Autor Tema: Crisis epidémicas  (Leído 257239 veces)

Desconectado gorriga

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3500 en: 25 de Mayo de 2021, 18:33:04 pm »
Han pasado más de 15 días (por aquello del jet lag de la cepa india) y no se ven ni cadáveres por las calles ni piras con ellos dentro, todo ello preconizado por la sextapo, es más, la incidencia, la de contagios referidos o por loto-PCR baja por días y el ritmo de vacunación-excusa para volver a la normalidad hace que los jóvenes cuarentones vuelvan a empaparse de lo que es un SMS.

Si ya hace un huevo de meses que la pandemia clínica acabó, la pandemia oficialista se va dando por finiquitada...

La Generalitat Valenciana despide por Whatsapp a más de tres mil sanitarios contratados por el coronavirus

https://www.abc.es/espana/comunidad-valenciana/abci-generalitat-valenciana-despide-whatsapp-mas-tres-sanitarios-contratados-coronavirus-202105241840_noticia.html

...Y no hay mayor prueba de ello que los currículums que llegan al Zendal o directamente las nuevas matriculaciones en los centros de estudios de oposiciones de referencia...

...Aunque...

Moncloa recorta el gasto previsto en sanidad para 2024 en 11.000 millones

https://www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/11212323/05/21/Moncloa-recorta-el-gasto-previsto-en-sanidad-para-2024-en-11000-millones-.html

...recordemos que una de las conquistas de esta pandemia va a ser la "eficiencia" pública...

Citar
Un plan para Atención Primaria plantea cerrar decenas de centros de salud en Madrid

https://elpais.com/espana/madrid/2021-05-25/un-plan-para-atencion-primaria-plantea-cerrar-decenas-de-centros-de-salud-en-madrid.html

Así que si en la comunidad más eficiente y la que más recauda de España se aprietan el cinturón, vayan mirando en rastreator seguros de salud, que la cascada de recortes en todos los ámbitos tiene pinta de ser alta y caudalosa.

Malos tiempos para la lírica, ajústense la mascarilla y si dejan de obligar su uso en exteriores, ajústensela más, o en su defecto, el cinturón, que la dieta de verduras y derivados de la soja transgénica sustitutiva de la carne se lo pondrá fácil.

Desconectado Celestino

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3501 en: 26 de Mayo de 2021, 01:02:48 am »
Hay que ser muy tonto para pensar que esto está chupado.



La cuarta ola de Covid frena su caída en España: la incidencia solo se reduce un punto y se notifican otros 90 fallecidos

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3502 en: 26 de Mayo de 2021, 06:27:58 am »
Seguimos mirándonos el ombligo...África tardará años en completar su vacunación.




La OMS cree improbable que algún país alcance pronto inmunidad colectiva

"Los estudios indican que se necesita que más del 80% de una comunidad esté inmunizada para interrumpir la transmisión
Personas con mascarillas por el coronavirus en China.
 

Publicado 25/05/2021 13:44Actualizado 25/05/2021 13:44   

La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera que es muy improbable que algún país o comunidad alcance pronto el alto nivel de inmunidad colectiva que se requiere para controlar la transmisión de la covid-19, ni siquiera aquellos que experimentaron brotes graves y donde el coronavirus circuló de forma intensa.

"Los estudios indican que se necesita que más del 80% de una comunidad esté inmunizada para interrumpir la transmisión, pero los datos que arrojan los datos serológicos en todo el mundo revela que ningún país ha adquirido este nivel de inmunidad natural", dijo el director de emergencias sanitarias de la OMS, Mike Ryan al informar sobre la evolución de la pandemia en la asamblea anual de la Organización.

"Una parte sustancial de la población mundial sigue siendo susceptible a la infección", aseguró hoy el experto que coordina la lucha internacional contra la pandemia desde la OMS.


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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3503 en: 26 de Mayo de 2021, 06:46:03 am »
Taiwan...perfectamente alineados y listos para entrar en acción.



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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3504 en: 26 de Mayo de 2021, 07:07:20 am »
Taiwan...perfectamente alineados y listos para entrar en acción.




Ya saben lo que tienen que hacer, prestos, raudos, marciales... Que empieza a hacer calorcito.


Hemos jurado una constitución en la que el derecho a la salud se "garantiza" con 11.000.000.000€ menos y una asistencia primaria paralizada de facto (sanidad privada al 100% de capacidad) y la libertad con medios de desinformación asustando a nuestros mayores, sin mascarilla en plató dando moralinas y juzgando a una sociedad, obligada al bozal, o al doble bozal en el campo.

De locos.

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3505 en: 28 de Mayo de 2021, 08:18:35 am »
A la mayoría no le han puesto la primera y ya piensan en la tercera?

Me lo expliquen!!!



España plantea una vacunación masiva de terceras dosis para 2022 con vacunas de ARN mensajero
Vacunación contra la covid-19.EUROPA PRESS

    Fuentes de Sanidad apuntan que las vacunas de ARN mensajero se adaptarán mejor a las nuevas variantes
Beatriz García
Madrid
28/05/202101:30h.

