico del Estado de Telangana (TSMC), en el sur de la India, llamó a comparecer ante su comité ético al grupo de médicos que había realizado una operación de alargamiento de piernas a un chico de 23 años. En su petición, el TSMC manifestaba que se trataba de una “cirugía inusual y experimental” y que los médicos “deberían haber tenido en cuenta las cuestiones éticas antes de llevar a cabo la operación”.
Un procedimiento sin regular
“¿Quién dice lo que es ético y lo que no lo es?”, se defiende el doctor Sarin. Y lanza preguntas al aire: “¿Es ético hacer una operación de cambio de sexo? ¿Es ético alquilar un vientre? ¿Es ético la operación estética para hacer más recta una nariz?”.
A pesar de la demanda creciente de los últimos años, el procedimiento permanece desregulado en India. Por ello, médicos como el doctor K. Ramesh Reddy, llaman a la “absoluta necesidad de una regulación estricta para que no se realicen estos procedimientos en ningún otro caso que el indicado”. Tampoco existe en el país ninguna escuela especializada que ofrezca cursos de formación para llevar a cabo esta cirugía.
“Es una de las operaciones más complicadas del mundo”, admite el doctor Amar Sarin, que es sin embargo uno de sus grandes defensoresEl propio doctor Sarin, que aprendió la técnica mientras estudiaba medicina en Rusia, es consciente de las limitaciones: “Es una de las operaciones más complicadas del mundo”, apunta, sin negar los riesgos y las complicaciones que la cirugía puede conllevar.
Complicaciones como la de Bhavani (nombre cambiado), que ha venido desde el estado de Rajastán para operarse. Su pierna izquierda tiene la misma apariencia que la del resto de compañeros de residencia, pero su tobillo derecho está ligeramente torcido. Al fijador externo que sujeta sus huesos se le ha unido una pieza más para intentar enderezar el tobillo. “Durante un mes y medio sus huesos no han crecido porque los músculos sufrían espasmos, pero desde hace dos días están creciendo otra vez”, explica el enfermero que la acompaña.
Bhavani decidió que quiso operarse al ver la altura que sus dos hermanas mayores ganaron al pasar por quirófano. No sabe inglés, pero entre sus respuestas en hindi la palabra “alto” la pronuncia en el idioma británico, siempre acompañada de una enorme sonrisa. Sólo sus padres y sus hermanas saben que está aquí. No se lo ha dicho a ningún amigo ni a ningún otro familiar. “¿Y qué les dirás cuando vuelvas a casa y vean que eres más alta?”, le pregunto. “Que he tomado pastillas para crecer”, contesta.
Don ya se ha deshecho del fijador externo y puede levantarse de la cama. Apoyado sobre las muletas, eleva los 1,81 metros conseguidos tras tres operaciones. Aun no puede tocar el suelo con los talones, pero mantiene el equilibrio para avanzar poniendo una pierna detrás de la otra. Sus huesos están débiles todavía, pero son ya lo suficientemente fuertes como para permitirle subir las escaleras y caminar en el patio exterior de la residencia. Espera volver a su Washington natal en unas tres semanas. Él ya sabe lo que es sentir mayor respeto de los demás con cada centímetro de altura que gana. “Es algo que tienes que vivir por ti mismo para poder comprenderlo”, concluye.
-
El pedo de una paciente durante una operación con láser provoca un incendio
Por JM. Ávila
06/11/2016 - 16:15
En un hospital de la ciudad de Tokio, una paciente que estaba sometiéndose a una cirugía de útero provocó un incendio tras emitir una ventosidad.

Al parecer los gases se pusieron en contacto con el láser que estaba siendo utilizado para la intervención, lo que produjo que las sábanas se incendiasen.
Esta disparatada historia tiene como protagonista a una mujer japonesa con una afección en el útero, y que por ello tuvo que someterse a una intervención quirúrgica.
Pese a que la historia no comienza con tintes cómicos, el desenlace si que tiene un gran toque de humor con mal gusto. La operación se estaba realizando con una moderna técnica de láser que desgraciadamente entró en contacto con un pedo involuntario que se tiró la paciente, lo que ocasionó una combustión que tuvo como resultado el incendio de las sábanas de la camilla.

La paciente resultó gravemente herida a consecuencia de la llamarada que se produjo en el quirófano, y es que el fuego se propagó con mucha rapidez.
Tras una investigación que se abrió para esclarecer las verdaderas razones del incendio, el Hospital Universitario de Tokyo en Shinjuku comunicó que había sido el pedo de la paciente el causante de tan desafortunado incidente.
Actualmente la mujer se encuentra recuperándose de sus heridas provocadas por el fuego, y la operación a la que fue sometida después de este suceso.
-
Kamagra: la viagra ilegal que se impone en España
Un medicamento fabricado en India se adquiere con suma facilidad aunque se considere mercancía clandestina y le falte autorización del Ministerio de Sanidad
(http://cronicaglobal.elespanol.com/uploads/s1/24/16/96/kamagra-viagra.jpg)
Kamagra: la viagra fabricada en la India / FOTOMONTAJE DE CG
Carlos Quílez @carlosquilezl
08.11.2016 00:00 h.
Cuesta menos de un euro por pastilla si se compra por cajas a través de internet (también se comercializa en sobre de gelatina), frente a los 20 euros por unidad que vale su competidor autorizado: Viagra. Genera menos problemas digestivos y metabólicos. Afecta en menor medida a la tensión arterial y sus efectos estimulantes en los hombres son más rápidos y más duraderos.
Kamagra versus Viagra
La Kamagra es un firme enemigo comercial de la Viagra. Pero no es legal, aunque tampoco ilegal del todo a tenor de la facilidad con la que se puede adquirir a través de la red sin apenas cortapisas. Una simple gestión telemática y en 24 horas distribuidores radicados en Londres, Bruselas o Berlín, reparten las pastillas a cualquier domicilio español.
La Kamagra no ha sido reconocida por la Agencia Estatal del Medicamento, por lo tanto es una sustancia ilegal en España. Se persigue su tráfico, aunque tampoco forma parte de la lista de drogas que identifica como perseguibles la Organización de Naciones Unidas.
India, la gran fábrica
Esta medicina, que se fabrica fundamentalmente en India y que se distribuye a todo el mundo a través de distintos países centroafricanos que actúan como puente, es legal en media Europa. Hasta tal punto es así, que se da la paradoja de que en Reino Unido el medicamento se puede comprar en las farmacias sin receta.
Sin embargo, en España es ilegal. Algunos jueces han procedido por un presunto delito contra la salud pública contra aquellos que han tratado de introducir el fármaco en España o han sido detenidos con importantes cantidades almacenadas.
Como comprar un caramelo
Kamagra es un medicamento cuya fórmula se circunscribe al citrato de sildenafil, utilizado inicialmente para el tratamiento de las anginas de pecho. Sin embargo, los ensayos clínicos han demostrado que el sildenafil no afecta al flujo sanguíneo cardiaco, pero, en cambio, aumenta el flujo sanguíneo hacia los genitales. Desde el momento en que eso se reveló, el sildenafil se ha utilizado para el tratamiento de la disfunción eréctil.
La proliferación en el mercado negro de la Kamagra (nombre comercial) ha llegado a tal extremo que, en los principales centro de prostitución de España, se ofrece a los clientes por un precio que no supera los cinco euros.
-
56.709 operaciones por la tarde en 2016
Las 'peonadas' en los quirófanos: 525€ el juanete, 450 la fístula y 175 la vasectomía
Se cumple un año de los pactos de gestión, las intervenciones en horario de tarde. Sindicatos y trabajadores señalan que no han servido para reducir las listas de espera
David Fernández
10.11.2016 – 05:00 H.
El Gobierno regional que preside Cristina Cifuentes puso en marcha el año pasado los llamados pactos de gestión para reducir la lista de espera quirúrgica. Lo que los profesionales sanitarios llaman 'peonadas' u horas extras para operar por la tarde. Cada hospital tiene la libertad de firmar los pactos que negocie con los trabajadores (los más comunes son cirugía vascular, cirugía general, aparato digestivo, cirugía plástica, oftalmología, traumatología y urología) y distribuir como quiera entre cada uno de los profesionales que participan en cada intervención (cirujano, anestesista, enfermero, celador...) la tarifa que paga la Consejería de Sanidad. Entre enero y agosto de 2016 se han realizado 56.709 operaciones en turno de tarde.
Por ejemplo, Sanidad abona 525 euros por cada operación de juanete. De ese dinero, 230 euros se reparte entre el personal pero cada hospital decide si el cirujano recibe 100, 120 u 80 euros. La fístula anal o las hemorroides se pagan a 450 euros, de los que los facultativos se reparten también 230 euros. El resto va para pagar el material y otros costes. La hernia es más cara: 930 euros (530 para los sanitarios). En el apartado urológico, por cada circuncisión se paga 175 euros (105 para los trabajadores) y por cada vasectomía otros 175 euros (105). Las cataratas se pagan a 615 euros (215). Lo más caro son las prótesis de cadera y rodilla, a 4.200 euros (800 para los profesionales que intervienen).
Madrid paga 166 millones a la sanidad privada por derivar pruebas y operaciones
David Fernández
Según el cierre del ejercicio 2015. Es prácticamente la misma cantidad que en 2014. Además, los seis hospitales de gestión privada recibieron 686 millones de euros, 105 millones más
Trabajadores y sindicatos denuncian, un año después de su implantación, que los pactos de gestión no están ayudando a reducir la lista de espera y que las 'peonadas' han servido para crear un nuevo tipo de operación quirúrgica de 'segunda división', de menos calidad en el servicio. Según las estadísticas que ofrece la Comunidad de Madrid, a 30 de septiembre de 2016 había 83.432 pacientes madrileños esperando para ser intervenidos, 4.873 más que el mes anterior (subida del 6,2%). En diciembre de 2015, cuando apenas se habían puesto en marcha las 'peonadas', la lista era de 79.444 personas.
Un enfermero del hospital Clínico, que prefiere mantener el anonimato porque tiene un contrato eventual que lleva renovando cada tres meses, asegura que suele ser el personal eventual e interino quien suele apuntarse a los pactos de gestión por necesidades económicas. "Yo tengo mi turno por la mañana y luego a las 15 horas empiezo las peonadas, entre cinco y siete horas más. El último viernes comencé a las 8 horas y finalice a las 22. En función de las operaciones que hago y si son se trauma o urología cobro una media de 135 euros. Pero llevamos varios meses de retraso en el cobro. No me han pagado todavía las 'peonadas' que he hecho desde marzo. Y no sé cuando las cobraré. Hay mucho descontrol y oscurantismo sobre este tema".
"Nadie sabe cuánto nos están costando los pactos de gestión. A lo mejor con ese dinero se pueden hacer más contrataciones. Son muy caros. La consejería ha decidido qué servicios son receptores de pacientes y cuáles son donadores. Por ejemplo, en el Doce de Octubre cirugía general no tiene pacto de gestión porque se ha considerado que es donador, tiene mucha lista de espera y transfiere pacientes a otros hospitales", señala Mónica García, diputada de Podemos y trabajadora sanitaria
Litigio en los tribunales
Julián Ezquerra, secretario general de AMYTS (el mayor sindicato de médicos y titulados superiores), asegura que los retrasos en los pagos es generalizado en toda la región: "En Móstoles, en La Paz, en el Gregorio Marañón... lo que está generando cierto descontento. El problema es que solo hay un precio cerrado en los procedimientos quirúrgicos. En ningún sitio está regulado cuánto cobra cada profesional, ya que cada jefe de servicio lo reparte como quiere. Por eso acudimos a los tribunales, porque no se negociaron unas cuotas estándar de participación, cuánto debe cobrar el anestesista, cuánto el cirujano".
A pesar de la denuncia, el Tribunal Superior de Justicia de Madrid acaba de avalar la aplicación de los pactos de gestión al entender que esta medida no vulnera el derecho de negociación colectiva, una sentencia que ha sido recurrida ante el Supremo. Carlos Castaño, presidente de la Asociación de Facultativos de Madrid (AFEM), señala que los retrasos en los pagos se debe a que los pactos suelen firmarse por periodos de seis meses y se pagan al final, cumplido el plazo y tras analizar si también se han cumplido los objetivos. "No son objetivos de calidad. Se ponen para precisamente que no se cumplan".
-
Una negligencia médica deja a un niño con un ojo pegado con pegamento
Por JM. Ávila
La Información.com| 11/11/2016 - 16:58
El pequeño tuvo el ojo cerrado completamente durante cinco días a consecuencia de un pegamento que le cayó en uno de sus párpados.
El fallo del personal sanitario provocó que el pegamento con el que unieron una herida que el niño tenía en la cabeza acabase goteando hasta llegar al ojo.
Jay Watson, un niño británico de cuatro años, ha vivido uno de los momentos más desagradables de su vida. El pequeño ha sido víctima de una negligencia médica que le ha provocado no poder abrir uno de sus ojos en cinco días.
Jay llegó al hospital Alexandra de Woodrow, de Redditch (Reino Unido) con una brecha en la frente que necesitaba ser cerrada. El personal sanitario tomó la decisión de no recurrir a los puntos de sutura y optar por utilizar pegamento quirúrgico, que se usa en caso de heridas poco profundas para evitar reducir las cicatrices.
Los padres del pequeño vieron como mientras llevaban a cabo el proceso de cerrar la herida, el médico realizó un mal movimiento que tuvo como consecuencia el goteo del pegamento por la cara del pequeño.
El ojo de Jay se llenó de adhesivo y pegó su ojo. Ante el nerviosismo del niño, los médicos dijeron a los padres que el ojo pegado se abriría en los próximos días.
Ya en casa Jay Watson no pudo conciliar el sueño, de hecho sus padre llevaron al pequeño a otros médicos que pudieran solucionar el problema de su hijo. Sin encontrar solución y tras cinco días, el niño pudo abrir su ojo.
"Desde que salió de hospital todo fue como si hubiera estado en una zona de guerra. El estrés que el niño sufrió por intentar abrir el ojo sin éxito fue increíble. El hospital cometió, de manera clara, una negligencia", cuentan los padres sobre la historia de su hijo.
Las autoridades sanitarias de Reino Unido han dado la cara ante la avalancha de medios que han cubierto el caso. "Preocupa que la experiencia de los pacientes no coincida con los altos estándares de calidad que establecemos y pide a la familia que contacte con ellos para tratar el caso individual de la mejor manera", han expresado a través de un comunicado.
-
"En España no se considera la obesidad como una enfermedad"
Federico Luis Moya, presidente de la Asociación de Pacientes de Cirugía Baríatrica, consiguió perder 100 kilos de peso tras someterse a una operación
"Desde las instituciones y desde la sociedad se transmite la idea de que un obeso es obeso porque quiere, que está gordo porque le interesa comer", lamenta
Rubén Alonso
11/11/2016 - 18:35h
(http://images.eldiario.es/fotos/Federico-Luis-Moya-Kg-respectivamente_EDIIMA20161108_0187_20.jpg)
Federico Luis Moya es el presidente de la Asociación de Pacientes de Cirugía Baríatrica de Cantabria (ACIBCANT) y cuenta que es "un paciente más" de obesidad, puesto que se han cumplido recientemente dos años desde que se operó. Gracias a ello y al trabajo postoperatorio consiguió bajar de 183 a 83 kilos.
Según explica, la obesidad mórbida es una enfermedad crónica multifactorial asociada a importantes complicaciones físicas y psicológicas que contribuyen a empeorar la calidad de vida de los pacientes y a disminuir su esperanza de vida.
Como respuesta a este problema nació la asociación que dirige, que tiene el objetivo de prestar ayuda psicológica y social destinada a orientar, informar y dar apoyo psicológico a pacientes con obesidad mórbida y sus familiares.
Este sábado 12 de noviembre es el Día Mundial Contra la Obesidad y esta asociación ha preparado una serie de actividades relacionadas con ello durante esta semana, con varias conferencias y una carpa informativa en la plaza del Ayuntamiento de Santander.
Un problema psicológico
Moya critica que en el Hospital de Valdecilla se les opera en cirugía general, es decir, no hay una unidad específica. Además, afirma que previamente un psicólogo tiene que aprobar la intervención. "Son varias sesiones, el psicólogo te hace unas preguntas, apunta en una hoja y finalmente te dice si eres apto", explica.
El problema, según aclara Moya, es que "la persona obesa miente porque aunque diga que no coma, come; los obesos comemos mucho". Como ejemplo de ello, reconoce que antes de operarse se sentaba después de cenar en el sofá y se comía 18 donuts. "Hay un problema, el obeso mórbido no se quiere ver, no se considera obeso mórbido", destaca.
Por todo ello, el presidente de esta asociación denuncia que "no existe ningún apoyo psicológico". "Yo me planteé, junto con otras dos personas, formar esta asociación para ofrecer un acompañamiento desde nuestra experiencia", subraya.
Moya recalca que "el obeso mórbido psicológicamente no está bien, y para ello desde la asociación buscamos un acompañamiento, antes, durante y después de la operación quirúrgica". Asimismo, afirma que también atienden a aquellas personas con sobrepeso que quieren conocer la experiencia que ellos han pasado.
"Si desde la sanidad pública hubiese un acompañamiento de una persona con sobrepeso -20 kilos más de tu peso ideal- con un dietista, yo creo que se podrían evitar un 40% de las operaciones que se hacen en Valdecilla", subraya Moya.
Federico Luis Moya, presidente de ACIBACANT.
Federico Luis Moya, presidente de ACIBACANT.
Una operación de cirugía bariátrica tiene un coste de 45.000 euros y la intención de la asociación es plantearles a las instituciones cuánto les supone mantener un obeso. "Queremos sentarnos delante de las instituciones, del Gobierno de Cantabria, del director de Valdecilla y de la consejera de Sanidad para decirles: Sí, costamos 45.000 euros, pero ¿cuánto cuesta una persona obesa con diabetes, con hipertensión, con colesterol, alguien que tiene una máquina para respirar por las noches? Calculamos que al mes pueden alcanzar los 9.000 euros, con medicinas", expone.
Moya hace hincapié en que desde las instituciones, desde los Gobiernos autonómico y nacional, y desde la sociedad, se transmite la idea de que "un obeso es obeso porque quiere, que está gordo porque le interesa comer". Del mismo modo destaca que en España "hemos cometido un clarísimo error a cuenta de la obesidad delegando en las comunidades autónomas la competencia de sanidad".
El presidente de ACIBCANT explica que, como ejemplo de ello, en la comunidad de Madrid el año que viene "se quieren cargar las operaciones de obesidad" y que en Málaga "no se opera, hay que ir por la privada". "Es muy triste que no haya una ley unificada en España contra la obesidad como sí la hay, por ejemplo, contra las drogas, que al fin y al cabo es sanidad", remacha.
Si desde la sanidad pública hubiese un acompañamiento de una persona con sobrepeso con un dietista, se podrían evitar un 40% de las operaciones que se realizan.
"Cuando un obeso muere no se le mete en la lista de muerte por obesidad; se le mete en la de cardiología si ha muerto por un paro cardíaco y si lo ha hecho por insuficiencia respiratoria, por respiratorio, por ejemplo", manifiesta. En España no se considera la obesidad como una enfermedad, pero para la Organización Mundial de la Salud (OMS) y para la Asociación de Médicos de Estados Unidos (American Medical Association, AMA en sus siglas en inglés), sí lo es.
"A mí que me interesa que la OMS considere la obesidad como una enfermedad si mi comunidad no lo hace", subraya Moya. "Luchamos para que al obeso se le considere paciente", señala. Además, afirma que el primer paso tiene que darse en la propia sociedad.
"Yo cuando era obeso había personas que me conocían del colegio y no me saludaban por el simple hecho de estar gordo, y después de operarme sí. A algunos les paraba por la calle y les decía: «Estoy operado de obesidad pero mi cabeza y mi corazón son los mismos, si no me has saludado con 183 kilos tampoco lo hagas con 83 »", cuenta Moya desde su experiencia personal.
Por otro lado, expone que les han llegado casos a la asociación de padres que tienen que dejar a sus hijos a 200 metros de la puerta del colegio porque sus compañeros les dicen: "Ahí viene el niño de la madre obesa, es que tu madre está gorda". "Es muy duro que tu hijo te diga que no le acompañes hasta la puerta del colegio porque sus compañeros se ríen de él por eso", lamenta Moya.
Cantabria se encuentra entre las 10 primeras comunidades de España en el ranking de obesidad. El 70% de los niños de entre 10 y 13 años con un atisbo de obesidad se tiene que llegar a operar de adulto. "Hasta hace poco en Vadecilla había una consulta de obesidad infantil; ahora han quitado la Residencia y se ha declinado a una especie de 'chalecito' al lado de la Facultad de Medicina, como relegados", sostiene.
"Es muy triste que vayas a un médico de cabecera y le digas que te quieres poner a dieta y no te haga ningún estudio, directamente te saca del cajón una hoja que pone 1.500 calorías, que te la da a ti y se la da a todos por igual, y cada obeso es un mundo", aclara Moya.
La publicidad
Por otro lado, la publicidad juega un papel importante en estos casos. Buena parte de los anuncios que nos llegan desde los diferentes medios y plataformas son de lo que conocemos como comida rápida, alimentación "con componentes adictivos". "Hay muchos factores por los que una persona llega a obesidad pero uno de ellos es que se nos incita a comer", señala.
Asimismo, explica que no está en contra de los restaurantes de comida rápida, de hecho, asegura que después de haberse operado alguna vez los frecuenta. Sin embargo, sí reclama que "ganen algo menos de dinero y que hagan alimentos más saludables".
Por otra parte, cuenta como en muchos alimentos preparados para diabéticos "se camufla" hasta en 54 ocasiones la palabra azúcar bajo nombres como edulcorante de maíz, por ejemplo. "De alguna manera, nos engañan", denuncia.
El presidente de ACIBCANT termina haciendo hincapié en que "la asociación está hecha por y para los pacientes", y que las actividades programadas tienen como objetivo dar a conocer la asociación y "concienciar a la sociedad de que ver una persona obesa no es malo; es un problema que tenemos todos". "La asociación es una tirita dentro de una herida muy grande", concluye.
-
Una niña que perdió media cara en un accidente puede volver a sonreír tras una reconstrucción facial
Por A. Domingo
Lainformacion.com| 16/11/2016 - 19:24
Sufrió un accidente en 2013 cuando tenía 7 años y el neumático de un tractor se le cayó encima partiéndole la cara a la mitad.
Los médicos le dijeron que no podría volver a sonreir pero hoy, gracias a la tecnología 3D ha recuperado su cara y también su sonrisa en un ejemplo de superación.
(http://imagenes.lainformacion.com/2016/11/16/interes-humano/curiosidades/perdio-accidente-sonreir-reconstruccion-facial_972514561_117311475_667x375.jpg)
Amber-Rose Kordiak, tiene 10 años. En 2013, cuando sólo contaba con 7, se encontraba junto a su familia en una granja de Minnesota. Había ido a buscar a su padre que trabajaba en el garaje cuando el neumático de un tractor que había apoyado contra una de las paredes, le cayó encima cortándole la cara.
"La cara se le partió totalmente a al mitad. Básicamente, la parte superior debajo de sus ojos estaba colgando hacia abajo. Se podía ver sus ojos y un enorme agujero", explicó la madre de Amber-Rose a Today.
Tuvieron que llevarla en helicóptero hasta el hospital. El padre de Amber agarraba su cara. Había perdido mucha sangre y entró en estado de shock. Según la madre, la pequeña tenía la cuenca del ojo derecho completamente destrozada y no tenía los huesos de la nariz. La mandíbula superior se cortó por completo y parte del pómulo derecho desapareció. Además sufrió una lesión cerebral por la caída.
La niña entró en coma. Los médicos no podían garantizar que la pequeña sobreviviera, pero Amber se aferró a la vida y pudo despertar del coma. sus padres pensaron que lo habría olvidado de todo pero comprobaron que la niña se acordaba de todo lo sucedido.
Recuperadas sus constantes vitales, la prioridad de los médicos era recuperar su cara. Lo intentaron colocando placas pero se infectaban. Al principio la niña mostraba un ojo mucho más bajo que otro en un rostro totalmente deformado.
Finalmente en diciembre de 2015, comenzó un tratamiento en una clínica de Minnesota. Los cirujanos han utilizado un modelo en 3D de su cráneo para planificar la reconstrucción facial. La operación duró 18 horas.
El tratamiento ha incluido la realineación de los ojos y la reconstrucción de la nariz. Amber-Rose sigue creciendo, lo que complica las cosas. En futuro, necesitará cirugía de la mandíbula superior e inferior, además de la nariz.
La madre está feliz ya que su hija vuelve a sonreír, algo que un médico le dijo que sería imposible.
-
(http://s5.eestatic.com/2016/11/26/reportajes/perfiles/Perfiles_173744347_21664801_854x480.jpg)
La nueva cara de Samira, la mujer ‘elefante’ que llegó de Marruecos
“La primera vez que vi mi nueva cara lloré de felicidad”, declara al periodista de EL ESPAÑOL la mujer operada por el doctor Pedro Cavadas.
-
Aseguradoras abandonan los servicios de salud autonómicos
Autonomías como la Región de Murcia no consiguen que ninguna aseguradora les firme una póliza ni siquiera pagando mucho más.
28.11.2016 - 04:00
Esta semana, miembros de la aseguradora AMA se reúnen con una representación sindical y profesional de los médicos de la Región de Murcia. El motivo del encuentro es tratar la situación en que ha quedado el Servicio Murciano de Salud (SMS) después de que a principios de julio venciera su seguro de responsabilidad civil, firmado con Mapfre. Este seguro cubría a los profesionales sanitarios frente a casos en los que pudieran ser demandados por negligencia médica.
Antes de Mapfre, otras como Berkley tampoco renovaron con la administración. Esta aseguradora ha sido condenada a pagar 2,1 millones a los padres de un bebé que quedó inválido a causa de una negligencia al nacer en el hospital Rafael Méndez de Lorca.
Debido a la alta siniestralidad y a una ristra de indemnizaciones cuantiosas en los últimos años, nadie quiere asegurar de momento al SMS, que lleva casi 4 meses en esta situación. Ni pagando un 70% más que el año pasado (de 1,6 millones a 2,8) se interesó ninguna aseguradora privada.
Los sindicatos médicos son conscientes del problema y demandan garantías para los profesionales. Algunos temen arriesgarse a un problema que los hiciera responsables "con sus bienes presentes y futuros". La oferta de AMA realizada esta semana aprovecha esta situación anómala proponiendo que los profesionales se aseguren a sí mismos. Una práctica a buen seguro más rentable para la compañía.
"Buscamos un acuerdo"
El SMS recuerda que no tienen obligación de tener póliza y que sigue buscando cerrar un acuerdo con alguien. Piden calma y se ofrecen para cubrir incidencia sin aclarar si eso significa pagar hipotéticas sanciones con su propia caja. No se trata de un caso exclusivo de Murcia, pues ha habido casos parecidos en Comunidad Valenciana y Canarias. El temor es que se repita en más autonomías. Convergen las mismas circunstancias: las nuevas baremaciones, basadas en los siniestros de tráfico, han subido las posibles indemnizaciones a pagar.
En el caso de las nuevas indemnizaciones de tráfico, que han inspirado la subida de las cuantías en casos de negligencia también, la subida ha sido notable como indica en este cuadro de ejemplo.
"En 2008, la Consejería de Sanidad recomendó a los médicos murcianos (un colectivo de 4.000) que se salieran de sus seguros privados ya que íbamos a estar todos asegurados por ellos. Por eso, y aunque no nos facilitan datos, calculamos que parte tendrán sus propios seguros y muchos otros no tendrán nada, incluso a lo mejor ni siquiera conocen el riesgo que corren", aseguran en el Sindicato de Médicos.
En los últimos años ha habido indemnizaciones enormes que han pagado las aseguradoras. En 2009 1,2 millones por malformación del bebé en el parto, 900.000 por sufrir secuelas con un ictus no detectado, 600.000 por la asfixia a un bebé o 1,2 por graves daños al someter un aborto en una clínica concertada.
Sanción por 12 horas de sufrimiento
Hace escasas fechas la Audiencia Provincial de Madrid ha fallado en el caso que se ha saldado con más de 2 millones de euros de indemnización. En este caso la sala recuerda el relato de hechos probados, según el cual se produjo una negligencia médica en el parto, "que se inició de forma espontánea sobre las 9.00 horas del 27 de junio de 2010 y que se prolongó al menos 12 horas, dado que a las 21.00 horas pasó al paritorio".
Durante el seguimiento del parto, falló la monitorización y para la extracción del feto se aplicó la técnica de ventosa y, al fracasar, se recurrió a la realización de otras maniobras "con gran intensidad sobre el cuerpo, que produjeron incluso hematomas".
Como el parto vaginal resultó fallido porque la cabeza del feto no cabía por la pelvis, se decidió practicar una cesárea, para lo que se le tuvo que administrar a la paciente -que como consecuencia de estos hechos ha quedado estéril- cinco bolsas de sangre, cuatro de plasma y otras tantas de suero fisiológico, informa eEfe.
Durante el parto -añadía el relato de hechos probados- se produjo la rotura del útero, que tuvo que ser extirpado al no conseguir los facultativos que cesara la hemorragia.
-
Ahora entiendo más eso de que "las comparaciones son siempre odiosas".
Dios actúa en el cerebro como la cocaína o el sexo
Un equipo de investigadores registra la actividad cerebral de un grupo de mormones durante una experiencia religiosa y comprueba que las áreas activadas son las mismas que ponen en marcha el sexo, la música o las drogas.
29.11.2016 - 11:00
La experiencia espiritual y mística pone en marcha los mismos circuitos cerebrales que la droga, el sexo o el juego. Es la conclusión a la que llegan el neurorradiólogo Jeff Anderson y su equipo después de analizar la actividad cerebral de 19 mormones adultos mientras experimentaban un momento de espiritualidad y encuentro con Dios como los que suelen vivir cada día dentro de su fe religiosa.
El trabajo, publicado en la revista Social Neuroscience, se basó en el escáner por resonancia magnética funcional de los voluntarios (7 mujeres y 12 hombres) a los que se expuso durante una hora a distintos estímulos audiovisuales para provocar una experiencia espiritual. Después de hacerles leer algunos pasajes del Libro de Mormón y ponerles vídeos de escenas bíblicas, los voluntarios debían presionar un botón en el momento en el que tuvieran una vivencia equivalente a la que experimentan durante una de sus ceremonias espirituales. En algunas ocasiones, relatan los autores, los voluntarios se emocionaron hasta las lágrimas dentro de la máquina de resonancia, lo que permitió medir muy bien los picos de actividad cerebral en ese instante místico y de identificación con dios, que ellos describieron como de paz y calidez.
Algunos voluntarios se emocionaron hasta las lágrimas dentro de la máquina de resonancia
"Cuando les pedimos a los participantes en nuestro estudio que pensaran en un salvador, o en estar con sus familias por toda la eternidad, o las recompensas celestiales, sus cerebros y cuerpos respondieron físicamente", asegura Ferguson. Los resultados de los escáneres indicaron que los sentimientos espirituales vinieron acompañados de una intensa activación del núcleo accumbens, una región del cerebro profundamente implicada en los mecanismos de recompensa. Los picos de actividad tenían lugar entre 1 y 3 segundos antes de que el voluntario pulsara el botón y fue replicado con cuatro tareas diferentes. El sentimiento venía acompañado de un aumento de la frecuencia cardiaca y el ritmo de respiración.
Además de los circuitos de recompensa, que se activan con el sexo, las drogas o la música, los autores descubrieron que los sentimientos espirituales se asociaban con una actividad en la corteza medial prefrontal, una región del cerebro que se activa con tareas complejas como la toma de decisiones o los juicios morales, además de activar algunas zonas relacionadas con la atención. "Estamos empezando a entender cómo actúa el cerebro durante experiencias que los creyentes interpretan como espirituales, divinas o trascendentes", insiste Anderson. "En los últimos años, las tecnologías de imagen cerebral han progresado de tal forma que nos están permitiendo acercarnos a cuestiones que han estado ahí durante milenios". "La experiencia religiosa es quizá la parte más importante de la manera en que la gente toma decisiones que nos afectan a todos, para lo bueno y para lo malo", añade. "Conocer qué ocurre en el cerebro que contribuya a esas decisiones es realmente importante"
-
La 'marquinha', la arriesgada moda brasileña para conseguir el moreno más sensual
(http://1www.ecestaticos.com/imagestatic/clipping/1da/15a/1da15a5bfb4adfeaedcae737d501fe6c/imagen-sin-titulo.jpg?mtime=1480414054)
29.11.2016 – 12:09 H.
Cuando se dice que las modas son peligrosas, bien podría hablarse de la 'marquinha' brasileña, la tendencia que pone a las brasileñas a tomar el sol durante tres horas al día, sin apenas protección, para marcar la diferencia entre la sombra del bikini y el resto del cuerpo.
Las mujeres pagan por ello y esperan largas colas para acceder a la terraza de Erika Romero, la impulsora de esto, a partir de las 6 de la mañana.
Romero tiene 34 años y ha fundado este negocio en el barrio de Realengo, en la zona oeste de Río de Janeiro. Su especialidad es colocar en el cuerpo de sus clientes, en las áreas que supuestamente cubriría el bikini, unas delgadas tiras de cinta aislante que bloquean totalmente el sol, hasta los rayos ultravioleta, lo que permite que la marca del bronceado quede mucho más visible y que quede más destacado el contraste entre la piel bronceada y la que quedó cubierta.
-
Se rompe un brazo y muere 14 días después en el Hospital de Getafe
La familia denuncia el caso que investiga un juez de Getafe por una presunta negligencia
Un médico del propio hospital avisó al juzgado de guardia al ver que su muerte era muy extraña
LUIS F. DURÁNMadrid
01/12/2016 00:59
(http://e03-elmundo.uecdn.es/assets/multimedia/imagenes/2016/12/01/14805496638611.jpg)
Singh Rajandeep, hindú de 22 años, sufrió el pasado 12 de noviembre un accidente de moto. En el percance padeció sólo la rotura del codo derecho. Fue operado de la fractura al día siguiente y fallecía 14 días después de forma extraña en el Hospital de Getafe con el cerebro encharcado. El caso está siendo investigado por el Juzgado de Instrucción número 5 de Getafe que de momento no ha entregado el cuerpo a la familia y ha decidido dejar el cadáver en el Instituto Anatómico Forense por si hay que practicarle alguna prueba más ya que desconoce aún las causas de la muerte. La familia se ha personado en el caso para ejercer la acusación.
La víctima acababa de montar una pizzería en Getafe y la noche del pasado 12 de noviembre impactaba su moto con otro coche en la calle Bascuñuelos de Villaverde. Llevaba el casco y en principio no sufrió ningún golpe en la cabeza. Fue atendido por los médicos del Samur que lo trasladaron con pronóstico reservado al Hospital 12 de Octubre. En el centro médico decidieron trasladarlo a las cinco de la mañana a su hospital de referencia en Getafe para que fuese operado allí. Ese mismo día fue intervenido y dos días después, el 16 de noviembre, recibió el alta médica. Lo único raro fue que los médicos le dijeron que se le había salido la masa ósea, según la familia.
Los doctores le citaron para el pasado jueves 24 de noviembre con el fin de quitarle los puntos. Ese día Singh llegó al centro médico con molestias y dificultad respiratoria. Así se lo dijo a la traumatóloga, siempre según la versión de su familia. La especialista la atendió pero le dijo que pidiese hora con el médico de cabecera para que le examinasen y que pidiese hora, a tenor de sus parientes.
En estado de coma
El joven se volvió a casa. Tomó el autobús junto a su hermana. Al bajarse del coche en la parada se desplomó en el suelo sin golpearse en ningún momento en la cabeza, según los testigos. Su hermana avisó al 112. Los médicos de la ambulancia del Summa le recuperaron de una parada cardiaca y le evacuaron al Hospital Universitario de Getafe. Cuando llegó al centro médico ya estaba en coma. Los médicos señalaron que había estado varios minutos sin oxígeno en el cerebro. En los servicios de urgencias le explicaron a la familia que tenía el cerebro encharcado. Tras un día en coma su corazón dejó de latir el pasado viernes.
El sábado se le practicó la autopsia que descartó que se hubiese producido cualquier traumatismo craneoencefálico, según sus parientes. El médico certificó que tenía el cerebro encharcado y decidió enviar a Toxicología varias muestras para tratar de descubrir que le ocurrió.
Jaime Caballero, el abogado de la familia, considera que ha habido una negligencia. «No sabemos en que tramo de la asistencia sanitaria se ha cometido un error, pero hay un fallo médico clarísimo que ha dado como resultado la muerte de una persona joven, sana y sin problemas de salud», señala Caballero. «Creemos que cuando le quitaron los puntos la traumatóloga le debería de haber mandado pruebas y no dejarle que se marchase a casa. El propio médico del Hospital de Getafe nos dijo que era una muerte anormal y que por eso avisó al juzgado de guardia que es el que ha abierto diligencias», añade el letrado de la familia.
Los padres mantienen que a su hijo le han matado y además desean que cuanto antes les entreguen el cuerpo por motivos religiosos.
Un portavoz del Hospital de Getafe señaló que el tratarse de un hecho bajo investigación judicial no podía hablar del caso.
-
Por qué decidí no reconstruirme el pecho tras el cáncer de mama
En la jungla. Dos mujeres protagonizan un vídeo en Facebook en el que cuentan lo que tuvieron que pasar hasta tomar esa decisión.
(http://s4.eestatic.com/2016/12/05/social/Cancer-Cancer_infantil-Facebook-La_Jungla_175994250_22491652_1706x960.jpg)
Marianne y Debbie, las dos protagonistas del vídeo Wisdo
Patricia Morales @patrimoralesq
06.12.2016 01:17 h.
Se abre el telón y aparecen dos mujeres desvistiéndose. Una, con el pelo corto y rojizo. La otra, largo y morado. El tiempo avanza y las dos protagonistas de este vídeo se quitan la camiseta que cubre su torso. No hay tela, ni siquiera sujetador. Y tampoco hay pechos. El cáncer se los llevó y ahora sólo (sólo) quedan cicatrices.
Marianne Duquette y Debbie Bowers son dos mujeres estadounidenses que hace unos meses protagonizaron un vídeo que expuso su problema y ayudó a concienciar sobre la posibilidad, que también existe, de no hacerse una reconstrucción de pechos una vez terminado el tratamiento contra el cáncer de mama.
Marianne tuvo cáncer por primera vez en 1994. Era un linfoma de Hodgkin y tenía 28 años. Según cuenta ella misma en conversación con EL ESPAÑOL a través de correo electrónico, se sometió a radiación y a una esplenectomía. En 1997 recayó. Fue entonces cuando se sometió a quimioterapia. “En 2014 fui diagnosticada con cáncer de mama causado por la radiación que tuve 23 años atrás”, dice Marianne.
Su historia es una más de las que engrosan las listas del maldito cáncer. Por esta enfermedad se sometió a una doble mastectomía con reconstrucción inmediata. No hubo suerte: su cuerpo no aceptó esos implantes y sufrió varias infecciones después, así que se los quitaron. Su viaje personal lo ha contado en este vídeo que se ha compartido en redes sociales como la espuma y que ha saltado a las páginas de The New York Times.
“A todas las mujeres a las que he conocido, ya sea en el vídeo o en el artículo, las caracteriza que han hecho una elección personal y están contentas con ello”. Ella también lo está, a pesar de ser esa parte del todo que rechaza una reconstrucción de mamas y que lo hace consciente de los problemas que acarrea una operación, a su juicio, estética.
A continuación reproduzco literal la historia de Debbie Bowers, tal y como ella me la ha contado a través de correo electrónico.
Mi nombre es Debbie Bowers. Tengo 45 años, soy madre de tres hijos y tengo dos nietos. Me diagnosticaron carcinoma ductal invasivo a los 43 años. Me encontré un bulto en mi pecho derecho mientras me duchaba. Al día siguiente cogí cita con mi doctor. Después de confirmar que tenía cáncer, mi médico me contó que los siguientes pasos serían someterme a una mastectomía, determinar el tratamiento a seguir y consultar con otros médicos acerca de la reconstrucción.
En ningún momento me dijo que no hacer la reconstrucción era una opción pero instantáneamente supe que era eso lo que quería hacer. Supe que no quería introducir en mi cuerpo nada de fuera mientras todavía estaba recuperándome. Mi foco estaba en curarme. La reconstrucción requería riesgos que no estaba dispuesta a afrontar así como operaciones extra y tiempo de baja en el trabajo. Era un riesgo que no estaba dispuesta a tomar.
Sé perfectamente que mi feminidad no está determinada por mis pechos. Estoy cómoda en mi propia piel para salir al mundo con mi nuevo cuerpo y enseñar a otras personas sobre las opciones y la aceptación de esas opciones.
Profesionales médicos cuestionaron mi elección y me dijeron que el seguro médico cubría todo. Amigos y familiares también me cuestionaron. La sociedad ve a las mujeres con pechos y muchas lo que quieren es sentirse “normales” o recuperar aquello que les fue arrebatado para intentar seguir adelante. He llegado a escuchar a mujeres solteras decir que nunca encontrarían un marido si no tienen tetas.
Pero puedo decir que los hombres que saben de esto lo aceptan tal como es porque lo que hay en el interior de un ser humano es lo que importa al final del día. Me gustaría que los demás supieran que ser mujer va más allá de tener un par de tetas. Ser mujer es lo que eres en tu interior. Necesitamos amar nuestros cuerpos y aceptar a los demás con sus diferencias.
Es verdad que no recibo comentarios negativos pero en los meses de verano la gente me mira más porque nunca escondo el hecho de que estoy plana. Y ese es uno de los problemas: encontrar ropa es una de las cosas más difíciles. La mayor parte de la ropa para mujer está adaptada al pecho. No puedo llevar ropa con escote sin deslumbrar a todo el mundo con mi pecho plano. Y ni te cuento los trajes de baño.
Gracias a Facebook encontré un grupo llamado “Flat and Fabulous” en el que compartimos nuestras inquietudes y me resulta de gran ayuda. Estoy sorprendida con la cantidad de mujeres que eligen no hacerse la reconstrucción de pechos y los números siguen aumentando. Le diría a cualquier mujer que esté haciendo frente a estas opciones que haga lo que sienta que es mejor para ella, que se informe, bascule cada opción y ame su cuerpo siempre. Han pasado dos años y no me arrepiento de mi elección. Fue lo mejor para mí.
El apoyo de Wisdo
Una de las partes importantes en este recorrido diario para volver a amar su cuerpo es Anne Marie, una de las trabajadoras de Wisdo. Esta plataforma es la creadora del vídeo y la que ayuda a enfermos a superar las adversidades mediante consejos y experiencias de quienes ya han pasado por eso. De hecho, Anne Marie también es una superviviente de cáncer de mama.
“Fui diagnosticada de cáncer de mama en 2012. Justo después de que mi doctora me dijera la frase “tienes cáncer”, me preguntó quién sería mi cirujano plástico”, cuenta Anne Marie a EL ESPAÑOL.
Otro de los grandes problemas que ven estas mujeres es que la sociedad da por buena la reconstrucción, como si fuera la única posibilidad tras sufrir una enfermedad como esta. “No investigué nada acerca de quedarme sin pechos por muchas razones. La sociedad juega un papel esencial en cómo se sexualiza el cáncer de mama como si con ello consiguiéramos una ‘operación gratis de tetas’. En parte, mi pensamiento me decía que tenía que tenerlas para estar entera. Tuve una reconstrucción fallida y soporté una cirugía de diez horas para tener algo mío de vuelta. Ahora me doy cuenta de que hay mucho más en este proceso que la simple reconstrucción”, afirma Anne Marie.
“Un pecho no hace a una mujer. Nuestra actitud, nuestra mente y nuestro espíritu sí lo hacen”, denuncia Anne Marie, quien también sostiene que “hacerse la reconstrucción de pechos es una opción personal, no estética. Creo que nadie, salvo la propia persona, puede decidir lo que es bueno para ella”.
-
El tamaño importa
Los alemanes también la tienen más larga... tras pasar por quirófano
Es el país de Europa con más operaciones de alargamiento de pene, seis veces más que en España. El doctor germano Jethon interviene este fin de semana en Palma.
Al año, Jethon recibe a unos 300 hombres para agrandar su pene.
Salvador Martínez @SMMEnBerlin
11.12.2016 02:55 h.
En Alemania, con las navidades y las bajas temperaturas, comienza la temporada alta en la clínica del doctor Christoph Jethon, un profesional de la cirugía estética afincado en la ciudad de Darmstadt, a unos 30 kilómetros del sur de Fráncfort (oeste germano). La mayoría de sus pacientes para alargarse el pene llegan en invierno. Al año, unos 300 hombres lo visitan para agrandar su pene.
“Lo hago muy a menudo, entre 30 y 36 veces al mes, es algo muy demandado, trabajamos muchísimo”, dice Jethon a EL ESPAÑOL. “La mayoría de los pacientes, el 90%, quiere alargamiento de pene con aumento del grosor a la vez, el resto pide sólo alargamiento o aumento del grosor”, añade. Hasta el 80% de sus pacientes pide la operación por razones estéticas. Creen, por ejemplo, que su pene no es lo suficientemente grande.
Los meses de invierno son los mejores para realizar el agrandamiento de pene. “Es más cómodo, en meses como julio o agosto la gente quiere ir a la playa o nadar, hay menos pacientes y las clínicas cierran”, explica Jethon. “Ahora mismo, por ejemplo, es cuando más se pregunta por el agrandamiento de pene”, abunda.
Su colega el doctor Timo Spanholtz, otro doctor y cirujano cuya clínica se encuentra en Colonia, la metrópolis cultural del oeste alemán, también trabaja más en este periodo del año. “En invierno tenemos más operaciones que en verano, esto es algo que tiene que ver con que las consecuencias de una operación se pueden disimular mejor en invierno, porque se usa más ropa”, precisa Spanholtz.
En su clínica, el agrandamiento de pene no es la técnica más popular, aunque es una de las solicitadas de forma recurrente. “Cada tres semanas hacemos una de estas operaciones”, señala este doctor y cirujano, habituado a que los pacientes que lleguen a su consulta formen parte de la importante comunidad de homosexuales de Colonia. A esta ciudad se la considera una de las localidades más gay de Alemania y Europa.
“En Colonia tenemos más pacientes que en otros sitios porque la comunidad gay es muy grande, es una comunidad que se interesa mucho por estas cuestiones”, dice Spanholtz. Sin embargo, a su clínica van todo tipo de hombres. “También hay padres de familia que se someten a esta operación, y ahora mismo acaba de salir por la puerta un chico con el que he tenido una consulta, es un estudiante”, precisa.
Randy ha ganado en longitud cerca de tres centímetros con la operación.
Randy ha ganado en longitud cerca de tres centímetros con la operación.
Al igual que el doctor Jethon en Darmstadt, Spanholtz sólo puede estar concentrado en su trabajo en invierno. “Estamos ahora en la etapa del año con más operaciones, incluidas la del alargamiento de pene, porque muchos aprovechan los días de fiestas para hacerlo porque hay menos trabajo, especialmente los trabajadores autónomos”, dice. “Otros años hemos trabajado hasta en Nochebuena, este año no, porque cae en sábado, pero sólo cerramos la clínica los días que nos obliga la ley”, añade, aludiendo a los días de Navidad, el 26 de diciembre y el 1 de enero.
UNA INDUSTRIA CON TRADICIÓN ALEMANA
Spanholtz y Jethon son dos claros ejemplos de esa particular industria alemana dedicada a agrandar penes. Alemania es, de hecho, un país donde este tipo de operaciones constituyen casi una tradición médica, según los datos de la Sociedad Internacional de Cirugía Estética y Plástica (ISAPS), una organización con sede en la ciudad estadounidense de Hanover (Nuevo Hampshire). En 2013 se contaron hasta 2.786 intervenciones en Alemania destinadas a ampliar las dimensiones de miembros viriles. En ningún otro país hubo más alargamientos.
Ese año, los cirujanos germanos especializados en esta intervención trabajaron mucho más que sus homólogos en Venezuela y España, los otros dos países donde más alargamientos de pene se realizaron. En suelo español se contaron 471, dos menos que en Venezuela (473). En los últimos datos recogidos por la ISAPS, de 2015, tanto España como Venezuela han salido de las estadísticas.
Lo ocurrido con el caso venezolano lo explica a este periódico el doctor y cirujano Gabriel Obayi. Él es la referencia de la ISAPS para su país. “La realidad del país ha cambiado tanto desde 2013...”, comenta Obayi a EL ESPAÑOL. En Venezuela, país sumido en una fuerte crisis económica desde 2014, “ahora la gente busca comida y protegerse”, según este doctor y cirujano, aludiendo a las precarias condiciones de vida que imperan en su país. “Ahora hay otros temas que preocupan al país, en verdad el alargamiento de penes no lo es”, abunda.
Debido a la inseguridad, Obayi se vio obligado a salir de Venezuela. Ahora vive en la ciudad estadounidense de Miami. Aunque dejó la mayoría de pacientes a un colega, sigue tratando a algunos casos. De éstos se ocupa en los pocos meses en los que vuelve a su país para trabajar.
España ya no figura en las estadísticas de ISAPS sobre los países donde más alargamientos de pene se realizan. Esto se debe en parte a la pujanza de este tipo de operaciones estéticas en los países asiáticos y latinoamericanos, con más población y economías emergentes. Así, en las últimas estadísticas publicadas por el ISAPS, la India, Corea del Sur y Colombia copan el podio de naciones donde más operaciones para agrandar penes se realizan.
Pero ni siquiera en la India y Corea del Sur – 1.484 y 1.222 de operaciones en 2015, respectivamente – se alcanzan los niveles de Alemania de hace tres años. Según las estadística de ISAPS de 2015, en Alemania se contaron sólo 319 de estas intervenciones, una cantidad únicamente superada en Europa por la registrada por los especialistas italianos (440). En cualquier caso, si en el próximo año ISAPS sólo contara los pacientes que se han agrandado el pene con los doctores Jethon, Spanholtz y Joachim Graf von Finckestein – otro especialista en la materia consultado por este diario – el número podría rondar los 390.
OPERACIÓN EN PALMA DE MALLORCA
El doctor Jethon también opera en otros países, incluido España. “Este fin de semana vuelo a Palma de Mallorca para operar en la Clínica Juaneda. Opero el sábado, el domingo hago el control al paciente y luego vuelo de vuelta a Alemania”, describe Jethon sus planes para este fin de semana.
Exterior de la clínica Juaneda en Palma de Mallorca.
Exterior de la clínica Juaneda en Palma de Mallorca.
Para él, que el negocio de los agrandamientos de pene marche tan bien en Alemania poco tiene que ver con que los germanos tengan problemas con su concepto de la virilidad. “Los alemanes tienen a los especialistas más cerca, en la puerta de casa, pero no todos los pacientes son alemanes”, aclara Jethon. “Nosotros tenemos pacientes de todo el mundo, Canadá, Estados Unidos, Australia, España, de la India o del mundo árabe”, abunda.
A su entender, la solida marcha económica también juega un papel en la reputación que ha ganado su país a la hora de realizar agrandamientos de pene. “La situación económica es relativamente buena en Alemania y los pacientes prefieren venir a Alemania en lugar que viajar a Moscú para una operación, o a un país del que no se fían al 100%”, sostiene. “También juega un papel la buena reputación de los productos alemanes, el 'Made in Germany'”, agrega.
EL FIN DE UN TABÚ
Los especialistas explican el auge de los alargamientos de pene apuntando que éste resulta de la caída reciente de un tabú sexual masculino. Alterar el tamaño del miembro viril era una solución estética que ocupaba un lugar marginal en la sociedad, porque implicaba reconocer una sensación de insuficiencia. Pero ya no es así.
“Antes era un tema tabú porque, en general, a los hombres no les gusta ir al médico, si van lo hacen a disgusto, más aún cuando hablamos de pacientes que pueden pensar que su pene es demasiado pequeño”, señala Jethon. Su colega Spanholtz agrega que el tamaño del pene “ya no es un tabú como hace cinco años, pero para los hombres es un tema algo más cerrado si lo comparamos con intervenciones parecidas en las mujeres, como la corrección de labios vaginales”.
En definitiva, según indica a EL ESPAÑOL Graf von Finckenstein, especialista en la materia afincado en la ciudad bávara de Starnberg (sur alemán), “la masculinidad del hombre reposa también en los genitales, cuando son grandes, uno puede sentirse mejor, es igual que cuando una mujer quiere unos pechos más grandes, porque es un atributo de la feminidad”. Agrandar penes es “algo que hacemos desde hace ya más de diez años porque el tabú se ha roto, se sabe que esto se puede hacer y ya no da vergüenza el ir al doctor por esto”, sostiene Graf von Finckenstein.
Un buen ejemplo de esta actitud de los pacientes de hoy en día la encarna Randy, un bisexual estadounidense afincado en California. A este jubilado de 53 años que hizo carrera en el Departamento de Defensa de Estados Unidos le gusta contar una anécdota reciente.
“'¡Hombre, tú si que tienes un pene grande!’, me dijeron, '¿Cómo lo sabes?', pregunté yo, 'Se puede ver a través de tu pantalón', me respondieron”, cuenta entre risas Randy a EL ESPAÑOL. Ese comentario sobre su pene no es el primero que ha escuchado después de que el pasado 2 de mayo sometiera su miembro a un agrandamiento.
Después de esa intervención, su pene ha pasado a medir casi 13 centímetros de largo en estado flácido. Ha ganado en longitud cerca de tres centímetros con la operación. Sobre el diámetro, Randy no puede decir de cuánto ha sido el aumento. Sin embargo, asegura que su miembro ahora es algo más grande que su muñeca. “Es muy grueso”, afirma.
UN ACTO DE VANIDAD
“Hacérmelo fue algo que vino como estrictamente un acto de pura vanidad, no fue por un sentimiento de insuficiencia ni nada por el estilo, ni por problemas de sexo, fue una cuestión de vanidad, tengo que admitirlo”, explica. “Fue uno de los escasos momentos de mi vida en los que me dije: 'voy a hacer algo que quiero hacer de verdad'. Y estoy muy feliz por haberlo hecho”, añade.
Randy se consideraba bien dotado antes de la operación. Pero eso no le impidió someterse a una intervención destinada, según cuenta, a “hacer que las cosas que puedan ser mejor sean mejor”. “El tamaño de mi miembro se encontraba en el percentil 90”, agrega, señalando que antes de la operación sólo había un 10% de penes más grandes que el suyo. Según estudios con fecha de mediados de los años noventa, el tamaño medio del pene en erección es de unos 12,7 centímetros.
Randy no está casado, aunque asegura que le interesaría estar en pareja. De los resultados de su operación espera que le hagan ser mejor en su vida sexual. Todavía no está recuperando totalmente. “Ahora estoy recuperado al 90%. Es un proceso relativamente lento, uno tiene que ser paciente”, señala Randy, un habitual de las playas nudistas californianas.
Él pagó por una de las técnicas más exclusivas de alargamiento de pene. Se trata de la técnica inventada por el doctor James Elist, un urólogo con más de tres décadas de experiencia afincado en la ciudad californiana de Beverly Hills. Elist, que lleva realizadas unas 2.000 operaciones en Estados Unidos con una técnica reciente que comenzó a dar mucho que hablar a principios de este año, cobra por operación 13.000 dólares (unos 11.000 euros).
La técnica del doctor Elis consiste, básicamente, en el uso de una prótesis patentada por el propio urólogo de Beverly Hills que se introduce y adapta al pene a través de una incisión en el bajo vientre del paciente. Otras técnicas más tradicionales utilizan la propia grasa del cuerpo del paciente para aumentar el grosor del miembro. Una ligamentotomía – corte o extirpación de un ligamento – se emplea para aumentar la longitud.
Ninguna de estas operaciones logra que el pene aumente de tamaño cuando está en erección. “Mi pene es más largo flácido, pero no crece en erección”, confirma Randy. “No se pueden esperar unos resultados mágicos, se puede empujar un poco hacia delante el pene, así se puede ganar algún centímetro cuando la cosa va bien”, afirma Graf von Finckenstein, el doctor y especialista de Starnberg.
En Europa, el precio de la operación es variable. “Los precios no están uniformados, la hay que ponen sus precios en función de su reputación, porque ésta permite subir las tarifas”, señala Graf von Finckenstein. Así, Jethon, el doctor y cirujano afincado en Darmstadt,pide entre 9.600 y 9.800 euros por operación. Ésta, de media, conlleva una ganancia de entre 3 y 6 centímetros de longitud. La recuperación total se alcanza pasadas las seis semanas tras la intervención.
En otras clínicas, eso sí, se ofrecen otros precios más baratos, pudiendo quedar en los 2.000 euros. Los resultados no siempre son espectaculares. “Es importante tener unas expectaciones realistas, porque no podemos prometer que el pene vaya a ser mucho más grande, sólo podemos prometer que no será más pequeño. Pero no podemos prometer los 2 o 3 centímetros”, comenta Spanholtz, el doctor y cirujano de Colonia.
UN REGALO DE 13.000 DÓLARES
Para Randy, el jubilado de California, los cerca de 13.000 dólares que tuvo que pagar no fueron un problema. “No fue para nada una dificultad, no soy rico según los criterios de Estados Unidos, pero estoy bastante acomodado”, dice. “Fue cuestión de ir al banco y pagar”, añade. Su decisión de agrandarse el pene fue un capricho personal, una suerte de regalo del que parece podrá disfrutar plenamente estas navidades en vista del ritmo de su recuperación.
Ofrecer un aumento de pene como regalo, o al menos ayudar a pagar parte del alargamiento, es algo que ha escuchado Jethon en sus consultas. “Hay, por ejemplo, parejas, mujeres o hombres, que hablan más en la consulta que el paciente. Y dicen, por ejemplo: 'Hazlo, si lo haces te regalo yo la mitad de lo que cuesta'”, concluye Jethon.
-
La desgracia de Lorena: fue a reducirse los pechos y le operó un ginecólogo
En Colombia, tercer país del mundo con más operaciones estéticas, 1.500 profesionales intervienen sin la formación adecuada. Lorena Beltrán, de profesión periodista, cuenta su trágica experiencia.
(http://s3.eestatic.com/2016/12/16/reportajes/grandes-historias/Cirugia_estetica-Colombia-Grandes_Historias_178743910_23534749_1706x1280.jpg)
/La desgracia de Lorena: fue a reducirse los pechos y le operó un ginecólogo /Camilo Rozo
›Carlos Carabaña ›México
17.12.2016 02:30 h.
Es normal. Que un pezón comience a ponerse negro, que se caiga la aureola al tacto. Es normal. La falta de cicatrización tras una operación en los senos y que empiecen a cerrar al aire. Es normal. Tratar de ayudar al proceso untando gelatina sin sabor en la herida. Es normal. No tener sensibilidad en todo el pecho. Poner cuatro puntos en esas heridas sin anestesia. Poder introducir casi toda la falange en el vértice de las suturas. Es normal.
"Es normal"; esa es la respuesta que, cuenta Lorena Beltrán, no paraba de darle su cirujano plástico con cada nueva complicación. Las paredes de su casa, en el barrio de La Magdalena de Bogotá, pegado al centro histórico de la capital colombiana, están decoradas con pósters de los Beatles y portadas de periódico donde sale ella. Una es de El Espectador. Beltrán aparece desnuda de cintura para arriba, mostrando las cicatrices, los costurones que van por debajo del seno y de éste al pezón. Es normal. Mientras ella habla, con lágrimas esporádicas al recordar los pasajes más duros que ha pasado a sus 22 años, su gatito Lucifer no para de jugar.
Ella es la cara, la imagen, del enésimo intento en Colombia de regular las cirugías plásticas, séptimo país del mundo en operaciones de estética en número total, pero si se calcula por población, con una tasa de 11,6 operaciones por cada 1.000 personas, queda tercero, detrás de Corea del Sur y EE.UU. donde -según una nota de la agencia Colprensa de 2013- la mitad de las cirugías de este campo son de corrección. Sin embargo, no hay cifras oficiales de cuántas de estas operaciones salen mal, pero sólo en Antioquia se han cerrado 15 de las 80 clínicas que se inspeccionaron en medio año y se estima que, como mínimo, muere un paciente al mes. El último proyecto fue cuando la modelo y presentadora Jéssica Cediel se inyectó biopolímeros en los glúteos y estuvo a punto de morir. Beltrán cree que esta vez será diferente ya que se ha logrado involucrar a la bancada del Gobierno en el Congreso, que ha presentado su iniciativa este noviembre.
“Era 2014 y yo, tras intentar solucionarlo por otros medios, había decidido hacerme una mamoplastia de reducción, ya que me incomodaba el tamaño de mis senos, que eran demasiado grandes”, recuerda. “Una compañera me había hablado de un cirujano que le corrigió la cicatriz de la cesárea y ya me había hecho un procedimiento menor con él, así que fui a verle”. Era Francisco Sales Puccini y tenía su consultorio en el Centro Médico Acomédica, una torre llena de prestigiosos médicos al norte de la ciudad.
En su consultorio, Sales Puccini se presenta como cirujano plástico. De acuerdo a su currículo en la web, es titulado en la Universidad Libre de Barranquilla, ginecólogo por la Universidad de El Bosque de Bogotá y, además de varios cursos en diversas cirugías plásticas, tiene un título como especialista en Cirugía Plástica y Estética por la Universidad Veiga de Almeida, de Río de Janeiro. También es miembro fundador de la Asociación Colombiana de Cirugía Plástica y Estética.
Beltrán comprobó que los dos primeros títulos eran reales. Buscó antecedentes o procesos judiciales donde Sales Puccini estuviese envuelto, pero no encontró nada. Pidió información a la Veiga de Almeida de Brasil y, aunque no le dieron respuesta, vio que existía su web. “El diploma está convalidado por el ministerio de Educación”, comenta. "Si eso no te da confianza, no sé qué carajo puede dártela”.
En la consulta, Sales Puccini le cuenta que, aunque sea una reducción, debe ponerse implantes, ya que sus glándulas están atrofiadas. Ella se mostró reticente, pero el poder de una bata blanca, de la figura médica de autoridad, que le aseguró que iba a usar la mejor marca estadounidense, le convenció. El costo de la operación era de unos cuatro millones y medio de pesos [unos 1.400 euros], más o menos el estándar, incluyendo las prótesis, cada una valorada en un millón de pesos [320 euros]. En junio, Beltrán entró en el quirófano. Ese mismo día, tras la operación, le dieron el alta.
“Volví al día siguiente a quitarme las vendas y, claro, tenía los senos morados y muy inflamados tras la operación, pero también vi que tenía el pezón muy negro. Yo ya no hablaba con el doctor, sino con su esteticista, que es la mujer que te hace los drenajes, los masajes... todo el postoperatorio. A la semana vi que el pezón se estaba poniendo duro con una costra y que la aureola se desprendía con solo tocarla. Me mandaron a la cámara hiperbárica, que ayuda a la cicatrización ya que estás rodeada de oxígeno, aunque me dijo que si perdía el pezón me hacía un injerto con piel de la entrepierna y me lo tatuaba”.
Cada una de las cuatro sesiones a las que Beltrán asistió le costó 500.000 pesos [160 euros]. El tejido se regeneró pero nunca cicatrizó bien, y quedó un resultado muy antiestético. Sales le dijo que era su culpa, de su metabolismo, pero que no se preocupase, que en un año, cuando ya estuviese más fuerte, él mismo le haría la corrección. De nuevo, la autoridad del médico la convenció y en julio de 2015, tras pagar tres millones y medio de pesos [1.100 euros], técnicamente sólo el precio del quirófano, volvió a tumbarse en la mesa de operaciones.
“El remedio fue peor que la enfermedad y el resultado fue muy malo estéticamente. La cicatriz tenía un vértice por la sutura desde el pezón y por debajo de la mama, y se empezó a abrir tanto que cuando yo me hacía las curas podía meter el dedo. La solución fue colocarme toallas higiénicas en el sostén. La última vez que fui a su consulta y le dije que no cicatrizaba, que estaba empezando a cerrar para dentro, me dio cuatro puntos sin ponerme anestesia, me puso gelatina sin sabor en la herida y, cuando me enfadé ya con él, me contestó que la culpa no era del sastre, sino de la tela”. El poder que concede una bata blanca y unos títulos en la pared se rompió.
(http://s2.eestatic.com/2016/12/16/actualidad/Actualidad_178744150_23541026_1706x1280.jpg)
/Francisco Sales Puccini.
Beltrán comenzó entonces a buscar un cirujano reconstructivo. Consultó a varios especialistas y todos dijeron un nombre, un médico que por problemas previos con gente del gremio, no quiere salir en la prensa. Beltrán marcó su número y le contó su problema. Él le pregunto quién le había operado. Sales Puccini. "Venga usted mañana mismo". Ya había tratado a varias pacientes de él.
Al día siguiente, su nuevo cirujano le analizó el pecho. "Seguramente no va usted a poder dar de mamar. Tiene usted un seno más grande que el otro. La incisión que le hizo es excesiva. Algunos de los medicamentos que le recetó dificultan la cicatrización. Sus implantes son de primera calidad, su valor es de 250.000 pesos [80 euros] y tienen una vida útil de tres años, además de innecesarios para una reducción". El médico no entiende por qué se ha operado con un obstetra y no con un cirujano plástico. Beltrán contesta que ella comprobó las credenciales. Él, enfadado, le dice que investigue bien.
Sin la formación adecuada
En su consultorio, Ricardo Galán se presenta como cirujano plástico y reconstructivo. De acuerdo a los títulos de su pared, se licenció en 1987 como médico de la Universidad Militar Nueva Granada, donde también logró su título especialista en Cirugía Plástica Estética y Reconstructiva en 1994 y, además de estancias en cirugía plástica y reconstructiva en el extranjero, es subespecialista en Cirugía de la Mano por el Hospital Militar. También es el flamante presidente de la Sociedad Colombina de Cirugía Plástica Estética y Reconstructiva.
“Le encargo que ponga el nombre de la sociedad bien”, asevera Galán. ¿Por qué? “Aquí, como existe libertad de asociación, hay muchas otras que son afines a la cirugía plástica. La nuestra es la más antigua, tiene más de 60 años de historia, más miembros que ninguna otra y exigimos que para entrar el cirujano esté formado de acuerdo a los estándares internacionales. Sólo cinco de las sobre 30 asociaciones son serias y con gente buena y profesionales debidamente formados”.
¿Cómo que en el resto no tienen formación? “En Colombia, cualquier médico puede hacer cirugía plástica, ya que hasta finales del siglo XX, los títulos que otorgaban las universidades cuando se graduaban los doctores decían que eran médicos y cirujanos”. Señala su diploma. “Esto venía de la situación del país, ya que hace más de 50 años no había especialistas y cuando el médico salía a un área rural, le tocaba hacer cesáreas, apéndices, vesículas... Con la evolución de la ciencia eso fue cambiando, pero los títulos se seguían otorgando igual, y algunos de esos médicos generales, tras hacer cursos cortos de cirugía plástica empiezan a ejercer la especialidad, amparados en que son cirujanos”.
Según sus cálculos, en el país hay 1.100 profesionales debidamente formados, frente a otros 1.500 que operan sin la formación adecuada. Además, incluso más grave, está el caso de las llamadas clínicas garaje, donde peluqueras, enfermeras o entrenadores de gimnasio también hacen procedimientos estéticos en condiciones terriblemente precarias. En Medellín, durante la primera mitad de 2016, nueve personas murieron tras complicaciones por operaciones en estos centros.
“El caso de Lorena consiste en una falta de ética y abuso de autoridad por parte de su médico, un cirujano que no cumple los estándares educativos”, acusa Galán. “Su título de cirujano estético era semi presencial y el Ministerio de Educación lo convalidó y equiparó con nuestros estudios, que son de años e incluyen cirugía reconstructiva”. Este médico sabe que existe la posibilidad de una complicación, pero que los especialistas debidamente formados, ante las dificultades, saben cómo actuar.
Beltrán ha logrado involucrar a la bancada del Gobierno en el Congreso para legislar sobre esta cuestión.
El pasado julio, la Universidad Nacional, la Universidad de Antioquia, la Asociación Colombiana de Sociedades Científicas y el Hospital San José de Bogotá aseguraron que los cursos de la Universidad Veiga de Almeida no son equivalentes a una especialización en cirugía plástica y criticaron al Ministerio de Educación. Al poco, por invitación de la Sociedad Colombiana de Cirugía Plástica Estética y Reconstructiva, acudió a Bogotá el presidente de la Sociedad Brasileña de Cirugía Plástica, Luciano Chaves. En rueda de prensa, se preguntó: “Si en Brasil el título de especialista en cirugía plástica emitido por la Universidad Veiga de Almeida es ilegal, ¿por qué en Colombia pasó a ser legal?”. Esa universidad es donde Sales Puccini ha obtenido su título.
Puccini: "Las cirugías salieron bien"
Al teléfono, Sales Puccini asegura que Beltrán no es ninguna víctima. “Fue amiga nuestra durante años, le hicimos tres cirugías y todas salieron bien, pero el hecho de que su cicatrización no es muy buena y que no se cuidó, saliendo de rumba, bebiendo y ganando peso... hizo que sus senos no quedasen como ella quería”, arguye el médico, que manda por correo electrónico un resumen del historial clínico de la paciente. Según un informe técnico de la Sociedad de Cirugía de Bogotá del Hospital San José, la historia no cumple con los estándares y en él se da aval a las quejas de Beltrán.
Sales defiende sus acreditaciones y alega que desde 2006 tiene un board en General Cosmetic Surgery por la International Academy of Cosmetic Surgery y que el título obtenido en Brasil era para homologar unos conocimientos que ya poseía. Cuando se matriculó en la Veiga de Almeida, cuenta que ya había hecho más de un millar de operaciones de senos. Para Sales, el problema es que su agrupación, la Asociación Colombiana de Cirugía Plástica y Estética, está amenazando el monopolio de la Sociedad Colombina de Cirugía Plástica Estética y Reconstructiva. “La Sociedad pone dinero para manejar a los medios de comunicación. En breves vamos a denunciar a Beltrán”.
El Ministerio de Educación colombiano paró las nuevas convalidaciones de los títulos emitidos por las universidades Nacional Mayor de San Marcos de Perú, la de Buenos Aires, la Nacional de la Plata de Argentina y la Veiga de Almeida; pero las anteriores, tras una revisión, siguen siendo válidas. “Nos reanalizaron y nos volvieron a dar la convalidación”, se defiende Sales Puccini. Beltrán, Galán y sus abogados arguyen que es por el miedo a las consecuencias legales que tendría para la Administración. En agosto, la Fiscalía imputó a tres médicos por falsedad de documentos, fraude procesal y cohecho, y a la funcionaria del ministerio que supuestamente recibió el dinero a cambio de convalidar los títulos.
Tras la bronca del nuevo médico, Beltrán comenzó a investigar. A buscar otros pacientes. A reunirse con cirujanos. Y encontró a un político de Medellín, Bernardo Alejandro Guerra, que había hecho de esta cuestión una lucha personal. Este le puso en contacto con otras víctimas. Como Ana Margarita Giraldo.
“En 2011, yo quería hacerme un implante de pechos, pero mi médico, Rodolfo Chaparro, al que me habían recomendado, me dijo que me hiciese a la vez una lipoescultura. En su consulta, él me dijo que no era cirujano plástico, que sólo tenía unos estudios en Brasil de estética, y cuando yo le dije que solamente me operaría con alguien que tuviera los estudios, me dijo que estaría con él Juan Camilo Arango, que era cirujano”.
Al teléfono, Giraldo cuenta que no tuvo ninguna sensación extraña, salvo por el hecho de que nunca vio a Arango. Ni cuando le dijeron que iba a cobrarle ocho millones de pesos [2.500 euros], ni al llegar al quirófano, tampoco cuando le marcaron las zonas a operar con un rotulador, ni después de despertarse y ni siquiera cuando la mandaron casa. Para ella, era el nombre que ponía en el consentimiento informado que firmó.
“Tras la cirugía, yo me sentía muy débil y, al sábado siguiente, cuando fui a darme los masajes, vieron que tenía un enrojecimiento en el abdomen. Entonces llegó Chaparro y llegó a la conclusión sin hacerme ni una prueba de que era una quemadura de la faja, recetándome un antibiótico”. Al día siguiente, las rojeces se habían convertido en ampollas. “El lunes fui a la clínica y allí, por fin, conocí a Arango, que me dijo que no había problema, que entrase en la cámara hiperbárica”. Por supuesto, todo esto se lo cobraron aparte.
Un día, Giraldo se levantó y casi no podía abrir los ojos. Fue al hospital, donde le realizaron un análisis de sangre y detectaron una infección muy avanzada, derivada de la operación, con una bacteria recorriendo todo su cuerpo. Tuvo un fallo multiorgánico, hubo que ingresarla en la unidad de cuidados intensivos, las ampollas y las suturas de los senos se abrieron, recibió varias transfusiones de sangre y le drenaron los pulmones. Sobrevivió, pero tuvo que estar un mes hospitalizada. Al salir y compartir su experiencia, empezó a sospechar que Arango jamás había estado presente en su operación.
“Vi que mi problema no era tan grave, ya que conocí mujeres con los senos amputados, las vaginas mutiladas, con familiares de gente muerta en la mesa de operaciones... los peores daños”, recuerda Beltrán. “Y entonces les pregunté por qué no denunciaban, por qué no se organizaban, por qué no ponían la cara”. No es fácil decirle a alguien que eres deforme, los maridos no las dejan hablar, los cirujanos a los que fueron eran muy baratos o eran clínicas garaje... “Me di cuenta de que si no lo hacia yo, todo iba a seguir igual”.
Beltrán, periodista de profesión, reflexionó que siempre que en Colombia se legisla sobre estos aspectos es por una tragedia humana a la que alguien le pone cara. Gracias a Natalia Ponce, una mujer a la que un vecino le desfiguró la cara con un litro de ácido en 2014, se llegó a la llamada Ley de de víctimas de ataques con ácido y agentes químicos, que crea un tipo legal específico para estos ataques con penas de 12 a 30 años.
“Tardé en decidirme -reconoce-, pero en mayo salí en televisión, contando mi caso”. Los días siguientes no pudo salir a la calle. Pero finalmente logró su objetivo e involucró al Gobierno en la iniciativa. La base de la nueva ley es que sólo puedan realizar procedimientos de cirugía plástica quienes hayan estudiado la especialidad o tengan formación en un área concreta. Por ejemplo: mientras que un médico con la especialidad de cirujano plástico y reconstructivo podrá hacer de todo, un otorrino operará la nariz pero no se acercará a los senos. También se establecerán multas y sanciones para quienes operen sin la debida formación y se regulará la publicidad de las cirugías.
Con dos años para aprobarla una vez esté presentada a debate, Beltrán cree que esta ocasión será la buena. Tiene una estrategia para seguir la presión mediática. Cuenta que ha perdido su privacidad y una relación amorosa. Que cuando la reconocen, inmediatamente le miran los pechos. Que hay quien la llama bruta, que le pregunta por qué se operó. Pero que es un problema de salud pública. “Sólo este año, en el departamento de Antioquía, donde está Medellín, se han muerto diez pacientes”.
-
Un estudio sugiere que el sexo existe para evitar las enfermedades
Por L.I / lainformacion.com
FRA París| 21/12/2016 - 09:55
"Una de las interrogantes más antiguas de la biología evolutiva es por qué existe el sexo", contó Stuart Auld
La reproducción sexual, que aporta nuevas variaciones genéticas procedentes de la mezcla en cada generación, ofrece más oportunidades de responder a los patógenos.
Desde un punto de vista evolutivo, la reproducción sexual podría ser considerada como un gasto importante de tiempo y energía, en comparación a otros sistemas como la clonación, pero ofrece ventajas como la variedad genética que permite enfrentar mejor las enfermedades, indicó un estudio.
"Una de las interrogantes más antiguas de la biología evolutiva es por qué existe el sexo", contó Stuart Auld, un biólogo de la Universidad de Stirling en Escocia.
Según las leyes de la selección natural de Darwin, la complejidad de la vía sexual, tiene que ofrecer mayores ventajas, aunque éstas no sean evidentes a simple vista.
Por definición, la reproducción sexuada genera variación genética, lo que aumenta las posibilidades de que la descendencia tenga la genética para enfrenarse a un ambiente en constante evolución.
En contraste los clones no varían por lo que si el ambiente cambia, la madre del clon va a producir una copia que no va a contar con los genes que necesita para prosperar.
"Pero el sexo necesita ser dos veces más eficaz que la clonación para compensar los costos", dijo Auld a la AFP.
"Para que el sexo resulte favorecido en la selección natural, la madre tiene que producir dos veces más crías o generar descendencia que sea dos veces mejor", afirmó.
Pero demostrar esta teoría en un experimento que compare los costos y los beneficios es complicado.
Para resolver el problema, los científicos decidieron utilizar como sujeto a la pulga de mar, una criatura que puede reproducirse de las dos formas.
"Al comparar las hijas de una misma madre producidas por clonación de las originarias de una reproducción sexuada, encontramos que las generadas mediante el sexo tenían descendencia que se enfermaba menos", aseguró Auld.
La constante necesidad de evitar las enfermedades, explica por qué el sexo sigue existiendo pese a los altos "costos" que genera, explicó.
Los parásitos y sus huéspedes están en una constante guerra de tira y afloja en la que evolucionan y se adaptan el uno al otro, uno atacando el sistema inmune y el otro reconstruyéndolo.
La clonación brinda pocas opciones de cambios genéticos en el huésped.
En cambio, la reproducción sexual, que aporta nuevas variaciones genéticas procedentes de la mezcla en cada generación, ofrece más oportunidades de responder a los patógenos.
Estos descubrimientos fueron publicados por la revista británica Proceedings of the Royal Society of London B.
-
Los cardiólogos advierten que el Día de Navidad es el más mortal del año
Por E.P / lainformacion.com
MADRID | 25/12/2016 - 08:17
Aumentan en un 5 por ciento los infartos como consecuencia de los excesos que se producen en Nochebuena y en la comida de Navidad
Las bajas temperaturas estimulan los receptores del frío en la piel y del sistema nervioso simpático, lo que conlleva aun aumento de los niveles de catecolaminas
Los cardiólogos avisan de que el Día de Navidad es el "más mortal" del año porque aumentan un 5% los infartos
Investigación MédicaEnfermedadesEspecializaciones MédicasGastronomíaNavidad
La Fundación Española del Corazón (FEC) ha alertado de que el Día de Navidad, que se celebra este domingo, es el "más mortal" del año debido a que aumentan en un 5 por ciento los infartos como consecuencia de los excesos que se producen en Nochebuena y en la comida de Navidad.
"Es cierto que el frío es causante de más eventos coronarios, está descrito que las bajas temperaturas estimulan los receptores del frío en la piel y del sistema nervioso simpático, lo que conlleva aun aumento de los niveles de catecolaminas. Así, el aumento de la agregación plaquetaria y la viscosidad de la sangre durante la exposición al frío favorece la trombosis y la formación de coágulos. Aún así, el frío no explica el aumento concreto de los infartos en las vacaciones navideñas", ha explicado el vicepresidente de la FEC, José Luis Palma.
En este sentido, el experto ha achacado también el aumento de los fallecimientos por esta causa en Navidad a que durante estas fechas se suelen posponer las visitas médicas programadas y hay una menor constancia en la toma de medicación de pacientes que ya tienen diagnosticado algún factor de riesgo.
Ahora bien, Palma ha recordado que el 80 por ciento de las muertes prematuras provocadas por enfermedades cardiovasculares y hasta el 90 por ciento de los infartos se podrían prevenir con hábitos de vida saludable como, por ejemplo, una alimentación variada, en la que primen las frutas, verduras y pescado azul.
Practicar unos 30 minutos de ejercicio cinco veces por semana, reducir la ingesta de alcohol, descansar y huir del estrés son otro de los consejos aportados por el vicepresidente de la Fundación Española del Corazón para tener unas navidades lo más saludables posibles.
Estos consejos han sido también mencionados por la Plataforma Española por el Daño Cerebral Adquirido quien, además, ha insistido en la importancia de disfrutar de las comidas con moderación. "Más allá de que pueda resultar prácticamente imposible renunciar a los turrones y el cordero, es importante no dejarse llevar por los excesos y deleitarse con el menú siempre en su justa medida, ya que los alimentos ricos en grasas son un enemigo que no podemos perder de vista", ha avisado la organización.
CONSEJOS PARA CONTROLAR LA DIABETES EN NAVIDAD
Pero todo ello no sólo sirve para prevenir la aparición de enfermedades cardiovasculares o infartos, sino que también puede ayudar a controlar la diabetes, tal y como ha añadido el miembro del Comité Asesor del Consejo General de Dietistas-Nutricionistas, Ramón de Cangas, que, al mismo tiempo, ha subrayado la importancia de que los pacientes diabéticos se comprueben con más frecuencia sus niveles de azúcar para evitar descompensaciones.
Ahora bien, en el caso de los pacientes con diabetes, es necesario también que eviten los platos con alto contenido en hidratos de carbono y grasa, ajustar las cantidades de legumbres y cereales en función de cada persona y beber agua antes que una bebida alcohólica. "No obstante, si se opta por bebidas con alcohol, es mejor que se elijan las de baja graduación porque son preferibles a las destiladas", ha apostillado el experto.
Asimismo, la Federación Española de Diabetes ha destacado también la importancia de comer despacio, masticar bien y limitar el consumo de dulces navideños a los días señalados. Finalmente, el asesor en Nutrición y Deporte de la Fundación para la Diabetes e investigador del CIBERDEM, Serafín Murillo, ha aconsejado no incrementar las dosis de fármacos o insulina sin consultar antes con el médico e inyectarla después de las comidas y no al principio.
-
Los cardiólogos advierten que el Día de Navidad es el más mortal del año
Por E.P / lainformacion.com
MADRID | 25/12/2016 - 08:17
Aumentan en un 5 por ciento los infartos como consecuencia de los excesos que se producen en Nochebuena y en la comida de Navidad
Las bajas temperaturas estimulan los receptores del frío en la piel y del sistema nervioso simpático, lo que conlleva aun aumento de los niveles de catecolaminas
Los cardiólogos avisan de que el Día de Navidad es el "más mortal" del año porque aumentan un 5% los infartos
Investigación MédicaEnfermedadesEspecializaciones MédicasGastronomíaNavidad
La Fundación Española del Corazón (FEC) ha alertado de que el Día de Navidad, que se celebra este domingo, es el "más mortal" del año debido a que aumentan en un 5 por ciento los infartos como consecuencia de los excesos que se producen en Nochebuena y en la comida de Navidad.
"Es cierto que el frío es causante de más eventos coronarios, está descrito que las bajas temperaturas estimulan los receptores del frío en la piel y del sistema nervioso simpático, lo que conlleva aun aumento de los niveles de catecolaminas. Así, el aumento de la agregación plaquetaria y la viscosidad de la sangre durante la exposición al frío favorece la trombosis y la formación de coágulos. Aún así, el frío no explica el aumento concreto de los infartos en las vacaciones navideñas", ha explicado el vicepresidente de la FEC, José Luis Palma.
En este sentido, el experto ha achacado también el aumento de los fallecimientos por esta causa en Navidad a que durante estas fechas se suelen posponer las visitas médicas programadas y hay una menor constancia en la toma de medicación de pacientes que ya tienen diagnosticado algún factor de riesgo.
Ahora bien, Palma ha recordado que el 80 por ciento de las muertes prematuras provocadas por enfermedades cardiovasculares y hasta el 90 por ciento de los infartos se podrían prevenir con hábitos de vida saludable como, por ejemplo, una alimentación variada, en la que primen las frutas, verduras y pescado azul.
Practicar unos 30 minutos de ejercicio cinco veces por semana, reducir la ingesta de alcohol, descansar y huir del estrés son otro de los consejos aportados por el vicepresidente de la Fundación Española del Corazón para tener unas navidades lo más saludables posibles.
Estos consejos han sido también mencionados por la Plataforma Española por el Daño Cerebral Adquirido quien, además, ha insistido en la importancia de disfrutar de las comidas con moderación. "Más allá de que pueda resultar prácticamente imposible renunciar a los turrones y el cordero, es importante no dejarse llevar por los excesos y deleitarse con el menú siempre en su justa medida, ya que los alimentos ricos en grasas son un enemigo que no podemos perder de vista", ha avisado la organización.
CONSEJOS PARA CONTROLAR LA DIABETES EN NAVIDAD
Pero todo ello no sólo sirve para prevenir la aparición de enfermedades cardiovasculares o infartos, sino que también puede ayudar a controlar la diabetes, tal y como ha añadido el miembro del Comité Asesor del Consejo General de Dietistas-Nutricionistas, Ramón de Cangas, que, al mismo tiempo, ha subrayado la importancia de que los pacientes diabéticos se comprueben con más frecuencia sus niveles de azúcar para evitar descompensaciones.
Ahora bien, en el caso de los pacientes con diabetes, es necesario también que eviten los platos con alto contenido en hidratos de carbono y grasa, ajustar las cantidades de legumbres y cereales en función de cada persona y beber agua antes que una bebida alcohólica. "No obstante, si se opta por bebidas con alcohol, es mejor que se elijan las de baja graduación porque son preferibles a las destiladas", ha apostillado el experto.
Asimismo, la Federación Española de Diabetes ha destacado también la importancia de comer despacio, masticar bien y limitar el consumo de dulces navideños a los días señalados. Finalmente, el asesor en Nutrición y Deporte de la Fundación para la Diabetes e investigador del CIBERDEM, Serafín Murillo, ha aconsejado no incrementar las dosis de fármacos o insulina sin consultar antes con el médico e inyectarla después de las comidas y no al principio.
El cuñadísmo es malísimo. Deberían de prohibirlo
-
Muere a las puertas de un hospital en Madrid sin que nadie salga en su auxilio
Un centro investiga por qué un varón perdió la vida en frente de la entrada el día de Nochebuena
(http://www.abc.es/media/espana/2016/12/28/quiron-hospital3-k9--620x349@abc.jpg)
Fachada principal del Hospital Universitario Quirón, en Pozuelo - ABC
Aitor Santos Moya - asmoya10 Madrid28/12/2016 01:56h - Actualizado: 28/12/2016 01:56h. Guardado en: España Madrid
Tres días después de la muerte de un hombre a escasos 50 metros de su entrada principal, el Hospital Universitario Quirón de Pozuelo ha abierto una investigación para esclarecer por qué ningún trabajador salió a prestar asistencia médica. Los hechos tuvieron lugar a las 11:21 horas del pasado sábado, día de Nochebuena, cuando una llamada al 112 alertó del desplome de un individuo segundos antes de subirse a un taxi en la propia parada del centro (Diego Velázquez, 1). «Otro aviso confirmó la primera versión y rápidamente fueron activados los mecanismos de emergencia establecidos», detallan fuentes del SUMMA.
Dada la aparente gravedad del caso, fue requerida la presencia de una Unidad de Soporte Vital Básico (USVB), otra de Soporte Vital Avanzado (USVA) y el jefe de guardia del SUMMA que, una vez en la dirección señalada, encontraron a un varón de 50 años en parada cardiorespiratoria. No obstante, después de llevar a cabo maniobras de reanimación durante un lapso de treinta minutos, los médicos no pudieron hacer más que confirmar su muerte. Hasta el lugar, también se desplazaron varios coches de la Policía Nacional y Municipal para dar soporte de apoyo.
PUBLICIDAD
inRead invented by Teads
Según ha podido saber ABC, fue el propio taxista quien dio la voz de alarma en el hospital, antes incluso de que llegaran las ambulancias. Al cuestionar «in situ» por qué nadie salió en su auxilio, algunos miembros del personal alegaron «no poder abandonar su puesto de trabajo», amparándose en el protocolo del centro.
Recogiendo testimonios
El Hospital Universitario Quirón ha confirmado a este periódico la puesta en marcha de una investigación para dilucidar lo ocurrido: «Estamos recogiendo testimonios». En este sentido, las fuentes del SUMMA explican que si el suceso tiene lugar en la calle, es el servicio de emergencias correspondiente el encargado de prestar asistencia. «Aunque si sucede en la propia puerta, lo lógico es que salgan los empleados con todo el material de urgencias necesario», apostillan, incidiendo en la voluntad de no acusar a nadie: «El informe de actuación no refleja nada relacionado con al centro».
Es precisamente la distancia entre puntos, el hecho donde radica la controversia. Una explanada de acceso, sin árboles ni obstáculos que dificulten la visibilidad, separa la entrada principal de la fatídica estación de taxis. Varios testigos afirman que el individuo falleció en torno a las 11:55 horas, por lo que se deduce que el tiempo de respuesta desde que se produjo la llamada hasta que llegaron las ambulancias debió ser bastante breve.
-
Esta noticia también podría estar en -que clase de personas somos-
Pues, con todo lo que les decimos a los taxistas, me juego algo rico a que el taxista corrió como alma que lleva el diablo hasta el hospital, pidiendo a gritos socorro.
-
Un médico denuncia que le han amenazado por no recetar medicamentos genéricos
Por L.I. / lainformacion.com
Lainformacion.com| 02/01/2017 - 12:41
Un médico gallego denuncia con un cartel en la puerta de su consulta que ha recibido presiones para que recete medicamentos genéricos.
Afirma que desde la Consejería gallega de Sanidad le exigen que cambie su criterio de prescripción: "Fui amenazado".
(http://imagenes.lainformacion.com/2017/01/02/interes-humano/sociedad/Cartel-consulta-medica_986612210_119651026_667x375.jpg)
Cartel en una consulta médica. Roi Fernández.
Un médico gallego ha colocado un cartel en la puerta de su consulta denunciando presiones para que cambie su criterio de prescripción: "En una entrevista de una hora fui reprendido y amenazado por no recetar medicamentos genéricos".
En el texto, colgado en un centro médico de Chantada, en Lugo, el facultativo denuncia que el Sergas, la Consejería gallega de Sanidad, le impone prescripciones que, en ocasiones, no coinciden con las suyas, informa La Voz de Galicia.
"Disculpen si a partir de ahora les receto esos medicamentos contra mi criterio, pero es lo que la gerencia del Sergas nos impone", se puede leer en el cartel.
El médico añade que a partir de ahora recetará a sus pacientes de forma sistemática medicamentos genéricos, a pesar de que en determinados casos él es partidario de no hacerlo.
El médico que colocó este letrero se llama Manuel Sarmiento. Preguntado por las razones que le han llevado a colocar este cartel, explica que le parece necesario que los pacientes sepan que los médicos reciben presiones.
Sarmiento no está en contra de la reducción del gasto farmacéutico, pero sí se opone a que les carguen a ellos con toda la responsabilidad.
-
Las inesperadas consecuencias de 60 minutos diarios de siesta
RT
Lunes, 9. Enero 2017 - 18:15
Un estudio revela que una hora del sueño por la tarde puede mejorar el proceso de pensamiento y la memoria de la gente mayor hasta en cinco años.
Un grupo de científicos estadounidenses reveló que dormir la siestamejora las capacidades cognitivas de la gente mayor. Los resultados de su estudio fueron publicados en la revista científica 'Journal of the American Geriatrics Society'.
Para llegar a esta conclusión, realizaron una encuesta en la que participaron unas 3.000 personas de 65 o más años. Gracias a ella, descubrieron que una sola hora de sueño después del almuerzo mejora el proceso del pensamiento y contribuye a la conservación de la memoria de los ancianos.
Según los resultados, aquellas personas que dormían la siesta pasaron mejor los tests que incluían preguntas fáciles como, por ejemplo, la fecha o la estación del año en la que se encontraban, así como tareas matemáticas básicas y otras como memorizar palabras y copiar algunos dibujos.
Los mejores resultados los mostraron los participantes que dormían aproximadamente una hora. Mientras tanto, los resultados de los participantes que no dormían o que dormían menos o más de una hora no fueron tan exitosos, llegándose a apreciar diferencias de capacidades cognitivas entre los encuestados de hasta cinco años de vida.
Además de confirmar la importancia del sueño para la gente mayor que ya apuntaban investigaciones anteriores, este estudio también determinó cuál es la cantidad de sueño óptima tras la comida: unos sesenta minutos. Al mismo tiempo, en su elaboración se analizó la interrelación de muchos factores, incluyendo datos demográficos, hábitos de salud y actividades sociales.
-
La ciencia lo confirma: mientras más grande la panza, mejor el amante

Por Simona Villela
A muchas mujeres las vuelven locas los hombres con panzas. Ahora, un nuevo estudio confirma lo que siempre supimos: que los hombres con una (o dos) pulgadas de piel para apretar son mejores amantes… Al menos en lo que se refiere en el aguante en la cama.
Investigadores en la Universidad de Erciyes en Kayseri, Turquía; acaban de completar un estudio que tardó un año y que estudiaba la correlación entre el índice de Masa Corporal (IMC) y su rendimiento. Sus resultados: Los hombres con sobrepeso y con panzas duraban 5 minutos más (¡5 minutos más!) en estas actividades que sus contrapartes delgadas.
Un total de 200 hombres fueron encuestados. Los investigadores finalmente descubrieron que los hombres con un IMC más alto (es decir, panzas) duraban alrededor de 7.3 minutos en la cama. Los hombre más delgados apenas duraban 2 minutos.
Así que, digamos que un hombre tiene relaciones 100 veces al año. Si tiene una panza, va a pasar aproximadamente 8 horas más (un día de trabajo entero) con su pareja que si tuviese abdominales marcados. Ese es un tiempo importante.
¿Cuál es la razón entonces para esta resistencia tan dramática? Los científicos dicen que a mayor grasa abdominal, el hombre tendrá más estradiol, una hormona femenina que ayuda a inhibir el climax.
Así que, amigos, coman más. Comiencen a juntar estradiol. Porque en lo que se refiere a la cama, los gorditos son los nuevos delgados.
-
Un hombre de 78 años mata a su mujer con alzheimer en Madrid y después se quita la vida
Por E.P / lainformacion.com
MADRID | 18/01/2017 - 12:27
Todo apunta a que se trataría de un suicidio pactado como consecuencia de la enfermedad que sufría la mujer.

Los efectivos del SUMMA sólo han podido confirmar el fallecimiento de ambos mayores y la Policía Nacional investiga los hechos
Un hombre de 78 años ha matado a su mujer, de 77 años y con alzheimer, en su vivienda ubicada en la calle Marqués de Lema, en la capital, y posteriormente se ha quitado la vida, ha informado a Europa Press un portavoz de Emergencias 112 Comunidad de Madrid y de la Jefatura Superior de Policía de Madrid.

La llamada al centro de emergencias ha entrado a las 7.06 horas. Cuando han llegado los efectivos del SUMMA se han encontrado a la pareja de ancianos muerta junto con una carta de despedida en la que el hombre reconoce los hechos.
Fuentes policiales han explicado a Europa Press que a raíz del contenido de la misma todo apunta a que se trataría de un suicidio pactado como consecuencia de la enfermedad que sufría la mujer.
Los efectivos del SUMMA sólo han podido confirmar el fallecimiento de ambos mayores y la Policía Nacional investiga los hechos.
-
Muere Bimba, la torera sin capote de la familia Dominguín Bosé
:Lazo_Negro
-
D.E.P.
-
Investigan la muerte de una niña tras esperar durante horas una ambulancia en el hospital de Blanes
CCOO asegura que la ambulancia tardó cuatro horas en llegar para llevarse a la menor pero el SEM lo niega y dice que fueron dos
Artículo publicado en El Diari de la Sanitat
CatalunyaPlural.cat
24/01/2017 - 10:15h
Salud investiga la muerte de una niña en el Hospital Comarcal de la Selva, en Blanes (Girona), la madrugada del sábado. Según fuentes del departamento, la Dirección General de Ordenación Profesional y Regulación Sanitaria ha abierto un expediente informativo para aclarar la muerte y determinar responsabilidades. En un comunicado hecho público este martes al mediodía, Salud especifica que la menor entró al servicio de urgencias a las 2:33 "con síntomas y signos que orientaban a una cetoacidosis diabética" (una descompensación por una disminución de insulina). En ese momento, sigue el comunicado, la pediatra que la atendió inició el tratamiento de forma inmediata y a las 05:52 el Sistema de Emergencias Médicas (SEM) recibió el aviso del hospital de Blanes para trasladar la niña al hospital Josep Trueta de Girona.
Según Salud, tras valorar conjuntamente el caso se calificó como prioridad 1, que en el argot médico significa que la paciente, aunque requiere ser traslada a otro centro para su tratamiento, se encuentra en un hospital que puede mantener estabilizada su situación clínica. Finalmente, y siempre según Salud, la ambulancia del SEM llegó al Hospital de Blanes a las 06:18, proveniente del Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona pero "a pesar de los intentos de recuperar la paciente, la evolución es desfavorable y acaba muriendo".
Por su parte, el sindicato CCOO asegura que la ambulancia, que se encontraba en Barcelona, tardó cuatro horas en llegar.
El alcalde de Blanes, Miquel Lupiáñez, ha afirmado en un primer momento que el conseller de Salud, Antoni Comín, le aseguró en una conversación privada que no era necesaria una ambulancia pediátrica para trasladar a la niña ya que habría sido suficiente con una UCI medicalizada dado que la paciente estaba controlada y estabilizada. Lo ha hecho en declaraciones a Catalunya Informació. Horas más tarde, sin embargo, el Ayuntamiento de la localidad ha rectificado y ha emitido un comunicado en relación al caso en el que se asegura que "en la conversación privada mantenida con el conseller de Salud, Antoni Comín, éste se ha limitado a comunicar que el Departament de Salud había abierto un expediente informativo para determinar y dirimir las responsabilidades del caso". "No me ha hecho ninguna valoración sobre el tipo de dispositivo sanitario que debe intervenir en un caso de esta naturaleza", asegura el alcalde a través de este comunicado.
Actualmente sólo hay dos ambulancias pediátricas medicalizadas en Catalunya, una en el Hospital de la Vall d'Hebron y otra en Sant Joan de Déu, ambos en Barcelona. Por eso desde el SEM insisten en que el tiempo de respuesta es el normal cuando se activan este tipo de vehículos y que en este caso se cumplieron los estándares de tiempo.
El Síndic de Greuges, el defensor del pueblo catalán, ha abierto una actuación de oficio para investigar la muerte de la niña y pedirá información al Departament de Salud por el supuesto retraso de la ambulancia que debía trasladarla al Hospital Josep Trueta.
-
El Hospital de Antezana, junto a la Casa de Cervantes, es el hospital en uso más antiguo de toda Europa.
(http://www.dream-alcala.com/wp-content/uploads/2013/08/Hospitalillo-05.jpg)
http://www.dream-alcala.com/hospital-de-antezana/
-
(https://scontent-mad1-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/16406868_405632193106016_3714260224249182131_n.jpg?oh=76e9beeed1dd079f571e06400c5f4115&oe=59008FD6)
-
(https://scontent-mad1-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/15873351_391089867893582_3607563105873252531_n.jpg?oh=435ed348cb3cde1d2b3e884f5d4668bc&oe=5904D0C4)
-
(http://cancersintomas.com/media/lazo-rosa-cancer.jpg)
Este sábado se conmemora el Día Mundial contra el Cáncer, con el objetivo de aumentar la concienciación y avanzar en la lucha contra esta enfermedad.
-
En la nueva vasectomía no habrá bisturí: bastará una inyección en los testículos
La técnica ya se ha demostrado eficaz, segura y reversible en conejos y primates. Su paso a humanos es cuestión de tiempo.
Antonio Villarreal @bajoelbillete
07.02.2017 02:57 h.
Un gel anticonceptivo llamado Vasalgel ha demostrado proporcionar efectos anticonceptivos fiables y a largo plazo en 16 macacos rhesus. Ya en 2016, el mismo producto demostró ser eficaz en conejos. Los resultados de esta investigación, que se publica ahora en la revista Basic and Clinical Andrology, tienen, según sus autores, el potencial de ser una alternativa reversible a la vasectomía.
El producto se inyecta en el conducto deferente, que trascurre entre los genitales y la uretra, y llena la cavidad interna del mismo con un hidrogel no tóxico, formando una barrera que los espermatozoides no pueden atravesar.
"Nuestra investigación muestra que la colocación de Vasalgel en el conducto deferente produce una anticoncepción confiable en monos rhesus machos maduros, como lo demuestra la falta de embarazos en hembras reproductivamente viables con las que los machos fueron alojados", ha declarado Catherine VandeVoort, del Centro Nacional de Investigación con Primates de California y autora principal del trabajo.
La clave de este gel es la capacidad de revertir el proceso de una forma mucho más sencilla de lo que ocurre con la vasectomía, un procedimiento técnicamente complicado y que a menudo deja tasas de fertilidad muy bajas en los varones que se someten a esta operación.
Menos efectos secundarios
Tras ser sometidos a la inyección de Vasalgel, los primates fueron monitorizados durante una semana antes de ser reintroducidos con el grupo. Estos macacos viven en recintos con grupos de entre una y tres decenas de individuos masculinos, femeninos e infantiles.
Grupo de macacos rhesus en el centro californiano.
Grupo de macacos rhesus en el centro californiano. California National Primate Research Centre
Cada grupo de macacos contaba con uno, dos o tres individuos sometidos al tratamiento con gel. Durante los siguientes seis meses, ninguno de ellos logró dejar embarazada a ninguna de sus compañeras.
Si el gel lograba bloquear el conducto deferente, ¿no se acumularía el esperma producido en el lado de los testículos? Esta consecuencia, conocida como granuloma de esperma, suele ocurrir en un 60% de los varones y en el 15% de los macacos rhesus que se someten a una vasectomía. Con Vasalgel, sin embargo, sólo uno de los 16 primates que recibió la inyección acabó desarrollando granuloma de esperma.
¿Qué falta entonces para que este gel pueda entrar poco a poco en la práctica clínica como alternativa potencial a la vasectomía humana? Básicamente, garantizar la reversibilidad del proceso.
Ahora los investigadores tratarán de comprobar si retirando el hidrogel del conducto deferente, todo vuelve a ser como antes.
-
Condenan a una clínica a pagar 315.000 € por inseminar a una mujer con semen equivocado
Por Juan Bosco Martín Algarra / lainformacion.com
06/02/2017 - 18:48
La mujer dio a luz a dos hijos después de haber sido inseminada con células que no eran de su esposo.
Durante el embarazo, una enfermera informó privadamente solo al marido que no era el padre, y él lo calló hasta que se divorció de la madre.
El Instituto Canario de Fertilidad, donde se realizó el procedimiento, no se explica qué ha podido fallar.
El Instituto Canario de Infertilidad ha sido condenado a pagar 315.000 euros a una mujer que fue inseminada con semen que no era de su pareja, sino de un donante del que se desconoce su identidad.
Los hechos sucedieron en 2007 y, fruto de aquello, nacieron unos gemelos, niño y niña. La mujer se había sometido al tratamiento porque su marido, que antes de casarse se había sometido a una vasectomía, no podía tener hijos por vía natural. De modo que a ella le extrajeron óvulos y a él su esperma mediante una biopsia realizada por el urólogo.
Las investigaciones realizadas hasta el momento no han conseguido explicarse qué falló en el procedimiento para que la mujer recibiera un semen equivocado. Según el periódico que adelantó la noticia, Canarias 7, los niños no podrán saber quién es el padre, al menos por los datos de los que dispone el centro médico.
El marido se lo calló
La primera persona que se enteró del problema fue el marido. Una enfermera le indicó en privado que él no podía ser el padre, puesto que el RH de los niños era negativo y el de ambos padres, positivo. Él hombre, sin embargo, no tomó ninguna decisión al respecto.
No fue hasta que en 2009 el matrimonio entró en crisis y comenzó el proceso de divorcio cuando el padre alegó que los hijos no eran suyos y que, por tanto, no debía pagar la cuota de mantenimiento familiar. Ante la sorpresa de la progenitora, que no tenía ni idea de nada, las pruebas médicas confirmaron las alegaciones del padre. La madre se vio obligada a mantener ella sola a los hijos bajo la sospecha además de que había cometido adulterio.
Entonces decidió demandar al Instituto Canario de Infertilidad ante la Audencia de Las Palmas. Tras ser condenado, el centro médico recurrió al Supremo, pero su recurso no prosperó.
“Ha sido un proceso muy duro”, ha declarado a Canarias 7 la madre de los gemelos. Entre los motivos que esta mujer esgrimió ante la justicia para exigir la indemnización está la angustia que le produce no conocer quién es el verdadero padre biológico de sus hijos.
Agrega que “"solo se planteó ser madre porque contaba con el apoyo de su pareja, los niños siempre contarían con un padre. Ahora es la única progenitora obligada al cuidado de sus hijos". Y que "nunca accedió a ser inseminada por un tercero extraño. Su motivación para contratar el procedimiento de reproducción asistida no era ser madre pues ya tenía una hija de una anterior relación, sino tener un hijo con su pareja sentimental", según ha difundido la cadena SER.
-
Todo tiene su momento en esta vida y todo tiene un limite ...y yo no me pongo en manos de una persona tan mayor.
Alla Levushkina, la médico de 89 años que aún realiza cuatro cirugías diarias
Por D. Caldentey / lainformacion.com
06/02/2017 - 19:53
A lo largo de su carrera profesional ha realizado 10.000 operaciones, y en la actualidad todavía sigue ejerciendo su profesión a un ritmo descomunal.
Trabaja en el Hospital de Ryazan, cerca de Moscú, Rusia, y considera que su trabajo "no es una profesión, es una forma de vida: ¿Por qué otra cosa viviría el cirujano, si no fuera para trabajar?"
(http://imagenes.lainformacion.com/2017/02/06/mundo/Alla-Levushkina_997113444_121713193_667x375.jpg)
Alla Levushkina, la médico de 89 años que aún realiza cuatro cirugías diarias
Por D. Caldentey / lainformacion.com
06/02/2017 - 19:53
A lo largo de su carrera profesional ha realizado 10.000 operaciones, y en la actualidad todavía sigue ejerciendo su profesión a un ritmo descomunal.
Trabaja en el Hospital de Ryazan, cerca de Moscú, Rusia, y considera que su trabajo "no es una profesión, es una forma de vida: ¿Por qué otra cosa viviría el cirujano, si no fuera para trabajar?"
Tiene 89 años y su caso es único en el mundo. Alla Levushkina es médico y forma parte del equipo de empleados en un hospital de Ryazan, cerca de Moscú, Rusia, un puesto que mantiene desde hace 67 años. A lo largo de su carrera profesional ha realizado 10.000 operaciones, y en la actualidad todavía sigue ejerciendo su profesión a un ritmo descomunal.
Te puede interesar:El hombre más viejo del mundo huyó del Holocausto y sobrevivió a un Gulag
PUBLICIDAD
Según el portal indonesio Saja Kongsi, esta señora realiza aún hoy cuatro operaciones al día. Trabajó durante 30 años en los servicios médicos aéreos, donde trataba a pacientes que vivían en las afueras de Rusia. Ahora, Alla trabaja en Ryazan, el lugar donde la acogió para sus estudios.
Ella no tiene planes de jubilarse. "No es una profesión, es una forma de vida. ¿Por qué otra cosa viviría el cirujano, si no fuera a trabajar?", ha manifestado al mencionado medio.
Cada día, comienza a trabajar a las 8 de la mañana, en la consulta a sus pacientes, antes de dirigirse a la sala de operaciones, sobre las 11.00 horas. Allí, en los quirófanos, inicia los procedimientos habituales del día.
Levushkina lleva a cabo cuatro operaciones diarias. Teniendo en cuenta su avanzada edad, las manos de la mujer se encuentran en perfecto estado, sin evidencias que muestren un mínimo temblor que dificulte su trabajo. La energía que desprende en quirófano la ha convertido en un "caballo de carreras", tal y como se autodefine la cirujana.
Su estatura no supera los 1.50 metros, pero Levushkina, demostrando que no existen los límites, cuenta con una plataforma que le ayuda a llevar a cabo las operaciones. En honor a su increíble compromiso, recibió recientemente el premio al mejor médico de Rusia.
Fuera del hospital, ella vive en un pequeño estudio, que comparte con ocho gatos. Cuando la médico no se encuentra en el trabajo, está al cuidado de un sobrino, que padece discapacidad, y también destina su tiempo libre para leer.
Alla Levushkina.
Tiene 89 años y su caso es único en el mundo. Alla Levushkina es médico y forma parte del equipo de empleados en un hospital de Ryazan, cerca de Moscú, Rusia, un puesto que mantiene desde hace 67 años. A lo largo de su carrera profesional ha realizado 10.000 operaciones, y en la actualidad todavía sigue ejerciendo su profesión a un ritmo descomunal.
Te puede interesar:El hombre más viejo del mundo huyó del Holocausto y sobrevivió a un Gulag
PUBLICIDAD
Según el portal indonesio Saja Kongsi, esta señora realiza aún hoy cuatro operaciones al día. Trabajó durante 30 años en los servicios médicos aéreos, donde trataba a pacientes que vivían en las afueras de Rusia. Ahora, Alla trabaja en Ryazan, el lugar donde la acogió para sus estudios.
Ella no tiene planes de jubilarse. "No es una profesión, es una forma de vida. ¿Por qué otra cosa viviría el cirujano, si no fuera a trabajar?", ha manifestado al mencionado medio.
Cada día, comienza a trabajar a las 8 de la mañana, en la consulta a sus pacientes, antes de dirigirse a la sala de operaciones, sobre las 11.00 horas. Allí, en los quirófanos, inicia los procedimientos habituales del día.
Levushkina lleva a cabo cuatro operaciones diarias. Teniendo en cuenta su avanzada edad, las manos de la mujer se encuentran en perfecto estado, sin evidencias que muestren un mínimo temblor que dificulte su trabajo. La energía que desprende en quirófano la ha convertido en un "caballo de carreras", tal y como se autodefine la cirujana.
Su estatura no supera los 1.50 metros, pero Levushkina, demostrando que no existen los límites, cuenta con una plataforma que le ayuda a llevar a cabo las operaciones. En honor a su increíble compromiso, recibió recientemente el premio al mejor médico de Rusia.
Fuera del hospital, ella vive en un pequeño estudio, que comparte con ocho gatos. Cuando la médico no se encuentra en el trabajo, está al cuidado de un sobrino, que padece discapacidad, y también destina su tiempo libre para leer.
-
Ángel, el niño que llegó al hospital con sinusitis y salió con una discapacidad del 83%
Sus padres denuncian que la sinusitis que sufrió su hijo a los ocho años no fue tratada con carácter de urgencia, pese al historial previo.
Pablo Cobos
Joaquín Vera @jjoaquinvera
08.02.2017 03:36 h.
Las últimas notas del colegio que Ángel recibió cuando tenía ocho años son un planillo lleno de notables. Unas calificaciones acompañadas de comentarios de los docentes como “es muy participativo, cumplidor y responsable”, “su trabajo es satisfactorio” y “muestra interés. Siete años después, nada queda de aquel niño “que siempre estaba sonriendo y disfrutaba con hacer feliz a los demás”, según recuerda su madre. Ahora, no se puede separar de ella más de dos metros durante las 24 horas del día: su dependencia es total y su discapacidad del 83%, después de “un calvario médico” que le hizo entrar en el hospital con una sinusitis “sin importancia” y le hizo salir “prácticamente vegetal”, apunta la madre.
Ángel Basilio vive con sus padres en Manzanares el Real, un pequeño pueblo de Madrid al pie de la Sierra de Guadarrama y a orillas del embalse de Santillana. Allí, mientras cursaba los primeros cursos de Primaria (2009) comenzaron los dolores de cabeza continuos, la fiebre y la mucosidad constante. Nueve meses -un curso completo- de idas y venidas al ambulatorio municipal, donde la pediatra le diagnostica una “sinusitis aguda en evolución”. Semanas de tratamiento -sobre todo durante el periodo invernal- en las que no remitían “aquellos mocos verdes” y que la cita con el especialista no llegaba porque la pediatra que seguía el caso, la doctora Catalina Oliver, no expedía un volante con carácter de urgencia.
“Nos tuvimos que ir a un otorrino privado, que concluyó que era necesario una resonancia magnética de urgencia. Pero la pediatra Oliver, de la Sanidad pública, no accede a esta petición porque según me dijo no era su competencia”, recuerda la madre como “el verdadero inicio” de “una pesadilla que no había más que hecho empezar”. Tan sólo 24 horas después de esa negativa, el 24 de marzo de 2010, al salir del colegio Los Abetos Ángel empezó a convulsionar hasta que cayó al suelo.
Ante el preocupante pronóstico, el pequeño fue trasladado de urgencia a la Unidad de Cuidados Intensivos del madrileño Hospital de La Paz. Según el historial médico en poder de EL ESPAÑOL, en el que reza que el motivo del ingreso fue un “estatus convulsivo”, a las pocas horas de entrar se le realizó al pequeño de ocho años un TAC craneal “sin hallazgos patológicos”. Así se lo comunicaron a sus padres. Ante la falta de mejoría, el 3 de abril -diez días después del ingreso- se le vuelve a repetir la prueba y en esta ocasión se encuentran hallazgos compatibles con infección de alta agresividad, afectando a la fosa nasal derecha y fundamentalmente a la vertiente lateral del seno esfenoidal”. La infección se había extendido.
“Una sinusitis sin importancia”
Pero, “lo más sorprendente” -en palabras de su madre- del informe del segundo TAC que se le practica al niño es la última frase: “Estos hallazgos [proceso infamatorio muy agresivo] no presentan cambios significativos con respecto al TAC previo del 24 de marzo”. “¿Cómo puede ser que el día del ingreso nos digan que todo está normal tras el primer TAC y en la segunda prueba se confirme que la infección es grave y que ya estaba desde el primer día”?, se pregunta la madre.
Ángel con su padre en su casa de Manzanares el Real
Ángel con su padre en su casa de Manzanares el Real Pablo Cobos
Durante esos días, su padre Ángel -según recuerda- tuvo que escuchar cómo uno de los neurólogos le explicaba que “una sinusitis sin importancia” no podría ser la causa de las convulsiones. Mientras, Ángel permanecía postrado en coma inducido en una cama de la UCI, motorizado mientras se le realizaba un encefalograma continuo y conectado a un respirador. Por ello, los padres -”cansados de no obtener respuestas”- decidieron convocar una reunión de especialistas de todos los hospitales de Madrid a través del Defensor del Paciente. "Fue una mala praxis continua", apostilla.
Una decisión que, tal y como afirman, le costó reproches del propio equipo médico de La Paz. “¿No confiáis en nosotros, o qué?”, dice que le preguntaron al padre de familia. Pero también una reunión que aceleró, siempre según su versión, la operación del niño que llegó un mes y tres días después de su ingreso. “Es incomprensible e inexplicable que alguien haya podido anotar que esta intervención quirúrgica no era urgente y que no marcase de alto riesgo”, se lamentan los padres. El cirujano intervino al pequeño con el diagnóstico de “tumor esfenoides”, pero al salir del quirófano los padres aseguran que les comentó que “todo” venía provocado por la “grave infección, la sinusitis esfemoidal”.
Tras la operación, el equipo médico decide administrar Fenobarbital, un anticonvulsivo que tiene propiedades sedantes. “No nos informan en ningún momento de que van a utilizar este sedante con nuestro hijo”, denuncia la madre que antes de que su hijo entrase en Urgencias aquel 24 de marzo trabajaba como auxiliar de Enfermería. Tan sólo dos días después el nivel de Fenobarbital en su cuerpo era de 80 ug/ml en sangre.
CASO OMISO AL Laboratorio de Farmacología
Así, en ese control rutinario y ante dicha concentración de este fármaco el Laboratorio de Farmacología de La Paz ordena “la inmediata suspensión del fármaco y vigilar los signos de toxicidad neurológica (incluidos los que afectan al centro respiratorio), así como fomentar medidas de eliminación del fármaco”. Nada de lo ordenado por el laboratorio sucedió en los días siguientes.
Ángel Basilio sufre una discapacidad del 83% y su dependencia es total
Ángel Basilio sufre una discapacidad del 83% y su dependencia es total Pablo Cobos
Tal y como consta en el informe revisado por este diario, dos días después la concentración en sangre subió hasta los 240 ml -el triple de cuando advierte el Laboratorio- y cuatro días más tarde ya alcanzaba los 314 ml. Cinco veces más. No es hasta el día 17 -pasados 15 días de las directrices de los expertos- cuando los índices bajan hasta situarse por debajo de los 80 ml que hicieron saltar las alarmas.
Pasaron dos meses más hasta que Ángel recibió el alta del Hospital con un 83% de discapacidad. “Recogí a mi hijo; ni me conocía, ni hablaba. No sabía si era él”, lamenta su madre. Entre lágrimas, recuerda cómo su hermano pequeño, después de tres meses sin ver a Ángel, tampoco lo reconoció: “Todos los días preguntaba por él y cuando lo vio en la camilla salió corriendo pero se encontró con otro niño vegetativo que sólo miraba hacia arriba y repetía pe, pe, pe, una y otra vez”. “Salió corriendo y se puso a llorar. Fue muy duro”.
La vida de esta familia, siete años después, nada tiene que ver con la rutina de 2010. Su padre enseña orgulloso cómo ha adaptado su casa a las necesidades especiales que ahora requiere su hijo, “dependiente total”: desde cubrir la piscina para que pueda practicar natación durante todo el año a llenar de barandillas las escaleras para que no caiga. “Tenemos que estar pendientes las 24 horas: día y noche. Yo duermo con él todas las noches desde hace años y mi mujer con su otro hermano”, explica Ángel.
Su padre Ángel muestra una fotografía de cuando su hijo aún no había sufrido de sinusitis
Su padre Ángel muestra una fotografía de cuando su hijo aún no había sufrido de sinusitis Pablo Cobos
Pese al desgaste de todo este tiempo, según confiesan a este diario, están convencidos de comenzar una nueva batalla judicial tanto contra el Hospital de La Paz como contra la pediatra Oliver, después de que dos procesos penales hayan sido desestimados por la Audiencia Provincial de Madrid. “No contábamos con las pruebas suficientes, pero en estos años, con mucho trabajo hemos ido recopilando mucha documentación que demuestran una mala práctica evidente”, informan.
EL ESPAÑOL se ha puesto en contacto con el Hospital de La Paz para contar con la versión del equipo médico, pero hasta el momento, esta redacción no ha obtenido respuesta.
-
(https://uploads.tapatalk-cdn.com/20170213/3164989c55c634318825f7e42e14533d.jpg)
http://jetrixstv.com/encuentran-una-cucaracha-viva-dentro-de-su-cabeza/ (http://jetrixstv.com/encuentran-una-cucaracha-viva-dentro-de-su-cabeza/)
Increible verdad? El video muestra como se la sacan
-
Expertos recuerdan que durante un beso de 10 segundos se transmiten unas 80 millones de bacterias
Por J.L.B.S / lainformacion.com
MADRID| 13/02/2017 - 17:39
Un estudio holandés realizado en 2014 demostró que muchas de las bacterias que residían en la lengua de uno de los voluntarios coincidía mucho más con las existentes en la lengua de su pareja.
Al margen del componente psicológico, la superficie de la lengua constituye uno de los principales refugios bacterianos debido a su morfología áspera y rugosa.
Durante un beso de 10 segundos se transmiten unas 80 millones de bacterias, siendo la lengua el mayor hábitat de microorganismos de la cavidad bucal y la causa más frecuente de halitosis, tal y como han recordado expertos del centro médico Teknon.
Además, y según ya demostró un estudio holandés realizado en 2014, la particular comunidad de bacterias que vivía en la lengua de uno de los voluntarios coincidía mucho más con las existentes en la lengua de su pareja o "compañero de beso" que con las de una lengua extraña.
Se trata de unas bacterias que provocan halitosis, un trastorno que afecta a la seguridad de uno mismo y a la de su pareja. "En nuestras citas para solteros, uno de los motivos de rechazo más comunes tiene que ver con el mal aliento. La persona no siempre es consciente de ello", ha comentado la psicóloga especializada en terapia sexual y de pareja y coordinadora de citas rápidas en 'speeddatingbarcelona.com', Montse Iserte.
Al margen del componente psicológico, la superficie de la lengua constituye uno de los principales refugios bacterianos debido a su morfología áspera y rugosa. "Se ha comprobado que los pacientes con halitosis tienden a presentar significativamente mayor cantidad de saburra lingual, una capa blanquecina que se crea sobre la lengua, formada por bacterias y provocada por diversos tipos de patologías", ha añadido el director del Departamento de Otorrinolaringología del Centro Médico Teknon (Barcelona), Jordi Coromina.
En este sentido, y con el fin de evitar la aparición de halitosis, el director del Instituto del Aliento y responsable de la Unidad del Aliento en Teknon, Jonas Nunes, ha aconsejado limpiar la lengua con un cepillo de dientes dado que disminuye un 45 por ciento el mal olor producido por bacterias, mientras que el uso de un limpiador lingual lo reduce hasta un 75 por ciento.
De hecho, según han mostrado investigaciones médicas recientes, 24 horas sin limpiarnos la boca aumentan el número de bacterias de 20 a 100 billones
-
(https://scontent-mad1-1.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/16729158_10211999366159783_6652229343018726283_n.jpg?oh=19846abbb6fc8ec6692b331c8ab7cdf0&oe=59315E5D)
-
(https://scontent-mad1-1.xx.fbcdn.net/v/t31.0-0/p480x480/16716127_411004199235482_4794601009510015263_o.jpg?oh=616dc6a73b55d24a8fc7bab5b98f4c33&oe=593C5DA8)
-
La familia de la mujer de 64 años que dio a luz mellizos intentó incapacitarla para evitar su embarazo
Por L.M / lainformacion.com
17/02/2017 - 11:08
El Mundo relata que la familia de esta burgalesa intentó por todos los medios que no se llevara a cabo este embarazo y el anterior.
Sobre los mellizos, al parecer la Junta de Castilla y León está analizando y estudiando si existe situación de riesgo para los dos bebés.
Una mujer de 64 años da a luz a gemelos mediante cesárea en Burgos tras una fecundación in vitro en EEUU
Madre de mellizos a los 64 años de edad. Esta semana se hacia pública la historia de Mauricia Ibáñez, una mujer de 64 años que había dado a luz en Burgos a mellizos. Su edad la convertía inmediatamente en la mujer más longeva en España en tener un parto múltiple. Para quedarse embrazada, Mauricia viajó a Estados Unidos para someterse a un tratamiento in vitro, luego volvió a España para dar a luz.
Según contaba el diario de Burgos, Mauricia tiene otra niña de seis años que tuvo con el mismo método. En la actualidad no tiene la custodia de su hija ya que se la retiraron los servicios sociales de Castilla y León. Al parecer se habían detectado indicadores y factores de riesgo en la niña, entre ellos, aislamiento, vestido inadecuado, higiene deficitaria o privación del aprendizaje.
Este viernes, el diario El Mundo relata que la familia de esta burgalesa intentó por todos los medios que no se llevara a cabo este embarazo y el anterior. Según esta cabecera, sus hermanos llegaron a pedir a la justicia, argumentando que Mauricia padece esquizofrenia, que la incapacitara y nombrara a uno de ellos como tutor legal. Al parecer, Mauricia ganó los pleitos y pudo viajar una vez más a Estados Unidos para someterse a este tratamiento.
Según cuenta este medio, su hija mayor vive en Canadá y mantiene contacto con Mauricia vía Internet. Sobre los mellizos, al parecer la Junta de Castilla y León está analizando y estudiando si existe situación de riesgo para los dos bebés.
-
:pen: . . . es que toda esta historia es un verdadero disparate . . . al final le retirarán la custodia de estos también y vuelta a empezar . . . lo que no es normal es que unos médicos se presten a este tipo de intervenciones con este tipo de mujeres . . .
-
Seis años y medio cárcel a un médico por abusar sexualmente de una paciente
Los magistrados dicen en su sentencia que el doctor «actuó guiado por su ánimo libidinoso» y que incluso mandó a la paciente que se quitara el tampón que llevaba puesto al estar con la menstruación
EFE - @abc_madrid Madrid17/02/2017 17:14h - Actualizado: 17/02/2017 17:14h. Guardado en: España Madrid
La Audiencia Provincial de Madrid ha condenado a un médico a seis años y medio de prisión por abusar sexualmente de una paciente en un centro de salud en Torrejón de Ardoz al que acudió para que la inyectaran un relajante muscular. En la sentencia, a la que ha tenido acceso Efe, la Sección 29 de la Audiencia de Madrid condena a Alejandro A.R.U. como autor de un delito de abusos sexuales y le impone cinco años de inhabilitación para ejercer su profesión y siete años de libertad vigilada una vez cumpla la pena de prisión a la que ha sido condenado.
Además, el médico deberá indemnizar a la afectada con 3.000 euros por los daños morales ocasionados. Con todo, la Sala recuerda que esta resolución no es firme y contra la misma cabe interponer recurso de casación ante la Sala Segunda del Tribunal Supremo. Los hechos se produjeron el 14 octubre de 2014 cuando la mujer acudió al servicio de urgencias de un centro de salud en Torrejón de Ardoz aquejada de un dolor de espalda.
Tras explicar al médico sus dolencias, este le pidió que se tumbara en la camilla para realizarle una exploración, momento en el cual «prevaliéndose de su condición de facultativo sanitario y sin que fuera necesario para la dolencia» le hizo pasar a otra estancia, en la que tuvieron lugar los tocamientos por la zona del pecho, glúteos y vagina.
Los magistrados dicen en su sentencia que el doctor «actuó guiado por su ánimo libidinoso» y que incluso mandó a la paciente que se quitara el tampón que llevaba puesto al estar con la menstruación. Pero esta se negó y fue entonces cuando cesaron los tocamientos y le inyectó el relajante muscular, que era el motivo por el cual la mujer había acudido a urgencias.
Dicen los magistrados que la paciente «se encontraba bloqueada» mientras le realizaba los tocamientos y que «en ningún momento accedió a los mismos», como defendió el procesado en el juicio. El médico enmarcó los tocamientos que realizó a la denunciante en un «comportamiento rutinario» ante lo que creía, «podría tratarse de un caso de fibromialgia». Defendió su actuación amparándose en que «en ningún momento ella me pidió que parara», ni siquiera le indicó que estaba «incómoda», con lo que procedió a realizar «los trámites pertinentes».
Sin embargo, la víctima reiteró el carácter abusivo del procedimiento médico realizado por el doctor, al que acudió aquejada por un dolor de espalda, «por lo que nunca entendí que hiciera falta un examen vaginal». «No era la primera vez que iba al médico a que me inyectara un relajante muscular», agregó la joven.
Durante esta exploración, la afectada remarcó el hecho de que el médico nunca llevó guantes, «ni al tocarme el pecho ni la vagina», al mismo tiempo que se mostró desconcertada con la hipótesis de la fibromialgia, ya que «nunca fue mencionada en la consulta ni me llegó a explicar nada al respecto».
-
Hacen un espectáculo de hipnosis y terminan llamando al SAMUR
(http://e04-elmundo.uecdn.es/assets/multimedia/imagenes/2017/02/17/14873244312036.jpg)
El mentalista Pablo Raijenstein durante uno de sus espectáculos.
Cuando se levantó "caminaba como un zombie", explica el mentalista Pablo Raijenstein, quien indujo a la mujer al trance
JOSÉ LUIS ROMO
@mr_lemmon
18/02/2017 21:15
La pasada semana el Servicio de Asistencia Municipal de Urgencia y Rescate de Madrid recibió una de las llamadas más insólitas de su historia. Debían acudir al Palacio de la Prensa, donde se celebraba el espectáculo Mentalismo en el cine, porque una mujer se había quedado atrapada en un trance hipnótico y no podía despertar.
"La verdad es que no daban crédito. Esta semana me han escrito para pedirme el vídeo de la sesión porque para ellos era algo absolutamente excepcional", comenta el conocido mentalista Pablo Raijenstein, quien describe así lo acontecido: "Yo estaba despidiendo a los asistentes al espectáculo, cuando alguien me avisó de que aún quedaba una persona en el patio de butacas que no se había levantado. Estaba como cataléptica. Tenía unas 20 personas alrededor que estaban flipando. Cosas como ésta te demuestran el increíble poder de la mente".
En sus espectáculos, Raijenstein da claves a su audiencia para inducirlas a una sesión de hipnosis colectiva, pero la joven ni siquiera había subido al escenario con él. "Ella ya había acudido a más espectáculos míos y tenía mucha capacidad de concentración. En este caso, su mente se quedó en una especie de loop y, aunque yo trataba de hacer una inducción más profunda para que escuchara mi voz, no lo conseguía. Estaba en un estado de autohipnosis total. Así que pasada media hora o 40 minutos decidimos llamar al SAMUR", prosigue Raijenstein.
"Estaba como cataléptica. Tenía unas 20 personas su alrededor que estaban flipando", explica el metalista Pablo Raijenstein
Tres unidades de este servicio fueron necesarias para sacar a la mujer del trance. "Las dos primeras no sabían muy bien cómo afrontarlo. Me dijeron que era el caso más extraño que habían tenido. Les conté lo que sucedió y le intentaron reanimar pero nada. Creían que podía ser un caso patológico y que ella quisiera llamar la atención. Pero, al final, vino un coche de una unidad psiquiátrica que logró que empezase a andar, pero se movía como un zombi. Así que decidieron llevarla al hospital", explica Raijenstein, quien asegura que actualmente la joven se encuentra bien.
Desde el SAMUR corroboran la historia pero prefieren no dar detalles por respeto a la intimidad de la paciente. Raijenstein se muestra sorprendido pero cree que, después de cuatro años con el espectáculo en cartel, algo así puede suceder. "La hipnosis es más habitual de lo que la gente cree. Colegas míos han tenido que parar espectáculos porque alguien no podía separar las manos y se asustaba. En Argentina, de donde son mis padres, la hipnosis incluso se utilizaba en los dentistas como alternativa a la anestesia. De hecho, todos hemos vivido un trance hipnótico en nuestra vida cotidiana. Seguramente te ha pasado que caminando hacia tu casa, de pronto te encuentras ya en la puerta con las llaves en la mano y no recuerdas la ruta que has hecho, ocurre por que ibas pensando en algo que copaba más tu atención y has mecanizado el trayecto, esto de alguna forma explica ese estado".
Sin trauma
Perteneciente al Colegio Oficial de Psicólogos, el doctor José Elías Fernández, experto en hipnosis, explica que "un suceso así es posible. Algunas personas entran en un estado tan profundo en el que pierden la conexión con el hipnotizador. Lo que hay que hacer es esperar un tiempo para que se despierten, otra cosa es que no fuera posible esperar como en este caso". La salida no de un episodio así no es traumática, "a no ser que la persona perciba algo que el entorno está alterado. Hay que manejar estas cosas con calma".
Para tranquilizar a mentes impresionables, el mentalista también explica que "se debe saber que si alguien no quiere ser hipnotizado no lo será, con tal de no seguir las sugerencias que el hipnotizador le da no podrá entrar en ese estado. Estos casos son excepcionales y solo se dan en personas que deseen permanecer en ese estado, personas altamente impresionables que buscan de forma inconsciente la atención, lo máximo que puede pasar en estos estados es que se relaje tanto que se quede profundamente dormido".
-
Un estudio demuestra que la personalidad cambia con la edad
Por M.T. / lainformacion.com
20/02/2017 - 12:41
Un estudio ha revelado, sin embargo, que sí que cambiamos y que una persona suele ser diferente a los 14 que a los 77 años. La personalidad sí cambia.
Una explicación puede ser que además de las células de nuestro cuerpo nuestro pensamiento cambia de forma brusca con la edad.
La gente no cambia. Es un refrán que escuchamos muy a menudo. La personalidad la marca la infancia. Es otra sentencia común. En este último caso no deja de ser cierto que parte de nuestros comportamientos dependen de nuestra infancia, y es cierto que hay rasgos de las personalidad difíciles de moldear.
Un estudio ha revelado, sin embargo, que sí que cambiamos y que una persona suele ser diferente a los 14 que a los 77 años. La personalidad sí cambia. Investigadores de la Universidad de Edimburgo en el Reino Unido analizaron los resultados de un estudio de 1947 que reclutó a 1.208 adolescentes en Escocia de 14 años.
Se pidió a los maestros que llenaran seis cuestionarios diferentes que evaluaran a los estudiantes sobre seis rasgos: autoconfianza, perseverancia, estabilidad de los estados de ánimo, conciencia, originalidad y deseo de sobresalir.
Ahora, más de seis décadas más tarde, el equipo de la Universidad de Edimburgo logró ponerse en contacto con 635 de los estudiantes originales, y a 174 de ellos les volvieron a hacer los mismos test.
Con un promedio de 76,7 años de edad, se pidió al grupo que se clasificara a sí mismo en los seis rasgos de personalidad, y se pidió a amigos y familiares cercanos que también los calificaran.
Cuando los investigadores compararon los resultados mostrados a los 76,7 años con los de 14 años, no encontraron correlación notable entre ellos."No hubo correlaciones positivas lo suficientemente fuertes como para lograr significación entre las calificaciones siendo adolescentes y las obtenidas con una edad más avanzada.
Los resultados fueron una sorpresa, ya que investigaciones anteriores habían encontrado una estabilidad de la personalidad en las personas evaluadas en la infancia, mediana edad y vejez.
Pero los investigadores sugieren que debido a que sufrimos muchos pequeños cambios en la personalidad durante toda nuestra vida, los estudios que sólo evalúan los rasgos de personalidad durante parte de la vida podrían perderse el panorama general.
"Como resultado de este cambio gradual, la personalidad puede aparecer relativamente estable en intervalos cortos. Sin embargo, cuanto más largo el intervalo entre dos evaluaciones de personalidad, más débil la relación entre los resultados obtenidos. Nuestros resultados sugieren que, cuando el intervalo se incrementa hasta 63 años, casi no hay relación alguna".
Pero los resultados apoyan los resultados de un estudio de 2014 de más de 23.000 personas en Alemania que reveló que la personalidad de las personas mayores puede cambiar.
Ese estudio encontró que hasta el 25 por ciento de los participantes del mismo experimentó un cambio dramático de la personalidad después de los 70."A diferencia de los adultos jóvenes, los cambios de personalidad en las personas mayores no siguieron un patrón reconocible", dijo uno de los equipos de la Universidad de Berlin, en 2014.
Podría ser el primer signo de que no son sólo nuestras células las que están siendo reemplazadas constantemente a lo largo de la vida: la forma en que pensamos, nos comportamos puede no ser tan arraigada como pensamos.
-
Las condenas por errores médicos se duplican en los últimos seis años
Por Diego Caldentey / lainformacion.com
24/02/2017 - 16:54
Las especialidades más afectadas son las oncológicas y neurológicas. La mayoría de estas condenas (un 66,55%) se han registrado por errores de diagnóstico.
Sólo el 26,6% de fallos contra la labor de médicos del sistema sanitario público español se dictaron por tratamientos inadecuados a pacientes.
Un estudio publicado en la Revista Española de Medicina Legal se ha dedicado a analizar desde 2002 a la fecha las sentencias por errores médicos que incluyen, desde 2002, el concepto de 'pérdida de oportunidad asistencial' en el país. Desde ese año, los juzgados españoles comenzaron a aplicar esta figura para evaluar las denuncias de mala praxis y sus respectivas condenas.
Te puede interesar:La demanda de atención social de pacientes y familiares a la AECC se ha incrementado un 52% desde el inicio de la crisis
Desde la mencionada fecha se han producido en el país 522 condenas en el ámbito de la sanidad pública. Sin embargo, el mayor volumen de las mismas ha ocurrido desde 2010 a esta parte. En total, suman 351 sentencias, lo que supone que se produjeron un 100% más que en el período que abarca desde que empezó a computarse la mencionada figura de 'pérdida de oportunidad asistencial' hasta 2009 (incluido).
Dentro de ese universo de condenas, las que más han destacado han sido las que dieron la razón a familiares de pacientes o las propias víctimas de errores médicos en el ámbito de asistencia médica en casos de patologías oncológicas o neurológicas.Casi una de cada dos sentencias por errores médicos fueron dictadas contra profesionales sanitarios que practican estas dos especialidades. Entre las dos suman el 43% de los fallos judiciales adversos para ellos.
En el 57% de los casos analizados, la condena se produjo tras el fallecimiento del paciente, y en 42%, por sufrir lesiones a causa de la omisión del médico, según destaca el estudio de la mencionada publicación. La mayoría de estas condenas (un 66,55%) se registró, sin embargo, por errores de diagnósticos, mientras que sólo el 26,6% se dictaron por un tratamiento inadecuado.
Tras el apartado de sentencias mayoritarias en casos de tratamientos oncológicos (26,4 por ciento de las condenas) y Neurología (17,3%), le siguen las emitidas por la Justicia contra tratamientos inadecuados por cardiopatías o enfermedades infecciosas, que supusieron un 15% y un 9,2% del total, respectivamente.
La mayoría de los pacientes afectados por errores médicos fueron hombres (56,1 por ciento), donde más de la mitad (57,4 por ciento) fallecieron como consecuencia de las negligencias del médico, según este texto.
Si bien las diferencias entre los períodos analizados (2002-2009) y (2010-2015) son notorias en cuanto al incremento de sentencias, las conclusiones del estudio no permiten explicar por qué se ha producido este aumento. El número de pacientes tratados se ha mantenido bastante estable en ambos casos. Lo que no llama la atención es que las condenas principalmente atiendan demandas en los ámbitos de la oncología y neurología, dos de las especialidades con mayor riesgo de mortalidad en los pacientes.
El estudio sí menciona, precisamente, que patologías oncológicas y las neurológicas son de "alto riesgo" judicial, porque protagonizan la mayor parte de las condenas en las que se aplica el concepto de pérdida de oportunidad asistencial.
Finalmente, a pesar de la gravedad de determinadas situaciones (más de la mitad implicaron finalmente el deceso del paciente) aunque los demandantes exigieron una reparación económico de 180.000 euros de media en las denuncias ante los juzgados, el monto en concepto de resarcimiento económico por los errores de los médicos ha sido de 50.000 euros de media, para cada caso, en el período analizado.
De todas formas, aunque el número de condenas se haya duplicado en los últimos años, el porcentaje es ínfimo si se tienen en cuenta el enorme número de denuncias de pacientes a doctores y hospitales por supuestas malas praxis en España, que deben dirimirse en los juzgados y que, posteriormente, estos desestiman.
En concreto, las negligencias médicas suponen cada año en España 100.000 nuevas contiendas a dirimir en los juzgados. En este sentido, las demandas también se han cuadruplicado en los últimos diez años. Por otra parte, se ha disparado en un porcentaje superior al 200% el importe de las pólizas de los seguros que amparan a los profesionales.
El fenómeno, en definitiva, no solo ocurre en nuestro país. La 'judicialización' de tratamientos médicos ya es una tendencia por demás consolidada en Estados Unidos, Alemania o Gran Bretaña, por citar algunos de los países más destacados de la UE.
-
Del bikini a las cintas adhesivas, la nueva moda de bronceado en Río de Janeiro
La creadora de esta nueva tendencia explica en qué consiste. Cintas de colores pegadas al cuerpo que dejan la ya famosa "marquinha" habitual de los bikinis que todas las brasileñas quieren.
(http://images.vozpopuli.com/2017/02/25/actualidad/Erika-Bronze-refresca-manguera-clientas_1002810043_6085410_1020x574.jpg)
Un empleado de “Erika Bronze” refresca con una manguera de agua a las clientas.
Clientas en la terraza de “Erika Bronze” en Realengo, Río de Janeiro.
Erika Romero , propietaria del centro de belleza “Erika Bronze”, aprendió la técnica de la “marquinha” de pequeña en una favela carioca.
Isaac Risco, Río de Janeiro - dpa 25.02.2017 - 18:33
En lugar de tomar el sol en una de las famosas playas de Río de Janeiro, las clientas de Erika Bronze se tienden a intentar conseguir su bronceado preferido en la azotea de un viejo edificio de la zona oeste de la ciudad. Ninguna lleva un bikini, además, sino aquello que ha convertido el negocio de Erika Romero en uno de los centros de belleza de moda de Río: trozos de cinta aislante de color negro o azul pegados en sus cuerpos desnudos.
"Es la marquinha", dice Romero, risueña, antes de explicar en qué consiste esa técnica que aprendió de pequeña en su barrio, una favela carioca, y con la que ahora se gana la vida. Se trata de recrear las formas de un bikini pegando cinta adhesiva sobre los cuerpos de sus clientas para someterlas luego a un baño de sol. El objetivo es conseguir las marcas de bronceado que cada mujer quiera tener sobre la piel, explica Romero. "Ellas eligen su bikini, nosotros vamos ajustando", agrega, orgullosa de su boyante negocio ubicado en el barrio de Realengo.
Si en otros países el ideal de belleza es no tener marca alguna sobre la piel bronceada, a las cariocas, en cambio, les gusta llevar las líneas perfectamente delineadas que les dejaría un bikini, explica la emprendedora brasileña de 34 años. "Me queda bien para el trabajo", explica Sabrina Vasconcelo, de 28 años. "Y en la playa, con el bikini, no queda siempre bien". "Aquí en cambio queda exacto", asegura.
"En la playa el bikini siempre acaba moviéndose y las líneas no quedan bien", la secunda por su parte Jully Lins, de 23 años, otra clienta de Erika Bronze. Para conseguir las marcas idóneas, Erika Romero y sus ayudantes vigilan constantemente que las tiras de la cinta no se desplacen y colocan paños blancos sobre el plástico para controlar la humedad.
Un muchacho joven pasa también de rato en rato entre las alrededor de 20 tumbonas de la azotea, refrescando a las mujeres con un chorrito de agua. Para cada bronceado se necesitan unas tres horas, hora y media boca abajo y el mismo tiempo boca arriba. Cada jornada cuesta 70 reales, unos 22 dólares. "Hago tres o cuatro tipo de modelos. Hay grande, pequeño, también el 'retro'. Y el hilo dental, el más usado por las cariocas", explica Romero. A diario recibe de 25 a 30 clientes, asegura, en pleno verano en el hemisferio sur. El negocio va viento en popa.
La emprendedora espera ingresar unos 31.000 dólares
En todo el año Erika Bronze espera ingresar hasta 100.000 reales (unos 31.000 dólares). En los últimos meses, los negocios con el bronceado de cinta aislante empiezan a ser cada vez más populares en Río, una ciudad conocida desde siempre por su obsesión por el culto de la belleza y los cuidados físicos.
"Ahora nos conocen en todo Brasil", asegura Romero sobre el negocio que abrió hace tres años. Ella se considera una de las pioneras de la moda. Porque la técnica de la "marquinha", agrega después, la conoce en realidad desde muy joven. "Lo hago desde la adolescencia en mi comunidad", dice.
La idea de la "marquinha" nació en los barrios más pobres de Río, en las favelas, donde las chicas no tienen a menudo recursos para comprarse bikinis. "En las comunidades (favelas) se hace mucho", dice Romero sobre la "marquinha". "Es la cultura de las comunidades. Toda chica usa cintas", agrega. Cinta aislante o esparadrapo. En su casa, dice Romero, su madre usaba mucha cinta adhesiva para parchar los muebles desportillados.
Inconvenientes por la delincuencia y prevención contra el cáncer de piel
Erika Romero es de Vila Aliança, una favela ubicada la zona norte de Río. Su negocio lo empezó en realidad ahí, pero optó por cambiarse cuando le empezó a ir bien. "Muchos clientes se preocupaban porque es una favela, la gente de la playa no iba", explica. Como la mayoría de favelas, normalmente ubicadas en los numerosos cerros de Río, Vila Aliança tiene problemas con la delincuencia y el tráfico de drogas.
Desde que se cambió a Realengo, un barrio de clase media, Erika Bronze es un éxito, asegura ahora su dueña. "Viene gente que vive incluso frente a la playa, de Copacabana, de Barra, de Leblon", agrega enumerando algunas de las zonas más acomodadas de Río. Mientras la moda de la "marquinha" se extiende en el país, los dermatólogos, eso sí, vuelven a advertir estos días sobre el peligro de exponerse mucho al sol.
"El cáncer de piel es el que tiene mayor incidencia en Brasil y está relacionado con esa exposición al sol continua e intensa", comentó la especialista Juliana Neiva al diario Globo a propósito de la nueva moda. "Tres horas de sol en un día, de exposición directa al sol, es mucha cosa", apuntaba también al diario Celso Sodré, un dermatólogo.
-
Se suicida un psiquiatra tras ser detenido por abusos sexuales a sus pacientes
•Trabajaba en un centro del hospital de Alcalá y tenía cámaras ocultas en su consulta
•Fue detenido el 7 de febrero y una semana más tarde se quitó la vida dentro de su coche
LUIS F. DURÁN
Madrid
28/02/2017 03:14
Un médico psiquiatra del Hospital Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares se suicidó el pasado 15 de febrero tras ser detenido una semana antes por la Policía Nacional acusado de abusar sexualmente de sus pacientes. El doctor, Pedro Sopelana Rodríguez, de 32 años, fue denunciado por dos de sus enfermos el pasado mes de enero y el día 7 de febrero era arrestado por los funcionarios de la comisaría de Alcalá de Henares y por los agentes de la Unidad de Familia y Mujer. Dos días después fue puesto a disposición judicial. El magistrado decretó el día 10 su puesta en libertad con cargos.
El pasado 15 de febrero el cadáver del doctor fue hallado en el interior de su coche. Estaba estacionado en una calle del polígono El Casar de Guadalajara. Según las primeras averiguaciones, murió por una sobredosis de pastillas.
En la investigación los agentes de la Policía sospecharon que el detenido podía haber grabado alguna de las sesiones. En la consulta se encontró una cámara oculta pero en los registros no se descubrió ninguna grabación, según la Jefatura Superior de Policía. Se ignora si había borrado imágenes o si llegó a grabar los supuestos abusos.
El doctor pasaba consulta en el centro de especialidades Francisco Díez dependiente del hospital Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares. Según la Consejería de Sanidad, en marzo de 2016 ya se presentó una denuncia contra el psiquiatra por presuntos abusos sexuales. Fue interpuesta por una mujer que acusaba al médico de tocamientos con su hija menor. La madre señaló en su escrito que la relación con «la paciente no era la de un médico con un enfermo». Tras esta denuncia el Hospital Príncipe de Asturias realizó un informe que elevó a la Dirección General de Inspección y a Recursos Humanos de la Consejería de Sanidad. Los técnicos de la Inspección Médica abrieron un expediente. Se realizaron entrevistas con pacientes y trabajadores y no se apreció ninguna conducta ilícita. El pasado mes de septiembre se archivó el caso por parte de la Consejería.
El pasado día 7 de febrero la Consejería de Sanidad tuvo noticias de la detención del doctor. Este se cogió una baja médica, según las mismas fuentes. Al mismo tiempo, la Consejería de Sanidad comenzó a tramitar la suspensión cautelar de su empleo para impedir que tuviese de nuevo contacto con los pacientes.
Los trabajadores del centro de salud explicaron a este periódico que sabían que había sido denunciado por abusos y que su conducta era a veces muy rara.
-
:Plasplasespaña no encuentra laboratorio para fiebre tifoidea, rabia y fiebre amarilla
Tétanos, papiloma, hepatitis, neumococo, difteria... Madrid se queda sin vacunas
La Comunidad de Madrid comunica a los centros de salud los problemas de abastecimiento. Para Sanidad, son "puntuales". Madrid recibirá en breve dosis en portugués del virus del papiloma
David Fernández
03.03.2017 – 05:00 H. - Actualizado: 8 H.
Los centros de salud madrileños están teniendo dificultades para suministrar determinadas vacunas, algunas de ellas obligatorias en el calendario infantil. Difteria, tétanos, tosferina, papiloma, hepatitis A y B, neumococo, haemophilus... La lista es amplia, lo que está obligando a los profesionales sanitarios a racionar algunas vacunas hasta que se reciban nuevas remesas. La Consejería de Sanidad alega que la situación es generalizada en toda España y que "estos problemas puntuales de desabastecimiento no representan un problema de salud pública, sino solo cambios puntuales en la gestión o en la dinámica del trabajo, como por ejemplo el retraso en la administración de algunas dosis de recuerdo".
No es un problema de dinero. De hecho, la Comunidad de Madrid tiene previsto invertir este año 52,2 millones en la compra de vacunas, un 15% más que los 45 millones gastados en 2016. Es un problema de falta de 'stock' en los laboratorios. El Ministerio de Sanidad, por ejemplo, no ha podido encontrar comprador para seis de los 22 lotes que acaba de sacar a concurso en el plan de vacunas 2017-2020. El Gobierno central tenía previsto adquirir 4,7 millones de dosis de difteria, tétanos, tosferina y neumococo, pero no ha sido posible. Son antígenos que ya atraviesan por una situación de desabastecimiento a escala global. Tampoco ha encontrado laboratorio al que comprar vacunas para la fiebre tifoidea, la rabia y la fiebre amarilla.
El pasado 24 de febrero, la Dirección General de Salud Pública de la Comunidad de Madrid envió un comunicado a todos los centros de salud madrileños (hay 265, cifra que se eleva a 430 sumando consultorios y centros adscritos) informando de la delicada situación de algunas vacunas. "Se está trabajando intensamente para que el procedimiento de adquisición y 'stock' sea lo más eficiente posible. Hay que indicar que nos encontramos en un contexto internacional en el que las vacunas son producidas por pocos laboratorios y ocasionalmente se generan problemas de producción", recalcan desde la consejería a El Confidencial.
El escrito revela problemas en nueve vacunas. La primera es la de difteria-tétanos-tosferina de baja carga (DTPa). "Esta vacuna es esencial", señala el director de un centro de salud. Es obligatoria y se pone cuando el bebé tiene dos, cuatro y 11 meses. Hay problemas de abastecimiento desde hace mucho tiempo, ya que el año pasado las autoridades sanitarias recomendaron extender esta vacunación a las embarazadas entre las semanas 27 y 36, algo que hizo sin previo aviso a los fabricantes. La falta de 'stock' ha motivado que la Comunidad de Madrid (y otros gobiernos regionales) haya optado por suspender de manera temporal la dosis de recuerdo que se pone a los niños de seis años para poder vacunar a las embarazadas. "Próximamente, habrá dosis disponibles para poder iniciar la vacunación de los niños de seis años, embarazadas y hacer el 'catch-up' de los niños no vacunados en 2015 y 2016", señala Salud Pública en su escrito. "Próximamente quedará solucionado el abastecimiento", inciden desde la consejería.
El calendario común de vacunación infantil para 2017.
El calendario común de vacunación infantil para 2017.
La falta de esta vacuna ya provocó la destitución el pasado mes de diciembre de la responsable de enfermería del centro de salud San Blas, en Parla. María Goretti Pacheco Rentero escribió por Twitter al consejero Jesús Sánchez Martos para preguntarle cuándo se recibirían nuevas dosis. Había embarazadas citadas para vacunarse y no se las podía atender. El consejero contestó interesándose por el asunto, pero al día siguiente la facultativa fue destituida. El PSOE llevó el asunto a la Asamblea de Madrid y el sindicato MATS denuncia que la enfermera había "agotado antes todas las vías oficiales para poder obtener la información. En el tuit tan solo se hizo una pregunta. En ningún momento se comunicó queja o denuncia alguna. No se entiende la súbita pérdida de confianza alegada por la consejería".
Este episodio ha generado miedo entre los profesionales, que saben que no pueden elevar la voz para quejarse por la falta de vacunas. Yolanda Fuentes, directora general de Salud Pública, también fue destituida a mediados de enero. Sanidad lo argumentó entonces debido "a una reestructuración interna de la consejería". La Asociación de Facultativos Especialistas de Madrid (AFEM) cree que el consejero "debería explicar a la población los motivos del desabastecimiento que ha habido y hay en vacunas importantes, que ha repercutido incluso en el incumplimiento del calendario vacunal de nuestra comunidad, como ha sido el caso de los niños de 6 años y lo va a ser ahora con los de 14. Máxime cuando esta situación se intentó acallar por su parte con el cese de la responsable de enfermería de un centro de salud que le preguntó al respecto. Alguna responsabilidad tendrá la consejería en la falta de previsión y de soluciones ante un tema tan serio de salud pública y de prevención de enfermedades como es la vacunación. Es su deber asumirla".
Así es el calendario de vacunación infantil que entra en vigor en 2017
El Confidencial
En enero de este año entrará en vigor el nuevo calendario de vacunas para los niños recién nacidos (0 años) y hasta 14 años
La segunda vacuna con problemas de abastecimiento es la de tétanos-difteria, que se pone a los chavales de 14 años. "Situación de desabastecimiento a nivel nacional. La Dirección General de Salud Pública ha priorizado la profilaxis de las heridas tetanígenas, por lo que está suspendida temporalmente la vacunación de niños de 14 años", reza el escrito enviado a los centros de salud. Es decir, debido a la escasez de dosis, Sanidad ordena que se aplace la administración de la dosis de recuerdo para los jóvenes y se utilice mejor el poco 'stock' que queda en otros casos de más necesidad, como es el tratamiento antitetánico para determinadas heridas. La tercera vacuna con problemas es la que combate el virus del papiloma humano: "Está previsto restablecer el suministro en el mes de marzo".
Se trata del famoso Gardasil, que se pone a niñas de 14 años y mujeres con ciertas lesiones en el útero. "Estamos en estos momentos en una inminente solución, a la espera de una nueva distribución por parte del laboratorio. Sanidad garantiza la protección de todas las niñas de la Comunidad de Madrid", afirma la consejería. El último comunicado de Salud Pública, del 28 de febrero, informa a los ambulatorios madrileños de que pronto llegarán nuevas dosis, pero en envase escrito en portugués, por lo que "en todos los pedidos que se remitan a los centros se incluye ficha técnica y prospecto en español".
Hepatitis solo para contactos
También hay problemas con las vacunas contra la hepatitis A de adultos e infantil y la hepatitis B de adultos. Se suministran a personas que van a viajar a determinados países, pacientes con problemas renales y familiares de estos últimos. "Hay un número de dosis muy limitado que se distribuirán desde la central de vacunas para la vacunación prioritariamente de contactos. El laboratorio proveedor ha informado de que no tiene dosis de hepatitis A, por lo que todas las vacunas disponibles estarán en la cámara para su utilización en caso de brotes". En cuanto a la vacuna infantil de la hepatitis A, "se interrumpe el suministro. Quedan 600 dosis del contrato que se envían a la cámara para brotes". La vacuna de la hepatitis B de adultos está en "situación de desabastecimiento que se puede prolongar durante varios meses".
Una facultativa, vacunando a un paciente. (EFE)
Una facultativa, vacunando a un paciente. (EFE)
En el listado de vacunas en problemas, está la del neumococo 23 valente. Se suele suministrar a personas con su sistema de inmunidad deprimido, pacientes sin bazo o enfermos que reciben quimioterapia. "Se continúa sin distribuir. Está prevista la firma de contrato para el 9 de marzo", reza el escrito de Salud Pública. También está la de Haemophilus Influenza B, también obligatoria en el calendario para niños pequeños. También se suministra a personas con sistemas inmunes deprimidos y pacientes que han sufrido un trasplante. Otra de las esenciales. "No se está distribuyendo. A la espera de finalizar compra menor para reiniciar la distribución". Según Sanidad, "en relación a las vacunas frente a la hepatitis A y difteria-tétanos adultos, se está a la espera de indicaciones del ministerio ante las incidencias en el suministro, y en las otras se procede a optimizar las dosis para atender las necesidades urgentes".
A nivel nacional, el ministerio está buscando en el extranjero dosis de la vacuna contra el tétanos para poder importarlas a España. En los seis lotes nacionales que se han quedado sin comprar (difteria, tétanos, tosferina, neumococo, fiebre tifoidea, rabia y fiebre amarilla) porque ningún laboratorio ha querido licitar, volverán a salir al mercado cuando las comunidades autónomas liciten sus propios contratos, ya que suelen subir el precio ofertado por el ministerio.
El Bexsero, imposible en las farmacias
El famoso Bexsero es otra vacuna con graves problemas de abastecimiento. La Agencia Española del Medicamento ha incluido esta vacuna en la lista de de medicinas "con problemas de suministro". Es la única vacuna disponible en toda la Unión Europea que protege contra la meningitis B. Este antígeno está fabricado por GlaxoSmithKline (GSK) y está aprobado en cerca de 40 países. En España, donde la vacuna no está financiada, las farmacias ofrecen listas de espera varios meses para hacerse con una dosis (con un precio de 105 euros). Está previsto que lleguen nuevas dosis antes de que acabe abril.
-
Un joven herido grave tras ser mordido por una serpiente cascabel en un parque de Tetuán
El suceso se ha producido en el Parque Agustín Rodríguez Sahagún, en Tetuán. |C. M.
•La víctima denuncia que en La Paz no le han dado el antídoto adecuado y que puede "perder el brazo"; el hospital defiende que se ha aplicado el protocolo
MARTA BELVER
04/03/2017 20:56
Un joven de 20 años ha resultado herido grave este sábado tras ser mordido por una serpiente venenosa en una zona verde del madrileño distrito de Tetuán. Según el testimonio de la víctima, que ha acudido por a urgencias del Hospital de La Paz, se trataba de un reptil de la especie cascabel que le ha originado una fuerte inflamación del brazo izquierdo.
El suceso se ha producido alrededor de las 15.30 horas, cuando Carlos se disponía a patinar con su novia en el Parque Agustín Rodríguez Sahagún, en una zona residencial al norte de la capital.
"Íbamos caminando y he escuchado un ruido. He visto que había una serpiente enrollada y la he cogido pensando que era una serpiente normal. Ha sido en ese momento cuando me ha mordido", ha explicado a este periódico el joven desde la sala de urgencias de La Paz.
En el hospital, tal y como señala, le han administrado un "analgésico", pero la inflamación que comenzó en la mano izquierda no sólo no ha remitido, sino que ya le llega "a la altura del hombro".
"Me han dado un antídoto para una serpiente europea y a mí me ha picado una serpiente de EEUU", denuncia Carlos. "Esto es muy peligroso, puedo llegar a perder el brazo", asegura.
Una portavoz de La Paz explica que se ha seguido el "protocolo" para este tipo de picaduras con independencia de la especie que sean y que en función del "cuadro clínico" de los pacientes se deciden los siguientes pasos que hay que dar. En este caso concreto, se ha solicitado un "antídoto específico" a los servicios médicos del Zoo y Faunia tras identificarse que se trataba de una cascabel.
El decreto de la Comunidad de Madrid que regula la tenencia de animales potencialmente peligrosos y de animales exóticos en la región prohíbe que las especies venenosas se utilicen como mascotas.
-
En que cabeza cabe encontrarte una serpiente y cogerla sin más? . . . seguro que la próxima que se encuentre no la coge . . . fijo.
-
En que cabeza cabe encontrarte una serpiente y cogerla sin más? . . . seguro que la próxima que se encuentre no la coge . . . fijo.
Fran de la jungla en Tetuán.
-
En que cabeza cabe encontrarte una serpiente y cogerla sin más? . . . seguro que la próxima que se encuentre no la coge . . . fijo.
Y no.sera que el.mordido o alguien de su entorno tienen una cascabel como.mascota
-
La Policía investiga si la serpiente que mordió a un hombre en Tetuán era de su propiedad

El suceso se ha producido en el Parque Agustín Rodríguez Sahagún, en Tetuán. C. M. E. M.
MARTA BELVER Madrid
05/03/2017 13:14
La Policía Nacional está investigando el hallazgo de una serpiente cascabel diamantina en un parque del madrileño distrito de Tetuán. El personal del Hospital de la Paz denunció los hechos después de que un joven acudiera a urgencias del centro médico diciendo que le había mordido un ejemplar de este reptil venenoso.
Los agentes de la Comisaría de Fuencarral-El Pardo han abierto diligencias para esclarecer las causas del suceso, según confirman en la Jefatura Superior de Madrid. De momento no se ha confirmado ninguna hipótesis.
Según el testimonio del joven, la serpiente le mordió mientras se encontraba en el Parque Agustín Rodríguez Sahagún ayer sobre las 15.20 horas. Posteriormente mató al animal con una piedra antes de dirigirse al hospital.

