Un policía de Ordes pide diagnóstico ante el Día das Enfermedades Raras
José Astray, de 51 años, tiene dificultades para hablar y le falla la pierna izquierda cuando anda
Astray con reconocimientos policiales y fotos
FOTO: M.M.O
Ordes. "Andando, noto cómo me falla la pierna izquierdsa, y el hecho de que la dolencia afecte a la voz, puede dar la impresión que también lo hace a la cabeza... que, por suerte, no sufre la más mínima perdida". Es el testimonio de José Astray, natural de Aiazo (Frades) y policía local ordense desde hace 28 años, que hace tres, aproximadamente, empezaba a notar síntomas extraños. Hoy sigue sin saber con exactitud qué mal sufre, motivo por el que ha decidido poner su grano de arena en el Día Internacional das Enfermedades Raras (el 28 de febrero).
Una enfermedad rara es aquella que afecta a 5 de cada 10.000 habitantes -en España hay más de tres millones de casos-, y calculan que pueda la cantidad existente de estas dolencias pueda entrar en la horquilla de las 5.000 y 7.000.
Astray apunta hoy, con 51 años, que en la temporada 2008-2009, cuando jugaba al fútbol con los Veteranos del Órdenes, "notaba cosas raras: saltaba de cabeza y me caía hacia atrás, llegaba tarde al balón... los compañeros del equipo fueron los primeros en notar que me pasaba algo". El agente decía entonces acudir a su médico de cabecera, hasta que tuvo que exigirle, tras un año, que lo mandase a un especialista. "Y en noviembre de 2009 me recibía el cardiólogo". En el hospital se realizó una auténtica batería de pruebas (entre ellas electromiografía, ecografía doble, escaner y resonancia), pero finalmente recibía el alta en cirugía vascular.
Su peregrinación sanitaria le lleva a ponerse en manos del neurólogo Julio Pardo que, el pasado 22 de junio, le diagnosticaba esclerosis lateral primaria. Esta evaluación fue la que le llevó a afiliarse a Agaeda (entidad que agrupa a estos pacientes, y que tiene sede en el centro municipal herculino García Sabell, tf. 981 234 651) donde recibe fisioterapia. "Las ventajas son muchas, porque también te ofrecen servicio de psicología o asesoramiento laboral", subraya. Sin embargo, algo no encajaba en el diagnóstico inicial que le dieron, "y ante el avance lento de la enfermedad, se abre otra posibilidad: que tuviera paraparesia espástica, pero carezco de información y sobre todo, pronóstico", lamenta. "La realidad es que hay poca atención a las enfermedades raras, en un tema preocupante y falta integración", motivo por el cual aplaude la labor de Fegerec, Federación Gallega de Enfermedades Raras y Crónicas, con sede en el mismo centro municipal. Y, precisamente, al personal del García Sabell -así como a la Corporación, alcalde y trabajadores locales- quiere dar su agradecimiento por el apoyo que sigue recibiendo.
