El Congreso aprueba por unanimidad el decreto con 500 millones de euros para los pacientes de ELA y el sistema de dependencia
El Real Decreto-Ley que ha sido convalidado este miércoles en el Congreso de los Diputados permite el desarrollo de la 'ley ELA' aprobada en octubre de 2024.
Con el texto, se introduce un nuevo grado de dependencia (el Grado III+) para las personas a las que ya se les haya reconocido el Grado III y, además, tengan ELA en fase avanzada.
Miembros de la Confederación Nacional de Asociaciones de la ELA, ConELA, en una foto de archivo.
Miembros de la Confederación Nacional de Asociaciones de la ELA, ConELA, en una foto de archivo.Gustavo Valiente / Europa Press
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Samuel Martínez
Madrid
19/11/2025 14:55
El Congreso de los Diputados ha convalidado por unanimidad el Real Decreto-Ley que destina 500 millones de euros para garantizar la "atención continuada especializada 24 horas" para los pacientes con ELA y otras enfermedades de "alta complejidad y curso irreversible". Además, el decreto crea un nuevo grado de dependencia, el Grado III "de dependencia extrema", para las personas que, teniendo el Grado III, estén disgnosticadas de ELA "en aquella fase avanzada de la enfermedad que determina una dependencia completa para actividades básicas de la vida diaria".
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El texto refleja que a ese Grado III+ de dependencia "se le asignará un nivel mínimo de protección específico". En concreto, las personas con esa consideración tendrán reconocido el acceso a una prestación económica "que únicamente podrá ser destinada a ayuda a domicilio" o a una prestación económica de asistencia personal.
La ayuda, concretamente, ascenderá, como máximo, a un monto de 9.859 euros al mes por paciente y, como mínimo, de 4.930 euros. Fuentes del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 informan a Público de que el ente que ha de poner en práctica el desarrollo del Grado III+ es cada una de las autonomías y que el Gobierno les trasparará el dinero en cuanto informen de que tienen los pacientes de Grado III+ catalogados.
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Bustinduy agradece la labor de los pacientes de ELA
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha celebrado desde la tribuna del hemiciclo este avance y, en especial, la inversión de 500 millones que comporta. Además, ha agradecido en nombre del Gobierno a los pacientes de ELA, a sus familiares y a las organizaciones de enfermos su "labor y determinación", que "han gestado tanto el proceso de aprobación de la ley como su posterior desarrollo".
La ley ELA se aprobó en el Congreso y fue ratificada en el Senado en octubre de 2024. Muchos grupos parlamentarios han afeado al Gobierno haber tardado un año en aprobar el Real Decreto-Ley que permite que se ponga en práctica la norma con la inversión suficiente. El Consejo de Ministros sacó adelante dicho decreto en octubre de este año. Apareció publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) el día 21 de ese mes. La convalidación final de la Cámara Baja, aprobada este miércoles por unanidmidad, es el último paso de la tramitación parlamentaria y oficializa todas las medidas que incluye la ley.