Un indicativo de la Policía acudió al lugar de los hechos y encontró el cadáver del reptil. El personal del zoológico se ha hecho cargo del cuerpo.
El joven ha negado a este periódico que fuera el propietario de la serpiente. De serlo, podría enfrentarse a una multa de 24.000 euros por tenencia de animales peligrosos prohibidos en España.
-
El dueño de la cascabel podría enfrentarse a una pena de hasta los dos años de cárcel
El joven mordido por el reptil sigue en la UCI, en donde le suministran el antídoto. El tratamiento cuesta unos 15.000 euros
Para la Policía es el principal sospechoso de su tenencia. Solo el abandono acarrea multas de 9.000 a 45.000 euros
M. J. Álvarez / - abc_madrid Madrod
07/03/2017 01:18h - Actualizado: 07/03/2017 07:01h.
Juan Carlos, el joven de 22 años que aseguró que le mordió una serpiente de cascabel el sábado en el parque de Rodríguez Sahagún de Tetuán, sigue ingresado en la UCI del Hospital de La Paz en estado grave. Ahí le están suministrando un antídoto específico contra ese peligrosísimo ofidio, procedente del sudeste de EE.UU., ilegal en España. El tratamiento cuesta entre los 14.000 y los 15.000 euros, en función del número de viales que tengan que inyectar hasta contrarrestar el veneno. La dosis depende del tamaño del animal, en este caso, medio: de un metro de longitud, aproximadamente.
Averiguar de quién era el reptil y cómo llegó hasta el parque son las incógnitas que trata de despejar la Policía Nacional. Los agentes aún no han podido tomar declaración al herido y principal sospechoso de la tenencia del animal; esperan hacerlo en breve. Aunque no descartan otras hipótesis, esta parece, a día de hoy, la más plausible.
Las consecuencias de poseer un animal venenoso y prohibido en nuestro país no son baladíes. El propietario del crótalo puede ser castigado con una pena de prisión de cuatro meses a dos años o multa de ocho a 24 meses. Así lo establece el artículo 333 del Código Penal para todos aquellos que «introdujeran o liberaran una especie de fauna no autóctona, contraviniendo las leyes y normas».
El misterio sigue
Además, solo abandonar a un animal en la vía pública constituye una falta muy grave, sancionada con una multa de entre 9.000 y 45.000 euros, según la Ley de Protección de los Animales de Compañía de la Comunidad de Madrid, que entró en vigor el pasado 10 de febrero. Estas no serían las únicas infracciones que se le podrían imputar al propietario, entre ellas por la tenencia de una especie ilegal, peligrosa y en vías de extinción en una vivienda.
Este asunto no es ninguna es ninguna broma. «No se pueden tener animales venenosos, ya que no solo constituye un riesgo para el dueño y quienes convivan con él, sino para los demás», precisaron a ABC fuentes del Gobierno regional.
Como ya informó ABC, el herido explicó en Urgencias que vio al reptil enroscado en unos arbustos. Lo cogió pensando que era una serpiente común y esta le mordió la mano. Entonces decidió matarla de una pedrada para que no hiciera daño a nadie. La dejó abandonada, llamó a la Policía y se fue a La Paz. Al ser venenosa, incluso tocarla acarrea consecuencias, agregaron.
Ya en el centro sanitario se mostró muy nervioso por el antídoto que le iban a suministrar, y que de hecho le inyectaron, en base al protocolo para las mordeduras de ofidios europeos (cada dosis cuesta 400 euros). Él reclamaba el americano porque decía que el reptil que le picó era muy venenoso. «Llegó a decir que era una cascabel», precisó la doctora Ana Martínez. No le hicieron mucho caso. Pensaron que o bien era un experto, un exagerado o, tal vez su dueño. Con todo, llamaron a expertos para cerciorarse ante la insistencia del herido. Al final, sí era una cascabel: la diamantina.
El misterio sigue.
-
La víctima de la cascabel pidió el alta voluntaria y volvió al hospital a las dos horas
El martes abandonó la UCI de La Paz, en contra del criterio médico. Ayer obtuvo el visto bueno de los galenos
M. J. Álvarez / - abc_madrid Madrid
09/03/2017 00:46h - Actualizado: 09/03/2017 06:11h.
El caso del joven de 22 años, que asegura que le mordió una serpiente de cascabel en el parque de Rodríguez Sahagún (Tetuán), no deja de deparar sorpresas. Ayer se supo que el herido, que permanecía en la UCI del Hospital de La Paz, donde le suministraban el antídoto pidió el alta voluntaria.
Ocurrió la tarde del martes. Juan Carlos, desoyendo el criterio de los médicos, se marchó contra viento y marea. Permaneció fuera del recinto durante unas dos horas, para regresar sobre las nueve y media de la noche, según ha podido saber ABC. A mediodía de ayer obtuvo el alta definitiva.
No se sabe qué impulsó al joven a realizar tal acción ni porqué después dio marcha atrás. No hay que olvidar que para la Policía Nacional, que investiga quién era el dueño del reptil –una especie venenosa e ilegal en España– y cómo llegó hasta el parque, es el principal sospechoso.
¿Sus allegados o familiares le convencieron de que volviera a ingresar por el riesgo que corría? ¿Su novia, con la que supuestamente estaba cuando cogió al ofidio y le mordió? ¿Fue un arrebato por lo que le puede caer encima de ser el propietario del animal? Unas incógnitas que están por despejar.
Lo cierto es que Juan Carlos ha recibido ya una citación para que acuda a la comisaría de Fuencarral-El Pardo, donde llamaron los sanitarios. El chico sostiene que ahí vio al crótalo, lo cogió pensando que era de una especie común y le mordió en una mano. Tras ello, lo mató de una pedrada para que no hiciera daño a nadie, lo dejó ahí y se fue en un taxi a La Paz.
No obstante, el hecho de que Juan Carlos haya sido requerido para ir a declarar no le obliga a hacerlo, dado que no está acusado. Le tomarían testimonio en calidad de testigo.
En la hipótesis de que los agentes finalizaran el atestado y el herido no haya comparecido, remitirán su informe a la autoridad judicial. Si esta considera que su versión es necesaria o viera indicios de delito, le citaría y entonces sí estaría obligado a presentarse.
La picadura de la cascabel diamantina, especie a la que pertenecía el animal del sudeste de EE.UU., puede ser mortal. El tratamiento que se le ha suministrado a Juan Carlos ronda los 15.000 euros, en función del número de dosis: cada vial cuesta 900 euros. El dueño del reptil puede enfrentarse a una pena de hasta los dos años de cárcel, «por introducir especies no autóctonas, contraviniendo las leyes y normas» y una multa de entre 9.000 y 45.000 euros, según la ley regional, solo por abanonar al animal.
-
La Policía cree que el joven mordido por la cascabel tenía más reptiles en su casa
El atestado está en manos del juez, quien le podrá citar a declarar como testigo o como acusado, si ve indicios de delito
M. J. Álvarez / - abc_madrid Madrid
10/03/2017 01:59h - Actualizado: 10/03/2017 01:59h.
El joven de 22 años que asegura que fue mordido por una serpiente de cascabel el pasado sábado en el parque de Rodríguez Sahagún (Tetuán), podría tener más reptiles en su vivienda. Eso es lo que sospechan lo investigadores encargados del caso, a tenor de las pesquisas realizadas.
El atestado que inició la comisaría de Fuencarral-El Pardo, a la que llamaron los sanitarios del Hospital de La Paz para que fueran a recoger al ofidio –que el herido dijo que lo dejó ahí tras matarlo de una pedrada– para ver de que especie se trataba, ha finalizado. Después, las diligencias pasaron a la comisaría del distrito en el que ocurrieron los hechos. Ya están en manos de la autoridad judicial, quien decidirá si llama a declarar a la víctima en calidad de testigo, si considera que su versión es necesaria para esclarecer el caso, o si ve algún indicio de delito. Entonces estará obligado comparecer.
No ocurre lo mismo con la citación policial que le entregaron en su domicilio agentes de la Policía Nacional el miércoles, poco después de que recibiera el alta médica. Este requerimiento no le obliga a acudir al no estar acusado. Todo hace prever que no lo hará. Quienes han tenido algún contacto con él han precisado a ABC que no quiere saber nada del asunto y que ha tenido actitudes chulescas en el hospital.
Aunque todas las sospechas recaen en él como el dueño del crótalo al que mató y abandonó en el parque para justificar su picadura, por el momento nada de ello se ha podido probar. Lo que sí se sabe es lo que ha costado el antídoto que suministró Faunia a La Paz para combatir el veneno: 14.500 euros; le han puesto 16 dosis, cuatro cada día. Se trata del denominado americano, no el que se utiliza en España ni en Europa.
Juan Carlos, que pidió el alta voluntaria el martes y estuvo fuera del hospital dos horas, había mostrado su deseo de marcharse tras notar que el veneno inoculado por la cascabel desaparecía de su cuerpo.
-
Dos millones de multa al médico que trató a la gimnasta que perdió una pierna
Por L. I. / E. P. / lainformacion.com
lainformacion.com| 16/03/2017 - 20:24
El juzgado de lo penal número 3 de Vigo ha condenado a 2 años de prisión y 4 de inhabilitación al traumatólogo del centro El Castro-Hospital Perpetuo Socorro de Vigo Pedro M.L.P.
La magistrada concluye que la amputación se produjo como consecuencia del retraso en el diagnóstico, por la falta de utilización de medios diagnósticos y retrasos en las pruebas.
El juzgado de lo penal número 3 de Vigo ha condenado a dos años de prisión y cuatro de inhabilitaciónpara el ejercicio de la profesión médica al traumatólogo del centro El Castro-Hospital Perpetuo Socorrode Vigo Pedro M.L.P. Lo considera responsable de un delito de lesiones por imprudencia grave por laatención prestada a la deportista Desirée Vila, a quien amputaron una pierna.
En la sentencia, la magistrada condena al médico, asimismo, a indemnizar a la joven gimnasta en más de 2,15 millones de euros, así como en los gastos previsibles de asistencia sanitaria y por incremento de costes de movilidad; cantidades de las que deberán responder conjunta y solidariamente el acusado, dos aseguradoras y el centro médico.
Esta resolución, que podrá ser recurrida en apelación ante la Audiencia Provincial de Pontevedra, se corresponde con la petición que hizo la Fiscalía, y supone una rebaja respecto a la solicitud de tres años de prisión y cuatro de inhabilitación que hizo la acusación particulaR
Por su parte, las defensas del doctor, del centro médico y de las aseguradoras pedían la libre absolución. Desirée Vila tuvo un grave accidente cuando entrenaba y como consecuencia sufrió rotura de tibia y peroné. Aunque inicialmente la llevaron al hospital Fátima, fue trasladada al citado centro médico, donde fue intervenida. Complicaciones vasculares obligaron a llevarla al hospital Povisa, donde tuvieron que amputarle parte de la pierna.
La magistrada concluye que la amputación se produjo como consecuencia del retraso en el diagnósticode la lesión de la arteria poplítea, por la falta de utilización de medios diagnósticos "existiendosospechas fundadas de lesión vascular", así como por el retraso de siete horas en la prueba del angioTC y el retraso de 15 horas en el traslado a Povisa, a efectos de una revascularización.
Así las cosas, a partir de la prueba practicada, entiende que esta "pluralidad de omisiones sucesivas",que incidieron "directa y eficientemente en el desenlace final", son "imputables al acusado yfrontalmente contrarias a la lex artis", por lo que le considera autor de un delito de lesiones porimprudencia profesional, con pérdida de miembro principal y grave deformidad.
En cuanto a la pena, la jueza considera adecuados dos años de prisión y cuatro de inhabilitación para laprofesión médica, "atendiendo, por una parte a la entidad de los hechos y al resultado causado, y porotra a la carencia de antecedentes penales del acusado y el ejercicio de su profesión durante años sintacha alguna".
Finalmente, la indemnización se desglosa en 14.964 euros por los días de baja, 176.954,63 euros porsecuelas, 111.149,10 euros por perjuicio estético, 1.100 euros por una intervención quirúrgica, 96.000 euros por el daño moral complementario a la secuela, 100.000 euros por pérdida de calidad de vida, 1.168.642 euros por la prótesis y 485.875 euros por la prótesis deportiva.
Los hechos
La magistrada considera probado en la sentencia que, en febrero de 2015, cuando contaba con 16años, la joven sufrió un accidente mientras hacía ejercicios en la cama elástica por el que tuvo que ser trasladada inicialmente hasta el Hospital Fátima; donde, tras practicarle una exploración física y otras pruebas, fue derivada al Centro Médico El Castro.
Allí, el médico de guardia la reconoció y puso los hechos en conocimiento del traumatólogo acusado,quien "no consideró oportuno visitarla hasta las 11,00 horas" del día siguiente, apunta la jueza, quemantiene que, en el periodo el que la paciente estuvo a su cargo, el doctor "omitió la realización depruebas diagnósticas complementarias para descartar lesiones vasculares o que permitiesen sudiagnóstico y tratamiento en tiempo idóneo".
En esta línea, subraya que las pruebas no fueron efectuadas "a pesar de que los traumatismos de altaenergía en las rodillas llevan asociados, en un gran número de ocasiones, lesiones vasculares en lapoplítea"; aunque "en la primera noche y madrugada Desirée Vila se quejó de dolor intenso"; y aúncuando en los informes de enfermería se hacían constar datos clínicos como "edema, escaso pulsopedio y dolor muy intenso".
Así, "no fue hasta el 1 de marzo cuando prescribió el acusado un angio-TC para descartar o confirmarpatología tipo obstrucción arterial", dice la jueza, que reprueba que, pese a las sospechas, el doctor"permitió que esta prueba se demorase" hasta última hora de la tarde y, tras obtener un resultado"compatible con la sección de la arteria poplítea", "no acordó, ni solicitó, ni adoptó las medidasnecesarias para el traslado inmediato de la paciente".
Con ello, entiende que obvió "la urgencia del cuadro clínico" e incrementó "los plazos para su adecuadotratamiento, en términos que comprometían la viabilidad de la extremidad". A raíz de ello, expone, enPovisa se procedió a una cirugía pero, "dada la imposibilidad de revascularización y la isquemia severa e irreversible de la zona afectada, a Desirée Vila le fue indicada y practicada la amputación supracondílea del miembro inferior derecho el 4 de marzo".
Como consecuencia de todo ello, la joven requirió rehabilitación, revisiones y tratamiento, y lequedaron como secuelas la amputación del miembro -por lo que requiere de prótesis y le fuereconocido un grado de minusvalía del 45%-, un perjuicio estético importantísimo y trastornodepresivo leve.
-
Un médico y una enfermera irán a juicio por la muerte de una inmigrante en el CIE de Aluche
•SOS Racismo Madrid, que ejerce la acusación popular, pide 2 años de cárcel y seis años de inhabilitación
EUROPA PRESS
Madrid
27/03/2017 17:48
El Juzgado de Instrucción número 38 de Madrid ha dictado la apertura de juicio oral contra un médico y una enfermera por un delito de imprudencia en relación a la muerte de la congoleña Samba Martine, una inmigrante que murió el 19 de diciembre de 2011 tras pasar 38 días recluida en el Centro de Internamiento de Inmigrantes (CIE) de Aluche sin recibir asistencia médica.
El auto de apertura de juicio oral se dictó el pasado 13 de marzo, según ha confirmado a Europa Press el abogado que representa la acusación popular de SOS Racismo Madrid en las redes sociales. En la causa hay otro médico imputado que se encuentra en Paraguay.
El Estado, el Ministerio del Interior y una empresa privada que gestionaba el servicio médico figuran como responsables civiles subsidiarios.
En su auto, que adelantó hoy 'El País', el juez instructor reclama para sendos acusados 80.000 euros de fianza para hacer frente a la responsabilidad civil que se deriven de una posible sentencia condenatoria.
El fiscal deberá ahora dictar su escrito de acusación. SOS Racismo Madrid pide en su escrito dos años de cárcel y seis años de inhabilitación por homicidio imprudente y omisión del deber de socorro.
En 2014, la Audiencia de Madrid ordenó la reapertura de la causa penal que investigaba su muerte tras estimar los recursos interpuestos por la familia de la fallecida y por las acusaciones populares ejercidas por SOS Racismo Madrid, Red de Apoyo Ferrocarril Clandestino y la Asociación de Letrados por un Turno de Oficio Digno (ALTODO).
Samba Martine llegó al CIE de Madrid el 12 de noviembre de 2011 procedente del Centro de Estancia Temporal (CETI) de Melilla, donde le habían realizado analítica de VIH que dió positivo.
En los 38 días que permaneció encerrada en el CIE de Aluche requirió asistencia médica, al menos, en diez ocasiones, sin que en ningún momento se le practicara prueba diagnóstica alguna tendente a averiguar su mal estado de salud, han señalado los recurrentes.
Los magistrados de la Audiencia consideraron que la investigación se archivó indebidamente, sin indagar los múltiples indicios de posible responsabilidad penal por parte del servicio médico del CIE.
-
SEGUNDA DETENCIÓN
El fisioterapeuta que tocaba los genitales y los senos de sus pacientes para curarlas, en prisión
Fue detenido en enero por presuntos abusos sexuales a cuatro de sus pacientes. Tras su declaración, fue puesto en libertad con cargos. Desde entonces, ocho mujeres más han denunciado. Ayer el juez decretó su entrada en prisión. Una de las presuntas víctimas incluso habría sufrido abuso con penetración
Muchos de los pacientes de Sergi Mussons eran bebés.
Muchos de los pacientes de Sergi Mussons eran bebés.
DAVID LÓPEZ FRÍAS @lopezfrias
04.04.2017 01:56 h.
MOSSOS D´ESQUADRA FISIOTERAPIA ABUSOS SEXUALES
“¿Es normal que para practicar un tratamiento para el dolor de espalda, el fisioterapeuta tenga que realizar movimientos circulares en los genitales y los pechos de la paciente?”.
Fue una de las preguntas que los Mossos d’Esquadra trasladaron en enero al Colegio de Fisioterapeutas de Catalunya. El motivo es que habían recibido varias denuncias de mujeres que afirmaban haber sufrido abusos de su osteópata.
La policía catalana detuvo el viernes a Sergi Mussons Pifarré, de 44 años y natural de Sant Cugat, como presunto autor de abusos sexuales a trece mujeres en su consulta. Pero podrían ser muchas más. De hecho, en enero ya lo detuvieron por este mismo motivo. Entonces sólo constaban cinco mujeres denunciantes. El juez le tomó declaración y decretó libertad con cargos.
ABUSADAS SIN SABERLO
Tras la publicación de la noticia, otras clientas suyas ataron cabos: habían sufrido abusos sexuales y no los habían percibido como tales, porque el fisioterapeuta les había convencido de que se trataba de un tipo de tratamiento contra el dolor de espalda. Así, ocho más procedieron a denunciar. Una de ellas incluso habría sufrido penetración. Los Mossos detuvieron al osteópata el viernes y, esta vez, el juez ordenó su entrada en prisión.
Mussons tenía consultas de fisioterapia en la Ronda Sant Pere de Barcelona y en la calle Ganduxers de Sant Cugat. Cobraba 50 euros por visita. También ejercía en el Club de Golf de este mismo municipio, en el que también residía. Diplomado en fisioterapia por la Universidad Autónoma de Barcelona, estaba especializado en osteopatía para embarazadas, posparto y osteopatía pediátrica. Muchos de sus pacientes eran bebés.
Sergi Mussons atiende a un bebé.
Sergi Mussons atiende a un bebé.
Los presuntos abusos se habrían producido entre 2014 y 2017. Según Mossos, el osteópata se habría aprovechado de la confianza de sus pacientes para, presuntamente, realizar tratamientos intracavitarios. Esta es una técnica habitual en la osteopatía: introducir los dedos en algunas cavidades corporales para, supuestamente, encajar o ajustar los huesos del paciente.
TOCAMIENTOS EN GENITALES
El fisioterapeuta llevaba a cabo estas ‘terapias’ sin el consentimiento previo de sus pacientes. Tampoco se ponía guantes ni utilizaba ningún tipo de gel lubricante para acometer estas prácticas. Pero además, sus tratamientos iban más allá de los límites de la osteopatía y presuntamente se extralimitaba. Sergi Mussons habría abusado de sus víctimas realizando tocamientos en genitales y senos, según denunciaron las mujeres. Una de ellas incluso sufrió abuso sexual con penetración. Todo ello, camuflado de novedoso método de curación.
Los Mossos recibieron las primeras cinco denuncias en enero. Entonces se pusieron en contacto con el Colegio de Fisioterapeutas de Barcelona, para contrastar los dudosos métodos del osteópata. Desde el colegio colaboraron con la policía y, además de deslegitimar estas técnicas, pidieron personarse como parte durante el juicio.
Sergi Mussons dando una charla sobre osteopatía pediátrica.
Sergi Mussons dando una charla sobre osteopatía pediátrica.
NO PUEDEN INHABILITARLO
Tras estas comprobaciones, Mussons fue detenido y prestó declaración en el juzgado de Instrucción número 1 de Barcelona. El magistrado lo dejó en libertad con cargos. El viernes, tras recibir ocho denuncias más, volvió a ser arrestado. El juez lo mandó a la cárcel el sábado. Durante todo este tiempo que ha transcurrido entre ambas detenciones, el presunto abusador ha podido seguir ejerciendo su trabajo.
Desde el Colegio de Fisioterapeutas de Catalunya han explicado que intentaron inhabilitarlo, pero que al tratarse de un caso que está bajo investigación y aún no hay una sentencia judicial, no pueden tomar ninguna medida contra este colegiado. “Existe una especie de situación de bloqueo administrativo mientras el caso no esté resuelto. Lamentamos mucho no poder llevar a cabo la inhabilitación en un caso tan grave. Pero estamos a disposición de la policía y los jueces para lo que sea necesario”, explicaban ayer desde el colegio.
Ahora, el osteópata está en prisión y los Mossos han intervenido material informático de su casa. Quieren comprobar la relación de clientas a las que ha atendido durante estos tres años., para comprobar si hubo más víctimas En enero había sólo cinco. Ahora van por trece, y la policía catalana no descarta que haya más mujeres en Catalunya que sufrieron abusos sexuales creyendo que les estaban curando la espalda.
-
Creo que hay encuestas que hablan de que el 70% de los españoles está a favor de la Eutanasia. Quizás sea por eso que no hace mucho en el Congreso español se ha votado en contra de su aprobación, demostrando así que son la representación del pueblo.
----------------------
:Lazo_Negro
El enfermo de ELA José Antonio Arrabal se suicida "indignado" por morir "en la clandestinidad"
José Antonio Arrabal, enfermo de ELA, se quitó la vida el pasado domingo a los 58 años tras meses pidiendo al Gobierno que despenalice la eutanasia. En un vídeo publicado este jueves por El País, el abulense explica las razones por las que ha decidido recurrir al suicidio asistido y ser "libre". "No puedo levantarme ni acostarme, no puedo darme ni la vuelta. No puedo vestirme, desnudarme. No puedo limpiarme. No puedo comer ya solo. Cuando te diagnostican la ELA te están dando la sentencia de muerte tal cual", explica sentado en un sillón de su casa en Madrid. Poco antes de tomarse la medicación y de lamentarse por que no pueda haber un médico presente -"Lo tengo que hacer por mi cuenta"- Arrabal dice que le parece "indignante" que en España el suicidio asistido y la eutanasia no sean legales y que alguien como él tenga que morir "solo y en la clandestinidad". "Hoy soy yo, pero en el futuro pueden ser tus abuelos, tu padres, tus hermanos, tus hijos, tus nietos o tú", añade, justo antes de ingerir una combinación de medicamentos comprados "en internet", según el vídeo.
Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/3005587/0/jose-antonio-arrabal-ela-suicidio-asistido/#xtor=AD-15&xts=467263
-
Servicios Sociales le quita la custodia de sus hijos a la mujer que tuvo mellizos con 64 años
La Junta de Castilla y León ha asumido la tutela tras detectar indicadores de desprotección en los gemelos de Maur y en el hogar.
G.A.M. / E.E.
07.04.2017 17:41 h.
Los Servicios Sociales de la Junta de Castilla y León han asumido la tutela de los gemelos de Mauricia Ibáñez, la mujer que acaba de cumplir 65 años y que tuvo mellizos tras un proceso de fertiliación en Estados Unidos. Según informa Tribuna Burgos, la administración ha detectado indicadores de desprotección en el cuidado de los nacidos el 14 de febrero.
De acuerdo a la información publicada y que ha podido contrastar EL ESPAÑOL, los Servicios Sociales hicieron un seguimiento del caso desde el nacimiento de los dos mellizos. Tras estudiar el estado de la vivienda en la que reside Mauricia, en el pueblo burgalés de Palacios de la Sierra, han determinado que no se encuentra en las condiciones necesarias para el correcto desarrollo de los bebés.
Así, la Junta de Castilla y León ha asumido la tutela y ha puesto el caso en conocimiento de la Fiscalía.
LA VERSIÓN DE MAURI
La madre se ha visto envuelto en otros procedimientos judiciales. Tiene otra hija, Blanca, de 6 años, sobre la que también perdió la custodia; la menor se encuentra ahora con unos familiares en Canadá. Entre los informes entonces recogidos por los Servicios Sociales hay datos que cuestionan su estado de salud mental.
Ella acusa a los servicios sociales -como adelantó EL ESPAÑOL- de una persecución propia del "siglo XVI": "Es una injusticia. Estoy luchando por esclarecer la verdad. Mis dos hijos [en referencia a los neonatos] me dan la fuerza y serenidad para luchar por su hermana".
La mujer se escuda en varios informes médicos que determinan su buen estado de salud. También considera idóneas las circunstancias en las que estaba creciendo su hija Blanca, las mismas en las que viven los mellizos.
-
Una joven lleva seis meses en estado vegetativo tras una operación de aumento de pecho
Por L.I / lainformacion.com
24/05/2017 - 10:33
Esta joven de 25 años quiso operarse para aumentarse los pechos pero algo salió mal. Estuvo un mes en coma y despertó con un severo daño neurológico.
No habla y no mueve las piernas ni los brazos. Como explican sus padres, solo se comunica con la mirada.
Una joven lleva seis meses en estado vegetativo tras una operación de aumento de pecho
Una joven lleva seis meses en estado vegetativo tras una operación de aumento de pecho
Etiquetas
Noticias Internacionales
Hace seis meses, Berenice Conte ingresó en el hospital para someterse a una operación de aumento de pecho. Desde entonces no ha salido del hospital ya que se encuentra en estado vegetativo en la cama de una clínica de rehabilitación en Argentina. Esta joven de 25 años quiso operarse para aumentarse los pechos pero algo salió mal. Estuvo un mes en coma y despertó con un severo daño neurológico.
"Nos aferramos a lo que nos dicen sus ojos", dijo su padre al periódico Clarín. Berenice solo es capaz de comunicarse con la mirada.
En la operación la joven sufrió un accidente cardiovascular isquémico, quedó en coma y un mes después despertó con un severo daño cerebral. No habla y no mueve las piernas ni los brazos. Como explican sus padres, solo se comunica con la mirada.
“Cuando cierra los ojos significa sí. Si no, hace un pequeño movimiento, como diciendo no. Es lo único que hace. La única comunicación directa que tenemos con ella”, lamenta el padre en declaraciones al diario Clarín.
"Hace siete meses que mi hija no sabe si es de noche o de día. Solo nos podemos comunicar a través de los ojos”, insiste.
Los padres denuncian que apenas se investigó y se determinó si el material usado era el adecuado en la intervención. Piden que se haga justicia y quieren que alguien se haga responsable de lo que le pasó a su hija.
-
Ocho cosas que no sabes sobre el pene
Como a todo lo importante, la ciencia ha estudiado el principal órgano genital masculino y algunas conclusiones son sorprendentes. Después de las siete cosas que no sabías sobre la vagina, completamos la serie sobre órganos sexuales.
Ainhoa Iriberri @airiberri
28.05.2017 02:13 h.
Es uno de los órganos con más sinónimos en cualquier lengua, la mayoría malsonantes, pero se trata de una de las posesiones más preciadas de la mayoría de los varones. Sin embargo, muchos de sus dueños probablemente no conozcan muchas características del pene, una parte del cuerpo que tiene muchas más peculiaridades además de su falta de hueso. El máster en Salud Pública del Dartmouth Institute y periodista Martin Downs describe en WebMdocho cosas sobre el pene que no se suelen saber.
Hay que usarlo
Para mantener el pene en forma hay que utilizarlo regularmente y no precisamente para orinar. Las erecciones son necesarias, según el profesor de Urología de la Southern Illinois University School of Medicine Tobias Kohler: "En esencial, hay que ejercitarlo". Se trata de mantener en este órgano un tono saludable, por lo que su suave músculo tiene que enriquecerse periódicamente con oxígeno por el flujo de sangre que engorda el pene y lo mantiene erecto, afirma el experto.
En cualquier caso, el médico relaja a aquellas personas que no tienen erecciones durante mucho tiempo, quizás por falta de estímulo sexual. Esto no es un problema siempre que la erección sea físicamente posible, ya que el cerebro tiene una especie de función de mantenimiento del órgano sexual, que se traduce en las erecciones nocturnas, en concreto en la fase REM del sueño.
No es el caso de las personas que son físicamente incapaces de lograrlo, como los que han sufrido un trauma en los nervios del pene o daño en los vasos sanguíneos. "Si no hacen algo para arreglarlo, su pene se les acortará en uno o dos centímetros", advierte Kohler.
Pene de sangre y pene de carne
Entre los hombres, no hay una relación consistente entre el tamaño de un pene en estado flácido y su longitud en erección. En un estudio con 80 participantes se vui que las diferencias entre el incremento de longitud entre un pene flácido y uno erecto variaban enormemente. Los llamados penes de sangrecrecen poco porque parten de un tamaño considerable en estado de flacidez, mientras que los que denominan de carne son más finos cuando están en reposo y cambian muchísimo al erectar. Conclusión, si un hombre tiene un gran pene flácido no quiere decir que lo vaya a tener mucho mayor durante el sexo.
Sin embargo, un estudio del conocido sexólogo Alfred Kinsey demostró que la mayoría de los penes no pertenecen con claridad a una de las dos categorías. Alrededor de un 12% de ellos ganaban un tercio o menos de su longitud al alcanzar la erección y sólo un 7% la duplicaban.
La zona de placer
La mayoría de los hombres consideran la parte de abajo de la cabeza del pene y la parte de abajo del tronco las más sensibles al placer sexual, como confirmó un estudio publicado en la revista British Journal of Urology International en 2009. La parte superior de la cabeza y sus laterales ocupaban los siguientes puestos en este ránking de sensibilidad.
La sensibilidad disminuye con la edad
Muchos hombres no lo reconocerán, pero la ciencia ha hablado. Aunque no se sabe cuánto -distintos estudios han arrojado diferentes resultados- parece claro que el pene se vuelve cada vez menos sensible.
El drama empieza ya a los 25 años, aunque el mayor declive se ve entre los 65 y los 75. Sin embargo, esto se ha visto en investigaciones realizadas específicamente al respecto y no está tan claro que los hombres sean conscientes de la pérdida de sensibilización. Según Kohler, es una queja muy poco habitual en los servicios de Urología, frente a otras como la dificultad para conseguir erecciones o eyacular.
Los vibradores también les sirven
Al contrario de lo que podría parecer, los vibradores no son sólo para estimular las vaginas de las mujeres o el ano en ambos sexos, también son eficaces en el pene. Los dildos son tan útiles que algunos diseñados especialmente por médicos son usados por hombres con lesiones medulares para poder eyacular.
La mayoría de los varones no necesitan vibradores para alcanzar el orgasmo, pero los urólogos lo recomiendan a las personas con problemas de retraso en la eyaculación. En cualquier caso, la ciencia lo tiene claro: un hombre también puede utilizarlos sólo para divertirse.
Hay más pene de lo que el ojo ve
El urólogo bromea sobre la longitud del pene: "Muchos estarían orgullosos de saber que su órgano sexual es dos veces mayor de lo que ellos piensan". Esto ocurre porque esa mitad adicional está dentro del cuerpo, como si se tratara de las raíces de un árbol. Pero las cosas cambian si se ve una imagen tomada con una resonancia magnética.
En el pene viven cosas
Dos investigadores del Translational Genomics Research Institute utilizaron test genéticos para identificar las bacterias que residían en el falo de los varones. La mayoría de los microorganismos resultaron ser anaeróbicos, es decir, que no necesitaban oxígeno para crecer. En total se encontraron 42 tipos de bacterias únicos en la piel del falo.
La mayoría de los hombres no están circuncidados
Aunque es muy común en algunas culturas, la circuncisión no es el estado más habitual del pene. Según un informe de 2007 de la Organización Mundial de la Salud, el 30% de los hombres lo están, aunque las tasas varían enormemente según la religión y la nacionalidad.
La Academia Americana de Pediatría estableció en 2012 que circuncidar a los recién nacidos tenía más beneficios que riesgo y que era perfectamente saludable hacerlo por elección personal.
-
Investigarán al médico que inseminó a decenas de mujeres con su esperma
Por L.I. / lainformacion.com
29/05/2017 - 08:12
fue director de una clínica de inseminación asistida y utilizó su propio esperma para donar e inseminar a decenas de mujeres, según él, por "el bien de la humanidad".
Esta semana se confirmó que al menos 18 personas son biológicamente hijas de Karbaat, después de realizar pruebas de comparación con el ADN del hijo legítimo del médico.
Un hospital de Rotterdam anunció hoy que investigará el escándalo de un médico holandés, Jan Karbaat, quien fue director de una clínica de inseminación asistida y utilizó su propio esperma para donar e inseminar a decenas de mujeres, según él, por "el bien de la humanidad".
El hospital de Maasstad, en Rotterdam, admitió que estudiará lo qué ocurrió, así como a las partes implicadas en este escándalo de inseminación que arrastra el antiguo Hospital Sur, dirigido por Karbaat desde los años sesenta.
Esta semana se confirmó que al menos 18 personas son biológicamente hijas de Karbaat, después de realizar pruebas de comparación con el ADN del hijo legítimo del médico.
Uno de ellos es Yuri Weseman, nacido en 1976, quien se muestra algo más indulgente que el resto de sus hermanastros en cuanto al comportamiento de su padre biológico.
"Por supuesto que abusó de la confianza de muchas mujeres, les dio información equivocada, pero yo deduzco que las quería ayudar, para que quedaran embarazadas lo antes posible", aseguró en declaraciones a la prensa.
Su media hermana, Wendy Nendels, de 37 años, no comparte la misma opinión y tildó a Karbaat de "bastardo y sucio", y lamentó que ella tuviera "problemas de identidad desde siempre" y él fuera "el único que podría aclararlos".
Para demostrar que decenas de personas nacidas por inseminación artificial son hijos e hijas del mismo padre, se requiere el ADN de Karbaat, pero su esposa se opone a exhumar el cadáver del médico, fallecido hace un mes a los 89 años.
Karbaat falleció tan solo unas semanas antes del comienzo de un caso judicial iniciado por un grupo de personas que solicitaron la realización de pruebas de ADN para confirmar sus sospechas de que este médico era su padre biológico.
Unas 10.000 personas, que tienen hoy hasta 40 años, nacieron de las inseminaciones realizadas a unas 6.000 mujeres en la clínica de Karbaat durante las cuatro décadas en las que ejerció este médico.
Decenas de afectadas sospechan, tanto por similitudes físicas de sus hijos con el doctor como por varias coincidencias, que Karbaat las inseminó con su esperma sin advertirlas de ello y superando el límite legal de 25 donaciones por persona.
"Se trata de un pequeño grupo de madres frustradas que no están satisfechas con el resultado. He decidido estar por encima de eso y reírme de cada queja", dijo el médico en una entrevista a principios de este año.
Él siempre negó haber hecho "algo malo" durante sus actuaciones y aseguró que donó su esperma porque se consideraba "sano y listo", y debía dejar su legado "a la humanidad".
El próximo 2 de junio, el tribunal tomará una decisión sobre la posible exhumación del cuerpo y la realización de las pruebas correspondientes en una causa judicial que reúne a 25 afectados.
La prensa holandesa habla de más de 100 mujeres inseminadas solo por este hombre, aunque la cifra podría ser mayor porque, según el Hospital Sur, solo entre 1973 y 1978, en esa clínica fueron inseminadas 659 mujeres con esperma de un donante del cual nacieron 338 niños.
Se sospecha que parte de esas inseminaciones fueron con el esperma del propio director de la clínica.
Karbaat, que estudió Medicina en la Universidad de Leiden y se especializó en Medicina Tropical en Amsterdam, se convirtió en los años cincuenta en el director del Hospital Militar de Surinam.
Después de diez años, volvió a los Países Bajos para estudiar Sociología y Economía, antes de convertirse en el director del Hospital Sur de Rotterdam durante 15 años.
En 1973, adquirió la clínica de donación Bijdorp, donde donó su propio esperma, y contrató a 15 médicos independientes para gestionar los casos de los 165 donantes que recibía cada año este centro.
Su clínica era una de las más grandes del país y no solo suministraba esperma a sus propias clientas, sino que lo repartía por los diferencias centros de inseminación que tenía el país.
Según la investigación, hasta 1986 no empezó a congelar el esperma de los donantes y anteriormente suministraba "esperma fresco", según aseguraron las mujeres que fueron inseminadas por él.
Entre otras irregularidades, también llegó a mezclar el esperma de diferentes donantes porque "eso aumentaba la posibilidad de fertilización, ya que el esperma se movía más rápido cuando tenía más competencia", agregó el médico.
La clínica cerró en 2009 por orden de la Inspección del Ministerio holandés de Sanidad debido a los sucesivos escándalos que relacionaban a su director con graves fallos legales y éticos.
-
http://www.24horas.cl/nacional/neurocirujano-italiano-hara-primer-trasplante-de-cabeza-2375593
-
cabe la duda en el diagnóstico, dice el juez
Absueltos cuatro médicos que quitaron el pecho a una mujer sin evidencias de cáncer
La Fiscalía les acusaba de lesiones por imprudencia y pedía 18 meses de prisión mientras que la afectada solicitaba una indemnización de un millón de euros
Foto: El lazo rosa es el símbolo de la lucha contra el cáncer de mama. (iStock)
El lazo rosa es el símbolo de la lucha contra el cáncer de mama. (iStock)
Beatriz Parera
08.07.2017 – 05:00 H. - Actualizado: 2 H.
Un juzgado de Alicante ha absuelto a cuatro médicos acusados de negligencia después de realizar una mastectomía a una mujer de 35 años sin que, según la Fiscalía, existiera un diagnóstico claro de que sufría cáncer de mama. La paciente reclamaba más de un millón de euros por las secuelas que, según su versión, provocaron que perdiera su trabajo. El Ministerio Público imputaba a los doctores un delito de lesiones por imprudencia profesional grave y pedía 18 años de prisión y el pago de más de 80.000 euros.
Milagros había sido diagnosticada y tratada en el año 2008 por un carcinoma ductal infiltrante en mama derecha en un hospital de Barcelona. Cuatro años más tarde, en un control de embarazo en su nueva localidad de residencia, Alicante, se le detectó un nódulo en la zona de la cicatriz de la intervención quirúrgica anterior. A pesar de que el bulto apreciado parecía benigno, una punción arrojó signos de que podía tratarse de un nuevo brote del cáncer.
A la vista de los resultados, el doctor del centro catalán decidió, tras realizarle una exploración y comprobar los informes, que debía someterse a la paciente a una urgente mastectomía. La sorpresa vino después cuando, al examinar las muestras tras la operación, no se encontraron evidencias concluyentes de cáncer. A consecuencia de la operación y posterior reconstrucción del pecho, la mujer, Milagros, tuvo que ser intervenida otras ocho veces en sucesivas cirugías que afectaron a ambas mamas, ambas piernas y región inguinal. Perdió parte de la movilidad de un hombro y sufrió una depresión, según indica la sentencia.
Su vida personal se alteró y surgieron problemas con su pareja que desembocaron en una separación; también perdió su trabajo
La Fiscalía y la propia paciente consideraban que los doctores tendrían que haber realizado comprobaciones antes de decidirse por una operación que provoca la pérdida de un pecho. No obstante, el juzgado ha tenido en cuenta que hubo durante el examen previo diagnósticos radicalmente diferentes y cabe la duda médica, más aún cuando Milagros ya había padecido la enfermedad. El diágnostico fue de especial dificultad ya que la mujer estaba embarazada y además llevaba una prótesis que le fue colocada en la primera intervención.
"Pensé que iba a morir"
Milagros declaró durante el juicio que cuando le dieron la noticia de que el cáncer había vuleto, pensó "que iba a morir" y que tenía que despedirse de su hija de cinco años y de la que estaba por nacer. Cuando, tras la mastectomía, le explicaron que no habían encontrado cáncer, su primera reacción fue de alegría y después de 'shock'. Ha sufrido múltiples operaciones posteriores, con complicaciones y muchos dolores.
Su vida personal se alteró y surgieron problemas con su pareja que desembocaron en una separación; también perdió su trabajo. Trabajaba como profesional de laboratorio de instrumental clínico relacionado con el cáncer donde ganaba 60.000 euros anuales, pero no podía soportar estar vinculada con la enfermedad que tantos traumas le estaba provocando.
Milagros tuvo que ser intervenida otras ocho veces, lo que afectó a ambas mamas, piernas y región inguinal. Perdió parte de la movilidad de un hombro
Tras un año buscando trabajo, ahora es autónoma comercial, con un contrato de agencia con una empresa relacionada con la neurocirugía que le paga 2.150 euros al mes a los que hay que descontar todos los gastos. Hubo otra empresa en la que la rechazaron debido a lo sucedido, aseguró en la vista oral.
La sentencia concluye que en este caso se aunaron factores subjetivos, como la existencia de un cáncer anterior, y la "cierta habitualidad con la que, en casos difíciles, se emiten informes discrepantes entre expertos". Las dudas en un procedimiento penal deben ser resueltas, obligatoriamente a favor del acusado, recuerda la resolución, que dice de forma contundente: "La mastectomía podría haber salvado la vida de la paciente".
-
Tres trazas de café al día pueden ayudar a vivir más, según un estudio europeo
Otro estudio en EEUU confirma que el consumo "moderado" de esta bebida está asociado a un menor riesgo de muerte "por cualquier causa".
11 julio, 2017 08:12
CAFÉ SALUD LONGEVIDAD
E. E. / EFE
El consumo de unas tres tazas de café al día puede tener efectos beneficiosos para la salud y se asocia con un menor riesgo de muerte, según dos estudios que publica hoy la revista Annals of Internal Medicine y que confirman los resultados del trabajo de la Escuela de Medicina de la Universidad de Harvard publicados en noviembre de 2015.
Los investigadores de la británica Agencia Internacional de Investigación sobre el cáncer (IARC) y del Imperial College de Londres observaron que ese consumo está "asociado a un menor riesgo de muerte por cualquier causa, en especial por enfermedades circulatorias y del tracto digestivo", según un comunicado.
El café, del que se calcula que en todo el mundo se consumen a diario unos 2.250 millones de tazas, contiene sustancias que pueden interactuar con el cuerpo como cafeína, diterpenos y antioxidantes, cuya cantidad puede variar según la forma de prepararlo.
El autor principal del estudio, Marc Gunter, del IARC, indicó que debido a las limitaciones de la investigación no están "en condiciones de recomendar a la gente que beba más o menos café", aunque los resultados "sugieren que un consumo moderado - unas tres tazas diarias - no es perjudicial para la salud y que incorporar el café a la dieta podría tener efectos beneficiosos".
-
Médicos contra la depilación púbica: "Llegan con 12 años y enfermedades nunca vistas"
La depilación integral "es un nuevo mandato social". Los adolescentes han asociado higiene y estética a la depilación del vello púbico en contra del veredicto de médicos y dermatólogos


El vello púbico cada vez se estila menos y los adolescentes se deshacen él desde edades tempranas. ('Adán y Eva' de Jan Gossaert)
RAQUEL CANOLILIANA NEVA
TAGSENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUALDEPILACIÓNDEPILACIÓN LÁSER
TIEMPO DE LECTURA7 min
30.07.2017 – 05:00 H.
“El hombre, como el oso, cuanto más peludo, más hermoso” o “donde hay pelo hay alegría”. El refranero español se ha quedado obsoleto. La nueva moda es la depilación integral. Por lo menos, así lo ratifican adolescentes y orientadores de educación sexual consultados por El Confidencial. Los más jóvenes lo hacen “por comodidad, higiene y estética” y suelen empezar antes de los 13 años. Médicos y expertos advierten de que es una práctica nada recomendable y que incrementa los riesgos de infección.
Llama la atención que de los 18 adolescentes entrevistados, entre ellos cuatro chicos y 14 chicas de entre 18 y 25 años, todos dan por hecho que la depilación del pubis es algo positivo. Todos lo han hecho alguna vez, aunque respetan que otros decidan no hacerlo. ¿Sus razones? La llegada del verano, la práctica de relaciones sexuales, la comodidad o las preferencias de su pareja; y todos ellos coinciden en algo: “Es más higiénico”, dicen. Una creencia popular en la que se equivocan.
El médico y dermatólogo catalán Ramón Grimalt, coordinador del grupo español de tricología de la Academia Española de Dermatología y Venerología (ADV), advierte de que quitar el vello púbico no tiene ninguna ventaja. “Las personas que piensan que son más higiénicas por depilarse dicha zona están equivocadas. El pelo es una barrera protectora. Eliminar el pelo en la zona púbica es un tema de moda, no de salud”, afirma. Entre los posibles riesgos se cuentan cortes, heridas, pelos encarnados, foliculitis (inflamación de los folículos pilosos o vellos enquistados), pustulosis (inflamación de la pústula), condilomas (infección de los genitales), herpes, chancro sifilítico (primer estado de la sífilis) y enfermedades de transmisión sexual (ETS).
Los adolescentes entrevistados son conscientes de los riesgos, pero optan por la depilación integral
Los dermatólogos, advierte el doctor Grimalt, están viendo en los últimos años enfermedades de transmisión sexual que no habían visto antes. La principal causa que contemplan es la depilación de cuchilla, rápida y eficaz, que deja secuelas: picor a los pocos días y pelos salientes punzantes, que con la fricción provocan pequeñas heridas que aumentan el riesgo de contraer una enfermedad de transmisión sexual. Esto no sucede si la piel está sin depilar, intacta, y con una barrera protectora, función que ejerce el vello púbico. “Si está ahí es por algo”, concluye el doctor.
De los adolescentes entrevistados, los de 18 años confesaban haberse depilado el pubis de forma integral por primera vez a los 12. En cambio, el grupo de veinteañeros lo hicieron cuando tenían 15. El doctor Grimalt desaconseja la depilación tan temprana, ya que aún no se han desarrollado hormonalmente. Algunos son conscientes de los riesgos, pero no les importa asumirlos. “Sé lo que recomiendan los médicos”, afirma uno de ellos. ¿Por qué no hace caso entonces? Porque la tendencia predominante ahora es la depilación integral.
Depilarse está de moda
La mayoría de las chicas entrevistadas de 18 años coinciden en normalizar la depilación: “No ir depilada está mal visto”, reconoce Aimara, y “aunque lo hagas por gusto, por estética o por higiene, al final acabas asumiendo que es mejor tener esa parte depilada”, algo que todas sus compañeras secundan. Esta aceptación popular entre los adolescentes es una moda y de ella habla Violeta Buckley, sexóloga en la cooperativa de género y comunicación Pandora Mirabilia.
Para Buckley la depilación integral “es un nuevo mandato social”, los adolescentes se depilan porque “está de moda” y han asociado higiene y estética al hecho de depilarse el vello púbico, lo que en opinión de Buckley “no tiene nada que ver”. “Ellos y ellas te dicen: 'Si alguien no se depila, es que es un guarro'. Son muy tajantes en esto porque asocian tener pelos con la falta de higiene, aunque no tenga nada que ver una cosa con la otra, la depilación es puramente una cuestión estética”.

En los talleres afectivo-sexuales impartidos en los institutos, Buckley cuestiona los modelos de belleza, el canon impuesto (joven, delgado, alto…) y lo que le parece curioso es la reacción de los jóvenes: “Los adolescentes entienden perfectamente que se cuestione el canon de belleza, pero son más reticentes al cuestionar la depilación integral, como si no fuera parte de lo mismo”.
La depilación integral es más corriente entre las chicas, lo que no exime que esta práctica vaya ganando adeptos entre el género masculino. Empiezan tímidamente con la recortadora, otros se atreven a depilarse con cuchilla desde el principio, dejando la cera apartada, ya que es más dolorosa. Lo que explica un cambio en los cánones de belleza en palabras de la sexóloga: “Hasta ahora los cánones eran muy estrictos con las mujeres y no tanto con los hombres, pero muchos chicos se han empezado a depilar para cumplir con el 'mandato' que dice que toca depilarse”, explica Buckley.

La moda de la depilación integral contribuye a incrementar la demanda de los productos de estética destinados a este fin, lo que se traduce en un beneficio empresarial: “Cuanto más gente se depile, más negocio”, admite Buckley.
Es todo un mercado
El doctor Grimalt apoya la opinión de la sexóloga y vincula el aumento de adolescentes que se depilan al marketing: “Las empresas están consiguiendo que los hombres se sumen a esta moda con cremas, depilación, tratamientos de belleza, etc. Es todo un mercado. Los fabricantes de láser y de cuchillas han doblado el número de sujetos que se han sumado a esta moda en un mercado mundial. Es un tema de marketing ayudado por las modas”, asegura.
Los centros de estética no desmienten este incremento en la demanda que, sin duda, les beneficia. Y afirman este interés de los hombres por cuidar su aspecto físico. “Los hombres son más coquetos que antes”, aunque el porcentaje de clientas siempre es mayor en estos centros (cerca del 70% suelen ser mujeres), afirma Carolina Arance, del centro de depilación Depilever, quien comenta que las zonas del “pecho, la espalda y las piernas” son las más comunes entre ellos. “Los que se hacen el pubis son pocos”.
Este sector facturó en España más de 85 millones de euros, donde la depilación con maquinilla obtuvo el mejor desarrollo, "mezcla de dinero y tendencia"
Según datos de la consultora Kantar Worldpanel, el gasto en 2016 en productos de afeitado ascendía a un total de 17, 2 millones de consumidores, una cifra lo suficientemente atractiva para que las empresas dedicadas al mercado de depilatorios apuesten por este nicho. Este sector facturó en España más de 85 millones de euros, donde la depilación con maquinilla obtuvo el mejor desarrollo, algo que se reduce a “una mezcla de dinero y tendencia”, tal y como afirma el dermatólogo.
La mejor opción, el láser
De todas las opciones que ofrece actualmente el mercado en el sector de la depilación, el dermatólogo Grimalt desaconseja la eliminación del vello púbico pero, en el caso de que se haga, “es mejor hacerlo con el láser. Esto no quiere decir que sea la opción correcta pero, si decide que en esa zona no va a tener pelo, lo más útil y la mejor opción dentro de las que existen es el láser”, ratifica el doctor.
En un nivel menos perjudicial para la piel estaría la recortadora, preferida por el género masculino. El dermatólogo la recomienda porque “es la forma menos peligrosa de las que hay. Cuando sale el vello, este no roza con la piel. El pelo no se ha arrancado y no provoca ninguna herida”.
La cuchilla, cuyo uso en el afeitado se extiende por su facilidad y rapidez, tiene serios inconvenientes en la salud y cuidado del pubis
En cambio, la cera y la cuchilla se emplazan entre las prácticas menos recomendadas. En el caso de la cera, puede provocar que “los folículos pilosos se queden clavados y que surjan granos en la zona donde se ha arrancado el vello”. Y la cuchilla, aunque se elija por facilitar la depilación, tiene serios inconvenientes como los “posibles cortes en la zona de los pliegues o las heridas que provoca a su pareja por el roce de cuerpos”, apostilla el dermatólogo.
Ahora la tendencia conduce a depilarse la zona íntima de forma integral y no se sabe qué moda se instaurará el año que viene. Algunos refranes son anacrónicos, pero este viene al pelo: “Sobre gustos no hay nada escrito”
-
“Nunca pensé que me fueran a operar de lo que no tenía”
Un juez imputa a dos médicos por cobrar 14.650 euros a una mujer por una intervención no justificada
Emilio de Benito Madrid 17 ABR 2014 - 19:24 CET132
(http://ep01.epimg.net/sociedad/imagenes/2014/04/17/actualidad/1397755456_117066_1397755662_noticia_normal.jpg)
“Las actuaciones seguidas no se ajustan a la praxis asistencial exigible en estos supuestos”. La conclusión del informe que las forenses del juzgado de instrucción número 18 de Barcelona han elaborado sobre el caso de Pilar Baz son una fría traducción del sufrimiento que arrastra a esta mujer. El juez ha imputado a dos médicos del Instituto Chiari de Barcelona por estafa y lesiones, al operarla de un síndrome que no padecía. “Nunca pensé que me fueran a operar de lo que no tenía”, dice la mujer desde su casa de Torrejón de Ardoz (Madrid), la que casi no abandona desde que el 2 de diciembre de 2010 fuera operada de un síndrome de Arnold Chiari (una lesión medular) que ahora sabe que no sufría. Sus abogados piden para los médicos seis años de inhabilitación.
La historia comenzó en abril de 2010, cuando Baz se cayó de espaldas en la oficina de Correos en la que trabajaba. “Me enganché el pie en la máquina de retractilar palés”, recuerda. Al día siguiente empezaron los dolores. “Sentía el cuerpo muy raro”. Después de ir a la mutua laboral y al médico de cabecera, solo consiguió una vaga promesa: “Se te pasará”, le decían. Pero Baz no mejoraba. “Tenía como un latido en el cuello, al caminar me desestabilizaba hacia la izquierda, también tenía frío todo el tiempo, tiritaba”.
Desesperada, hizo lo que ahora sabe que fue un error: “Me metí en Internet y busqué mis síntomas. Encontré una clínica de Barcelona, especializada en el síndrome de Arnold Chiari. Yo ni sabía lo que era eso. Le pregunté a mi médica de cabecera, y me dijo que podía ser”. El 6 de octubre fue a Barcelona y tuvo la primera consulta, por la que le cobraron 180 euros. El proceso fue rápido, y dos meses después pasó por quirófano. Después de un día de convalecencia, volvió a su casa. Y, enseguida, empezó a darse cuenta de que no había mejorado. “Los dolores iban a más y necesitaba morfina, pero resultó que soy alérgica”, dice con desesperación.
Tras la cirugía, los dolores de la paciente se agudizaron más
Después de tres años de sufrimiento, con continuas visitas a urgencias, insensibilidad en la zona genital, problemas de incontinencia y casi sin poder andar, puso el caso en manos de Javier de la Peña, abogado del despacho Lex Abogacía. El juez ha abierto vista penal oral contra los médicos Miguel Royo y Marcos Fiallo, con los que este periódico ha intentado contactar sin conseguirlo.
La base de la acusación está en el informe de las forenses. Estas detectan las siguientes irregularidades en el caso: se le diagnosticó “de una serie de patologías sin sustento documental”; se le aplicó “un tratamiento quirúrgico (sección del filum terminale)” —el eje alrededor del cual terminan los nervios de la médula— indicado “inicialmente para la malformación de Chiari, y que se aplica aquí a otras patologías tampoco demostradas”; y, tercero, “persistencia de las algias [dolores] iniciales más aparición de patología postquirúrgica por la que aún requiere tratamiento”.
Baz lo resume tajante: “Es que si antes estaba mal, luego estaba peor. Me han destrozado”.
El asunto que se refiere en el artículo acabó en la sentencia en firme núm. 446/2015 del 28 de julio del 2015 que ABSOLVIÓ de todos los cargos al Dr. Royo Salvador, al Dr. Marco Fiallos y al Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona.
Durante el juicio se constató:
1. Que el diagnóstico y tratamiento dados a la paciente eran correctos, corroborado por dos catedráticos y tres neurocirujanos.
2. La paciente mejoró tras el tratamiento aplicado, hecho constatado en el postoperatorio por un Hospital público de Madrid.
3. Que la paciente tenía intenciones de demandar para percibir compensaciones económicas por lesiones que no existieron.
Posteriormente el Dr. Royo Salvador y el ICSEB han demandado al periódico EL PAIS, con sentencia favorable, pendiente de resolución en firme ante recurso. El mismo periódico tuvo que publicar una nota de aclaración sobre este caso, como se puede comprobar en este enlace: https://elpais.com/sociedad/2014/04/17/actualidad/1397755456_117066.html
También se ha demandado a la paciente y se está en espera de juicio.
Atentamente
Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona
-
Trasplantan el pene de un muerto a un joven que lo perdió con la circuncisión
La revista 'The Lancet' describe el primer trasplante de pene del mundo, tres años después de su realización en Suráfrica. Los autores creen que será una operación común.
31 agosto, 2017 22:07
Ainhoa Iriberri @airiberri
Además de una tradición religiosa y cultural, la circuncisión es una práctica que la ciencia ha calificado de segura e incluso recomendable, por su vinculación a la reducción de enfermedades de transmisión sexual y por las ventajas que reporta en cuanto a la práctica del sexo. Sin embargo, en Sudáfrica las cosas son bien distintas.
Según un estudio publicado recientemente en The Lancet, la circuncisión que se lleva a cabo siguiendo ciertos ritos puede complicarse con la aparición de gangrena y es la principal causa de pérdida de pene en jóvenes, normalmente de un grupo socioeconómico deprimido. En concreto, los hombre de la tribu Xhosa son los que más sufren este efecto.
Al alcanzar la adolescencia, una especie de sacerdote retira el prepucio de su pene con un cuchillo tradicional denominado assegai. A continuación se envuelve el órgano viril con una tira de cuero y remedios de hierbas y el protagonista del rito se va a una cabaña durante ocho días, donde no puede beber ni comer ciertos alimentos y recibe instrucción sexual y cultural de un adulto.
Se calcula que alrededor de 250 jóvenes sudafricanos sufren una amputación del pene al complicarse este rico. De ellos, un 9% fallece al llegar al hospital, todo porque las prácticas se llevan a cabo en el secretismo más absoluto. Aunque se pueden emplear técnicas reconstructivas convencionales, no se obtiene mucho éxito con ellas. La actividad sexual vigorosa propia de estos jóvenes hace que los implantes de tejido vascularizado se desprendan.
Es lo que hizo a los urólogos de varios hospitales del país, con la colaboración de colegas de la Universidad de Wisconsin (en EEUU) pensar en alguna de estas personas como perfectos candidatos al que se convertiría en el primer trasplante de pene del mundo, llevado a cabo en diciembre de 2014 en el país africano. Ahora, cuando han pasado más de dos años desde que realizó, el caso se publica en una de las revistas médicas más importantes del mundo y sus autores lo hacen no sólo para detallar el proceso, sino para hacer un llamamiento: este tipo de implante va a seguir siendo necesario en su país pero, además, puede plantearse como alternativa para cirugías de cambio de sexo, aunque aún es pronto para asegurarlo.
En realidad, el trasplante que llevaron a cabo el urólogo André van der Merwe y sus colaboradores en Ciudad del Cabo no fue el primero del mundo. En 2005, cirujanos chinos publicaban en la revista European Urology su experiencia con un varón de 44 años que recibió el pene de un donante de 22. Aunque la cirugía fue un éxito desde el punto de vista técnico, diversos problemas psicológicos -motivados en parte por el rechazo de su mujer- hicieron al receptor pedir su retirada 15 días después de la operación.
"Quiero ver mi pene"
En el caso descrito en The Lancet todo fue bien, tanto desde el punto de vista de los médicos como del del receptor. De hecho, el paciente fue escogido entre varios candidatos, todos amputados por una circuncisión mal hecha y todos deseando recuperar su miembro.
El afortunado fue un hombre de 21 años. Desde los 18, carecía de pene y estaba, afirman sus médicos, destrozado "psicológica y emocionalmente". Dos años después de la operación -el donante fue un hombre de 36 años en muerte cerebral que donó todos sus órganos-, la vida del joven ha cambiado por completo.
Aunque el paciente lleva todo este tiempo tomando inmunosupresores -fármacos que tendrá que consumir toda su vida para evitar el rechazo al nuevo órgano- , se mostró encantado desde el minuto uno. De hecho, en la publicación científica se cuenta la primera frase que dijo nada más quitarle las vendas tras la cirugía: "Quiero ver mi pene".
A los tres meses, el hombre ya tenía erecciones y en la actualidad declara mantener relaciones sexuales con regularidad, en el marco de una relación estable. De hecho, seis meses después del trasplante el hombre dejó embarazada a su pareja, aunque la mujer dio a luz a un bebé muerto, algo no relacionado con el trasplante.
La salud mental del joven mejoró radicalmente según diversos test a los que se sometió. Y eso que hubo que afrontar un ligero inconveniente: el vello púbico del donante era de un tono ligeramente más claro que el del receptor, por lo que existe una discrepancia estética en una pequeña zona, que el joven aceptó voluntariamente.
Para resumir el éxito del procedimiento - que el mismo equipo repitió en abril de este año en el mismo hospital y que también utilizaron médicos estadounidenses en mayo de 2016 en el segundo trasplante de pene del mundo-, basta referirse a las propias palabras del paciente. Cuando, a los 18 meses de la operación, sus médicos le preguntaron qué era lo que más valoraba de ésta, él no dudó en contestar: "Soy feliz de nuevo".
-
"Vengo a hacerme un electrocrucigrama": antología del disparate en la consulta del médico
Se llama Iñaki, es estudiante de cuarto de medicina y se dedica a recopilar los gazapos que los pacientes cometen durante sus prácticas. Iñaki recoge una tradición iniciada por su padre en una libreta maravillosa. Una antología del disparate que ahora ha querido compartir en Twitter y a la que se han sumado más profesionales. Para llorar de risa.

Antología del disparate farmacéutico @IOCHANDIANO
POR MEMESIS
01/09/2017 - 11:19
Es un no parar de reír. El hilo que ha abierto un estudiante de enfermería se está haciendo viral con la colaboración de otros profesionales. A modo de la celebérrima 'Antología del Disparate' de Luis Díez Jiménez donde se recogían los gazapos de estudiantes de toda españa, el hilo de Iñaki recoge errores de pacientes, personas mayores o simplemente despistados que olvidan o recuerdan a su manera su diagnóstico o los medicamentos que tienen que tomar.

-------------

-------------
El hilo es una continuación de una libreta que el padre de Iñaki —enfermero de profesión— ha ido recopilando a lo largo de su carrera profesional. Un lugar donde apuntar los momentos de 'deslucidez' de sus pacientes. Un incunable que su hijo ha querido compartir con nosotros.

La portada de la libreta @IOCHANDIANO
"Mi padre lleva años escribiéndolas a mano en una libreta de esas que los laboratorios regalan al personal sanitario. Hay muchas más de las que salen en el hilo. Las mías las he añadido de memoria, de los meses de prácticas en el hospital", nos cuenta Iñaki cuando hablamos con él.

-------------

-------------

-------------
A la llamada de Iñaki han acudido todo tipo de profesionales y voluntarios para compartir sus propias experiencias. Las anécdotas son maravillosas.

-------------

-------------

-------------

-------------

-------------
Iñaki nos cuenta como los despistes es un problema habitual entre los pacientes:
"No pasa nada. La gente sabe que son nombres complicados e intenta hacerse entender. A los mayores —aunque le corrijas— o se les olvida o se apañan mejor con el nombre que ellos le han dado a su problema, así que siguen diciéndolo mal. Es tan común que el personal sanitario está acostumbrado y sigue como si nada, queda la anécdota para después."
Pero la joya de la corona es la libreta de su padre. Un compendio de años de trabajo que merece mucho la pena.
"Me tienen que operar de las Tatararas."
"Leí en el prospecto que este medicamento tiene muchos afectos adversarios."
"me dijo el dentista que tenía una muela en estado de gestación"
"Vengo a hacerme un electrocrucigrama"
"Para la tensión tomo Termomix
-
había perdido 300 kilos
Muere la egipcia Eman Ahmed, la mujer más gorda del mundo, a los 37 años
La mujer, que llegó a pesar 500 kilogramos, ha fallecido debido a complicaciones cardiacas y a una insuficiencia renal derivadas de su exceso de peso
(https://www.ecestaticos.com/imagestatic/clipping/bc8/b9d/bc8b9d86352042169c70e6d0833c5bca/imagen-sin-titulo.jpg?mtime=1506367928)
El Confidencial
25.09.2017 – 21:24 H.
La egipcia Eman Ahmed Abd el Aty, de 37 años, que llegó a pesar 500 kilogramos, murió este lunes en un hospital de Abu Dabi, capital de Emiratos Árabes Unidos, debido a complicaciones cardiacas y a una insuficiencia renal derivadas de su exceso de peso, informaron varios medios locales.
Abd el Aty, que había sido ingresada en el hospital emiratí Al Beryil a principios de mayo tras pasar por la India, donde había perdido 300 kilogramos, falleció esta madrugada, según un comunicado del centro médico difundido por la televisión emiratí Al Arabiya.
Una fuente del hospital aseguró que la paciente estaba siendo sometida a un tratamiento intensivo bajo la supervisión de 20 facultativos y que en un primer momento su estado había mejorado tras responder positivamente al tratamiento.
Eman Ahmed Abd el Aty.
Eman Ahmed Abd el Aty.
"Pero se rindió en su lucha contra la obesidad y en la madrugada del lunes exhaló su último aliento", concluyó la nota del hospital, que ofrece sus condolencias a los familiares de la paciente.
Tras un primer paso por la India, Abd el Aty fue trasladada a Emiratos Árabes Unidos para ser tratada de las complicaciones que padecía, como fiebre, infecciones urinarias y llagas, por estar bloqueada en una cama debido a su sobrepeso.
El director del hospital, Yasin al Shahat, destacó entonces que la pérdida de peso no era la gran preocupación, ya que, cuando ingresó, pesaba 176 kilos.
Al Shahat detalló que los médicos habían detectado una disfunción grave en la válvula aórtica del corazón de la paciente. Asimismo, dos años atrás, había sufrido un coágulo cerebral que había afectado a su capacidad de habla y de movimiento.
Los especialistas también encontraron problemas en sus huesos, por lo que la mujer recibía sesiones de fisioterapia y rehabilitación, cuyo objetivo era que pudiera sentarse en una silla de ruedas, después de pasar años tumbada.
Eman había llegado a EAU tras abandonar el Hospital Saifee de Bombay con el objetivo de volver a caminar, tras haber logrado perder 300 kilogramos.
-
El extraño caso de la mujer a la que se le infectó un tatuaje 15 años después
Las responsables de la infección fueron las sustancias químicas potencialmente tóxicas usadas durante el procedimiento estético.
6 octubre, 2017 12:04
Roberto Méndez @RobertoMendez_
Realizarse un tatuaje no suele tener mayor riesgo que el dolor sufrido durante la creación del mismo, mayor o menor dependiendo del tamaño, y en escasos casos cierto peligro de sobreinfección si las condiciones higiénicas de su realización no son las adecuadas.
Sin embargo, a pesar de que ese no fue el caso de una mujer de 30 años residente en Australia, pudo ser precisamente su tatuaje el causante de todas sus dolencias. O, concretamente, las sustancias químicas potencialmente tóxicas usadas en dicho tatuaje -todos estos dibujos no usan siempre los mismos productos pigmentarios-.
Una sospecha de linforma a causa de un tatuaje
Según el informe del caso, publicado en Annals of Internal Medicine, la mujer acudió al Hospital Royal Prince Alfred de Sydney a causa de haberse detectado bultos en ambas axilas. La mujer en ningún momento tuvo fiebre, sudores, pérdida de peso ni afectación pulmonar. Asimismo, no sufría antecedentes previos de enfermedades reseñables, a excepción de migrañas y una operación quirúrgica de aumento de pecho a los 19 años, según el informe.
Según los médicos que la atendieron, la mujer tenía múltiples ganglios de hasta 1,5 cm de diámetro en ambas axilas, sin haber otro tipo de bultos en otras zonas del cuerpo. Asimismo, también describen un gran tatuaje de tinta negra en su espalda realizado 15 años antes, y otro tatuaje en su hombro izquierdo hacía poco más de 2 años.
Así 'cocinó' Marta, la activista de ERC, su mentira de los cinco dedos rotos Así 'cocinó' Marta, la activista de ERC, su mentira de los cinco dedos rotos Marta Espartero Un policía, durante el 1-0, agarró la mano derecha de esta empresaria de productos ecológicos, pero apareció minutos después con la mano izquierda vendada. Ha concurrido en varias elecciones en las listas de Junqueras y hasta Guardiola la defendió antes de destaparse su bulo.
recomendado por
La mujer acabó siendo ingresada, con la sospecha de que estos ganglios detectados en su cuerpo eran una reacción secundaria al gran tatuaje de su espalda. Concretamente, según los médicos, el problema habría sido la tinta del tatuaje, la cual habría viajado hacía los ganglios linfáticos de la paciente. Dichos ganglios son usados por el cuerpo humano para eliminar productos tóxicos del organismo, ya que en ellos se encuentra un tipo de célula inmune clave en el cuerpo humano, los linfocitos.
Sin embargo, en este caso, el "producto tóxico" habría sido la tinta del tatuaje, la cual tendría efectos más de una década después de haberse realizado dicho tatuaje.
Nanopartículas de dióxido de titanio, el producto tóxico de los tatuajes
Según una investigación de la European Synchrotron Radiation Facility, las nanopartículas de dióxido de titanio contenidas en la tinta del tatuaje habrían sido capaces de viajar por el cuerpo de la paciente, más allá de la piel, y acabar alojándose en sus ganglios linfáticos.
Como bien comentan los autores, normalmente en la realización de un tatuaje se busca la higiene y la correcta antisepsia de los locales, pero no se suele preguntar qué tipo de productos contiene la tinta de los tatuajes. Ahora, con los resultados de este estudio, los investigadores sugieren que sí debería tenerse en cuenta la composición química de dicha tinta.
Actualmente son pocos los estudios que han estudiado los potenciales efectos tóxicos de las tintas de los tatuajes, las cuales pueden contener productos químicos de todo tipo, incluyendo potenciales contaminantes como el níquel, cromo, manganeso o cobalto.
Si bien es cierto que ya se sabía que parte de la tinta puede llegar a los ganglios linfáticos cercanos al tatuaje -ya que dichos ganglios se tiñen del mismo color que se usa en el tatuaje-, lo que no se sabía es que dichos productos podrían llegar a provocar infecciones, incluyendo reacciones a muy largo plazo como ha sido este caso.
-
Seguro?
https://blogs.20minutos.es/becario/2015/10/21/afirma-que-perdio-60-kilos-practicando-sexo-tres-veces-al-dia-durante-dos-anos/?utm_source=Facebook-20minutos&utm_medium=Social&utm_campaign=Postlink
-
La dieta del cucurucho de toda la vida . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
Los quirófanos de Madrid funcionan al 73% de su capacidad
MARTA BELVER
5 nov. 2017 00:01
La Comunidad atribuye a las "planificaciones quirúrgicas" y no a la falta de plantilla la deficiencia en los niveles de actividad
Plan de choque para reducir la lista de espera en la Comunidad de Madrid
Los quirófanos de los 29 hospitales que forman parte del sistema público de salud de la Comunidad de Madrid funcionan al 72,7% de su capacidad. Dicho de otra forma: dentro del horario habitual en el que se programan las intervenciones quirúrgicas las mesas de operación permanecen vacías el 27,3% del tiempo.
(http://e02-elmundo.uecdn.es/elmundo/2017/graficos/oct/quirofanos/quirofanos660.jpg)
Éstos son los datos sobre el «rendimiento» del trabajo de los cirujanos registrados en los siete primeros meses de este año por el Gobierno de Cristina Cifuentes. En contraste, y según esta misma fuente oficial, la lista de espera para operarse incluía en septiembre 82.758 pacientes.
«Al 100% es imposible llegar», argumenta César Pascual, director general de Coordinación de la Asistencia Sanitaria, que sitúa en «el 80%» el nivel óptimo de actividad teniendo en cuenta que entre intervención e intervención es necesario limpiar los quirófanos. «El problema no está en la plantilla, sino en las planificaciones quirúrgicas», argumenta.
Para tratar de paliar esta deficiencia, la Consejería de Sanidad ha puesto en marcha los denominados pactos de gestión. Simplificado a un lenguaje apto para profanos, las especialidades de cada hospital que suscriben estos acuerdos -81 lo han hecho ya- están obligadas a cumplir unos objetivos determinados para poder ampliar el horario de las operaciones y que los profesionales que las hagan las cobren como sueldo extra, lo que en el gremio se conoce como 'peonadas'.
La medida se incluye dentro del Plan Integral de Mejora de la Lista de Espera aprobado tras la llegada de Cifuentes a la Puerta del Sol y con una duración de cuatro años. El año pasado se presupuestaron 13,3 millones de euros para esta partida, una cifra que en este ejercicio se ha elevado a 23,3 millones de euros.
A través de los pactos de gestión, se han financiado en 2015 y 2016 un total de 14.890 operaciones en jornadas extraordinarias y 12.469 sólo entre enero y septiembre de este año.
Durante los últimos 21 meses, sin embargo, la nómina de pacientes pendientes de someterse al bisturí no sólo no se ha reducido sino que incluso se ha incrementado en 2.306 personas. Y el rendimiento de los quirófanos de enero a julio ha bajado «entre tres y cuatro puntos» respecto al mismo periodo del año anterior, como reconoce el director de la Asistencia Sanitaria, aunque espera que ahora la actividad se recupere después de «la caída del verano».
En cambio, como dato positivo apunta «la reducción de las demoras medias». «Nuestro primer objetivo es que los pacientes no tengan que esperar mucho y después nos centraremos en reducir el número total de la lista», explica Pascual.
La estadística, no obstante, indica que ha ocurrido precisamente lo contrario. En enero de 2016 el tiempo medio para pasar por el quirófano era de 43 días para los enfermos incluidos en la categoría denominada estructural y de 134 días para los que habían rechazado una derivación a otro centro. Sin embargo, estas cifras se han elevado hasta 57 y 149 días, respectivamente, según los datos del pasado mes de septiembre.
La explicación de Sanidad es que en este intervalo de tiempo ha aumentado significativamente el número de pacientes de la lista estructural, que han pasado de suponer el 54% del total a ser el 78%. La tesis es que, aunque para ellos aumenta en 14 días el tiempo medio de espera, hay mucha menos gente de la que antes, de media, tenía que esperar más de cuatro meses para operarse.
Cambio de criterio
Además, se ha producido un cambio de modelo que ha supuesto la modificación de los criterios utilizados en la Comunidad desde 2004: el momento de la inclusión de los pacientes en la lista se realizaba tras la consulta con el anestesista para el preoperatorio y, desde 2016, se hace cuando el facultativo indica que hay que proceder a una intervención, lo que sucede unas semanas antes.
Los datos desglosados sobre el rendimiento de los quirófanos no son públicos -o no, al menos, de fácil acceso-, pero la Consejería del ramo se los ha hecho llegar al PSOE a instancias de un requerimiento de su portavoz en esta materia. Tras analizarlos, José Manuel Freire califica de «escandaloso» que los cuatro centros con mejor actividad, todos ellos superior a la referencia estándar del 80%, sean de gestión privada.
«¿A qué se deben estas cifras? ¿Es que los equipos directivos de los hospitales públicos no saben gestionar?», se pregunta el diputado socialista, neumólogo de profesión. «Con estos resultados no se puede decir que el plan para reducir la lista de espera esté sirviendo de algo», añade.
Además, Freire critica que Sanidad le haya pasado los datos sobre la actividad quirúrgica de los hospitales en una tabla «sin explicar, por ejemplo, cómo han calculado el rendimiento de los quirófanos por la tarde si ni siquiera se abren todos».
-
104 días de media?
Miren que me da que ese dato es falso, al menos en la realidad ceñida a todo el proceso hasta llegar a la lista de espera para operación, y es sencillo, para llegar a esa lista se ha tenido que pasar por una serie de pruebas que determinen la existencia de un problema operable y presumo que es entonces cuando se ingresa en la lista de espera para operación...pero cuanto es el tiempo para llegar a la lista?
MESES?
La lista de espera quirúrgica crece en 34.000 pacientes en un año y ya supera los 600.000
Los ciudadanos residentes en España tienen que aguardar, de media, 104 días para operarse en la sanidad pública, 21 días más que un año antes
1,9 millones de pacientes esperan por una primera visita, con oftalmología y traumatología como las especialidades con más atasco
Elena Herrera
Publicada 05/12/2017 a las 06:00 Actualizada 04/12/2017 a las 21:24
-
La ruleta rusa del sida: alerta por los maratones de sexo en Madrid
Los profesionales de la salud piden una respuesta institucional para frenar el auge de estas fiestas de más de 48 horas de sexo y droga
GREGORIA CARO
Madrid
08/12/2017 01:43h
Actualizado:
08/12/2017 01:43h
Las orgías con drogas no son nuevas. Lo novedoso es que estas prácticas estén relacionadas con el auge de los nuevos contagios de VIH. Las «Chemsex», fiestas de moda donde se mezclan drogas y sexo, son actualmente un problema para la salud pública.
En la Comunidad de Madrid un 80% de los diagnósticos de VIH del último año han tenido origen en relaciones sexuales bajo el efecto de las drogas. Así lo explica el director del Centro Sanitario Sandoval, Jorge del Romero, situado en el corazón de la capital. Una clínica de referencia a nivel europeo que realiza en torno a 250 pruebas gratuitas de VIH al día y alcanza las 27.000 consultas al año.
Los casos de VIH están disminuyendo, pero la aparición del fenómeno del «chemsex» provoca que lo hagan más despacio. El porcentaje de nuevos diagnósticos relacionados con el consumo de drogas es elevado, aunque eso no significa que todos estén relacionados con el «chemsex». En ese sentido, el director del centro aclara: «Aún no hay datos cerrados de 2017 pero sabemos que cada vez hay más contagios en Madrid por culpa de estas fiestas».
Una tendencia que conocen muy bien en la asociación Apoyo Positivo. «Desde las unidades de VIH nos derivaban a muchas personas que contraen el virus tras prácticas de chemsex», comenta Lorena Ibarguchi, psicóloga clínica de la asociación. Por esta razón, en 2016 crearon el programa «Sexo, drogas y tú», ganador del Premio a la Innovación de la Sociedad Española de Psiquiatría. Un proyecto pionero en el que trabajan psicólogos, psiquiatras, mediadores y sexólogos para dar a los usuarios la atención más especializada.
El 75% de los hombres señalados con VIH desde 2007 a 2016 se contagió por mantener relaciones sexuales con otros hombres. En la práctica del «chemsex» el perfil se repite: la mayoría de los nuevos diagnósticos corresponden a hombres que tuvieron sexo con otros hombres. «No es un problema generalizado dentro de la comunidad homosexual pero sí hay un segmento afectado y va en aumento», aclara Del Romero. y
-
Factura de apendicitis en España y en Estados Unidos: Motivos para apoyar la Sanidad Pública
MÉMESIS
Una operación de apendicitis en Estados Unidos cuesta, de media, unos 25.000 dólares que el paciente tiene que abonar a la salida a no ser que cuente con algún seguro privado. Ciudadanos norteamericanos sin cobertura sanitaria utilizan las redes para denunciar los altos costes de la sanidad de su país a la vez que los comparan con los nuestros.
Coste de apendicitis en España y apendicitis en Estados Unidos Twitter
MEMESIS
04.12.2017 - 19:40
Otro ciudadano sueco ha compartido recientemente en redes sociales las facturas de un hospital de su país y de uno norteamericano donde se detallan los costes de la atención de un parto.
El sistema de atención sanitaria sueco es un sistema financiado con fondos públicos y con factura informativa. Al concluir la atención el ciudadano recibe un informe sobre los costes repercutidos al paciente tras los descuentos por financiación pública. En este caso 200 coronas suecas, unos 20 euros.
Un parto normal cuesta a una norteamericana sin cobertura sanitaria 35.000 euros, a una sueca 20€ y a una española 0€
La factura norteamericana no tiene subvención pública y el paciente tiene que abonarlo directamente si no cuenta con una cobertura sanitaria privada que se haga cargo de todos los gastos o parte de ellos. El resultado es un abono de más de 42.000 dólares por la misma atención sanitaria.
Costes de atención sanitaria parto en Suecia y USA noler/reddit
Si el parto viene con alguna complicación, por mínima que sea, los precios se disparan. Esta factura la ha publicado hoy un usuario de reddit. El seguro solo cubre 100 dólares de los más de 610.000 del coste total de la atención médica.
PUBLICIDAD
inRead invented by Teads
Parto con asistencia Reddit /decept
En España, como en Suecia, el tratamiento de una apendicitis en un hospital público es financiado vía impuestos generales y (casi) todo ciudadano tiene derecho a atención sanitaria.
En el año 2010 el gobierno de Zapatero intentó imponer la factura informativa. Una forma de enseñar a los pacientes los costes de las operaciones a las que son sometidos en los centros públicos y para concienciar sobre el gasto que se asume via impuestos.
A pesar de que el proyecto no cuajó si que se elaboró un informe con los gastos sanitarios más comunes de los hospitales públicos. Una apendicitis cuesta al sistema sanitario español unos 2.500 euros si no tiene complicaciones, 6.000€ si aparece alguna. Un parto 1.600€, un trasplante de corazóm, 96.000 euros.
-------------
Hoy este trabajo pedagógico de informar y comparar lo hacen las redes sociales. Turistas que van a Estados Unidos y se quejan de los precios abusivos de la atención sanitaria:
Me acaba de llegar la factura de una visita a urgencias en Tulsa. 4 horas en urgencias y 1 scanner. Para q nos quejemos de la SS en España. pic.twitter.com/gWp5ZqNTSc
— FromTulsato... (@cazurreandoenOK) 23 de octubre de 2017
-------------
...organizaciones médicas españolas que informan de los precios de las urgencias americanas:
-------------
...o ciudadanos españoles que van a vivir allí y explican los gastos a asumir cuando vienen mellizos:
Factura por traer al mundo mellizos Diego E. Barros
En general la única forma de tener cobertura en Estados Unidos es contratar un seguro privado que asuma los costes. Lo normal es un seguro con franquicia, es decir, el ciudadano siempre tendrá que pagar una cantidad por la atención médica dependiendo de la tarifa contratada.
-------------
Es muy difícil contar con cobertura total en el sistema sanitario norteamericano. Solo el 1% de las pólizas asumen este alto coste y están al alcance de muy pocos.
Ejemplo de operación de apendicitis: Coste 55.000 dólares, coste final tras seguro 11.000$. Las facturas sanitarias rompen familias enteras.
-------------
Si el ciudadano no tiene ingresos o estos son menores de 22.000 dólares anuales puede entrar en el programa Medicaid y tener derecho a que le paguen la atención sanitaria mínima. El resto tiene que abonar los servicios o si es mayor de 65 o tiene alguna discapacidad acceder al programa Medicare.
-------------
Quitando la organización de los pagos hay otro dato que pone por delante nuestra sanidad pública de la norteamericana. Los gastos de los servicios —independientemente de quién los paguen— son muchísimo más bajos aquí que allí. Para muestra el coste final de una apendicitis: de 25.000 dólares a unos 2.500€.
¿Por qué pasa esto?
Por lo general la liberalización del mercado en los servicios sanitarios de un país genera una situación de competencia que encarece los precios finales al público. La prueba es que España destina (solo) 1500€ por habitante y año a su gasto sanitario (2.500 contando los seguros privados) y Estados Unidos pasa de los 7000€ (8.745$). La de USA es la Sanidad más 'cara' del mundo en relación al coste y a los servicios que da.
-
Pfizer niega que su fábrica de Viagra cause erecciones espontáneas en Irlanda
7 diciembre, 2017 17:19
VIAGRA MEDICAMENTOS IRLANDA CURIOSITY
J.A.G.
La noticia saltaba la pasada semana. A partir de la primavera de 2018, cualquier hombre con problemas (o no) de impotencia podrá adquirir Viagra sin receta en las farmacias del Reino Unido. El anuncio fue acogido con gran expectación en todo el país excepto en un diminuto pueblo del sur de Irlanda, Ringaskiddy. Allí, los vecinos no pudieron más que esbozar una pícara sonrisa.
Pfizer, la marca que fabrica Viagra tiene una planta farmacéutica en esta localidad y, según cuentan los lugareños, los humos que emanan de sus chimeneas provocan que los hombres y los perros del pueblo sufran erecciones espontáneas cuando la fábrica se encuentra a pleno rendimiento, produciendo la famosa pastillita azul. "Basta un soplo de aire y enseguida están tiesos", asegura Debbie O’Grady, camarera de un bar en Ringaskiddy, en declaraciones a The Sunday Times. "Hemos estado recibiendo los humos del amor durante años y gratis", apunta su madre, Sadie O’Gradie.
Según la mujer, de 60 años, en el pueblo llevan cierto tiempo sorprendiéndose de la cantidad de personas que, "tal vez por curiosidad", llegan hasta allí y luego nunca se van. "La Viagra debe haberse colado en el suministro de agua", añade. "Estoy convencida de que eso es lo que sucedió al principio, justo antes de que la fábrica fuera regulada con medidas de seguridad". Lejos de suponer un problema, Sadie asegura que las singulares condiciones del pueblo "pueden ser una bendición" para algunos muchachos que tienen problemas "en ese departamento".
Algunos vecinos afirman incluso que Ringaskiddy experimentó un baby boom justo después de que Pfizer decidiese establecer allí su sede y comenzase a producir Viagra para todo el mundo. De hecho, los lugareños cuentan que los chavales acuden a las cercanías de la fábrica a inhalar el humo que sale de sus chimeneas. Como lo leen.
¿Qué hay de cierto en lo que cuentan los vecinos? Pues según Pfizer, poco o nada. La compañía farmacéutica desmiente que haya "Viagra en el aire" y asegura que se trata de un "mito divertido" que se ha extendido entre los habitantes de la localidad. "Nuestros procesos de fabricación siempre han sido altamente sofisticados y altamente regulados", apunta un portavoz al diario británico.
Lo cierto es que, si se trata de un mito o no, la anécdota no ha inspirado sólo chistes, sino también películas. Holy Water, una comedia irlandesa estrenada en 2009, cuenta cómo el robo de un camión de Viagra acaba convirtiendo un pueblo en Sodoma y Gomorra después de que los ladrones tirasen su botín y la sustancia se filtrase hasta el subsuelo. Ver para creer
-
Un médico en urgencias: "Este coñito está perfectamente"
Marina fue a urgencias ginecológicas con un dolor muy fuerte: "Me quedé congelada de miedo y asco en esa camilla, piernas abiertas, semidesnuda, delante de aquel desconocido sin guantes que me miraba con lascivia y sorna"
19/12/2017 - 21:13h
Hace ocho años yo tenía veinte. Estaba estudiando en la universidad, vivía en casa de mis padres y tenía una relación con un chico de mi misma edad. Llevábamos aproximadamente un año juntos. Teníamos sexo, al principio era algo deseado, un acto de cariño y complicidad, o así quiero yo entenderlo. Recuerdo que en un momento dado, de forma repentina, comencé a tener dolor cuando manteníamos relaciones sexuales, sobre todo con la penetración. Llegó una ocasión en la que, mientras teníamos sexo, el dolor se hizo tan insoportable que decidimos acudir directamente a ginecología de urgencias.
Mi compañero en aquel momento me acompañó al hospital pero a la hora de entrar en la consulta quise hacerlo sola. Pasé a la típica sala de admisión, donde dos enfermeras me preguntaban cuál era el motivo de mi consulta. Yo respondí, ellas redactaban. Terminado este trámite, entré en la consulta. En su mesa esperaba un médico, un ginecólogo con su bata puesta, que me hizo unas cuantas preguntas, parecidas a las de sus colegas enfermeras, y después me indicó la camilla para que me tumbara y él pudiera hacer la exploración.
Tengo el recuerdo de este momento nítido y borroso a la vez. Este hombre, el ginecólogo de urgencias, descendió debajo de la tela que cubría mis piernas y mi entrepierna, y acercó su cabeza y sus manos a mi vagina para empezar una exploración. Cuando volvió a sacar su cabeza fuera de la sábana, me miró. En ese instante me percaté de que no llevaba guantes de látex, y pensé en miles de cosas en esa milésima de segundo. ¿Se los habría quitado y yo no me había dado cuenta?, ¿no se los había puesto en ningún momento?, ¿estaba loca o me lo estaba imaginando? Lo siguiente que recuerdo fue su boca verbalizando las siguientes palabras: "Bueno, pues este coñito está perfectamente".
Me quedé congelada de miedo y asco en esa camilla, piernas abiertas, semidesnuda, delante de aquel desconocido sin guantes que me miraba con lascivia y sorna a partes iguales y en quien me había tocado confiar y creer que era un profesional que respetaría mi integridad y mi dolor, físico o somático.
Estupefacta le pregunté: "Perdona, ¿qué has dicho?". A lo que él respondió: "Nada, que está todo perfectamente". Le miré directamente a los ojos y le repliqué que no había dicho eso, que había dicho otra cosa, que yo no estaba loca y que le había escuchado con claridad. Él se encogió de hombros, media sonrisa se dibujaba en su rostro, y siguió con la situación médico-paciente como si nada hubiera pasado y todo hubiese sido producto de mi imaginación.
No recuerdo bien cómo se sucedieron los hechos justo después. Me vestí y salí de allí sin ninguna conclusión médica, con una sensación de confusión y repugnancia brutales. Compartí mi experiencia con mi compañero: a él también le pareció repugnante, pero creo que más que por mí y lo que pudiera sentir yo, por él mismo y por no haberme acompañado al interior de la consulta.
Todo esto me hizo sentirme muy sola, ingenua y frágil. Nunca hice nada con todo aquello, no se lo conté a mis padres, ni a nadie en el hospital ni nada parecido. Hoy me arrepiento de que esa joven de veinte años aquel día guardara silencio, pero intento no culparme y, además, ya no pienso callarme nunca más.
-
La sandía, la 'viagra' natural para combatir la disfunción eréctil
Sustancias presentes en la fruta ayudarían a facilitar el flujo de sangre en los vasos sanguíneos del pene.
3 enero, 2018 02:58
VIAGRA UROLOGÍA SEXO FRUTAS
Azucena Martín @AzucenaMS
Hoy en día, el aumento de la esperanza y la calidad de vida de hombres y mujeres ha llevado, entre otros factores, a que cada vez sean más las personas mayores que no quieren renunciar al sexo a causa de la edad. Sin embargo, los hombres tienen que vérselas a menudo con la disfunción eréctil y todo lo que ésta conlleva.
Afortunadamente, muchos de ellos pueden tener una vida sexual normal con ayuda de la viagra y otros medicamentos similares, pero se trata de un arma de doble filo, pues sí que pueden eliminar la disfunción eréctil, pero en algunas ocasiones lo hace a costa de efectos secundarios muy indeseables. Además, se desaconseja para personas con problemas cardiovasculares previos, por lo que muchos hombres de mediana edad no pueden usarla.
Por este motivo, los investigadores siguen en busca de un nuevo tratamiento que no sea invasivo y difícilmente pueda acarrear problemas de salud. De momento falta mucho por investigar, pero parece ser que una posible opción podría estar más a mano de lo que parece. En su frutería más cercana.
Sandía para tratar la disfunción eréctil
El modus operandi de la viagra consiste en aumentar el flujo de sangre hacia el pene, facilitando la erección. Este aumento brusco del flujo podría ocasionar problemas vasculares para personas con trastornos del corazón, en oposición al método utilizado por la sandía.
En este caso la erección la facilita una sustancia presente en esta fruta, conocida como citrulina. Se trata de un aminoácido no proteico, que una vez en el organismo se transforma en otro aminoácido, llamado arginina, que a su vez promueve la síntesis de óxido nítrico. Dicho óxido ayuda a abrir los vasos sanguíneos de manera que mejora el flujo sanguíneo en el pene y, con él, las erecciones.
Además, se ha comprobado que los hombres con disfunción eréctil suelen tener niveles más bajos de uno de estos dos aminoácidos, o incluso de ambos, por lo que su relación con las erecciones parece clara.
Desde que surgieron las primeras hipótesis en torno a este vínculo se han llevado a cabo diversos estudios, tanto con grupos reducidos de hombres, como con ratas y en todos la citrulina ha demostrado disminuir los problemas de erección, en comparación con una sustancia placebo.
Debe quedar claro que aún no hay conclusiones definitivas y que, de hecho, ni siquiera ha sido aprobado por la FDA el uso de estas sustancias con este tipo de fines.
Sin embargo, su fácil acceso y su carencia de efectos secundarios hacen que valga la pena intentarlo. Para ello es importante tener en cuenta que la gran mayoría de la sandía es agua, por lo que sólo los zumos concentrados contienen una cantidad suficiente de citrulina. Por otro lado, la variante roja es la que porta menos citrulina y la parte de la fruta en la que existen niveles más altos de dicha sustancia sería la corteza, por lo que podría añadirse a batidos de frutas.
Lógicamente, los alérgicos a la sandía no deben intentar este tipo de tratamientos y los diabéticos tendrían primero que consultarlo con su médico, debido a los altos niveles de azúcar presentes en la fruta.
Por último, cabe destacar también que las personas que no hayan tenido éxito en sus erecciones con la viagra posiblemente tampoco los consigan con la citrulina, ya que el mecanismo usado por ambas, a pesar de no ser exactamente el mismo, consiste igualmente en dirigir el flujo de sangre al pene, de modo que problemas de erección debidos a otras causas no podrían tratarse de ninguna de las dos maneras.
-
Pues más de uno termina poniendo la sandía al sol . . . y haciéndole un agujero . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
Pues más de uno termina poniendo la sandía al sol . . . y haciéndole un agujero . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
Creo que no es así...hay que comersela.
;ris;
-
Hay gustos para todo . . . ya lo decía Freud, el homre es un perverso sexual poliformo . . . sandía, pues sandía . . . en tiempo de guerra cualquier sandía es trinchera . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
Esperma, la nueva técnica para ganar la batalla contra el cáncer
(https://rolograma.com/wp-content/uploads/2017/09/el-cancer-femenino-podria-encontrar-su-mejor-aliado-en-el-esperma-6996.jpg)
https://rolograma.com/esperma-la-nueva-tecnica-para-ganar-la-batalla-contra-el-cancer/
-
Salas de urgencias saturadas
Epidemia de gripe Yamagata por toda España
El Sistema de Vigilancia gripal ha detectado una alta incidencia de este linaje. Provoca fiebres, tos y dolor de garganta
Toda España está bajo una epidemia de gripe. La incidencia de la enfermedad está siendo la mayor de todo lo que va de invierno, y algunos servicios de urgencia ya han dado muestras de saturación de pacientes. Este año la culpa la tiene la gripe B del linaje Yamagata, la variante más extendida en todo el territorio nacional.
05/01/2018 01:00
Madrid, 191 casos por cada 100.000 habitantes. En el País Vasco, en sólo una semana los casos detectados han aumentado un 73%. Salas de espera saturadas en Asturias, con cerca de 500 pacientes atendidos por gripe en las urgencias del HUCA. El tanatorio de Granada, saturado y sin salas de velatorio disponibles. Castilla León, Galicia, La Rioja, Cataluña, Murcia, Aragón o la Comunidad Valenciana registran datos similares.
La situación es prácticamente la misma en toda España. La temporada de gripe está alcanzando estos días sus máximos en lo que va de invierno y la situación no tiene visos de remitir. La fase epidémica está en marcha. Según datos extraídos del Sistema de Vigilancia de Gripe en España, la incidencia de la gripe muestra una tendencia claramente alcista.
Datos del ‘Centinela’
El SVGE ha analizado cientos de muestras a través de su red de alerta ‘Centinela’ –formada por 800 médicos de urgencias distribuidos por toda España- y ha detectado que la gran mayoría de los casos se corresponden a la gripe B.
En su último boletín informativo, correspondiente a la última semana del año, la incidencia de la gripe B era absolutamente mayoritaria. Según sus previsiones, el nivel alcanza cifras epidémicas en Asturias, Aragón, Castilla y León, Cataluña, Comunitat Valenciana, Madrid, La Rioja y País Vasco.
Del tipo B, que prácticamente representa el 75 por ciento de las gripes analizadas, la variante más extendida es la del linaje ‘Yamagata’. Este año, la Organización Mundial de la Salud recomendó incluir en la vacuna para la gripe la variantes ‘Phuket’, genéticamente muy similar a las del linaje Yamagata. El resto de gripes B pertenecen al linaje ‘Victoria’.
Entre los síntomas se encuentran fiebre alta, tos, dolores musculares y dificultad o dolor al respirar. El tratamiento recomendado para disminuir los síntomas se basa en antiinflamatorios y medicamentos para la tos.
48 muertes
Hasta ahora, en total, se han contabilizado oficialmente 503 casos graves por gripe que requirieron hospitalización, de los que 48 acabaron en la defunción del paciente.
Los datos epidemiológicos correspondientes a la semana en curso se conocerán el próximo jueves, cuando se hacen públicos los datos obtenidos por la Red Centinela.
-
Perfora su intestino después de introducirse un objeto de 77 cm por el ano
La revista 'BMJ Current Case' publica el caso de un paciente que tuvo que ser intervenido por el grave daño que le provocó un juguete sexual.
7 enero, 2018 18:06
J.A.G.
La introducción de cuerpos extraños por el recto es una práctica sexual habitual entre algunas personas que puede provocar graves daños en el tracto digestivo. Al contrario de lo que pueda parecer, los médicos y especialistas se encuentran con cierta frecuencia con este tipo de casos en las salas de urgencias de los hospitales y la literatura científica ha detallado y analizado en numerosas ocasiones este tipo de prácticas, que no siempre acaban con final feliz.
La revista BMJ Current Case acaba de publicar uno de los casos más extraños y surrealistas que se recuerdan. De hecho, el título del estudio no puede ser más elocuente: 'Una jugada que salió mal: presentación de una perforación intestinal por un cuerpo extraño inusualmente grande introducido por el ano'.
Según relata la conocida publicación científica, un hombre británico de 53 años acabó perforándose el intestino después de introducirse un objeto de 77 centímetros -"inusualmente grande"- por el recto. Este caso, "el primero de su tipo y único debido al enorme tamaño", ha llevado a los facultativos a advertir una vez más de que la introducción de objetos por el ano es una práctica "altamente peligrosa".
Tal y como se detalla en el trabajo, el paciente, cuyo nombre no ha trascendido, confesó que estaba borracho y decidió autosatisfacerse introduciéndose un largo objeto flexible pero "perdió el control" del mismo. A los pocos minutos, en lugar de placer, empezó a experimentar un fortísimo dolor que le hizo acudir al hospital. Allí explicó a los facultativos que había decidido introducirse un extraño juguete sexual sin batería.
Chiquetete la lía al quitarse su disfraz de Rey Mago frente a unos niños Chiquetete la lía al quitarse su disfraz de Rey Mago frente a unos niños J.E. En la Jungla. En aparente estado de embriaguez, el cantante se quitó parte del disfraz de Melchor ante una audiencia repleta de niños y anunció: "yo soy Chiquetete".
El equipo médico dirigido por el doctor Saad Ikram decidió entonces hacerle una radiografía que hizo saltar todas las alarmas. La placa mostraba una preocupante sombra en el lado derecho de su abdomen. Fue entonces cuando el paciente confesó el tamaño del juguete utilizado, de casi un metro de longitud. Las siguientes exploraciones que se le realizaron revelaron que la práctica sexual había llegado demasiado lejos, se había perforado el intestino y había atravesado todo el abdomen, llegando casi al diafragma.
Fruto del enorme daño que se había provocado, los cirujanos se vieron obligados a intervenir a este británico y a quitarle 20 centímetros de intestino grueso que había quedado gravemente dañado en el acto. Pero la cosa no acaba aquí. Tras la operación, el paciente se vio obligado a pasar nueve días en el hospital y los médicos tuvieron que practicarle una ostomía para que las heces fueran eliminadas a través de una bolsa adherida a su cuerpo.
Tal y como adviertió el gastroenterólogo británico Rishi Goel al diario británico Daily Mail, "la inserción de cuerpos extraños a través del tracto intestinal puede provocar hemorragias y perforaciones que pueden requerir tratamiento endoscópico o quirúrgico". De hecho, existe una gran variedad de juguetes sexuales diseñados para la masturbación anal tanto de hombres como de mujeres. El sentido común, apuntan los facultativos, ha de ser también un fiel aliado para tener una vida sexual exenta de riesgos innecesarios.
-
en reino unido
Multa de 10.000 libras al cirujano que tatuó sus iniciales en los hígados de dos pacientes
En diciembre, el cirujano admitió los hechos, que ocurrieron en Birmingham en febrero y agosto de 2013, concretamente en el hospital Queen Elizabeth de la ciudad británica
EC
12.01.2018 – 16:58 H.
Un cirujano que 'firmó' con sus iniciales los hígados de dos pacientes durante un trasplante ha sido condenado a una multa de 10.000 libras y a 12 meses de trabajos comunitarios, informa el diario británico 'The Guardian'. Simon Bramhall, de 53 años, 'tatuó' en los hígados de dos de sus pacientes sus iniciales, 'SB' con un láser de gas argón coagulador, instrumento que se utiliza para evitar hemorragias. En diciembre, el cirujano admitió los hechos, que ocurrieron en Birmingham en febrero y agosto de 2013, concretamente en el hospital Queen Elizabeth de la ciudad inglesa. Y ahora deberá pagar las consecuencias.
Las marcas no causaron daños en los pacientes y deberían haber desaparecido por sí solas. Sin embargo, uno de los hígados estaba dañado en el momento del trasplante y la evolución no fue la habitual. Otro cirujano se encargó de volver a operar y fue cuando descubrió el curioso 'tatuaje' en los órganos de ambos pacientes. Bramhall fue entonces suspendido y se le abrió un expediente disciplinario. En mayo de 2014 presentó su dimisión tras 12 años trabajando en el centro hospitalario.
El médico ha reconocido ante un tribunal en Birmingham dos cargos de agresión, pero no el de agresión con lesiones, que pedía el fiscal, informaba entonces la prensa británica. El veredicto se conocerá el próximo 12 de enero.
"Es un caso fuera de lo común y complejo", ha afirmado el fiscal Tony Badenoch durante la audiencia, estimando que se trata de un asunto "sin precedentes en el derecho penal". "La declaración de culpabilidad supone la aceptación de que lo que hizo no solo es contrario a la ética, sino también punible en el terreno penal", ha añadido Badenoch.
Sus acciones, descritas por la acusación como un abuso de poder, fueron "deliberadas y conscientes", ha expuesto el fiscal. "El hecho de que el doctor Bramball escribiera sus iniciales en el hígado de un paciente no fue un incidente aislado, sino un acto repetido en dos ocasiones, que requiere competencia y concentración. Se hizo en presencia de colegas", ha agregado.
-
Viola a una mujer en la sala de espera de Urgencias del Macarena
Fernando Pérez Ávila
24 Enero, 2018 - 07:00h
Un hombre violó presuntamente a una mujer en la sala de espera para familiares del área de Urgencias del Hospital Virgen Macarena la mañana del 18 de enero. La Policía Nacional detuvo al presunto autor de la agresión, que fue en un primer momento retenido por el vigilante de seguridad del hospital, que esperó a que llegara un patrullero de este cuerpo. El arrestado es un un hombre de 44 años, identificado como José Manuel G. R., que tiene 12 detenciones anteriores. Tras el arresto, el juez de Guardia decretó su ingreso en prisión.
Los hechos ocurrieron a las siete de la mañana del pasado jueves 18 de enero. Tanto el agresor como la víctima son personas sin hogar que frecuentan los alrededores del Hospital Virgen Macarena, y a los que se permite pasar las noches de frío en una zona de la sala de espera de Urgencias del centro, muy cerca de los cuartos de baño. Esa noche se encontraba durmiendo allí una tercera persona, otra mujer, que fue testigo directo de lo ocurrido.
-
El Supremo anula los pactos de gestión de hospitales para operar en tarde o fin de semana
La sentencia se refiere a los de 2015, y responde a una demanda de CC.OO. que protestó porque no se negoció con los sindicatos

S.L.
@ABC_Madrid
MADRID
08/02/2018 17:43h
Actualizado:
08/02/2018 17:44h
El Tribunal Supremo ha anulado los pactos de gestión de 2015 que suscribió el Servicio Madrileño de Salud con diversas unidades de centros hospitalarios, que permitía operaciones o pruebas diagnósticas en varios servicios para reducir las listas de espera, al entender que la medida supone una alternación de las condiciones laborales de los trabajadores debía haber sido objeto de negociación colectiva.

Así lo indica el Alto Tribunal en una sentencia, a la que ha tenido acceso Europa Press, que estima el recurso interpuesto por el sindicato CCOO contra la desestimación de la impugnación de diversos pactos de gestión en hospitales de la Comunidad de Madrid. Fuentes de la consejería de Sanidad afirmaron que acababan de conocer la sentencia, que estaban estudiando para conocer su aplicación real y si afectaba sólo a los pactos firmados en 2015 o a los siguientes, ya que se renuevan varias veces al año.
Tarde y fin de semana
En concreto, el Supremo anula las sentencias del Juzgado de lo Contencioso- Administrativo número 24 de Madrid y el Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM), que rechazaron anular los citados pactos de gestión. El sindicato impugnó los pactos de gestión suscritos entre distintas gerencias de los hospitales públicos madrileños y las distintas unidades de los centros para establecer medidas de mejora de la lista de espera con un incremento de actividad para realizar operaciones y pruebas diagnósticas en turno de tarde y fines de semana.

El sindicato exponía que la medida vulneraba el derecho constitucional de representación sindical y negociación colectiva porque no se había abordado su contenido en la Mesa Sectorial de Sanidad, órgano de negociación entre la administración y las centrales sindicales, por ser una modificación sustancial de las condiciones laborales.
En concreto, CCOO dirigió su impugnación a los acuerdos suscritos en el Ramón y Cajal, el Hospital Clínico San Carlos, el Hospital 12de Octubre, el Hospital de La Paz, el Gregorio Marañón, así como los hospitales universitarios de El Escorial, Getafe, Móstoles, Puerta de Hierro, Severo Ochoa y Unidad Central de Radiodiagnóstico.
La mayoría de esos acuerdos se suscribieron a finales de 2015. En total, se recurrieron 44 pactos de gestión suscrito con unidades de centros hospitalarios. Las impugnaciones fueron desestimadas por el Juzgado de lo Contencioso- Administrativo número 24 de Madrid y el Tribunal Superior de Justicia de Madrid, por lo que el sindicato presentó recurso de casación al Supremo.
Al respecto, el Alto Tribunal establece que es un «hecho no cuestionado» que los pactos de gestión suponían una medida «extraordinaria» que preveían ampliar la actividad, que se desarrollaría en régimen de adscripción voluntaria y que el modelo de pacto entregado a las organizaciones sindicales un modelo de pacto no fue negociado.

Interpretación del Supremo
En consecuencia, el Supremo en base a su interpretación de la normativa existente considera que la negociación colectiva «no debe quedar excluida cuando los aspectos en que consista y que afecten a las condiciones de trabajo sean de adscripción voluntaria». «Para dar sentido a la palabra 'pacto' cabe presumir que en su elaboración intervendrían los profesionales de cada Servicio a los efectos de implantar las actuaciones previstas sobre las listas de espera; ahora bien, en la medida en que inciden en las condiciones de trabajo era exigible una negociación a esos efectos y que satisfaga las exigencias deducibles del artículo 28.1 de la Constitución en relación con su artículo 37», recoge la sentencia del TS.
Además, constata que los pactos «no se negociaron pero tampoco se consultaron», como exige el Estatuto Marco de los Empleados Públicos, «entendiéndose por consulta recabar un parecer antes de adoptar una decisión». «Así es cuestión de hecho no discutida que en la Mesa Sectorial de 30 de octubre de 2015 la Administración se limitó a dar cuenta de un modelo de pacto», ahonda la sentencia.
«Los pactos de gestión se firmasen entre cada gerente y el jefe del Servicio afectado no significa que el primero interviniese a modo de'empleador individual', desde su propia iniciativa. Sin entrar en los pormenores de la organización del Servicio Sanitario en Madrid, lo impugnado fueron pactos concretos, cierto, pero lo que se llevó a la Mesa Sectorial fue un modelo de pacto de gestión elaborado por la administración recurrida cuya legitimación pasiva no se ha discutido y sobre ese modelo se redactaron los distintos pactos luego se está ante una iniciativa organizadora que procede de la administración sanitaria a través del SERMAS», razona el Supremo.
-
Muerte por masturbación: la causa de defunción de 100 alemanes al año
Un forense afirma que estas prácticas letales distan de ser un fenómeno aislado.
9 febrero, 2018 17:06
Curiosity Muertes Sexo Orgasmo Masturbación
E.E.
La masturbación mata hasta 100 alemanes al año, según ha asegurado al diario Bild el examinador forense Harald Voß, que también ha descrito las formas extrañas en que la gente ha muerto complaciéndose. Un hombre que vestía medias, un impermeable y un traje de buceo, y que llevaba una bolsa de plástico sobre su cabeza, murió en Hamburgo después de sentarse junto a un calentador y tratar de derretir rebanadas de queso en su cuerpo.
Otro hombre en Halle fue encontrado muerto con las luces del árbol de Navidad clavadas en sus pezones aparentemente tratando de estimularse por electrocución.
Voß dijo que la razón más común para las muertes autoeróticas era el deseo de alcanzar el nivel máximo de orgasmo al privarse de oxígeno. Entre 80 y 100 personas en todo el país mueren accidentalmente cada año debido a prácticas de masturbación arriesgadas, según su estudio.
El experto se basó en el dato de que por cada millón de ciudadanos alemanes hay "uno o dos" casos de muertes al año en las que se utiliza un accesorio o dispositivo para mejorar la estimulación durante la actividad sexual.
Por ejemplo, un hombre fue encontrado asfixiado en el sótano de su casa en el estado de Hesse, aparentemente con cadenas atadas alrededor de su cuerpo y cuello. Como estaba rodeado de revistas pornográficas, los investigadores asumieron que había sufrido una muerte autoerótica.
Voß dijo que el número de casos similares que no se denunciaron fue "extremadamente alto", y que él sólo había atendido personalmente cinco casos en las últimas tres décadas. Los casos a veces no se denuncian porque las familias de las víctimas se sienten avergonzadas, agregó.
El Departamento de Medicina Legal de Hamburgo registró 40 muertes autoeróticas accidentales entre 1983 y 2003 con todas las víctimas entre 13 y 79 años, informa el medio alemán The Local. Las víctimas generalmente son hombres, dijo Voß, ya que las mujeres eran "más cautelosas y no incorporan tantas complejidades". Dijo que los riesgos involucrados en la actividad autoerótica se subestiman, y agregó: "Perder la conciencia puede ocurrir más rápido de lo que la gente piensa".
-
Supera a la epidemia de 2009
La cepa de gripe más letal de la última década ha dejado en España 472 muertos
Se está produciendo un "exceso de mortalidad" desde la última semana de 2017 y se concentra fundamentalmente en los mayores de 64 años.
España ha registrado hasta el momento un total de 472 muertes por gripe confirmadas en laboratorio, desde que a primeros de noviembre se registrara el primer fallecimiento de la temporada 2017-2018, que se ha convertido ya en la más letal de la última década, por encima incluso de la pandemia de gripe A (H1N1) que se produjo en 2009.
Así se desprende de los datos del último informe de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica del Instituto de Salud Carlos III, relativo a la semana del 29 de enero al 4 de febrero, que ha notificado 116 nuevas defunciones que se suman a las 356 registradas hasta la semana anterior.
Con estas cifras se ha superado ya el número de fallecimientos vinculados al virus registrados durante toda la temporada gripal anterior, cuando hubo un total de 421 muertes entre octubre de 2016 y mayo de 2017.
Pero si se revisa la mortalidad recopilada por el Carlos III en los informes de temporadas anteriores se observa cómo la temporada actual es ya la más letal de la última década, superando incluso la de la gripe pandémica A (H1N1) de 2009, que causó un total de 271 fallecimientos, según el último informe que publicó el Ministerio el 30 de diciembre de ese año.
Los autores del informe del Carlos III aseguran que en esta temporada se está produciendo un "exceso de mortalidad por encima de lo esperado" desde la última semana de 2017 y se concentra fundamentalmente en los mayores de 64 años, coincidiendo tanto con la fase de ascenso de la epidemia gripal, como con una ola de frío registrada en España en las últimas semanas.
Pico máximo de actividad
Pese a este incremento de la mortalidad, la tasa de afectados está siendo ligeramente superior a la de los dos últimos años, ya que esta temporada el pico máximo de actividad registrado hace un par de semanas fue de 290 casos por cada 100.000 habitantes, frente a los 222 casos de la temporada 2016-2017 o los 210 de la temporada 2015-2016.
En la temporada 2014-2015, en cambio, el pico máximo de actividad se situó en 343 casos por 100.000 habitantes pero ese año, pese a todo, solo se registraron 252 muertes confirmadas por el virus.
Entre las posibles causas, la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) apunta al hecho de que la epidemia de este año en España se está caracterizando por un predominio del virus B, presente en hasta tres de cada cuatro casos analizados en laboratorio, y especialmente el del linaje Yamagata.
Y en cambio, la vacuna desarrollada para esta temporada solo incluye parte del virus B Victoria, además de los tipos AH1N1 y AH3N2, que eran los inicialmente previstos.
Asimismo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, en sus siglas en inglés) han criticado la "escasa aceptación" de la vacuna en Europa entre los colectivos de riesgo, que hace que en muchos países solo un tercio de los mayores se vacunen.
En España, los datos de la temporada 2016-2017 publicados por el Ministerio de Sanidad revelaron que solo el 55,5% de los mayores de 65 años de edad recibió la vacuna, con grandes diferencias entre comunidades autónomas.
Así, mientras que La Rioja y Castilla y León fueron las regiones donde más se protegieron los mayores, con un 64 y 61 por ciento de esta población inmunizada, en Baleares y Murcia tan solo se vacunaron el 47 por ciento de su población de más de 65 años.
Entre los fallecidos hasta el momento durante esta temporada, la mediana de edad de los fallecidos es de 83 años y el 98% presentaban factores de riesgo. Pese a ello, de los 402 casos pertenecientes a grupos recomendados de vacunación, la mitad no se había sido vacunado.
-
Holanda convierte a todos sus ciudadanos en donantes de órganos
Los mayores de 18 años serán automáticamente donantes salvo que dejen por escrito lo contrario
-
Muere de cáncer la youtuber que aseguró que se había curado comiendo verduras crudas y rezando
Mari Lopez, que junto a su sobrina Liz logró miles de reproducciones en Youtube, defendió en varios vídeos que se había curado el cáncer "de manera natural"
Liz asegura que su tía se habría curado si no hubiese aceptado al final someterse a radioterapia y quimioterapia
Jesús Travieso
16/02/2018 - 15:29h
Mari Lopez se hizo youtuber junto a su sobrina Liz para contar su experiencia con el cáncer. Según Lopez, logró curarse tras cambiar su vida de una manera radical. Algo que implicaba comer verduras crudas y beber solo zumos, además de rezar a dios todo lo necesario. Finalmente, un tumor salvaje que le afectó a la sangre, el hígado y los pulmones ha acabado con su vida, como informa Babe.
En sus vídeos, Mari Lopez aseguró que se curó el cáncer en 90 días con el método que eligió. Una dieta y una fe cristiana que, según aseguró, le llevó a renunciar a su homosexualidad. Pero la enfermedad regresó con fuerza, y Lopez aceptó finalmente someterse a radioterapia y quimioterapia. Una decisión en la que tuvo mucho que ver su hermana, la madre de Liz. Según esta última, su tía se habría salvado de haber seguido sin el tratamiento científico y con el nuevo estilo de vida: "Creo que habría sido distinto, honestamente. Eso es lo que contribuyó a su cambio en primera instancia. Retroceder no ayuda en nada".
El primer vídeo de la pareja formada por tía y sobrina fue lanzado en junio de 2016. Durante más de 20 minutos, Lopez contó cómo su nueva dieta estricta y su creencia en dios le habían llevado a curarse. Desde entonces, siguió subiendo vídeos en los que contaba su supuesta recuperación. Algunos de ellos, ahora borrados, fueron alojados en Vimeo, y solo se podían ver previo pago.
El último vídeo en el que apareció es de más de hace un año, donde entrevistaba a alguien que siguió sus pasos. Meses después, en el que es por ahora el último contenido del canal, Liz contaba que su tía estaba bien, pero que el cáncer había regresado.
Este empeoramiento, y cuando le quedaba poco tiempo de vida, motivó que la fallecida pidiese a su sobrina que retirase los vídeos en los que instaba a fomentar el método que supuestamente la había curado. Pero Liz se negó, al creer que ayudarían a pacientes con cáncer. Algo que llegó a definir como "prueba de fe".
Según Liz, la quimio provocó "inconsistencias" en la dieta de Mari que precipitaron el desenlace. "Mi tía estaba muy en contra del microondas debido a los problemas de cáncer que provoca, y mi madre cocinaba sus cosas usando el microondas", ha asegurado la sobrina de la fallecida. Posteriormente, matizó a Babe que no puede asegurar "al 100%" que su diagnóstico sea acertado, pero que cree "que eso pudo haber sido lo que sucedió".
La muerte de su tía no ha hecho que Liz cambie de opinión. La joven mantiene que las verduras crudas, los zumos y rezar sirven para que curar una enfermedad. "Tienes un lado espiritual y otro físico, que trabajan juntos para que mejores. Ese es el mensaje", ha señalado. También ha anunciado que seguirá con el canal de Youtube, donde subirá vídeos con consejos de salud y de finanzas. Y reitera que no borrará aquellos en los que aparece su tía. Aunque éstos incentivasen un tratamiento contra el cáncer que ha resultado ser más nocivo que efectivo.
-
Provocan más bajas y falta de productividad que otras enfermedades
Ansiedad, depresión, cómo combatir dos pandemias que cuestan 23.000 millones
Los costes de la ansiedad y las somatizaciones suponen un gasto total del 2,2% del PIB. La experta Patricia Ramírez da claves para combatirlas.
José Luis García
domingo, 18 febrero 2018, 04:30
Ansiedad, depresión o somatización se han convertido en las grandes pandemias del siglo XXI. Y España está a la cabeza de Europa. Se trata de desórdenes emocionales muy presentes en la atención primaria, donde se atienden un 49,2% de casos, presentando una frecuente asociación con varias enfermedades crónicas. En términos económicos no estamos ante ninguna broma.
A pesar de la heterogeneidad de los mismos, estos trastornos mentales comunes representan un coste sanitario del 2,2% del PIB, y suponen la primera causa de discapacidad, según el informe Impacto económico y carga de los trastornos mentales comunes en España, elaborado por la Sociedad Española para el Estudio de la Ansiedad y el Estrés (SEAS). Los costes de la ansiedad y las somatizaciones supondrían un gasto total de 22.778 millones de euros, unos 488 euros per cápita y año. Los trastornos depresivos rondarían los 10.763 millones de euros, los de ansiedad 10.365 y las somatizaciones 1.650, según los últimos datos oficiales. La depresión se ha convertido en la primera enfermedad individual que produce más años de discapacidad y que lastra la productividad empresarial.
Antonio Cano Vindel es presidente de SEAS (Sociedad Española de la Ansiedad y el estrés), explica que si bien la ansiedad y la tristeza son emociones optativas que nos ayudan a afrontar la vida pueden convertirse en un problema. Ya hay datos de que en EEUU afecta al 10% de la población. "En España se está jubilando a gente con 49 años, mientras que hay un 39% de personas que tienen trastornos y no toman nada, otras se medican y realmente lo que necesitan es un psicólogo", relata. El hecho es que conseguirlo en la sanidad pública es una carrera de fondo y 20 minutos cada seis semanas no sirve.
El 7,4% de las mujeres y el 2,5% de los hombres consumen de forma habitual ansiolíticos en España, lo que no significa que sufran trastornos. En ambos géneros dicho consumo se asociaba con mayor edad, pero en las mujeres también son muy relevantes otras características sociodemográficas. A saber. El consumo más bajo se da en las mujeres profesionales (3,4%) y en las que tienen estudios universitarios (3,5%) y el nivel más alto en viudas (17,6%), divorciadas (14,1%), en las que tienen más de dos hijos/as (12,1%), en las amas de casa (12,7%) y en las mujeres que solo tienen estudios básicos (10.9%), según el estudio 'Género y uso de medicamentos ansiolíticos e hipnóticos en España'. No solo hablamos de un riesgo para la salud y laboral, también vial. De hecho, "el 10% de las mujeres de 50 años que conduce lo hacen dopadas", confirma Vindel, lo que ha provocado que "la Guardia Civil ya haya tomado nota porque estamos ante perfiles en los que la posibilidad de sufrir un accidente aumenta un 60%, además de que el consumo provoca más caídas, roturas de caderas...".
Entre el 20 y el 25 % de los habitantes de España padece algún tipo de trastorno psíquico; los más comunes son la depresión y los trastornos de ansiedad. Según datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), en la última Encuesta Europea de Salud, publicada en 2015, el 18,9% de los españoles con 15 o más años había consumido en las dos últimas semanas psicofármacos de tipo tranquilizante, relajante o somnífero; y el 8,4% había consumido antidepresivos o estimulantes.
Cómo combatir esta pandemia
Patricia Ramírez lleva años tratando hacernos la vida más fácil. Su último trabajo, 'Si salieras a vivir, hábitos para disfrutar de una vida plena' (editorial Grijalbo), es una prueba de ello. Esta licenciada en psicología ya rompió barreras al trabajar al más alto nivel en el Betis y el Mallorca. Codirectora de marketing en Psicología Deportiva y Coaching de la UCAM, cree que la ansiedad es ya una pandemia provocada por un ritmo de vida no sostenible. La exigencia de competitividad, superación, el deseo de abarcar más de lo que podemos combinado con una exigente vida personal, nos lleva a pensar que no estamos a la altura. El miedo al fracaso y no llegar a las expectativas que los otros ponen en nosotros son dos factores que nos convierten en nuestros propios enemigos.
Ramírez considera que aprender a pensar distinto es clave para superar estos problemas. "Hay que elegir las batallas, saber decir que no, y limitar el perfeccionismo. Aprender a pensar con calma, y luchar contra los mensajes negativos de nuestro cerebro". En el ámbito laboral considera que la empatía y saber delegar es clave. "Hace 30 años no existía en TDAH, ahora es común. Y muchos jóvenes dependen de un like para lograr su bienestar emocional. Viven en exceso de cara al escaparate".
Cree Ramírez que el consumo responsable puede resultar clave. "Nos bombardean con lo que debemos tener, lo que nos hará felices. Hemos olvidado que hay que valorar lo que se tiene. Hay que relativizar, no juzgarnos y evitar a las personas que lo hacen constantemente. Ramírez sabe lo que es tener sentimiento de culpa por no estar tanto tiempo como quiere con la familia. "He aprendido a que prefiero tiempo de calidad con ellos y que no hay que sentirse responsable por querer desarrollar una vida profesional. No somos imprescindibles y debemos aprender también a delegar en nuestras parejas".
En este sentido cree que hemos perdido la capacidad de decir no. Ramírez considera que tenemos derecho a decidir lo que hacemos con nuestro tiempo y con nuestra vida. Decir que no a cosas sin sentirnos culpables. No coger el teléfono o contestar al whastapp de forma inmediata, tomar decisiones aunque el resto no lo comparta y no estar siempre disponible. La psicóloga cree que hay que rodearse de personas de trato fácil, de esas que escuchan y no juzgan, que se alegran de tus éxitos, que hablan de los problemas de forma positiva, que son educadas, consideradas y empáticas, además de discretas. Para acabar con la ansiedad y la depresión son vitales las personas de las que te rodeas. Mejor las que tienen sentido de humor, que vive sus pasiones y miran al futuro, que son flexibles y piden, no chantajean emocionalmente.
Ella sabe lo que es estar señalada trabajando en un mundo de hombres como el del fútbol, pero nunca vivió el machismo dentro, sino fuera, con esa foto en la que un abrazo con un jugador desembocó en rumores. "No hay que hacer caso a todas las opiniones. Para combatir la ansiedad y el estrés, es vital también saber gestionar los fracasos, comprender que los errores son solo una parte del aprendizaje vital. Y saber perdonarnos". Eso y hacer ejercicio, ser ordenado y ponerse las metas justas pueden ayudarnos a olvidar los ansiolíticos de la mesilla. Nos hace falta.
para colocar en el nevera
Los consejos que no debes olvidar... de Patricia Ramírez
Patricia Ramírez da consejos en su último libro, Si salieras a vivir... (editorial Grijalbo) para evitar ansiedades y depresiones y vivir una vida plena. Estas son algunas que puedes colocar en la nevera para releer en tus malos momentos:
1. La desorganización, la falta de planificación y el no saber establecer prioridades limita tu tiempo. Planifica tu tiempo y llegarás a todo con cabeza.
2. Delegar educa en la responsabilidad. Es un error no querer perder el tiempo en enseñar por miedo a no ser imprescindibles.
3. Cuando te cueste decidir ponte un límite de tiempo. La lentitud en la toma de decisiones lastra.
4. Las personas con exceso de perfeccionismo suponen un lastre para trabajar en equipo.
5. Acepta que puedes fracasar. No pierdas tu tiempo en soluciones que no están en tus manos.
6. Trabaja tus emociones. Las técnicas de relajación muscular, respiratoria y la meditación regulan tu actividad nerviosa.
7. No pierdas el sentido de humor. Es el gran reductor de la ansiedad.
8. Aprende a vivir con riesgo y deja de compararte con los demás.
9. Escribe lo que te inquieta y elabora un plan. Tienes una mochila de recursos. Úsala.
10. No engullas. Come. Y aprende a convivir siempre con un poco de hambre.
11. Aprende a decir no, servicial no es ser servil.
12. No puedes conseguir cambiar la opinión que tienen otros de ti, pero sí lograr que no te afecte.
13. Pide. No esperes a que adivinen tu necesidad.
14. Tu cuerpo necesita movimiento. El ejercicio nos aporta disciplina, ayuda a nuestras funciones cognitivas y cambia el estado de ánimo. Y aumenta nuestra atención.
15. Glucosa, descanso y capacidad de autocontrol están relacionados.
16. Lo que nos decimos a nosotros mismos condiciona nuestra forma de sentir y actuar. Potencia tu autoestima. Valórate.
17. El descanso es vital. La adenosina es fundamental para nuestro organismo. Sin cuidar nuestro sueño el aprendizaje y la gestión de las emociones no es posible.
18. Nada de tecnología antes de ir a la cama. Y peor aún. No te acuestes rumiando tus problemas.
19. Valora más la libertad que la comodidad. Lo que es bueno e idóneo para otros no tiene por qué serlo para ti.
20. No cedas por no fallar y marca tus objetivos. La vida tiene un sentido. Busca el tuyo.
-
El hospital Nuestra Señora del Rosario pagará 200.000 euros por no detectar un caso de cáncer de ovarios
La mujer no recibió tratamiento y desarrolló una metástasis que le causó la muerte
Carmen Pérez-Lanzac
Madrid 18 FEB 2018 - 22:27 CET
El hospital Nuestra Señora del Rosario, en Madrid.
El hospital Nuestra Señora del Rosario, en Madrid. SANTI BURGOS
El hospital Nuestra Señora del Rosario pagará 200.000 euros a los padres de una mujer de 40 años que falleció por un cáncer de ovarios que no detectó el patólogo del centro hospitalario.
En 2008, Beatriz E., entonces de 34 años, se extirpó un quiste en el ovario derecho en el Hospital Povisa de Vigo. En mayo de 2009, comprobándose que tenía de nuevo varios quistes y que el problema continuaba, decidió volver a quirófano. Ya en Madrid, los médicos le extirparon gran parte del ovario derecho. Un año y cuatro meses después, en septiembre de 2010, le quitaron todo el ovario izquierdo. “Tenía quistes y, al no estar interesada en reproducirse, decidió extirparse los ovarios y terminar con el problema”, afirma el abogado de los padres de la fallecida, Rafael Martín, de la Asociación Víctimas de Negligencias Sanitarias (AVINESA). En ambas ocasiones, el patólogo del hospital Nuestra Señora del Rosario determinó que el tumor era benigno, lo que sin duda tranquilizó a Beatriz, que no siguió tratamiento específico.
En febrero 2013, aquejada de un fuerte dolor abdominal, acudió al Hospital La Milagrosa, donde la sometieron a pruebas, entre otras un PET-TAC corporal que detectó que la mujer sufría ya de metástasis. Le diagnostican un carcinoma de ovario derecho en estadio IV con evolución desfavorable.
Viendo los resultados, los médicos de La Milagrosa decidieron revisar las muestras extraídas con anterioridad, comprobándose la existencia de un tumor borderline en la muestra originaria del ovario derecho, del que se le había extirpado parte en 2009, quedando un resto pequeño que no se consideró relevante quitar.
Comprobaron, por tanto, que ya existía un foco invasor que no había sido detectado, lo que condicionó que la mujer no recibiera el tratamiento correcto para evitar el fatal desenlace. Cuando se lo descubrieron, el cáncer estaba ya en estadio IV, lo que le causó la muerte en julio de 2014.
La sentencia de la Audiencia Nacional, que no ha recurrido el seguro médico de la mujer, ASISA, y que por tanto es ya firme, no otorga a los padres los intereses de mora, que elevaría la suma un 140% (280.000 euros adicionales), lo que supondría un total de 480.000 euros. El abogado ha recurrido en casación y es optimista pues el Pleno del Tribunal Supremo dictó hace unos días una sentencia manifestando que a las Entidades de Salud, como ASISA, sí se les debe imponer los intereses de mora.
-
El hombre al que se le cayó el recto tras jugar con el móvil media hora en el retrete
El prolapso rectal es una enfermedad poco común, típica de niños y ancianos, pero que puede llegar a producirse en determinadas y extrañas situaciones.
27 febrero, 2018 19:33
Roberto Méndez @RobertoMendez_
En ocasiones, de repente el organismo humano desarrolla "bultos" en lugares donde no deberían estar, sobre todo asociados a orificios corporales conocidos o desconocidos. Entre estos últimos, por ejemplo, destacan las conocidas hernias umbilicales -un bulto en el ombligo- o hernias inguinales -un bulto en la ingle-. En el otro caso, cuando los bultos se dan en orificios corporales, puede llegar a ser más preocupante.
Ese fue el caso de un hombre del sureste de China, concretamente en la provincia de Guangdong, el cual acudió preocupado al hospital a media noche tras notar un "bulto" del tamaño de una pelota a nivel de su ano, como si algo "se hubiese caído", según se hace eco el periódico anglosajón Daily Mail.
Prolapso rectal, una enfermedad poco común
Según relató el paciente a los médicos que le atendieron en el Hospital Afiliado de la Universidad Sun Yat-sen, notó el bulto tras haber pasado alrededor de 30 minutos en el inodoro jugando a videojuegos en su móvil e intentado defecar.
El diagnóstico que recibió fue el de prolapso rectal. En otras palabras, el bulto que se notaba era su propio recto, la zona final del intestino grueso o colon, el cual se había descolgado de su cuerpo.
En esta enfermedad lo que se produce es la pérdida de la unión entre el recto y el resto del cuerpo, lo cual lo hace salir hacia el exterior. Existen diferentes niveles de gravedad dependiendo de la cantidad de recto que sale hacia el exterior, pero el caso de este paciente originario del gigante asiático era grave. De hecho, según los médicos que lo atendieron, su prolapso ya había empezado cuando él tenía cuatro años de edad, pero su recto era capaz de volver hacia el interior y por ello no consultó ni trató su situación.
En este caso, al producirse la grave situación, consultó cuando ya se encontraba en un estadio avanzado del problema. Según sus médicos, la hipótesis más plausible es que el hecho de haber pasado un tiempo excesivo intentando defecar le debilitó los músculos de la pelvis, una zona conocida anatómicamente como suelo pélvico.
Según el Dr. Su, uno de los profesionales que atendió a este paciente, el prolapso anal es más común en niños y personas mayores. En el caso de los niños suele asociarse a disfunciones innatas, por ejemplo, como sería este caso. En total, suele sufrirse por parte de 2 por cada 100.000 individuos, y hasta dos de cada tres pacientes suelen desarrollar la condición debido a un estreñimiento crónico. Sin embargo, como normalmente su recto volvía hacia el interior, no le dio mayor importancia.
Finalmente, el paciente fue operado con éxito el mismo día que acudió a urgencias y actualmente se está recuperando.
-
La Comunidad de Madrid derribará el Hospital de La Paz para reconstruirlo sin dejar de atender pacientes
La obra durará 10 años y va a suponer 350 millones de euros. Se tirarán todos los edificios menos la torre de Maternidad
Sara Medialdea
Sara Medialdea
@smedial
Seguir
MADRID
07/03/2018 12:38h
Actualizado:
07/03/2018 13:57h
NOTICIAS RELACIONADAS
La Paz amplía su área de Urgencias tras atender 229.441 casos en 2017
El Hospital de La Paz impulsa el número de donantes de leche materna
El Hospital de La Paz, uno de los mayores de la Comunidad de Madrid, será derribado y vuelto a construir en su totalidad. El único edificio que no se va a demoler será la icónica torre de Maternidad. Costará 10 años y 350 millones de euros, ha explicado la presidenta Cristina Cifuentes. Esta obra se integra en el plan de remodelación de hospitales públicos que anunció hace sólo unos días la jefa del Ejecutivo autonómico y que supondrá una inversión total de mil millones de euros.
El plan para La Paz, en el que llevan año y medio trabajando, planea ir tirando paulatinamente edificios para sustituirlos por otros nuevos. De este modo, el gran centro hospitalario, con 54 años de actividad, se transformará en un nuevo complejo, que utilizará las técnicas de construcción más avanzada y le dotará de un orden de usos que ahora no existe.
El único edificio que no se tirará es la torre de Maternidad, que se reformará para usar con fines administrativos y de apoyo. El nuevo hospital general tendrá 25 plantas, y en su conjunto el complejo hospitalario crecerá un 25% en superficie.
Los trabajos comienzan hoy mismo, no se parará nunca la actividad sanitaria y está previsto acabar el proyecto en 10 años. En la próxima primavera se espera tener ya adjudicado el contrato y poder comenzar con el proyecto. La primera de las fases se realizará en el edificio norte, y los dedicados a docencia y grupos electrógenos. Toda esta zona se derribará para construir un nuevo Hospital General y un aparcamiento para trabajadores, que estarán disponibles en el año 2022. Este será el gran edificio de 25 plantas que «incluso competirá con la torre Caleido», la quinta que se construirá en la zona, señalaba el director de gestión de La Paz, Juan José Pérez Blanco.
La segunda fase consistirá en la demolición del edificio que ahora es Hospital General, para construir en su lugar otro que será ocupado por ambulatorios, hospitales de día, zona de rehabilitación y diálisis, que está previsto que se finalicen en el año 2025.
Una tercera fase supondrá la demolición del área de Urgencias generales y el Hospital de Traumatología, y en su lugar levantar los nuevos edificios de Hospital Materno-Infantil y área de soporte asistencial, previstos para 2027.
Por último, se va a derribar una zona del antiguo Hospital Materno-Infantil, y se reformará la torre de Maternidad, en la que han nacido un 20 por ciento de los madrileños, recordaban desde el hospital.
La presidenta Cifuentes ha pedido paciencia ante las molestias que se avecinan, especialmente a los trabajadores, que serán los más afectados. Los edificios comenzarán a desocuparse desde este mismo jueves, para poder estar disponibles en cuanto se cuente con el contrato de adjudicación de las obras.
Los responsables de la Sanidad madrileña, con el consejero Enrique Ruiz Escudero a la cabeza, son partidarios de que este proyecto se adjudique a la vez en su conjunto, porque están convencidos de que «si se desgaja en fases, eso lo haría inviable». No se cerrará ningún servicio ni se dejará de prestar atención asistencial en ningún momento de las obras, han asegurado.
-
Iba a haberlo insertado en "este mundo esta lleno de tontos", pero bastante caro ha pagado este chaval su incosnciencia.
(https://s2.eestatic.com/2018/03/08/ciencia/salud/Enfermedades_infecciosas-Paraplejia-Accidentes-Salud_290482300_68954128_1024x576.jpg)
El joven que se quedó parapléjico por comerse una babosa tras una apuesta
Un australiano adquirió un parásito de este animal que le provocó un tipo de meningitis que le ha dejado en silla de ruedas.
8 marzo, 2018 13:12
E.E.
Aceptar un simple desafío -comer una babosa de jardín- tuvo consecuencias devastadoras para un jugador de rugby adolescente en Australia: cuando el adolescente se tragó la el animal, como le retaron a hacer sus amigos, éste le provocó una infección parasitaria que le causó una enfermedad cerebral grave, dejándolo paralizado del cuello para abajo.
Sam Ballard tenía 19 años en 2010 cuando se tragó la babosa, que portaba el parásito de la lombriz Angiostrongylus cantonensis, comúnmente conocido como gusano pulmonar de rata, según la web News.com.au. Como adultos, estos parásitos típicamente infectan a las ratas, pero durante las primeras etapas de su ciclo de vida, pueden ser portados por babosas y caracoles que comen heces de rata, y pueden infectar a las personas que consumen caracoles infectados o babosas que no están bien cocidas.
En el caso de Ballard, el parásito causó una infección cerebral grave. Estuvo en coma durante 420 días y seguía paralítico de cuello para abajo cuando fue dado de alta del hospital tres años después. Ballard, quien todavía está paralizado y requiere cuidados las 24 horas, ha sido noticia recientemente porque el Seguro Nacional de Incapacidad de Australia ha reducido el dinero dedicado a su cuidado de 383.700 dólares a 105.000.
Las personas con infecciones pulmonares de las ratas a menudo no desarrollan ningún síntoma, o pueden presentar síntomas leves a corto plazo, como fiebre, dolor de cabeza, rigidez en el cuello o náuseas y vómitos. De hecho, el parásito generalmente muere por sí solo, incluso si la persona infectada no recibe tratamiento, según los CDC.
Sin embargo, la infección a veces puede conducir a una forma rara de meningitis conocida como meningoencefalitis eosinofílica, en la cual un tipo de glóbulo blanco conocido como eosinófilo aumenta en cantidad en el cerebro y el fluido espinal. En algunos casos, como el de Ballard, esto puede provocar una grave alteración del sistema nervioso, causando parálisis o incluso la muerte, según los CDC.
-
Condenada una ginecóloga por perforar el útero y el intestino a una mujer durante un legrado
En un pleito posterior se concretará la cantidad de la indemnización que recibirá la paciente
CARMEN PÉREZ-LANZAC
Madrid 10 MAR 2018 - 12:42 CET
Una ginecóloga y la compañía Adeslas han sido condenadas por el Juzgado de Primera Instancia número 5 a pagar una cantidad que aún no se ha establecido a una mujer a la que la doctora, cuyas iniciales son C. R. F., le perforó el útero y el intestino durante un legrado. En un pleito posterior se concretará la cantidad que, en concepto de indemnización, corresponde a la paciente.
La mujer, de 35 años en el momento de los hechos, se quedó embarazada tras dos años de tratamiento, mediante una fecundación in vitro. A las 12 semanas del embarazo se hizo una ecografía, que mostró que el feto tenía un pliegue nucal de 4,7 milímetros, por lo que se le indicó que se realizara un estudio de alta resolución para descartar el Síndrome de Down u otras patologías.
El 17 de diciembre de 2013, la doctora que llevó a cabo la ecografía le comunicó que el feto presentaba un edema generalizado en el tórax y en la columna, lo que significaba que, posiblemente, tenía una cardiopatía, y que era aconsejable realizar una biopsia corial. Una semana después, la paciente se sometió a una nueva ecografía, en la que se comprobó que no había latido fetal. Ingresó en el hospital Nuevo Belén, donde la ginecóloga C. R. F. le recomendó un aborto medicalizado. Tras el suministro del tratamiento, la demandante sufrió vómitos, importante sangrado, diarrea y fuertes contracciones. Entonces la doctora le practicó un legrado y, al introducir las pinzas para proceder a la extracción fetal, sacó parte del intestino y perforó la pared posterior del útero y del recto, sin que se encontraran restos del feto, pues el útero estaba vacío.
La doctora, al comprobar que se había producido una lesión en el recto, avisó al cirujano de guardia, que fue quien hizo la reparación quirúrgica. Desde entonces, la paciente fue intervenida en cuatro ocasiones. Entre otras cosas, le han tenido que extirpar el colon y la porción superior del recto. La mujer ha sido seguida en consultas de digestivo y presenta, desde la perforación, un trastorno funcional con retortijones diarios, con diarrea frecuente, que no responde a los distintos tratamientos pautados.
Su vida diaria está afectada, usa diariamente pañales y no puede estar fuera de su casa más de cuatro horas por la sucesión de diarreas explosivas que requieren la existencia de un baño cercano. La mujer está de baja desde la operación. El caso lo ha defendido la Asociación El Defensor del Paciente a través de la letrada Julia García. La sentencia ha sido recurrida.
-
Una anciana muere tras tardar más de dos horas la ambulancia
La mujer había tenido una subida de azúcar, por lo que calificaron la llamada como "no urgente"
Compartir en WhatsappOtrosConéctateConéctate
CARMEN PÉREZ-LANZAC
Twitter
Madrid 14 MAR 2018 - 12:02 CET

LUIS SEVILLANO
Una anciana de 89 años de Valdemorillo falleció el pasado 12 de marzo tras tardar dos horas y 12 minutos en llegar una ambulancia para trasladarla al hospital de El Escorial. Cuando llegó el vehículo, la anciana ya había fallecido.
La acompañaba en el momento de los hechos su hijo José Luis Andrés, que, tras medirle el azúcar en sangre, que dio un nivel de 600, llamó al 112. "Me instruyeron para que le diera doce dosis de insulina rápida y, si a la hora no bajaba el nivel de azúcar de 300, volviera a llamar. A la hora el azúcar superaba 300 y pidió una ambulancia, como le habían informado. El servicio de emergencia calificó la llamada como de no urgente, pues en ese momento no había peligro para la vida de la mujer, informan fuentes del Summa.
Pasó el tiempo y la mujer empezó a respirar con dificultad. Su hijo afirma que llamó varias veces quejándose por el tiempo de espera. "Me dijeron que no me pusiera nervioso", se duele. Los labios de la mujer se tornaron morados así que llamó de nuevo y pidió que le pusieran con un médico. "Me dijo que estuviera tranquilo que la ambulancia no tardaría", afirma Andrés.
La primera llamada la realizó a las 13.53 horas y hasta las 16.09 no llegó la ambulancia. Cuando lo hizo la mujer había ya fallecido. "Yo les recibí fuera de mí y llamaron a la policía. A mi madre la tiraron al suelo para intentar reanimarla pero certificaron su muerte poco después", se duele el hijo de la fallecida.
-
Queréis rescatar autopistas y tener ambulancias y todo no puede ser.
-
Sanidad reconoce que el bebé con malaria la contrajo en el Hospital de Móstoles
El informe realizado por la Consejería a posteriori "no ha podido determinar ni el mecanismo ni el momento exacto" en el que se produjo el contagio
El misterio de la bebé madrileña con malaria
MARTA BELVER / CRISTINA G. LUCIO Madrid
14 MAR. 2018 12:59
La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha reconocido este miércoles que el bebé que estuvo ingresado con malaria en el Hospital de Móstoles la contrajo "por contagio con otro paciente" con el que compartió planta durante su estancia en el centro médico. El informe realizado tras el incidente, sin embargo, "no ha podido determinar el mecanismo ni el momento exacto de la transmisión".
De momento, lo único que se ha descartado es que el origen fuera por una transfusión de sangre o por una picadura de mosquito. Tanto la niña de tres meses como la otra persona -de la que no se han facilitado datos- se encuentran "restablecidos y con curación completa".
"El Servicio Madrileño de Salud asume la responsabilidad de este excepcional incidente e informó ayer a la familia de los resultados del informe, poniéndose a su disposición", ha explicado Sanidad a través de una nota de prensa. El paciente que contagió al bebé había contraído a su vez la enfermedad "en otro país", por lo que se considera un "caso importado".
En el Gobierno regional han transmitido un "mensaje de tranquilidad a la población" porque, insisten, se trata de "un incidente puntual". No obstante, señalan que en los próximos meses se van a "reforzar" en todos los hospitales los protocolos de precauciones ante las enfermedades transmisibles.
Además, está previsto que este año se publique la primera normativa de la Comunidad de Madrid sobre seguridad del paciente. Este documento incrementará "los mecanismos de prevención" tanto de pacientes como de profesionales.
Mosquito Anopheles
La bebé infectada de malaria nunca había viajado a países en los que la enfermedad es endémica, por lo que ha sido preciso investigar dónde y cómo se había producido el misterioso contagio. El 'responsable' es un parásito del género 'Plasmodium' que se transmite por la picadura de un mosquito del género Anopheles.
Según Justo Menéndez, responsable de la Unidad de Medicina del Viajero y Enfermedades Tropicales del Hospital Universitario HM Sanchinarro de Madrid, "no puede haber transmisión de persona a persona como en otras enfermedades". Sin embargo, según este experto, sí es posible que la enfermedad se transmita sin la intervención del mosquito en determinadas circunstancias.
Una de ellas es la transfusión de sangre contaminada por el parásito. También puede producirse por el trasplante de un órgano 'contaminado' o por el uso de agujas o jeringuillas que antes hubieran estado en contacto con sangre de pacientes afectados, un extremo que no ha sido aclarado por la Consejería de Sanidad.
-
Chemsex, la moda sexual que supone un riesgo para la salud
Los expertos consideran el chemsex un problema de salud pública.
Verónica Mollejo17/03/2018 14:49
Consiste en el uso de cócteles de drogas durante las relaciones sexuales
¿Has oído hablar de la última tendencia sexual? Su nombre es chemsex y tiene atemorizada a la comunidad médica de España y Gran Bretaña. Este extraño término surge de la expresión chemical sex, es decir, sexo químico. Consiste en la combinación de relaciones sexuales y el consumo de drogas ilegales o sin receta con el único objetivo de facilitar, estimular y alargar dichos encuentros. Estos pueden extenderse hasta las 72 horas, con el consiguiente daño físico y mental
Las sustancias vinculadas a esta nueva moda son, principalmente, la metanfetamina, el GBH y la mefedrona. Todas ellas inciden directamente en la conducta sexual del individuo y se suministran por vía intravenosa. Sin embargo, en ocasiones, el cóctel también incluye popper, cocaína o fármacos para la disfunción eréctil.
¿Por qué es tan peligroso el chemsex?
Aumentan las probabilidades de sufrir una sobredosis o de contraer el VIH.
Además de lo arriesgado de esta práctica, las autoridades alertan sobre el consumo de drogas sintéticas que eliminan toda percepción del peligro, provocando que los participantes eviten el uso de preservativos. Esta decisión multiplica las probabilidades de contraer el VIH u otras enfermedades de transmisión sexual. Un riesgo que también corren al compartir las jeringuillas con las que se inyectan las drogas. Sin mencionar la posibilidad de sufrir una sobredosis de carácter mortal.
Tal y como muestran varios estudios en la materia, el perfil de quienes recurren al chemsex pone el foco de atención sobre los amantes de la fiesta, especialmente hombres de entre 20 y 50 años, sin pareja y pertenecientes a algún colectivo LGTBI. Según las estadísticas, lo normal es que las relaciones se mantengan entre hombres, la mayoría de ellos ya contagiados de VIH.
Cifras alarmantes
Estos encuentros suelen ocurrir durante las noches de fiesta.
Este fenómeno crece a pasos agigantados, sobre todo en las grandes ciudades. Dentro de nuestras fronteras, Madrid, Barcelona, Valencia y Málaga son los puntos más afectados. Una encuesta reciente, con una muestra de más de 1.000 participantes, demostró la falta de sensibilidad que existe hacia este tema. Entre los sujetos del estudio, el 41% había consumido alguna vez una de las drogas relacionadas con el chemsex. Mientras que el 14% no mostraba preocupación algunas por sus terribles consecuencias.
TEMAS
...
Chemsex, la moda sexual que supone un riesgo para la salud
Los expertos consideran el chemsex un problema de salud pública.
Verónica Mollejo17/03/2018 14:49
Consiste en el uso de cócteles de drogas durante las relaciones sexuales
¿Has oído hablar de la última tendencia sexual? Su nombre es chemsex y tiene atemorizada a la comunidad médica de España y Gran Bretaña. Este extraño término surge de la expresión chemical sex, es decir, sexo químico. Consiste en la combinación de relaciones sexuales y el consumo de drogas ilegales o sin receta con el único objetivo de facilitar, estimular y alargar dichos encuentros. Estos pueden extenderse hasta las 72 horas, con el consiguiente daño físico y mental.
Las sustancias vinculadas a esta nueva moda son, principalmente, la metanfetamina, el GBH y la mefedrona. Todas ellas inciden directamente en la conducta sexual del individuo y se suministran por vía intravenosa. Sin embargo, en ocasiones, el cóctel también incluye popper, cocaína o fármacos para la disfunción eréctil.
¿Por qué es tan peligroso el chemsex?
Aumentan las probabilidades de sufrir una sobredosis o de contraer el VIH.
Además de lo arriesgado de esta práctica, las autoridades alertan sobre el consumo de drogas sintéticas que eliminan toda percepción del peligro, provocando que los participantes eviten el uso de preservativos. Esta decisión multiplica las probabilidades de contraer el VIH u otras enfermedades de transmisión sexual. Un riesgo que también corren al compartir las jeringuillas con las que se inyectan las drogas. Sin mencionar la posibilidad de sufrir una sobredosis de carácter mortal.
Tal y como muestran varios estudios en la materia, el perfil de quienes recurren al chemsex pone el foco de atención sobre los amantes de la fiesta, especialmente hombres de entre 20 y 50 años, sin pareja y pertenecientes a algún colectivo LGTBI. Según las estadísticas, lo normal es que las relaciones se mantengan entre hombres, la mayoría de ellos ya contagiados de VIH.
Cifras alarmantes
Estos encuentros suelen ocurrir durante las noches de fiesta.
Este fenómeno crece a pasos agigantados, sobre todo en las grandes ciudades. Dentro de nuestras fronteras, Madrid, Barcelona, Valencia y Málaga son los puntos más afectados. Una encuesta reciente, con una muestra de más de 1.000 participantes, demostró la falta de sensibilidad que existe hacia este tema. Entre los sujetos del estudio, el 41% había consumido alguna vez una de las drogas relacionadas con el chemsex. Mientras que el 14% no mostraba preocupación algunas por sus terribles consecuencias.
-
Un hospital privado tendrá que indemnizar a un hombre por diagnosticarle por error el VIH durante 15 años
Un juzgado gallego condena al hospital privado concertado Povisa por un "claro error de diagnóstico mantenido durante quince años" que llevó al afectado a la "exclusión social"
La sentencia retrata cómo el error acabó provocando que el hombre fuese repudiado por su familia y acabase en la cárcel


Instalaciones del hospital privado concertado Povisa, en Vigo
Por David Reinero
20 mar 201808:52
Repudiado por su familia y con la perspectiva de una muerte próxima, un hombre que en el año 2000 fue diagnosticado de manera errónea de sida y hepatitis entró en una "espiral de autodestrucción" que lo llevó a la cárcel y a varios intentos de suicidio. Quince años ha tardado el sistema sanitario gallego en desmontar el error cometido inicialmente por el hospital vigués Povisa, centro privado concertado con el Servizo Galego de Saúde, que ahora deberá indemnizar al afectado con 60.000 euros, según acaba de decidir el juez del juzgado contencioso-administrativo número 1 de Vigo en una sentencia que relata el que el magistrado considera un "caso particular de exclusión social".
OCULTAR PUBLI X
El hombre víctima del error médico o administrativo tenía 32 años cuando, en febrero de 2000, entró en urgencias de Povisa con una herida en la pierna derecha tras una caída accidental en la vía pública. En el informe de alta del servicio de Traumatología del hospital emitido al día siguiente se hizo constar esa herida, pero en el apartado de "otros diagnósticos" se indicó la existencia de VIH y hepatitis B y C, referencias que se mantuvieron en informes posteriores de su historia clínica, según relata la sentencia ahora dictada. Esa situación ha persistido hasta que quince años después, en septiembre de 2015, un informe del Servicio de Microbiología del área sanitaria de Pontevedra, a la que en ese momento estaba adscrito el hombre por su internamiento en la cárcel de A Lama, indicó que los datos que aparecían en el sistema informático entre 2005 y 2015-constatan el resultado negativo de los análisis de VIH o hepatitis.

La Xunta, indica la sentencia, reconoció de manera expresa "un claro error de diagnóstico, mantenido durante quince años" y cifró la indemnización en 19.172,54 euros, que debería pagar Povisa, asimilando la situación producida a la de una incapacidad permanente parcial. Sin embargo, el afectado recurrió ante la justicia y reclamó una indemnización de 400.000 euros.
OCULTAR PUBLI X
Ese recurso es el que ahora resuelve el juez a favor del afectado dejando la indemnización en 60.000 euros y haciendo un relato del que considera "un caso particular de exclusión social, caracterizada por dificultad en la continuidad laboral, ausencia el insuficiencia de apoyos familiares o comunitarios, marginación social y, desde luego, falta de sensibilización de la población en general frente a la problemática relacionada con el VIH o la hepatitis asociada al virus".
La sentencia relata cómo, tras conocer su mujer el diagnóstico, "se desencadenó un escenario de mutuas acusaciones acerca del origen del contagio que terminó en ruptura matrimonial y en una espiral de autodestrucción" con "tres intentos" de suicidio. El afectado "dejó de ver a su hija", que entonces tenía diez años, "por el temor a que fuera contagiada". "Esa relación aún no está normalizada en la actualidad", dice la sentencia, que añade que "actualmente, tiene un nieto al que apenas conoce". "También perdió la relación con sus hermanos y con los hijos de estos, pues se trataba de evitar cualquier contacto. En realidad, toda la familia sufrió el estigma de la enfermedad, incluida la niña", relata el juez.
Esa situación, dice la sentencia, hizo que el afectado recayera en el consumo de heroína, elemento este registrado en su historia clínica en 1995 y que según relata el juez fue empleado por las partes ahora demandadas para tratar de "minimizar el impacto que la noticia [de su positivo] pudo provocar" en el afectado. Por el contrario, el juez argumenta que el anterior consumo de heroína fue precisamente el que hizo "más creíble para él que cinco años después se le detectara portado" de VIH y hepatitis B y C. La sentencia relata cómo la recaída en el consumo tras loeldiagnóstico, "unido a lo que él creía una corta esperanza de vida, hizo que comenzara una espiral delictiva que lo llevó a ingresar en prisión en el año 2002" donde, sumido "en una fuerte depresión", se le aplicó en varias ocasiones el protocolo para prevenir el suicidio.
OCULTAR PUBLI X
El juez dice en su sentencia que no hay duda de la responsabilidad de Povisa en la anotación errada del VIH y la hepatitis B en la historia clínica del afectado y añade que "la equivocación se dilató innecesaria y dolorosamente en el tiempo, por cuanto los servicios sanitarios pudieron comprobar en diversos momentos (analíticas de 2005, 2007, 2012 y 2014) que los resultados de la serología eran negativos, y aún así ni se corrigió documentalmente ni se comunicó al interesado". La sentencia, que condena a Povisa a indemnizar el afectado con 60.000 euros, no es firme y puede ser recurrida ante el Tribunal Superior de Justicia de Galicia (TSXG)
-
Sida y hepatitis, por error :pen: :pen: Pues tampoco me gustaría estar en la piel de la persona a la que le dieron el resultado del análisis del ahora indemnizado, a saber el tiempo que ha estado por ahí sin recibir el tratamiento adecuado.
-
Investigan la muerte de una mujer por sobredosis de morfina durante una resonancia magnética
La víctima tenía implantada una bomba de morfina que liberó todo el depósito por efecto de la resonancia
La Agencia Española del Medicamento ya alertó en 2016 del peligro de estas pruebas a los pacientes que llevan este dispositivo, pero nadie alertó a la víctima
PABLO HERRAIZ
26 MAR. 2018 03:45
María del Carmen Moya era de Chamberí de toda la vida. Se casó, tuvo tres hijos, pasaron los años, envejeció... Y murió de sobredosis de morfina con 79 años, víctima de una presunta negligencia médica. Los juzgados de Plaza de Castilla y la Unidad Adscrita de Policía Judicial a los Juzgados y la Fiscalía de Madrid están investigando su muerte y por el momento tienen a dos médicos y a un técnico imputados. PublicidadBajar para ver más contenido
A Mari Carmen le habían implantado en 2013 una bomba de morfina para paliar sus fuertes dolores de espalda. Esto es un aparato que dispensa pequeñas dosis y se recarga cada dos meses con el medicamento. Pero al practicarle una resonancia magnética a finales del pasado octubre, la bomba se descontroló y liberó toda la morfina de golpe.
Era sábado, y no había un médico en el centro de radiología, como dice la normativa. Sólo había en todo el centro un técnico y un administrativo, que desconocían las nociones básicas para actuar en un caso así.
El técnico salió corriendo de la sala para pedir ayuda. El marido de María del Carmen, Ramón San José, de 81 años, se vio de pronto en el suelo haciendo el boca a boca a su mujer.
Poco después ella falleció; no hubo posibilidad de salvarla.
La Unidad Adscrita de Policía Judicial recibió el encargo del Juzgado de Instrucción número 28 de Madrid de investigar el suceso, y los agentes han descubierto una cadena de errores que hizo que jamás se informara a la paciente de los riesgos del aparato que llevaba.
Su médico traumatólogo del hospital Virgen del Mar, "que llevaba cerca de 20 años tratándola", como explica José María, hijo de la víctima, le mandó hacerse una resonancia magnética. "Mi madre tenía muchas molestias en una rodilla y se planteó la opción de operarla. Era una operación sencilla, para la que antes le mandaron un informe del anestesista y una resonancia", relata.
El problema es que el tipo de bomba de morfina que llevaba Mari Carmen no funciona bien por los imanes de la resonancia, y libera todo el depósito de golpe, como ocurrió esta vez.
Y lo más grave es que no era un asunto desconocido. En 2016, más de un año antes de ocurrir esta tragedia, la Agencia Española del Medicamento alertó de lo que podía ocurrir, puesto que ya había fallecido así un paciente en Alemania. Además, con la misma marca y el modelo concreto que tenía implantado Mari Carmen, que desgraciadamente ha sido la primera víctima en España del funcionamiento erróneo de la bomba provocado por la resonancia.
Pero a ella nadie le avisó de los peligros de llevar este aparato. "Nunca le dieron ni un solo papel que alertara de lo que podía ocurrir, nadie le dijo que tuviera cuidado al hacerse resonancias o que avisara de que llevaba este dispositivo a cualquier otro médico que la viera", añade José María.
El traumatólogo que le prescribió la resonancia conocía la existencia de la bomba de morfina perfectamente, por el largo tiempo que Mari Carmen fue paciente suya, pero no avisó ni a ella ni a los encargados de la resonancia de los peligros posibles.
En el Centro de Imagen Diagnóstica Resona, situado en la calle Españoleto, distrito de Chamberí, fue donde se produjo la prueba fatal. Al ser sábado, no había ningún médico, pese a que la normativa obliga a ello. El técnico tampoco exploró a la paciente antes de hacerle la prueba, por lo que no vio que podía llevar este aparato implantado.
Consentimiento no válido
Además, el consentimiento informado que el paciente debe firmar antes de la prueba, no fue firmado por Mari Carmen, sino por su marido, y rellenado por el administrativo, por lo que no es válido.
El abogado de la familia de Mari Carmen, Gustavo López-Muñoz Larraz, explicó a este periódico que hubo más presuntas omisiones o errores: "La propia empresa que fabricaba este aparato, que es estadounidense, creó en 2015 una versión nueva para evitar este problema, ya lo comunicó a los servicios médicos, que deberían haber avisado a sus pacientes para darles la opción de cambiar la bomba vieja por la nueva, pero a Mari Carmen nadie le dijo nada".
Aunque cada dos meses la paciente acudía a la Clínica del Dolor para que recargaran el depósito de la bomba, nunca le advirtieron ni de los peligros alertados por la Agencia Española del Medicamento ni de la existencia de un modelo nuevo que paliaba ese error.
Por último, el médico que le implantó el dispositivo en 2013 tampoco avisó a la paciente de los riesgos.
Ahora, dos médicos y un técnico de radiología se enfrentan a una investigación por homicidio imprudente, aunque fuentes del caso no se descartaron que pueda implicarse a otros profesionales sanitarios en el futuro.
Ni la aseguradora Asisa ni la clínica afectada han querido pronunciarse al estar el caso judicializado.
-
La vida arruinada de Carlos al diagnosticarle VIH por error: se quedó sin familia y acabó en la cárcel
En febrero del 2000 un hospital de Vigo le diagnosticó VIH, así como Hepatitis B y C. Su familia le repudió y acabó separado. No había ni rastro del virus. Ahora, un juez condena al centro sanitario a indemnizarle con 60.000 euros: "Ser diagnosticado como portador del virus le convierte al sujeto en apestado, y acarrea su muerte civil".
1 abril, 2018 02:49
VIH SIDA VIGO SANIDAD SUICIDIO HEPATITIS HEPATITIS C
Brais Cedeira @BraisCedeira
Cuando le diagnosticaron que era portador del VIH, la vida de Carlos se convirtió en un infierno. Antes de que tuviese que abandonar su casa para no volver nunca por allí, su familia lo repudió. Los últimos días que convivió con ellos, su madre arrojaba lejía al suelo a su paso para desinfectar allí por donde su hijo pisaba. No le perdonó nunca haber hecho caer a la familia en aquella "desgracia". Tampoco su padre se lo perdonó. Aquel hombre no le volvió a dirigir la palabra. Nunca llegaron a saber la verdad.
Carlos tenía 31 años. Vivía en Nigrán (Pontevedra), un paraje incomparable y rural al borde de la playa. Tenía una casa en medio de una de las aldeas que conforman el municipio. Se había enamorado y después casado. Su hija tenía 10 años. Él y su mujer tenían muchas ilusiones puestas en ella y las cosas le iban muy bien. Y así fue hasta el año 2000, el del diagnóstico, cuando todo eso que tenía lo perdió. Entonces se vio obligado a desaparecer, a alejarse de sus seres queridos. Pero ellos actuaron primero: fueron quienes le apartaron de la familia: “No me dejaban ni tocar a mi hija”.
Un error mantenido durante más de 15 años le arruinó a Carlos la vida. Ahora, casi dos décadas después, tiene 49 y acaba de ganar el juicio contra el hospital cuyo diagnóstico le hizo creer durante todo este tiempo que era portador del VIH, y que podía ser contagioso. La vida idílica con su familia se desmoronó por completo. Sus amigos le repudiaron, su familia se alejó de él y su nombre quedó marcado en una localidad de 17.000 habitantes. Se convirtió en el ‘sidoso’ del pueblo. Ahora, una sentencia de los juzgados de Vigo condena al hospital Povisa a indemnizarle con 60.000 euros por aquella falsa diagnosis. 4.000 por cada año de diagnóstico erróneo.
La historia de Carlos es la de una vida torcida desde el principio por un error gravísimo sostenido a lo largo del tiempo. Junto al diagnóstico de VIH, los médicos que le atendieron aquel día le dijeron que tenía también hepatitis B y C. Todo ello consta en la sentencia, a la que ha tenido acceso EL ESPAÑOL.
Carlos, de joven, antes del falso diagnóstico de VIH. Cedida a EL ESPAÑOL
Carlos fue un “bala perdida”, un hombre que abandonó su vida anterior, se alejó de quienes se alejaron de él y entró en una espiral de delincuencia que le condujo de un modo irremediable de un delito al siguiente, de una droga a la siguiente, de una cárcel a la siguiente.
En ese entonces era un tipo risueño, alegre y bonachón. En las imágenes que nos ha cedido para el reportaje se puede observar cuál era su aspecto en aquel entonces. Ya no queda nada de aquella persona. Esas fotografías fueron tomadas en los años previos e inmediatamente cercanos a que le dieran el fatal veredicto. Un hombre sano, con las mejillas lozanas y encarnadas. Dice su abogada que la delincuencia y el paso por la prisión le ha cambiado por completo. Tres veces trató de suicidarse, las tres falló en el intento. Carlos sigue en la cárcel pontevedresa de A Lama. Le quedan unos meses para salir pero siente la necesidad de contar su historia para que un error así no vuelva a ocurrir.
El día del diagnóstico
La primera de las tres vidas de Carlos termina el 16 de febrero del año 2000, justo cuando empieza la segunda. Ese día, acude al Hospital Povisa de Vigo porque tiene “una herida inciso-contusa en la pierna derecha”. Se trata de su centro de referencia, al que le toca acudir por la Seguridad Social. Se ha caído por la calle y se ha hecho un daño realmente importante. Le hacen unas pruebas y le dejan marchar tranquilamente.
Carlos vivía de forma apacible con su mujer y su hija. Tenían una pequeña casa dentro de la finca de sus padres, situada dentro de los terrenos de la vivienda de la familiar. Con él, son 9 los hermanos que forman parte de la familia.
Días después, llega a la casa carta del hospital con los resultados de los análisis realizados. La recibe uno de sus hermanos. En ella se detallaba el alta médica fechada a día 17 de febrero Al abrir el sobre, va directo al apartado de “Otros diagnósticos”. Ahí encuentra las cuatro siglas fatídicas: “VIH. VHB. VHC. ADVP”.
El hermano coge el sobre y se apresura a entregárselo a la mujer de Carlos. La vida de este hombre no había sido la de ningún santo hasta aquel momento. Años atrás, en la veintena, tuvo sus episodios de meterse heroína. Eso sí, ya no consumía drogas ni ninguna clase de estupefaciente. Mucho menos en vena. Nunca se había drogado utilizando una aguja. Por eso su mujer, cuando se enteró, pensó que le había engañado. Que había contraído el virus al acostarse con otras mujeres. Que no le había sido fiel. Ahí se acabó su vida.
Carlos y su mujer comenzaron a acusarse mutuamente acerca del origen del contagio. La relación acabó totalmente rota y no tardaron en separarse. Perdió la relación con sus ocho hermanos y sus respectivos hijos.
Hospital Povisa, en Vigo. EFE
El protagonista de esta historia dejó inmediatamente de ver a su hija, que siguió creciendo desde aquel entonces. Tanto él como su mujer tenían miedo a que fuese contagiada. Esa niña creció. Ahora es madre y hace años que no le ve y que tampoco le dirige la palabra. A día de hoy, Carlos tiene un nieto al que apenas conoce.
“Dejó el trabajo. Su mujer le abandonó. Se separaron. Su familia le echó de la casa. En el pueblo quedaron marcados y señalados todos. Al principio, le separaron de su hija porque tenían miedo de que la contagiara. Desde entonces no se habla con ella”. Noemí Martínez, abogada del Colegio de Abogados de Pontevedra, lleva su defensa que ahora puede respirar tranquila tras la victoria de la indemnización sobre la mesa. Conoce perfectamente la historia de este hombre. Pese a la sentencia favorable, la relación con la familia continúa deteriorada.
Para el afectado y su familia, aquello era prácticamente una condena a muerte. Años atrás, Carlos había visto morir a algunos de sus amigos por esta enfermedad. Los años 90 fueron una auténtica lacra en este sentido. Según el Ministerio de Sanidad, a mediados de esa década, el sida alcanzó su mayor grado de mortalidad.
Por eso, su proyecto vital quedó completamente destruido. Sin asumir ni querer aceptar lo que creía que le había ocurrido, Carlos descendió a las profundidades del mundo del crimen. Le dio la espalda a la vida, del mismo modo que ésta le había repudiado a él. La única perspectiva que tenía era la de unos pocos años más, una existencia breve por delante antes de acabar bajo tierra y marcharse al otro barrio. Así que volvió a consumir drogas. Entró en una espiral delictiva con la que encadenó un delito tras otro.
No habían transcurrido ni dos años desde que le realizaron el falso diagnóstico cuando Carlos entró en prisión por primera vez. Era el año 2002. Desde ese momento, ha seguido entrando y saliendo de prisión por los delitos que ha ido acumulando a lo largo de estos años.
La primera vez que durmió en una celda llevaba dos años inmerso en una fuerte depresión. Ya entre rejas, decidió que lo que tenía que hacer era quitarse de en medio. Devastado por la cruz que le había tocado, la del VIH, intentó suicidarse por primera vez. Los funcionarios de la prisión lograron salvarle. Desde entonces, le aplicaron un riguroso Protocolo de Suicidio.
En los años siguientes, trataría de quitarse la vida dos veces más.
La “serofobia”
Nigrán está a 20 minutos en coche de Vigo. Ahí vivió Carlos durante años hasta que su familia le echó de casa cuando llegó el falso diagnóstico
Todos estos detalles son importantes en la vida de Carlos porque ayudan a entender lo que psicológicamente ha sufrido durante todos estos años. En los pacientes de VIH y hepatitis, el impacto en la vida y en el entorno social es tal que se acuña para ello el término “serofobia”. Vivir con VIH se convirtió en una suerte de sambenito para Carlos, un estigma indeleble marcado a fuego en su piel. Todos sabían quien era por lo que tenía. Y por eso lo dejaron solo.
En el año 2004, al poco tiempo de que Carlos comenzase su nefasta deriva vital creyendo que era portador de estas enfermedades contagiosas, el Instituto Nacional de Estadística arrojaba un dato desolador para un hombre que en aquel momento, a sus 35 años, tenía ya la vida destrozada: en una de sus encuestas, el INE afirmaba que uno de cada tres españoles no estudiaría o trabajaría teniendo al lado a una persona infectada con VIH.
Otro estudio de aquellos años sobre la conducta sexual y de riesgo ante el sida en adultos encontró que un 18,3 % de los españoles no dejaría en compañía o al cuidado de sus hijos a una persona seropositiva.
El juez que ha emitido el veredicto favorable a que se indemnice a Carlos es muy claro en sus palabras, sobre todo en este párrafo de la sentencia del caso, a la que ha tenido acceso EL ESPAÑOL: “En la conciencia social, aún hoy en día, ser portador del VIH o de la Hepatitis B es sinónimo de vida desordenada, cuando no libertina o instalada en los malos hábitos y en el vicio. Ser diagnosticado como portador del virus le convierte al sujeto en apestado, y acarrea su muerte civil. A ese entierro virtual, en no pocas ocasiones los primeros que acuden son los familiares, como aconteció en el caso examinado. Así como a una persona a la que se diagnostica una enfermedad potencialmente letal (póngase como ejemplo el cáncer) se le procura el máximo apoyo por parte de su círculo familiar, social e incluso laboral, a quien se le detecta el VIH se le aparta, se le discrimina y se le señala en el ágora”.
El falso diagnóstico de VIH pudo subsanarse en varios momentos: los servicios sanitarios pudieron comprobar en cuatro ocasiones el gravísimo error que se había cometido. A Carlos se le realizaron diferentes analíticas en los años 2005, 2007, 2012 y 2014. En todas ellas, dice el juez, “pudieron comprobar que los resultados de la serología eran negativos, y aun así ni se corrigió documentalmente ni se comunicó al interesado”.
El descubrimiento del falso diagnóstico
Durante todos estos años, Carlos ha estado entrando y saliendo de la cárcel y no ha tenido un trabajo fijo al que aferrarse. En Nigrán, todo el mundo sabía quién era y qué le había pasado. Como para contratarle. “Está muy dolido todavía porque ha perdido muchos años de su vida. Porque en el pueblo le estigmatizaron y le discriminaron”, explica Noemí, su abogada.
Carlos, ya algo más mayor. Cedida a EL ESPAÑOL
En realidad, toda la familia quedó marcada por aquello. Los años siguientes, a su hija la insultaron sin piedad en el colegio. Los padres decían vivir con “la vergüenza” de haber tenido un hijo así.
En el año 2015, Noemí ya era la abogada de Carlos y le dijo que debía pedir las ayudas sociales que existen en estos casos. Desde la prisión se encargaron unas analíticas para confirmar las infecciones. Y ahí se encontró con el resultado real: no tenía ninguno de los virus que le habían diagnosticado. Ni VIH, ni Hepatitis ni nada. Decidieron interponer la demanda al hospital.
Estos días, Carlos celebra desde la cárcel haber podido poner fin a una pesadilla demasiado larga. Ahora solo piensa en salir y en rehacer su vida, en iniciar una posible y redentora tercera parte. “Si no me hubieran diagnosticado esto habría tenido otro hijo”, asegura a EL ESPAÑOL a través de su abogada, Noemí. La letrada también lo lamenta: “Pocas opciones tiene de rehacer su vida. Con historial de delitos menores...”.
Todavía hoy recuerda el desprecio de su madre desde el primer momento que se enteró de que su hijo era portador del VIH. Durante casi 20 años pensó que su hijo, "el del sida", había arruinado a la familia. La anciana falleció hace unos años. Él todavía lo lamenta. “Lo que más me impactó fue que muriera justo cuando se supo que yo no estaba infectado”. Lo que Carlos tampoco sabe es si su madre llegó a conocer esta revelación. Y probablemente nunca lo sepa.
-
La Audiencia Nacional condena a indemnizar con 1,2 millones a un niño por una negligencia médica
MADRID
Fachada del Hospital San Rafael. EL MUNDO
LUIS NÚÑEZ-VILLAVEIRÁN MADRID
12 ABR. 2018 13:33
Ya antes de su nacimiento, los médicos notaron algo raro en el corazón de I. J.. Una ecocardiografía le detectó una ligera hipertrofia en ese órgano. Así que, una semana después y con 39 de gestación, los facultativos decidieron hacer una cesárea de urgencia por interés fetal. A I. le diagnosticaron un tumor benigno que no consideraron necesario operar. Al niño, le fueron realizando revisiones periódicas en las que no advirtieron señales de peligro cardíaco. El tumor, a los 14 meses, ya tenía el tamaño prácticamente de una bola de golf.
La vida del niño transcurría con aparente normalidad hasta que en noviembre de 2012 fue ingresado en Urgencias por un catarro. Le prescribieron unos medicamentos, entre ellos el Actithiol, para atajar la infección y volvió a casa. Dos días después, estaba I. jugando en la habitación junto a sus padres cuando se desvaneció de repente. Sus padres observaron que no respiraba y, como les habían advertido en las revisiones pediátricas del niño, lo montaron en el coche para llevarle de urgencia al Hospital San Rafael. Pasaron más de 50 minutos antes de poder reanimar completamente al niño que contaba en aquel entonces con apenas dos años. Necesitó hasta cinco dosis de adrenalina y varias descargas de desfibrilador para que su maltrecho corazón volviera a latir.
Poco después, I. fue trasladado al Hospital de La Paz para hacer una revisión exhaustiva de su corazón. Se sospechó que su tumor era de otro tipo al diagnosticado en primera instancia, más peligroso, así que se decidió intervenir para resecárselo. El daño ya estaba hecho. El tiempo prolongado de parada cardíaca había provocado tales daños en el cerebro de I. que se había quedado tetrapléjico, ciego, con retraso madurativo por encefalopatía y con serios problemas para ingerir otra cosa que no fuera líquido. «Necesita y necesitará de por vida la ayuda de una tercera persona para realizar cualquier actividad», según reza la sentencia de la Audiencia Nacional. Resulta que la administración del medicamento para el catarro, Actithiol, que podía ser contraproducente para enfermos cardíacos, pudo ser la responsable de la parada. Además, también pudo mediar mala praxis en el proceso de reanimación del niño pese a que en los diez minutos que duró el trayecto en coche hasta el Hospital de San Rafael, el cerebro del niño ya pudo sufrir daños irreversibles.
Todas esas posibilidades las contempló la sección séptima de la Audiencia Nacional en su sentencia sobre el recurso Contencioso-Administrativo que presentaron los padres, ambos funcionarios de profesión, en representación del menor contra el Estado y su aseguradora médica. La Corte consideró que se infringió la 'lex artis' de diligencia médica en el caso de I. según se establece en la jurisprudencia previa de la misma sala y del Tribunal Supremo. Se fundamenta que hubo mala praxis tanto en el diagnóstico del tumor del menor, por no realizar las pruebas pertinentes como una resonancia magnética o un Holter, así como en la gestión de la parada cardiorespiratoria. El tribunal estima que la cardióloga que trató al menor desde su nacimiento debía haber sospechado que el tumor era diferente pese a permanecer el menor asintomático ya que no paró de crecer hasta que fue intervenido. Así que la Audiencia ha condenado a SegurCaixa Adeslas a pagar 1.245.000 euros al menor, aunque exonera de responsabilidad a Muface y al Ministerio de Hacienda, también denunciados por la familia.
Hoy I. cuenta con 7 años. No puede ver, moverse, ni valerse por sí mismo de ninguna manera. Tiene reconocido un 94% de discapacidad y sus padres han tenido que adaptar su vida y sus bienes: coche, vivienda a la condición del menor. La Audiencia estima en 88.000 euros el coste anual de manutención de I. y lo sube a 104.000 en periodo de escolarización. «Los importantes gastos en los que han incurrido los progenitores para cuidado y tratamiento del menor, se prolongarán el resto de la vida del mismo», explica la propia sentencia de la Audiencia Nacional.
El fallo será recurrido ante el Tribunal Supremo, recurso que tardará unos dos años en resolverse según el abogado del Defensor del Paciente, Antonio Navarro quien ha representado a la familia del niño. De momento, se deberá constituir un depósito de 50 euros hasta que se pronuncie el Tribunal Supremo. No se hace expresa imposición del pago de las costas derivadas de la causa.
-

Portugal permitirá el cambio de sexo a partir de los 16 años sin permiso médico
Se prohíbe intervenir quirúrgicamente o tratar farmacológicamente a las personas intersexo sin tener su consentimiento expreso

JASON SZENES
2018/04/14 08:33 h

El Parlamento portugués aprobó ayer una modificación legislativa que baja de 18 a 16 años la edad mínima para que los ciudadanos puedan cambiar de sexo y nombre en el registro civil, ante el que ya no tendrán que presentar un informe médico para conseguirlo. Este último detalle fue el que generó más polémica y el que obligó a retrasar el trámite parlamentario durante un año. La propuesta fue finalmente aprobada con los votos a favor del gobernante Partido Socialista, el marxista Bloque de Izquierda, el partido ecologista Los Verdes y el Partido de las Personas, los Animales y la Naturaleza (PAN).
El centro derechista Partido Social Demócrata (PSD) y el democristiano CDS votaron en contra, en tanto que el Partido Comunista Portugués (PCP) se abstuvo. Cabe señalar, sin embargo, que la diputada del PSD Teresa Leal Coelho rompió la disciplina de voto de su grupo al apoyar la propuesta de ley del Gobierno Con el cambio aprobado ayer se permite el cambio de sexo y nombre propio en el registro civil a partir de los 16 años «y sin informe médico», explicó en un comunicado la Secretaría de Estado para la Ciudadanía e Igualdad de Portugal. El objetivo es, en palabras de la titular del departamento, Rosa Monteiro, «mitigar el sufrimiento» de las personas que emprendan el proceso de cambio de sexo y que «sus situaciones sean evaluadas sin ningún prejuicio».
Intersexo

Además, con la modificación legislativa se prohíbe intervenir quirúrgicamente o tratar farmacológicamente a las personas intersexo (aquellos «que nacen con una anatomía reproductiva o sexual que no encaja en la definición típica de sexo femenino o masculino») sin tener su consentimiento expreso. Hasta ahora, esta situación podía darse en el caso de menores si los padres daban su autorización.
La Secretaría de Estado subrayó que con esta medida Portugal se une a países como Dinamarca, Irlanda, Malta y Noruega, que cuentan también con leyes de identidad de género «basadas en la autodeterminación».
El proyecto original presentado en el Parlamento luso era más ambicioso aún, ya que en el trámite legislativo se quedó en el camino la posibilidad de que los padres pudieran decidir operaciones quirúrgicas de cambio de sexo en sus hijos recién nacidos, «salvo situaciones de comprobado riesgo para su salud».
Después de la votación de ayer, muchos diputados prorrumpieron en aplausos, a los que se sumó el público invitado a la sesión. Lo hicieron pese a que el presidente del Parlamento, Eduardo Ferro, les pidió que se abstuvieran de ello.
-
Condenado por intrusismo un falso dentista que sólo tenía la EGB
Deberá abonar una multa de 1.080 euros e indemnizar a una paciente a la que realizó puentes y empastes
EP
@abc_madrid
MADRID
Actualizado:
17/04/2018 01:05h
Condenan a un protésico a pagar 1.800 euros por ejercer de dentista en un local sin controles
El Juzgado de lo Penal número 22 de Madrid ha condenado a un falso dentista que ejercía en una clínica privada de Moratalaz con una multa de 1.080 euros por un delito de intrusismo. El hombre aseguraba tener el título de odontólogo, pero solamente poseía el de la EGB.
En los hechos probados, el fallo señala que el condenado realizó a una paciente puentes y empastes en la boca, sin estar en posesión del título correspondiente de Odontología y, por tanto, sin la titulación habilitante ni la colegiación obligatoria.
La pena determinada ha sido de seis meses de multa, así como la responsabilidad civil derivada del delito conforme a la cual debe indemnizar a la paciente denunciante con 2.500 euros, cantidad que ésta había abonado por su tratamiento.
El Colegio de Odontólogos y Estomatólogos de la I Región (COEM) había solicitado una pena de prisión de dos años, al considerar que el acusado se presentaba en público como odontólogo.
Tras la detención realizada por la Policía y la incoación de las diligencias previas, el ahora condenado clausuró la clínica que, a día de hoy, permanece cerrada.
TEMAS
-
Muere Luis Montes, el anestesista que en 2005 fue investigado por 'mala praxis' en las sedaciones a pacientes terminales
MADRID
El doctor Luis Montes en la puerta del Hospital Severo Ochoa. JULIÁN JAÉN
Desde 2009 es presidente de la asociación Derecho a Morir Dignamente asociación que defiende la despenalización de la eutanasia,
El juzgado archiva el caso de las presuntas sedaciones en el Hospital Severo Ochoa de Leganés
LUIS F. DURÁN Madrid
19 ABR. 2018 16:55
El doctor anestesista Luis Montes Mieza ha muerto hoy a los 69 años de edad víctima de una enfermedad. Su fallecimiento ha sido anunciado en la Asamblea de Madrid por Carmen San José, diputada de Podemos, médica y amiga de Montes. En ese momento se debatía una comparecencia del consejero de Sanidad a petición del grupo socialista para saber las medidas que se llevaban a cabo por el Gobierno regional para implementar la Ley de Derechos y Garantías de las personas en el proceso de morir. Tras conocer su fallecimiento en el Pleno de la Cámara regional, los diputados de la bancada socialista y de Podemos han querido hacerle una ovación en reconocimiento a su lucha "incansable" a favor de la muerte digna.
El diputado de Podemos, José Manuel López, ha recordado el doctor en la Asamblea.
También la parlamentaria socialista Carla Antonelli ha querido rendir un homenaje al doctor a través de su cuenta de Twitter
Montes fue coordinador del Servicio de Urgencias del Hospital Severo Ochoa de Leganés, Madrid, donde trabajó como facultativo. En 2005 fue denunciado por el Consejero de Sanidad y por dos asociaciones por presunta mala praxis en las sedaciones a pacientes del centro sanitario de Leganés. El caso fue archivado dos años después. Desde 2009 era el presidente Federal de la asociación Derecho a Morir Dignamente. Esta organización defiende la despenalización de la eutanasia, el acceso universal a los cuidados paliativos hospitalario y extrahospitalarios, a la sedación, la implantación y difusión del testamento vital, y el derecho a la autonomía del paciente, así como el respeto a su voluntad y libertad individual.
En mayo de 2005 Luis Montes fue investigado por la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, a cargo de Manuel Lamela Fernández, a causa de dos denuncias en las que se les acusaba de sedaciones en dosis elevadas en enfermos terminales en el Servicio de Urgencias del Hospital Severo Ochoa que coordinaba. En ese momento las muertes en las urgencias del Severo Ochoa triplicaban porcentualmente la media de los restantes hospitales madrileños.
Sanidad decidió suspender temporalmente al jefe de Urgencias, Luis Montes, y realizar una inspección. El informe final advertió de la existencia de "irregularidades administrativas" en el Hospital, aunque no descartaba ni afirmaba que se realizara una mala actuación médica. Tras esta investigación, se confirmó el cese de Montes y el relevo del director médico y el gerente.
Las acusaciones se referían a "sedación" de pacientes terminales con "morfina, dormicum y tranxilium, que podrían afectar a 400 personas", por lo que la Comunidad las remitió a la Fiscalía. Las denuncias anónimas ya se habían producido en 2002 y aunque el consejero de Sanidad había encargado una inspección en ese momento, se dictaminó en septiembre que no había habido mala praxis.
Tras la destitución de Montes y varios médicos más, los trabajadores del Severo Ochoa se manifestaron para exigir su restitución y la dimisión del Consejero de Sanidad mientras que diferentes asociaciones médicas defendieron su buena praxis y aseguraron que la sedación paliativa a enfermos terminales se practicaba en todos los hospitales.
Por su parte, Luis Montes presentó una querella contra las asociaciones denunciantes y un recurso contencioso administrativo contra la decisión de la Consejería de relevarlo de su puesto.
Pero el 22 de marzo, el informe de Sanidad confirmó "irregularidades administrativas" y afirmó que el análisis de las historias clínicas "no permite obtener evidencia suficiente para afirmar o descartar la existencia de mala praxis en los facultativos".
De las 339 historias revisadas desde 2003, en 151 hubo sedación, en 94 consentimiento familiar y en 57 no consta, mientras que en 25 pacientes se destacaron "incidencias" y se detectó "caos organizativo", por lo que fueron cesados el coordinador de Urgencias, el gerente y el director médico.
La Comisión ordenada por Sanidad determinó, tras analizar 169 historias, que hubo 73 sedaciones "inadecuadas o no indicadas" y cuatro "contraindicadas" y consideró 34 indicadas, aunque discrepó en los fármacos usados.
En 2007 el Juzgado de Instrucción número 7 de Leganés dictó un auto de sobreseimiento del caso de las presuntas sedaciones irregulares en el hospital Severo Ochoa de esta localidad. En la resolución se considera que se produjo mala praxis médica, pero que no se ha podido acreditar la conexión entre ésta y las muertes, lo que es imprescindible en materia penal para apreciar la existencia de delito.
En abril de 2011 se conoció la sentencia por la que se condenaba a Miguel Ángel Rodríguez, antiguo portavoz del gobierno de José María Aznar al pago de 30.000 euros como autor de un "delito continuado de injuria grave realizado con publicidad" contra el doctor.
-
Los Bomberos sierran un anillo de acero atascado alrededor del pene de un hombre en Alicante
Hacía ya varias horas que había tenido lugar el accidente, por lo que el pene estaba "bastante ennegrecido", debido a la falta de circulación
En 2016, otro hombre llamó a los Bomberos al 'estrangularse' el pene con cuatro anillos de acero
D.M. | Alicante
18/04/2018
Bomberos del parque de Elche han acudido este miércoles a la llamada de emergencia del Hospital del Vinalopó para serrar un anillo de acero que se había quedado atascado, estrangulando el pene de un hombre, un varón de más de 60 años de edad y de nacionalidad española, según explicaron fuentes del Consorcio Provincial de Bomberos, que no aportaron más datos sobre la identidad de esta persona.
Sobre las 18:00 horas han acudido al centro hospitalario un sargento y un agente de esta jefatura, equipados con una sierra de precisión con la que efectuar la intervención. Al parecer, hacía ya varias horas que había tenido lugar el accidente, por lo que el pene de la persona accidentada estaba "bastante ennegrecido", debido a la falta de circulación.
La operación ha sido bastante rápida, según han aportado las mismas fuentes, que han especificado que el anillo en cuestión era de acero. No es la primera vez que los agentes del Consorcio Provincial actúan en situaciones de este tipo, la más reciente de las cuales tuvo lugar en Dénia en 2016.
-
60 años, pene, anillo atascado....me falta un cuarto componente para cerrar el suceso.
Señor Heracles, usted que es intuitivo sabría cual?
;risr;
-
El viagrazo . . . jaja . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
El viagrazo . . . jaja . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
:adorar :adorar :adorar
;risr;
-
Una mujer se extirpa los implantes mamarios tras ver un tutorial de Youtube
Tonia Rossington, una inglesa de 49 años, utilizó un bisturí casero y hielo para quitarse los implantes que se había puesto hace 14 años. "Tengo un estómago bastante fuerte. Sabía que podía sacarlos", asegura
24 abril, 2018 21:02
E.E.
Tonia Rossington, una mujer de 49 años, acaba de salir del anonimato después de reconocer que se quitó los implantes mamarios en su propia casa tras ver un tutorial del procedimiento quirúrgico en YouTube. La espeluznante historia de esta británica ha causado un tremendo revuelo en todo el Reino Unido.
Según su testimonio, esta mujer, que se encontraba desesperada y no podía permitirse pagar el coste de la operación (3.000 libras, unos 3.100 euros), decidió utilizar sus propias manos y los medios que tenía a su alcance para realizar la operación en su propio domicilio, con un bisturí casero y desinfectante.
Rossington, natural de Skegness, una localidad al Este de Inglaterra, se sometió a una operación de aumento de pecho hace 14 años, en 2004, en Bruselas. "Los pechos grandes estaban de moda y pude tener tres hijo", relata la inglesa en declaraciones recogidas por el diario The Times. "Pensé que eran geniales, pero esa sensación pronto desapareció", relata. Comenzó a perder peso y a sentir que los implantes de silicona se veían demasiado grandes en su figura.
Visitó a su médico para pedirle ayuda, pero éste le informó de que el sistema público de salud británico sólo podía retirar las prótesis mamarias si éstas se rompían o suponían un peligro para su salud. Así, hace dos años comenzó a darle vueltas a la idea de quitarse los implantes sin recurrir a la ayuda de profesionales médicos. "Tengo un estómago bastante fuerte y sabía que podía sacarlos", asegura.
Alessandro Lequio regresa a la tele tras visitar un centro especializado en cáncer con su hijo Alessandro Lequio regresa a la tele tras visitar un centro especializado en cáncer con su hijo Elena Bustamante El colaborador ha reaparecido sin mencionar las fotografías que aparecieron hace poco más de una semana acompañando a Álex Lequio al Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Estados Unidos.
recomendado por
Rossington anestesió la zona con hielo y luego hizo una incisión para extraer los implantes, uno de los cuales parecía haberse roto. Según su relato, no sintió ningún tipo de dolor, un hecho que podría explicarse debido a que los nervios de la zona podrían haber quedado dañados en la primera operación. Después, se puso unos apósitos y condujo hasta el hospital más cercano, dónde los médicos limpiaron y suturaron las heridas y, tras un escáner, comprobaron que, efectivamente, los implantes ya no estaban.
Naveen Cavale, de la Asociación Británica de Cirujanos Plásticos Estéticos, ha asegurado que la operación casera a la que se sometió Rossington implicaba un tremendo riesgo y que podría haberse dañado distintas arterias y provocado una grave infección.
-
Madre mía, como están las cabezas . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
Madre mía, como están las cabezas . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
Yo estoy pensando alargarme el pene de forma caerá...alguna idea ?
-
Ten cuidado no te pase como al del pepino . . . jaja
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
(https://s3.eestatic.com/2018/04/26/social/Ninos-Bebes-Lactancia_materna-Maternidad-Pediatria-La_Jungla_302734175_75422181_1024x576.jpg)
La original receta de esta pediatra está dando la vuelta al mundo
En la Jungla. Una pediatra ha recetado "teta, mimos, upa" a la madre de este pequeño y su recomendación se ha hecho viral por lo simple y certero de sus palabras.
26 abril, 2018 22:35
Niños Bebés Lactancia materna Maternidad Pediatría
M.C. @MartinhaCorral
A veces la solución de los problemas la tenemos delante de las narices y no nos damos cuenta. Tendemos a complicarnos la vida cuando, en más ocasiones de las que pensamos, la simpleza va a aportarnos la alternativa que necesitábamos. La siguiente historia es un ejemplo claro de ello.
María José Suris es médico en un hospital de Buenos Aires y tiene un hijo de un año que se llama Baltazar. El pequeño enfermó, así que decidió llevarlo a la consulta de Pediatría del centro donde trabaja, donde le atendió María Rosa Peralta.
La pediatra examinó al bebé y vio que tenía la garganta colorada, pero que no tenía nada grave, según este medio argentino que recoge la historia. Peralta cogió su talonario de recetas y escribió: "teta, mimos y upa". Es decir, leche materna, cariño y cogerlo en brazos.
-
13.000 euros por equivocarse de pie en una operación quirúrgica
Un juez de Madrid condena al cirujano por la negligencia médica y le obliga a reparar el daño moral causado
Conéctate
F. Javier Barroso
Madrid 1 MAY 2018 - 21:30 CEST
El Juzgado de Primera Instancia número 42 de Madrid ha condenado a un cirujano a pagar 13.295 euros de indemnización a los padres de un niño de 12 años por haberse confundido de pie en una intervención quirúrgica. En lugar de haber operado el derecho, en el que sufría un quiste óseo, lo hizo en el izquierdo. El magistrado entiende que se ha causado un daño material, un perjuicio estético y otro moral, al verse impedido durante más de dos meses de poder desarrollar sus actividades escolares y deportivas.
La demanda de los padres, interpuesta por el abogado Carlos Sardinero, solicitaba una indemnización de 19.811 euros, mientras que el cirujano aceptó el pago inicial de 10.411. Luego lo rebajó a 4.049, tras presentar un informe pericial. Al no llegar a un acuerdo previo, se celebró un juicio.
El magistrado recoge en su fallo una posición intermedia en las peticiones de ambas partes, tras dejar claro que el cirujano asumió desde el primer momento “su responsabilidad en los daños causados al menor”. La sentencia recoge que el menor fue intervenido el 17 de julio de 2014 de un quiste óseo en el pie derecho, pero realmente el especialista la practicó en el izquierdo. Esto le produjo al menor “una pérdida de tejido óseo en el pie izquierdo, en el que no había ninguna patología, además de permanecer con escayola hasta el 18 de agosto de 2014”.
El juez mantiene que la operación errónea supuso que el menor estuviera un día hospitalizado, 32 días de baja sin poder desarrollar su actividad normal y otros 14 no impeditivos. Por ello, le otorga 2.381 euros. Los daños funcionales y los posibles dolores suponen otros 4.460 euros. El magistrado valora que “la zona se encuentra debilitada y traumáticamente afectada por la pérdida del hueso”. “No es descartable desde el punto de vista médico que pueda existir dolor, siquiera ocasional, en el talón y que este miembro quede afectado de forma permanente por la secuela”.
El ponente dedica parte de la sentencia a analizar el daño moral derivado de la fallida intervención. Recuerda que este tipo de operaciones suponen un incumplimiento contractual derivado de una negligencia médica. Se deriva por tanto en una “obligación de resarcimiento o indemnización”. “Considero que es perfectamente admisible la existencia de un daño moral indemnizable de forma separada y con carácter propio”, añade el magistrado en su fallo. “Esta indemnización palía el padecimiento en cuanto contribuye a equilibrar el patrimonio, permitiendo algunas satisfacciones para neutralizar los padecimientos sufridos y la afección y ofensa que se implantó”, concluye el juez.
El magistrado mantiene que el daño moral ha resultado “más que evidente” en este caso, ya que el menor ha sufrido una intervención quirúrgica “absolutamente innecesaria”, además de soportar un periodo de curación posterior “en el que se le privó de poder desarrollar sus actividades habituales durante más de un mes”. A todo ello se unió que ya pasados unos meses, en diciembre de 2014, tuviera que entrar de nuevo en quirófano para ser operado del pie en el que realmente presentaba la lesión. Esto coincidió con un periodo escolar, con la consiguiente pérdida de clases y de actividades deportivas, junto con “otro periodo incapacitante de curación”. “El perjudicado debió sufrir rabia, impotencia, y ansiedad ante la situación provocada, máxime cuando se trata de un niño de 12 años al que probablemente le resultaría más dificultoso comprender lo que había ocurrido”, concluye el juez, que le otorga 3.500 euros por estos daños morales.
-
La mamá que se volvió adicta al sexo: "Hacerlo cinco veces al día no me bastaba"
Rebecca sufrió el trastorno tras dar a luz su tercer hijo, y ahora batalla para que la obsesión compulsiva por el sexo se reconozca como adicción.
5 mayo, 2018 08:20
(https://s4.eestatic.com/2018/05/04/ciencia/salud/Psicologia-Sexualidad-Adicciones-Salud_304730760_76252564_1024x576.jpg)
P. F.
Al principio, la pareja de Rebecca Barker acogió con agrado que la joven madre recuperase la líbido tan rápido y con tanto entusiasmo después del nacimiento de su tercer hijo. Pero pronto ambos se dieron cuenta del problema. "La adicción se volvió tan grave que incluso si hacíamos el amor cinco veces al día, no era suficiente para mí" - cuenta ahora esta inglesa a la BBC en un esfuerzo por concienciar sobre el trastorno responsable de destruir su vida y su familia.
El mero concepto de "adicción al sexo" es controvertido. Aunque una obsesión compulsiva por el sexo se ha relacionado con un trastorno de los mismos mecanismos neurológicos de recompensa y placer involucrados en el alcoholismo o la drogadicción, hay voces en la psiquiatría que se muestran escépticas a la hora de calificarlo como una patología independiente. El reconocimiento del "trastorno del comportamiento sexual compulsivo" por parte de la OMS está en proceso.
El caso de Rebecca, sin embargo, se origina en una dolencia que se presenta en el 15% de las madres recientes, la depresión posparto, que le fue diagnosticada en 2012 tras la llegada del tercer niño. Una de las causas de este mal es un desajuste hormonal y bioquímico en el cuerpo de la madre. Según explica la mujer, era como si su cuerpo "le pidiera" compensar la serotonina suprimida por el estado depresivo mediante el orgasmo. "Era lo único en lo que podía pensar desde que me despertaba. No me lo podía quitar de la cabeza".
Rebecca Barker y la adicción sexual.
Debido al desarreglo de sus funciones neurológicas, asegura, se volvió adicta al "chute" que le proporcionaba el sexo. "Me daba un subidón instantáneo y cinco minutos después lo quería otra vez". Esto acabó provocando una crisis de pareja. "Al principio a él le gustaba pero al final no entendía nada. Pasados unos meses empezó a preguntarme de dónde venía todo esto. Me acusó de tener una aventura que me hacía sentir culpable, y que por eso quería sexo todo el rato con él".
Las relaciones personales de la joven madre también se resintieron. "Me convertí en ermitaña. Me quedaba encerrada en casa porque me avergonzaba estar pensando sin parar en lo mismo. Aunque nadie pudiera leerme la mente, me resultaba muy embarazoso estar en compañía de gente". Cuando confesó la situación a la psiquiatra que la atendía, la terapeuta únicamente abogó por cambiarle la medicación. Por tanto, en 2012, Rebecca optó por una recomendación que se aplica en otras adicciones: cambiar radicalmente de modo de vida, ambientes y compañías.
"Le dije a mi pareja que necesitaba marcharme. Me fui con mi madre. La relación de pareja se deterioró muy rápidamente poco después". Rebecca terminó separándose, cambiando de trabajo y mudándose a Francia, donde reside hoy en día. "Hice varios cambios en mis hábitos de vida para superar la depresión y la adicción, y eso es lo que ha funcionado para mí" - asegura. "Sé que la adicción al sexo existe. La he vivido, la he superado y afortunadamente me he recuperado por completo".
El 90% de los afectados son hombres
El caso de Rebecca es raro, ya que según los datos que cita la BBC, nueve de cada diez personas diagnosticadas con una obsesión compulsiva por el sexo en Reino Unido son varones. Tal es el caso Graham, el nombre por el que se hace llamar un hombre de 60 años que asegura haber engañado a su mujer a lo largo de su vida con "cientos de prostitutas", lo que le lleva a arrastrar una "culpa desgarradora".
"La obsesión por el sexo no tiene nada de sexy, cuando te levantas por la mañana con una buena dosis de clamidia" - asegura. "Es desagradable y destruye tu vida. Cuando estás en lo peor de la adicción, eres incapaz de pensar en otra cosa, desde que te despiertas hasta que caes dormido". El hombre explica que comenzó con infidelidades con compañeras de trabajo, pero pronto descubrió que se satisfaría más rápidamente con la prostitución, a la que recurría dos o tres veces a la semana.
"Es un ciclo, como el alcoholismo. Te da el subidón de planear cómo satisfacerte, lo haces, y después sientes remordimientos y juras que no lo volverás a hacer". Graham no puso fin a su "horrenda doble vida" hasta que su mujer descubrió lo que estaba ocurriendo por un email comprometedor y le forzó a buscar ayuda en un grupo de terapia especializada. Ahora, se una a Rebecca para reclamar que trastornos de este tipo y su tratamiento sean reconocidos por la Seguridad Social. "A quienes están sufriendo lo mismo, quiero decirles que se puede salir".
-
La gran mentira de la miel: ni cura el catarro ni es mejor que el azúcar
El disparate del vaso de agua con limón en ayunas: radiografía de un mito
El remedio del diente de ajo en ayunas: ni sirve de antibiótico ni es bueno para el corazón
6 mayo, 2018 00:58
ALIMENTACIÓN NUTRICIÓN OBESIDAD INDUSTRIA AZUCARERA
José Andrés Gómez
-¿Pones miel de la granja X en tu yogurt?
-¡Sí!
-¿Y en la leche? ¿Y en las tostadas? ¿Y en las infusiones?
-¡Sí, sí, sí!
-¿Por qué?
-Porque me gusta y porque cuando has de cuidar de dos [en referencia a un embarazo] has de comer el doble de sano.
-La miel de la granja X es miel pura y con 181 sustancias beneficiosas para tu organismo, haciendo más sana y más dulce tu alimentación. Miel de la granja X. No hay una miel mejor.
Hace 25 años, una conocida marca de mieles utilizaba a una mujer embarazada y a un jubilado para anunciar este alimento que siempre ha tenido fama de saludable y cuyas propiedades han sido elevadas a los altares desde tiempos inmemoriales. "Esto es todo natural, sale directamente de las abejas. Mano de santo", han argumentado en múltiples ocasiones madres y abuelas con el objetivo de que tomáramos algún brebaje con miel para combatir un catarro, prevenir distintas enfermedades o, simplemente, para endulzar la leche o el yogurt. Pero, ¿es realmente un producto tan sano y ligero como nos han hecho creer desde nuestra tierna infancia? ¿De verdad se trata de un alimento con propiedades terapéuticas?
Vayamos por partes. Si acudimos a un supermercado y miramos la etiqueta de uno de los botes de miel que podemos encontrar en las estanterías observamos que no es precisamente lo que solemos entender como un alimento saludable. En concreto, 100 gramos de este alimento contienen 79 gramos de azúcares. O lo que es lo mismo: la miel es en un 79% glucosa y fructosa. ¿Se trata del mismo tipo de azúcar que el que utilizamos para el café, por ejemplo? Básicamente el mismo, aunque se encuentre de forma natural en este alimento y no en un sobrecito o en una azucarera.
¿Sabes cuánto azúcar comes?
"La fama de saludable de la miel se la damos por su obtención natural, pero la realidad es que está compuesta por los mismos azúcares que el resto de azúcares que podemos consumir", explica Gemma del Caño, farmacéutica y divulgadora especializada en seguridad alimentaria. "Cuando estos llegan al organismo no preguntan: '¿Usted es refinado?'. Así que desde ese punto de vista no hay diferencia", añade.
Según las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), los azúcares libres no deben suponer más del 10% de la ingesta calórica total de un adulto debido a su estrechísima relación con el sobrepeso, la obesidad y la caries. Así, según el organismo internacional, en una dieta de 2.000 calorías diarias no se deberían tomar más de 50 gramos de azúcar (25 gramos -un 5%- en el caso de que se deseen obtener beneficios para la salud). Pues bien, tal y como ilustran desde Sinazucar.org, una simple cucharada de miel (30 gramos) contiene unos 24 gramos de azúcar.
"Ya, pero es que la miel es un alimento natural muy rico en minerales y vitaminas", argumentan aquellos insensatos que confían ciegamente en el potencial de este producto. Y tienen razón: la miel contiene vitaminas y minerales. En concreto, entre el 0,5% y el 1% del contenido nutricional de la miel está compuesto por distintos tipos de sustancias como el zinc, el hierro, la vitamina B o la vitamina C.
Sin embargo, se trata de una cantidad tan ridícula que, tal y como explicaba el dietista-nutricionista Julio Basulto en un post hace algunos meses, ni siquiera puede etiquetarse legalmente como un producto "fuente de", ya que para ello su presencia tendría que alcanzar como mínimo el 15% en 100 gramos de producto. Así lo confirma también Del Caño: "La cantidad es de miel y vitaminas es tan pequeña que no compensa teniendo en cuenta la cantidad de azúcar que contiene".
No, la miel no cura el catarro
Como suele ser habitual con los alimentos naturales como el limón, el ajo o, qué sé yo, el jengibre, una búsqueda en Google sobre la miel arroja decenas de páginas en las que se asegura que ayuda a adelgazar, que es un buen antioxidante, que previene el cáncer y que, por supuesto, se trata de un remedio maravilloso para curar el catarro.
"Todos hemos oído en casa que lo de tomar un vasito de leche con miel. Para la tos, debido a su textura y condiciones, actuaría como hidratante de mucosas, con lo que podría calmar los síntomas de la tos, pero no tiene efecto expectorante, como se suele oír. En ningún caso podemos asociarlo a curar ninguna enfermedad", afirma Del Caño. "No aumenta las defensas, con lo que tampoco es cierto que se pueda utilizar para prevenir. La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) dejó claro que no hay ninguna evidencia al respecto", añade.
La farmacéutica hace referencia al informe que la EFSA hizo público en 2009 -que también reseñaba Basulto en su artículo- en el que se señala que la miel carece de los distintos beneficios que se le atribuyen. Según el organismo, la miel ni es antioxidante, ni tiene propiedades antitusivas, ni aporta beneficios sustanciales al sistema inmune y, mucho menos es un alimento que sirva para prevenir el cáncer.
La última revisión de estudios realizada por la revista The Cochrane database of systematic reviews fue publicada hace apenas un mes y viene a confirmar lo que ya apuntaba la anterior de 2014. Grosso modo: se cree que la miel puede aliviar la tos pero no existen pruebas sólidas que lo confirmen. "La miel probablemente alivie los síntomas de la tos en mayor medida que no dar tratamiento, que la difenhidramina y que el placebo, pero puede haber poca o ninguna diferencia comparada con el dextrometorfano. [...] No hay pruebas contundentes a favor o en contra de usar la miel", se puede leer en las conclusiones del metaanálisis. La pregunta es: ¿tiene algún sentido utilizar un remedio como éste sabiendo la enorme cantidad de azúcar que aporta a nuestro organismo? La respuesta está clara: no.
Tampoco es cierto que se trate de un alimento que no engorda ya que, desde el punto de vista nutricional, la miel es "exactamente igual" que el resto de los azúcares disponibles en el mercado. "Es cierto que el poder endulzante es mayor y necesitaríamos menos cantidad para conseguir el mismo dulzor. Por eso en ocasiones se oye que 'engorda menos'. Pero no es cierto. Si se añade menos, el aporte calórico será menor por este motivo", confirma Gemma del Caño.
Tal y como explica la experta en seguridad alimentaria, de la miel también se ha dicho que tiene efectos "bactericidas" porque no contiene microorganismos. Tampoco es verdad. "La gran cantidad de azúcar que tiene actúa como conservante, pero es un 'efecto secundario' del azúcar que no está relacionado con ninguna propiedad de la miel". Y no, tampoco existe ninguna evidencia de que la miel baje los niveles de colesterol ni de que los mantenga. "Claro que la miel no tiene colesterol, pero muchos alimentos no los tienen y no por ello los disminuyen", finaliza Del Caño.
-
Un médico acusado de masturbarse ante una paciente alega que sufría "dermatitis"
El doctor ha negado que se masturbara ante la paciente, como ésta denunció, apoyado con un vídeo de su teléfono móvil y que también le ha acusado de rozarla con su pene mientras le hacía una exploración
Médico
Médico
EFE
08.05.2018 - 21:21
El médico J.E.M., que pasaba consulta en el Centro de Salud de Guijuelo (Salamanca) y que está acusado por la Fiscalía de abusos sexuales por masturbarse ante una paciente, ha asegurado durante el juicio celebrado este martes que solo se rascaba debido a una "dermatitis" que sufría en el glande del pene.
En su comparecencia en el Juzgado de lo Penal número dos, el médico ha negado que se masturbara ante la paciente, como ésta denunció, apoyado con un vídeo de su teléfono móvil y que también le ha acusado de rozarla con su pene mientras le hacía una exploración por un dolor de espalda.
La Fiscalía de Salamanca ha elevado a definitivas sus conclusiones provisionales, por lo que ha pedido para el médico una pena de dos años de prisión, otros dos de inhabilitación para el ejercicio profesional y una indemnización de 1.000 euros por un delito de abuso sexual.
Por su parte, la abogada de la defensa ha solicitado la absolución al asegurar que no se masturbó delante de la paciente; mientras que la letrada de la paciente ha pedido tres años de prisión por el delito de abusosexual.
El acusado alegó una gastroenteritis para no acudir
La vista oral ha comenzado con más de dos horas de retraso ya que el acusado alegó una gastroenteritis para no acudir.
Sin embargo, la titular del Juzgado de lo Penal número dos de Salamanca ha ordenado a dos forenses trasladarse a la vivienda del médico para analizar el estado del acusado y después ha sido obligado a trasladarse a la sala de vistas.
J.E.M. ha alegado durante su comparecencia que tenía "fuertes picores" en su glande, por lo que se "rascó", aunque la paciente ha insistido en su idea de que el médico se masturbó delante de ella y ha aportado como prueba el vídeo que grabó.
También ha comparecido la enfermera que estaba aquel día en la consulta y a la que se ve en el vídeo, aunque ha asegurado que no vio "nada".
-
12 horas esperando por una ambulancia para llegar a los municipios más alejados de Gran Canaria
Desde el Servicio de Urgencias Canario aseguran que son situaciones “puntuales” porque se han registrado “picos muy altos” de demanda del transporte sanitario no urgente
La Plataforma Sanitaria Mueve el Negrín explica que es una situación que se repite habitualmente en los hospitales canarios
El retraso en trasladar pacientes de alta bloquea camas en Urgencias durante horas
Silvia Álamo - Las Palmas de Gran Canaria
13/05/2018 - 20:47h
11.00 de la mañana, un paciente recibe el alta en el área de Urgencias del Hospital Doctor Negrín. Lo que debería suponer la alegría de volver a casa empieza a convertirse en un tormento cuando ve que pasan las horas, hasta 12 en algunas ocasiones, y la ambulancia de traslado no urgente no viene a buscarle para llevarle a su domicilio. La situación se agrava si la persona vive en Artenara, Tejeda o La Aldea, los municipios más alejados de la isla, que sufren las consecuencias de un transporte sanitario no urgente “deficiente”, tal y como lo definen los trabajadores del mismo centro hospitalario.
Es conocida la situación que se vive en las áreas de Urgencias de los hospitales canarios. Los pasillos se convierten cada día en un hervidero de gente que tiene que sortear camillas con pacientes; familiares que entran y salen para pedir explicaciones al personal sanitario y pacientes que a la patología que sufren tienen que sumarle la incomodidad de unos servicios desbordados. Pero esto no es todo. Hay unas personas, de las que nadie se acuerda, las que han recibido el alta y tienen que seguir viviendo la misma situación, no solo en Urgencias, también en la zona de hospitalización. “Lo que no puede ser es que un paciente esté 10 o 12 horas esperando, y que por ser de La Aldea o Tejeda tenga menos derecho que uno que viva en Arucas o en Teror”, defiende el colectivo Mueve el Negrín.
La Plataforma Sanitaria asegura que desde que comenzaron a denunciar las irregularidades de la sanidad canaria “uno de los caballos de batallas que tenemos como lucha es el transporte sanitario”. “La empresa tiende a dejar para última hora a los pacientes que son de La Aldea, Artenara o Tejeda, porque claro, mientras van y vienen es una unidad que tienen sin poder hacer servicios”.
Desde el Servicio de Urgencias Canario (SUC), responsable del transporte sanitario, aclaran que “en las últimas semanas se han registrado picos muy altos en la demanda de servicios puntuales del transporte sanitario no urgente”. Y explican que todo esto se suma a los traslados ya programados, “lo que ha generado retraso en las salidas de los centros hospitalarios al tener que emplear los mismos recursos”. Sin embargo, desde el colectivo afirman que esto “no son casos puntuales, son situaciones que se dan habitualmente”.
El pasado mes de febrero ya se publicó en redes sociales la denuncia de una vecina de La Aldea de San Nicolás que contaba su caso. “He tenido a mi madre hospitalizada en Cuidados Paliativos del Hospital Doctor Negrín. El día que le dieron el alta, mandándola a su casa para atenderla allí el tiempo que le quedara de vida, se le pidió una ambulancia de traslado para las 12 del mediodía”, explica Bárbara Castellano, y añade, “tras seis horas de espera, llamamos el servicio de ambulancias para informarnos de por qué no habían venido a recogerla”. Castellano asegura que le dijeron que habían tenido un día “muy saturado y que el traslado no iba a ser hasta por la noche”. Además, le pidieron que tenía que comprender que “perder” más de dos horas de disponibilidad de una de las ambulancias por tener que ir a La Aldea era algo que “no se podían permitir”.
Desde el colectivo aseguran que hasta el pasado domingo por la noche hubo gente que esperó más de ocho horas por una ambulancia. “Y muchos no esperan, directamente pagan una ambulancia privada que cuando vienen si miras el logo es de la misma empresa que tiene adjudicado el servicio del transporte no urgente, con lo cual toda queda en casa”, cuentan.
Este martes se conoció otro caso de un paciente residente en La Aldea, con alzhéimer y 84 años, recibió el alta médica a las 3.30 de la madrugada y no fue hasta las 10.30 que vino a buscarlo una ambulancia para trasladarlo a su municipio. “La empresa lo hace así y además te lo dicen los mismos conductores, no se puede permitir tener dos horas y media la ambulancia fuera de Las Palmas”. “Lo que no puede ser es que a los pacientes que viven más lejos del hospital los dejes para último lugar o si no, les anulas las ambulancias que también nos ha pasado”, cuenta un portavoz del colectivo.
A todo esto, hay que añadirle otra derivada. Los pacientes se quedan horas y horas esperando una ambulancia después de recibir el alta, mientras en Urgencias hay una persona enferma en una camilla esperando poder coger la cama que no puede ocupar porque la ambulancia no ha venido a recoger al que tiene el alta, señalan desde la plataforma. De igual forma, al paciente que está en esa área y que ha recibido el alta le aumenta el malestar al no tener una hora de llegada a su vivienda. “Es un círculo vicioso en el que el transporte sanitario no urgente es súper importante y sin embargo es híper deficiente”.
Desde el SUC aseguran que “la prioridad de los servicios no programados está consensuada con los centros para intentar dar la mejor respuesta al conjunto del sistema”. E indican que “ante este aumento de demandas de Transporte Sanitario, el Gobierno ha aprobado un incremento económico que tendrá efectividad en la próxima concurrencia y que se traducirá en un mayor número de recursos”.
En marzo la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias aseguró que en abril sacaría a concurso la contratación de los servicios de transporte sanitario terrestre en la comunidad autónoma. Ya ha llegado el mes de mayo y las últimas noticias son que “se están ultimando las bases para el concurso”.
-
Alcohol y tabaco son más peligrosos que ciertas drogas ilegales: la mentira de la 'droga blanda'
Según la OMS, el tabaco ha costado al mundo 170,9 millones de años de vida saludable, y el alcohol, 85 millones de años.
16 mayo, 2018 00:34
Roberto Méndez @RobertoMendez_
El alcohol y el tabaco, a pesar de ser comercializados y consumidos legalmente, son dos sustancias que se engloban dentro de la definición de "droga de uso recreativo". Sin embargo, lo único que las diferencia de las drogas ilícitas o ilegales es precisamente eso, el beneplácito de poder ser comercializadas y consumidas sin problemas.
Sin embargo, ¿son por ello más seguras que las drogas ilegales? Aunque se suele pensar que sí, un nuevo informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) junto con la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Instituto de Métricas y Evaluación de la Salud asegura que no. De hecho, tanto el alcohol como el tabaco juntos multiplicarían casi por diez la pérdida de años de vida saludables respecto a otras drogas.
Según esta nueva revisión, donde se tuvieron en cuenta estadísticas de consumo de alcohol, tabaco y otras drogas de uso recreativo a nivel mundial, las dos primeras serían las que más impacto negativo tienen sobre el bienestar humano. Para dicho informe, la OMS estudió el impacto en el bienestar mediante el parámetro DALY o año de vida saludable perdido.
Según los análisis estadísticos mundiales, con datos del año 2015, el tabaco habría costado al mundo 170,9 millones de años de vida saludable, mientras que el alcohol habría costado 85 millones. Por su parte, las drogas ilegales caerían a un tercer puesto, costando al mundo 27,8 millones de años de vida saludable.
¿No es más grave lo de las "bestias" que lo de las cremas de 40 euros? ¿No es más grave lo de las "bestias" que lo de las cremas de 40 euros? Pedro J. Ramírez ¿No es más grave lo de las "bestias" que lo de las cremas de 40 euros?
recomendado por
Por otro lado, el informe destaca que hasta uno de cada cinco individuos adultos afirma haber consumido alcohol en exceso durante el último mes, mientras que uno de cada siete individuos afirma fumar tabaco.
Respecto a las drogas ilegales, precisamente las zonas del mundo con mayor nivel socioeconómico de Estados Unidos, Canadá, Australia y Nueva Zelanda fueron las que poseían las tasas más altas de dependencia de cannabis, opiáceos o cocaína. De hecho, en 2015, hasta 52.000 individuos estadounidenses murieron por una sobredosis, y más de la mitad de dichas muertes se habrían relacionado con la prescripción de opioides ilegales.
Las claves para protegernos contra el cáncer: no fumar, no beber y comer saludable
Europa, un continente lleno de alcohol y tabaco
En lo que respecta al consumo de alcohol y tabaco, Europa fue la zona que más destacó en su consumo en comparación con otras zonas del planeta. De hecho, en anteriores investigaciones ya se había sugerido que en nuestro continente existían mayores tasas de ciertos tipos de cáncer en relación a este exceso de alcohol. Sin embargo, las tasas de mortalidad por dichas enfermedades eran mayores en países con ingresos bajos o moderados, donde habitan grandes poblaciones y la calidad de vida es menor que en el viejo continente.
Respecto a esto, los autores confiesan que su estudio posee ciertas limitaciones en cuanto al análisis de datos se refiere, ya que la recopilación de los mismos no es igual de fácil ni rigurosa en todo el mundo: los países en desarrollo, sobre todo en zonas de África, el Caribe, algunas regiones de Latinoamérica y Asia poseían datos insuficientes o incluso nulos sobre el consumo de sustancias.
Por todo esto, y aunque el informe asegura que el alcohol y tabaco son culpables de unas mayores tasas de enfermedad en general, los autores sugieren que es posible que se haya infraestimado el potencial negativo de las drogas ilícitas, ya que la disponibilidad y calidad de datos respecto a su consumo es significativamente menor.
-
Una paciente demanda a las clínicas 'low cost' iDental por contagiarle la hepatitis B
La cadena dejó nueve meses sin dientes a una mujer por una “negligencia” y tras prometerle una “subvención” del 77% de la factura que resultó ser un crédito al consumo
iDental, que suma 1.500 denuncias en toda España, utilizaba a los alumnos de dos másters para tratar a pacientes, según el Consejo General de Dentistas
El Congreso acaba de instar al Gobierno a prohibir las ofertas y rebajas en tratamientos odontológicos
Begoña P. Ramírez
Publicada 18/05/2018 a las 06:00 Actualizada 17/05/2018 a las 22:13
-
Un canario espera el triple que un madrileño para ser operado
Los datos del Sistema Nacional de Salud revelan que un enfermo en las Islas sufre una demora de 177 días para una intervención quirúrgica, la cifra más elevada de todo el país
Jessica Moreno
23/05/2018 · ACTUALIZADO 18:00
La sanidad es un derecho universal, pero dependiendo del lugar de residencia la celeridad de la que los ciudadanos se benefician de esta es bien distinta. Canarias está en la cola en la espera para una intervención quirúrgica, acumulando una demora de cerca de seis meses para ser operado, tres veces más que un madrileño. Asimismo, mientras que un ciudadano que reside en la capital de España debe esperar 51 días para ser intervenido, un enfermo que vive en Canarias tarda 177 días en pasar por quirófano, la mayor tardanza de todo el territorio nacional. Así lo refleja el último informe sobre las Listas de Espera del Sistema Nacional de Salud a fecha de 31 de diciembre de 2017, elaborado por el Ministerio de Sanidad y dado a conocer esta misma semana.
En el caso del Archipiélago, a finales del pasado año un total de 28.678 personas estaba a la espera de una intervención quirúrgica (de los casi 600.000 que hay en toda España), lo que supone una tasa de 14,42 pacientes por cada 1.000 habitantes. De la cifra total, las especialidades con mayor número de enfermos pendiente de una operación son Traumatología (8.611 pacientes), Oftalmología (5.086), Cirugía General y de Digestivo (4.378) y Urología (2.205), entre otras.
Además de la elevada cifra de personas a la espera de una intervención quirúrgica, llama la atención el alto tiempo de demora que transcurre, el mayor del país, alcanzando como media los 177 días. De hecho, el informe arroja que el 34,2% de los enfermos en lista de espera acumula un retraso de más de seis meses. Las especialidades con mayor demora son Neurocirugía (321 días), Cirugía Plástica (235), Traumatología (230) y Cirugía Pediátrica (155), entre otras.
Convertise en millonario con 55 años, ¿Cómo? Miguel, de 55 años, lleva casado veintisiete años y tiene dos hijos de 22 y 25. Hasta el 23 de octubre de 2016 era soldador en una empresa de construcción, con un sueldo de 1.200 € al mes. Desde el 24 de octubre trabaja desde casa, ganando al mes una cantidad variable, pero nunca inferior a 5.000 € Haz click para leer este contenido
prótesis de cadera
Del análisis del Ministerio sobre algunos de los procesos quirúrgicos más comunes se desprende que, por ejemplo, una persona que reside en el Archipiélago debe esperar como media unos seis meses (173) días para ser intervenido por una prótesis de cadera, 89 días para una operación de cataratas, 128 días para tratar las varices y 147 días si requiere una operación de túnel carpiano.
En cuanto a consultas externas, los resultados no revelan demasiada diferencia con respecto al ámbito quirúrgico, ya que 132.267 personas están a la espera de ser atendidos por primera vez, con una media de 123 días, al igual que en el caso anterior, la mayor de todo el país. Oftalmología, Traumatología y Dermatología son las especialidades con más personas en demora.
La Consejería canaria de Sanidad destacó que entre diciembre de 2016 y diciembre de 2017 en el Archipiélago se ha producido una disminución del 16,5% de la lista de espera estructural de las 14 especialidades registradas, mientras que el recorte nacional es del 3,4%. Destacan que la demora se ha reducido en cinco días.
-
La falsedad de las listas de espera es una tomadura de pelo, la sanidad publica empieza a contar el tiempo de las listas una vez que has pasado el trámite previo, pero para llegar a esa lista de espera para operación quirúrgica han debido hacerte analíticas diversas y todo eso proceso no baja de seis meses en el mejor de los casos, asi que a los 180 días hay que sumar otros 180 de todo ese proceso, con lo cual, la realidad nos sitúa en 1 año para operación.
Luego está la agenda y la imposición de no poder retrasar las pruebas más allá de 90 días, en ella se incluyen todas, tanto las analíticas como la de la propia operación...y si te pasas de esos 90 días han perdido turno y debes volver a empezar todo el proceso nuevamente.
-
SANIDAD
¿Hay que multar a los pacientes por el mal uso de la sanidad pública?
Aragón propone en un anteproyecto de ley multar con 3.000 euros a quien haga un uso "indebido, abusivo o irresponsable" de los recursos y prestaciones sanitarias
"El reconocimiento de los derechos también conlleva deberes necesarios para el buen funcionamiento del sistema", dicen los médicos de urgencias
La Federación de Asociaciones en Defensa de la Sanidad Pública no cree que la vía sancionadora sea una buena línea de actuacion.
Elena Herrera
-
No lo veo, la sanidad público es prácticamente incapaz de controlar las bajas por IT fraudulentas . . . como para imponer sanciones por un uso indebido . . . que me lo expliquen . . .
Enviado desde mi CUBOT ONE mediante Tapatalk
-
es un herbicida para olivares y cítricos
Un producto altamente tóxico en el centro de Madrid: "Se sospecha que provoca cáncer"
El ayuntamiento de la capital, por medio de Ferrovial Servicios, emplea en Chamberí un producto fitosanitario solamente autorizado en "lugares no destinados al público en general"
Autor
Antonio Villarreal
@bajoelbillete
13.06.2018 – 05:00 H.
Los árboles de la madrileña calle Guzmán el Bueno han amanecido esta semana con carteles advirtiendo a los vecinos de la aplicación de un tratamiento fitosanitario, como requiere la legislación. Lo que no preveía la ley es que el producto utilizado sería Goal Supreme, un herbicida de alta toxicidad ideado para aplicarse exclusivamente en superficies agrícolas al aire libre: en concreto, olivos y cítricos.
De acuerdo con el registro de productos fitosanitarios del Ministerio de Agricultura, Pesca, Alimentación y Medio Ambiente, el Goal Supreme dispone de licencia para usarse en "lugares no destinados al público en general". Aparece expresamente no autorizado para su uso en "jardinería exterior doméstica". Y lo más preocupante: "Se sospecha que provoca cáncer" y es "muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos duraderos".
Hace un año prohibieron el glifosato: hoy tienen malas hierbas hasta en los bolardos
Antonio Villarreal
Madrid, Sevilla o Talavera de la Reina siguieron el ejemplo de otras ciudades y restringieron el uso del polémico herbicida. Ahora las plantas se han hecho fuertes en sus aceras
Este último hecho hizo que, en 2017, la Comisión Europea ordenara que se "retiren las autorizaciones de los productos fitosanitarios que contengan oxifluorfeno", el principio activo de este herbicida. Si en mitad del campo debe manejarse con cuidado por su potencial para causar daños, imagínense en pleno barrio de Chamberí. El cartel aconsejaba a los vecinos mantener las ventanas cerradas durante las casi cuatro horas que dura el tratamiento y no acceder a la zona acotada.
El cartel advirtiendo del uso de Goal Supreme durante los días 12 y 13 de junio. (A. V.)
El cartel advirtiendo del uso de Goal Supreme durante los días 12 y 13 de junio. (A. V.)
Tres vecinas pasean junto a los árboles minutos después de terminada la hora del tratamiento. (A. V.)
Tres vecinas pasean junto a los árboles minutos después de terminada la hora del tratamiento. (A. V.)
En junio de 2017, el Ayuntamiento de Madrid acordó una moción, con los votos de Ahora Madrid, el grupo socialista y Cs, para "reducir la exposición de la población y el medio ambiente a los disruptores endocrinos", lo que en la práctica se plasmó en una reducción progresiva de, por ejemplo, herbicidas a base de glifosato.
Ahora Madrid ya prometió en su programa la sustitución de este polémico producto por su posible carcinogenicidad. Nadie sospechaba, sin embargo, que la alternativa pudiera ser un producto aún más inapropiado para su uso en ciudades, dado que en este caso el riesgo de provocar cáncer es mayor. La responsabilidad última de la decisión no recae en el ayuntamiento sino —como puede apreciarse en la esquina superior derecha del cartel— en la concesionaria, Ferrovial Servicios. En cualquier caso, es un objeto que circula en sentido contrario a la postura de Carmena y su equipo con respecto a estos productos.
El Goal Supreme está fabricado por la multinacional Dow AgroSciences y se utiliza para acabar con las malas hierbas en su fase inicial o de semilla. Desde la empresa química declaran a Teknautas que "el producto está dentro del periodo para su uso en parques y jardines realizado por profesionales por tratarse de arbolado urbano". Desde el pasado mes de diciembre está prohibido comercializarlo, pero la Comisión daba a los estados un periodo de gracia que expira el próximo día 21 de junio.
Además añaden que, dado el citado periodo, la autorización para su uso en parques y jardines que fue revocada en la última revisión sigue igualmente vigente hasta la semana que viene.
Autorización del producto de junio de 2016, posteriormente revocada por Europa (Dow)
Autorización del producto de junio de 2016, posteriormente revocada por Europa (Dow)
Por último, el reglamento europeo solo autoriza su uso entre otoño y principios de la primavera, no a mediados de junio, como ha sido el caso.
Condiciones de uso del herbicida Goal Supreme.
Condiciones de uso del herbicida Goal Supreme.
"El ayuntamiento va a dejar de usar ya este herbicida", anuncia a Teknautas una portavoz del consistorio, que añade que han cancelado finalmente su aplicación —que de acuerdo con los carteles comenzó ayer y debía terminar en la mañana de hoy, 13 de junio— en la zona de Guzmán el Bueno.
"El ayuntamiento va a dejar de usar ya este herbicida", anuncia una portavoz del consistorio, que ha cancelado finalmente su aplicación
"La salud es una prioridad para este Ayuntamiento, que ya dejó de usar el glifosato por un principio de precaución en enero de 2017. El objetivo es reducir gradualmente el uso de fitosanitarios y herbicidas hasta llegar a una gestión más natural".
-
FINANCIADA PÚBLICAMENTE
El PSOE quiere aprobar la próxima semana la legalización de la eutanasia
La Gaceta
Civilización
/ 20 junio, 2018
El Código de Deontología Médica establece que el profesional sanitario “nunca provocará intencionadamente la muerte de ningún paciente, ni siquiera en caso de petición expresa por parte de éste”.
El PSOE quiere aprobar en el pleno del Congreso de la semana que viene la regulación de la eutanasia y que ésta se incluya en la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y sea de financiación pública.
Según ha explicado la portavoz socialista, Adriana Lastra, se trata de la proposición de ley que su grupo registró el pasado mayo, cuando estaba en la oposición, y que va más allá de sacar la eutanasia del Código Penal, ya que “da respuesta al ejercicio de ese derecho y cubre legalmente todo el proceso, desde que la persona toma la decisión”.
Lastra se ha mostrado convencida, en rueda de prensa en el Congreso, de que el “elevado consenso social” que existe en torno a este asunto -el 70 % de los españoles están de acuerdo en regular la eutanasia, según el CIS- generará un consenso similar en la cámara.
Así es la propuesta socialista
El proyecto socialista incorpora algunos conceptos que antes aparecían más difusos, y ya no se limita a contemplar la eutanasia desde la perspectiva del dolor terminal del anciano que sufre; lo que ahora se propone es que pueda aplicarse a aquellas personas “que deciden no vivir más” en casos de grave discapacidad y cuyo sufrimiento sea “insoportable”.
Los socialistas no ignoran que el estadio actual de los cuidados paliativos hace innecesaria una ley de este tipo. No es ese el fin que persigue. La experiencia de otras leyes en España, así como de las leyes de eutanasia de otros países, nos induce a percibir que la consideración acerca del sufrimiento no es más que la salvaguarda de una iniciativa que busca su aprobación: lo esencial es que se consagra ese derecho a “decidir no vivir más”, de momento expresado de manera restrictiva, restricción que no tardará en saltar por los aires.
La ley que pretende aprobar el PSOE supone dar “un paso más” a la que presentó Cs sobre cuidados paliativos y muerte digna. La propuesta socialista regula y despenaliza la eutanasia en determinados supuestos y descarta que ésta pueda realizarse bajo “presión externa de cualquier índole”.
Según el texto, derecho a la eutanasia tienen las personas que requieren cuidados paliativos por una enfermedad grave e incurable, y también aquellas “que deciden no vivir más” en casos de discapacidad grave crónica y que padezcan un “sufrimiento insoportable”.
Los solicitantes deben tener nacionalidad española o residencia legal en España y disponer de la información que exista sobre su proceso, las diferentes alternativas y posibilidades de actuación, incluida la de acceder a cuidados paliativos.
PUBLICIDAD
Deberá haber formulado la solicitud de manera voluntaria por escrito y firmarla en presencia de un profesional sanitario que lo rubricará, tras lo que se abre un plazo de quince días.
Posteriormente habrá un periodo de diecisiete días para que la petición sea analizada por otro médico y finalmente se pondrá en conocimiento de la Comisión de Evaluación y Control, un proceso que no puede durar menos de 32 días, mientras que la solicitud podrá ser revocada en cualquier momento.
Esto es lo que dicen los expertos
El Código de Deontología Médica establece que el profesional sanitario “nunca provocará intencionadamente la muerte de ningún paciente, ni siquiera en caso de petición expresa por parte de éste”. Así de sencillo explicaba el pasado mes de mayo la Asamblea de los Colegios Médicos su postura ante la propuesta de regular la eutanasia y el suicidio asistido.
El Consejo se reafirma como profesión médica en su compromiso de servicio al ser humano y a la sociedad así como en el respeto a la vida humana, la dignidad de la persona y el cuidado de su salud.
Lo que realmente es “prioritario y urgente”, a juicio de los médicos, es una legislación que garantice el “acceso universal y equitativo” a los cuidados paliativos de calidad en el Sistema Nacional de Salud. La misma reivindicación que hacía, días antes, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), que exigió que, antes de debatir sobre la eutanasia, los políticos garanticen el derecho a unos cuidados paliativos adecuados.
PUBLICIDAD
La normativa, añaden los médicos, debe garantizar “el derecho a la sedación paliativa en la agonía, de forma científica y éticamente correcta sólo cuando existan síntomas refractarios a los recursos terapéuticos disponibles y se disponga del consentimiento del paciente implícito, explícito o delegado”. En estas circunstancias -advierten- no cabe la objeción de conciencia.
El Consejo señala que, según el Código Deontológico, “el médico tiene el deber de intentar la curación o mejoría del paciente siempre que sea posible. Cuando ya no lo sea, permanece la obligación de aplicar las medidas adecuadas para conseguir su bienestar, aun cuando de ello pueda derivarse un acortamiento de la vida”.
Recoge, además, que el médico “no deberá emprender o continuar acciones diagnósticas o terapéuticas sin esperanza de beneficios para el enfermo, inútiles u obstinadas. Ha de tener en cuenta la voluntad explícita del paciente a rechazar dicho tratamiento para prolongar su vida”.
-
Alerta de Sanidad: estas son las marcas de jamón y embutido que no deben comerse
Cerca de 500 toneladas de productos cárnicos producidos de forma clandestina han sido intervenidos, y cinco empresas han visto suspendida su actividad.
Sanidad retira el Aprotecol, un producto para el cólico del bebé, tras un caso de alergia severa
27 junio, 2018 14:14
E.P.
La Consellería de Sanidad de la Comunidad Valenciana ha inmovilizado 490,6 toneladas de productos cárnicos, en su mayoría jamones, chorizo, salami y salchichón de varios establecimientos y ha procedido a la suspensión de la actividad de otras tres empresas dedicadas a la manipulación de productos cárnicos, lo que suma ya un total de 5 mercantiles con suspensión de la actividad, dos de ellas en Alzira, una en Bocairent, una en Cheste y otra en Real de Montroy, tras las dos de esta misma semana cerradas esta semana.
Estas actuaciones se derivan de las inspecciones realizadas tras el descubrimiento de una empresa clandestina de jamones y productos cárnicos en Alzira en la que se inmovilizaron este lunes cerca de cien toneladas de productos. También supuso la inmovilización de 15.000 jamones y 160 boxes de cartón que a su vez contenían de 140 a 180 piezas de jamón y paleta curada de esta mercantil en Boicarent y que supuso la suspensión de actividad de ambas.
Así mismo se han retirado más de 4.302,76 Kg de productos cárnicos loncheados y 363 piezas de jamón y paleta en establecimientos de la cadena Family Cash y alrededor de 20.000 unidades de distintos productos cárnicos loncheados (7.358,25 Kg) de la cadena KUUPS, que ha colaborado activamente en la retirada de los productos de sus establecimientos de venta, según la Generalitat.
Las marcas comercializadas cuyos productos se están retirando del mercado corresponden a Jamón Bodega Alto de Aitana, Jamón Bodega Sierra Gorda, Aire de Mariola, Serranía de Ameta, El Galán, Jamones Croval, Don Enrique y Oro la Ermita.
Fabiola Martínez desvela la enfermedad que sufre Bertín Osborne Fabiola Martínez desvela la enfermedad que sufre Bertín Osborne Jesús Carmona Antes de irse a Sevilla de vacaciones, la venezolana ha hablado con JALEOS sobre la enfermedad de su hijo Kike, de sus nuevos proyectos laborales y de la nueva vida de su marido.
La Consellería de Sanidad ha recomendado a los consumidores que pudieran tener productos cárnicos curados de estas marcas en sus hogares, que se abstengan de consumirlos.
Además ha indicado que se sigue trabajando coordinadamente con la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo en el marco de la alerta alimentaria notificada el día 18 de junio de 2018.
-
La mentira de la copita de vino saludable: así han intentado volver a ocultarnos la verdad
El Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos paraliza un estudio de 100 millones de dólares debido a sus sonrojantes conflictos de interés con la industria. El trabajo pretendía obviar los efectos negativos del consumo moderado de alcohol.
El vino acorta la vida: con cinco copas se vive menos
Aitor Sánchez: "El vino y la cerveza no tienen ningún beneficio"
29 junio, 2018 03:59
J.A.Gómez
Tomar alcohol influye de forma determinante en la posibilidad de desarrollar cáncer. Es una realidad inapelable. "Ya, pero una copita de vino al día es buena para la salud, que lo dice el médico". No. Una copita de vino al día también es mala para tu salud. La última institución en confirmarlo fue la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que el pasado mes de noviembre publicó una revisión en la que concluía que el consumo de alcohol -también el "moderado"- se relaciona con "un mayor riesgo de padecer varios cánceres importantes, incluidos los de mama, colon, esófago, cabeza y cuello".
La industria del alcohol, como la del tabaco o la del azúcar, lleva años sufragando estudios científicos y agarrándose al clavo ardiendo del "consumo moderado" para intentar demostrar que este tipo de bebidas podrían tener algún mínimo efecto beneficioso para la salud. El Instituto Nacional del Cáncer (NIH) de Estados Unidos acaba de parar uno de los estudios más importantes sobre el consumo moderado de alcohol debido a los sonrojantes conflictos de interés que se ceñían sobre el mismo: de los 100 millones de dólares que costaba el trabajo, 60 millones procedían directamente de compañías cerveceras.
La investigación fue encargada por Francis S. Collins, director del NIH, después de que el New York Times publicase hace algunos meses un reportaje en el que denunciaba que algunos investigadores que trabajaban para la institución habían sobrepasado todos los límites habidos y por haber reuniéndose con compañías alcohólicas para conseguir financiación, llegando a detallarles cómo sería diseñado el trabajo para que los resultados respondieran a sus intereses.
El informe encargado por Collins relata cómo uno de los investigadores principales que se encontraba al frente estudio, Kenneth Mukamal, profesor asociado de la Escuela de Medicina de Harvard, mantuvo contactos con directivos de compañías de la industria y respondió a cuestiones relacionadas con el trabajo de forma amplia, tanto por escrito como vía telefónica, "socavando la integridad del proceso de investigación".
Según declaraciones del director del NIH recogidas por el New York Times, "la idea detrás del estudio era maximizar las probabilidades de mostrar un efecto positivo del alcohol". Según el informe publicado por la institución, este trabajo, cuyo nombre iba a ser Cheers (salud, en castellano), acrónimo de Cardiovascular Health Effects of Ethanol Research Study, no sólo perseguía destacar los efectos positivos, sino que también se pasarían por alto los negativos para la salud.
No es la primera vez (ni mucho menos)
No es ésta la primera vez, ni muchísimo menos, que la industria paga a profesionales de la medicina para que 'investiguen' sobre los supuestos efectos beneficiosos que tiene el alcohol y tergiversen las evidencias existentes sobre su estrecha relación con el cáncer, entre otras enfermedades. El año pasado, sin ir mucho más lejos, un estudio publicado en la revista Drug and Alcohol Review alertaba de que "la mayoría de las organizaciones [relacionadas con la industria del alcohol] tergiversaron la evidencia sobre la asociación entre el alcohol y el cáncer".
¿Cómo lo hacen? Según los investigadores que han realizado el estudio, de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres y del Instituto Karolinska de Suecia, las compañías siguen tres estrategias principales. "El enfoque más común implica presentar la relación entre el alcohol y el cáncer como altamente compleja, con la implicación o declaración de que no hay evidencia de un vínculo constante o independiente", explican desde la institución. "Otros incluyen negar que exista alguna relación o afirmar de manera inexacta que no existe el riesgo en el consumo liviano o 'moderado', así como discutir una amplia gama de factores de riesgo reales y potenciales, presentando al alcohol como un riesgo más entre muchos".
Sea como fuere, y pese a las maniobras de la industria, es más que evidente que el consumo de alcohol es un factor de riesgo a la hora de desarrollar una amplia variedad de cánceres. La clásica copita de vino, tal y como ya advirtió la OMS en 2012 en un importante informe, también: "Aunque se ha encontrado un pequeño efecto protector entre el consumo ligero y moderado de alcohol sobre las enfermedades isquémicas, su consumo ha de considerarse como enormemente tóxico para el sistema cardiovascular.
-
No estaba obesa ni embarazada: la chica a la que le extrajeron un quiste ovárico de más de 22 kilos
Kayla no paraba de ganar peso, pero había un síntoma más preocupante: el tumor estaba aplastando sus órganos internos.
La chica que sufría atroces dolores de regla y le extirparon un quiste ovárico con dientes y pelo
El angustioso caso de la chica que notaba un órgano moverse suelto dentro del cuerpo
3 julio, 2018 13:05
(https://s2.eestatic.com/2018/07/03/ciencia/salud/Ginecologia_y_tocologia-Mujeres-Obstetricia-Salud_319729244_85248712_1024x576.jpg)
P. F.
Cuando le preguntaban cómo iba a llamar a su bebé, Kayla Rahn se lo tomaba a broma: "Yo contestaba 'Taco Bell'", cuenta la joven de 30 años a The Washington Post. Pero lo cierto es que llevaba meses ganando rápidamente peso y algo le hacía sospechar que su debilidad por la comida rápida no era la causa. Sufría dolores abdominales, hinchazón y le costaba respirar.
Pasaron meses hasta que Kayla decidió dejar de poner buena cara y buscar un diagnóstico para su situación. Pero no fue fácil: solo en las urgencias del Jackson Hospital de Montgomery, Alabama (EEUU) fueron capaces de dar con el problema. La chica había desarrollado un descomunal quiste ovárico, un cistoadenoma mucinoso o tumor benigno que para entonces ya pesaba más de 22 kilos.
Los especialistas determinaron que debía de ser operada inmediatamente, ya que la enorme masa estaba presionando sus órganos internos y ponía en peligro su vida. Después de la intervención, la joven tuvo que permanecer en observación durante un par de días mientras su organismo recuperaba la normalidad. La operación tuvo lugar a finales del pasado mayo, y desde entonces, Kayla ha perdido 34 kilos.
Según los médicos que la atendieron, el quiste podía llevar en su cuerpo al menos un año. Los quistes ováricos tienden a disolverse solos, pero en caso de que persistan y causen dolor es indispensable acudir a la consulta del médico. "El mensaje que me queda de todo esto es: 'Escucha a tu cuerpo, y cuida de tí misma'" - concluye la joven.
-
El caso del niño que perdió casi toda la visión por un puntero láser
Un estudio apunta que estos juguetes utilizados por los más pequeños siguen causando lesiones en la vista si se utilizan mal.
¿Estamos ciegos? Siete de cada diez españoles ven mal
Fíjese en los ojos de esta presentadora: así es su nevus de ota
5 julio, 2018 03:03
Desde hace mucho tiempo, multitud de tiendas físicas y bazares online ofrecen a cualquiera la posibilidad de adquirir artilugios peligrosos que, sin seguridad ni regulación alguna, acaban cruzando las fronteras y colándose en nuestras casas.
Es el caso de los punteros láser, artilugios que si bien hoy día están mucho más regulados que hace una o dos décadas -sobre todo en cuanto a nivel de potencia se refiere-, siguen suponiendo un peligro para algunas personas que realizan un uso irresponsable de los mismos.
Ése fue el caso de un niño de 9 años que acudió al Hospital Universitario de Larissa, en Grecia, por dificultad para ver a través del ojo izquierdo tras haber sido expuesto de forma repetida a la luz de un puntero láser. El caso acaba de ser publicado en la revista New England Journal of Medicine.
Según sus primeros hallazgos, la agudeza visual del ojo derecho del niño se mantenía en 20/20. Sin embargo, la agudeza visual de su ojo izquierdo era de 20/100. En términos oftalmológicos, una visión de 20/100 implicaría que para ver un objeto que se encuentra a 100 pies -unos 30 metros-, dicho ojo necesitaría que el objeto se encontrase mucho más cerca, a 20 pies -unos 6 metros-, o bien que sea de mayor tamaño para poder verlo.
Posteriormente, se realizaron otras pruebas como una funduscopia o fondo de ojo, donde se encontró un "agujero macular" en el ojo izquierdo. Así mismo, una tomografía de coherencia óptica confirmó dicho agujero. Finalmente, una prueba de autofluorescencia del fondo de ojo también detectó dos lesiones asociadas al agujero macular.
La lesión ocular.
La lesión ocular. New England Journal of Medicine.
La conclusión de todas estas pruebas médicas era que existía una lesión clara en el ojo izquierdo del pequeño, la cual podía explicar la significativa disminución de su agudeza visual. De hecho, el niño afirmó haber jugado repetidamente con un puntero láser verde al que había mirado fijamente de forma repetida.
Tras 18 meses de seguimiento, la agudeza visual del ojo izquierdo del niño se ha mantenido sin cambios. Y, dado que la lesión se acompañó de otras lesiones, se decidió no operar al pequeño y optar por un tratamiento más conservador.
La normativa sobre los punteros láser
Como advierten las mismas investigadoras en su informe, actualmente la venta de punteros láser de más de 1 mW de potencia está prohibida en muchos países, pero es relativamente fácil adquirir dispositivos más potentes, sobre todo de forma online.
Según la Foods & Drugs Administration de Estados Unidos, un uso normal de los punteros láser que cumplen la normativa no debería dar problemas, pero su uso inadecuado -como sugiere el caso- sí puede provocar dolencias. Por ello, dan una serie de consejos:
No usar el puntero láser sobre la piel de animales ni humanos, y sobre todo nunca dirigirlos a los ojos.
No usar el puntero láser sobre espejos u otras superficies reflectantes.
Buscar la etiqueta "ICE Clase I" o "Producto Láser de Clase 1", la cual implica que puede ser usado por un niño y es de bajo riesgo.
Evitar comprar punteros láser para niños, ya que no son juguetes.
No usar jamás punteros láser de más de 5 mW de potencia, o bien que no tengan una potencia determinada en la etiqueta.
Si se sospecha alguna lesión ocular en un niño tras el uso de un puntero láser, consultar inmediatamente a un servicio sanitario.
-
Un grupo empresarial quiere invertir 350 millones en una ciudad de la salud en Madrid
Aprovecharía la estructura de un hospital que quebró hace veinte años y sobre cuya reversión al Ayuntamiento se espera una sentencia en los próximos días
Imagen del hospital abandonado. Vozpópuli
PEDRO BLASCO
PERFILEMAIL
0
06.07.2018 - 05:15
Un grupo de empresarios quieren levantar una ‘ciudad de la salud’ sobre los terrenos en los que hace unos años se intentó construir un gran hospital contra el cáncer, que quebró, cerca de Villaviciosa de Odón.
Los impulsores de este proyecto ya han elaborado un cuaderno de inversión para seleccionar a los participantes y esperan iniciar las obras del hospital, primer elemento de la ciudad, a finales de este año.
El próximo 2019 quieren terminar el planeamiento, iniciar la urbanización, el centro de investigación, el centro de formación y la residencia. Los responsables del proyecto afirman que hay fondos de inversión dispuestos a apostar por este nuevo concepto de complejo sanitario global.
Creen que en el año 2020 podría estar terminado el hospital y en el año 2022 acabado todo el proyecto e inaugurar oficialmente el complejo.
En el análisis que han realizado señalan que la nueva ciudad de la salud tiene cerca una población de más de 4 millones de personas.
Un portavoz de la empresa promotora explica que el concepto de la ciudad de la salud “se basa principalmente en un triángulo compuesto por un centro de investigación avanzado, un hospital y un área de formación sanitaria”.
Afirman que cuentan con “el soporte técnico de uno de los mayores y más prestigiosos centros de investigación del mundo en cirugía de mínima invasión”, (el CCMI de Cáceres), “integrado por profesionales con amplia experiencia en gestión de centros hospitalarios, desarrollo de suelo, urbanización y arquitectura”.
Capacidad del hospital
El hospital tendría una capacidad de doscientas habitaciones en tres plantas y un sótano, y sería de carácter generalista, especializado o mixto “dependiendo de las características o política de empresa del operador que resulte adjudicatario”.
Además del triángulo de centro de investigación, formación y hospital pretenden acompañar estos edificios con un polígono empresarial, oficinas de empresas, así como con una residencia para pacientes, mayores, o personas en rehabilitación.
Un centro comercial y un hotel completarían la zona que está situada entre Alcorcón, Villaviciosa de Odón y la Universidad Europea, junto a Boadilla del Monte.
Un portavoz de la empresa promotora señaló que hay fondos de inversión y empresas dispuestas a invertir “porque la salud se ha convertido en foco de interés para los fondos”.
El proyecto goza del apoyo del alcalde de la localidad, José Jover, que cree que es espléndido y “puede generar cientos de puestos de trabajo, con mayor o menor formación, directos e indirectos”. “Nunca se ha conocido un proyecto de este nivel, ni de esta envergadura en Villaviciosa”, añade.
Críticas de Vox
El proyecto cuenta con la oposición de Vox, que tiene varios concejales en la localidad. Este grupo considera que la empresa promotora no tiene muchas garantías, pues “está registrada inicialmente en el sector de alojamiento y casinos” y ya han detectado que hay personas con información privilegiada que están comprando terrenos colindantes a bajo precio.
El Ayuntamiento está intentando recuperar la parcela que hace 20 años cedió para la construcción de un hospital. La sentencia será dada a conocer este mes de julio.
José Jover dice que el único problema para poner en marcha la operación son los “ultras” de Vox. Afirma que no están de acuerdo “al conocer que viene de mi mano pues siguen con la mala costumbre, desde el principio de nuestro mandato, de bombardear todo lo que provenga del alcalde”.
-
Muere una joven en Girona con "el seno putrefacto" por tratarse un cáncer "con homeopatía"
El curandero que la estaba atendiendo le aseguraba que era bueno que el tumor que destrozaba su seno "saliera de la piel" porque se estaba "oxigenando".
El cáncer de mama triple negativo y el caso de Bimba Bosé
El innovador tratamiento español que evita mastectomías para el cáncer de mama
20 julio, 2018 11:21
CÁNCER DE MAMA ONCOLOGÍA ONCOLOGÍA MÉDICA PSEUDOCIENCIA
E. E.
Una joven ha fallecido después de ingresar en el Hospital Universitario Doctor Josep Trueta de Girona por un cáncer de mama triple negativo -el más virulento y peligroso de estos carcinomas- en avanzado estado de metástasis. La mujer -"que no había cumplido los 40 años"- había abandonado los tratamientos de radioterapia, quimioterapia y cirugía en favor de "tratamientos alternativos" promulgados por un curandero.
La paciente acudió a Urgencias del centro no por el cáncer, sino por un episodio de fiebre alta causado precisamente por el catastrófico avance del tumor. "Su seno estaba totalmente putrefacto"- precisa el oncólogo Joaquim Bosch-Barrera, del Instituto Catalán de Oncología, en declaraciones a Materia. El especialista es quien ha dado a conocer en las redes sociales el caso acompañándola de una terrible imagen del pecho de la paciente para concienciar contra las pseudoterapias.
Según precisa Bosch-Barrera, la mujer llevaba consigo una bolsa llena de pastillas, "probablemente homeopatía". Cuando le interrogó sobre cómo justificaba el curandero la extensión del tumor que había destruido el tejido mamario y causaba supuración, la joven constestó que le decía que "si sale fuera de la piel es bueno, porque significa que se está oxigenando". Para entonces ya se había producido la metástasis que alcanzaba a los huesos, por lo que el único recurso fue una cirugía paliativa y el control hasta su desenlace fatal.
El oncólogo Joaquim Bosch-Barrera ha denunciado el caso en las redes.
El oncólogo Joaquim Bosch-Barrera ha denunciado el caso en las redes. @BoschBarrera
Recurrir a pseudoterapias aumenta las muertes
El uso de terapias alternativas por pacientes con cuatro tipos de cáncer comunes (mama, próstata, pulmón y colorrectal) se ha asociado en una nueva investigación con el rechazo del tratamiento convencional contra el cáncer y con un mayor riesgo de muerte, aunque la diferencia en la supervivencia puede compensarse con la adhesión a todas las terapias convencionales recomendadas.
Una investigación de Yale Cancer Center y la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale, en New Haven (EE.UU), ha revelado que las personas que recibieron terapias complementarias para cánceres curables fueron más propensas a rechazar al menos un componente de su tratamiento convencional contra el cáncer, y tenían más probabilidades de morir como resultado de su decisión.
Los autores del estudio, publicado en JAMA Oncology, utilizaron una gran base de datos nacional con 1,9 millones de pacientes con cuatro tipos de cáncer para examinar el uso de medicamentos complementarios por parte de los pacientes y los retrasos o el rechazo de las terapias convencionales contra el cáncer. Estos tratamientos alternativos pueden incluir hierbas, vitaminas y minerales, medicina tradicional china, dietas especializadas, homeopatía y naturopatía.
Su uso está creciendo en los Estados Unidos y, a menudo, es utilizado por pacientes con cáncer. Aunque muchos pacientes creen que una combinación de medicina complementaria y tratamiento convencional contra el cáncer brindará la mayor posibilidad de curación, existen investigaciones limitadas que evalúan la efectividad de los medicamentos complementarios.
"El hecho de que el uso de medicamentos complementarios se asocie con una mayor denegación de tratamientos contra el cáncer comprobados y un mayor riesgo de muerte debería hacer que los proveedores de salud y los pacientes lo eviten", advierte el autor principal Skyler Johnson, jefe residente de oncología de radiación en la Facultad de Medicina de Yale.
"Desafortunadamente, existe una gran confusión sobre el papel de las terapias complementarias -reconoce-. Aunque pueden usarse para ayudar a los pacientes que experimentan síntomas del tratamiento del cáncer, parece que se comercializan o se entiende que son tratamientos efectivos contra el cáncer".
-
Condenados dos sanitarios que dejaron morir a un hombre a las puertas de un centro de salud
La víctima se encontraba a tan solo 70 metros del ambulatorio en el que ambos facultativos estaban de guardia
Compartir en WhatsappOtrosConéctateEnviar por correo
F. JAVIER BARROSO
Madrid 22 JUL 2018 - 21:55 CEST
Una médico y un enfermero destinados en el centro de salud del Sector Oficios, en el municipio madrileño de Tres Cantos, han sido condenados por no atender a un paciente que entró en parada cardiorrespiratoria a tan solo 70 metros del ambulatorio en 2015. Ninguno de los dos sanitarios acudió a socorrer al enfermo, pese a que fueron requeridos para ello de manera insistente por el hijo de la víctima y por dos policías locales. La Audiencia Provincial les ha impuesto una multa como autores de un delito de omisión del deber de socorro, además de la inhabilitación especial. Esto les supone la pérdida automática de su condición de empleado público.
La sentencia, dictada por el presidente de la Sección 15ª de la Audiencia Provincial de Madrid, ha sido de conformidad tras alcanzar un acuerdo entre las partes, sin que se llegase a celebrar el juicio por el procedimiento del jurado. La acusación particular la ejercía la familia del fallecido, que dejó mujer y dos hijos. Estaba representada por el abogado especializado en negligencias médicas Carlos Sardinero. El fallo recoge una multa de 1.920 euros para la médico (ocho meses a razón de ocho euros al día) y de 1.680 para el enfermero (también ocho meses pero con una cuota de siete euros), además de la inhabilitación especial para profesión sanitaria de seis meses y una indemnización de 40.000 euros para la viuda y de 30.000 para cada uno de los hijos.
Los hechos probados de la sentencia recogen que la víctima, de 53 años, cayó desplomado al suelo a las 18.10 del 12 de diciembre de 2015 mientras se encontraba en el frontón municipal de Tres Cantos. El hombre se produjo una herida abierta en la cabeza y quedó inconsciente. También sufrió convulsiones. Un testigo llamó desde su teléfono móvil al 112 y requirió asistencia médica, mientras su hijo cruzó la calle y pidió ayuda. En primer lugar se dirigió al enfermero, al que le explicó “los síntomas que presentaba su padre”. El sanitario le dijo al hijo que lo llevara en su coche, a lo que este se negó, dada la situación tan grave en la que se encontraba el enfermo.
Según consta en el atestado, el enfermero avisó a la médico que estaba en el centro, la cual también se negó a salir del centro, cruzar la calle y atender al paciente. Argumentó, al igual que su compañero, que tenían prohibido salir del ambulatorio si no recibían permiso por parte del jefe de guardia del Servicio de Coordinación de Urgencia. Este testificó durante la instrucción que jamás se lo solicitaron.
UN CASO PARA EL TRIBUNAL DEL JURADO
Once delitos. La Ley Orgánica del Tribunal del Jurado recoge que se juzgarán por este procedimiento especial 11 delitos tipificados en el Código Penal, entre ellos el de omisión del deber de socorro.
Diversos tipos. Esta ley recoge delitos tan diversos como el homicidio, el asesinato, las amenazas y el allanamiento de morada, junto con otros que solo los pueden cometer los trabajadores públicos o autoridades, tales como malversación de caudales públicos, infidelidad en la custodia de presos o negociaciones prohibidas a funcionarios.
Un coche patrulla de la Policía Local fue el primero en llegar a auxiliar al herido. Los agentes utilizaron un desfibrilador semiautomático que llevaban de dotación en el vehículo. Pese a que el aparato dio varias descargas al paciente, no consiguió reanimarle. Los policías pidieron que fuera otro coche patrulla al centro de salud y requiriera de nuevo la presencia de los sanitarios que estuvieran allí. Dos compañeros de los agentes acudieron a las 18.30 al ambulatorio, situado en la calle del Sector Oficios, 12, y expusieron de nuevo el problema al que se enfrentaban. Los dos sanitarios se negaron reiteradamente y llegaron a decir que no tenían medios para transportar el equipo sanitario. Los policías le ofrecieron llevarlos ellos mismos en su coche patrulla, pero tampoco accedieron. Eso sí, el enfermero y la médico invitaron a los agentes a que trasladaran ellos al herido hasta el centro de salud en su coche patrulla. Llegados a esta situación, los policías identificaron a los dos sanitarios y les informaron de las consecuencias administrativas y penales que podría acarrear la omisión del deber de socorro.
Actitud chulesca
Uno de los agentes reflejó en el atestado que en aquel momento no había nadie en el centro de salud “o en todo caso una pareja en la sala de espera”. Este policía también reprobó la actitud del enfermero. “Fue bastante chulesca. Al requerirle para que fuera al lugar y llevara el material necesario, le contestó: ¿qué quieres que me lleve la camilla y el carrito?”, recogió el agente en el escrito oficial. En esos momento, la Unidad de Asistencia Domiciliaria (UAD), que cuenta con equipo para la atención externa, había sido activada para atender un aviso en la capital, fuera de su radio habitual.
A las 18.45 llegó la UVI móvil del Summa que tiene la base en Colmenar Viejo. Este servicio tardó unos 10 minutos, desde que fueron alertados. Los sanitarios se trasladaron a toda velocidad “porque sabían que se trataba de una parada cardiorrespiratoria”, según declararon durante la instrucción.
Los facultativos de la UVI siguieron las maniobras de reanimación iniciadas por los policías locales, pero al final se dieron cuenta de que la parada no se podía revertir. El paciente fue trasladado a un centro hospitalario como posible donante de órganos. Falleció a las 21.30.
El magistrado recoge en su sentencia que los dos sanitarios son responsables penales de un delito de omisión del deber de socorro tipificado en el artículo 196 en relación con el artículo 195.1 del Código Penal y que no concurren en el caso circunstancias modificativas de la responsabilidad penal. Al ser una sentencia de conformidad, no se espera que las partes recurran ante la sala de lo Civil y lo Penal del Tribunal Superior de Justicia de Madrid.
UN DELITO AGRAVADO PARA LOS FACULTATIVOS
El delito de omisión del deber de socorro está tipificado en los artículos 195 y 196 del Código Penal. Ambos recogen que las personas que no socorrieran a los que se hallen desamparados “y en peligro manifiesto y grave” incurrirán en penas de multa de tres a 12 meses y según la cuantía que fije el juzgador. Eso sí, sólo estarán obligados a ofrecer ese auxilio quienes puedan hacerlo sin riesgo para ellos ni para terceras personas. El delito también lo comete el que no solicite “con urgencia” que atiendan a esa persona.
El Código Penal recoge que si la persona que omite el deber de socorro ha ocasionado el accidente en el que resulta herida una persona puede haber prisión de 6 a 18 meses. Si ese accidente se debiera a una imprudencia, la condena puede aumentar hasta los cuatro años de cárcel.
En el caso de los sanitarios, el delito se ve agravado, “cuando de la denegación o abandono se derive riesgo grave para la salud de las personas”. Ese agravamiento se traduce en que los jueces tienen que imponer la pena en su mitad superior. También supone la inhabilitación especial para desempeñar ese empleo entre seis meses y tres años.
Compartir en WhatsappOtros
ARCHIVADO EN:
Ambulatorios Centros salud Tres Cantos Jurado popular AP Madrid Atención primaria Provincia Madrid Audiencias provinciales Sentencias condenatorias Tribunales Comunidad de Madrid Sentencias Poder judicial Asistencia sanitaria Sanciones Empresas Juicios España Sanidad Economía Proceso judicial Salud Justicia
APÚNTATE A NUESTRAS NEWSLETTERS
TE PUEDE INTERESAR
Recurrida la absolución de las dos acusadas de asesinato en Arroyomolinos
F. JAVIER BARROSO
La fiscalía y la acusación particular consideran que el magistrado se ha extrilimitado en su sentencia al eludir el veredicto del jurado
El hombre que mató a un octogenario de un puñetazo, culpable de homicidio por imprudencia
F. JAVIER BARROSO
Tras el veredicto por unanimidad del jurado, la sentencia será redactada en las próximas semanas
Las 12 líneas de la carta del asesino de La Orotava
PATRICIA ORTEGA DOLZ,PEDRO MURILLO
Israel Rodríguez Miranda se entretuvo en vestir a su mujer y a sus hijas muertas con ropas de estreno
Elefantes
CARTAS AL DIRECTOR
Elefantes.
CONTENIDO PATROCINADO
Salamanca, 800 años de futuro
Teatro, festival de jazz y megaconciertos, exposiciones con obras de Picasso, Sorolla, Antonio López... Su Universidad celebra cumpleaños con cultura de alto nivel
LO MÁS VISTO EN...
» Top 50
EL PAÍSTwitterVerneDelegaciones
VídeoUn coche arrolla decenas de cruces amarillas colocadas en la plaza de Vic por los políticos presos
VídeoPuigdemont gana en el PDeCAT con un tercio de críticos y el 84% de abstención
Condenados dos sanitarios que dejaron morir a un hombre a las puertas de un centro de salud
Jordi Sànchez: “El Estatuto que propone Pedro Sánchez forma parte del pasado; no es la solución”
Distrito Centro, una fuente para cada 4.000 madrileños
Tres jóvenes detenidos en Salou por un intento de agresión sexual en grupo
Problemas con la distribución de prensa en Madrid
VídeoPuigdemont empuja al PDeCat a la línea dura independentista
Salud amplía la retirada de agua envasada Aiguaneu a los supermercados Eroski
Muere un hombre atropellado por un vehículo de limpieza descontrolado en Vic
COMENTARIOS (69) Normas
© EDICIONES EL PAÍS S.L.
Contacto Venta de contenidos Publicidad Aviso legal Política cookies Mapa EL PAÍS en KIOSKOyMÁS Índice RSS
Una empresa de PRISAMedios Grupo Prisa
Uso de cookies
Utilizamos cookies propias y de terceros para elaborar información estadística y mostrarte publicidad personalizada a través del análisis de tu navegación, conforme a nuestra política de cookies. Si continúas navegando, aceptas su uso.
Más información
-
La Audiencia de Las Palmas condena a dos cirujanos por equivocarse de dedo al operar a un cristalero
La sentencia les impone cuatro meses de prisión y 18 meses de inhabilitación a los dos médicos de Hospiten por no comprobar, a pesar de contar con la documentación necesaria, qué dedo debían operar
Fachada de Hospiten.
Por Saúl García
06 sep 201810:37
Un cristalero de Lanzarote acudió a la mutua con molestias en un dedo, le derivaron al hospital y le operaron el de al lado.
Una sentencia de la sección primera de la Audiencia Provincial de Las Palmas confirma otra del Juzgado de lo Penal 3 de Arrecife, de julio de 2017, por la que se condena a dos médicos de Hospiten Lanzarote a una pena de cuatro meses de cárcel por un delito de lesiones por imprudencia médica grave, así como a inhabilitación para ejercer la profesión durante 18 meses y una indemnización de 4.000 euros. También se condena a esta clínica privada como responsable civil subsidiario.
Fue en octubre de 2012 cuando este cristalero apoyó su mano izquierda en una mesa con cristales. Un mes después seguía notando un cuerpo extraño en la cara interna del dedo índice de la mano izquierda y acudió a Asepeyo. En una ecografía detectan un cuerpo extraño de 6 milímetros de diámetro y derivan al paciente a Hospiten.
En la clínica le examinaron un médico especialista en cirugía ortopédica y cirugía y un especialista en cirugía ortopédica y traumatología, que solicitaron una radiografía de ese dedo y programaron la intervención.
Según la sentencia, “los acusados disponían o podían haber dispuesto de la documentación médica necesaria para conocer el dedo de la mano realmente afectado por el cuerpo extraño y, sin embargo, sin consultar la documentación aportada por el paciente, ni siquiera los documentos de Asepeyo que obran en el expediente clínico del paciente del propio Hospiten, ni la propia radiografía encargada por ellos (…), procedieron a intervenir el tercer dedo de la mano izquierda”.
El paciente se percató del error y se lo dijo a los médicos, que le operaron entonces el otro dedo pero no le encontraron el cuerpo extraño. El cristalero sufrió lesiones que tardaron en curar 24 días y le dejaron una cicatriz de tres centímetros. Un año después tuvo que ser intervenido en Madrid y en esa ocasión le extrajeron ese cuerpo extraño.
El paciente declaró que tras el error, los médicos “en lugar de pedirle disculpas le echaron en cara y le recriminaron que la culpa era de él por haber indicado un dedo incorrecto”.
-
Estafa?
https://www.google.es/amp/s/www.elconfidencial.com/amp/tecnologia/ciencia/2018-09-18/sandalo-sintetico-crecepelo-laboratorio-ciencia_1617639/
-
Mmmmmmm....
:silen
Una mujer acude a Urgencias en Tenerife con una tortuga muerta en su vagina
Cuando llegó la Policía, la paciente aseguró que no sabía cómo había acabado el animal en su interior
ABC
@abc_conocer
Actualizado:
20/09/2018 13:45h
Una mujer de origen británico acudió el pasado sábado al centro de urgencias de El Mojón, en el término municipal de Arona (Tenerife) porque sentía dolor en sus partes íntimas. Los médicos de guardia la inspeccionaron y vieron que las molestias se debían a que la mujer, residente en la isla, tenía una tortuga muerta en el interior de la vagina, lo que le había provocado una infección seria, tal como informa el medio «El Día».
Ante el desconcertante hallazgo, los sanitarios decidieron avisar a la Policía, que se desplazó hasta el centro de urgencias. Los agentes tomaron declaración a la mujer, que reconoció que el pasado jueves había salido de fiesta con unos amigos, y fue en las horas siguientes cuando se dio cuenta de que tenía al animal dentro.
La mujer aseguró a los agentes que no sabía ni cómo ni por qué acabó el animal muerto dentro de su vagina. La Policía, además, no ha dado más datos al respecto.
-
Una familia canaria recibe la mayor indemnización por una negligencia médica
El Tribunal Superior de Justicia de Canarias confirma la sentencia que obliga al Servicio Canario de la Salud (SCS) a pagar 1,3 millones de euros por no avisar a una mujer embarazada de que era portadora de una rara enfermedad hereditaria.
SOCIEDAD 20.09.2018 08:22 PÚBLICO | EFE
El Tribunal Superior de Justicia de Canarias ha confirmado la sentencia que condena a la sanidad púbica de las islas a indemnizar a una familia con 1,30 millones de euros por una grave negligencia, la mayor compensación impuesta hasta la fecha en España por una mala asistencia médica.
En concreto, el Servicio Canario de la Salud (SCS) no avisó a una madre portadora de una rara enfermedad hereditaria, pero que no siempre se transmite, el síndrome de Lesch Nyhan, de que las pruebas que le habían hecho durante la gestación para descartar que el feto la hubiera contraído estaban contaminadas y no eran fiables.
Dos años de cárcel para una pediatra que inyectaba suero en vez de vacunas
Dos años de cárcel para una pediatra que inyectaba suero en vez de vacunas
En su sentencia, el TSJC confirma así un fallo anterior del Juzgado de lo Contencioso Administrativo número 4 de Las Palmas de Gran Canaria, que consideró probado que "la falta de diligencia" de algunos de los profesionales que intervinieron en este caso ha provocado que esta familia tenga que afrontar unas "consecuencias devastadoras" (los pacientes con Lesch Nyhan llegan incluso a automutilarse de forma compulsiva).
publicidad
En su recurso contra esa sentencia, el SCS ni siquiera discutió la responsabilidad en la que había incurrido la sanidad pública por esa negligencia, sino que solo encontraba "desproporcionada" la cuantía concedida como compensación por los daños generados.
Los médicos reiteran al juez que las muertes por hepatitis C se debieron a la negativa de la Xunta a aprobar los tratamientos
Los médicos reiteran al juez que las muertes por hepatitis C se debieron a la negativa de la Xunta a aprobar los tratamientos
"No hay dinero en el mundo para compensar el daño en cuestión", le responde ahora el TSJC, que entiende que "la muy elevada indemnización" fijada por la juez de instancia es "proporcional al muy elevado daño causado" al propiciar que esa familia tenga un segundo hijo con "el mismo terrible síndrome" (el primer hijo de la madre ya lo tenía y por ese motivo se hizo el diagnóstico prenatal).
publicidad
El despacho jurídico Lex Abogacía de Madrid, que ha defendido el caso, ha remarcado que se trata de la mayor indemnización por una mala praxis médica concedida hasta el momento en España por los tribunales de lo Contencioso Administrativo, en los que se resuelven las demandas que afectan a los centros sanitarios públicos.
El síndrome de Lesch Nyhan es una enfermedad rara ligada a una mutación del cromosoma X, por lo que solo la desarrollan los varones, aunque las mujeres puedan ser portadoras.
Se trata de una mutación que priva al organismo de la enzima necesaria para metabolizar las purinas, por lo que el cuerpo acumula altos niveles de ácido úrico, provoca retrasos en el desarrollo psicomotor y suele llevar al paciente a morderse compulsivamente los dedos y labios, así como a autolesionarse de diferentes formas.
publicidad
Sin embargo, cuando se conoce que una madre es portadora, existen pruebas que pueden detectar durante el embarazo si el feto ha heredado o no esa mutación y si desarrollará o no la enfermedad.
La madre afectada por este caso descubrió que era portadora del síndrome Lesch Nyhan en 2002, al nacer su primer hijo, que hoy padece una discapacidad del 84 por ciento, pero la existencia de pruebas diagnósticas prenatales le animaron, diez años después, a tener con su nueva pareja un segundo hijo, que nació sano.
Con la seguridad que les dio ese caso, los padres decidieron tener un tercer hijo en 2014 tomando las mismas precauciones: someter a la madre a una biopsia de la placenta en el Hospital Materno Infantil de Gran Canaria para tomar muestras de ADN que se analizaron en el Hospital de La Paz de Madrid, especialista en el diagnóstico prenatal de esta enfermedad rara.
La prueba dio de nuevo negativo (feto varón libre de la mutación de Lesch Nyhan), pero el niño nació con esa enfermedad.
La Justicia ha declarado al SCS responsable patrimonial del daño sufrido por esta familia porque en el expediente consta que el 28 de mayo de 2014 (una semana después de que La Paz comunicara que el análisis era negativo) el Servicio de Citogenética de la sanidad pública canaria emitió un informe en el que advertía de que las muestras estaban contaminadas con ADN de la madre y no eran fiables.
Pero nadie advirtió de ello ni a la ginecóloga que seguía el embarazo, ni al Hospital de la Paz, ni a los propios padres, que aún estaban a tiempo de repetir la prueba o de decidir si seguían o no adelante con el embarazo asumiendo el riesgo correspondiente.
La sentencia del TSJC que confirma esta indemnización de 1,30 millones, contra la que aún cabe recurso, solo tiene tres folios.
-
condena de la audiencia nacional
Un millón de euros por dejar cojo a un niño que se lesionó esquiando en Andorra
Los médicos no hicieron las pruebas diagnósticas necesarias y se limitaron a darle analgésicos; tres días después, fue imposible salvarle la pierna
nal. (EFE)
Autor
Roberto R. Ballesteros
RRBallesteros
24/09/2018 05:00
El chico de nueve años fue como otras veces con sus padres a esquiar a las pistas del Val de Andorra. Pero aquella vez no fue igual. El pequeño sufrió un caída bajando una de las vías y se golpeó fuertemente la rodilla derecha a las 14:30 del 1 de enero de 2012. Ante el fuerte dolor que experimentaba el niño, sus padres lo llevaron al centro médico que había en las propias pistas. Los médicos que le atendieron le diagnosticaron "síndrome compartimental en zona poplítea", una lesión frecuente en deportistas pero que requiere de una intervención rápida.
Los responsables del centro derivaron al paciente a un hospital de Andorra. Allí les atendió un traumatólogo que solicitó una radiografía y una ecografía. Tras estudiar ambas pruebas, determinó que el chico presentaba un "hematoma agudo postraumático del hueco poplíteo derecho". El facultativo reflejó en su informe que la lesión no revestía gravedad. Únicamente tras la insistencia de los padres, que veían cómo su hijo no paraba de quejarse por el dolor que sentía en el pie derecho, el médico accedió a realizar una intervención urgente con el fin de valorar el estado de la lesión en la extremidad.
Sin embargo, antes de operar, decidió consultar por teléfono con un colega. Tras hablar ambos traumatólogos, los dos acordaron que no había que intervenir y se limitaron a mantenerle ingresado con suero, analgésicos y hielo para reducir la inflamación. Esta decisión conjunta motivó que los facultativos no hicieran tampoco la prueba diagnóstica Angio TAC, imprescindible para determinar con precisión el grado de las lesiones que presentaba el menor.
Así lo entiende el Juzgado de Instrucción número 3 de la Audiencia Nacional, que ha condenado a ambos traumatólogos y a la aseguradora del hospital a abonar 930.000 euros de indemnización además de una multa a los dos primeros de 1.350 euros por un delito de lesiones por imprudencia. "Al no ser detectadas ni tratadas adecuadamente las lesiones del pequeño en las decisivas primeras ocho horas desde el accidente", estas empeoraron y provocaron la posterior amputación de la pierna. El retraso "constituyó la causa" del desenlace final, asegura la sentencia a la que ha tenido acceso El Confidencial.
"Hubiera sido exigible de ambos acusados un plus de actividad y cuidado, dada la previsibilidad de las potenciales graves consecuencias que tiene el tratamiento tardío de una lesión como la que presentaba el pequeño", subraya la resolución. "El 3 de enero de 2012, 47 horas después de su ingreso hospitalario, se decidió que el menor fuera trasladado en ambulancia a un hospital de Madrid, donde llegó tras un largo viaje por carretera sobre las 22 horas", narra en la sección de hechos probados el Juzgado Central 3, cuya sentencia es firme al haber sido dictada tras conformidad entre la acusación ejercida por la familia del chico, la Fiscalía y las defensas de los inculpados.
En el hospital de Madrid exploraron al paciente, observaron que no tenía pulso en la tibia y el pie derechos, le hicieron las correspondientes pruebas diagnósticas y determinaron que tenía un "sindrome isquémico agudo", por lo que decidieron inmediatamente remitirlo a otro centro médico de la capital de España que contaba con una unidad de cirugía vascular con los medios necesarios para intervenir la zona afectada. En este último hospital le hicieron un 'bypass', una fasciotomía abierta y una reparación articular, pero no hubo modo de salvarle la pierna. Le trasladaron a la UVI y los facultativos concluyeron que el elevado "tiempo transcurrido sin el correcto diagnóstico" evitó que se pudiera recuperar la extremidad.
Los cirujanos intervinieron 15 días después del accidente. "La amputación provocó en el menor la pérdida irreversible de dos órganos principales, la rodilla y la pierna derecha, además de 341 días de estancia hospitalaria, 180 días impeditivos, secuelas físicas y psicológicas con síndrome del miembro fantasma, ansiedad y estrés postraumático", describe la sentencia de la Audiencia Nacional, que recuerda también que la familia del chico ha tenido incluso que adecuar su vivienda para facilitar la vida del pequeño.
-
Una niña toledana, primer caso en España de la ameba comecerebros
La pequeña, que vive en la localidad de Torrijos, ha sobrevivido a este parásito cuya tasa de mortalidad llega al 97%
El departamento de Sanidad del Gobierno castellano-manchego investiga el caso desde marzo y atribuye su origen a la piscina cubierta del municipio a pesar de que cumplía “todos los requisitos”
El alcalde, Anastasio Arevalillo, reconoce que tuvo que cerrar la piscina sin poder dar muchas explicaciones "para que la gente no entrase en pánico" y se espera que el centro reabra en unos días tras una "reestructuración brutal"
El caso de Torrijos podría cambiar todos los protocolos y normativa en nuestro país relacionada con piscinas, saunas o spas
Piscina cubierta de Torrijos, en Toledo FOTO: AYUNTAMIENTO
Por Carmen Bachiller
12 oct 201813:34
Una niña de diez años que reside en la localidad toledana de Torrijos ha sido el primer caso en España afectada por la llamada ameba comecerebros, un protozoo que responde al nombre científico de Naegleria fowleri.
La pequeña se encuentra “bien” y ha logrado esquivar la tasa de mortalidad que llega al 97% de los casos a causa de la inflamación del cerebro, tal y como adelantó El País. El director general de Salud Pública de Castilla-La Mancha, Manuel Tordera, explica que todo comenzó el pasado mes de marzo, cuando la pequeña comenzó a sentirse mal. Fue ingresada en el Hospital Virgen de la Salud de Toledo “con sintomatología inespecífica” y recibió un primer diagnóstico de meningitis. Esta patología puede tener origen vírico, bacteriano, por hongos o incluso a causa de la radiación y "tras las punciones se descartaron las patologías bacterianas y virémicas”.
Salud Pública optó por consultar al Centro Nacional de Microbiología, con sede en Majadahonda (Madrid), que confirmó la presencia de un protozoo en los cultivos, una ameba llamada de 'vida libre' “de la que no había antecedentes en España hasta este momento”.
Se activaron entonces los protocolos de vigilancia epidemiológica. También se exploró en los hábitos de la pequeña, a través de una encuesta epidemiológica. “Investigamos sus comidas, dónde estuvo y dónde no, si viajó y su vida rutinaria”. Eso les condujo a la piscina cubierta de Torrijos.
Se procedió entonces a analizar el agua de estas instalaciones y las muestras fueron remitidas al Centro Nacional de Microbiología. Aparecieron amebas en ambos vasos de la piscina, tanto en el de niños como en el de adultos, y se paró la actividad del centro que gestiona el Ayuntamiento de Torrijos en el mes de junio.
“No sabemos cómo pudo llegar allí”, sostiene Manuel Tordera. Se trata de un parásito que se encuentra en el suelo pero sobre todo en aguas templadas dulces (ríos, lagos, manantiales, pozos, sistemas de tratamiento y distribución de agua y en piscinas con poca limpieza y desinfección), aunque también en los lodos de los ríos y de las aguas residuales.
Es todavía una gran desconocida a nivel mundial, comenta Tordera. “En las distintas publicaciones se habla de 30 casos en 15 años Estados Unidos o en series más amplias, entre 1960 y 2014 de unos 140 casos”. Se conocen casos también en Australia o Pakinstan. “Apenas hay bibliografía para comparar”.
“Debemos evitar que vuelta a ocurrir. Lo que aprendamos de este caso debe servir para el resto del país y de Europa”
Tordera explica que este parásito “no se contagia de persona a persona, ni bebiendo, ni por aerosoles sino exclusivamente a través de las fosas nasales, en las zambullidas, se acantona en la nariz y a través del nervio olfatorio, llega al cerebro”.
El alcalde, Anastasio Arevalillo, explica que conoció el caso por una llamada de Salud Pública en junio. “Decidimos cerrar la piscina sin poder dar más explicaciones, atribuyéndolo a un problema de conductividad del agua para que la gente no entrase en pánico”.
Desde entonces se ha llevado a cabo “una reestructuración brutal” en las instalaciones, se ha revisado su sistema de mantenimiento -Salud Pública dice que “ya cumplía con todos los requisitos de cloro y temperatura”- y “se le ha inyectado un chute de cloro como cinco partes por millón para desinfectar todo”.
El caso de Torrijos puede cambiar todos los protocolos en España
“Sabemos que no aparece en aguas con cloro o en aguas saladas”, dice Tordera. Con la piscina ya limpia se han vuelto a enviar muestras a Microbiología de las que esperan tener resultados la próxima semana y, si todo va bien, reabrir las instalaciones. “Oficiosamente ya sé que la piscina puede abrirse pero no lo haré hasta no disponer de un papel que así lo diga”, apunta el alcalde.
Salud Pública pide “tranquilidad absoluta” a la población. “Es un caso puntual, la ameba tiene muy poca infectividad, pero nadie nos dice que no pueda reproducirse en otro lugar de España”, dice Tordera.
Por eso Castilla-La Mancha sigue investigando en colaboración con el Ministerio de Sanidad. Está prevista una reunión entre ambas administraciones y no descartan cambiar protocolos para piscinas, saunas o spas de todo el país. “Debemos evitar que vuelta a ocurrir. Lo que aprendamos de este caso debe servir para el resto del país y de Europa”.
-
Una rara enfermedad paraliza a niños en EEUU y los médicos no saben por qué
La mielitis flácida aguda, con síntomas similares a la poliomielitis, rebrota sin tener aún un causante conocido.
Qué es eficaz contra el resfriado y qué no: guía definitiva contra los catarros
La extraña enfermedad que está matando dentistas en EEUU
15 octubre, 2018 11:35
VIRUS POLIOMIELITIS EPIDEMIAS
Roberto Méndez @RobertoMendez_
Dada la inmensa variabilidad de virus y bacterias existentes, es muy complicado poder fabricar vacunas para todos, por lo que su prevención absoluta es casi imposible. De hecho, pronto se empezará a sufrir la multiplicidad de variantes en toda España con la llegada del frío y la época invernal con dos claros y conocidos ejemplos: el virus de la gripe y el virus del resfriado común.
Solo el primero posee vacuna, y esta se debe renovar anualmente a causa de la elevada capacidad para mutar del virus de la gripe. Por su parte, fabricar una vacuna contra el resfriado común es casi imposible pues no existe un único causante -el rinovirus- sino que otros pueden imitarlo causando los mismos síntomas. Así mismo, el mismo rinovirus tiene hasta cien subtipos diferentes, todos ellos capaces de mutar.
Y precisamente esa capacidad de virus y microorganismos para "imitar" a otras enfermedades puede hacerlos especialmente peligrosos, como ha sido el caso de una rara enfermedad imitadora de la casi erradicada polio: la mielitis flácida aguda, la cual ha afectado ya a seis niños en Minnesota (EEUU) según informes del Departamento de Salud de Minnesota. Sin embargo, se habrían contabilizado hasta 38 casos en todo el país según publica The Daily Mail.
La letal enfermedad que imita a la polio
La mielitis flácida aguda o AFM en sus siglas en inglés es capaz de afectar al sistema nervioso y debilitar la musculatura de forma generalizada, de forma similar a lo que ocurre con la poliomielitis o "polio". Entre sus síntomas están la debilidad muscular repentina en brazos y piernas, debilidad o rigidez de cuello, caída de párpados, inclinación de la cabeza e incluso dificultad para tragar o hablar.
Aunque es una enfermedad poco frecuente, sí es potencialmente grave. Por el momento se sabe que afecta principalmente a niños, como ha sucedido en Minnesota, donde todos los casos son niños menores de 10 años.
Un caso previo, sin embargo, se dio en Texas a comienzos de año. Elizabeth Storrie, de cinco años, acudió al pediatra aquejada de rigidez y debilidad. Sus padres creían que sufría un catarro especialmente fuerte, pero ahí se le diagnosticó AFM. "No podía ni sentarse ni mantenerse en pie, tampoco levantare su brazo derecho"- cuentan. La niña pasó 28 días en cuidados intensivos alimentándose a través de una sonda, aunque a día de hoy se ha recuperado completamente con ayuda de fisioterapia.
Aunque la causa de la mielitis flácida aguda es aún desconocida, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) especulan con un posible virus, similar al poliovirus causante de la poliomielitis. También se sospecha que podría ser alguna variedad del virus del Nilo Occidental o un tipo de adenovirus. Así mismo, tampoco se descartan posibles toxinas ambientales o incluso factores genéticos.
La enfermedad no es nueva, aunque sí poco conocida. Ya en 2014 se produjo un claro aumento de casos. Posteriormente, en 2016, hubo hasta 148 casos en 39 estados diferentes de Estados Unidos. En total, a día de hoy, se conocen 362 casos de mielitis flácida aguda solo en este país. Sigue siendo una enfermedad muy rara, afectando a menos de un individuo por cada millón de habitantes cada año.
-
Confirmado el tercer caso de dengue contraído en España
La mujer, residente en la Comunidad de Madrid, es familiar de las otras dos personas que han contraído la enfermedad en España
Se transmite por la picadura de algunos mosquitos, entre ellos el mosquito tigre, una especie invasora que se ha extendido por el litoral mediterráneo
Los tres han sido dados de alta, han confirmado fuentes de Sanidad a EFE
EFE
17/10/2018 - 11:26h
Una tercera persona ha contraído dengue en España después de que los análisis hayan confirmado su contagio, han informado a Efe fuentes del Ministerio de Sanidad.
Se trata de una mujer residente en la Comunidad de Madrid que presentaba síntomas y estaba a la espera de que se confirmara su diagnóstico después de dos familiares suyos hubieran contraído la enfermedad en España. Los tres contagiados están dados de alta, han confirmado las misma fuentes.
El dengue es una dolencia infecciosa que suele cursar con síntomas similares a los de la gripe. Muy extendida en zonas tropicales (donde proliferan diferentes especies de este género de mosquitos y sí supone una preocupación de salud pública) es endémica en más de 100 países y puede evolucionar a cuadros agravados que sí ponen en riesgo la vida del paciente.
La probabilidad de proliferación de enfermedades infecciosas transmitidas por vectores exóticos es una de las amenazas asociadas al cambio climático en España. Las nuevas condiciones climáticas de la península ibérica facilitan el asentamiento y expansión de especies como el mosquito tigre, vehículo para el contagio de patologías como el dengue, el zika o el chikungunya.
-
Un bebé que perdió los dos testículos por negligencia del pediatra, indemnizado con 131.000 euros
Un juzgado indemniza a la familia del pequeño que perdió los testículos a los primeros meses de nacer. "El diagnóstico fue inadecuado", "la reacción, tardía", explica el escrito al que ha tenido acceso EL ESPAÑOL
30 octubre, 2018 18:15
Brais Cedeira @BraisCedeira
El 10 de abril de 2016, a las 19:15 h, nació el pequeño Daniel (nombre ficticio) en el Hospital General de Albacete, en Castilla-La Mancha. Llegó al mundo fruto de un parto natural, sin embargo pronto comenzaron los problemas. Después de una exploración superficial, el Pediatra de Guardia advirtió que algo le sucedía en los testículos. Sin embargo, no solicitó la opinión de otro facultativo. Tampoco la de un médico especialista. El diagnóstico que dio de lo que le ocurría al recién nacido era más bien técnico: hidrocele derecho congénito. De ese modo, el pediatra le dijo a los padres del chiquillo que no sufría nada importante. Meses después, el recién nacido acabó perdiendo los dos testículos.
Ahora, el Servicio de Salud de Castilla -La Mancha (SESCAM) admite conceder una indemnización de 131.000 euros a la familia del bebé por los daños y perjuicios sufridos. La resolución, a la que ha tenido acceso EL ESPAÑOL, concluye que “no se realizaron las exploraciones complementarias ni las revisiones de control que exigía el caso”. Todo ello desembocó en un destino fatal para el bebé, que perdió los dos testículos en su primer año de vida por motivo de una negligencia médica.
El bufete Sardinero Abogados ha sido el encargado de enarbolar la denuncia de la familia de la pequeña víctima. Llegó a ellos a través de Carmen Flores, presidenta del Defensor del Paciente. Los controles sobre el pequeño, explican los documentos del caso, “deberían haberse extremado hasta donde fuera posible”. También “la realización de pruebas diagnósticas ante cualquier anomalía, aunque el resultado lamentablemente fuera el mismo”.
Los hechos
A la mañana siguiente del nacimiento del pequeño Daniel, 11 de abril de 2016, se le realizó una exploración rutinaria. En ella se detectó que el testículo derecho del pequeño había aumentado anormalmente de tamaño. El diagnóstico del primer pediatra parecía erróneo. Había adquirido un color extraño, de tonalidad violácea. Al palparlo, el bebé estallaba en gritos de dolor.
Conmoción en Italia por la tercera autopsia de Biondo mientras Sánchez Silva estrena programa Conmoción en Italia por la tercera autopsia de Biondo mientras Sánchez Silva estrena programa Elena Bustamante La presentadora se estrena en La 1 con el programa 'Lo siguiente', un espacio que se estrena una semana antes de que se realice la tercera autopsia al cámara de Telecinco. La tercera autopsia de Mario Biondo: ya hay fecha, hora y lugar El cadáver de Mario Biondo será sometido a una tercera autopsia
recomendado por
¿Qué había sucedido en realidad? Torsión testicular en el derecho. Se trata de una urgencia quirúrgica de máxima prioridad. En casos de retraso, el órgano reproductor entra en fase de necrosis. Si se actúa con tiempo, en las seis primeras horas, se puede salvar. Si no sucede así, los resultados son impredecibles, y pueden ir desde la pérdida del testículo hasta la muerte.
A las 20 horas de vida, casi un día después de que se detectase lo ocurrido, se pidió la valoración de la Unidad de Cirugía Pediátrica. Esta confirmó la gravedad de los hechos y solicitó que casi al momento se le extirpase el testículo derecho.
Sin embargo, los responsables de analizar al pequeño incurrieron en un grave error: el tratamiento quirúrgico resultó insuficiente, ya que no exploraron todo lo que tenían que explorar, ni previnieron lo que se podía prevenir. La bolsa escrotal izquierda, que contenía un órgano completamente sano, no fue analizada ni tampoco fijada para evitar que sucediera lo mismo que acababa de pasar. La familia del pequeño no supo nada y cuando le dieron el alta se marcharon a casa como si nada hubiera sucedido.
El 22 de abril, los padres se llevaron a Daniel a una revisión rutinaria. En el informe pediátrico quedó anotado que los problemas habían reaparecido. “Aumento de tamaño anormal del testículo izquierdo”. El facultativo se limitó a citarles de nuevo para un simple control pasados los 6 meses desde la intervención quirúrgica anterior.
No fue hasta el 11 de agosto, varios meses después, cuando se le realizó al pequeño una ecografía escrotal y se le diagnosticó “Atrofia testicular izquierda”. El 17 de agosto se confirmó el diagnóstico. El joven bebé, apenas cuatro meses de vida, había perdido el segundo de sus testículos.
Ante todo lo sucedido, y que ahora se salda con una indemnización para la familia, la investigación llegó a varias conclusiones:
- Que al pequeño se le realizó un diagnóstico inadecuado por parte del pediatra que le exploró al nacimiento, quien confundió una torsión testicular (un asunto que siempre es de máxima urgencia) con un hidrocele, una dolencia con la que los especialistas consienten que se espere un poco más.
Casos como el de Daniel llegan cada año a decenas de abogados de toda España.
Casos como el de Daniel llegan cada año a decenas de abogados de toda España.
-El diagnóstico fue tardío: hasta las 20 horas de vida, y tras hacerle una ecografía en la zona dañada, no se realizó un diagnóstico correcto.
- Hubo un evidente retraso terapéutico: hasta que no pasaron dos horas más después del diagnóstico, no se trasladó a quirófano a pesar de que la supervivencia del testículo dañado dependía, sobre todo, de la rapidez con la que se actuase.
-El tratamiento quirúrgico fue insuficiente: los peritos que valoraron después el caso para la familia determinaron que habría sido necesario complementar este tratamiento con la fijación del otro testículo, para que no sucediera lo que sucedió.
Meses después, el pequeño, al que se le había tenido que extirpar el testículo derecho nada más nacer, perdió el izquierdo. El tratamiento quirúrgico que recibió fue incompleto, igual que la valoración clínica.
Lo sorprendente, dicen el juez, los investigadores y el gabinete jurídico de la familia, es que en un menor con ese tipo de antecedentes, habiendo perdido ya uno de los testículos, no se le sometiese a controles más exhaustivos. Estos habrían permitido “reconocer cualquier signo de anomalía con prontitud, a fin de evitar las graves secuelas que podría suponer la pérdida del testículo conservado”.
Una negligencia recurrente en España
No es la primera vez que un caso así tiene lugar en España, y tampoco en la sanidad manchega. Al contrario: no hay más que insertar en Google las palabras adecuadas y las noticias de indemnizaciones en los últimos años por casos como este surgen por doquier. En 2013, el Juzgado de lo Contencioso-administrativo número 3 de Toledo recordó condenó al Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam) por pérdida de oportunidad en el diagnóstico de una torsión testicular.
Un joven acudió al lugar con fuerte dolor en el testículo derecho. No le vio un especialista ni le sometieron a las pruebas necesarias. Tres días después, en la consulta del urólogo, se percataron de la dolencia que sufría. Se le extirpó el testículo y se le tuvo que colocar una prótesis. La pérdida de este órgano sumió a la víctima en una violenta depresión. Requirió de ayuda psiquiátrica.
El año pasado, un juez obligó al Servicio Aragonés de Salud a pagar 51.000 euros a un joven que perdió su testículo izquierdo porque no fue intervenido a tiempo. Hace dos, tuvo lugar en Canarias una situación prácticamente idéntica. En 2011, la Audiencia Provincial de A Coruña condenó a un médico por una imprudencia leve y le impuso una multa de 225 euros y el pago de de 32.000 euros a un hombre que perdió un testículo por su nefasta atención. En 2008, la misma sanción por el mismo motivo al Servicio Catalán de Salud. En 2014, en Málaga. Y así un largo etcétera de casos.
Otras fuentes consultadas reconocen que el caso de Daniel porque a él le llegan denuncias similares con cierta frecuencia. Cuenta con amplia experiencia en esta materia en concreto. “A mí, justo este mes me han entrado dos casos parecidos a este: un varón de 60 y uno de 19. Si les hubieran diagnosticado en las primeras horas se habrían salvado el testículo. Aunque es un porcentaje muy pequeñito, tengo anotado que hay varias personas que consultan al año en esta materia”, explica a EL ESPAÑOL el abogado Javier Bruna, especialista en Derecho Sanitario. Lleva 25 años combatiendo este tipo de casos.
En estas situaciones, la mayoría de las veces el problema reside en que a los afectados no se les hace una ecografía testicular. Es lo que le sucedió al pequeño Daniel. “Sucede en el 99 por ciento de los casos”, resalta el letrado, que en sus más de dos décadas de experiencia se ha encontrado ya decenas de víctimas de esta negligencia. “Las arterias que dan sangre al testículo para que siga vivo se retuercen y se corta el riego. Es como cuando se te dobla una manguera y no sale el agua. Como deja de recibir sangre, se necrosa, se oscurece, y acaba por morirse”.
El dolor que produce esta emergencia médica es similar al de un infarto. “Va acompañado de vómitos y de fiebre”, asegura un informe del caso del pequeño Daniel. “Si no se diagnostica entre las seis o doce primeras horas, lo más probable es que pierdas el testículo. El problema en un recién nacido es que éste no puede quejarse”, lamenta Bruna.
El pequeño Daniel se encontraba en “situación de riesgo”. Un riesgo que se acabó materializando. Los expertos que han tratado la materia aseguran que “debió considerarse la posibilidad de abundar más en el origen de tal crecimiento” del testículo. Por el contrario, la situación derivó después hacia lo peor. El recién nacido se quedó sin ninguno de los dos.
-
sigue ocultando las negociaciones
70.000€ por dosis de Spinraza: el Gobierno publica lo que pagamos por medicamento
Gracias a la petición de la plataforma 'No es sano', el Ministerio de Sanidad ha hecho públicos los precios oficiales de los medicamentos financiados para el entorno hospitalario
Guillermo Cid
07/11/2018 18:57 - Actualizado: 08/11/2018 06:52
Hasta 2012 era algo de los más normal. Tú entrabas en la web del Ministerio de Sanidad y tenías a tu disposición una tabla con los precios oficiales de los medicamentos aprobados ese año por la Comisión Interministerial de Precios del Medicamento (CIPM) para el entorno hospitalario. Es decir, conocías, sin problemas, el precio máximo que habíamos acordado pagar (tras negociar con los laboratorios) por cada uno de los fármacos que financiaba el sistema sanitario público. Pero la cosa cambió con la llegada de Mariano Rajoy a la Moncloa, y hasta el último cambio de Gobierno esta información se convirtió en un secreto.
Ahora, gracias a la lucha de una plataforma llamada ‘No es sano’ (impulsada por varias asociaciones a nivel nacional), que llevó su petición de conocer estos datos hasta el Consejo de Transparencia y Buen Gobierno, podemos volver a tener esta información. Y ver sus llamativos resultados. Si alguna vez te has preguntado cuánto pagamos todos por cada caja de ibuprofeno que se dispensa en los hospitales, o cuál es el medicamento más caro que financia el Estado, ahora, después de 5 años de opacidad, puedes volver a saberlo.
El medicamento contra el cáncer que ha cabreado a más gente de la que ha curado
Antonio Villarreal
Un fármaco contra la leucemia que en 2012 fue retirado y convertido, un año más tarde, en otro contra la esclerosis múltiple hace a los profesionales sanitarios poner el grito en el cielo
Para que todos podemos revisar estos datos, los gestores de la plataforma han publicado la tabla con los precios oficiales de los fármacos aprobados por el Estado para uso hospitalario. Unos 400 medicamentos que incluyen desde los paquetes de 30 comprimidos de Diazepan (Valium) que pagamos a 0,80 céntimos hasta las vías de 5 mililitros de Spinraza (un medicamento oara la atrofia muscular espinal) que nos pueden llegar a costar 70.000 euros cada una. Aquí te dejamos lo más llamativo de este archivo.
Los más caros
De los 400, obviamente llaman la atención los más usados, como el ibuprofeno o el omeprazol, pero también los más caros. Según Juan Luis Beltrán, presidente del Consejo de Transparencia de Navarra y portavoz de 'No es sano', uno de los motivos por los que esta información se dejó de publicar fue "porque los laboratorios han subido de forma exagerada los precios en los últimos años". Por lo que merece la pena pararse en este punto.
Echando un vistazo a la lista encontramos unos 90 fármacos de la lista superan los 1.000 euros y 7 los 10.000. Para tenerlo bien claro, aquí colocamos un cuadro con los precios más altos.
Los medicamentos más carosLaboratorio Medicamento Formato Precio
BIOGEN SPAIN S.L. SPINRAZA 12 MG 1 vial de 5 ml (SOLUCION INYECTABLE) 70.000€
VERTEX PHARMACEUTICALS SPAIN, S.L. KALYDECO 50 MG 56 (4 X 14) sobres (multipack) (GRANULADO) 18.000€
GILEAD SCIENCES, S.L. Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg 28 comprimidos (COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA) 17.233€
SHIRE PHARMACEUTICALS IBERICA S.L. REVESTIVE 5 mg 28 viales + 28 jerngas precargadas de disolvente (POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION 17.166€
VERTEX PHARMACEUTICALS SPAIN, S.L. KALYDECO 75 MG 56 (4 x 14) sobres (multipack) (GRANULADO) 16.200€
GILEAD SCIENCES, S.L. EPCLUSA 400 MG/100 MG 28 comprimidos (COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA) 15.666€
ABBVIE SPAIN, S.L.U. MAVIRET 100 MG 84 comprimidos (COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA) 14.000€
Destaca, sin duda alguna, el Spinraza. Un medicamento para los enfermos de Atrofia Muscular Espinal que es conocido como uno de los más caros del mundo. Ya generó tensiones entre los partidos después de que en octubre de 2017 se aprobase su financiación por parte de la sanidad pública y en febrero, pese a su alto coste, el anterior gobierno confesó que dudaba de su efectividad ya que no había ninguna prueba de que este fármaco tuviese efectos a largo plazo.
Muy lejos de este fármaco se sitúan los paquetes de Kalydeco (un medicamento para los enfermos de fibrosis quística), los de Vosevi, que se receta para curar la hepatitis C y los de Revestive, indicado para el tratamiento del síndrome de intestino corto en adultos.
Paquete de Spinraza (Foto: Spinraza)
Paquete de Spinraza (Foto: Spinraza)
Cierran la lista otros dos medicamentos contra la hepatitis C: Epclusa y Maviret. Sus paquetes de 28 y 84 comprimidos respectivamente pueden costar hasta 15.666 y 14.000 euros.
Los más comunes
Vale, ya conocemos lo máximo que pueden llegar a pagar las instituciones por un fármaco. Pero, ¿qué pasa con los más comunes? Al ser solo medicamentos hospitalarios, faltan algunos de los más consumidos, pero, obviamente, aparecen el ibuprofeno, el adiro (el genérico de las aspirinas) o el ventolín. Eso sí, sus precios distan mucho de los que manejábamos en el punto anterior.
Los medicamentos más comunesLaboratorio Medicamento Formato Precio
ARISTO PHARMA IBERIA, S.L.
TRAMADOL/PARACETAMOL ARISTO 75 MG/650 MG 20 comprimidos (COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA) 4,27€
B. BRAUN MEDICAL S.A. IBUPROFENO B. BRAUN 600 MG 10 frascos (SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA) 35,64€
KRKA FARMACEUTICA, S.L. ACIDO ACETILSALICILICO KRKA 100 MG 30 comprimidos (COMPRIMIDOS ENTERICOS/GASTRORRESISTEN TES) 0,93€
NORMON S.A. OMEPRAZOL GOBENS 10 MG 28 cápsulas (Blister Al/Al) (CAPSULAS DURAS ENTERICAS / GASTRORRESISTENTES) 1,40€
TEOFARMA, S.R.L DIAZEPAN LEO 2 mg 30 comprimidos (COMPRIMIDO) 0,80€
ZAMBON S.A.U. ESPIDIFEN 600 MG 20 sobres (GRANULADO PARA SOLUCION ORAL) 1,60€
Como recuerdan desde No es sano, se trata de medicamentos hospitalarios, pero sirven para hacerse una idea de lo que nos cuestan estos fármacos a las arcas públicas. Destacan, por ejemplo, los 80 céntimos del diazepan o los 0,93 por el adiro frente a los 35 euros que cuestan 10 frascos de ibuprofeno de 600 miligramos. Además, llama la atención la ausencia de medicamentos como el nolotil, que tan polémicos han sido en los últimos días por la muerte de 10 turistas ingleses que compraron este producto en nuestro país.
Sigue la opacidad
La publicación de esta información es una buena señal, pero desde 'No es sano' destacan la opacidad que sigue rondando en este sector. Con esta tabla sabemos los precios máximos que cualquier institución pública puede llegar a pagar por estos medicamentos hospitalarios, pero no el precio final que estas pagan. La factura corresponde, en gran medida, a los sistemas sanitarios de cada región, y estas optan por no hacer públicas las cifras.
Llegan a acuerdos que no trascienden porque a los laboratorios no les interesa
"Llegan a acuerdos que no trascienden porque a los laboratorios no les interesa. En el sector de los medicamentos parece que las instituciones están secuestradas por los laboratorios porque todo es oscurantismo y secretos”, explica a Teknautas Juan Luis Beltrán. "El farmacéutico es uno de los 'lobbys' más potentes a nivel mundial y se nota en estas cosas. Es imposible realizar estudios ni analizar los gastos si la ciudadanía no tiene ningún dato de precios y costes".
Desde esta plataforma recuerdan, además, que estos precios vienen dictados por la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (la FDA), que pasan después por la Agencia Europea (sin que se conozcan las negociaciones ni los precios) y finalmente llegan a la española. Es decir, hay aún muchos datos escondidos en lo que se refiere a por qué pagamos hasta 4,27 por un paquete de 20 comprimidos de Paracetamol.
-
Cinco pacientes contagiados de hepatitis C tras hacerse un TAC en el Gregorio Marañón
Los afectados reciben tratamientos antivirales que ofrecen una eficacia del 98%
Juan José Mateo
9 NOV 2018 - 15:28 CET
El pasado 11 de mayo, cinco pacientes que se realizaron un TAC con contraste en una de las salas del hospital Gregorio Marañón de Madrid se contagiaron de hepatitis C, según ha podido saber EL PAÍS.
Varios meses después de realizarse la prueba, dos de los pacientes presentaban síntomas de infección y, tras los correspondientes análisis, les fue diagnosticada la citada enfermedad vírica. El hospital puso en marcha el protocolo epidemiológico para comprobar el alcance del contagio y se detectaron tres casos más. Las cinco personas están con tratamientos antivirales cuya eficacia es del 98%, según fuentes hospitalarias.
PUBLICIDAD
inRead invented by Teads
Todos ellos se encuentran en seguimiento ambulatorio por especialistas médicos, están estables y evolucionan favorablemente. El hospital Gregorio Marañón tiene implantados todos los protocolos de seguridad necesarios y exigidos para la realización de este tipo de pruebas diagnósticas.Todos los afectados tendrán derecho a una reclamación patrimonial por el fallo de la Administración.
El TAC es un método de exploración radiológica y el contraste es cualquier sustancia que mejore la visibilidad de estructuras o fluidos dentro del cuerpo. Una posible vía de contagio se puede dar en que el contraste se haya administrado por vía intravenosa (inyección), explican fuentes del sector.
Más de 100.000 personas se han curado en España de hepatitis C desde 2015, cuando se aprobó el plan para dispensar nuevos medicamentos fáciles de administrar y de alta eficacia, según datos de Sanidad, informaba Emilio de Benito el pasado agosto. La hepatitis C es una infección que puede permanecer latente muchos años, por lo que el principal escollo para su erradicación es que hay muchos afectados que no saben que están infectados. El plan del Ministerio de Sanidad calcula que entre el 1% y el 2% de la población española (de 450.000 a 900.000 personas) personas tienen el virus, aunque no todos desarrollarán la infección.
La Asociación Española para el Estudio del Hígado, la Alianza para la Eliminación de la Hepatitis Vírica en España (AEHVE) y Gilead pusieron en marcha hace unos días la campaña ¿Eres Cris? para animar a toda la ciudadanía, que "podría haber estado expuesta sin saberlo" a esta enfermedad "silenciosa", a que se realice un test de diagnóstico "facilísimo" y se "quede tranquila": "Ahora se cura y España está a las puertas de ser un territorio libre de hepatitis C".
Una enfermedad crónica y silenciosa
E. D. B.
La hepatitis C es una enfermedad infecciosa causada por un virus que se estima que afecta a unos 150 millones de personas en todo el mundo. Esta infección crónica deriva con el tiempo en cirrosis o cáncer de hígado. La enfermedad puede permanecer sin dar señales dos o tres décadas. Al ser asintomática, se suele diagnosticar mediante análisis de sangre antes de una donación o de una operación. La hepatitis C se contrae principalmente mediante el contacto con sangre contaminada. Durante años ha padecido el estigma de asociarse al consumo de drogas por vía intravenosa o a las relaciones sexuales de riesgo, pero la mayoría de los afectados se infectaron hace más de tres décadas por el uso de instrumental no esterilizado en operaciones quirúrgicas o por transfusiones de sangre. La existencia de la hepatitis C no se confirmó hasta 1989.
-
TAN SOLO BENEFICIA A LAS EMPRESAS
El absurdo de los justificantes médicos en España: "Me paso el día firmando bajas"
Los centros de salud y urgencias pronto estarán saturados. Muchos de ellos serán griposos que acuden en busca de un papel que atestigüe que, efectivamente, están enfermos
Autor
Héctor G. Barnés
Contacta al autor
hectorgbarnes
'
10/11/2018 05:00
Llegó el otoño, y con él, el frío, la lluvia, las infecciones respiratorias y, muy pronto, la gripe. Es el momento en el que hordas de trabajadores se arrastrarán a su centro de salud o urgencias más cercanas en busca del Santo Grial laboral: un justificante médico que certifique que, efectivamente, esa persona que estornuda sin parar y tiene 38 grados de fiebre está enferma. Una situación "kafkiana", en palabras de algunos médicos de atención primaria, que no tiene parangón en otros países, satura los ambulatorios, multiplica la posibilidad de contagio a otros pacientes, dificulta la recuperación y, en definitiva, carece de utilidad médica porque la única forma de curar una gripe es esperar y guardar reposo.
"Hay momentos a lo largo del año, sobre todo entre la tercera y la quinta semana del año, que casi atiendo a más gente para pedir un justificante o la baja que porque necesite un asesoramiento médico", lamenta el sevillano Javier Padilla, profesional de la atención primaria que pasa consulta en Parla. De octubre a febrero es habitual que se colapsen las urgencias y los centros médicos, y esta justificación solicitada por las empresas que, para más inri, no aparece reflejada en ninguna ley (como sí ocurre con la Incapacidad Temporal), tan solo contribuye a empeorar el problema. "Es algo tan naturalizado que al final se acepta que el médico esté haciendo un servicio a las empresas privadas", lamenta el facultativo.
Una mujer fue derivada al hospital por lo que parecían síntomas de una enfermedad grave, y lo primero que le pidió la empresa fue "el papelito"
En realidad, los tres primeros días de enfermedad del trabajador no necesitan parte de baja, como refrendó una sentencia de la Audiencia Nacional de Madrid del pasado mes de junio, que declaraba "el derecho de los trabajadores a disfrutar del permiso o licencia retribuido durante los tres primeros días de cada período de enfermedad sin necesidad de ser declarados en situación de baja médica o IT, aceptando los documentos de justificación de ausencia o reposo". Es ahí cuando surge la alternativa del "papelito", como lo llama Vicente Baos, médico de atención primaria en Collado-Villalba, exigido o no por las empresas según su nivel de confianza en el trabajador.
La situación legal, como señala el médico de familia Rafael Bravo, que la analizó en su blog, se encuentra en un particular limbo, ya que los justificantes no están regulados por ninguna ley que obligue al médico a expedirlos (al contrario que la Incapacidad Temporal), sino por resoluciones como la de la Comunidad de Madrid que ni siquiera especifican que deban ir firmados por un médico o la clase de tratamiento que debe seguirse, como se exige a menudo desde las empresas. Según el médico, se trata de un "invento de las empresas" que perjudica ante todo a pacientes y médicos, saturándoles aún más de trabajo.
Horas y horas destinadas al trabajo burocrático. (iStock)
Horas y horas destinadas al trabajo burocrático. (iStock)
Esa es, para la mayoría, la clave: que se trata de otro síntoma de una cultura laboral en la que ante la duda, la presunción suele ser de fraude, aunque los médicos recuerden que es fácil identificar al trabajador "tramposo" sin necesidad de que se juegue su salud y la de sus vecinos en el centro de salud del barrio. Baos, por ejemplo, recuerda una ocasión en la que se atendió a una mujer con un fuerte dolor abdominal y la derivó rápidamente al hospital porque podía tratarse de algo grave. La respuesta inmediata de la empresa al avisarla fue: "Lo primero, el justificante". Una muestra más de la perpetua desconfianza por parte de las empresas hacia sus trabajadores.
Un atraso de la era franquista
Es difícil calcular con exactitud cuántas consultas se destinan al día en España a la firma de papeles, porque varían sensiblemente según el centro, el período del año o el horario. Normalmente, se analizan como otra pata de las consultas burocráticas, en las que también se incluye, por ejemplo, la expedición de recetas. Bravo calcula, según su experiencia, que pueden rondar el 20 o el 30%, aunque añade que la mayoría de sus pacientes no son trabajadores, por lo que en otros casos puede ascender al 40%. Baos revela que de los 45 pacientes que ha visto en la última semana, alrededor de cinco o seis eran por este motivo. Y Padilla añade coloquialmente que hay épocas en que se pasa más tiempo firmando bajas que otra cosa.
En Alemania, lo que está mal visto es ir a trabajar enfermo, porque puedes contagiar a la gente. Si lo haces aquí, pareces un vago
En opinión de los profesionales de la salud, la popularidad de este mecanismo dice mucho acerca de la relación entre trabajadores y sus empresas. Baos recuerda que se remonta a la época franquista, cuando el período máximo de baja era una semana. La situación es muy diferente en otros países. En Inglaterra, por ejemplo, los enfermos pueden pasar siete días autojustificándose a través de un informe elaborado personalmente, "con su honor y conciencia". En Alemania, recuerda el doctor, "lo que está mal visto es ir a trabajar cuando estás enfermo, porque puedes contagiar a la gente, y aquí pareces un vago". Como añade el médico, "no se trata de un problema de salud, sino de relaciones laborales".
A ello que hay que añadir ciertas peculiaridades que convierten esta situación en un laberinto aún más enrevesado. Por ejemplo, el cambio de criterio en la Comunidad de Madrid, que impide que un médico tenga libertad para firmar de manera retroactiva el día en el que comienza la baja: desde hace poco, tan solo se admite desde el momento en el que el médico examina al enfermo por primera vez. Lo que ello provoca es que el trabajador enfermo corra al centro para solicitar la baja o, lo que es peor, a urgencias, añadiendo una gota más a ese océano infinito que suele desbordarse cada invierno.
La era del autocuidado
La solución, para los facultativos, pasa por fomentar el autocuidado, permitir la autojustificación durante tres días y exigir a las empresas que sean las que se encarguen de esta labor pagando su propio servicio. Bravo lo sintetiza así: "Si fuesen las compañías las que extendiesen los certificados, se acababa el problema y se fiarían más de sus empleados". En la mayoría de casos, y salvo situaciones de riesgo, el manejo de una gripe es sencillo: aliviar los síntomas, guardar reposo, ibuprofeno y caldos. Una ecuación en la que, desde luego, no encaja "ir al médico cuando peor te encuentras para pasar 40 minutos extendiendo amor viral por la sala de espera".
La tendencia parece ser la contraria. Padilla lamenta que la última campaña del Ministerio de Salud Pública sobre la campaña de gripe estacional anime a la población a acudir al médico de atención primaria en cuanto aparece el primer síntoma. "Sí a la automedicación prudente y sensata en estos casos", añade. Porque, a la larga, las consecuencias pueden ser peores para los enfermos si se hace un uso innecesario de los servicios públicos: la peor asistencia por tener que atender a más pacientes en el mismo tiempo suele conducir a una mayor medicamentalización. Además de la frustración profesional que provoca que muchos médicos terminen buscando otras alternativas, lo que ha producido problemas de contratación en la atención primaria en algunas comunidades.
Esta semana, el sindicato CSIF denunciaba que el sector sanitario español había perdido 49.854 puestos de trabajo (14.038 en septiembre y 35.816 en octubre) desde el verano, una situación sin visos de cambiar ya que la comisión de seguimiento de plan de estabilización en el empleo público no se ha vuelto a reunir desde que el PSOE llegó al poder. Desde 2010, que comenzaron los recortes en la sanidad pública, las campañas de la gripe hacen temblar a los médicos de familia que ven cómo su carga de trabajo aumenta aún más por cuestiones burocráticas como esta. "Ha pasado, está pasando y va a volver a pasar”, lamenta Padilla. “Si en verano ya vamos con la lengua fuera, en invierno es imposible".
-
El contagio de hepatitis C en el Gregorio Marañón fue por un fallo humano
Un paciente que no sabía que tenía la enfermedad infectó al resto tras un error del personal sanitario
Tatiana G. Rivas
Tatiana G. Rivas
@tatianagrivas
Seguir
Ignacio S. Calleja
Ignacio S. Calleja
@iserranoc
Seguir
Actualizado:
10/11/2018 11:47h
Un error humano desencadenó los cinco contagios de hepatitis C que se produjeron el pasado mes de mayo en el Hospital Gregorio Marañón tras someterse a un TAC con contraste. Fuentes del centro hospitalario informan de que es la única hipótesis con la que se trabaja ya en la investigación y detallan, además, que la infección llegó a producirse porque ese día, el 11 de mayo, un usuario que acudió al hospital tenía la enfermedad y no lo sabía.
Ese paciente se realizó la prueba y tras él siguieron otros en la misma sala, llegando a infectarse cinco personas porque algún profesional sanitario no siguió estrictamente el protocolo establecido. Lo que se desconoce hasta el momento es en qué fase ni quién condenó al resto de pacientes a contraer la grave enfermedad. Los cinco ya han iniciado el tratamiento con los últimos antivirales –con una eficacia en la eliminación del virus del 98% de casos– y serán indemnizados si ejercen sus derechos para interponer una reclamación patrimonial.
Según sostiene el Gregorio Marañón en el comunicado que hizo público el pasado jueves, dos usuarios que se hicieron el escáner aquel día acudieron meses más tarde a consulta, «transcurrido el periodo de incubación». Tras varias analíticas detectaron que tenían hepatitis C y desde ese momento el centro inició «una investigación epidemiológica exhaustiva que incluyó a todos los pacientes en posible riesgo».
PUBLICIDAD
inRead invented by Teads
Otras tres personas clínicamente asintomáticas dieron positivo. Éstas recibieron la llamada del hospital hace unos días para informarles de lo que había ocurrido.
Versión que no convence
La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C se va a reunir el lunes, a las 13 horas, con la dirección del Marañón porque no le cuadra la versión oficial. El presidente de la asociación, Damián Caballero, recalca que la enfermedad es asintomática y que muchas personas pueden tenerla sin saberlo durante más de una década. Para Caballero, el fallo pudo estar o en la vía, en la cánula del líquido de contraste o en la propia sustancia. «Vamos a ser muy exigentes y vamos a pedir que no rompan la cuerda por la parte más débil, los trabajadores», manifiesta.
El Defensor del Paciente va a poner en conocimiento de la Fiscalía el caso. Este viernes, día de fiesta en la capital, reinaba la calma en el Gregorio Marañón. La investigación se mantiene abierta para tratar de conocer las causas concretas en las que se produjo la transmisión. Mantienen que tienen implantados «todos los protocolos de seguridad necesarios y exigidos para la realización de este tipo de pruebas diagnósticas».
-
Verdadero o falso?
La lista de espera para operarse baja a 46,7 días, la mitad que la media nacional
En los dos últimos años, la demora media ha descendido un 17,5 por ciento; ahora se sitúa en algo más de mes y medio
Sara MedialdeaSara Medialdea
@smedialSeguir
MADRIDActualizado:
16/11/2018 02:03h
El tiempo que espera un madrileño para operarse en la sanidad pública se ha reducido en octubre: ahora, la espera media es de 46,7 días, cuando en el conjunto de España, esta cifra es más del doble: 106 días, de acuerdo con el dato de mayo -último publicado- del Ministerio de Sanidad. Según datos oficiales, en los últimos dos años la demora que soportan los pacientes ha bajado en diez días, de casi 57 a los 46,7 actuales. Esto supone una reducción del 17,5 por ciento.
La consejería de Sanidad, que dirige Enrique Ruiz Escudero, hizo públicos ayer los últimos datos de esta relación, correspondientes al mes de octubre. En la actualidad, hay 76.808 personas registradas en las listas de espera, en comparación con las 83.197 que había en la misma fecha del año 2016.
El Plan de mejora de las listas de espera quirúrgicas, que se puso en marcha a finales de 2015 por la consejería de Sanidad, ha consistido básicamente en desarrollar actividad extraordinaria en quirófanos fuera del horario habitual de mañana: por las tardes-noches y los fines de semana.
Este cambio ha conseguido reducir muy significativamente el grupo de pacientes que más tiempo esperan, que son los que rechazan la derivación a un hospital privado concertado con la Sanidad pública. En diciembre de 2015, ese grupo de pacientes representaba el 42,51 por ciento del total, y ahora representan el 16,15 por ciento.
La Comunidad de Madrid ha presupuestado para el próximo año un total de 62,5 millones de euros para el Plan integral de listas de espera, de los que 33,3 millones se invertirán en personal.
-
Denuncian la muerte de una anciana tras pasar siete horas en las urgencias de un hospital de Girona
El centro médico ha contestado a la familia y aseguran que están revisando lo ocurrido.
"Había una situación de máxima afluencia y varios pacientes con el mismo nivel de urgencia".
4 diciembre, 2018 02:54
Redacción | Agencias
Una familia ha denunciado la muerte de una anciana, de 84 años, el pasado 15 de noviembre, tras esperar más de siete horas en las urgencias del Hospital de Palamós (Girona).
La familia ha denunciado lo ocurrido a la emisora de Girona, Radio Capital, y el hospital, por su parte, ha hecho un comunicado en el que asegura que están revisando lo ocurrido.
Los familiares de la anciana han asegurado que llevarán el caso a los tribunales para evitar que se repita lo ocurrido cuando la anciana. LL.S.P., fue trasladada desde la residencia de Palafrugell (Girona) en la que se encontraba al servicio de urgencias del Hospital de Palamós.
El hospital ha explicado que la anciana fue "clasificada correctamente con un nivel 3 (nivel urgente con necesidad de múltiples exploraciones y estabilidad fisiológica)" y señala que aquel día, y en aquella franja horaria -ingresó a las 15:25 horas- el servicio "estaba en una situación de máxima afluencia de pacientes y había más pacientes con el mismo nivel de urgencia".
Mari, la abuela de 99 años desahuciada, ingresada en Urgencias
Silvia GilLa anciana, que ha sido forzada a abandonar su casa, se queja de que su nieto la estafó al vender la casa y…
Esta situación, añaden, "comportó que el tiempo de espera fuera superior al normal".
"Una vez revisado el proceso médico y conocido el desenlace, -añade el hospital- somos conocedores de que durante las horas que la paciente estuvo en el box habría sido conveniente hacer una reevaluación medica para comprobar el nivel de urgencia de la paciente".
"Por este motivo estamos revisando el circuito interno que se siguió para que no se vuelvan a producir situaciones como esta", asegura el centro hospitalario, que recuerda que el director de urgencias se reunió con la familia para dar las explicaciones pertinentes y trasladan su "pésame más sincero a la familia".
-
La reducción del horario de consultas en los centros de salud empezará como experiencia piloto en enero
EUROPA PRESS
Madrid
4 dic. 2018 17:00
Los médicos de 14 ambulatorios sólo atenderán con cita hasta las 18.30
Sanidad propone dar citas en los centros de salud sólo hasta las 19.00
La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid comenzará a aplicar en 2019 el nuevo horario de consulta en la Atención Primaria hasta las 18.30 horas con un programa piloto que se desarrollará de enero a marzo en varios centros de salud, según han informado fuentes sindicales y han confirmado desde este departamento.
Concretamente, de enero a marzo, se desplegará en 14 centros de salud, dos por cada dirección asistencial, y a partir de marzo se generalizará de forma voluntaria.
Durante el transcurso de la Mesa Sectorial de este martes centrada de forma monográfica en la propuesta de fijar el turno de consulta programada hasta las 18.30 y 19.00 horas, en lugar de hasta las 21 horas, se ha elaborado un documento que pauta la extensión de los turnos 'acabalgados' (compatibilizar parte del horario de mañana y de tarde) mediante una experiencia piloto durante el primer trimestre.
Ese documento ha sido suscrito por la Consejería de Sanidad y los sindicatos Amyts y CSIT Unión Profesional, mientras que ha contado con el rechazo de Satse, CCOO y UGT, han apuntado las mismas fuentes.
Durante el transcurso de la Mesa Sectorial, UGT ha defendido en sus alegaciones que este proyecto "va en contra de los intereses de los ciudadanos" y no hay, por "falta de voluntad, interés ninguno en poner remedio y solución a los problemas evaluados con soluciones de otro tipo que no supongan el recorte de la asistencia actual".
"Creemos que es un ataque más a la Atención Primaria que desde hace años viene siendo recortada en recursos tanto económicos como humanos y que este nuevo modelo no va a hacer otra cosa que abundar en esta situación", apuntan desde el sindicato.
A su vez, CCOO Madrid considera una "irresponsabilidad" plantear una "disminución" del horario normalizado en Atención Primaria y estima que la aplicación de los denominados turnos 'deslizantes' en los centros de salud aumentará la frecuentación de las Urgencias hospitalarias en más de un millón de usuarios al año, así como un recorte de 1.700 empleados en todas las categorías.
-
Un paciente con una enfermedad contagiosa se fuga del Gregorio Marañón
El hombre, de 50 años, fabricó una liana con sábanas y se descolgó desde la cuarta planta
Compartir en WhatsappOtrosConéctateEnviar por correo
F. JAVIER BARROSO
Madrid 5 DIC 2018 - 21:47 CET
Hospital Gregorio Marañon
Fachada del hospital Gregorio Marañón, en una imagen de archivo. CLAUDIO ÁLVAREZ
Un paciente con una enfermedad contagiosa se ha fugado esta pasada madrugada de la cuarta planta del hospital Gregorio Marañón, tras fabricar una liana con sábanas y descolgarse por la ventana. El enfermo estaba ingresado en el centro por orden judicial y bajo custodia policial para impedir que se marchara. Tras varias horas en paradero desconocido, la policía lo ha detenido y lo ha devuelto al centro hospitalario.
El fugado es un hombre de 50 años y nacionalidad portuguesa, que sufre tuberculosis, una enfermedad con alto poder contagioso. Un juez había ordenado que permaneciera en el hospital hasta que se recuperara de la dolencia. Sin embargo, a la una de la madrugada aprovechó un descuido de los dos policías que le custodiaban y unió varias sábanas. Cuando ya las tenía entrelazadas, las mojó para facilitar su bajada.
El paciente forzó el mecanismo de la ventana hasta que logró abrirla. Se deslizó por la improvisada liana y, desde allí, bajó hasta el suelo y huyó a toda velocidad sin dejar rastro.
Fuentes del hospital Gregorio Marañón han confirmado la fuga del enfermo y han recordado que estaba bajo vigilancia de la Policía Nacional.
-
:manocara En un golpe de tus expulsó "eso".
https://twitter.com/NEJM/status/1069630021315280896?s=19
-
Los correos que avisaron del colapso de Urgencias en Santiago: "Compartiremos responsabilidades si alguien fallece"
La doctora que ha llevado a la Fiscalía las dos muertes en el Hospital Clínico avisó tres veces de la "situación muy preocupante" por el colapso durante aquella jornada
"No se hizo nada de los solicitado", se quejaba en los 'mails'. La Xunta vuelve a negar su versión y asegura que los pacientes fueron atendidos "a los pocos minutos de entrar"
Correos enviados por la delegada de personal de Urgencias a la gerencia del Hospital Clínico de Santiago el 2 y el 3 de enero PRAZA PÚBLICA
Por Miguel Pardo
15 ene 201923:04
El pasado viernes, la Fiscalía abrió diligencias informativas penales después de que profesionales médicos denunciasen la muerte de dos personas en las Urgencias del Hospital Clínico de Santiago después de tiempo esperando en los pasillos sin ser atendidos el 2 de enero.
La doctora y delegada sindical de personal, Fátima Nercellas, que trabajaba aquel día, firmó la denuncia en la que se advierte de las posibles negligencias en dos fallecimientos. En un de los casos, por el excesivo tiempo que tuvo que esperar el enfermo, que falleció por un problema cardíaco tras dos horas y media en el pasillo a pesar de que fue clasificado con prioridad amarilla, por lo que tendría que ser visto en un plazo máximo de una hora. En el otro, por permanecer la paciente en el mismo pasillo por falta de sitio y no poder ser diagnosticada de inmediato, hasta que su situación se agravó y acabó muriendo por una isquemia intestinal.
Desde que se supo de la denuncia y de la apertura de diligencias, el conselleiro de Sanidade, Jesús Vázquez Almuíña, y el presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijóo, negaron la versión de la denunciante, a la que acusaron de "mentir" o de llevar a cabo "una canallada" a través de su demanda ante la Fiscalía.
Además, la Gerencia de Gestión Integrada de Santiago, en un comunicado, había negado también "rotundamente la muerte de dos pacientes en los pasillos", algo que nunca fue denunciado así, y lamentaba la "alarma innecesaria" creada en la población. En la misma nota, el pasado viernes, la dirección del centro aseguraba "que no recibió ninguna comunicación oficial de los supuestos hechos denunciados".
No obstante, Fátima Nercellas, que ratificó a Praza.gal y después en declaraciones públicas su versión, advertía ya aquel día que había comunicado hasta tres veces el 2 de enero la "situación desesperada" que sufría Urgencias, reclamando la "apertura de la sala de reanimación antigua" y soluciones al colapso.
Lo hizo a través de tres correos electrónicos, a los que tuvo acceso este diario. Todos ellos fueron enviados a Eloína Núñez, gerente del área sanitaria, al director de Procesos Asistenciales, a la directora de Recursos Humanos, a la directora de Procesos de Enfermería y al mail del gabinete del conselleiro Vázquez Almuíña.
En el primero de ellos, enviado a las 14:42 horas, Nercellas advierte de que hay 13 pacientes sin ver, clasificados cómo graves, en el pasillo de entrada, contra la normativa laboral y la dignidad de los enfermos", así como "10 pacientes pendientes de ingreso ocupando 10 espacios". "Solucionen el problema. Este problema llevó a la huelga. No es la huelga la que causa el problema de salud. Compartiremos responsabilidades si alguien fallece ahí", decía ya poco antes de las tres de la tarde.
Hora y media después, a las 16:21, Nercellas insiste y avisa de que, "a pesar del anuncio anterior", había "29 pacientes graves en el pasillo de entrada, sin ver". "Sólo quedan 4 sitios libres en observación", decía la doctora, que advertía de una "asistencia muy elevada", de que ya había sido avisado "al directivo de guardia" y de que tendrían que "subir de manera urgente los pacientes que tienen almacenados en Urgencias y abrir la zona de antigua reanimación para la espera de resultados". "Situación muy preocupante esta. Tomen medidas", reclama.
El último aviso de la médica llega a las 19:33: "Un día más y lo mismo de siempre. No se hizo nada de lo solicitado". "Compartiremos responsabilidades", vuelve a advertir, para finalizar, con ironía: "Una gran profesionalidad la de este equipo directivo y consejero".
Los correos fueron enviados antes de que acudiesen a Urgencias los dos pacientes que acabaron falleciendo y cuyos casos fueron trasladados a la Fiscalía. El hombre entró a las 20:25 horas y la mujer, a las 22:25, siempre según la denuncia presentada.
Ya el día siguiente, pasada la jornada "inusual" en Urgencias que reconoció la Gerencia, Nercellas vuelve a enviar un correo electrónico a los mismos destinatarios. "Pese a los avisos de ayer, no se hizo nada. Una vez más", se queja, antes de resumir los casos que luego fueron denunciados ante la Fiscalía y que, advertía, tendrán que ser "analizados legalmente". "No se puede trabajar así", dice, para volver a advertir de que se compartirán "responsabilidades".
"No hicieron nada del que se les pidió; por lo tanto, una vez más, demuestran su competencia en ese noble puesto que ocupan", remata la médica de Urgencias.
El Sergas vuelve a negar la versión de la denunciante
Este miércoles, la gerencia del área sanitaria de Santiago ha vuelto a contestar. En un comunicado, dice que los pacientes "fueron valorados y recibieron atención sanitaria a los pocos minutos de llegar" a Urgencias. Además, aclara que ordenó reforzar el personal "mucho antes" de que la denunciante lo solicitase a través de los correos electrónicos y que era "innecesario" abrir la antigua sala de reanimación porque "siempre hubo huecos libres".
También Feijóo, de nuevo, ha vuelto a señalar a la doctora y delegada de personal, al asegurar que le "preocupa" que, "puntualmente, alguna persona que trabaja en Urgencias esté menoscabando el prestigio" de un hospital, el Clínico, que "es de los mejores de España".
-
Suspendido once meses de empleo y sueldo un médico que diagnosticó a una paciente que no estaba "bien follada"
En septiembre de 2016, una chica de 21 años acudió al centro de salud de Llano de Brujas (Murcia) tras sufrir un desmayo y, tras varias preguntas de índole sexual, el doctor le puso por escrito que "no estaba bien follada"
El Tribunal Superior de Justicia de Murcia ha desestimado el recurso de apelación del médico, que alega que "había que conocer las causas de su alteración emocional"
El Servicio Murciano de Salud (SMS) pedía dos años, pero el juzgado lo redujo a ocho meses por la "grave desconsideración a la usuaria", a los que se suman tres por fumar durante la consulta
eldiario.es
28/01/2019 - 13:32h
El Tribunal Superior de Justicia de Murcia ha desestimado el recurso de apelación del médico que fue condenado a once meses de suspensión de empleo y sueldo por diagnosticarle a una paciente que sus problemas de salud se debían a que "no estaba bien follada", según adelanta La Opinión de Murcia. Así, se ratifica la decisión del Juzgado de Lo Contencioso Administrativo Nº 7 de Murcia, donde acabó el caso. En un primer momento, el Servicio Murciano de Salud (SMS) pedía para él dos años.
Los hechos sucedieron en septiembre de 2016 en el centro de salud de Llano de Brujas, donde el facultativo pasaba consulta. Una chica de 21 años, Patricia, acudió horas después de haber sufrido un desmayo. Después denunció lo que había pasado durante su visita en su cuenta de Facebook y ante la Consejería: el doctor le había hecho varios comentarios sexuales. Según escribía la denunciante, le preguntó "la edad de mi madre" y "quién estaba más buena, mi madre o yo". También le dijo que no le iba a recetar lo que le habían mandado antes en urgencias "porque me iba a poner gorda y ahora mismo tenía un tipazo".
Finalmente, el doctor dejó escrito en la receta que "no estaba bien follada". Debido a eso, una "grave desconsideración a la usuaria", según el Juzgado, le han condenado a ocho meses de suspensión de empleo y sueldo. Los otros tres son porque, durante la visita, ofreció tabaco a la paciente y ella lo rechazó, pero él procedió a fumar. El TSJM considera toda esta actitud "inadmisible en una consulta médica que se espera respetuosa, científica y deontológica" y "en absoluto puede admitirse como un diagnóstico correcto".
Lo que alega el doctor en su defensa es que "si bien es cierto que puso en el papel un término que puede ser entendido como ofensivo, lo cierto es que no lo transcribió con ánimo de dañar o burlarse de la paciente". Reconoce que escribió el diagnóstico por el que se le condena, y lo justifica con que la joven le había pedido que le recetase tranquilizantes y "había que conocer las causas de su alteración emocional". También alega que es "un defensor de los derechos de la mujer" porque puso un cartel en su puerta "en el que mostraba su disposición a hablar con las víctimas de violencia de género, lo que refleja su carácter dialogante", según recoge La Opinión de Murcia.
Patricia, en su escrito en Facebook, comentaba que "este sujeto ya acumula varias denuncias, pero se le suspende de empleo y sueldo una temporada y después vuelve al centro de salud". Su publicación fue comentada por varias mujeres que conocían casos similares.
-
No.piensen ustedes qué son tres meses y un día....son 91 días HABILES...con lo.cual la realidad del.sistema nos lleva a cinco meses...desde que te insertan en lista de espera....pero.cuanto se tarda en llegar a esa lista?
Un año.
-
Le amputan una pierna por un error a una mujer de Alicante: indemnizada con 160.000 euros
El error inicial del centro de salud conllevó una demora en el tratamiento de siete días, cuando debía ser tratada en las primeras horas.
31 enero, 2019 13:40
SUCESOS VILLENA NEGLIGENCIAS MÉDICAS HOSPITALES
REDACCIÓN | AGENCIAS
La Conselleria de Sanidad de la Generalitat valenciana ha sido condenada a indemnizar con 161.993 euros a una mujer a quien se le amputó la pierna izquierda por un diagnóstico erróneo en el centro sanitario integrado de la localidad alicantina de Villena.
La sentencia de la sección segunda de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia valenciano, hecha pública por El Defensor del Paciente, estima el recurso presentado por la mujer al considerar probado que existió una "mala praxis" que se concretó en un error en el diagnóstico que llevó a la amputación.
La mujer, de 53 años cuando se produjeron los hechos, acudió el 6 de diciembre de 2014 de madrugada al servicio de urgencias del centro integrado de Villena por un fuerte dolor repentino en la planta del pie izquierdo, además de frialdad y adormecimiento, donde le diagnosticaron "parestesias inespecíficas".
Al no cesar el dolor y la sensación de adormecimiento, la mujer volvió a acudir al mismo centro de salud dos días después; en esta ocasión le diagnosticaron "fascitis plantar" y le practicaron un vendaje compresivo que tenía que llevar durante seis días.
La mujer volvió al mismo centro el 11 de diciembre porque el dolor, el adormecimiento y la frialdad persistían y los dedos sufrían hinchazón, y le dieron el mismo diagnóstico, "fascitis plantar", retirándole el vendaje.
Finalmente la paciente, el 13 de diciembre, acudió al servicio de Urgencias del hospital de Elda, donde ingresó con una "isquemia subaguda en el pie izquierdo", y tras las pruebas pertinentes se la trasladó al Hospital General de Alicante, donde se le tuvo que practicar la amputación de la pierna.
El tribunal se acoge al informe de la Inspección Médica, que concluye que "se produjo un evidente error diagnóstico" inicial en el centro de salud, y por tanto una "demora en el tratamiento de siete días, en una patología que debe ser tratada en las primeras horas de aparición de la sintomatología".
La sentencia considera por ello que "existió una mala praxis" que se concretó en un error en el diagnóstico el día 8 de diciembre, donde ya se advierte un síntoma, la temperatura diferente en ambos pies, que orienta a un problema vascular "claramente" agravado por la aplicación de un vendaje compresivo.
Un "error en el diagnóstico", añade el tribunal, que "también se mantuvo el 11 de diciembre" y que llevó a la amputación de la pierna.
Por ello, condena a la Conselleria de Sanidad al pago de una indemnización de 161.993 euros, más intereses legales desde la fecha de la reclamación administrativa y costas.
La sentencia, dictada el pasado 7 de noviembre, no es firme y cabe recurso de casación ante el Tribunal Supremo.
-
“¿Por qué tardaron seis meses en darse cuenta?”
Una de los cinco contagiados por hepatitis C en el Gregorio Marañón relata su drama y los seis meses que convivió con la enfermedad sin saberlo
Juan José Mateo
Miguel Ángel Medina
1 FEB 2019 - 00:24 CET
María se pasa todo el verano “haciendo el bruto”. Siente un cansancio paralizante de origen desconocido. Un raro color oscuro tiñe su orina. Y ella, que es una mujer resuelta, firme, de ojos relampagueantes, se revuelve, toma cartas en el asunto, y combate la fatiga llenando las horas de tareas, dándose “muchas palizas”. “Me apetecía estar tumbada todo el día, pero pensaba que si me tumbaba me moriría”, recuerda. Entonces, recibe una llamada. Un representante del hospital Gregorio Marañón le comunica que puede haberse contagiado de hepatitis C tras hacerse una prueba rutinaria, un simple examen por imagen (TAC) con contraste. “La vamos a curar”, le dicen. Y le dan cita para el día siguiente. María, que durante seis meses ha sido portadora de una enfermedad contagiosa sin saberlo, pasa la noche más larga de su vida.
“Si yo hubiera sido promiscua, podría haber contagiado a media España”, dice la afectada sobre una enfermedad que se transmite a través de la sangre o, más raramente, relaciones sexuales. “¿Por qué no se han dado cuenta en seis meses? Esa es mi pregunta. Los errores humanos pueden ocurrir, pero seis meses de error humano me parece una bestialidad”, prosigue durante una conversación con EL PAÍS en la que pide usar un nombre ficticio para proteger su identidad. “Es indigno”, recalca. “Me molesta que teniendo una sanidad pública tan fabulosa como la que tenemos cuatro irresponsables lo destrocen todo”, añade. Y remata: “Me parece muy grave que en un país que se considera desarrollado, en un hospital de referencia como el Gregorio Marañón, con profesionales tan entregados a su labor, haya alguna persona que cometa una negligencia y que infecte a otras personas. Esto solo puede ocurrir en un país que no es limpio. Y quien no lo sea, que pague. No puede ser que lo paguemos los pacientes”.
El foco infeccioso se concentra en una sala del Gregorio Marañón el 11 de mayo. María acude en el último instante, porque le avisan de que se ha abierto un hueco en el último momento. Tenía un quiste en el riñón. La prueba está destinada a identificarlo perfectamente. Como ella, otros cuatro pacientes de los que acuden ese día al hospital para hacerse un TAC se marchan sin saber que se han contagiado.
Nueve meses después, sigue sin haber explicación oficial de lo que ocurrió aquel día. El centro no respondió a la petición de información de este diario. Y la Consejería de Sanidad apuntó a que la investigación sigue abierta. En consecuencia, la única información sobre el contagio sigue siendo el comunicado que emitió el hospital el 8 de noviembre.
“El Servicio de Medicina Preventiva del Gregorio Marañón ha detectado un total de cinco casos de pacientes, que, según los indicios, habrían contraído la hepatitis C en el centro, tras haberse realizado, todos ellos, un TAC con contraste en una sala en concreto y en una misma fecha, el 11 de mayo”, explicaba. “Transcurrido el periodo de incubación de esta enfermedad, dos pacientes (de los cinco totales) fueron diagnosticados de una infección reciente por hepatitis C, casos que fueron notificados al sistema de vigilancia epidemiológica del hospital a finales del mes de agosto. En ese momento, el centro inicia una investigación epidemiológica exhaustiva que incluyó a todos los pacientes en posible riesgo y que estableció el nexo común entre ellos, y permitió la detección de tres casos adicionales clínicamente asintomáticos”, añadía. “Todos los pacientes han sido informados de los hechos, han sido adecuadamente diagnosticados y se ha iniciado tratamiento con los últimos antivirales. Asimismo, desde el Servicio Madrileño de Salud se les ha informado de sus derechos a gestionar una reclamación patrimonial”.
María cuenta que un día le convocan a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Quieren, según explica, hablar de su indemnización. Cuando llega, le espera una carpeta oficial que contiene un documento que le proponen firmar. Se niega. Quiere, explica, llegar al fondo del asunto. Aclarar qué ha ocurrido para que no le vuelva a pasar a nadie. Saber si ha fallado la asepsia cuando le fue administrado el contraste. Impulsar un cambio en los protocolos que evite que otro paciente sufra lo que ella. Y solo entonces, dice, pensará en el dinero. “Un dinero maldito”, que le dicen en la familia, unida en su apoyo.
Las claves de la enfermedad
La hepatitis C es una enfermedad asintomática causada por un virus que suele derivar con el tiempo en cirrosis o cáncer de hígado. Se calcula que unos 150 millones de personas están afectadas en el mundo. Se suele diagnosticar con los análisis de sangre.
Entre el 1% y el 2% de los españoles (de 450.000 a 900.000 personas) tiene el virus de la hepatitis C, aunque no todos desarrollarán la infección, según el ministerio. Más de 100.000 personas se han curado en España de hepatitis C desde 2015, cuando se aprobó el plan para dispensar nuevos medicamentos de alta eficacia.
En 2016 hubo 446 casos de hepatits C en la Comunidad de Madrid, y en 2017 se detectaron 298, según cifras de la Consejería de Sanidad, que no tiene aún los datos para 2018. En la lista del año pasado estarán los cinco contagiados en el Gregorio Marañón.
En 2017, el el seguro del Servicio Madrileño de Salud (SERMAS) pagó casi cinco millones de euros para indemnizar 164 casos en los que había habido errores en la asistencia médica.
35.000 euros de indemnización
“Que vayas a un centro médico a hacerte una prueba y salgas contagiado es impensable”, insiste María. “Pasé un verano casi sin fuerzas, y sin saberlo. Me podía haber muerto”, recuerda ahora. “Era un cansancio horrible. No podía casi comer”, añade. Y subraya: “Me encuentro con fuerzas. ¿Qué vas a hacer? Procuro que no me cambie nada la vida, porque eso sería el colmo. Mientras sea persona la vida la decido yo”.
Tras recibir aquella llamada en la que se le avanza la sospecha de que le hayan contagiado la hepatitis C —un doctor detecta dos casos con la misma cepa del virus, y empieza a investigar—, María acude de nuevo al centro. A su salida, lleva dos cajas de Marivet, que permite tratar en ocho semanas a los pacientes infectados por la hepatitis C, sin cirrosis y que no han recibido tratamiento previo. El coste completo del procedimiento es de unos 6.000 euros, según la Consejería de Sanidad. Multiplicado por cinco afectados, 35.000 euros.
“Terminé de tomarme el tratamiento en enero y ahora tengo que esperar unos meses para que me vuelvan a hacer pruebas”, explica María, entera y fuerte pese a tantas noches sin dormir pensando en los cortes que se hizo cocinando, en quiénes la curaron, y en si pudo o no contagiarles. “Es posible que la enfermedad desaparezca por completo”, se anima. ¿Ha perdido la fe en la sanidad pública? “No”, contesta. “Sigo yendo al Gregorio Marañón. Pero no puedo entrar en radiología. Es superior a mis fuerzas”.
“Es excepcional que haya un contagio así en un hospital”
El doctor Santiago Moreno Guillén.
El doctor Santiago Moreno Guillén. Comunidad de Madrid.
La infección a cinco pacientes en un hospital público es un hecho muy grave, pero en absoluto frecuente. “Es excepcional que haya un contagio de hepatitis C en un hospital, realmente poco probable y totalmente infrecuente”, explica por teléfono Santiago Moreno, jefe de servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal. “El virus se transmite solo por vía sanguínea. Aunque no conozco los detalles, en este caso solo se me ocurre pensar en un fallo humano que rompa la prevención de la transmisión y produzca una inoculación accidental por pinchazo de alguien previamente infectado”, señala el doctor. En cualquier caso, Moreno cree que las cosas se suelen hace bien: “La transmisión de cualquier tipo de patógeno por vía sanguinea en los centros hospitalarios se supervisa muy cuidadosamente, tanto en la protección de los sanitarios a partir de pacientes infectados como la protección de los propios pacientes. Para eso están los protocolos de seguridad y para ello trabajan los servicios de medicina preventiva y de salud laboral”.
El especialista en enfermedades infecciosas es optimista respecto a los infectados de hepatitis C, ya que su situación ha dado “un cambio extraordinario” gracias “a la aparición de tratamientos antivirales que han sido tremendamente eficaces, que curan practicamente a la totalidad de las personas que lo toman”. Estos nuevos tratamientos están consiguiendo solucionar esta patología “tanto en estadios iniciales como en fase de cirrosis, y al mismo tiempo traen consigo dos consecuencias: en primer lugar, disminuyen todas las complicaciones asociadas a la hepatitis C, como los ingresos hospitalarios por descompensación, la muerte por hepatopatía crónica, la necesidad de trasplantes hepáticos… Y en segundo lugar” —continúa Moreno— “al curar a una persona de hepatitis C, esa persona ya no transmite la infección, con lo cual el riesgo de infección ha disminuido también muchísimo”.
En este sentido, el doctor señala que el número de infectados “ha bajado muchísimo en los últimos años”, y en la actualidad son poco más de 60.000 personas en España (un 0,35% de la población). Se espera que se pueda eliminar por completo el virus en el año 2030. ¿Qué hacer mientras tanto? “Lo único que se puede hacer es que los sanitarios extremen la protección. Los protocolos actuales tienen más que contemplado la manera de evitar la transmisión de enfermedades.
vestigación epidemiológica exhaustiva que incluyó a todos los pacientes en posible riesgo y que estableció el nexo común entre ellos, y permitió la detección de tres casos adicionales clínicamente asintomáticos”, añadía. “Todos los pacientes han sido informados de los hechos, han sido adecuadamente diagnosticados y se ha iniciado tratamiento con los últimos antivirales. Asimismo, <NO1>-que tienen una eficacia en la eliminación del virus en el 98% de los casos-. Asimismo,<NO>desde el Servicio Madrileño de Salud se les ha informado de sus derechos a gestionar una reclamación patrimonial”.
María cuenta que un día le convocan a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Quieren, según explica, hablar de su indemnización. Cuando llega, le espera una carpeta oficial que contiene un documento que le proponen firmar. Se niega. Quiere, explica, llegar al fondo del asunto. Aclarar qué ha ocurrido para que no le vuelva a pasar a nadie. Saber si ha fallado la asepsia cuando le fue administrado el contraste. Impulsar un cambio en los protocolos que evite que otro paciente sufra lo que ella. Y solo entonces, dice, pensará en el dinero. “Un dinero maldito”, que le dicen en la familia, unida en su apoyo.
[LADILLO]35.000 euros<HS>[EMPTYTAG]<QA0>
[/EMPTYTAG][/LADILLO]“Que vayas a un centro médico a hacerte una prueba y salgas contagiado es impensable”, insiste María. “Pasé un verano casi sin fuerzas, y sin saberlo. Me podía haber muerto”, recuerda ahora. “Era un cansancio horrible. No podía casi comer”, añade. Y subraya: “Me encuentro con fuerzas. ¿Qué vas a hacer? Procuro que no me cambie nada la vida, porque eso sería el colmo. Mientras sea persona la vida la decido yo”.
Tras recibir aquella llamada en la que se le avanza la sospecha de que le hayan contagiado la hepatitis C —un doctor detecta dos casos con la misma cepa del virus, y empieza a investigar—, María acude de nuevo al centro. A su salida, lleva dos cajas de Marivet, que permite tratar en ocho semanas a los pacientes infectados por la hepatitis C, sin cirrosis y que no han recibido tratamiento previo. El coste completo del procedimiento es de unos 6.000 euros, según <NO1>estimaciones de<NO>la Consejería de Sanidad. Multiplicado por cinco afectados, 35.000 euros.
<CW-5>“Terminé de tomarme el tratamiento en enero y ahora tengo que esperar unos meses para que me vuelvan a hacer pruebas”, explica María, entera y fuerte pese a tantas noches sin dormir pensando en los cortes que se hizo cocinando, en quiénes la curaron, y en si pudo o no contagiarles. “Es posible que la enfermedad desaparezca por completo”, se anima. ¿Ha perdido la fe en la sanidad pública? “No”, contesta. “Sigo yendo al Gregorio Marañón. Pero no puedo entrar en radiología. Es superior a mis fuerzas”.
-
https://youtu.be/RjNnyJ_c2MU
-
Canarias
El hallazgo del gen de la muerte súbita clave para localizar a 219 portadores evitando más muertes
TOPICS:CienciaInvestigaciones CientíficasSalud
ELDIGITALSUR FEBRERO 10, 2019
El sábado 9 de febrero a las 19:30 horas en el Centro Cultural de Maspalomas, tuvo lugar el acto “La muerte súbita en la comarca de Tirajana. Resultados y hallazgos clínicos en el último decenio’, donde los doctores de reconocido prestigio Josep y Ramón Brugada y Fernando Wangüemert explicarán a los familiares y vecinos asistentes, los resultados y hallazgos clínicos que se han producido en los últimos diez años desde que se conociera una alteración genética que causaba muerte súbita a quien la padecía, gracias a lo cual se ha permitido salvar la vida de muchas personas.
Los Dres. Brugada y Wangüemert explicaron el proceso que se originó en el sur de Gran Canaria, hace ya más de veinte años, en relación con este problema de salud en miembros de varias familias que descendían de un ancestro común.
También se aprovechó el encuentro para reconocer al presidente de la Fundación Canaria Umiaya para la Muerte Súbita, Carmelo Pérez, con el título de Cronista Oficial de San Bartolomé de Tirajana por su esfuerzo y tarea en el ámbito de la genealogía a la hora de localizar a los familiares afectados.
‘La muerte súbita en la comarca de Tirajana. Resultados y hallazgos clínicos en el último decenio’, un emotivo acto en el que se expondrán las novedades del proceso que se originó en el sur de Gran Canaria, hace ya más de veinte años, al descubrir una mutación genética que causaba la muerte súbita a quien la padecía. Gracias a este descubrimiento, se localizaron a 219 portadores en una familia de aproximadamente 1.000 miembros vivos, de distintas ramas y edades, llegando a conseguir que no hayan habido más muertes entre los familiares genotipados.
El acto de este sábado contó con la presencia de los investigadores que hallaron la mutación, conocida como Taquicardia Ventricular Catecolaminérgica Familiar: el Dr. Fernando Wangüemert, cardiólogo director médico de Cardiavant en Las Palmas de Gran Canaria; el Dr. Josep Brugada, director médico del Hospital Clínic de Barcelona; y el Dr. Ramón Brugada, director del Centro de Genética Cardiovascular de la Universidad de Girona. Todos ellos fueron nombrados en 2011 con el título de Hijos Adoptivos del municipio por su contribución a la mejora de la salud de los ciudadanos de Tirajana en el campo de la cardiología y la genética.
Asimismo, estuvo presente el presidente de la Fundación Canaria Umiaya para la Muerte Súbita, Carmelo Pérez, a quien se nombró Cronista Oficial de San Bartolomé de Tirajana por su esfuerzo y tarea en el ámbito de la genealogía a la hora de localizar a los familiares afectados. En el acto también estuvieron presentes representantes municipales de San Bartolomé de Tirajana como Elena Álamo Vega, alcaldesa accidental y responsable del Área de Cultura de y Acción Social de la corporación municipal, además de varios cronistas oficiales de diferentes municipios del Archipiélago y miembros de las familias afectadas con esta mutación genética.
El origen de la historia
En el año 2004, tras una ardua investigación genealógica realizada por Carmelo Pérez (hoy presidente de la Fundación Canaria Umiaya para la Atención a la Muerte Súbita), varias familias del municipio de San Bartolomé de Tirajana con una alta incidencia de muerte súbita en personas jóvenes, descubren que en realidad son parte de la misma familia, con un ancestro común. Eran descendientes directos de un matrimonio establecido en Tirajana en el año 1804, por lo que se había encontrado un dato fundamental: todos los fallecidos tenían un antepasado común. Eran descendientes de un mismo tronco familiar.
Sin embargo los estudios médicos que se realizaban no aportaban ningún hallazgo que permitiera saber el origen de estos fallecimientos. Entre 1995 y 2007 se produjeron en estas familias un goteo continuo de 1-2 fallecimientos por muerte súbita al año, todos menores de 20 años, con una autopsia normal.
Gracias a la iniciativa de los familiares que no se resignaban a que la situación continuara, se contactó con los Doctores Ramón y Josep Brugada, dos cardiólogos de reconocido prestigio mundial, que eran pioneros en el estudio genético de este tipo de enfermedades. Gracias a la predisposición y altruismo de dichos doctores, se iniciaron una serie de estudios genéticos con el fin de encontrar algún tipo de alteración que explicara por un lado, por qué se producían los fallecimientos, y por otro saber que familiares estaban en riesgo y quienes no.
El descubrimiento de la alteración genética que provoca la muerte súbita
Tras varios años de investigación, en diciembre de 2007, los Doctores Brugada comunican que han encontrado en las muestras de algunos fallecidos, una alteración genética que producía que una proteína esencial en la regulación del calcio intracelular cardiaco, funcionara de forma defectuosa.
En enero de 2008 y gracias al rápido análisis genético de las muestras de mas de 1.000 familiares, se descubrió que existían 219 portadores vivos de esta mutación genética. Era una situación sin precedentes en la literatura médica por lo que se hacía necesaria la realización de un protocolo de seguimiento y tratamiento de estos pacientes.
La Dirección de Servicios Asistenciales del Servicio Canario de Salud puso en marcha una comisión formada por los principales expertos en arritmias de Canarias, donde destacaba el cardiólogo Fernando Wangüemert, para la elaboración de un protocolo que permitiera tratar y seguir a estos portadores y evitar así nuevos casos de muerte súbita en personas jóvenes de estas familias.
Diez años sin muertes
Han pasado ya 10 años, y gracias por un lado a la aplicación de este protocolo, y por otro a los análisis genéticos de los nuevos casos que iban surgiendo, y a la continuación de los estudios genealógicos, se ha conseguido, y esta es la mejor noticia, detener los fallecimientos súbitos en personas jóvenes de esta gran familia.
-
Uno de cada tres pacientes espera más de dos meses para operarse en Madrid
MARTA BELVER
Madrid
11 feb. 2019 02:33
En los últimos dos años el tiempo medio de espera ha bajado de 55 a 50 días
Los quirófanos seguirán abiertos por las tardes y los fines de semana
Uno de cada tres pacientes todavía tiene que esperar más de dos meses para poder someterse a una operación en un hospital de la Comunidad de Madrid. Aun así, en los últimos dos años se ha reducido el tiempo medio de espera -de 55 a 50 días- y también el número global de enfermos pendientes de pasar por el quirófano de los 78.928 que estaban en esta situación en diciembre de 2016 a los 70.520 del mismo mes de 2018.
En la Consejería de Sanidad justifican que se ha hecho un «enorme esfuerzo» durante esta legislatura para acortar los plazos desde que se emite el diagnóstico hasta que se produce la intervención quirúrgica. Así, apuntan que para tal fin sólo en este ejercicio se han presupuestado 62,5 millones de euros, de los que más de 33 se invertirán en personal.
«Gracias a la actividad extraordinaria en tardes y fines de semana se ha reducido muy significativamente el grupo de pacientes que más tiempo esperan por rechazo a una derivación», señala un portavoz de regional. «En 2015 ese grupo de pacientes representaba el 42% del total y ahora supone apenas el 15%», añade.
Además, en el Gobierno de la Puerta del Sol recurren también a la comparación con otras comunidades autónomas para tratar de poner en valor su gestión. Según las estadísticas oficiales del Ministerio de Sanidad, la media de espera para operarse en España era en junio del año pasado de 93 días y Madrid no sólo se situaba significativamente por debajo de ese cálculo aritmético, sino que tenía además la demora más baja junto con La Rioja.
Con los últimos datos regionales en la mano, el 38% de los pacientes pasa por el quirófano en un plazo de un mes y otro 29% en un intervalo de entre 30 y 60 días. La demora media por el rechazo de una derivación a un centro privado concertado es ahora de 118 días, 48 días menos que hace dos años.
En 2004 la Consejería de Sanidad cambió la manera de contabilizar la lista de espera para poder cumplir el compromiso electoral de la entonces presidenta autonómica, Esperanza Aguirre, de que ningún madrileño tardaría más de un mes en operarse. En 2016 el equipo de Cristina Cifuentes volvió al sistema que se sigue en el resto de España con el que se incluye al paciente en dicha lista en el momento en que el facultativo indica que tiene que ser intervenido y no cuando pasa ya por la consulta con el anestesista para el preoperatorio.
A pesar de la mejora en el tiempo de espera para entrar en el quirófano, la Federación de Sanidad de CCOO ha denunciado recientemente con un informe que «la demora total para el diagnóstico y tratamiento de un problema de salud se sitúa por encima de los 8-10 meses». Asimismo, el sindicato considera que «existe una clara discriminación» con los que «se niegan a ser derivados a un centro privado».
-
Bueno pues esa información es simplemente una mentira más a la que nos tienen acostumbrados nuestros políticos ya que la lista de espera en Madrid puede ser de 50 días pero también de 100, ya que las especialidades varían y mucho, además, la lista de espera es algo "manipulable" y en la que entra la capacidad avariciosa del ser humano para perjudicar al enfermo con tal de cobrar la productividad por objetivos pues vincular esta lista a unos objetivos hará que aparezcan toda clase de "artimañas" y malas praxis con tal de hacer caja.
Este artículo, de 24 de diciembre de 2017, nos lo aclara, y no la mierda de artículo partidista de El Mundo.
Así se manipulan las listas de espera quirúrgicas en la sanidad madrileña
Los profesionales de la sanidad pública siguen denunciando el maquillaje de las listas de espera
Los profesionales de la sanidad pública siguen denunciando el maquillaje de las listas de espera
Varios médicos de la sanidad madrileña relatan algunas de las técnicas que impulsan los hospitales para maquillar las listas de espera.
Por Marco González
Más artículos de este autor
domingo 24 de diciembre de 2017, 07:00h
En 2005 el Ministerio de Sanidad apuntó a las listas de espera quirúrgicas de la sanidad madrileña. “Madrid empieza a contar cuando el paciente llega al anestesista”, denunció el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos. La llegada de Cristina Cifuentes a la Puerta de Sol vino con una petición expresa bajo el brazo: nunca más este ‘truco’ del anestesista. Sin embargo, algunas manías siguen presentes en las altas esferas de los hospitales madrileños.
“Una vez más los datos vuelven a ser positivos”, celebraba esta semana la actual presidenta de la Comunidad de Madrid al conocer los datos del mes de noviembre, aunque la comparación interanual dejan los números en mal lugar. Días atrás el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, recordaba que Madrid es de las dos regiones donde menos hay que esperar para operarse. Aun así, los últimos datos de la Memoria del SERMAS 2016 desvelaron que el Gobierno autonómico dejó sin gastar más de 40 millones que iban a ser destinados a aplacar las listas de espera, mientras los sindicatos rechazan los Pactos de Gestión y reclaman más personal y recursos para abrir los quirófanos por la tarde al 100%.
El Gobierno de Cifuentes dejó sin gastar 40 millones para reducir las listas de espera quirúrgicas
Leer más
Hasta que estas reivindicaciones se hacen realidad, varios médicos de hospitales madrileños han explicado a EL BOLETÍN algunas de las técnicas que salen desde los centros para maquillar las listas de espera. Precisamente son dos las principales prácticas que los profesionales han detectado: la primera tiene que ver con dejar a “miles y miles” de pacientes en un ‘limbo’ que no contabiliza para los datos mensuales; el segundo después de que que el Departamento de Admisión no complete un trámite regular.
'Esconder' a pacientes sin argumentos médicos
En el primero de los casos, la lista de pacientes TNP (Transitoriamente No Programables) juega un papel determinante en este maquillaje. ¿Qué esta lista? Es la bolsa a la que se traslada (informáticamente hablando) a aquellos usuarios que por razones médicas no pueden ser operados. “Por ejemplo, tengo un paciente al que tengo programada una cirugía, pero días antes tiene un infarto y está tres meses en la UVI”, explica uno de estos facultativos.
En enero entras en la lista de espera, en febrero te sacan como TNP, no te vuelven a meter hasta junio y en julio te operan. Así el hospital contabiliza como un mes de espera el que ha tenido que estar ese paciente
Ante una situación como esta y para no penalizar al hospital por la demora que representa esos tres meses en la UVI, “la legislación permite ‘trasladar’ a ese usuario a la lista TNP”. Hasta ahí bien; todo legal. El problema llega cuando la Gerencia, por cálculos para cumplir objetivos, comienza a movilizar usuarios hacia esta lista sin justificación médica. De hecho, el paciente ni conoce que ha sido removido ya que no tiene ninguna dolencia que le imposibilita la operación; él simplemente acude al hospital a su cita después de, por ejemplo, cinco o seis meses de espera.
La jugada es determinante para rebajar la espera media. Uno de los médicos consultados por este medio (que reclama preservar su anonimato por razones obvias) coloca un ejemplo: “En enero entras en la lista de espera, en febrero te sacan de ella como TNP sin que tú te enteres, no te vuelven a meter hasta junio y en julio te operan. Así el hospital contabiliza como un mes de espera el que ha tenido que estar ese paciente”.
La oposición y los médicos coinciden: las listas de espera quirúrgicas de Cifuentes siguen maquilladas
Leer más
No obstante, un matiz es importante, tal y como señala: el médico no tiene constancia de este movimiento de entrada y salida de pacientes. “La mayoría de mis pacientes tiene que esperar más de seis meses”, evidencia otro de los profesionales como muestra de la realidad que se vive en los centros. Aun así, los ‘trucos’ no se detienen únicamente en jugar con la lista de usuarios TNP. Cuando las críticas contra este maquillaje se han elevado a lo largo de la legislatura, la Consejería de Sanidad siempre ha salido al paso asegurando que sus datos son "absolutamente reales".
El no confirmar a los pacientes para que entren en la lista
La segunda de las prácticas más “terribles” que han detectado en la sanidad madrileña tiene que ver con el programa informático RULE. Antes de que la historia médica llegase a las consultas, los médicos al proponer una cirugía tenían que entregar un documento a los usuarios para que lo llevasen a Admisión. En ese momento, Admisión confirmaba la ‘entrada’ de un paciente a la lista de espera y el tiempo empezaba a contar. Ahora la escena ha cambiado: “Ahora tecleamos y notificamos la operación, pero Admisión tiene que confirmarlo”. Comienza la jugada.
En Admisión no se confirma al paciente y se busca un momento que a la Gerencia le venga mejor
Y es que una vez que llega a este departamento, el facultativo ya ha terminado su trabajo hasta que vuelva a aparecer el paciente para la cirugía. Sin embargo, según revelan los profesionales, “en Admisión no se confirma al paciente y se busca un momento que a la Gerencia le venga mejor”. Obviamente, al igual que con los médicos, el personal de este departamento cumple órdenes. “Son chivos expiatorios. Hay miles y miles de usuarios ‘guardados en un cajón’ esperando a ser confirmados. Es el fraude más grande”, completa uno de estos médicos.
Es más, las voces consultadas por EL BOLETÍN apostillan que “el engaño está en el inicio”. “Habría que hacer una auditoría a ver si las personas TNT son por razones médicas o no. Al igual que se miente en el RULE. Eso no lo resistiría ninguna auditoría”, afirman. Estas dos prácticas no son las únicas que se están viendo en la actualidad. Otra de las prácticas denunciadas tiene que ver con “jugar” con aquellos pacientes que acumulan mayor demora.
¿Por qué se hace este maquillaje?
“Si un paciente va a cumplir seis meses, el hospital le ofrece derivarse a un centro privado y si accede, se le saca automáticamente de la lista de espera. ¿Si no acepta? Se le traslada a la lista de rechazo de derivación y así desaparece de la lista estructural”, sentencia otro médico del Servicio Madrileño de Salud (SERMAS). El maquillaje impulsado por los altos cargos no se queda ahí, las bajas cifras de espera media (43 días) invitan a la sospecha: “No me extrañaría que para bajar la media metan a enfermos oncológicos, que se operan en el momento y que los contasen como si hubieran entrado en la lista de espera”.
Los gerentes de los hospitales cobran un plus por objetivos y las listas de espera son el objetivo número uno
Presiones para que entren pacientes con una prioridad y otra o usuarios que ‘desaparecen’ de la lista de espera y cuando se advierte de dicho error empieza a contabilizar de cero culpando todo a un fallo informático son otras dos de las maniobras que estos trabajadores han ido apreciando con la experiencia. Pese a ello, todo tiene un origen. Y las fuentes médicas coinciden: los objetivos.
“Los gerentes tienen un interés brutal. Ellos cobran un plus por objetivos y este es el objetivo número uno”, aseveran. “Hay una ingeniería terrible, la Administración nunca ha querido ver la verdad y si encima penaliza los malos resultados (se tiene que operar, al menos, el mismo número de pacientes que entran), pues obliga a mentir a los hospitales. Al igual que con los partidos políticos, se hace una contabilidad paralela”, concluyen.
-
(https://s3.eestatic.com/2019/02/11/social/La_Jungla_375474236_114474807_1024x576.jpg)
Zack no se había limpiado el pene en 24 años.
Esto es lo que sucede cuando no te limpies el pene durante más de 20 años
En la Jungla. Tras nueve meses sin poder bajar bien la piel y notando un olor raro, Zack fue a televisión para saber qué le pasaba.
12 febrero, 2019 02:52
J.E. @javierelio
Hace nueve meses, Zack, de 24 años, comenzó a notar algo raro en su pene: después de tener relaciones sexuales la piel del prepucio se le quedaba muy atrás. A veces volverla a poner bien era fácil, mientras que otras podía estar varios días intentándolo hasta que lo lograba. En vez de ir a un médico, pensó que era mucho mejor ir a solucionar sus problemas a la televisión, concretamente al programa Sex Clinic del británico Channel 4.
En ocasiones, este problema le impedía acabar satisfactoriamente sus relaciones sexuales, dejándole la sensación de que había fracasado: "Mi órgano sexual me fallaba y era muy frustrante". Otra mala señal era el olor. Un día miró hacia abajo y se alarmó. "La parte de arriba parecía mortecina y olía fatal".
Un ligue reciente le había planteado una interesante pero inverosímil posibilidad: que le hubiera crecido. Pero teniendo en cuenta que en su historial figuraba haber tenido gonorrea, quizá la realidad era otra. "¿Cuántos años tienes? ¿24?" le contestó la enfermera. "Creo que has dejado de crecer, bebé".
Zack no se había limpiado el pene en 24 años.
Zack no se había limpiado el pene en 24 años.
Así, fue enviado a que se le examinase el pene. Mientras la doctora hacía la revisión pertinente y le bajaba la piel del prepucio, él aseguró que se sentía "raro". También le dijo que normalmente no se la bajaba tanto. Preguntado por la doctora si cuando era joven la bajaba más, él contestó que no.
Catering diario en una sala del siglo XVIII: así vivirán los presos del 'procés' en el Supremo
María PeralEl tribunal ha realizado preparativos para recibir a los encausados que se encuentran en prisión…
Pero este movimiento ya había revelado el origen del problema: una sustancia blanquecina. "Esta sustancia se llama esmegma", dijo la doctora. Se trata de una sustancia que se genera de forma natural pero cuya acumulación no es sana, ya que puede causar infecciones e inflamación. Vista la situación, la doctora hizo la pregunta clave: "¿Cada cuánto tiempo te limpias ahí abajo?". "No me limpio", contestó él. Caso resuelto.
Al entrar en la consulta, Zack había desvelado que tenía miedo a que tuvieran que circuncidarle. Por suerte para él, su prepucio estaba a salvo. "Pero límpiate el pene", le dijo la doctora.
-
19 ESTADOS EN ALERTA
Un nuevo brote de 'brucelosis' por consumir leche cruda en Estados Unidos reaviva la polémica
Antena3noticias.com | Madrid | 18/02/2019
Un nuevo brote de leche cruda contaminada en Estados Unidos ha vuelto a abrir el debate sobre el consumo de leche sin pasteurizar. En Estados Unidos 19 estados se han visto afectadas de 'brucelosis'. En España no está prohibida su venta a pequeña escala.
Publicidad
El consumo de leche cruda sigue siendo un tema que genera controversia. En Estados Unidos, 19 estados están en alerta sanitaria por el consumo de leche cruda contaminada. En nuestro país, dependiendo de la región, se puede o no se puede consumir.
En cataluña es legal y hay varios ganaderos que se dedican a ello. Pep es de Osona en Girona, y desde hace un tiempo tiene su propia máquina expendedora de leche cruda de vaca. Este ganadero ha optado por la venta directa al público.
Para Pep no hay comparación entre el sabor de esta leche y la pasteurizada. Pero los médicos desaconsejan beberla: dicen que apenas tiene ventajas dietéticas y que es un foco de enfermedades al no estar esterilizada.
El mayor riesgo bacteriano ocurre durante el ordeño. Los médicos recomiendan hervirla varias veces, guardarla en la nevera y beberla antes de 48 horas. Aún así, no recomiendan tomarla a niños, ancianos y mujeres embarazadas.
-
Ay esas listas de espera....como nos engañan y manipulan los datos, y la señora Bellver, después de un articulo de mierda de hace unos días, ahora nos trae la segunda parte.
Lean lo que decía el día 11 de este mes.
Uno de cada tres pacientes espera más de dos meses para operarse en Madrid
MARTA BELVER
Madrid
11 feb. 2019 02:33
En los últimos dos años el tiempo medio de espera ha bajado de 55 a 50 días
Los quirófanos seguirán abiertos por las tardes y los fines de semana
Uno de cada tres pacientes todavía tiene que esperar más de dos meses para poder someterse a una operación en un hospital de la Comunidad de Madrid. Aun así, en los últimos dos años se ha reducido el tiempo medio de espera -de 55 a 50 días- y también el número global de enfermos pendientes de pasar por el quirófano de los 78.928 que estaban en esta situación en diciembre de 2016 a los 70.520 del mismo mes de 2018.
En la Consejería de Sanidad justifican que se ha hecho un «enorme esfuerzo» durante esta legislatura para acortar los plazos desde que se emite el diagnóstico hasta que se produce la intervención quirúrgica. Así, apuntan que para tal fin sólo en este ejercicio se han presupuestado 62,5 millones de euros, de los que más de 33 se invertirán en personal.
«Gracias a la actividad extraordinaria en tardes y fines de semana se ha reducido muy significativamente el grupo de pacientes que más tiempo esperan por rechazo a una derivación», señala un portavoz de regional. «En 2015 ese grupo de pacientes representaba el 42% del total y ahora supone apenas el 15%», añade.
Además, en el Gobierno de la Puerta del Sol recurren también a la comparación con otras comunidades autónomas para tratar de poner en valor su gestión. Según las estadísticas oficiales del Ministerio de Sanidad, la media de espera para operarse en España era en junio del año pasado de 93 días y Madrid no sólo se situaba significativamente por debajo de ese cálculo aritmético, sino que tenía además la demora más baja junto con La Rioja.
Con los últimos datos regionales en la mano, el 38% de los pacientes pasa por el quirófano en un plazo de un mes y otro 29% en un intervalo de entre 30 y 60 días. La demora media por el rechazo de una derivación a un centro privado concertado es ahora de 118 días, 48 días menos que hace dos años.
En 2004 la Consejería de Sanidad cambió la manera de contabilizar la lista de espera para poder cumplir el compromiso electoral de la entonces presidenta autonómica, Esperanza Aguirre, de que ningún madrileño tardaría más de un mes en operarse. En 2016 el equipo de Cristina Cifuentes volvió al sistema que se sigue en el resto de España con el que se incluye al paciente en dicha lista en el momento en que el facultativo indica que tiene que ser intervenido y no cuando pasa ya por la consulta con el anestesista para el preoperatorio.
A pesar de la mejora en el tiempo de espera para entrar en el quirófano, la Federación de Sanidad de CCOO ha denunciado recientemente con un informe que «la demora total para el diagnóstico y tratamiento de un problema de salud se sitúa por encima de los 8-10 meses». Asimismo, el sindicato considera que «existe una clara discriminación» con los que «se niegan a ser derivados a un centro privado».
Y lo que hoy nos sirve.
Sube un 30% el número de pacientes que espera más de tres meses para una consulta hospitalaria
MARTA BELVER
21 feb. 2019 02:09
La cifra de pacientes que tardan más de tres meses en pasar por la consulta externa de alguno de los hospitales que dependen de la Comunidad de Madrid ha crecido un 30% en los últimos dos años. En números redondos, las 96.098 personas que en diciembre de 2016 estaban en esa lista de más de 90 días de demora para conseguir un diagnóstico médico se habían transformado en 139.050 en el mismo mes de 2018.
Éste es uno de los argumentos que empleará este jueves el PSOE en la Asamblea regional para criticar la política sanitaria llevada a cabo en esta legislatura por el Gobierno del PP. «Ha fracasado como gestor de los servicios públicos esenciales al ser incapaz de garantizar un mínimo de calidad con esperas razonables por un problema de organización, lo que ha expulsado a los ciudadanos de clase media y alta a seguros privados», asegura el diputado socialista José Manuel Freire.
Según las conclusiones del principal grupo de la oposición a partir de los datos oficiales de la propia Consejería de Sanidad, entre las especialidades donde se acumula más retraso están Traumatología, Rehabilitación, Otorrino, Oftalmología y Dermatología. También hay diferencias por hospitales, un ranking en el que La Paz, el Ramón y Cajal y el Doce de Octubre -por este orden- acumulan la mayor lista de pacientes pendientes de pasar por consulta del especialista.
En la Consejería de Sanidad, por su parte, defienden que el dato más relevante de esta estadística es «la reducción del tiempo medio de espera». En concreto, los 48,5 días de demora que se registraban en diciembre de 2016 se habían deducido dos años después a 38,6, «una cifra, además, muy por debajo de la media nacional, que según el último dato oficial es de 57 días», señala un portavoz regional.
En dicho periodo temporal, en cambio, aumentó el número global de inscritos en la lista de espera para una primera consulta hospitalaria de 237.215 a 404.806 pacientes, un 41% más. La explicación oficial a este crecimiento es que se trata de un «efecto» de la «agilización del ritmo de atención»: «Si se abren más agendas, lógicamente entra más gente».
Al PSOE no le convencen estos argumentos y por ello ha pedido la comparecencia del consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, en el Pleno de la Asamblea de este jueves. «El examen que hacemos del Gobierno de la Comunidad de Madrid es que no pasa el listón. Hay demasiada gente esperando demasiado tiempo con demasiadas desigualdades entre hospitales», apunta Freire.
Según el diputado socialista, es «incomprensible» que los responsables del Servicio Madrileño de Salud «no hayan hecho un análisis pormenorizado» de las diferencias de espera entre centros y determinar sus causas. En este sentido señala que hay pacientes que tienen que esperar «hasta 39 veces más que otros» para asistir a una consulta externa.
En cuanto a la espera quirúrgica, uno de cada tres pacientes todavía tiene que aguardar más de dos meses para poder someterse a una operación en un hospital público de la región. Aun así, en los últimos dos años se ha reducido el tiempo medio de espera -de 55 a 50 días- y también el número global de enfermos de los 78.928 que estaban en esta situación en diciembre de 2016 a los 70.520 del mismo mes de 2018.
-
La Comunidad renuncia a aplicar la reducción del horario de consultas en los centros de salud
EUROPA PRESS
Madrid
24 feb. 2019 13:39
La Comunidad de Madrid no a va a aplicar en lo que queda de legislatura la reducción horaria para pedir cita en Atención Primaria hasta las 18.30h, más allá de la prueba piloto que está desarrollándose en 14 centros de salud desde hace unas semanas para evaluar la medida.
Así lo ha señalado en una entrevista con Europa Press el presidente del Gobierno madrileño, Ángel Garrido, quien ha explicado que esto lo han planteado "como una experiencia piloto para saber lo que hay". En este punto, ha recalcado que lo han hecho, "sobre todo, de la mano de los profesionales que son los que pidieron" que Sanidad valorara esta posibilidad.
"Hay una concentración de citas en unas horas determinadas y luego hay menos a partir de cierta hora de la tarde", ha remarcado Garrido, quien ha señalado que "en cualquier caso" con esta reducción "no se deja de prestar el servicio. "Se sigue prestando en esos horarios pero se trata de optimizar los recursos", ha apostillado.
La idea que tiene Garrido es que "a lo largo de este mes y en los próximos días" vean "la evaluación" y "desde luego, no se va a cambiar nada en esta legislatura en absoluto". De hecho, ha respondido con un "por supuesto" a la pregunta de que si eso significa que no será él el que aplique esta nueva reducción: la deja para el Gobierno que llegue si es que lo ve razonable.
"Yo creo que habrá que hacer un informe de cómo ha ido esto y con los profesionales también... Después los gobiernos que lleguen que decidan qué quieren hacer con esto pero insisto que lo hicimos a petición de los profesionales, a los que también hay que tener un respeto", ha destacado.
Una vez esté listo este informe, laConsejería de Sanidad tendrá la información y, "después, lógicamente, que el Gobierno que venga evalúe si es mejor o no". "También vamos a ver lo que resulta, porque igual los datos nos indican que tampoco esta era una idea que funcionará tan bien", ha admitido.
"Yo creo que lo que no se puede en esta vida es negarse a evaluar posibilidades, vamos a verlo y después que tome la decisión lógicamente quien venga, no nosotros", ha insistido Garrido, que no ve "mal" que "de vez en cuando" se planteen pruebas para tratar de hacer una mejor prestación de los servicios y ha rechazado la polémica que ha surgido en torno a esta medida.
"Al final creo que ha habido aquí la vieja dinámica de la oposición de tratar de vender cosas que no son, como la privatización de la sanidad, todo eso que se contó durante años y que no se ha producido jamás porque seguimos teniendo la mejor sanidad pública de España y la segunda mejor de Europa y así va a seguir siendo", ha defendido.
En cuanto a la mejora de los hospitales más antiguos, ha garantizado que se va a seguir invirtiendo. "El trabajo no se para", ha asegurado Garrido, que ha matizado que "seguramente", por legislación electoral, no se podrá hacer presentaciones como tales en las próximas semanas, pero que su tarea es seguir con las mejoras.
"Por tanto, seguiremos trabajando de forma igual, menos mediática, pero siguiendo esa hoja de ruta que nos hemos planteado, que son 1.000 millones destinados a mejorar nuestras infraestructuras hospitalarias para seguir con las mejores infraestructuras hospitalarias de España", ha añadido.
-
Ya lo dije..las listas de espera son un engaño.
https://youtu.be/n0UeLSfuKmQ
-
Detenido un médico de cabecera por abusos sexuales a 20 pacientes en Las Palmas
Tras la primera denuncia, se descubrió que casi cien mujeres habían solicitado cambiar de doctor
Efe / Las Palmas 11.03.2019 | 12:15
Denunciado un médico de familia por abusos.
Denunciado un médico de familia por abusos. SHUTTERSTOCK
La Policía ha detenido en Las Palmas de Gran Canaria a un médico de familia con antecedentes policiales por abusos sexuales al que se acusa de haber realizado tocamientos a 20 mujeres en su consulta, según ha informado este lunes la Dirección General del cuerpo.
Los hechos que se atribuyen al detenido, un facultativo de 65 años, se descubrieron a finales del año pasado, cuando una de sus pacientes lo denunció por abusos sexuales.
Las investigaciones realizadas por los agentes permitieron averiguar que otras 99 mujeres habían solicitado que se le asignara otro médico, de las que "al menos una veintena sufrieron supuestamente tocamientos de índole sexual en su consulta".
La mujer que interpuso la primera denuncia relató a la Policía que el médico que la atendía en un centro de salud de Las Palmas de Gran Canaria le había hecho tocamientos sexuales "repetidamente".
Esta paciente narró a los agentes que no se trataba de un hecho aislado, sino que llevaba varios meses ocurriendo, "por lo que finalmente y tras superar el miedo y la vergüenza decidió poner los hechos en conocimiento de la Policía Nacional".
Otras veinte mujeres han descrito a los agentes encargados del caso "hechos idénticos" y han explicado que, si no los habían denunciado, fue "por miedo en algunos casos y por vergüenza en otros", relata el Cuerpo Nacional de Policía en un comunicado.
El médico involucrado en estos hechos ha sido puesto a disposición de los juzgados de la capital grancanaria.
-
Tres mujeres denuncian por abusos a un celador de una clínica de Bilbao
El hombre aprovechaba cuando las mujeres salían de la anestesia para hacer los tocamientos
La Ertzaintza se encarga de la investigación.
. JAVIER HERNÁNDEZ
EL PAÍS
Bilbao 21 MAR 2019 - 10:34 CET
Tres mujeres han denunciado al celador de la clínica Virgen Banca de Bilbao por abusos sexuales. Al parecer los hechos se produjeron el pasado lunes y tras la primera denuncia, que se conoció hace 24 horas, otras dos mujeres más se han sumado a la denuncia, según confirma la Ertzaintza. La primera denuncia la interpuso una mujer de 52 años de la localidad vizcaína de Orozko, quien relató como un celador, que tras la denuncia fue apartado de su puesto, abusó de ella con tocamientos cuando estaba bajo los efectos de la anestesia que le pusieron para realizar una serie de pruebas médicas.
La vecina de Orozko cuya denuncia fue recogida por un medio digital local, ha relatado a El Correo su recuerdo de los hechos: "Estaba en una habitación saliendo de la anestesia esperando a que viniese mi familia y entró un celador que me empezó a tocar los pechos y entre las piernas. Fueron dos o tres minutos como mucho, pero recuerdo perfectamente sus palabras. "Relájate. Sientes placer ¿no?".
Fue la misma doctora que practicó las pruebas a la primera denunciante la que le aconsejó que denunciara lo sucedido. El centro, perteneciente a IMQ, ha confirmado que nada más conocer los hechos apartó al celador de su puesto y ha asegurado que ha puesto todos sus medios a disposición de las autoridades, para que investiguen son ninguna clase de limitaciones. "Somos los primeros interesados en garantizar la seguridad y tranquilidad de nuestras pacientes", declaró nada más conocer los hechos un portavoz ce la empresa.
Tras la denuncia de la primera víctima, que se conoció el miércoles, aunque los hechos se produjeron el lunes, otras dos mujeres han denunciado al mismo celador de la clínica privada. El caso ha causado una profunda conmoción en Orozko, cuyos vecinos se concentraron este miércoles en la plaza Zubiaur para denunciar los hechos y arropar a la víctima. Decenas de personas se concentraron tras el llamamiento de una asociación feminista local y por el colectivo de la comarca de Aiaraldea.
El Ayuntamiento mostró también su "más rotundo rechazo y condena enérgica ante este tipo de agresiones y abusos" y puso a disposición de la víctima todos los recursos de atención y apoyo". "Este tipo de abusos son la expresión más despreciable de la violencia machista y de las actitudes de desigualdad de género que aún imperan en nuestra sociedad y contra la que el Consistorio se opone de manera contundente", critican en un comunicado.
-
¿Qué nos dice el color de la orina sobre nuestra salud?
Jordi Sabaté
21/03/2019 - 21:43h
(https://www.eldiario.es/fotos/Foto-Wikimedia_EDIIMA20190319_0821_4.jpg)
Foto: Pat Hayes
Elisenda, lectora y socia de eldiario.es nos hace la siguiente petición: "a veces observo mi orina y compruebo que no es siempre del mismo color; unas veces es más clara y otras más oscura, incluso en ocasiones si he tomado antibióticos durante una temporada, se hace de un color coñac. Se me ha ocurrido, por tanto, que un tema interesante es saber a qué se debe que el pipí no tenga siempre el mismo color".
La orina, comúnmente llamada pipí, es el resultado de las excreciones líquidas de subproductos metabólicos, toxinas y excedentes inútiles para nuestro organismo, además de un mecanismo de regulación homeostática, es decir del equilibro interior de líquidos y componentes de nuestro cuerpo. Por lo tanto el color de nuestra orina vendrá determinado por la presencia y la concentración de determinadas sustancias que expulsamos con ella, y puede decirnos cosas sobre nuestra salud.
De todos modos, los síntomas de preocupación no deben establecerse porque el color o el tono de la orina varíe de un día para el otro, sino que debemos fijarnos en el color estadísticamente mayoritario en un periodo de tiempo razonablemente largo -de una semana a un mes, según mostremos o no otros síntomas anómalos- para pensar que tal vez tengamos un problema de salud que debamos consultar a un médico.
Adicionalmente, cabe considerar que no todas las alteraciones en el color normal de la orina, que van del amarillo claro al "tono aceite de oliva", tienen por qué responder a razones de salud. Como bien explica Elisenda, tras la ingesta de ciertos fármacos por un periodo de tiempo más o menos largo, es normal que la orina adquiera tonos más oscuros. Otra cosa es que estos tonos duren más de un par de días. Y también ocurre parecido tras consumir determinados alimentos que tienen una fuerte pigmentación.
A continuación, con un carácter meramente orientativo, se explican diez tipos de tonalidades del pipí y algunas de sus posibles explicaciones. Por descontado, la siguiente pequeña guía cromática no pretende en modo alguno sustituir a los conocimientos de ningún facultativo.
1. Color de claro a amarillo pajizo
Es el color normal de la orina, entre un amarillo claro tendente a la transparencia y un dorado o paja. La intensidad del amarillo puede deberse a determinados compuestos, pero sobre todo a su concentración, y por tanto nos hablan de la proporción de agua que tenemos en el cuerpo, el grado de hidratación corporal. Si el tono es tirando a claro es que estamos sobradamente hidratados; si es más intenso, es que sin estar mal hidratados, nos sobra menos agua en el organismo.
Por otro lado la presencia de espumilla viene determinada por la expulsión de compuestos proteicos, pero si fuese muy abundante y consistente -que no desaparece en pocos segundos-indicaría que tenemos dietas muy altas en nitrógeno o bien que podemos tener algún problema renal, algo que deberá determinar un urólogo.
2. Color amarillo miel
En la misma línea del tono anterior, un color más intenso que el aceite de oliva, tirando a ámbar o miel, puede señalar que estamos mal hidratados y que precisamos beber agua con mayor frecuencia, puesto que expulsamos los subproductos y toxinas de manera muy concentrada.
3. Color naranja a amarillo oscuro
El color naranja oscuro o coñac, como decía Elisenda, puede deberse a ciertos fármacos, aunque también a determinados suplementos vitamínicos del tipo B o incluso una alimentación rica en carotenoides; por ejemplo con muchas zanahorias, naranjas, calabazas, etc. A veces se crea un exceso que el hígado no procesa y pasa directamente al sistema renal para que se expulse con el pipí con su característica pigmentación.
4. Color marrón siena
Un color más propio de los tonos marronosos que a veces adquieren las bebidas de cola, o de tonos terrosos siena, deben preocuparnos si se mantienen más allá de unos pocos días, a lo sumo una semana. Especialmente si se acompañan de otros síntomas anómalos.
Indican problemas hepáticos que pueden ser más o menos graves. En todo caso deben conducirnos a la consulta de un hepatólogo para que nos haga las pruebas pertinentes. A veces las alubias pintas pueden trasmitir su pigmento a la orina, pero su efecto no durará más allá de unas micción.
5. Color rojo
El color rojo puede ser indicador de la presencia de sangre en la orina sin necesidad de que la intensidad sea elevada. Puede deberse a heridas hepáticas o renales o bien a infecciones de riñón o piedras. También a cáncer de vesícula. Ahora bien, también los frutos de colores oscuros como las moras o lo arándanos pueden dar estas tonalidades, así como también la remolacha la produce en determinadas personas que no tienen en el intestino la enzima que descompone su pigmento, la betacianina.
6. Orina transparente
La orina transparente se produce porque hemos acumulado demasiada agua en el cuerpo y este la expulsa por simple compensación pero sin tener demasiado subproductos que expulsar. Incluso, si es un tono de micción frecuente, puede indicarnos que bebemos agua en exceso y por tanto podemos padecer una excesiva pérdida de sales minerales.
7. Color blanquecino
El color blanquecino puede indicar una expulsión de glóbulos blancos porque hay exceso en el cuerpo debido a una infección.
8. Color amarillo turbio
La turbiedad en la orina es signo de infección urinaria.
9. Color verdoso azulado
Puede deberse a una rara enfermedad llamada hipercalcemina familiar benigna, a la ingesta de Viagra que tiene un potente colorante artificial, o a algunas infecciones bacterianas poco comunes.
10. Color púrpura
El color púrpura se relaciona con patógenos que alcalinizan la orina, como Klebsiella pneumoniae, laPseudomonas aeruginosao algún enterococo, entre otros.
-
Piden cárcel a una pediatra por denunciar una sospecha de abuso sexual
El fiscal pide tres años y un mes de cárcel, aunque apoya que se le conceda un indulto parcial si es condenada
El diagnóstico se produjo en el Hospital Virgen del Rocío. MARTES, 26 DE MARZO DE 2019, A LAS 17:05 REDACCIÓN MÉDICA
La pediatra acusada de un delito de falsedad y otro de simulación de delito por "inventarse" un abuso sexual a una joven de 14 años ha asegurado este 26 de marzo en la Audiencia de Sevilla que ella no manipuló ningún informe y que "nunca" insinuó que el agresor podía ser el padre, tal y como ha sido recogido por la Agencia EFE.
Por el contrario, la madre de la joven ha indicado que la médica "le llegó a decir que debía tener la mente abierta, que ella tenía pacientes cuyos padres abusaban de ellas mientras dormían".
El fiscal pide para la médico tres años y un mes de cárcel, aunque en su informe definitivo ha expresado su apoyo a que, en caso de ser declarada culpable, se le conceda un indulto parcial porque la condena establecida en el Código Penal le parece "desproporcionada".
La pediatra examinó a la joven en marzo de 2015 por un herpes tipo 2, que se contagia "por contacto sexual", y ha recordado que atendió en solitario a la madre y a la adolescente, que "decía que no había tenido ninguna relación y que nadie la iba a creer".
Además le preguntó "si le podía haber pasado mientras dormía", todo ello "en un ambiente cordial", aunque la madre también le pidió "que hablara con el marido, que se iba a volver loco" La médica se reunió con los padres otro día, pero no les habló ni de agresión sexual ni de abuso por parte del progenitor: "Si pienso que puede ser el padre, no lo recibo a solas", ha alegado.
Afirma que la segunda muestra se tomó "sobre la piel sana"
También ha explicado que el herpes "continúa en el cuerpo durante toda la vida" aunque la úlcera desaparezca, algo que han corroborado los dermatólogos que atendieron a la joven, y ha lamentado que la segunda muestra se tomase "sobre la piel sana" y no fuese "un análisis de sangre que habría demostrado que había herpes".
La pediatra ha indicado que las sospechas de abuso sexual eran compartidas por sus compañeros
Asimismo, la pediatra ha indicado que las sospechas de abuso sexual eran compartidas por sus compañeros, aunque estos lo han negado, y que el 20 de abril del 2015 llamó al juzgado de guardia para avisar y así "evitar una doble exploración", a lo que la funcionaria le indicó que la jueza de Instrucción número 15 les negaba la autorización.
Los cuatro médicos emitieron un parte judicial que la pediatra envió por fax: "En ningún momento manipulé nada de lo escrito y firmado", ha afirmado la acusada, quien ha añadido que la equis sobre las casillas de abuso y maltrato estaba puesta y que en el juzgado "se interpretó mal" lo que ella había comunicado.
En este sentido, los dermatólogos que coescribieron el informe han señalado que no se acuerdan de quién puso la equis.
Los padres de la menor han asegurado que la pediatra les señaló "en un almanaque" los días en que su hija "debía haber tenido relaciones sexuales" y han admitido que fue la forense quien les habló de agresión sexual el 20 de abril.
Defensa de Pediatría
En mayo de 2018, las sociedades científicas de Pediatría apoyaron públicamente a la médico por medio de un comunicado. Tanto la Asociación Española de Atención Primaria (AEPap) como la Asociación Andaluza de Pediatría de Atención Primaria (Andapap) defendieron que se había protegido el interés de la paciente por encima de cualquier consideración.
"La sospecha no siempre va seguida de certeza. En una sociedad que está tan poco concienciada ante esta realidad, se está poniendo en cuestión, por tanto, la herramienta que posibilita la atención al maltrato en las personas menores de edad", afirmaron entonces.
-
El urólogo Manuel Fernández Arjona: Desde el punto de vista sexual, el grosor del pene es mucho más importante.
El calibre también importa: la operación de pene de moda que gana adeptos
La media española está en 13 centímetros de longitud y casi cuatro de grosor. Con la cirugía de engrosamiento puede aumentar entre dos y cuatro centímetros más.
30 marzo, 2019 02:40
REPORTAJES MICROPENE SALUD MEDICINA
Diego Rodríguez Veiga @diegoricks
Juan tenía por aquel entonces 51 años. Aprovechó que tenía un permiso en la administración donde trabajaba, se cogió un par de días más de vacaciones, por si acaso, y se fue. Les dijo a todos sus compañeros y amigos que se iba a la playa, a descansar. Pero en vez de volver más moreno, volvió con más pene. La arena y las sombrillas eran en realidad una clínica de Madrid y las vacaciones de Juan -nombre ficticio a petición para proteger su intimidad- eran para someterse a una operación de engrosamiento de pene.
No da lugar para que la imaginación rellene. Tal y como su nombre indica, las operaciones de engrosamiento consisten en aumentar el grosor del miembro. Mientras que en el imaginario colectivo son las operaciones de alargamiento las primeras que vienen a la mente a la hora de hablar de este tipo de cirugías, las de engrosamiento están siendo cada vez más demandadas. Y tiene su sentido. Si es usted hombre, pregúntele a sus amigas si prefieren longitud o grosor.
“Sí que va aumentando”, reconoce el doctor Manuel Fernández Arjona, que operó a Juan. Eso sí, tampoco consiste en hacer milagros. La operación suele aumentar el grosor entre dos y cuatro centímetros. “Aunque parezca poco, es una barbaridad, si a tu pene de dos o tres centímetros le metes cuatro, te estás yendo a un pene muy grueso”, añade. Eso sí, advierte, las operaciones las debería hacer un urólogo, los cirujanos estéticos a veces cometen errores.
Sin embargo, como casi todo lo que envuelve la sexualidad masculina que busca salirse de los cánones trasnochados, es un tabú. “No, por supuesto que con los amigos no lo he comentado”, reconoce Juan. Por saberlo, no lo sabe ni su hijo, sólo su mujer, por motivos evidentes. “Es que es muy íntimo y me da miedo que si lo digo piensen que es porque tenía una necesidad, porque era pequeña antes de la operación”, añade.
“Pero todo este secretismo es un poco absurdo, porque no lo haces por necesidad, simplemente es como el que se apunta a un gimnasio para sentirse mejor, no tiene por qué estar gordo”, dice.
En torno al 90% de los hombres que se someten a una cirugía de pene, no la necesita.
En torno al 90% de los hombres que se someten a una cirugía de pene, no la necesita. E.E.
Aunque no hay estadísticas oficiales, ya que este tipo de operaciones se hacen en clínicas privadas, diversos urólogos con los que este medio se ha puesto en contacto confirman que está aumentando la tendencia en este tipo de operaciones. El motivo se desconoce, aunque parece estar atribuido al aumento en general de las operaciones de estética, de las que los hombres cada vez son más partícipes. Eso sí, según las estimaciones el 90 por ciento de los hombres que se someten a las operaciones de pene, tanto de alargamiento como de engrosamiento, no las necesitan realmente.
A Juan hay que rascarle las palabras. Le cuesta hablar del tema y se muestra algo tímido. Pero cuenta que no tenía la necesidad de hacerlo, que su pene era estándar y nunca había tenido inseguridades pero que un día simplemente vio unas informaciones sobre el tema en internet y que empezó a planteárselo. “Mi mujer me decía que no me hacía falta, que para qué me iba a meter en ese lío, pero acabó entendiendo que era una decisión mía y lo respetó”, cuenta.
“Fue todo muy rápido, desde que se me ocurrió hasta que lo hice. Quizás, si lo hubiera pensado en frío no lo habría hecho, pero estoy muy contento. Lo noto en la autoestima, me siento más seguro, en eso se ha notado el cambio de manera clarísima”, reconoce. Tras la operación, y los 6.000 euros que le costó, se siente mucho mejor. “Las relaciones sexuales han cambiado a mejor, doy mucho más placer a mi pareja, o eso me dice, si no me miente”, comenta riéndose.
Las formas de conseguir un pene más grueso
El doctor Fernández Arjona es uno de esos expertos que se dedican a esta nueva tendencia. Él operó a Juan, hace tres años, y calcula que ha realizado en torno a 250 operaciones en la Clínica Fuensanta, en Madrid, donde trabaja como urólogo. “Alucinarías con la cantidad de cosas que se pueden hacer con un pene”, dice con ironía.
“Nosotros llevamos haciendo este tipo de operaciones desde hace 15 años aproximadamente y notamos que ahora la gente va preguntando más por ellas, ya era hora”, reconoce Arjona.
El doctor cuenta que hay distintos tipos de pacientes y distintas formas de engrosar un pene. Reconoce que la mayoría de los que ha operado no lo necesitaban, que los que sí se pueden contar “con los dedos de una mano”. En España, según la Asociación Española de Andrología, la longitud media es de 13,58 centímetros y el grosor es de 3,82, siempre en erección. “Un pene pequeño son menos de siete centímetros de longitud, pero en cuanto al grosor es variable, no hay una medida específica establecida en torno a cuánto es demasiado delgado”, asegura.
“Sí que está más estudiado el tema de la longitud del pene en torno a la raza o el país, pero el grosor se ha mirado menos, por lo que es una operación más arbitraria”, dice. “Es una cirugía muy electiva. Es como en las mujeres, ¿qué pecho es pequeño y qué pecho es grande? es absolutamente subjetivo”. Aunque advierte: “Algunas veces sí que nos ha venido algún paciente pidiendo engrosamientos reiterados y llegando a grosores de pene que rozan lo irreal”.
Con el tiempo, la técnica para aumentar el grosor del pene ha ido cambiando. Al principio se hacía inyectando ácido hialurónico, que es lo que usan los cirujanos plásticos, pero ha habido dudas y no está muy claro que sea la mejor forma de hacerlo. Ahora existen dos formas, una más agresiva, pero más uniforme, y otra menos pero puede quedar un pene que no sea grueso de manera tan uniforme.
La más habitual consiste en inyectar grasa del propio paciente. Para ello, se hace una primera liposucción de la zona abdominal, y en caso de que el paciente sea muy delgado también de la cara interna del muslo, y luego se inyecta en el pene. La inyección, y aquí radica su complejidad, tiene que hacerse en la llamada fascia de Buck, un conducto que es el que se tensa cuando se produce una erección.
La operación más común consiste en inyectar grasa en la llamada fascia de Buck.
La operación más común consiste en inyectar grasa en la llamada fascia de Buck. E.E.
Para ello, hace falta un conocimiento bastante profundo de la anatomía del pene. Por ello, los que lo hacen suelen ser urólogos. “Hay algunos cirujanos plásticos que lo hacen, pero nosotros, todas las grasas que hemos tenido que quitarle a la gente después de la operación, porque salió mal, las hemos sacado tras inyecciones de cirujanos plásticos que lo hacen donde no toca”, dice Arjona.
Esta forma es, por así decirlo, la menos agresiva. Aunque en el postoperatorio el paciente tiene que aprender a amoldarse la grasa, que es como masturbarse pero sin hacerlo, y con el tiempo hay parte de la grasa, que no toda, que se reabsorbe. Por ello, hay muchos que después vuelven, porque literalmente, su pene se ha vuelto a encoger. Después de esta operación, el pene habrá aumentado su grosor entre dos y cuatro centímetros.
La otra técnica es un poco más compleja. Primero hay que hacer una incisión a lo largo del pene y retirar toda la piel que lo cubre. Al oír esto es cuando los pacientes optan por inyectar grasa. Después, se colocan matrices biológicas de colágeno, que son como unos parches cuadrados, y después se sutura. Esto produce menos grosor pero más uniformidad. Aunque los precios varían, lo habitual es que ambas estén entre los 3.000 y 5.000 euros.
Los hombres que no enfrentan su sexualidad
Como todo lo que envuelve a la sexualidad del hombre, el grosor del pene es muy complejo. Los hombres están continuamente intentando demostrar su virilidad y cualquier cosa que la pueda poner en duda se barre debajo de la alfombra. Así, se perpetúan numerosos prejuicios y tabúes que evitan alcanzar todo lo que se puede alcanzar. Pero en los últimos tiempos la sexualidad masculina está sufriendo una pequeña y modesta revolución.
“Todavía sigue siendo un amplio camino por explorar”, dice el doctor Arjona. “Pasa con las operaciones de prótesis de pene -las que solucionan la disfunción eréctil-. En España, hay dos millones de hombres con problemas de disfunción, y el cinco por ciento de ellos la sufren de manera severa. Esto son 100.000 hombres en total, y de prótesis de pene se realizan sólo 500 operaciones al año”, cuenta.
“En cuanto al engrosamiento, todavía se siguen haciendo más operaciones de alargamiento. La gente, por algún motivo que desconozco, se preocupa por tenerla más larga que más gruesa, cuando es un error desde el punto de vista sexual, porque el grosor es mucho más importante para el placer femenino, por la fricción con la vagina”, asegura.
Sí que es cierto que normalmente la pregunta que se hace es ¿a ti, cuánto te mide?. Nadie pregunta ¿la tuya qué grosor tiene? Ahí está la mentalidad, empujando y midiendo la virilidad. El tamaño sí importa, pero es otro tamaño el que importa. La mayoría de los receptores sensoriales de la vagina están localizados al principio, donde llega hasta el pene más modesto.
Los hombres tienen mucha presión en cuanto a su sexualidad, sienten que se está sometiendo a examen su virilidad
"Los hombres tienen mucha presión en cuanto a su sexualidad, sienten que se está sometiendo a examen su virilidad" GTRES Gtres
Pero las tornas están cambiando. Tal y como se ha dicho, no hay cifras que respalden esta tendencia más allá de la afirmación de los urólogos. Pero, por ejemplo, en la web de la Clínica Fuensanta donde trabaja el doctor Arjona, las visitas a la página que habla del engrosamiento de pene han crecido exponencialmente. Desde enero al 27 de marzo de 2018, esa página se consultó 48 veces. En el mismo periodo, pero en 2019, el número ascendía a 716, que representa el 74 por ciento del total.
“Ya era hora”, insiste Arjona. “Entre los años 70 y los 80 empezaron a ponerse pecho las mujeres. ¿Por qué? Porque se sentían más a gusto. Con los hombres es por lo mismo. A mí me ha llegado algún paciente de 80 años que quería una prótesis para poder tener una erección. No porque lo fuera a usar sino por sentirse hombre, y creo que es muy respetable”, añade.
“Lo más importante es quitar los tabúes, sentirse bien y disfrutar del sexo”, comenta. “Además es un disfrute mutuo, es una pena que haya mujeres que se sienten aquí en la consulta y que hayan tenido siete hijos y que me digan que no han tenido un orgasmo en su vida”.
La poca aceptación de la diversidad genital
Pero todo esto también tiene su cruz. Si bien es positivo que si los hombres tienen problemas en la cama lo aborden sin problema, muchos expertos alertan de que los complejos sexuales están creciendo. Esto podría explicar esa cifra de que el 90 por ciento de los hombres que se someten a las diversas cirugías de pene en realidad no lo necesitan.
“Hay un verdadero problema en cuanto a la gestación de la diversidad genital”, apunta la sexóloga Silvia C. Carpallo, autora de ‘Sexo para ser feliz’. “Pasa sobre todo por la pornografía, que es el único modelo que se observa”, explica.
Carpallo señala a que si los únicos referentes que los hombres tienen de penes son los que aparecen en la pornografía, con esos tamaños, esas erecciones y esa duración, es normal sentirse acomplejado a pesar de estar dentro de la media.
Muchas de las inseguridades en la cama vienen del porno, no es real y es el único referente para muchos.
Muchas de las inseguridades en la cama vienen del porno, no es real y es el único referente para muchos. GTRES Gtres
“Puedes pensar que tienes un problema y que algo va mal, si todos quieren ser Nacho Vidal, y ahora que está aumentando el número de mujeres que consumen pornografía, también se ve que ellas se hacen operaciones para que sus vulvas se parezcan a las de las actrices”, añade. “El tamaño sí que importa, pero si es demasiado grande o demasiado pequeña, por lo general la mayoría de los casos son problemas de autoestima”, dice.
Esto cobra especial relevancia si se tiene en cuenta que los jóvenes acceden a la pornografía con 11 años, y no distinguen ficción de realidad. Es como si vas al McDonald’s y pretendes comparar la hamburguesa que sale en el anuncio con la que luego te sirven.
“Se está viendo que los hombres tienen mucha presión en cuanto a su sexualidad”, comenta Carpallo. “Estamos notando que hay una disminución del deseo sexual entre hombres porque ven las relaciones como un examen que tienen que pasar y tienen que medirsela, ver cuánto aguantan, y dejan de disfrutar”, señala. A ello habría que añadir el factor de que ahora la gente tiene más parejas sexuales que antaño y se crea el problema de la comparación.
Y, de nuevo, los hombres haciendo de hombres. “Las mujeres hablamos más de nuestra sexualidad pero entre los chicos someten su virilidad a examen y si se habla de temas como el engrosamiento de pene se harán bromas, hay una falta de aceptación y de que no son máquinas”, asegura Carpallo.
Pero la sexóloga no quiere entrar a criticar la cirugía estética. A todas luces, si se hace con cabeza no es malo y si repercute de manera positiva en las relaciones sexuales es pura ventaja. Pero antes de ello, hay que abordar la educación. “La educación sexual no consiste sólo en ponerle un condón a un plátano, va desde el entendimiento entre los distintos sexos hasta la aceptación de uno”, asegura. “Si uno entiende que su pene no es un problema, su imagen sobre sí mismo mejoraría muchísimo”.
-
Ocho horas esperando una ambulancia
ANA DEL BARRIO | VIRGINIA GÓMEZ
Madrid
Lunes, 1 abril 2019 - 02:37
Un matrimonio tuvo que aguardar desde las 16.15 hasta las 0.30 a que la ambulancia llegase al hospital de Puerta de Hierro
José María Ruiz de Eguílaz y su esposa, en su casa de Pozuelo de Alarcón.
Y les dieron las 5 y las 6 y las 7... Y las 00.30. José María Ruiz de Eguílaz tiene 82 años. Se cae con frecuencia. Padece parkinson atípico de parálisis supranuclear progresiva y pierde el equilibrio fácilmente
Cuando se encontraba en el centro de día Amavir, situado en la localidad madrileña de Pozuelo de Alarcón, se levantó para coger el andador, se desplomó y se dio un golpe en la cabeza.
La ambulancia tardó dos horas en llegar y le trasladó al hospital de Puerta de Hierro. Allí permaneció dos días ingresado, pero el problema se produjo a la vuelta. A las 16.15 horas, el médico les dijo que pedía la ambulancia para regresar a su casa, pero no llegó hasta las 0.30 horas.
«Me parece vergonzoso que tardasen ocho horas para mandar una ambulancia. Ese día no había mucha gente en Urgencias. Yo no pido una ambulancia si no hay necesidad. Era la primera vez que lo hacíamos, porque el médico nos dijo que se podía marear», se lamenta su mujer, Elisa Sánchez-Ferragut.
No son los únicos. Pedir una ambulancia en la Comunidad de Madrid se está convirtiendo en una tarea complicada y los tiempos de espera empeoran día a día.
Mercedes también sufrió hace poco más de un mes las deficiencias del sistema sanitario madrileño. Su suegra, de 88 años y de la que prefiere guardar el anonimato, se levantó realmente mal y, a las 10.30 de la mañana, pidió un ambulancia al centro de salud de Tres Cantos.
El ambulatorio, a seis kilómetros, le indicó que llamase a Emergencias porque no tenían medios para desplazarse. Dio aviso al 112. La anciana comenzó a empeorar, la ambulancia se demoraba y su marido se puso «nervioso». Llamaron repetidamente a Emergencias y la médico del Summa, ante los gritos de su esposo, que «veía que se le moría su madre en los brazos», les trató de una manera «denigrante, prepotente y con muy mala educación».
'Madre tenemos todos'
En la última llamada, a Mercedes, «muy irónica», la médico le dijo: «Señora, tranquila, que madre tenemos todos». Y ahí se acabaron las conversaciones. Después, seis agentes de la Policía Municipal y la Guardia Civil llegaron a su casa antes que la ambulancia, según denuncia la afectada.
A las 14.30 apareció una uvi móvil procedente de El Álamo (a 61 kilómetros). Los sanitarios «estabilizaron» a la enferma, «le hicieron un electro y poco más, pero no se la llevaron al hospital». El Summa indicó a los familiares que solicitaran en su centro de salud una ambulancia común. Tras reclamarla varias veces, llegó a las 19.00 horas. Ésta sí trasladó a la anciana hasta el Hospital de La Paz, donde ingresó en un box con un infarto de intestinos.
A medianoche, los médicos comunicaron a los familiares que estaba «en estado crítico». Cinco días después, falleció. «Mi suegra estaba condenada, tenía falta de riego sanguíneo. Probablemente por su edad y su enfermedad no hubiese sobrevivido, pero, además del retraso de la ambulancia, es indignante que te traten tan mal», cuenta Mercedes.
Los propios trabajadores denuncian que, en los traslados programados, tardan horas en ir a buscar a los pacientes y, lo que es peor, a veces, no llevan a los enfermos que van a rehabilitación.
«Las ambulancias están dejando colgados a los pacientes que van a sus terapias. No hay vehículos ni personal suficiente. Tenemos que soportar muchas broncas diarias porque los familiares se enfadan. Vamos a matacaballo y tardamos entre tres o o cuatro horas en devolver a los enfermos a su domicilio», critica Eusebio Martín Hidalgo, delegado de los trabajadores por CGT.
Empresas que incumplen los contratos
La gestión del transporte sanitario es tremendamente compleja: el de la Comunidad de Madrid está administrado por el Summa 112, mientras que el Samur se ocupa de las emergencias de calle en la ciudad y depende del Ayuntamiento.
El Summa 112 cuenta con un centro coordinador que recibe las llamadas al 112 y las clasifica. Según sea el carácter de la llamada, ésta se deriva a un médico o una enfermera que evalúa la patología del paciente y, después, se activa el dispositivo conveniente.
Tras este primer paso, existen dos tipos de actuaciones: las que llevan a cabo los servicios propios del Summa o las que realizan las empresas externalizadas, gestionadas también por el Summa.
Los medios propios del Summa incluyen, entre otros mecanismos, los vehículos de intervención rápida, las uvis móviles o las unidades de asistencia a domicilio con coches médicos y de enfermería. Los 2.000 empleados públicos no dan abasto y llevan tres años criticando la falta de cobertura de personal diaria y la sobrecarga de trabajo que arrastran.
El Summat, sindicato de trabajadores del Summa, ha enviado cartas a los alcaldes de los grandes municipios de la Comunidad en las que denuncian que «se están viviendo situaciones que ponen en peligro la integridad física de los habitantes».
Por ejemplo, si se produce una llamada que demanda una atención domiciliaria y los coches médicos están ocupados, se envía a una uvi móvil. Pero, entonces, si en ese área se produce una emergencia, la uvise encuentra fuera de su zona atendiendo a una patología que no es grave. «Esto ocasiona que las demandas se cubran por dispositivos muy lejanos a la zona del paciente, alargando peligrosamente los tiempos de intervención y poniendo en riesgo la vida de los ciudadanos, sobre todo en patologías como ictus, infartos...», según sostiene la misiva del Summat.
Si la situación de los trabajadores del Summa es precaria, la de los empleados de las compañías adjudicatarias es todavía peor. Las empresas que se reparten la gestión de las ambulancias en la Comunidad son cuatro: Ferrovial se encarga de los traslados urgentes, mientras que Santa Sofía, Vitalia y Sasu se ocupan de los programados.
Según argumentan los sindicatos, las empresas adjudicatarias, que reciben una dotación económica de la Comunidad de Madrid, no están cumpliendo con los pliegos de las ofertas.
«El transporte sanitario de la Comunidad se ha privatizado y se han hecho concesiones low cost a bajo precio. Donde tiene que haber 100 recursos ponen 50 y cuando hay bajas imprevistas, no las cubren», censura Alejandra Sobrino, responsable del transporte sanitario de CCOO.
Desde el Summa 112 niegan que se estén produciendo retrasos en los transportes urgentes, pero admiten demoras en los programados. «Cuando los traslados son urgentes e importantes, se cumplen los pliegos a rajatabla», declara María José Fernández Campos, directora médico de transporte sanitario del Summa.
Además, los sindicatos denuncian que están obligando a los conductores a desplazar a más pacientes de los fijados en la normativa. «Es una vergüenza. En los vehículos A2 si coges a un paciente que va en camilla, no puedes llevar a otro sentado. Pero ahora nos hacen llevarles a todos: camillas, sillas y trasladamos a gente hasta en la cabina del conductor, lo que es ilegal. El que se niega a hacerlo, recibe amenazas», critica Martín Hidalgo.
Otro de los problemas es que muchas ambulancias van solo con un conductor, en lugar de llevar a un técnico de apoyo. Esto supone que si un enfermo sufre una crisis durante el trayecto, no hay nadie que le pueda atender.
«La semana del 7 al 14 de marzo tuvimos a dos pacientes que se murieron camino del hospital. Cuando un paciente sufre una parada cardiorrespiratoria, si no se atiende en los cinco primeros minutos, el índice de supervivencia baja al 50%. Se mueren solos, sin que haya siquiera una persona dando la mano a la abuelita. Otras veces es el familiar que el te avisa: '¡Que mi padre se muere, que se muere!'».
La Comunidad de Madrid está trabajando para aumentar el número de ayudantes en las ambulancias que prestan traslados urgentes y ya se han celebrado varias reuniones con las empresas para avanzar en esta negociación.
En 2018, se abrieron ocho expedientes sancionadores a las empresas por un importe de 100.000 euros.
-
La mujer que recibió sexo oral y su cerebro empezó a sangrar al llegar al orgasmo
La subida de presión sanguínea ligada a la excitación sexual le provocó un accidente cerebrovascular con riesgo de muerte.
1 abril, 2019 02:36
Silvia Val
Dejar inconsciente a la pareja tras llevarla al éxtasis sexual es una proeza digna de los amantes de leyenda. Pero para el común de los mortales, es una experiencia inquietante que termina en Urgencias. Fue lo que le sucedió a una mujer británica de 44 años en octubre de 2018, según recoge la publicación BMJ Case Reports. Alcanzar el orgasmo vía sexo oral puedo costarle la vida.
Según describen los médicos del West Middlesex University Hospital de Isleworth y el Westminster Hospital NHS Foundation Trust de Londres, fue el varón quien dio la voz de alarma: mientras le practicaba el cunnilingus a su pareja y su cuerpo daba señales de alcanzar de forma inminente el clímax, la mujer se quedó repentinamente "rígida". El hombre trató de reanimarla, pero había perdido la conciencia, por lo que avisó a los servicios de emergencia.
Cuando llegó la ambulancia, la paciente ya respondía: había pasado inconsciente de dos a tres minutos, pero en ese momento solo se quejaba de náuseas y de un dolor "moderado" de cabeza. Fue trasladada al hospital para ser tratada de emergencia. Durante el traslado y la posterior observación, sus signos vitales no se salieron de la normalidad y respondía correctamente a los estímulos. Entonces, ¿Qué podía haber causado su inquietante desvanecimiento?
Dolor durante el sexo.
La primera hipótesis de los especialistas es que había sufrido un ataque, o quizás una crisis epiléptica no diagnosticada. Tampoco informaba de ningún malestar ni de circunstancias anómalas previas a la relación sexual. Pero el dolor de cabeza no remitía, por lo que decidieron realizar una tomografía computerizada (TC) de su cráneo para observar si se habían producido alteraciones encefálicas. Esta decisión, a la postre, puede haberle salvado la vida.
Así es el día a día de Nadiuska, la actriz de cine erótico que ahora vive en un convento
Marina EsnalJALEOS ha acudido hasta la localidad de Ciempozuelos para conocer de primera mano cómo…
El análisis reveló que había sufrido una hemorragia subaracnoidea: un vertido de sangre en el espacio subaracnoideo, la parte del cerebro por la que normalmente circula el líquido cefalorraquídeo. Esta condición está detrás de un 1% de las cefaleas intensas que se atienden en Urgencia y puede llegar a ser mortal. Entre el 20 y el 40% de los pacientes ingresados por un accidente cerebrovascular de este tipo pierden la vida.
¿Pero cómo pudo producirse el sangrado? Los médicos especularon con la rotura de un aneurisma intracraneal, un embolsamiento de sangre que debilita las paredes de los vasos sanguíneos. Esto puede conducir a un reventón si aumenta la presión sanguínea. Y el sexo es un factor de riesgo de hipertensión reconocido, pero aquí pisaban en territorio inexplorado: la literatura médica ha documentado estos casos en el sexo penetrativo. Tras un breve debate, concluyeron que el sexo oral tendría el mismo efecto a considerar.
"Estudios anteriores con monitorización [de las arterias] durante el coito demuestran que, durante la actividad sexual, la presión sanguínea, así como el ritmo cardíaco, es muy vulnerable a cambios, y se eleva particularmente durante el orgasmo", escriben. Otros factores que pudieron contribuir fue el hábito fumador de la paciente, un dato relacionado con una peor salud cardiovascular en general.
Afortunadamente la hemorragia era de "pequeño" tamaño, observaron, lo que facilitaba la recuperación. Para tratarla, se optó por una técnica conocida como 'embolización con espirales', consistente en inyectar metales en la arteria para estimular la coagulación y cortar el sangrado. Tras pasar dos semanas hospitalizada, la mujer recibió el alta y no ha sufrido problemas de salud desde entonces.
El extraño caso con sexo oral en Alicante
Curiosamente, es el segundo caso de un incidente sanitario de entidad comunicado a tenor de la práctica de sexo oral en las últimas dos semanas. Si el caso de la paciente británica implica recomendaciones de salud cardiovascular con respecto al sexo no penetrativo, otro ocurrido en España tiene que ver con las alergias a los medicamentos, concretamente a la penicilina, y los intercambios de fluidos.
Así, una joven tuvo que ser atendida en el Hospital de Alicante con anafilaxis después de reaccionar a la amoxicilina, pero ella no había tomado esa medicación. Su pareja sí, y ella le había realizado una felación que había terminado en consumo oral de semen. El esperma del hombre había vehiculado la penicilina al organismo de la paciente, que se recuperó posteriormente también de forma completa
"El caso ha causado mucho revuelo", admitían los médicos que la atendieron a EL ESPAÑOL. "Pero ante la preocupación de los pacientes, nos parece importante darlo a conocer. Si un hombre toma una medicación a la que su pareja es alérgica, hay que usar preservativo, sea cual sea el acto sexual".
-
(https://s1.eestatic.com/2019/04/03/reportajes/Gran_Canaria-Tratamientos_esteticos-Estafas-Cirugia_plastica-_estetica_y_reparadora-Reportajes_388222993_119517777_1024x576.jpg)
Gloria, la médica jubilada de Gran Canaria
Gloria, la médica jubilada de los labios de los horrores: inyecciones low cost a cientos de víctimas
Sus víctimas cuentan cómo dieron con la persona que les ha provocado dolores, hinchazones, deformidades y otros síntomas mediante un engaño.
4 abril, 2019 03:15
Sergio Guinaldo
Quizás visto desde fuera pudiera parecer una temeridad someterse a una operación de cirugía estética en la propia casa de una mujer, sin garantías de salubridad ni certificados de higiene ni calidad. Pero si por sus manos han pasado más de cien mujeres con resultados satisfactorios a la vista, y además quien lo realiza es una médica jubilada que se ha dedicado a ello durante gran parte de su vida, puede inspirar cierta confianza.
Esto mismo fue lo que pensaron más de cien mujeres, y en concreto las 23 denunciantes de Gran Canaria que ya han denunciado a la 'falsa médica' por inyectarles silicona en lugar de ácido hialurónico en los labios.
Todas ellas fueron engañadas por Gloria Betancourt, una mujer de 69 años conocida en toda la isla por operar de manera clandestina a decenas de mujeres (incluso cientos, según algunas) a un precio muy reducido y con buenos resultados en su domicilio en el barrio de Las Escaleritas.
Vivienda en la que se realizaban las operaciones en Gran Canaria
Vivienda en la que se realizaban las operaciones en Gran Canaria
Según han contado varias de esas víctimas a EL ESPAÑOL, las jóvenes caían en la trampa de la misma manera. Unas veces era una compañera de trabajo; otras, una vecina o conocida, o incluso también hay casos en los que era alguien del propio entorno familiar. Cada vez más mujeres comenzaban a presumir de unos labios con más volumen. Estaba en boca de todas. "Compañeras de trabajo y amigas tenían unos labios bonitos. Se veían bien. Algunas se lo habían hecho en otros sitios y después se habían hecho retoques con Gloria. Otras, directamente desde un inicio con ella. Una siempre quiere tener más de lo que tiene.", recuerda Nerea, una de las afectadas.
'Dieta Keto': éste es el peor error que puedes cometer con una alimentación cetogénica
P. F.No solo hay que cuidar los carbohidratos: saltárnosla un solo día provocará daños a la salud mayores que…
"¿Cómo te lo has hecho?", era la pregunta más recurrida. "Me lo ha hecho Gloria por solo 150 euros. Te mando su contacto", era la respuesta que obtenían. No operaba desde una peluquería como se contó en un primer momento, sino que lo hacía desde su propia casa. Tampoco se publicitaba en ninguna web o ni en ninguna red social.
Labios tras dos operaciones de una de las víctimas
Labios tras dos operaciones de una de las víctimas
Cuando llegaban a ella, en el barrio de Las Escaleritas, el trato era muy amable y cercano. "Siempre veía a tres o cuatro personas esperando para inyectarse. Tenía clientela", recuerda la víctima. Para tranquilizar a sus pacientes afirmaba que se dedicaba a ello para sacarse un sobresueldo pese a estar jubilada, y añadía que estuvo colegiada en Colombia, donde supuestamente trabajó hace años. Otras veces decía que había trabajado en Madrid, hechos que posteriormente ha negado. "Era muy agradable, no daba pie a desconfiar", explica otra de las víctimas.
Una vez ganaba su confianza, llegaba a mostrar a las pacientes las cajas que contenían el ácido hialurónico, el producto que supuestamente se iban a inyectar en los labios. "Yo tengo los labios, pero conozco a una chica que lo tiene en los pómulos, en las ojeras, lo tiene esparcido por toda la cara", explica Nerea.
Solo los resultados posteriores indiciarían que lo que realmente habían introducido en su cuerpo era silicona, una sustancia prohibida para este tipo de operaciones desde hace más de 30 años por sus efectos negativos para la salud. "Nunca pensé mal de ella, ni se me ocurrió que cambiara el contenido en el interior del producto", reconoció Dalila, la primera de las denunciantes.
Labios de una de las víctimas antes y después de la operación. Foto: Las Palmas
Labios de una de las víctimas antes y después de la operación. Foto: Las Palmas
Al pasar los días, el volumen de los labios no disminuía, en contra de lo que esperaban. Y cuando lo hacía, era de forma asimétrica o aparecían bultos. Volvían a llamar a la 'consulta'. "Es normal, masajéatelo y se irá bajando", recomendaba Gloria. Seguía sin bajar y aparecían dolores, hinchazones e incluso sangre a través de las comisuras. Tampoco quedaba como pretendían. "He perdido la línea de los labios. Ya no tengo el pico del labio superior", detalla una víctima.
Ante eso, Gloria solo veía una solución: "Pásate otra vez y te lo retoco para que no quede descompensado". Sucedían las sesiones, Betancourt ganaba dinero, pero las clientas no quedaban satisfechas.
La primera en dar un paso al frente
Todo cambió a partir de enero de 2019. Dalila, la primera de las denunciantes, acudió a otra clínica al no comprender qué estaba pasando. Se había intervenido dos veces y tanto los dolores como las deformaciones permanecían. Además, Padecía una fuerte irritabilidad en la boca. Tras someter a un análisis una muestra del material inyectado, comprobaron que se trataba de silicona, en lugar del ácido hialurónico que la 'falsa médica' prometía.
"Nunca creí que pudiese ser silicona. Soy bastante inocente y caí", confesó la primera víctima pública.
Labios de otra víctima de 'la falsa médica'
Labios de otra víctima de 'la falsa médica'
Esta joven va a camino de su cuarta operación para retirarse la mayor cantidad posible de silicona líquida. Según le explicaron los médicos, cabe la posibilidad de que el líquido haya afectado a algunos músculos de la cara, cosa que complicaría más su situación.
En su caso particular, ha podido intervenirse en otros centros especializados para corregir los daños. Otras, en cambio, no gozan de la misma suerte. Las crujías de corrección no son baratas. "Ahora nos espera lo peor, hay muchas chicas que no se lo pueden costear", declara Nerea.
Con la primera denuncia, Gloria desapareció. El caso, difundido a través de redes sociales, saltó a los medios locales y se fue conociendo en la isla. Muchas chicas se vieron reflejadas en Dalila y comprendieron de golpe la gran mentira de su esteticista. "Pensaba que mi labio no era compatible, que mi cuerpo lo rechazaba y que solo me pasaba a mí. Tenía dolores, a veces me salía sangre del labio, pero pensaba que sería algo normal", detalla Nerea. "Vi la noticia al salir del trabajo. No me podía creer lo que veía y fui a denunciar", añade.
Gloria, desaparecida
Buscaron la explicación de Gloria, pero ya era tarde. Sus vecinos contaron que ya no vivía en su casa y que llevaban tiempo sin verla. El pasado 19 de marzo se conoció que Gloria fue detenida. Junto con esa información, se supo también que la cifra de denunciantes se situaba en ocho; esta semana, asciende a 23. Ellas, junto con el Colegio de Médicos de Las Palmas han denunciado a la 'falsa médica' por delitos contra la salud pública, de intrusismo y de lesiones.
Gloria Betancourt, la 'falsa médica' de Gran Canaria
Gloria Betancourt, la 'falsa médica' de Gran Canaria
Gloria, por su parte, declaró ante el Juzgado de Instrucción número 5 de Las Palmas de Gran Canaria su inocencia. aseguró que nunca dijo que fuese médica -según su relato- y que nunca trabajó en un centro hospitalario ni en ningún otro centro vinculado con el sector hospitalario. Solamente confirmó que las intervenciones se realizaban en su casa, pero utilizando ácido hialurónico en lugar de silicona, contradiciendo la versión de varios centros especializados que han atenido posteriormente a varias afectadas para intentar extraer el líquido ilegal.
Las 23 han sido derivadas al Instituto de Medicina Legal de Las Palmas con el fin de ser sometidas a un análisis exhaustivo que determine si las lesiones ocasionadas se han debido a estas inyecciones. Es probable que la cifra final de víctimas sea mayor. Cuentan que permanecen en contacto a través de un grupo de WhatsApp en el que comparten informaciones, ayuda y recomendaciones. Dentro de dicho grupo, llegaron a coincidir más de 70 personas. "Hay muchas chicas que si ven buenos resultados, les da igual lo que tengan en el cuerpo", considera Nerea.
-
Dependía de los cuidados de su pareja
Detenido un hombre tras suministrar a su mujer en fase terminal arsénico para ayudarla a morir
LUIS F. DURÁN
Madrid
Actualizado Jueves, 4 abril 2019 - 11:44
Ángel Hernández ayuda a morir a su mujer, María José Carrasco.
TELECINCO
Los últimos días de Rafael: "Ni siquiera me puedo tirar por la ventana, me tendrían que empujar"
El reto ético de la eutanasia: "corredor de la muerte" o "modo humanizado de morir"
María José Carrasco, una mujer de 62 años y diagnosticada desde hace 30 de esclerosis múltiple, falleció ayer al mediodía después de que su marido le suministrase arsénico para ayudarla a morir y tras habérselo pedido ella en numerosas ocasiones.
El hombre, Ángel Hernández, de 69 años, tras darle de beber a su esposa la sustancia llamó a los servicios de emergencias y les avisó que su mujer estaba muerta. Los médicos del Summa se personaron junto a la Policía en el domicilio del matrimonio, ubicado en la calle Federico Carlos Sainz de Robles, en el distrito de Moncloa Aravaca. Cuando llegaron, los sanitarios sólo pudieron confirmar el fallecimiento.
PUBLICIDAD
inRead invented by Teads
A los agentes, el hombre contó que había acabado con la vida de su pareja porque se encontraba en fase terminal y que ella le había pedido que lo hiciera, por lo que fue detenido acusado de un delito de homicidio, según han confirmado a EL MUNDO fuentes de la Jefatura Superior de Policía de Madrid.
Para que quedara constancia de lo que había ocurrido, Hernández grabó en vídeo el momento en el que le administró la sustancia a la mujer. En las imágenes puede verse cómo le pregunta si está decidida a morir y ella responde afirmativamente con la cabeza. "María José ha llega el momento que tanto deseabas. Yo te voy a prestar mis manos", le dice el hombre.
A continuación, le da un poco de agua con una pajita para comprobar si la mujer puede tragar. "¿Qué crees, que sí?", le pregunta. Ella asiente de nuevo con la cabeza. "Te lo doy. Tienes que soportarlo. ¿Estás decidida? Ahí tienes. A ver dame la mano que quiero notar la ausencia definitiva de tu sufrimiento", le dice mientras le ofrece un vaso con el arsénico.
El Grupo V de Homicidios se está encargando de la investigación.
Según han adelantado en Cuatro y Telecinco, la mujer fue diagnosticada de esclerosis múltiple a los 32 años. Cuando la enfermedad comenzó a avanzar, María José habría estado dependiendo de los cuidados de su pareja, que le administraba morfina para ayudarla a calmar sus dolores. Habían estado esperando que se aprobase la ley de la eutanasia, pero como finalmente no ha ocurrido, el marido decidió acabar con el sufrimiento de su mujer tras pedírselo ésta en constantes ocasiones.
Agustín Pérez, reportero de 'Cuatro al día', conoció la historia de este matrimonio hace algunos meses. Este miércoles, Hernández le llamó para contarle que su mujer había fallecido y le pidió que acudiese a su domicilio. La brigada de homicidios retuvo al periodista para tomarle declaración, ya que se encontraba en el lugar de los hechos pocos minutos de que se produjese el desenlace de María José.
-
Dependía de los cuidados de su pareja
En libertad sin medidas cautelares el marido que ayudó a morir a su mujer
EFE
Madrid
Jueves, 4 abril 2019 - 22:14
El hombre detenido por ayudar a morir a su mujer enferma terminal ha quedado en libertad sin medidas cautelares tras comparecer esta noche ante el juez, han informado a Efe fuentes jurídicas.
El fiscal ha decidido no pedir ninguna medida cautelar para el detenido, Ángel Hernández, por lo que el juez lo ha dejado en libertad investigado por un delito de cooperación al suicidio, según las mismas fuentes, que han añadido que durante la comparecencia ha reconocido haber ayudado a su mujer a morir.
La detención tuvo lugar el miércoles por la tarde en el domicilio en el que el matrimonio residía, situado en la calle de Federico Sainz de Robles, en el distrito madrileño de Moncloa-Aravaca, tras el suicidio asistido de María José Carrasco, enferma desde hace tres décadas de esclerosis múltiple y dependiente de su marido.
El matrimonio lo grabó en un vídeo, en el que María José constata su firme decisión de morir.
El Código Penal regula en su artículo 143 la inducción al suicidio o la cooperación con el suicidio de otras personas, con un rango de penas que va de los dos a los diez años de prisión, aunque se prevé una rebaja si hay petición expresa de la víctima y ésta padeciera enfermedad grave.
-
Encuesta de ABC
https://www.abc.es/espana/madrid/abci-apoyas-pueda-matar-familiares-enfermos-terminales-si-piden-201904051149_noticia.html
-
Un partido que camina de espaldas a la sociedad.
https://youtu.be/jSexewNpO70
-
Pues eso....a tomar por culo.
https://www.lasexta.com/noticias/sociedad/el-mensaje-de-ramona-maneiro-sobre-la-eutanasia-a-esa-gente-que-se-cree-catolica-vete-a-tomar-por-c-sufre-tu_201904085cab49fd0cf2178999b76f83.html
-
EL CORAZÓN TAMPOCO ESTABA EN SU SITIO
El caso único de la mujer que vivió 99 años con los órganos invertidos sin saberlo
Padecía situs inversus, una malformación genética que provoca que los órganos vitales estén colocados en el cuerpo como si se vieran en un espejo
EL CONFIDENCIAL
Medicina
Mujer
Alumnos
Enfermedades cardiovasculares
CNN
Privacidad
09/04/2019 15:35 - Actualizado: 09/04/2019 17:09
Rose Marie Bentley ha entrado en la historia de la Medicina, aunque lleve más de un año muerta. Tenía 99 años cuando falleció y su cuerpo fue utilizado por estudiantes para sus clases en la universidad. Ellos no sabían su nombre, ya que las personas que ofrecen sus cuerpos a la ciencia lo hacen con absoluta privacidad, pero su caso trascendió por ser único.
Rose Marie Bentley murió por causas naturales pero cuando abrieron su cuerpo se dieron cuenta de que padecía situs inversus, una malformación genética que provoca que los órganos vitales estén colocados en el cuerpo de forma inversa, como si se vieran en un espejo. Por eso, también sufría levocardia, la condición médica por la que el corazón está colocado en el hemitórax izquierdo en vez del derecho.
Cameron Walker, profesor que imparte Fundamentos de Anatomía Clínica en la Universidad de Oregón, explica a la CNN que “las probabilidades de encontrar a otra persona como ella pueden ser tan remotas como una de cada 50 millones. No creo que ninguno de nosotros lo olvide, lo digo honestamente”.
Una condición única
El grupo de alumnos que se encontró con Rose Marie estaba formado por un estudiante de 26 años llamado Warren Nielsen y otros cuatro compañeros. El propio Nielsen recuerda que nada más abrir el cuerpo se dieron cuenta de que algo no era normal: “A su corazón le faltaba una vena grande que normalmente está en el lado derecho. ¿Dónde está la vena cava interior? ¿Nos estamos perdiendo? ¿Estamos locos?”
Oh, Dios mío, ¡esto está totalmente al revés!
Los profesores no se creían que los alumnos no fueran capaces de encontrar algo tan sencillo, pero cuando llegaron hasta su mesa “pusieron los ojos en blanco. Se estaban preguntando: ‘¿Cómo pueden estos estudiantes no verla?’ Se acercaron y ahí es cuando comienza el bullicio. ‘Oh, Dios mío, ¡esto está totalmente al revés!'”.
El profesor Walker explica que no sólo esa vena estaba fuera de su sitio: “En lugar de tener un estómago a la izquierda, que es lo normal, estaba a la derecha. Su hígado, que normalmente se sitúa predominantemente a la derecha, estaba predominantemente a la izquierda. Su bazo estaba en el lado derecho en lugar de a la izquierda. Y luego el resto de su tracto digestivo, el colon ascendente, también estaba invertido”.
Casos excepcionales
Pero aún había más: el pulmón derecho tenía solamente dos lóbulos, en lugar de tres; la aurícula derecha del corazón tenía el doble del tamaño normal; y había venas que faltaban o que salían de un lugar poco habitual. El ‘situs inversus’ afecta a 1 de cada 22.000 bebés y va asociado a una cardiopatía congénita grave, por lo que apenas sobrevive el 10 por ciento de ellos después de los 10 años.
Hasta conocer el caso de Rose Marie, la persona más longeva conocida era un señor de 73 años, pero nunca había vivido nadie, que se sepa, hasta casi los 100 años con esa condición médica. Y eso se produjo, según el profesor Walker, porque no tenía defectos cardiacos, por lo que se alargó su vida.
Los estudiantes no encontraban los órganos en su lugar (Reuters/Regis Duvignau)
Los estudiantes no encontraban los órganos en su lugar (Reuters/Regis Duvignau)
Ginger Robbins, la tercera hija de Rose Marie y que tiene 76 años, explica que “no teníamos ninguna razón para creer que hubiera algo así. Ella siempre estuvo muy saludable. Siempre estaba haciendo algo, llevándonos a lugares, pescando, nadando. Era una excelente nadadora”. Según Louise Alle, su cuarta hija, sólo hubo una pista: “El cirujano anotó que su apéndice no estaba en el lugar correcto cuando lo sacaron, pero nunca nos dijo nada, tampoco cuando le sacaron la vesícula biliar ni cuando le hicieron una histerectomía”.
-
LA DEFENSA RECURRIRÁ
El hombre que ayudó a morir a su mujer será investigado por violencia de género
Era una posibilidad, tal y como adelantó este diario. El juzgado que investiga el suicidio asistido de María José Carrasco se inhibe y el caso pasa a uno de violencia de género
F
Autor
Paloma Esteban
Contacta al autor
PalomaEsteban
Roberto R. Ballesteros
Contacta al autor
RRBallesteros
10/04/2019 19:34 - Actualizado: 11/04/2019 04:52
El Juzgado de Instrucción número 25 de Madrid, que tenía asignado el caso de Ángel Hernández —el hombre que ayudó a morir a su mujer, María José Carrasco, enferma de esclerosis múltiple desde hacía 30 años—, se ha inhibido en favor del juzgado de violencia contra la mujer, por lo que será este el que continúe investigándolo. Así lo ha confirmado la defensa de Hernández, Olatz Alberdi, a este periódico, que recurrirá para intentar mantener el caso en el juzgado de instrucción.
Fuentes jurídicas explican que la doctrina del Tribunal Supremo establece que la ley obliga a derivar este caso a los juzgados de violencia de género. Argumentan que, más allá de cualquier disquisición moral, se trata de un hecho ocurrido en el seno de una relación de pareja y, como tal, debe ser investigado por estos juzgados especializados. El caso irá ahora a reparto y caerá en un juzgado concreto, que se hará cargo y valorará las pruebas para determinar los hechos probados, el autor y la pena que estipula la legislación. Precisamente, este diario adelantó la semana pasada, un día después del suicidio asistido de María José Carrasco, que uno de los principales temores de la defensa de Ángel era esto, que el caso pudiera ser juzgado en un tribunal de violencia contra la mujer.
En todo caso, la abogada ya dejó claro a este diario cuál sería su línea de defensa: acreditar al juez lo antes posible cómo sucedieron las cosas, "para que quede todo claro", zanjó Olatz. María José dejó escrito un testamento vital y su marido tiene una recopilación de vídeos y otras pruebas que acreditan la voluntad de su mujer de fallecer desde hacía tiempo. Si dilataron la decisión, como también explica en las imágenes previas a la muerte de su esposa, fue por la esperanza de que el Congreso de los Diputados aprobara por fin la primera ley de eutanasia en España. Sin embargo, la proposición de ley no logró tramitarse antes de la disolución de las Cortes.
Este, literalmente, recogía la posibilidad de "ayudar al final anticipado de la vida con el objetivo de evitar alargar el sufrimiento de personas que padecen una enfermedad grave e incurable o una discapacidad severa crónica". Ángel y María José decidieron esperar. La mayor preocupación la tenía ella por lo que pudiera pasarle a su marido. Sus peores temores parecen haberse confirmado: él decidió ayudarla y ahora le acusan de un delito de auxilio al suicidio.
Grabó un vídeo ayudándola a morir
La historia de este matrimonio llevaba décadas en una constante. María José, enferma de esclerosis múltiple desde hacía 30 años, necesitaba la ayuda de su marido para todo. Un sufrimiento que nunca llegaba a su fin y por el que llevaba tiempo pidiéndole que la ayudara a morir. "Me lo has pedido muchas veces", relató él en un vídeo grabado poco antes de suministrar a su esposa una sustancia letal para provocar su fallecimiento el pasado miércoles. "Yo solo te voy a prestar mis manos", afirma Ángel.
Angel Hernández, imputado por cooperación al suicidio
El mismo 3 de abril por la tarde, fue detenido en la casa de ambos, en la calle Federico Sainz de Robles de Madrid (distrito Moncloa-Aravaca). Le detalló a la Policía lo que había ocurrido y puso en disposición el último vídeo grabado y otros muchos en los que quedaba probado el deseo de María José y, sobre todo, el sufrimiento pasado durante años. El de Ángel es el primer caso de un familiar que hace pública la asistencia al suicidio y se enfrenta a una causa judicial. El matrimonio también reconoció que, entre otras cosas, eran partidarios de dar este paso para ayudar a otras personas en su misma situación, "y que nadie más tenga que sufrirlo".
-
Tragedia en el paritorio de Málaga: del útero al suelo por un descuido de la enfermera
La indemnización es de 46.942 euros. La madre, por las secuelas, la ve insuficiente: "Sigo soñando con el golpe. Llevé a mi niña sana y me la dieron llena de cables".
14 abril, 2019 04:00
NEGLIGENCIAS MÉDICAS PARTO BEBÉS MENORES SALUD MÁLAGA (CIUDAD)
Brais Cedeira @BraisCedeira Málaga
Durante casi dos décadas, Ana María García Romero dedicó sus esfuerzos a cuidar a siete niños que no eran suyos. Trabajaba como empleada del hogar, apenas tenía tiempo para sí misma. Por eso no pudo ser madre hasta bien avanzada la treintena. Hace seis años, a principios de 2013, nació su primera hija, en el Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga. Las cosas, sin embargo, no salieron del modo que esperaba. En teoría era el momento de disfrutar un poco más, de cultivar su propia semilla, pero la vida se encargó de desmontárselo todo en el primer minuto de juego. "Es la primera hija que tengo de verdad y me pasa esto". El sonido frío, sordo y seco de aquel golpe se le metió por dentro como un escalofrío y ya no se le ha vuelto a salir.
Su hija se cayó al suelo de cabeza unos segundos después de que la diera a luz. Acababa de venir al mundo y los despistes simultáneos de quienes atendían el parto pudieron tener consecuencias irremediables en el primer minuto. Puede incluso que todavía las tengan. La vida, desde entonces, es una lucha continua contra las dificultades que se van presentando.
Esta mujer se ve obligada también a combatir de forma irremediable ese miedo cerval que agita a muchos progenitores: ese mal presentimiento que se tiene a veces y que obliga a imaginar qué pasaría si el recién nacido se le cae a uno al suelo. Ahora, seis años después, el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha reconocido los hechos, la gravísima negligencia médica y ha decidido indemnizarla con 46.942 euros para ella y para el padre de la menor. Una decisión, explican tanto la madre de la pequeña como su abogado, que van a recurrir de forma irremediable.
Lo que le indigna tanto a Ana María como a sus abogados es la escasa cuantía otorgada por el SAS. Un dinero que tiene que destinar, en parte, a pagar los servicios de su letrado, Francisco Damián Vázquez. Una cuantía "insuficiente para poder darle a la niña los cuidados que necesita. Después de todo lo que ha pasado esto no me lo pueden hacer, así que pienso llegar hasta el final".
Ana, en su entrevista con EL ESPAÑOL.
Ana, en su entrevista con EL ESPAÑOL.
B.C.
Debido a la caída en el parto, las lesiones de la niña le han provocado un retraso madurativo y escolar, algo de estrabismo (desviación de la mirada en uno de los ojos) tiene desde entonces problemas de vista, de oído, deficiencias en la capacidad de aprendizaje, necesidad de cuidados especiales. Las dolencias le han ido surgiendo con el paso de los años y con el propio crecimiento. "Ella siempre está un paso por detrás", explica Ana María. Durante algún tiempo, la tuvo que llevar al logopeda. A la pequeña le ha sido reconocida su situación de minusvalía y no es posible descartar daños neurológicos en un futuro próximo.
Ana María recibe a EL ESPAÑOL en una cafetería cercana a su casa, a media hora del centro histórico de Málaga. Acude al encuentro con una de las amigas que le han servido de apoyo en los momentos más complicados de estos últimos años. Viste ropa sencilla, luce sonrisa de optimismo, habla como un torrente. Dice estar llena de fuerza.
-Esa primera vez que coges a un niño, que te tiembla el brazo... -explica-; es inseguro. Yo por las noches es que me levanto, y que me recuerda. Y qué hago, a ver, qué hago. Es como una ansiedad que uno tiene dentro.
Tras la tragedia en el parto, Ana María se volcó en proteger y en sanar a su pequeña recién nacida. Ocho meses después de ser madre, esta mujer perdería su trabajo como empleada del hogar de una pudiente familia de la ciudad. Desde ahí se las ha tenido que apañar ella sola.
"Aún sueño con el sonido del golpe"
"Muchas noches de los últimos seis años no he podido dormir. En algunas de ellas todavía sigo soñando con el golpe. Con ese sonido sordo de la caída". Es una imagen que no pudo ver, pero que no se le va de la cabeza. Resulta imposible, dice, ya que es lo que ha marcado y lo que va a marcar la vida de su hija.
"El parto fue provocado", recuerda. Ana María llegó de emergencia al hospital con síntomas de parto, en la semana 39 de gestación, el 16 de enero del año 2013. Ya había roto aguas. Tras su ingreso, fue trasladada al paritorio. Había cinco personas, aparte de ella, en la habitación en la que iba a dar a luz a su hija: la matrona, otra facultativa y tres jóvenes estudiantes de prácticas.
"Me decían, tú empuja, tú empuja". Y ella empujó y empujó, pero algo salió mal en el momento en el que el bebé, una preciosa niña de pelo azabache, asomó la cabeza por el final del cuello del útero.
Madre e hija, poco tiempo después de su nacimiento y de su accidente.
Madre e hija, poco tiempo después de su nacimiento y de su accidente.
Cedida a EL ESPAÑOL
Para ayudar a que el bebé salga, la matrona ejerce presión sobre el vientre. Entretanto, la ginecóloga valora la posibilidad de utilizar un fórceps, y decide introducirlo. La cosa parece ir bien. La niña tiene ya más de la mitad del cuerpo fuera, entonces la ginecóloga se gira. El cuerpo de la niña, por inercia, continúa saliendo de la madre, y en ese breve lapso de tiempo el bebé se desliza hacia el vacío. Entretanto, ninguna de las cinco personas que la atienden, ni siquiera la matrona cuya labor consiste en extraer a la recién nacida del útero, está atenta a lo que ocurre.
La madre no ve nada. Tan solo escucha un golpe sordo. "Lo recuerdo, lo puedo oír ahora mismo. De repente, un porrazo. Me viene a la cabeza cada noche".
Aquel sonido era el de la cabeza desprotegida e indefensa de su hija estampándose contra el suelo. El despiste de todos los que supuestamente la estaban atendiendo hizo que la niña se precipitase "desde una gran altura y con mucha fuerza". En la caída, su tierno cráneo se golpeó con el metal quirúrgico que recubría parte del suelo de la sala. A la vez, de la violencia de la caída, el cordón umbilical de la bebé se rompió, desgarrándose, como si alguien rasgase una tela.
"Me dijeron que era una manchita en la cabeza"
Ana María comenzó a gritar, alarmada, preguntando que qué acababa de pasar. A qué se debía aquel ruido sordo. Desde su posición no podía advertir lo que estaba pasando. La matrona y el resto de facultativos se volvieron, recogieron a la bebé del suelo y se la llevaron. Su hermano, que esperaba en el pasillo, exigió entrar al escuchar los gritos. No se lo permitieron, así que acabó entrando por la fuerza. Al bebé ya se lo habían llevado.
"En el momento no me dijeron que se había caído. Simplemente me explicaron que se la tenían que llevar para hacerle unas pruebas". Horas después se la acercaron para que la vieran, totalmente tapada, excepto la cara, donde se advertían sus ojos abiertos. "Me dijeron que solo tenía una manchita en la cabeza".
Era algo más que eso lo que había ocurrido. A la pequeña le diagnosticaron una hemorragia con posible enema cerebral. Los días posteriores a los hechos, los análisis revelaron nuevos focos de hemorragia en distintas partes de la cabeza de la niña. La niña permaneció hospitalizada durante 16 días, cinco de ellos en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatal (UCIN).
Algo más de dos semanas después de los hechos llegó una carta a casa de Ana María: "Una carta. Es ahí cuando me lo explican. La única que nos llamó para disculparse fue la matrona".
-El momento más difícil de estos dos años.
-¿El más difícil? En octubre, cuando le iban a operar de la vista tras varios años con gafas. La operaron de los dos ojos. Y bueno, al verla ahí, con los dos ojos ensangrentados...Lo he pasado malamente en esa operación.
La más pequeña de su clase
La niña (a quien llamaremos Emilia para preservar su intimidad) es la mayor de su clase, pero va un curso retrasada para lo que es normal a su edad. Cursa tercero de educación infantil, todavía se confunde al leer. Hace unos meses, a principios de octubre, tuvieron que operarla de la vista. No empezó a andar hasta que prácticamente cumplió los dos años. "Es que no se movía. Tu la ponías en el suelo y es que ni siquiera era capaz de gatear".
Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, donde ocurrieron los hechos.
Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, donde ocurrieron los hechos.
Europa Press
Desde que perdió su trabajo, Ana María se ha dedicado en cuerpo y alma a los cuidados de su hija. Lo hace sola, sin tiempo apenas para nada que no sea las terapias semanales a las que la tiene que llevar o para estar pendiente de ella las 24 horas del día. Vive con sus padres y con la pequeña, y ahora, de cuando en vez, logra obtener algún trabajo como peón operaria del ayuntamiento de la ciudad. Se trata de un dinero que entra en casa como agua de mayo y que le ayuda a ir tirando.
Luego, claro, las temporales revisiones. Los problemas han ido surgiendo estos años en torno a la pequeña como los temporales en medio de una travesía por el océano. Muchos amigos, y otros seres queridos, se han ido quedando en la orilla mientras Ana María y su hija sortean las sucesivas tormentas y complicaciones que les van surgiendo. Los defectos en el habla. El retraso en el colegio. Las citas en la consulta del pediatra. Los problemas en el oído. Los problemas en el estómago. El miedo incluso a salir a la calle. A hacer una vida normal.
La velocidad es otra de las cosas que pone a su hija en aprietos. Los vértigos son una constante en su día a día. "Muchas veces la llevo al parque y tiene que estar con los mayores mientras los niños juegan y se suben al tobogán. Se marea, le entran náuseas, se cae al suelo sola. Pierde todo el equilibrio", explica su madre. La niña sufre esto en situaciones menos lúdicas. Al subirse a un autobús, por ejemplo. O al viajar en coche. No es capaz de soportarlo.
-¿Es así siempre?
- Pues casi siempre, sí. Cuando es la feria de Málaga (en verano) nos da mucha pena porque todos los niños se suben a los coches de choque y ella no puede. Ella tiene que quedarse sentada con nosotros. Tiene seis años y no se sube en los carricoches. Puede ser de los vértigos, de que está yendo mal del oído... En el coche, como vaya así muy suelta, se me agarra a mí y me dice: mami para, para, para.
-Claro, tú intentas que se vaya a acostumbrando a la normalidad.
-Sí, sí, pero me da mucha lástima. Nosotras insistimos, pero luego tiene que parar. El daño que a mi me han hecho eso no se puede pagar. Sin quererlo, si te viene un problemita, se echa para adelante y no pasa 'na'.
Dice Ana María que parece que la peor parte ya ha pasado, y que ahora solo queda que su pequeña vaya mejorando. Y que se resuelva todo y que les otorguen la indemnización que les corresponde. Por eso van a recurrir. "Esto a mí ya no me la paga nadie. El carácter mío ya no es el mismo. Mi niña ve una bata blanca y se echa a temblar. Mami, no, mami, no, mami, no. Entré allí con una niña sana y me la devolvieron llena de cables".
-
DEL SERVICIO MADRILEÑO DE SALUD
Una hora esperando una UVI: imputados cuatro médicos por la muerte de un bebé
Un juzgado investiga la muerte de un bebé tras un parto en casa. Después de cuatro llamadas al 112, la ambulancia tardó 62 minutos en llegar. Había siete unidades médicas disponibles
Autor
David Fernández
Contacta al autor
@dfernandez1975
Tags
23/04/2019 05:00 - Actualizado: 23/04/2019 08:10
"Que dada la situación de emergencia de un parto prematuro, y de la situación de paraplejia de la madre, un rápida asistencia y traslado al hospital hubiese evitado el daño cerebral y el catastrófico pronóstico neurológico con consecuencia de muerte". La conclusión del médico forense designado por el juzgado es contundente. Bruno se hubiese salvado si la ambulancia no se hubiera demorado tanto. El pequeño falleció a las pocas horas de nacer porque la UVI móvil tardó 62 minutos en acudir tras las desesperadas llamadas telefónicas de sus padres cuando la madre se puso de repente de parto en su casa, de noche. El juzgado de instrucción número dos de Collado Villalba ya ha imputado a cuatro médicos del Servicio Madrileño de Salud (Sermas).
El juez ya tomó declaración a los facultativos investigados el pasado mes de febrero. Tres de ellos trabajan en el centro de coordinación del Summa 112 y el cuarto en el centro de salud del municipio de Torrelodones, donde sucedió el trágico hecho en septiembre de 2018. El juzgado ha solicitado varias diligencias de prueba para esclarecer lo que sucedió la noche del 4 de septiembre, cuando Carmen, de 41 años, en silla de ruedas por su lesión medular y con un embarazo de riesgo, se puso de parto por la noche y tuvo que esperar una hora a que llegara la primera ambulancia, cuando su bebé ya había nacido y se encontraba muy grave. La familia vive a 15 minutos del hospital más cercano, el Puerta de Hierro de Majadahonda.
Cuatro llamadas al 112, una hora esperando: así perdieron Carmen y Marco a su bebé
David Fernández
Carmen, en silla de ruedas y embarazada de 34 semanas, empezó a sangrar en casa. Tras cuatro llamadas y una hora y dos minutos esperando a los médicos, su hijo falleció nada más nacer
El juzgado ha pedido al Summa 112 los datos completos de los recursos sanitarios enviados esa noche al domicilio de esta familia, las filiaciones completas de estas dotaciones, los recursos disponibles que había esa jornada, los movimientos de las ambulancias disponibles y los datos de los médicos que gestionaron esta emergencia. Además de las grabaciones de las llamadas recibidas por el 112 entre la 01:00 y las 02:30 del 4 de septiembre de 2018.
También están ya en el sumario las grabaciones de las llamadas que hizo el marido de Carmen (que fue quien las realizó esa noche) a la Policía Local y las grabaciones de las llamadas que a su vez la Policía Local realizó al centro de salud del municipio y las que hizo a la Guardia Civil "informando del abandono de la demarcación de los recursos sanitarios". El juez ha pedido los datos completos de los trabajadores que se encontraban prestando servicio en el centro de salud así como los de la trabajadora que atendió en concreto la llamada de emergencia de la Policía Local.
Marco, mostrando la parte de su garaje donde Carmen dio a luz a Bruno.
Marco, mostrando la parte de su garaje donde Carmen dio a luz a Bruno.
Esto último ha sido clave para imputar a la médica del centro de salud de Torrelodones, que se negó a acudir al domicilio de Carmen y Marco (su marido) si no era activado por el 112, a pesar de que la Policía Local le informó de la gravedad de su llamada. Fuentes judiciales del caso señalan el enfado de la Fiscalía por las grabaciones iniciales aportadas por el 112, ya que en un principio solo se enviaron al juzgado las conversaciones que el padre tuvo con los operadores que cogían las llamadas, no las transcripciones con los médicos que les atendieron con posterioridad tras hablar con el operador.
La familia hizo cuatro llamadas a los servicios de emergencia. La primera a la 01:06. El Summa les contestó que mandarían una ambulancia a su domicilio. A la 01:08 recibieron un mensaje que decía: "Activados los servicios de emergencia", con su dirección. Pero pasa el tiempo y los servicios médicos no llegan. La pareja vuelve a llamar al Summa 112 a la 01:37. Les contestan que no hay un tiempo estimado para la llegada de la ambulancia. La pareja decide no esperar más (ella está sangrando mucho) e ir al Puerta de Hierro.
El drama de Ronys: inválido, sin habla, sin frente y 489.000€ bloqueados por ser ilegal
David Fernández
Sufrió un grave accidente con el camión de la empresa, pero no tiene papeles y cobraba en negro. El seguro destina un dinero para que la seguridad social lo siga tratando, pero no posee tarjeta sanitaria
Como ella está en silla de ruedas, entre Marco y un amigo intentan llevarla al coche. En esos momentos, Carmen se pone de parto y el niño cae prácticamente al suelo, en la puerta de casa.Tumban a Carmen y le ponen a Bruno en sus brazos. En esos momentos, Marco hace la tercera llamada al Summa 112. Son la 01:46. Bruno ha nacido prematuramente, con 34 semanas. Tiene dificultades respiratorias. Mientras, el amigo ha llamado a la Policía Local de Torrelodones pidiendo ayuda. Marco hace una cuarta llamada al 112 a la 01:54. Las ambulancias llegan a las 02:08, acompañadas por la Policía Local de Torrelodones. Se enviaron dos unidades, una por el bebé y otra por la madre.
La Guardia Civil, que lleva las investigaciones, ha reflejado que el Summa envió en un primer momento incompletas las transcripciones de las cuatro llamadas. Aparecen cortadas cuando el operador del 112 "comunica al llamante que va a pasarle con el médico". Bruno llegó con vida al Puerta de Hierro, pero sus daños cerebrales eran severos por la falta de oxígeno. A las 11 de la mañana falleció en brazos de su madre, después de que los médicos y los padres consensuaran la 'adecuación del esfuerzo terapéutico', es decir, desconectarle de todos los sistemas que le mantenían con vida. Había pesado 2,5 kilos y medía 46 centímetros. Carmen tuvo que estar hospitalizada tres días hasta que se recuperó.
De momento, la Benemérita señala en un informe que aunque la primera llamada de los padres se produjo a la 01:06, el Summa 112 no activó ningún recurso hasta la 01:50, es decir, 44 minutos después. En ese momento, Bruno ya había nacido en casa. Esa ambulancia llegó al domicilio de los padres a las 02:08. Lo más sangrante, según los datos que maneja la Guardia Civil, es que en esa franja horaria, entre las 01:06 y las 01:50, había recursos del Summa 112 disponibles para haber actuado. En concreto, siete unidades médicas que podrían haber sido activadas: en Collado Villalba, Galapagar, Pozuelo, El Escorial, Colmenar Viejo y Alcorcón.
-
Muere un hombre en Pioz tras esperar más de dos horas una ambulancia
domingo, 21 de abril de 2019 Redacción MiraCorredor
Su familia ha denunciado los hechos ante la Guardia Civil
Un hombre de 56 años murió por parada cardiaca en la localidad de Pioz (Guadalajara) tras esperar más de dos horas una ambulancia y llamar cuatro veces al 112, denunció la hija del fallecido en el programa de televisión Cuatro al día.
Su hija explicó que ella misma llamó al 112 a las 7.35 de la mañana del 14 de abril, día en el que sucedieron los hechos.
Su padre, que había padecido una neumonía por la que había estado ingresado hacía unos días, se encontraba mal.
Además los vecinos llamaron a Emergencias otras tres veces más. Sin embargo, aseguró que en ningún momento les dijeron que enviarían una ambulancia al domicilio, sino un médico para evaluar la situación.
Cuando finalmente llegó el médico a la casa, los vecinos ya habían trasladado inconsciente al enfermo al centro de salud, lugar que carecía de oxígeno y desfibrilador, afirmó la familia, que ha denunciado los hechos ante la Guardia Civil para que se depuren responsabilidades.
Desde el centro se pidió de nuevo una UVI móvil, que finalmente llegó a las 9.35 horas, pero el hombre ya estaba en parada cardíaca, estado que fue imposible revertir, por lo que se certificó su muerte a las 10.05 horas.
-
Una mujer ingresada en Alemania se despierta tras pasar 27 años en coma
Munira Abdulla, de Emiratos Árabes Unidos (EAU), se despertó en junio de 2018 tras pasar 27 años en coma por un accidente de tráfico
Abdulla tenía 32 años cuando se chocó contra un autobús y sufrió una grave lesión cerebral. En 2017 fue trasladada de EAU a un hospital en Alemania
24/04/2019 - 11:50h
Munira Abdulla, de Emiratos Árabes Unidos, se ha despertado tras pasar 27 años en coma por un accidente de tráfico, según ha informado el medio local The National.
Abdulla tenía 32 años cuando se chocó contra un autobús y sufrió una grave lesión cerebral que la dejó en coma. La mujer pasó muchos años en hospitales de Emiratos Árabes Unidos, pero en abril de 2017, el príncipe heredero costeó su nuevo tratamiento en Alemania.
La mujer emiratí se despertó en junio del año pasado estando en la clínica Schoen en Bad Aibling, a unos 50 kilómetros al sureste de Munich. Su hijo, Omar Weibar, de 32 años, cuenta a The National que primero escuchó unos ruidos extraños y que, tres días después, se despertó cuando alguien le llamaba por su nombre. “Era ella. Estaba diciendo mi nombre y yo volaba de alegría. Durante años había soñado con ese momento y mi nombre fue lo primero que dijo”, cuenta Weibar, que solo tenía cuatro años cuando su madre se quedó en coma.
Abdulla continúa recibiendo tratamiento en Abu Dabi. Un informe del Hospital Mafraq del mes pasado señala que es “capaz de comunicarse de una forma razonable, especialmente en situaciones familiares”.
“Mucha gente ha llamado. Algunos de sus amigos han reaparecido y quieren verla”, cuenta Weibar al periódico emiratí. “Pero la gente tiene que entender que tiene que ser paciente. He explicado a sus amigos que todavía no es completamente consciente”, añade.
-
El defensor del Paciente pide depurar responsabilidades
Amputan la pierna a un bebé tras darle "por error" un fármaco caducado en el hospital de Castellón
El Defensor del Paciente ha enviado un escrito a la Fiscal Superior de Valenciaen el que le solicita que investigue de oficio "los errores de bulto"
1 mayo, 2019 19:52
BEBÉS NEGLIGENCIAS MÉDICAS VALENCIA
Agencias
El Defensor del Paciente ha enviado un escrito a la Fiscal Superior de Valencia, María Teresa Gisbert, en el que le solicita que investigue de oficio "los errores de bulto" que se hubieran podido producir en el caso de un bebé prematuro en el Hospital General de Castellón a quien, según el escrito, se le amputó una pierna hasta la rodilla y se le dio un fármaco caducado un mes.
En la misiva, la presidenta del Defensor del Paciente, Carmen Flores pide "encarecidamente" una investigación para "depurar las responsabilidades penales a que hubiera lugar en este penoso caso con el resultado de un bebé con una pierna amputada y más de un 80% de discapacidad".
Fundamenta su solicitud en que el artículo 262 de la Ley de Enjuiciamiento Criminal "obliga a los que por su cargo, profesión u oficio tuvieren noticia de algún delito público a denunciarlo inmediatamente al Juez o al Fiscal".
Adjunta una carta en la que los padres del bebé, Gerard, gestado mediante fecundación in vitro, relatan su caso. Según explican, a las 23 semanas de gestación, la madre empezó a perder líquido amniótico e ingresó en el Hospital General de Castellón; a las 24 semanas, en la habitación del hospital la pediatra jefe de la UCI de neonatos les comunicó que «si el bebe lo tenemos que sacar ahora mismo el hospital no haría nada para luchar por su vida puesto que sería demasiado prematuro", aseguran los padres en su escrito.
A las 25 semanas, continúa su relato, la madre se quedó sin líquido amniótico y hubo que hacer cesárea de urgencia. El niño nació con 880 gramos, sin complicaciones, "era muy prematuro pero nació bien", aseguran los padres. A los 28 días de nacer, "en la incubadora empezó a ponerse mal y nos hicieron salir a toda prisa, estuvieron dos días pinchándole en las femorales buscando una vía central" y "cuando decidieron dejarnos entrar vimos que mi hijo tenia la pierna como con hematomas".
"Preguntamos que sucedía y entonces la pediatra jefe nos dijo que en "palabras textuales: nos hemos equivocado", aseveran los padres, que explican que se refería al pinchazo en la pierna derecha que "lo hicieron mal". La pierna empezó a ponerse de un tono morado, pasaron entre 7 y 9 días hasta que vino el cirujano vascular a visitar la bebé, que en esos días tenía la pierna tapada, y del tono morado se pasó al tono oscuro o negro.
"Primero nos dijeron que quizás solo le amputarían la punta de los dedos, después ya nos confirmaron que la amputación seria 10cm por debajo de la rodilla, como bien nos dijeron se equivocaron, buscando una arteria perforaron una vena y esta se cerró cortando el riego sanguíneo a la pierna derecha", señalan los padres en su carta.
Además, aseguran que en los tres meses que pasaron en el hospital vieron a enfermeros manipulando a su hijo sin desinfectarse las manos , siendo obligatorio en la UCI de neonatos al entrar desinfectarse las manos con alcohol, y se dieron cuenta de que le daban "ventolin caducado".
Finalmente, señalan "muchos médicos y enfermeras merecen nuestro respeto por el trato recibido hacia mi hijo y hacia nosotros y una minoría merecen nuestro rechazo absoluto por la falta de humanidad, sinceridad y falta de respeto hacia nosotros".
-
Madrid le toma el pelo a Estambul: las clínicas tiran los precios, a menos de un euro por folículo
La capital gana peso a la hora de hacerse implantes capilares. El truco es ofrecer los mismos precios que Turquía, aunque recortando calidad.
11 mayo, 2019 03:15
Diego Rodríguez Veiga @diegoricks
Es jueves por la mañana y la clínica Dr. Pelo, en la madrileña Avenida de América, está cerrada. No pasa nada. Cada vez hay más en la capital. A sólo 10 minutos andando, en la calle de Velázquez, el escaparate de la Clínica Dorsia luce un aspecto inmaculado. Es una especie de paraíso para cualquiera que no se sienta del todo a gusto con su cuerpo. Lo mismo hacen fecundación in vitro que liposucciones, mamoplastias y un largo etcétera del bisturí plástico. En este caso, lo que lleva a este diario a entrar en la clínica son los implantes de pelo. En Madrid, sobre todo, aunque también en el resto de la península, cada vez hay más sitios que ofrecen estos milagros para la alopecia. Parece que el tradicional destino de Turquía está perdiendo peso entre los españoles y la clave radica en las buenas técnicas de marketing y, por supuesto, en unos precios a ras de suelo.
-Tampoco veo que te falte mucho pelo… -comenta la comercial del departamento de ventas de la clínica- pero sí que es cierto que a lo mejor…
-Por el centro, ¿verdad?
-Sí. Pues te cuento, por 1.000 folículos el precio serían 950 euros. Aunque tenemos una oferta de folículos ilimitados que son 2.750 euros. Aunque no veo que tengas unas súper entradas. Voy a llamar a una compañera para que te vea.
Natalia, una semana perdida por París: el misterio de su desaparición en 7 claves
David López FríasNatalia Sánchez Uribe llevaba ingresada en el Hospital Psiquiátrico Henri Ey de París desde el sábado. Ha sido localizada, pero el caso sigue lleno de incógnitas
Madrid es la nueva Turquía: así son los centros de injertos capilares low cost Carmen Suárez
Cuando entra la compañera, la comercial le comenta que no sabe si hace falta la oferta de 1.000 folículos o la ilimitada. Inmediatamente las dos se ponen a examinar mi cabeza que, aunque ha empezado a clarear, tiene pelo de sobra como para no sentir ningún complejo por ello. “Yo sí que veo un poco de clareo”, dice la compañera. “Quizás te han comentado que hay una promoción de implantes ilimitados. Yo me acogería más a eso. Te tendrían que hacer un diagnóstico pero ya que te vas a poner, ponte bien, así no tienes que volver el año que viene cuando pierdas más”, añade una persona que ni siquiera es doctora. El gancho está echado. “La oferta es durante este mes de mayo y yo me lo haría ahora, antes de que venga el calor porque luego no te puede dar el sol”, añade la comercial.
Cualquiera que pueda tener algún tipo de complejo, saldría peor de lo que entró. Estrategias comerciales a parte, cada vez hay más españoles que optan por hacerse este tipo de operaciones. Se está yendo el tabú, ahora se lo hacen hasta los famosos como Rafa Nadal o Iker Casillas, y los precios cada vez son más bajos. Además, se pueden financiar en todos los plazos que uno quiera, por lo que las facilidades para barrerse los complejos son infinitas.
Aunque no hay una cifra exacta porque no existe un registro oficial, los expertos apuntan a que cada vez hay más españoles que se someten a este tipo de operaciones, que consisten en quitar el folículo -de donde nace el pelo- de la parte de atrás de la cabeza e implantarlo en la parte que sea necesaria. Según el director de la Unidad de Alopecia del Hospital Ramón y Cajal, Sergio Vañó, una cirugía de estas características debería de costar entre 6.000 y 12.000 euros, según la calidad y el número de folículos. Nada que ver con los precios que ofrecen algunas clínicas en Madrid. Por eso están desbancando a Turquía, porque los precios cada vez son más parecidos. Y se nota: si hace diez años en la comunidad de Madrid había 10 clínicas de implantes de pelo, ahora hay más de 40.
Madrid gana peso frente a Turquía ofreciendo los mismos precios
En la clínica Capilae, localizada en la calle Viriato de Madrid, el panorama es similar, aunque el precio es más caro. Esto, a priori, tranquiliza. Además, las técnicas de marketing, que por supuesto las hay, son menos intrusivas y no piden el DNI, el teléfono, la calle de residencia y el resto de datos que sí piden en la Clínica Dorsia.
-Lo ideal sería que vinieras a consulta y ahí te dice el doctor -comenta la recepcionista- Pero veo que tú tienes una zona donante buena. ¿Qué te preocupa?
-La parte de arriba, dar densidad
-¿Estás tomando algún medicamento? Eso sería lo primero. El precio del implante, de todas formas son 3.200, aunque ahora tenemos una promoción que son 2.750, por 1.000 folículos, pero sólo en el mes de junio y te incluye cuatro sesiones de láser de baja intensidad que te fortalece el pelo. Pero ya te digo, deberías venir a consulta.
-Tengo un amigo que se fue a Turquía y el precio es muy bajo también, por eso estoy dudando.
-Es cierto que los precios ya no tienen demasiada diferencia. Pero ahí hay algunos que los hacen por 1.700 euros y yo creo que ya hay que tener valor para irse ahí. Porque en Turquía a veces hay médicos buenos pero otras no te lo hace ni el médico. Las que hacen bien, el precio es similar al de aquí.
Una comercial de la clínica Dorsia examina el pelo del periodista.
Una comercial de la clínica Dorsia examina el pelo del periodista. E.E.
El precio, sin embargo, sigue siendo extremadamente bajo si se tiene en cuenta la recomendación del doctor Vañó sobre la horquilla en la que deberían entrar las buenas operaciones. Por eso cada vez más Madrid gana peso frente a Turquía. Pero que los precios sean bajos no significa necesariamente que se trate de una estafa. Hay gente que sale contenta.
Uno de ellos es Juan, cuyo nombre es ficticio para proteger su identidad. Él acudió a Capilae el verano pasado y está contento con el resultado. “Es una idea que me rondaba la cabeza mucho tiempo. Ahora tengo 31 pero empecé a perder pelo a los 18 años”, relata. “Es un proceso que se hace largo porque estás varios meses que no avanza, que no te crece, pero la verdad que ahora estoy muy contento con el resultado”, añade.
Juan necesitaba un total de 2.000 folículos y preguntó en diversos sitios, comparando el precio, para ver dónde hacerlo. Por supuesto, lo que buscaba era que fuera barato. “Primero pregunté en Turquía y les mandé unas fotos de mi pelo. Me dijeron que todo, incluido el viaje y el hotel, tendría un precio de 2.300 euros. En Capilae me dijeron que eran 3.200 euros. Al final pensé que por 900 euros prefería hacerlo en España en vez de Turquía, el médico aquí me transmitía más confianza”, añade.
En el relato de Juan reside la clave de la cuestión. En Turquía, este tipo de operaciones están subvencionadas por el Gobierno de Erdogan, que busca fomentar el turismo a través de ellas. Y lo consigue. Esto hace que en España tengan que abaratar los costes para poder competir con los otomanos. A pesar de que se trata de una operación sencilla, habría que buscar salvar unos mínimos. Por ejemplo, que el que realiza una operación sea un cirujano, que el que pone la anestesia sea un anestesista y que todo ello se haga en un quirófano.
Por fácil que sea el procedimiento, hay antecedentes que demuestran que entrar en un quirófano siempre es algo serio. A principios de este mes de mayo, Rafael, un santanderino de 39 años falleció cuando se iba a hacer un injerto capilar. El motivo: la anestesia le cayó mal y le provocó un paro cardiaco. Sólo en un quirófano se disponen de los medios necesarios para intentar salvar una situación como estas.
Una operación de implantes capilares, en un quirófano.
Una operación de implantes capilares, en un quirófano. Hospital Ramón y Cajal
“La cirugía es una operación sencilla, es muy poco invasiva”, comenta la doctora Karlexis León, que es cirujana y tiene un máster en trasplante. Ella trabaja de ello en la Clínica Fuensanta de Madrid y explica a EL ESPAÑOL cómo suelen ser este tipo de operaciones. “Se hace con anestesia local y dura entre seis y ocho horas. Primero, se hace un diseño y luego se rapa la cabeza. Después, se cogen los funículos de la zona donante, que es la zona de la nunca y se implanta donde haga falta”, narra.
“Es muy importante que el paciente sepa que es necesario tener una buena zona donante, que si no no hay de dónde sacar”, asegura. “Luego el posoperatorio sí que suele ser largo y hay pacientes que creen que van a ver los resultados rápido, pero pueden pasar de 10 a 12 meses”, añade. Y cuando se le pregunta por el auge de las clínicas españolas frente a las turcas, la doctora León lo tiene claro: “En Turquía se paga una vez y ya no pueden quejarse, suele ser muy difícil hacer reclamaciones. Aquí, en cambio, podemos hacer el control mensual a cada paciente y se puede ir combinando con tratamiento médico para que el resultado sea mejor”. Este es otro de los motivos por los que la capital está desbancando a Estambul.
“Cuando es barato están recortando en calidad”
En alertar sobre buscar siempre la mejor forma de hacerlo, y que el precio no sea lo único que cuente, está la batalla del doctor Sergio Vañó, del Ramón y Cajal. “Dentro del trasplante, hay un tema importante. Hay muchos que lo ven como un producto que en todos los centros es lo mismo. Como si fuera un paquete de leche que compras en el supermercado que lo tenga más barato. Pero en realidad depende del factor humano y del equipo que lo hace”, dice.
“Los centros que lo hacen necesitan disponer de un quirófano, lo que significa un gasto en infraestructura. Hay muchos centros que los hacen, aquí en Madrid, y que no tienen esas condiciones”, asegura Vañó. “También es muy importante que la clínica tenga unas garantías de seguimiento, porque el resultado se ve al año y es muy importante el acompañamiento posterior”, añade.
Muchas clínicas recortan en calidad para ofrecer precios más bajos y competir con Turquía.
Muchas clínicas recortan en calidad para ofrecer precios más bajos y competir con Turquía. Hospital Ramón y Cajal
En lo que sí que está de acuerdo es que España está empezando a cobrar importancia respecto a Turquía. Que cada vez más gente opta por hacerlo en casa en vez de ir a un país desconocido. En ello influye que el tabú que rodea todo el tema está desapareciendo con famosos haciéndolo y que los resultados son cada vez más naturales.
Y, por supuesto, siempre sale a relucir el tema del precio. Cuanto más bajo, más gente lo hace aquí. “De todas formas el coste en España suele ser un poco superior, en torno al 20% más o menos”, asegura. “ Pero hay clínicas que en España están ofreciendo los implantes a precios bajos a costa de recortar calidad en el equipo, materiales e infraestructura. Hay muchas clínicas que se centran sólo en complir los mínimos legales. Pero eso tiene que quedar en la mano de cada paciente”, dice.
“Hay otra cosa que es importante y es que los problemas de alopecia no se solucionan con un trasplante. Lo más importante es hacer un diagnóstico médico, porque hay más de 100 formas de perder el pelo y he visto a gente que se hace trasplantes cuando después lo iban a recuperar igualmente”, comenta.
A pesar de que lo más fácil es encontrar casos que optan por lo barato, el de Pablo es diametralmente opuesto. Ahora tiene 33 años y un pelazo pero a los 21 se estaba quedando calvo. La suya es una de esas paradojas que se permiten los tiempos modernos. En la veintena se empezó a informar pero no tenía poder adquisitivo para hacerse un implante y tiró de medicinas para intentar prevenir lo que no se podía evitar.
El antes y el después de Pablo, tras realizarse una operación de 12.000 euros.
El antes y el después de Pablo, tras realizarse una operación de 12.000 euros. E.E.
“Entre los 27 y los 30 años noté un cambio gordo. Entonces ya tenía ahorros y un trabajo estable y volví a informarme de nuevo”, cuenta a este diario. Fue en el 2016 y estuvo mirando tanto en España como en Turquía. “El problema con Turquía es que vi que estaba muy masificado y me encontré a gente que operaba a distancia y a gente que le había quedado mal y no sabía cómo volver”. Entonces, cayó en una clínica de Alcobendas que decían que era la segunda mejor del país. ¿El precio? Nada menos que 12.000 euros. Y los pagó a gusto.
“No pensaba hacerlo inmediatamente pero como buena técnica de marketing me dijeron que tenían un hueco un día, porque no las realizaban siempre y sólo hacían dos operaciones al día”, recuerda. ¿Y el después? “Pues es cierto que te cambia la vida, aunque yo ya tenía la autoestima bastante alta”, añade. Por eso, ahora recomienda a sus amigos que lo hagan si quieren. Y cuenta una anécdota para rematar. “Antes de hacerme la operación le di para hablar a una chica en Tinder pero ella me rechazó. Después de la operación, cambié la foto y salía con pelo y volví a hacerlo a la misma chica. Estuvimos saliendo un par de semanas”, y se ríe.
-
La OMS alerta de un "aumento sin precedentes" de los casos de sarampión en Europa
En los dos primeros meses de 2019 se han contabilizado más de 34.000 nuevos casos, de los que 25.000 se dieron en Ucrania
Los nuevos datos confirman la tendencia de los últimos años, ya que en 2018 se produjeron 3 veces más casos que en 2017 y 15 veces más que en 2016
"Es una advertencia de que la cobertura de inmunización todavía no es suficiente", advierte el director de Enfermedades Transmisibles de la OMS en Europa
Teguayco Pinto
11/05/2019 - 20:53h
En los dos primeros meses de 2019 se han contabilizado más de 34.000 nuevos casos de sarampión en toda Europa, según los últimos resultados publicados por la Organización Mundial de la Salud. Estos datos confirman la "alarmante" tendencia de los últimos dos años, en los que se ha producido "un aumento sin precedentes en el número de personas infectadas por una enfermedad prevenible y demasiadas han perdido la vida a causa de ella", según ha asegurado la Directora Regional de Emergencias de la Oficina Regional de la OMS para Europa, Dorit Nitzan.
La organización sanitaria ya lanzó la voz de alarma el pasado mes de febrero, tras la publicación de los datos de 2018, año en el que se registraron 83.540 casos de sarampión y 74 muertes, unas cifras que triplican los 25.869 casos y 42 muertes de 2017 y que son más de 15 veces superiores a los 5.273 casos y 13 muertes de 2016. En total, desde el 1 de enero de 2018 hasta marzo de este mismo año, 47 de los 53 países de la región han notificado en conjunto más de 115.000 casos de sarampión, de los que más de un 60% requirieron hospitalización, y se han producido unas 90 muertes.
España no está totalmente libre. Este año se han registrado brotes de sarampión en Catalunya, dos de ellos todavía activos según publicó El País, que han dejado una treintena de casos. El año pasado hubo 224 infecciones, la mitad en la Comunidad Valenciana, según el Instituto de Investigación Carlos III. Los brotes se han extendido entre población sin vacunar una vez importado el virus desde otros países.
"Esto es inaceptable y debemos ser más audaces y ampliar nuestra respuesta al siguiente nivel", afirma Nitzan. Por su parte, el director de Enfermedades Transmisibles de la Oficina Regional de la OMS para Europa, Masoud Dara, ha asegurado que han estado "trabajando estrechamente con los países de la región para mejorar su capacidad de proteger a los niños y niñas contra el sarampión". Sin embargo, Dara asegura que "este alarmante resurgimiento es una advertencia de que la cobertura de inmunización de la región todavía no es suficiente".
La guerra dispara los casos en Ucrania
La expansión del virus por el continente se ha producido a pesar de que en 2017 la región europea alcanzó su mayor cobertura estimada para la segunda dosis de la vacuna contra el sarampión, con una tasa del 90%. Sin embargo, la OMS afirma que los países con mayores brotes son lo que han sufrido una disminución o un estancamiento de la cobertura general de vacunación.
Entre los países con mayor número de casos acumulados en lo que va de año destaca especialmente Ucrania que, con más de 25.000 infectados, acumula más del 70% de los casos registrados en Europa. En este país se han unido varios factores que han empeorado la situación, como el rechazo a la vacunación que se disparó en 2008, tras el fallecimiento de un joven a las pocas hora de vacunarse. A pesar de que su muerte no estuvo relacionada con la vacuna, el caso causó un gran impacto y la cobertura pasó del 97% en 2007 al 56% en 2010.
En los años siguientes se produjo una moderada recuperación, hasta que en 2014 se inició el conflicto con Rusia por la anexión de Crimea, que tuvo un enorme impacto en las tasas de vacunación de la región. La paralización del gobierno por el conflicto provocó una escasez de vacunas en 2016, año en el que la cobertura se volvió a desplomar hasta el 42%. Aunque las cifras han mejorado ostensiblemente en los últimos dos años, el país aún se encuentra por debajo del 87%, lejos del 95% que es necesario para evitar que la enfermedad se propague.
Marginalidad, exclusión social y antivacunas
La incidencia de la enfermedad también es muy alta en otros países del este de Europa, como Eslovaquia, Rumanía o Lituania y entre los que acumulan más casos destaca Serbia, que ha superado los 5.000 infectados desde enero de 2018. Por su parte, en Europa occidental destacan los casos de Francia, Italia y Grecia, con más de 2.000 nuevos casos cada uno durante el mismo periodo.
Los motivos para que las campañas de vacunación no alcancen a toda la población necesaria difieren mucho entre unos países y otros, según ha explicado a eldiario.es el presidente de la Asociación Española de Vacunología, Amós García. "En algunos países la principal causa ha sido la pobreza que ha surgido a raíz de la crisis económica y la falta de recursos, como ha podido suceder en Rumanía o Grecia, mientras que en países como Francia o Italia han influido otros factores, como la existencia de bolsas de exclusión social y la resistencia de algunos padres a vacunar a sus hijos".
Aunque en algunos países como Francia e Italia, existen sectores de la población que tienen dificultades de acceso al sistema sanitario, la creciente desconfianza hacia las vacunas puede haber jugado un importante papel para la caída de cobertura de vacunación. Además, en el país transalpino, la desconfianza ha sido azuzada por algunos partidos políticos, como el Movimiento 5 Estrellas, que hizo campaña con un programa antivacunas, reiterando los inexistentes vínculos entre las vacunas y el autismo.
La expansión de este tipo de ideas contrarias a las vacunas se han popularizado en los últimos años y el comisario de salud de la Unión Europea, Vytenis Andriukaitis, acusó a los políticos populistas de ser unos irresponsables por difundir "noticias falsas" sobre la seguridad de las vacunas y generar un clima de escepticismo.
España, entre los países con menos infectados
En España, los porcentajes de vacunación rozan el 97% y García asegura que "ese escaso porcentaje de niños y niñas que no se vacunan es debido a la exclusión social y, en menor medida, a padres y madres que tiene dudas". Según este especialista, estas dudas pueden ser entendibles, "puesto que el sarampión es una enfermedad que apenas se ve en España".
Los datos ofrecidos por la OMS muestran que apenas se han contabilizado poco más de 200 casos desde enero de 2018 hasta el pasado mes de abril, lo que supone una de las tasas de incidencia más bajas del continente, solo mejorada por los países nórdicos. Mientras que según los últimos datos del Centro Europeo de Control de Enfermedades, en los tres primeros meses del año en España se registraron 37 casos confirmados de sarampión.
García afirma que estos buenos resultados pueden dar la sensación entre algunos padres de que no es necesario vacunar, pero insiste en la necesidad de "no bajar la guardia" y seguir vacunando, ya que, aunque los brotes puntuales son "inevitables", como los que se han producido recientemente en Barcelona, Madrid y Guadalajara, con varias decenas de infectados, una alta tasa de vacunación "impide que en España se de una epidemia como sucede ahora mismo en Italia o Francia".
El sarampión
El sarampión es una enfermedad infecciosa que se propaga a través del aire y, a pesar de que la mayoría de las personas se recuperan sin secuelas, en ocasiones puede causar complicaciones graves e incluso la muerte, especialmente en personas inmunodeprimidas. Las instituciones sanitarias recomiendan la vacunación de los menores alrededor de su primer año y una segunda dosis a los 3 ó 4 años de edad. Según la OMS, la tasa de vacunación debe llegar al 95% de la población infantil para evitar que la enfermedad se propague y afecte a las personas que no pueden vacunarse, como los bebés de menos de un año.
-
La sanidad pública en Madrid: 793 camas menos, una lista de espera de 590.000 personas y 48 horas para una cita con el médico
EUROPA PRESS
Madrid
Lunes, 13 mayo 2019 - 15:16
Un informe del Observatorio Madrileño de Salud asegura que el gasto sanitario está por debajo de la media de las CCAA
Un centro de salud de la Comunidad de Madrid. ÁNGEL NAVARRETE
El Observatorio Madrileño de Salud ha constatado en un estudio de balance de legislatura la reducción de 793 camas en hospitales públicos y la existencia de una lista de espera de 590.517 personas.
Así lo han expuesto este lunes en la presentación del informe sobre el balance sanitario de la legislatura 2015-2019, en la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP).
De esta forma, el portavoz de la FDASP, Marciano Sánchez Bayle, ha afirmado que el gasto sanitario per capita realizado se ha situado por debajo de la media de las comunidades autónomas ya que el gasto total en 2017 se situó en 1.254 euros, mientras que el promedio del resto de regiones estaba en 1.370, lo que supone una rebaja del 8,46%.
En cuanto al presupuesto per capita para 2019, se repite esta cuestión ya que en Madrid se sitúa en 1.236 euros, frente al promedio de las comunidades autónomas con 1.444,42 euros.
En atención primaria, Sánchez Bayle ha señalado que Madrid es la región que menos porcentaje del presupuesto sanitario dedica a este ámbito, ya que pasan del 12,67% del presupuesto total en 2010 al 11,63% en 2016 y 10,9% en 2019.
48 horas de espera en Atención Primaria
Así, ha apuntado que se está realizando una progresiva desfinanciación de la Atención Primaria y las demoras siguen aumentado. En 2018, el 47,1% afirma que la atendieron en 48 horas, mientras que un 14,7% de los pacientes recibieron su cita para más de 6 días, a lo que también se suman las demoras en la extracción de analíticas y en las unidades de apoyo. Estos retrasos además se producen principalmente por la tarde y en medicina de familia.
Sin embargo, la población valora positivamente el funcionamiento de la Atención Primaria y en 2018 el 87% de los usuarios afirmaba que la atención recibida fue buena o muy buena, aunque señalaron que el mayor problema detectado eran las demoras en las citaciones.
Por otro lado, ha señalado que se mantiene la tendencia de "disminución de camas de financiación pública", mientras que se han aumentado las camas en hospitales de gestión semipública y los de gestión privada. Así, las camas en centros públicos han presentado una disminución de 1.007 entre 2014 y 2017, mientras que las que se encuentran en centros de gestión mixta y privada han aumentado 116 y 98, respectivamente. De este modo, se establecen 0,15 camas por cada 1.000 habitantes frente a 0,35 del conjunto del país y el 1,1 de promedio que tienen la OCDE.
148 días para el diagnóstico
Además, según el Observatorio, 590.517 personas están en lista de espera, lo que supone el 8,96% de la población, por lo que se establece una media de 148 días para que se establezca el diagnóstico. Esto además se encuentra en relación con el aumento de las urgencias hospitalarias que han crecido un 24,67% frente a la subida del 13,65% en el total nacional.
De esta forma, ha destacado que la actividad legislativa desarrollada hasta el momento se ha orientado a la privatización por lo que han crecido los seguros privados en la región. El porcentaje de población con cobertura de seguros privados dobla la media española y se sitúa en el 38,8%, frente al 19,6 nacional. La red hospitalaria consta de 34 hospitales en la Comunidad, de los que cuatro son concesiones administrativas privadas y seis de gestión mixta.
La representante de CCOO de la Federación, Rosa Cuadrado, ha hablado acerca de la necesidad de un presupuesto que permita "mayor contratación de personal", ya que ha asegurado que desde 2008 no ha existido apenas aumento del presupuesto. Así, ha mantenido que hay un menor número de profesionales trabajando, se han perdido 8.000 puestos de trabajo, y se han incrementado las jornadas laborales de 35 a 37,5 horas semana.
En este sentido, ha hablado sobre la última oferta de empleo público sanitario realizada este domingo, de lo que ha afirmado que "no se han creado plazas nuevas", sino que "se consolidan" las plazas de interinos "La ley no posibilita que se pueda recuperar el empleo perdido", ha mantenido.
-
Margarita entró al quirófano por tiroides y lleva 9 años vegetativa: la indemnización millonaria
Sufrió daños cerebrales irreparables por tres fallos en la intubación. La compañía aseguradora de los anestesistas, condenada a pagar 1'7 millones de euros.
24 mayo, 2019 01:54
David Palomo @Davidlpalomo
Margarita Espallardó (Cartagena, 1966) ingresó en el Hospital de Molina de Segura (Murcia) para ser operada y, al día siguiente, volver a su casa. Nada grave. Una intervención, en principio, poco dificultosa: iba a someterse a la extracción del tiroides debido a un bocio multinodular –un bulto, para entendernos–. Pero, durante la intubación, las complicaciones derivaron en una hipoxia de 25 minutos, condenándola a permanecer, de por vida, en estado de semi-inconsciencia. Nueve años después, sigue así. Por eso, la Audiencia Provincial de Madrid, en una sentencia, ha confirmado la condena de 1’7 millones de euros a la compañía aseguradora de los dos anestesistas que llevaron a cabo el proceso en el centro médico.
La familia de Margarita, por fin, está a punto de dar esta historia por terminada. Durante años, han luchado para que se reconozca la negligencia médica. No por “venganza”, sino por evitar otro caso como el suyo. Ellos, el día de la operación, aquel 26 de abril de 2010, no estaban preocupados. Y tampoco lo estaba la paciente. Confiaban en su médica, la que la había asesorado sobre el tiroides desde que tuvo los primeros síntomas. Por eso, nadie creía que algo podía salir mal. Ni sus hijos, ambos menores, ni su marido. En pocos días, volvería a casa y a trabajar como limpiadora. Eso pensaban, pero…
No ocurrió así. “Su doctora le propuso, para ser intervenida lo antes posible, someterse a la operación en un hospital privado de Molina de Segura y ella accedió”, recuerda José Andrés, su cuñado, en conversación con EL ESPAÑOL. Ingresó el 26 de abril de 2010 por la mañana y se sometió a la operación por la tarde, a primera hora. Allí, según dicta la sentencia, por los antecedentes de Margarita, tenían constancia de sus problemas a la hora de ser intubada. Sin embargo, pese a todo, surgieron complicaciones.
Operación.
Operación. Imagen de archivo
“Las negligencias comenzaron casi desde el principio (…) No hay constancia de que la mujer fuera informada de que las dificultades para la intubación pudieran conllevar una hipoxia con daños neurológicos”, cuentan a EL ESPAÑOL desde el bufete de abogados Rafael Martín Bueno. Pero sucedió. “Vemos que tardan mucho en dar la cara. Salen una primera vez y nos dicen que han tenido problemas. Después, otra vez y dejan que pase la familia. Le daban unos espasmos bestiales”, recuerda José Andrés.
Cuando una madre abandona a su bebé en un portal de Murcia al no poder cuidarla: la emotiva carta
Jorge García BadíaLa Policía Local ha detenido a la madre, una joven hondureña de 23 años que había dado a la luz tres días antes. La abandonó una hora después de recibir el alta.
Tres fallos en la operación
La intubación falló hasta en tres ocasiones. No pudieron conseguirlo y utilizaron una “mascarilla laríngea supraglítica. Pero tampoco surtió efecto. “Presentaba un broncoespasmo severo (contracción de los bronquios que impide respirar). En ese momento, decidieron practicarle una traqueostomía urgente”. No surtió efecto. Esos momentos en los que no recibió oxígeno derivaron en “una hipoxia en la paciente que le causó daños cerebrales severos e irreparables”, prosiguen desde Rafael Martín Bueno.
“A la mañana siguiente, decidieron llevársela a Cartagena. Entró en la UCI en mal estado y estuvo allí entre dos y tres meses”, explica José Andrés. La familia de Margarita interpuso entonces una denuncia y comenzó un periplo de lucha contra el sistema. “Nos costó mucho porque no nos han ayudado absolutamente nada. Además del trato... ¡Ni nos han pedido perdón ni nada! Nosotros no queríamos ir contra las personas porque entendemos que los fallos ocurren… Pero sí queremos que no suceda algo parecido”, prosigue José Andrés.
Las consecuencias de aquella negligencia médica las siguen sufriendo hoy en día. Margarita, que permanece ingresada por su estado de salud, necesita de asistencia 24 horas. Su marido, cuando puede, acude para ayudar. Y su hijo mayor, ya con 21, sin trabajo, se dedica a cuidar a su madre. “Lo que queremos es que, con el dinero de la indemnización, tratar de que ella esté lo mejor posible. Poder invertirlo en ella, en una persona que la cuide o lo que sea...”, explica.
Porque la realidad es que el estado de Margarita, nueve años después, sigue siendo de semi-inconsciencia. “De la operación salió en coma y así estuvo casi nueve meses. Después, estando en Aguas Vivas, en Alcira (Valencia), despertó y, desde entonces, está en este estado. Pero te puedes imaginar. Abre los ojos, mueve las piernas… Pero no hace nada que sea voluntario. No puede valerse por sí misma. Lleva pañales y sonda. Sólo respira…”, lamenta José Andrés. Y reitera, para terminar: "Sólo queremos que no vuelva a ocurrir".
-
La sanidad vasca, condenada a indemnizar a un paciente por tenerlo más de un año en lista de espera
Es la primera resolución que obliga a Osakidetza a compensar por hacer esperar más de lo debido para una operación
El paciente fue intervenido poco después de que se quejara de la demora
Eduardo Azumendi Follow @@eduad4
01/06/2019 - 20:22h
El Virgen del Rocío reformará los quirófanos del Infantil e inicia la remodelación de los de Traumatología
más INFO
Por primera vez, el Servicio Vasco de Salud-Osakidetza ha sido condenado a indemnizar a un paciente por hacerle esperar más de la cuenta para una operación quirúrgica. Así, Osakidetza tendrá que indemnizar con 12.000 euros a un paciente qe aguardó durante más de un año en la lista de espera para una operación de cadera considerada por los propios especialistas como la "única terapia adecuada a su patología".
Antes de la operación, el paciente dejó de trabajar como limpiador de oficinas, despachos y hoteles para una empresa al ser declarado incapaz laboralmente por el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) antes de la operación.
Transcurrido un año en lista de espera, el paciente reclamó a Osakidetza por la demora ya que de prolongarse podía "causarle consecuencias negativas para el mantenimiento de su puesto de trabajo". Al final, fue intervenido el 6 de febrero de 2017, según informó El Correo.
El despacho de abogados Gómez Menchaca de Bilbao, especializado en negligencias médicas había solicitado como indemnización 40.000 euros porque la tardanza supone una infracción en los plazos máximos para este tipo de procedimientos quirúrgicos programados y no urgentes a cargo del sistema sanitario de Euskadi, establecido por un decreto en 180 días.
Los últimos datos de actividad correspondientes a 2018 reflejan que los ciudadanos vascos esperan para una operación no urgente una media de 49,1 días, lo que supone un descenso de medio día respecto a 2017. En la actualidad, hay 17.795 personas en lista de espera quirúrgica, un 3 % más que la cifra registrada hace dos años. Mientras, la espera para la consulta con el especialista se situó en 33 días, casi cuatro más que un año antes.
Osakidetza también ha sido condenada recientemente por dos casos de retraso en el diagnóstico. En concreto, con una indemnización de 70.000 euros a una paciente y con 82.000 euros a la familia de otro por lo que se conoce como falta de oportunidad.
-
La ciencia confirma que, tragarse el semen, es la mejor vitamina para las mujeres
:pen:
Publicado el Martes, 18 Junio 2019 18:30
Escrito por Mediterráneo Digital
La mujeres que a menudo tragan el semen de sus parejas tienen un 40% menos de probabilidades de desarrollar un cáncer. Así lo afirman los investigadores de la Universidad Estatal de Carolina del Norte (EEUU), según informa la revista estadounidense Woman sobre las ventajas del semen.
"Yo animo a todas las mujeres del mundo a que practiquen la felación y que ésta, se convierta en la rutina más importante de su vida diaria" afirma la doctora Helena Shifteer, directora del grupo de científicos que realizaron el estudio sobre los efectos del semen.
La doctora Shifteer dice también que ella siempre se traga el semen de su marido y, para que el método sea efectivo, debe practicarse al menos dos veces por semana, para así aprovechar las ventajas.
El semen contiene muchos elementos para estimular el esperma: como las vitaminas C y B12, minerales como el calcio, magnesio, fósforo, potasio y zinc. Además es rico en proteínas, sodio, colesterol y azúcares.
Estas propiedades que a la vista parecen ser de cualquier alimento como el yogurt o una manzana, las entrega precisamente la ingesta de esperma que derrama tu pareja cada vez que tienen sexo.
Desde la antigüedad, en los tiempos de Cleopatra, se conocían las ventajas de este "compuesto" como método para rejuvenecer y embellecer la piel.
Leyendas provenientes de los registros que se encontraron en papiros de la época cuentan que la bella reina egipcia tenía a su disposición un esclavo que le proveía de este líquido para aplicarse todas las noches la sustancia en el rostro. Ese era su secreto para preservar su belleza y juventud.
En otras culturas, no servía precisamente como método de belleza. En Japón, el término bukkake, implicaba un castigo para las mujeres infieles, donde el semen era el actor principal. Eran roceadas con esperma por varios hombres a modo de sanción por su deslealtad. Hoy la técnica ha pasado a convertirse en un perfecto juego sexual para los menos prejuiciosos.
-
Un juzgado gallego ordena hospitalizar a un paciente con tuberculosis "hasta que deje de ser un riesgo para la salud pública"
La Xunta pidió la medida después de que el hombre abandonase reiteradamente la medicación y la fiscalía la avaló
Praza.gal
26/06/2019 - 17:20h
El Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 2 de Ourense ha autorizado la hospitalización terapéutica forzosa "bajo custodia y medidas que impidan la huida" de un paciente diagnosticado de turberculosis "hasta que deje de representar un riesgo para la salud pública". El juez avala así una solicitud en ese sentido formulada por la Xunta con el aval también de la Fiscalía.
Según el auto del juez, la enfermedad le fue diagnosticada al paciente hace más de un año, en mayo de 2018. Desde entonces "no cumplió con el tratamiento ni las obligatorias citas para la administración del medicamento, lo que obligaba a reinstaurarlo hasta que lo volvía a interrumpir".
Tras "desaparecer", el paciente volvió a acudir a finales de agosto de 2018 al centro hospitalario, donde se reinició el tratamiento, pero dejó de presentarse a las asistencias programadas escasos días después.
El juez indica en el auto que "hace poco más de un mes" el paciente reapareció "con síntomas de encontrarse en una fase muy contagiosa, advirtiéndole en tal momento de la importancia de cumplir el tratamiento, incumpliéndolo una vez más y no siendo posible localizarlo".
Fragmento de la sentencia que ordena ingresar forzosamente a un enfermo de tuberculosis
Fragmento de la sentencia que ordena ingresar forzosamente a un enfermo de tuberculosis Praza Pública
El magistrado aprueba en el auto la adopción de medidas necesarias para garantizar la retención física del paciente en el Complejo Hospitalario Universitario de Ourense u otro centro sanitario de la provincia que considere la administración sanitaria y el sometimiento a tratamiento médico forzoso, debiendo coordinarse las fuerzas y cuerpos de seguridad del Estado, de acuerdo a su protocolo de actuación, con el facultativo encargado del tratamiento para determinar las medidas de confinamiento y sujeción "necesarias, suficientes y proporcionales", así como, de ser procedente, vigilancia por agentes. Una vez concluido el tratamiento el juez pide que se le remita un informe detallado con los incidentes que tuviesen lugar.
-
Pues me parece una decisión acertada, no puede ir por la vida contagiando a todo el mundo.
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Los secretos de Urgencias: “Hemos sacado del culo de pacientes todo tipo de objetos”
Dos médicos de la Fundación Jiménez Díaz convierten su experiencia en una divertida novela gráfica que muestra desde el miedo de los doctores en su primer día en el hospital y a pacientes que acuden por una rozadura
Miguel Ángel Medina
Madrid 17 JUL 2019 - 00:00 CEST
“En nuestro hospital existe una competición interna llamada relleno de pavo que se basa en ver quién encuentra un objeto más curioso en el culo: dildos, botes de desodorante, de gel, de champú y hasta una bola de petanca”. Quien habla es un personaje de El club de las batas blancas (Plan B), una novela gráfica que desgrana los secretos más inconfesables de los profesionales de urgencias. Sus autores son Guido Rodríguez, de 34 años, y Juan Sánchez-Verde, de 35, dos médicos de la Fundación Jiménez Díaz que han trasladado al cómic su experiencia —y la de otros compañeros—. “Hemos sacado del culo de pacientes todo el repertorio de objetos que te puedas imaginar, desde cirios pascuales hasta muñecos”, confirma Sánchez-Verde.
El libro trata de desmitificar la profesión. “Contamos los entresijos de Urgencias y se ve que tanto los médicos como los pacientes somos humanos, nos equivocamos, nos enfadamos... Jugamos en clave e humor pero denunciamos situaciones de ambos lados”, explica Rodríguez. Así, narran los miedos de los licenciados al iniciar sus prácticas en un hospital. “Me lo explicaban todo pero no entendía nada”, se queja Bruno, uno de los personajes del cómic, que luego pregunta a su adjunto: “¿A dónde vamos?”. Este responde: “Yo a desayunar, tú a ver pacientes”. “El primer día de todos los residentes en Urgencias ha sido así, todos estábamos perdidos, confundidos y sin saber qué hacer”, bromea Sánchez-Verde.
En opinión de los especialistas, el mito por este servicio procede de las numerosas series de la televisión sobre el mundo de la medicina: Médico de Familia, Urgencias, House, Hospital Central, Diagnóstico Asesinato, Anatomía de Grey… En casi todas ellas parece una profesión emocionante y divertida. “Pero en Urgencias solo atendían urgencias de verdad, ni un solo caso de mocos o esguinces. La realidad es mucho menos glamurosa”, dice Rodríguez. “Al paciente que viene por una chorrada lo calamos según entra por la puerta. He llegado a ver a gente que venía por un resfriado o una rozadura en el pie”, añade.
Una mujer lee 'El club de las batas blancas'.
Una mujer lee 'El club de las batas blancas'. ÁLEX ONCIU
Este tipo de dolencias son muy recurrentes entre gente que vuelve de vacaciones. “Es muy habitual que acuda a Urgencias alguien que pisó un erizo de mar hace dos semanas y se acuerda el día antes de volver a trabajar, o quien tiene un catarro posvacacional y quiere la baja”, explica Sánchez-Verde.
Su obligación, claro, es tratar a todo el mundo por igual, pero en algunos casos el egoísmo de ciertos pacientes les sigue sorprendiendo. “Todos creen que su problema es el más grave. Por ejemplo, cuando suena la campana en el cuarto de emergencias tenemos que entrar todos los profesionales para intentar salvar a un paciente en estado crítico; pues una vez entró una señora caminando y abrió la puerta para decir que era su turno. A veces, la gente es poco solidaria”, explica Sánchez-Verde.
El club de las batas blancas también cuenta casos sorprendentes, como el de un paciente que acude con un dolor en la cuenca ocular vacía y el médico le descubre gusanos dentro. “Es lo más parecido a un zombi que he visto”, dice el personaje. Rodríguez explica otras curiosidades: “Las fracturas de pene en esta zona son muy habituales”, dice, sonriendo. Sánchez-Verde añade: “Vi a un chico que se metió en una reyerta, le dieron con una botella y tenía todo el pectoral desprendido como si fuera una clase de anatomía”. Y añade: “Hemos visto cosas muy exageradas, como una chica de 22 años que en su primer día de trabajo se cayó y se partió el fémur. Otro día vino un paciente con un corte muy profundo y en cuanto vio a la policía salió corriendo”.
Ambos confirman que de una guardia de 24 horas en Urgencias se sale “como de una gran resaca, como si te hubieras corrido una farra tremenda”, por eso después de uno de estos turnos necesitan beber mucha agua, meterse en la cama y dormir. “Lo peor de una guardia no es el momento de salir, sino el día siguiente”.
¿Hay algo que le recomienden a los pacientes que ellos mismo no cumplen? “Trabajar en Urgencias va en contra de la vida saludable. No comemos bien ni a las horas indicadas, no dormimos bien porque estamos de guardia, no hacemos más ejercicio que andar por los pasillos, estamos cansados todo el día”, dice Rodríguez. “Los pacientes tampoco deberían comerse una hamburguesa de un kilo, como hicimos nosotros una vez”, añade Sánchez-Verde.
De la web al cómic en poco tiempo
Guido Rodríguez y Juan Sánchez-Verde, ambos médicos de Urgencias, se conocieron haciendo la residencia en la Fundación Jiménez Díaz. Apasionados de los cómics y el dibujo, se apuntaron a un máster de dibujo de cómic en sus ratos libres y, al acabar, decidieron ponerlo en práctica para realizar diseños que combinaran el dibujo y la medicina. Así, pusieron en marcha la web Yo, doctor (www.yodoctor.es) con dibujos e infografías para intentar darse a conocer. Sus viñetas, como El capitán Pseudociencia o Llegan las batallas al BOX de Urgencias, tuvieron bastante repercusión y consiguieron llamar la atención. Gracias a ello, les propusieron crear la novela gráfica El club de las batas blancas, que acaba de salir a la venta.
-
Así afecta la segregación racial a la epidemia de obesidad que azota EEUU
"Los vecindarios predominantemente negros a menudo carecen de los recursos clave para la promoción de la salud, como parques y acceso a alimentos frescos", advierte de un informe de la Universidad de DukeEsta segregación residencial también afecta a las ciudades europeas, donde "los ricos y los pobres cada vez están más separados espacialmente", afirma el epidemiólogo Manuel FrancoLos investigadores plantean la necesidad de modificar los barrios más desfavorecidos para que tengan más recursos saludables, pero también piden que se luche contra la creciente desigualdad interna de las ciudades
Las personas de origen latinoamericano y los afroamericanos tienen la mayor prevalencia de obesidad en EEUU REUTERS
Por Teguayco Pinto
15 ago 2019 21:16
"Los adultos negros y latinos de EEUU tienen índices desproporcionadamente más altos de obesidad que los blancos". La semana pasada el Samuel DuBois Cook Center de la Universidad de Duke publicó un informe sobre el desigual reparto de la obesidad en el país norteamericano. El estudio señaló los factores socioeconómicos como una de las claves para entender la desigualdad, pero también destacó la segregación residencial como uno de los principales elementos que explican estas grandes diferencias.
"Los vecindarios predominantemente negros a menudo carecen de los recursos clave para la promoción de la salud, como parques y acceso a alimentos frescos", advierten los autores del informe. Además, señalan que "esas marcadas diferencias entre barrios son, a su vez, el resultado de políticas de vivienda discriminatorias".
Una epidemia que barre EEUU
De acuerdo con los datos más recientes del Centro de Control de Enfermedades de EEUU, la prevalencia de la obesidad es de aproximadamente un 40% en el país norteamericano, lo que supone que alrededor de 93 millones de estadounidenses la sufren. Sin embargo, esta epidemia no se distribuye igualmente entre la población. Las personas de origen latinoamericano y los afroamericanos tienen la mayor prevalencia, con un 47%, mientras que entre los blancos la prevalencia es de un 38% y entre los asiáticos es de un 13%.
Estudios anteriores ya han mostrado que el estatus socioeconómico es un protector contra la obesidad. Sin embargo, el informe destaca que tener unos ingresos más altos no protege a la población afroamericana en la misma medida que a los blancos, unas diferencias que se deben a "determinantes sociales y estructurales".
"Mientras que el aumento de los ingresos puede producir un mayor acceso a los recursos que permiten el mantenimiento de un peso saludable entre la población blanca, los mecanismos impulsados por el racismo a menudo impiden que la población negra pueda acceder a recursos similares", aseguran los investigadores.
El informe señala que son la segregación residencial y las diferentes características de los barrios, y no los factores genéticos o culturales, los principales impulsores de los diferentes índices de obesidad entre distintos sectores de población y que una vez que se consideran factores como la edad, los ingresos y la educación, las personas blancas, hispanas y negras que viven en los mismos vecindarios se enfrentan a probabilidades similares de sufrir obesidad.
Menos zonas deportivas y más comida basura
Los investigadores aseguran que, debido a los problemas de racismo que ha sufrido EEUU a lo largo de su historia, los barrios predominantemente negros han sido sistemáticamente devaluados y, por lo general, presentan un peor acceso a comida fresca (lo que se conoce como 'desiertos de comida'), un mayor acceso a comida poco saludable (lo que se denomina 'pantanos de comida') y un menor acceso a instalaciones para hacer deporte.
En un entorno urbano, los desiertos de comida se definen como aquellas zonas en las que los residentes no tienen tiendas de alimentos frescos a menos un kilómetro y medio de distancia. Según el informe, en EEUU estos desiertos se formaron principalmente entre 1970 y 1988, cuando las familias más acomodadas, en su mayoría blancas, se trasladaron fuera de las áreas urbanas de las grandes ciudades, que quedaron ocupadas principalmente por personas negras. Esto provocó una caída de los ingresos medios de estas zonas y el cierre de una gran proporción de los supermercados, disminuyendo el acceso a alimentos frescos en estas comunidades.
Por otro lado, los pantanos de alimentos es un concepto que hace referencia a la existencia de barrios con alto acceso comida no saludable y se basa en la proximidad a restaurantes de comida rápida y tiendas de licores. Generalmente, asegura el estudio, "un mayor acceso a las tiendas de comida rápida y licores se asocia positivamente con una mayor prevalencia de obesidad y ambos están más concentrados en los vecindarios predominantemente negros o de bajos ingresos".
Respecto al acceso a zonas para practicar deporte, el informe señala que la población afroamericana es un 20% menos propensa que la población blanca a realizar actividad física. Sin embargo, también destaca que muchas de las zonas para practicar deporte en los barrios más pobres no se encuentran en zonas seguras y adecuadas y que esta falta de seguridad es una de las barreras más importantes para que sean utilizadas. "Incluso con una alta concentración de parques, las preocupaciones de seguridad disuaden a las comunidades de bajos ingresos del uso de ésta y otras formas de recreación al aire libre", aseguran los investigadores.
La segregación también afecta a Europa
"El informe no refleja ningún resultado nuevo, ni original, pero es muy interesante", explica a eldiario.es el investigador Manuel Franco, profesor de la Universidad Johns Hopkins y de la Universidad de Alicante y que ha trabajado durante años realizando estudios similares en EEUU y España. Según este epidemiólgo, a pesar de que el concepto raza tiene un menor peso social en Europa, estos procesos de segregación residencial también se dan en las ciudades europeas, donde "los ricos y los pobres cada vez están más separados espacialmente".
Actualmente, Franco trabaja haciendo estudios similares en España, donde analiza los factores que se relacionan con la obesidad adulta o infantil. "El informe de Duke tiene mucho que ver con lo que estamos haciendo nosotros en Madrid, donde hemos desarrollado el proyecto europeo Heart Healthy Hoods (Barrios Cardiosaludables), para estudiar las desigualdades en salud desde el punto de vista de las diferencias del entorno urbano", cuenta este epidemiólgo.
"Lo que hacemos es estudiar los determinantes sociales de la enfermedad, que es lo que nosotros llamamos las causas de las causas", explica Franco. Al igual que en el informe de la Universidad de Duke, las últimas investigaciones del epidemiólgo español y su equipo han analizado la distribución de las tiendas de alimentación y de las zonas para practicar deporte en la ciudad de Madrid. "Lo que hemos encontrado es que la mayoría de las instalaciones deportivas se encuentran en barrios ricos y que hay más tiendas con alimentos poco saludables alrededor de los colegios situados en los barrios más pobres".
No son los únicos estudios que han mostrado esta relación. Durante los últimos años, varios equipos de investigadores han realizado investigaciones similares en distintas ciudades del planeta y han mostrado que las disparidades en el acceso a alimentos saludables en los barrios son un motivo de preocupación global.
Modificar zonas urbanas como prevención
Además, Franco destaca que este tipo de estudios son "muy potentes dede el punto de vista de la salud urbana", ya que ofrecen herramientas para poder realizar intervenciones que permitan reducir el problema. "¿Qué tiene un efecto mayor desde el punto de vista de salud pública, convencer a una persona de que coma mejor o cambiar el entorno en el que vive para que sea más saludable para todos?", plantea este epidemiólgo.
En este sentido, los autores del informe norteamericano presentan una serie de sugerencias para reducir la disparidad en los índices de obesidad, entre las que destacan el aumento de la inversión para crear parques y centros de deportivos seguros y de calidad en los barrios más desfavorecidos, así como actualizar la legislación urbana de forma que permita reducir la prevalencia de los desiertos y los pantanos de alimentos.
Sin embargo, Franco insiste en la necesidad de actuar sobre el crecimiento de la desigualdad interna en las ciudades. "Incluso cuando decimos que la causa de la obesidad infantil es que los barrios pobres venden más comida basura, no debemos perder de vista que el problema fundamental es que tenemos una segregación económica rampante", afirma el epidemiólgo. En Madrid, por ejemplo, "la segregación socioeconómica residencial es muy clara y así lo estamos viendo desde hace años, incluso antes de que comenzaran los procesos de gentrificación y turistificación de la ciudad".
-
Los médicos amputan las extremidades a una mujer que se dejó dar 'besos' por su perro
Una infección provocada por una bacteria provocó que algunas zonas de su cuerpo se gangrenasen de forma sorprendente.
18 agosto, 2019 02:28
Roberto Méndez @RobertoMendez_
Habitualmente los veterinarios suelen aconsejar a los dueños de mascotas domésticas, como perros y gatos, que no dejen que estas les den besos o les laman zonas corporales delicadas, como sería el caso de la boca. A pesar de que la cavidad oral humana posee diversas poblaciones bacterianas que viven en sinergia con el resto de bacterias del organismo -con el objetivo de evitar algunos tipos de enfermedades-, dicha inmunidad no siempre es efectiva.
Noticias relacionadas
Así llegan las bacterias resistentes y los residuos de antibióticos a los alimentos
De una vez por todas, ¿realmente hay que lavar la verdura con lejía para desinfectarla?
Tortilla de patatas: el peligro que esconde en verano el pincho más popular
Los perros y gatos sufren una situación parecida, dado que ambos tipos de mascotas poseen microorganismos en la boca que les protegen de peligros externos. Pero se trata de microorganismos muy diferentes a los de los seres humanos, y la transmisión de una especie a otra puede ser muy peligrosa.
De hecho, algo así le sucedió a una mujer de Ohio, en Estados Unidos, según ha difundido la cadena CNN: un simple lametazo de su cachorro pudo ser la causa de que una infección potencialmente mortal le provocase la amputación de manos y piernas. Y no habría sido el único caso de estas características, dado que en 2016 otra mujer casi muere por una causa similar: por los besos de su perro.
El peligro potencial de los 'besos' de perro
Aunque suela vislumbrarse como un simple acto de cariño, los besos de los perros no son iguales que los de los seres humanos, y no es conveniente exponerse a los mismos. En este caso, la mujer estadounidense acabó en la sala de urgencias el pasado mes de mayo tras iniciar síntomas como fiebre, náuseas y dolor de espalda. Había regresado recientemente de un viaje al Caribe, e inicialmente se sospechó algún tipo de enfermedad secundaria a dicho viaje.
Sin embargo, poco a poco la mujer fue empeorando sin saber cuál era la causa de sus males. Llegó a quedar inconsciente y se le indució el coma de forma artificial. Su piel empezó a adquirir un color rojo-violáceo, y algunas zonas de la misma comenzaron a gangrenarse.
Finalmente, se descubrió que la causa de todos estos síntomas era la misma bacteria que casi acabó con la vida de otros dueños de perros durante años anteriores. Tras una semana, los médicos descartaron cualquier enfermedad tropical, y descubrieron que el causante era la bacteria Capnocytophaga canimorsus, la cual se encuentra comúnmente en la boca de perros y gatos, como informan los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de EEUU.
Habitualmente esta bacteria puede propagarse entre mascotas y seres humanos a través de mordeduras o rasguños. Pero se sabe que los besos de las mascotas, o simples lametones en la boca, también pueden causar dicha infección. Incluso recibir un lametón en una herida abierta puede dar lugar a la transmisión.
Si bien es cierto que la mayoría de individuos con mascotas jamás sufren una enfermedad secundaria a la Capnocytophaga, en casos muy raros puede llegar a provocar enfermedades muy complicadas, e incluso la muerte.
Como sucede con cualquier tipo de enfermedad infecto-contagiosa, los individuos que sufren algún tipo de debilidad inmunitaria, como es el caso del cáncer, diabetes mellitus, infección por VIH o falta de bazo, serían más proclives a este tipo de infecciones. En el caso de esta mujer, se desconoce si sufría alguna de estas enfermedades debilitantes previas.
Actualmente se sabe que las infecciones por Capnocytophaga son poco frecuentes, pero muy graves, dando lugar a insuficiencia orgánica y gangrenas. Cuando se da la infección, hasta el 30% de los casos acaba con la muerte.
En este caso, la mujer recibió antibióticos por vía intravenosa y permaneció ingresada dos meses. Aún así, la infección avanzó tanto que se le tuvieron que amputar manos y piernas. En total, recibió ocho cirugías, y está pendiente de recibir prótesis y rehabilitación.
-
Muere una anciana de 90 años por el brote de listeriosis en Andalucía
Los afectados ascienden a 114 en la comunidad. Se investigan un caso en Madrid y otros cuatro en Extremadura. La carne contaminada se distribuyó por Castilla-La Mancha y Tenerife en cantidades mínimas
Un empleado del departamento de salud pública de Colorado sostiene una muestra de 'Listeria'. En vídeo, declaraciones de la ministra de Sanidad en funciones a la cadena SER. FOTO: GETTY | VÍDEO: CADENA SER
EVA SAIZ
Sevilla 20 AGO 2019 - 14:17 CEST
Una mujer de 90 años ha muerto por listeriosis en Andalucía la pasada madrugada, han informado las autoridades sanitarias de la comunidad. Se trata de la primera víctima mortal por el peor brote de esta infección en España, que afecta ya a 114 personas en esta comunidad, de las cuales 53 están hospitalizadas, entre ellas 18 mujeres embarazadas y dos recién nacidos. La mujer ingresó el 15 de agosto en el hospital Virgen del Rocío y llevaba al menos cuatro días con síntomas.
Sanidad investiga también un posible caso de la enfermedad, originada por el consumo de carne mechada contaminada (La Mechá), en Madrid y cuatro en Extremadura, que se sumarían al ya diagnosticado en esta comunidad, según ha informado la ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, en el programa Hoy por hoy de la cadena SER, quien ha revelado también que cantidades mínimas de la carne mechada causante del brote han llegado a Castilla-La Mancha y Tenerife.
MÁS INFORMACIÓN
Andalucía eleva a 80 los afectados por listeriosis en el mayor brote registrado en España
La listeria, el mayor peligro de la cocina, mata a 70 personas al año
La listeriosis es una infección causada por la bacteria Listeria monocytogenes, común en el medio ambiente que llega al organismo a través de alimentos contaminados. Aunque en la mayoría de personas sanas cursa de forma asintomática o con cuadros leves —trastornos digestivos, fiebre...—, la listeria puede ser muy grave e incluso mortal en personas mayores y con el sistema inmunológico debilitado. La bacteria también es peligrosa durante el embarazo y para el recién nacido, ya que en estos casos puede causar abortos, muerte fetal y graves secuelas al bebé incluso cuando la madre cursa la infección sin sufrir trastorno alguno. La consejería de Salud investiga si los abortos sufridos por dos mujeres en los últimos días están relacionados con el brote.
La mayoría de los hospitalizados andaluces se encuentran en Sevilla (35), y también hay ingresados en Huelva (7), Málaga (6) y Cádiz (5). El médico José Miguel Cisneros, portavoz del grupo para el control de la crisis organizado por la Consejería de Salud, ha hecho hincapié en que la mujer fallecida entraba dentro del grupo de pacientes de riesgo, junto con las embarazadas y las personas con enfermedades crónicas y los niños. Cisneros ha insistido en la importancia de que todas aquellas personas que hayan ingerido la carne mechada que ha originado la alerta sanitaria acudan a los hospitales en cuanto presenten síntomas. "El tratamiento es muy eficaz", ha asegurado. La primera víctima del brote acudió al centro médico después de estar cuatro o cinco días con síntomas, lo que complicó el tratamiento.
Dos de las cuatro personas en estudio en Extremadura consumieron carne mechada de la marca La Mechá en Andalucía al igual que en el caso que ya está confirmado en esta comunidad, mientras que los otros dos parecen corresponder a episodios esporádicos de los que anualmente registra la región, según informa Efe. De estas cinco personas, tres ya han recibido el alta hospitalaria —dos en Llerena y uno en Badajoz— y los otros dos, que se encuentran ingresados en el Hospital de Mérida, se prevé que puedan obtenerla a lo largo de este martes, ha informado el consejero de Sanidad, José María Vergeles
La carne mechada La Mechá se distribuyó en Andalucía, Extremadura y Madrid, según Carcedo. "Había otras destinadas a Cataluña que permanecen en una plataforma de distribución y no han llegado a su destino", precisó. "Se han inmovilizado todos los lotes de carne a partir del mes de mayo para prevenir cualquier tipo de riesgo".
La ministra ha asegurado en la cadena SER que la red de alerta nacional está activada en toda España desde que Andalucía la declaró. Además, por una doble vía: a través de la red de seguridad alimentaria y la red de vigilancia epidemiológica.
"Se trata de que no se extienda la carne. Se ha ordenado la retirada de todo este producto de esta fábrica que está cerrada. Luego hay que detener la enfermedad y después entender qué pasó", ha dicho la responsable de Sanidad en funciones.
Cisneros ha querido transmitir un mensaje de tranquilidad a los ciudadanos. "Se producen unos 300 casos de infección por listeriosis al año y muere el 20%. Ahora lo que ocurre es que estamos ante un brote por un alimento contaminado. La mayoría de las personas que hayan tomado ese alimento no debe estar preocupado porque probablemente no tenga síntomas o padezca una gastroenteritis leve"
La Junta no está todavía en disposición de confirmar que los abortos provocados por infección de listeriosis en la placenta estén relacionados con el brote. Cisneros recuerda que la listeriosis es una enfermedad común entre las embarazadas y por eso se le srecomienda no comer carne cruda o tomar alimentos pasteurizados.
Cisneros ha asegurado que todos los hospitales andaluces están siguiendo un protocolo estandar para el tratamiento de la listeriosis. Cuando llegan, si no están dentro del grupo de riesgo y presentan síntomas leves se les pone en vigilancia y observación con tratamiento antibiótico. Si están entre el grupo de riesgo se les aplica el tratamiento desde el principio. Los hospitales practican a los pacientes una prueba diagnóstica que tarda un tiempo en dar resultados. Mientras tanto al afectado se le mantiene ingresado o en vigilancia. SI el cultivo es negativo, la media de confirmación es 24 horas y si es positivo puede tardar cuatro ó cinco días. Cuando se tiene constancia del resultado se llama al paciente para que siga tomando el antibiótico.
-
A buenas horas mangas verdes?
https://twitter.com/elperiodico/status/1164459460976414721?s=19
-
INGRESÓ POR UN CUADRO FEBRIL
Muere un hombre de 62 años por listeriosis en Cantabria
El Hospital Sierrallana de Cantabria registró el fallecimiento de un hombre de 62 años diagnosticado de listeriosis, que ingresó por un cuadro febril y presentaba múltiples patologías graves, lo que le acabó provocando la muerte. El Gobierno regional afirma que no tiene relación con el brote originado en Andalucía.
Hospital Sierrallana, en Cantabria
Hospital Sierrallana, en Cantabria | Google Maps
EFE
| Madrid | 22/08/2019
Sin embargo, el Gobierno regional asegura que no tiene relación con la alerta alimentaria generada en Andalucía. La Dirección General de Salud Pública de esta comunidad aseguró este mediodía en un comunicado que "este caso no guarda ninguna relación con el brote de listeriosis originado en Andalucía por el consumo de carne mechada".
Salud Pública de Cantabria recalcó que la listeriosis es una enfermedad infecciosa cuya principal vía de transmisión es alimentaria, por contaminación de alimentos elaborados en los que se hubiera producido alguna alteración en la producción: inadecuado tratamiento térmico, fallo en la cadena de frío, defectos de envasado y/o transporte. En la mayoría de los casos se trata de una infección leve y con frecuencia pasa desapercibida para la población sana.
Las formas más graves (sepsis y meningitis), afectan a pacientes pluripatológicos e inmunodeprimidos lo que condiciona que en algunas ocasiones, en los últimos años, se haya registrado algún fallecimiento en pacientes con esta enfermedad.
-
Muere un hombre de 72 años con cáncer terminal que tenía listeriosis
La Junta confirma que está investigando a una marca blanca de carne mechada comercializada en Andalucía por la marca La Mechá y distribuida en un comercio minorista
ABC
@abc_conocer
Actualizado:
23/08/2019 14:09h
NOTICIAS RELACIONADAS
La carne con listeria se contaminó en dos mechadoras de la fábrica
El portavoz andaluz de la Consejería de Salud y Familias por el brote de listeriosis, José Miguel Cisneros, ha explicado que el brote de listeriosis ha provocado un segundo fallecimiento en Andalucía. Se trata de un hombre de 72 años con cáncer de páncreas metastásico en fase terminal que ingresó el 10 de agosto con fiebre y se le detectó listeria en la sangre. La primera víctima fue una anciana de 90 años.
Por otra parte, Jesús Peinado, subdirector de Protección de Salud de la Junta de Andalucía, ha confirmado que la Junta está investigando a una marca blanca de carne mechada comercializada en Andalucía por la marca La Mechá y distribuida en un comercio minorista.
Cisneros, en rueda de prensa a los medios, ha explicado que el número de afectados por el brote de listeriosis como consecuencia de carne mechada contaminada ha subido a 186, de los que 99 están hospitalizados, entre ellos 31 embarazadas, tres más que ayer. A lo largo de la semana que viene, dice, habrá una «breve caída» de los casos porque ya habrá caducado el período de incubación.
La identificación del origen del brote de listeriosis en mechadoras de la empresa Magrudis SL, de Sevilla , según los análisis preliminares, confirmaría la hipótesis de que esta crisis sanitaria se produjo por contaminación de los alimentos, según el doctor José Miguel Cisneros, portavoz de la Junta de Andalucía.
Cisneros ha explicado ese viernes, en una entrevista con Onda Cero, que este origen de la contaminación, confirmado a Efe por fuentes del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (Ccaes) del Ministerio de Sanidad, ratifica que «lo más probable» era que la contaminación de este alimento se produjese «en la zona de producción y manipulación de esta carne».
Sanidad convoca a las comunidades
La portavoz del Ejecutivo en funciones, Isabel Celaá, ha avanzado que el Ministerio de Sanidad ha convocado para el próximo lunes a una reunión a los consejeros de salud de las comunidades autónomas para intercambiar información sobre el brote de listeriosis. Así lo ha señalado en la rueda de prensa posterior del Consejo de Ministros, en la que ha señalado que esta reunión se produce porque la gestión sanitaria le corresponde a las comunidades, pero el control y el liderazgo de la situación la está llevando el ministerio.
Celaá ha recordado que Sanidad activó las dos redes de alerta —la sanitaria y de vigilancia epidemiológica, y la alimentaria— una vez que las autoridades sanitarias andaluzas le comunicaron la existencia de este brote de intoxicación alimentaria provocado por listeria y asociado al consumo de carne «La Mechá»
-
Una ‘milagrosa’ inyección en el pene
Una clínica de Madrid ofrece tratamientos con células madre para agrandar el miembro y potenciar las erecciones. Los expertos lo consideran una pseudociencia
Compartir en WhatsappOtrosConéctateEnviar por correo
JUAN DIEGO QUESADA
Madrid 25 AGO 2019 - 00:03 CEST
Fachada de la clínica Doctor Life, en el barrio de Chueca, en Madrid, esta semana
Fachada de la clínica Doctor Life, en el barrio de Chueca, en Madrid, esta semana KIKE PARA
La imaginación de los pacientes echa a volar en la consulta de la clínica. De la pared cuelgan dibujos de penes caracterizados de superhéroes. Uno lleva una capa de Superman, otro el antifaz de Batman. Una comercial está a punto de explicar los beneficios de Priapus shot, un tratamiento que consiste en inyectar en el pene células madre para fortalecer la erección.
Esta clase de terapias, muy populares en Estados Unidos, han aterrizado en Madrid de la mano de Doctor Life, una clínica especializada en tratamientos hormonales que abrió en primavera en el barrio de Chueca. En el escaparate se anuncia con la imagen de un hombre con barba, musculado, que parece haberse bajado los calzoncillos unos centímetros de más, acompañada de la frase: "Vuelve a ser el que eras antes".
PUBLICIDAD
inRead invented by Teads
Dentro, una trabajadora cuenta que una doctora extrae sangre del brazo del paciente, elimina las toxinas y la grasa y después infiltra esa misma sangre en el pene. La fórmula incluye una poción secreta, patentada por la empresa. La asistente suele recrear la ejecución durante esta primera cita gratuita para interesados con un pene de plástico que guarda en un cajón, pero hoy no lo encuentra y acaba dibujando uno, un cilindro perfecto, en una hoja en blanco.
El efecto de la inyección dura un año. Se vende como un atajo, sin medicamentos ni cirugía, para aumentar el tamaño del pene y mejorar el rendimiento sexual. Cada cierto tiempo el paciente debe aplicarse otra de las ofertas del negocio, el P-Pump, un succionador con nombre de artículo de teletienda que aumenta el volumen sanguíneo. El tratamiento completo cuesta 2.900 euros. Sin embargo, por ser agosto el precio baja hasta los 1.900.
Antes de entrar en más detalles, la vendedora saca a relucir el nombre de una estrella de la televisión:
-Por cierto, la doctora ha tratado a *********.
-Guau.
Estamos de enhorabuena.
O no tanto. Damián García Olmo, el jefe del Departamento de Cirugía del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, resalta que los profesionales que como él trabajan con células madre están preocupados por la introducción de prácticas sin base científica. El tratamiento en el pene, que se popularizó porque las hermanas Kardashian se lo aplicaron a la cara, no tiene beneficios médicos demostrables. Esa técnica se ha probado en multitud de enfermedades sin resultados claros, dice el cirujano, uno de los pioneros en España del uso médico de células madre.
En un estudio publicado en julio en la revista especializada Current Opinion in Urology se llega a la conclusión de que no existen evidencias sólidas de que su uso aplicado al pene tenga algún beneficio. La investigación concluye que la terapia solo debe administrarse en un entorno de investigación clínica.
Utensilios de la clínica Doctor Life, en una imagen cedida por la empresa
Utensilios de la clínica Doctor Life, en una imagen cedida por la empresa
"En general las pseudociencias faltan a la ética y generan expectativas que no son reales. Quien hace esto no sigue los caminos de la ciencia. Hace daño a los enfermos porque creen estar ante un producto terapéutico y no es así. Y en el campo científico se pierde credibilidad y respetabilidad. Cuando uno ofrece cosas que no son reales, se trabaja en el mundo de la magia y no en el del campo científico", añade el médico.
García Olmo recibe en su WhatsApp la fotografía del chico atlético con la que Doctor Life atrae a la clientela. "¡El tema de poner lo de las células madre es para parecer modernos! En fin, una táctica de penetración comercial!", bromea.
Por correo electrónico, Rebeca García, la cirujana estomatóloga especializada en tratamientos antiedad que está al frente de Doctor Life, explica que las células madre que utiliza se extraen de la propia sangre del paciente. Con "un centrifugado de alta precisión" se separa el Plasma Rico en Plaquetas (PRP), y de ese PRP se procede a otra selección con la que se extraen las células madre. A esta sustancia, continúa, se le añade una "fórmula magistral de vitaminas", realizada en laboratorio farmacéutico de Madrid y se consigue una fórmula "exclusiva y personalizada" que se inyecta en el pene para crear una regeneración localizada, con estímulo y activación de la líbido y de la sensibilidad.
La cirujana resalta en que el Priapus Shot, que forma parte del grupo de tratamientos Vampire para mejorar las funciones sexuales del hombre, actúa de forma natural y efectiva, sin ningún tipo de efecto secundario ni de rechazo. Doctor Life es la primera clínica que ha abierto en España. Según se lee en su página web, se espera esparcir por el país en el formato franquicia. En octubre abrirán en Valencia.
Un asesor científico de la doctora García envía por correo los resultados de estudio de la Asociación Europea de Urología donde se resalta que existen ensayos clínicos que muestran que las células madre pueden restaurar la función eréctil para tener relaciones sexuales espontáneas. Se trata, sin embargo, de un estudio en fase 1, con el que solo se evalúa la seguridad y la fiabilidad, sin grupo de control (placebo). Para pasar a uso rutinario hacen falta fases más avanzadas y el permiso de las agencias reguladoras como la AEMPS en España y la FDA en Estados Unidos.
Escuchada la explicación de los responsables de Doctor Life, a García Olmo no le convence. Su colega Ángel Raya, director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, también está en la línea de que este tipo de tratamientos son una tomadura de pelo. Dice que de la explicación se deduce que, en realidad, no se utilizan productos celulares. Parece que es solo sangre a la que le quitan las células y se purifica alguna parte del suero. "Si es así, es publicidad engañosa. Si aseguran que esto te va a mejorar no están diciendo la verdad".
José María Moraleda, coordinador de la Red de Terapia Celular Española del Instituto de Salud Carlos III, considera que hay suficientes indicios de que puede tratarse de un timo: "Es un perjuicio para las personas y para la medicina científica y rigurosa que se realiza en nuestro país. Por eso la denunciaremos en los próximos días a la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), que es la que garantiza la aprobación de los medicamentos en España”. Y añade: " El PRP que proclama la clínica es una simple centrifugacion. No hay ninguna limpieza de toxinas, y no tiene células madre. Sí es rico en plaquetas y factores de crecimiento, pero también en proteínas de la coagulación y fibrinolisis. Y un uso inadecuado puede hacer más daño que beneficio".
Más allá del efecto placebo, coinciden los expertos, el tratamiento no parece cumplir con lo prometido. Uno sale por la puerta siendo el mismo que entró, más o menos. Ni Batman ni Superman.
"NO HAY INDICIOS DE QUE FUNCIONE"
El asesor científico de la doctora Rebeca García, José Vicente Velázquez, quiso resaltar a preguntas de este periódico que la clínica hace PRP y que existe mucha bibliografía que demuestra que el uso del PRP funciona, sin efectos secundarios. Según él, es efectivo tanto en el pene como en otras partes del cuerpo. Profesionales de primer nivel le contradicen. El biólogo y catedrático de la universidad de Málaga, Ramón Muñoz-Chápuli, consultado vía email,dice que el PRP no tiene nada que ver con las células madre, ni si quiera con células, ya que es una colección de plaquetas en plasma. "No conozco ninguna evidencia científica de que tenga efectos en la disfunción erectil, los orgasmos prolongados o el aumento de la líbido", escribe. En su opinión, no hay indicio de q
-
Denunciada ante la Agencia Española del Medicamento la clínica que ofrece inyecciones en el pene
La Red de Terapia Celular pone en manos de la inspección un tratamiento que considera fraudulento
Compartir en WhatsappOtrosConéctateEnviar por correo
JUAN DIEGO QUESADA
Madrid 26 AGO 2019 - 22:08 CEST
clinica inyecciones pene
Una consulta de Doctor Life, en unas imágenes difundidas por la clínica a los medios a través de una nota de prensa.
La Red de Terapia Celular Española del Instituto de Salud Carlos III ha denunciado ante la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) las prácticas de Doctor Life, una clínica especializada en tratamientos hormonales. El centro ofrece por unos 2.000 euros una terapia mediante una inyección de células madre en el pene para fortalecer la erección y agrandar su tamaño, supuestamente.
"Creemos que se trata de una información fraudulenta que atenta contra la salud pública y que enturbia y da una imagen muy negativa para la terapia celular y el prestigio de los científicos españoles, particularmente de TerCel, que llevamos años siguiendo escrupulosamente el método científico de células madre con análisis preclínicos y ensayos clínicos (EC)", se lee en la comunicación que José María Moraleda, coordinador de TerCel, ha hecho llegar a la AEMPS.
La red colabora con el comité de buenas prácticas para evitar este tipo de fraudes, como podría ser el caso de la clínica que abrió hace unos meses en el centro de Madrid. Sus responsables, al igual que otros colegas especialistas en células madre, consideran que en este caso se usa el término de mala fe, ya que la terapia que ofrece en realidad solo separa de la sangre el plasma rico en plaquetas (PRP) para después volver a inyectarlo. La literatura médica que hay al respecto no considera probado que este tratamiento funcione, más allá del efecto placebo que pueda producir.
La responsable médica de la clínica, la cirujana Rebeca García, defiende el tratamiento que ha bautizado en España como Priapus Shot. Su equipo de comunicación lo publicita como una "revolucionaria terapia hormonal". La clínica sostiene que la inyección, que forma parte del grupo de tratamientos Vampire para mejorar las funciones sexuales del hombre (dados a conocer por las hermanas Kardashian en Estados Unidos), actúa de forma natural y efectiva, sin ningún tipo de efecto secundario ni de rechazo.
En un correo electrónico, un asesor científico de la médica aclaró sobre el tratamiento que en realidad en la clínica hacían PRP, no células madre. "El uso de células madre está en fase uno pero eso va a ser en el futuro (si se demuestra que funciona correctamente)", escribió.
La inspección de la AEMPS trabaja desde este lunes en el caso. En una primera impresión tras recibir la denuncia, la agencia cree que hay indicios de que pueda tratarse de un fraude.
La clínica se preocupa mucho por su reputación. A los comentarios negativos en Google siempre responde con la misma fórmula: “Estimado usuario, en contestación al comentario realizado en nuestra web a través de Google, le comunicamos que, una vez realizadas las averiguaciones pertinentes, no existe en los archivos de los pacientes de esta clínica, ninguna persona que encaje con el perfil comentado por usted, por lo que entendemos que el mismo es falso, le rogamos proceda a retirarlo de forma inmediata o nos veremos en la obligación de formular demanda penal para averiguar la IP desde donde se ha enviado con el seudónimo XXX y proceder penalmente contra su autor por un posible delito de injurias, falsedad en documento informático y suplantación de identidad”.
Una usuaria que dice haber ido a la clínica ha dado su opinión con nombre y apellidos en los comentarios de Google a pesar de las advertencias de la empresa: “Mi opinión: el personal es agradable, fui a consultar un problema hormonal. Ahora bien, todo lo demás es de chiste. Hasta el nombre de los tratamientos 'rubi' y no sé qué suenan a estudio de uñas más que a un centro médico. Así que no sé, me parece un sitio poco serio, y profesional... así así”.
-
Confirmados tres nuevos abortos en España por el brote de listeriosis
La Consejería de Sanidad de Andalucía ha confirmado este viernes dos nuevos casos. Con los dos abortos anteriores a la alerta, son cuatro en la comunidadEl Gobierno de Madrid ha confirmado un tercero, de una mujer en el primer trimestre de embarazo que consumió carne de Magrudis en AndalucíaLa sospecha, a expensas de los resultados de las pruebas realizadas, es que el fallecimiento de los fetos se debe a corioamnionitis por Listeria monocytogenes
Por eldiario.es
30 ago 2019 12:49
La Consejería de Salud y Familias de Andalucía ha informado este viernes de que, en las últimas horas, han abortado dos mujeres embarazadas que permanecían ingresadas en los hospitales Virgen Macarena y Virgen del Rocío de Sevilla y referían antecedentes de ingesta de carne mechada La Mechá, de la empresa Magrudis. Además, el Gobierno de la Comunidad de Madrid confirma otro caso, el tercero este viernes, a causa del mismo brote de listeria originario en la empresa Magrudis, de una mujer en el primer trimestre de embarazo que consumió la carne en Andalucía.
Los dos abortos de Andalucía se han producido en las semanas 8 y 32 de gestación. A falta de tener los resultados de las pruebas realizadas, la sospecha diagnóstica es que el fallecimiento de los fetos se ha producido por corioamnionitis por listeria monocytogenes. Desde la Consejería se ha traslado también sus condolencias a estas mujeres y sus familias, a las que se les ofrece todo el apoyo posible en estas duras circunstancias.
La mujer de Madrid ha abortado en el primer trimestre de gestación, según informa la Dirección General de Salud Pública de la comunidad. La mujer estaba ingresada y en seguimiento en un centro privado, y había consumido la carne de La Mechá en Andalucía. Es el primer aborto en la comunidad en estas circunstancias.
Actualmente en Madrid hay registrados 28 casos relacionados con el brote de listeriosis: el único confirmado es el de la mujer que ha abortado, hay 16 probables, 7 sospechosos y 4 en investigación, entre estos últimos dos embarazadas. Está ingresado un neonato "que evoluciona favorablemente", según la Consejería. Su madre pasó el embarazo sin síntomas. En todos los casos menos otra mujer y la madre del neonato, la carne de La Mechá se consumió o adquirió en Andalucía.
Este lunes se confirmó también que uno de los dos abortos ocurridos en Andalucía antes de la alerta sanitaria se produjo por el brote de listeria. En cuanto a nuevos casos de infección por Listeria monocytogenes, no se ha detectado ninguno este jueves. Por tanto, se mantienen en 197 los casos confirmados desde el inicio de la alerta, decretada el pasado 15 de agosto, según indica en una nota de prensa el departamento que dirige Jesús Aguirre. El propio consejero, que comparece este viernes en el Parlamento de Andalucía a este respecto, ha enviado sus "condolencias" tanto a las tres personas fallecidas como "las cuatro mujeres que han perdido a sus hijos". "No hemos podido curar a todos los pacientes y lo lamento profundamente", ha dicho al inicio de su intervención.
67 ingresados en Andalucía
En Andalucía, el número de pacientes hospitalizados con sospecha de infección o con infección confirmada por Listeria monocytogenes es de 67 –igual que el día anterior–. De los pacientes ingresados este jueves, 23 son mujeres embarazadas (24 el día anterior) que están en tratamiento antibiótico y tres pacientes permanecían ingresados en UCI (igual que el día anterior).
La distribución por provincias de los pacientes ingresados es la siguiente: Sevilla, 51 (49 el día anterior), Huelva, 9 (10 en la jornada anterior); Málaga, 3 (4 el día anterior), Cádiz, 3 (igual que el día anterior) y Granada (1, igual que el día anterior). En el resto de provincias no hay pacientes ingresados.
En cuanto a los casos confirmados de infección por Listeria monocytogenes, la mayoría de estos casos se localizan en la provincia de Sevilla, 162 (82%), seguida de Huelva (17 casos), Cádiz (10), Málaga (4) y Granada (4). En las provincias de Almería, Córdoba y Jaén no hay casos confirmados.
El portavoz del gabinete técnico creado por la Consejería de Salud y Familias para el seguimiento del brote de listeriosis, José Miguel Cisneros, señala que "los datos de estos últimos días confirman que se ha producido la inflexion del brote".
-
https://youtu.be/ao1UwUL4vzQ
-
Los médicos están diagnosticando como enfermos crónicos a pacientes para no repetir recetas de ibuprofeno y paracetamol
Recurren a estratagemas para evitar colapsos en las consultas después de que las farmacias hayan empezado a exigirlo solo bajo prescripción médica
Fecha
03/09/19access_time 1:03
Comprar ibuprofeno de 600mg o paracetamol de 1 gramo ya no es tan fácil. Y es que esta práctica, tan habitual entre los españoles, solo es posible para aquellos pacientes que cuenten con prescripción médica. Según el Real Decreto 1718/2010 es obligatoria la receta médica para dispensar estos medicamentos.
Unas exigencias que se han tomado muy enserio los farmacéuticos, ya que han sido ellos quienes están lanzando campañas para concienciar sobre la importancia de prescribir estos medicamentos bajo la supervisión de un profesional de la medicina.
Ante esta situación, los médicos han actuado en consecuencia: para evitar recetar de manera continuada a los pacientes, los sanitarios están prescribiendo ibuprofeno de 600 mg y paracetamol de 1 gramo para ‘enfermedades crónicas’.
Fuentes del sector aseguran a Confidencial Digital que “los médicos están dando recetas electrónicas de estos medicamentos para no colapsar las consultas, porque, claro, no va a ir el paciente todos los meses a la consulta para que le prescriba un ibuprofeno”.
Una estratagema muy común por parte de los sanitarios. “Esto pasa muchísimo, a las farmacias van muchas personas con recetas electrónicas de ibuprofeno de 600 mg debido a una enfermedad crónica. Así pueden disponer del medicamento mensualmente cuando lo necesiten y solo tendrán que ir a la consulta del médico pasado el año”, confirman fuentes del sector farmacéutico.
Recetas por migrañas y dolores menstruales
El objetivo de los médicos es evitar el colapso en las consultas de atención primaria y es por ello, que prescriben estos fármacos teniendo en cuenta la edad del paciente y el sexo del mismo.
“Para las chicas lo tienen muy fácil, el doctor les está recetando el ibuprofeno y el paracetamol para dolores menstruales. Y entre los jóvenes es muy común alegar que padecen migrañas por pasar mucho tiempo delante del ordenador”, confiesan fuentes del sector a ECD.
Un plan que no extraña a los profesionales de la medicina. Fuentes médicas sostienen que esta práctica “habrá casos en las que esté justificada y otros que no y ahí está el problema, con qué intención se hace”.
“Si viene una señora mayor a la consulta que necesita medicación para levantarse por la mañana, lo más sensato es recetarle el ibuprofeno de manera crónica para que pueda disponer de él cuando lo necesite”, indican a Confidencial Digital.
El debate de la venta del ibuprofeno y el paracetamol está sobre la mesa. Ni los propios médicos y farmacéuticos se ponen de acuerdo.
“Es absurdo lo que se ha hecho en el caso del ibuprofeno de 600 mg. Es una barbaridad. Además, si quieres tomarte más cantidad, te compras un paquete de 400 y te tomas dos”, reprenden fuentes del sector médico.
El papel de los farmacéuticos
Los colegios farmacéuticos de algunas provincias como Pontevedra, Valencia o Madrid son los impulsores de las campañas de concienciación sobre la importancia del uso adecuado de estos fármacos. Bajo lemas como “La receta médica es tu garantía” o “Tus medicamentos siempre con receta”, han decidido cumplir con la normativa ya vigente desde 2010 de manera estricta.
Una iniciativa que esconde una cara B y es que Confidencial Digital ha acudido a diversas farmacias del centro de Madrid para pedir ibuprofeno de 600 mg y han sido los propios trabajadores quiénes incitaron a los presentes a contribuir al plan de los médicos.
“Si quieres ibuprofeno de 600mg, lo recomendable es que vayas al médico y le pidas que te lo receten para un enfermedad crónica. Así vienes a la farmacia cuando te haga falta y no tienes que ir al médico todos los meses”, informan en las farmacias.
Los farmacéuticos aseguran a los enfermos que esta solución es “muy común y que lo hace muchísima gente”.
En las farmacias sondeadas por ECD, los trabajadores no dudaban en aconsejar a los presentes que acudieran al médico para seguir tomando un medicamento que para ellos era “habitual”.
“Ahora mucha gente lo está haciendo, van al médico y les recetan por hoja electrónica estos fármacos, mientras, puedes tomarte un ibuprofeno de 400mg de efecto inmediato, pero si tienes muchas molestias es mejor que vayas a una consulta”, informan en las farmacias.
Sanidad desconoce la práctica
El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social asegura a ECD que “no tiene constancia de que se esté dando una situación anómala” y que al organismo le corresponde “la ficha técnica, la aplicación de la misma no está en nuestras manos”.
Aclaran que “solo el ibuprofeno con dosis superiores a 400mg y determinados tamaños de envase de paracetamol a dosis de 1 gramo se dispensan con receta médica. Por tanto, los pacientes pueden seguir comprando estos fármacos cuando lo necesiten”.
-
Y van dos...
https://www.youtube.com/watch?v=GqOJYc9gzic
-
IU considera “inadmisible” la propuesta de la consejera de Sanidad para que haya consultorios sin médico
Redacción
06:12 09/09/19
IU considera “inadmisible” la propuesta de la consejera de Sanidad para que haya consultorios sin médico
El partido opina que las soluciones que se plantean desde Cs y el PP para la Sanidad Pública producirán “un deterioro de los servicios”
Verónica Casado anunció hace unos días en Zamora su intención de centralizar la atención médica en determinados centros de referencia, aunque sin cerrar ningún consultorio local, que sería atendido por enfermería, con la asistencia de personal médico. Sin embargo, las reacciones no han tardado en llegar. Según el área de Salud de Izquierda Unida, la propuesta que hizo hace unos días la actual consejera de Sanidad “solamente busca ahorrar dinero al SACYL, en la forma de no potenciar la contratación de médicos especialistas en Atención Primaria”.
Para IU esta propuesta “supone un castigo a las comarcas más vaciadas, despobladas y envejecidas de nuestra Comunidad”, y según apuntan, ya hay zonas designadas en varias provincias de Castilla y León para “empezar a funcionar con este sistema lo antes posible”. Según el secretario de organización de IU Salamanca y miembro del área de salud de IUCyL, Francisco Javier Herrero, todavía no se ha delimitado un área concreta, pero fuentes de Sacyl aclaran que “se suelen escoger las zonas básicas de salud más problemáticas” y ya han declarado que en Salamanca empezarían por “Béjar rural, porque es de las más complicadas y donde más problemas de coberturas se registran”.
Para el área de salud de IUCyL, este hecho constituye “una flagrante violación de los DDHH de la población rural” y piden que la consejera de Sanidad, Igea y Mitadiel, “dejen de jugar a los gestores con la salud de nuestra población y pongan, de una vez, en el centro, las necesidades de la población”. Aseguran que la medida carga la responsabilidad del diagnóstico precoz en el personal de Enfermería, “personal harto preparado, lógicamente para sus funciones y responsabilidades, entre las que no se cuenta diagnosticar a los pacientes, o valorar si éstos han de visitar a un médico o no”.
Carmen Franganillo, portavoz del área de salud de IUCyL, declara que, además, y dado el envejecimiento de la población que elevó en un 30% en 2018 la atención médica a domicilio, se hace necesario mejorar este servicio, ligado siempre a la enfermería, pero también a la medicina de familia, imprescindible para una atención integral.
Franganillo explica que las declaraciones de Igea poniendo en tela de juicio la profesionalidad del personal médico son graves e irresponsables, demostrando un grave desconocimiento de los derechos sindicales y de cómo se mide el rendimiento del sistema sanitario. “Y mientras Igea realiza estas peligrosas declaraciones, sigue sin solucionarse el problema de la precariedad laboral de nuestros profesionales”.
Finalmente Miguel Rodero, coordinador Provincial de IU Salamanca, y concejal en Candelario, declaró que "las condiciones del medio rural, y las de la comarca de Béjar en particular, no han de ser la excusa para convertir, una vez más, a sus habitantes, históricamente dados de lado, en aún más ciudadanos de segunda o tercera categoría en la provincia y en Castilla y León”.
-
otros dos han sido puestos en libertad
Tres de los detenidos de Magrudis por la alerta de listeria pasan la noche en prisión
Según han informado fuentes del Instituto Armado, a lo largo de este martes se van a realizar varios registros en la nave industrial de Magrudis, ubicada en el Polígono Industrial de Sevilla
AutorEuropa Press
Tiempo de lectura3 min
24/09/2019 09:30 - Actualizado: 25/09/2019 00:09
Efectivos de la Unidad Central Operativa Medioambiental (Ucoma) han activado este martes un dispositivo especial consistente en precintar y realizar un registro en la nave industrial de Magrudis, empresa que comercializó la carne mechada de La Mechá que dio positivo por listeria, por orden del Juzgado de Instrucción número 10 de Sevilla, organismo judicial que ha iniciado una investigación para esclarecer si hay responsabilidad penal ante la alerta sanitaria por listeriosis, que ha afectado a más de 200 personas y ha provocado tres fallecimientos.
Además, se han llevado a cabo al menos cinco detenciones. Tres de ellos son el gerente de la empresa, José Antonio Marín, y sus dos hijos, uno de ellos el administrador y socio único, Sandro José Marín Rodríguez, según las mismas fuentes. Al final de la tarde se puso en libertad a dos de los detenidos —la cuñada del dueño de Magrudis y un comercial—, y los tres implicados principales en la trama —el gerente y sus dos hijos— pasarán a disposición judicial este viernes, según fuentes de la Guardia Civil.
FACUA avisa de que si no se cambia la ley habrá otros casos como iDental y Magrudis
Europa Press
"Estallan escándalos sanitarios y nadie toma nota, nadie cambia las leyes, intensifica las inspecciones ni garantiza transparencia para los consumidores", dice su portavoz
Según han informado fuentes del Instituto Armado, a lo largo de este martes se realizaron varios registros en la nave industrial de Magrudis, ubicada en el Polígono Industrial de Sevilla, por efectivos de una unidad de actuación específica que depende del Servicio de Protección de la Naturaleza (Seprona) y que está encargada de las diligencias de la investigación.
Cabe apuntar que la titular del Juzgado de Instrucción número 10 de Sevilla, Pilar Ordóñez, trasladó al Ucoma un informe que refleja que una muestra de un lote de carne La Mechá de la empresa Magrudis dio positivo por listeria el pasado mes de febrero.
Las mentiras del dueño de La Mechá que ninguna Administración detectó a tiempo
Isabel Morillo. Sevilla
Se elevó la confianza en Magrudis y relajaron las inspecciones, a pesar de que Magrudis actuó de forma clandestina en Salud, sin licencia y sin alta como industria alimentaria
Según fuentes judiciales, el informe remitido, que ha sido admitido para avanzar en la investigación por la jueza instructora Pilar Ordóñez, indica que se avisó "en tiempo y forma" a Magrudis de la contaminación de sus productos por la bacteria Listeria monocytogenes.
De hecho, en el auto de admisión a trámite de la querella interpuesta por Facua-Consumidores en Acción contra Magrudis y sus responsables, la magistrada indica que ese informe, que fue aportado el pasado 10 de septiembre, se sume a las diligencias de investigación así como que se facilite copia del mismo a los agentes de la Unidad Central Operativa de Medio Ambiente (Ucoma) de la Guardia Civil, organismo encargado de la investigación.
Andalucía se persona como acusación particular en el juicio por la listeriosis
Europa Press
"No han hecho los deberes, no han funcionado como debía funcionar y nos vimos obligados a activar una alerta sanitaria", ha indicado Jesús Aguirre
El juzgado admitió a trámite la querella de Facua, toda vez que los hechos denunciados pudieran ser constitutivos de un delito contra la salud pública y lesiones. De este modo, se han iniciado diligencias para esclarecer los hechos y discernir si se cita como investigados a los responsables de Magrudis.
-
El mundo tiene que prepararse para la próxima gran pandemia letal
Un comité de expertos entrega a la ONU un análisis sobre el riesgo de una emergencia sanitaria global y qué hay que hacer para prevenirla. ¿La mayor amenaza? Una gripe masiva y mortal
Compartir en WhatsappOtrosConéctateEnviar por correo
Dos trabajadores sanitarios contra el ébola en RDC.
Dos trabajadores sanitarios contra el ébola en RDC. UNICEF
Patricia PeiróPATRICIA PEIRÓ
Twitter
Nueva York 5 OCT 2019 - 00:00 CEST
Si un brote de un nuevo y agresivo tipo de gripe estallara mañana, el mundo no tendría herramientas para evitar la devastación. Morirían entre 50 y 80 millones de personas y liquidaría el 5% de la economía global. No contamos con las estructuras suficientes para hacer frente a la próxima pandemia letal. Esta es la cruda realidad sobre la que alerta un grupo de expertos de la OMS y el Banco Mundial a los que la ONU encargó una evaluación tras la última epidemia de ébola en África subsahariana, con el objetivo de aprender de los errores del pasado.
Los especialistas han analizado las infraestructuras, el dinero disponible para emergencias, el número de profesionales capacitados para solucionarlas y los mecanismos de coordinación entre países. Según las conclusiones del Informe anual sobre Preparación Mundial de Emergencias Sanitarias, "el espectro de una urgencia sanitaria global se vislumbra en el horizonte". "Sería genial decir que estamos preparados para lo que puede venir, pero no es así. Tenemos que hacer una serie de cambios y vamos a controlar que se lleven a cabo", explica la supervisora de este análisis, Harlem Brundtland, que fue primera ministra de Noruega (1981, 1986-1989 y 1990-1996) y directora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS) entre 1998 y 2003.
MÁS INFORMACIÓN
¿Por qué no hay aún una vacuna para el VIH?
“La inversión que ha hecho España contra las pandemias se puede perder”
“Se puede acabar con el sida, la malaria y la tuberculosis en 2030”
La junta que ha elaborado este informe está compuesta por 15 miembros entre los que hay técnicos, políticos y altos representantes de diferentes organismos. "Durante mucho tiempo hemos permitido que se suceda un ciclo de pánico y abandono: prodigamos los esfuerzos cuando surge una amenaza grave y nos olvidamos rápidamente cuando remite", reza el documento entregado a la ONU. ¿Qué hay que cambiar? "El escollo principal es la financiación. Sigue sin invertirse lo suficiente, aun siendo lo más inteligente desde el punto de vista económico. Por cada dólar invertido en vigilancia, ahorras 10 en servicios médicos", apunta Elhadj As Sy, secretario general de Cruz y Media Luna Roja, y otro de los responsables del estudio. Los expertos señalan acciones muy concretas que adoptar por parte de los países más ricos, como por ejemplo destinar cantidades significativas a fondos destinados a la salud global, el Fondo Mundial de lucha contra la malaria, el sida y la tuberculosis, la alianza Gavi (destinada a promover la vacunación), y la Asociación Internacional de Fomento, que ofrece préstamos asequibles a países en desarrollo. España, por ejemplo, acaba de anunciar que volverá a aportar dinero al Fondo Mundial después de ocho años.
COMPROMISOS PARA PREVENIR UNA EPIDEMIA MASIVA
Estos son algunos de los objetivos concretos que determinan los autores del informe sobre preparación mundial para emergencias sanitarias:
Elaborar un plan de seguridad sanitaria, determinar los recursos y nombrar a un coordinador de alto nivel para aplicar estas medidas.
La OMS y el Banco Mundial, en colaboración con los países, tienen que elaborar y aplicar intervenciones prioritarias que puedan financiarse en los ciclos presupuestarios actuales
Los donantes y los países deben establecer plazos para la financiación y desarrollo de una vacuna universal contra la gripe y antivíricos de amplio espectro.
Fortalecer la I+D antes y durante el estallido de una epidemia
La ONU y la OMS tienen que definir con claridad las funciones y responsabilidades y los mecanismos de activación oportunos para la respuesta coordinada en caso de emergencia sanitaria.
También encarga a estos organismos realizar dos ejercicios de formación y simulación, uno de ellos sobre un patógeno respiratorio letal.
Otra de las recomendaciones del informe comienza con la preocupante advertencia de que "hay que prepararse para lo peor". Esto quiere decir que nadie es ajeno a las consecuencias más nefastas. "Europa y Norteamérica se sienten muy a salvo, pero hay que explicar a la gente que, en un mundo interdependiente, cualquier brote puede afectar, como mínimo, a los países vecinos. Creo que todavía no somos conscientes de lo conectado que está este planeta a través del transporte aéreo. En cuestión de horas puedes haber llevado cualquier enfermedad de un lado del globo a otro", recalca Brundtland. "Si queremos empezar a prepararnos ya, hay que instalar laboratorios en zonas en riesgo, preparar personal cualificado como epidemiólogos e informar a la población para que ellos mismos sean los primeros que den la voz de alarma. Pero no estoy diciendo nada nuevo: 189 Gobiernos ya se comprometieron en la cumbre de Abuya de 2000 a destinar el 15% de su presupuesto a mejorar la sanidad y no lo han hecho", apunta As Sy. "Yo era directora general de la OMS durante esa cumbre, recuerdo el entusiasmo cuando se llegó a ese acuerdo, y comprobar 20 años después que estamos tan lejos de ese objetivo...", se lamenta su compañera.
PUBLICIDAD
inRead invented by Teads
Un ejemplo actual lleva al terreno de todo lo que dice este análisis sobre el papel. David Gressly, quien coordina la respuesta de la ONU al último brote de ébola en República Democrática del Congo (RDC), explica que uno de los ejes en los que ya están trabajando, incluso antes de que la epidemia finalice, es el después. "Este brote ha estallado porque la vigilancia no ha sido buena, y la respuesta se retrasó mucho. Nos hemos dado cuenta de que el enfoque clásico ya no funciona realmente. Y si no previenes bien, la respuesta después es más costosa", señala.
El experto defiende con datos la necesidad de actuar de un modo diferente: "Esta es la décima epidemia en RDC desde 1976. Las últimas cuatro se han producido en los últimos cinco años. Los brotes no solo estallan cada menos tiempo, sino que además son más complejos porque la población se aglutina cada vez más en grandes ciudades". ONU Hábitat estima que para 2050, el 70% de la población mundial será urbana. Este proceso ya es visible. Muchas ciudades, especialmente en países menos desarrollados, crecen sin control y, por tanto, sin una previsión de servicios, incluidos los sanitarios y asistenciales. Una característica que en el futuro dificultará, y mucho, anticipar la transmisión de una enfermedad.
Los expertos de este informe se han comprometido a analizar dentro de un año qué se ha hecho y qué no. Aseguran que ya están trabajando en recopilar el suficiente número de datos para señalar quién está obviando las amenazas y quién toma medidas.
-
Pilar Rubio y Sanitas, en entredicho por una denuncia pública
Un cliente del hospital ha contado lo que le ocurrió este domingo en Urgencias de La Moraleja. Hemos hablado con la empresa
María Palmero
Publicado 07.10.2019 - 16:21
Actualizado7.10.2019 - 18:07
Es habitual que cuando los famosos acuden a un centro hospitalario, se tomen medidas para que no sean vistos y/o molestados por alguien. Digamos que tienen un rango diferente al común de los mortales, al menos en empresas privadas, esto es, de pago.
El problema llega cuando un cliente que paga por el mismo servicio es damnificado por este trato especial a los personajes conocidos. Esto es lo que ha denunciado públicamente un cliente del hospital de Sanitas de La Moraleja. ¿Famoso? Pilar Rubio. ¿Mortal? Jorge García.
Pilar Rubio y Sanitas, en entredicho por una denuncia pública
Al menos eso es lo que ha dicho el propio Jorge a través de Twitter. Cuenta que estaba con su hijo esperando cuando le han pedido que abandonara Urgencias porque Pilar Rubio y uno de sus tres pequeños iban a ser atendidos.
"Hola, Pilar Rubio. Soy el padre del hijo que lloraba y que han echado de la consulta de urgencias del hospital de la moraleja de Sanitas para que entrases tú con tu hijo. Espero que no le pase nada y se recupere pronto. Difusión, por favor", ha escrito en afectado en la mencionada red social.
Hola @PilarRubio_ soy el padre del hijo que lloraba y que han echado de la consulta de urgencias del hospital de la moraleja de @sanitas para que entrases tú con tu hijo. Espero que no le pase nada y se recupere pronto. Difusión, por favor.
— Jorge García (@jgarciarubio) October 6, 2019
El tuit se ha hecho viral, pues ya lleva más de 7.600 retuits y me gustas. ¿Las respuestas? De todo tipo. Hay quienes le dicen que se vaya a la sanidad pública, otros aseguran que si vive en La Moraleja no les da ninguna pena lo sucedido y otros atacan a Pilar Rubio y a su pareja, Sergio Ramos.
Sanitas aclara que el trato es el mismo para todos
Desde Vozpópuli nos hemos puesto en contacto con Sanitas para obtener una explicación de lo sucedido y nos comentan que el trato que reciben los clientes desde Urgencias es el mismo para todos, sean famosos o no: "No podemos entrar a valorar ningún caso personal, pero el único criterio que se rige es en función de la gravedad de lo sucedido al paciente, que se determina a través del triaje clínico".
No podemos encontrar a valorar ningún caso personal, el único criterio que se rige es en función de la gravedad de lo sucedido al paciente, que es el triaje clínico
Cabe destacar que Pilar Rubio y Sergio Ramos son clientes fieles a Sanitas, tal y como hemos podido ver en los nacimientos de sus tres hijos:
-
Muere un bebé de 9 meses al que se le administró 10 veces más medicina de la prescrita en el Gregorio Marañón
QUICO ALSEDO
Martes, 8 octubre 2019 - 01:51
Un juzgado de Madrid investiga el fallecimiento del niño por "necrosis intestinal" con la propia historia clínica del Hospital, que admite el "error" de haberle dado un gramo de micofenolato cuando había que administrarle 100 miligramos, 10 veces menos
«A primera hora de la mañana se administra por error una dosis 10 veces superior a la correspondiente de micofenolato oral». «Error de administración de micofenolato 1 gramo en vez de 100 mg». «El día 4/02 se administra por error una dosis enteral 10 veces superior a la correspondiente de micofenolato».
Son las anotaciones de la propia historia clínica, a la que ha tenido acceso EL MUNDO, del bebé N.N., fallecido el pasado 19 de febrero en el Hospital Universitario Gregorio Marañón y cuyo óbito investiga, como presunto homicidio imprudente por negligencia profesional, el juzgado de Instrucción número 10 de Plaza de Castilla.
El niño, de nueve meses en el momento de su fallecimiento, nació con problemas cardiacos, tras lo cual recibió un trasplante de corazón en el mismo centro el 18 de noviembre pasado. Durante el proceso de recuperación se le administró por vía oral y accidentalmente, según los propios documentos internos del hospital madrileño, el micofenolato, que es un inmunosupresor habitual para el tratamiento de pacientes que reciben un trasplante de órganos.
Se intentaron revertir los efectos
En vez de dársele 100 miligramos, se le administró por vía oral un gramo, es decir, 10 veces más. Al darse cuenta de la negligencia, consignada con la propia palabra «error» en varios episodios de la historia clínica del bebé, se intentaron revertir los efectos con «carbón activado y colestiramina». Sin embargo, la dosis 10 veces mayor termina provocándole una necrosis intestinal, una isquemia, que le provoca el fallecimiento dos semanas después, el 19 de febrero pasado, según la denuncia a la que ha tenido acceso este diario -presentada por el letrado Carlos Sardinero e impulsada por la Asociación del Defensor del Paciente de Carmen Flores-, y el informe pericial recabado por los padres del menor.
La propia historia clínica vincula el fallecimiento de N. con el medicamento administrado. Tras mencionarse en varias ocasiones y por varios profesionales el «error» cometido -cosa nada habitual en los documentos clínicos, otro de los espectos llamativos del caso-, se puede leer por ejemplo a las 15.56 horas de ese mismo 4 de febrero: «Los efectos secundarios descritos por micofenolato son hematológicos, gástricas, intestinales y metabólicas. Plan: vigilar efectos adversos por sobredosificación de micofenolato».
"Deterioro brusco clínico"
En el propio informe clínico tras la muerte, al que ha tenido acceso este diario, se escribe, textualmente: «En las horas sucesivas [a la administración del fármaco] presenta deterioro brusco clínico, con acidosis metabólica y láctica importante. Aumento de la distensión abdominal 24 horas más tarde. Se realiza ecografía y TC abdominal, decidiéndose realizar revisión quirúrgica del abdomen el día 5/02 [es decir, un día después] por sospecha de isquemia y perforación intestinal, y se retira catéter de diálisis permanente. Desde ese momento y hasta el fallecimiento del paciente se mantiene dieta absoluta con nutrición parenteral».
Al bebé se le tuvo que poner ventilación mecánica sólo siete horas después de dársele la dosis presuntamente letal del medicamento. El diagnóstico fue isquemia intestinal -también conocida como «infarto intestinal», al producirse la muerte del tejido intestinal por ausencia de suministro sanguíneo en la zona-, y gastritis aguda con hemorragia.
El 16 de febrero se le proporciona «soporte vasoactivo» para ensanchar sus vasos sanguíneos, y el 19 fallece a consecuencia de la isquemia, denuncia la familia, que llevó los hechos ante la Justicia, abriendo diligencias Instrucción número 10 de Plaza de Castilla el pasado 19 de julio.
Ayer, este diario se puso en contacto tanto con el Hospital Gregorio Marañón como con la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, cuyos responsables declinaron realizar declaración alguna por encontrarse el caso 'sub iudice'.
-
El Gregorio Marañón se niega a identificar al sanitario que dio la dosis 10 veces mayor al bebé muerto
QUICO ALSEDO
Miércoles, 9 octubre 2019 - 02:02
El juez de Instrucción 10, que investiga el homicidio imprudente, se ve obligado a pedir por segunda vez al hospital que identifique al facultativo, al no hacerlo el centro tras la primera orden judicial
El Hospital Gregorio Marañón de Madrid se niega a identificar al facultativo o facultativos que administraron el 4 de febrero pasado una dosis de micofenolato presuntamente mortal, 10 veces superior a la prescrita, a N.N., un bebé de nueve meses que falleció 15 días después de «infarto intestinal», y cuya muerte investiga el juzgado de Instrucción número 10 de Madrid por supuesto homicidio imprudente profesional.
El magistrado titular de dicho juzgado, Juan Javier Pérez, se ha visto obligado a reiterar la petición de información al centro, ante la ausencia de respuesta a su primera solicitud.
Así, en una providencia a la que ha tenido acceso EL MUNDO, el juez de Instrucción 10 ordena, taxativamente: «Vista la documentación recibida del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, líbrese nuevo oficio a dicho hospital reiterándoles que deberán identificar a los médicos que atendieron al menor el pasado día 4 de febrero de 2019, ya que no se adjunta dicha información solicitada».
"Deberán identificar a los médicos"
Al abrir diligencias el juzgado el pasado 19 de julio después de la denuncia de la familia, el juez pidió en el mismo acto, literalmente, según el documento en poder de este diario: «Líbrese oficio al Hospital para que se aporte la historia clínica completa del menor. Igualmente deberán identificar a los médicos que atendieron al menor el día 4 de febrero de 2019».
Sin embargo, el Gregorio Marañón remitió el pasado 30 de agosto al juzgado una caja, con la historia clínica del bebé, sin que en ningún momento se le enviara al magistrado la identidad de la persona o personas que le dieron al bebé, por vía oral, un gramo del fármaco en vez de los 100 miligramos prescritos.
El pasado 29 de septiembre, pues, se le reiteró al Gregorio Marañón la orden del juez de identificar al autor del presunto homicido imprudente. La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, responsable administrativo del centro, aseguró a este diario, que adelantó este martes la investigación judicial en marcha, que la colaboración con la Justicia es «máxima», pero que precisamente por hallarse el tema sub iudice no podían hacer público dato alguno sobre la ejecutoria del hospital en este caso.
Dosis 10 veces superior a la necesaria
N.N. recibió la dosis presuntamente mortal el 4 de febrero pasado, tres meses después de que se le realizara un trasplante de corazón, el 18 de noviembre de 2018. El bebé pasó el postoperatorio ingresado en el centro hospitalario, uno de los de referencia en toda España, y el 4 de febrero se le administró el micofenolato, un inmunodepresor habitual para trasplantados. Sin embargo, la dosis fue 10 veces superior a la debida, como admitieron varios profesionales en la historia clínica del menor aportada, esta sí, a las pesquisas de Instrucción 10 de Plaza de Castilla, y en la que la palabra «error» se repite en diversas ocasiones para definir la sobredosis sufrida por el bebé.
«A primera hora de la mañana se administra por error una dosis 10 veces superior a la correspondiente de micofenolato oral», se puede leer en un pasaje de la historia clínica. «Error de administración de micofenolato 1 gramo en vez de 100 mg», escribió otro facultativo en otro lugar. «El día 4/02 se administra por error una dosis enteral 10 veces superior a la correspondiente de micofenolato», se puede leer en otro momento. Dichas alusiones están recogidas en la historia clínica de N.N. tal y como fue enviada al magistrado Juan Javier Pérez, anonimizada no obstante, sin que los autores de cada una de las anotaciones estén identificados.
"Están obligados por ley"
Los representantes legales de la familia de la víctima, el letrado Carlos Sardinero, de Sardinero Abogados, en representación de la Asociación del Defensor del Paciente de Carmen Flores, han solicitado también que el responsable de que la dosis administrada fuera 10 veces superior a la prescrita sea identificado, a lo que «están obligados por ley», señaló a este diario Sardinero, uno de los mayores expertos jurídicos del país en casos de negligencia médica.
En el propio informe clínico tras la muerte se vinculaba la muerte al micofenolato: «En las horas sucesivas [a la administración del fármaco] presenta deterioro brusco clínico, con acidosis metabólica y láctica importante. Aumento de la distensión abdominal 24 horas más tarde. Se realiza ecografía y TC abdominal, decidiéndose realizar revisión quirúrgica del abdomen un día después por sospecha de isquemia y perforación intestinal, y se retira catéter de diálisis permanente. Desde ese momento y hasta el fallecimiento del paciente se mantiene dieta absoluta con nutrición parenteral»
-
Detenida una enfermera que robaba medicamentos en varios centros de salud
La arrestada sustrajo estupefacientes opiáceos y cuando se los cerrarron bajo llave se llevó también psicotrópicos
ABC
@ABC_CValenciana
VALENCIAActualizado:
13/10/2019 19:26h
Una enfermera de 46 años de edad ha sido detenida por supuestamente robar en varios centros de salud de la Comunidad Valenciana medicamentos estupefacientes que administrados inadecuadamente podrían causar graves problemas de salud, según ha informado la Policía Nacional.
Está acusada de un delito contra la salud pública y otro leve de hurto y se llevó estas sustancias hasta que las pusieron bajo llave tras detectar su falta, según fuentes policiales.
Durante las investigaciones, los agentes averiguaron que había desaparecido tres viales de medicamentos opioides (Morfina y Dolatina), hecho por el que el centro de salud comenzó a guardar este tipo de medicación bajo llave.
A partir de ese momento comenzaron a desaparecer viales de psicotrópicos como Midazolam o Diazepam, los cuales no se encontraban bajo llave.
Empezó a ocurrir a principios de septiembre y en las horas de servicio de una enfermera, la cual también trabajaba en otros centros de salud en los que también habían desaparecido diversos fármacos estupefacientes y que habían denunciado el hecho.
La detenida, sin antecedentes policiales, ha sido puesta en libertad tras ser escuchada en declaración y ser advertida de la obligación de comparecer ante la autoridad judicial cuando para ellos fuese requerida.
-
Ésta porque se ha llevado morfina, pero si se detiene a todas las enfermeras que se llevan medicamentos . . . habrá que cerrar todos los centros de salud porque nos quedamos sin enfermeras . . . así que mejor no abrir ese melón . . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Ésta porque se ha llevado morfina, pero si se detiene a todas las enfermeras que se llevan medicamentos . . . habrá que cerrar todos los centros de salud porque nos quedamos sin enfermeras . . . así que mejor no abrir ese melón . . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
Siiiii jajajaj :Plasplas
-
El asesino del Clínico intenta matar a otra paciente en el hospital de Alcorcón 20 años después
Juan José F. G., de 49 años, trabajaba en el servicio de lavandería y ya ha sido detenido
hospital de Alcorcon
Entrada del Hospital Universitario Fundación de Alcorcón (Madrid). SAMUEL SÁNCHEZ
MANUEL VIEJO ISABEL VALDÉS
Madrid 29 OCT 2019 - 10:14 CET
A los 27 años Juan José F. G. agarró un cinturón, caminó hasta una de las habitaciones del Hospital Clínico San Carlos y asesinó a Valeriana, una anciana de 82 años. Dos días después mató a un recluso que dormía en la enfermería de la prisión de Carabanchel donde estaba preso. A los 49 años, ya libre, intentó hacer lo mismo en una habitación del Hospital Universitario Fundación Alcorcón: agarró una almohada e intentó asfixiar a una paciente que estaba ingresada. Ocurrió el pasado sábado. La mujer salvó la vida de milagro.
“El autor ya está detenido y se encuentra en la planta de psiquiatría del mismo hospital. La investigación está abierta”, dicen fuentes policiales. “Juan José trabajaba en el servicio de lavandería de Ilunion desde hace más de tres años y pasó todos los exámenes pertinentes para entrar a trabajar”, según fuentes de esta empresa que pertenece a la Fundación ONCE. “El objetivo principal consiste en la realización de programas de integración laboral, formación y empleo para personas con discapacidad, promoviendo la creación de entornos, productos y servicios globalmente accesibles”, explican en su web. Ilunion cuenta con una plantilla de unos 32.000 trabajadores, de los cuales más del 35% son personas con discapacidad.
MÁS INFORMACIÓN
El asesino del Clínico intenta matar a otra paciente en el hospital de Alcorcón 20 años después
La noche en la que asesinaron a Paco en la tienda china del barrio
El asesino del Clínico intenta matar a otra paciente en el hospital de Alcorcón 20 años después
Asesinato de una anciana frente a la comisaría
Hace dos décadas, el 19 de octubre de 1999, Juan José fue absuelto: eximente total por trastorno mental. La Audiencia Nacional ordenó su ingreso en un centro psiquiátrico por un tiempo no superior a los 20 años. En una sentencia a la que tuvo acceso este diario en 2001 se fijó una sanción al Insalud, dependiente del Ministerio de Sanidad, de 120.000 euros. El tribunal consideró entonces que hubo una “omisión del deber de vigilancia” e impuso esa cuantía para los dos hijos de aquella primera víctima, la anciana de 82 años a la que Juan José asesinó un viernes por la noche.
Aquello ocurrió en la madrugada del 19 de diciembre de 1997. La mujer dormía en la habitación 4601, en la cuarta planta, donde estaba ingresada por neumonía y desnutrición severa. Juan José fue sorprendido por un enfermero junto a la cama en la que yacía muerta Valeriana, de 82 años. Tenía un cinturón con el que había estrangulado a la octogenaria. La dirección del Clínico alegó que las dimensiones del hospital y los “recursos humanos disponibles” impedían llevar medidas de vigilancia más severas. Solo había un vigilante que realizaba rondas por dos pabellones hospitalarios. Este sábado Juan José intentó estrangular a otra paciente en el hospital de Alcorcón. Fuentes sanitarias del centro confirman los hechos aunque no dan más detalles y se remiten a la investigación policial.
-
(https://www.patrulleros.com/foro/index.php?action=dlattach;topic=5132.0;attach=66363;image)
-
¿Qué tienen que ver los bostezos con el sexo?
GEMA GARCÍA MARCOS
@gemagmarcos
Miércoles, 13 noviembre 2019 - 02:48
Cerrar Publicidad
Son imprevisibles, irrefrenables y altamente contagiosos. Es muy probable que el mero hecho de haber leído la palabra bostezo en el titular o de haber contemplado la imagen que ilustra esta noticia te haya hecho ya abrir las fauces como si hubieras mutado en el mítico león de la Metro-Goldwyn-Mayer.
Se calcula que bostezamos una media de 240.000 veces a lo largo de toda la vida. Pocos movimientos involuntarios resultan más incontrolables e inoportunos que los bostezos. Ellos, por sí solos, son capaces de arruinarnos una cita romántica o dejarnos en evidencia desenmascarando un aburrimiento infructuosamente disfrazado de profundo interés profesional. Lo peor de todo es que, cuanto más esfuerzo se pone en disimularlos, más evidentes se hacen (esos ojos llorosos, esas muecas extrañamente cómicas, etc).
CAUSAS
Sistema de refrigeración inmediata del cerebro, llamada de atención ante la falta de descanso, mecanismo para empatizar con el prójimo, autorregulador del estrés... Curiosamente, el origen de este 'gesto' tan cotidiano sigue siendo, a día de hoy, uno de los grandes misterios de la Humanidad. "La causa específica por la que bostezamos no está del todo clara. Hay múltiples hipótesis e investigaciones que intentan dilucidarla", revela Sonia Montilla Izquierdo, neurofisióloga clínica del Hospital Universitario Sanitas La Moraleja (Madrid).
Para tratar de arrojar algo de luz sobre este asunto es importante conocer "la localización de las áreas de nuestro cuerpo que está implicadas en su producción", afirma la doctora Montilla Izquierdo. "Además de las zonas de la cara y cuello, hay que aclarar que, en el sistema nervioso central, los centros relacionados parecen estar en el hipotálamo y en el bulbo raquídeo. Las funciones vitales que se producen en estos puntos podrían justificar algunas de las teorías al respecto", añade.
Si se tiene en cuenta que en el hipotálamo se regulan "funciones como el hambre, el sueño y el comportamiento sexual", es razonable pensar que se bosteza cuando se tiene "hambre, sueño e incluso podría estar relacionado con la empatía que se ejerce entre individuos de diferente sexo".
Esta doctora explica que en el tronco cerebral se encuentra, asimismo, "un sistema denominado formación reticular relacionado con la secreción de sustancias cerebrales (neurotrasmisores) implicados en el ciclo del sueño. De manera que, cuando necesitamos dormir, se pone en marcha el reflejo del bostezo".
En esta misma región también se encuentran los centros que regulan la función cardiorrespiratoria. "Hay hipótesis que sostienen que se bosteza de forma refleja para aumentar el oxígeno que le llega a todos los tejidos y para relajar la musculatura facial".
¿Por qué son tan contagiosos? Por pura empatía. "En algunos animales se ha observado como el bostezo influye en la relaciones entre distintos individuos de la misma especie, un hecho que también podría darse en los humanos puesto que es frecuente que cuando una persona bosteza también lo haga la que está al lado". Es más, este 'virus' se propaga con más facilidad entre amigos y familiares que entre simplemente conocidos.
Aunque pueda parecer todo lo contrario, bostezar puede ser una señal (un tanto confusa, la verdad) de que queremos mantener relaciones sexuales. Y es que, al hacerlo, se desencadena una tormenta de dopamina, oxitocina y serotonina que revoluciona las hormonas sexuales.
SÍNTOMA DE ENFERMEDADES
Pero todavía hay más. "Signo precursor del dolor de cabeza, se relaciona con múltiples patologías médicas, sobre todo neurológicas, como la migraña, el síndrome pseudobulbar o la enfermedad de motoneurona. También en enfermedades que alteren la comunicación entre la corteza cerebral y el bulbo raquídeo, localizado en el tronco cerebral", detalla la doctora Montilla Izquierdo.
Asociado a otros síntomas, los bostezos pueden indicar "una compresión medular o del tronco cerebral, asi como de mareos".
Apasionante, ¿verdad? Entonces, ¿por qué sigues bostezando?
-
La peligrosa tendencia viral de los ‘grillz’ que Rosalía y otros famosos han puesto de moda
La última en llevar las prótesis doradas en los dientes ha sido la cantante catalana aunque antes ya lo habían puesto de moda Madonna o Beyoncé.
18 noviembre, 2019 16:51
BELLEZA SALUD TENDENCIAS MÚSICA
JALEOS/ AGENCIAS
La cantante Rosalía (26 años) acaparó todas las miradas en LOS40 Music Awards con una funda dental de oro. Anteriormente, la intérprete ya había presumido de una sonrisa plagada de brillos en videoclip de la canción A Palé, en el que también lucía cejas pobladas. Además de los grillz, la artista escogió un look muy llamativo con grandes lazos rosas y uñas decoradas al extremo.
Noticias relacionadas
La sorprendente reaparición de Rosalía tras la noticia del robo en su casa
Rosalía estalla contra sus 'haters': entrecejo y diente de oro para reírse de las envidias
Rosalía tiene calzado favorito: las botas de Prada que están agotadas y en lista de espera
Pero Rosalía no es la única famosa que en los últimos tiempos que se ha atrevido con este tipo de accesorio: la cantante Madonna (61), Kim Kardashian (39), Chris Brown (30), Rihanna (31), Miley Cyrus (26), Kanye West (42), Katy Perry (35) o Lil Wayne (37) son algunas otras estrellas internacionales que han recurrido a este tipo de fundas.
Rosalía luciendo su funda.
Rosalía luciendo su funda.
Gtres
Pero, ¿de dónde proviene esta moda? En el mundo del hip-hop se utilizan como símbolo de estatus y riqueza desde la década de los 80. De hecho, el músico Goldie (54), uno de los creadores del sonido jungle, a mediados de los años 90 se había ganado la vida haciendo estos dentales con oro.
Iván Malagón, uno de los odontólogos más reputados de nuestro país, alerta sobre esta peligrosa moda ya que no son nada recomendables, y más cuando celebridades de este tipo las llevan, arrastrando a miles de seguidores que ven en sus ídolos modelos a seguir.
Miley Cyrus también ha usado las fundas.
Miley Cyrus también ha usado las fundas.
Gtres
"Como podemos comprobar en tendencias como Grillz, algunas locuras pueden tener grandes consecuencias. Estas estructuras metálicas se colocan sobre sus dientes sobredimensionando su volumen y generando microtraumatismos. Además de causar la inflamación de la encía debido a la sobre carga. Las coronas de oro pueden originar una enfermedad gingival grave si no se ajustan de forma adecuada. A veces estos accesorios están prefabricados y no siempre son colocados por un dentista, con ello se pueden originar muchos problemas de salud bucal", ha afirmado el doctor Malagón.
La enfermedad periodontal, la caries dental, las roturas de los dientes y las alergias de contacto son algunas de las posibles complicaciones que también pueden surgir con esta tendencia de moda.
Pero si aún así, deseamos optar por añadir esta decoración a nuestros dientes, hay opciones más seguras que pueden prevenir complicaciones posteriores serias, "como un adorno de oro de 24 quilates que se adhiere a alguno de los dientes frontales y que es realizado por un dentista que instruye al paciente sobre el adecuado mantenimiento y las posibles complicaciones o el tatuaje del diente, que se adhiere a la superficie del diente por un período corto", concluye Malagón.
-
La madrileña a la que el Betadine destrozó los pechos en el quirófano al no detectar su alergia
Un cirujano ha sido condenado a pagar 48.211 euros a una mujer a la que destrozó los pechos al aplicarle ese producto en el postoperatorio.
21 noviembre, 2019 04:11
Negligencias médicas Cirugía plástica, estética y reparadora Cirugía plástica Operaciones quirúrgicas Madrid
Brais Cedeira @BraisCedeira
No ha vuelto a tener relaciones sexuales sin sujetador desde que el cirujano le destrozó los pechos. M.S. tampoco deja que nadie los vea desde entonces. Ni siquiera se ve capaz de darle el pecho a su hijo. No lo ha hecho nunca, así que acude a la farmacia a comprar la llamada leche de fórmula en sustitución de la lactancia materna. "Me daba miedo, asco, vergüenza de que alguien me lo viera, no se, puede sonarte fuerte pero esa es la verdad".
La primera vez que M. S. acudió al cirujano plástico fue en 2007. Cuenta a EL ESPAÑOL que contactó con él para que le realizase una operación estética. No estaba satisfecha con el tamaño y la forma de sus pechos. Tampoco con el diámetro de las areolas. El facultativo dictaminó que presentaba lo que se conoce como mamas tuberosas.
Acordaron realizar una mamoplastia de aumento y una mastopexia periareolar, una operación con la que se logra elevar las mamas cuando estas, por diversos motivos, se aprecian excesivamente descolgadas. El 2 de agosto de aquel año, la víctima acudió por primera vez al quirófano. Desgraciadamente, no iba a ser la última.
Ahora, el Juzgado de Primera Instancia nº 9 de Madrid ha condenado al cirujano que la operó en las tres ocasiones a lo largo de los últimos doce años a pagarle una indemnización de 48.211 euros por una negligencia estética. Por haberle destrozado los pechos al aplicarle Betadine en las heridas durante el postoperatorio.
La 'violación' de Carlota en GH, la mayor vergüenza en la historia de la Televisión
Jesús CarmonaEs un crimen sin castigo. El 3 de noviembre de 2017 no lo olvidarán ni la concursante ni José María, presunto agresor ni el programa. La vida sigue igual, sin que nadie haya asumido la responsabilidad de un terrible espectáculo que dio audiencia pero marcó la vida de Carlota. La productora utiliza e
M. tenía 36 años en el momento de la última operación, en noviembre de 2013. Tras los fiascos iniciales, el cirujano le dijo que lo iba a intentar una tercera vez, pero sin cobrarle. Solo consiguió empeorarlo. Las suturas derivadas de la propia intervención comenzaron a abrirse, algunas de ellas, dice la víctima, alcanzando más de cinco centímetros de tamaño.
El cirujano trató de revertirlo con una nueva operación para cerrar las cicatrices. Las heridas no llegaban a cerrarse con las curas del facultativo. Tardó dos meses en este proceso. Por ello, la mujer acudió a un dermatólogo. Allí le alertaron de que era alérgica al Betadine, el producto con el que el cirujano había tratado de cerrarle las heridas.
"Te dices: si las tenía mejor antes"
La operación a la que la sometieron le ha provocado graves problemas.
La operación a la que la sometieron le ha provocado graves problemas.
"Tratas de arreglártelo para estar a gusto. Y ves a otras que se operan... Y les sale bien. Y cuando te pasa lo que a mí, dices: si es que las tenía mejor antes". Cuando acudió por primera vez al cirujano plástico le dijo que tendría que someterse a varias operaciones. Primero le puso las prótesis y le redujo las areolas, que es esa zona de piel que posee un color más oscuro y que rodea el pezón. Esa primera vez que entró al quirófano le costó 9.000 euros. Solicitó un crédito al banco que todavía está pagando.
En esa primera intervención, explica la sentencia a la que ha tenido acceso EL ESPAÑOL, utilizaron implantes redondos en lugar de prótesis anatómicas. El cirujano logró aumentar el tamaño de sus pechos, pero sus operaciones no evitaron que estos siguieran caídos. Cuando a M. le quitaron los puntos, el diámetro de las areolas volvió a expandirse.
Tres años después, el 7 de octubre de 2010, todo seguía como al principio. O peor. Así que el cirujano le dijo que le realizaría una segunda operación. "Me dijo que como era 'precio amigo' solo me cobraría 1.000 euros", dice la afectada. Mientras seguía pagando el crédito que le habían concedido, logró a duras penas ahorrar esa cantidad para poder disponer de ella y volver al quirófano. Ya allí se realiza la misma operación, con el fin de reducir las areolas y elevar las mamas. Al volver a retirar los puntos de las areolas, el tamaño seguía siendo el mismo, y sus pechos, igual de caídos que antes. Lo peor aún estaba por llegar.
"Mi madre es modista, y me decía: 'Hija, lo que falta ahí es tela'. Tejido. A mí él me volvió a bajar al quirófano. Y con puntos incluidos se abrió. Yo sabía que me iba a quedar así, pero que eso alguien lo tenía que pagar". Era 28 de noviembre de 2013. M. recibió el alta ese mismo día. Se encontraba en el postoperatorio cuando le empezaron a aparecer distintas aberturas en las suturas verticales de ambos pechos. Al principio, del tamaño de una moneda de dos euros. Después todavía más grandes.
Las otras intervenciones habían sido resueltas "más o menos bien", dice la víctima, aunque el cirujano no lograba terminar de realzar los pechos. Seguían cayéndose. En esta última, el facultativo corta más piel de la que debe , quedando tan tirante que ni los puntos de sutura aguantan la tensión de la misma, y por eso no dejaba de abrirse, una y otra vez. Uno de esos orificios, en la mama derecha, alcanzó cinco centímetros de tamaño.
Alergia al betadine
La última operación fue en el año 2013. Fue la peor de las tres.
La última operación fue en el año 2013. Fue la peor de las tres.
Un informe fechado en el 26 de diciembre de 2013 indicaba que la paciente sufría un granuloma de la mama derecha. El cirujano se apresuró a otra nueva cirugía para corregir las cicatrices. A los dos días de la operación, las heridas volvieron a abrirse. M. regresó a la consulta. Él le quitó la sutura y comenzó a aplicarle curas tópicas con Betadine. Siguió realizándolas hasta febrero del año siguiente, 2014, sin que las heridas llegaran nunca a cerrarse.
La vida normal para M. resulta imposible desde entonces. No sale de casa sin sujetador. En parte por vergüenza, en parte porque le duele. Y porque le dolía. Así que decidió acudir al jefe de Dermatología del Hospital 12 de Octubre. " Me explicó cómo el betadine estaba prohibido para este tipo de cosas. Es un antiséptico, un esterilizador, pero la gente tiene la manía de echarlo en herida". Allí le trataron las heridas con agua, jabón y vaselina. Pronto el dolor empezó a remitir, y los orificios en la piel, a cicatrizar. Se percataron de su alergia al betadine. Y se preguntaron que cómo no podía haberlo advertido aquel cirujano.
"La cicatriz es horrible. Ahora tengo el pecho detrozado", dice la víctima. En tota, llegó a gastarse 12.000 euros entre las tres operaciones. Tuvo miedo de que no se cerrara y de que su hijo cogiese una infección, porque la herida era cada vez más grande. "Solo pedía que eso se me cerrase. Me quedó la tranquilidad de decir que ya se cerró. Para mí es más importante mi hijo que tener las tetas bien. Otra cosa es que tu carácter sea fuerte, pero intentas incluso no mirar".
Tardó un tiempo en encontrar un letrado con el que contar para poder denunciar a aquel cirujano. Hasta que en 2016 encontró a Carlos Sardinero, de Sardinero Abogados, letrado de la afectada y del Defensor del Paciente. Sardinero cogió el caso y lo ganó. Es un letrado especializado solo en estos asuntos, en los dramas de las negligencias médicas.
En los últimos años, Sardinero está teniendo algo de trabajo en un ámbito concreto. "Se está produciendo un aumento significativo de pacientes que sufren lesiones a consecuencia de ser sometidos a intervenciones de cirugía estética y plástica, fundamentalmente porque existe un incremento de intervenciones de estas características". El letrado dice a El ESPAÑOL que es preciso insistir en que la cirugía no es el último paso, sino el primero, ya que el riesgo sigue ahí; hay que advertir la necesidad de los verdaderos riesgos de estas operaciones. "Silenciarlos puede provocar una captación fraudulenta de clientes que, finalmente, pueden sufrir lesiones que no esperaban, ni imaginaban”.
"El cirujano se ofreció a operarme de nuevo por 5.000 euros. Me dio la risa. Le dije, si quiere, elijo yo el médico y usted me lo paga. Y yo le dije que eso para mí era un montón de dinero. Y él me dijo: ¿tú qué quieres, tetas, o dinero?", dice la afectada. M. no se ve capaz de volver a entrar en un quirófano nunca. No piensa volver a arreglarse los pechos, no se ve capaz de volver a intentarlo.
-
671.494 españoles 'en ascuas'
300 días para operar una amigdalitis: la Sanidad Pública estira su lista de espera
Los 115 días de demora media exponen la saturación de un sistema sanitario que este año ha batido su propio máximo histórico en retrasos.
Los españoles esperan 115 días de media para una operación: los datos por CCAA
Paula María
sábado, 30 noviembre 2019, 04:30
Irene Regueira tiene 21 años y un TFG que presentar el próximo mayo, justo cuando se agotan los seis meses que la separan de una operación que pondrá fin a una fuerte amigdalitis con brotes intermitentes que ya le han supuesto dos ingresos. Irene relata que todo comenzó el pasado agosto y que "empezaron recetándome un antibiótico para tomar en casa". Un mes y tres brotes después, los sanitarios decretaron su primer ingreso, seis días en un hospital ferrolano, y una cita con el otorrino para noviembre, superando los 33 días de media que se demora en Galicia una consulta para el otorrino.
La cirugía en esta especialidad es una salida reservada solo a pacientes que hayan pasado un mínimo de cinco brotes en un año: Irene sufrió cuatro en tres meses. La especialista que valoró su caso en noviembre, después de otra semana ingresada en La Coruña, decidió que el nombre de esta estudiante de Magisterio debía formar parte de los 44.776 pacientes que aguardan una intervención similar en España: "Si a mí me hubiesen tratado desde un principio ahora pillaría solo un catarro en lugar de acabar ingresada".
No es un caso aislado. Irene es una más entre los 671.494 españoles que viven pendientes de la llamada que les abra las puertas del quirófano. Los últimos datos publicados este martes por el Ministerio de Sanidad cifran en 115 días la demora media en los quirófanos públicos, una cifra que expone la saturación de un sistema sanitario que ha batido su propio récord de retraso con su peor resultado desde el año 2003. Serafín Romero, presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), ha descrito la situación como "muy preocupante" y ha señalado directamente a la, en su opinión, escasa partida presupuestaria: "Estamos destinando un porcentaje del PIB bastante por debajo del de 2009, y esta es una de las consecuencias principales"
Irene Regueira (21 años), paciente en lista de espera
Irene Regueira (21 años), paciente en lista de espera.
Desde la Asociación de Víctimas de Neglicencias Sanitarias (Avinesa) relatan un caso reciente en el que tuvieron que intervenir. Hallaron a un enfermo psiquiátrico en pésimas condiciones higiénicas. "Tenía una cuidadora pero estaba abandonado", explican. Esta situación, que llegó a implicar riesgo biológico, le generó un linfoma no Hopking, un cáncer del tejido linfático, que se le detectó antes del verano en un hospital toledano. En un primer momento le practicaron una biopsia desacertada que, siempre según el relato de la asociación, la doctora abogó por repetir sin dilación. "Pero no le hicieron caso". Le dieron un plazo de espera de un año. Fue entonces cuando la asociación, que achaca las demoras a "la mala planificación y unos recortes que llevan a los médicos a hacer peonadas", intervino y aceleró el proceso.
El tumor que tiene Laura Prats en el pecho no es maligno, pero le genera "ansiedad". Se lo detectaron hace dos años pero la 'no urgencia' del caso ha provocado que un hospital balear no la derivase a un anestesista hasta el pasado septiembre, un especialista con quien no se reunirá por lo menos hasta noviembre. "Como es una intervención cara, no querían operar", argumenta. Antes de entrar a cada una de las múltiples revisiones a las que ha acudido en estos 730 días, la joven revivía el mismo bucle -"¿habrá crecido?"- y es que, aunque las probabilidades son muy bajas, cabe la posibilidad de que ese bulto un día deje de ser benigno.
Laura Prats, paciente en lista de espera
Laura Prats (22 años), paciente en lista de espera.
"No me duele ni me impide hacer nada, pero cuando me lo toco me pongo nerviosa porque es bastante grande", relata Laura, que ahora mira con cierto recelo una operación que, si el sistema fuese perfecto, efectuaría un cirujano estético y no un facultativo de Digestivo. Con todo, asegura que la intervención podría dilatarse hasta uno o dos años más, teniendo en cuenta que su caso no es preferente: "Solo pienso que a mí por lo menos no me duele nada, pero hay otras personas que sufren con solo sentarse y tienen la misma preferencia que yo".
Una enfermera de UCI realiza la revisión del 'checklist'
Mira también
Una brecha de 8.000€ al año: cuando las CCAA tasan las horas de las enfermeras
Rafael Molina es chófer de camión, lleva más de sesenta días sin ir al trabajo, los dos meses que han transcurrido desde que le intervinieron con un doble catéter ureteral en un hospital madrileño. Las razones para este aplazamiento son claras: los especialistas de esta rama acumulan hasta 52.220 pacientes en suspense. Muchas quejas y una reclamación después, Molina aún no ha recibido respuestas sobre su siguiente paso, una operación cuya tardanza empieza a desdibujar su futuro laboral: "No puedo trabajar y en mi empresa ya me han dado un aviso". De nuevo, el presidente de la OMC achaca el problema a la falta de medios y asegura que las CCAA tienen un verdadero "problema" en la ausencia de médicos, rasgo que se agudiza en determinadas áreas de la Atención Primaria: "Esto se repercute en más lentitud".
La especialidad de urología ocupa el tercer puesto en la lista de demoras: hasta 79 jornadas para obtener una cita y otras 44 para una intervención. Ricardo Martín tuvo que esperar hasta seis meses solo para obtener un diagnóstico. Su caso llegó al especialista con un mes de tardanza, este no llegó a recibirle pues trasladó su informe al cirujano "tras decidir que no formaba parte de su competencia" y, otros 45 días después, el segundo volvió a derivarlo al primero; durante este tiempo, Martín ha tenido que convivir con una alteración que obstaculiza su vida diaria. El hombre narra que acudió al médico por primera vez en octubre de 2018: hasta el 6 de noviembre no le han dado las llaves de la lista de espera.
Carmen tiene 76 años, vive con un diagnóstico de desprendimiento de útero desde noviembre de 2018 y asegura que "esto me ha quitado las ganas de hacer nada". La mujer acudió al ambulatorio donde restaron importancia a su dolencia y le aconsejaron que se inscribiera en una clase de ejercicios a la que asistió puntualmente cada jueves de los siguientes seis meses sin que se produjera ninguna mejoría. De ahí la derivaron a otro centro donde urólogos y ginecólogos "se pasaban la pelota" y así fueron pasando las semanas sin más solución que un tesario que cambiar cada seis meses y mucha paciencia porque "no es normal lo que tardan entre cita y cita, todo un verano para cuatro revisiones". El próximo lunes decidirán si su caso requiere cirujía por lo que ha preferido no decir su apellido "por si la Seguridad Social lo lee y toma represalias".
-
Comerse los mocos: ¿un peligro para nuestra salud?
La mucofagia, o hábito de comerse las mucosidades nasales, está considerado un trastorno de conducta sin llegar a tener a consecuencias graves en el ámbito psicológico
Muchas personas, sin embargo, debaten si esta desagradable costumbre entraña además algún tipo de riesgo para la salud
Jordi Sabaté
03/01/2020 - 23:07h
Nil, lector y socio de eldiario.es, nos hace la siguiente petición en un correo electrónico: "Ya sé que el tema que os propongo suena un poco a Día de los Santos Inocentes ahora que viene la Navidad [el correo se envió a mediados de diciembre], pero es que el sábado pasado estuvimos debatiendo, medio en broma medio en serio, con un grupo de amigos sobre si hay una justificación de salud en la costumbre de algunos de comerse los mocos o si, al contrario, además de una cochinada es pernicioso. Así que estaría bien que lo investigarais y aclaraseis".
Ciertamente el tema de analizar lo que dice la ciencia sobre la salubridad del hábito llamado mucofagia suena un poco a noticia de 28 de diciembre; no en vano, dos científicos indios estudiaron la costumbre -si se daba solo en un determinado perfil racial, psicológico, sexual, etc.- y les concedieron el premio paródico IgNobel a la investigación más inútil de 2001. Ahora bien, lo que descubrieron no es baladí.
En concreto, Chittaranjan Andrade y B. S. Srihari constataron que cerca del 91% de las personas entrevistadas, sobre todo adolescentes de la ciudad de Balgalore, se habían hurgado alguna vez las narices; de estas, un 8% aseguró que alguna vez ha ingerido las mucosidades secas que se sacaba de las fosas, conocidas como "pelotillas". Así que si se extrapolan estos resultados al resto del planeta se puede concluir que la mucofagia no es infrecuente.
No obstante, la psicología clínica no lo considera un trastorno: la mucofagia no figura en el manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, un compendio de todas las alteraciones psíquicas registradas y validadas académicamente. No figura ni como trastorno alimentario ni como obsesivo compulsivo, por lo que se lo sitúa solo como un trastorno conductual, más cercano a la mala educación que a los síntomas de sufrir estrés o ansiedad.
¿Tiene beneficios comerse los mocos?
Ahora bien, el verdadero debate de produce, tal como nos cuenta Nil, en si dicha costumbre, además de desagradable para los demás, es perniciosa para nuestra salud. O bien al contrario tiene beneficios. Defensores y detractores de la mucofagia se enfrentan bajo dos premisas antropológicas y culturales.
La primera es que si fuera algo malo para la salud, aquellas personas que tienen tal costumbre habrían perecido en mayor proporción que quienes no se comen los mocos, cosa que no ha sucedido, al menos a tenor que seguimos viendo gente que lo hace. En consecuencia, la mucofagia podría dar alguna ventaja evolutiva a sus seguidores que les ha hecho perdurar.
La segunda, la contraria, especula con que el asco que nos produce ver a otras personas comiéndose sus pelotillas se debe precisamente a una defensa del cuerpo ante un acto muy poco higiénico y saludable. Sería, así, un asco aprendido de modo cultural, como el rechazo a las heces fecales. Así también se explicaría que a pesar de la pervivencia del hábito, este suscite tanto rechazo,
Pues bien, además de las barras de bar y las sobremesas de amigos, el debate también se sitúa en el ámbito de la ciencia. Así, el neumólogo austríaco Friedrich Bischingeraseguraba hace unos años que comerse los mocos puede ser saludable porque la mucosidad nasal es un compendio de virus y bacterias capturadas por el sistema inmunológico. Al comernos las "pelotillas" introduciríamos, según este neumólogo, en el estómago nuevos ejemplares que hacer reaccionar a nuestro sistema creando anticuerpos o bien enriqueciendo la flora intestinal. Pero desde Maldita Ciencia advierten que el profesor Bischinger obvia en su teoría en primer lugar que la mayoría de las bacterias y virus no pasarán la barrera de los ácidos estomacales, así como que la mayoría de estas y virus ya están precipitados por anticuerpos de las mucosas. En consecuencia es difícil establecer su beneficio inmunológico.
Riesgo de infección por MRSA
Por otro lado, según la publicación Science Insider, lejos de ser beneficiosa, esta costumbre entrañaría riesgos de higiene, sobre todo al rascar las paredes interiores de la nariz, en los casos más compulsivos. El motivo es que podemos crearnos llagas y heridas por las que introducir algunas bacterias altamente patógenas que habitan en el espacio que hay entre la uña y la dermis dactilar.
En especial los expertos se refieren al estafilococo aureo, que puede ser letal en el caso de la cepa MRSA, resistente a todos los antibióticos, incluido la meticilina. Aunque deberíamos crearnos una herida muy profunda, o muy extensa y persistente para que el MRSA penetrara, la cercanía de los sinos con vasos sanguíneos que irrigan al cerebro hace que no sea descartable del todo pensar en esta posibilidad.
En resumen, mientras seguimos debatiendo sobre tan peculiar tema, la recomendación debe ser buscar otras fuentes alimentarias para enriquecer nuestra flora intestinal que no pongan en peligro la cara interior de nuestra nariz, dada la presencia de estafilococos áureos en nuestras uñas y también la cercanía de los sinos con el cerebro. Aunque la infección no es probable, conviene no tentar a la suerte y si acaso no podemos resistirnos, procuraremos tener una excelente higiene ungular.
-
Indemnizan con 65.000 euros a una madre que perdió a su hijo por el retraso del parto
En la sentencia, la jueza considera probado que el Hospital HM Nuevo Belén desasistió a la mujer, de 33 años, en periodo de gestación desde el 28 de febrero de 2016
S. L. | Efe
Actualizado:16/01/2020 11:50h
El Juzgado de Primera Instancia número 45 de Madrid ha condenado al asegurador del Hospital HM Nuevo Belén a pagar 64.407 euros a una mujer que perdió a su hijo tras decidir el centro sanitario retrasar el parto por cesárea de la madre embarazada al día siguiente pese al estado crítico del feto.
En la sentencia, la jueza considera probado que el hospital desasistió a la mujer, de 33 años, en periodo de gestación desde el 28 de febrero de 2016, una negligencia por la que ha decidido imponer a la compañía aseguradora W.R. Berkeley España esa indemnización.
Según los hechos probados, la mujer ingresó la mañana del 23 de noviembre en el centro del distrito de Ciudad Lineal para una monitorización del embrión que se prolongó durante más de una hora y cuyo diagnóstico reveló un registro fetal sin ascensos.
Desde el hospital se ofreció a la embarazada iniciar los preparativos del parto por esas señales nada tranquilizadoras.
La mujer solicitó aun así el alta voluntaria para visitar previamente, por la tarde, a su ginecólogo, enfermo de cáncer y afectado por encontrase en tratamiento, a fin de tener otra opinión sobre el estado del feto.
Los controles realizados en fechas previas al fallecimiento indicaron que el embarazo se estaba desarrollando sin complicaciones.
Sin embargo, de vuelta al centro sanitario, los servicios médicos del hospital acordaron retrasar la intervención mediante cesárea a la mañana siguiente después de realizar otra exploración.
La unidad de Urgencias, según la resolución, consideró que la situación del feto estaba dentro de la normalidad tras comprobar que seguía con vida, por lo que decidieron seguir el plan previsto.
Horas más tarde, ya el 24 de noviembre, la ecografía anterior al parto confirmó los peores presagios: el feto, varón, había muerto.
Esa circunstancia, que la resolución destaca para decretar el pago a los padres, ha provocado que la madre iniciara un tratamiento psiquiátrico, mientras que el padre, de baja laboral desde febrero de 2017, necesita tomar antidepresivos.
En la demanda que dio pie al caso, los padres solicitaban una indemnización de 179.407 euros por daños y perjuicios.
La sentencia, contra la que cabe recurso ante la Audiencia Provincial de Madrid, absuelve sin embargo a VidaCaixa Adeslas de Seguros Generales y Reaseguros, otra de las compañías investigadas.
-
'2019-nCov': qué sabemos del misterioso virus mortal que amenaza con cruzar las fronteras de China
Han muerto seis personas en China y las autoridades, que reconocen cerca de 300 nuevos casos, han comenzado a tomar medidas en aeropuertos y estaciones Los viajes con motivo del Año Nuevo chino multiplican el riesgo de que la neumonía vírica se extienda por todo el país y el extranjeroHay conexión entre el nuevo virus y el SARS (Síndrome respiratorio agudo), que terminó con la vida de 650 personas en China y Hong Kong entre 2002 y 2003CLAVES | Cinco preguntas y respuestas sobre el virus
Cartel en un aeropuerto chino que advierte del brote de neumonía vírica en Wuhan EFE
Por Lily Kuo
20 ene 2020 21:20
Un virus misterioso, parecido al SARS, se ha extendido por China, incluyendo la capital, Pekín. La mayor preocupación es que haya un estallido en el país durante las inminentes vacaciones por el Año Nuevo chino, un momento en el que millones de personas deciden viajar. Las autoridades han registrado cerca de 300 casos de esta nueva cepa de coronavirus, varios de ellos en estado crítico. La cifra dobla el número de personas contagiadas desde que se detectó el virus por primera vez el mes pasado en la ciudad de Wuhan, en el centro del país.
Ya han muerto seis personas en China, según su Comisión Nacional de Salud, y se han registrado al menos dos casos en Tailandia, otro en Japón, otro más en Corea del Sur y otro más en Taiwán.
El aumento de casos ha hecho saltar las alarmas porque existe una cierta conexión entre el virus detectado y lo sucedido con el SARS (Síndrome respiratorio agudo), que terminó con la vida de unas 650 personas en China y Hong Kong entre 2002 y 2003.
La Comisión Nacional de Salud de China dice que ha enviado grupos de trabajo con expertos a las provincias señaladas para supervisar las medidas de prevención de una posible epidemia. Ha descrito la situación como "controlable". En Shenzen, se toma la temperatura de las personas que pasan por aeropuertos, puertos y estaciones de tren.
Este lunes, en el Hospital Xiehe de Wuhan había más de 100 personas que esperaban para ver a un médico desde las 6 de la mañana, según la versión de un empleado del hospital. "Si vienes ahora, tienes que esperar entre tres y cuatro horas para ver a un médico", asegura por teléfono. En un hospital en el distrito de Chaoyang, en Pekín, los pacientes recibieron mascarillas y formularios. Las autoridades querían saber si alguien había viajado recientemente a Wuhan. Una enfermera ha señalado se están adoptando medidas preventivas para proteger a los médicos.
En este caso, en Wuhan, los Coronavirus se trasmiten entre los animales y los seres humanos aparentemente por culpa de un mercado en el que se cree que se vendía marisco vivo. Ya lo han cerrado. Las autoridades afirman que no hay pruebas de que haya comenzado la fase de contagios entre humanos. Los investigadores temen que no se conozca el número real de personas contagiadas y que la cifra se haya subestimado.
Xi Chen, profesor en la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Yale, dice que la probabilidad de transmisión entre humanos es alta debido al alto número de casos confirmado. "Es difícil que todos estos casos vengan de animales en un solo mercado".
La Organización Mundial de la Salud ha dicho que una fuente animal es "la fuente primaria más probable" del brote, con "cierta transmisión limitada de persona a persona que se produce por un contacto cercano".
World Health Organization (WHO)
✔
@WHO
#China🇨🇳 has reported to WHO 139 new cases of the novel #coronavirus (2019-nCoV) in #Wuhan, #Beijing and #Shenzhen over the past two days.
This is the result of increased searching and testing for 2019-nCoV among people sick with respiratory illness.
View image on Twitter
3,957
11:39 PM - Jan 19, 2020
Twitter Ads info and privacy
3,543 people are talking about this
El foco de la infección aún se desconoce
Las autoridades no han identificado oficialmente el foco de la infección, lo que complica las tareas de contención. El mercado de mariscos de Huanan, con miles de puestos de venta, lleva cerrado desde el 1 de enero. Algunos de los pacientes diagnosticados no habían pisado el mercado.
"Lo que nos preocupa es el foco de la infección. No tenemos ni idea. Eso es lo más importante. Sin saberlo, y no lo sabemos, no podemos medir las consecuencias", afirma Chen, que cree que el precio de las pruebas puede ser la motivación para no realizar tantas como se debiera.
Las autoridades también temen no haber actuado con suficiente diligencia para contener la extensión del virus o preparar a los ciudadanos. En Wuhan se han instalado controles de temperatura en el aeropuerto, las estaciones de tren y autobús, pero sólo desde el día 14, cuando el virus ya llevaba cinco semanas expandiéndose en libertad.
Algunos temen que haya intentado esconderse el tema bajo la alfombra, un comportamiento que sólo sirve para empeorar las cosas, como ocurrió con el Sars en 2003.
Se ha dicho a los habitantes de Wuhan que no hablen con los medios. La cuenta oficial de la policía del estado en Weibo anunció que había actuado el 1 de enero con ocho usuarios que estaban difundiendo información falsa en internet y "generando un impacto social adverso".
Sin embargo, las autoridades sanitarias chinas han mejorado desde lo sucedido con el SARS. En respuesta a un brote de gripe en 2013, las autoridades trabajaron de inmediato con la Organización Mundial de la salud y los Centros de Control y prevención de enfermedades de Estados Unidos. Se cerraron los mercados de comida fresca, pero el brote se extendió debido a la venta de aves de corral en mercados pequeños y sin regulación.
El hecho de los pequeños productores no vayan a ser compensados por el gobierno dificulta que estén de acuerdo con la entrega de sus animales enfermos.
Nicholas Thomas, profesor asociado de seguridad sanitaria en la Universidad de Hong Kong, cree que "no se trata de encubrir sino de la falta de capacidad y de que las leyes no se cumplen". Para él, "por ahora, es una gripe mala. Es preocupante y probablemente empeore en cuanto a número de personas infectadas y fallecidas. Pero estamos en invierno. Es probable que se extiendan pero estamos aún muy lejos de los niveles del SARS o la gripe aviar".
El Global Times, un periódico estatal, publicó un editorial el domingo en la que se leía: "Cuando comenzó el Sars, hubo encubrimiento, se retrasó la cobertura. Eso no puede volver a suceder en China".
Las autoridades recomiendan a los ciudadanos que, a medida que se acerque el Año Nuevo chino, que este año cae el 25 de enero, estén vigilantes ante posibles síntomas como fiebre, tos, dificultades respiratorias o neumonía. La Organización Mundial de la Salud no ha recomendado aún que se impongan restricciones al movimiento de personas. Las autoridades chinas tampoco, algo que no reconforta a todos los ciudadanos.
Un usuario de la red social Weibo escribió: "Con todos los viajes que se acercan, ¿nadie va a tomar medidas preventivas?". En Douban, un foro de internet, alguien señalaba que algunas personas en la estación de tren de Wuhan llevaban puestas mascarillas.
Los comerciantes del mercado de marisco en Wuhan sobre el que han caído las sospechas, no se mostraban muy preocupados por el virus. No creen que sea más que típico resfriado invernal. "Empezamos a trabajar todos los días a las 2 o las 3 de la mañana. Si cogemos frío, no le prestamos demasiada atención", asevera Li, de 52 años, que lleva una década en uno de los puestos.
Li explica que, desde finales de diciembre, el propietario del mercado empezó a pedir a los vendedores que llevaran mascarillas al trabajo y que evitaran ir a lugares muy concurridos. "No me preocupa", agrega. "Mis nietos viven en Wuhan y no nos creemos nada. Son rumores".
En cualquier caso, Li también explica que algunas de las personas que trabajan en los puestos pueden tener síntomas, pero tampoco lo dirían. Temen que eso afecte al negocio y se imponga una cuarentena. "La mayoría de la gente no diría nada si lo tuviera".
-
Tras afectar a otros cinco países
El brote de coronavirus de China llega a EEUU: detectan el primer caso en Seattle
El Centro para el Control y Prevención de Enfermedades confirma el primer caso en Seattle, Washington. El infectado había viajado a Wuhan.
El misterioso coronavirus de un mercado chino que amenaza a buena parte de Asia
Rosario Bonifasi
martes, 21 enero 2020, 20:03
Actualizado: 22/01/2020, 05:38
El coronavirus procedente de China ha llegado a Estados Unidos. El Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) confirmó este martes el primer caso de esta enfermedad en Seattle, Washington. El infectado había viajado a Wuhan, la ciudad china en donde originó el brote, el pasado mes de diciembre antes de que las autoridades ordenasen controlar a los viajeros provenientes de la urbe en los aeropuertos de Los Ángeles, San Francisco y Nueva York, por lo que su entrada al país norteamericano había pasado desapercibida.
La persona afectada fue hospitalizada la semana pasada tras experimentar síntomas similares a la neumonía y se encuentra "bastante enferma" aunque estable. Hasta ahora, el número de infectados supera las 440 personas, mientras que al menos nueve han muerto a causa de coronavirus, la mayoría en Wuhan.
In response to an outbreak in China caused by a novel (new) coronavirus, CDC will begin health screenings of travelers arriving from
#Wuhan
, China at 3 US airports.
https://t.co/Ovg4CTFJWf
#novelcoronavirus
#2019nCoV
pic.twitter.com/gwWLUCCbky
— CDC (@CDCgov)
January 17, 2020
En los controles instalados en los aeropuertos estadounidenses, que también se han puesto en marcha en Australia y varios países asiáticos, se le tomará la temperatura a los pasajeros -se trata de uno de los primeros síntomas del coronavirus-. Además, se espera que los hospitales de EEUU pongan pronto en práctica ciertos protocolos para aquellas personas con enfermedades respiratorias, con el objetivo de localizar y aislar lo más pronto posible a los afectados.
Los coronavirus son una extensa familia de virus que incluyen a los causantes de un simple resfriado o a los que provocan graves síndromes, como el Síndrome Respiratorio Agudo Severo, o SARS o el Síndrome Respiratorio Agudo de Oriente Medio, MERS. La alta capacidad de mutación de las cepas contribuye a la gravedad del brote, que afecta especialmente a personas mayores con dolencias previas o el sistema inmunologico comprometido.
Fin de la alerta por virus H7N9 en algunas provincia del este de China
Mira también
El Ibex mantiene 'in extremis' los 9.600 puntos lastrado por Asia y el coronavirus
La OMS ha señalado a través de su cuenta de Twitter que "lo más probable es que una fuente animal sea la fuente primaria de este brote de nuevo coronavirus".
Hasta la fecha, se han encontrado casos del coronavirus en pacientes en las ciudades chinas de Pekín, Shanghái y Shenzhen, por lo que el presidente chino, Xi Jinping, le ha otorgado "máxima prioridad" a la erradicación de la enfermedad que, según la agencia estatal de noticias Xinhua, se ha convertido en "una emergencia de salud pública".
El caso llega poco después de la confirmación por parte del Gobierno chino de que el virus puede transmitirse de persona a persona y de un aumento significativo de los casos en el gigante asiático. Además, la Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmará mañana, tras una reunión de expertos, si debe declararse la emergencia internacional por riesgo para la salud pública. También se han detectado casos de la neumonía de Wuhan en países como en Taiwán, Japón, Tailandia y Corea del Sur, Australia y ahora Estados Unidos.
Recomendaciones de la OMS
La Organización Mundial de la Salud ha recomendado evitar estar con personas con infecciones respiratorias agudas, con animales vivos o muertos de la granja o animales salvajes, y lavarse las manos con el fin de evitar la transmisión del coronavirus.
Precisamente este lunes un equipo de expertos de alto nivel de la Comisión Nacional de Salud de China ha confirmado la transmisión de persona a persona de un nuevo coronavirus y el contagio de personal médico.
Do you have questions about
#coronavirus
? Watch this brief video!
pic.twitter.com/wBekasJUB4
— World Health Organization Philippines (@WHOPhilippines)
January 21, 2020
Los coronavirus son una gran familia de virus respiratorios que pueden causar enfermedades que van desde el resfriado común hasta el síndrome respiratorio de Medio Oriente y el síndrome respiratorio agudo severo (SARS). Los signos y síntomas clínicos de los pacientes informados en este grupo son principalmente fiebre, con algunos que tienen dificultad para respirar y radiografías de tórax que muestran infiltrados pulmonares bilaterales.
Ante esto, la OMS ha destacado también que los viajeros con síntomas de infección respiratoria aguda practiquen la etiqueta de la tos, es decir, mantener la distancia, cubrirse al toser y estornudar con pañuelos desechables o ropa y lavarse las manos. Además, el organismo de Naciones Unidas ha instado a los profesionales de la salud y las autoridades de salud pública a proporcionar a los viajeros información para reducir el riesgo general de infecciones respiratorias agudas, a través de clínicas de salud de viajes, agencias de viajes, operadores de transporte y en los puntos de entrada.
-
"En España mueren más personas por infecciones hospitalarias que por accidentes de coche"
El Defensor del Paciente denuncia que en el último año fallecieron 757 personas por presuntas negligencias médicas.
21 enero, 2020 13:41
Ciencia | Agencias
El Defensor del Paciente recibió en 2019 un total de 13.454 denuncias de negligencias médicas (881 menos que en 2018), las cuales provocaron 757 muertes (53 menos que el año anterior) debido, sobre todo, al error del diagnóstico.
Estos datos se extraen de la memoria anual de esta asociación, en la que se sostiene que, aunque el número de negligencias médicas haya descendido, "la sanidad no goza de buena salud".
Los casos más habituales de negligencias medico-sanitarias se han producido por mala praxis, como intervenciones mal realizadas, altas precipitadas, atención, deficiente, infecciones hospitalarias y retrasos en ambulancias, entre otros. Pero la principal razón se debe al error de diagnóstico y la pérdida de oportunidad terapéutica.
En concreto, el Defensor ha recopilado 343 casos surgidos tras una intervención de cirugía plástica, reparadora y estética "con resultado insatisfactorio", mientras que 148 bebés nacieron con alguna discapacidad por partos "llevados de forma inadecuada" o con fórceps, lo que causó secuelas como sufrimiento fetal o parálisis cerebral o braquial.
Alba Díaz abandona París de manera precipitada: las incógnitas de su regreso
JALEOSEste lunes, la joven conducía su propio coche hasta su centro de estudios en Madrid y a continuación informaba a través de sus redes que había vuelto al gimnasio.
Además, según la memoria, 35 personas fallecieron en casos en los que tras avisar al 112, o bien no se envió una ambulancia al domicilio para trasladar al enfermo a un hospital, o bien la respuesta fue tardía con más de una hora de retraso.
Otros 29 pacientes perdieron la vida por infección hospitalaria debido a que el centro no cumplió las medidas de asepsia necesarias, según la memoria, en la que se asegura que este "es un número ínfimo al real, ya que en España al año fallecen más personas por infecciones hospitalarias que por accidentes de tráfico".
Más de un centenar de casos de negligencias (106) terminaron en casos de estado de discapacidad: pacientes que después de intervención quirúrgica, quedaron en estado de tetraplejia o paraplejia. Fueron 21 casos más que en 2018.
Y a estos casos hay que sumar otros 88 de afectadas por depilación láser, y en la memoria se hace una advertencia: en los últimos años se ha incrementado su práctica en las cadenas de estética y algunas "utilizan láseres que no son de buena calidad"
Madrid, a la cabeza
En cuanto a las denuncias por negligencias de las comunidades autónomas, Madrid, con 3.104 casos, encabeza un año más la clasificación, seguida de Andalucía (2.593), Cataluña (1.966), Comunidad Valenciana (1.152) y Castilla y León (668).
Les siguen Galicia (640 casos), Castilla-La Mancha (630), Murcia (512), País Vasco (435), Canarias (307), Aragón (305), Extremadura (295), Asturias (238), Baleares (224), Cantabria (203), Navarra (109), La Rioja (66), y Ceuta y Melilla (7 casos).
Según la memoria del Defensor del Paciente, 671.494 pacientes están esperando una intervención quirúrgica y una media de tiempo de 115 días a nivel nacional. "El retroceso es más que alarmante -se afirma en la memoria- ya que, otra vez, la sanidad pública española vuelve a superarse estableciendo un nuevo récord histórico dentro de este apartado" de las listas de espera.
Las soluciones deben pasar, según la asociación, por aumentar las plantillas y rentabilizar los recursos ya existentes, porque, además, "el dinero que la sanidad pública emplea en las derivaciones a la privada es dinero que no se está destinando a la mejora de sus servicios básicos".
A su juicio, las peores comunidades en esta materia son Andalucía (164 días para una intervención), Cataluña (145 días), Castilla-La Mancha y Canarias (unos 150 días). Por el contrario sitúa como las mejores al País Vasco y La Rioja , debido a que el promedio de tiempo para intervención lo tienen tasado por debajo de los 50 días.
-
Entrevista a Antonio Sitges-Serra
El médico que receta no ir al médico: "Un paciente de 85 años no debe ir a la UCI"
Un cirujano de prestigio alerta en un libro provocador contra la medicalización imparable de nuestra sociedad
Juan Soto Ivars
22/01/2020 05:00 - Actualizado: 22/01/2020 18:22
El doctor Antonio Sitges-Serra (Barcelona, 1951) ha ejercido 40 años en la sanidad pública, entre la cirugía, la investigación y la consulta. Conoce el sistema y sus enfermedades tan bien como los cuerpos de los miles de pacientes que han pasado por sus manos. Pero Sitges-Serra no es un médico normal: en su libro, 'Si puede, no vaya al médico', publicado por Debate y Libros del Zorzal, y prologado por el filósofo Manuel Cruz, planta cara a la industria farmacéutica y diagnostica la peor enfermedad del siglo XXI: el tecnoutopismo médico.
PREGUNTA. Hace poco, Amancio Ortega regaló unas máquinas a los hospitales.
RESPUESTA. Escáneres de alta precisión, sí.
'Si puede, no vaya al médico' (Debate).
'Si puede, no vaya al médico' (Debate).
P. Unos decían que Amancio es un filántropo y otros que se lava la cara, pero leyendo su libro, caí en la cuenta de algo que nadie planteó: que quizá tener esas máquinas es peor que no tenerlas.
R. Nadie lo planteó porque la tecnología es la ideología dominante. Pocos discutimos esta utopía, pero las máquinas muchas veces dan más problemas a los hospitales de los que solucionan. Unos escáneres de alta precisión pueden ser nefastos para la salud de los ciudadanos.
P. Pero todo el mundo quiere que haya más y mejores máquinas en su hospital.
R. Y nuevos fármacos, un progreso sin límites. Es un mecanismo de autodefensa, queremos seguir en ello, más, más, más, como si así fuéramos a vencer a la muerte. Pero yo creo que es un mal camino. Por lo pronto, nos ha conducido al sobrediagnóstico.
P. ¿Qué es el sobrediagnóstico?
R. Con la tecnología de detección más avanzada, se encuentran enfermedades que en realidad no son tales. No hay síntomas, el paciente está bien, va a una simple revisión y, con el nuevo superescáner de última generación, encuentran un cáncer de dos milímetros en el tiroides. El médico te dice: “Hemos visto un cáncer de dos milímetros”. Y tú crees ser un enfermo de cáncer, y te tratan como tal, aunque en realidad no te pasa nada.
P. ¿Un cáncer puede ser inofensivo?
R. Sí. Puede no dar la cara nunca. Pero una vez que estás sobrediagnosticado, caes en un círculo vicioso de revisiones que te harán dependiente del hospital, además del estrés, el miedo y la ansiedad. Y eso, en caso de que el médico de turno no quiera darte quimio o incluso operarte, siempre con la mejor intención, desatando una carnicería innecesaria. Pues bien, esa carnicería no la provocó tu cáncer sino su diagnóstico. De este modo es como la tecnología de detección precoz se convierte en un problema grave para tu salud.
La tecnología de detección precoz se ha convertido en un problema grave para tu salud
P. ¿Hay mucha gente por ahí con cánceres inofensivos que nadie ha visto?
R. Muchísima, claro. Cuando alguien se muere por cualquier causa, de vejez, por ejemplo, es muy frecuente encontrar cáncer de tiroides en el cadáver. El 20% de pacientes que mueren de lo que sea lo tiene. Si tú compras esta máquina tan fantástica que detecta tumores de menos de dos milímetros, puedes acabar extirpándole el tiroides al 20% de la población por nada. En Corea del Sur, un país absolutamente esclavo de la tecnología, es justo lo que pasó. Fue una masacre. Miles de tiroides extirpados por cánceres inofensivos que jamás hubieran dado la cara.
P. Es decir, que si me detectan un cáncer de dos milímetros, ¿no tengo cáncer?
R. Exacto. Los diagnósticos aumentan con las máquinas ultramodernas, pero no la mortalidad. ¿Por qué? Porque detectan cánceres que no matan, ni dan síntomas ni nada. Otro ejemplo: el 80% de los varones tiene cáncer en la próstata al morir. Ha muerto de otra cosa, por ejemplo, de un infarto, pero tenía ese cáncer no se sabe desde cuándo, sin que nadie lo viera y sin dar síntomas. Para la vida del paciente, lo mejor es que no se lo detecten.
P. Usted dice muchas cosas que desafían la intuición.
P. Lo sé. Se ve además otro problema en los hospitales con las máquinas más modernas: el de la interpretación. La lectura radiográfica de una mamografía o de cualquier otra cosa te exige experiencia. Si no la tienes, vas a levantar falsos positivos. Las máquinas siempre necesitan profesionales formados, y la innovación constante juega en detrimento de la curva de aprendizaje de los médicos, y por tanto en contra del paciente.
P. ¿Cuándo se empezó a complicar la cosa?
R. El siglo XX ha sido muy potente en el progreso tecnológico de la medicina, pero ahora los beneficios de las novedades son muy pequeños y el coste es enorme. Por ejemplo, muchas intervenciones quirúrgicas han triplicado su duración respecto a las de los años noventa, por robotizarse. Por tanto, el número de quirófanos necesarios aumenta. El robot hace la cirugía mucho más complicada, mucho más cara, mucho más prolongada, y los resultados no son mejores que sin robot. Pero los industriales quieren vender sus inventos, y los políticos y los ciudadanos se dejan deslumbrar. Así es el tecnoutopismo.
Ahora, los beneficios de las novedades médicas son muy pequeños y el coste es enorme
P. ¿Qué le supone a la economía de un hospital, por ejemplo, un robot para operar próstatas?
R. Un gasto inicial de un millón y medio, y unos mantenimientos anuales de más de 100.000 euros. Más el coste de enseñar a los médicos a usarlo. El gran problema de la sanidad es el incremento de los costes: el coste aumenta cada año, en gran parte porque se compran productos innecesarios, pero glamurosos. La sanidad está entre el 20 y el 25% del PIB, y cada año crece. El año pasado, un 6%, mientras el PIB creció solo un 2%. Si no fuera por el tecnoutopismo, los costes se reducirían enormemente. Se podría dedicar más dinero del PIB a la Justicia o a la dependencia. Y además, sobran médicos.
P. ¿Cómo? Siempre se dice lo contrario, que faltan médicos.
R: Ya, pero esto es así porque hemos creado una sociedad hipermedicalizada e hipocondríaca. Mira: cuando preguntaron a Oriol Bohigas, el gran urbanista, cómo solucionaría el problema del tráfico en Barcelona, dijo: “Pues muy fácil, haciendo que las calles sean más estrechas”. Esta paradoja también se puede aplicar a la medicina. Si tú vas generando necesidades, siempre vas a tener más demanda. Si ensanchas las carreteras, tendrás más coches.
P. Usted aboga por poner límites.
R. Y por replantearnos nuestra relación con la muerte. El médico especialista vive de espaldas a la muerte. Es poco compasivo y siempre tira para adelante. Siempre hay otro medicamento, otro instrumento, etcétera.
P. Siempre esperamos ese milagro.
R. Esperamos que inventen algo, y es irracional. El tecnoutopismo nos exige vivir de espaldas a la muerte. Hablas con oncólogos y la muerte no existe. Para ellos, hay un fármaco, un TAC y un tumor. Y con eso van jugando hasta que la cosa explota. Si nos reconciliáramos seriamente con la muerte, podríamos en cuestión este sistema sanitario. Pero tú no puedes decir que un paciente de ochenta y tantos años no debe ingresar nunca en la UCI, porque te llaman de todo.
P. ¿Por qué no debe ingresar?
R. Porque sabemos que un enfermo de 85 años que pasa una semana en la UCI tiene un 70% de posibilidades de morirse en el hospital, y otro 30% de morirse durante el año siguiente. El margen coste-efectividad del tratamiento es nulo. Pero, como el sistema paga, esto no se valora en medicina pública. Y debería ser la guía.
P. ¿Qué otros ejemplos hay de tecnoutopismo en la medicina contemporánea?
R. La mal llamada 'prevención del cáncer de mama' es un ejemplo brutal. Yo digo que es mejor olvidarnos de las mamografías y dedicar esos recursos a poner más guarderías, para que las mujeres puedan parir antes. Influye más en que no mueras de cáncer de mama que adelantes la maternidad que 20 mamografías en 20 años. La medicina preventiva tiene que ver con cambiar hábitos sociales malos para la salud, y no con someter a todas las mujeres a escáneres gratuitos a partir de los 40.
Un 5% de estas mil mujeres mamografiadas sufrirá una masectomía improcedente
P. ¿Las mamografías periódicas no evitan que las mujeres mueran de cáncer de mama?
R. A lo largo de la vida de una mujer, entre los 40 y los 90 años, tiene un 10% de posibilidades de morir de cáncer de mama y un 90% de morirse de cualquier otra cosa. Es decir: la mamografía trata con una enfermedad de poca prevalencia. Eso para empezar, pero, además, se han hecho estudios comparados: mil mujeres mamografiadas y mil mujeres no mamografiadas. Pues bien: en un grupo se mueren cuatro, y en el otro se mueren cinco. Quien hace mamografías, dice entonces que ha muerto un 20% menos, pero esto es una trampa: una enferma de mil no justifica que a las otras 999 mujeres les hagas una mamografía al año. Pero hay más: de esas mil mujeres mamografiadas, 200 dan alguna vez el falso positivo. Es decir: que les tienen que repetir la mamografía o hacerles una biopsia. Finalmente, un 5% de estas mil mujeres mamografiadas sufrirá una masectomía improcedente. Así que es mejor para las mujeres que no les hagan mamografías.
P. Todo está lleno de anuncios, sin embargo, diciéndoles que se las hagan. Y que nos miremos el colesterol, y que poca broma.
R. Una sociedad hipocondríaca y sobremedicada. Desde luego. La hipocondria social tiene muchos factores: la prensa, los médicos, la industria, las sociedades científicas, etcétera. El bombardeo de noticias y anuncios sobre los peligros de caer enfermo genera ansiedad. Y es una ansiedad avalada por la Sociedad Española de Cardiología.
P. Leyendo su libro, he tenido la sensación de que el debate sobre las vacunas está envenenado, y que el hecho de que los antivacunas sean estúpidos da carta blanca a las farmacéuticas para meternos vacunas que no necesitamos.
R. Así es. A la industria farmacéutica le vienen muy bien los antivacunas. El debate gira en torno a un falso dilema. Las vacunas, la higiene, los antibióticos y la cirugía menor son los cuatro grandes pilares de la sanidad del siglo XX. No hay duda. Ahora bien, cuando el calendario pediátrico de vacunas supone 45 dosis en seis años, yo digo: ¿estáis seguros? Porque a lo mejor estamos sometiendo el sistema inmune de estos chavales a un bombardeo que no sabemos en qué va a terminar. Porque una cosa es que vacunes de las enfermedades como la viruela, el tétanos, la tos ferina, difteria, poliomelitis, etcétera, y otra que empecemos a ampliar el mercado: que si la meningitis, que si el neumococo, que si el papiloma... Ahí nos estamos pasando. Hay vacunas que solo interesan a las farmacéuticas, y las pasan, en parte, porque el debate está polarizado. ¡No vaya alguien a pensar que uno es antivacunas, como esos estúpidos acientíficos!
Hay vacunas que solo interesan a las farmacéuticas, y las pasan, en parte, porque el debate está polarizado
P. Es parte de la medicalización de la sociedad, que usted describe.
R. Claro. No queremos morirnos, ni tampoco queremos tener dolor, ni tristeza. Entonces se medicalizan la muerte, el dolor y la tristeza, y sale ganando la industria, no las personas. ¿Qué pasa cuando bajan el límite aceptable de colesterol en la sangre? Que tienes millones de enfermos que necesitarán millones de dosis de medicación. Por no hablar de esa otra cosa que hacen, que es inventar enfermedades.
P. Respecto a las farmacéuticas, usted dice que muchos medicamentos se comercializan antes de saber si son seguros.
R. Es algo impresionante. El 40% de medicamentos que se han demostrado mortales después de empezar a venderse tarda todavía dos años en ser retirado del mercado. ¿Por qué? Porque el desarrollo del fármaco ha sido caro, e intentan amortizarlo en los primeros años. La industria aprieta mucho porque sabe que o bien el medicamento va a acabar desvelando algún problema, o no es tan efectivo como se vende, o bien va a salir un competidor. ¿Cómo lo consiguen? Con propaganda, y convenciendo a médicos, a veces con métodos poco honestos. En la oncología, esto es muy normal. La oncología es una de las prácticas más corruptas de la medicina.
P. ¡Esa frase tiene tela!
R. Ya, ya. Cuando rascas un poco la especialidad por dentro... La gran mayoría de oncólogos de cierto renombre cobran directamente de la industria farmacéutica, o a través de ensayos, o en especies, o a través de congresos. La oncología es una de las especialidades con más inversión de todo tipo.
P. El lunes fue Blue Monday, el día más triste del año, así que tenemos que irnos a comprar para curarnos. Creo que es una buena síntesis de lo que cuenta su libro.
R. ¡Ja, ja! Sí, es la medicalización de la vida, hasta de los lunes. Convierten en enfermedad (con su fármaco correspondiente) la tristeza, el sexo, la nutrición, la regla, la menopausia, la fealdad, la estupidez... Todo lo humano es susceptible de tratamiento, y la industria amplía su mercado. Como dijo Huxley, la medicina avanza tanto que pronto estaremos todos enfermos.
-
China amplía la cuarentena por el coronavirus a otras cuatro ciudades y aísla a 21 millones de personas
La OMS descarta declarar la alerta internacional, mientras hay contabilizados 18 muertos y 634 infectados
MACARENA VIDAL LIY
Pekín 23 ENE 2020 - 19:48 CET
El cierre de ciudades para controlar la transmisión del nuevo coronavirus se extiende en China. Después de la abrupta cuarentena impuesta desde este jueves a Wuhan, la ciudad de 11 millones de habitantes foco de la infección, las autoridades han ordenado el aislamiento de otras cuatro en las cercanías. Huanggang, de 7,5 millones de habitantes, cerrará su estación ferroviaria a partir de esta medianoche. Hará lo mismo la relativamente más pequeña Ezhou, de una población de un millón de residentes. Otras dos localidades de menor tamaño, Chibi y Zhijiang, también han restringido los movimientos de sus vecinos.
La Organización Mundial de la Salud ha descartado esta tarde declarar la alerta internacional, aunque también ha afirmado que podría volver a reunirse por este motivo en los próximos días. La OMS ha avisado: "La comunidad global debe estar preparada".
En Huanggang, situada a unos 70 kilómetros de Wuhan, se detendrá el transporte público y los trenes dejarán de salir de su estación hasta nueva orden. También quedarán cerrados lugares de encuentro público como cafeterías o cines, según un comunicado del gobierno local. Los residentes han recibido órdenes de no abandonar la localidad salvo circunstancias especiales. En Ezhou, a unos 60 kilómetros, dejarán de funcionar las estaciones de tren.
MÁS INFORMACIÓN
China amplía la cuarentena por el coronavirus a otras cuatro ciudades y aísla a 21 millones de personasCuarentena en Wuhan: atrapados en el epicentro del coronavirus
VÍDEO Las claves del coronavirus
En otras grandes urbes chinas, los gobiernos locales han anunciado la cancelación de los festejos públicos del Año Nuevo lunar, a partir de este sábado, para evitar contagios. La alcaldía de Pekín ha anunciado la anulación de los eventos de grandes dimensiones: no se celebrarán las populares ferias de los templos, que congregan a miles de personas en algunos de los parques y templos más frecuentados de la capital con una oferta de espectáculos tradicionales y juegos. Una medida a la que se suma a Wuhan, la región autónoma de Macao y la provincia costera de Zhejiang.
En esa provincia, la ciudad de Hangzhou, de 9,8 millones de habitantes, ha dado a conocer que estos días suspenderá sus espectáculos y los recorridos en barcos de mayor tamaño en su lago del Oeste, su principal atracción turística. También se cerrarán los museos y otros puntos donde tienden a congregarse los visitantes.
Los datos más recientes sobre el coronavirus conocido como Wuhan 2019-nCoV sitúan los casos en 18 muertos y 634 infectados, cerca de un centenar más que las cifras del día anterior. El nuevo fallecido ha sido notificado por las autoridades de la provincia de Hebei y es el primero que se produce fuera de Wuhan. El patógeno ya ha llegado a Taiwán, Japón, Corea del Sur, Tailandia, Singapur y Estados Unidos.
Los 18 fallecidos, según los datos oficiales que ha divulgado este jueves la Comisión Nacional de Salud de China, son en su mayoría hombres. Casi todos, de edades superiores a los 70 años y ya con cuadros de otras enfermedades. La víctima más joven es una mujer de 48 años con un historial de diabetes e infarto cerebral. Todos residían en la provincia de Hubei, donde se encuentran las ciudades en cuarentena.
Mientras crece la inquietud por el virus, que se expande coincidiendo con la temporada de viajes por el Año Nuevo lunar —la mayor movilización del mundo, en la que se calculan cerca de 3.000 millones de desplazamientos—, un estudio que publica un equipo de cinco científicos de diversas universidades chinas apunta que las serpientes son, probablemente, el animal que transmitió el patógeno a los humanos.
Las autoridades chinas habían trazado el origen de la infección en el mercado de Huanan, en la ciudad de Wuhan, la séptima del país y un importante nudo de transporte que ha quedado desde este jueves aislada por cuarentena. En este mercado, aunque su nombre oficial lo describía como un punto de venta de marisco y pescado, se vendían numerosas especies de animales salvajes, desde cachorros de lobo a murciélagos. La Comisión Nacional de Salud admitió que el virus se transmitió de un animal al ser humano, aunque no especificó de qué especie se podía tratar.
Un primer estudio publicado el martes pasado en la revista Science China Life Sciences, de la Academia China de Ciencias, había analizado la relación entre el nuevo coronavirus y otros similares. Entre sus conclusiones, había encontrado que el patógeno estaba muy relacionado con una cepa que infecta a los murciélagos. Pero también había indicado la probabilidad de que el contagio se hubiera producido a través de un animal intermedio. Sin embargo, el informe de cinco científicos chinos que publica la revista Journal of Medical Virology apunta que ese animal es, probablemente, una serpiente.
“El 2019-nCoV parece ser un virus recombinante entre el coronavirus de los murciélagos y otro coronavirus de origen desconocido”, explican los expertos. “Nuestra investigación concluye que la serpiente es el animal salvaje más probable”.
El estudio, que recuerda que las serpientes se encontraban entre las especies vendidas en el mercado de Wuhan, precisa que en el sureste de China, la zona donde se encuentra esta ciudad, son endémicas dos especies, la cobra china o Naja Atra y la Bulgarus Multicinctus. Las serpientes “también se vendían en el mercado de Huanan, donde muchos de los pacientes trabajaban o contaban con un historial de exposición a los animales de granja o salvajes”, explican.
Aunque su consumo no es habitual, la carne de serpiente es apreciada en la tradición china por sus supuestas propiedades afrodisíacas, para proporcionar calor en invierno y dar una apariencia más sana a la piel.
El Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS), que en 2003 dejó cerca de 700 muertos en China y otros países, se vinculó con el consumo de carne de civeta, un felino salvaje originario del sur y el sureste asiático.
SE INVESTIGAN CUATRO POSIBLES CASOS EN ESCOCIA Y UNO EN ITALIA
RAFA DE MIGUEL
Las posibilidades de que el coronavirus que ha paralizado China alcance al Reino Unido son "cada vez más probables", ha dicho este miércoles el ministro británico de Sanidad, Matt Hancock, en una comparecencia ante la Cámara de los Comunes. Cuatro ciudadanos chinos permanecen bajo observación y han sido ya sometidos a distintas pruebas en hospitales de Escocia. Tres están siendo tratados en Edimburgo y uno en Glasgow. Todos procedían de la ciudad de Wuhan, sometida a cuarentena, y llegaron a Escocia a través de Londres en las últimas dos semanas. Presentaban síntomas similares a lo de la gripe común. Hasta el momento, las autoridades sanitarias británicas no han podido descartar que no padezcan el virus mortal.
El Reino Unido ha impuesto controles en el aeropuerto de Heathrow a todos los pasajeros procedentes de Wuhan, de donde llegan tres vuelos semanales. El ministro ha asegurado que no dudará en imponer restricciones a otros vuelos procedentes de China si es necesario. "La mayoría de los casos se han producido en Wuhan. Estamos en alerta permanente, y no dudaremos en dar los pasos necesarios para proteger a la ciudadanía británica", ha dicho.
El ministro ha intentado transmitir un mensaje de calma y seguridad cuando han comenzado a surgir las primeras críticas por el manejo de la situación. En concreto, por el hecho de que no se tomara la temperatura de los pasajeros procedentes de Wuhan. "Los síntomas no suelen aparecer hasta pasados cinco o siete días. A veces hasta los 14 días. Por eso la parte más relevante de estos controles ha sido la de aconsejar a los viajeros, para asegurarnos de que todo el mundo sepa lo que hacer si surgen los síntomas después. A estas alturas es raro que los síntomas se detecten durante el vuelo", se ha defendido Hancock.
El hospital Universitario de Bari, en la región de Apulia, en el sur de Italia, ha de una posible infección del coronavirus en una mujer italiana que había estado hace unos días en la ciudad china de Wuhan
-
No están dando toda la información?
Hay riesgo inminente?
-
Aumentan a 25 las muertes por el coronavirus y hay 830 contagiados en China
A lo largo del jueves se han certificado 8 nuevas muertes y 259 nuevos casos, que afectan a 29 provincias y regiones autónomas de todo el país
La OMS decidió este jueves no declarar una emergencia internacional por el brote
LAS CLAVES | Seis preguntas y respuestas sobre el coronavirus
EFE / eldiario.es - Pekín
24/01/2020 - 07:19h
El número de muertos por el nuevo coronavirus de China se ha elevado a 25, y el de infectados confirmados en el país asiático a 830, según ha informado la Comisión Nacional de Sanidad. A la medianoche hora local (16.00 GMT del jueves), el organismo indicó que a lo largo del día 23 se certificaron 8 nuevas muertes y 259 nuevos casos, que afectan a 29 provincias y regiones autónomas de todo el país.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) no considera, de momento, que el brote provocado por la nueva cepa de coronavirus en China constituya una emergencia internacional. El presidente de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha tomado la decisión tras reunirse por segundo día consecutivo con el Comité de emergencia, formado por varios expertos en control de enfermedades epidémicas, que ha concluido que "todavía es demasiado pronto" para declarar una emergencia de salud pública de interés internacional.
Por primera vez, uno de los fallecimientos del jueves ha tenido lugar en la provincia de Hebei (en el noreste y que circunda Pekín), fuera de la provincia de Hubei, de la que es capital Wuhan, ciudad de unos 11 millones de habitantes, epicentro del brote y cuyos accesos permanecen cerrados desde ayer para evitar una mayor propagación. Hasta la fecha todas las víctimas se habían registrado en Hubei.
34 dados de alta y 177 pacientes en estado grave
Al menos 177 pacientes se encuentran en estado grave, mientras que 34 han sanado y han sido dados de alta. Las autoridades sanitarias han realizado seguimiento médico a 9.507 personas que han estado en contacto cercano con alguno de los infectados, de las que 8.420 continúan en observación.
Fuera de China, la fuente indicó que dos de los tres casos diagnosticados en Tailandia se han curado, así como el de Japón. Además, hay un caso en los siguientes países: Corea del Sur, Estados Unidos y Singapur. Y dos en Vietnam.
Taiwán también cuenta con un caso, aunque las autoridades chinas consideran Taiwán una provincia de China y por eso la incluyen en el recuento nacional.
Se desconoce el alcance de la transmisión
Los coronavirus son una gran familia de virus, algunos de los cuales pueden causar enfermedades humanas que van desde el resfriado común hasta el síndrome respiratorio agudo severo, explica la OMS. Lleva ese nombre por los picos que sobresalen del patógeno, a modo de corona, que pueden observarse al microscopio. La cepa que ha brotado en China, llamada 2019-nCoV, no se había identificado previamente en humanos y de momento siguen desconociéndose detalles sobre el alcance de su transmisión o gravedad.
"Todavía hay mucho que no sabemos. No conocemos la fuente de este virus, no entendemos la facilidad con la que se propaga y no comprendemos completamente sus características clínicas o su gravedad", ha indicado la OMS.
Lo que sí se sabe es que el virus puede causar una enfermedad grave, aunque para la mayoría causa síntomas más leves. "Sabemos que entre los infectados, una cuarta parte de los pacientes han experimentado una enfermedad grave", ha señalado Tedros Adhanom Ghebreyesus en la rueda de prensa.
-
Mayores atiborrados de medicamentos: la polimedicación excesiva se multiplica por 10 en una década
La prescripción simultánea de cinco o más medicamentos se localiza en pacientes de ambos sexos y en todos los grupos de edad, aunque se dio especialmente en las personas mayores de 80 años y en mujeres
El aumento de consumo de medicamentos conlleva a un mayor ingreso en hospitales, mayor mortalidad y gastos sanitarios y una disminución de la capacidad funcional
Esther Samper
24/01/2020 - 21:07h
Ancianos polimedicados
Un estudio llevado a cabo por investigadores del Grupo de Trabajo de Utilización de Fármacos de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) pone de manifiesto el drástico incremento de la polimedicación en España entre los años 2005 y 2015. Según los resultados de este estudio, entre los años 2005 y 2015, la polimedicación (prescripción simultánea de cinco o más medicamentos) durante al menos seis meses se triplicó y la polimedicación excesiva (10 o más medicamentos) se multiplicó por 10.
La información analizada se recogió a partir de la Base de datos para la investigación farmacoepidemiológica (BIPA) y, para ello, se seleccionaron los registros de pacientes mayores de 14 años y de siete comunidades autónomas. Esta plataforma informatizada recoge un elevado volumen de registros médicos de Atención Primaria a lo largo de todo el territorio español y pertenece a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS). En la actualidad, cuenta con historias clínicas anonimizadas de alrededor de 12 millones de pacientes y una media de seguimiento por paciente de 8,6 años.
La polimedicación se observó en pacientes de ambos sexos y en todos los grupos de edad, aunque se dio especialmente en las personas mayores de 80 años y en mujeres. En mayores de 64 años, la polimedicación pasó del 9,8% al 28,2% en una década. De hecho, la polimedicación excesiva se dio principalmente en esta franja de edad: si en 2005 ocurría en el 0,5% de la población mayor de 64 años, en 2015 este número ascendió al 3,4%. Aunque estas cifras puedan parecer elevadas, los investigadores indican que, en realidad, la polimedicación está probablemente infraestimada, pues no se registraron las prescripciones de hospitales ni de centros sanitarios privados.
Este aumento de la polimedicación no es algo exclusivo de España, pues es una tendencia muy similar a lo que ocurre en otros países desarrollados europeos o en Estados Unidos. Pero ¿tiene este incremento en la polimedicación una total justificación médica o es un reflejo de una sobremedicación que ofrece mayores riesgos que beneficios?
Como explican los autores, el progresivo envejecimiento de la población española es una de las razones que explican el aumento de la polimedicación a nivel global. A edades más avanzadas, suelen aparecer más enfermedades crónicas y, por tanto, se incrementa la necesidad de medicamentos. En España, el porcentaje de personas mayores de 64 años en 1995 era del 15% y en 2018 pasó a ser del 19%. Los pronósticos apuntan a que este envejecimiento se agudizará, llegando a porcentajes del 25,6% en 2031. Por otro lado, una de las razones que explicarían por qué las mujeres están más polimedicadas es que, en comparación con los hombres, sufren más enfermedades crónicas y tienen una peor salud percibida.
Sin embargo, estas razones médicas solo explican una parte de este fenómeno de polimedicación, pues se ha observado un incremento considerable a todas las edades. En los últimos años han surgido diferentes estudios en países desarrollados que han detectado una considerable medicación potencialmente inapropiada (MPI) en ancianos. Se define como MPI la prescripción de fármacos cuyos riesgos superan a los beneficios esperados o fármacos con una alternativa efectiva más segura y para la misma indicación terapéutica. Se calcula que uno de cada cinco fármacos usados por personas mayores de 65 años es inapropiado.
Además, conforme aumenta el número de medicamentos que consume una persona, mayor es el riesgo de efectos adversos por interacciones entre ellos y también se asocia a más ingresos en hospitales, mayor mortalidad y gastos sanitarios y una disminución de la capacidad funcional.
Un estudio publicado en enero de 2020 observó que un tercio de los ancianos en Quebec (Canadá) estaba expuesto constantemente a MPI. En Irlanda, esta medicación inapropiada era del 45,6% en personas ancianas en 2015, en Alemania en 2016 era del y 23% y en Reino Unido del 38% en 2012. En España las cifras se parecen: un estudio realizado en Lleida en 2017 señalaba que al menos la mitad de la población de 70 o más años tomaba uno o más medicamentos potencialmente inapropiados. Entre la MPI más frecuente se encontraban las benzodiacepinas de larga duración y los antiinflamatorios no esteroideos.
Como indica el médico de familia Vicente Baos: "La pluripatología produce polimedicación, pero seleccionar, revisar, evitar interacciones o tratamientos superfluos es una tarea continua. Solo para la diabetes y con tratamiento oral es muy fácil tener tres o más fármacos... Si a eso sumas hipertensión o cardiopatía isquémica... La desprescripción debe ser de fármacos inútiles o de riesgo". Baos resalta como ejemplos las benzodiacepinas en ancianos o los fármacos que agravan o precipitan un deterioro cognitivo y añade que en Francia acaban de desfinanciar los fármacos para el Alzheimer por ineficaces.
Javier Padilla, médico de familia y especialista en salud pública, añade: "En la polimedicación incurren diversos factores, algunos relacionados con el aumento de la cronicidad, la pluripatología y la longevidad, otros relacionados con derivas perniciosas de la práctica médica, como es la inercia terapéutica y la falta de iniciativas encaminadas a expandir los procesos de desprescripción y racionalización de los regímenes terapéuticos de los pacientes. Por último, una situación estructural de precarización de la práctica clínica, multiplicidad de médicos prescribiendo a un mismo paciente y falta de longitudinalidad (seguimiento de un paciente a lo largo del tiempo por un mismo médico) por adelgazamiento de la Atención Primaria".
El envejecimiento de la población española junto a un constante y sostenido aumento de la polimedicación supone un reto para la sostenibilidad de su sistema sanitario. En diferentes países como en Estados Unidos, Dinamarca o Canadá han surgido iniciativas y herramientas para eliminar medicamentos innecesarios en los ancianos tras un análisis racional de su polimedicación. Es el caso de MedSafer, una herramienta electrónica de desprescripción que ayuda a médicos y farmacéuticos a dejar de recetar medicamentos innecesarios en ancianos.
"Si he escrito esta carta tan larga, ha sido porque no he tenido tiempo de hacerla más corta", decía el matemático Blaise Pascal. Esa frase aplica perfectamente a lo que sucede en medicina: las prisas de la atención sanitaria llevan a largas listas de prescripciones en ancianos precisamente por la falta de tiempo (e iniciativa) para hacerlas más cortas. El resultado: mayores atiborrados de medicamentos.
-
Fallece en un avión el niño al que Cavadas extirpó un tumor más grande que su cabeza
PABLO D. ALMOGUERA
Málaga
Sábado, 1 febrero 2020 - 13:18
El fallecimiento se produjo en pleno vuelo y el avión se vio obligado a aterrizar en Málaga, donde este sábado se le practicará la autopsia
Fallece en un avión el niño al que Cavadas extirpó un tumor más grande que su cabeza
EL MUNDO (Vídeo)
Cerrar Publicidad
Salud. Cavadas extirpa a un niño africano uno de los tumores más grandes que ha intervenido
No ha podido disfrutar de su nueva vida. Emmanuel, el pequeño de 10 años al que el doctor Pedro Cavadas le extirpó un tumor craneoencefálico más grande que su cabeza falleció en la tarde de este viernes cuando abandonaba el país en un avión que se ha visto obligado a aterrizar de urgencia en el aeropuerto de Málaga. Según ha podido saber EL MUNDO de fuentes cercanas al caso, el niño se sintió mal en pleno vuelo y finalmente falleció por circunstancias que tratará de aclarar la autopsia, que estaba prevista para este sábado en la sede del Instituto de Medicina Legal (IML) de Málaga. El aparato, que había partido de Madrid, y que al parecer tenía como destino Casablanca, se vio obligado a aterrizar en el aeródromo malagueño porque era el que estaba más próximo cuando se ha producido el fatal desenlace.
Hasta la nave se desplazaron miembros de los cuerpos de seguridad del Estado y de los servicios sanitarios, que sólo pudieron certificar el fallecimiento. Tras realizar una comprobación de documentos, se procedió al levantamiento del cadáver. La Guardia Civil ha abierto diligencias en relación al óbito, cuyo desarrollo está pendiente del examen médico legal. Cavadas, conocido como el 'doctor Milagro', informaba días atrás de los resultados de la intervención quirúrgica que salvó al pequeño, de origen africano, de "una muerte en muy malas condiciones y relativamente pronto". Su padre, Jules Mbulá, explicó que Emmanuel llevaba cinco años con el tumor y que había pasado por muchos hospitales sin encontrar una solución. "Siempre me preguntaba cuándo lo iban a operar", recordaba. Tras estudiar durante cerca de dos semanas este "caso raro e infrecuente", ya que "no hay muchos tumores que lleguen a este tamaño", Pedro Cavadas se planteó la cirugía y operó al niño en dos ocasiones, con una diferencia entre ambas de ocho días.
Durante la primera intervención, que duró cerca de 10 horas, se le quitó todo el maxilar, la zona entre las órbitas oculares, el paladar y una parte del interior de la boca, que fue reconstruido tras extirpar el tumor. La segunda cirugía, también de cerca de 10 horas de duración, se centró en hacer la parte intracreaneal, para quitar la base anterior y media del cráneo y reconstruírselo con parte de sus propias costillas. "Con las dos cirugías pudimos quitar todo el tumor y reconstruirle. Ha ido todo muy bien", señaló el doctor en rueda de prensa, donde indicó que en pocos días el niño regresaría a su país y allí se le reconstruirá la nariz y se le pondrá dentadura.
-
https://twitter.com/Monica_Garcia_G/status/1223292072423235587?s=19
-
Qué se puede hacer para prevenir el Alzheimer
(https://statics-cuidateplus.marca.com/sites/default/files/images/cuadro-prevenir-alzheimer(1).jpg)
-
10 muertos cada día desde el 2000
Webs y páginas de Facebook inducen al suicidio y existen en Spotify listas de canciones para suicidarse
Según el Instituto Nacional de Estadísticas, 3.539 personas se suicidaron oficialmente en 2018. Desde hace una década es la primera causa de muerte no natural en España y, sin embargo, los familiares supervivientes llevan años pidiendo un Plan de Prevención del Suicidio que no llega. Las 55 muertes por violencia de género de 2019 cuentan con un Ministerio de Igualdad especialmente dedicado a luchar contra una realidad preocupante, pero que afecta a un 98,5% menos de personas. Cecilia, Carlos, José Manuel y María son familiares de un suicida. Junto a otros supervivientes comprometidos pelean por visibilizar una realidad escondida. La desproporción de este silencio político y social demuestra que, a pesar de las cifras, el suicidio no es una prioridad de las administraciones públicas, que fracasan en su obligación de prevenir un problema grave de salud pública que destroza 18.000 vida colaterales cada año
↑ Urge un Plan Nacional de Prevención del Suicidio en un país con 65.778 fallecidos entre 2000 y 2018.
photo_camera
↑ Urge un Plan Nacional de Prevención del Suicidio en un país con 65.778 fallecidos entre 2000 y 2018.
Fecha
01/02/20access_time 1:04
Álvaro Sánchez León | @asanleo
2009. Barcelona. Miquel cenó ayer en casa y hoy ha quedado a comer a las 14.00. Un día normal. Un chico joven de 19 años de esos que han inundado una temporada más los primeros de carrera en la Universidad. Buenas notas. Sano. Ha quedado con su novia en la estación de tren. Y fruto de una discusión que ni siquiera era una ruptura, en aquella casa de vías que vienen y van se acaba para siempre su prometedora juventud. Once años después Cecília, su madre, recuerda cada paso previo, cada gesto.
2015. Madrid. Ariadna es una chica joven, guapa e inteligente que se enfrenta a segundo de bachillerato con los cinco sentidos. Parece que su futuro se orientará en breve a las Relaciones Internacionales. Se le complica un poco el curso con una repentina depresión. Psicólogos y médicos con naturalidad. Prozac. Esta tarde de finales de enero no sabe si visitar a su abuela o estar con su mejor amiga. Sus padres se van a tomar un café con amigos. Cuando vuelven a casa se la encuentran muerta. Un punto final abrupto. Fin de la frase. Fin del párrafo. Fin del capítulo. Fin del libro. Cinco años después, José Carlos Soto, su padre, solo vive para sacar al suicidio del armario, porque todo huele a moho de pasividad social y hablar claro es más importante de lo que parece.
2017. Baleares. El hermano de María Morell tiene 28 años. Ha cambiado de trabajo, transita una ruptura familiar, y entre su carácter perfeccionista y la dureza de la suma de las circunstancias adversas “no lo supo gestionar”, y acabó con su vida. Nada hacía presagiar este desenlace. Fue uno de los 103 suicidados aquel año en aquellas islas.
José Manuel Dolader también ha vivido un suicidio cerca. Un miembro de su familia persiguió la muerte atropellado por un tren. Y Blanca. Y Román. Cada año 18.000 personas sufren un suicidio muy cercano. Porque cada día, 10 personas acaban con sus vidas para siempre. Sin vuelta atrás. Sin alternativas. Hundiendo a sus seres queridos en un pozo sin fondo de ¿y-si? y porqués, de dudas, de culpas, de injusta crueldad.
Datos sin eco
Según el Instituto Nacional de Estadísticas (INE), 3. 539 personas se suicidaron en 2018: 140 menos que en 2017. Los tristes casos de violencia de género fueron 55 en 2019, y 1.098 personas encontraron la muerte en accidentes de tráfico el año pasado. Entre los 3.539 suicidios y los 55 crímenes machistas hay una misma realidad dolorosa, un escalón significativo en las cifras - un 98,5% más de suicidios que de muertes machistas-, y dos mundos inversamente proporcionales en la acción política, la conciencia social y las medidas de prevención. La violencia de género cuenta con el arma política del Ministerio de Igualdad, el ariete de una opinión pública cómplice, y leyes y observatorios respaldados por mayoría. La pelea contra los accidentes en carretera cuenta con el desempeño y el prestigio de la Dirección General de Tráfico. Hay dos varas de medir tres situaciones preocupantes y la más grave es la única sin respaldo, como pone sobre la mesa Cecília Borràs, presidenta y fundadora de Después del Suicidio, una asociación de familiares supervivientes donde muchas personas luchan por sobrevivir con el respaldo mutuo.
Entre los 3.539 suicidios y los 55 crímenes machistas hay una misma realidad dolorosa, un escalón significativo en las cifras - un 98,5% más de suicidios que de muertes machistas-, y dos mundos inversamente proporcionales en la acción política, la conciencia social y las medidas de prevención
Se sabe que de todas las personas que se suicidan, el 75% son hombres, “entre otras cosas, porque a los hombres nos cuesta más pedir ayuda”, señala Soto. La edad media del suicidio en España está entre los 30 y los 59 años en hombres y mujeres.
Se sabe también que un 10% de los casos no tienen que ver con enfermedades mentales, con particular protagonismo de la depresión, aunque la mayoría de los familiares consultados no se creen esa cifra establecida y apuestan por un porcentaje mayor. Entre ese supuesto 10% de personas que se matan sin síntomas de patología hay de todo: “las crisis amorosas -parejas rotas o fracasos amorosos- son la causa de muchos suicidios, y el estrés laboral, el agobio económico, un desahucio, la vergüenza ante situaciones determinadas con una cierta proyección pública… Teniendo en cuenta que el suicidio es multifactorial, nos sorprenderíamos si conociéramos la causa última por la que mucha gente decide acabar con su vida. Y nos sorprendería, porque son razones que se nos pueden presentar a todos y que nos hacen más vulnerables de lo que podemos pensar ante esta realidad ineludible”, destaca Borràs.
Para evitar que tanta gente vea el puente, las vías, el balcón o la sobredosis como única luz al final del túnel, la presidenta de Después del Suicidio pide la colaboración de la opinión pública: “Un suicidio no es un acto libre. Es importante que la persona que se lo piensa sepa el enorme dolor que deja a las personas que se quedan aquí”.
Cecília perdió a Miquel. José Carlos se quedó sin la cercanía de Ariadna y ha estado dos años en stop vital. Los dos desaparecidos eran hijos únicos. Han pasado unos años, pero ellos siguen trabajando por ellos y por muchas personas que sufren el barranco de vacío social y político al que se encaminan los supervivientes cuando el suicidio llama a la puerta de sus casas. Los dos han estado con las dos últimas ministras de Sanidad. Los dos han escuchado el compromiso de un Plan Nacional de Prevención del Suicidio. Los dos siguen esperando, remando a fuerza de brazos para seguir adelante ofreciendo un servicio gracias al que sacan la cabeza del agua de la tristeza muchas personas en schok.
Los datos del INE ponen de manifiesto que en siete comunidades autónomas han ascendido los casos de suicidios. Sin embargo, en Murcia y Navarra, donde se desarrollan planes de Salud Mental con atención particular al suicidio, las tasas se han reducido un 29% y un 20%, respectivamente.
Conociendo los datos y verificando la parálisis institucional, ¿los gobiernos no quieren hacer nada o no saben cómo afrontar el problema?
Borràs: “Quiero creer que no saben cómo… Hablamos de la primera causa de muerte no natural en el país desde hace mucho tiempo, una realidad prevenible sobre la que no se está haciendo nada. El presupuesto contra el suicidio en España es cero, y me da una vergüenza terrible”.
Hablamos de la primera causa de muerte no natural en el país desde hace mucho tiempo, una realidad prevenible sobre la que no se está haciendo nada. El presupuesto contra el suicidio en España es cero, y me da una vergüenza terrible”
Una política del siglo XXI en Seat 127
Faltan recursos, faltan acciones, faltan datos. Y sobran nebulosas. Algunas evidencias las van constatando los propios supervivientes. Por ejemplo: José Manuel Dolader, periodista y líder en la comunicación social del suicidio, entre otras ocupaciones, comprueba que “cuando se habla del suicidio, más gente que se lo está pensando pide ayuda”. José Carlos destaca también que falta información. Él mismo trata de ir a colegios e institutos para hablar a los estudiantes, “y muchas veces sufro el veto de la Administración, que tiene miedo a que se hable de la realidad como herramienta básica para la prevención”.
Desde que padres como José Carlos y Cecília y otros muchos decidieran dar la batalla pública, el tratamiento de los medios de comunicación ha cambiado. Se aborda el suicidio, y con más tacto, “más en reportajes que en noticias”, señala Borràs. “Estamos observando una mayor responsabilidad y apertura en algunos medios para hablar sin problemas, más en clave positiva, pero con realismo. El problema que vemos es que todavía hay medios, sobre todo locales, que afrontan los suicidios anónimos como una noticia, contando con pelos y señales el cómo. Eso es lo que genera comportamientos imitadores, y eso es lo que hemos de evitar a toda costa. Es lo realmente peligroso. Esconder la verdad sobre el suicidio solo nos ha traído a un mar negro de desinformación, dudas, y falta de recursos para que los que nos quedamos aquí sigamos adelante con la cabeza alta”. Morell añade: “no me gusta nada en enfoque mediático de que el suicidio es una epidemia”.
Cecília nota los déficits de formación e información, pero ve que mejora “la preparación de los profesionales sanitarios frente al suicidio, sobre todo en Atención Primaria”, la responsabilidad social de los medios de comunicación, la implicación de los docentes… “La pena es que la sociedad va en coche eléctrico mientras la Administración sigue en un Seat 127. Estamos llegando tarde. En el caso de la juventud, no somos conscientes de cómo afecta el secretismo y el déficit de información. ¡El suicidio es la primera causa de muerte entre los jóvenes de España! La adolescencia es una etapa que debemos saber vigilar mejor, porque la subjetividad con la que se observan los problemas en esa época de la vida puede provocar dramas muy serios. Los jóvenes son un colectivo especialmente vulnerable, y más en este caldo de cultivo de las redes sociales, que todavía no estamos siendo capaces de calibrar”.
La pena es que la sociedad va en coche eléctrico mientras la Administración sigue en un Seat 127. Estamos llegando tarde. En el caso de la juventud, no somos conscientes de cómo afecta el secretismo y el déficit de información
“Hasta ahora, el suicidio entre los jóvenes se ve como un fracaso. La nueva realidad tecnológica y social de un mundo tan cambiante empieza a ofrecer síntomas de que esa percepción está cambiando. En Estados Unidos ya hay corrientes que hablan de la libertad personal de la gente, y es importante saber que un suicida no es libre, porque si tuviera alternativas seguramente no seguiría adelante con el plan de su propia muerte. No equivoquemos conceptos, porque si los equivocamos en la opinión pública, eso puede tener consecuencias devastadoras sobre la población juvenil”, acota Borràs.
Es más: hay webs que inducen al suicidio, y páginas de Facebook, e incluso en Spotify hay listas de canciones para suicidarse que se ofrecen sin censuras al público. En España el suicidio no es un delito, pero sí se castiga su facilitación o instigación por parte de terceros. El artículo 143 del Código Penal dice: “El que induzca al suicidio de otro será castigado con la pena de prisión de cuatro a ocho años”.
Más datos que se constatan a pie de asociación, de familias que sufren, de personas que necesitan hablarse y soltar lo que llevan dentro: además de entre los jóvenes, el suicidio está muy presente en personas que pertenecen a colectivos profesionales “que tienen fácil acceso medios letales que puedan acabar con la vida, como armas y drogas. Los profesionales de la seguridad y de la salud son los más habituales en esta triste clasificación de muertes traumáticas”, según Borràs.
Síntomas físicos y psíquicos de un desenlace fatal
Ni Miquel ni Ariadna ofrecieron síntomas graves antes del desenlace final. O sí. Pero a sus padres les faltaban recursos para saberlo. Tanto Cecília como José Carlos coinciden en que hay manifestaciones físicas y psíquicas que demuestran que puede haber una intención latente y que una persona necesita ayuda. Entre los factores físicos, los dos subrayan los trastornos del sueño, los cambios abruptos de peso y de humor, las autolesiones, “así como otras muestras evidentes que nos pueden dar pistas: una persona que regala cosas que estima mucho, despedidas especialmente afectuosas sin contexto, un interés particular por dejar todos los papeles en regla…”.
Entre las alarmas psíquicas, Borràs, psicóloga de profesión, alerta de que “expresiones como ‘estoy cansado de vivir’, ‘no puedo más’, ‘no encuentro ninguna salida’, ‘no le veo sentido a seguir aquí’ en muchos casos pueden ser señales de que alguien quiere hablar. En muchos casos no es oportuno derivar esas conversaciones con un ‘venga, ánimo, que salimos de esta’, ‘tampoco es para tanto’, ‘no digas tonterías’. Lo mejor es afrontar ese diálogo hasta el fondo para rescatar al que sufre, porque es posible que sufra por encima de la realidad, no encuentre una solución y esté decidiendo huir por la vía radical de su propia muerte”.
La web del National Institute of Mental Health añade, también “hablar de tener un sentimiento grande de culpa o vergüenza, sentir un dolor insoportable sea físico o emociona, pensar que se es una carga para los demás, consumir alcohol o drogas con más frecuencia, actuar ansioso o agitado, apartarse de los familiares y amigos, mostrar rabia o hablar de buscar venganza, practicar conductas de riesgo, como conducir imprudentemente; y pensar a menudo en la muerte”.
El shock de un suicidio bajo techo
Los supervivientes piden también estadísticas más reales.
¿3.539 suicidios registrados en un año os parecen pocos?
Juan Carlos Soto: No, pero hay más. Estamos seguros. Muchos accidentes de tráfico donde no se observan ni frenadas, ni problemas mecánicos, ni dificultades objetivas sobre la carretera; ahogamientos de personas que saben nadar perfectamente, accidentes laborales dudosos y crímenes de violencia de género donde un abuelo mata a su mujer y después se suicida en lo que todo apunta un suicidio mutuo consentido… Pero es difícil contabilizar los suicidios. Hay que saber que solo entre un 15-25% de los suicidas dejan una nota aclaratoria.
Ariadna dejó una carta “que es lo que nos ha salvado a su madre y a mí”, destaca José Carlos. La han leído muchas veces en estos cinco años en los que palpan su ausencia. En un momento dado de esa despedida epistolar, la joven copia un párrafo de un texto de Boris Pasternak, escritor ruso, Premio Novel de Literatura, autor de Doctor Zhivago. Dice así: “Quien llega a la determinación del suicidio se pone sobre sí mismo una cruz, vuelve la espalda al pasado, se declara a sí mismo fracasado, anula los recuerdos. Los recuerdos no pueden alcanzarlo, salvarlo, socorrerlo. La continuidad de la existencia interior se hace trizas y la personalidad se acaba. Acaso uno se mate, no por fidelidad a la decisión tomada, sino porque es insoportable esta angustia que no se sabe a quién pertenece, este sufrimiento que no tiene quién lo sufra, esta espera vacía, que no llena la vida que continúa”.
José Carlos está en el sofá de su casa. Tiene el pelo blanco y cara de haber sufrido mucho. Editor, buscando las correcciones de la vida, lanzado a ayudar a otras personas para que crucen este mar oscuro de la mano de la experiencia.
¿Cómo vive un padre el suicidio de su única hija?
-Han pasado cinco años y sigo tocado. Me costó dos años volver a leer, una de mis pasiones. Desde el principio me di cuenta de que necesitaba hablar, y todavía me cuesta hablar de otra cosa. Me sirvió mucho conocer a otras personas que habían pasado por lo mismo. Y me ha ayudado también contar con la profesionalidad de la asistencia sanitaria que hemos necesitado. Cuando pasas por algo así, en seguida notas el silencio incómodo de las personas más cercanas, que no saben cómo mantener una conversación ante estas circunstancias. Si nos cuesta dar el pésame por una muerte normal, en el caso del suicidio es muchísimo más dificultoso. Yo, al menos, he preferido que me traten con normalidad, sin tratar de evitar la realidad, sin esconder con elipsis el nombre de mi hija. Y poco a poco, avanzamos.
Y dentro de una pareja, ¿cómo se sufre al unísono y cómo se sale del bucle de la mano?
-Dentro de una pareja es muy importante saber que cada uno tiene su ritmo, su carácter, sus circunstancias. No se puede pretender hacer juntos el mismo trayecto, porque eso puede provocar tensiones innecesarias que se suman a una situación complicada. El respeto del camino personal de cada uno es esencial para crecer, cada cual a su velocidad.
María Morell es psicóloga y presidenta-fundadora de Familiares y Amigos Supervivientes por Suicidio de las Islas Baleares, una asociación que puso en marcha hace dos años, cuando necesitó agarrarse a otras personas para superar el dolor de un suicidio familiar y comprobar que no había agrupaciones de este estilo. A diferencia de José Carlos o Cecília, ella ha experimentado un duelo diferente con su hermano: “Por una parte pierdes al referente más cercano con el que has compartido tu infancia, tu juventud, tus juegos, con quien has crecido conjuntamente; y por otra, pierdes a tus padres, que ya nunca serán los mismos. Por eso pasamos el duelo más en silencio, con la intención de no añadir carga de dolor a lo que sufren los padres, lo cual hace que sea más difícil gestionar la situación”.s6
“La culpa es solo del suicida”
Rafael Santandreu es psicólogo y sus libros son todos best sellers de aire fresco: El arte de no amargarse la vida, Nada es tan terrible, Las gafas de la felicidad o Ser feliz en Alaska. Lo que constata en su consulta es que muchos de los pacientes que acuden con una depresión fuerte tienen ideas suicidas en algún estadio de la enfermedad. No hay diferencias de edades, ni de clases sociales, ni de profesiones. “Incluso algunos niños me han planteado esa posibilidad”. Lo que ve a pie de diván es que “algunas depresiones llevan a pensar todo en clave especialmente negativa, y en ese contexto se genera la idea del suicidio como única salida al sufrimiento, hasta el punto de que se convierte en una obsesión”.
Su experiencia avala que “el motivo más habitual que lleva a esta situación son los fracasos amorosos, lo cual es sangrante, porque un desamor puede fastidiar, pero incrementar su valor más de la cuenta es irracional. La mayoría de los desencadenantes de un suicidio están al orden del día de todos nosotros y suelen ser tonterías aumentadas de manera patológica por un exceso de subjetividad”. Su opinión es que “la digestión difícil de un problema se convierte en un problema grave si el diálogo interior que tenemos todos nos convence de la imposibilidad de ser felices. Nuestro estado emocional depende de nuestro diálogo interior. ¡Por muy grave que sea un problema, nunca estaremos en un campo de concentración nazi! ¡Siempre hay salidas! ¡Siempre hay personas que nos quieren por las que merece la pena seguir adelante!”.
El motivo más habitual que lleva a esta situación son los fracasos amorosos, lo cual es sangrante, porque un desamor puede fastidiar, pero incrementar su valor más de la cuenta es irracional
Santandreu cree que “agrandar la dimensión de las dificultades que todos nos encontramos en esta vida es habitual en la adolescencia. Llama la atención que las tasas más altas de suicidios se dan en países ricos. En zonas pobres, donde sobrevivir es el reto, son casi inexistentes. Cualquier adversidad no es el fin de mundo. Debemos aprender a superar la terribilitis: esa alucinación que nos lleva a tener la sensación de que lo que ha sucedido es el fin del mundo. Porque es mentira”.
El psicólogo y escritor considera que lo más importante en el abordaje del suicidio es ayudar a los familiares y personas cercanas al fallecido a “desterrar por completo cualquier experiencia de culpa. Es clave que sepan que el único responsable de un suicidio es el propio suicida, que actúa en contra de la opinión de la mayoría de la humanidad y de todas las personas que le quieren. El suicida sabe que todos reprueban su conducta, y aún así decide seguir adelante”.
¿Qué consejos suele dar a las personas que atraviesan ese duelo?
Vive intensamente. La vida pasa muy rápido. Una muerte no es un adiós, sino un hasta luego. Mientras sigues aquí, haz algo hermoso con tu vida, por ti, y si es posible, por los demás. Hay personas que no se recuperan jamás de un suicidio cercano, todo depende del sistema de valores y de la apertura mental. Si eliminamos de la sociedad el tabú a hablar de la muerte y repensamos el absolutismo imperante que nos obliga a todos a ser felices todo el rato, avanzaremos en digerir un drama en su justa medida.
Borràs acota la tesis de Santandreu señalando que “en el momento de una crisis vital, la percepción del problema se vive irresoluble, indefinido y, por lo tanto, es insoportable. La persona que se suicida no quiere morir. En realidad, desea que su vida cambie para dejar sufrir esa desesperanza, y ello no les hace ser ni valientes, ni cobardes, ni culpables...Nadie que está bien o es feliz en su vida se plantea el suicidio”.
Un teléfono que comunica vida
En febrero de 2018 José Manuel Dolader puso en marcha el Teléfono contra el suicidio: 911 385 385, un servicio gratuito que funciona los 365 días del año y que está atendido por quince profesionales de la salud mental. En dos años se han recibido más de 2.300 llamadas de personas con ideas suicidas o de familiares que piden ayuda para intervenir contra la irrupción de esa tendencia en un ser querido. Más de 3.000 personas se han beneficiado ya de esta iniciativa pionera.
Todo es anónimo. El que llama y el que atiende, que se llama “escucha”, porque se dedica a abrir los oídos, a entender lo que pasa, a dialogar, y a buscar agarraderos a la vida para intentar que el posible suicida le dé al stop, recapacite y vuelva a empezar. A algunos les ayudan a hacer balance de las personas cercanas por quien todo merece la pena. Una madre. Unos hijos. O un perro. A otros les derivan a profesionales sanitarios del sistema público expertos que puedan animarlos con consejos y pastillas, cuando sea necesario. El servicio recibe inputs de todo el país, especialmente de Canarias, Andalucía y Valencia.
Aproximadamente, un 60% de las llamadas son de mujeres. Como explica Morell, “al hombre le cuesta más hablar, lo cual es una construcción cultural que hace sufrir: parece que el hombre no puede llorar, ni mostrar su vulnerabilidad, y ese silencio, esa actitud para digerir los problemas a solas, tiene sus consecuencias”.
***
Los datos mortuorios más recientes son los de 2018. Ese año, en España se registraron 427.721 defunciones. Las enfermedades del sistema circulatorio (28,3%), los tumores (y las patologías relacionadas con el aparato respiratorio son las primeras causas de muerte natural. El suicidio se llevó a la tumba a 3.539 personas. Las caídas accidentales (3.143 muertes) y el ahogamiento, sumersión y sofocación (3.090) les siguen en ese triste podio del infortunio.
Otro dato concluyente que avalan en masa: todas las personas que han superado un suicidio están muy contentos con haber fracasado.
Suenan las llamadas de la calle. Auxilios con la mirada. SOS con la actitud. Gritos sordos. Llantos manifiestos. Gente que sufre. Personas con nombres y apellidos, cercanas. Un compañero de trabajo. Una prima. Un hijo. Una vecina. Un agobio económico que hace de soga. Una ruptura sentimental que hace nos entierra. Un imprevisto. Una ola de estrés. Una enfermedad mental que nos funde en negro. Suenan las llamadas de la calle pidiendo ayuda. Ojo. Entre que los políticos no atienden y que la sociedad va con los auriculares puestos sin mirar a nadie, la prevención es un reto transversal imperante. Entre 2000 y 2018 se han suicidado 65.778 españoles. Estas cifras no hay sociedad que las aguante.s0
-
El mayor pico de gripe en cuatro años colapsa las urgencias y a los profesionales
La epidemia continúa por cuarta semana consecutiva y ha alcanzado los 309,7 casos por cada 100.000 habitantes
Conéctate
Isabel Valdés
Madrid 5 FEB 2020 - 22:15 CET
Ocurre cada temporada. Este año ha llegado esta semana. A pesar de haber conseguido la cifra más alta de vacunación de gripe en la región, 1,1 millón, también se ha alcanzado el dato más alto de casos en los últimos cuatro años: 309,7 por cada 100.000 habitantes, según recoge el informe semanal de la Dirección General de Salud Pública de la Consejería de Sanidad. Eso, en Madrid y también cada temporada, se traduce en urgencias colapsada y profesionales sanitarios saturados. Ya en noviembre, sindicatos y profesionales comenzaron a avisar de lo que iba a suceder. En diciembre insistieron y, desde el pasado enero, denuncian y otra vez la situación de los hospitales, sobre todo a partir de media tarde y en adelante.
Para Pedro Carmona, la noche que pasó en la sala de urgencias del Hospital 12 de Octubre se parecía más a una “escena bélica” que a una sala de espera. Fue la semana pasada, un día que fue con su mujer y su suegra: “Solo al entrar recibimos un puñetazo de calor y un olor nauseabundo. Había unas 15 personas sin hogar durmiendo en los bancos. Hacía frío, es normal que se resguarden donde puedan y es algo que, acertadamente, los vigilantes no impiden a pesar de las presiones que reciben”. Carmona recuerda pacientes en sillas con goteros puestos, gente tosiendo tan fuerte que llegaba a la arcada, niños corriendo y mirando en las máquinas de comida y café por si alguien se había dejado una moneda, gente gritando mientras, de vez en cuando, por los altavoces se pedía silencio. Y detrás de esa sala, otra más, por la que asomaban más goteros, sillas de ruedas y toses. Algo parecido volvió a ocurrir ayer por la mañana.
Ese panorama no sorprende a Guillén del Barrio, del Movimiento Asambleario de Trabajadores de la Sanidad, que cuenta que, en el gremio, a las Urgencias de La Paz se las ha llegado a llamar “Kosovo”, asegura que ocurre “año tras año” y que solo cuando la epidemia tiene un pico “parece haber reacción política”. Asegura que denuncian siempre lo mismo: “En cuanto llega la gripe, que es previsible, el sistema colapsa… Ocurre por un deterioro en la Atención Primaria que también venimos denunciando desde hace años. La gente viene a los hospitales porque cuando pide cita en el Centro de Salud, les dan para dos semanas”, explica. Y añade que, aunque el personal “se esté dejando la piel”, no se puede hacer más con los recursos disponibles. El Plan de Invierno de la Sanidad madrileña, con un presupuesto de siete millones, tenía la previsión de habilitar 876 camas y reforzar las plantillas con 1.300 profesionales, principalmente de Enfermería. Por el momento, según la Consejería, han sido 674 camas y 1.127 contratos; y es la cuarta semana consecutiva con epidemia, con un umbral para esta temporada de 38 o más casos por cada 100.000 habitantes.
Para los sindicatos ni es suficiente ni se activó a tiempo dicho Plan. El de enfermería, Satse, ha denunciado en al menos tres ocasiones desde que comenzó 2020 la saturación de las urgencias. La última, este lunes: “Cuando lo único que se valora es la rentabilidad económica, la asistencia sanitaria empeora y el mejor ejemplo es el Hospital del Sureste, en Arganda del Rey, donde llevan todo el fin de semana con la Urgencia saturada”. Ese mismo día fue cuando la Dirección del centro decidió abrir una Unidad que “hubiera evitado la situación” de los dos días anteriores. Guillén del Barrio, del Mats, alude a que estas situaciones “no son picos”: “Es una política sanitaria privatizadora y es un clásico, primero se deteriora el servicio y, cuando tienes a los pacientes hartos, culpas a ese servicio y mientras ya has ido invirtiendo en la privada”.
En el Hospital 12 de octubre, cuenta del Barrio, ya ha habido varias situaciones límites esta temporada; en el Gregorio Marañón, la semana pasada, hubo días con 56 pacientes por ingresar; y lo mismo ocurrió en La Paz y en el Clínico San Carlos. Mientras que la Consejería insiste en que los Centros de Salud y las urgencias de la Atención Primaria son los primeros recursos a los que acudir, los sindicatos se preguntan cómo va a ocurrir con el panorama existente. “Hay 14 centros de salud que por la tarde no dan cita, hay que reforzar con personal. Y una vez que se llega a los hospitales, hay que reabrir camas que están cerradas. Los recursos existen, pero parece que el Gobierno está empeñado en no usarlos”.
Desde Satse, en referencia a ese refuerzo, añaden que desde la Comunidad se “obvia” que las plantillas de los centros asistenciales son deficitarias: “Por lo que las contrataciones van a paliar un déficit crónico y el nuevo contrato se utiliza, en muchas ocasiones, para poder dar permisos al personal de plantilla o cubrir bajas. La gran mayoría de las Urgencias, por no decir todas, tienen profesionales de Enfermería por debajo de los ratios recomendados como mínimos, siendo las contrataciones insuficientes para paliar el exceso de afluencia”.
Obras que agravan la situación
El Hospital 12 de Octubre o el Gregorio Marañón están actualmente inmersos en varias obras de mantenimiento que, aluden pacientes y profesionales, agravan la situación de las urgencias. Según denunció el sindicato de Enfermería Satse la pasada semana, en el Gregorio Marañón, por ejemplo, aunque "se están utilizando todos los espacios disponibles, son insuficientes”.
En el Hospital 12 de Octubre, también en obras y en la propia Urgencia (que ha sido ubicada entre otros lugares en unos barracones en el aparcamiento), están "al límite y se han tenido que suspender algunas cirugías programadas para liberar camas”, explicaron desde Satse. Y, según la organización, en ambos centros la falta de un espacio específico para abordar la epidemia de gripe está provocando que, ante la sospecha de un caso, "se tenga que inhabilitar una cama en la planta (en habitaciones dotadas para dos pacientes) lo que está reduciendo la disponibilidad de ingreso de pacientes provenientes de la Urgencia".
-
(https://s1.eestatic.com/2020/02/27/reportajes/Reportajes_470714284_146690620_1024x576.jpg)
La doctora Marina posa en la puerta de su consulta del Barrio del Progreso de Murcia. J.G.
Marina, la médica de Murcia que pone listas en el ambulatorio con los que faltan con cita previa
Las personas que se ausentaban sin cancelar su cita provocaban que los tiempos de espera de la consulta quintuplicasen la demora media de Atención Primaria en la Región.
2 marzo, 2020 02:35
Jorge García Badía Murcia
A la doctora Marina cada semana la dejaban plantada una media de 35 a 50 vecinos que habían solicitado cita previa en su consulta del Barrio del Progreso de Murcia. La guinda a esta epidemia de informalidad la ponían algunos pacientes citados que acudían el día programado, pero lo hacían con muchísimas horas de retraso. “Había momentos en los que no tenía presión asistencial y de repente me encontraba a veinte personas en la puerta que necesitaban atención urgente”, ejemplifica la propia facultativa a El Español. La consulta iba camino de convertirse en un polvorín hasta que la doctora Marina encontró el tratamiento adecuado contra los pacientes impuntuales y absentistas: cartelería con mensajes para concienciar de que la sanidad pública es cosa de todos.
En los años que esta joven gaditana lleva ejerciendo la medicina ha lidiado con todo tipo de situaciones tanto en el Hospital Reina Sofía, donde realizó su residencia, como en los centros de salud del Barrio del Carmen de Murcia y el municipio de Pliego en los que pasó consulta como médico de Familia. Toda su experiencia y buen hacer profesional los puso en práctica cuando llegó a mediados de julio de 2019 al Consultorio del Barrio del Progreso y se topó con un problema que empantanaba su labor asistencial: “Faltaba demasiada gente con cita previa y había citados a las nueve de la mañana que aparecían a la una y media de la tarde”.
Su situación laboral en el centro como interina no le restó motivación para buscar una solución a la irresponsabilidad de ciertos pacientes que lastraban su consulta “Soy hija de militar”, apunta la doctora Marina que se autodefine como una persona puntillosa y estricta con los horarios. “Lo ideal en Atención Primaria es atender una media diaria de 42 personas, dedicando un mínimo de seis minutos a cada paciente”. Sin embargo, ella no cumplía esa estadística porque los vecinos que infringían el horario de la cita previa o que directamente hacían ‘pellas’, al no cancelar previamente su cita impedían que se generase una vacante en la agenda de esta médico de Familia y por extensión provocaban una aglomeración de enfermos que se plantaban frente a su puerta por vía de urgencia.
La doctora Marina repasando su agenda diaria de pacientes.
“La gente tenía que esperar hora y media y cuando entraban a la consulta estaban enfadados”, relata con sinceridad esta facultativa, de 36 años, que está muy comprometida en promover la eficacia de la sanidad pública. “Mi atención se limitada a tres minutos por paciente y en ese tiempo no se puede ver bien a nadie”. Otra de las consecuencias negativas que causaban los pacientes absentistas era incrementar notablemente los tiempos de espera para lograr hueco en la agenda de esta doctora porque tras saltarse a la torera la cita volvían a solicitar nuevo día y hora para su consulta. “El plazo para obtener cita conmigo era de dos semanas y un enfermo con fiebre no está para esperar”.
Los dos primeros carteles
El dato era preocupante puesto que quintuplicaba la media de espera para ser atendido que hay en Atención Primaria en la Región. Desde la Consejería de Salud confirman a este diario que el tiempo máximo es de tres días y en esta consulta de Medicina de Familia del Barrio de Progreso se había disparado a catorce días. De manera que la doctora Marina decidió colocar en enero los dos primeros carteles en la puerta de su consulta con mensajes claros y directos a los usuarios de este centro que linda con un descampado y unos terrenos de huerta en la pedanía murciana de San Benito.
El primer cartel iba dirigido para aquellos que hacían novillos: ‘Si no va a poder asistir a la cita concertada, anúlela por favor, otro paciente podrá ser atendido en su lugar. Gracias’. El segundo era para los impuntuales con el objetivo de evitar las aglomeraciones en la sala de espera que alteraban el orden de entrada de los pacientes: ‘Si ha perdido su cita por llegar tarde, solicite una nueva en el mostrador para favorecer un adecuado funcionamiento de la consulta. Gracias’.
El perfil de los desertores
“Los primeros carteles los puse porque algunos pacientes aparecían a la hora que querían, como si esto fuese una consulta a demanda y aquí necesitamos un mínimo de organización”, se justifica esta prometedora doctora. Entre julio de 2019 y enero de 2020, antes de empapelar la puerta de su consulta con cartelería, a Marina cada mes la dejaban tirada entre 140 y 200 pacientes a pesar de que ellos mismos habían solicitado una cita previa. El perfil de los desertores respondía al de vecinos de 20 a 40 años, que cursaban estudios superiores o estaban en activo en el mercado laboral. Los que menos se ausentaban eran las personas de mediana edad y los jubilados.
Cartelería reivindicativa para mejorar el funcionamiento de Atención Primaria que lucen las puertas de la mayoría de las consultas del centro del Barrio del Progreso de Murcia.
Cartelería reivindicativa para mejorar el funcionamiento de Atención Primaria que lucen las puertas de la mayoría de las consultas del centro del Barrio del Progreso de Murcia. J.G.
“Es una consulta con mucha demanda porque es una población añosa”. Prueba de ello es que el horario de esta facultativa para ver pacientes es de 9 a 13.55 horas y en ocasiones acababa a las 15.30 horas después de atender a más de sesenta personas: una tras otra sin descanso. “A veces no podía salir de la consulta en toda la mañana ni siquiera para ir al aseo”.
Objetivo: evitar la saturación de los hospitales
Los mensajes iban calando poco a poco en la puntualidad de los vecinos que acudían al consultorio médico, pero no se reducían lo suficiente los días de espera para obtener cita con la doctora Marina y eso le preocupaba por una razón: “Lo que me motiva como profesional es evitar que el paciente llegue a las fases tardías de la enfermedad, la Medicina de Familia es una especialidad que te permite ser un poco Sherlock Holmes: con pequeñas pistas puedes llegar al diagnóstico de muchas patologías y se puede hacer trabajo de campo para el diagnóstico precoz evitando que el paciente acabe en el hospital. Si hubiese una Atención Primaria muy potente, realmente, la atención hospitalaria sería muy específica y limitada, no estaría tan saturada y el paciente estaría mejor seleccionado. Sin embargo, todos estamos saturados”.
Tal era su motivación para acabar con las listas de espera que buscó nuevos mensajes para seguir concienciando a sus pacientes. “Encontré un cartel en una publicación de profesionales médicos y me sentí tan identificada con el contenido que lo puse en mi consulta, yo no me quiero atribuir nada, el contenido del mensaje es de un compañero”. La citada publicación reproducía un tuit del 10 de enero del doctor murciano Rodolfo Castillo, que en su cuenta personal de Twitter publicó una foto de un cartel en la puerta de su consulta con un mensaje contundente: ‘La semana pasada no acudieron a su cita en esta consulta 31 pacientes. Si estos pacientes hubiesen anulado sus citas, usted podría haber sido atendido antes. El buen funcionamiento de la sanidad pública es responsabilidad de todos’.
Ese mismo mes de enero la doctora Marina colocó el tercer cartel en la puerta de su consulta reproduciendo el mismo mensaje donde resaltaba la cifra de pacientes que la habían dejado plantada semana anterior: 50.
- En los últimos dos meses se ha dedicado a ir actualizando semanalmente el dato de absentismo. ¿Doctora, qué repercusión han tenido los tres carteles con mensajes directos a sus pacientes?
- Al principio empezaban a debatir entre ellos en la sala de espera y decían que los que no venían habiendo sacado una cita previa conmigo no tenían vergüenza. Ahora ya no hay polémica y la situación está mejorando bastante. Antes de poner los carteles el tiempo de espera para obtener cita en mi consulta era de dos semanas y ahora es de seis días naturales o cuatro laborables. Todavía no he hecho el recuento de los pacientes con cita previa que faltaron la pasada semana, pero el lunes 17 de febrero solo me fallaron dos persona.
Este diario comprobó este miércoles que en la sala de espera no se producen las aglomeraciones de pacientes de antaño porque solo había un máximo de ocho personas esperando. Tampoco tenían que aguardar hora y media para ser atendidos porque la horquilla de tiempo se ha reducido de veinte a treinta minutos. “¡Me parecen muy bien los carteles de la nueva doctora!”, clama Joaquina sentada junto a la puerta. “Yo misma ya he puesto en práctica sus mensajes y el otro día como sabía que no podía venir, pues anulé mi cita previa”.
En el otro extremo del banco, Pepe, pertrechado con una bufanda para proteger a su convaleciente garganta, también corrobora lo positivo de la iniciativa de la nueva doctora que hace ocho meses aterrizó en el Barrio del Progreso: “Vengo de urgencia y si la gente anula su cita yo no tengo que esperar; es una cuestión de educación y civismo”.
El ejemplo ha cundido en el centro de salud
En este consultorio médico nadie muestra objeción alguna al tratamiento de la doctora Marina: cartelería para hacer reflexionar a los vecinos de que respetar las citas previas y sus horarios contribuye a mejorar el dinamismo de la atención de los pacientes. Entre el resto de profesionales de este centro sanitario ha cundido el ejemplo de esta facultativa treinteañera que encontró su vocación en la medicina durante las clases de Biología que le impartía el profesor Federico Granados en el instituto Mariano Baquero Goyanes de Murcia. “A todos mis compañeros les hice una copia de mis carteles para dejársela en sus buzones y han acogido muy bien la iniciativa”.
Seis de las ocho consultas de este centro del Servicio Murciano de Salud están empapeladas: desde Medicina de Familia, a Pediatría o Enfermería. La semana pasada solo 98 pacientes no cumplieron con su cita previa sin avisar a la plantilla de profesionales de estas instalaciones. Una pequeña victoria en la lucha diaria de los médicos del Barrio del Progreso de Murcia. A trece kilómetros de distancia, en el Centro de Salud Antonio García de Molina de Segura, el doctor Rodolfo Castillo aclara que él tampoco es el autor del cartel que reprocha los plantones a los médicos de cabecera por parte de los pacientes con cita previa: “Yo solo fui el primero que lo publicó en redes sociales”.
-¿Quién ideó el mensaje del cartel?
-No tengo ni idea de quién es el autor, solo sé que lo hizo algún compañero médico y que en mi centro hicieron fotocopias. Yo también fusilé el contenido del cartel en mi consulta porque es respetuoso con los pacientes y porque invita a que reflexionen.
El doctor Castillo corrobora que en su consulta de Molina de Segura la cartelería disuasoria también ha contribuido a rebajar de 30 a solo 13 las ausencias semanales de pacientes con cita previa. Más allá de las incógnitas que despierta la autoría y el origen del cartel, de lo que no cabe duda es de su efectividad porque su mensaje se está poniendo de moda en decenas de consultorios y centros de salud de Atención Primaria de la Región de Murcia.
-
Bueno, realmente la lista no es tal ya que sólo pone el número de pacientes, ya que si pusiera los nombres le caía una por protección de datos del copón.
(https://s1.eestatic.com/2020/02/27/reportajes/Reportajes_470714284_146690620_1024x576.jpg)
La doctora Marina posa en la puerta de su consulta del Barrio del Progreso de Murcia. J.G.
Marina, la médica de Murcia que pone listas en el ambulatorio con los que faltan con cita previa
Las personas que se ausentaban sin cancelar su cita provocaban que los tiempos de espera de la consulta quintuplicasen la demora media de Atención Primaria en la Región.
2 marzo, 2020 02:35
Jorge García Badía Murcia
A la doctora Marina cada semana la dejaban plantada una media de 35 a 50 vecinos que habían solicitado cita previa en su consulta del Barrio del Progreso de Murcia. La guinda a esta epidemia de informalidad la ponían algunos pacientes citados que acudían el día programado, pero lo hacían con muchísimas horas de retraso. “Había momentos en los que no tenía presión asistencial y de repente me encontraba a veinte personas en la puerta que necesitaban atención urgente”, ejemplifica la propia facultativa a El Español. La consulta iba camino de convertirse en un polvorín hasta que la doctora Marina encontró el tratamiento adecuado contra los pacientes impuntuales y absentistas: cartelería con mensajes para concienciar de que la sanidad pública es cosa de todos.
En los años que esta joven gaditana lleva ejerciendo la medicina ha lidiado con todo tipo de situaciones tanto en el Hospital Reina Sofía, donde realizó su residencia, como en los centros de salud del Barrio del Carmen de Murcia y el municipio de Pliego en los que pasó consulta como médico de Familia. Toda su experiencia y buen hacer profesional los puso en práctica cuando llegó a mediados de julio de 2019 al Consultorio del Barrio del Progreso y se topó con un problema que empantanaba su labor asistencial: “Faltaba demasiada gente con cita previa y había citados a las nueve de la mañana que aparecían a la una y media de la tarde”.
Su situación laboral en el centro como interina no le restó motivación para buscar una solución a la irresponsabilidad de ciertos pacientes que lastraban su consulta “Soy hija de militar”, apunta la doctora Marina que se autodefine como una persona puntillosa y estricta con los horarios. “Lo ideal en Atención Primaria es atender una media diaria de 42 personas, dedicando un mínimo de seis minutos a cada paciente”. Sin embargo, ella no cumplía esa estadística porque los vecinos que infringían el horario de la cita previa o que directamente hacían ‘pellas’, al no cancelar previamente su cita impedían que se generase una vacante en la agenda de esta médico de Familia y por extensión provocaban una aglomeración de enfermos que se plantaban frente a su puerta por vía de urgencia.
La doctora Marina repasando su agenda diaria de pacientes.
“La gente tenía que esperar hora y media y cuando entraban a la consulta estaban enfadados”, relata con sinceridad esta facultativa, de 36 años, que está muy comprometida en promover la eficacia de la sanidad pública. “Mi atención se limitada a tres minutos por paciente y en ese tiempo no se puede ver bien a nadie”. Otra de las consecuencias negativas que causaban los pacientes absentistas era incrementar notablemente los tiempos de espera para lograr hueco en la agenda de esta doctora porque tras saltarse a la torera la cita volvían a solicitar nuevo día y hora para su consulta. “El plazo para obtener cita conmigo era de dos semanas y un enfermo con fiebre no está para esperar”.
Los dos primeros carteles
El dato era preocupante puesto que quintuplicaba la media de espera para ser atendido que hay en Atención Primaria en la Región. Desde la Consejería de Salud confirman a este diario que el tiempo máximo es de tres días y en esta consulta de Medicina de Familia del Barrio de Progreso se había disparado a catorce días. De manera que la doctora Marina decidió colocar en enero los dos primeros carteles en la puerta de su consulta con mensajes claros y directos a los usuarios de este centro que linda con un descampado y unos terrenos de huerta en la pedanía murciana de San Benito.
El primer cartel iba dirigido para aquellos que hacían novillos: ‘Si no va a poder asistir a la cita concertada, anúlela por favor, otro paciente podrá ser atendido en su lugar. Gracias’. El segundo era para los impuntuales con el objetivo de evitar las aglomeraciones en la sala de espera que alteraban el orden de entrada de los pacientes: ‘Si ha perdido su cita por llegar tarde, solicite una nueva en el mostrador para favorecer un adecuado funcionamiento de la consulta. Gracias’.
El perfil de los desertores
“Los primeros carteles los puse porque algunos pacientes aparecían a la hora que querían, como si esto fuese una consulta a demanda y aquí necesitamos un mínimo de organización”, se justifica esta prometedora doctora. Entre julio de 2019 y enero de 2020, antes de empapelar la puerta de su consulta con cartelería, a Marina cada mes la dejaban tirada entre 140 y 200 pacientes a pesar de que ellos mismos habían solicitado una cita previa. El perfil de los desertores respondía al de vecinos de 20 a 40 años, que cursaban estudios superiores o estaban en activo en el mercado laboral. Los que menos se ausentaban eran las personas de mediana edad y los jubilados.
Cartelería reivindicativa para mejorar el funcionamiento de Atención Primaria que lucen las puertas de la mayoría de las consultas del centro del Barrio del Progreso de Murcia.
Cartelería reivindicativa para mejorar el funcionamiento de Atención Primaria que lucen las puertas de la mayoría de las consultas del centro del Barrio del Progreso de Murcia. J.G.
“Es una consulta con mucha demanda porque es una población añosa”. Prueba de ello es que el horario de esta facultativa para ver pacientes es de 9 a 13.55 horas y en ocasiones acababa a las 15.30 horas después de atender a más de sesenta personas: una tras otra sin descanso. “A veces no podía salir de la consulta en toda la mañana ni siquiera para ir al aseo”.
Objetivo: evitar la saturación de los hospitales
Los mensajes iban calando poco a poco en la puntualidad de los vecinos que acudían al consultorio médico, pero no se reducían lo suficiente los días de espera para obtener cita con la doctora Marina y eso le preocupaba por una razón: “Lo que me motiva como profesional es evitar que el paciente llegue a las fases tardías de la enfermedad, la Medicina de Familia es una especialidad que te permite ser un poco Sherlock Holmes: con pequeñas pistas puedes llegar al diagnóstico de muchas patologías y se puede hacer trabajo de campo para el diagnóstico precoz evitando que el paciente acabe en el hospital. Si hubiese una Atención Primaria muy potente, realmente, la atención hospitalaria sería muy específica y limitada, no estaría tan saturada y el paciente estaría mejor seleccionado. Sin embargo, todos estamos saturados”.
Tal era su motivación para acabar con las listas de espera que buscó nuevos mensajes para seguir concienciando a sus pacientes. “Encontré un cartel en una publicación de profesionales médicos y me sentí tan identificada con el contenido que lo puse en mi consulta, yo no me quiero atribuir nada, el contenido del mensaje es de un compañero”. La citada publicación reproducía un tuit del 10 de enero del doctor murciano Rodolfo Castillo, que en su cuenta personal de Twitter publicó una foto de un cartel en la puerta de su consulta con un mensaje contundente: ‘La semana pasada no acudieron a su cita en esta consulta 31 pacientes. Si estos pacientes hubiesen anulado sus citas, usted podría haber sido atendido antes. El buen funcionamiento de la sanidad pública es responsabilidad de todos’.
Ese mismo mes de enero la doctora Marina colocó el tercer cartel en la puerta de su consulta reproduciendo el mismo mensaje donde resaltaba la cifra de pacientes que la habían dejado plantada semana anterior: 50.
- En los últimos dos meses se ha dedicado a ir actualizando semanalmente el dato de absentismo. ¿Doctora, qué repercusión han tenido los tres carteles con mensajes directos a sus pacientes?
- Al principio empezaban a debatir entre ellos en la sala de espera y decían que los que no venían habiendo sacado una cita previa conmigo no tenían vergüenza. Ahora ya no hay polémica y la situación está mejorando bastante. Antes de poner los carteles el tiempo de espera para obtener cita en mi consulta era de dos semanas y ahora es de seis días naturales o cuatro laborables. Todavía no he hecho el recuento de los pacientes con cita previa que faltaron la pasada semana, pero el lunes 17 de febrero solo me fallaron dos persona.
Este diario comprobó este miércoles que en la sala de espera no se producen las aglomeraciones de pacientes de antaño porque solo había un máximo de ocho personas esperando. Tampoco tenían que aguardar hora y media para ser atendidos porque la horquilla de tiempo se ha reducido de veinte a treinta minutos. “¡Me parecen muy bien los carteles de la nueva doctora!”, clama Joaquina sentada junto a la puerta. “Yo misma ya he puesto en práctica sus mensajes y el otro día como sabía que no podía venir, pues anulé mi cita previa”.
En el otro extremo del banco, Pepe, pertrechado con una bufanda para proteger a su convaleciente garganta, también corrobora lo positivo de la iniciativa de la nueva doctora que hace ocho meses aterrizó en el Barrio del Progreso: “Vengo de urgencia y si la gente anula su cita yo no tengo que esperar; es una cuestión de educación y civismo”.
El ejemplo ha cundido en el centro de salud
En este consultorio médico nadie muestra objeción alguna al tratamiento de la doctora Marina: cartelería para hacer reflexionar a los vecinos de que respetar las citas previas y sus horarios contribuye a mejorar el dinamismo de la atención de los pacientes. Entre el resto de profesionales de este centro sanitario ha cundido el ejemplo de esta facultativa treinteañera que encontró su vocación en la medicina durante las clases de Biología que le impartía el profesor Federico Granados en el instituto Mariano Baquero Goyanes de Murcia. “A todos mis compañeros les hice una copia de mis carteles para dejársela en sus buzones y han acogido muy bien la iniciativa”.
Seis de las ocho consultas de este centro del Servicio Murciano de Salud están empapeladas: desde Medicina de Familia, a Pediatría o Enfermería. La semana pasada solo 98 pacientes no cumplieron con su cita previa sin avisar a la plantilla de profesionales de estas instalaciones. Una pequeña victoria en la lucha diaria de los médicos del Barrio del Progreso de Murcia. A trece kilómetros de distancia, en el Centro de Salud Antonio García de Molina de Segura, el doctor Rodolfo Castillo aclara que él tampoco es el autor del cartel que reprocha los plantones a los médicos de cabecera por parte de los pacientes con cita previa: “Yo solo fui el primero que lo publicó en redes sociales”.
-¿Quién ideó el mensaje del cartel?
-No tengo ni idea de quién es el autor, solo sé que lo hizo algún compañero médico y que en mi centro hicieron fotocopias. Yo también fusilé el contenido del cartel en mi consulta porque es respetuoso con los pacientes y porque invita a que reflexionen.
El doctor Castillo corrobora que en su consulta de Molina de Segura la cartelería disuasoria también ha contribuido a rebajar de 30 a solo 13 las ausencias semanales de pacientes con cita previa. Más allá de las incógnitas que despierta la autoría y el origen del cartel, de lo que no cabe duda es de su efectividad porque su mensaje se está poniendo de moda en decenas de consultorios y centros de salud de Atención Primaria de la Región de Murcia.
-
Cuál es la temperatura normal del cuerpo
Si alguien está a 37ºC, ¿tiene fiebre?
Es posible que la temperatura varíe de una persona a otra y en función del momento del día en la que se tome
Marta Chavarrías
22/06/2019 - 17:03h
La temperatura del cuerpo humano se mide para intentar calcular el grado de "enfermedad" de una persona. Por tanto, establece una relación temperatura-enfermedad. Pero antes debe hablarse de cuál es la temperatura corporal "normal" a partir de la cual estudiar las posibles variantes.
Se cree que el primer intento de hacerlo se sitúa en 1868, de la mano del médico alemán Carl Wunderlich, un gran interesado en la termometría que recopiló y analizó más de un millón de temperaturas tomadas de las axilas de unas 25.000 personas. Se cree también que fue el primero en aplicar un termómetro de forma experimental para medir la temperatura del cuerpo humano.
Qué es la temperatura corporal
La temperatura corporal es una medida de la capacidad que tiene el cuerpo para producir y deshacerse del calor. El cuerpo tiene una gran capacidad para mantener la temperatura dentro de unos límites seguros, incluso cuando las temperaturas exteriores cambian mucho. Por ejemplo, cuando hace mucho calor, los vasos sanguíneos de la piel se ensanchan para llevar el exceso de calor a la superficie de la piel.
Y es entonces cuando empezamos a sudar: a medida que el sudor se evapora, el cuerpo puede enfriarse. En cambio, cuando hace mucho frío, los vasos sanguíneos se estrechan, lo que reduce el flujo de sangre en la piel para ahorrar calor corporal. Entonces podemos empezar a temblar y esto ayuda a producir más calor.
¿A partir de cuánto es fiebre?
La temperatura corporal normal del cuerpo, conocida como normotermia o afebril, no es un solo número sino un rango de varios de ellos. Wunderlick estableció el punto de referencia "normal" para la temperatura corporal en los 37ºC. Esta cifra ha durado más de un siglo e incluso hoy se cita con frecuencia, a pesar de los avances que se han producido en este ámbito.
Un estudio publicado hace años en el Journal of American Medical Association encontró que la temperatura promedio normal para los adultos es de 36,7ºC y no de 37ºC y reemplazó el límite de fiebre a los 37,7ºC. En el estudio Normal Body Temperature: A Systematic Review, que analiza los resultados de distintas investigaciones sobre la temperatura corporal desde 1935 a 2017, los expertos concluyen que la temperatura corporal media general es de 36,5ºC, inferior a la media general.
Para la Academia Americana de Médicos de Familia (AAFP), se puede hablar de fiebre cuando la temperatura corporal aumenta aproximadamente un grado o más por encima de los 37ºC. Para la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), hay fiebre cuando la temperatura medida en la axila es superior a 37,2ºC - 37,5ºC o medio grado más si se mide en el recto. Por tanto, la temperatura normal puede variar de los 36,5ºC a los 37,5ºC en un adulto sano. Algunos estudios indican que 36,8ºC es un número más exacto y preciso, y en personas mayores puede ser incluso más bajo
¿Por qué aumenta y por qué baja la temperatura?
Unos grados más de lo normal pueden estar causados por la presencia de una infección, un traumatismo severo o una lesión (se incluye aquí un golpe de calor o quemaduras). También por la ingesta de ciertos medicamentos, como los antihistamínicos. Algunos fármacos elevan la temperatura corporal y otros evitan que el cuerpo restablezca su temperatura cuando hay factores que la hacen subir.
En cuanto a por qué baja la temperatura, la respuesta es porque el cuerpo se enfría y pierde calor más rápido de lo que genera. Suele ocurrir cuando nos exponemos al aire frío, al agua, al viento o a la lluvia con frío. Se habla de hipotermia cuando la temperatura corporal es de unos 35ºC. En ocasiones, puede ser que un adulto saludable tenga una temperatura corporal baja (36ºC); si no hay otros síntomas, como escalofríos o temblores, no se considera grave.
De qué depende la temperatura normal
La temperatura del cuerpo no siempre es la misma: varía en función de varios factores:
El momento del día: la temperatura puede variar de 1ºC según la hora del día que se tome, con temperaturas más bajas en las primeras horas de la mañana y más altas en las últimas horas de la tarde.
La actividad que se realiza: cuanto más ejercicio se practica, más probabilidad de que la temperatura sea más alta; durante el ejercicio aumenta porque el cuerpo está utilizando más energía para alimentar a los músculos.
Los niveles hormonales: la temperatura también varía a lo largo del ciclo menstrual de una mujer debido a las fluctuaciones hormonales. Puede aumentar después de la ovulación hasta la menstruación de 0,5ºC a 1ºC. También es más elevada durante el embarazo como resultado de un aumento del metabolismo y la producción de hormonas como la progesterona.
La edad: la temperatura normal de un bebé sano puede variar de los 36ºC a los 37,7ºC, según la Academia Americana de Pediatría (AAP); la de los niños suele ser de alrededor de 36,3ºC a 37,6%; en adultos, va de los 36,5ºC a los 37,5ºC. Los bebés y niños suelen tener un rango de temperatura más amplio porque sus mecanismos de control del calor son menos efectivos.
La zona donde se tome la temperatura: esta puede tomarse en la boca, las axilas o el recto. En la axila es un poco más baja que la que da una lectura oral. Se considera que la forma más precisa de medir la temperatura es en el recto.
La variabilidad de cifras, por tanto, probablemente no tenga mucha importancia fisiológica ya que hay distintos factores que determinan la temperatura en cada individuo. Quizás lo más adecuado sería hablar de una temperatura corporal normal para cada individuo en concreto.
-
LA VACUNA DEBE ESPERAR
La industria farmacéutica avisa: "No habrá vacuna para el coronavirus antes de 12-18 meses"
"Podemos intentar ir muy rápido, trabajar con las autoridades reguladoras para reducir los plazos, pero no podemos sacrificar los requisitos de seguridad y eficacia porque las vacunas deben inyectarse a gente sana", explican desde las farmacéuticas.
EFE
| Madrid | 19/03/2020
vacuna coronavirus
vacuna coronavirus | Pixabay
La industria farmacéutica estima que una vacuna contra el coronavirus, en la que numerosas compañías están trabajando simultáneamente en distintas partes del mundo, no podrá ser desarrollada y comercializada antes de doce a dieciocho meses.
"Nuestra estimación es que tomará entre doce y dieciocho meses mínimo hasta que una vacuna esté disponible en el mercado", dijo el vicepresidente ejecutivo de la farmacéutica Sanofi Pasteur, David Loew, en una conferencia de prensa virtual.
Según Loew, "hay una (vacuna) candidata en la fase uno del ensayo clínico y varias otras cerca de ese punto. Podemos intentar ir muy rápido, trabajar con las autoridades reguladoras para reducir los plazos, pero no podemos sacrificar los requisitos de seguridad y eficacia porque las vacunas deben inyectarse a gente sana".
El vicepresidente y científico en jefe de la farmacéutica Johnson & Johnson, Paul Stoffels, confirmó que "doce a dieciocho meses es lo mínimo que se necesita" para que una vacuna esté disponible, un esfuerzo en el que se aprovechará todo el conocimiento adquirido en las investigaciones recientes para encontrar una vacuna contra el ébola y el zika.
"No podemos hacer concesiones en cuestiones como seguridad y eficacia porque esto puede ocasionar también que la gente pierda confianza en otras vacunas", afirmó, por su parte, el presidente de la farmacéutica estadounidense Eli Lilly, David Ricks.
Ambos responsables participaron con otros altos ejecutivos de grandes farmacéuticas en una conferencia de prensa a distancia organizada desde Ginebra por la Federación Internacional de Asociaciones y Productores Farmacéuticos (IFPMA, en sus siglas en inglés).
El presidente de la IFPMA, Thomas Cueni, aseguró que nunca antes se había visto un esfuerzo tan grande de farmacéuticas, firmas de biotecnología, investigadores de la academia y organismos reguladores para que en cuestión de días se aprueben estudios sobre medicamentos y vacunas contra el coronavirus, un trámite que en tiempos normales lleva meses.
Stoffels recordó que todo el mundo "empieza de cero" en este esfuerzo, al ser el coronavirus un agente totalmente nuevo que, a diferencia de otros de su misma familia, es muy fácilmente transmisible. Por otra parte, Ricks recalcó la importancia de "tener un entorno en el que un país, ciudad o región no intenten tener más medicina de lo que necesita".
-
http://www.telemadrid.es/coronavirus-covid-19/centros-urgencias-Comunidad-Madrid-0-2214978511--20200320052241.html
Casi un centenar de centros de salud abren este fin de semana para atender urgencias en Madrid
http://www.telemadrid.es/2020/03/20/APERTURA_DE_CENTROS_FIN_DE_SEMANA_C-pdf-pdf.pdf?hash=1b06d44e1b61db959d399550f774fd043b8ebc14
-
Pués que se preparen los compañeros que trabajen este fin de semana en los distritos con un alto índice de población de etnia gitana . . . son muy especiales con estos temas y, sobre todo, muy exigentes en lo que respecta a sus demandas . . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Renovadas 90 días las recetas prescritas a pacientes crónicos
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid remitirá la información de esta medida a sus cerca de 3.000 farmacias
S. L.
MADRID Actualizado:22/03/2020 01:31h
La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid ha renovado de forma automatizada todas las recetas prescritas a los pacientes con enfermedad crónica, por un período de 90 días. El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid tiene previsto remitir la información de esta medida a sus cerca de 3.000 farmacias. Esta medida, ya implementada, se lleva a cabo para evitar que la población acuda a los centros de salud y, con ello, «minimizar el riesgo» de transmisión del coronavirus entre los profesionales de los 430 dispositivos de Atención Primaria de la región y «la población más vulnerable», como son los mayores y personas inmunodeprimidas. Coincide que este grupo de pacientes son los que precisan «más tratamientos farmacológicos». Afecta a todas aquellas prescripciones para personas con enfermedades crónicas que hayan caducado en los pasados 60 días o que se encuentren próximas a caducar.
Podrán acudir directamente a su farmacia para retirar la medicación prescrita, que automáticamente Sanidad ha cargado en su receta electrónica; es decir, a través de su tarjeta sanitaria. Este procedimiento se hace de forma centralizada, sin necesidad de ninguna actuación, y el paciente no necesita llamar por teléfono ni acudir a consulta.
El médico de familia o pediatra tampoco tiene que entrar en la aplicación informática para actualizar la receta. Con respecto a los visados, la consejería ha remitido información a los profesionales sanitarios indicándoles que, a partir del pasado martes, se consideran preautorizadas todas las prescripciones nuevas, así como las solicitudes de renovación.
-
Muere solo, junto al centro de salud, por la saturación del coronavirus: "Avisé de que estaba mal, pero no pudieron ir y se murió"
QUICO ALSEDO
Lunes, 23 marzo 2020 - 02:26
Acudieron a auxiliarle y no pudo levantarse. Luego se negaron a volver, alegando el protocolo del coronavirus... Aunque estaban a 250 metros. La familia denuncia la inasistencia a Hernando Olivares, con problemas de tensión, muerto el martes en Ávila
(https://phantom-elmundo.unidadeditorial.es/a9235058ba8b093900aad0b7514c960d/resize/746/f/jpg/assets/multimedia/imagenes/2020/03/20/15847286899067.jpg)
Hernando Olivares, en la última foto que le hizo su hija Paola en diciembre pasado, antes de fallecer el martes 17 de marzo. Su hija ha cedido la imagen a EL MUNDO
"Les avisé de que estaba muy mal, porque él se medicaba para la tensión, y me dijeron del centro de salud que irían. Estuvieron llamando a la puerta, pero mi padre estaba tan mal que les oyó, pero no pudo levantarse, me lo dijo él mismo: 'Les he escuchado, pero no he podido llegar'. Así que le pedí que dejara la puerta abierta, y les volví a llamar para que fueran... Mi padre vive al lado del centro de salud, a 20 números. Y ahí me dijeron que ya no podían salir, por el protocolo del coronavirus, aunque le conocían y sabían que no estaba bien. Estaba tan asustada que avisé a mi excuñado, que fue a la casa, entró... Y se encontró a mi padre muerto".
Es la historia de Jenny Paola Olivares, española de origen colombiano de 45 años, que se vio obligada a ver desde la distancia cómo moría su padre, Hernando, de 84 años, el pasado martes 17, tras no poder asistirle el centro de salud de Cebreros (Ávila). Su caso, a falta de la reclamación que interpondrá la familia ante la Junta de Castilla y León, retrata la saturación del sistema médico por la avalancha de casos de coronavirus. "Me dijeron que no podían ir una segunda vez. Yo le había notado muy mal por el teléfono, estaba claramente mal, pero ni ellos ni la Guardia Civil pudieron acercarse". solloza la mujer, en conversación telefónica con este diario.
"De hecho, a mi padre le querían poner en el informe de su muerte que había fallecido de coronavirus, pero un médico vecino les dijo que en absoluto, que no había prueba ninguna de ello, porque ni siquiera le hicieron la prueba. Al final, pusieron parada cardiorrespiratoria, y fallo multiorgánico, y le tuvimos que cremar sin hacerle la autopsia", explica Jenny. El resultado: nunca se podrá saber con exactitud qué mató a Hernando, pero la familia, asistida por la Asociación del Defensor del Paciente de Carmen Flores, anuncia a EL MUNDO que pondrá como poco una reclamación a la Administración para que se determine si pudo haber negligencia en la situación. A preguntas de este diario, la Administración regional aseguró que Gerencia de Asistencia Sanitaria de Ávila abrirá un expediente informativo para conocer las circunstancias de la muerte de Olivares.
"No me llamó por la noche, como siempre hacía"
La historia arranca el pasado lunes 16, cuando por la noche Jenny se extraña de que su padre, Hernando Augusto Olivares Vargas, no la llamara para desearle buenas noche, "como siempre hacía con los cuatro hermanos que somos", la más cercana ella, que vive en Madrid, en una zona que está "a tres horas en transporte público de Cebreros". Los Olivares, originarios de Colombia, habían llegado a España "hace 20 años", después de que falleciera allá de cáncer la madre de Jenny y esposa de Hernando.
(https://e00-elmundo.uecdn.es/assets/multimedia/imagenes/2020/03/22/15849170975587.jpg)
No más de 250 metros no pudieron recorrer los sanitarios de Cebreros. El recorrido a pie desde la vivienda del fallecido hasta el centro de salud.GOOGLE MAPS
"Me extrañó que no llamara y le pedí a la ex pareja de mi hermana, que vive allí, que por favor pasara a verle. Fue y se lo encontró como raro, que estaba como adormilado, quizás con sueño. Me pasé toda la noche un poco preocupada, y le llamé pronto por la mañana, porque sé que él se levanta pronto. Llamé a las 6.30, y nada, no me cogió, y me preocupé más. Me cogió a las 7.00. Le pregunté si le habían llamado del centro de salud estos días y me dijo que no. Así que llamé al centro", inicia la mujer su relato.
"En el centro de salud, donde le conocían muy bien, me dijeron que claro que le habían llamado, como a todos los mayores en una situación vulnerable de pueblo, pero que no les había cogido el teléfono. Realmente, mi padre estaba en lista de espera para conseguir el botón de teleasistencia. En fin, les dije que no estaba bien, que se sentía claramente mal y que por favor pasaran a verle. Me dijeron que irían. Al rato, llamé a mi padre, creo que eran las 8.30. Él me dijo: 'Han estado aquí, les he oído llamar a la puerta, pero no he podido llegar'. Me di cuenta de que estaba realmente mal. Entonces le dije que dejara la puerta abierta, que yo iba a llamar de nuevo para pedir que fueran. Me dijo que dejaría abierta la puerta".
Jenny no imaginaba que sería la última vez que escuchara la voz de su padre. A partir de ahí, la mujer se culpa de no haber conseguido que nadie fuera a ayudarle. "Llamo al centro de salud y me dicen que han estado a la puerta, llamando, por espacio de 20 minutos, y que no ha abierto nadie. Les explico que mi papá se encuentra muy mal, que por favor se acerquen, que ha dejado abierta la puerta. Me dicen que ya es imposible por el protocolo de coronavirus, y me pasan con una enfermera. Ella es simpática conmigo, me dice que mi padre es muy conocido en el centro de salud pero que no pueden ir a verle, que el protocolo no les deja abandonar el centro".
A apenas 20 número, 250 metros
Jenny presiente que algo malo puede suceder y llama a la Guardia Civil, también contigua, prácticamente, a la vivienda de su padre: el fallecido vivía en el número 48 de la Avenida de la Constitución, y la Benemérita y el centro de salud están en el 68. "Me dicen que no pueden ir tampoco, que a quien tengo que llamar es al centro de salud. En mi desesperación, llamo de nuevo a mi ex cuñado, que se ha ido a trabajar a la pescadería donde trabaja... Pero resulta que se ha quedado sin batería. Le mando un mensaje y cuando vuelve a encender el móvil, dos horas después, va corriendo a la casa, abre la puerta y se encuentra a mi padre muerto, tirado en el suelo".
El hombre llama a Jenny y al 112. Son las 11.00 horas del martes pasado. Es entonces cuando, al realizar el levantamiento del cadáver, y siempre según la versión de Jenny Paola Olivares, "intentan consignar en el acta de defunción que mi padre tenía coronavirus, y por suerte un médico vecino, que era amigo de mi padre, les dice que eso no se puede hacer si ni siquiera le han hecho la prueba". Los sanitarios consignan sencillamente parada cardiorrespiratoria, y "no le hacen ni un exudado, ni un frotis, ni nada. A mi cuñado le dicen que se vaya a su casa, lave su ropa y se bañe".
Jenny y una de sus hermanas, llegada de Valencia, arriban al fin a Cebreros y "ni siquiera nos dejan ver el cadáver de mi padre". Al inicio de la crisis del coronavirus la propia Jenny le había mandado a su progenitor, por correo postal, "un lote de geles y unas mascarillas que hice yo misma", cuenta. Pero no ha dado tiempo: ella misma se va a Correos a recoger el envío. En esas, una patrulla policial ve a las dos mujeres por la calle y les pregunta qué hacen ahí, en pleno aislamiento. Al contar que su padre ha muerto en esa circunstancias "nos devuelven al centro de salud, empeñados en que nos tienen que hacer la prueba del coronavirus, pero en el centro dicen que no, que mi padre no ha muerto de eso".
Se llevan el cuerpo a cremarlo a la cercana Talavera, "gracias a que el alcalde de Cebreros se porta muy bien y nos lo paga, ya que mi padre no tenía ningún dinero", y luego vuelven a la casa "a llevarnos las cosas y a desinfectar... Pero en realidad nadie nos ha dicho cómo hacerlo, yo tengo un niño pequeño y si mi padre tuvo coronavirus, perfectamente he podido cogerlo y contagiárselo". Jenny, desesperada, nunca sabrá en todo caso de qué murió su padre, pero sí que la saturación provocada por el virus, u otro motivo que ahora deberán investigar las autoridades, impidió que le pudieran salvar la vida.
-
Muere una mujer después de que en el hospital cruzaran su test de coronavirus, negativo, con otro positivo
El hospital Carlos de Haya (Málaga) admite que cruzó muestras de dos pacientes y Ana María Heredia, que en realidad no tenía el virus al llegar al centro, fallece de Covid-19 días después de que se la trasladara a la planta de infecciosos. Un juez investiga los hechos
PREMIUM
QUICO ALSEDO
Actualizado Martes, 24 marzo 2020 - 21:37
Todo comenzó con una simple caída que devino en una fiebre traicionera. Luego, en una placa de tórax que, aunque salió mal, jamas se repitió, por decisión de los médicos. Más tarde, en dos operarios del 061 que, siempre según la familia, no quisieron trasladar a Ana María, de 73 años, y prefirieron dejarla en su casa un tiempo más en casa, ha
-
Los hspitales, los centros de salud hoy por hoy son fuente de contagio, de ahí que, si no estás verdaderamente enfermo hay que huir de ellos, pero este señor no pudo, se rompió la cadera.
"Mi padre ingresó en el hospital por una fisura de cadera y murió por coronavirus"
Julián Sánchez relata que su progenitor acudió al hospital Severo Ochoa de Leganés tras sufrir una caída y que allí se infectó de coronavirus.
PREMIUM
ANA DEL BARRIO
Madrid
Actualizado Jueves, 26 marzo 2020 - 22:34
Julián Sánchez se levantó a las 6 de la mañana para ir al baño el pasado 16 de marzo y se desplomó en el suelo. Lo que nunca pudo imaginar es que aquella inoportuna fisura de cadera le iba a costar la vida. Porque Julián Sánchez, de 79 años, acabó muriendo siete días después por coronavirus. La que iba a ser su tabla de salvación se convirtió en su sentencia de muerte.
-
Los hombres positivos en coronavirus podrían sufrir disfunción eréctil, según un estudio
Médicos de Wuhan, China, han iniciado una investigación a partir de muestras de sangre de pacientes con Covid-19. Los primeros resultados indican que la infección causa un mal funcionamiento de los testículos
María Palmero
Publicado 29.03.2020 - 18:30
La pandemia del coronavirus comenzó el 1 de diciembre de 2019 en la ciudad de Wuhan, capital de la provincia de Hubei (China), cuando un grupo de personas habían enfermado con una neumonía de causa desconocida.
Posteriormente, se descubrió que estas afecciones fueron causadas por el coronavirus bautizado como Covid-19, que se fue extendiendo por todo el mundo, incluido España, donde ya ha dejado más de 6.528 muertos, a fecha de este domingo.
En todo el mundo, ya se han contabilizado 627.000 contagios y más de 29.600 muertos en 188 países. Muchos fallecen por el coronavirus, y otros muchos sobreviven, la mayoría. Al tratarse de un virus nuevo, no hay vacuna ni tratamiento, y aún se desconocen qué efectos secundarios pueden desarrollar los pacientes que han superado la enfermedad.
Para intentar dar luz a este último asunto, médicos de Wuhan han comenzado a estudiar los efectos a largo plazo del coronavirus en las personas infectadas. Dichos efectos serían peores para los hombres, pues los médicos han hallado daños en el sistema reproductor masculino, basándose en investigaciones a pequeña escala que indican que el patógeno podría afectar al nivel de hormonas sexuales en los varones.
Efectos del coronavirus en los hombres en su sistema reproductor
Aunque el estudio todavía es preliminar, se trata de la primera observación clínica del impacto potencial de Covid-19, la enfermedad causada por el coronavirus, en el sistema reproductor masculino, especialmente entre los grupos más jóvenes.
En un artículo, los investigadores, del Hospital Zhongnan de la Universidad de Wuhan y el Centro de Investigación Clínica Hubei, aseguran que han analizado muestras de sangre de 81 hombres de 20 a 54 años que dieron positivo en coronavirus y fueron hospitalizados en enero.
La media de edad de los participantes es de 38 años, y el 90% de ellos solo tenía síntomas leves. Las muestras fueron recogidas en los últimos días de su estancia en el hospital.
Utilizando las muestras, el equipo descubrió que los hombres tenían menos testosterona respecto a los valores normales, lo que puede ser un signo de hipogonadismo, que en los varones se traduce en un mal funcionamiento de los testículos, que a su vez podría conducir a una menor producción de hormonas sexuales.
Coronavirus
Coronavirus Pixabay
"Senos grandes en los hombres y disfunción eréctil"
La testosterona es la principal hormona sexual masculina, necesaria para el desarrollo de características sexuales primarias y secundarias, incluidos los testículos, los músculos, la masa ósea y el vello corporal.
Los síntomas comunes del hipogonadismo en los hombres incluyen senos anormalmente grandes y disfunción eréctil.
El hipogonadismo, no obstante, tiene cura. Los investigadores señalan que estos trastornos eréctiles pueden curarse eficazmente con el tratamiento con testosterona, según un estudio publicado en la revista Archives of Sexual Behavior en 1997.
"Dado que más de la mitad de las personas con Covid-19 están de edad reproductiva, se debe prestar más atención al efecto de Sars-CoV-2 en el sistema reproductivo", añadieron los médicos.
Antivirales y vacunas: la ayuda para frenar al coronavirus está en camino
Antivirales y vacunas: la ayuda para frenar al coronavirus está en camino Mongkolchon Akesin / Shutterstock
Los resultados de esta investigación, no obstante, no son concluyentes y se necesitan más muestras y casos para determinar qué clase de efectos secundarios desarrollan las personas infectadas, si los hubiera.
Los expertos señalan que están planeando lanzar un nuevo estudio a largo plazo, que incluiría la recolección y análisis de muestras de esperma y entrevistas con pacientes con coronavirus.
-
Una víctima demanda a Fernando Simón y cargos de Sanidad poco antes de morir
Al no disponer de test suficientes, los facultativos "estaban expuestos a ser transmisores", lo que "conllevó" que José A. se infectara.
Sindicatos médicos se querellan contra Sanidad por las mascarillas defectuosas
La Información
jueves, 23 abril 2020, 15:46
José A. ha muerto en la mañana de este jueves en un municipio de Barcelona infectado por Covid-19. Horas antes, en la tarde del miércoles, presentó una querella contra altos cargos de Sanidad, entre ellos el director del Centro de Alertas Sanitarias, Fernando Simón, y contra el administrador de la empresa que intermedió en la compra de los test defectuosos para detectar el coronavirus. La querella se presentó ante los Juzgados de Instrucción de Madrid por vía telemática y su autor ordenó a sus herederos que sigan adelante con la acción penal si es admitida a trámite.
El hombre acudió al hospital Hestia de Barcelona el pasado 13 de marzo para hacerse una biopsia, donde tuvo que volver a los siete días porque se encontraba indispuesto por una patología previa, y finalmente quedó ingresado. Según la querella, al no disponer en hospitales de test suficientes, los facultativos "estaban expuestos a estar contagiados y ser transmisores" de Covid, lo que "conllevó" que José A. se infectara.
Los médicos -señala el escrito, al que ha tenido acceso Efe- diagnosticaron su estado "catastrófico" y pronosticaron "un rápido fallecimiento", por lo que el paciente solicitó el alta, que le dieron el 15 de abril, y fue trasladado a su casa "a la espera del fatal desenlace". El miércoles redactó un documento delante de testigos y solicitó la interposición de la querella, que se reclama que se considere urgente a efectos de tramitación procesal. Además, encomendó a sus herederos seguir adelante con el proceso.
En la querella se recalca que el Ministerio de Sanidad pagó por un producto "fraudulento" y se subraya que la OMS había alertado "desde al menos enero de 2020 de los riesgos para la salud pública" de la Covid-19. El escrito apunta la posible existencia de delitos contra la salud pública, por lesiones y homicidio por imprudencia profesional, por la falta de test en sanitarios y por la compra de los que fueron defectuosos. Esos test defectuosos, a juicio de la parte demandante, impidieron que hubiera pruebas eficaces en tiempo adecuado.
La querella, presentada por el despacho de Díaz Aparicio, se dirige contra Fernando Simón, las directoras de Salud Pública y de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, Pilar Aparicio y Patricia Lacruz, respectivamente, y la responsable de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María Jesús Lamas. También contra del responsable de la oficina centralizada de compras de productos sanitarios del Ministerio de Sanidad y contra el administrador de la empresa intermediaria en la compra de los test defectuosos de la compañía china Bioeasy (Interpharma).
Se pide que se los cite como investigados y a las Consejerías de Sanidad de la Comunidad de Madrid y de Cataluña como responsables civiles directos o subsidiarios, por ser las responsables de velar por que se cumpla la normativa de expedición de medicamentos y de proveer a los sanitarios de medios de control de enfermedades contagiosas.
El querellante señala que Sanidad, en una fecha no determinada de marzo, adquirió a través de Interpharma los test defectuosos, que se aplicaron a pacientes hasta que se comprobó que no eran eficaces. Sus resultados erróneos supusieron "un menoscabo de la salud colectiva", añade.
-
Pués veremos que pasa, pero prosperar puede prosperar . . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Los médicos temen la postpandemia: "En Atención Primaria seguimos teniendo problemas gordísimos"
"Estamos hablando de futuro sin solucionar el presente", dice SEMERGEN sobre la afluencia de pacientes que se prevé en los centros de salud con el desconfinamiento
Nieves Salinas
Publicado 25.04.2020 - 05:15
El seguimiento de los pacientes a los que se les han dado el alta tras salir del hospital por el coronavirus; los efectos, en muchos casos desconocidos, que aparezcan tras haber sufrido la enfermedad; los nuevos casos; continuar viendo a sus pacientes crónicos; prepararse para una posible segunda oleada del virus y, por supuesto, curar las heridas emocionales que les ha dejado la pandemia. Es el ingente trabajo que tiene por delante la Atención Primaria en la llamada fase de desescalada. Piden más recursos -materiales, económicos y humanos- para afrontar la postpandemia en los centros de salud.
"Estamos hablando de futuro sin solucionar el presente que, de entrada, pasa por hacer test masivos porque, dentro de infectados fallecidos, somos el colectivo con más casos", sentencia el doctor José Luis Llisterri, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN). Un total de 14 de los 35 médicos que han muerto en España por el coronavirus, pertenecían a Primaria. El último caso conocido, el de un médico de un centro de salud de Madrid, donde ya se contabilizan siete fallecidos.
"En este momento seguimos teniendo problemas gordísimos", añade el médico en relación a la demanda sanitaria y a la presión que se prevé a partir de la instauración de las medidas de desconfinamiento que, desde los hospitales, donde se ha producido la mayor presión, pasará en gran medida a los centros de salud.
Reforzar las plantillas
Los médicos de familia piden recursos humanos y materiales apropiados,acceso ágil a pruebas diagnósticas y, sobre todo, una dotación económica adecuada "para atender correctamente a nuestros pacientes". José Luis Llisterri se queja de que la inversión en Atención Primaria es "muy baja. Estamos en un 15 %, pedimos aumentar progresivamente hasta el 25%, asegurando la sostenibilidad".
"Aparte de la onda epidémica, vamos a tener que atender todo lo que nos queda pendiente de cuando estalló la crisis sanitaria", señala el doctor Llisterri
Importantísimo, subrayan desde la sociedad, ajustar plantillas a las necesidades, por ejemplo con un cupo de 1.200 pacientes (con menos de un 30% de mayores de 65 años) o integrar al personal de los Puntos de Atención Continuada (PAC). También la contratación de médicos adjuntos nuevos (R4 que finalizan en mayo). "El contrato de los residentes de cuarto año, para que trabajen en los centros de salud, es clave; pero también necesitaremos más enfermeras o auxiliares", dice el presidente de la SEMERGEN.
Madrid podría perder a más de mil residentes
Precisamente desde la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS) han advertido que en esta comunidad, el principal foco de coronavirus en España, se enfrenta a la pérdida de más de mil residentes en plena desescalada por la "inacción" de la Consejería de Sanidad.
La Comunidad, señalan desde el sindicato médico, no ha manifestado su intención de seguir contando con los residentes de último año que finalizan el 20 y 26 de mayo. A partir de ese momento, les corresponde un nuevo contrato como especialistas. Son 1.441 residentes de cuarto y quinto año, concretan.
Madrid "no se está preocupando" de mantener a los residentes de una especialidad como es Medicina de Familia, apuntan desde AMYTS
“Los residentes de último año han tenido un papel fundamental en esta crisis sanitaria. Han asumido responsabilidades equiparables a un adjunto ante el déficit de las plantillas por profesionales enfermos, y como es el caso, de Ifema”, recuerda Sheila Justo desde AMYTS.
Recuerdan que serán precisamente los centros de salud los que se encarguen de canalizar esta desescalada "con un importante trabajo poblacional". Y mientras Madrid "no se está preocupando" de mantener a los residentes de una especialidad como es Medicina de Familia, apuntan.
No tienen EPIs
Llisterri insiste: Atención Primaria ha quedado "muy tocada" con la crisis del sanitaria. Y la administración sanitaria debe escuchar sus reinvindicaciones que ya son históricas. "No estamos preparados porque, aparte de la onda epidémica, vamos a tener que atender todo lo que nos queda pendiente de antes, de cuando estalló la crisis sanitaria", señala el presidente de la SEMERGEN. Pacientes que en muchos casos son crónicos y tienen varias enfermedades.
Por lo pronto, los médicos, que estiman que la pandemia de coronavirus se prolongará al menos hasta el año 2021 (esperando tener entonces una vacunación adecuada, precisan) quieren material de protección adecuado, que no tienen. "Ni las tareas de desinfección ni los sistemas de protección han sido los correctos. Se ha subestimado la posibilidad de contagios en los centros de salud", apuntan desde CCOO Sanidad Madrid. Piden dotar a los centros de salud del material necesario y garantizar la disponibilidad de Equipos de Protección Individual (EPI) para el personal sanitario. También acceso a pruebas diagnósticas rápidas y PCR para el personal sanitario y la población y facilitar el acceso ágil a pruebas complementarias: tanto en radiología como en laboratorio Quieren también el acceso a fármacos "con evidencia demostrada".
Planificar la postpandemia
“Nuestra estructura de Atención Primaria tiene capacidad para actuar como primera línea en el triaje y diagnóstico de casos, en el estudio de contactos, en el seguimiento y tratamiento de casos leves o moderados y de pacientes dados de alta en los hospitales y las urgencias y en la detección de los casos que deben ser derivados a otro nivel”, dicen desde la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA). SECA pone sobre la mesa otras medidas sobre las que “hay que poner énfasis” como planificar la postpandemia: “Confeccionar un plan de restablecimiento de la situación que tenga en cuenta a la propia pandemia COVID-19 y al conjunto de actuaciones sanitarias de vital importancia que se han dejado de hacer y que pueden impactar muy negativamente en la población”.
-
Madrid activa la tarjeta sanitaria virtual que solo puede activarse en persona
Es la primera Comunidad Autónoma con este servicio activo desde este 22 de junio
(https://imagenes.elpais.com/resizer/cukoqmDN79jxNoNOqm1W6bTsflw=/1500x0/cloudfront-eu-central-1.images.arcpublishing.com/prisa/GDFLO3HZCVDD7BIK2HTRW4OLUA.jpg)
Madrid activa la Tarjeta Sanitaria Virtual este 22 de junio.
El País
Madrid - 22 jun 2020 - 17:38 CEST
El pasado mayo, Madrid tenía registradas 6.760.218 tarjetas sanitarias ordinarias, que, a partir de ahora, no tendrán que ir en la cartera. La Comunidad ya tiene en funcionamiento la Tarjeta Sanitaria Virtual, un sistema que se utiliza a través del móvil, sirve como acceso único a todas las aplicaciones y servicios móviles de la sanidad madrileña y permite acceder directamente al historial médico o configurar alertas.
Hasta ahora, el Servicio Madrileño tenía dos aplicaciones activas para el móvil: la aplicación para pedir cita —que funciona para atención primaria, atención hospitalaria y programas de cribado, con más de 8,5 millones de descargas, según datos de la Comunidad—, y la app Coronamadrid, con más de 50.000 descargas, que se puso en marcha el pasado 18 de marzo para recoger información de los ciudadanos sobre el coronavirus a través de una autoevaluación.
A ambas, desarrolladas por Salud Madrid, se puede acceder también desde la Tarjeta Sanitaria Virtual, que comenzó como prueba piloto el pasado 11 de junio en los hospitales Infanta Leonor, Infanta Sofía y 12 de Octubre, y a partir de este 22 de junio ya está operativa para toda la población.
Cómo activarla
Para poder tener acceso hay que acudir al centro sanitario que corresponda, centro de salud u hospital, y facilitar los datos personales. Un primer paso del que varios usuarios se quejan en las valoraciones de las plataformas de descarga de la app. “No tiene sentido no poder activarla directamente”, escribe Juan Carlos Velasco; “No puede ser que tengas que ir hasta el centro de salud a darlo de alta. Tengo el carné de conducir virtual y no tuve que ir a la DGT para darlo de alta”, reseña Camilo Rodríguez.
Algunos aluden también al momento de crisis sanitaria. “Con centros de salud cerrados o a mínimos y en medio de una crisis sanitaria, hay que ir al centro de salud a pedir el pin o el código QR”, apunta una usuaria que firma como Ana. “Es un despropósito que se invente esta tarjeta virtual y haya que ir al centro de salud a activarla. Ahora, un desfile de gente por el centro de salud, precisamente lo que se quiere evitar. ¿Para qué queremos el DNI-e o la clave permanente?”, publica Juan Carlos P. L.
(https://imagenes.elpais.com/resizer/tZzsDFFy1c_NmqnkrsCsxgvdsfo=/1500x0/cloudfront-eu-central-1.images.arcpublishing.com/prisa/I7WDEFMALZHPHGTCKRHE2PJ7LQ.jpg)
La presidenta de la Comunidad de Madrid Isabel Díaz Ayuso presenta la Tarjeta Sanitaria Virtual, acompañada por el consejero de Sanidad del Gobierno regional Enrique Ruiz Escudero, este lunes, en una farmacia madrileña.Pool / Europa Press
Por el momento, el procedimiento incluye esa visita al centro sanitario, que proporcionará un código QR impreso para escanear y descargar en el móvil. Después, tras bajarse la aplicación, disponible para iOS y Android, habrá que activarla mediante el código y elegir un PIN. “Así, por ejemplo, cuando el ciudadano vaya a recoger la medicación a la farmacia, sólo tendrá que introducir el PIN y mostrar al farmacéutico la Tarjeta Sanitaria Virtual. El farmacéutico escaneará el código QR, el sistema lo identificará y ya estará lista la medicación. De igual manera, se podrá pedir cita con el médico dónde y cuándo se quiera y acceder al resto de servicios móviles para el ciudadano”, ha explicado en un comunicado la Consejería de Sanidad, que también informa de que, hasta este lunes, se habían generado 2.488 códigos QR y se habían activado 1.422 tarjetas.
-
El proceso es fácil.
Ir al centro de salud y en mostrador entregar tarjeta y dni
Te piden un número de móvil asociado y te entregan un folio con un código QR
Luego te vas a Google Play Store y buscas Tarjeta Sanitaria Virtual y te descargas la aplicación.
Te pide que aceptes condiciones y que le pongas un pin de 4 dígitos de acceso
Y ya está, tarjeta activada en el móvil...otra cosa es que la farmacia LEA el QR...eso lo voy a comprobar en unos minutos.
-
la investigación sigue abierta
Prisión para un osteópata acusado de abuso sexual a seis clientas en su consulta y clases de yoga
El acusado decía poder aliviar determinadas dolencias y aprovechaba para hacer tocamientos de carácter sexual a sus clientas
Por EC/Agencias
29/06/2020 - 18:30 Actualizado: 29/06/2020 - 18:37
El Juzgado de Primera Instancia e Instrucción 1 de Villarcayo (Burgos) ha ordenado este lunes prisión provisional, comunicada y sin fianza para un osteópata investigado como supuesto autor de abusos sexuales a al menos seis clientas que acudieron a su consulta. El acusado ya fue detenido en febrero de este año en la comarca de Las Merindadescuando se le adjudicaron al menos cuatro víctimas pero a principios de esta semana la jueza ordenó su detención tras registrar un número mayor de clientas afectadas.
Tras prestar declaración ante la jueza, se le han imputado un delito de abusos sexuales castigado con penas de entre 4 y 10 años de cárcel y otros cinco delitos de abusos sexuales castigados con entre 1 y 3 años de prisión. El detenido se anunciaba como especialista en terapias corporales, quiromasaje y masajes terapeúticos, con titulación obtenida en Sudamérica, para ejercer estas técnicas.
El pasado mes de febrero el acusado fue detenido por las autoridades tras una primera denuncia por parte de una clienta que aseguró haber sufrido tocamientos de carácter sexual en una sesión de masaje con fines terapéuticos (con los que paliaría determinadas dolencias que padecía la mujer) pero tras comparecer ante el juez por este caso, fue finalmente puesto en libertad en calidad de investigado. Fruto de las investigaciones posteriores, los agentes descubrieron que el osteópata presuntamente abusó de ocho mujeres.
Aunque ya se ha procedido a la detención del acusado, la investigación sigue abierta porque no se descarta la existencia de más víctimas que no hayan denunciado por miedo o desconocimiento.
Según ha informado el Tribunal Superior de Justicia de Castilla y León, los abusos se cometieron en la consulta de osteopatía que tenía en su propio domicilio o en las clases de yoga que impartía como contratado por distintos ayuntamientos próximos a su lugar de residencia
-
El Covid puede causar priapismo: un paciente sufre una erección durante 4 horas
El paciente, ingresado en estado grave por coronavirus, sufrió la afección mientras recibía atención hospitalaria en Francia
Miércoles 01 de julio de 2020
Un hombre francés de 62 años sufrió una erección de cuatro horas mientras recibía atención en el hospital por un ataque grave de coronavirus, según informa “The Daily Mail”.
Su erección fue causada por sangre atrapada en el pene, que se encontró llena de coágulos de sangre cuando fue drenada por médicos.
Se cree que esta es la primera vez que el priapismo se ve como un efecto secundario del coronavirus, que ha matado a 500.000 personas en todo el mundo. La enfermedad puede afectar no solo el sistema respiratorio de los pacientes sino a órganos como el hígado, los riñones, los intestinos, el corazón y el cerebro.
Los médicos del Centro Hospitalario de Versalles en Le Chesnay, un área cerca de París, escribieron sobre el hombre en The American Journal of Emergency Medicine. Myriam Lamamri, médico de cuidados intensivos, explicó cómo se ha informado ampliamente sobre la coagulación sanguínea causada por Covid-19 durante la pandemia. Las investigaciones sugieren que los coágulos, especialmente en los pulmones, juegan un papel importante en los casos más graves de covid-19. Pero, el Dr. Lamamri señaló que esta es la primera vez que se ha producido una ‘trombosis del pene’ en un paciente con Covid-19.
El hombre estaba sedado y, por lo tanto, no pudo responder preguntas sobre el nivel de dolor que estaba padeciendo, pero se sabe que la afección es insoportable. Se aplicó una bolsa de hielo al área del pene y después de cuatro horas de una erección persistente, los médicos extrajeron la sangre con una aguja. Encontraron ‘coágulos de sangre oscura’ e indicaron que eran el resultado de la trombosis inducida por el coronavirus.
-
no es el primer caso
Un adolescente se traga un alfiler de costura y este le atraviesa el corazón
Acudió al médico con un profundo dolor en el pecho, las pruebas concluyeron que había alojado en su músculo un extraño objeto punzante
Autor
ACyV
01/09/2020 05:00
Aurora se pinchó con una rueca y se sumió en un profundo sueño, pero esta historia es aún más terrorífica (y real): un adolescente de 17 años se tragó un alfiler mientras cosía, aparentemente sin percatarse de ello, por lo que ha sido una sorpresa para él cuando, días después, los médicos lo encontraron en un lugar muy inusual. Su corazón, informa 'Live Science'.
El joven había acudido a urgencias después de experimentar un profundo dolor en el pecho durante tres días, según el informe médico del caso. Explicó que el dolor era agudo, también lo sufría en la espalda y empeoraba cuando intentaba acostarse o respirar profundamente. Los resultados del electrocardiograma fueron anormales y los médicos se preocuparon en un primer momento de que sufriera perimiocarditis (inflamación del músculo cardíaco y la membrana circundante).
Además, las pruebas de laboratorio mostraron que el adolescente tenía niveles elevados de proteínas en sangre, lo que puede indicar una lesión cardíaca. La verdad salió a la luz con un escáner del pecho, que mostró que había un 'extraño objeto metálico lineal' alojado en su corazón, según datos del propio informe. El objeto medía aproximadamente 3,5 centímetros de largo y sobresalía del ventrículo derecho del corazón que bombea sangre a los pulmones.
No era consciente de haber ingerido nada, pero reveló que suele llevar alfileres en la boca porque confecciona su propia ropa
Como no se había percatado de haberse tragado un alfiler, al principio el chico explicó a los médicos que no había ingerido ningún objeto extraño ni había experimentado un trauma en el pecho. Sin embargo, en una entrevista posterior, reveló que a veces adapta su ropa y lleva alfileres en la boca para ello. A pesar de ello -indicó-, no era consciente de haber ingerido nada.
Sí, los perros también tienen la edad del pavo: así se comportan de adolescentes
ACyV
Debido a la similitud entre los cachorros adolescentes y los humanos, los canes podrían servir como modelo para estudiar la pubertad en personas
Se sometió a una cirugía de corazón abierto para extraer el objeto, que los médicos descubrieron finalmente que era el alfiler de costura que habían barajado que podía ser. Lo curioso es que no es la primera vez que se descubre un objeto extraño en el corazón de un paciente, aunque no es algo muy normal. Suele sucederle especialmente a niños y adolescente. En 2016, unos doctores chinos informaron del caso de una mujer de 48 años que sufrió un derrame cerebral después de que una aguja le atravesase el pecho y se quedase incrustada en su corazón.
La particularidad de este nuevo caso es que el paciente se tragó sin saberlo la aguja. El personal médico cree que el alfiler migró directamente desde su estómago hasta su corazón, aunque podría haberlo hecho desde otro lugar a lo largo del tracto gastrointestinal, como el esófago o el intestino delgado. Las pautas actuales de medicina explican que estos objetos extraños y afilados deben eliminarse o extraerse de inmediato si producen síntomas, pero, ¿qué sucede si no los causan?
El personal médico cree que el alfiler migró directamente desde su estómago hasta su corazón
En realidad no hay unanimidad. Algunos doctores opinan que si un cuerpo extraño ingerido es pequeño y no provoca ningún síntoma, es probable que haya pasado a través del tracto gastrointestinal sin complicaciones, por lo que serviría con que se observara periódicamente a los pacientes para comprobar que no desarrollan ninguna clase de problema. Sin embargo, este nuevo caso ha destacado las posibles complicaciones (y peligrosas) de la ingestión de cuerpos extraños. Según escribieron los propios autores del informe: "Se debe considerar seriamente extraer siempre los cuerpos extraños gástricos para prevenir complicaciones por migración como la sucedida en este caso". Afortunadamente el joven se recupera bien y está estable después de la cirugía.
-
Las farmacéuticas ganan: los estados europeos indemnizarán por efectos inesperados de las vacunas contra el coronavirus
La empresa que fabrica el suero de la Universidad de Oxford ya ha avisado de que están exentos de demandas por daños y otras farmacéuticas pretenden quedar liberadas de posibles daños no previstos
— Comienza el primer ensayo de una vacuna en España con dificultades para encontrar voluntarios mayores de 65: "Lo de Oxford se ha notado"
Foco
SALUD PÚBLICA
Inyección de una vacuna. EFE/Marcelo Sayão/Archivo
Inyección de una vacuna. EFE/Marcelo Sayão/Archivo
Esther Samper
15 de septiembre de 2020 23:13h
16
@shora
La vacuna de la Universidad de Oxford y de AstraZeneca saltó por enésima vez a los medios por la sospecha de un potencial efecto adverso grave en uno de los voluntarios vacunados. Concretamente, el individuo estaba afectado de una mielitis transversa. Este incidente llevó a la suspensión temporal del estudio hasta este sábado, 12 de septiembre, cuando se anunció su reanudación.
En realidad, este suceso es algo totalmente normal durante la realización de ensayos clínicos. Sin embargo, el seguimiento en tiempo real de las vacunas contra el coronavirus por parte de los medios y la población general ha mostrado una realidad que rara vez suele ser noticia. Los voluntarios que participan en estos estudios pueden sufrir ciertas enfermedades o problemas de salud, causados o no por el tratamiento que se está administrando.
Si tenemos en cuenta que la vacuna de AstraZeneca se está probando sobre miles de personas, es muy probable que surjan incidentes que requieren una mayor investigación para aclararlos. En ese sentido, que se anuncien estos efectos adversos y que se suspendan temporalmente los ensayos clínicos no es motivo de alarma, sino de confianza en que, efectivamente, estos estudios buscan conocer y mostrar la seguridad y eficacia de las vacunas con todas las garantías.
A pesar de que los ensayos clínicos de fase III son la última etapa de evaluación de tratamientos antes de su comercialización, en ocasiones ocurre que se identifican nuevos efectos adversos que no se han documentado previamente, tiempo después de salir al mercado. Esto puede suceder con reacciones adversas extremadamente raras (una por cada millón de pacientes, por ejemplo), o con efectos que solo aparecen a largo plazo o en individuos con unas características biológicas particulares, afectados por determinadas enfermedades o en tratamiento con ciertos fármacos. Por esta razón, los nuevos medicamentos que se comercializan siguen estando bajo supervisión sanitaria constante para detectar posibles problemas para la salud que se hayan escapado en los ensayos clínicos. Se trata de un proceso llamado farmacovigilancia.
En circunstancias normales, si una persona se trata con un medicamento ya comercializado y experimenta un efecto adverso que no se ha documentado previamente ni se ha añadido al prospecto, la responsabilidad legal y los pagos de las potenciales indemnizaciones suelen recaer en la empresa farmacéutica responsable. Bayer, por ejemplo, tuvo que pagar más de 900 millones de euros en indemnizaciones a afectados por el medicamento "Lipobay". Estas personas sufrieron graves efectos secundarios, como rabdomiólisis (destrucción del músculo esquelético), que no se habían documentado previamente. Además, la compañía farmacéutica tuvo que reconocer que su fármaco también pudo haber causado la muerte de un centenar de personas. Bayer finalmente retiró su fármaco del mercado.
Las vacunas tampoco son ajenas a este fenómeno. Como explica Belén Tarrafeta, farmacéutica experta en gestión sanitaria y acceso a medicamentos, "puede haber alertas sobre posibles efectos raros y muy infrecuentes que obliguen a retirar un producto cautelarmente, aunque luego no se pueda establecer nunca que aquello que se vio fuera consecuencia de la vacuna". Destaca el caso de la vacuna RotaShield para el rotavirus, que se retiró en 1999 del mercado en Estados Unidos por asociarse a invaginación intestinal en niños menores de un año, tras su comercialización. La vacuna de la polio también llevó a consecuencias inesperadas. "El caso de la polio inducida por la vacuna oral es un ejemplo de algo que nadie podría haber sospechado jamás: que el virus excretado de una persona vacunada oralmente pueda mutar en la naturaleza, recuperando su virulencia, para después contaminar a personas inmunodeprimidas o no inmunizadas", señala Tarrafeta.
Las demandas multimillonarias por efectos adversos de medicamentos no identificados antes de la comercialización pueden suponer la ruina de las compañías farmacéuticas o afectar gravemente a sus cuentas. No es, por tanto, casualidad que varios puntos conflictivos en las negociaciones entre los Estados europeos y las farmacéuticas traten sobre quién sería responsable y quién tendría que pagar si se produjeran demandas por daños y perjuicios asociados a efectos secundarios de las vacunas no identificados previamente.
-
Sonia, la burgalesa que murió de cáncer después de tres meses pidiendo cita en Atención Primaria
"Ella me decía que se iba a tirar por la ventana porque no aguantaba más”, cuenta su hermana a EL ESPAÑOL.
6 octubre, 2020 14:23
Jorge García Badía
Este lunes 5 de octubre era el aniversario de boda de Sonia Sainz-Maza Zorrilla. No hubo celebración familiar porque esta mujer, de 48 años, murió en agosto de cáncer después de esperar durante tres largos meses a que su médico de cabecera le diese una cita presencial en el Centro de Salud de Espinosa de los Monteros (Burgos).
“Mi hermana y yo teníamos una relación estrecha y me trasladó continuamente su preocupación: estaba desesperada porque no se encontraba bien y no le daban cita en Atención Primaria”, resume dolida Lydia, porque su hermana mayor nunca llegó a ser atendida en persona por su médico y por ello considera que la han privado de la oportunidad de pelear contra el tumor que le acabó costando la vida. “Sonia perdió un tiempo crucial”.
“Su marido está destrozado: este lunes habrían cumplido 18 años de casados”, subraya Lydia a EL ESPAÑOL. Su hermana mayor, Sonia, comenzó a perder peso y a padecer dolores en la pierna izquierda en el mes de abril: “Tenía un dolor en la ingle que ella asociaba a un tirón, pero realmente eran los primeros síntomas del cáncer de colón que padecía sin saberlo”. El día 17 de abril llamó a Atención Primaria para informar de esa dolencia para que la viese su médico de familia: “Le dieron cita telefónica porque estábamos en pleno estado de alarma”.
A partir de ese momento comenzó el desesperante periplo de Sonia con su centro de salud. Cada semana llamaba, llamaba y llamaba. Pero a esta burgalesa no le daban cita presencial mientras empeoraba su sintomatología. “A pesar de todo no dejó de acudir a su trabajo en la residencia de ancianos de Espinosa de los Monteros: era una persona muy trabajadora, alegre, jovial, y con un carácter guerrero que le impedía dejar tirados a los ancianos en plena pandemia de coronavirus”. En estas instalaciones ubicadas en su localidad natal la buena de Sonia llevaba contratada cinco años: su muerte ha dejado muy tocados tanto a sus compañeros como a los usuarios de las instalaciones.
“Como su médico de cabecera no la atendía presencialmente, mi hermana se fue a las urgencias de dos hospitales de diferentes comunidades autónomas”. Los dos centros a los que acudió Sonia fueron el Hospital Universitario de Burgos y el Hospital de Cruces de Baracaldo, porque al residir en Espinosa de los Monteros existe un convenio que le permite recibir atención en esa ciudad vizcaína del País Vasco. “La llegaron a abroncar por acudir a la puerta de Urgencias con la pandemia de coronavirus”, recuerda molesta Lydia al tiempo que apunta que su hermana hizo eso porque no sabía qué hacer tras haber perdido siete kilos de peso.
“En todo ese tiempo su médico de cabecera solo le hizo un diagnóstico por vía telefónica: una lumbociatalgia”. De hecho, esa patologia diagnosticada sin pasar por consulta ni llegar a ser explorada por un facultativo fue dada por válida en el Hospital Universitario de Burgos porque le dieron cita para el especialista en marzo del próxio año 2021. Sonia no acudirá a esa consulta porque padecía otra enfermedad que la estaba matando. El estado de alarma acabó el 21 de junio y esta burgalesa seguía sin conseguir una cita presencial en el centro de salud de su pueblo de Espinosa de los Monteros donde se crío junto a sus tres queridos hermanos.
"No aguantaba más"
Ni las pastillas ni las inyecciones mitigaban la terrible sintomatología de esta mujer. “Ella me decía que se iba a tirar por la ventana porque no aguantaba más”, recuerda Lydia, periodista en Onda Cero en Burgos. El color amarillento de la piel de Sonia tenía cada vez peor aspecto. El cansacio iba a más, al igual que las llamadas a su facultativo.
-¿Lyda, qué síntomas tuvo su hermana mientras esperaba que la atendieran?
- Primero sufrió dolores en la pierna y luego empezó a perder peso: se quedó en 45 kilos. Tenía un evidente deterioro físico. Los dolores iban a más y no remitían ni con la medicación ni con las inyecciones. Mi hermana le llegó a comentar al médico que no soportaba ni una pastilla más porque su estómago iba a reventar y le pidió que no le recetase nada más hasta que no la viese un especialista. También tenía un color de piel amarillento que desde luego no se puede ver por teléfono. A pesar de todo esto, su médico no consideró necesario darle una cita presencial en tres meses. Ni explorarla, ni tumbarla en una camilla, ni tocarla; no fuera a ser que se contagiase de coronavirus. No se planteó ni hacerle una mísera analítica que es lo mínimo cuando alguien te cuenta esos síntomas.
El desgaste físico que arrastraba esta mujer la empujó el 9 de julio a volver a llamar a Atención Primaria para pedir que le hicieran una analítica. “Mi hermana no podía con la vida: sufría tanto cansancio que se tenía que sentar cuando trataba de subir las escaleras de su casa”. Los análisis no los conoció hasta pasados cuatro días: el lunes 13. “Tuvo que llamar, otra vez, mi propia hermana al médico porque él no la telefoneaba para darle los resultados: estaba cero preocupado”. Cuando el facultativo comprobó la analítica saltaron las alarmas: la paciente tenía demasiados marcadores alterados. Sonia fue emplazada por su médico de cabecera a acudir al Hospital de Cruces de Baracaldo para someterse a más pruebas.
Nada más llegar acabó ingresada. Ese fue el prólogo a la terrible noticia que le dieron días después en el mencionado centro hospitalario: “Sonia padecía cáncer de colon con metástasis en estado avanzado y no era posible intervenirla quirúrgicamente. Se había perdido un tiempo crucial: es muy triste que una persona entre en un hospital sin saber que tiene un tumor, se enteré allí y luego fallezca a las cuatro semanas. La enfermedad ha sido terriblemente cruel con mi hermana, pero la sanidad pública ha sido mucho más cruel con ella".
Esta mujer no volvió a salir con vida del hospital: “En un mes se nos fue, solo le dieron cinco sesiones de radioterapia”. El 13 de agosto Sonia murió por las complicaciones derivadas del grave tumor que comenzó a padecer en abril cuando llamó por primera vez a su Centro de Salud de Espinosa de los Monteros para pedir cita con su médico de familia. Lydia afirma a este diario con rotundidad que su hermana ha fallecido como consecuencia de las restricciones que se han impuesto a la asistencia presencial de los pacientes en Atención Primaria a causa de la pandemia de coronavirus: “Mi hermana se ha estado consumiendo al otro lado del teléfono y lo voy a decir un millón de veces porque es la cruda realidad; ella se ha estado muriendo mientras le daban una cita telefónica, otra cita telefónica y otra cita telefónica. Entretanto, el cáncer y la metástasis corrían como la pólvora”.
-¿Falleció porque su médico de Atención Primaria no le dio una cita presencial?
-Esos tres meses de consultas telefónicas fueron letales: si hubiesen visto el deterioro físico que estaba sufriendo, sí le hubiesen hecho una analítica a tiempo, mi hermana no habría llegado en su estado al Hospital de Cruces. El cuerpo de mi hermana no podía más porque lo habían llevado al límite. A Sonia, si no se la ha matado, se la ha puesto al borde del precipicio y se le ha negado una atención de calidad. Es imposible saber si mi hermana podría estar viva ahora, pero estoy absolutamente convencida de que si no existiese la Covid y se hubiesen implantado las consultas telefónicas, es muy posible que mi hermana Sonia estuviese hoy aquí: a lo mejor con un pronóstico de vida, pero para su familia eso hubiera sido una oportunidad. Se le ha negado la oportunidad de pelear contra el cáncer durante meses o años.
-¿Está empeorando la asistencia durante la pandemia de la Covid?
- No puedo creer cómo llevamos desde el mes de marzo con la telemedicina implantada: esto se tiene que acabar. Las consultas telefónicas son una vergüenza, son inadmisibles e inmorales (...). La gente ha visto en la historia de mi hermana sus propias historias porque, tristemente, el caso de Sonia no es el único que ha ocurrido y que va a seguir habiendo mientras existan consultas telefónicas en España. Espero que se elimine la atención telefónica en Atención Primaria porque es un error garrafal: es como ponerle una venda en los ojos a los facultativos.
Centro de Salud de Espinosa de los Monteros, en Burgos, donde Sonia trató durante tres meses que le diesen una cita presencial con su médico.
Centro de Salud de Espinosa de los Monteros, en Burgos, donde Sonia trató durante tres meses que le diesen una cita presencial con su médico. E.E.
-¿Lydia, se han puesto en contacto con usted desde la Consejería de Salud?
-La consejera [Verónica Casado] me llamó por teléfono este lunes para darme el pésame, pedirme perdón y para conocer de primera mano cómo sucediron los acontecimientos con mi hermana. También me avanzó que se ha abierto una investigación.
-¿La familia ha presentado algún escrito de denuncia o alguna querrella?
-Estamos en contacto con un abogado y vamos a acudir a la vía legal. De momento, estamos a la espera de las conclusiones de esa investigación que ha abierto la Consejería de Salud de Castilla y León. Yo quiero justicia para mi hermana. Espero que se depuren responsabilidades y que no se produzcan más casos en España como el de Sonia.
-¿Ha ido a ver al médico de cabecera que no atendió presencialmente a su hermana Sonia?
-Sí, porque cuando falleció mi hermana estuve unas semanas en mi pueblo. Lo fui a ver con mi hermano para darle las gracias. Él me contestó que en qué tono y le dije que se podía imaginar el tono porque habíamos enterrado a mi hermana.
-
Evidentemente tiene mucho más riesgo de complicaciones en caso de infectarse por Covid una persona con problemas respiratorios que una persona que no los tenga pero, y esto es un hecho, la mascarilla restringe el paso de aire y entonces se hace dificil respirar si tienen ese problema.
Que se pretende que los que tienen problemas no salgana la calle?
Todo ello sin mencionar la talibanización ciudadana respecto de los que no llevan mascarilla...por que estos talibanes no entienden que hay excepciones a la norma.
Creo que sobre el uso de la mascarilla se ha hablado mucho, desde que no eran necesarias, por que no las había, hasta que en las calles es practicamente imposible el contagio pero aún asi se han impuesto.
Llamamiento de los neumólogos a Salvador Illa: no a las excepciones para las mascarillas
Los texto legales que regulan el uso de mascarillas permiten a las personas con problemas respiratorios no llevarlas, a pesar de que es peligroso.
30 octubre, 2020 02:56
Ainhoa Iriberri
El uso adecuado de mascarillas se ha demostrado tanto en España como en el resto del mundo una de las medidas más eficaces para evitar la transmisión del coronavirus tanto por pequeñas gotas como por aerosoles.
Por esta razón, los dos textos legales que regulan la convivencia con el coronavirus Sars CoV-2 recogen la obligatoriedad de su uso. Si una persona no lleva la mascarilla sin mantener la distancia de seguridad -salvo que esté comiendo o bebiendo- es multada.
Pero tanto en el Real Decreto-ley 21/2020, del 9 de junio, de medidas urgentes de prevención, contención y coordinación para hacer frente a la crisis sanitaria ocasionada por el COVID-19 como en la Orden SND/422/2020, de 19 de mayo, por la que se regulan las condiciones para el uso obligatorio de mascarilla durante la situación
de crisis sanitaria ocasionada por el COVID-19, se recogen algunas excepciones para su uso obligatorio.
Excepciones que en su momento se vieron como un gesto necesario para las personas que obtendrían más riesgos que beneficios de taparse nariz y boca para evitar transmitir y/ o contagiarse del virus, pero excepciones que -como muchas cosas en torno a la Covid- han cambiado.
Villacís y Rubén Amón, las fotos que confirman la relación de la vicealcaldesa de Madrid y el periodista
Noé GuzmánTras varios días de rumores, la pareja se ha dejado ver paseando de la mano e intercambiando confidencias.
Uno de los grupos exentos en los textos legales eran las personas con "algún tipo de dificultad respiratoria". Parecia lógico: si alguien tiene problemas para respirar, cualquier obstáculo entre el oxígeno y su persona le haría más daño que la posibilidad de contraer la Covid-19.
Pero nada es lo que parece cuando se habla de esta pandemia. Así, los médicos que se ocupan precisamente de la gente con patologías respiratorias, además de los representantes de los propios pacientes han pedido al ministro de Sanidad, Salvador Illa, que rectifique la excepción de la obligatoriedad del uso de mascarillas y lo haga en el Boletín Oficial del Estado (BOE), para que no haya confusión alguna.
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y la Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (FENAER) han sido las encargadas de hacer este llamamiento.
En los textos legales que regulan la obligatoriedad del uso de mascarillas se incluyen párrafos que, según los remitentes de la carta, pueden generar confusión y tener consecuencias graves para la salud y es algo sobre lo que ya había advertido la SEPAR el pasado 24 de agosto.
Entonces, la entidad se dirigía a los medios de comunicacion para indicar que era improcedente liberar a los pacientes respiratorios de llevar mascarillas y se recomendaba a toda la población general, enfermos respiratorios incluidos, el uso de mascarillas homologadas por el Ministerio de Sanidad.
A principios de este mes de octubre, la FENAER se pronunciaba en el mismo sentido, dirigiéndose también a los medios de comunicación. "Ambas notas han tenido una notable repercusión mediática pero, a pesar de ello, se ha constatado que muchos enfermos respiratorios no están siguiendo esta medida preventiva frente a la Covid-19", reza ahora un nuevo comunicado de la SEPAR, en el que anuncia que ha ido más allá y ha enviado una comunicación a Salvador Illa para estos cambios necesarios queden registrados en el BOE.
"La confusión persiste y muchos pacientes respiratorios siguen solicitando certificados a sus médicos para que les eximan del uso de mascarillas si son requeridos por la Policía y Fuerzas de Seguridad o por otros ciudadanos", dice la carta.
"La mayor parte de los profesionales de la salud consideramos que son excepciones incluidas en la ley sin fundamento científico, discriminatorias entre los pacientes respiratorios crónicos y las personas sanas, que obligan a tomar decisiones no deseadas y siempre entorpecen las relaciones pacientes y los equipos de salud", advierte también la misiva.
La SEPAR destaca que en el mundo hay 545 millones de personas, un 7,39% de la población mundial, que tienen una enfermedad respiratoria crónica, mientras que, en España, se encuentran en esta situación 4,9 millones, el 7,10% de la población española, y no llevar mascarilla puede conllevar un mayor riesgo de infección personal y grupal.
Por todo ello, SEPAR, FEANER han pedido al ministro Illa no sólo que rectifique el BOE, sino que lleve a cabo una campaña de comunicación que insista en el uso poblacional de las mascarillas y también universal para las personas con enfermedades respiratorias crónicas y le ofrecen su apoyo para cualquier aclaración o información adicional que pueda requerir al respecto.
-
Indemnización de 60.000 euros por perder un testículo en un hospital de Orihuela
EXPANSIÓN
Madrid
5 NOV. 2020 - 13:05
El alto tribunal de la Comunidad Valenciana entiende que hubo un retraso no imputable al enfermo.
Un hombre de 45 años será indemnizado por la Generalitat Valenciana con 60.000 euros tras perder un testículo en el hospital de Orihuela (Alicante) a causa de una demora en la atención tras ingresar en el área de Urgencias.
Según la sentencia de la sección segunda de la sala de lo contencioso-administrativo del Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana (TSJCV), facilitada por la asociación El Defensor del Paciente, M.G.P.D., de 45 años y vecino de Orihuela, recibirá la indemnización por la pérdida del testículo con el "perjuicio estético derivado".
El demandante pedía inicialmente 120.000 euros por otros conceptos, como la pérdida de fertilidad y un trastorno adaptativo por ansiedad, pero el TSJCV no asume estos efectos por considerar que no han quedado acreditados por un dictamen técnico.
Los hechos ocurrieron el 2 de marzo de 2015 cuando el hombre comenzó a sufrir dolor sobre las 11 horas y entró a Urgencias del hospital de Orihuela a las 13.15, pese a lo cual no fue intervenido hasta las 21 cuando si se hubiera sometido a operación antes posiblemente se habría evitado la pérdida testicular, explica Efe.
En el fallo, el alto tribunal entiende que hubo un retraso no imputable al enfermo y destaca que el director del servicio de Urgencias asumió ese lapso de tiempo por "el incremento de la demanda asistencial" en esa fecha de 2015 y en la circunstancia de que "a las 15 horas se produce un cambio de turno y de los profesionales responsables de la asistencia, haciéndose éstos cargo de los pacientes que hasta ese momento desconocían".
"Lo que inevitablemente condiciona un factor añadido en la demora asistencial" que, según la sentencia del TSJCV, "en ningún caso justifica el retraso en la atención al paciente".
El hombre había llegado al hospital con dolor testicular izquierdo acompañado de náuseas, mareos, hinchazón en un lado del escroto y dolor agudo.
Ante la sentencia, con fecha del pasado 28 de octubre, cabe recurso de casación.
En un comunicado, la presidenta de la asociación, Carmen Flores, ha considerado inaceptable que un director de Urgencias de un hospital público alegue como "excusa para esta negligencia el cambio de turno de profesionales sanitarios".
Ha añadido que "es su responsabilidad que dicho cambio de turno esté ordenado y protocolizado de manera que no produzca un fallo asistencial tan grave como el que ha dado lugar a esta condena".
-
España se coloca ya a las puertas de reconocer el derecho a la eutanasia
El Congreso vota este jueves la ley que permitirá prestar ayuda para morir a personas con enfermedades graves, incurables y que generan un sufrimiento "intolerable": "No existe un deber constitucional de imponer o tutelar la vida a toda costa y en contra de la voluntad", justifica su preámbulo
— Los ultracatólicos despliegan calaveras contra el Gobierno por la "pena de muerte encubierta" de la ley de eutanasia
Marta Borraz
16 de diciembre de 2020 22:49h
@martaborraz
Parece que esta vez sí. Al tercer intento de los últimos años y tras más de dos décadas de debate social y político, la eutanasia afronta uno de sus días decisivos. El Congreso celebra este jueves un pleno extraordinario para votar la ley que regulará la ayuda para morir y que contará con un amplio respaldo, solo con el voto en contra de PP y Vox. Llega tarde para muchas personas que, ante sufrimientos que consideraron insoportables, reclamaron el derecho a poner fin a su vida sin éxito. Algunas hicieron públicos sus casos para impulsar este marco legal, que en los primeros meses de 2021 convertirá a España en uno de los pocos países del mundo en permitir la eutanasia.
La norma aterriza en salón de plenos de la Cámara baja pocos días después de que la Comisión de Justicia diera luz verde al dictamen final tras revisar las enmiendas. El reglamento permite introducir aún cambios (aunque la negociación entre grupos se dirime en la comisión) y todavía debe ir al Senado, pero 2020 terminará con una de las banderas sociales del Gobierno de coalición prácticamente culminada. Desde que a mediados de los años 90 Ramón Sampedro le pusiera rostro, el de la eutanasia ha sido un debate recurrente en el Congreso, donde se ha ido colando con cierta frecuencia. Solo desde 2017 se han debatido tres proposiciones de ley, una de Unidas Podemos y dos del PSOE, junto a una cuarta del Parlament de Catalunya para modificar el Código Penal.
El texto que votará el pleno deja de considerar un delito prestar ayuda para morir en determinadas y acotadas situaciones, ya sea de forma activa, que es cuando un médico pone fin a la vida del paciente a petición de este, o en forma de 'suicidio asistido', que se refiere a la persona que se da muerte a sí misma con la asistencia de un médico, que le proporciona los medios necesarios y le atiende en el proceso. Deberá ser mayor de edad y sufrir una enfermedad "grave e incurable" o un "padecimiento grave, crónico e imposibilitante" que le cause "un sufrimiento físico y psíquico intolerables". Además, tiene que ser "capaz" de obrar y decidir y hacerlo de "forma autónoma, consciente e informada". Los médicos tendrán derecho a la objeción de conciencia.
Un nuevo derecho individual
La lista de nombres que le han puesto voz a la batalla por la muerte digna es larga. El último caso fue el de María José Carrasco, la mujer enferma de esclerosis múltiple en fase terminal a la que ayudó a morir su marido, Ángel Hernández, y al que ahora la Fiscalía pide seis meses de cárcel. Poco antes, Maribel Tellaetxe, Antoni Monguilod, Luis de Marcos o José Antonio Arrabal murieron esperando una norma que parecía que no llegaba nunca. Este último, enfermo de ELA, hizo público el vídeo de su propio suicidio, en el que lamentaba tener que morir solo para evitar que condenaran a quien le ayudara "y en la clandestinidad". Actualmente, el Código Penal contempla castigos que van de los seis meses a los seis años de prisión.
Miembros y familiares de la organización Derecho a Morir Dignamente, que lleva décadas empujando por la regulación, se concentrarán este jueves a las puertas del hemiciclo para celebrar el 'sí' de la mayoría de la Cámara. Fernando Marín, su vicepresidente, apunta a que se tratará "de un hito" que ha costado conseguir porque "las tradiciones tan relacionadas con la moral católica que tenemos son como un lastre que impide abrir las ventanas para que entre el aire y la luz y veamos qué está pasando. No podemos seguir tapando esto detrás de una cortina que infringe un derecho fundamental, que es decidir hasta cuándo estás dispuesto a aguantar".
Este mismo espíritu impregna el preámbulo de la norma, que "introduce en nuestro ordenamiento jurídico un nuevo derecho individual". Eso en un contexto de sufrimiento "que la persona experimenta como inaceptable y que no ha podido ser mitigado por otros medios". El texto explica que, de esta manera, cuando una persona enfrenta una situación vital "que a su juicio vulnera su dignidad, intimidad e integridad", la vida puede decaer en favor de otros derechos "con los que debe ponderarse" como son la integridad moral y física, la dignidad o la libertad. Y lo dice así porque "no existe un deber constitucional de imponer o tutelar la vida a toda costa y en contra de la voluntad" de la persona, por lo que el Estado "está obligado a proveer un régimen jurídico que establezca las garantías necesarias y de seguridad jurídica".
Así será el proceso tras las revisión de la propuesta
Tras las revisiones y enmiendas de los diputados, la ley prevé que será una prestación pública incluida en la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y que podrá realizarse en centros sanitarios públicos, privados o concertados, y en el propio domicilio. En cualquier momento la persona que lo solicita puede revocar su petición y debe tener nacionalidad española, residencia legal o contar con un certificado de empadronamiento que acredite al menos 12 meses de permanencia en España. Deberá, además, pasar por varios filtros.
El primero será el de su médico responsable, que tendrá que dar el visto bueno. A los 15 días debe volver a formular la solicitud. Es decir, el paciente trasladará su petición por escrito y en dos ocasiones, con una diferencia de dos semanas. Si la muerte o pérdida de conciencia es "inminente", el plazo puede acortarse. Tras la primera solicitud, ambos empezarán un "procedimiento deliberativo" sobre su diagnóstico, posibilidades terapéuticas y resultados esperables, así como sobre posibles cuidados paliativos. Deberá entregarle esta información por escrito. Tras la segunda petición, se retoma el proceso y a las 24 horas, el solicitante debe confirmar si quiere continuar o desistir.
Posteriormente, el médico tiene que consultar a un segundo doctor que corroborará que se cumplen los requisitos en diez días y elaborará un informe que puede ser recurrido en caso de denegación. Después, el caso pasará a un siguiente estamento: la Comisión de Garantía y Evaluación, cuyos miembros se consensuarán entre los gobiernos regionales y Sanidad y que hará un control previo. Dos miembros, un profesional médico y un jurista, verificarán si concurren los requisitos y en siete días emitirán un informe. La decisión final debe pasar al presidente de la comisión y éste informar al sanitario responsable del paciente para proceder a realizar la eutanasia.
La oposición ultracatólica
El PP y Vox son los dos únicos partidos que se oponen frontalmente a la ley y que ya en el debate de la semana pasada lanzaron duras acusaciones al resto de grupos. Los populares consideran que se trata de una norma "injusta e inoportuna" que "no responde a una demanda social" y que opta por "elegir provocar la muerte", mientras que los diputados de la extrema derecha calificaron sus consecuencias de "aterradoras" y recordaron que la recurrirán al Tribunal Constitucional. Sus posiciones entroncan con la línea de las organizaciones ultracatólicas, que en las últimas semanas han desplegado en Madrid pancartas gigantes con calaveras contra la ley y se concentrarán frente al Congreso este jueves.
Con todo, la sociedad parece haberse adelantado ya a la política y respaldan mayoritariamente la legalización de la eutanasia. Según una encuesta de 2019 de Metroscopia, la apoya el 87% de la ciudadanía y otra de IPSOS de 2018 situaba el apoyo en una cifra similar, en torno al 85%. España se convertirá con esta ley en el cuarto país europeo en permitir la eutanasia, después de Holanda, Bélgica y Luxemburgo –en Suiza se permite el suicidio asistido–. Fuera del continente existe en Canadá y en Colombia, donde es un derecho, pero no existe una ley. En varios estados de Estados Unidos existen normas sobre el suicidio asistido y también en Victoria (Australia).
-
Con 198 votos a favor(PSOE, Podemos, BNG, ERC, Junts per Catalunya, Más País, Bildu, PNV, CUP, Ciudadanos), 138 en contra (PP,Vox, UPN) y dos abstenciones, la nueva norma ha conseguido sortear la primera etapa de su tramitación parlamentaria
-
La derecha retratada en su soledad. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
La juez abre juicio oral contra Ángel Hernández por ayudar a su mujer enferma de esclerosis a morir
La Fiscalía de Madrid se piden seis meses de prisión para el investigado por la comisión de un delito de cooperación al suicidio
La apertura de juicio oral se produce después de que las partes personadas en la causa penal hayan remitido sus respectivas conclusiones provisionales
infoLibre
contacta@infolibre.es @_infoLibre
Publicada el 18/12/2020 a las 14:59 Actualizada el 18/12/2020 a las 15:00
La juez de Violencia sobre la Mujer número 5 de Madrid ha dictado el auto de apertura de juicio oral contra Ángel Hernández por ayudar en abril de 2019 a morir a su mujer enferma de esclerosis múltiple, han informado a Europa Press fuentes jurídicas.
María José Carrasco sufría esclerosis múltiple desde hace 30 años y su marido la ayudó a morir. Esta conducta está contemplada por el Código Penal al constituir un delito de cooperación al suicidio, penado con hasta 10 años.
La apertura de juicio oral se produce después de que las partes personadas en la causa penal hayan remitido sus respectivas conclusiones provisionales de cara al próximo juicio, que tendrá lugar en 2021, según han apuntado las mismas fuentes.
En el caso de la Fiscalía de Madrid se piden seis meses de prisión para el investigado por la comisión de un delito de cooperación al suicidio.
La causa concluirá poco después de que el Congreso de los Diputados haya aprobado con una amplia mayoría la ley orgánica de regulación de la eutanasia. Tras salir en libertad después de ser detenido, Ángel Hernández llevó a cabo una recogida de firmas para despenalizar la intervención voluntaria para provocar la muerte.
Deseos de su mujer
En su escrito, el fiscal subrayó que María José Carrasco le expresó de forma "constante" su deseo de acabar con su vida por los "intensos" dolores "más allá de lo que podía soportar" por la enfermedad crónica que sufría. Finalmente, su marido "desamparado por la falta de ayudas institucionales" cumplió los deseos de su esposa.
Por ello, le imputa un delito de cooperación al suicidio. Además, anunció que "para el supuesto de que se dictase sentencia condenatoria y se tramitase expediente de indulto, el Ministerio Fiscal, atendidas las circunstancias concurrente en el presente caso, emitirá informe favorable".
En este caso, la Fiscalía de Madrid se opuso a que la causa encajara en un delito machista al no existir un contexto de "dominación y discriminación " del hombre sobre la mujer.
-
Lleva cinco años sin ducharse: el experimento del médico norteamericano James Hamblin
James Hamblin, médico de la Universidad de Yale, ha hecho el experimento de pasar cinco años sin ducharse
ctv-ypy-cientifico-lleva-5-anos-sin-banarse 322058 3 5fde34ee88c5c
Redacción Digital
Tiempo de lectura: 3' 23 dic 2020 - 12:18 Actualizado 12:22
Casi todo el mundo, mal que bien, se ducha una vez al día más o menos. Algunos, menos generosos con el agua, se pegan una duchita cada dos o tres días, y antiguamente lo habitual en muchas casas es bañarse una vez a la semana. Un terreno ya peligroso, pero nada comparado con la experiencia de un médico norteamericano, el doctor James Hamblin, de la Universidad de Yale.
Hace cinco años, Hamblin, de 37 años, tomó una decisión que cambió su vida y que contó en su artículo "Dejé de ducharme y la vida continuó". En él, relata como ha sido su vida desde que en el año 2015 decidió dejar de ducharse.
El experimento de dejar de ducharse
En una entrevista en la BBC, Hamblin explica que todo comenzó como un experimento, con la intención de comprobar qué sucedería si dejaba de ducharse. "Sé de muchas personas que se bañan muy poco. Sabía que era posible, pero quería intentarlo por mí mismo para ver cuál sería el efecto".
Así comenzó una nueva vida en la que dejó de limpiarse el cuerpo y el pelo con agua y jabón de manera diaria. "Muchas personas usan champú para eliminar los aceites del cabello y después se aplican un acondicionador para colocar aceites sintéticos. Si logras romper ese círculo, tu cabello terminará viéndose de la manera que era cuando empezaste a usar esos productos".
Un proceso gradual, poco a poco, en el que comenzó reduciendo el uso de desodorante, jabón y champú y espaciando el número de días entre ducha y ducha. "Hubo momentos en los que me quería duchar porque lo extrañaba, olía mal y sentía que tenía grasa. Pero eso empezó a pasarme cada vez menos".
Según él, cuanto menos usaba estos productos, menos los necesitaba.
ctv-lk8-shower-1027904 1920
¿Hueles mal si pasas años sin ducharte?
Según explica Hamblin, al dejar de ducharte el olor de tu cuerpo cambia, pero no de la manera que cabría esperar. Al utilizar cada día champú y gel de ducha, se "altera una especie de equilibrio entre los aceites de la piel y las bacterias que viven" en ella.
"Cuando te duchas agresivamente, destruyes los ecosistemas. Se repueblan rápidamente, pero las especies quedan desequilibradas y tienden a favorecer los tipos de microbios que producen olor"
Pero, después de un tiempo sin utilizar estos productos: "Dejas de oler mal. No hueles a perfume ni a colonia. Simplemente hueles como una persona".
Ser maloliente era la principal preocupación de Hamblin en este proceso, por eso preguntaba de manera regular a las personas en las que confiaba sobre su olor corporal. Según explica, tiene un olor "personal", que a su mujer le gusta, y que a la mayoría de la gente no le produce rechazo.
"Esperamos que la gente no huela a nada o que huela a perfume, colonia, gel de baño o de lo contrario significa que huelen mal. Si hay algún olor humano detectable, es negativo".
Según asegura Hamblin, "tenemos billones de microbios viviendo sobre nosotros que no nos causan ninguna enfermedad". "Y cuando nos lavamos la piel, cambiamos esas poblaciones microbianas y aún no comprendemos en su totalidad si eso es bueno o malo".
Hamblin relaciona la importancia de los microorganismos que pueblan nuestra piel con la de los que habitan en nuestro sistema digestivo, la llamada microbiota intestinal.
ctv-ike-soap-4829708 1920
Dejar de ducharse no significa abandonar por completo la higiene corporal
A pesar de esta decisión de abandonar la ducha, el doctor Hamblin mantiene algunas reglas de higiene que no piensa abandonar. Para el hombre que no se ducha, lavarse las manos con agua y jabón con frecuencia sigue siendo un acto fundamental en su rutina diaria. También lavarse los dientes cada día es una costumbre que no piensa abandonar.
Además, reconoce que, de vez en cuando se friega un poquito el cuerpo y el pelo con agua, sobre todo cuando el pelo se le empieza a engrasar.
-
(https://s1.eestatic.com/2021/01/27/actualidad/554457252_171445331_1024x576.jpg)
Steven Brandenburg.
Un farmacéutico sabotea vacunas dejándolas fuera del frigorífico y se las inyectan a 57 personas
Steven Brandenburg sacó 570 dosis de la vacuna contra la Covid y las dejó fuera para que no fueran efectivas.
28 enero, 2021 02:01
Rafa Martí @rmartid
Steven Brandenburg, de 46 años, un farmacéutico de Grafton (Wisconsin, EEUU), tenía una sorpresa guardada por Navidad. Las noches del 24 y del 25 de diciembre sacó del refrigerador 570 dosis contra la Covid-19 y las dejó a temperatura ambiente con la intención de hacerlas inefectivas. Brandenburg pudo cometer semejante tropelía porque trabajaba en el turno de noche en el Aurora Medical Center, uno de los dos hospitales de la localidad. Después del sabotaje, 57 dosis acabaron en los brazos de los pacientes.
En Nochebuena, las vacunas estuvieron tres horas a temperatura ambiente y el propio farmacéutico las volvió a colocar en el frigorífico. La noche del 25 de diciembre permanecieron fuera nueve horas, hasta que otro farmacéutico del centro médico las descubrió y las colocó de nuevo en su lugar, según informaron medios locales, basados en la declaración del propio Brandenburg a la policía. Este sabía que si las vacunas permanecían a temperatura ambiente más de 12 horas no serían efectivas, siendo consciente de que se iban a utilizar al día siguiente. La vacuna de Moderna debe conservarse entre dos y siete grados centígrados, un rango de temperatura en el que aguanta hasta 30 días. Su vida puede alargarse hasta seis meses si se conserva a -20 grados.
El 26 de diciembre, hasta 57 personas se vacunaron con dosis alteradas por Brandenburg. Ese mismo día, el hospital hizo público que se habían administrado vacunas defectuosas de forma “accidental”. Sin embargo, las sospechas sobre el empleado llevaron a una investigación interna hasta que el farmacéutico se declaró culpable.
“Comenzamos a sospechar del comportamiento de este individuo y fue suspendido. Después de varias entrevistas, admitió haber sacado la vacuna del refrigerador”, aseguró Jeff Bahr, presidente del grupo Aurora Health Care, propietario del hospital, en una rueda de prensa el 31 de diciembre recogida por Wisonsin Public Radio.
Bahr también dijo que se notificó a las 57 personas vacunadas y que, hasta el momento, no habían reportado ningún efecto adverso. Lo que todavía está por determinar, según el Departamento de Justicia, es si las dosis que se inyectaron fueron en vano. Las 570 vacunas dañadas fueron desechadas y se calcula que su valor está entre 8.000 y 11.000 dólares (entre 6.000 y 9.000 euros).
El hospital despidió al farmacéutico el 30 de diciembre. La policía local lo arrestó en Nochevieja, acusándolo de poner en peligro la seguridad, de adulterar un medicamento y de daño criminal a la propiedad.
“Los detectives indican que el individuo sabía que las vacunas alteradas serían inefectivas y que quienes las recibiesen pensarían que estarían vacunados contra el virus cuando, en realidad, no lo estaban”, dijo la policía en un comunicado el día de la detención.
La gravedad del caso llevó al FBI y a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) a sumarse a la investigación.
Divorcio y teorías
Brandenburg llevaba 23 años como farmacéutico con licencia. Sin embargo, era un confeso seguidor de las teorías de la conspiración. Según uno de los fiscales del caso, Adam Gerol, el farmacéutico “creía que las vacunas no eran seguras”, informó AP.
Las autoridades descubrieron que Brandenburg hablaba de sus creencias con sus compañeros de trabajo. A lo largo de dos años, el farmacéutico había compartido en más de una ocasión su escepticismo sobre las vacunas y, últimamente, sobre la de Moderna contra la Covid-19. El hombre creía que la vacuna altera el ADN de quienes la reciben, algo que se ha demostrado erróneo.
Un empleado del hospital también aseguró a la policía que el farmacéutico había acudido armado a su puesto de trabajo, al menos, en dos ocasiones. Por otro lado, el fiscal Gerold reveló que el acusado atraviesa un momento personal delicado y que está en proceso de divorcio.
20 años de cárcel
EEUU espera dar un castigo ejemplar para que nadie se vuelva a atrever a poner la mano encima de la vacuna en la que están puestas todas las esperanzas para dejar atrás la pandemia. A Brandenburg, las teorías de la conspiración le han llevado demasiado lejos. Tanto, que puede pasarse los próximos 20 años de su vida entre rejas.
Este martes, el farmacéutico acordó declararse culpable de dos cargos por “intentar manipular productos de consumo sin tener en cuenta el riesgo de que otras personas corran peligro de muerte o lesiones corporales". Los fiscales federales piden hasta 10 años de prisión y 250.000 dólares (alrededor de 200.000 euros) de multa por cada uno de ellos.
“La manipulación de dosis de la vacuna en medio de una crisis de salud global requiere una respuesta firme, como se refleja en los graves cargos que Estados Unidos ha presentado", advirtió en un comunicado otro fiscal, Brian Boynton, del Departamento de Justicia.
Por su parte, el agente del FBI a cargo de la investigación, Robert Hughes, añadió: “Los farmacéuticos son algunos de los profesionales más respetados (...) Este individuo usó su acceso especial para manipular los viales de la muy necesaria vacuna contra la Covid-19. El FBI se toma muy en serio las acusaciones de manipulación de productos de consumo y utilizará todos los recursos disponibles para llevar ante la justicia a aquellos que intencionalmente ponen en riesgo la salud pública”.
-
En estos días nos están contando la gran milonga de que los fármacos pasan unos controles exhaustivos hasta llegar al consumidor final...JA
El TS culpa a Sanidad y al fabricante de un fármaco que causa ceguera y exime a CCAA y seguros
Exime a sistemas de salud públicos y privados
El Supremo zanja que la responsabilidad por los daños que provocó suministrar el gas tóxico Ala Octa es de la empresa alemana que lo fabricaba y de la Agencia Española del Medicamento, que aprobó su uso
Por Juan Cruz Peña
04/02/2021 - 05:00
El Tribunal Supremo concluye que la responsabilidad por los daños provocados por un fármaco que provocó cegueras, comercializado como Ala Octa, es del fabricante alemán, Alamedics, y de la Administración con competencias para autorizar y vigilar este producto. Es decir, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad.
Con este dictamen, el alto tribunal exime de responsabilidad a los sistemas sanitarios que administraron este producto tóxico en quirófano (cuyo daño ya fue acreditado), que acabó con la visión de algunos pacientes que lo recibieron, y por lo que ya habían sido condenados en diversas sentencias de otros tribunales. Esto libera de culpa a las comunidades autónomas y sus sistemas sanitarios, así como a grandes aseguradoras privadas como Mapfre, Zurich o Allianz, responsables últimos de algunos de los afectados.
El Tribunal Supremo admitió a trámite varios recursos para sentar jurisprudencia sobre este caso, ya que estaba generando sentencias contradictorias en instancias inferiores. Así, se daban casos como el del Tribunal Superior de Justicia de Canarias, que dio la razón al Servicio Canario de Salud y condenó a Mapfre, Allianz y el distribuidor farmacéutico de este gas defectuoso para la vista, WM Bloss. Caso contrario fue el de una paciente que demandó al Servicio Cántabro de Salud, que fue condenado por el Tribunal Superior de Justicia de Cantabria a indemnizar a esta afectada, que perdió el 100% de la vista de un ojo.
Ante esta situación, a la que se suman más de un centenar de casos, el Tribunal Supremo acaba de dictar su criterio. Al abordar el recurso interpuesto por la Sanidad cántabra por su condena, el TS la exime de toda culpa, al igual que a Zurich, y advierte a la paciente que tiene un año para reclamar "bien del fabricante, bien del distribuidor, bien de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, o de todos ellos". Una reclamación si cabe más difícil, ya que tras estallar este escándalo, la firma que produce el gas, Alamedics, presentó concurso de acreedores y desapareció.
Según esgrimen los magistrados del alto tribunal, "la Administración sanitaria —cuyos facultativos realizan correcta y adecuadamente una intervención quirúrgica de conformidad con la 'lex artis' (denominación que en el ámbito judicial se da a los niveles de calidad exigibles a los servicios profesionales; es decir, lo contrario a mala praxis)— no debe responder de las lesiones causadas a un paciente como consecuencia de la utilización de un producto sanitario defectuoso, cuya toxicidad se descubre y alerta con posterioridad a su utilización, previamente autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, debiendo la responsabilidad recaer en el productor o, en su caso, en la Administración con competencias para autorizar y vigilar los medicamentos y productos sanitarios, de concurrir las concretas circunstancias necesarias para ello".
"La responsabilidad debe recaer en el productor o, en su caso, en la Administración competente para autorizar y vigilar medicamentos", dice el TS
La cuestión que se juzga es el uso de un fármaco en quirófano en operaciones de vista, el gas perfluoroctano de Ala Octa, que se suministró previamente al 26 de junio de 2015, fecha en que la Aemps alertó de su toxicidad y fue retirado. El Supremo cree que al no conocer dicha toxicidad, los facultativos actuaron de buena fe en sus intervenciones y no se les puede imputar la culpa.
Una visión contraria a la mostrada por algunos de sus homólogos de los tribunales superiores de Justicia de algunas comunidades autónomas como Castilla y León, Cantabria o Murcia, que consideran que los sistemas sanitarios son los responsables, ya que eran ellos los que atendían a los pacientes y compraban el fármaco. En ningún caso el afectado tenía relación directa con ese fármaco, sino su hospital, estimaban en sus sentencias. Son los sistemas sanitarios quienes posteriormente deberían reclamar al fabricante, al distribuidor o a la Aemps por las responsabilidades a que se les condenara previamente, según fallaron.
Foto: Una cirugía de cataratas en Peshawar, Pakistán (EFE / EPA)
Primera sentencia contra la sanidad privada: 300.000 euros por dejar ciego a un paciente
Antonio Villarreal Gráfico: Cristina Suárez
Esta decisión de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo, que revoca la sentencia del TSJ de Cantabria y anula la indemnización suscitada, abre la puerta a tumbar otras sentencias de tribunales inferiores, como la dictada por un juzgado de primera instancia de Madrid contra la sanidad privada. En este caso, condenó a la aseguradora Allianz al pago de 307.808 euros a un paciente que se quedó ciego por el uso del gas oftalmológico tóxico.
Si Allianz logra que se le quite la multa en instancias superiores, algo que estaría en línea con la jurisprudencia ahora dictada por el Supremo, el paciente que se quedó ciego tendrá que seguir litigando contra el fabricante de Ala Octa (desaparecido tras declararse en quiebra tras el escándalo) o contra la Aemps (Sanidad) por su responsabilidad 'in vigilando' de este producto defectuoso y que quitó la visión para siempre a más de un centenar de personas.
Con este panorama, los más perjudicados de todo el caso, pacientes que se quedaron ciegos, tendrán aún mayor dificultad para cobrar unas indemnizaciones que algunos jueces ya les habían reconocido, después de que el Supremo responsabilice a Sanidad y a una empresa alemana desaparecida hace años. Mientras, CCAA y aseguradoras se librarán de pagar y de litigar.
-
Y prueba de que algo pasa y no nos cuentan es esto:
España no administrará la vacuna de AstraZeneca a los mayores de 80 años
Sanidad pospone la decisión en el caso de mayores de 65 años y avanza que el siguiente grupo diana, los octogenarios, recibirá dosis de Pfizer y Moderna, lo que tensa aún más el calendario
Por Isabel Morillo
03/02/2021 - 19:32 Actualizado: 03/02/2021 - 21:52
Era uno de los asuntos prioritarios sobre la mesa del Consejo Interterritorial de Salud que reúne al Ministerio de Sanidad y las comunidades, pero la decisión la adoptará definitivamente el Gobierno, en concreto Salud Pública, este jueves. La ministra Carolina Darias no aclaró si la vacuna de AstraZeneca se administrará o no a los mayores de 65 años. Hay dudas, porque los ensayos clínicos se han hecho con grupos de menor edad y está en duda su eficacia a partir de esa edad.
Lo que sí aclaró la ministra de Sanidad, asegurando que era una decisión que se había adoptado por consenso en la reunión con los consejeros de Salud, es que esta vacuna de AstraZeneca no se administrará al siguiente grupo diana en España junto a los grandes dependientes, los mayores de 80 años. Lo sostuvo dando rodeos, evitando decirlo de manera directa, pero sí afirmó, en varias ocasiones, que a los octogenarios se les pondrá la vacuna de ARN mensajero, es decir, los fármacos de Pfizer-BioNTech y Moderna.
En general, los países europeos han descartado AstraZeneca para los mayores, aunque Europa sí dio el visto bueno. Alemania, Francia, Polonia, Austria, Suecia y Holanda no la administrarán a personas de más de 65 años. No está probada su eficacia a partir de esta franja de edad. No es peligroso, inciden los expertos, pero sí que hay dudas de su cobertura.
Aunque lo previsible era que el Consejo Interterritorial se alineara este miércoles con estas posiciones, la ministra de Sanidad aseguró que la decisión aún no está adoptada en España. Aunque descartó que vaya a ir para mayores de 80 años.
Un agujero en el plan
Darias sí confirmó las cantidades que están previstas que reciba España los meses de febrero y marzo. En concreto, 6.707.185 dosis, la mayoría de Pfizer (4.484.160) y AstraZeneca (1.818.575). Descartar estas dosis para mayores, el siguiente grupo diana junto al de grandes dependientes, una vez cubiertos los sanitarios de primera línea y las residencias de ancianos, generaría un agujero. Posiblemente, el ministerio tendría que plantear revisar el calendario de vacunación. A estas, se suman además 412.000 vacunas de Moderna.
¿Por qué la vacuna de AstraZeneca no se recomienda en mayores?
La ministra Darias explicó que España ha sido capaz de poner ya 14 millones de vacunas, por lo que insistió en que la capacidad del sistema nacional de salud está probada y que lo que dificulta un mayor ritmo es la llegada de dosis. Agregó, además, que el calendario de vacunación y los grupos fijados hasta ahora como población diana para recibir primero la vacuna son algo “flexible” y están “abiertos a cambios”. Tras sanitarios en primera línea y residencias de ancianos, las vacunas irán al resto de sanitarios, incluidos por ejemplo dentistas, higienistas o logopedas (que trabajan con pacientes con la boca abierta y sin mascarilla), a grandes dependientes, incluidos los auxiliares de ayuda a domicilio, y a mayores de 80 años.
"Empieza el descenso"
El mensaje del Gobierno fue que, “con toda la cautela posible”, se aprecia que “está empezando el descenso” en los contagios, por lo que defendió el ministro de Política Territorial, Miquel Iceta, que las restricciones que están tomando las comunidades “están surtiendo efecto”. Esto no significa, insistió la titular de Sanidad, que muchas comunidades estén afrontando un problema, que continuará en las próximas semanas por el colapso de sus hospitales y, sobre todo, de sus UCI. “Sí es verdad que observamos un descenso en la tendencia”, insistió Darias. El Gobierno sigue descartando modificar el decreto de alarma para que el toque de queda sea antes, a las 19:00 o 20:00, y no a las 22:00 como ahora mismo.
-
España no usará la vacuna de AstraZeneca contra la Covid en mayores de 55 años
Las primeras dosis, que llegan este fin de semana, se utilizarán en profesionales sanitarios que no estén en primera línea.
5 febrero, 2021 19:20
COMUNIDADES AUTÓNOMAS MINISTERIO DE SANIDAD VACUNA COVID-19
Mercedes Rivera
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas finalmente han acordado no usar la vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca en mayores de 55 años. Una decisión que se ha tomado este viernes, tras tres días de intenso debate en el seno de la Comisión de Salud Pública.
Noticias relacionadas
Éstas son las dos últimas buenas noticias sobre la vacuna de la Covid-19 de AstraZeneca
Sanidad descarta usar la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19 en mayores de 80 años
Sanidad y CCAA, a un paso de descartar la vacuna contra la Covid de AstraZeneca en mayores de 65 años
De esta manera, España se alinea con los gobiernos de Francia, Alemania, Polonia, Austria, Suecia, Italia y Países Bajos e incluso rebaja el límite de edad que han aconsejado estos países. Todos ellos han recomendado no usar este antígeno en mayores de 65 años "ante la falta de pruebas de su efectividad".
Las primeras dosis del antígeno de AstraZeneca llegan este fin de semana a las instalaciones logísticas que la compañía tiene en nuestro país, desde donde se repartirán a las comunidades autónomas. Además, según confirmó la compañía, enviará 1.810.575 viales el 8 de febrero.
Unas primeras dosis que se inocularán a profesionales sanitarios y sociosanitarios que no estén en primera línea, tal y como acordaron este jueves Sanidad y autonomías.
Asimismo, la Comisión de Salud Pública también ha acordado que el intervalo recomendado en la administración de las dos dosis del antígeno de AstraZeneca sea de 10 a 12 semanas. Este punto ya lo adelantó la ministra de Sanidad, Carolina Darias, el pasado miércoles tras el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS).
-
Una mujer a la que los médicos dieron por muerta 'resucita' cuando estaba a punto de ser embalsamada
Tras más de media hora intentando reanimarla, los sanitarios determinaron que la joven de 20 años había fallecido.
“Lo más aterrador de todo es que la hubiesen embalsamado viva si no hubiese abierto los ojos”, señala el abogado de la familia.
La idea de un hombre para ayudar a su perro ciego de 18 años gracias a una impresora 3D.
20MINUTOS
NOTICIA 15.02.2021 - 12:19h
Imagen de archivo de un coche fúnebre.EFE
Lo sucedido en los últimos días en Detroit, Estados Unidos, es más propio de una película de Hollywood, pero sin embargo es real. Su protagonista es una joven mujer de 20 años llamada Timesha Beauchamp, que nació con parálisis cerebral, y estuvo a punto ser enterrada viva.
Debido a su enfermedad cuenta con una constante vigilancia y mucha medicación. Sin embargo, el pasado domingo su familia comenzó a ver que la joven no daba señales de vida y no le encontraban el pulso. Aterrados, sus padres llamaron a los servicios de emergencia.
Los agentes creyeron que se trataba de un cadáver tendido en el suelo.
La Policía se acerca a investigar un asesinato y descubre que el cadáver es un muñeco de nieve
Estos llegaron a la casa de los Beauchamp apenas unos minutos más tarde y comenzaron las maniobras de reanimación. Tras más de 30 minutos intentándolo, el equipo de paramédicos certificó su muerte.
“Como no había indicios de violencia, y siguiendo el procedimiento operativo estándar, se contactó con el forense del condado de Oakland y se le proporcionaron los datos médicos. Se confirmó que había fallecido y el cuerpo fue entregado directamente a la familia para que fuesen ellos los que hiciesen los arreglos pertinentes con la funeraria de su elección”, señaló uno de los sanitarios que estuvo tratando de reanimarla.
Transcurrieron dos horas y media y el cuerpo de Timesha llegó a la funeraria. Entonces, los trabajadores de la empresa iban a vivir uno de los sucesos más inesperados. Cuando se dispusieron a embalsamar a la joven, abrieron la bolsa que contenía el cuerpo y se percataron de que Timesha tenía los ojos abiertos y estaba viva.
“Lo más aterrador de todo fue que la hubiesen embalsamado viva si no hubiese abierto los ojos”, relató ante los medios locales el abogado de la familia Geoffrey Figer. “Es una de las peores pesadillas que puede tener alguien. Imagina que llaman a una ambulancia y en vez de llevarte al hospital te mandan a una funeraria dentro de una bolsa cerrada”, concluye.
Actualmente la joven de 20 años está en un hospital respirando ayudada de un ventilador y su pronóstico todavía es reservado. Por otro lado, se está investigando a las personas que acudieron a la llamada de la familia de Timesha, para esclarecer que ha sucedido para que se produzca un error de este calibre.
-
El pleno del Congreso aprueba definitivamente la Ley de la Eutanasia
La Cámara Baja ha aprobado las enmiendas del Senado y, en tres meses desde su publicación en el BOE, la ley entrará en vigor.
18 marzo, 2021 10:55
CONGRESO DE LOS DIPUTADOS CUIDADOS PALIATIVOS EUTANASIA MARÍA LUISA CARCEDO MEDICINA OBSERVATORIO DE LA SANIDAD
I. P. Nova @ipnova
El Congreso de los Diputados ha aprobado definitivamente la ley que regula la eutanasia en España. Con 198 votos a favor y 142 en contra, el Gobierno de coalición saca adelante una de las grandes promesas sanitarias de Pedro Sánchez durante la campaña electoral de 2019.
Noticias relacionadas
Los médicos de España eligen a su presidente divididos por su posición sobre la eutanasia
El PSOE quiere enfermeras en los equipos de decisión de eutanasia y un listado de médicos objetores
El PSOE saca adelante la Ley de la Eutanasia en el Senado con los votos en contra de PP y Vox
Con la socialista y exministra de Sanidad María Luisa Carcedo como cabeza visible del proyecto, PSOE y Unidas Podemos se reencuentran en el debate parlamentario en una semana fría entre ambos socios.
La unión que representa la aprobación de la Ley de la Eutanasia deja atrás la negativa de los socialistas durante la legislatura de 2017. Momento en el que Podemos, por iniciativa de Izquierda Unida, presentaba una norma de similares características que la bancada -que ahora arropaba en abrazos a Carcedo-, rechazaba.
"Para los que aman la vida, pero aspiran a tener una ley para cuando necesiten un final", defendía la exministra socialista en un ataque hacía el PP y Vox. Los partidos de derechas han acusado al PSOE de poner en marcha una ley "poco garantista" y que puede posibilitar "eutanasias no justificadas".
La ley ha sido acusada de una tramitación "en tiempo récord" y sin un "debate social". Algo que Carcedo ha rechazado en forma de testimonios de varias personas que han luchado o reclamado la práctica eutanásica. "Quiero tener una bala en la recámara", ha recordado bajo la atenta mirada de Carolina Darias que se levantaba de su asiento al finalizar la intervención de su antecesora.
Precisamente la ministra de Sanidad se ha levantado al final del debate para agradecer a los grupos parlamentarios su trabajo para sacar adelante esta proposición de ley. La legislación había acepta
"Avanzamos hacia una sociedad más humana y más justa. Más allá de las diferentes opiniones, la eutanasia se asienta sobre unos principios esenciales recogidos en la constitución española: el derecho a la vida, la dignidad y la autonomía de las personas. Hoy damos un paso más para tener una sociedad más decente", ha declarado Darias desde su asiento en la Cámara Baja.
En sus palabras, Darias ha asegurado que la ley atiende una demanda "importante" de la sociedad española. Recordando a las entidades de la sociedad civil que llevan "años" luchando por este derecho, Darias ha puesto en valor que su inclusión en la cartera básica de servicios.
Algunos partidos políticos como PP o VOX (que han votado en contra de su aprobación) han decidido iniciar una vía de actuación para evitar que la Ley de la Eutanasia se ponga en marcha en España. El partido de ultraderecha ha decidido que llegará hasta el Tribunal Constitucional para evitar a toda costa que la ley entre en vigor.
-
Sólo quien se vea en la desgraciada necesidad de utilizar esta ley la valorará debidamente. . . un gran avance para nuestra sociedad muy alejada de lo que para algunos es vivir en un valle de lágrimas por designio divino. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Sólo quien se vea en la desgraciada necesidad de utilizar esta ley la valorará debidamente. . . un gran avance para nuestra sociedad muy alejada de lo que para algunos es vivir en un valle de lágrimas por designio divino. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
Pues en esrecforo tenemos un forero.que esperaba esta ley desde hace tiempo.por que su estado se ha ido deteriorando con el.tiempo hasta hacer que su vida sea ese valle de lágrimas que menciona.
-
Los primeros aspirantes a la ley de eutanasia: "La decisión está tomada, lo duro ahora es elegir la fecha"
Asociaciones de mayores empiezan a recibir solicitudes de información de personas interesadas en acogerse a una ley que podría ser declarada anticonstitucional. Mayores con cáncer, alzhéimer y demencia lideran las consultas
Alberto Sierra
Publicado 12/04/2021 04:45
Pedro es psicoanalista, escritor y roza ya los 70 años de edad. Desde hace unos días sabe que el cáncer que padece se encuentra en fase de metástasis. Ahora aspira a ser una de las primeras personas en acogerse a la ley de eutanasia que entrará en vigor el próximo mes de junio tras ser aprobada en marzo por el Congreso de los Diputados y el Senado.
"No es una decisión tomada a la ligera. Le dio un ictus hace siete años y aunque de aquello se recuperó con el tiempo, desde entonces colabora con una asociación en defensa de la muerte digna con la que hizo el testamento vital y a la que ha estado apoyando", cuenta su hijo Adrián, de 35 años. "Sin embargo, ahora que sabe que el cáncer es metastásico y que no hay vuelta atrás, elegir la fecha o pensar en que pronto va a llegar el día es lo más duro", añade.
A aquel ictus le siguió una operación de las dos rodillas, después una enfermedad respiratoria crónica y ahora el cáncer, por el que Pedro se encuentra hospitalizado desde hace dos semanas. "Tiene muy claro que no ve sentido a una vida en la que por alguna enfermedad tuviese que estar postrado en una cama, sin poder hacer leer ni escribir, ni hacer otras de las cosas que le dan la vida, por mucho que nos quiera a sus hijos o a sus nietos", cuenta su hijo.
Pedro lleva años involucrado en la defensa de la eutanasia por convicciones personales y colaborando con la principal ONG dedicada a esta cuestión, la asociación Derecho a Morir Dignamente. Sin embargo, desde que el Congreso y el Senado aprobaron el pasado mes de marzo la ley de eutanasia impulsada por el PSOE, con los votos en contra de PP y Vox, otras organizaciones que nunca se han dedicado hasta ahora a esta cuestión están empezando a recibir consultas al respecto.
Es el caso de la Asociación Cultural de Mayores de Fuenlabrada (ACUMAFU), según informa a este diario su presidente, Marcelo Cornellá. Las primeras solicitudes de información que han recibido hacen referencia a personas mayores con Alzheimer, Parkinson y demencia, pero no todas se ajustan a una ley que, según apunta Francisco Rubiales, abogado de la asociación, puede resultar de difícil aplicación ya que presenta importantes lagunas legales y su ejecución correrá a cargo de las 17 comunidades autónomas, algunas de ellas gobernadas por partidos que se oponen a su aplicación.
"Hemos empezado a recibir consultas de gente de toda España sobre cómo poder empezar a aplicar la ley de eutanasia. Nos hemos encontrado con casos muy sorprendentes como el de una mujer que nos llamó pocos días después de aprobarse la ley para preguntar cómo podría acogerse a ella para aplicar la eutanasia a su madre, que lleva años enferma con alzhéimer, pero la ley no contempla explícitamente esta posibilidad, tiene que ser el propio paciente quien lo solicita", explica Cornellá.
¿Quién puede solicitar la ley de eutanasia?
La ley de eutanasia establece varios requisitos para recibir ayuda médica para morir en un plazo máximo de cinco semanas. El primer requisito es ser mayor de edad y sufrir "una enfermedad grave e incurable" o un "padecimiento grave, crónico e imposibilitante" que afecte a la autonomía y que genere un "sufrimiento físico o psíquico constante e intolerable". El propio paciente debe formular dos solicitudes de manera voluntaria y por escrito, dejando una separación de al menos quince días entre ambas, aunque el médico puede acortar ese plazo si cree que existe un riesgo "inminente" de "pérdida de la capacidad" del enfermo para otorgar el consentimiento informado.
En el caso de que el paciente no se encuentre en pleno uso de sus facultades ni pueda prestar su conformidad de forma libre, voluntaria y consciente, debe haber suscrito con anterioridad un documento de instrucciones previas, lo que se conoce como un testamento vital, voluntades anticipadas o documentos equivalentes legalmente reconocidos.
"También nos llamó una pareja que roza los setenta años, que llevan años cuidando a su hijo con parálisis cerebral, para consultar si sería posible acogerse a la ley para que el día que el último de ellos padezca el chico no se quede solo", indica el presidente de ACUMAFU. "Nuestros servicios jurídicos estudiarán cada caso una vez que las comunidades autónomas empiecen a aplicar la ley, pero esto puede abrir un melón que será difícil de resolver. ¿Qué pasará si los familiares quieren alegar que el paciente les dijo que su voluntad era la eutanasia y aseguran tener testigos de ello?", añade Cornellá.
Lagunas legales
Tanto el Partido Popular como Vox anunciaron que recurrirán la ley de eutanasia ante el Tribunal Constitucional tras su aprobación en el Congreso el pasado 22 de marzo. Una situación que hace que algunos abogados duden de que realmente llegue a aplicarse.
"Es muy posible que se acabe declarando como anticonstitucional", indica el abogado Francisco Rubiales. "Se trata de una ley degradante que está llena de lagunas legales desde el punto de vista técnico, que atenta contra la vida y que genera mucha inquietud jurídica", añade.
Rubiales considera que el texto aprobado por el Congreso deja muchos "flecos sueltos" y "abre la puerta" a que alguien que no puede solicitar la eutanasia en nombre de un familiar lo acabe haciendo, dejando en manos de un comité médico la decisión final.
"Además, el hecho de que sea una ley de ejecución autonómica lo complica todo más y hace que los procesos sean más complicados o demasiado laxos en función de qué partido político gobierne en cada autonomía", concluye Rubiales.
-
La ruina del Puerta de Hierro: gastos de 12 de millones para mantener un hospital cerrado y comercios empobrecidos
En 2008 se cerró el viejo Hospital Puerta de Hierro tras las promesas del PP de convertirlo en un centro de larga y media estancia. Trece años después, aún no han cumplido y la instalación está cada día en una situación más precaria. Dentro del edificio ya solo hay basura y materiales médicos abandonados, pero fuera hay familias arruinadas por la clausura que esperan que el hospital vuelva a tener actividad.
PUBLICIDAD
Vistas desde fuera del antiguo Hospital Puerta de Hierro. — Jaime García-Morato / Público
Vistas desde fuera del antiguo Hospital Puerta de Hierro. — Jaime García-Morato / Público
MADRID, 10/04/2021 22:46 ACTUALIZADO: 10/04/2021 23:26 BEATRIZ ASUAR / AMANDA GARCÍA (VÍDEO)
El 18 de julio de 1964 se inauguró el Hospital Puerta de Hierro en la ciudad de Madrid. Entonces se presentó como un "establecimiento modelo" y se convirtió en un hospital puntero. Pero, casi 45 años después, el PP decidió abandonar este centro ubicado en la calle San Martín de Porres (distrito de Moncloa-Aravaca). Ahora no es más que un edificio en ruinas que se ha llevado hasta 12 millones y medio de las arcas públicas en gastos de suministros, mantenimiento y seguridad, entre otras partidas.
PUBLICIDAD
Las consecuencias de este abandono para el barrio han sido devastadoras: negocios cerrados y otros tantos arruinados. La imagen de la antigua clínica también es decadente con una valla que rodea los 51.300 metros cuadrados llena de grafitis. Quienes han visitado el centro por dentro dicen que solo hay escombros, basura y material médico abandonado. Empresas privadas como Ariete Seguridad han sido las únicas que han salido ganando al haberse encargado durante años de la seguridad del edificio.
Vista general del antiguo Hospital Puerta del Hierro. — Jaime García-Morato / Público
Vista general del antiguo Hospital Puerta del Hierro. — Jaime García-Morato / Público
Fue el 12 de septiembre de 2008 cuando Juan José Guemes, entonces titular de la Consejería de Sanidad, anunció que el antiguo hospital sería demolido para construir un hospital de media y larga estancia y de cuidados paliativos. Trece años después no ha sido ni demolido, ni reconvertido. No es más que una ruina que consume gastos de seguridad, agua, electricidad e impuestos. Y no son pocos. Público ha conseguido en exclusiva a través del Portal de Transparencia de la Comunidad de Madrid todos los gastos desde 2008 por partidas y el total asciende a 12,5 millones.
El PP ha cerrado 3.000 camas en hospitales públicos madrileños en diez años, que Ayuso no recupera pese a la pandemia
El PP ha cerrado 3.000 camas en hospitales públicos madrileños en diez años, que Ayuso no recupera pese a la pandemia
El mayor gasto ha sido por tributos locales (7.103.951,23 €). Le sigue el de seguridad (2.876.251,48 €), electricidad (1.325.241,64 €), limpieza (518.023,62 €), agua (184.484,10 €), otros servicios en el exterior (165.766,87 €), gas (131.913,32 €), reparaciones (109.481,38 €), cuota comunidad de propietarios (68.993,68 €) y teléfono (18.847,42 €). El año en el que más se gastó en este hospital fue en 2020 (1.583.857,25 € en total), coincidiendo con la pandemia y pese a que ni siquiera se intentó reformar y utilizar su estructura para hacer frente a la grave emergencia sanitaria.
PUBLICIDAD
Los datos ofrecidos por la Dirección General de Gestión Económico-Financiera y Farmacia, basados en "los gastos que constan en la contabilidad oficial del Servicio Madrileño de Salud", no indican el dinero de seguridad de los años 2016, 2017 y 2018. Pero los contratos de la Comunidad de Madrid indican que siempre que se ha prestado este servicio ha estado en manos de Ariete Seguridad. Esta empresa tiene como administradora única a Silvia Cruz Martín, exconcejala del PP en el Ayuntamiento de Alcorcón, y es la misma empresa a la que se le adjudicó a dedo la seguridad del hospital Isabel Zendal. El dinero que se lleva por la seguridad es por tan solo un vigilante en la jornada de día y otro en la jornada de noche, según cuentan a Público los vecinos de la zona.
El pasado mes de marzo volvió a salir el anuncio de licitación para el servicio y el valor estimado ha incrementado hasta los 366.138,68 euros por un plazo de doce meses. Es decir, se estima un gasto de 30.000 euros al mes durante el próximo año.
PUBLICIDAD
La factura del Hospital Isabel Zendal de Madrid: 153 millones de euros
La factura del Hospital Isabel Zendal de Madrid: 153 millones de euros
Según el Portal de la Contratación Pública de la Comunidad de Madrid, más empresas han salido beneficiadas de esta década, aunque sea en menor medida. Metalúrgicas ADA S.L. se ha encargado, a través de cuatro contratos menores, de la reparación y conservación de aparatos e instrumental médico. Y Contratas y Servicios SA de la desinfección, desinsectación y desratización mediante otros tres contratos menores.
Una ruina también para el barrio
Mientras el tiempo pasa, todo un barrio se está viendo afectado por este abandono y cúmulo de promesas rotas. Uno de los madrileños que más lo ha sufrido ha sido Isidro, quien tiene un kiosko a las puertas del centro: "A los dos años de inaugurar el hospital mi padre puso el kiosko. Desde que se cerró el hospital he tenido un 70% de pérdidas de venta. Ahora ya no viene nadie", cuenta a este medio.
PUBLICIDAD
No es el único comercio destrozado. La calle de enfrente estaba llena de bares. La mitad de ellos tuvieron que cerrar. Los que quedan abiertos sobreviven como pueden. Viky, del bar de La Piscina, lamenta que durante estos años han tenido deudas con la Seguridad Social y Hacienda. El bar es un negocio familiar y vivían todos de él. "Pasamos de dar 50 comidas a dar una. Las pérdidas han sido del 95%. Cuando cerró el hospital, un sábado llegamos a facturar cinco euros", lamenta.
Ayuso adjudica a dedo la seguridad del hospital de pandemias a la empresa de una exconcejala del PP
Ayuso adjudica a dedo la seguridad del hospital de pandemias a la empresa de una exconcejala del PP
Los vecinos entrevistados recuerdan con nostalgia cómo eran las jornadas cuando el hospital funcionaba. "Se cerraron papelerías, ferreterías, estancos, bancos. Las consecuencias para el barrio han sido brutales", añade Viky.
-
Tenía cáncer
Fiscalía no ve delito en la muerte de una mujer que falleció sin lograr cita médica
La familia de la fallecida Sonia Sainz-Maza interpuso una denuncia al entender que se había cometido un delito de imprudencia con resultado de muerte y omisión del deber de socorro.
A la mujer que murió de cáncer sin ver al médico "la trataron como a un animal"
La Información NOTICIA 29.04.2021 - 20:51h
ANA VARELA/XUNTA
La Fiscalía de Burgos ha decidido archivar la investigación sobre el caso de la mujer de 48 años que falleció de un cáncer en agosto del año pasado en Burgos tras pasar tres meses sin recibir atención médica presencial en medio de la pandemia del coronavirus al entender que no existen elementos objetivos de la comisión de ningún delito.
La familia de la fallecida Sonia Sainz-Maza interpuso una denuncia al entender que se había cometido un delito de imprudencia con resultado de muerte y omisión del deber de socorro ya que la mujer falleció a causa de una metástasis de cáncer de colon sin haber obtenido la debida atención presencial ni las pruebas médicas necesarias para el diagnóstico y tratamiento adecuados.
La OMS alertó de la peligrosidad de la hidroxicloroquina ante el coronavirus.
Mira también
Muere una paciente de Covid tras seguir un tratamiento irregular con cloroquina
Sin embargo, la Fiscalía, que abrió diligencias para investigar el caso, concluye en su decreto de archivo, al que ha tenido acceso Efe, que no se produjo una omisión del deber de asistencia ni de homicidio imprudente por negligencia médica y añade que "la posible irregularidad de las actuaciones referidas por la denunciante escapan, en todo caso, al ámbito del Derecho Penal".
En la resolución de la Fiscalía no se descarta la posibilidad de irregularidades en las actuaciones sanitarias, aunque se señala que, en todo caso, “escapan” a la vía penal, y un posible funcionamiento anormal de los servicios públicos podría dar lugar a actuaciones administrativas por la vía Contencioso-administrativa.
La Fiscalía alude a las “circunstancias” motivadas por la covid-19, que llevaron a la Junta de Castilla y León a dictar dos órdenes que permitían “suspender o limitar actividades sanitarias”, lo que justificaría la atención telefónica o retrasos de citas y pruebas médicas.
En este sentido, se considera en la resolución que la atención presencial o telefónica en Atención Primaria en Espinosa de los Monteros (Burgos), donde estaba el centro de salud de la mujer que falleció, o en los hospitales Universitario de Burgos y Cruces (Vizcaya), donde fue atendida, encajaban en los protocolos de ese momento. También se indica que no tenía síntomas claros de padecer cáncer, por lo que en los tres ámbitos sanitarios se coincidió en el diagnóstico de una lumbalgia.
El diagnóstico se produjo en una segunda visita
Aunque presentaba síntomas de fatiga severa, color amarillo y anemia, el diagnóstico de cáncer no se llegó a producir hasta la segunda visita al Hospital de Cruces el 13 de agosto, cuando la enfermedad estaba muy extendida, por lo que falleció menos de un mes después.
La hermana de la fallecida, Lydia Sainz-Maza, ha asegurado en un comunicado enviado a los periodistas que el archivo de las diligencias “no ha sido en absoluto una sorpresa” porque su confianza en la vía penal era “escasa”, aunque fue la Fiscalía la que abrió una investigación de oficio cuando tuvo conocimiento de los hechos por parte de la Asociación El Defensor del Paciente.
Anuncia que su familia centra ahora su “esperanza” en la vía civil, a la que estudian recurrir para que se reconozca lo que consideran “una realidad incuestionable que jamás nadie podrá negar”, como es que su hermana “no recibió la atención médica que merecía”. Estima que a su hermana “no se la mató, pero tampoco se la ayudó para que pudiera vivir el mayor tiempo posible y, desde luego, no se la ahorró ningún dolor, tras un diagnóstico erróneo de lumbociatalgia por teléfono".
-
LA SANIDAD PÚBLICA ES UN ASCO..esa es mi opinión.
Ayer mismo tuve oporunidad de comprobar el deficiente funcionamiento, y les cuento:
Solicito hablar con el médico, me toman nota para que me llame pero pasamos al día siguiente, son las 13 horas y nadie me ha llamado, contacto con el centro de salud tras multiples intentos y me dicen que "eso fue el turno de tarde" que ellos son de la "mañana", como si al usuario nos importase quien es quien--- pero como es la 1 ya me tienen que derivar al de urgencias, insisto, llamé AYER y no han tomando nota de mi requerimiento, páseme con el médico o pásele nota para que me llame; oiga, oiga, sin avasallar, que encima de lo que estamos aguantando, me espeta...media hora después me llama, me activa el medicamento y bajo a la farmacia...no le podemos dar este medicamento porque lleva meses "desactivado" y no lo va a encontrar en ninguna farmacia y si quiere otro similar tendrá que ir a una consulta de un médico PARTICULAR para que le haga la receta...., llamada nuevamente al centro de salud, ya no lo cogen, me persono en él con cara de pocos amigos y me encuentro que de las cuatro administrativas solo una atiende, las tres restantes "conversan" entre ellas, me espero con la misma cara de juez a que terminen sus "cosas" y cuando ya me hinchan las partes nobles me acerco a una, "perdone, atiende usted?", ah, si, si, dígame que quiere, le cuento y le digo.. pásele al médico lo ocurrido, media hora después me llama, venga, le activo otro parecido...en fin, un asco.
Más de 200 días pendientes del teléfono: Castilla-La Mancha, Cataluña y Andalucía lideran las listas de espera
La Federación de Asociaciones en Defensa de la Sanidad Pública ha elaborado un informe en el que analiza la calidad de los sistemas sanitarios autonómicos
Para operarse, los ciudadanos que más esperan son los castellanomanchegos (269 días), seguidos de los catalanes (223) y los andaluces (212)
Al otro lado de la tabla se encuentran Illes Balears (donde esperan 40 días), Madrid (42) y Asturias (52)
En el cómputo global, los peores sistemas sanitarios los tienen en Murcia, Andalucía, Comunitat Valenciana y Canarias
Lara Carrasco
lcarrasco@infolibre.es @_CarrascoLara
Publicada el 13/05/2021 a las 06:00
Nacer o vivir en una u otra comunidad es determinante para muchos aspectos de la vida. Para el sanitario, por ejemplo. No es lo mismo necesitar someterse a una intervención quirúrgica viviendo en Castilla-La Mancha que viviendo en Baleares. Estar en una u otra autonomía establece el tiempo de espera para poder entrar a quirófano. Un castellanomanchego, por ejemplo, está, de media, 269 días en la lista de espera quirúrgica; un balear, en cambio, sólo está 40. Así lo refleja el Informe 2021 de la Federación de Asociaciones en Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) presentado este miércoles bajo el título Los servicios sanitarios de las CCAA y que ha elaborado este ránking con los datos del Ministerio de Sanidad de 2020.
El estudio, que dibuja la situación de la sanidad en toda España, ha analizado datos de 2019 y 2020 —año en el que la pandemia obligó a no publicar esta comparativa, que la organización hace año tras año— y ha llegado a una conclusión clara: "Se sigue evidenciando una gran disparidad en los servicios sanitarios entre las comunidades autónomas que, aunque se reduce ligeramente, continúa poniendo en peligro la necesaria cohesión y equidad entre territorios", ha afirmado el presidente de la organización, Marciano Sánchez Bayle, durante la presentación del documento.
Thank you for watching
Las listas de espera son uno de esos indicadores que muestran la desigualdad. Si se analizan los días que los ciudadanos esperan para someterse a una intervención, se ve de manera evidente. De media, los españoles están 133 días pendientes de la llamada que les dé una cita para operarse, pero hay algunos que están mucho más tiempo. Junto a los castellanomanchegos, los catalanes y los andaluces son los que más esperan. Los primeros lo hacen 223 días y los segundos 212. Por encima de la media pero por debajo de 200 días, por su parte, se sitúan Aragón (171 días de espera), Canarias (163), Castilla y León (161), la Comunitat Valenciana (154), y Cantabria (150).
Al otro lado de la lista, y destacando en el sentido positivo, se encuentran Illes Balears (con 40 días de espera), Madrid (42) y Asturias (52). Junto a ellos, también por debajo de la media pero por encima de 60 días de espera, se encuentran La Rioja (sus ciudadanos esperan 69 días para operarse), País Vasco (donde se esperan de media 96 días) y Galicia (101 días).
Si se analizan las listas de espera para obtener una cita con un médico especialista, en cambio, las comunidades peor paradas cambian. Cataluña, no obstante, sigue estando, y en esta ocasión a la cabeza. De media, los catalanes esperan 158 días para obtener la cita, un tiempo de espera que se sitúa en 149 días para los canarios y en 139 para los aragoneses. En esta ocasión, la media de espera está en 92 días, una demora que también superan en Navarra (donde esperan 102 días), en Extremadura (112), en Castilla y León (127) y en Andalucía (132).
Por contra, La Rioja, Asturias y Madrid repiten como algunas de las autonomías donde menos tiempo esperan para obtener esa visita al médico especialista. Los riojanos lo hacen durante una media de 32 días, un tiempo que asciende a 38 en el caso de los asturianos y a 44 en el caso de los madrileños.
La trampa de Madrid, ¿por qué tiene tan buenos datos?
Sorprende, a la luz de los datos, que la Comunidad de Madrid tenga tan buenas cifras. Es, también según el informe de la FADSP, la región con menos presupuesto sanitario per cápita en 2021. Exactamente, la autonomía presidida por la conservadora Isabel Díaz Ayuso ha destinado 1.236 euros por cada ciudadano, 713 euros menos por persona que en Asturias, la comunidad que más invierte. Sin embargo, y curiosamente, ambas regiones se encuentran entre las que menos tiempo de espera registran, tanto para operar como para conseguir cita con un especialista. ¿Por qué?
La respuesta está en la relación de Madrid con la sanidad privada. Tal y como publicó infoLibre hace algunas semanas, la región cuenta con casi 2,5 millones de asegurados, un 36,6% de la población, más que ninguna otra, tras sumar cerca de 150.000 en 2020, año en el que se registraron estos datos de listas de espera. Además, el gasto en conciertos ha subido más de un 300% desde 2002 en Madrid y ha doblado su espacio en el presupuesto hasta ocupar el 10,5%.
Por eso, y según los datos de Sanidad recogidos por el informe de la FADSP publicado este miércoles, Madrid también sale ganadora en la lista de comunidades con un mayor porcentaje del gasto sanitario dedicado a la contratación con centros privados. Es de un 10%, un porcentaje muy superior al 3,5% dedicado en Cantabria.
El aseguramiento privado no es una variable del gasto público, pero son numerosas las voces que alertan de una conexión entre el auge de la sanidad privada y déficits en la sanidad pública [ver aquí información en detalle]. Así lo denuncian organizaciones como Audita Sanidad y la Federación de Asociaciones en Defensa de la Sanidad Pública.
La sanidad vasca, la mejor; la madrileña, la quinta por la cola
Según la organización, que además del parámetro de las listas de espera, la privatización sanitaria y el gasto per cápita en sanidad ha analizado otros factores como el número de camas y profesionales sanitarios por 1.000 habitantes o el gasto farmacéutico, la mejor sanidad pública de España se disfruta en el País Vasco, que obtiene en el análisis un 98 de puntuación sobre una máxima de 130. Le siguen Navarra (97 puntos), Asturias (96) y La Rioja (92), muy por delante del otro extremos de la tabla donde se sitúan Murcia (con 60 puntos), Andalucía (63), Comunitat Valenciana (64), Canarias (68) y Madrid (72).
Desde 2014, la Comunidad presidida por Ayuso no se encontraba en un nivel tan bajo. El peor, no obstante, lo obtuvo en 2009, cuando la sanidad de la región, en plena crisis económica, se situó tercera por la cola en el ránking elaborado por la misma organización, que siempre han situado a Canarias y a la Comunitat Valenciana como las peores autonomías en materia sanitaria. En 2020, en cambio, la palma se la llevó Murcia, que obtuvo una nota de 60 puntos.
-
La tragedia de Nuria: muere desangrada en el quirófano del Hospital de Coslada, la juez desautoriza su autopsia y su familia lleva 10 días sin poder enterrarla
LUIS F. DURÁN
Madrid
Actualizado Lunes, 7 junio 2021 - 01:29
El hospital pidió permiso a la familia para hacer una autopsia clínica que tardaron en realizar una semana. Sus padres y hermanos no quieren enterrarla mientras no se le haga una autopsia judicial a lo que la juez se ha negado. No entienden como no se cortó la hemorragia en una operación dentro del Hospital. Algunos de los que la operaron están de baja psicológica, según la familia
La muerte de Nuria, administrativa de 35 años, soltera y sin hijos, cuesta creerla y aún más lo que está pasando después. Falleció el viernes 28 de mayo en el quirófano del Hospital público del Henares de Coslada en una cirugía menor del riñón, el hospital tardó una semana en hacerle la autopsia clínica y concluyó que se desangró, el juez ha desautorizado una segunda autopsia de un forense, la familia ha presentado tres denuncias contra el Hospital y 10 días después de su muerte sus parientes aún no la han podido enterrar.
Nuria López, vecina de Coslada y menor de tres hermanos, era una chica sana aunque con diabetes. Tenía malformación congénita y uno de los riñones le funcionaba al 35%. «No se quería operar, pero el urólogo del hospital la convenció, ya que le dijeron que era algo sencillo e incluso le daban el alta el mismo día de la operación», cuenta su hermana Susana. La cirugía consistía en separar la arteria ilíaca del riñón e implantarle en este un catéter uretral denominado, doble J, para facilitar el flujo de la orina y darle una mejor calidad de vida. Entró en el quirófano a las siete de la mañana y antes del mediodía los médicos empezaron a correr en busca de bolsas de sangre, según sus parientes. En primer lugar dijeron a sus hermanas y a sus padres que había sufrido un infarto. Una hora después falleció en la sala de operaciones y se lo comunicaron a la propia familia. «Fue un mazado y ya fue muy raro que nos dieran la mala noticia unos médicos que no la habían operado», recuerda con extrañeza su hermana.
Ese día fatídico nadie les dio una explicación de la causa de su muerte y el hospital pidió permiso a la familia para hacer una autopsia clínica para determinarlas. Su hermana aceptó. No pensaban lo que iba a suceder. La primera sorpresa fue cuando les comunicaron que hasta el lunes no le harían el examen al cadáver.
Demanda escrita a mano
Fueron pasando los días y la intranquilidad crecía entre los familiares al no recibir noticias. No entendían la demora y por qué no se le hacía una autopsia judicial. Sospecharon que algo querían esconder. El martes de la semana pasada pusieron una demanda escrita a mano en el juzgado de guardia número 4 de Coslada exigiendo una prueba forense para aclarar lo ocurrido en la muerte de Nuria.
Algo iba mal y además les entregaron un acta defunción donde decía que murió el 31 de mayo, en vez del 28. La familia se enteró por amigos que los médicos que la operaron podían haber cometido un grave error y que alguno de ellos estaba de baja psicológica. Sus parientes clamaban justicia y empezaron a empapelar de carteles las calles de Coslada para delatar el caso. Incluso pidieron ayuda al alcalde de San Fernando para que intentase mediar en el caso y que solicitase a su homólogo de Coslada que hiciese algo. "El alcalde de San Fernando si habló con la familia se portó muy bien, pero el de Coslada no nos hizo nada de caso", explica una prima de Susana.
Fachada del Hospital público del Henares en Coslada.
Fachada del Hospital público del Henares en Coslada.ALBERTO DI LOLLI
El pasado viernes el juzgado número 4 de Coslada archivó la primera demanda de la familia, autorizó su enterramiento y se negó a que se le hiciese una autopsia judicial. Ese mismo día el Hospital del Henares entregó el resultado de la autopsia clínica indicando que la causa de la muerte era un paro cardiaco por shock hipoglucémico. Este informe preliminar indicaba que había muerto desangrada por "la rotura de la vena cava previamente suturada", pese a que esa arteria no había que tocarla en la operación, según asegura la familia.
Han roto una vida en el quirófano
«Ha sido una cadena de errores desde el principio. ¿Cómo es posible que no pudieran cortar una hemorragia en una operación?», se pregunta Susana. «El día de su muerte yo firmé la autorización para que le hicieran la autopsia clínica. Nunca pensé que sucedería esto. Creía que iba a ser una autopsia de un forense. Por humanidad queremos saber que pasó y si la vena estaba mal o si ha sido una mala praxis», agrega. «Mi hermana falleció un viernes y el domingo tenía que estar ya enterrada y con una autopsia. Encima que te la matan no podemos cerrar este duelo. Han roto una vida en el quirófano y muchas más alrededor», recalca su hermana.
Nuria, la mujer fallecida en una foto reciente.
Nuria, la mujer fallecida en una foto reciente.
Tras desestimar la juez la denuncia el abogado de la familia, Luis Montero, puso dos recursos de reforma y apelación, el pasado viernes, en el juzgado de Coslada, pidiendo una segunda autopsia a la Audiencia Provincial. También ha puesto otra denuncia por una supuesta negligencia médica. «Creo que la juez no ha hecho las indagaciones correspondientes y pedimos que el cuerpo se traslade al Instituto de Medicina Legal para una autopsia», dice Montero. «El juzgado debería de haber mandado a un forense desde el principio y encima no ha querido hablar con nosotros», señala el abogado.
La familia ha contratado un forense particular para que les asesore en el caso y ha pedido al hospital el nombre de los médicos y enfermeros que participaron en la operación.
El cuerpo de Nuria sigue en el depósito del hospital de Alcalá. Según el abogado, le han quitado todos los órganos aunque los mantienen en formol y la han vaciado. El hospital dice que investiga el caso y que está a disposición de la familia y de la justicia.
-
Segunda denuncia por negligencia médica con resultado de muerte contra el centro médico en 2021
Muere en el Hospital de Coslada tras esperar 10 horas en urgencias sin que detectaran que padecía un aneurisma
LUIS F. DURÁN
MADRID
Actualizado Sábado, 12 junio 2021 - 01:30
Emilio, de 35 años, llegó al Hospital de Coslada con un dolor en el pecho y tras casi medio día de agonía murió sin que le descubrieran que tenía un aneurisma de aorta. Le vaciaron por dentro y no se le pudo hacer la autopsia judicial
Muere en el Hospital de Coslada tras esperar 10 horas en urgencias sin que detectaran que padecía un aneurisma
El Hospital del Henares, en Coslada, se enfrenta a otra denuncia de muerte por presunta negligencia médica. Tras el caso de Nuria, una mujer de 35 años que falleció desangrada en una operación de riñón el 28 de mayo, ahora se ha conocido otro posible error en el centro que investiga el juzgado número 5 de Coslada.
El pasado 31 de enero perdió la vida en el mismo hospital Emilio Díaz, de 39 años, tras pasar 10 horas de agonía en las urgencias. Su familia asegura que llegó con una tensión muy alta y un fuerte dolor del que no fue tratado hasta que sufrió un síncope y su corazón dejó de latir. Días después se determinó que había muerto de un aneurisma de aorta y creen que hubo una mala praxis por parte de la doctora que le atendió.
«Lo que hicieron con mi hermano fue descabellado e inhumano. No se le dio una oportunidad. Si nada más entrar en urgencias le hubieran diagnosticado la dolencia le podrían haber operado», dice su hermana Vanesa, sanitaria de 42 años.
La madrugada de su óbito el hospital se ofreció a hacer una autopsia clínica a Emilio para averiguar la causa de su repentina muerte. Sus padres y hermana aceptaron. Firmaron el consentimiento igual que lo hizo la familia de Nuria sin saber lo que les esperaba. Acabaron denunciando al hospital, ya que no les entregaba el cadáver, y reclamaron una autopsia judicial. Cuando les dieron el cuerpo a Emilio le habían vaciado por dentro, metido sus órganos en formol y era imposible la prueba de un forense. Tardaron ocho días en poder enterrarlo.
Emilio en la puerta de Urgencias en una imagen tomada por las cámaras de seguridad del Hospital.
Emilio en la puerta de Urgencias en una imagen tomada por las cámaras de seguridad del Hospital.
Emilio trabajaba como mozo de almacén y era un apasionado del deporte. Estaba separado y tenía tres hijos. Su único problema físico era que sufría hipertensión.
El viernes 29 de enero empezó a sentirse mal. Tenía una opresión en el pecho. Al día siguiente se levantó con un gran dolor torácico y abdominal. Las molestias no cesaban y, acompañado de su madre, se fue a las urgencias del Hospital del Henares. Llegó a las 14.00 horas.
«Le hicieron el típico triaje para determinar si su caso era grave y ya tenía una tensión de 19,8. La doctora le mandó a la sala de espera y le fueron haciendo a lo largo de la tarde un electro y una analítica de sangre», señala Vanesa.
El hombre seguía con mucho dolor. «Se quejaba mucho y fue varias veces a pedir que le pusieran algo porque no aguantaba más. No paraba de moverse. Tan solo le dieron una pastilla para bajarle la tensión y no le monitorizaron nunca mientras estaba en la sala de espera de Urgencias no Covid».
A las 22.30 horas por fin le hicieron una radiografía de tórax, prosigue Vanesa. La familia averiguó después que la radióloga ya vio ahí una elongación aórtica que sospechan que no llegó a ver la doctora. A las 23.30 le dijeron que entrara en el box de urgencias y una hora después, Emilio se desplomó en una salita de espera. «Le dio un síncope y ya no pudieron reanimarle pese a que bajaron hasta internistas de la UCI».
Su hermana recuerda que esa noche su madre le llamó para decirle que Emilio estaba muy mal. Al entrar al hospital un médico le dijo a Vanesa que su hermano estaba «en parada». «Vino la doctora que le había atendido y me soltó: 'Son cosas que pasan'. Y le contesté que mi hermano había estado pidiendo durante 10 horas ayuda sin que le atendiesen», continúa su hermana.
«A las dos de la madrugada del domingo nos comunicaron su muerte y que no sabían las causas. Por ignorancia aceptamos que se le hiciera una autopsia clínica. Pensé que era una autopsia en condiciones y cuando pasa todo el domingo y no hay noticias del hospital me fui a poner una denuncia en la comisaría de Policía Nacional de Coslada», añade.
Emilio, el hombre fallecido en las urgencias del Hospital de Coslada.
Emilio, el hombre fallecido en las urgencias del Hospital de Coslada.
La indignación en la familia aumentó cuando el martes averiguaron que le habían sacado todos los órganos y los había puesto en formol. «No había manera de hacerle una segunda autopsia, aunque la forense vio una serie de anomalías y mandó los órganos de mi hermano a Toxicología. Lo que hace el hospital de Coslada con los fallecidos es algo increíble. Te engañan con la autopsia clínica y así ellos actúan a su favor», cuenta Vanesa.
La familia denunció al centro y el juzgado investiga los hechos. Los parientes han conseguido el testimonio de varias personas que avalan cómo «sufrió Emilio en las urgencias», tienen ya las grabaciones de las cámaras de seguridad del hospital y han encargado un peritaje para tratar de demostrar que el paciente fue abandonado.
El pasado 28 de mayo otra familia de Coslada sufrió algo similar. Nuria murió en una operación del riñón en el quirófano del mismo hospital. También la vaciaron por dentro y metieron sus órganos en formol sin que el forense haya podido hacer una autopsia judicial. Tardaron dos semanas en enterrarla y la familia ha denunciado al centro por negligencia. El hospital, por estar ambos casos judicializados, no se pronuncia.
-
Vox denuncia la ley de eutanasia ante el Constitucional por violar el deber del Estado a la protección de la vida
El grupo parlamentario pide una medida cautelar para que la prestación de ayuda a morir no entre en vigor el próximo 25 de junio
Laura Daniele
Laura Daniele
SEGUIR
MADRID
Actualizado:15/06/2021 08:49h
GUARDAR
NOTICIAS RELACIONADAS
Aborto y eutanasia, las dos leyes que regulan la objeción de conciencia en España
A menos de dos semanas de que entre en vigor la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia, más de medio centenar de diputados del Grupo Parlamentario Vox presentará este miércoles al Tribunal Constitucional (TC) un recurso para que declare «nula» la prestación de ayuda a morir. La demanda, a la que ha tenido acceso ABC, sostiene que «la configuración de la eutanasia como un derecho subjetivo de nueva generación contradice de forma radical lo afirmado reiteradamente por el Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH) y por el TC de que no existe un derecho a exigir que se provoque la propia muerte».
-
Condenado un hospital privado de Elche a indemnizar con 350.000 euros a los familiares de un fallecido por una caída "inconcebible" en la UCI
"Resulta inconcebible, incoherente, desproporcionado y sin justificación de clase alguna (...) que en una UCI un enfermo se caiga de la cama y a los pocos días muera por el golpe recibido en la cabeza", señala la sentencia
Lucas Marco
21 de junio de 2021 22:16h
@lucas_marco
"Resulta inconcebible, incoherente, desproporcionado y sin justificación de clase alguna (...) que en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) un enfermo se caiga de la cama y a los pocos días muera por el golpe recibido en la cabeza". Así de contundente fue el titular del Juzgado de Primera Instancia número 7 de Elche al condenar al hospital IMED de la ciudad a indemnizar con casi 350.000 euros a los familiares de un hombre que sufrió una caída en la UCI a consecuencia de la cual falleció poco después. Hospimar 2000 SL, la firma que controla el centro sanitario recurrió la sentencia, pero la sección novena de la Audiencia Provincial de Alicante ha confirmado el fallo y ha reiterado el severo varapalo a las deficiencias que presenta la UCI del hospital.
Los hechos se remontan al 28 de abril del 2018, a las 06h30, cuando la caída accidental del paciente le causa un traumatismo craneoencefálico inicialmente leve. El hombre falleció dos días después. "Los hechos hablan por sí solos y resulta realmente inconcebible que un enfermo se caiga, nada más y nada menos que en la Unidad de Cuidados Intensivos, con causa de muerte, sin que el personal sanitario fuera capaz de evitar semejante caída y sin que en el centro sanitario existan o se adopten los medios necesarios para la seguridad de los pacientes, que es lo mínimo que los consumidores pueden esperar de la prestación de servicios de tal calibre", afirma la sentencia de la Audiencia de Alicante a la que ha tenido acceso elDiario.es.
El propio perito de la empresa que prestó testimonio en la vista oral "declaró sin reservas que la caída en la UCI provocó la muerte prematura" del paciente. "El hecho, sin más, de que, en un lugar de vigilancia intensiva, un enfermo caiga al suelo desde la cama, sin que nadie haya observado cómo fue" (tal como declaró la médico intensivista de guardia aquel día), "pone de manifiesto una clara negligencia en la prestación del servicio sanitario", señala la sentencia. Así, el hospital "no utilizó todos los medios personales y materiales necesarios para que tal hecho no sucediera".
La facultativa declaró que el personal de la UCI no puede "estar constantemente mirando". "Tal aseveración pone de manifiesto el descuido que sobre los pacientes se produce en determinadas fases de su vigilancia intensiva" y, además, el paciente "se cayó pese a estar controlado". Otra médica relató que el personal sanitario se queda sentado en su cabina y no ve directamente al paciente al haber un mostrador y un cristal.
"Inadecuada construcción"
Así, la sentencia alude a una "inadecuada construcción de la estancia en la que se ubica el personal, hasta el punto que les impide ver lo que sucede si permanecen sentadas, lo que supone, nuevamente, una falta de previsión suficiente por el centro sanitario sobre los medios necesarios para el control intensivo de los pacientes".
La empresa interpuso un recurso de apelación alegando que el juez había "valorado de manera errónea la declaración del perito" de la propia firma privada y hecho una "interpretación sesgada". La caída del paciente fue un "suceso imprevisible", argumentaba la empresa. La sección novena de la Audiencia Provincial de Alicante, por contra, ha desestimado el recurso y le recuerda al hospital IMED su obligación de tratar las patologías de los pacientes y también de "aplicar estas técnicas con el cuidado y precisión de acuerdo con las circunstancias".
La Audiencia de Alicante avala la sentencia, que impone una indemnización de 349.550 euros (además de los intereses legales y las costas), y rechaza de plano el error en la valoración de la prueba que argumentaba la empresa. "Pura y simplemente se intenta sustituir la valoración del juzgador (...) por otras más convenientes a los intereses de la parte recurrente", señala.
Los magistrados aluden a varios protocolos oficiales (como la Guía de actuación de enfermería y manual de procedimientos generales de la Conselleria de Sanitat o el informe del Ministerio de Sanidad sobre los estándares y recomendaciones para las UCI). "O bien el centro médico demandado no cumplía con las citadas recomendaciones materiales de visualización de los pacientes o, en otro caso, su personal no estaba atento a las vicisitudes nocturnas de aquéllos", concluyen.
En todo caso, "en cualquiera de dichas situaciones se estaba actuando de manera inadecuada y por ello no garantizaba la seguridad del enfermo", apostilla la sentencia, que no es firme y contra la que cabe recurso ante la Sala Civil y Penal del Tribunal Superior de Justicia de la Comunitat Valenciana o ante el Tribunal Supremo.
-
Condenados tres médicos de La Paz por el fallecimiento de una bebé al errar en el diagnóstico
Los sanitarios la dieron el alta tras diagnosticar que era una gastroenteritis aguda cuando en realidad tenía una obstrucción intestinal que requería una cirugía de manera urgente
S. L.
Actualizado:23/06/2021 13:24h
Un error humano. Eso es lo que ha apreciado la Audiencia de Madrid que ha condenado a tres médicos por la muerte de una bebé de cinco meses en 2017 en el Hospital La Paz, que falleció al no detectarse una grave obstrucción intestinal que tenía y que requería de una intervención de manera urgente.
Por estos hechos, los facultativos deberán indemnizar a los padres de la pequeña con 218.465 euros y tendrán que pagar una multa de 2.160 por un delito de homicidio imprudente tras su actuación en urgencias durante la madrugada del 5 de enero de 2017.
Según señala la sentencia que recogen las agencias, los condenados omitieron pruebas complementarias de diagnóstico que debían haber realizado teniendo en cuenta los antecedentes clínicos y los síntomas de la bebé, que requería un tratamiento quirúrgico urgente.
El tribunal considera probado que los padres de la menor acudieron a las Urgencias de La Paz, donde había sido un mes antes operada la pequeña con motivo de una «invaginación intestinal», con un cuadro de vómitos y dolor de tipo cólico. Allí, los facultativos del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) realizaron un exploración determinando que tenía una gastroenteritis aguda y le dieron el alta poco antes de las diez de la noche.
No obstante, pocas horas más tarde la bebé volvió a ser ingresada ya con parada cardíaca hasta que falleció más tarde tras los intentos de reanimación del personal sanitario por necrosis hemorrágica intestinal.
-
La ley de eutanasia entra en vigor mientras las derechas tratan de tumbarla en el Constitucional
La eutanasia es desde hoy un derecho en España que afrontará la oposición de los sectores conservadores y el reto de su aplicación práctica, para lo que no todas las comunidades han trabajado al mismo ritmo
— ¿Cómo se pide? ¿Cuáles son los pasos? Las claves de la ley de eutanasia que entra hoy en vigor
Marta Borraz
24 de junio de 2021 22:10h
@martaborraz
La eutanasia es desde este viernes un derecho en España. La Ley Orgánica 3/2021 de regulación de la eutanasia, aprobada por el Congreso el pasado mes de marzo, entra en vigor este 25 de junio, tres meses después de su publicación en el BOE. El país se adentra en la aplicación de una prestación apenas reconocida por un puñado de estados del mundo y que ha tardado en llegar más de dos décadas después del primer intento y tras la pelea de enfermos, familiares y asociaciones. El reto está ahora en trascender del papel a la práctica, para lo que las comunidades han trabajado a contrarreloj y varias han apurado los plazos al límite. Mientras, planea sobre su aplicación la férrea oposición de los sectores conservadores y los recursos de inconstitucionalidad presentados por el PP y Vox.
La mayoría de las comunidades han esperado a esta semana para constituir la Comisión de Garantía y Evaluación, un organismo multidisciplinar formado por personal médico, de enfermería y jurídico que hará una verificación previa y posterior de cada caso y que han tenido tres meses para crear. Algunas como las Islas Baleares, la Comunitat Valenciana, la Región de Murcia o Euskadi se adelantaron, pero otras como Castilla y León o la Comunidad de Madrid han esperado al último momento. En Andalucía ni siquiera se ha constituido el organismo. No todas, además, han nombrado a estas alturas a todos sus miembros. Y lo mismo ha ocurrido con el registro de profesionales objetores de conciencia que prevé la ley.
Con todo, asociaciones y expertos creen que se llega a tiempo para ofrecer la prestación desde este viernes porque estas comisiones no tendrán que actuar hasta pasados unos veinte días desde la primera solicitud. Asumen que hay incógnitas, dudas entre los profesionales sanitarios y necesidad de formación e información, pero las voces consultadas coinciden en que es una norma garantista sobre la que, cree Fernando Marín, médico y presidente de Derecho a Morir Dignamente (DMD), "hay un temor exagerado y con el tiempo iremos comprobando que no era para tanto". Para él el "principal reto" es "pasar de la teoría a la práctica y esto supone superar un montón de prejuicios que los sectores más integristas han puesto encima de la mesa".
Tanto el PP como Vox, los dos partidos junto a UPN que votaron 'no' a la ley, han presentado sendos recursos de inconstitucionalidad. Ambos defienden una supuesta conculcación del derecho a la vida recogido en la Constitución. El tribunal ha admitido a trámite el presentado por el partido de extrema derecha, pero rechazó paralizar la norma cautelarmente. Organizaciones ultracatólicas como Hazte Oír o Abogados Cristianos llevan desde su aprobación presionando al presidente el PP, Pablo Casado, para que la recurriera. El anuncio ha llegado este jueves, 24 horas antes de la entrada en vigor de la ley. Por su parte, los hospitales católicos han suscrito una declaración en la que plantean, sin citarla, la objeción a la norma, mientras La Conferencia Episcopal Española ha reclamado, también este jueves, que sus centros sean "libres de eutanasia". Eso a pesar de que la ley detalla que la objeción es un derecho "individual" de cada profesional y se debe regular mediante un registro.
Despejar los interrogantes con la práctica
Desde Derecho a Morir Dignamente, Marín cree que la ley –que ayudará a terminar la vida dignamente a personas que así lo soliciten ante sufrimientos irreversibles– "funcionará bien" y su demanda "será minoritaria", como en el resto de países que ya lo aplican: en Holanda se produjeron así en 2019 un 4% del total de fallecimientos, y un 2% en Canadá, donde la ley es más reciente. "Quienes solicitan la muerte voluntaria saben lo que quieren, han meditado y reflexionado largamente y es su último recurso. Iremos aprendiendo a medida que lo vayamos aplicando", reitera el presidente de DMD. El proceso es exhaustivo y requiere de varias peticiones del paciente. Dos médicos evaluarán el caso, además de la Comisión de Garantía.
"Es algo nuevo, nadie ha hecho este camino antes. Entiendo la inquietud, pero desde mi punto de vista es trasladar a la práctica lo que ya los profesionales sanitarios debemos estar haciendo: escuchar, observar, tratar de entender, evaluar que se cumplan los requisitos y acompañar en decisiones que ya han tomado las personas. No las vamos a tomar por ellas; nos están pidiendo una prestación, no una decisión", señala Yolanda Muñoz Alonso, presidenta de la comisión de Baleares. Esta enfermera experta en bioética y cuidados paliativos apuesta por individualizar cada caso "porque cada uno tendrá sus peculiaridades" y asegura que frente a las incógnitas, la práctica hará "que una vez que tengamos a la persona delante, todo eso que se plantea en lo abstracto se torne en cuestiones más claras".
No obstante, el Ministerio de Sanidad está ultimando un Manual de Buenas Prácticas "para orientar la correcta puesta en marcha" de la ley que contempla desde recomendaciones sobre los fármacos a administrar o para el ejercicio de la objeción de conciencia a modelos de los principales documentos. El de qué formación y capacitación deberán tener los profesionales que apliquen la eutanasia es uno de los "interrogantes" que han señalado algunos colectivos sanitarios, como la Organización Médica Colegial, que se ha manifestado en contra de la norma. Desde Sanidad aseguran que se está trabajando con las comunidades en "la coordinación de la oferta de formación continuada específica para los profesionales sanitarios".
También algunas están ya poniendo en marcha recursos para ello. Es el caso de Baleares que está diseñando acciones formativas en base a las necesidades de los profesionales. "Pueden surgir en diferentes ámbitos, desde el procedimiento reglamentario y la metodología a abordar las cuestiones del sufrimiento, la valoración de la capacidad o relacionadas con los fármacos previstos", señala Muñoz Alonso. Lo que ha hecho ya el archipiélago es crear una figura no contemplada en la ley, la de "profesionales referentes" ya formados "que colaborarán con los médicos responsables para ayudarles a seguir el procedimiento".
No obstante, todas las decisiones serán supervisadas por un segundo médico, el que la norma llama "consultor" y todos los casos pasarán por las comisiones de garantía y evaluación. La composición de estos organismos preocupa a Derecho a Morir Dignamente, que temen que aquellas comunidades más conservadoras nombren integrantes que en la práctica obstaculicen la prestación y haya más denegaciones. Sin embargo, Marín explica que "los datos van a cantar pronto y si hay una comunidad con cifras muy bajas requerirá explicaciones". Los pacientes pueden recurrir las denegaciones ante las comisiones, y si son estas las que rechazan, ante la jurisdicción contencioso-administrativa.
Valorar la capacidad del paciente
También cree que las dudas e incógnitas arreciarán "sobre todo ahora al principio" Josep Arimany Manso, que preside una comisión consultiva por los colegios de médicos catalanes. El de Barcelona, del que es director del área de praxis, ha creado ya píldoras y material formativo, mientras que la comisión tendrá entre sus funciones formar a los profesionales, asesorarles o crear un protocolo de actuación. "La ley pretende dar una respuesta jurídica, equilibrada y garantista a una demanda de la sociedad actual y respetando la autonomía del paciente, dice Arimany, lo que no quita que "ahora al principio surjan dificultades porque es una norma nueva y compleja".
Entre ellas, el médico destaca la que a su juicio es "la principal zona gris" de la aplicación de la eutanasia y que "la ley no aclara": de qué forma se evalúan las peticiones de personas que además de tener, como exige la norma, una enfermedad "grave e incurable" o un "padecimiento grave, crónico e imposibilitante" que le cause "un sufrimiento físico y psíquico intolerables", tienen algún tipo de deterioro cognitivo. Es decir, de qué forma se valorará la situación de capacidad del paciente, ya que la ley impone como condición que sea "capaz y consciente en el momento de la solicitud" y descarta las peticiones de quienes estén "en una situación de incapacidad de hecho".
Precisamente el Ministerio de Sanidad y las comunidades acordaron este miércoles un protocolo de actuación para ello, en el que se establece que el sanitario "debe partir de la misma actitud que se tiene ante cualquier paciente que solicita una determinada prestación". Y, como es habitual en la práctica clínica, hacer una entrevista durante la que se debe evaluar "la capacidad de comprensión, apreciación, razonamiento y expresión de una elección". La guía recomienda consultar a un facultativo especialista en la patología del paciente si hay dudas o usar herramientas de apoyo, pero siempre de forma "complementaria y posterior" a la deliberación con la persona. "Cuando una persona solicita morir, se trata de profundizar y ver si comprende cuáles son las consecuencias y alternativas que tiene", dice Marín, de Derecho a Morir Dignamente.
"Estamos hablando de algo muy íntimo y complejo, del sufrimiento, el final de la vida y la autonomía. Y con esas tres variables las posibilidades son muchas, pero no debemos olvidar que tenemos por delante a una persona y que nos ayudará a disipar las dudas. Debemos sentarnos delante de ella sin juicios y prejuicios y valorarla de forma integral, con respeto e individualmente", resume Muñoz Alonso.
-
https://twitter.com/informativost5/status/1408345720537718786?s=19
-
Ángel Hernández ya no irá a juicio por ayudar a morir a su esposa: "No tenía ningún miedo, estaba preparado"
El marido de María José Carrasco había escrito un alegato final en el que responsabilizaba a la Comunidad de Madrid del empeoramiento de la enfermedad de su compañera
— La Fiscalía retira por la ley de eutanasia su acusación contra Ángel Hernández, que ayudó a morir a su mujer enferma
Elena Cabrera
30 de junio de 2021 22:31h
@elenac
Este miércoles, la Fiscalía ha retirado la acusación por cooperación al suicidio contra Ángel Hernández, el hombre que hace dos años ayudó a morir a su esposa, María José Carrasco, enferma de esclerosis múltiple en fase terminal. Ángel considera que "era lógico" que le retiraran la acusación desde que el pasado 25 de junio se aprobara la ley de eutanasia. "Aunque no me considero un delincuente y, por tanto, no tengo miedo a los juicios", indica en conversación telefónica con este diario, tras conocerse la noticia.
¿Cómo se pide? ¿Cuáles son los pasos? Las claves de la ley de eutanasia que ya ha entrado en vigor
Una noticia de la que Ángel y su representante legal han sabido por los medios de comunicación, ya que aún no han tenido acceso al escrito de la Fiscalía y, es más, ni siquiera habían recibido todavía la asignación de un juzgado de lo penal, según indica su abogada, Olatz Alberdi.
El expediente del caso se encuentra aún en traslado desde un juzgado de violencia de género, lugar al que había llegado cuando la jueza de Madrid que instruía el caso de la muerte de María José se inhibió en favor de un juzgado de violencia contra la mujer. Finalmente, aunque se abrió el juicio oral, se rechazó esa vía y el expediente fue devuelto. "Pasar una carpeta de un juzgado a otro puede tardar tranquilamente seis meses", indica Alberdi. La abogada estaba esperando la asignación de un nuevo juzgado para presentar un escrito en la misma línea que el de la Fiscalía. "Pensábamos acogernos a la modificación del Código Penal, aunque la redacción es un poco ambigua, ya que dice que se eximirá de responsabilidad a aquel que haya seguido el procedimiento indicado en la ley de eutanasia… pero que Ángel pudiera seguir el procedimiento de la ley de eutanasia antes de que esa ley existiera era imposible", explica. "No obstante, Ángel actuó con todas las cautelas", añade.
Preparado para el juicio
La Fiscalía pedía para él seis meses de cárcel pero ha retirado su acusación al aplicar retroactivamente la modificación del Código Penal que impulsa la norma, debido a que Ángel se encuentra "en el supuesto legalmente autorizado", según se señala en una nota de prensa distribuida por la Fiscalía General del Estado. Al disolverse la acusación de la Fiscalía y no haber acusación particular, lo lógico es que el juez decrete el sobreseimiento de la causa que pide la Fiscalía. Cuando esto tenga lugar, el periplo judicial de Ángel habrá terminado.
No obstante, Ángel admite que estaba "preparado para ir a juicio" y no le tenía "ningún miedo". "Cuando vi que el Partido Popular recurría la ley al Tribunal Constitucional, me enfadé mucho, me pareció una desvergüenza. En ese momento decidí utilizar mi derecho a la última palabra en el juicio para hacer una acusación al PP de la Comunidad de Madrid", explica.
Ángel se remonta al año 2018, cuando pidió ayuda de los servicios sociales autonómicos para cuidar de María José mientras él se realizaba una operación de hernia, la cual había sufrido precisamente por los cuidados que debía darle. Solicitó una residencia temporal que la Consejería de Políticas Sociales le denegó porque era necesario que hubiera pasado un año desde una anterior petición (que no llegó a utilizar), a no ser que concurrieran circunstancias muy excepcionales. Cuando Ángel fue detenido por el presunto delito de asistencia al suicidio de su esposa, escribió una larga carta denunciando el "desamparo" por la "nefasta gestión en dependencia" del Gobierno madrileño. María José Carrasco pasó ocho años en una lista de espera para conseguir plaza en una residencia: primero entre 2009 y 2011, momento en el que se les concedió una plaza pero renunciaron a ella, y a partir de la siguiente petición, en 2013, y hasta su muerte en 2019.
"El comportamiento de la Comunidad de Madrid al denegarnos una residencia temporal para que yo me pudiera operar aceleró la enfermedad de María José, que fue lo que le llevó a pedirme lo peor, porque era una situación insostenible para ella", dice Ángel. "Si a María José le hubieran permitido ir a una residencia, yo estoy seguro de que podría estar viviendo actualmente", aventura Ángel.
Su abogada explica que cuando se le fue denegada la plaza en 2018, prepararon una demanda ante un juzgado de lo contencioso administrativo para conseguir que les dieran esa plaza, algo que Alberdi estaba confiada en que tendría recorrido y conseguirían. "Al tener que pasar por todo esto, María José se pone peor y la pasan a cuidados paliativos", recuerda la abogada. En ese momento, Ángel está convencido de que a María José le queda poco de vida y le pide a la letrada que retire la demanda.
Pero no es así. Ángel cuida de su mujer con una extrema atención y dedicación y, aunque aumenta notablemente su deterioro, todavía vivirá algunos meses más, hasta que ella misma decide poner fin a su vida. "2018 fue un año terrible para María José y para mí", recuerda Ángel. "Por todo esto, no solo no me hubiera importado ir a juicio sino que me hubiera encantado, lo habría contado todo", señala.
Una promesa a María José
A María José le habían diagnosticado la enfermedad en 1989, y siete años más tarde le fue reconocida una gran invalidez. A partir de ese momento, ella necesitaba ayuda para todo. Al avanzar la esclerosis múltiple, se le redujo la movilidad progresivamente y creció el dolor hasta un punto en el que no podía mitigarlo con la medicación. Ella pidió consciente y reiteradamente, incluso en los medios de comunicación, poder acabar con su vida. Ante el retraso que acumulaba la ley de eutanasia y sus múltiples tropiezos legislativos en el año 2017, ella tomó la decisión y puso fin a su vida, asistida por su marido, ante una cámara que lo registró todo. "Tuve que ayudarla porque la situación era insostenible para ella", recuerda.
"Esto no lo voy a olvidar", recalca Hernández, en referencia a la oposición del Partido Popular a la ley de eutanasia, que Ángel celebra que se haya aprobado al fin, una promesa que le había hecho a su compañera. "María José y yo siempre hemos estado a favor de la eutanasia, como derecho. Lo estábamos incluso aunque ella hubiera vivido y no hubiese estado entre los supuestos de la ley", explica.
Ángel es consciente de que si no hubiera habido "un Gobierno progresista" y "un apoyo de otros políticos progresistas en el Congreso" la ley no se hubiera aprobado y él habría pasado por un juicio y, probablemente, hubiera sido condenado.
Al fin, el derecho a la muerte digna se ha abierto paso en España e ineludiblemente la ley viene acompañada de unos rostros cuya historia ha acompañado la tramitación, el de María José y el de su marido son dos de ellos. A partir de ahora, Ángel podrá pasar página.
-
“Antes de juzgar a una persona, camina tres lunas con sus mocasines.” Proverbio sioux
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
La odisea de Ariadna en el Hospital de Coslada: le dejan una esponja al operarla de un cáncer y le duplican la quimio por error
LUIS F. DURÁN
Madrid
Actualizado Viernes, 2 julio 2021 - 01:13
La gasa se le enquistó, le provocó una inflamación y la sometieron por error a un exceso de sesiones de quimioterapia, radioterapia y pruebas de pec tac
Ariadna Caballero, una joven de 22 años, ha tenido sin saberlo durante 24 meses una esponja quirúrgica de medio centímetro dentro del cuello. La operaron de un linfoma de Hodgkin en 2019 y por error la dejaron la gasa en la intervención realizada en el Hospital público del Henares de Coslada, dependiente de la Comunidad de Madrid. Nadie se dio cuenta y eso le provocó un bulto en el cuello y un quiste. Como consecuencia de esta supuesta negligencia los especialistas pensaron que se agravaba el tumor y le sometieron a más ciclos de lo previsto de quimio y radioterapia.
Su odisea por el hospital finalizó el pasado mes de mayo cuando volvió a pasar por segunda vez por el quirófano ante la sospecha de que el tumor había crecido. En esa nueva intervención se dieron cuenta de que el bulto sospechoso crecía por la gasa. Le había causado, además, un quiste y por culpa del error la habían sometido a un exceso de ciclos de quimioterapia y radioterapia sin que lo necesitase.
La joven ahora no sabe las secuelas que le ha podido producir el exceso de sesiones que recibió pese a que el centro la tranquiliza. Además, ha perdido el trabajo este pasado mes de junio como consecuencia del largo tratamiento padecido. Ariadna ya tiene preparada la denuncia judicial contra el centro sanitario de la mano del abogado Luis Montero y su caso se une a un goteo de negligencias médicas cometidas supuestamente en el Hospital de Coslada que han costado la vida a dos pacientes y han dejado secuelas de por vida a otros dos más en el último año.
La protagonista de esta historia, vecina de San Fernando de Henares, trabajaba en una empresa de seguridad y alarmas. A principios de 2019 empezó a sentirse mal. «Me agotaba, estaba muy cansada y en unos análisis me dijeron que tenía todos los valores triplicados», cuenta. La prueba definitiva determinó que tenía en el cuello un linfoma de Hodgkin, un tipo de cáncer que se forma en el sistema linfático.
Ciclos dobles de quimio
En julio de 2019 fue operada en el Hospital de Coslada. La operación, en la zona izquierda lateral del cuello, fue aparentemente un éxito. Después de la intervención le dieron un tratamiento de quimioterapia. «Pasé por seis ciclos dobles, pero luego decidieron darme más, ya que el bulto en el cuello no se reducía. Luego estuve también yendo al hospital para sesiones de radioterapia durante dos meses», explica la joven.
«Los análisis de sangre ya eran buenos, pero me hicieron además un pec tac. Me dijeron que era un diagnóstico por imagen en el que te inyectan medicamentos y hacen que brille parte cancerígena. Esa prueba también me dejó KO durante varias semanas y luego me metieron también una cámara por la nariz y me explicaron que tenían que hacerme una biopsia», relata la joven.
En abril uno de los otorrinos del centro decidió de nuevo intervenir el supuesto tumor debido a que no remitía. «Pensaban que el cáncer se había reproducido, ya que la hinchazón había crecido varios milímetros. Me disgusté mucho. Otra anestesia, otra operación, otros días de intranquilidad para toda mi familia y para mí y encima me dijeron que tenía darme más quimio después de lo que ya me pasó», relata Ariadna. Nada más abrir su cuello descubrieron, según el informe médico, un cuerpo extraño amarillento de cinco milímetros. Su tumor no había crecido, estaba limpia y curada, pero por culpa de la esponja creyeron lo contrario.
«Cuando me lo dijeron no daba crédito. Era alucinante y encima me contaron que no pasaba nada. Que el cáncer ya se había curado de sobra. Pedí explicaciones y señalaron que era culpa de la oncóloga, pero ella me ha dicho que los responsables fueron los cirujanos que me operaron. Lo que si me comentaron es que me podía haber ahorrado varios ciclos de quimio y que me podía haber entrado una infección muy grave por la esponja quirúrgica. Y además en caso de que vuelva a tener un cáncer me han dicho que estoy al límite en tratamientos futuros», cuenta la joven que añade: "Estoy muy indignada. Me podía haber pasado cualquier cosa. Solo quiero denunciar lo sufrido y unirme a todas las familias que han perdido a sus familiares por culpa de la presunta mala praxis del hospital».
El hospital no hace manifestaciones ni valoraciones de este tipo de denuncias y asegura que siempre está a disposición de la familia y de la justicia.
-
https://twitter.com/agarzon/status/1412715352325246990?s=08
-
MUERTE DIGNA
El Gobierno rechaza la objeción en bloque de los hospitales de la Iglesia a la eutanasia avalada por el comité bioético
El Ministerio de Sanidad señala que la negativa a aplicar la ley por motivos de conciencia es por ley un derecho "individual, nunca corporativo": "Una institución o centro no puede obligar a sus trabajadores a ser objetores"
La posición del Ejecutivo choca con las pretensiones de la Conferencia Episcopal y hasta cinco "instituciones religiosas dedicadas a la asistencia sanitaria" con el respaldo del Comité de Bioética
PSOE, Unidas Podemos y Más País critican el informe del organismo asesor
Publicamos esta información en abierto gracias a los socios y socias de infoLibre. Sin su apoyo, nuestro proyecto no existiría. Hazte con tu suscripción o regala una haciendo click aquí. La información que recibes depende de ti.
Á. Munárriz / J.E. Monrosicontacta@infolibre.es @_infoLibre
Publicada el 10/08/2021 a las 06:00
-
La hija de una muerta por Covid pedirá al Anatómico Forense que la indemnice tras recibir por error las cenizas de un hombre
XIMENA HESSLING / EFE
Madrid
Actualizado Sábado, 21 agosto 2021 - 09:32
El Instituto de Medicina Legal informó a la familia de M.S.B., una mujer de 65 años, de que las cenizas que habían recibido eran de J.S.M., un hombre de 75 años incinerado en su lugar por error
JAVIER BARBANCHO
La hija de una mujer fallecida por coronavirus emprenderá acciones legales después de recibir por error las cenizas de un hombre que murió también por Covid-19 y cuyo cadáver procedía igualmente del Instituto de Medicina Legal de Madrid.
Ha sido "todo muy fuerte, muy triste y muy lamentable", ha declarado a Efe Gema Nañez, la hija de la mujer fallecida, que pedirá indemnización por daños morales.
"A la fecha en la que estamos, todavía no he podido darle sepultura a mi madre. Estoy tan desolada que apenas puedo hablar. Estoy muy angustiada", lamenta.
El Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses de Madrid informó el jueves 19 de agosto a la familia de M.S.B., una mujer de 65 años, de que las cenizas que habían recibido no eran suyas sino de J.S.M., un hombre de 75 años incinerado en su lugar por error.
CADENA DE ERRORES
Los cadáveres de ambos, en estado de descomposición y fallecidos por Covid-19, ingresaron el 4 de agosto en el Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses para la práctica de las correspondientes autopsias, en los dos casos a instancias del Juzgado de Instrucción número 24 de Madrid, según han confirmado a Efe fuentes del Instituto y de la Comunidad de Madrid.
El 5 de agosto, el Juzgado de Instrucción número 30 de Madrid, en funciones de guardia, envió un oficio al Instituto para poner el cadáver de la mujer a disposición de la familia para que fuera incinerado en Alcobendas.
Pero un día después, el 6 de agosto, en vez del cadáver de la mujer se entregó el del hombre por una cadena de errores de un trabajador del Instituto, de la empresa funeraria, así como del médico forense y del auxiliar (pertenecientes a la empresa Thanatec) que le practicaron una técnica tanatológica de conservación temporal.
Los empleados de la funeraria no se percataron del error ni en el momento de recibir el cuerpo ni cuando procedieron a su incineración.
El tanatorio Parcesa de Alcobendas ha confirmado a Efe que el 6 de agosto fue incinerado el cuerpo de una mujer, M.S.B., aunque en realidad se trataba de los restos mortales de un hombre, J.S.M.
El Instituto de Medicina Legal le comunicó a la familia de la mujer el pasado jueves 19 de agosto que le habían entregado el cadáver de otra persona.
Los familiares pensaban que tenían las cenizas de M.S.B., pero el cadáver incinerado el 6 de agosto en el tanatorio Parcesa de Alcobendas fue el del hombre, mientras que el de la mujer permanece en una cámara frigorífica del Instituto de Medicina Legal.
"UN JARRO DE AGUA FRÍA"
El Gobierno de la Comunidad de Madrid no se ha pronunciado sobre este asunto, que está judicializado.
El propio Instituto de Medicina Legal -han indicado a Efe fuentes de esta institución dependiente de la Comunidad de Madrid- ha puesto el caso en conocimiento de la justicia con el objetivo de determinar las posibles responsabilidades en la cadena de custodia, conservación y entrega de los restos de la fallecida, que pueden ser del personal del Instituto o de la empresa funeraria.
El Instituto de Medicina Legal detectó el "presunto error" gracias a sus sistemas internos de control e inmediatamente se activó el protocolo de actuación para subsanarlo.
Además, ha puesto a disposición de la familia todos los recursos para atender y subsanar el daño moral que este incidente haya podido causarles, tras informarles de la equivocación el jueves.
La pareja de Gema, Hilario Vicente, ha explicado a Efe que el jueves recibieron la llamada del Instituto de Medicina Legal para informarles de que el cadáver de su suegra estaba en el centro y fue "como un jarro de agua fría".
A continuación, la Policía Judicial se llevó las cenizas que correspondían al hombre, que al parecer no tiene familia porque nadie ha reclamado el cadáver.
"Los ciudadanos de la Comunidad de Madrid pueden tener confianza plena en el sistema forense de la región, que cuenta con grandes profesionales y unos medios materiales de vanguardia", han señalado a Efe fuentes de la institución.
Más en El Mundo
Mayim Bialik, Amy en 'The Big Bang Theory', será una de las nuevas presentadoras del concurso 'Jeopardy!'
Drake pide a sus fans que no se burlen de su pérdida de pelo
"Aunque se pueda producir un error humano, el sistema siempre lo detecta por lo que no se derivan consecuencias definitivas del mismo", han subrayado las mismas fuentes.
En el Instituto de Medicina Legal de Madrid se practican unas 3.000 autopsias cada año.
-
Ofrecen 11.000 euros a una mujer tras "olvidarse" una toalla en su barriga tras una operación médica
"Casi me matan y deben pagar hasta el último euro por la negligencia", asegura la víctima que rechazó el dinero que le ofrecieron
L. M.
31·08·21 | 06:34
Imagen de archivo
Imagen de archivo
El Servicio Gallego de Salud ofrece 11.000 euros a una mujer tras "olvidarse" una toalla en su barriga. Ocurrió el pasado 8 de julio de 2020, cuando Beatriz entró en el Hospital Provincial de Pontevedra para ser operada de un tumor pélvico, que consistió en la extirpación del útero y de las trompas de falopio. Finalmente ocurrió una negligencia que casí acabó con la vida de la paciente: "Me dejaron un paño dentro de la barriga en la operación".
-
Aurelia era conocida como ' la abuela del atletismo murciano' por sus logros deportivos.
Aurelia murió tras esperar 7 horas una ambulancia con el hospital a 6 minutos: su triste historia en Murcia
Ignacio Martínez, letrado de la Asociación El Defensor del Paciente, pide al Servicio Murciano de Salud que abone 308.650 euros a los hijos de la difunta
5 septiembre, 2021 02:23GUARDAR
DENUNCIAS NEGLIGENCIAS MÉDICAS REGIÓN DE MURCIA (COMUNIDAD)
Jorge García Badía @@jgbadia Murcia
Aurelia tenía una fuerza de voluntad de otro planeta. Estuvo pluriempleada para sacar adelante a diez hijos tras sobrevivir a la Marcha Verde del Sáhara. Por si no fuera poco, adoptó a dos sobrinos y con 50 años debutó en el atletismo, logrando campeonatos internacionales. También superó una operación de corazón y peleó contra el cáncer hasta que murió el 26 de abril de 2020, tras esperar siete largas horas a que una ambulancia la trasladase de su domicilio al Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia. Del piso de la anciana al centro hospitalario había dos míseros kilómetros.
Noticias relacionadas
No todos son iguales: estos son los inmunodeprimidos que recibirán antes la tercera dosis
"A mi madre se le quitó la oportunidad de pelear por su vida: hubo una actuación completamente negligente", concluye Antonio, mientras argumenta a EL ESPAÑOL que el trayecto en coche desde la vivienda de Aurelia al centro hospitalario se cubre en seis minutos. El caso de Aurelia Marín Ramón, conocida en la Federación de Atletismo de la Región de Murcia como 'la abuela del atletismo murciano', por sus logros deportivos, ya está en manos de la Asociación El Defensor del Paciente.
Antonio habla en nombre de sus hermanos porque vivía puerta con puerta con el piso de su madre, en un bloque de la pedanía murciana de Aljucer, y aquel 26 de abril fue él quien solicitó asistencia sanitaria urgente para Aurelia."Ese día no podía moverse de la cama y era un terremoto de mujer, eso me pareció extraño, por eso decidí medir sus constantes con un pulsioxímetro que tengo de uno de mis hijos porque padece asma".
El resultado fue alarmante y Antonio telefoneó -de inmediato- al 112 para alertar del estado en el que amaneció Aurelia: "Les dije que tenía una saturación de oxígeno del 91%, dificultad para respirar, estaba semiconsciente y les expliqué que en su historial clínico constaba que había sido intervenida de una válvula del corazón".
La familia reclama una responsabilidad patrimonial de 308.650 euros al Servicio Murciano de Salud, a través de una demanda interpuesta por el prestigioso letrado Ignacio Martínez, ante el silencio administrativo con el que se despachó la defectuosa asistencia sanitaria que supuestamente recibió Aurelia: 'la abuela del atletismo murciano'.
Cronología de un desastre
EL ESPAÑOL ha accedido en exclusiva al expediente administrativo del Servicio Murciano de Salud sobre el caso de Aurelia. El documento expone cronológicamente la atención de llamadas y activación de recursos que evidencian la presunta demora que hubo para evacuar a la anciana al hospital. Y todo ello, a pesar de que por su domicilio a lo largo de siete horas llegaron a desfilar la friolera de cuatro ambulancias antes de tomar la decisión de trasladarla a urgencias.
- Antonio, ¿qué ocurrió tras su primera llamada al 112?
- Llamé a las 10.03 de la mañana y la primera ambulancia no llegó hasta las 12.16 del mediodía: tardó más de dos horas. Un médico la examinó y me dijo que mi madre estaba para ser trasladada al hospital para hacerle pruebas, pero que ellos no iban a hacerlo porque vendría otra ambulancia.
El expediente de Aurelia confirma la gravedad de su pronóstico desde esa llamada. Prueba de ello es esta afirmación que se recoge: "Tras conversación, se subió la prioridad a dolor torácico". Antonio, consciente de que por esas fechas el país llevaba un mes sumido en la mayor crisis sanitaria de su historia y el personal médico estaba desbordado por el coronavirus, optó por mantener la calma aceptando esperar la llegada de otra ambulancia para evacuar a su madre al Servicio de Urgencias. "No entendí el motivo, pero desconozco sus protocolos".
Antonio, mostrando una foto con su madre, acompañado de su mujer, Angi, y sus hijas, Nina y Luna.
Antonio, mostrando una foto con su madre, acompañado de su mujer, Angi, y sus hijas, Nina y Luna. Badía
Angi se puso de parto
A partir de ese momento comenzó el infierno asistencial de Aurelia, cuyos síntomas empeoraron porque la segunda ambulancia no llegaba. Así lo recoge la demanda: "Trascurridas tres horas sin noticias de los servicios de emergencias, a las 15.01 horas, Antonio Barranco llamó de nuevo al 061 a fin de reclamar la ambulancia de traslado, puesto que habían aparecido nuevos síntomas, como fiebre y diarrea".
Durante la desesperante espera, Angi, la esposa de Antonio, empezó a notar las primeras señales de que el cuarto retoño del matrimonio estaba de camino. "Sumaba seis días fuera de cuentas y cuando se fue la ambulancia llegaron las primeras contracciones", relata la mujer. El cabeza de familia comenzó a sentir "angustia" porque se le acumulaban las urgencias médicas en pleno confinamiento: al delicado estado de Aurelia, sumaba la inminente llegada al mundo de Nina.
"No podía dejar a mi madre moribunda y marcharme al hospital para que mi mujer diese a luz: me vi con las manos atadas", admite Antonio. "Yo solo no podía bajar a mi madre a la calle para llevarla a urgencias en mi coche porque estaba en peso muerto, tenía que arrastrarla y no quería hacerle daño". De forma que aguardó al vehículo sanitario, mientras su mujer iba controlando la periodicidad de las contracciones.
Ambulancias a gogó
La espera, una vez más, no sirvió de nada. Así lo refleja el expediente: "A las 15.29 horas llegó la ambulancia de traslado que, ante el estado de la paciente y la aparición de los referidos síntomas, solicitó apoyo. El médico regulador, ante tales explicaciones, ordenó la retirada de la ambulancia de traslado y asignó una VIR2, una unidad especial equipada con técnico y enfermero para casos por Covid-19, pero sin médico".
En la práctica, ordenaron marcharse a la segunda ambulancia movilizada y activaron el protocolo de casos de coronavirus, solicitando una nueva ambulancia: la tercera del día. El resultado de la operación: Aurelia seguía en cama sin ser evacuada a urgencias. "El conductor de la segunda ambulancia dijo que no podía trasladarla porque no tenía equipo de oxígeno: lo que enviaron fue un taxi", critica el hijo de la difunta.
Aurelia recibe la felicitación del público durante un campeonato donde compitió en la modalidad de lanzamiento de peso.
Aurelia recibe la felicitación del público durante un campeonato donde compitió en la modalidad de lanzamiento de peso. Cedida
Antonio trataba en vano de bromear con su madre para rebajar tensión al preocupante panorama. "Ella no era consciente de la situación, se iba y venía, me empezó a decir que veía a sus padres". Cada vez presentaba peores síntomas aquella mujer, nacida hace 87 años en Dolores de Pacheco, que era enérgica, valiente, emprendedora, bromista, solidaria y con una vida digna de un guión cinematográfico:
Aurelia se casó con un legionario de Almería, con el que no dudó en irse a vivir al Sáhara Occidental cuando destinaron a la colonia española al hombre con el que había tenido dos hijos. Allí vivieron lo mejor y lo peor de sus vidas: vieron crecer a su prole hasta convertirse en familia numerosa, porque tuvieron otras siete criaturas, y también fueron amenzados de muerte durante la invasión marroquí.
"Cuando se produjo la Marcha Verde en el Sáhara regresaron a Murcia, a mi padre le asignaron dos viviendas sociales porque era un militar trasladado con familia numerosa, pero luego abandonó a mi madre", resume Antonio, el último hijo gestado por Aurelia porque luego vinieron las adopciones. "Mi madre acogió a su hermana y adoptó a sus dos hijos: para sacarnos adelante a los doce, tuvo un empleo de limpiadora en el Ayuntamiento de Murcia, y otro, limpiando en la estación de autobuses".
Sergio, 'la Centella de Aljucer'
Los dos pisos del bloque de Aljucer bullían con el ir y venir de esta familia numerosa. "Las puertas siempre estaban abiertas, era como un hotel". Había zagales de todas las edades, con personalidades dispares, y una pasión en común: el deporte. "Hacíamos atletismo, natación, gimnasia rítmica, ciclismo, piragüismo...". Y al final, a los cincuenta, Aurelia siguió el ejemplo de su prole: inició una carrera como atleta, compitiendo en 100 metros lisos, media maratón y lanzamiento de peso. Casi nada.
Aurelia llenó las estanterías de su casa de trofeos de competiciones nacionales e internaciones. En 2009, logró la medalla de bronce del Campeonato del Mundo de Veteranos, celebrado en Lahti (Finlandia). En la temporada 2012-2013, fue distinguida Mejor Atleta Veterana de la Federación de Atletismo de Murcia. "Mi madre era una máquina: compitió hasta los 80 años y formó parte de la selección española de atletas veteranos". De hecho, en la Región era conocida cariñosamente por su dilatado palmerés como 'la abuela del atletismo murciano'.
"No sabía idiomas y se iba a competir al extranjero porque le encataba viajar, solo le faltó por visitar un continente: Asia". Esa vida intensa se estaba apagando aquel 26 de abril, dejando atrás el amor infinito que le procesaban una docena de hijos que le dieron 27 nietos y 8 biznietos. Algunos de ellos con la genética deportiva de 'la abuela del atletismo murciano'.
Prueba de ello es su nieto: el velocista internacional, Sergio López Barranco, apodado 'la Centella de Aljucer', y cuya trayectoria es impresionante porque ha sido Campeón de España Sub23 de 60 metros en pista cubierta, de 100 metros, de 200 metros al aire libre...
El velocista internacional Sergio López Barranco, 'la Centella de Aljucer', junto a su querida abuela, Aurelia.
El velocista internacional Sergio López Barranco, 'la Centella de Aljucer', junto a su querida abuela, Aurelia. FAMU/Cedida
"Tenían una relación especial: ella siempre le daba consejos. Le solía decir a Sergio que en el atletismo había que competir contra uno mismo para superarse". Aurelia siempre que podía iba a ver volar por la pista a 'la Centella de Aljucer', cuando competía con el Nutribán Sociedad Atlética de Alcantarilla. Abuela y nieto llegaron a darse el capricho de entrenar juntos en la Universidad de Murcia.
Aurelia Marín Ramón se superó dentro y fuera de la pista, a pesar de que la vida nunca se lo puso fácil, ya que uno de sus hijos padecía una minusvalía del 70% y otro una discapacidad del 68%.
Antonio rogó por Aurelia
Las gestas personales de esta superabuela iban camino de convertirse en recuerdos póstumos porque la tercera ambulancia que acudió a su piso tampoco la evacuó. "A las 16.28 horas acudió el VIR (3ª ambulancia) para traslado de la paciente al hospital, y dado el grave estado clínico de la señora Marín, no estaba hemodinámicamente estable, presentaba dolor torácico e insuficiencia respiratoria, se consideró necesaria la presencia de un médico, por lo que se pidió asistencia del SUAP". Fin de la cita del folio 21 del expediente del Servicio Murciano de Salud.
- Antonio: ¿cómo reaccionó cuando el personal de la tercera ambulancia no evacuó a su madre porque solicitaron la cuarta ambulancia del día?
- La tercera ambulancia vino sin médico, solo con un técnico y una enfermera, con traje para evitar contagios de coronavirus. Encima, les tuve que dejar el pulsioxímetro de mi hijo porque su equipo no funcionaba. Les imploré que trasladasen a mi madre al hospital; les rogué que me ayudasen a bajarla a mi coche... Ellos se negaban diciendo que era peligroso para ella, pero en realidad no se la llevaron porque tenían miedo de que se les muriese por el camino. Cuando solicitaron otra ambulancia no se me fue la cabeza porque hice de tripas corazón.
Parte catastrófico
Pasadas seis horas desde la primera llamada al 112, se plantó en Aljucer la cuarta ambulancia del día, con una novedad: había un médico. Por tercera vez, Aurelia fue evaluada, y finalmente este SUAP la trasladó a urgencias. A las 17.22 de la tarde, la 'abuela del atletismo murciano' batió contra su voluntad un triste récord: tardar 7 horas y 19 minutos en ingresar en el Hospital Virgen de La Arrixaca que está a dos kilómetros de distancia de su piso.
Era demasiado tarde para esta anciana cuyo parte de ingreso presagiaba un luctuoso desenlace: "La señora Marín Ramón presentó muy mal estado general". Tenía insuficiencia cardiaca, presión arterial alta, problemas respiratorios y 39 grados de fiebre. "Ante dichos síntomas se inició oxigenoterapia y tratamiento farmacológico".
No pudo despedirse de su madre
Antonio llegado este punto de la entrevista con EL ESPAÑOL no puede evitar romper a llorar: "No le pude dar el último adiós a mi madre porque cuando llegué a urgencias con mi mujer nos metieron directos al paritorio". Durante el parto, se enteró de que Aurelia murió, a los 87 años, a las 19.30 horas del 26 de abril. Nina nació pasados cinco minutos de la medianoche, del 27 de abril.
"Siempre pienso que Aurelia y mi hija, Nina, se cruzaron por el camino", reflexiona emocionado este empleado de supermercado, de 42 años, mientras su esposa, Angi, de 39 años, lamenta la última conversación que tuvo con su suegra: una mujer divertida, miembro de la Peña Huertana El Trillo, a la que le encataba ayudar en las barracas de Murcia y que era una fiera bordando trajes típicos regionales. "Cuando iban a bajar a Aurelia a la ambulancia, le dije: 'Abuela, va a nacer Nina, mañana se la llevo a su habitación en el hospital para que la conozca, pero no pudo ser".
Ignacio Martínez, abogado de la Asociación del Defensor del Paciente.
Ignacio Martínez, abogado de la Asociación del Defensor del Paciente.
Ignacio Martínez, abogado de la Asociación El Defensor del Paciente, confirma que la anciana dio negativo en la PCR por coronavirus que le hicieron en La Arrixaca: "Murió de una insuficiencia cardiaca y respiratoria". El letrado experto en derecho sanitario detalla que una de las hijas de Aurelia presentó una queja por la demora en el traslado y la Gerencia de Urgencias del 061 admitió un "error cometido" por dos operadoras, a la hora de asignar la primer ambulancia a la paciente.
"Los errores cometidos por las operadoras de los puestos 113 y 96, primero, al asignar una ambulancia que no era de la zona, y segundo, al dejar sin asignar la ambulancia correcta, una vez advertido el error, implicaron un retraso de más de 2 horas y 10 minutos en la llegada del SUAP a la vivienda de la paciente", tal y como sostiene el letrado en su demanda que ha sido admitida a trámite.
"Dicho lapso pudo suponer la diferencia entre vivir o morir, más aún si tenemos en cuenta la edad, estado clínico y antecedentes de la señora Marín", según argumenta Ignacio Martínez. La conclusión cuarta de su demanda es demoledora y lo resume todo en un párrafo:
"En conjunto, y en relación a las asistencias recibidas, concluyo que no se ha actuado conforme a la praxis médica correcta, circunstancia con relevancia plena en el fallecimiento posterior de la señora Marín. La paciente hasta recibir asistencia correcta y efectiva en el hospital, permaneció por un periodo superior a 7 horas en su domicilio, sin las mínimas medidas de soporte respiratorio, ventilatorio, antitérmico y de alivio de la sobrecarga cardiaca. Todas estas medidas son elementales, simples y asumibles por los servicios de urgencias, y que sin duda hubieran detenido la progresión del cuadro clínico y por tanto su muerte".
- Antonio, ¿qué esperan usted y sus once hermanos del proceso judicial que se inicia ahora?
- Hemos emprendido acciones legales para que esto no le vuelva a pasar a nadie y para que mejoren los protocolos de atención sanitaria. Si la primera ambulancia se llega a ocupar del traslado de mi madre al hospital, ella habría tenido alguna oportunidad de pelear por su vida, pero le quitaron siete horas de tratamiento médico.
-
Oídos sordos para una mujer que pide morir
Ni la Comunidad de Madrid ni el Hospital Gómez Ulla dan respuesta a la solicitud de una enferma crónica para que se le practique la eutanasia
Varios viandantes pasan frente a las instalaciones del hospital Gomez Ulla, en Madrid.
Varios viandantes pasan frente a las instalaciones del hospital Gomez Ulla, en Madrid.OLMO CALVO
90
PABLO ORDAZ
Madrid - 05 SEPT 2021 - 09:36 CEST
No ha cumplido aún los 70 años y es muy posible que no los cumpla. Esta mujer de carácter que siempre fue independiente, que tuvo un buen trabajo, se casó, se separó, disfrutó de otras relaciones y le gustaba vivir la vida, ha decidido morir. Dice que el precio por seguir viva —un dolor constante, insoportable, inmune a los tratamientos más fuertes, un dolor que le impide dormir, leer, salir de casa y vivir sin ayuda— es ya demasiado alto. Hacía tiempo que barajaba la idea de prepararse un cóctel de pastillas, pero una amiga que trabaja en un hospital le quitó la idea de la cabeza con un argumento inapelable:
—Me dijo: “Mira bien lo que vas a hacer, que al final te vas a quedar más gilipollas todavía con todo lo que tienes encima”. Pensé que tenía razón y me pregunté: ¿qué puedo hacer?
Esta mujer cuenta su historia sin afectación ni dramatismo en el salón de su piso de Madrid, el pasado viernes por la tarde. Solo pone una condición innegociable: que su nombre no se haga público bajo ningún concepto. Al relato de su vida y de su decisión de morir como sea, por las buenas o por las malas, solo asiste su mejor amiga —la única que conoce su secreto y se lo guardará más allá de la tumba—, el doctor Fernando Marín, asesor de la asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD), y el reportero. Dice que entiende y que valora la valentía de otros —Ramón Sampedro, María José Carrasco y su marido, Ángel Hernández, que la ayudó a morir exponiéndose a una condena—, pero que ella tiene sus motivos para el anonimato: “Hay personas a mi alrededor a las que podría perjudicar mi decisión”.
MÁS INFORMACIÓN
Un hombre con un cartel en el que se lee: `Poder elegir el morir sin sufrir´ durante una concentración de Derecho a Morir Dignamente en la Puerta del Sol, en Madrid (España), a 18 de marzo de 2021. Derecho a Morir Dignamente se manifiesta para dar apoyo a la Ley de la Eutanasia, el día que el pleno del Congreso debate y aprueba de forma definitiva Ley Orgánica de regulación de la eutanasia.La norma entrará en vigor a los tres meses de publicarse en el Boletín Oficial del Estado (BOE), y recoge que esta práctica se podrá llevar a cabo en España a pacientes que los soliciten y que se encuentren en un contexto de "padecimiento grave, crónico e imposibilitante o enfermedad grave e incurable, causantes de un sufrimiento intolerable".
18 MARZO 2021;LEY DE EUTANASIA;A FAVOR EUTANASIA;MORIR CON EUTANASIA;MORIR DIGNAMENTE;EUTANASIA
Marta Fernández Jara / Europa Press
18/03/2021
Cuatro comunidades todavía no han constituido las comisiones que tienen la última palabra en la eutanasia
GRAF7415. MADRID, 18/03/2021.- Miembros de la asociación Derecho a Morir Dignamente se concentran en la Puerta del Sol a favor de la aprobación de la ley de eutanasia este jueves en el Congreso. EFE/ Chema Moya
10 claves de la nueva ley de eutanasia y suicidio asistido
Después de descartar el cóctel de pastillas, se pone en contacto con la asociación DMD, que realiza un detallado informe médico en el que se concluye que su “patología crónica osteomuscular” se inicia hace 14 años y que constituye “una enfermedad grave e incurable” cuya consecuencia es un “sufrimiento irreversible” agravado por su “intolerancia a los opioides”. El informe también señala que, el pasado mes de marzo, se le diagnostica un cáncer de vejiga “invasivo y de alto grado”. El doctor Marín explica que el caso reúne sin ninguna duda los requisitos que contempla la ley de regulación de la eutanasia que entró en vigor el pasado mes de junio y que convierte a España en el quinto país del mundo en regularla. El 7 de julio, la paciente acude a la consulta de la doctora que durante los últimos 10 años la ha tratado en el hospital Gómez Ulla.
—Siempre me había atendido muy bien, con cariño incluso, y siempre estuvo a lo que yo necesitaba. Pero cuando le digo que le voy a presentar la solicitud para que me ayude a morir, se desmorona y se pone a llorar. Fernando, que venía conmigo, le cuenta que es médico, que está allí para acompañarme a solicitar la eutanasia de acuerdo a la nueva ley y le explica el contenido del informe. La doctora se queda en shock. Le dije entonces que yo entendería que fuese objetora de conciencia y que no quería complicarle la vida, pero me respondió que no era objetora y que me iba a ayudar. De hecho, fue muy cariñosa. Me dijo: “Me da mucha pena, porque yo te aprecio, son muchos años de relación”. Pusimos los documentos encima de la mesa, firmé la parte que me tocaba y ella firmó la suya. Le hicimos una foto con el móvil al documento y nos fuimos. Pero a los dos días me llamó y me dijo que se había hecho objetora de conciencia. Le contesté que no lo entendía y discutimos. Le dije que me había traicionado.
El día 14 de julio, esta mujer presenta una queja en el hospital Gómez Ulla en la que deja constancia de que, dos días antes, su doctora del servicio de rehabilitación le había telefoneado para comunicarle que se había declarado objetora y que la solicitud para ayudarle a morir quedaba en manos de la subdirección médica del hospital, dependiente del Ministerio de Defensa. En el texto de la queja, la paciente advierte: “De acuerdo con la ley, mi solicitud debe incorporarse a mi historia clínica y, en el caso de que mi médica sea objetora, la Administración sanitaria me facilitará el contacto con otro médico para que gestione mi solicitud de ayuda para morir. Una semana después todavía no tengo ninguna respuesta, lo cual es claramente irregular. El médico responsable puede denegar mi solicitud siempre por escrito y de manera motivada en un plazo de 10 días”. Y añade: “Independientemente de que se haya nombrado o no la Comisión de Garantía y Evaluación, que depende de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, el hospital Gómez Ulla tiene la obligación de tramitar sin más demora mi solicitud. Les hago saber que mi voluntad clara, firme, reiterada e inequívoca de morir en el hospital se debe al sufrimiento constante e intolerable que padezco, por lo que les ruego encarecidamente que respeten mi derecho a decidir hasta cuándo debo soportar tanto dolor físico y psíquico”.
Hasta el momento, la respuesta de la Comunidad de Madrid y del Gómez Ulla es la misma: el silencio. El hospital ha contestado a la enferma crónica que ha remitido la queja a la Consejería de Salud. Y, consultada por este periódico, la Comunidad asegura que “hasta el lunes” no tendrá información sobre el caso. La falta de respuesta oficial, advierte el doctor Marín, deja a la paciente en una situación de indefensión.
La tarde va cayendo en el piso de esta mujer que ya no tiene esperanzas de que la respuesta de las autoridades llegue a tiempo. Su amiga, que asiste en silencio a la conversación, enciende la luz de la habitación.
—¿Está dispuesta a luchar esta batalla?
—Eso no va a depender de lo que yo quiera, sino de lo que mi físico me permita. Nada más. Sospecho que en breve va a llegar un momento en que no pueda más. Yo además no quiero morir aquí. Quiero hacerlo en un hospital o en un hotel, no quiero que venga aquí la policía, que se rompa el anonimato. A lo mejor podría hacer un esfuerzo por permanecer viva más tiempo, pero es que no quiero.
—¿Por qué no?
—Porque yo quiero vivir, a mí me gusta vivir, pero esto no es vivir. He vivido muy bien, me he divertido, me he casado, me he separado, he tenido novios, no he tenido novios, he viajado, no he dependido de nadie. Pero esto no es vida. No se puede vivir con este dolor. Quiero acabar con esto.
—¿Tiene miedo?
—No, miedo no tengo. La decisión está tomada. No creo que vaya a llegar a tiempo de que me puedan aplicar la ley. Siempre he dicho que no quiero vivir si no puedo tener decisión sobre mi vida. Y ya no puedo coser, no puedo leer. No hay nada que me ilusione. Nada. No se trata de un capricho, es que mi vida consiste en sufrir lo menos posible, y aun así mi sufrimiento es intolerable. Por eso digo que a lo mejor aguanto hasta octubre o a lo mejor no. Porque no sé si me voy a poner peor como consecuencia del cáncer.
—Y si no puede acogerse a la ley, ¿ha buscado alternativas para morir?
—Sí. Tengo alternativas. No son agradables, pero las hay. Pero psicológicamente es muy violento. Es violento pensar: “Me estoy suicidando”. Yo no quiero eso. No quiero suicidarme. Solo quiero que me ayuden a dejar de sufrir. Nada más. Para mí es inconcebible que haya una ley y que no se pueda aplicar
-
Un hospital de Logroño intercambió por error a dos bebés al nacer
Una mujer de 19 años reclama ahora tres millones de euros a la Consejería de Salud por los daños causados al ser entregada a otra familia
Vozpópuli
Publicado 07/09/2021 17:02Actualizado 07/09/2021 17:02
Una mujer de 19 años ha denunciado que fue intercambiada cuando era un bebé en un hospital público de Logroño y acabó en una familia que no era la suya en 2002, según desvela este martes el diario La Rioja. La perjudicada reclamara ahora tres millones de euros a la Consejería de Salud por los daños causados. El departamento ha reconocido el error y ha aclarado que se trató de un fallo humano. La otra persona afectada no se ha pronunciado todavía, aunque ya ha sido informada de la presunta negligencia. El Gobierno de La Rioja no tiene constancia de que esta otra víctima haya denunciado.
Más info
Decae el segundo juicio en España por robo de bebés al morir el procesado
Decae el segundo juicio en España por robo de bebés al morir el procesado
En un encuentro informativo, la consejera ha explicado que no se ha podido concluir quién fue el autor de ese error humano dado que "los sistemas de identificación con los que se contaba antes no estaban con tanto detalle como ahora", según recoge la agencia Efe.
Este caso se remonta a 2002, cuando dos niñas nacieron el mismo día en el Hospital San Millán de la capital riojana, que ya no existe. Ambas precisaron estar en incubadora, tras lo que cada una de ellas fue entregada a los padres de la otra.
En 2017, la abuela de una de las niñas interpuso una demanda de alimentos contra el padre de su nieta, a lo que este se negó al decir que no era su hija. El Juzgado de Primera Instancia número 1 de Logroño ordenó entonces una prueba de ADN, que confirmó que el hombre no era el padre biológico.
También se constató que esta niña, que entonces tenía 15 años, tampoco tenía una relación genética con la que consideraba su madre, y en 2018 reclamó la averiguación de su identificación con arreglo al principio de veracidad biológica. Hace tres años falleció la supuesta madre biológica de esta niña y aún se está pendiente de conocer el resultado de la prueba de ADN realizada, en enero pasado, a su supuestopadre biológico.
Judicialización del caso
Este caso se judicializó durante la legislatura pasada, ha explicado Alba, quien ha confirmado que su consejería está "profundamente volcada en resolver la reclamación patrimonial solicitada y con absoluto respeto a los procedimientos judiciales y con la máxima colaboración con la Justicia".
Ha recordado que "hay un procedimiento administrativo de reclamación patrimonial, que está suspendido porque el judicial tiene prioridad", por lo que, "hasta que no acabe el judicial, no se podrá resolver el administrativo".
"Estamos a disposición de la familia para dar el apoyo necesario que pueda necesitar, manteniendo la confidencialidad y el respeto que requieren este tipo de situaciones", ha insistido.
La Consejería de Salud, en estos momentos, "garantiza que esta situación no puede volver a suceder", ha resaltado, dado que "han cambiado los sistemas de identificación en estos años y los procedimientos son seguros y fiables".
Ha transmitido un mensaje de tranquilidad a la población pues en 2002 se realizaba una ficha personal con huella digital que luego se modificó con huella plantar. En la actualidad se utiliza una muestra de sangre del cordón umbilical. "Es importante destacar que estos procedimientos actuales permiten afirmar que sería imposible que algo así, a día de hoy, volviera a ocurrir", ha reiterado.
-
Que puta es la vida!!!
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
El Constitucional admite a trámite el recurso del PP contra la ley de eutanasia
El Alto Tribunal reclama información sobre la normativa a Congreso, Senado y Gobierno central. El ponente de la sentencia será Cándido Gómez-Pumpido.
LA INFORMACIÓN NOTICIA 17.09.2021 - 11:56h
Actualizado: 17.09.2021 - 16:30h
Europa Press
El Pleno del Tribunal Constitucional (TC) ha admitido a trámite el recurso de inconstitucionalidad promovido por más de 50 diputados del Grupo Parlamentario Popular contra la Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia.
En una nota informativa, recogida por Europa Press, el tribunal de garantías señala que el Pleno ha acordado dar traslado de la demanda y documentos presentados al Congreso de los Diputados, al Senado y al Gobierno para que puedan personarse en el proceso y formular las alegaciones que consideren oportunas.
El magistrado Cándido Conde-Pumpido estará a cargo de la ponencia de la sentencia sobre el recurso interpuesto por el PP, en el que se alega que la ley de eutanasia vulnera varios preceptos de la Constitución, entre los que menciona el derecho a la vida y el derecho a la dignidad de la persona.
La formación liderada por Pablo Casado sostiene en su recurso que la normativa vigente vulnera también el artículo 14 de la Carta Magna, que establece que todos los españoles son iguales ante la ley, y el artículo 16, que garantiza la libertad ideológica, religiosa y de culto de todos los individuos y establece que los poderes públicos tendrán en cuenta las creencias religiosas de la sociedad española.
La ley, que fue aprobada el pasado marzo en el Congreso con los votos en contra de PP y Vox, establece que la eutanasia se podrá llevar a cabo a pacientes que lo soliciten y que se encuentren en un contexto de "padecimiento grave, crónico e imposibilitante o enfermedad grave e incurable, causantes de un sufrimiento intolerable".
El recurso recoge también el argumento ya defendido públicamente por Casado de que la normativa vulnera los artículos 168 y 169 de la Constitución. El líder del PP asegura que con "125.000 fallecidos por coronavirus" no era el "mejor momento de abordar" esta ley y hacerlo, además, "en la excepcionalidad" del estado de alarma, vigente hasta el 9 de mayo.
-
Para esta mujer la regulación llega tarde.
:Lazo_Negro
Una mujer se suicida en un hotel de Madrid tras meses esperando que se aplique la Ley de la Eutanasia
Redacción NIUS
Madrid
24/09/202110:08h.
Hospital Gómez Ulla de Madrid.EUROPA PRESS
Su sufrimiento era insoportable y lo único que hacía cada día era luchar por "sufrir un poco menos"
La doctora le dijo que se había hecho objetora de conciencia y que no podía ayudarla
Hace unas semanas una mujer madrileña, de casi 70 años, había solicitado su deseo de pedir la eutanasia y morir dignamente en un hospital. Como ha podido confirmar NIUS, su sufrimiento era insoportable y lo único que hacía cada día era luchar por "sufrir un poco menos". Había pedido acogerse a la Ley de la Eutanasia el pasado 7 de julio en el Hospital Gómez Ulla. La última respuesta de la Administración la obtuvo el 8 de septiembre. Le dijeron que debía seguir esperando. El pasado domingo, reservó una habitación de hotel y se quitó la vida.
Acudió a su hospital de referencia, el Gomez Ulla de Madrid, dependiente del Ministerio de Defensa y le pidió a su médico que la ayudara a morir. La doctora le dijo que si en un principio, pero a los dos días la llamó y le dijo que se había hecho objetora de conciencia y que no podía ayudarla.
La Ley de la Eutanasia, que entró en vigor en España el pasado 25 de junio, establece en estos casos, que el doctor debe elegir a otro médico para que evalúe la situación del paciente y si cumple los requisitos que establece la ley para que se lleve a cabo una eutanasia. Pero nadie contactó con ella.
Reservó una habitación para morir
El pasado domingo, día 19, esta mujer reservó una habitación en un hotel de Madrid y se suicidó. "El silencio ha sido lo peor. Al final ha tenido que irse a un hotel, buscar una sustancia para morir y quitarse la vida como si estuviera haciendo algo malo", dicen el doctor Fernando Marín, vicepresidente de la Asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD).
Padecía una patología crónica osteomuscular incurable, agravada por su intolerancia a los opioides, desde hacía 14 años. Además tenía un cáncer de vejiga "invasivo y de alto grado". "Cuando una persona compra una sustancia para acabar con su vida es que la decisión está tomada y lo tiene muy claro", dicen desde la asociación. "Está costando mucho que se lleve a cabo la Ley de la Eutanasia, no puede ser que un hospital entero sea objetor de conciencia, es más que una provincia entera sea objetor de conciencia. Hay que buscar soluciones a esto".
"La inhumanidad implícita en que lo tengas que hacer solo en un hotel, es tremenda. La ley establece que puedes estar acompañado en tus últimos momentos y lo hace todo más digno", asegura el doctor Marín. El suicidio todavía es un tabú y quitarse la vida así implica muchas cosas. No deberíamos avocar a las personas a que tengan que llegar a esto, para eso está la ley. Tres meses después de su entrada en vigor siguen sin poder ejercer su derecho", explica.
Cuando su doctora se declaró objetora de conciencia, la solicitud para ayudarla a morir quedaba en manos de la subdirección médica del hospital Gomez Ulla. De acuerdo con la ley, la solicitud debe incorporarse a la historia clínica del paciente y la Administración sanitaria debe facilitar otro médico para que gestione la solicitud de ayuda a morir. "Les hago saber que mi voluntad clara, firme, reiterada e inequívoca de morir en el hospital se debe al sufrimiento constante e intolerable que padezco, por lo que les ruego encarecidamente que respeten mi derecho a decidir hasta cuándo debo soportar tanto dolor físico y psíquico", según sus propias palabras. Tras dos meses esperando una respuesta, no pudo más y se quitó la vida.
El doctor Marín explica que hay por lo menos seis casos en la Comunidad de Madrid esperando a que las autoridades les den respuesta. "Se da la paradoja de que los médicos pueden objetar en base a la Comisión de Garantías y Evaluación pero esta comisión no está creada todavía tres meses después de la entrada en vigor de la ley. La Consejería dice que la aprobación de esta comisión es inminente pero sigue en el aire".
-
Investigan la muerte de un bebé de cuatro meses tras acudir varias veces a urgencias de dos hospitales en Málaga
Redacción/Informativos Telecinco
28/09/202109:43h.
Los pies de un bebé en una imagen de archivo
Una bebé de cuatro meses muere en la UCI tras acudir varias veces a urgencias
Una bebé de cuatro meses muere en la UC en Málaga tras acudir varias veces a urgencias
La familia asegura que a día de hoy no conoce la causa exacta de la muerte de Valentina
La abuela de Valentina: “Solo queremos que esto no vuelva a pasarle a ninguna familia”no vuelva a pasarle a ninguna familia”
Un juzgado investiga la muerte de una bebé de cuatro meses después de acudir varias veces en días a urgencias de dos hospitales distintos en Málaga. La bebé murió en la UCI del Materno de la capital de la costa del Sol.
Los padres de la niña de cuatro meses, Valentina, han interpuesto una denuncia en la que aseguran que fueron hasta en varias ocasiones a urgencias de dos hospitales, el Quirónsalud Málaga y el Materno Infantil, un centro público, entre el 19 y el 23 de septiembre. Siempre les atendieron y le dieron el alta. La bebé presentaba un cuadro de fiebre elevada, exantema, infección respiratoria y vómitos. Durante esos días también fue atendida por su pediatra. La paciente murió la madrugada del 24 de septiembre en la UCI del Hospital Materno Infantil.
¿De qué murió Valentina?
La familia explica en la denuncia a la que ha tenido acceso el Diario Sur, que desconoce la causa de la muerte de su hija. Algunos familiares y allegados de los padres de Valentina cuentan que la niña pudo sufrir una infección en la sangre. Este lunes se concentraron a las puertas del Hospital Quirónsalud para que se diera a conocer el caso. “Solo queremos que se nos oiga y que esto no vuelva a pasarle a ninguna familia”, dijo la abuela materna de la bebé.
En la denuncia se imputa “indiciariamente a los hospitales y facultativos” que atendieron a la niña “presuntamente de forma negligente”. En la denuncia se dice: “Aun no siendo el momento procesal para tipificar los hechos relatados, podrían ser constitutivos de un delito de homicidio por imprudencia profesional grave del artículo 142.1 del Código Penal”.
La autopsia a la pequeña, la primera hija de María del Carmen Florencio y Juan Carlos López, se hizo el domingo.
Los hospitales se suman al dolor de la familia de Valentina
Desde el Hospital Materno explican que al Hospital Regional de Málaga, al que pertenece el centro infantil, no le consta reclamación sobre este caso. No obstante, añadieron, según cuenta el citado diario que se pondrán a disposición de la Justicia si fuera necesario. “Lamentamos el fallecimiento de la menor y acompañamos en el sentimiento a la familia”, añadieron.
Por su parte, fuentes del Hospital Quirón se expresaron en términos parecidos y se sumaron al dolor de la familia.
-
De nota....
Derechos en riesgo
Más de la mitad del comité asesor del Gobierno sobre aborto y eutanasia tiene estrecha vinculación con la Iglesia
Siete de los 12 miembros en total y de los 11 con voto del Comité de Bioética, que apoya el anhelo episcopal de objetar en bloque a la ley de eutanasia, tienen destacada relación profesional o como fieles con entidades católicas
El presidente del órgano, Federico de Montalvo, vicerrector de una univerdad católica, explica la elevada presencia de figuras con vínculos católicos por el histórico nexo de la teología con la ética
Álvaro Gándara, referente del movimiento provida, ha intentado tumbar en el Constitucional la misma ley de eutanasia sobre la que firma informes
Cinco miembros han participado en iniciativas contra la norma y cuatro pertenecen o apoyan a grupos del ámbito católico radical
Ángel Munárriz
amunarriz@infolibre.es @angel_munarriz
Publicada el 30/09/2021 a las 06:00 Actualizada el 30/09/2021 a las 07:54
-
Un ginecólogo de Murcia diagnostica como enfermedad la homosexualidad de una paciente que acudió a su consulta
La afectada narra a este medio que en un comienzo se lo tomó "a risa, pero para nada es así", y tras hablarlo con sus familiares decidieron hablar con el colectivo LGTBI Galactyco: "No puede haber médicos así, hay que erradicar estas actitudes"
Hemeroteca — De los 'electroshock' de Franco a las terapias del obispo Reig Pla: décadas de homofobia para 'curar' la homosexualidad
Foco
LGTBI
Fragmento del informe médico entregado a la paciente tras la consulta ginecológica
Fragmento del informe médico entregado a la paciente tras la consulta ginecológica
Santiago Cabrera Catanesi
6 de octubre de 2021 15:46 h
0
@SantiagoCabCat
"Enfermedad actual: homosexual" se puede leer en el parte médico de un sanitario murciano que realizó una cita ginecológica a una paciente de 19 años en el hospital público Reina Sofía, el pasado lunes 4 de octubre. La madre de la joven, Santi, pondrá mañana en el Servicio Murciano de Salud (SMS) una queja formal contra el doctor que calificó la condición sexual de su hija de enfermedad, y pedirá que se retire dicha información de su historial clínico por "vejatoria". Una denuncia a la que se ha sumado Galactyco, el colectivo LGTBI de Cartagena al que la víctima acudió en primera instancia para informarse de los pasos que podía tomar.
Suspendido once meses de empleo y sueldo un médico que diagnosticó a una paciente que no estaba "bien follada"
SABER MÁS
Santi, que también es trabajadora sanitaria, señala a este medio que cuando comentó con compañeros la situación a la que se había tenido que enfrentar su hija, hicieron referencias al médico en cuestión por las varias quejas similares que se le habían puesto. La madre se lamenta de no haber podido acompañar ese día a su hija: "Es mayor de edad pero cuando vas al ginecólogo siempre da un poco de más respeto ir".
La joven, que acudió por una proiomenorrea (un trastorno del ciclo menstrual que acorta los intervalos entre las menstruaciones), tuvo dificultades para ser diagnosticada y salió llorando de la consulta. "Él le preguntó si podía poner que era homosexual en el informe", cuenta Santi, petición que a su hija le sorprendió y a la que accedió porque creyó en ese momento que era una información relevante, debido a que el médico había tenido dificultades en el momento de introducir el ecógrafo en su vagina.
La afectada narra a este medio que leer que su homosexualidad era considera una enfermedad en el informe médico fue "inesperado". "Al principio me lo tomé a risa, pero para nada es así", lamentaba la joven, que pese a que ella no se lo tomara mal, considera que otra persona podría considerarlo un insulto. Tras leer el parte médico ese mismo día habló con su madre y sus familiares para decidir si denunciarían o no la situación. Fue en ese momento cuando decidieron hablar con Galactyco, "No puede haber médicos así, hay que erradicar estas actitudes".
Desde Galactyco indican que han enviado escritos a la Consejería y al SMS exigiéndoles rectificación y disculpas de manera inmediata a la paciente, así como la aplicación de la Ley 8/2016 de 27 de mayo, de igualdad social de lesbianas, gais, bisexuales, transexuales, transgénero e intersexuales, que en materia sanitaria, compromete al Gobierno de Murcia a garantizar un trato respetuoso hacia las personas LGTBI y a que los profesionales sanitarios cuenten con una formación e información adecuada sobre homosexualidad, bisexualidad, transexualidad e intersexualidad.
"Fue en 1990 cuando la Organización Mundial de la Salud retiró de la lista de enfermedades mentales la homosexualidad, y sin embargo, 31 años después, en el Sistema Murciano de Salud algunos profesionales continúan asumiendo la orientación sexual como una enfermedad", denuncian desde el coletivo LGTBI. Galactyco asegura que son ya "numerosos los casos de trato vejatorio que llegan a nuestra Asociación por orientación sexual o de género, y consideramos alarmante, inaceptable e intolerable que a fecha de hoy los profesionales de los que depende un tratamiento adecuado de nuestra salud ignoren las realidades de las personas LGTBI".
Desde el Servicio Murciano de Salud ya tienen constancia del suceso e indican que se adoptarán "todas las medidas necesarias para el conocimiento detallado de los hechos y la adopción consiguiente de las medidas oportunas". También señalan que "sin perjuicio de la resolución formal de su reclamación, en una primera indagación parece tratarse de un error a la hora de realizar el registro de la paciente". De cualquier modo, desde el SMS aseguran que desde el hospital Reina Sofía se trasladarán las disculpas a la paciente.
-
El ginecólogo de Murcia que diagnosticó como enfermedad la homosexualidad de una paciente rectifica la historia clínica
Santi, madre de la paciente de 19 años afectada, ha reclamado al equipo directivo del Reina Sofía que "se lean los informes antes de ser entregados al paciente porque mi hija es muy fuerte y no le ha dañado emocionalmente este asunto, pero sí que puede suponer una catástrofe para otras personas más vulnerables"
— Un ginecólogo de Murcia diagnostica como enfermedad la homosexualidad de una paciente que acudió a su consulta
Foco
LGTBI
Hospital General Universitario Reina Sofía de Murcia
Hospital General Universitario Reina Sofía de Murcia Wadim (Wikipedia) CC BY-SA 4.0
Erena Calvo / Santiago Cabrera Catanesi
7 de octubre de 2021 13:03h
1
@erenacalvo
@SantiagoCabCat
"Acabamos de salir del Hospital Reina Sofía con el informe rectificado y nos han pedido mil disculpas", habla Santi, la madre de Alba –de 19 años– a quien un ginecólogo le había diagnosticado como enfermedad actual su homosexualidad y lo había registrado en su historia clínica, tal y como denunció este miércoles Galactyco, el colectivo LGTBI de Cartagena. La Consejería de Salud murciana ya se disculpó previamente, atribuyendo el diagnóstico a un "error". "Han pedido perdón tanto la directora médica como el director, me han ofrecido la posibilidad de que el propio ginecólogo hable también con mi hija y que él le dé sus explicaciones", cuenta a elDiario.es Región de Murcia, Santi, quien ha acudido esta mañana (por la del jueves) al hospital de la capital murciana. "Buscaremos un hueco para poder ir con Alba, porque ella por las mañanas está en la universidad; pero me han insistido mucho en que ha sido un error muy gordo, pero un error".
Santi, quien también es sanitaria, ha reclamado al equipo directivo del Reina Sofía que "se lean los informes antes de ser entregados al paciente, que se revisen, porque mi hija es muy fuerte y no le ha dañado emocionalmente este asunto, pero sí que puede suponer una catástrofe para otras personas más vulnerables".
Alba, que acudió por una proiomenorrea (un trastorno del ciclo menstrual que acorta los intervalos entre las menstruaciones), tuvo dificultades para ser diagnosticada y salió llorando de la consulta. "Él le preguntó si podía poner que era homosexual en el informe", cuenta Santi, petición que a su hija le sorprendió y a la que accedió porque creyó en ese momento que era una información relevante, debido a que el médico había tenido dificultades en el momento de introducir el ecógrafo en su vagina.
"Hay que erradicar estas actitudes"
La afectada narra a este medio que leer que su homosexualidad era considera una enfermedad en el informe médico fue "inesperado". "Al principio me lo tomé a risa, pero para nada es así", lamentaba la joven, que pese a que ella no se lo tomara mal, considera que otra persona podría considerarlo un insulto. Tras leer el parte médico ese mismo día habló con su madre y sus familiares para decidir si denunciarían o no la situación. Fue en ese momento cuando decidieron hablar con Galactyco, "No puede haber médicos así, hay que erradicar estas actitudes".
Desde Galactyco enviaron escritos a la Consejería y al SMS exigiéndoles rectificación y disculpas de manera inmediata a la paciente, así como la aplicación de la Ley 8/2016 de 27 de mayo, de igualdad social de lesbianas, gais, bisexuales, transexuales, transgénero e intersexuales, que en materia sanitaria, compromete al Gobierno de Murcia a garantizar un trato respetuoso hacia las personas LGTBI y a que los profesionales sanitarios cuenten con una formación e información adecuada sobre homosexualidad, bisexualidad, transexualidad e intersexualidad.
"Fue en 1990 cuando la Organización Mundial de la Salud retiró de la lista de enfermedades mentales la homosexualidad, y sin embargo, 31 años después, en el Sistema Murciano de Salud algunos profesionales continúan asumiendo la orientación sexual como una enfermedad", denuncian desde el colectivo LGTBI. Galactyco asegura que son ya "numerosos los casos de trato vejatorio que llegan a nuestra asociación por orientación sexual o de género, y consideramos alarmante, inaceptable e intolerable que a fecha de hoy los profesionales de los que depende un tratamiento adecuado de nuestra salud ignoren las realidades de las personas LGTBI".
-
Sanidad privada..., y de Madrid...
La desgarradora historia de un joven asturiano con daños neurológicos: «No quiero pagas, solo salud»
Eduardo Moráis, que sufre un trastorno neurológico funcional, ha solicitado el traslado a una clínica privada de Madrid, pero se lo han denegado
A sus 35 años, con dos niñas de cuatro años y diez meses, le han denegado el traslado a esta clínica,«por cuestiones políticas entre comunidades» según denuncia a través de un vídeo en redes sociales desde el que hace «un llamamiento a cualquiera que me pueda ayudar.
https://www.lavozdeasturias.es/noticia/asturias/2021/10/14/desgarradora-historia-joven-asturiano-danos-neurologicos-quiero-pagas-solo-salud/00031634208037400406159.htm
Moráis es trasladado este domingo a Madrid: «Esperemos que sea apto para la terapia»
https://www.lavozdeasturias.es/noticia/asturias/2021/10/23/morais-trasladado-domingo-madrid-esperemos-apto-terapia/00031635009673671348890.htm
-
Primera eutanasia en Castilla y León a una enferma de ELA: "Un testimonio de fuerza y superación”
Una mujer vallisoletana que sufría un estado muy avanzado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se ha convertido en la primera persona que se beneficia de la polémica ley
26 octubre, 2021 14:31GUARDAR
ENFERMEDADES EUTANASIA VALLADOLID (MUNICIPIO)
J.I. Fernández
Desde la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León han mostrado sus “más sinceras condolencias a la familia y al entorno de la fallecida”, después de conocerse que ayer una mujer vallisoletana que sufría un estado muy avanzado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se ha convertido en la primera persona que se beneficia de la nueva ley de la aplicación de la eutanasia en Castilla y León. Esta prestación médica le fue aplicada este lunes en su domicilio vallisoletano. Para la Junta Directiva de Elacyl “entendemos ahora mismo que están viviendo un proceso de duelo complicado y de recogimiento”
Se trata de una ley de reciente aplicación en la Comunidad y que exige una serie de trámites previos antes de que la muestre asistida sea administrada. Además, cada solicitud debe ser analizada de manera individual y aprobarse en la Comisión de Garantías, un organismo también de reciente creación que vela por el correcto funcionamiento de la legislación. En este caso, un equipo médico de la Sanidad pública (Sacyl) compuesto por un facultativo y un enfermero se presentaron en su domicilio para cumplir con la prestación médica como designa el protocolo.
Se extrapole a otras enfermedades
Asimismo, la asociación expone que la aprobación de esta nueva ley “se extrapola a toda enfermedad que pueda dar respuesta, no sólo a la ELA”. Y recordar que “la ELA existe, que hemos de aunar fuerzas para la mejor atención y acompañamiento de las personas afectadas y familiares y que la investigación debe seguir avanzando para lograr la tan ansiada cura”, informa a este periódico.
“Como asociación estamos a disposición de todas las personas afectadas y sus familias para acoger sus dudas sobre la enfermedad, prestarles información y asesoramiento sobre los recursos y servicios existentes y acompañarlos de la mejor manera posible durante el proceso vital único de cada persona”. De nuevo, nuestro más sentido pésame a la familia y un recuerdo desde el cariño a quienes ya no están y han dejado en el recuerdo “un testimonio de fuerza y superación”.
Noticias relacionadas
Caminando a cuestas con la Ley de la Eutanasia
SIGUE LOS TEMAS QUE TE INTERESAN
ENFERMEDADES EUTANASIA VALLADOLID (MUNICIPIO)
...
Primera eutanasia en Castilla y León a una enferma de ELA: "Un testimonio... Primera eutanasia en Castilla y León a una enferma de ELA: "Un testimonio...
Las licencias de caza y pesca bajan un 95% y costarán uno y dos euros Las licencias de caza y pesca bajan un 95% y costarán uno y dos euros
Tres detenidos, dos menores, tras robar un patinete a punta de cuchillo de... Tres detenidos, dos menores, tras robar un patinete a punta de cuchillo de...
MIENTRAS DORMÍAS
Regístrate gratis y recibe cada mañana las noticias en tu correo
Las unidades de críticos reducen su ocupación por COVID al 7% en Castilla y León
-
Ana Rosa: "Me han detectado un carcinoma en una mama, tengo que despedirme por una temporada"
El Programa de Ana Rosa
02/11/2021 09:09h.
Ana Rosa, durante el programa
"Afortunadamente está localizado y no hay metástasis pero requiere un tratamiento intenso que me va a tener alejada de este plató"
"Estoy tranquila, confío en mis médicos y soy una afortunada por tener tanto amor alrededor... me vais a permitir que por una vez en la vida me dedique a mí y a mi familia"
"Quiero recordar a todas las mujeres la importancia de no dejar pasar una revisión"
La presentadora de 'El programa de Ana Rosa' anuncia en pleno directo que padece cáncer de mama y confirma ante la audiencia que dejará de presentar "durante una temporada". Patricia Pardo, Joaquín Prat y sus compañeros se han emocionado al escuchar la noticia.
"Hace ya casi dos años empecé a contar a esta hora, en este rincón, lo que ocurría cada día con la pandemia. Un relato de miedo e incertidumbre que nos ha cambiado la vida a todos. Pocas mañanas he podido hablar de esperanza, ahora con el drama de los palmeros, impotentes ante la fiereza de un volcán que no respeta ni pasado ni futuro", declara Ana Rosa.
Sin embargo, la presentadora sorprende a la audiencia con una confesión: "Hoy por primera vez voy a hablar de mí. La semana pasada ha sido rara y muy intensa, me he ido dos veces antes de terminar el programa, he faltado el viernes. Normalmente y excepto vacaciones no he faltado a mi cita con vosotros ni siquiera cuando el covid acechaba por todas las esquinas y nos confinaban en casa. Estoy tan agradecida a todos los que nos habéis traído aquí en volandas 17 años que creo que tengo que compartir con todos los que me habéis hecho tan feliz estos años lo más importante y duro que me ha pasado en la vida".
"Empecé este programa cuando mis hijos tenían poco mas de un mes y han ocurrido muchas cosas, algunas maravillosas, la mayoría, y también disgustos porque esto es la vida. Hoy tengo que despedirme por una temporada, espero que no sea muy larga, me han detectado un carcinoma en una mama, afortunadamente está localizado y no hay metástasis, pero requiere un tratamiento intenso que me va a mantener alejada de este plató y estos compañeros, que también son mi familia", manifiesta la presentadora.
Por otro lado, Ana Rosa confiesa: "Estoy tranquila, confío en mis médicos y soy una afortunada por tener tanto amor alrededor. Espero que todo tenga un final feliz. Afortunadamente, la investigación y la medicina ha avanzado mucho en el cáncer de mama. Quiero recordar a todas las mujeres la importancia de no dejar pasar una revisión. Si no tuviera un trabajo tan expuesto y de tanto estrés probablemente podría seguir compartiendo todas las mañanas con vosotros, pero me vais a permitir que por una vez en la vida me dedique a mí y a mi familia".
"Sé que me voy a curar y que me espera un camino complicado, como conocen muchas mujeres valientes. Voy a hacer una vida lo mas normal posible y seguiré trabajando detrás de las cámaras y en la productora, esto es un bache, una prueba. Vosotros sois también parte de mi familia, gracias de corazón por todo lo que me habéis dado hasta ahora, y espero que sigáis dando a mis compañeros. Ellos son el alma de este programa. Nos vemos pronto. Hasta luego", termina con un aplauso atronador en plató.
-
Javier Serrano, veinte minutos antes de morir: "Llegó el día de la eutanasia, voy a descansar por fin"
Ana García Quesada
04/11/2021 01:00h.
Javier Serrano, en una entrevista concedida a Mediaset hace 20 días.NIUS
Javier Serrano ha sido el primer paciente al que se le ha practicado la eutanasia en Madrid
Llevaba meses pidiéndola, pero la Comunidad de Madrid lo había retrasado en varias ocasiones
En NIUS hemos hablado con él minutos antes del desenlace: "No tengo ningún miedo"
Ha llegado más tarde de lo que a él le hubiera gustado, pero este miércoles se cumplía su voluntad. Javier Serrano (58 años) se marchaba de este mundo sonriendo y feliz. Era lo que quería. Enfermo de ELA, hace meses que pidió que se le aplicara la eutanasia, pero la Comunidad de Madrid había retrasado varias veces el desenlace.
"Por fin es el día, 3 de noviembre de 2021", decía a NIUS veinte minutos antes de las 11:00 de la mañana, la hora de su cita con la muerte. Le encontramos tranquilo, entero, de buen humor. "Para llorar ya he tenido tiempo, mientras me deterioraba o sufría dolores insoportables. Ahora es momento de celebrar que voy a ponerle fin a tanto sufrimiento", decía sereno. Imposible evitar el nudo en la garganta.
En los últimos días la enfermedad le había arrebatado las ganas de comer, le costaba tragar y no podía conciliar el sueño. "Estoy agotado, los dolores de la columna, los riñones y la cadera no me dejan dormir", explicaba. "Dentro de un rato voy a descansar por fin, no veo el momento".
Le dolía el cuerpo, pero más aún la espera, por eso, cuando este martes le llamó la neuróloga del Hospital Doce de Octubre de Madrid para confirmarle que se había aprobado su eutanasia no dudó. "Le dije que quería que me la hiciera al día siguiente". Este miércoles.
No parecía asustado. "Lo único que me da miedo es seguir consumiéndome", espetaba, aunque reconocía que alguna lágrima se le había escapado en las últimas horas. "Pero solo cuando pienso en la gente a la que quiero, sobre todo en mis nietos, que tienen 2 y 5 años. Espero que no se olviden de mí, si no, ahí está mi hijo para mantener mi recuerdo".
En su casa de Getafe le acompañaba toda su familia, haciéndole la marcha más ligera. "Han venido todos y estamos tomando churros con chocolate. Nos apetecía despedirnos así", decía entre risas, "porque hay que quitarle importancia a la muerte".
A través del teléfono se podían escuchar las bromas de sus familiares. Todos aguantando el tirón, tragándose las lágrimas por él, porque a Javier no le gustaba verles llorar. Nunca le han dejado solo, le han apoyado durante todo el proceso, respetando su decisión hasta el último día.
"Esto es ya un puro trámite", apuntaba. Es verdad que hacía tiempo que lo tenía todo listo. Hasta la música que va a sonar este jueves en su funeral. "Cualquiera de Depeche Mode". Su grupo favorito. "Que me pongan el tema que quieran, me gustan todos, es solo para hacerme más grata la marcha".
Cuando quedaban apenas 20 minutos para que su tiempo llegara a su fin se despedía de nosotros. "Se me van a enfriar las porras", comentaba divertido. "Buen viaje", le decíamos. "Quizás nos encontremos en algún lugar". "Sí, pero que sea tarde", contestaba, y volvía a reír.
Poco después llegaba el equipo del hospital encargado de ayudarle a morir. Una neuróloga, una doctora consultora y dos enfermeras. "Me han dicho que no voy a sufrir, cuatro inyecciones y listo", concluía antes de colgar. Y así ha sido, indoloro, como él quería, lo confirmaba su hijo con la voz rota. Ahora sí pueden llorar.
-
Emilia, de 83 años, se suicida en Zaragoza tras no lograr que se tramitase su petición de eutanasia
La mujer sufría una luxación de cadera congénita que, tras agravarse, le hacía estar en la cama con fuertes dolores. Se ha arrojado por su ventana.
8 noviembre, 2021 20:15GUARDAR
EUTANASIA SUICIDIO ZARAGOZA
Mario Fernández
Emilia M. M., una mujer de 83 años, se ha suicidado este sábado en Zaragoza tras no tramitarse su petición de eutanasia. Así lo denuncia la asociación Derecho a Morir Dignamente en Aragón, que ha explicado que la mujer se ha arrojado por la ventana de su edificio, situado en el barrio zaragozano de Las Fuentes, porque ni la médico de Emilia, ni su centro de salud, tramitaron siquiera la petición de eutanasia de la paciente.
Esta mujer, según ha informado la cadena SER, sufría una luxación de cadera congénita que, tras muchos años, se había deteriorado tanto que provocaba que Emilia estuviese obligada a estar postrada en su cama con fuertes e incesantes dolores durante los últimos tres. De hecho, la mujer era asociada a Derecho a Morir Dignamente y cuando se aprobó la ley de eutanasia dio el paso y comenzó a tramitar su petición, según el procedimiento establecido por la nueva normativa.
No obstante, según denuncia la asociación y ha contado la citada emisora, hasta en dos ocasiones no se tramitó la petición de eutanasia de Emilia pese a cumplir “con los requisitos” y tramitar “perfectamente” la petición. El Departamento de Sanidad, tras conocer el caso, ha explicado que la Dirección de Atención Primaria del sector 2, a la que pertenece el centro de salud de Emilia, estaba buscando un médico que tramitara la solicitud de eutanasia, ya que la médico de cabecera de esta paciente se había negado, declarándose objetora.
Esto sucedió, informa la emisora, en el mes de julio. “Presentó el papel, de acuerdo con la normativa y la médica de cabecera no se lo quiso coger, se asustó absolutamente, discutieron un poco”, ha explicado en la radio Consuelo Miqueo, una médico jubilada y profesora de universidad e integrante de esta asociación.
Los trámites de su hija
Fue la hija de Emilia quien, al parecer, intentó tramitar la petición de eutanasia de su madre. Sin éxito. Era 8 de julio, pero la mujer “se fue a casa con el documento”, es decir, no había constancia de que había iniciado el proceso administrativo. 15 días después, la hija volvió a intentar iniciar el proceso, pero “la médico de cabecera, tampoco lo cogió”, ha explicado la profesora en la radio.
Su siguiente paso fue el de pedir “hablar con el coordinador” del centro de salud, quien tampoco se prestó a iniciar el proceso de solicitud de eutanasia. La profesora Miqueo ha continuado explicando que Emilia estaba muy “lúcida” y “tenía su documento de voluntades anticipadas, que incluye en Aragón la expresa solicitud de eutanasia” perfectamente hecho.
Es decir, nada más aprobarse la ley de eutanasia en el Congreso, la mujer y su hija se movieron. Pero la respuesta del centro de salud fue negativa por lo que Derecho a Morir Dignamente considera que se han vulnerado los derechos de Emilia. Un hecho que, a la postre, ha hecho que la mujer se haya suicidado este sábado.
“Es una ilegalidad flagrante porque ese documento está claro y los profesionales deben saberlo, hay que firmarlo en calidad de testigo” y “no quiere decir otra cosa que una persona lo ha solicitado”, asegura la profesora. Además, Miqueo ha añadido en la SER que “cualquier profesional sanitario puede coger [los papeles], siempre que garantice que es un médico responsable, e introduce esa información en la historia clínica y en ese momento ya comienza el proceso” y, por lo tanto, “el órgano garante de derecho de usuario, que es la gerencia, ya está notificada y avisada del caso”.
En suma, Emilia y su hija se han enfrentado a muchas trabas administrativas. En verano, por ejemplo, las sustituciones y después “su médica de cabecera objetó”. Pese a ello, a juicio de Derecho a Morir Dignamente la médico objetora “tiene la responsabilidad de pasar la información a otro colega y, en primera instancia, a la persona coordinadora del centro de salud”, han indicado a la emisora.
Esta familia “ha vivido en el silencio administrativo durante un tiempo, en la espera diaria de que avisarían”. Un aviso que no ha llegado y ha provocado que Emilia haya puesto fin a su vida. Su funeral se ha celebrado este lunes
-
Condenan al SCS a indemnizar con 150.000 € a una niña de tres años quedó discapacitada tras una operación
Según recoge la declaración del letrado que representa a los padres, "se le practicó una cirugía de coartación a la niña cuando, por las características de su caso, no era la terapia más indicada"
DIARIO DE AVISOS12/11/2021 · ACTUALIZADO 10:53
Menéame
Hospital Materno Infantil, en Las Palmas de Gran Canaria. / DA
El Juzgado de lo Contencioso Administrativo número 2 de Santa Cruz de Tenerife ha estimado parcialmente la demanda interpuesta por una menor -representada por sus padres- contra el Servicio Canario de Salud (SCS) y se le reconoce el derecho a ser indemnizada con 150.000 euros más intereses por sufrir una isquemia medular al ser operada.
Según ha informado el Defensor del Paciente, los hechos se remontan a 2016, cuando la niña, con entonces tres años, fue intervenida de coartación de aorta en el Hospital Materno Infantil de Gran Canaria. En dicha intervención se produjo una isquemia medular que le causó graves daños a la niña, quien a pesar de todo el proceso rehabilitador ha quedado inválida e incontinente.
Los padres acudieron a un letrado especialista y tras el estudio pericial del caso por expertos, se determinó que la asistencia médica “había sido contraria a la lex artis: se le practicó una cirugía de coartación a la niña cuando, por las características de su caso, no era la terapia más indicada, como sí lo eran la implantación de un balón o un stent para ampliar la estenosis de aorta”.
TE PUEDE GUSTAR
Solo unos pocos lo saben
Esta inversión está arruinando a los bancos
¿Eres mayor de 40?
El sitio de citas más famoso de 2021 para los 40+
4 horas y sabrás inglés
Para hablar inglés fluido basta con recurrir a este curioso...
Además, desde el Defensor del Paciente señalan que en dicha cirugía “se le causó el daño por actuar indebidamente los cirujanos; por último, se lesionó gravemente el derecho de la paciente a decidir previamente, a través de sus padres, con información verdadera y bastante, porque el día antes de la cirugía firmaron un consentimiento en el que se les dijo por los médicos actuantes que la intervención era necesaria y que no había alternativa a la misma, así como en el que no se les advertía del riesgo de la lesión medular que sufrió”.
Tal y como figura en la sentencia, aplicando dicha doctrina al presente caso, la propia doctora reconoció cómo las alternativas al tratamiento empleado no fueron puestas en conocimiento de la familia, al entender que dicha información debían suministrarlas los cardiólogos.
Tal omisión implica una infracción de las exigencias fijadas por la Jurisprudencia para el consentimiento informado por lo que implican una infracción de las lex artis. Igualmente se considera acreditado que el modelo empleado era genérico y no contenía los requisitos exigidos por la STS de 10.10.07, que exige que el documento en que se presta el consentimiento por el paciente, no constituya un simple documento de consentimiento informado genérico, sino que se adecue a las necesarias exigencias de concreción en cuanto a la específica operación quirúrgica a la que aquel paciente va a ser sometido”.
Procede, en consecuencia, entender que en este caso concurren los requisitos necesarios para que proceda declarar la responsabilidad de la Administración.
La dieta de los perezosos
Toma esto en ayunas y perderás 14 kg en 10 días
Por esta información defectuosa antes de la operación la sentencia reconoce un daño moral que concreta en 150.000 euros. Sin embargo los padres de la menor consideran esta sentencia y la indemnización claramente insuficientes, y por ello la han apelado, solicitando al Tribunal Superior de Justicia de Canarias que tenga por demostrado con la prueba pericial que no solo el consentimiento informado estuvo viciado, sino que además a su hija se la operó mal, que no se ha dado ninguna explicación compatible con la buena praxis para el grave daño que padece, y que en todo caso la indemnización dista de ser bastante para las secuelas que sufre.
-
https://f7td5.app.goo.gl/q3GXou
-
La jueza ordena la detención del doctor que operó a la mujer fallecida tras una lipoescultura
El abogado del acusado se ha mostrado "sorprendido" por conocer la orden de arresto a través de los medios de comunicación y afirma que, de ser cierta, recurrirá la sentencia
Ante la posibilidad de que el médico haya abandonado el país, el letrado de la familia afectada dice no querer entrar "elucubraciones", mientras la defensa del acusado niega rotunamente su presunta fuga
infoLibre
4 de enero de 2022 17:52h
La titular del juzgado de Instrucción número 2 de Cartagena ha dictado una orden de detención contra el médico que operó a la mujer de 39 años fallecida este sábado tras someterse a una lipoescultura en la ciudad portuaria el pasado 2 de diciembre, tal y como ha confirmado a Europa Press el abogado de la familia afectada, Ignacio Martínez.
Según el letrado, el auto ha sido notificado a las partes sobre las 16.00 horas. Preguntado por la posibilidad de que el médico haya abandonado el país, Martínez ha dicho no querer entrar en "elucubraciones".
Por su parte, el abogado del doctor, Pablo Martínez, ha dicho estar "sorprendido" por esta noticia que ha conocido a través de los medios de comunicación. De hecho, ha reconocido que no tiene constancia del auto de la jueza que pide la detención de su defendido. No obstante, ha anunciado que, en caso de existir, lo recurrirá.
En declaraciones a Europa Press, el abogado del acusado ha recordado que este mismo lunes contactó con la jueza a través del procurador y puso en su conocimiento que su cliente no podría acudir este martes porque le resultaba "físicamente imposible". Con todo, ha asegurado que su cliente "siempre" ha estado a disposición de la Justicia.
Con todo, ha lamentado que la citación se hizo "de un día para otro" y ha señalado que deben respetarse "unos tiempos". En este sentido, Martínez ha negado rotundamente que su defendido tuviera intención de abandonar el país.
-
Termina con el pene relleno de aislante por solucionar su disfunción eréctil
Los remedios caseros pueden ser peligrosos. O quizá lo peligroso es tener una idea de lo más peregrina. En cualquier caso, lo que nunca debemos hacer es poner en práctica el remedio casero que intentó el protagonista de una de las noticias más curiosas de la semana, un hombre cuya disfunción eréctil le llevó a cometer la locura de inyectarse espuma de poliuretano en el pene, con catastrófico resultado. Introduciendo una pajita por la uretra, la víctima (de sí mismo) inyectó espuma que llegó hasta la vejiga. Por supuesto, necesitó someterse a una operación para salvar su pene, y necesitará tratamiento adicional para reparar por completo los daños en su uretra
-
Muere el hombre que recibió el primer trasplante de corazón de cerdo hace dos meses
Después de la cirugía, el corazón trasplantado funcionó muy bien durante varias semanas sin signos de rechazo, pero dos meses después de la intervención su estado físico empeoró
David Bennett tenía una enfermedad cardíaca terminal que hizo historia al ser la primera persona en recibir un corazón de cerdo genéticamente modificado, un procedimiento experimental con riesgos y beneficios desconocidos
infoLibre
9 de marzo de 2022 19:14h
David Bennett, el paciente de 57 años con enfermedad cardíaca terminal que hizo historia el pasado mes de enero al ser la primera persona en recibir un corazón de cerdo genéticamente modificado, ha fallecido este martes, según ha informado el University of Maryland Medical Center, en Estados Unidos. Hace unos días, prácticamente dos meses después de la intervención —recibió el trasplante el 7 de enero—, su estado físico comenzó a deteriorarse. Bennet que ha podido comunicarse con su familia durante sus últimas horas, ha recibido cuidados paliativos compasivos por parte del servicio médico tras confirmar la imposible recuperación del paciente, según informa Europa Press.
"Estamos devastados por la pérdida del señor Bennett. Demostró ser un paciente valiente y noble que luchó hasta el final. Expresamos nuestras más sinceras condolencias a su familia", ha señalado el doctor Bartley P. Griffith, quien trasplantó quirúrgicamente el corazón de cerdo al paciente en el Centro Médico de la Universidad de Maryland (UMMC).
"Bennett se hizo conocido por millones de personas en todo el mundo por su coraje y firme voluntad de vivir", ha añadido en un comunicado el doctor Griffith, quien es además profesor Distinguido Thomas E. y Alice Marie Hales en Cirugía de Trasplante y Director Clínico del Programa de Xenotrasplante Cardíaco en la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland (UMSOM).
Por su parte, Muhammad M. Mohiuddin, Profesor de Cirugía y Director Científico del Programa de Xenotrasplante Cardíaco de la UMSOM, ha manifestado su agradecimiento a Bennett por tener un "papel único e histórico" para ayudar a contribuir con una amplia gama de conocimientos en el campo de los xenotrasplantes.
El corazón trasplantado funcionó muy bien varias semanas
Bennett llegó por primera vez a UMMC como paciente en octubre de 2021, donde estuvo postrado en cama y colocado en una máquina de derivación cardiopulmonar, llamada oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO), para permanecer con vida. Se consideró que no era elegible para un trasplante de corazón convencional.
Antes de dar su consentimiento para recibir el trasplante, fue completamente informado de los riesgos del procedimiento y que el procedimiento era experimental con riesgos y beneficios desconocidos. El 31 de diciembre, Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó una autorización de emergencia para la cirugía con la esperanza de salvarle la vida.
Después de la cirugía, el corazón trasplantado funcionó muy bien durante varias semanas sin signos de rechazo. El paciente pudo pasar tiempo con su familia y participar en fisioterapia para ayudarlo a recuperar fuerzas. "Observó la Super Bowl con su fisioterapeuta y habló a menudo sobre el deseo de volver a casa con su perro Lucky", cuentan desde el centro hospitalario.
"Hemos obtenido conocimientos invaluables aprendiendo que el corazón de cerdo genéticamente modificado puede funcionar bien dentro del cuerpo humano mientras el sistema inmunitario se suprime adecuadamente. Seguimos siendo optimistas y planeamos continuar nuestro trabajo en futuros ensayos clínicos", ha añadido el doctor Mohiuddin.
Por su parte, el doctor Griffith ha destacado que, "al igual que con cualquier primera cirugía de trasplante en el mundo, esta condujo a conocimientos valiosos que, con suerte, informarán a los cirujanos de trasplante para mejorar los resultados y potencialmente brindar beneficios que salvarán la vida de futuros pacientes".
-
Añadir Delon solicita la eutanasia
https://www.vozpopuli.com/dolcevita/alain-delon-eutanasia-carta.html
-
Condenan por homicidio a un médico de Urgencias que le negó un TAC craneal a un paciente que luego murió
Se trata de uno de los casos casos en que un facultativo es condenado por vía penal por un error médico. Su hospital ha quedado exonerado
Hospital Sanitas La Moraleja (Madrid), donde sucedieron los hechos.
Hospital Sanitas La Moraleja (Madrid), donde sucedieron los hechos.
QUICO ALSEDO | MADRID
30/05/2022 07:45
Facebook
Twitter
Whatsapp
La mujer no entendía nada. Su marido, de 61 años y con dificultades circulatorias, estaba en el box de Urgencias de uno de los principales hospitales privados de Madrid tras sufrir una caída y golpearse la cabeza, y permanecía medio inconsciente, con el agravante de que tomaba sintrom, el conocido anticoagulante, que favorece la aparición de hemorragias. Era domingo por la noche. Ella y sus hijas mantenían una conversación con el médico de Urgencias y, como se ha dicho, no comprendían.
-Pero habrá que hacerle un TAC de la cabeza, ¿no?
-No, señora, no procede.
"Y entonces mis hijas y yo nos sentíamos impotentes, porque aunque no somos médicos entendíamos que había que mirar si la caída había producido una hemorragia", cuenta F.V.. "Siempre que se caía le hacían uno. De hecho, el médico que entró a las ocho de la mañana [ya el lunes] lo primero que hizo fue pedirle un TAC...".
TRIBUNALES
Imagen de archivo de una ambulancia.
Navalcarnero. El médico del 112 que negó ayuda al joven que murió falló en el diagnóstico
REDACCIÓN:QUICO ALSEDO
El médico del 112 que negó ayuda al joven que murió falló en el diagnóstico
Ya era tarde. El TAC dio un nivel de consciencia ya bajo, y para cuando el hombre fue trasladado a un quirófano de neurocirugía estaba en muerte cerebral. En efecto, el TAC era obligatorio y preceptivo, y así lo ha entendido ahora el juzgado de lo Penal número 11 de Madrid, que ha condenado al médico por homicidio por imprudencia menos grave a dos meses y 15 días de multa, y a 115.759 euros de indemnización.
Se trata de uno de los escasos casos en que un facultativo es condenado por vía penal por error médico. Los hechos sucedieron en diciembre de 2007, pero el acusado estuvo en busca durante un tiempo y el desenlace judicial se ha retrasado 15 años.
Tuve que hacer un acto de humildad. Yo no soy médico, ¿cómo iba a decirle yo lo que tenía que hacer?
LA VIUDA DEL FALLECIDO
Todo sucedió en el Hospital Sanitas La Moraleja, que ha quedado no obstante completamente exonerado judicialmente. La representación de la familia la ha llevado el letrado Carlos Sardinero, uno de los mayores expertos de España en derecho sanitario, en nombre de la Asociación del Defensor del Paciente. La sentencia, que data del 3 de mayo pasado, es recurrible.
"Aquella noche", cuenta a EL MUNDO F.V., "estuvimos con mi marido tanto mis dos hijas como yo, en el hospital. Y no te puedes imaginar la impotencia que sentíamos. Entendíamos que no estaban atendiéndole bien, incluso nos planteamos sacarle de allí y llevarle a [el hospital de La Paz], pero nos daba miedo que se nos muriera en la ambulancia. Tuve que hacer algo así como un acto de humildad para aceptar lo que decía ese señor. Yo no soy médico, ¿cómo voy a decirle yo lo que tiene que hacer? Pero cuando llegó el del turno de mañana y dijo que lo primero que había que hacerle era un TAC, nos dimos cuenta de que teníamos razón".
Tras decidir que se le debía hacer la prueba a las 8.30 horas, el TAC se le realizó a las 10.15 y arrojó un 'glasgow' de ocho, en principio recuperable. Pero cuando se le iba a intervenir, a las 14.00 horas, la situación ya era insalvable. "Pero, ¿tú sabes lo que llegó a hacer el médico por la noche, cuando aún estábamos en el box de Urgencias? Entró y nos preguntó: 'Qué, ¿está mejor?'. ¡A nosotras! ¡Nos preguntaba a nosotras si estaba mejor!".
El hombre llegó al hospital con un cuadro de pérdida de conocimiento, relajación de esfínteres, temblores y fiebre. Se había caído dos días antes y su familia le veía cada vez peor. El condenado se limitó a explorarla superficialmente, y además de no pedir el TAC ni siquiera pautó un control adecuado durante la noche: "Le llegaron a quitar el suero a las cuatro de la mañana y nunca supimos por qué", cuenta F.V..
La sentencia establece también que la propia inactividad del condenado, el hecho de no haber realizado la prueba que podría haber salvado al paciente, imposibilita conocer cuál fue la pérdida de oportunidad real, dado que no se puede conoce
-
Estos rojos ..
El Ministerio presentará su plan para ampliar la cartera pública de servicios de salud bucodental la próxima semana.
Será "una de las mejoras con mayor impacto en esta legislatura" y beneficiará "de forma especial" a "más de 7 millones de personas", ha afirmado la ministra, Carolina Darias.
EUROPA PRESS/MADRID
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado la presentación la próxima semana en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) de la ampliación de la Cartera Común de Servicios de Salud Bucodental. Así lo ha avanzado durante una comparecencia a petición propia ante la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados para informar sobre las acciones llevadas a cabo frente a la COVID-19 y el nuevo sistema de vigilancia y control tras la fase aguda de la pandemia.
Esta ampliación tiene un enfoque fundamentalmente preventivo, priorizando los siguientes colectivos: la población infantojuvenil (de 0 a 14 años), embarazadas, personas con discapacidad intelectual, personas con una discapacidad limitante de la movilidad de los miembros superiores que impidan el correcto autocuidado necesario para alcanzar y mantener una adecuada salud bucodental y las personas con procesos oncológicos del territorio cervicofacial.
La inclusión en la cartera común de servicios del sistema sanitario público homogeneiza las prestaciones de atención de salud bucodental en todo el territorio nacional, con el objetivo de "garantizar" la equidad en su acceso, independientemente del lugar de residencia. "Disminuirá el gasto directo que asume la población al ir al dentista, mejorando así su salud bucodental, dado que las prestaciones incluidas en el sistema sanitario público son de acceso universal y gratuito, lo que minimizará las desigualdades en salud actuales", asegura Sanidad.
Darias ha detallado que esta será "una de las mejoras con mayor impacto en esta legislatura", y beneficiará "de forma especial" a "más de 7 millones de personas". La ministra ha resaltado que "la mayoría" de las enfermedades relacionadas con la salud bucodental, como las enfermedades cardiovasculares, la diabetes, el cáncer o la obesidad, "se pueden prevenir y tratar en las primeras etapas".
"Pero a menudo no es asequible para la mayoría de la población. Actualmente la cartera es limitada, pero esto va a cambiar. En el próximo CISNS vamos a presentar el plan para su ampliación, construido bajo una visión compartida y participada", ha asegurado. Darias ha añadido que esta ampliación cuenta con una dotación de 44 millones en los Presupuestos Generales del Estado.
-
https://youtu.be/c3wfT1bgTkw
-
Castilla-La Mancha precinta una finca de Toledo tras detectarse el primer caso autóctono de cólera en España desde 1979
La paciente es una menor de Madrid que consumió agua no tratada en la propiedad y fue hospitalizada, aunque ya ha recibido el alta
-
Despierta del coma Silvia Idalia, la joven que quedó en estado grave tras una cirugía estética
EL MUNDO
Madrid
Actualizado Viernes, 15 julio 2022 - 08:47
Silvia Idalia, de 34 años, ha despertado del coma y se recupera de las graves lesiones que sufría tras someterse a una triple operación estética
Investigación Imputados dos facultativos y la clínica de estética en la que se operó Silvia
Salud El cirujano que operó a Silvia, la joven en coma desde mayo, declara que la intervención salió "perfecta"
Silvia Idalia, de 34 años, ha despertado del coma y se recupera de las graves lesiones que sufría tras someterse a una triple operación estética el pasado mes de abril.
Daniel Poyato, el novio de Silvia, ha confirmado la buena noticia en el programa Cuatro al Día, señalando que Silvia evoluciona favorablemente y que los médicos descartan daños cerebrales.
Según Poyato, la joven habría comenzado a mostrar signos de mejoría la semana pasada por lo que los médicos del hospital de la paz comenzaron a reducirle la sedación poco a poco. Un proceso que ha culminado con la salida del coma de Silvia.
El hombre también ha querido agradecer al equipo médico por la labor realizada y ha explicado que ahora Silvia se someterá a distintas intervenciones con el objetivo de recuperar el tejido necrosado.
Silvia, en coma desde mayo por una operación de estética: "El 30% de su cuerpo está en carne viva"
LA OPERACIÓN DE SILVIA
La operación de Silvia se realizó el 29 de abril en el Hospital VOT Madrid, un centro privado que trabaja con la clínica CEME, que contrató la paciente. Se sometió a una intervención de pechos más liposucción y transferencia a glúteos.
Un día más tarde recibió el alta médica pese a que tenía dolores y había pasado una noche con muchas molestias, según sus allegados. Además, la familia se extrañó al descubrir que estaba obstruido el gotero por el que se le tendrían que haber suministrado los antibióticos y analgésicos.
A los tres días de la operación empezó con fiebre y mareos. Acudieron al hospital donde le hicieron una analítica de sangre que concluyó que no había nada anómalo.
Dos días después volvieron al hospital, donde le efectuaron una nueva analítica y un electro. En ese momento descubrieron un pequeño trombo en el pulmón y trasladaron a Silvia al Hospital de La Paz, donde ha permanecido todo este tiempo en coma inducido.
-
Pues me alegro por ella y por toda su familia y amigos. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
:Lazo_Negro
Muere Silvia, la joven que estuvo en coma tras una operación estética
Cristian Caraballo
31/07/PM
La joven ingresó en la UCI con una infección grave que derivó en un coma inducido por meses, del que despertó hace unas semanas cuando apreció una leve mejoría.
La familia de la chica ha llevado el caso a los tribunales por un delito de lesiones por imprudencia grave.
EUROPA PRESS / MADRID
Silvia Idalia Serrano, la joven que permaneció durante meses en coma inducido en la UCI de La Paz tras someterse a varias intervenciones de estética, ha fallecido este sábado, según han informado a Europa Press fuentes de su entorno.
Silvia se sometió el pasado 26 de abril a varias intervenciones en una misma operación realizada en uno de los centros de la clínica CEME. Al día siguiente, se la dio el alta a pesar de los fuertes dolores que sufría y que, según la clínica, eran normales. Finalmente la joven ingresó en la UCI con una infección grave que derivó en su coma inducido por meses, del que despertó hace unas semanas cuando apreció una leve mejoría de su situación.
La familia de la chica ha llevado el caso a los tribunales por un delito de lesiones por imprudencia grave. El caso lo está llevando el Juzgado de Instrucción número 46 de Madrid, que investiga tanto al cirujano que acometió la operación como a otro facultativo por un presunto delito de lesiones imprudente.
Desde la Clínica mantienen que la operación se llevó a cabo sin complicaciones y sostiene que todo salió correcto, desconociendo el motivo por el que la fallecida se infectó de una batería que le produjo graves secuelas. Un informe pericial de parte descarta 'mala praxis' en la cirugía a la que se sometió Silvia.
La empleada de la clínica encargada del postoperatorio de la joven habría reconocido que la clínica conocía los síntomas que denotaban que algo no iba bien de su propia boca los días posteriores a la cirugía
-
La Audiencia de Tarragona da luz verde a la eutanasia del vigilante que asaltó a tiros la empresa donde trabajaba
El tribunal admite que las víctimas aspiran a una condena penal pero hace prevalecer la demanda del detenido para poner fin a su agonía
Marin Eugen Sabau, durante el asalto a la sede de Securitas en Tarragona, en diciembre de 2021.
Vídeo: EPV
MARC ROVIRA
Barcelona - 04 AGO 2022 - 17:05 CEST
12
La Audiencia de Tarragona ha dado el visto bueno para que pueda avanzar el proceso de eutanasia solicitado por el vigilante de seguridad que quedó parapléjico el 14 de diciembre, al ser neutralizado a tiros por los Mossos d’Esquadra después de haber asaltado a balazos las oficinas de la empresa para la que trabajaba. El tribunal considera que no hay motivos legales para revocar la decisión que ya tomó el juzgado de instrucción, y valora que la situación de vulnerabilidad insubsanable, dolor y sufrimiento que padece Marin Eugene Sabau legitima su solicitud de muerte voluntaria antes de que pueda ser juzgado por disparar a tres empleados de su antigua compañía y luego herir a un agente de los Mossos durante la huida.
La Audiencia refrenda la decisión del juzgado de instrucción, que basó su argumentación en la ausencia de competencia para pronunciarse sobre un proceso administrativo, en el que la ley no contempla que un juez intervenga en el caso de que el solicitante se encuentre inmerso en un proceso penal. Además, recuerda que la Ley de Eutanasia equipara el proceso a una muerte natural. Y ello, incide, es uno de los supuestos por los que se archiva o se sobresee una causa penal sin que suponga “un quebranto al derecho a la tutela judicial efectiva”, alegada por los recurrentes. También rebate que el juez instructor no es el competente para evaluar si la petición del exvigilante viene condicionada por “presiones externas” como las altas penas de los delitos por los que se encuentra investigado, como homicidio en grado de tentativa. “La labor de control de la obtención de un consentimiento libre y sin presiones por parte del solicitante de la prestación de eutanasia recae sobre la Comisión de Garantías y Evaluación”, que ya dio su visto bueno.
MÁS INFORMACIÓN
El preso al que se le ha concedido la eutanasia, ante la jueza: “Estoy parapléjico y no siento el pecho”
El expediente de Marin Eugene Sabau supone un choque de derechos enfrentados, hasta ahora inédito en España. El abogado del mosso d’esquadra herido, junto a otro compañero, ha presentado un recurso ante el Tribunal Constitucional para que se paralice la aplicación de la eutanasia. “La decisión de la Audiencia es errónea. No ha tenido en cuenta el sufrimiento de las víctimas, y tampoco su dignidad”, lamenta el letrado José Antonio Bitos, que considera que el tribunal provincial ha “desperdiciado” la oportunidad de pronunciarse sobre un caso único, con una “argumentación para salir del paso”. Si el Constitucional no acepta el recurso y la suspensión, se aplicará la eutanasia a Marin Eugene Sabau, que ya llegó a tener fecha para el proceso, el pasado 28 de julio, pero que finalmente se paralizó.
Durante el proceso, con su petición de eutanasia ya en marcha, el acusado pidió declarar como investigado ante la jueza de instrucción. “Estoy parapléjico. Llevo 45 puntos en la mano. No puedo mover bien el brazo izquierdo. Llevo tornillos y no siento el pecho”, contó Sabau el pasado 11 de julio, desde el hospital penitenciario de Terrassa donde se encuentra ingresado. En su breve comparecencia, no dio más explicaciones sobre su decisión de acogerse a la Ley de Eutanasia. El exvigilante de seguridad también acusó a los Mossos d’Esquadra del desenlace final del tiroteo. Sabau aseguró que fueron los agentes quienes abrieron fuego en primer lugar y que, tras recibir un primer disparo en el pecho, quedó “inconsciente”. “No me avisó nadie, me dispararon directamente sin avisarme ni hablar conmigo”, dijo.
“No me queda otra, haré la justicia con mis manos. Las lecciones que se aprenden con sangre no se olvidan pronto. Securitas se acordará de mí unos cuantos años”, había amenazado Eugene en un correo electrónico dirigido a sus superiores, antes del asalto. El hombre, de 46 años y nacionalidad rumana, afirmaba haber vivido un “infierno” en la empresa, que los jefes le hacían “la vida imposible”, que fue víctima de explotación laboral y discriminación por racismo. Tras su asalto a tiros, emprendió una huida en coche y trató de burlar un control policial abriendo fuego contra los agentes. Luego, armado y protegido por un chaleco antibalas, se refugió en una masía cercana a Reus. Tiradores de la unidad de élite de los Mossos lograron abatirle en un intercambio de disparos. Eugene, aficionado a las armas y miembro de un club de tiro, sobrevivió al enfrentamiento con la policía pero quedó gravemente herido.
Lo que más afecta es lo que sucede más cerca. Para no perderte nada, suscríbete.
SUSCRÍBETE
La Audiencia reconoce que el pistolero causó “un dolor y un daño físico y moral en las víctimas” y califica de “razonable” la “expectativa” de una “posible condena penal”. Sin embargo, su estado actual le produce “sufrimientos físicos y psíquicos constantes e insoportables sin posibilidad de alivio, con un pronóstico de vida limitado, en un contexto de fragilidad progresiva”, recuerda el auto. “Voy a salir en las noticias con Securitas”, había vaticinado el pistolero en los correos intimidatorios que mandó a la empresa.
-
https://www.facebook.com/100000910611577/posts/pfbid0Rc3oDtdvyQiWxfq1Gm76VqdhLN45mbfpujQMb5Lo7tJkFqdeqr78CEKr4JFGvVGVl/?sfnsn=scwspmo
Teresa Tuñón, toda una vida dedicada a tratar de mejorar nuestra sociedad, ha luchado hasta el final por nuestros derechos, en esta ocasión por nuestro derecho a una muerte digna.
Este jueves, Teresa, la profesora, la cooperante, la activista, concejala de IU, voluntaria y hasta escudo humano en Irak, vio cumplido su deseo de recibir la eutanasia. Digna vida, digna muerte.
-
El 'pistolero de Tarragona' morirá hoy por eutanasia antes de llegar a ser juzgado por sus crímenes
El pasado diciembre, Marin Eugen Sabau hirió a tres compañeros de la empresa de seguridad en la que trabaja y a un mosso en sendos tiroteos. En el segundo de ellos acabó tetrapléjico a consecuencia de sus heridas.
23 agosto, 2022 01:44GUARDAR
EUTANASIA TARRAGONA TIROTEOS
M.D.
"Voy a salir en las noticias". Marin Eugen Sabau, más conocido como el pistolero de Tarragona, envió un correo electrónico a sus jefes con este mensaje poco antes de irrumpir a tiros en la sede de su empresa seguridad el pasado 14 de diciembre de 2021. Cuando lo hizo, hirió a tres de sus compañeros y tuvo que se reducido por los Mossos d'Esquadra no sin antes herir a uno de los agentes. En el enfrentamiento con las fuerzas del orden resultó gravemente herido y, posteriormente, quedó paraplégico a consecuencia de las heridas. Este martes 23 de agosto de 2022, Marin Eugen Sabau no ingresará en prisión por sus crímenes, sino que será sometido a una eutanasia con la que pondrá fin a su vida.
"No me queda otra, haré la justicia con mis manos. Las lecciones que se aprenden con sangre no se olvidan pronto. Securitas -la empresa para la que trabajaba- se acordará de mí unos cuantos años", añadía el email. Y vaya si hubo sangre. De las cinco personas a las que señalaba en su escrito, tres terminaron heridas de bala: el supervisor de la oficina, el gerente y la responsable de recursos humanos.
"Si me acorrala la Policía y tengo rehenes, la cosa acabará mal. [...] No me van a pillar vivo. Me pegaré un tiro en la cabeza. No me da miedo ni la cárcel ni la muerte. No tengo familia y no tengo nada que perder", añadía. Y vaya si acabó mal. La intervención de los Mossos justo en el momento de su huida del lugar del tiroteo acabó con un agente herido. Más tarde, consiguieron rodearle en una masía abandonada, donde los equipos especiales descartaron cualquier tipo de negociación.
La intervención de los Grupos de Intervención Especial de los Mossos (GIE) acabó en un tiroteo cruzado en el que Marin Eugen Sabau resultó gravemente herido. A raíz de aquel día, el pistolero de Tarragona sufre una tetraplejia irreversible como consecuencia de una fractura vertebral con lesión medular. Además, sufrió fracturas en los brazos y en una pierna, que hubo que amputarle.
[Polémica por la aceptación de la eutanasia al pistolero que disparó a varios de sus compañeros en Tarragona]
Ingresado en el hospital penitenciario de Terrassa y aún pendiente de juicio, Eugen Sabau solicitó en el juzgado de instrucción número 5 de Tarragona someterse a la eutanasia. El equipo médico del hospital expuso el caso en sesión clínica y aceptó que el pistolero iniciará el procedimiento. Lo que también se inició en paralelo fue una guerra jurídica por parte de los familiares de las víctimas para que, en caso de sentencia condenatoria, pudiera cumplirla íntegramenete.
Momento del traslado médico del pistolero de Tarragona tras su enfrentamiento con los Mossos.
Momento del traslado médico del pistolero de Tarragona tras su enfrentamiento con los Mossos. Europa Press
A finales de julio, los recursos presentados por las víctimas fueron denegados, ya que, según la Audiencia de Tarragona "debe preponderarse el derecho a la dignidad y a la integridad física y moral del investigado frente al derecho a la tutela judicial efectiva de los denunciantes", pese al "dolor" y "daño físico" que ha causado en las "víctimas".
Su estado le "origina sufrimientos físicos y psíquicos constantes e insoportables sin posibilidad de alivio, con un pronóstico de vida limitado, en un contexto de fragilidad progresiva", explica el auto. También recuerda que la Comisión de Evaluación y Garantías autorizó la eutanasia y aplazarla por un juicio supondría "una intolerable afectación a su dignidad y a su integridad física y moral, inherentes a la persona".
La Comisión que autorizó la eutanasia tuvo en cuenta que es tetrapléjico, precisa asistencia continuada y no puede recibir sedantes para el dolor a pesar de su estado. La eutanasia se ha paralizado en dos ocasiones por los recursos de dos de las víctimas, una de ellas el agente de los Mossos d'Esquadra tiroteado, representado por los servicios jurídicos del sindicato USPAC al que pertenece.
"Riesgo de fuga"
La última hora del caso se produjo apenas 24 horas antes de que se le practique la eutanasia. Su abogado, Gerard Amigó, solicitó al juzgado la libertad condicional de su cliente para que este pudiera pasar sus últimas horas de vida en un hospital público al que podrían acceder sus familiares para darle el último adiós.
La magistrada, sin embargo, ha rechazado tal extremo puesto que, si bien el riesgo de reiteración delictiva o de atentar contra la integridad de las víctimas se ha visto reducido enormemente por la grave situación médica del investigado, el riesgo de fuga es elevado. Es más, la jueza asegura que el hecho de que Marin Eugen Sabau pase a un hospital ordinario sin vigilancia policial de ningún tipo “donde cualquier familiar o amigo pueda acceder fácilmente”, aumenta el riesgo de fuga, ya que podrían facilitarle la huida.
[El pistolero de Tarragona no podrá salir de prisión antes de recibir la eutanasia]
Aunque “el futuro que puede esperarle es cuanto menos sombrío”, la jueza recuerda que, en caso de renunciar a la muerte asistida, sería condenado a una elevada pena de prisión por los delitos de homicidio en grado de tentativa, lo que permite presumir un riesgo de fuga muy elevado. Además, recuerda que durante estos meses el investigado nunca ha manifestado arrepentimiento por los hechos por los que fue detenido ni ha pedido perdón a las víctimas.
La magistrada insiste en que se le permitirá despedirse de sus familiares y allegados. “El contacto con la familia está garantizado por el centro penitenciario”, aclara. Por otro lado, el hecho de acordar la libertad del investigado no alteraría sustancialmente su actual situación, dado que pasaría de estar ingresado en el Hospital Penitenciario de Terrassa a estar ingresado en otro hospital ordinario donde recibiría las mismas prestaciones y cuidados sanitarios.
-
Condenan a indemnizar con 670.000 euros a un paciente operado que quedó paralítico
Luis M. García
31/08/PM
Acceso al Hospital de Jaén. Europa Press
El Servicio Andaluz de Salud ha sido condenado por las consecuencias derivadas de una operación de laparoscopia.
Los problemas se originaron en el posoperatorio, cuando aparecieron síntomas de hemorragia abdominal.
EUROPA PRESS
El Juzgado de lo Contencioso Administrativo número 3 de Jaén ha condenado al Servicio Andaluz de Salud (SAS) a indemnizar en 670.000 euros a un paciente por las consecuencias derivadas de una operación por laparoscopia para extirpar un pólipo en el colon y que le han dejado en silla de ruedas, "con daños que han afectado gravemente a su vida y a la de su familia". Así lo recoge la sentencia, en la que se determina que el paciente, de 67 años, entró al quirófano el 7 de mayo de 2018 para una operación cuyas consecuencias le mantuvieron hospitalizado durante 17 meses consecutivos.
Los problemas se originaron en el posoperatorio, cuando aparecieron síntomas de una hemorragia abdominal que no se comprobaron con un TAC hasta dos días después de la intervención cuando se determinó que "la unión del intestino no había quedado correctamente cerrada" con la sutura practicada. El 10 de mayo se le volvió a intervenir para reconstruirle el intestino, rehacerle la sutura y cerrarle el abdomen. Durante su estancia en la UCI hasta el 13 de julio de 2018 y tras su estancia otros 15 meses en el Hospital Doctor Sagaz "sufrió múltiples complicaciones" hasta dejarlo "paralítico, con problemas de visión, psicomotrices, entre otros".
La sentencia determina que los datos que se estaban mostrando desde que el paciente ingresó en la URPA tras la operación, "exigieron una especial atención que no tuvo lugar". Además, señala que la segunda intervención de urgencia practicada "si bien salvó la vida del paciente, le dejó con importantes secuelas hasta el punto de no poder realizar ninguna actividad básica por sí mismo".
"Es clara la responsabilidad del SAS en las lesiones y secuelas del actor, por infracción de la lex artis ad hoc al no actuar como la ciencia médica enseña, constatándose un retraso en la intervención que determinó el estado secuelar del actor", señala el magistrado en la sentencia, que no es firme y ya ha sido recurrida por el SAS ante el Tribunal Superior de Justicia de Andalucía (TSJA). En el recurso, el SAS no recurre ningún punto referido a la mala praxis médica sino en lo que respecta a la indemnización por considerar que se excede y debería situarse en 557.872 euros. Asimismo, recurren el hecho de que la aseguradora haya quedado exenta de cualquier responsabilidad indemnizatoria ya que el juzgador estima la excepción procesal de falta de legitimación pasiva de la compañía de seguros, lo que entienden que deja al SAS en situación de indefensión.
Ha sido el propio paciente, José Damián Mesa Romera, el que, a sus ahora 71 años, ha querido hacer pública la sentencia con el objetivo de mostrar los casi cuatro años y medio que lleva luchando, junto a su familia, para sobreponerse de una operación a la que llegó por su propio pie y de la que no volverá a recuperarse. Han sido más de cuatro años de "calvario" en los que asegura no haber sentido el apoyo de la Administración y que sigue sin sentirlo después de que el SAS haya optado por recurrir la sentencia y "alargar más todo este doloroso proceso".
José Damián Mesa clama por ayuda "inmediata" para poder adaptar su casa a la situación actual y seguir haciendo frente a numerosos tratamientos, entre ellos los de fisioterapia, de los que la Administración sanitaria "se ha desentendido" tras darle el alta, aunque las secuelas que padece son "para toda la vida".
-
Madrid deberá indemnizar a la familia de una mujer que murió tras dar a luz en un hospital privatizado: “Faltaban camas”
El Tribunal Superior de Madrid rechaza un recurso de Torrejón Salud S.A, empresa que gestiona el hospital público de Torrejón de Ardoz, y avala una indemnización de más de 300.000 euros por el fallecimiento de una paciente con preeclampsia en 2017
Alberto Pozas
1 de septiembre de 2022 22:02h
Actualizado el 02/09/2022 05:30h
La Justicia madrileña ha confirmado que la Comunidad de Madrid tendría que indemnizar a la familia de una mujer que en 2017 falleció por preeclampsia en el Hospital de Torrejón de Ardoz, centro sanitario público de gestión privada. El Tribunal Superior de Madrid ha rechazado un recurso de la concesionaria y ha ratificado la decisión de la propia Comunidad de Madrid de reconocer más de 300.000 euros de indemnización a la familia de la mujer, que falleció después de acudir varias veces al médico sin que se le diagnosticara la enfermedad. El expediente del caso apunta, entre otros factores, a que la mujer tardó mucho tiempo en ingresar en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del hospital por “falta de camas”.
El Hospital de Torrejón sufre un ataque informático sin robo de datos
El Hospital de Torrejón sufre un ataque informático sin robo de datos
SABER MÁS
El Hospital de Torrejón de Ardoz da servicio a mas de 140.000 ciudadanos de la región y fue inaugurado por Esperanza Aguirre en 2011. Uno de los varios centros hospitalarios públicos construidos con una concesión a empresas privadas que, en el caso de Torrejón de Ardoz supone un desembolso de más de 2.100 millones de euros hasta el año 2039. El accionariado de la empresa Torrejón Salud S.A ha ido cambiando en los últimos años y en la actualidad está controlado por Centene, accionista a su vez del grupo Ribera Salud, pero en el momento de los hechos eran Sanitas y Asisa las empresas sanitarias que gestionaban el centro.
La resolución del TSJ de Madrid, a la que ha tenido acceso elDiario.es, explica que a finales de 2016 una mujer de 31 años acudió a este hospital del noreste de Madrid, momento en que los facultativos comprobaron que estaba embarazada. No volvió hasta cuatro meses después con dolores en el abdomen y a partir de entonces las visitas por dolencias fueron más recurrentes: dolores en las piernas y la tensión al límite hasta que en junio de 2017 los médicos decidieron adelantar el parto ante el riesgo de preeclampsia. Ingresó en la UCI con un fallo multiorgánico y falleció días después.
Su pareja presentó una reclamación y la propia viceconsejería de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid reconoció que tenía derecho a ser indemnizado por la administración. Su muerte no fue causada por la actuación de los médicos o por algún error en la aplicación del tratamiento, pero sí estuvo influida por la ausencia de un diagnóstico precoz y de un tratamiento temprano, y por un traslado tardío a la Unidad de Cuidados Intensivos por falta de camas en ese momento. Tardó más de una hora en ser llevada y atendida en la UCI a pesar de la gravedad del caso tras el parto.
Ni la Comunidad ni la familia de la fallecida recurrieron, pero sí lo hizo la empresa concesionaria de este hospital público. El Tribunal Superior de Justicia de Madrid acaba de rechazar el recurso de Torrejón Salud en una resolución que todavía es recurrible ante el Tribunal Supremo. Los jueces de lo contencioso-administrativo explican que la administración debe ser responsabilizada económicamente por “la pérdida de oportunidad terapéutica” ya que “no consta, de manera clara e indubitada, que el fallecimiento se ha producido como consecuencia de una acción directa de los facultativos”.
La “falta de camas” UCI
La preeclampsia es una enfermedad que afecta a mujeres embarazadas con una sintomatología poco específica —dolores de cabeza, piernas hinchadas o dolor en el estómago— y que, tal y como explican profesionales del Hospital Vall d'Hebrón de Barcelona, se puede prevenir incluso con la ingesta de aspirinas. Las consecuencias, en caso de no detectarse o no tratarse a tiempo, pueden ser fatales para la madre y para el recién nacido.
En el caso estudiado por el Tribunal Superior de Madrid, la actuación de atención primaria fue correcta, pero diversos errores en ginecología y urgencias evitaron un diagnóstico precoz que podría haberle salvado la vida. No consta que se le tomara varias veces la tensión durante una de sus visitas, no se le practicó una cesárea durante el parto adelantado y, además, tardó más de una hora en ingresar en la UCI cuando su situación era grave.
La sección de lo contencioso-administrativo ha analizado tanto el historial médico de la mujer fallecida como todos los informes elaborados esos días, una pericial del Servicio Madrileño de Salud (SERMAS) y la prueba a la que han otorgado “mayor fuerza de convicción”: los informes de la Inspección Sanitaria elaborados a lo largo de 2020 en los que los expertos apuntaban a la responsabilidad del centro hospitalario. “Consideramos que tanto la actuación del servicio de urgencias del Hospital de Torrejón, como del servicio de ginecología, como de la UCI de ese hospital, no han actuado con el celo y la diligencia” necesarias, dice ese informe a pesar de recoger varias circunstancias del caso: la mujer, nigeriana, no conocía el idioma, a veces no siguió las pautas prescritas, abandonó en alguna ocasión las urgencias y la preeclampsia es algo “difícil de diagnosticar y de evolución tórpida”.
Uno de los factores que destaca este informe de la Inspección Sanitaria es el excesivo tiempo que tardaron en trasladar a la mujer hasta la UCI una vez finalizado el parto que se habían visto obligados a adelantar. “El ingreso en UCI de la paciente tras el parto se demoró en exceso por falta de camas, tal como dicen en el servicio, lo que pudiera haber contribuido a agravar la situación”, dice este informe. La mujer dio a luz poco antes de la una y media de la tarde y no se le tomó la tensión por primera vez en la UCI hasta las cinco de la tarde, según consta en este informe.
Una detección precoz de la enfermedad habría podido cambiar el curso de los acontecimientos, razona la sentencia, lo que lleva al TSJM a mantener la responsabilidad de la administración. Tiene en cuenta varios factores para avalar las indemnizaciones establecidas por la Comunidad de Madrid: la edad de la fallecida pero también “la sencillez de los medios que podrían haberse adoptado por el Servicio de Urgencias para diagnosticar y tratar la preeclampsia tempestivamente”, así como el hecho de optar por un parto natural o “las demoras entre la adopción y la ejecución de las decisiones” de ginecología y cuidados intensivos. También, que la niña nacida ese día ha perdido a su madre pocos días después.
-
Un hospital público de Madrid niega a una mujer una ligadura de trompas por ser joven y no tener hijos
El Hospital Infanta Leonor rehusó practicar la intervención a una mujer de 30 años, algo que fuentes jurídicas, además de la Sociedad Española de Contracepción y la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia ven contrario a la norma
-
El juez archiva el caso por la muerte de Silvia Idalia en una cirugía estética
Flavia Farraces
27/09/AM
Alberto Ortega / Europa Press
El juez considera que la mujer falleció por una "complicación no derivada de la intervención", sino "fortuita" y que el tratamiento fue "correcto".
Tres médicos fueron imputados a raíz de que la mujer presentase molestias tras la intervención y falleciese en el hospital.
EUROPA PRESS
El juez de Instrucción número 46 de Madrid ha archivado la investigación por la muerte de Silvia Idalia Serrano, la joven que murió tras permanecer varios meses en coma después de someterse a una triple cirugía estética el pasado mes de abril.
Así consta en un auto, al que tuvo acceso Europa Press, en el que el instructor acuerda el sobreseimiento provisional de las diligencias abiertas para investigar al cirujano que practicó la operación y a otro facultativo. Contra esta resolución, cabe recurso de reforma ante el propio Juzgado y ante la Audiencia Provincial de Madrid.
El juez concluye que resulta evidente que la conducta de los profesionales investigados está ajustada a la 'lex artis' conforme a las diligencias practicadas en la instrucción penal.
El magistrado sustenta su decisión en los informes forenses que apuntan que "no existió defecto en el procedimiento quirúrgico ni en el tratamiento posterior". Exponen los expertos en forensía que la complicación que sufrió la chica no estaba derivada de la operación, sino de "una condición fortuita tras la cirugía y que se considera como la mas grave por su alta mortalidad".
Silva dalia murió el pasado 31 de julio tras permanecer más de tres eses en coma inducido en la UCI de La Paz. Se sometió el pasado 26 de abril a varias intervenciones en una misma operación realizada en uno de los centros de la clínica CEME.
-
La mayor indemnización por negligencia médica en España: 5,2 millones por lesiones a una bebé en un parto
Un acuerdo de los padres con las compañías aseguradoras por 5,2 millones de euros ha evitado que el asunto llegue al Tribunal Supremo diez años después: la niña ha requerido casi diez intervenciones quirúrgicas en este tiempo
Hemeroteca — Condenan al Servicio de Salud de Castilla-La Mancha a pagar 80.000 euros por la muerte de un paciente en Albacete
Hospital de Valdepeñas
Hospital de Valdepeñas SESCAM
Alicia Avilés Pozo
10 de octubre de 2022 17:09h
Actualizado el 11/10/2022 08:41h
4
SEGUIR AL AUTOR/A
Diez años después de los hechos y tres años después de la primera sentencia en Ciudad Real, ya ha quedado resuelto el caso penal abierto por una madre y un padre contra el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM) por las “gravísimas lesiones” causadas a su hija durante el parto en el Hospital de Valdepeñas (Ciudad Real). La defensa judicial de los padres la ha llevado a cabo la asociación El Defensor del Paciente, que informa de que un acuerdo entre la acusación y las aseguradoras condena a este Servicio de Salud a pagar 5,2 millones de euros. Según afirma la representación legal, se trata de la mayor cuantía de la historia por negligencia médica en España.
Mi parto fue un crimen
SABER MÁS
Fue octubre de 2012 cuando, según relatan las sentencias, la madre acudió al Hospital Gutiérrez Ortega de Valdepeñas por encontrarse con síntomas de parto. Había tenido una gestación normal y todos los controles previos habían resultado normales. Era su tercer parto y de los dos anteriores nacieron dos hijos “completamente sanos”.
Durante el control de la evolución del parto la matrona decidió prescindir de una de las dos cinchas que se utilizan para la monitorización de la frecuencia cardíaca fetal y el control de la dinámica uterina del sistema Eco-Doppler, que tiene por finalidad la detección de los signos precoces indicativos de una posible pérdida de bienestar fetal. “Esa decisión impidió que se controlase efectivamente la situación física del feto”.
El abogado Francisco Fernández-Bravo explica que “tampoco se dio importancia a los 26 episodios de disminución de la frecuencia cardiaca del feto”, a niveles de 80 e incluso 60 latidos por minuto que se marcan en el registro gráfico, ni a las nueve anotaciones de bradicardia “que quedaron impresas en dicha tira”. Afirma que eran descensos de la frecuencia cardiaca fetal, “claras e inequívocas señales de alarma en la evolución de ese período de parto”.
Según reconocen las sentencias, pese a estas “claras e inequívocas señales de alarma” en la evolución, tanto el ginecólogo como la matrona, encargados del seguimiento y control del parto, con “un proceder absolutamente negligente”, no adoptaron las medidas necesarias encaminadas a solucionar la situación de pérdida de bienestar fetal.
“Deficiente control y seguimiento”
A raíz del “deficiente control y seguimiento”, la recién nacida sufrió un grave y severo daño neurológico como consecuencia de la falta de oxígeno, causada por el descenso repetido y mantenido de la frecuencia cardiaca fetal.
En la actualidad, la menor presenta las siguientes lesiones: encefalopatía hipóxico-isquémica con parálisis infantil grave de predominio distónico, convulsiones, alimentación mediante PEG (sonda de gastrostomía endoscópica), permaneciendo hospitalizada durante 91 días en el Servicio de UCI de Neonatología del Hospital de Albacete, precisando de diversas intervenciones quirúrgicas (tiroidectomía, histerectomía, miomectomía, cistectomía, colecistectomía, laminectomía, reemplazo de cadera/rodilla, nefrectomía, procedimientos laparoscópicos mayores y resección/cirugía reparadora del tracto digestivo).
En 2019, casi siete años después del parto, un juzgado de Ciudad Real condenó a la matrona y al ginecólogo que asistieron el parto como autores de un delito de lesiones por imprudencia profesional a la pena de nueve meses de multa, a razón de una cuota diaria de diez euros. También condenó al SESCAM y a las aseguradoras (Mapfre y Zurich) como parte responsable. Según la asociación, la indeminización se fijó entonces en 5,5 millones de euros. La cifra ahora se ha rebajado por “cuestiones técnicas” de baremación.
La Audiencia Provincial de Ciudad Real ratificó hace meses esa condena después de que la acusación recurriera la primera resolución judicial por no estar de acuerdo con la indemnización. Era intención de la familia continuar con la vía judicial hasta el Supremo pero el acuerdo entre las partes ha evitado este extremo.
Una década de espera
El abogado de la familia explica que esta gran suma de dinero se debe en gran medida al tiempo transcurrido y los perjuicios ocasionados en la familia. Hace especial hincapié en los diez años desde el nacimiento de la niña y sus lesiones, que han provocado los intereses de demora. “Se ha cobrado una cantidad mayor por el tiempo transcurrido”.
La asociación defensora de los pacientes precisa que las compañías aseguradoras acaban de pagar a la menor y a sus familiares un total de 2.591.498 euros en concepto principal, más 2.356.726 euros en concepto de intereses y capitalización de la pensión anual, lo que unido a las costas del procedimiento, aún por tasar, alcanzarán una cantidad de 5,2 millones de euros.
En España nunca se ha dictado una indemnización tan alta por negligencia médica. El abogado de la familia afirma que la anterior de mayor cuantía en el país era hasta ahora de 3,3 millones de euros.
Pero destaca otra cuestión más humana: “Lo más importante es que estamos creando una sensibilidad que está cambiando tanto en la judicatura como en la población. Antes no había esta cultura de reclamar los derechos, y ya la gente está perdiendo el miedo y los jueces entendiendo que tienen que resarcir al perjudicado en su plenitud”.
“Lo más triste de este asunto es que nadie ha hecho caso a esta familia hasta ahora. Nadie llamó del SESCAM, ni siquiera cuando se produjo la primera sentencia, ni ofreciendo medios, ni asistencia, ni nada. Eso es muy triste, dejar a su familia a su suerte con una niña con un daño tan brutal y que no se haga nada. Como sociedad nos debería hacer reflexionar”, concluye.
Por su parte, el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha ha declinado comentar o valorar la sentencia ante la petición realizada por elDiarioclm.es
-
España fabrica más de un millón de pastillas de yodo para la protección nuclear
Las pastillas de yodo han sido encargadas para cumplir con el convenio de protección nuclear ya que las disponibles actualmente están próximas a caducar.
EN BREVE
La fiebre del yodo: ¿para qué sirve? ¿Me salvará de un ataque nuclear?
Pedro GómezMadrid
Publicado:
Viernes,
14 octubre, 2022
12:23
MÁS INFORMACIÓN
Guerra en Ucrania, directo | La OTAN entregará a Kiev inhibidores para anular los drones de fabricación rusa e iraní
España se encuentra fabricando 1.150.000 pastillas de yodo que estarán listas para servir a lo largo del mes de noviembre, según han informado fuentes gubernamentales a laSexta.
Se trata de una producción encargada para cumplir con el convenio de protección nuclear firmado con Protección Civil ya que las pastillas disponibles están próximas a caducar.
Este yodo se repartirá en las delegaciones y subdelegaciones del Gobierno en las zonas en las que hay centrales nucleares. Se trata de Guadalajara, Cáceres, Tarragona y Valencia.
La medida no va destinada a prevenir un posible ataque nuclear por la guerra de Ucrania y es que el Mando de Apoyo Logístico del Ejército no ha solicitado la adquisición de estas pastillas.
El yodo potásico es el mineral necesario para que la tiroides produzca hormonas tiroideas, que son las encargadas de ponernos en marcha: transportar el oxígeno a la sangre, controlar la frecuencia cardiaca o hacer que nuestros huesos y neuronas crezcan.
Nuestro cuerpo necesita su dosis fija de yodo. Si no dispone del yodo potásico, el bueno, el que obtiene gracias a la ingesta de algunos alimentos, tirará si hace falta del yodo radioactivo, el malo. Es decir: lo importante es llenar el depósito, y no le importa que el aire y los alimentos que lo contienen estén contaminados o no.
-
Investigan a una enfermera por simular que vacunaba a bebés en Vizcaya
Varios padres denunciaron a la enfermera tras detectar un comportamiento extraño a la hora de inocular las vacunas a sus hijos. Los hechos han ocurrido en el País Vasco.
Una enfermera está siendo investigada por, presuntamente, simular que vacunaba a bebés | Gonzalo Masip
Neila Gallego
Publicado: 16 de octubre de 2022, 09:04
Una enfermera del País Vasco está siendo investigada por, presuntamente, simular que vacunaba a bebés cuando en realidad tiraba las jeringuillas sin inocular el suero. Los hechos han ocurrido en Santurce, en Vizcaya.
Varios padres, que habían acudido al centro de salud de Kabiezes para vacunar a sus bebés, detectaron un extraño y precipitado comportamiento de una enfermera a la hora de la vacunación.
Pinchaba con la jeringuilla a los niños, pero con rapidez la retiraba y la arrojaba a la papelera. La situación provocó que sospecharan que no estaba inoculando las vacunas a sus hijos.
Las sospechas de los padres fueron puestas en conocimiento del Servicio vasco de Salud (Osakidetza), que inició una investigación interna. Osakidetza ha abierto una investigación para esclarecer si una de sus enfermeras pediátricas simulaba vacunas a bebés y a niños.
La investigación a la enfermera ha provocado diversas opiniones entre la población. "Si quieres hacer trampa, no vayas a por los niños", dice una mujer. "Es incomprensible, no puedo imaginarlo", dice otro vecino de la zona.
Vacuna hexavalente
Los bebés y niños podrían no haber recibido las tres dosis de la vacuna hexavalente, destinada a proteger a las personas de múltiples enfermedades. Ante las denuncias, Osakidetza ha abierto una investigación interna.
En dicha investigación se comprueba si los niños han desarrollado defensas contra la varicela, la rubeola o la tosferina, entre otras enfermedades. El resultado de la comprobación ha sido negativo en cuatro de ellos.
Por el momento se ampliarán las pruebas serológicas a otros niños atendidos por la enfermera, quien ha sido apartada de pediatría.
-
La mujer que empleó 8 años y 100.000 euros para quedarse embarazada y ahora se arrepiente: «Ser madre es una pesadilla»
Se quedó embarazada a los 44 años tras pasar por varios ciclos de fecundación in vitro
Ser madre mediante reproducción asistida más allá de los 40 años: ¿cuál es la probabilidad de éxito?
La advertencia de una madre sobre beber vino durante el embarazo después de que su hijo naciera con problemas de desarrollo
La mujer que empleó 8 años y 100.000 euros para quedarse embarazada y ahora se arrepiente: «Ser madre es una pesadilla»
PIXABAY
S. M.
30/11/2022
Actualizado 02/12/2022 a las 16:44h.
Una mujer que se quedó embarazada a los 44 años ha comparado la maternidad con una «pesadilla», ya que admitió sentir «resentimiento» y «horror» después de dar a luz.
Como muchas mujeres en todo el mundo, Alice Mann, que usa un seudónimo, había soñado durante mucho tiempo con ser madre, tanto que decidió congelar sus óvulos cuando cumplió 36 años, tras salir de una relación seria.
Cuando cumplió 40 años, decidió utilizar el esperma de un donante para tratar de concebir por sí misma, pero al poco tiempo conoció a alguien y la pareja utilizó la fecundación in vitro, y después pasaron por un embarazo natural y un aborto espontáneo.
Después de que sus esfuerzos resultaran infructuosos, la pareja decidió usar una donante de óvulos y Alice quedó embarazada en su octavo ciclo de fecundación a los 44 años.
En un artículo escrito para el 'Daily Mail', Alice recordó haber experimentado un «parto relativamente sencillo», pero admitió que «no sintió esa oleada de amor» cuando colocaron a su hijo sobre su pecho. «Sobre todo sentí incredulidad de que después de tanto tiempo, aquí estaba, era nuestro, éramos padres», explica.
NOTICIA RELACIONADA
La advertencia de una madre sobre beber vino durante el embarazo después de que su hijo naciera con problemas de desarrollo
S. M.
El consumo de alcohol en el embarazo puede dañar el cerebro en desarrollo, aunque existe un debate sobre cuánto efecto tiene
Ella se maravilló del milagro, pero después de unas semanas admitió que no estaba sintiendo «asombro», sino más bien «resignación, resentimiento, horror y miseria abyecta».
Alice cree que gastó aproximadamente 100.000 euros en sus esfuerzos por quedar embarazada, pero sollozó cuando se dio cuenta de que «no había una parte» de la maternidad que estuviera disfrutando.
La madre estaba atormentada por la culpa por la forma en que se sentía, especialmente dado que sabía cuánto deseaban algunas personas ser madres.
Mirando hacia atrás, Alice cree que puede «racionalizar esos primeros sentimientos» gracias a la tormenta perfecta «de falta de sueño, hormonas y recuperación de su cesárea».
Alice justifica -o por lo menos lo intenta- que se sentía menos preparada para ser madre debido al enorme tiempo que invirtió en intentarlo, y que con cada tratamiento fallido sus objetivos iban cambiando.
«Como no sucedía me impedía pensar en cómo sería realmente la vida con un bebé. Sin embargo tras varias sesiones de terapia y ver cómo otras madres pasaban por la misma situación pude ir cambiando la manera de verme. La vida es diferente de la que dejamos. No es peor, simplemente es diferente», reflexiona.
Todo empezó a cambiar para ella «a medida que nuestro hijo comenzó a sonreír y luego a reír, y de manera crucial a medida que todos dormíamos más». Entonces para ella todo comenzó a convertirse en una fuente de alegría.
Pero puntualiza que todavía no está «en el punto de usar superlativos para describir la maternidad; tal vez algún día la vea como 'Lo mejor que he hecho'». Y añade que cree «que todos esos años de no saber si alguna vez sería madre me hicieron darme cuenta de que hay muchas maneras de vivir una vida y encontrar alegría en ella».
-
Certifican por error la muerte de un hombre, lo mandan a la cámara frigorífica y muere por hipotermia
Ribeiro da Silva se encontraba en el Hospital Estatal del Centro Norte de Goiás por un cáncer de lengua. Cuando su estado de salud empeoró, un médico terminó certificando su muerte el pasado 29 de noviembre
VOZPÓPULI
PUBLICADO 05/12/2022 19:04
ACTUALIZADO 05/12/2022 20:22
Un hombre brasileño de 62 años, José Ribeiro da Silva, ha muerto tras un error médico fatal. Los médicos certificaron su muerte erróneamente y terminó en una cámara frigorífica durante cinco horas, lo que provocó su muerte por hipotermia. Así lo ha contado el diario O Globo.
MÁS INFO
Así era William, la última víctima de bandas en Madrid: "Soñaba con ser ingeniero para ayudar a su madre"
Nueva pelea de bandas en Madrid: un joven de 15 años muerto y otro herido grave en un tiroteo en Villaverde
Ribeiro da Silva se encontraba en el Hospital Estatal del Centro Norte de Goiás por un cáncer de lengua. Cuando su estado de salud empeoró, un médico terminó certificando su muerte el pasado 29 de noviembre.
Llegó vivo a la morgue
A partir de entonces, se siguió el procedimiento protocolario. El 'cadáver' de Ribeiro se guardó en una bolsa para cadáveres y se llevó a una cámara frigorífica, donde permaneció cinco horas.
Pasado este tiempo, el cuerpo de José emprendió su 'último viaje' hacia la morgue de la localidad de Rialma, pueblo natal de su familia. Solo entonces fue cuando los trabajadores, dispuestos a preparar el 'cadáver' para su velatorio y entierro, abrieron la bolsa y se encontraron con un desenlace inesperado: Ribeiro estaba vivo, con los ojos abiertos y respirando con dificultad.
"El empleado de la funeraria me llamó desesperado pidiéndome que fuera allí, que mi hermano estaba vivo", ha narrado al diario al hermana del fallecido.
Ante el suceso, se llamó al Servicio de Atención Móvil de Urgencia (Samu), que comprobó que efectivamente Ribeiro da Silva estaba vivo, y se le trasladó al Hospital de Rialma en estado muy grave. Encontrándose clínicamente inestable, el paciente fue trasladado grave a una UCI en la noche del miércoles 30 de noviembre.
Muerte por hipotermia
Finalmente, explica la hermana de Ribeiro, falleció el jueves 1 de diciembre en Rialma. Al día siguiente, la Policía Civil recibió al certificación de que la muerte se produjo por hipotermia, un agravante más contra el médico que certificó la muerte. Lucas Campos, el médico en cuestión, ha sido destituido y el Hospital Estatal del Centro Norte de Goiás ha abierto una investigación para esclarecer el caso.
El cuerpo de José Ribeiro ha sido enterrado en Rialma. Y se espera que la próxima semana la policía oiga al médico, a la familia de José y recoja los documentos necesarios para el caso.
-
Condenan a la Comunidad de Madrid por no tratar a tiempo a una niña con peritonitis
Historia de EFE • Ayer a las 13:27
La Comunidad de Madrid ha sido condenada a pagar a una familia 150.000 euros por las secuelas ocasionadas a una niña de 12 años que no fue diagnosticada ni tratada a tiempo de peritonitis en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid.
Así consta en una sentencia, a la que ha tenido acceso Efe, en la que los magistrados estiman parcialmente el recurso interpuesto por la familia a través de un abogado colaborador de la Asociación 'El Defensor del Paciente'.
El proceso sanitario comenzó el 22 de marzo de 2020, cuando los padres de la menor la trasladaron al servicio de Urgencias del Niño Jesús por padecer fiebre, dolor abdominal, vómitos y diarrea; tras lo que fue dada de alta por "dolor abdominal, sin ato de alarma".
La niña fue valorada nuevamente en la misma unidad apenas uno y cinco días después, también por cuadro de dolor abdominal intermitente tipo punzante, además de una sensación de disnea y dolor torácico.
Los médicos no prescribieron más pruebas o un ingreso en planta, cuando, según el abogado defensor, "lo ideal hubiese sido la realización de analítica y ecografía".
Posteriormente, el 2 de abril de 2020 la menor ingresó de urgencia en el servicio de Cirugía Pediátrica del mismo Hospital, con fuerte dolor en fosa iliaca derecha.
En esta ocasión sí se le realizó una ecografía abdominal con hallazgos compatibles con peritonitis, de probable origen apendicular, y abundante líquido libre y múltiples colecciones intraperitoneales ratificadas por TAC abdominal.
El mismo día se le realizó una cirugía y se encontró peritonitis generalizada, se drenó material purulento de abscesos peritoneales y apéndice digerido, entre otras cuestiones.
A esa intervención le siguieron otras el día 7 de abril (por un gran absceso en espacio subfrénico derecho, y dos más pequeños) y el 13 de abril (con desbridamiento de la herida quirúrgica drenando su contenido purulento de la cavidad abdominal, que había derivado en necrosis intestinal).
El abogado defiende que "todo parece indicar" que la peritonitis "con muchas complicaciones" que padeció la menor tenía tratamiento "preventivo y resolutivo", tanto quirúrgico como farmacológico; pero la falta del mismo, no habiendo sido diagnosticada y tratada a tiempo, "puso en peligro su vida".
Hoy en día, la niña tiene serias secuelas como intestino corto (heces liquidas, irritación de la piel y fugas, pérdida de 10 kilos de peso), heridas quirúrgicas de laparotomía previa y de estoma, dolor abdominal reactivo a malla quirúrgica, y trastorno adaptativo mixto por ansiedad y depresión, entre otras cuestiones.
-
Una mujer mata a su marido terminal porque no le daban la eutanasia
Por Cristian Caraballo
25 de enero de 2023, 11:00
-
La anciana, de 76 años, fue detenida después de varias horas atrincherada en la habitación de su marido.
El ruido del disparo hizo que inmediatamente saltaran todas las alarmas del hospital e inmediatamente se presentó una patrulla de la policía.
Una mujer, de 76 años, ha sido detenida en Florida (EE.UU.) después de que disparase a su marido, que se encontraba en estado terminal.
El disparo de Ellen Gilland alertó a los médicos del hospital de Daytona Beach, e hizo que inmediatamente saltaran todas las alarmas de edificio y provocó que se presentase una patrulla de la policía.
Los agentes trataron de distraer a la anciana con un dispositivo no letal, para luego reducirla mediante una pistola taser, pero esta falló y Gilland estuvo atrincherada durante cuatro horas en la habitación dónde se encontraba su marido, Jerry Gilland.
Una vez detenida, la mujer confesó a los oficiales que su esposo, de 77 años, había estado enfermo terminal durante bastante tiempo y que habían planeado el tiroteo juntos ya que no estaba dispuesto a seguir con su vida rodeado de cuidados médicos y sin solución.
Gilland se enfrenta a varios cargos penales, entre los que se encuentra el de asesinato premeditado en primer grado, y tres cargos de asalto agravado con un arma mortal.
-
Pues ya se la administró ella. . .
-
(https://s1.eestatic.com/2023/01/26/reportajes/736686906_230436074_1706x960.jpg)
Así viven 9 millones de hipocondríacos como Sebastián y Amanda: creen que van a morir cada día
Cuando las preocupaciones, ansiedades y miedos inundan la mente de Amanda y Sebastián. "En mi vida me he diagnosticado infinidad de enfermedades", dice la joven.
28 enero, 2023 03:04
Esther Pinilla J. @estherpinillaj1
Imagine que, en su vida, haya tenido más de 20 enfermedades: Leucemia, trombosis, ictus, cáncer de garganta, de piel, ocular, testicular, unas cuantas embolias, infartos, Covid-19… Y que cada día viva con miedo a padecer una nueva. Sólo imagíneselo. Que sufrimiento, eh. Pues así es como viven diariamente los hipocondríacos.
"La peor experiencia que tuve ocurrió el 6 de enero de 2022, el día de los Reyes Magos. Por primera vez en mi vida pillé un virus estomacal. Tuve dolores muy fuertes de estómago e idas y venidas al baño durante cuatro días sin parar de llorar, con muchísima ansiedad y, sobre todo, con miedo. Creía que me iba a deshidratar y me iba a morir en cualquier momento. Cuando me recuperé, evitaba cualquier alimento que pudiera estar en mal estado o que fuera pesado para el estómago como la nata, la leche, los huevos o el marisco. Y por supuesto evitaba comer fuera de casa. Todo con la única misión de no tener diarrea. A día de hoy, cuando me pasa algo parecido, la ansiedad se me dispara. No vives tranquila y siempre tratas de controlar todo lo que te rodea porque crees que vas a morir". Esta es la vida de Amanda Delgado (Tenerife, 2001).
La hipocondría es el conjunto de conductas de una persona que muestran un exceso de preocupación ante padecer cualquier tipo de enfermedad grave. Es decir, es "el intento de control excesivo a tener una enfermedad, con una anticipación de posibles enfermedades, una catastrofización en la interpretación de señales y sensaciones corporales como si fueran síntomas de esas enfermedades, y una hipervigilancia a esos síntomas", explica Luis Antón, psicólogo y director de IPSIA Psicología.
Amanda estudia periodismo en la Universidad de La Laguna de Tenerife y usa las redes sociales para hablar de la salud mental. Ella es hipocondríaca desde pequeña, pero nunca llegó a pensar que eso que le pasaba no era normal hasta que estalló el brote covid y, con ello, el confinamiento. "Empecé a informarme, a leer muchos libros sobre salud mental y pude ponerle nombre a aquel bichito que llevaba dentro de mí desde hace muchos años", explica.
Como ella, el 20% de la población española es hipocondríaca, según el libro Recomendaciones Terapéuticas en los Trastornos Mentales (CYESAN). Esto se traduce en que más de nueve millones de personas entre las que se encuentran Iker Jiménez, Leiva, Penélope Cruz o Pablo López. También lo fueron los escritores Juan Ramón Jiménez, Gabriel García Márquez, Pío Baroja, o el científico y naturalista Charles Darwin, e incluso Adolf Hitler lo era.
[Leiva: “Soy tan hipocondríaco que acudo con frecuencia a Urgencias”]
Dentro de ese porcentaje también se encuentra nuestro otro protagonista, Sebastián Artés (Córdoba, 2006). Él se dio cuenta de que era hipocondríaco el año pasado, cuando una persona explicaba en un vídeo los síntomas que pueden causar el cáncer, y él mismo creó esos síntomas en sí mismo. Su vida ha cambiado desde entonces. "No me atrevo a probar el alcohol porque creo que en unos años voy a tener alguna enfermedad. También me da pánico ir al médico porque siempre me pongo en lo peor, y al final no tengo nada. Ahí es cuando mi cabeza hace clic y siento que no me duele nada, que estoy bien", dice Sebastián.
A Amanda le pasa lo mismo. Día sí y día también se identifica una nueva e hipotética enfermedad. "A lo largo de mi vida me he diagnosticado muchísimas enfermedades: todos los tipos de cáncer que te puedas imaginar, infartos, muchos derrames cerebrales, trombosis, hipertensión, celiaquía, intolerancia a la lactosa, colon irritable, tiroiditis de Hashimoto… La lista sería interminable si tuviera que enumerarla", sostiene Amanda. "Este trastorno, porque al final es un trastorno mental, me ha limitado mucho la vida. He dejado de hacer bastantes actividades que otros realizan con normalidad pero que para mí son un mundo".
Amanda Delgado, hipocondríaca.
Amanda Delgado, hipocondríaca. E.E
Todos -me incluyo- en algún momento de la vida nos hemos replanteado tener algún tipo de enfermedad por cosas tan simples como un catarro, un tic nervioso o un pinchazo en el corazón. Todos tenemos cierto miedo al dolor, a la enfermedad y a la muerte. Entonces, ¿cómo sé si soy hipocondríaco o no? Fácil. Cuando ese pensamiento es recurrente y condiciona nuestra relación con el mundo. El psicólogo Antón explica que esta condición se divisa cuando "no existen síntomas somáticos, o estos son leves, y los intentos de control de la posible enfermedad nos hacen gastar mucho tiempo o son muy frecuentes. También cuando nos llevan a una pérdida del bienestar y la interrupción de actividades y acciones que eran valiosas en nuestra vida. Es decir, perdemos calidad de vida y bienestar, y aumenta la ansiedad y el miedo a padecer la enfermedad".
Ansiedad, miedo, salud mental y Google
La hipocondría es un trastorno de ansiedad que suele aparecer por estrés y por un exceso de preocupaciones. Esos pensamientos que hacen creer a un hipocondríaco que está gravemente enfermo hacen que su miedo a morir aumente, lo que ocasiona que los niveles de angustia también se eleven y que, a su vez, generen hipocondría. "Es un círculo vicioso", lamenta Amanda. "Este intento de controlar las emociones, el miedo y los pensamientos de estar enfermos solo consigue reducir la ansiedad a corto plazo, produciendo a medio plazo más miedo ante las mismas situaciones e incluso ataques de pánico", apunta Antón.
La ansiedad es una de las patas que sostiene esta enfermedad. Otra es el miedo a morir. La tercera es la salud mental. La cuarta, Google. Según el II Estudio de Salud y Estilo de Vida de Aegon, siete de cada diez españoles sufren hipocondría digital. Casi un 70% de españoles recurren al buscador de Google para averiguar su diagnóstico sobre algún tipo de enfermedad que creen padecer. Este estudio declara que el 28,3% de los españoles le da credibilidad a la búsqueda que hace por internet, un 39,2% también busca, pero no le da credibilidad, y un 32,5% no se fía de lo que pone o no tiene internet. Por lo que un 67,5% busca en Google. Casi 31 millones de españoles. Esto es lo que se conoce como hipocondría digital.
[El 70% de los españoles padece hipocondría digital, un 23% más que en 2018]
Sebastián Artés, hipocondríaco.
Sebastián Artés, hipocondríaco. E.E
"Recurrir a Google es de las peores opciones que tenemos, de hecho, está totalmente desaconsejado porque, a pesar de ser una herramienta valiosa en muchos aspectos, para personas con hipocondría es un arma de doble filo y una puerta abierta a más análisis, especulación y autodiagnóstico. En muchas terapias se coincide en que la mejor forma de superar la hipocondría es quedándote con la duda. Esto obviamente requiere práctica y es bastante difícil, pero es el mejor camino. También se suele compaginar con exposiciones a los miedos, que estarán dirigidas por un profesional. Es decir, tendrás que exponerte a aquellas situaciones a las que les tienes miedo de manera gradual para ir superándolo. Google es la peor opción para un hipocondríaco", sostiene Amanda. Y Sebastián continúa: "Un día vi un video de un chico que tenía cáncer advirtiendo de cuáles son los síntomas y dijo que lo principal eran los ganglios. Yo directamente me toqué el cuello y creía que tenía un bulto. Ya pensé que era cáncer y fui al médico. Cuando me lo tocó me dijo: eso no es un ganglio, ¡es un tendón! Y todo porque acabo buscándolo en Google, que para una persona hipocondríaca mirar ahí es lo peor. Directamente pone que tienes cáncer".
Los datos del estudio también reflejan que las mujeres (73%) son más hipocondríacas que los hombres (62%) y acuden con mayor frecuencia a Google, aunque no le dan tanta veracidad como los hombres (43,5% frente a un 34,9%). También influye la edad: siete de cada diez jóvenes son hipocondríacos digitales. Según va avanzando la edad, el número de estos disminuye -algo que también se debe al uso reducido de la tecnología-. Otro punto clave es la situación laboral: el 70,5% de los hipocondríacos digitales trabaja, frente al 61,9% de desempleados. Es decir, que trabajar también influye en este trastorno.
PREGUNTA. Amanda, ¿en qué le condiciona ser hipocondríaca?
RESPUESTA. Pues… me da miedo ir al médico, pero a la vez voy a muchos especialistas porque estoy siempre pensando que tengo alguna nueva enfermedad o complicación de salud, generada obviamente por mi cabeza, pero que para mí es real. Enfrentarme a cualquier prueba médica, siendo sencilla o complicada, para mí supone un mundo. Me genera nerviosismo, mareos, visión borrosa, palpitaciones, temblores, debilidad muscular, dolores de cabeza, incapacidad para concentrarme... Esta condición llega hasta tal extremo que incluso para tomarme una pastilla para el dolor de cabeza ya supone la correspondiente visita a Google para revisar todos sus efectos secundarios y posibles contraindicaciones. Además, hago varias llamadas telefónicas a las farmacias para que me verifiquen nuevamente si puedo tomar ese medicamento. Como si ellos supieran más de mí que mi propio médico…
P. ¿Y qué le dice la gente cuando les habla de esta condición?
R. Me han tratado de loca y exagerada muchas veces. Hasta han llegado a decirme que lo único que quiero es buscar atención. Al final, cuando no pasas por algo así de primera mano, es difícil llegar a ponerte en la piel del otro. Realmente se pasa mal y que otras personas intenten hacerte creer que estás loca te hace sentir aún peor, porque en muchas ocasiones llegas a creértelo. A las personas que padecemos este trastorno no nos ayuda nada y lo único que consiguen es que la próxima vez que tengamos un episodio de miedo desmedido no acudamos a ellos ni lo expresemos de manera pública por miedo a ser juzgados, lo que finalmente provoca que los síntomas se agraven. Es importante rodearse de personas correctas en este proceso.
P. Es que a veces las personas se lo toman a cachondeo, ¿no?
R. Exactamente. Eso es porque no hay conocimiento de los problemas de salud mental en la sociedad. Cierto es que hemos avanzado, pero sigue siendo un tema tabú y sigue sin tomar la presencia que debería. De esto no se habla en los colegios, no se menciona prácticamente en las aulas, lo que finalmente provoca que sea como algo intangible, que no existe.
P. ¿Y cómo trata de controlar esta enfermedad?
R. Actualmente estoy en tratamiento psicológico, he pasado ya por tres terapeutas distintos que, por desgracia, no han sabido dar con la técnica adecuada para mi caso. Creo que la mejor forma de gestionarlo es identificar primero qué nos sucede y qué creemos que lo está generando, porque normalmente las personas que somos hipocondríacas no lo sabemos hasta que descubrimos que existe este término. Y muchos no sabemos que forma parte de un trastorno mental, lo que implica que se le reste importancia. El segundo paso es buscar ayuda, hablar con alguna persona de confianza que no nos vaya a juzgar o ayuda profesional. Al final el miedo se supera enfrentándote a él, demostrándole a tu cabeza que las imágenes que tiene de ciertas situaciones están totalmente distorsionadas y que no todo supone un peligro. Aprender a no querer controlarlo todo también es un paso fundamental, te ayuda a no obsesionarte. Por eso es muy importante ir a un psicólogo.
Luis Antón expone las técnicas psicológicas para que esos miedos que controlan a las personas hipocondríacas se reduzcan. Y uno de los pasos, como dice Amanda, es enfrentarse a ellos. "Los miedos solo se superan enfrentándonos a lo que tememos, sin evitarlo, sin distraernos y sin luchar", afirma Antón. "Son técnicas para la gestión de emociones y pensamientos. Por ejemplo, se pueden utilizar autoinstrucciones para que las personas puedan decirse a sí mismas una frase como que es posible que este síntoma sea una enfermedad y que yo vaya a sufrir o a morir, pero no voy a evitar estas sensaciones que tengo, ni voy a comprobar que no es una enfermedad, y voy a realizar ahora una acción que mejore mi vida y sea incompatible con comprobar la enfermedad".
Otro método que se usa en las terapias para controlar y reducir la hipocondría es, según Antón, decir a las personas que "no sientan su lengua, y cuanto más intentas no sentirla más la sientes, solo cuando dejas de luchar por no sentirla y sigues con tú vida, la sensación de tener lengua de desvanece. Tenemos que aprender a hacer conductas internas y externas que no eviten los pensamientos y emociones desagradables, sino que poco a poco podemos exponernos a situaciones que antes desembocaban en ansiedad y que ahora produzcan una mejoría".
-
Le amputan las dos piernas después de ir al hospital por una simple gripe
Por Redacción
31 de enero de 2023, 15:19
El futbolista Levi Dewey ingresado en el hospital. Captura de pantalla
El futbolista Levi Dewey ingresado en el hospital. Captura de pantalla
Compartir este artículo
El jugador de fútbol de 21 años Levi Dewey fue ingresado el 7 de diciembre del año pasado. Su salud se deterioró y terminó sufriendo un fallo multiorgánico.
Sigue siendo optimista sobre el futuro y está agradecido de estar vivo después de todos los sucesos que cambiaron su vida.
A un jugador de fútbol aficionado británico le han amputado ambas piernas días antes de cumplir 21 años. Ingresó en el hospital con síntomas similares a los de una gripe y terminó perdiendo las extremidades inferiores.
Levi Dewey llegó al centro médico el 7 de diciembre del año pasado, pero su salud se deterioró y acabó sufriendo un fallo multiorgánico. Lo que parecía una simple gripe derivó en una infección por neumococos casi imposible de controlar.
Los médicos informaron a Levi de que solo tenía un 30% de posibilidades de sobrevivir. Era deportista y llevaba un estilo de vida activo y saludable. Incluso llegó a jugar en el equipo de fútbol inglés Willington FC.
Estuvo 14 días en coma inducido. Debido a la gravedad de la infección, los médicos le informaron que tenían que amputarle ambas piernas (de las rodillas para abajo).
"Levi se mantiene optimista sobre el futuro y está agradecido de estar vivo después de todos los sucesos que cambiaron su vida", ha escrito la familia en una página de recaudación de fondos para apoyar al jugador después de la operación.
-
Una niña muere por una peritonitis en Valencia tras acudir tres veces a urgencias y no ser diagnosticada
Historia de Ferran Bono Ara • Ayer a las 20:53
Enma Martínez Gascó murió la madrugada del pasado lunes en el Hospital Clínico de Valencia. Tenía 12 años. La niña llevaba una semana con fuertes dolores abdominales, acompañada de vómitos y fiebre. Falleció a causa de una peritonitis purulenta, que derivó en una infección de la sangre, según le comunicaron al padre, Pedro Martínez, desde el centro sanitario.
Con anterioridad, los padres llevaron a la menor en tres ocasiones al médico, dos al centro de urgencias de Viver, ubicado a tres kilómetros de su pueblo, Jérica, en el interior de Castellón, y una al hospital de referencia de la zona, en Sagunto, a 42 kilómetros. En todos los casos, los facultativos no le detectaron ninguna dolencia de gravedad, atribuyeron los dolores tal vez a un virus estomacal o a la primera regla de la niña y la mandaron a casa. No le hicieron un análisis de sangre o una ecografía que, muy probablemente, hubieran detectado la patología, a pesar de que la madre insistió en que se podía tratar de una apendicitis (que puede derivar en una peritonitis) por los precedentes familiares, según afirma el padre a este periódico en conversación telefónica mantenida este jueves.
Los progenitores tienen previsto presentar una denuncia contra la Administración porque consideran que ha habido negligencia médica. Fuentes de la consejería valenciana de Sanidad lamentaron este jueves “profundamente lo sucedido”, se pusieron a disposición de la familia y aseguraron que se “analizará todo lo que ha sucedido”. No pueden dar más información sobre el caso hasta no recabar todos los datos, añadieron.
-
El perito socio de Torbe se ofrece a "revisar gratis" el caso de la niña que murió por peritonitis en Valencia
Carlos Cuadrado, socio del productor de cine porno 'Torbe', se ofrece para hacer autopsias por 4.500 euros pese a que no puede ejercer como médico.
14 febrero, 2023 03:27
M.A. Ruiz Coll
(https://s1.eestatic.com/2022/10/21/espana/712439496_230879410_1706x960.jpg)
Un perito que se presenta en tertulias de televisión como "médico", pese a que no esta habilitado para ejercer como tal en España, se ha ofrecido para "revisar de manera gratuita" el caso de la niña que falleció de peritonitis en Valencia, tras acudir tres veces a los servicios de urgencias.
Se trata del "doctor" Carlos Cuadrado Gómez-Serranillo, que ha sido socio en la empresa Ceca de Montesclaros SL del productor y director de cine porno Ignacio Allende Torbe, quien está a la espera de juicio, acusado de pornografía infantil (la Fiscalía pide para Torbe una pena de siete años de cárcel).
A través de su perfil en Twitter, Carlos Cuadrado ha ofrecido sus servicios como perito para "revisar de manera gratuita" el caso de la niña de 12 años que falleció de peritonitis en el Hospital Clínico de Valencia, ante la sospecha de que ha podido producirse una "negligencia" médica.
Más tarde, ha hecho saber que ya se encuentra en contacto con la familia de la pequeña, para ofrecerle sus servicios de forma completamente altruista.
En su página web, Carlos Cuadrado se presenta como "perito en medicina legal y forense" y "especialista en Medicina de Urgencias y Emergencias".
Sin embargo, en un escrito fechado el pasado 21 de noviembre, la asesoría jurídica del Colegio Oficial de Médicos de Madrid comunicó a un Juzgado de la capital que "Carlos Cuadrado Gómez-Serranillos no tiene en estos momentos la condición de médico" y, "en consecuencia, no podría desarrollar labor alguna relacionada con pericia de índole médica o, en su caso, vinculada con la medicina".
Por su parte, en un escrito fechado este mes de febrero al que ha tenido acceso EL ESPAÑOL, el Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM) confirma que Carlos Cuadrado no está habilitado actualmente para desarrollar ningún tipo de peritaje relacionado con la medicina ante los juzgados de la región. Sólo puede realizar peritajes relativos a "psicología" y "criminología", según el mismo documento.
Pese a ello, en su perfil del portal médico Doctoralia Carlos Cuadrado ofrece, entre otros servicios, la realización de autopsias por 4.500 euros, peritajes médicos por 2.500 euros, informes de "segunda opinión médica" por 300 euros y "visitas sucesivas" de Medicina Legal y Forense por 100 euros.
Para vender cursos por Internet a más de 6.000 euros, Carlos Cuadrado se presenta como "doctor en Medicina (MD) y Cirugía" por la Universidad de California FCE.
Sin embargo, la California University FCE sólo es una fundación privada que expide acreditaciones de equivalencia de títulos universitarios extranjeros, con el fin de que los inmigrantes que llegan a EEUU puedan tener un reconocimiento de sus estudios que les ayude a encontrar trabajo. Estas acreditaciones sólo tienen validez en el ámbito privado, pues no están reconocidas por las autoridades educativas de EEUU.
En su propia página web, la institución aclara que la "California University FCE nunca otorga ningún título universitario, sino que sólo expide certificados de equivalencia de programas universitarios reconocidos (...) Cualquier programa que expida títulos universitarios a nombre de California University FCE es un fraude".
Estudio sobre fraude académico
En el mismo sentido se pronuncia el estudio “Fraude Académico: nueva industria de la educación universitaria globalizada”, publicado en enero de 2017 en la Revista Académica de la Universidad Católica Santa María La Antigua de Panamá.
Este estudio especifica que la California University FCE no es más que “un servicio de certificación de credenciales registrado como una fundación” y no tiene "autorización para otorgar títulos o grados académicos”.
En su perfil del Colegio de Psicólogos de Castilla-La Mancha, Carlos Cuadrado sostiene que tiene un “doctorado en Neuropsiquiatría por la Universidad Internacional de Cambridge”.
Pero ocurre lo mismo con este título. Aunque su denominación invita al equívoco, la Cambridge International University no tiene ninguna relación con la prestigiosa institución académica del Reino Unido.
Se trata de un centro privado de educación de adultos a distancia, con sede en el paraíso fiscal de las Islas Vírgenes, y con subsedes en Málaga y Florida. La Universidad Internacional de Cambridge aclara en su web que las titulaciones de doctorado que expide "son privadas" y "no están reconocidas oficialmente” por las autoridades educativas.
Carlos Cuadrado también es conocido por sus frecuentes apariciones en televisión. Algunas tan polémicas como la que protagonizó el 19 de diciembre de 2018 en un espacio de TeleMadrid, en el que fue presentado como “médico y criminólogo”, sin que en ningún momento corrigiera a la presentadora.
Durante su intervención, sostuvo que en España "hay más niños asesinados por sus madres, que mujeres maltratadas por sus parejas". Luego matizó sus palabras: "...más que mujeres asesinadas por sus parejas", rectificó. Por supuesto, ambas afirmaciones son evidentemente falsas.
Carlos Cuadrado reclamó el pasado 26 de octubre a la Justicia que obligara a eliminar un artículo publicado por EL ESPAÑOL, en el que este diario desvelaba que ha sido socio del director y productor de cine porno Ignacio Allende Torbe (quien actualmente acusado de pornografía infantil por la Fiscalía) y de la actriz porno María Lapiedra.
Sin embargo, en un auto dictado el pasado 13 de diciembre, el Juzgado de Primera Instancia número 3 de Madrid ha determinado que la noticia publicada por EL ESPAÑOL se limita a narrar "hechos veraces y contrastados, no habiéndose vertido expresiones injuriosas o descalificativas".
Durante el juicio, la Fiscalía recalcó que Carlos Cuadrado tiene "la condición de personaje público, en tanto se presenta en medios de comunicación como 'especialista', proporcionando datos cuestionables, si no ostensiblemente falsos, teniendo su actividad una trascendencia social", lo que justifica la publicación de la noticia. Por todo ello, la Justicia ha confirmado la veracidad de la información publicada por EL ESPAÑOL.
-
La Audiencia de Madrid condena a A.M.A Seguros a indemnizar con más de un millón de euros a unos padres por daños en el parto
Los padres han sido defendidos por la Asociación El Defensor del Paciente a manos del abogado Ignacio Martínez.
La Audiencia de Madrid condena a A.M.A Seguros a indemnizar con más de un millón de euros a unos padres por daños en el parto
Portada / Tribunales
Blanca Valdés
|
15/2/2023 14:52
|
Actualizado: 15/2/2023 14:52
La Audiencia Provincial de Madrid ha condenado a Agrupación Mutual Aseguradora, Mutua de Seguros a Prima Fija es la Mutua (A.M.A) a indemnizar con 1,2 millones de euros a los padres de un bebé recién nacido por los graves daños en unos nervios situados cerca de la articulación del hombro durante el parto.
En el nacimiento se produjo una distocia de hombros del niño y debido a las maniobras que se llevaron a cabo para sacarle, le arrancaron tres raíces nerviosas del plexo braquial, lesión que se denomina como parálisis braquial obstétrica. La demanda se interpuso contra la aseguradora de la ginecóloga.
Los hechos ocurrieron en el Hospital del Mar Menor, Murcia, y a consecuencia de ello, el niño ha sido operado en diversas ocasiones y ha recibido múltiples sesiones de rehabilitación, lo que le ha provocado importantes secuelas que afectan a la movilidad –un 33% de discapacidad– y fuerza del hombro y brazo derecho. Estas limitaciones le han quedado de por vida.
La sentencia cuyo número de recurso es el 29/2022 fue dictada el pasado 2 de febrero de 2023 por los magistrados Ramón Badiola, Pilar Palá y Lorenzo Valero.
Los padres han sido defendidos por la Asociación El Defensor del Paciente a manos del abogado Ignacio Martínez. En un primer momento el caso se enjuició en el Juzgado de Primera Instancia Nº3 de Madrid, y el titular del tribunal dio la razón a la familia en septiembre de 2021.
Posteriormente la Mutua recurrió la sentencia al considerar excesiva la indemnización, pero los argumentos no han convencido a los magistrados. Por lo que han confirmado la condena, que es de 564.560 euros más los intereses de demora desde 2016, lo que supone 1,2 millones.
Desde El Defensor del Paciente han señalado que, en el juicio, “sopresivamente” el perito de la aseguradora negó la existencia de distocia de hombros y atribuyó todo el daño a una fuerza desmesurada en el empuje materno durante el parto.
-
Un joven de 21 años pierde un ojo por un parásito tras dormir una siesta con las lentillas puestas
Historia de Adrián Parrondo • Ayer a las 16:29
El uso de lentillas representa un riesgo para la salud si no se cumple con una serie de normas muy estrictas. Los especialistas recomiendan no llevarlas puestas durante demasiado tiempo, ducharse con ellas o dormir. Sin embargo, muchas personas no cumplen con estas recomendaciones y pueden enfrentarse a problemas oculares graves.
Mike Krumholz, un joven estadounidense de 21 años, ha quedado parcialmente ciego de un ojo debido a una grave infección provocada por un parásito carnívoro derivada, precisamente, del uso de lentillas.
El joven contrajo esta infección, precisamente, cuando a finales del años pasado se volvió de quitarse las lentillas para dormir una siesta de alrededor de 40 minutos. Cuando se despertó, tenía un ojo muy inflamado, por lo que acudió al médico y le recetaron antibióticos y esteroides, pensando que realmente estaba sufriendo un herpes simple.
Sin embargo, las recomendaciones que le habían señalado los médicos simplemente empeoraron su estado de salud, ya que aceleraron la velocidad a la que se propagaba el parásito carnívoro que había infectado su ojo y que se había extendido por este órgano.
El joven estaba experimentando un fuerte dolor que no cesaba y que, además, aumentaba con el paso de las horas. Volvió al médico el pasado mes de enero y, entonces, le diagnosticaron queratitis por Acanthomoeba, una infección ocular causada por un microorganismo que, cuando entra en contacto con la córnea, puede causar consecuencias devastadoras en el ojo.
El joven ha compartido su caso en redes para concienciar
Ante la gravedad de sus síntomas, el joven ha sido sometido a una operación que, sin embargo, tiene pocas probabilidades de evitar la ceguera a la que se ha visto abocado su ojo, puesto que tan solo un trasplante podría salvarle en estos momentos.
Su ojo se encuentra en un estado muy delicado y le mantiene en su casa a oscuras, aquejado de un dolor "imposible de explicar", según ha explicado. Por este motivo, busca por todos los medios el medio más viable para poder solventar su situación.
Krumholz quiere regresar cuanto antes a la universidad, pero en estos momentos se ve incapacitado y ni siquiera puede realizar actividades simples, especialmente aquellas relacionadas con la vista. El joven, ahora, quiere concienciar a todo el mundo sobre la gravedad de su situación y de la importancia de tener cuidado con el mantenimiento de las lentillas, por lo que ha compartido su caso en redes sociales.
-
Al loro
https://www.publico.es/sociedad/boletin-oficial-andalucia-publica-orden-junta-permite-privatizacion-atencion-primaria.html?utm_medium=social&utm_campaign=Publico&utm_source=Twitter#Echobox=1677751948-1
La orden fija unas tarifas máximas de 65 euros por consultas de atención primaria; de 150 euros por primeras consultas; de 90 euros por consultas sucesivas, y de 215 euros por consultas de "alta resolución".
-
Madrid está en ello también, es cuestión de tiempo que la sanidad termine en manos privadas. . . más de lo que ya está. . .
-
Los sindicatos convocan una protesta para el 16 de marzo por la “privatización” de la atención primaria en Andalucía
La mesa sectorial sanitaria, reunida para abordar el colapso asistencial de los centros de salud, cree que el Gobierno andaluz ha traspasado una “línea roja” con la norma que permite concertar la atención primaria con la sanidad privada
Álvaro López
2 de marzo de 2023 20:04h
Actualizado el 03/03/2023 05:30h
La orden del Gobierno andaluz de concertar la atención primaria con la sanidad privada ya es una realidad. Tras su publicación en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA), la Consejería de Salud tiene carta blanca para financiar a entidades particulares que atiendan a los ciudadanos si la medicina pública no puede soportar la presión asistencial. Siete meses después del inicio de su tramitación, y después de que la oposición la cuestionara en bloque la semana pasada en el Parlamento, la norma ha sido rechazada por unanimidad por la mesa sectorial sanitaria, interlocutores en esta materia, precisamente porque, según los sindicatos, el Ejecutivo regional no ha negociado con ellos.
Para CCOO, UGT, CSIF, SATSE y Sindicato Médico, la decisión de Salud de aprobar esta orden, en la que se incluye por primera vez en la historia la concertación de servicios privados en la atención primaria, es un paso más hacia la “privatización” de la sanidad pública porque “pone precio de forma oficial al trabajo de los médicos de familia”. Para mostrar su descontento, han convocado una protesta para el próximo 16 de marzo ante la sede del Servicio Andaluz de Salud (SAS), según confirmó Germán Girela, presidente del CSIF, en 7TV. No en vano, desde la mesa sectorial entienden que el mensaje que manda el Gobierno andaluz es “claro”: “O aceptas la precariedad de tu trabajo o lo privatizo”.
“A destajo”
Siguiendo esa lógica, Salud, según los sindicatos, propone “trabajar doce horas seguidas viendo 60 o 70 enfermos o se les advierte, porque así lo pone el BOJA, que se les puede poner un compañero de la sanidad privada en la misma consulta para que trabajen a destajo”. Además, la norma se ha llevado a término sin que la mesa sectorial haya podido opinar al respecto. Desde el SAS matizan que este tipo de normas no han de pasar por ese foro, pero sostienen que no se ha ocultado nada porque ha pasado por el trámite de exposición pública, tal y como lo demuestran las alegaciones presentadas por CCOO y Facua. Para Antonio Macías, portavoz de UGT, es “absolutamente falso que a los sindicatos se les haya informado de algo”. “No se ha mandado ningún borrador ni se ha negociado nada”, asegura.
Yendo a lo concreto, la norma desarrolla el pago por la atención primaria por primera vez en la historia de la sanidad andaluza. La orden establece que el SAS pagará a la sanidad privada como máximo 65 euros por consulta ante un médico de cabecera, 150 por consultas con un especialista, 90 en las sucesivas con el mismo profesional y hasta 215 euros si el paciente es derivado desde un centro de alta resolución. Cuantías que se verán rebajadas en un 35% si estas citas médicas no se celebran en un centro privado. Victorino Girela, sindicalista de CSIF, cree que esta medida “será más cara y menos efectiva”, lo que les parece una “torpeza”.
“Priorizar” lo económico sobre lo asistencial
Pero UGT y CSIF no son los únicos que se posicionan en ese sentido. Desde SATSE creen que este modelo que va a implantar la Junta de Andalucía “prioriza el aspecto económico en detrimento de la calidad asistencial”. Mientras que en el Sindicato Médico ven “muy preocupante” la norma: “Vemos que no hay dinero para la sanidad pública y pero sí para la privada”. Al tiempo que en CCOO, el único sindicato que sí presentó alegaciones a este proyecto, José-Galindo Pelayo habla de “rodillo” por parte del Gobierno andaluz a la hora de aplicar esta norma sin negociar. Con ello, dice, se traspasa “una línea roja que antes nadie se había atrevido a traspasar”.
En definitiva, todos los sindicatos creen que se establecen “las bases” para una futura “privatización” de la sanidad pública al establecer conciertos en el único ámbito en el que aún no estaban previstos, como eran los centros de salud. Algo que se podrá hacer desde la publicación este jueves de una orden que ha coincidido precisamente con la celebración de una mesa sectorial prevista para abordar la mejora de la atención primaria. La cita, que se ha caldeado tras conocerse el contenido del BOJA, ha evidenciado la distancia que hay actualmente entre la Consejería de Salud y los sindicatos de este foro.
En esta mesa se han presentado dos documentos para mejorar el colapso asistencial de los ambulatorios, pero solo uno de ellos ha recibido el respaldo del Sindicato Médico. Precisamente el que hace referencia al acuerdo que se selló en enero y que evitó la huelga sanitaria promovida por esta sección sindical para mejorar la atención primaria. Aquel acuerdo, plasmado en el documento presentado en esta mesa sectorial, proponía la limitación de agendas a 35 pacientes al día en caso de los médicos de cabecera y de 25 en el de pediatras, pudiendo atender al mismo número en horario de tarde forma voluntaria.
Lo que ocurre es que, entonces con el primer acuerdo y ahora con la última negociación, se evidencia que no hay recursos suficientes para que se cumplan esas limitaciones. No hay médicos en plantilla que permitan cubrir las bajas y disminuir los cupos de usuarios que tienen asignados estos profesionales. Por eso, el resto de sindicatos califican esta propuesta como “cosmética” porque no solventa el colapso asistencial reteniendo al talento médico. De ahí que el segundo documento presentado por el SAS también haya sido rechazado por unanimidad al contener medidas de mejora “nada tangibles”. Una “pantomima” para los sindicatos. CSIF, UGT y CCOO creen que Salud tiene “poca o ninguna intención de alcanzar algún pacto”.
-
El problema es que ya no tienen a Spiriman . . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Una enfermera amputa el pie a un hombre sin su consentimiento ni el del médico
Por María Muñoz Morillo
4 de marzo de 2023, 19:48
-
Imagen de archivo de una trabajadora sanitaria. Unsplash
Compartir este artículo
La sanitaria está acusada de amputar el pie congelado de un paciente de un hospicio sin su consentimiento y sin seguir órdenes médicas. La víctima acabó falleciendo.
Bromeó con sus compañeros diciendo que quería exponerlo en la tienda de taxidermia de su familia con un cartel que decía: "Poneos las botas, niños".
Mary K. Brown, una enfermera estadounidense de 38 años, está acusada de cercenar el pie de un paciente sin seguir los criterios médicos ni contar con el consentimiento del paciente, según recoge la cadena 'CBS'.
La acusada se ha declarado inocente de los cargos de violencia doméstica, maltrato físico a un anciano y maltrato intencionado a un paciente. Mientras la causa continúa, Brown no puede trabajar como cuidadora, ya sea como empleada o como voluntaria.
La amputación se produjo el pasado 27 de mayo, al cabo de una semana el hombre, de 62 años falleció, aunque la denuncia no confirma que la amputación fuera un factor determinante en la muerte de la víctima.
Según los datos, el varón ingresó en un Centro de Salud y Rehabilitación de Wisconsin, donde Brown trabajaba, tras haberse caído en su casa en marzo. Al no tener calefacción, sufrió congelación en ambos pies, dejando el tejido necrótico. La enfermera decidió cortarle el pie porque, en sus propias palabras, quería aliviar su sufrimiento y darle algo de "dignidad". Declaró que habría querido que le amputaran el pie si hubiera sido ella la que hubiera estado en la situación del hombre.
Tras seccionar el pie derecho del hombre, Brown bromeó con sus compañeros diciendo que quería exponerlo en la tienda de taxidermia de su familia con un cartel que decía: "Poneos las botas, niños".
"Ella declaró que no tenía ninguna autorización para amputar el pie de la víctima", recoge la denuncia. Por su lado, los administradores de la residencia donde trabajaba reconocieron que estaba fuera del ámbito de la práctica de Brown llevar a cabo tal procedimiento y que era necesaria la orden de un médico antes de cualquier amputación".
-
Ordenan reabrir el caso de Silvia Idalia, la joven que falleció tras una operación de estética
Historia de Inés P. Chávarri • Ayer a las 20:25
La Audiencia Provincial de Madrid ha ordenado reabrir la investigación sobre la muerte de Silvia Idalia Serrano. La joven falleció el pasado mes de julio a causa de un shock séptico. Tres meses antes se había sometido a una operación de cirugía estética en la clínica CEME de la capital, y aunque los responsables del centro siempre negaron cualquier vinculación entre la intervención y la grave infección que sufrió, sus allegados y familiares achacan lo sucedido a una posible negligencia. En un auto fechado este ocho de marzo, la Sección 23 resuelve que el Juzgado de Instrucción número 46 debe reabrir la causa tras comprobar que "no consta" que al médico forense adscrito al Juzgado se le trasladase el informe de la autopsia. De hecho, la Audiencia pide la elaboración de un nuevo estudio para aclarar si hubo una relación causa efecto entre la operación y la muerte.
"No consta que al médico forense se le haya dado traslado del informe de autopsia practicado, por lo que se deduce incompleto, al no especificar si pudo o no existir relación causa efecto entre la intervención quirúrgica objeto de investigación y el fallecimiento de Silvia". El auto, al que ha tenido acceso El Confidencial, resuelve además que los dos médicos forenses (el adscrito al Juzgado y el que realizó la autopsia) deben elaborar de forma conjunta un nuevo informe "a fin de que aclararen y complementen no sólo si ha podido haber una infracción con arreglo a la lex artis, sino si existe alguna relación entre la intervención quirúrgica y el fallecimiento de la paciente, informe que deberá ser ratificado a presencia judicial y sometido a la contradicción de las partes a fin de aclarar aquellos conceptos oscuros que pueda ofrecer".
El Juzgado de Instrucción, el pasado septiembre, archivó el caso tras considerar que los médicos no cometieron ninguna imprudencia y que Silvia falleció por una complicación fortuita. Habían sido imputados tres facultativos y la propia clínica. El instructor tomó en consideración el escrito médico-forense. Este zanjaba "que no existió defecto en el procedimiento quirúrgico ni en el tratamiento post quirúrgico que fue pautado" y que, por tanto, la "complicación" que sufrió la joven no fue fruto de la intervención. Ahora, la Audiencia considera que "el sobreseimiento fue prematuro" y remarca que más allá de que el forense no tuviese el informe de la autopsia para llegar a esa conclusión, este tampoco fue ratificado ante la defensa y la acusación, "debiendo ser sometido a los principios de oralidad contradicción e inmediación dado los diferentes intereses contrapuestos entre las partes".
La Audiencia de Madrid además recuerda al instructor que debe realizar aquellas diligencias acordadas pero que finalmente no fueron practicadas. "Sobre todo la declaración de uno de los investigados", de la que no hay constancia, además de otras testificales. También desestima algunas de las peticiones de la acusación, como la acumulación de denuncias de otras personas que han asegurado ser víctimas de una supuesta mala praxis de la clínica en otros procedimientos quirúrgicos
Silvia, de 34 años, se sometió a una triple operación de cirugía estética el pasado el 29 de abril y terminó falleciendo el 31 de julio, tras tres meses ingresada en el Hospital La Paz de Madrid. Allí llegó el seis de mayo, una semana después de la intervención. En ese lapso de tiempo, como adelantó El Confidencial, la comunicó en varias ocasiones a la clínica CEME que sufría fuertes dolores, fiebre, mareos, vómitos y desmayos.
Silvia y su pareja visitaron hasta en tres ocasiones el Hospital Pío XII, el centro donde la clínica de estética gestiona las urgencias posoperatorias. La última visita terminó con una llamada al Samur para trasladar a la joven a La Paz. Sus familiares relataron entonces a este periódico que la joven llegó “prácticamente muerta, con un 'shock' séptico muy extendido”. Los médicos le indujeron un coma. La infección que sufrió había afectado a órganos vitales y aunque en algún momento experimentó alguna mejoría, terminó falleciendo a finales de julio.
-
El Constitucional avala la ley de eutanasia con una amplia mayoría
Los magistrados conservadores Concepción Espejel y Enrique Arnaldo son los únicos que se han opuesto
El Tribunal de Garantías tumba así el recurso de Vox contra la ley
22.03.2023 | actualización 13:50 horas PorRTVE.es
El Tribunal Constitucional avala la ley de la eutanasia
El Tribunal Constitucional avala la ley de la eutanasia. GETTY
2 min.
El Pleno del Tribunal Constitucional ha avalado este miércoles íntegramente y por amplia mayoría la ley de eutanasia frente al recurso interpuesto por Vox a la Ley Orgánica 3/2021.
La sentencia del magistrado progresista Ramón Sáez ha salido adelante con nueve votos a favor y tan solo dos en contra, los de los magistrados conservadores Concepción Espejel y Enrique Arnaldo.
Los magistrados iniciaron el debate sobre la ley de la eutanasia en el Pleno anterior, celebrado el pasado 9 de marzo, si bien fue un primer contacto muy breve siendo ya esta semana cuando han analizado a fondo el recurso de Vox y la sentencia propuesta por el ponente, Ramón Sáez.
La ley, que fue aprobada hace un año en el Congreso de los Diputados con los votos en contra de PP y Vox, establece que la eutanasia se podrá llevar a cabo a pacientes que lo soliciten y que se encuentren en un contexto de "padecimiento grave, crónico e imposibilitante o enfermedad grave e incurable, causantes de un sufrimiento intolerable".
Claves de la ley de eutanasia: ¿quiénes podrán solicitarla y cómo será el proceso?
Claves de la ley de eutanasia: ¿quiénes podrán solicitarla y cómo será el proceso?
Los dos partidos recurrieron, si bien el recurso de Vox era prácticamente una enmienda a la totalidad de la ley porque se dirigía contra numerosos artículos, mientras que la impugnación del PP es más limitada, por lo que rechazar el primero supone 'de facto' desestimar también el segundo, según explican fuentes jurídicas a Europa Press.
-
Un jubilado, obligado a pagar 7.000 euros en la sanidad privada tras 15 meses de espera en la pública
Manuel, de 74 años, sufre de hiperplasia de próstata, un problema que le ocasiona una obstrucción urinaria. Lleva 450 días esperando una operación en el hospital Universitario de Jaén. Desde la Consejería de Sanidad de Andalucía, defienden que "hay mucha demanda".
Imagen de archivo de un niño en un hospital
Más Vale Tarde
23 mar 2023 | 18:37
Manuel Rodríguez Gallardo, de 74 años, es un jubilado vecino de Jaén que lleva 450 días en lista de espera para operarse por un problema en la próstata. La intervención que se tiene que hacer no debe superar los 115 días de espera y él ya lleva 15 meses. Tras esta larga espera, tuvo que acudir a la sanidad privada. La operación la realizará la semana que viene, pero costará una friolera de más de 7.000 euros.
Este jubilado sufre hiperplasia de próstata, que le fue diagnosticada en enero de 2022. Se trata de una inflamación severa de la próstata, que le ocasiona una obstrucción urinaria, con la que ha malvivido durante 15 meses. Harto de esta situación, Manuel ha acudido a una clínica privada y ya, por fin, la semana que viene será operado. Pero esta intervención le va a ocasionar un gasto de más de 7.000 euros.
La
Manuel Rodríguez Gallardo, de 74 años, sufre hiperplasia, una inflamación severa en la próstata. Lleva 450 días de espera para ser operado en Jaén y mientras tanto su calidad de vida se ha deteriorado. Por eso, ha tomado la determinación de recurrir a la sanidad privada.
-
Al final es lo que toca, el deterioro de la sanidad pública. . . es el negocio de la privada, quien lo puede pagar lo hace y se quita de listas de espera. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
La sanidad madrileña, condenada a pagar 150.000 euros a una paciente que se contagió de VIH tras hacerse un TAC
Historia de Laura Galaup • Ayer a las 23:18
La Comunidad de Madrid ha sido condenada a indemnizar con 150.000 euros a una paciente oncológica que se contagió de VIH en 2018 tras hacerse un TAC con contraste en el hospital público Gregorio Marañón. El Tribunal Superior de Justicia de Madrid ha analizado el expediente sanitario de todos los pacientes que fueron sometidos a ese examen médico el mismo día que la denunciante para concluir que es "plausible la hipótesis" de que esta mujer se infectase "como consecuencia de esta prueba", según la sentencia consultada por elDiario.es.
Ana (nombre ficticio) comenzó a ser atendida en el servicio de oncología del hospital público después de que le diagnosticasen "carcinoma ovárico, carcinomatosis peritoneal y ascitis tumoral". Tenía 32 años. A partir de julio de 2018 fue intervenida y sometida a varias pruebas. En diciembre le detectaron problemas renales y fue en ese momento cuando le hicieron la prueba que confirmó que se había contagiado de VIH.
Un año después arrancó este procedimiento de reclamación patrimonial, que ha concluido con una sentencia que acredita la hipótesis de su defensa. Después de analizar la documentación facilitada por la Comunidad de Madrid, su abogado, el letrado Felipe Holgado, sostuvo que el contagio "se produjo como consecuencia de la prueba" TAC con contraste que se realizó en el hospital el 18 de septiembre de 2018.
El letrado explica que el examen médico alrededor del que gira la decisión judicial "es una prueba radiológica en la que pinchan al paciente para que se vea mejor" el resultado. El TAC con contraste ya había generado un polémico brote de hepatitis C en el mismo hospital y el mismo año en el que se enmarcó el contagio de la reclamante.
En este caso, que infectó a cinco pacientes y que se conoció a los pocos meses de que sucediese, la Consejería de Sanidad sí reconoció que la "hipótesis más plausible" de la transmisión de la hepatitis C fue "la inapropiada aplicación de las medidas estándar recogidas en el procedimiento de inyección de contraste", según la documentación sanitaria que se ha aportado a la causa judicial.
Sin embargo, en el caso de Ana la Comunidad de Madrid no asumió ningún error. En la vía administrativa, desestimó la reclamación patrimonial y, tras esa respuesta, esta mujer tuvo que llevar su caso a los tribunales.
El Gobierno autonómico justificó la actuación del sistema sanitario madrileño, aseguró que la infección no se había "relacionado causalmente con la atención recibida" y que la asistencia sanitaria prestada había sido "adecuada y conforme a la lex artis". Y añadió: "No puede descartarse que la infección VIH esté relacionada con su actividad de odontóloga o con la atención recibida en centros privados".
Las argumentaciones sostenidas por la Comunidad no han sido ratificadas por el TSJM. En una sentencia, emitida el 23 de febrero, la Sala de lo Contencioso-Administrativo sostiene que "la existencia de dos casos positivos de VIH en la fecha en la que se practicó el TAC a la actora y el reconocimiento por la administración de fallos en los procedimientos de trabajo (que determinaron el brote de contagio de hepatitis C)" les llevan "a considerar plausible la hipótesis de que la actora se contagió como consecuencia de esta prueba".
"Sin que esta conclusión se deba ver afectada por su profesión (cuando no se discute la existencia de una analítica de julio de 2018 en la que la actora era VIH negativo, y ello aun cuando su baja laboral fuera de agosto de 2018), ni por el hecho de que se haya realizado pruebas en centros privados que, por las fechas en las que fueron realizadas, no pueden asociarse al contagio que sufrió", insisten los jueces, que recriminan al letrado autonómico la hipótesis sostenida para defender a la administración demandada.
Holgado explica que no les ha resultado fácil acceder a toda la documentación del caso, asegura que la administración "estuvo ocultando" el listado de pacientes que fueron sometidos al TAC de contraste. Accedió a esa información, que ha sido clave para que el tribunal falle a su favor, cuando el caso ya estaba judicializado, según detalla.
Los magistrados no consideran relevante que en el caso analizado "no consten otros pacientes contagiados", sostienen que la reclamación tiene verosimilitud dada "la especial vulnerabilidad del sistema inmunitario de la actora".
Además de tener en cuenta los dos casos positivos de VIH que fueron sometidos a un TAC el mismo día que Ana y el brote que se produjo de hepatitis C, el TSJM también ha analizado "el estadio de la enfermedad en el momento en el que fue detectada. Esta evaluación les ha permitido descartar que "el contagio se produjera como consecuencia de la intervención quirúrgica a la que fue sometida", así como que esté relacionado con la transfusión.
Por lo tanto, los magistrados reconocen "la existencia de responsabilidad patrimonial" de la Comunidad de Madrid, sin embargo rebajan las pretensiones de la demanda, que pedía 400.000 euros, y limitan la indemnización a 150.000 euros. A pesar de que la sentencia todavía no es firme y puede ser recurrida, el letrado de Ana asegura que su cliente ya ha recibido la compensación económica en su cuenta bancaria.
elDiario.es ha tratado de recabar la versión del hospital Gregorio Marañón, sin haber recibido repuesta por el momento.
-
No me cuadra ésta historia. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Fallece una mujer de 101 años en el Hospital al ser trasladada de camilla
Historia de DL • Hace 3 h
Una mujer de 101 años de edad falleció el pasado 30 de marzo en el Hospital de León después de sufrir una caída al ser trasladada de una camilla a otra, tal y como denuncian sus familiares.
La anciana —según el relato de la familia— acudió a urgencias el pasado 3 de marzo con motivo de un catarro, cayó al suelo en el momento del traspaso, lo que le generó diversas fracturas y lesiones corporales como una fractura distal de fémur izquierdo, de cadera izquierda y una luxación de hombro izquierdo, tal y como se refleja en el informe de urgencias aportado por los familiares. En él se detalla también un cefalohematoma occipital izquierdo con herida inciso contusa y dolor en el codo izquierdo, todo ello tras la caída.
Debido a las citadas complicaciones —siempre según las mismas fuentes— la mujer quedó ingresada en el Hospital de León «inmovilizada en la cama, siempre en la misma posición, boca arriba», según relata la familia, lo que le provocó posteriormente «dolor agudo en diferentes partes del cuerpo, hemorragias internas, deterioro físico a causa de la inmovilidad, dolor de espalda, malestar general por las diferentes lesiones , deterioro psicológico y acumulación de mucosidad en las vías respiratorias que, «al no poder incorporarse para expulsarla, se convirtió en un problema a medio plazo».
Su familia considera lo sucedido «algo inaceptable, que no debe ocurrir bajo ningún concepto, y que es necesario que se conozca públicamente para que se tomen las medidas oportunas y que nunca se vuelva a repetir». Asimismo, los familiares de la víctima han querido poner de manifiesto «el gran daño moral que nos ha producido observar su sufrimiento continuo» y han mostrado su «indignación y profundo dolor ante lo sucedido y ante la pérdida del ser querido».
«Su edad en absoluto sirve de excusa. Precisamente son las personas mayores las que requieren un mayor cuidado. Su calidad de vida, hasta que sucedió este lamentable hecho, era buena, rodeada de su familia y participando activamente en el núcleo familiar», explican los allegados, de la mujer de 101 años fallecida, quienes manifiestan también que «tanto sus compañeras de habitación como el personal sanitario que la atendía, fueron testigos fehacientes de todo lo mencionado».
-
El Constitucional neutraliza el “derecho a la vida” como arma arrojadiza de las derechas contra el aborto y la eutanasia
La sentencia que rechaza el recurso de Vox contra la ley de muerte digna desmiente años de eslóganes que proponen un derecho a la vida absoluto e incompatible con cualquier otro
Alberto Pozas
9 de abril de 2023 22:09h
Actualizado el 10/04/2023 05:30h
El derecho a la vida ha sido uno de los principales argumentos del Partido Popular y de Vox para cuestionar en los tribunales derechos como el aborto o la eutanasia. Una visión universal de ese derecho que, según las derechas, impide cualquier tipo de autonomía del individuo sobre la decisión de interrumpir un embarazo o acabar con la propia vida en casos de sufrimiento extremo. Pero las últimas decisiones del Tribunal Constitucional, que ha rechazado sus recursos a las leyes que consagran ambos derechos, han cuestionado esta línea de actuación que desarrollan desde hace dos décadas en la calle, en el Parlamento y en los tribunales.
El derecho a la vida está recogido en el artículo 15 de la Constitución Española. “Todos tienen derecho a la vida”, dice la Carta Magna. Y es un artículo que tanto PP como Vox han colocado como clave de bóveda de sus recursos más importantes. El derecho al aborto, dijo el partido de Alberto Núñez-Feijóo en su recurso, es “incompatible” con el derecho a la vida de un no nacido. El derecho a la eutanasia, decía Vox en su recurso, chocaba con un derecho a la vida “de carácter absoluto”.
La sentencia del Constitucional que avala la ley de eutanasia y rechaza el recurso de la ultraderecha contradice frontalmente estos argumentos. Y niega la mayor en su tramo inicial: el derecho a la vida es clave en la Constitución, pero no es el único. Magistrados tanto progresistas como conservadores recuerdan al partido de Santiago Abascal que el mismo artículo 15 que define el derecho a la vida, a renglón seguido, contiene más palabras: “Todos tienen derecho a la vida y a la integridad física y moral”. Y más derechos aún: la dignidad y el libre desarrollo de la personalidad.
Esta versión más completa del derecho a la vida es habitualmente omitida por las derechas en sus recursos y eslóganes. La oposición al aborto se autodenomina “provida”, por ejemplo. “Sin duda, lo que consagra nuestra Constitución es el derecho a la vida”, dijo en TVE la vicepresidenta de políticas sociales del PP, Carmen Navarro, en febrero. “Hay una clarísima colisión de la ley de eutanasia con el derecho fundamental de la vida”, dijo Santiago Abascal a las puertas del Constitucional.
Manifestación de 2009 antiaborto apoyada por el PP
La sentencia del Constitucional sobre la eutanasia contradice ese argumento y explica que el derecho a la vida no es un derecho absoluto, y que eso además no es ninguna novedad. Ya lo dijo el mismo tribunal, por ejemplo, cuando en 1985 avaló varios supuestos para abortar como compatibles con ese derecho a la vida, recuerda. El derecho a la vida, explican los magistrados, “debe leerse en conexión con estos otros preceptos constitucionales”, en alusión a la integridad, la dignidad y el libre desarrollo. Eso evita, añaden, que la protección del derecho a la vida se transforme en un ataque al “espacio de libertad y autonomía del sujeto, y la imposición de una existencia ajena a la persona y contrapuesta al libre desarrollo de su personalidad carente de justificación constitucional”.
Ni el Constitución ni el Convenio Europeo de Derechos Humanos preconizan esa versión del derecho a la vida que esgrimen las derechas en España. “No exige una protección de la vida humana de alcance absoluto que pueda oponerse a la voluntad libre y consciente de su titular”, dice esta sentencia de más de un centenar de páginas. Poner punto y final a la propia vida en los supuestos contemplados por la ley, de sufrimiento y enfermedad irreversibles e inaguantables, es para el Constitucional “una de las decisiones vitales amparadas por el derecho de autodeterminación de la persona que deriva de los derechos fundamentales a la integridad física y moral en conexión con el reconocimiento de los principios de dignidad y libre desarrollo de la personalidad”.
En su recurso, Vox mencionaba estos derechos, pero no en el mismo sentido. “Lo que es y ha de ser digna o libre es la vida en sí misma y no caben una dignidad o libertad cuya preservación exija la desaparición de la vida”, decía el partido de extrema derecha. Argumentos que sí comparten los dos magistrados conservadores que han votado en contra. Enrique Arnaldo, por ejemplo, explica que reconocer este derecho acarrea una “inevitable consecuencia de devaluar la Constitución”. Concepción Espejel concede que la eutanasia es “una excepción al deber estatal de protección de la vida”.
La vida y el aborto
La contraposición del aborto o la eutanasia a la vida no es nueva, ni en los tribunales, ni en los púlpitos, ni en la calle. En 2009 fue Mariano Rajoy, entonces líder del PP y de la oposición, el que animó a sumarse a la manifestación “Por la vida” que en marzo de ese año recorrió Madrid en protesta contra la ley del aborto del Ejecutivo socialista de José Luis Rodríguez Zapatero. Ese día la facultativa Gádor Joya leyó un manifiesto en calidad de portavoz de la plataforma “Derecho a Vivir” en el que pedía leyes que “protejan el derecho a vivir”. Hace unos días dejó su escaño por Vox en la Asamblea de Madrid.
La sentencia del Constitucional que, salvo sorpresa o cambio de última hora, rechazará el recurso del PP interpuso hace casi 13 años contra esa ley del aborto que prometió derogar y apenas modificó cuando tuvo mayoría absoluta, todavía no se conoce. Pero incluso la ponencia del conservador Enrique Arnaldo, rechazada por la mayoría progresista del pleno para buscar un aval más amplio a la norma, rechazaba esos postulados absolutistas sobre el derecho a la vida, en este caso la vida del no nacido.
La diputada de Vox, Gador Joya, en la concentración convocada por Derecho a Vivir a las puertas del Congreso. Isabel Infantes / Europa Press
“El bien jurídico que es la vida prenatal se tutela de forma razonablemente suficiente a través de las medidas preventivas, de las políticas sociales activas de apoyo a la maternidad y a las mujeres embarazadas a las que esta remite, y de un procedimiento de asesoramiento neutral a la mujer”, reconoció ese primer borrador. Ese mismo texto también invitaba a analizar la libertad, la dignidad y el libre desarrollo así como la integridad física y moral de la mujer a la hora de tomar esta decisión.
Ni siquiera las ponencias conservadoras sobre el derecho al aborto y su compatibilidad con el derecho a la vida, por tanto, avalan los postulados de las derechas sobre la primacía total de este derecho, durante tantos años blandido en manifestaciones y discursos políticos. El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, optó por suavizar ligeramente su discurso tras el varapalo del Constitucional, limitándose a constatar la obviedad de que el aborto no es un derecho recogido en el Convenio Europeo de Derechos Humanos. Un respeto implícito a la decisión del tribunal de garantías que le costó una embestida del obispo José Ignacio Munilla: “La traición del PP a la causa de la vida es total y absoluta”.
-
La monja Teresa Forcades, inhabilitada 18 meses como médica por hablar del clorito de sodio
Por Jorge G. García
14 de abril de 2023, 13:01
Teresa Forcades presenta 'Por amor a la justicia'. Europa Press
Teresa Forcades presenta 'Por amor a la justicia'. Europa Press
Compartir este artículo
También conocido como MMS, es un producto prohibido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para el uso humano.
Se trata de un componente químico utilizado para blanquear productos textiles y en la producción de papel.
EUROPA PRESS El Col·legi de Metges de Barcelona (COMB) ha sancionado a la monja y doctora Teresa Forcades con 18 meses de inhabilitación para ejercer la medicina por hacer divulgación del clorito de sodio, han informado fuentes conocedoras.
El colegio ya había advertido de que el clorito de sodio, también conocido como MMS, es un producto prohibido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) para el uso humano.
Se trata de un componente químico utilizado principalmente para blanquear productos textiles y en la producción de papel y su ingesta puede provocar síntomas clínicos graves.
Por otra parte, la Fiscalía de Manresa (Barcelona) abrió una investigación en 2022 tras una denuncia del Comb para determinar si Forcades recetó medicamentos prohibidos y falsos remedios a pacientes con cáncer y otras enfermedades.
La causa se judicializó y el juzgado que instruía el caso ha archivado la causa contra la monja y doctora, que, al margen de la vía judicial, ahora estará 18 meses sin poder ejercer la medicina.
-
(https://pbs.twimg.com/media/FtsdiX1WIBQr_RI?format=jpg&name=small)
-
Un ginecólogo revela lo peor que se ha encontrado dentro de una vagina
Por Rafa G.-Palencia
15 de abril de 2023, 19:43
Getty Images
Getty Images
Compartir este artículo
El doctor Marco Cálix, un obstetra hondureño que se ha convertido en toda una estrella en TikTok, confesó su descubrimiento más desagradable en una revisión ginecológica.
Una paciente acudió a su consulta porque "notaba algo raro en la vagina".
En Honduras, el doctor Marco Cálix es una estrella. En TikTok, este ginecólogo-obstetra cuenta con casi 400.000 suscriptores gracias a vídeos en los que da consejos y cuenta algunas anécdotas sobre su práctica de la medicina.
Entrevistado por Jam Press, el ginecólogo detalló uno de los peores casos que se ha encontrado en su carrera. Según él, una paciente acudió a su consulta porque "notaba algo raro en la vagina". La paciente estaba agotada, puesto que las molestias no la dejaban dormir.
El doctor empezó su examen ginecológico y en ese momento quedó inmediatamente sorprendido: "Cuando introduje el espéculo, pude ver que en el interior de su vagina había... un insecto". ¿El bicho en cuestión? Una cucaracha. Con no poco esfuerzo, el Dr. Cálix consiguió extraer la cucaracha de la vagina de su desafortunada paciente.
Y la mujer hizo bien en acercarse a su consulta, porque las molestias vaginales severas pueden ser síntoma de una infección que podría agravarse si no se trata a tiempo. Antes de abandonar la clínica, el médico aconsejó a su paciente que acudiera a Urgencias si notaba algún síntoma extraño más en esa zona.
-
Sánchez llevará a Ayuso al TC por exigir un aval judicial para personas con discapacidad que pidan eutanasia
La norma del Gobierno de Madrid se encargará de garantizar los derechos e impulsar la autonomía de las personas que requieren de acompañamiento para ejercer su capacidad jurídica
Redacción El Debate
El Debate
30/04/2023Actualizada 11:21
Facebook
Twitter
Whatsapp
Enviar por Email
El Gobierno de Pedro Sánchez recurrirá ante el Tribunal Constitucional la ley de creación de la Agencia Madrileña para el Apoyo a las Personas Adultas con Discapacidad por considerar que recorta el «derecho a la eutanasia» de las personas con discapacidad tuteladas por la Comunidad de Madrid, según confirmaron esta semana a Europa Press fuentes del Ministerio de Política Territorial.
Con esta norma a favor de la vida, que entró en vigor en febrero, el Ejecutivo autonómico obliga a las personas con discapacidad a tener una autorización judicial para recibir la ayuda a morir, aunque hayan suscrito con anterioridad el testamento vital, el documento de instrucciones previas o de voluntades anticipadas.
Un niño enfermo
Países Bajos permitirá la eutanasia para los menores de 12 años
El Debate
El Gobierno central considera que imponer el aval de un juez es añadir un requisito adicional que vulnera la ley de eutanasia, avalada por el Tribunal Constitucional, conculca el Código Civil e invade competencias exclusivas y de coordinación que corresponden al Estado.
Según recoge la ley que será recurrida, la Agencia para el Apoyo de Personas Adultas con Discapacidad (AMAPAD) se encargará de garantizar los derechos e impulsar la autonomía de las personas que requieren de acompañamiento para ejercer su capacidad jurídica y su aprobación atendió a la necesidad de adaptar la normativa reguladora de la entidad a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Nueva York de 2006 y la Ley 8/2021, de 2 de junio.
La disposición adicional segunda, «en favor del derecho reconocido de la vida de las personas con discapacidad», recoge que «cuando se pretenda llevar a cabo cualquier actuación que afecte al derecho a la vida de la persona con discapacidad a la que se haya provisto de un apoyo de carácter representativo para el ejercicio de la capacidad jurídica o se determine de manera expresa en la resolución que estableció el apoyo, se tramitará un procedimiento de jurisdicción voluntaria para la solicitud de autorización judicial».
-
Una niña de 14 años muere por meningitis en Cádiz después de que los médicos pensaran que había consumido drogas
Los sanitarios también barajaron la posibilidad de un posible abuso sexual.
Denuncia que su hija de 12 años murió por una negligencia médica: "Si va al médico por un dolor será serio"
Hospital Virgen del Camino en SanlúcarHospital Virgen del Camino en SanlúcarEUROPA PRESS/ARCHIVO
Una niña de 14 años ha fallecido en la localidad de Pascual de Sanlúcar, en Cádiz, como consecuencia de una meningitis. Los hechos ocurrieron el pasado 13 de marzo después de que el servicio de urgencias del Hospital Virgen del Camino confundiera una meningitis meningocócica con una supuesta intoxicación por drogas o violación. Ante estos diagnósticos iniciales, la familia entiende que se perdió un tiempo vital -la llamada hora de oro- para realizar el diagnóstico correcto.
Según informa La Voz del Sur, en un primer momento, el diagnóstico inicial mostraba dilatación de los esfínteres. Esto hizo sospechar a los médicos de un posible abuso sexual, aunque esta hipótesis fue desmontada por los médicos forenses. Además, la niña no respondía ante las preguntas de los sanitarios, lo que hizo pensar en una posible intoxicación por drogas.
Ante esta situación, y habiendo perdido mucho tiempo sin tener un diagnóstico claro ni correcto, la menor comenzó a convulsionar sufriendo una parada cardiorrespiratoria. Posteriormente el corazón de la niña se volvió a parar como consecuencia del paso de una sepsis a un shock séptico.
El matinal ha podido hablar con la madre de la niña.
Denuncia que su hija de 12 años murió por una negligencia médica: "Tras cinco años sin ir al médico, si va por un dolor será serio"
Días después la menor fue diagnosticada con un fallo multiorgánico y fue trasladada al segundo hospital, donde aseguraron que tenía severos daños cerebrales. Finalmente el 12 de marzo las pruebas concluyeron que la menor carecía de impulso nervioso, perdiendo casi toda función cerebral.
Finalmente, el 13 de marzo los médicos comunicaron a la familia que sufría un fallo multiorgánico y muerte encefálica.
-
Increíble. . . que desgarrador!!!
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Se hace una vasectomía, deja embarazada a su mujer y el médico tendrá que mantener al bebé hasta los 18 años por hacerla mal
Tendrá que hacerse cargo de casi 60.000 euros por no haber intervenido bien al hombre
Luis Alloza
19·05·23 | 11:43 | Actualizado a las 19:27
El médico, sentenciado a pagar por negligencia.
Se hace una vasectomía, deja embarazada a su mujer y el médico tendrá que mantener al bebé hasta los 18 años por hacerla malSHUTTERSTOCK
Los médicos tienen una gran responsabilidad y por eso gozan de cierta protección y sus estudios son tan completos e importantes. Ahora bien, a veces puede salir algo mal y los médicos tienen que responder ante ello.
Esta historia parece ficción pero no, no lo es. Una pareja decide que ya vale de tener hijos porque económicamente no les daba para más y toma la decisión de que el hombre se haga una vasectomía. Por lo tanto, ya se pueden tener relaciones sexuales sin riesgo de embarazo. Eso es lo que pensaban, pero no fue así.
Para sorpresa de la pareja, ella se quedó embarazada y tomaron la decisión de denunciar tanto al médico que realizó la intervención como a la propia clínica. Sucedió en Medellín, Colombia.
Juicio ganado
Tras el juicio, la clínica y el médico que realizaron la intervención han sido sentenciados a hacerse cargo de la manutención de la bebé, una niña, hasta el momento en el que cumpla 18 años.
"El sexo de pie evita el embarazo": alerta médica por las 'fake news' sexuales
Patricia Martín
Según se recoge en el auto, el médico hizo mal la operación y además le ocultó al paciente ese hecho, por lo que al tener relaciones sin protección dejó embarazada a su mujer. Solo con una recomendación de seguir usando protección podría haber cambiado el signo de la sentencia, pero no fue así.
"Al quedar probado que los padres no querían procrear más hijos, se concluyó que hubo una afectación a sus proyectos de vida que repercutió en el campo inmaterial. Especialmente considerando la precaria situación económica del padre, quien actualmente no puede trabajar debido a sus problemas de salud", dice la sentencia.
¿Cuánto tendrán que pagar?
En total, al cambio de pesos colombianos a euros, unos 55.000 euros. Hay una parte que corresponde a las costas de la propia demanda y el juicio (alrededor de 12.000 euros), otra parte de daños morales (casi 19.000) y unos 23.000 euros de la propia manutención.
-
Sarna con gusto....no deberia picar, quiso reverencias y esas se pagan.
https://www.lavanguardia.com/cribeo/viral/20230524/8991357/poco-dar-luz-privada-entera-seguro-cubre-pagarlo-bolsillo-entre-panico-mmn.html
-
El TSJ de Cantabria niega la eutanasia a una mujer porque la depresión grave que sufre puede mejorar
Historia de Europa Press • Ayer a las 16:02
SANTANDER, 7 (EUROPA PRESS)
En su primera sentencia desde la aprobación de la Ley de regulación de la eutanasia, el TSJC confirma así la resolución de la Comisión de Garantía y Evaluación del Derecho a la Prestación de Ayuda a Morir.
Esta comisión, a su vez, respaldó la denegación del médico responsable de prestar este derecho, al considerar todos los facultativos que no se dan los requisitos que recoge la ley para practicar la eutanasia.
Según la sentencia de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del TSJC, que no es firme y contra la que cabe recurso ante el Tribunal Supremo, la ley determina como requisito "sufrir una enfermedad grave e incurable, o un padecimiento grave, crónico e imposibilitante".
Ello supone que la persona que puede acceder a este derecho tiene que padecer un "sufrimiento físico o psíquico constante e insoportable" y "sin posibilidad de alivio que la persona considere tolerable, con un pronóstico de vida limitado, en un contexto de fragilidad progresiva".
Sin embargo, en este caso, todos los informes recabados concluyen que la enfermedad que padece la mujer "tiene posibilidades terapéuticas para mejorar, con una paciente autónoma, con pronóstico de vida no limitado".
Así, el médico responsable de la prestación del derecho, que fue el que primero denegó la petición, sostiene en su informe que la mujer "padece una enfermedad crónica que conlleva gran sufrimiento psíquico", pero "es completamente autónoma y se relaciona perfectamente con el entorno". Además, "su pronóstico de vida no está limitado ni sufrirá fragilidad progresiva".
-
Yo me pregunto que tipo de sujeccion era para conseguir enredar su cabeza entre ella y asfixiarse.
Una mujer muere estrangulada mientras estaba atada a la cama en una residencia que recibe una multa de 25.000 euros
La fallecida se asfixió con las sujeciones de su cama en un hogar de mayores que ha sido sancionado por la Comunidad de Madrid porque le ocultó el suceso, el tercero en solo cuatro años
DAVID EXPÓSITO
Fernando Peinado
FERNANDO PEINADO
Madrid - 11 JUL 2023 - 05:00 CEST
Una madrugada hace tres meses, las auxiliares del turno de noche en la residencia Peñuelas detectaron algo extraño en la habitación de una residente durante su segunda ronda, a las 3.20. La mujer se había movido tanto que su cabeza había llegado a la mitad de la cama y la sujeción abdominal estaba cerca del cuello. Comprobaron que estaba consciente y estable. La reincorporaron y continuaron su trabajo visitando otros dormitorios. Más tarde, a las 6.10, durante s...
-
Roberto Esquivel, el mexicano cuyo pene mide 48 centímetros, no puede trabajar ni caminar
Debe usar vendajes y una almohada para evitar molestias. Aún así, se rehúsa a someterse a una cirugía de reducción peniana. Asegura que su proporción, además, le impide encontrar el amor.
(https://s1.eestatic.com/2023/07/20/actualidad/780432593_234846359_1706x960.jpg)
En Saltillo, México, Roberto Esquivel Cabrera, de 56 años, es protagonista de un extraño caso. El tamaño de su pene no le permite vivir como cualquier otra persona y le presenta muchas dificultades.
Mientras algunos recurren a diversos tratamientos para tener genitales con mayor proporción, el pene de Roberto roza los 48 centímetros. Sin embargo, le impide trabajar, caminar, y hasta lo ha hecho dependiente de los beneficios estatales de México.
El único amor de Roberto Esquivel
Según contó Roberto Esquivel a Vanguardia, pese a tener un pene grande - por el cual debería sentir que su virilidad está al tope - solo tuvo relaciones sexuales una vez: fue en 1990, en Seattle (Estados Unidos).
El hombre tomaba en un bar y una señorita se le acercó para coquetear. Cuando entablaron el grado de confianza para encamarse, acompañados de una vouyerista, Esquivel intimó con la primera y última fémina de su vida.
“Nunca he tenido novia, ni pareja ni nada de eso chingao, ni un besito me han dado. Me gustan las mujeres, pero nunca tuve una, ni de chavillo, menos ahora con esto”, confesó.
El hombre con el pene más grande denuncia haber sido acosado sexualmente
Durante su estadía en una prisión de Estados Unidos, luego de que lo relacionaran con el asalto a una lavandería en Florida, Roberto Esquivel asegura que fue hostigado sexualmente por culpa de las autoridades y reos.
“En la pinta (penitenciaría) siempre me pedían que lo mostrara. Hacían apuestas y competencias; llegaban negros a mi celda y nos medían. Por eso es que quiero que se publique mi caso, porque quiero que un abogado me ayude para demandar a las autoridades de ese penal de Estados Unidos porque me exhibieron como un monstruo, como un animal todos esos años. Iban y me tomaban fotos”, narra a Vanguardia.
En el 2011, recobró la libertad y volvió a Saltillo, México.
''Entonces los demandé y los quiero volver a demandar por acoso sexual y discriminación, porque aquella vez nomás me dejaron libre, pero no me indemnizaron ni nada'', sentencia.
Drama en México: cambiar o no esa vida
Desde el lado médico, un miembro viril descomunal es preocupante.
Jesús David Salazar González, un cirujano de México, ha sido uno de los especialistas que le ha recomendado una cirugía peneana.
Roberto Esquivel, el hombre con el pene más largo del mundo, ha rechazado la posibilidad de tener una reducción peneana. Foto: Difusión.
Roberto Esquivel, el hombre con el pene más largo del mundo, ha rechazado la posibilidad de tener una reducción peneana. Foto: Difusión.
“Nosotros ya le hemos dicho: señor Roberto, lo mejor es que le den forma normal a su pene para que no le duela, tenga relaciones sexuales, procrear, pero él no lo acepta”.
“Prefiere tener su pene más grande porque en la cultura latina, cualquiera que tenga un órgano íntimo más grande es más macho", indicó al programa de TV.
En todo este tiempo, Roberto Esquivel Cabrera ha padecido complicaciones (infecciones urinarias mayormente), que ocurren porque su orina no puede salir del prepucio.
Además, siempre envuelve con vendas sus genitales. Tampoco puede dormir boca abajo, y debe acomodar su pene sobre una almohada para evitar molestias por la noche.
La intimidad también está prohibida para Roberto Esquivel Cabrera, pues sus órganos sexuales son demasiado gruesos. Nunca ha usado preservativos, por ejemplo.
-
"Eso" se podrá meter a una yegua.
(https://elfederalonline.cl/wp-content/uploads/2022/04/nintchdbpict0002957148901.jpg)
-
Y no se dedica al porno?. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Dudo que con esa edad pueda mantener erecta una morcilla de medio metro.
-
Por qué Bill Gates tiene una granja en Medellín que produce 30 millones de mosquitos a la semana
El World Mosquito Program contagia a los insectos con cierta bacteria antes de liberarlos
Por
Jorge Alzate
6 Ago, 2023
Compartir
Desde agosto del 2017 estarían liberándose mosquitos contagiados con la bacteria conocida como Wolbachia en Medellín y sus municipios aledaños, desde un criadero que produce al menos 30 millones de mosquitos a la semana y que, habría llegado a territorio colombiano bajo aprobación del multimillonario Bill Gates.
Sin embargo, lejos de tratarse de una nueva teoría conspirativa con la que Gates quiera contagiar de una extraña enfermedad a los paisas –como cuando surgieron rumores, según los cuales buscaba implantar chips en humanos que se aplicaran la vacuna de la covid– a través de su fundación, Bill & Melinda Gates Foundation y el programa World Mosquito Program, el genio detrás de Microsoft intenta protegerlos de enfermedades como el dengue, Zika, chikungunya y la fiebre amarilla, transmitidas por esta especie.
Y es que, según la página web del programa, “el área de Medellín tiene una larga historia de enfermedades transmitidas por mosquitos, con grandes brotes de dengue en 2010 y 2016 que afectaron a más de 35.000 personas”.
De ahí que, desde el 2012, se pusieran en contacto con las comunidades Bello y más adelante con Itagüí y Sabaneta, por medio de las universidades de Monash y Antioquia para discutir el proyecto y ponerlo en marcha.
A grandes rasgos, el World Mosquito Program impregna a mosquitos en el Valle de Aburrá con la bacteria Wolbachia, que evita que incuben enfermedades como el dengue, el zika, el chikungunya y la fiebre amarilla. Y, al relacionarse con otros mosquitos, estos también terminan contagiándose.
Es decir que, contrario de lo que podría creerse, la fundación de Gates, científicos colombianos y sus pares australianos estarían acabando con las enfermedades transmitidas por mosquitos, dejando que se reproduzcan, tantos como sea posible, al interior de su granja, y luego liberándolos para que contagien a los demás con Wolbachia. Una solución poco convencional que, a la fecha (06/08/2023) habría evitado el contagio de 2′570.000 personas, en un rango de 101 kilómetros a la redonda.
El World Mosquito Program contagia a los insectos con cierta bacteria antes de liberarlos
La historia de Wiltech, el taller de reparación de celulares en Colombia que habría recibido una advertencia de los abogados de Apple
El famoso taller de reparación de celulares Wiltech estaría a punto de embarcarse en un lio jurídico contra el gigante de la tecnología Apple por el “derecho a reparar” dispositivos móviles de la marca. Así lo dio a conocer el bumangués Wilmer Becerra, cabeza de la compañía colombiana con filiales en Argentina, Chile, Ecuador, Bolivia, Guatemala, México y Perú.
En sus redes, con casi seis millones de seguidores, Wiltech compartió la solicitud que habría realizado Apple Inc., a través de la firma de abogados Baker & McKenzie, para que sus talleres, especializados en reparar las distintas versiones del iPhone, dejen de “utilizar” la marca.
“Apple Inc. envía sus abogados para decirme que ya no puedo reparar más sus equipos. Pensaba que la empresa tenía temas más importantes, como preparar el lanzamiento del iPhone 15, pero ahora envía a sus abogados a decirme que si no dejo de reparar sus equipos puedo ir a la cárcel. ¿Es un delito reparar un equipo, que Apple dice que ya no tiene solución? ¿No es el dueño de un iPhone, autónomo de decidir donde reparar un equipo de su propiedad?”, se pregunta Becerra en la descripción del post en el que compartió con la opinión pública la carta enviada a nombre del gigante tecnológico.
Para luego entrar a indagar por la Ley colombiana y si existen restricciones a la reparación de productos tecnológicos en el territorio, así como también, la responsabilidad moral y ambiental que supone prohibir esta práctica, en un mundo con cada vez más desechos electrónicos, que contaminan los mares y llevan al límite la capacidad de botaderos y rellenos sanitarios.
“En Estados Unidos existe la normativa firmada por Joe Biden, que obliga a tecnológicas a brindar el ‘derecho a reparar’ no oficialmente sus aparatos”, argumenta.
Lejos de aceptar la solicitud, responde, con todo Instagram de testigo, que la compañía en manos de Tim Cook debería considerar una alianza con Wiltech, viendo una oportunidad comercial en lo que, de momento, podría transformarse en una demanda.
¿Qué dice la respuesta de Becerra?
En un tono, con tintes de conciliación, Becerra invita a los abogados de Baker & McKenzie a decirle a su cliente que mejor hagan “una alianza entre Apple y Wiltech para ofrecer un programa de reparación de calidad a todos los productos de Apple que hasta ahora no pueden cubrirse por garantía”.
Y en un giro, poco amable, sostiene que nunca dejara de reparar, pues es algo que disfruta y por lo que está dispuesto a llegar a cualquier instancia, así se vea presionado por la marca.
Además, dice contar con el apoyo de sus seguidores y estar a puertas de iniciar un movimiento por el “Derecho a reparar” en Colombia y en otros países.
Una respuesta que, según algunos seguidores de Wiltech podría nacer de la confusión; ya que, aunque Apple insiste en que deben dejar de utilizar sus marcas APPLE, iPhone y Apple Logo, jamás menciona en el comunicado que deben dejar de reparar celulares iPhone.
-
El Constitucional tumba el recurso del PP a la eutanasia y avala la ley por segunda vez
El TC hizo lo mismo en marzo con el recurso de Vox, basándose igualmente en que no hay "obligación de mantenerse con vida"
El tribunal de garantías ha limitado también la objeción de conciencia a los profesionales sanitarios frente a la petición de los conservadores, que planteaban extenderla a las personas jurídicas
infoLibre
13 de septiembre de 2023 14:47h
@_infolibre
El Tribunal Constitucional (TC) ha rechazado en su Pleno de este miércoles el recurso contra la Ley de la Eutanasia (LORE) presentado por el PP, como ya hiciera el pasado marzo con el de Vox, basándose igualmente en que no hay "obligación de mantenerse con vida", si bien ha respondido a algunas cuestiones novedosas para limitar la objeción de conciencia a los profesionales sanitarios frente a la petición de los conservadores, que planteaban extenderla a las personas jurídicas, ha informado Europa Press.
Según ha informado el propio TC, "la sentencia resuelve, desestimándolas, dos quejas novedosas relativas a la objeción de conciencia de las personas jurídicas y a la utilización del proceso preferente y sumario para tutelar la eutanasia".
"En relación con la objeción de conciencia de las personas jurídicas y de acuerdo con la configuración constitucional de este derecho, la sentencia sostiene que las únicas actuaciones susceptibles de ser exoneradas del deber legal de garantizar el derecho de prestación de ayuda para morir, en los términos en que ha sido configurada por la LORE, por estar amparadas en la objeción de conciencia, son las intervenciones de los profesionales sanitarios, cualquiera que sea su categoría profesional, en la ejecución efectiva de dicha prestación", contesta la corte de garantías.
Aclara que "es solo respecto de tales intervenciones cuando debe constatarse que pueden darse situaciones de conflicto por convicciones íntimas, ideológicas o morales, que justifican el apartamiento del profesional sanitario ante una intervención que constituye, con carácter general, un imperativo legal".
"Más allá de estos casos excepcionales, extender la objeción de conciencia a un ámbito institucional como pretenden los recurrentes, no solo carecería de fundamento constitucional, sino que pondría en riesgo la efectividad de la propia prestación sanitaria", fijan los magistrados.
-
Ya saben ...
¿La eyaculación previene el cáncer de próstata?
- GETTY IMAGES/ISTOCKPHOTO / PALMIHELP - ARCHIVO
Infosalus
Publicado: 15/09/2023 14:41
Newsletter
@infosalus_com
MADRID, 15 Sep. (EUROPA PRESS) -
El jefe de Servicio de Urología Salud en Masculino del centro médico-quirúrgico Olympia Quirónsalud, François Peinado, recomienda vida sana, dieta mediterránea, ejercicio y eyacular como medida para prevenir el cáncer del próstata, cuyo diagnóstico cada vez es más frecuentemente en España.
"Cuantas más eyaculaciones tiene el hombre, parece ser que puede resultar un factor protector", señala el experto. Precisamente, estudio de la Escuela de Salud Pública de Boston en EEUU, que fue publicado en 2016, en la revista de urología 'European Urology', valoraba el comportamiento sexual como un posible elemento de riesgo modificable en la prevención del cáncer de próstata.
Esta investigación se basa sobre la supuesta implicación de la acumulación de secreciones prostáticas potencialmente carcinógenas en el desarrollo de este cáncer. Así, sugería que la frecuencia eyaculatoria puede estar inversamente relacionada con el riesgo de cáncer de próstata. El estudio incluyó a 31.925 hombres a los que se les preguntó sobre su frecuencia eyaculatoria mensual en el período entre 1992 y 2010 y en los que 3.839 hombres fueron diagnosticados de cáncer de próstata.
El cáncer de próstata fue menos frecuente en los hombres con frecuencias de eyaculación mayores, y los hombres con un número de eyaculaciones superior a 21 al mes en todos los grupos de edad tuvieron un riesgo significativamente menor de cáncer de próstata frente a los grupos de menos eyaculación.
DIETA MEDITERRÁNEA
Con motivo del Día Europeo de la Salud Prostática, que se celebra el 15 de septiembre, el especialista ha recomendado otros hábitos para prevenir el cáncer de próstata. Para ello, existen otras claves, como, por ejemplo, la dieta mediterránea, "un factor de protección del cáncer de próstata".
Además, llevar una vida sana, seguir una alimentación baja en grasas y la práctica de ejercicio también ayudan en la prevención. "Todo eso está relacionado con una menor probabilidad de cáncer de próstata", ha afirmado.
Según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en 2022, el cáncer más frecuentemente diagnosticado en varones, en España, fue el de próstata. Precisamente, Peinado ha corroborado el dato y ha asegurado que "la segunda enfermedad relacionada con la próstata y, quizás, la más importante por el grado de afectación, es el cáncer de próstata".
En ese sentido, subraya que "está aumentando el número de pacientes afectados", debido a tres factores principales. En primer lugar, la longevidad de la población y de los hombres. "A medida que, en España, los hombres envejecen y llegan a edades mayores, se diagnostican más casos", ha informado.
En segundo lugar, fundamentalmente, las herramientas que existen para la detección del cáncer de próstata han avanzado notablemente. Por lo tanto, "ahora podemos diagnosticar mucho antes y porque, en comparación con hace 15 o 20 años, no lo hacíamos".
Mientras, que, en tercer lugar, Peinado sostiene que cada vez existe una mayor concienciación por parte de los hombres respecto a acudir al médico, en concreto al urólogo, a realizarse pruebas.
AFECCIONES DE LA PRÓSTATA: SÍNTOMAS
El urólogo ha explicado que la próstata es un órgano situado justo debajo de la vejiga y la uretra la atraviesa, por lo tanto, "los síntomas siempre estarán relacionados directamente con ella". Entre los principales, o los más conocidos, fundamentalmente a medida que los hombres envejecen, destacan un retraso en el inicio de la micción, es decir, dificultad para empezar a orinar, así como un chorro urinario mucho más débil.
Por otro lado, Peinado ha subrayado que la hematuria o presencia de sangre en la orina se trata de "una de las causas más frecuentes al miccionar porque, a medida que la próstata va creciendo, se van formando una especie de vasos, como unas varices, que se pueden ir rompiendo con la micción".
También se puede dar el aumento de la frecuencia miccional, es decir, ir muchas veces a orinar y orinar poco. "Este síntoma es muy típico porque la vejiga no tiene la fuerza suficiente para vencer el tapón que representa la próstata", ha detallado.
TRATAMIENTO
Actualmente, existen herramientas novedosas para tratar la próstata. Es el caso de las técnicas de imagen, como la resonancia multiparamétrica de la próstata. "No sólo permite hacer un análisis mucho más preciso de la probabilidad de que haya una lesión en la próstata, sino también realizar una biopsia muchísimo más precisa que la que hacíamos hace años", ha resaltado el especialista.
Mientras que, antiguamente, la biopsia de próstata se hacía de forma aleatoria, es decir, "cogías varios puntos de la próstata y los mandabas a analizar", ahora, la llamada biopsia de fusión "permite ir a los puntos más sospechosos donde está esa lesión que te ha dado la resonancia. Eso ha permitido diagnosticar muchísimos más cánceres".
Por otro lado, añade el urólogo, la biopsia líquida es una herramienta que permite detectar la probabilidad de que exista un cáncer de próstata tanto en un análisis de sangre como en uno de orina, o detectar, con mucha mayor precisión, la posibilidad de la existencia de un cáncer de próstata.
A la pregunta de cuándo debería el hombre empezar a acudir al urólogo, Peinado considera que la edad normal se establece en los 50 años. "Es un buen momento para iniciar un chequeo prostático de la sintomatología y uno general. Luego, si hay antecedentes familiares de cáncer de próstata, como pueden ser los padres o hermanos, siempre es aconsejable acudir un poco antes, a partir de los 45 años", ha finalizado.
-
La tragedia de Laura: le amputan las cuatro extremidades tras comer un pescado en mal estado
La mujer consumió un pescado que había comprado previamente en un mercado de San José y que estaba infectado con una bacteria mortal. Tras pasar un mes en el hospital en coma inducido, ha tenido que someterse a la amputación de sus cuatro extremidades.
18 septiembre, 2023 18:39
(https://s1.eestatic.com/2023/09/18/actualidad/795431041_236138909_1024x576.jpg)
-
Dudo que con esa edad pueda mantener erecta una morcilla de medio metro.
https://twitter.com/InvestmarketFX/status/1706351292392640990?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1706351292392640990%7Ctwgr%5Ebae057d710d33e59ee294efa4703e1be81c6341f%7Ctwcon%5Es1_&ref_url=https%3A%2F%2Fwww.elespanol.com%2Freportajes%2F20230928%2Fdrama-esquivel-cabrera-hombre-pene-centimetros-longitud-gramos%2F797920285_0.html
-
https://www.msn.com/es-es/deportes/futbol/un-entrenador-personal-intent%C3%B3-aumentar-el-tama%C3%B1o-de-su-pene-coloc%C3%A1ndole-una-pesa-de-tres-kilos/vi-AA1ho4Fh?ocid=msedgntp&cvid=16f57d00bae542d48c82493bd83dfb66&ei=88
-
Indemnizan con 45.000 euros a una mujer que perdió a su bebé en un embarazo de alto riesgo
SENTENCIAS
03/10/2023
La Sección Segunda de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del TSJCV ha estimado parcialmente el recurso de una mujer y ha reconocido su derecho a que la Conselleria de Sanidad la indemnice con 45.000 euros, después de que perdiera a su bebé en un embarazo de alto riesgo.
El tribunal entiende que la atención que recibió la madre gestante en marzo de 2014 en el hospital de Ontinyent no se ajustó a la lex artis, cuando acudió con molestias abdominales, y ante el resultado de las monotorizaciones que se le hicieron debió ser ingresada para su control en el mismo centro hospitalario o bien ser derivada al Hospital de Xàtiva.
En este caso, los magistrados aplican la doctrina del Tribunal Supremo conocida como «pérdida de oportunidad», pues aunque una actuación médica adecuada conforme a la lex artis no signifique que se hubiera podido evitar la muerte del feto se produjo una pérdida de las expectativas de supervivencia del mismo.
-
Amputan un brazo a una paciente por error en un hospital de Alicante
Historia de Cadena SER •
El Hospital de Torrevieja (Alicante) y su aseguradora indemnizarán con 450.000 euros a una paciente de 65 años debido a una mala praxis realizada por el centro según ha informado la Asociación de El Defensor el Paciente.
El pasado 21 de enero de 2021 la víctima ingresó en el Hospital de Torrevieja a causa de un traumatismo en el hombro izquierdo donde se detectó una fractura y severo desplazamiento del fragmento articular y afectación de tuberculosis. Debido a la gravedad de la situación, la paciente pasó a ser intervenida en quirófano.
Durante la intervención la paciente sufrió una isquemia arterial que se convirtió en una trombosis venosa del sistema y por no ser tratada hasta 48 horas después, los médicos decidieron realizar una amputación del brazo izquierdo para evitar complicaciones posteriores.
Ante las negligencias y la mala praxis realizada por los profesionales, los servicios jurídicos de 'El Defensor del Paciente' interpusieron una reclamación patrimonial contra la Conselleria de Sanidad.
EL pasado 25 de septiembre se llegó a un acuerdo extrajudicial entre la paciente y sus representantes jurídicos, el Hospital Torrevieja Salud UTE y la aseguradora para cubrir los daños y prejuicios sufridos por la víctima sin la posibilidad de que se pueda solicitar la vía judicial en un futuro y renunciando a la reclamación interpuesta.
-
Fallece la modelo y actriz Jacqueline Carrieri en plena operación estética
Historia de Por Diezminutos.es •
Argentina está de luto estos días, y es que una de sus modelos más ilustres ha fallecido recientemente. Estos días se ha conocido la noticia de la muerte de Jacqueline Carrieri, modelo, actriz y empresaria, a la edad de 48 años. La muerte ha tenido lugar en Los Ángeles, California, donde se estaba sometiendo a una operación de estética que no ha trascendido. Sin embargo, según han recogido varios medios, la 'top' de Mendoza habría sufrido varias complicaciones durante la intervención, incluyendo un coágulo que le provocó la muerte.
Ha sido en las redes sociales de San Rafael en Vendimia, concurso de belleza local que ella misma ganó hace casi 30 años, y en el que se coronó como Virreina Departamental 1996. Jacqueline siempre siguió formando parte de este concurso, y es que, a través de sus empresas de moda y joyería, vistió en muchas ocasiones a las participantes. Por este motivo, las redes sociales se han llenado de mensajes de condolencias hacia la modelo de personas que no pueden creer lo sucedido a una edad tan temprana.
Carrieri había acudido a la clínica donde fue operada acompañada de sus dos hijos, ambos menores de edad, que ahora, tras este triste incidente, se han quedado sin su madre.
Hace sólo un mes también fallecía la modelo y presentadora Silvina Luna tras una operación de aumento de glúteos que se hizo en el año 2011. Desde entonces estuvo luchando contra varios problemas de salud derivados de esta intervención que, finalmente, desembocaron en una insuficiencia renal que le causó la muerte. Además, hace ya 3 años también supimos de la muerte de la modelo Joselyn Cano, la Kim Kardashian mexicana, tras otra operación estética.
-
Condenan a prisión e inhabilitación perpetua a un reconocido ginecólogo por abusar a una paciente
Se trata de Gerardo Dahse, ex auditor de la obra social de Corrientes y dueño de una clínica. Por fuera de esta causa, las organizaciones feministas registran 22 denuncias de abuso sexual; ocurrían en el consultorio, luego de un aborto, la colocación de un DIU o un pap, en algunos casos con las pacientes sedadas.
Andrea de los Reyes
6 de octubre de 2023 13:19h
@Andredelos
Este jueves, casi a la medianoche, el clima estaba exaltado en las inmediaciones del Tribunal Oral Penal N°1 de la ciudad de Corrientes. Un grupo de mujeres, militantes, periodistas y familiares de la denunciante esperaban la sentencia contra el ginecólogo correntino Gerardo Dahse acusado de violación por una paciente que había concurrido a su consulta en mayo de 2021, cuando tenía 20 años.
Luego de dos meses de juicio, a las 22.50, tras los alegatos de las partes y una sumatoria de irregularidades en el manejo con la prensa que cubría el caso, el tribunal integrado por Ana del Carmen Figueredo, Cynthia Teresa Godoy Prats y Raúl Juan Carlos Guerín dio su veredicto: el ginecólogo fue encontrado culpable del delito de “abuso sexual gravemente ultrajante”, siendo condenado a la pena de siete años de presión e inhabilitación especial perpetua. Sin embargo, Dahse no irá de manera inmediata a prisión ya que el tribunal dejó vigente la excarcelación que logró anteriormente hasta que quede firme el fallo dictado.
Mientras se daba a conocer la sentencia, en las inmediaciones del tribunal la situación era tensa. Los alegatos debían iniciar a las 15 horas. El clima se fue caldeando en la medida en que habilitaban y deshabilitaban la presencia de oyentes en el juicio. Familiares de la denunciante, cuya identidad fue preservada bajo el seudónimo de “Violeta”, así como periodistas y fotógrafos entraban y salían del reciento sin instrucciones claras.
Pasadas las 22 horas se produjo un altercado entre quienes esperaban el veredicto y la policía. Una periodista del diario Época, uno de los más populares de la ciudad, fue rociada con gas pimienta en el rostro. Un fotógrafo de Nueva Mirada corrió con la misma suerte, así como una periodista free lance que “se llevó la peor parte”, según testigos del hecho.
Tras la tensión y luego de la lectura del veredicto, la salida del ginecólogo estuvo fuertemente custodiada por decenas de policías que armaron un cordón para que pudiera subirse al vehículo que lo llevó a su hogar en el barrio Aldana, donde está fijo el domicilio legal.
Dahse tiene prohibido ausentarse de la provincia y el país sin autorización judicial. Debe acudir al tribunal cada mes a firmar un comparendo y no puede acercarse a la víctima ni contactarse con ella por cualquier medio.
Mee Too correntino
El largo camino judicial que decantó en la sentencia conocida anoche, empezó mucho antes. Las primeras acusaciones de abuso y violación contra Dahse comenzaron a viralizarse en 2021. Una denuncia anónima encendió una mecha virtual en septiembre de ese año y un mes más tarde, las organizaciones feministas locales contabilizaban 15 casos. Hoy son 22. Las denuncias en el ámbito virtual mostraban un patrón, los abusos ocurrían en el consultorio, luego de un aborto, la colocación de un DIU o un Papanicolaou, en algunos casos con las pacientes sedadas.
Se conoció entonces que el médico había sido denunciado penalmente una década atrás, pero la causa fue archivada por falta de investigación. La sobreviviente contó que luego de la violación y de la inacción judicial sufrió una profunda depresión y atentó contra su vida. Ahora se está solicitando que la causa sea reabierta por el Superior Tribunal de Justicia de Corrientes. Una tercera denuncia espera el auto de elevación a juicio, que de confirmarse volvería a colocar a Dahse en la situación de someterse a un juicio oral.
Las aristas del caso salpicaron a diversos espacios sociales. Con las denuncias replicadas en el ámbito virtual primero y en el ámbito judicial después, el ginecólogo continuaba al frente de un muy lucrativo cargo público: hasta mediados de este año era auditor de IOSCOR, el Instituto de Obra Social de Corrientes. Según la querella ese cargo fue clave en los abusos. Sofía Domínguez, abogada de la denunciante, indicó en una entrevista ante un canal televisivo local que: “Su modo de operar era ganarse la confianza de las víctimas, les hacía pequeños favores cómo atenderlas sin turno o no cobrarles algunas prácticas”.
Ahora se conoce que no presta más servicios en el instituto, sin embargo, nadie comunicó ni da cuenta sobre la condición de revista del ex funcionario.
Dahse además era socio propietario de una clínica en la ciudad de Corrientes. Desde hace tiempo, incluso antes de su corrimiento de la función pública, su nombre no figura como prestador de la institución privada.
La reacción del médico en todo momento fue desacreditar a las denunciantes.
La sentencia, el alivio
El juicio que finalizó ayer tuvo un sinuoso recorrido desde la denuncia en sede judicial en 2021. Recién en junio del 2022, el médico fue imputado por abuso. Fue detenido por cuatro meses y desde entonces logró la eximición de prisión, que permite que aun con un fallo en contra no sea detenido.
En los alegatos de ayer, jueves, la querella solicitó 10 años de prisión con inhabilitación especial perpetua y prisión preventiva. La abogada pidió que se ordene la inmediata detención y se deje sin efecto la eximición de prisión concedida oportunamente. Por su parte, el Fiscal Adjunto del Poder Judicial, Jorge Omar Semhan, solicitó la pena de siete años de prisión, con inhibición especial perpetua y al igual que la querella, que se lo detenga inmediatamente y se lo traslade al penal. La defensa solicitó la absolución.
Con el barullo de fondo, el Tribunal lo sentenció a siete años de prisión, que no se hará efectiva mientras continué la eximición. El 12 de octubre se entregarán los fundamentos.
Este viernes por la mañana, la madre de “Violeta” dijo en Radio Continental Corrientes: “Estamos conformes, si bien pedíamos que sean más años, la inhabilitación de por vida es importante porque no va poder ejercer más la medicina. No va a poder molestar a ninguna adolescente, a ninguna mujer”.
“Fue un gran alivio”, agregó y recuperó una sensación que el caso ponía sobre la mesa de manera constante: “Fue un alivio que lo declaren culpable porque es tanta la impunidad que hay en Corrientes. Nosotras no somos personas con poder, ni con plata, ni con doble apellido; no sabíamos con qué nos íbamos a encontrar. Estamos muy agradecidos a Dios porque se hizo justicia. La inhabilitación, más los siete años de condena, es lo que pidió el fiscal. Se dio un gran paso”.
Hoy “Violeta” no vive más en Corrientes. Se tuvo que ir, dijo su mamá. Queda la sentencia que confirmó su denuncia y las expectativas abiertas para los nuevos juicios.
-
Condenan a prisión e inhabilitación perpetua a un reconocido ginecólogo por abusar a una paciente
Se trata de Gerardo Dahse, ex auditor de la obra social de Corrientes y dueño de una clínica. Por fuera de esta causa, las organizaciones feministas registran 22 denuncias de abuso sexual; ocurrían en el consultorio, luego de un aborto, la colocación de un DIU o un pap, en algunos casos con las pacientes sedadas.
Andrea de los Reyes
6 de octubre de 2023 13:19h
@Andredelos
Este jueves, casi a la medianoche, el clima estaba exaltado en las inmediaciones del Tribunal Oral Penal N°1 de la ciudad de Corrientes. Un grupo de mujeres, militantes, periodistas y familiares de la denunciante esperaban la sentencia contra el ginecólogo correntino Gerardo Dahse acusado de violación por una paciente que había concurrido a su consulta en mayo de 2021, cuando tenía 20 años.
Luego de dos meses de juicio, a las 22.50, tras los alegatos de las partes y una sumatoria de irregularidades en el manejo con la prensa que cubría el caso, el tribunal integrado por Ana del Carmen Figueredo, Cynthia Teresa Godoy Prats y Raúl Juan Carlos Guerín dio su veredicto: el ginecólogo fue encontrado culpable del delito de “abuso sexual gravemente ultrajante”, siendo condenado a la pena de siete años de presión e inhabilitación especial perpetua. Sin embargo, Dahse no irá de manera inmediata a prisión ya que el tribunal dejó vigente la excarcelación que logró anteriormente hasta que quede firme el fallo dictado.
Mientras se daba a conocer la sentencia, en las inmediaciones del tribunal la situación era tensa. Los alegatos debían iniciar a las 15 horas. El clima se fue caldeando en la medida en que habilitaban y deshabilitaban la presencia de oyentes en el juicio. Familiares de la denunciante, cuya identidad fue preservada bajo el seudónimo de “Violeta”, así como periodistas y fotógrafos entraban y salían del reciento sin instrucciones claras.
Pasadas las 22 horas se produjo un altercado entre quienes esperaban el veredicto y la policía. Una periodista del diario Época, uno de los más populares de la ciudad, fue rociada con gas pimienta en el rostro. Un fotógrafo de Nueva Mirada corrió con la misma suerte, así como una periodista free lance que “se llevó la peor parte”, según testigos del hecho.
Tras la tensión y luego de la lectura del veredicto, la salida del ginecólogo estuvo fuertemente custodiada por decenas de policías que armaron un cordón para que pudiera subirse al vehículo que lo llevó a su hogar en el barrio Aldana, donde está fijo el domicilio legal.
Dahse tiene prohibido ausentarse de la provincia y el país sin autorización judicial. Debe acudir al tribunal cada mes a firmar un comparendo y no puede acercarse a la víctima ni contactarse con ella por cualquier medio.
Mee Too correntino
El largo camino judicial que decantó en la sentencia conocida anoche, empezó mucho antes. Las primeras acusaciones de abuso y violación contra Dahse comenzaron a viralizarse en 2021. Una denuncia anónima encendió una mecha virtual en septiembre de ese año y un mes más tarde, las organizaciones feministas locales contabilizaban 15 casos. Hoy son 22. Las denuncias en el ámbito virtual mostraban un patrón, los abusos ocurrían en el consultorio, luego de un aborto, la colocación de un DIU o un Papanicolaou, en algunos casos con las pacientes sedadas.
Se conoció entonces que el médico había sido denunciado penalmente una década atrás, pero la causa fue archivada por falta de investigación. La sobreviviente contó que luego de la violación y de la inacción judicial sufrió una profunda depresión y atentó contra su vida. Ahora se está solicitando que la causa sea reabierta por el Superior Tribunal de Justicia de Corrientes. Una tercera denuncia espera el auto de elevación a juicio, que de confirmarse volvería a colocar a Dahse en la situación de someterse a un juicio oral.
Las aristas del caso salpicaron a diversos espacios sociales. Con las denuncias replicadas en el ámbito virtual primero y en el ámbito judicial después, el ginecólogo continuaba al frente de un muy lucrativo cargo público: hasta mediados de este año era auditor de IOSCOR, el Instituto de Obra Social de Corrientes. Según la querella ese cargo fue clave en los abusos. Sofía Domínguez, abogada de la denunciante, indicó en una entrevista ante un canal televisivo local que: “Su modo de operar era ganarse la confianza de las víctimas, les hacía pequeños favores cómo atenderlas sin turno o no cobrarles algunas prácticas”.
Ahora se conoce que no presta más servicios en el instituto, sin embargo, nadie comunicó ni da cuenta sobre la condición de revista del ex funcionario.
Dahse además era socio propietario de una clínica en la ciudad de Corrientes. Desde hace tiempo, incluso antes de su corrimiento de la función pública, su nombre no figura como prestador de la institución privada.
La reacción del médico en todo momento fue desacreditar a las denunciantes.
La sentencia, el alivio
El juicio que finalizó ayer tuvo un sinuoso recorrido desde la denuncia en sede judicial en 2021. Recién en junio del 2022, el médico fue imputado por abuso. Fue detenido por cuatro meses y desde entonces logró la eximición de prisión, que permite que aun con un fallo en contra no sea detenido.
En los alegatos de ayer, jueves, la querella solicitó 10 años de prisión con inhabilitación especial perpetua y prisión preventiva. La abogada pidió que se ordene la inmediata detención y se deje sin efecto la eximición de prisión concedida oportunamente. Por su parte, el Fiscal Adjunto del Poder Judicial, Jorge Omar Semhan, solicitó la pena de siete años de prisión, con inhibición especial perpetua y al igual que la querella, que se lo detenga inmediatamente y se lo traslade al penal. La defensa solicitó la absolución.
Con el barullo de fondo, el Tribunal lo sentenció a siete años de prisión, que no se hará efectiva mientras continué la eximición. El 12 de octubre se entregarán los fundamentos.
Este viernes por la mañana, la madre de “Violeta” dijo en Radio Continental Corrientes: “Estamos conformes, si bien pedíamos que sean más años, la inhabilitación de por vida es importante porque no va poder ejercer más la medicina. No va a poder molestar a ninguna adolescente, a ninguna mujer”.
“Fue un gran alivio”, agregó y recuperó una sensación que el caso ponía sobre la mesa de manera constante: “Fue un alivio que lo declaren culpable porque es tanta la impunidad que hay en Corrientes. Nosotras no somos personas con poder, ni con plata, ni con doble apellido; no sabíamos con qué nos íbamos a encontrar. Estamos muy agradecidos a Dios porque se hizo justicia. La inhabilitación, más los siete años de condena, es lo que pidió el fiscal. Se dio un gran paso”.
Hoy “Violeta” no vive más en Corrientes. Se tuvo que ir, dijo su mamá. Queda la sentencia que confirmó su denuncia y las expectativas abiertas para los nuevos juicios.
Sus costumbres
-
El marido de la mujer desaparecida en Soria llevará al juzgado a la Gerencia de Sanidad
Le constan videos donde se ve a sanitarias de Urgencias salir corriendo detrás de ella
Milagros Hervada
Soria
09.10.2023 | 11:10
Actualizado: 09.10.2023 | 11:11
El marido de la mujer desaparecida hace un año tras marcharse del servicio de Urgencias del Hospital Santa Bárbara de Soria iniciará acciones judiciales contra la Gerencia de Asistencia Sanitaria de Soria, según confirmó su abogado, Fernando Zorzo, después de que la reclamación presentada a la administración de Sacyl haya caído en saco roto, tal y como asegura la familia.
María Teresa Ariño, de 58 años, fue trasladada a Urgencias desde su domicilio en ambulancia el 28 de agosto de 2022, pero antes de que su marido llegara al centro hospitalario –no pudo ir con ella en la ambulancia– ella salió corriendo hacia la calle y ya no se la ha vuelto a ver.
Los primeros días de su desaparición se establecieron patrullas de búsqueda por parte de los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado que la buscaron también en el río Duero, y también equipos ciudadanos intentaron localizarla, sin éxito.
Miguel Perea, el marido de la mujer desaparecida, reconoce que ya ha perdido toda esperanza de encontrarla con vida después de un año sin noticias, pero entiende que por parte de los responsables sanitarios que atendieron a su esposa existió negligencia al dejar que se marchara del centro sin retenerla, puesto que era una paciente.
Asimismo, asegura que dispone de videos en los que se ve a personal sanitario salir corriendo detrás de la mujer sin que pudieran alcanzarla, razón que, sostiene su representante legal, corrobora su convencimiento de que no deberían haberla permitido abandonar el hospital dado el estado alterado con el que había llegado. Sostiene, además, que María Teresa había pasado el triaje de Urgencias, por lo que no le convence la respuesta de la Gerencia de Asistencia Sanitaria de que no pueden retener a nadie en contra de su voluntad si decide marcharse del servicio de Urgencias.
Desde la representación legal de la familia de María Teresa se ha solicitado el historial médico de la paciente y que se identifique al personal sanitario que la atendió ese 28 de agosto cuando la ambulancia la trasladó a Urgencias. Aunque desde la Gerencia señalan que toda esa información obra ya en poder del juzgado.
La decisión de iniciar acciones judiciales se produce tras «el caso omiso al requerimiento administrativo» realizado hace unas semanas ante la Gerencia de Asistencia Sanitaria de Soria, según indicó Zorzo, sobre la reclamación presentada al Sacyl. El marido de la desaparecida siempre ha mostrado su crítica a lo sucedido y a que nadie del hospital se disculpó por lo sucedido, ya que la única explicación que recibió, según señaló en su momento, es que no pueden retener a nadie en contra de su voluntad, a lo que Perea respondió que si ella acudió al centro hospitalario fue porque no estaba bien.
Miguel Perea.-MARIO TEJEDOR
Quinta Esquina
«Me sostiene el 1% de creer que Tere está viva, aunque haga casi 100 días que desapareció»
«Fui al hospital y nadie me recibió nunca. Es más, ni siquiera nos dejaron poner el cartel de que estaba desaparecida porque dijeron que allí no se podían poner», se quejó el marido, quien matizó que desde el primer momento quiso poner una reclamación – «yo no podía quedarme de brazos cruzados»– pero no ha sido hasta hace unas semanas cuando finalmente su abogado lo llevó a efecto.
La última vez que la vio fue saliendo de casa cuando se la llevaba la ambulancia, adonde no le dejaron subir para acompañarla «por protocolo». Él la siguió en un taxi, pero al llegar al hospital, lo que le dijeron es que «había dado un empujón a un enfermero y se había ido corriendo».
Sostiene que su mujer ya no estaba en la sala de espera sino que la metieron en un box. «Precisamente la persona que estaba en el box de al lado me lo confirmó, que no hacía más que llamarme y a los médicos, y poco después se marchó», recuerda.
Insiste en que el médico de urgencias que atendió a su mujer el día anterior tenía que haberla dejado ingresada, porque «estaba claro que ella no estaba bien. Le hicieron varias preguntas y no supo ni contestar a varias de ellas». Sin embargo, tras realizarle pruebas y analíticas, en cuanto tuvieron los resultados le dieron el alta en mitad de la madrugada. Fue por poco tiempo porque a la mañana siguiente tuvo que volver por el mismo camino, y en ambulancia.
-
Alerta alimentaria por listeria en varios productos cárnicos distribuidos en Andalucía por una empresa granadina
Los productos proceden de la empresa Industrias Cárnicas Sierra Nevada SL, situada en la localidad de Cájar
Han sido distribuidos en las provincias de Córdoba, Granada, Málaga y Sevilla. También han llegado a Baleares
Así fue el brote de listeriosis en la carne mechada de Magrudis
AGENCIAS
GRANADA | 24 Oct 2023 17:26
La Consejería de Salud y Consumo, a través de la Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica, ha emitido una alerta tras tener conocimiento por el control oficial de los servicios de inspección del Distrito Granada-Metropolitano de la puesta en el mercado de productos ya inmovilizados cautelarmente y con resultado laboratorial de presencia de listeria monocytogenes.
Los productos proceden de la empresa Industrias Cárnicas Sierra Nevada SL, sita en la localidad de Cájar, en el área metropolitana granadina, con número de autorización 10.05545/GR. Con la información disponible, y según ha informado la Junta en una nota de prensa, los productos han sido distribuidos en las provincias de Córdoba, Granada, Málaga y Sevilla así como en un establecimiento ubicado en Islas Baleares, en este último caso, por la información disponible, solo el salchichón ibérico.
Han sido inmovilizados un fuet ibérico del lote L3023 y fecha de caducidad 09/06/2023, y un salchichón ibérico (Lote L1223 y fecha de caducidad 22/03/2024). Asimismo, han sido igualmente comercializados existiendo riesgo de la presencia de listeria en ellos distintos productos consistentes en chorizo ibérico, fuet ibérico mini, chorizo vela picante y queso de cerdo.
De estos últimos productos aún no está disponible la distribución. Las investigaciones continúan en curso en el establecimiento y con la colaboración de la Guardia Civil. Esta información ha sido trasladada a las autoridades competentes de las comunidades autónomas a través del Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información.
-
El Constitucional anula una ley de Ayuso que limitaba el derecho a la eutanasia de personas con discapacidad
El pleno del tribunal, con unanimidad de conservadores y progresistas, anula parte de la normativa de la Agencia Madrileña para el Apoyo a las Personas Adultas con Discapacidad por invadir competencias estatales al limitar acciones que afectaran al “derecho a la vida”
— El Gobierno recurre una ley del Gobierno de Ayuso por “limitar” el acceso a la eutanasia de las personas con discapacidad
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso A. Pérez Meca - Europa Press
Alberto Pozas
26 de octubre de 2023 14:30 h
Actualizado el 26/10/2023 15:06 h
0
El Tribunal Constitucional ha establecido en una sentencia que la Comunidad de Madrid de Isabel Díaz Ayuso invadió competencias estatales para limitar el acceso a la eutanasia de personas mayores con discapacidad. Los magistrados, por unanimidad de conservadores y progresistas, han estimado un recurso del Gobierno central y han anulado parte de la normativa que regulaba la Agencia Madrileña para el Apoyo a las Personas Adultas con Discapacidad y que exigía la autorización judicial para una persona con discapacidad tutelada pudiera acceder a este derecho.
La sentencia, de las pocas dictadas por unanimidad de ambos sectores del Constitucional en el último año, explican que el ejecutivo de Ayuso invadió competencias del ejecutivo central. “La regulación impugnada invade la competencia en materia procesal que corresponde al Estado al regular cuestiones que le están vedadas”, explica en un comunicado el tribunal de garantías. La norma ya había sido suspendida de forma cautelar cuando el recurso del ejecutivo fue admitido a trámite en junio.
El Consejo de Ministros, al anunciar el recurso el pasado mes de mayo, afirmaba que la normativa madrileña limitaba “limitar los requisitos para acceder a los derechos que garantiza la ley de eutanasia”, recientemente avalada por el mismo Constitucional. La norma exigía autorización judicial para acometer cualquier acción que afectase al “derecho a la vida” de una persona con discapacidad, lo que según la portavoz del ejecutivo Isabel Rodríguez podía llegar a incidir, incluso en “intervenciones quirúrgicas o transfusiones de sangre”.
La disposición adicional de la norma recurrida explicaba que cualquier actuación “que afecte al derecho a la vida” de la persona con discapacidad tutelada “se tramitará un procedimiento de jurisdicción voluntaria para la solicitud de autorización judicial”. Esto, dice el Constitucional, invade competencias del Estado.
-
Abogados Cristianos logra retrasar la eutanasia de una mujer aprobada por la Xunta
Un juzgado deberá decidir si el procedimiento sigue adelante después de que la organización ultracatólica presentara una denuncia contra el hospital y los expertos que avalaron el procedimiento
Sonia Vizoso
SONIA VIZOSO
A Coruña - 03 NOV 2023 - 21:48 CET
-
Y en qué lugar queda la voluntad del interesado?. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Y en qué lugar queda la voluntad del interesado?. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
La Fiscalía autoriza la eutanasia de la mujer de Santiago que trató de impedir Abogados Cristianos
La madre se opuso a la entrada de los médicos en su casa, cuando los profesionales acudieron para llevarla al hospital
I. Caínzosicainzos93
R. RodríguezRicardRguez
Radio Galicia
14/11/2023 - 15:03 h CET
Santiago de CompostelaLa Fiscalía autoriza la eutanasia de la mujer de 54 años que padece esclerosis múltiple después de archivar la denuncia de la madre, que se opuso a que los médicos entrasen en su casa, pese a que esta paciente lo había solicitado.
Según ha podido saber la Cadena SER, la Xunta acaba de recibir la notificación de la Fiscalía, y el procedimiento de eutanasia de esta mujer continuará de acuerdo a lo establecido en la ley aprobada en 2021. El ministerio público archiva la denuncia presentada por la madre que, aconsejada por la asociación Abogados Cristianos, se negó a abrir la puerta a los sanitarios del Servizo Galego de Saúde (Sergas) que acudieron al domicilio para trasladar a su hija al hospital y practicarle la eutanasia.
La comisión de garantía y evaluación de la eutanasia en Galicia constató que la paciente, diagnosticada de esclerosis múltiple desde los 20 años, sufre dolores insoportables y cumple los requisitos que avalan este procedimiento.
La Fiscalía, en base a los informes entregados por la Xunta, archiva la denuncia de la progenitora y autoriza que se practique la eutanasia. La intención del Sergas ahora es retomar el proceso "donde se dejó", tal y como declaró el conselleiro de Sanidade, Julio García Comesaña, que garantizó que lo harán "pensando desde la perspectiva de la paciente", poniendo de relieve que "es lo que ha dicho el juez que prevalece".
Ahora se trata de poder dar cumplimiento de la voluntad del paciente "en el menor tiempo posible", de modo que se respete su voluntad y el trabajo de los sanitarios.
Carcedo: "La decisión compete exclusivamente a la persona afectada"
María Luisa Carcedo, exministra de Sanidad y miembro del Consejo de Estado, ha valorado en 'Hora 14' la decisión de la Fiscalía. Recuerda que "la decisión de solicitar ayuda para morir es personalísima de la persona afectada y que cumple los requisitos de la ley. No es una decisión delegable en terceras personas y nadie puede interferir".
Carcedo, sobre la ley de eutanasia: "La decisión compete exclusivamente a la persona afectada"
Entre los a los 21 y 22 se practicaron 364 eutanasias en España. Carcedo insiste en que, en su redacción, la ley establece que la decisión no fuera interferida en ningún caso por terceras personas: "Es garantista en este sentido". Le parece "lamentable" que en este caso haya tenido que ocurrir así, por tratarse además de la madre de la afectada y una relación entre ambas de "cariño y afecto".
Buen cumplimiento de la ley de eutanasia en Galicia
En La Ventana de Galicia, Miguel Anxo García, el presidente de la asociación Dereito a Morrer Dignamente destacó que en Galicia se está cumpliendo bien la ley de eutanasia.
Miguel Anxo García: "La ley de eutanasia se está cumpliendo razonablemente bien en Galicia"
Sin embargo, hay 26 personas que murieron antes de recibir la eutanasia, frente a las 21 que sí que la recibieron. Se pregunta por qué no la recibieron a tiempo.
-
Pues hágase su voluntad. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
La desgracia de Mª del Carmen Fernández: murió esperando 5 horas una ambulancia en Málaga
La mujer, de sólo 51 años, falleció en casa por una pericarditis. Fue atendida en primera instancia por una ambulancia del 061 que se marchó diagnosticándole gastroenteritis y se negó a trasladarla al hospital.
14 de enero 02:13 14 de enero 02:13 Laura Garófano
Ocurrió el pasado 19 de septiembre, pero el Juzgado de Instrucción número 1 de Coín (Málaga) investiga ahora la muerte de María del Carmen Fernández, una vecina de la localidad, fallecida con tan sólo 51 años por una pericarditis que dictaminó posteriormente la autopsia. La mujer fue atendida aquel día, en primera instancia por una doctora de una ambulancia del 061. Le diagnosticó gastroenteritis y se negó a trasladarla al hospital. María del Carmen falleció a las 2 horas, en su casa, esperando una segunda ambulancia que llegó ya con el médico forense, cuando ya hacía tres horas que había fallecido, esperándola.
La historia la cuenta para EL ESPAÑOL el viudo de María del Carmen, Cayetano García. Lo hace roto de dolor. Denunció los hechos ante a Guardia Civil "al día siguiente del entierro", subraya. Lo hizo acompañado de los testimonios de quienes atendieron a su mujer y la vieron morir.
"No le dieron la oportunidad de seguir viviendo", resume. Más de cinco horas tardó en llegar la ambulancia que debería haberla trasladado al hospital, toda vez que la primera no lo hizo: la doctora dijo que si querían, que la trasladaran al hospital por sus propios medios, tras al diagnosticarle una simple dolencia gástrica.
María del Carmen arrastraba una enfermedad, que se manifestó hace tiempo por dolores en el pecho. Fue diagnosticada con Síndrome de Tietze, y además había sufrido varios infartos. El dolor le veía, indicaban los facultativos, por la inflamación de los cartílagos costales. Según los médicos, no era grave. Debía estar tranquila, sin alteraciones, y tenía recomendado caminar.
Aquel 19 de septiembre Cayetano no estaba en su casa de Coín sino en Barcelona, por motivos laborales. Su mujer estaba en cama. No se podía levantar. Estaba vigilada por Inma, quien la ayudaba y cuidaba porque María del Carmen estaba delicada. A las 8,30 de la mañana Cayetano llamó a su casa para preguntar cómo estaba su mujer y cómo había pasado la noche. "Me dijeron que regular, pero a eso de la hora u hora y media me avisó Inma de que mi mujer no estaba bien. Yo le dije que llamara al 061. Ni te lo pienses, le dije, y me fui para el aeropuerto de El Prat a coger el primer vuelo de vuelta a Málaga".
En menos de una hora en la casa había una ambulancia del 061, con una doctora y un ATS atendiendo a su mujer. Antes, Julia, desesperada, había llamado a las vecinas. Eran en total tres personas acompañándola, siendo una de ellas también ATS. ¿El diagnóstico? Una gastroenteritis. La doctora dijo que estaba muy deshidratada, que bebiera agua y que le dieran suero por vía oral.
A las acompañantes -sin vehículo y al cuidado de personas mayores- no les cuadró ni la gastroenteritis ni lo de darle suero, de tan mal que veían a María del Carmen. No podían moverla de la cama. Preguntaron por qué no le ponían una vía y por qué no se la llevaban al hospital. Lo dijo precisamente, la vecina que era diplomada universitaria en Enfermería. "Que no le parecía normal".
Les explicaron que la ambulancia no hacía traslados porque no estaba preparada, por lo que convinieron que harían un informe de la situación y que debían esperar a una segunda ambulancia para el traslado. "La doctora les llegó a decir que si querían, que al Hospital la llevaran ellas", detalla Cayetano a este periódico. Solo había una ambulancia para traslados toda la comarca. "Una para 150.000 personas. Lo explicó la médica. Y que el traslado lo hicieran ellas mismas".
Mientras, Cayetano iba enterándose por teléfono de lo que ocurría. "Yo lo que pasé y estoy pasando no se lo deseo a nadie. Yo esto que estoy haciendo de salir en los medios... es que se lo debo a mi mujer. Yo no sé si de haberla llevado al hospital se habría salvado".
"¿Pero tú qué tipo de médico eres?", se pregunta Cayetano, indignado, recordando el diagnóstico de gastroenteritis, "Yo lo que sé es que no la llevaron y le quitaron la posibilidad de haber vivido. Y es la única manera de que la sociedad se entere de estas injusticias y de que protesten".
Así, las mujeres continuaron llamando a emergencias por la ambulancia que evacuara a María del Carmen. Nadie acudía, más allá de recibir el acuse de que estaba dado el aviso y que no podían hacer nada más. Llegó un momento en el que telefónicamente desde los servicios de Urgencias preguntaron si la mujer de Cayetano respiraba. Como lo hacía débilmente, dieron orden de que la sacaran de la cama, la pusieran en el suelo y comenzaran con el masaje cardiorrespiratorio. Para hacérselo, las tres mujeres se turnaron las tres durante dos horas. Y no llegaba la ambulancia.
Cuando llegó la ambulancia "con la Guardia Civil y un médico forense", explica Cayetano, habían pasado cinco horas y María del Carmen ya estaba muerta. Luego la autopsia determinó la causa de la muerte, una pericarditis.
"Por un mal diagnóstico inicial, no se la clasificó como emergencia", resume Cayetano García, que ha puesto el caso en manos de El Defensor del Paciente y del despacho de abogados Vázquez Abogados, de Málaga, especializados en negligencias médicas. Solo pide justicia porque "no hay que callarse. Hay que denunciar". María del Carmen, su mujer, estaba muy implicada en la vida social de Coín, tanto en iniciativas a favor de la lucha contra el cáncer como con los animales, "a los que salvó a cientos. Cuéntalo, por favor".
-
Investigan la muerte en Bermeo de una mujer que pidió asistencia, tras el sabotaje a dos ambulancias de la zona
Historia de Europa Press, elDiario.es Euskadi •
La Ertzaintza ha puesto en marcha una investigación por el fallecimiento en Bermeo (Bizkaia) de una mujer que había solicitado asistencia sanitaria urgente, tras el sabotaje a dos ambulancias del transporte de urgencias de la zona. Según ha informado el Departamento vasco de Seguridad, en los últimos días, alrededor de una treintena de ambulancias han sido localizadas con daños en lunas, ruedas y espejos retrovisores, y, como consecuencia de "estas acciones delictivas" se han producido retrasos en los servicios que debían realizarse.
Durante la madrugada de este sábado la Ertzaintza ha tenido conocimiento de que estas ambulancias de carácter urgente de Gernika y Bermeo habían sido objeto de sabotajes y los daños se han detectado en el momento en que debían dirigirse a un domicilio de la localidad costera para acudir a una emergencia.
Tras tener conocimiento del fallecimiento de la mujer, que había solicitado asistencia sanitaria en la vivienda y estaba siendo atendida en su domicilio por un médico de Osakidetza, y ante los posibles retrasos que se han podido originar al no encontrase operativas por los daños que presentaban las ambulancias urgentes de la zona, la Ertzaintza ha puesto en marcha la correspondiente investigación con el fin de esclarecer las circunstancias en las que se ha producido el suceso.
-
La Rioja indemniza también con 850.000 euros a la otra bebé intercambiada por error en el hospital de Logroño
Historia de Redacción Radio Rioja •
El Gobierno de La Rioja ha autorizado indemnizar con 850.000 euros a la segunda de las bebés intercambiadas por error en el antiguo Hospital de Logroño en 2002. Se trata de la misma cantidad ya abonada a la primera afectada, quien destapara este caso con su denuncia en 2021, cuando ya era mayor de edad.
La novedad, en esta ocasión, reside en que la familia con la que se ha criado esta víctima también va a recibir una compensación de 735.000 euros. En concreto, 590.000 euros son para el padre no biológico (su madre falleció antes de conocer la verdad), mientras que su hermano recibirá 145.000 euros. El Ejecutivo autonómico ha confirmado que comunicará en breve a la aseguradora de la sanidad riojana que proceda al pago de estas indemnizaciones.
El caso tiene su origen hace más de 20 años, cuando por una equivocación las dos niñas fueron intercambiadas en la incubadora del hospital y entregadas a las familias que no correspondían. La primera denunciante fue criada por su abuela porque sus padres estaban incapacitados por sentencia judicial. La otra fue a parar a manos de una familia de clase media en Navarra.
Una prueba de ADN, solicitada a raíz de que el padre se negara a entregar a la abuela una ayuda para la manutención de la pequeña, desencadenó los acontecimientos. El resultado —negativo— confirmó que ese hombre no era su padre biológico y, por tanto, no estaba obligado a la compensación a la abuela por su cuidado.
A partir de ahí se abrió una investigación hasta aclarar que el error se produjo en el intercambio no intencionado en el antiguo centro hospitalario de la capital de La Rioja, derribado en 2009.
“El Gobierno de La Rioja reconoce la responsabilidad patrimonial de la Administración pública en este caso por unos daños morales que las dos afectadas no están obligadas a soportar”, ha señalado el portavoz del Ejecutivo riojano, Alfonso Domínguez, quien ha dejado claro el “nexo causal” entre la actuación de la sanidad riojana y el daño reclamado.
De esta forma, el Gobierno de La Rioja debe hacer frente a una indemnización de 2,4 millones de euros en total. “Ninguna cantidad, por elevada que fuera, puede reparar el daño sufrido”, ha añadido Domínguez. La compensación económica “necesaria, justa y debida” se ajusta a las cantidades recogidas en el dictamen del Consejo Consultivo de La Rioja sobre esta cuestión.
No obstante, las dos afectadas continúan con sus reclamaciones por la vía judicial. Ambas solicitan que la indemnización se eleve hasta los tres millones de euros, mientras que para la familia no biológica de la segunda denunciante se pide 1,3 millones de euros.
-
Los 17 hospitales con más negligencias médicas de España por comunidades: hubo 602 muertes en 2023
En el último año, El Defensor del Paciente ha registrado 12.071 casos de presuntas negligencias médicas cometidas por todo el país.
23 enero, 2024 01:49
SANIDAD COMUNIDADES AUTÓNOMAS HOSPITALES NEGLIGENCIAS MÉDICAS
Nicolás Alba @NicolasAlbaG
Desciende el número de negligencias médicas en España. 2023 se ha saldado con 12.071 casos, 1.540 menos que en 2022, año en el que se registraron 13.611. La cifra del año que acaba de concluir, en este sentido, es la más baja de la última década –sin contar 2020, un año excepcional por la pandemia de la Covid-19–, pero sigue superando ampliamente los 10.000 casos anuales.
De las 12.071 presuntas negligencias médicas registradas en 2023 por la asociación El Defensor del Paciente, 602 concluyeron con la defunción de los pacientes. Esta cifra también muestra una tendencia negativa, ya que, en 2022, hubo 699 muertes y, en 2021, 628. Aun así, este año tampoco se ha conseguido bajar la barrera de los 600 fallecidos. Todo ello, denuncia la asociación, es consecuencia de la pérdida de calidad del sistema sanitario español y de su falta de “financiación” e “inversión”.
En el informe Health at a Glance 2023, que recoge la valoración de los diferentes sistemas sanitarios –en cuanto a acceso y calidad– de los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), España queda en una mala posición. Concretamente, en el puesto de 26 –de 34–, “muy por debajo del promedio en la cobertura de atención médica y la asistencia sanitaria en general”, valora El Defensor del Paciente. “La inversión pública en la sanidad española no está al nivel de la media del resto de países europeos”, continúa la asociación.
Por esta degradación del sistema, esgrimen, sigue habiendo negligencias médicas en España. Los casos más habituales se han producido por mala praxis: intervenciones mal realizadas, altas precipitadas, atención deficiente, infecciones hospitalarias, retrasos en ambulancias, etc. Pero la principal razón se debe al error de diagnóstico y la pérdida de oportunidad terapéutica.
Pese a todo, y como cada año, EL ESPAÑOL desgrana la situación en cada una de las comunidades autónomas, gracias a los datos recogidos por El Defensor del Paciente. A continuación, este medio detalla cómo se encuentra la Sanidad en cada autonomía y qué hospital ha sido el más negligente en 2023 en cada comunidad.
[Madrid, Andalucía y Cataluña, las comunidades con más negligencias médicas en 2023]
1. Madrid (3.118 casos)
Hospital 12 de Octubre, en Madrid.
El madrileño Hospital 12 de Octubre, de titularidad pública y situado al sur de la capital, es el centro hospitalario de la Comunidad de Madrid con más denuncias registradas por El Defensor del Paciente. El hospital fundado en 1973 vuelve a liderar, tras cuatro años, este ominoso ranking. La Comunidad de Madrid repite como la que más denuncias ha tenido de toda España. Concretamente, 3.118 casos, el segundo dato más bajo de la serie histórica. De ellos, 151 culminaron con la muerte de los pacientes.
Pese a estar considerado como unos de los centros sanitarios más prestigiosos a nivel nacional e internacional, el 12 de Octubre lidera el infame ranking de los hospitales de la Comunidad de Madrid más denunciados. El Defensor del Paciente explica que los pacientes madrileños, a nivel global, reclaman y denuncian con mayor asiduidad la lista de espera o las urgencias. En este sentido, muchos madrileños están pendientes de operación con un retraso de 45 días.
[La desgracia de Mª del Carmen Fernández: murió esperando 5 horas una ambulancia en Málaga]
2. Andalucía (2.289 casos)
Hospital Virgen del Rocío, en Sevilla.
El Hospital sevillano Virgen del Rocío, inaugurado en 1955, ocupa un año más el máximo escalón del podio de los centros sanitarios andaluces con más casos de negligencias médicas. Aun así, este año los hospitales andaluces han sido menos denunciados al registrar 2.289 casos, una cifra claramente inferior a la de 2022, que se saldó con 2.621 negligencias médicas. De ellos, 102 resultaron el fallecimiento del paciente.
Como es ya habitual en la comunidad presidida por Juan Manuel Moreno Bonilla, las largas listas de espera son el primer motivo de las quejas de los pacientes andaluces. Este año ha concluido con 192.561 personas que esperan, de media, hasta 139 días de lista de espera, “el peor dato de la historia”.
[Sara murió de cáncer tras casi dos años esperando que le hicieran una colonoscopia en Cantabria]
3. Cataluña (1.406 casos)
Hospital Vall d'Hebron, en Barcelona.
Los hospitales de Cataluña tienen el bronce de las comunidades autónomas más denunciadas por negligencias médicas, con 1.406 casos recogidos por El Defensor del Paciente, acabando con 68 decesos. No obstante, es la cifra de casos más baja de toda la serie histórica. De todos esos centros, el Hospital Vall d'Hebron, en Barcelona, es el que se lleva la palma en el número de demandas.
A pesar de reducir el número de casos, Cataluña es la segunda comunidad autónoma con mayor número de pacientes esperando a entrar en quirófano, un total de 172.027. Además, la lista de pacientes en espera no ha dejado de crecer con respecto al ejercicio anterior. El sistema catalán de salud ha registrado un incremento de pacientes en espera de más de 6.475 pacientes, demorando la intervención, de media, en 131 días.
4. Comunidad Valenciana (846 casos)
Hospital Universitari i Politècnic La Fe, en Valencia.
Otro año más, el Hospital Universitari i Politècnic La Fe repite como el más denunciado por los pacientes de la Comunidad Valenciana. Tras él, El Defensor del Paciente explica que el Hospital Universitario Doctor Peset es el segundo que más demandas registra en la autonomía dirigida por el popular Carlos Mazón. El total de denuncias registradas por la asociación en la autonomía durante el 2023 es de 846 casos, terminando 46 en fallecimiento.
Aunque el centro hospitalario La Fe es el buque insignia de la sanidad pública valenciana desde 1968, no es el único centro con largas listas de espera, que sufren los pacientes con toda la autonomía. Ésta es, de media, de 79 días, mejorando claramente en este parámetro. Según El Defensor del Paciente, no obstante, 62.258 personas están esperando su operación como agua de mayo.
5. Castilla y León (714 casos)
Hospital Clínico Universitario de Valladolid.
Vuelco en Castilla y León. Por primera vez en años, el Complejo Asistencial Universitario de León no es el hospital más denunciado de la autonomía. Esta vez, el ranking castellanoleonés lo lidera el Hospital Clínico Universitario de Valladolid. En toda la comunidad, en 2023, se produjeron 714 negligencias sanitarias, saldándose con 35 fallecimientos.
Aunque la comunidad castellanoleonesa se da un pequeño alivio el número de casos –hubo 702 en 2022–, aún está por encima de la media de la última década, que es un total de 653 por año. La lista de espera quirúrgica continúa haciendo estragos en la región: 34.169 personas engrosándola con una dilación media de 103 días.
6. Galicia (651 casos)
El Complexo Hospitalario Universitario de Santiago.
También hay cambios en el liderato gallego de hospitales más denunciados por negligencias médicas. En los últimos años, esta plaza la solía ocupar el Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, pero en 2023 fue el Complexo Hospitalario Universitario de Santiago el que se ha colocado en el primer lugar de la infame clasificación.
En toda la región, ha habido un total de 651 casos de negligencia médica, de los cuales 41 han tenido un resultado mortal para los pacientes. En cuanto a las listas de espera, el número de gallegos a la expectativa de someterse al bisturí es de 47.046 con un período medio de 66 días.
7. Castilla-La Mancha (638 casos)
Hospital Virgen de la Salud, en Toledo.
La siguiente comunidad autónoma con más denuncias por negligencias médicas es Castilla-La Mancha, con 638 casos. El Defensor del Paciente indica que en 2023 el Complejo Hospitalario de Toledo ha sido el hospital más denunciado. Este complejo sanitario, sin embargo, está compuesto por tres hospitales, que son el Hospital Virgen de la Salud, el Hospital Virgen del Valle y el Hospital Provincial de la Misericordia.
De las 638 presuntas negligencias médicas registradas por El Defensor del Paciente, 33 terminaron con la defunción del paciente. Por otra parte, la lista de espera quirúrgica que soportan los castellano manchegos es “abusiva”, esgrimen, pues la tasa media se sitúa en el umbral de los 108 días, mientras que un total de 33.926 pacientes la engloban.
8. País Vasco (410 casos)
Hospital de Cruces, en Barcaldo.
En la mitad de la tabla de comunidades autónomas más denunciadas por errores sanitarios se encuentra el País Vasco. El Hospital de Cruces, el más concurrido de la región, repite como el más negligente. Suyos han sido muchos de los 410 casos de presuntas negligencias que se dieron en 2023 en Euskadi, terminando en 29 de ellas en el deceso del paciente.
El Hospital de Cruces, situado en Baracaldo (Vizcaya), está considerado como uno de los centros de referencia en trasplantes, de acuerdo con su web. El centro está al servicio de los pacientes desde 1955. Pero este prestigio contrasta con el número de denuncias recogidas por El Defensor del Paciente. Otro centro hospitalario vasco que ha recibido demandas es el Hospital Universitario Galdakao-Usansolo.
9. Murcia (403 casos)
Hospital Virgen de la Arrixaca, en Murcia.
Según los datos de El Defensor del Paciente, la Región de Murcia ha tenido 403 casos de negligencias médicas en 2023. El Hospital Virgen de la Arrixaca, el más grande del sistema público murciano, es el más demandado y los fallecidos en la región por negligencias ascienden hasta los 30.
Este hospital, situado en El Palmar, fue fundado en 1975 y presta servicio a los ciudadanos que viven en el este de Murcia y los municipios más cercanos a él. El Hospital de Cartagena le pisa los talones en el número de denuncias por negligencia. En todo caso, los pacientes murcianos se quejan del servicio de cirugía y de las listas de espera, que llegan hasta los 88 días en el caso de una operación.
10. Aragón (331 casos)
Hospital Miguel Servet, en Zaragoza.
El Defensor del Paciente ha registrado 331 casos de negligencias sanitarias en Aragón, terminando 15 de ellas en fallecimientos. Pero es el Hospital Universitario Miguel Servet el más denunciado de la región. Este centro sanitario es el más importante del sistema público aragonés y, por ello, es más propenso a que se den casos de negligencia a causa de la mayor cantidad de pacientes que atienden.
Este centro sanitario se encuentra en Zaragoza y fue fundado en 1955. Es conocido popularmente como la Casa Grande, pero no está exento de liderar este ranking negativo en esta comunidad autónoma. Completan el podio los hospitales Lozano Blesa y el General San Jorge, en Huesca. El Defensor del Paciente pone en relieve las largas listas de espera en la autonomía. Los centros han llegado a tener una lista de 126 días de espera para una operación.
11. Canarias (275 casos)
Complejo Hospitalario Universitario de Canarias, en Tenerife.
No sólo en la España peninsular ha habido denuncias por negligencias médicas en 2023. Según El Defensor del Paciente, en las islas Canarias hubo durante ese año 275 casos registrados de errores médicos, acabando 15 de ellos en defunciones. En este sentido, el Complejo Hospitalario Universitario de Canarias, situado en Tenerife, ha sido el más demandado.
Este hospital tinerfeño abrió sus puertas en 1971. Y junto a los demás centros sanitarios insulares dejan a los pacientes canarios en una lista de espera de 153 días para cualquier cirugía, “la más deficiente del país”. Los canarios también consideran que los servicios de urgencias han de mejorarse.
12. Extremadura (274 casos)
Hospital de Badajoz.
En Extremadura, el Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz ha sido el más denunciado de esta comunidad autónoma en 2023. Las demandas registradas por El Defensor del Paciente a este centro sanitario se incluyen dentro de las 274 recogidas en esta autonomía. De estos casos de negligencia, 14 terminaron con fallecimientos.
Este complejo hospitalario está compuesto por varios centros. El más importante de todos es el Hospital Infanta Cristina, considerado el mejor centro sanitario extremeño. De hecho, desde hace varios años, ha liderado el índice de excelencia hospitalaria de la comunidad autónoma. Pese a ello, también encabeza el ranking de negligencias. El Hospital Universitario de Cáceres le sigue en esta clasificación.
13. Asturias (202 casos)
Hospital Central de Asturias, en Oviedo.
Los hospitales asturianos han sido denunciados hasta en 202 ocasiones a lo largo de 2023 por errores sanitarios. Y el Hospital Central de Asturias es el que encabeza el ranking de casos, terminando el año en principado con ocho muertes. De titularidad pública, es el centro sanitario más importante del principado. De ahí que lidere este ranking, ya que atiende una gran parte de los pacientes asturianos. El centro está situado en Oviedo y fue fundado en 1989.
Le sigue en la clasificación de centros hospitalarios con más denuncias en Asturias el Hospital Universitario de Cabueñes. Lo que sí tiene claro El Defensor del Paciente es que las quejas más numerosas tienen que ver con las listas de espera y el servicio de cirugías, como en la mayoría de autonomías. Así, los pacientes asturianos tienen que esperar unos 86 días para ser operados, si así lo precisaran.
14. Cantabria (200 casos)
Hospital Marqués de Valdecilla, en Santander.
Cantabria, la comunidad dirigida por la popular María José Sáenz de Buruaga, tampoco llega a la perfección en su sistema público sanitario. Los hospitales de esta comunidad, según El Defensor del Paciente, han sido denunciados hasta 200 veces durante 2023. Y el Hospital Marqués de Valdecilla, situado en Santander, es el más demandado. De los dos centenares de casos, siete concluyeron en la muerte del paciente.
Aun así, este hospital, perteneciente al Servicio Cántabro de Salud, tiene una amplia trayectoria en el sector sanitario porque fue fundado en 1929. Otros hospitales que no se libran de las críticas de los pacientes son el Hospital Sierrallana y el Hospital Santa Clotilde. Esta incomodidad es causada, entre otras cosas, por las 142 jornadas que cualquier paciente tiene que esperar para ser operado.
15. Baleares (167 casos)
Hospital Son Espases, en Mallorca.
La otra comunidad insular de España tampoco se libra de las denuncias de los pacientes. El Defensor del Paciente ha registrado 167 casos demandados en las islas Baleares, acabando cinco en decesos. En este caso, el hospital que acapara más reclamaciones es el Hospital Universitari Son Espases, situado en Mallorca. En su web, este centro explica que atiende a una población superior a un millón de habitantes.
Esta cifra convierte este centro público en el más importante de la región. Y es el más moderno de todos los analizados, ya que fue fundado en 2011. Tras él, le siguen en número de denuncias el Hospital Son Llàtzer y el Hospital Can Misses. Los pacientes de las Baleares, nuevamente, se quejan de los servicios de cirugía general y de las listas de espera, que pueden alcanzar los 122 días de espera para una operación.
16. Navarra (87 casos)
Complejo Universitario de Navarra, en Pamplona.
La sanidad navarra ha registrado en 2023 pocas denuncias, ya que El Defensor del Paciente ha contabilizado sólo 167 casos y dos muertos por negligencia médica. La mayoría de ellos han ocurrido en el Complejo Hospitalario de Navarra, el centro sanitario más grande e importante de esta comunidad uniprovincial.
El complejo, situado en Pamplona, se compone del Hospital de Navarra y el Hospital Virgen del Camino. También dirige otros centros sanitarios. La lista de espera de los pacientes navarros para operarse es, de media, de 75 días.
17. La Rioja (49 casos)
Hospital de San Pedro, en Logroño.
El Hospital San Millán y San Pedro de La Rioja cierra el listado de los hospitales más denunciados de cada una de las 17 comunidades. La Rioja, con 49 casos, es la autonomía con menos demandas por negligencias médicas de España en términos absolutos. La causa: la baja densidad poblacional. De hecho, este centro hospitalario riojano cuenta con la mayoría de las denuncias totales, ya que aglutina a la mayoría de pacientes riojanos. De las negligencias riojanas, sólo una acabó con la muerte del paciente.
El Hospital de San Pedro es el más importante del complejo hospitalario riojano. Fue inaugurado por los reyes don Juan Carlos y Doña Sofía en el año 2007.
18. Ceuta y Melilla (11 casos)
El informe sólo recoge acerca de Ceuta y Melilla la existencia de once casos. Establece siete en la ciudad ceutí, mientras que cuatro corresponden a la localidad melillense. No hay más datos con respecto a estos lugares en el informe.
-
Condenan a un hospital de Cuenca por "mala praxis" con una mujer que murió por un infarto
Ha tenido que pagar 215.000 euros al marido y los dos hijos de esta paciente.
30 de enero 11:29 30 de enero 12:13 Alberto Molero
Un juzgado de Cuenca ha obligado al Hospital Recoletas de la ciudad a indemnizar con 215.000 euros al marido y los dos hijos de una mujer fallecida en septiembre de 2020 a consecuencia de un infarto de miocardio. Según explica 'El Defensor del Paciente', asociación que ha tramitado esta denuncia, la sentencia recoge "el daño y la mala praxis" sufrida por esta paciente y critica que los profesionales del hospital no hiciesen un electrocardiograma en el momento del ingreso, cuando acudió con signos y síntomas claros de estar sufriendo un infarto.
El Defensor del Paciente explica que esta mujer de 63 años, cuyas iniciales son C.I.G.S., se personó en el hospital al haber sufrido un síncope y padecer dolor en el pecho".
En ese primer momento, en lugar de hacerla un electrocardiograma, los profesionales que la atendieron la efectuaron "una anamnesis y exploración insuficientes", según la asociación, para posteriormente ingresarla en planta.
"Tampoco la elevación de las enzimas cardíacas -troponina- que se apreciaba en la analítica efectuada ni el agravamiento de la paciente en planta hizo sospechar a los médicos asistenciales del posible error de diagnóstico", explican.
Fue al día siguiente, con la paciente ya en estado crítico, cuando se solicitó el traslado a un hospital con mayores medios asistenciales.
"Solo fue en la UVI móvil, y con la paciente en estado crítico para su traslado, cuando se efectuó el electrocardiograma que se debió realizar el día anterior, a su ingreso, y se diagnosticó el infarto ya muy evolucionado. Las asistencias prestadas en el Hospital Virgen de la Luz y su evacuación en helicóptero al Hospital Universitario de Albacete no pudieron remontar el grave deterioro en el que llegó la paciente", agregan desde 'El Defensor del Paciente'.
"La paciente no fue tratada correctamente, puesto que no se hizo una correcta anamnesis, no se analizaron los datos analíticos y se omitió la obligación de medios al no practicar un simple electrocardiograma", sentencian.
Así, el 28 de marzo de 2023, el Juzgado de Primera Instancia nº 3 de Cuenca dictaba sentencia obligando al hospital a indemnizar a la familia de la mujer fallecida. Este fallo acaba de ser firme y la familia ya ha percibido el montante de la indemnización y los intereses de demora, detalla 'El Defensor del Paciente'.
Desde esta asociación, su presidenta, Carmen Flores recuerda que la asociación "ya ganó un asunto exactamente igual contra el mismo hospital en el año 2010", por lo que pide "medidas concretas ante hechos que se repiten" y que el centro "revise los protocolos de actuación para evitar estas tristes situaciones".
-
Procrastinación crónica: así influye la salud mental a la hora de hacer (o no) tus tareas
La procrastinación consiste en 'dejar para mañana' algo que deberías hacer hoy y puede suponer un inconveniente para la vida cotidiana si se repite en el tiempo
Nuria Hernández Castellano
Publicado: 01/02/2024 04:45
La procrastinación o dejar para más adelante algo que deberías hacer en ese momento es un desafío común que afecta a individuos de todas las edades y profesiones en un mundo caracterizado por la constante demanda de productividad y eficiencia. Esa dificultad para iniciar actividades y comprometerse con las mismas, por muy importantes que puedan ser y llevando a cabo tareas distintas de las que se había propuesto en un principio, puede convertirse en algo crónico y que afecte a la vida diaria de aquellas personas que continuamente procrastinan o dejan todo ‘para después’.
Si hablamos en lenguaje coloquial, la procrastinación significa ‘dejar las cosas para mañana’ y puede suponer un problema para lidiar con retos o metas que puedan ir apareciendo a lo largo de nuestra vida y puede afectar tanto a la vida personal como familiar o profesional y laboral. Aun así, en la mayoría de los casos la cronicidad de esta práctica no se trata de desgana ni de desorden, sino de una falta de gestión de las emociones.
Esta conducta tiene un impacto en la vida diaria de las personas que lo llevan a cabo, así como en su toma de decisiones que pueden perjudicar el desempeño en la actividad académica o laboral, además de personal. Cuando este hábito se alarga en el tiempo y llega a abarcar distintas áreas en la vida del individuo se deben de tomar medidas, ya que esta puede acabar siendo crónica provocando el desarrollo de problemas de salud física y de salud mental.
Si bien la procrastinación no es un trastorno, los niveles elevados de procrastinación se asocian con problemas más importantes, como un aumento en el estrés y la ansiedad por no llegar a tiempo con los plazos y un sentimiento de culpa añadido por evitar responsabilidades, además de otros problemas de salud mental relacionados con el ámbito emocional.
En la mayoría de las ocasiones, a pesar de que el individuo reconoce que posponer una tarea que provoca ansiedad o inseguridad, supondrá todavía más estrés en el futuro, el cerebro prioriza eliminar la amenaza en el presente. De hecho, tal y como señala el estudio 'Cigna Well-Being 360', cerca del 23 por ciento de los españoles afirma que los niveles de estrés a los que están sometidos les provoca olvidar cosas como tareas y fechas de entrega y, además, casi un 25 por ciento ha perdido el interés en actividades y cosas que antes solía disfrutar.
¿Procrastinación o vaguería?
“A menudo se piensa que la procrastinación es sinónimo de vaguería o dejadez, pero este problema va mucho más allá. Se trata de una manera de enfrentarnos a emociones desafiantes y estados de ánimo negativos generados por ciertas tareas: aburrimiento, ansiedad, inseguridad, frustración, resentimiento y más”, nos explica María Sánchez, eHealth Manager de Cigna Healthcare en España.
“Cuando nos enfrentamos a una tarea que nos hace sentir ansiosos o inseguros, la amígdala de nuestro cerebro lo detecta como una ‘amenaza’ que puede afectar a nuestra autoestima o nuestro bienestar y, por tanto, ‘secuestra’ a nuestro ‘cerebro racional’ impidiendo que podamos reaccionar ante algo que sabemos que, con certeza, nos va a causar más problemas de estrés en el futuro”, afirma la experta.
Cómo prevenir la procrastinación
Debido a los inconvenientes que puede generar en muchas personas el hecho de apuntarse a la procrastinación, te damos algunos consejos para prevenir esa conducta:
-Priorizar el autocuidado. Cuidar el bienestar físico y emocional es clave ante la procrastinación crónica. Una buena alimentación, sueño adecuado y ejercicio pueden tener un impacto significativo en la capacidad para enfrentar tareas. En este sentido, las rutinas y los horarios regulares proporcionan estructura y pueden ayudar a establecer hábitos más saludables. Además, transformar las labores monótonas y tediosas en rutinas facilita su ejecución, con el consecuente menor esfuerzo.
Estas actividades, al convertirse en hábitos o costumbres realizadas de manera casi automática, el individuo cuenta con una rutina diaria y aumenta significativamente las probabilidades de completar con éxito las tareas pendientes.
-Fomentar el autoconocimiento. Es fundamental reflexionar sobre las emociones para tratar de identificar patrones recurrentes que promuevan el hábito de procrastinar. Además, hay que poner el foco en aprender técnicas de afrontamiento y establecer límites saludables mediante el rechazo selectivo de peticiones que contribuyen a posponer las tareas importantes. Así, la meditación, la respiración profunda o el ejercicio regular son técnicas con las que se reducen los niveles de estrés y ansiedad. Asimismo, hay que tener en cuenta que, a menudo, el miedo al fracaso puede ser un gran impedimento para comenzar una tarea.
-Marcar metas claras y alcanzables. Definir objetivos específicos y alcanzables puede ayudar a tener un sentido de propósito y a reducir la ansiedad asociada con tareas abrumadoras. En este sentido, dividir las tareas grandes en tareas más pequeñas y manejables ayuda a que la tarea parezca más fácil de abordar. En este sentido, la “técnica del pomodoro” ayuda a mantener la concentración y evitar la sensación de fatiga al dividir el tiempo en bloques, por ejemplo, de 25 minutos de trabajo seguidos de cinco minutos de descanso.
-Asignar una recompensa a las tareas. Al asociar la finalización de una tarea con una recompensa personal, se crea un sistema de refuerzo que fomenta la productividad. La anticipación de la gratificación actúa como un estímulo que contrarresta la tendencia a posponer las tareas, ya que el cerebro tiende a responder favorablemente a la promesa de un beneficio inmediato. Esta práctica ayuda a transformar el acto de trabajar en una tarea en algo más gratificante, lo que puede contribuir a mantener el impulso necesario para vencer la procrastinación.
-Evitar las distracciones. Al minimizar interrupciones, ya sea apagando notificaciones de los dispositivos electrónicos, creando un espacio de trabajo ordenado o estableciendo límites de tiempo para tareas específicas, se fomenta la inmersión en el trabajo. Estas medidas no solo fortalecen la disciplina, sino que también facilitan el cumplimiento de objetivos al mantener el enfoque en las tareas prioritarias. Se establece así un camino más claro hacia la productividad y se reduce la posibilidad de posponer tareas esenciales.
-
Ya no se le podrá decir a nadie que es más perro que Niebla. . . porque estará procrastinando. . . no perreando. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Ya no se le podrá decir a nadie que es más perro que Niebla. . . porque estará procrastinando. . . no perreando. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
;ris;
-
Muere una anciana tras recibir una medicación equivocada en una farmacia
Historia de Efe • 20 h
La policía abrió un procedimiento contra una farmacia de Vizcaya a instancias judiciales.
La Ertzaintza ha abierto una investigación a una farmacia de Vizcaya después de que una mujer de edad avanzada ingiriera una medicación dispensada por error y falleciera.
Según ha informado el departamento vasco de Seguridad, la policía abrió este procedimiento a instancias judiciales.
Podría tratarse, en su caso, de un delito de homicidio profesional imprudente, según ha precisado la misma fuente.
-
Condenan al SESCAM por no atender a una adolescente con anorexia en "riesgo vital muy grave"
Los padres de la menor tuvieron que recurrir a la sanidad privada y el servicio público de salud de Castilla-La Mancha tendrá que hacerse cargo de la factura.
5 de febrero 11:26 5 de febrero 11:29 María López
El Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM) ha sido condenado por no pautar el tratamiento necesario que requería una menor de 15 años con anorexia nerviosa, cuya familia tuvo que gastarse "todos los ahorros" en la sanidad privada al tratarse de un caso "de urgencia vital".
Según la sentencia del Juzgado de lo Social nº1 de Guadalajara, que ha hecho pública la asociación 'El Defensor del Paciente', el SESCAM deberá abonar a la familia los gastos del tratamiento médico privado más los intereses, lo que asciende a un total de 46.262 euros.
Fue en octubre de 2018 cuando la chica comenzó con problemas y fue diagnosticada de anorexia nerviosa en el Hospital Universitario de Guadalajara. Debido al "agravamiento del cuadro", el Servicio de Psicología indicó que necesitaba la "atención específica de una Unidad de Trastorno de la Conducta Alimentaria", un servicio del que no disponía dicho hospital.
Por este motivo, los padres solicitaron la derivación de la menor al Hospital Niño Jesús de Madrid o al de Ciudad Real, donde sí existía esta unidad. Sin embargo, la respuesta fue "que no había convenio con el primero y que no había hospitalización de día en el segundo".
Unos meses después, en septiembre de 2019, los padres tuvieron que acudir a un hospital privado, donde la adolescente tuvo que iniciar un tratamiento mediante hospitalización de día y, posteriormente, ingreso de 24 horas, teniendo que abonar la familia "más de 44.272 euros".
"Mucho se está hablando de la salud mental y la importancia de esta. Sin embargo, en el caso de la menor S.O., el Hospital Universitario de Guadalajara no puso los medios de tratamiento necesarios a pesar de la gravedad de la situación, alegando que no había recursos para el tratamiento", ha indicado el 'El Defensor del Paciente', cuya abogada Carmen Fernández-Bravo ha defendido los intereses de la familia durante el procedimiento judicial.
"Había verbalizado el suicidio"
La sentencia reconoce que "los padres solo recibieron respuestas negativas por parte de la sanidad pública en orden curar o mejorar en lo posible el estado de salud de su hija, viéndose obligados ante la urgencia vital a acudir a la sanidad privada".
Según consta en dicha sentencia, la menor "había verbalizado el suicidio, le pasaba por la cabeza la idea de matarse, mantenía conductas restrictivas alimentarias, distorsión de la imagen corporal y baja autoestima, no podía controlar sus impulsos, tenía crisis de ansiedad y crisis de angustia e incluso amenazaba con cortarse las venas si tenía que comer, presentando esta sintomatología un riesgo vital muy grave".
El documento recoge la "lucha de los padres", antes de acudir a la sanidad privada, para que el SESCAM actuase y prestara a la menor la correspondiente asistencia médica, "cosa que no hizo". "Informando al mismo de la gravedad de la situación, la respuesta fue que no había recursos en Guadalajara ni en otros hospitales para el tratamiento".
Tal y como ha informado 'El Defensor del Paciente', la familia lleva invertidos "más de 50.000 euros" y tiene iniciados "diversos procedimientos" ante los Juzgados de lo Social, ya que "la Administración sigue discutiendo los conceptos de reintegras a pesar del derecho reconocido en sentencia firme".
"No solo ha tardado en abonar esta cantidad casi seis meses, sino que desde el año 2019, cuando se iniciaron las reclamaciones, ha ido desestimando y recurriendo, retrasando el abono de las cantidades, lo que resultado un perjuicio para la familia al tener que adelantar los posteriores tratamientos de la niña", ha señalado.
-
Escándalo en los quirófanos del Hospital de Salamanca
Situación "crítica" y escandalosa en los quirófanos del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. El servicio de Anestesiología, Reanimación y Tratamiento del Dolor del hospital salmantino al completo denuncia una cascada de irregularidades por parte de la nueva jefa de servicio, Emilia Guasch, que podrían ser constitutivas de delito. Hablan desde falsificación de partes de quirófano a intervenciones "sin consentimiento aprobado en tiempo y forma" o "sin anestesiólogo asignado al quirófano". En concreto, y por empezar por alguna de las graves anomalías que señalan, aseguran que "se están modificando partes quirúrgicos y documentación oficial para que figure personal que no ha estado presente durante los procedimientos". Explican que hay "quirófanos sin asignación de anestesiólogo y partes de quirófano (documento oficial y con valor legal) con cirugías dejando sin cubrir el nombre del anestesiólogo responsable".
La retahíla de revelaciones continúa con que "se programa al mismo anestesiólogo para cubrir dos actividades o quirófanos, por error o para doblar intencionadamente su carga de trabajo". También exponen que el caos y la presión a la que se ve sometida el personal del servicio es tal que se programan en quirófano "anestesiólogos que están de guardia, libranza de guardia o con permisos y vacaciones solicitados y concedidos en tiempo y forma".
Y otro de los puntos calientes que deberá aclararse es el que atañe directamente a uno de los pilares sanitarios: el consentimiento del usuario y la importancia del preoperatorio. Que afirman que no siempre se cuenta con él en los términos establecidos por la normativa motivado, indican, por la falta de personal y mala organización: "Se deja descubierta regularmente la realización de interconsultas lo que genera el acúmulo de las mismas y graves problemas asistenciales y legales. Los pacientes se programan en quirófano a pesar de no tener valoración preanestésica ni un consentimiento informado adecuado en tiempo y forma para una cirugía programada". Ante estos casos y con déficit de personal, denuncian además prácticas reprobables que consistirían en que "se presiona al anestesiólogo responsable para que no haya suspensiones pese a la carencia de preanestesia y consentimiento informado y en último caso se derivan estas intervenciones para que las realice el personal de guardia con la consiguiente sobrecarga de su actividad y el perjuicio generado hacia las urgencias reales".
Expresan que "la imposición por parte de la gerencia de nombrar a la doctora Emilia Guasch como jefa del servicio ha supuesto un grave deterioro en la calidad asistencial, en la seguridad del paciente y en la salud de los trabajadores". El de Guasch fue un nombramiento provisional de urgencia por parte del anterior gerente Luis Ángel González, destituido a principios de año.
La denuncia la han efectuado a través de una carta que han remitido a la gerencia de atención especializada de Salamanca y a la gerencia del hospital y que también han publicado en su perfil de redes sociales (@anestereadol en X). A lo largo de tres folios desgranan una batería de procedimientos más que cuestionables y que, de ser tal cual los denuncian, contravendrían además de la buena ética, la legalidad.
Advierten además de que las irregularidades actuales derivarán en "un parón de actividad": "Se está programando intencionadamente un número insuficiente de consultas de preanestesia, que no cubren la demanda de estudios preanestésicos necesarios para mantener la actividad quirúrgica, lo que generará a corto plazo un parón de la actividad de quirófanos por falta de preoperatorios".
Y sostienen que se está poniendo en peligro la seguridad de los ciudadanos: "No se asigna ningún facultativo a las diferentes áreas de recuperación postanestésica o bien son reubicados a última hora en un quirófano. La presencia de un anestesiólogo en estas áreas de recuperación es un estándar de seguridad en los cuidados postoperatorios reconocido por todas las sociedades de anestesia, incluida la SEDAR, y su falta pone en riesgo gravemente la atención y seguridad de los pacientes". Explican además que "la atención de estas unidades debe realizarse siempre por un anestesiólogo en jornada ordinaria y no debe estar sujeta a la disponibilidad del personal de guardia o de la propia jefa de servicio (mientras tutela al mismo tiempo varios residentes en los quirófanos)", y recuerdan que no es la primera vez que alertan sobre ello: "Esta grave situación ha sido además denunciada en varias ocasiones por el personal de enfermería de estas unidades que se ve desprotegida, sin la presencia de un anestesiólogo, ante cualquier complicación en el postoperatorio inmediato de los enfermos.
El escrito arranca con una clara declaración de intenciones: "Los facultativos especialistas de Anestesiología y Reanimación del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, queremos poner en conocimiento de esta Gerencia nuestra disconformidad con el modelo de gestión de nuestro servicio llevado a cabo tras el nombramiento y la incorporación a la jefatura provisional de la Dra Emilia Guasch Arévalo", y concluye con su petición. "Solicitamos la revocación inmediata de la jefatura del servicio de la Dra. Emilia Guasch Arévalo, como paso indispensable para la regeneración de nuestro servicio", reflejan.
Nada más publicar en la red social X su denuncia varios fueron los usuarios que alertaron de que podía derivar en una situación tan delicada y estrambótica como la vivida en la UCI pediátrica del hospital madrileño de La Paz que cerró por el plante del personal.
-
Indemnizan con 1,5 millones a los padres de un bebé que se quedó tetrapléjico tras una operación menor
Historia de Agencia EFE • 17 h
La aseguradora del Servei Català de la Salut (CatSalut) ha indemnizado con 1,5 millones de euros a los padres de un bebé que en 2019, con un año, fue al Hospital de Sant Joan de Déu de Esplugues de Llobregat (Barcelona) para una operación testicular ambulatoria y acabó en silla de ruedas.
Los padres, representados por la asociación El Defensor del Paciente, han llegado a un acuerdo económico con la aseguradora del CatSalut, tras una demanda presentada por los progenitores en 2021, después de que el niño se infectara de E-Coli a través de la punción de la anestesia.
Los hechos ocurrieron en 2021, y han provocado que el niño, que ahora tiene cinco años, haya quedado tetrapléjico, y que además tenga que llevar una válvula en la cabeza para drenar líquido como consecuencia de la hidrocefalia que también padece.
-
Bueno yo que soy de poco ir al médico también me arranqué la muela del juicio ya que me empezó a molestar.
https://www.msn.com/es-es/video/noticias/pap%C3%A1-desesperado-se-saca-su-propio-diente-con-unos-alicates-en-medio-de-una-crisis-odontol%C3%B3gica/vi-BB1i3W5I?ocid=msedgntp&pc=U531&cvid=1de6aeb277d3457d9fc67e6f844e8326&ei=19
-
Un hombre rechaza ir a un hospital tras sufrir una parada cardiorrespiratoria y ser reanimado por la Policía
Historia de Europa Press • 17 h
PALMA, 13 (EUROPA PRESS)
Según ha informado la Policía este martes en una nota de prensa, el incidente tuvo lugar la madrugada del pasado jueves, 8 de febrero- Los agentes atendieron a un hombre que se encontraba tumbado en la cama de su domicilio y que no presentaba constantes vitales ni reaccionaba a estímulos de ninguna clase.
Por ello, iniciaron maniobras de reanimación y administración de oxígeno, hasta que pasados unos minutos consiguieron reanimar al hombre.
Hasta el domicilio se desplazó una ambulancia y una facultativa se entrevistó con el afectado. Para sorpresa de los policías y sanitarios, el hombre rechazó ser trasladado a un centro hospitalario, algo que hizo constar firmando un documento en presencia de su cónyuge.
-
Un hospital privado de Benidorm, condenado a pagar 1,65 millones por una bebé que sufrió lesiones de por vida
Historia de Artur Balaguer • 12 h
"Asfixia perinatal grave, encefalopatía hipóxico isquémica grave, distrés respiratorio NN (depresión respiratoria a asfixia perinatal), hiponatremia dilucional grave y epilepsia secundaria, sufriendo así graves lesiones en su sistema neurológico, motor, respiratorio y digestivo que provoca que necesite continua asistencia médica y tratamiento especializado". Este fue el resultado en una bebé recién nacida de una imprudencia profesional "menos grave" de una ginecóloga y una matrona del hospital privado
Los hechos se remontan a principios de 2007, cuando D.L.T. se quedó embarazada e hizo uso de una póliza médica de Caser en el hospital Imed Levante de Benidorm.
La embarazada tenía programado un parto con cesárea para el día 9 de enero, el día 7 -48 horas antes- D.L.T acudió a urgencias del hospital con fuertes dolores. Aunque ingresó en planta, no se le abrió en ningún momento el partograma, a pesar de que la ginecóloga que la atendió le dijo, según el relato de los hechos probados en la sentencia, que estaba teniendo contracciones y que se iba a quedar ingresada para practicarle una cesárea.
Sin embargo, una hora después de ser atendida por la ginecóloga la embarazada comenzó a sangrar y los dolores que sufría fueron a más. Tras ser visitada por la matrona, ésta "no sólo no puso en marcha los mecanismos y pruebas para el control del bienestar fetal, ni se procedió a la monitorización cardiotocográfico, sino que insistió a D.L.T en que estuviera tranquila diciéndole que no había ningún quirófano libre y que tenía que esperar", confirma la sentencia.
El juez afirma que transcurridas más de siete horas del ingreso y sin que ninguna de las dos acusadas, ginecóloga y matrona, acordara practicar a la embarazada una monitorización cardiotocográfica ni control alguno de bienestar fetal desde su ingreso, se le practicó una cesárea, "momento en el que la ginecóloga advierte que ha existido un desprendimiento de placenta en un 80%, 90% con abundantes coágulos".
Sin llanto, sin latido cardíaco ni actividad respiratoria, la bebé recién nacida tuvo que ser trasladada al hospital de Elx de la misma firma, ya que el de Benidorm no contaba con un servicio de urgencias para neonatos ni con la infraestructura para atender las necesidades médicas que precisaba la niña, que estuvo ingresada en el Hospital de Elche casi un mes.
El resultado fue que "la asfixia perinatal que padece la menor, así como las graves secuelas físicas y mentales que padece la niña y que le condicionan una incapacidad total, traen causa del desprendimiento de placenta (DPPNI) que sufre la madre, de lo que se desprende presuntamente que existe una relación de causalidad entre la mala praxis de los profesionales que la atendieron a Deborah y el desprendimiento de placenta con las graves consecuencias que ello ha supuesto para la vida de la menor".
En el momento de los hechos, el hospital tenía contratada una póliza de responsabilidad civil con Zurich, y las acusadas otra de responsabilidad civil con la mercantil Ama, de manera que el juez ha estimado que la primera deberá abonar a la madre de la niña 1,55 millones y Ama otros 100.000 hasta completar la totalidad del importe.
Además, en tanto que se trata de un delito de lesiones por imprudencia menos grave penado en el artículo 152.2 del Código Penal, el juez también condena a la pena para cada una de las dos acusadas de tres meses de multa a razón de una cuota diaria de 6 euros.
El abogado que representó a la madre de la niña, Jorge Martínez, ha confirmado que contra la sentencia ya no cabe recurso porque fue comunicada en la misma sala in voce y los condenados manifestaron su voluntad de no recurrirla.
-
https://youtu.be/Y__BynXfv1g?si=OYLF66QYdlJ8Mm1SH
-
Creo que todos recordamos aquellos audios
https://www.youtube.com/watch?v=ifbDBQAW72U
Muere a los 40 años de un infarto Vanessa Cuadra, la autora del viral "Feliz Jagüelin, grupo"
La influencer ha fallecido en el barrio del Clot y su familia denuncia que se ha producido por una negligencia médica.
21 febrero, 2024 18:38
Samuel Domínguez
Vanesa Cuadra López se hizo conocida el 31 de octubre de 2017 por su audio viral de "Feliz Jagüelin, grupo. Soy Vanesa", el cual se difundió a través de las redes sociales convirtiéndose en uno de los memes más divertidos y compartidos del país. Hoy, su familia ha dado a conocer su fallecimiento a los 40 años de edad a través de un comunicado de Instagram:
"Gracias a todos los que han apoyado a Vanesa todo este tiempo, pero lamento comunicar que ha fallecido por culpa de la sanidad que tenemos en este país, así como podéis leer. Vanesa ya no está con nosotros por una negligencia médica. Ojalá podamos hacer justicia, ya que entre todos hacemos más. Un beso al cielo para ti mi ángel, has sido la persona más maravillosa y buena que podría existir, te amo".
Según informan medios locales, el fallecimiento se produjo por un infarto en el barrio del Clot. La influencer calló al suelo en la calle Folch i Torres, y los servicios sanitarios tardaron demasiado en llegar. Tal y como asegura su tía, llamada Rosa, "espero que se aclare cómo ha sido su muerte".
La noticia ha llegado muy rápido a las redes sociales, teniendo que privatizar el perfil de Vanesa dada la alta cantidad de mensajes que está recibido. Sus familiares afirman que se ha producido una "negligencia médica", y que los medicos "no la atendieron debidamente" cuando acudieron al centro de salud, tras las taquicardias que estaba sufriendo.
Todo el mundo recuerda con cariño y humor a Vanesa desde aquel audio. Los familiares piden que se haga justicia por ella, "juntos somos más".
-
D.E.P.
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Un chico de 17 años infectado por dengue sufre una erección continúa de casi 20 horas
Historia de Smm • 14 h
Ocurrió en Burkina Faso.
El virus del dengue, conocido por causar erupciones cutáneas y hemorragias internas, ahora está siendo vinculado a un efecto inusual: erecciones prolongadas que pueden durar horas. Esto es algo que ha ocurrido en Burkina Faso, después de que un joven de 17 años asistiese al hospital con una infección grave y una erección.
El paciente presentaba isquemia aguda, una condición caracterizada por la repentina reducción del flujo sanguíneo a una parte del cuerpo debido a la obstrucción de una arteria. Aunque no se ha podido comprobar que sea por culpa del dengue, fue un efecto que tuvo en el chico.
El caso fue documentado en la revista Urology Case Reports, donde se detalla que el paciente fue tratado con éxito, aunque plantea nuevos interrogantes sobre la enfermedad. Los médicos explicaron que el joven tenía una "erección suave, indolora y persistente”, pero que no había ningún motivo para que se produjese, ya que apareció "sin ningún estímulo sexual, sin noción de traumatismo ni ningún factor desencadenante que motivara al equipo asistencial a realizar una opinión urológica". Duró un total de 18 horas.
-
Pues una nueva vía de investigación se ha abierto para los inventores de la Viagra. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Adiós al aceite de oliva: la opción barata en España avalada por expertos para reducir el colesterol
Hay una alternativa al aceite de oliva que disminuye el colesterol e incluso la resistencia a la insulina según los últimos estudios. Se trata de una variante gran valor nutricional y más barata que el 'oro líquido' español.
4 de marzo 16:53 4 de marzo 16:53 Alba Llano
El aceite de oliva o el 'oro líquido' español es uno de esos ingredientes imprescindibles de la dieta mediterránea española que está repleto de beneficios para la salud.
Un ingrediente que no solo es sabroso para aderezar o enriquecer nuestros platos, sino que también tiene la capacidad de beneficiar a la salud de muchas maneras. Puede incluso regular las funciones de las bacterias intestinales, como revelaban unas recientes investigaciones de las Universidades de Jaén y Granada.
Uno de esos productos básicos de la cesta de la compra que no ha dejado de ver aumentado su precio en el último año. Pero mientras muchos consumidores continúan buscando la botella de aceite de oliva más barata en los supermercados españoles, un estudio reciente publicado por European Journal of Nutrition Nutrients y Food ha dado con la alternativa saludable más económica y beneficiosa nutricionalmente.
La alternativa al aceite de oliva recomendada por los expertos
La alternativa del aceite de oliva de la que te hablamos y que ha sido recientemente estudiada por expertos, se trata de otro tipo de aceite pero mucho menos utilizado en España.
Un aceite quizás no tan conocido en España pero mucho más económico que el aceite de oliva virgen extra español. Pero su precio no es lo único llamativo, ya que lo verdaderamente interesante podemos descubrirlo a través de sus beneficios nutricionales y para la salud.
Este aceite alternativo es obtenido a partir de la producción residual de los aceite de oliva convencionales y ha sido valorado entre las variedades vegetales de mayor calidad nutricional, según la citada investigación realizada por el Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos y Nutrición (ICTAN) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), también promovida por la Interprofesional del Aceite de Orujo de Oliva (ORIVA).
Aceite de orujo de oliva: un gran aliado contra el colesterol
Dicho estudio fue realizado durante un período de cuatro años y con la participación de 132 voluntarios. Todos ellos redujeron el consumo diario de fuentes de grasa a 45 gramos y limitaron otras fuentes dietéticas ricas en grasas monoinsaturadas, como frutos secos, aceitunas o aguacates
Los resultados revelaron que el aceite de orujo de oliva, no solo disminuye los niveles de colesterol y la resistencia a la insulina, sino que también proporciona beneficios significativos para la salud cardiometabólica, mostrando un potencial positivo en patologías vinculadas como la diabetes y la obesidad.
Estos hallazgos sugieren que el aceite de orujo de oliva puede ser una alternativa asequible y también saludable al aceite de oliva tradicional, ofreciendo resultados prometedores en la lucha contra enfermedades cardiovasculares y mejorando el perfil lipídico en sangre al reducir los niveles de colesterol total y de lipoproteínas de baja densidad (LDL o colesterol malo).
Un aliado también contra el Alzheimer
De acuerdo con un estudio del Instituto de la Grasa del CSIC, también se ha encontrado evidencia de que los compuestos bioactivos presentes en este aceite de orujo de oliva podrían tener un potencial efecto protector contra la enfermedad de Alzheimer.
Esto estaría relacionado con las microglías, células derivadas de la médula ósea y presentes en todas las regiones del sistema nervioso central. Estas tienden a promover la neurodegeneración cuando experimentan inflamación, lo que las ha vinculado con la enfermedad de Alzheimer.
Son precisamente los compuestos presentes en el aceite de orujo de oliva, como el ácido oleanólico, tocoferol y sitosterol, los que podrían tener la capacidad de mitigar la activación de estas células y reducir la inflamación asociada. Aún así, es crucial señalar que estos efectos aún no han sido estudiados en seres humanos pero no dejan de ser prometedores en lo que se refiere a sus beneficios.
Aún así, el consumo en España de este otro 'oro líquido' no supera el 15% y a pesar de también estar relacionado con efectos antioxidantes, antiinflamatorios y cardiosaludables o de prevenir la obesidad.
-
https://www.msn.com/es-es/entretenimiento/noticias/m%C3%A9dicos-encuentran-una-tortuga-muerta-dentro-de-la-vagina-de-una-mujer/vi-BB1kDcfY#:~:text=Los%20m%C3%A9dicos%20quedaron%20at%C3%B3nitos%20cuando%20descubrieron%20una%20tortuga,muerta%20dentro%20de%20la%20vagina%20de%20una%20mujer.
:pen:
-
Madre mía. . . cómo tenía que oler eso. . .
Enviado desde mi Mi A2 Lite mediante Tapatalk
-
Imaginemos por donde entro.
https://twitter.com/medi_cosity/status/1778243840908186058?t=WnloCaBSIWhi1GRuHx8YHQ&s=19
-
Las Clínicas Privadas que tanto gustan a la derecha
Condenan a una aseguradora a pagar casi 13 millones de euros por "negligencia médica" en un parto en Santiago de Compostela
Durante el parto se produjo "una hipoxia intraparto" y el bebé nació con parálisis cerebral espástica, ceguera absoluta, epilepsia y sordomudez, entre otros problemas.
Herido un menor en Santiago tras una pelea con un compañero a la salida del instituto.
Recien nacido en la incubadora.Un recien nacido en la incubadora.TEERAYUT CHAISARN
El Juzgado de Primera Instancia número uno de Santiago de Compostela ha condenado a la aseguradora Segurcaixa Adeslas a pagar casi 13 millones de euros —incluidos intereses— a una familia por "negligencia médica" en un parto. El bebé sufrió "severos daños al nacer, por mala praxis", tal y como ha informado el abogado Cipriano Castreje.
En declaraciones a Europa Press, ha criticado el posicionamiento de la aseguradora tras este fallo y otro anterior para reconocer al niño una discapacidad del 100%. "No ha consignado un solo euro desde el nacimiento del bebé", ha reprochado para recordar que cada día se devengan en intereses otros "2.958 euros".
El bebé nació con parálisis cerebral y ceguera
Los hechos se remontan a 2015, cuando la madre acudió a dar a luz al hospital privado Rosaleda de Santiago de Compostela. En el centro médico, se produjo "una hipoxia intraparto" después de fracasar la inducción al parto y el intento de parto natural, "seguido de un retraso en la intervención quirúrgica necesaria", tal y como ha remarcado el letrado tras el contenido del fallo.
Un apicultor ante una colmena de abejas. Archivo
Condenan a la Xunta a pagar casi 2.000 euros a un apicultor por los daños que un oso pardo causó en sus colmenas
"A pesar de que el registro cardiotocográfico avisaba de la hipoxia, y en algunos momentos, llegó a ser ominoso, no se tuvo en cuenta", ha señalado Castreje. "Como consecuencia del retraso en la práctica de una cesárea que estaba indicada desde mucho antes, el niño nació con parálisis cerebral espástica, ceguera absoluta, epilepsia, sordomudez, retraso mental y múltiples discapacidades severas", ha explicado.
"Esto llevó a una discapacidad reconocida del 100% por otra sentencia del Juzgado de lo Social número dos de Santiago de Compostela, que revocó la decisión administrativa de conceder, inicialmente, una discapacidad del 67%", ha aclarado el abogado. Además, ha recalcado que la indemnización de unos 13 millones reconocida "es la más alta concedida hasta la fecha en España por un caso de esta naturaleza".
El recién nacido llegó a ser trasladado al Hospital Clínico Universitario de Santiago ante la situación y el fallo remarca su situación actual de pérdida de autonomía y los cuidados que necesita, entre otras cuestiones. También señala que la aseguradora conoció "la negligencia médica" desde el momento en que ocurrieron los hechos, por eso su "inacción no está justificada".