AstraZeneca será historia en España. En el Ministerio de Sanidad están planteando los planes de futuro con vacunas de ARN mensajero, como las de Pfizer, Moderna y, a partir de que reciba la aprobación en el mes de julio, Curevac. Quienes ahora se muestran recelosos a combinar vacunas para su segunda dosis tendrán muy probablemente que hacerlo con la tercera.
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Según ha podido confirmar NIUS en fuentes de Sanidad, se prevé que el nuevo ciclo de vacunación comience en España en 2021 con las terceras dosis destinadas a personas de riesgo y para 2022 se iniciará una nueva ronda de administración masiva de dosis a la población.

La posibilidad de que fueran necesarias las terceras dosis se ha venido apuntando desde hace meses y en el ministerio se decantan por llevarlo a cabo vacunas de ARN mensajero. Consideran que estos fármacos se pueden adaptar mejor a las distintas variantes que se puedan detectar del SARS-CoV-2. Eso supone que quienes en esta primera campaña hayan recibido vacunas de adenovirus como AstraZeneca o Janssen tendrán muy probablemente que combinar vacunas en el futuro. El estudio Combivacs seguirá avanzando para aportar más datos que permitan comparar la respuesta inmune de la mezcla de vacunas frente a la pauta con inyecciones homólogas.

Frente a quienes argumentan que la EMA recomienda repetir con AstraZeneca, en Sanidad apuntan que lo que hace la Agencia Europea de Medicamentos es decir que no hay datos suficientes en este momento para recomendar una alternativa. Esos datos podrían llegar en los próximos meses.

En esta decisión también pesan los problemas de suministro con AstraZeneca, cuyos envíos se están quedando muy lejos de los prometido por la compañía. A estas alturas se tendrían que haber recibido cerca de 30 millones de dosis pero no han llegado ni seis millones.

Y, sobre todo, no ayudan los casos de trombos detectados. Son reacciones muy poco frecuentes, pero en España han fallecido 4 personas por esta causa y hay un quinto caso mortal en estudio. Por eso en el ministerio insisten, frente a la oposición de varias comunidades autónomas, en no utilizar esta vacuna en menores de 60 años. Cuanto más joven es la población, menos favorable es el equilibrio de beneficios y riesgos con el fármaco británico. Según las cuentas que hacen en Sanidad, por cada millón de habitantes menores de 60 que reciba una vacuna distinta de AstraZeneca se salva una vida.

Estas reacciones son muy poco frecuentes, pero a mediados de marzo, cuando empezaron a detectarse, se temió que fuera sólo el principio, la punta del iceberg. Reino Unido, el país donde más se usa AstraZeneca, aseguró al principio que no había registrado ningún caso, pero ahora ya contabiliza 300.

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3506 en: 29 de Mayo de 2021, 07:32:00 am »
A la mayoría no le han puesto la primera y ya piensan en la tercera?

Me lo expliquen!!!



España plantea una vacunación masiva de terceras dosis para 2022 con vacunas de ARN mensajero
Vacunación contra la covid-19.EUROPA PRESS

    Fuentes de Sanidad apuntan que las vacunas de ARN mensajero se adaptarán mejor a las nuevas variantes
Beatriz García
Madrid
28/05/202101:30h.

AstraZeneca será historia en España. En el Ministerio de Sanidad están planteando los planes de futuro con vacunas de ARN mensajero, como las de Pfizer, Moderna y, a partir de que reciba la aprobación en el mes de julio, Curevac. Quienes ahora se muestran recelosos a combinar vacunas para su segunda dosis tendrán muy probablemente que hacerlo con la tercera.
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Según ha podido confirmar NIUS en fuentes de Sanidad, se prevé que el nuevo ciclo de vacunación comience en España en 2021 con las terceras dosis destinadas a personas de riesgo y para 2022 se iniciará una nueva ronda de administración masiva de dosis a la población.

La posibilidad de que fueran necesarias las terceras dosis se ha venido apuntando desde hace meses y en el ministerio se decantan por llevarlo a cabo vacunas de ARN mensajero. Consideran que estos fármacos se pueden adaptar mejor a las distintas variantes que se puedan detectar del SARS-CoV-2. Eso supone que quienes en esta primera campaña hayan recibido vacunas de adenovirus como AstraZeneca o Janssen tendrán muy probablemente que combinar vacunas en el futuro. El estudio Combivacs seguirá avanzando para aportar más datos que permitan comparar la respuesta inmune de la mezcla de vacunas frente a la pauta con inyecciones homólogas.

Frente a quienes argumentan que la EMA recomienda repetir con AstraZeneca, en Sanidad apuntan que lo que hace la Agencia Europea de Medicamentos es decir que no hay datos suficientes en este momento para recomendar una alternativa. Esos datos podrían llegar en los próximos meses.

En esta decisión también pesan los problemas de suministro con AstraZeneca, cuyos envíos se están quedando muy lejos de los prometido por la compañía. A estas alturas se tendrían que haber recibido cerca de 30 millones de dosis pero no han llegado ni seis millones.

Y, sobre todo, no ayudan los casos de trombos detectados. Son reacciones muy poco frecuentes, pero en España han fallecido 4 personas por esta causa y hay un quinto caso mortal en estudio. Por eso en el ministerio insisten, frente a la oposición de varias comunidades autónomas, en no utilizar esta vacuna en menores de 60 años. Cuanto más joven es la población, menos favorable es el equilibrio de beneficios y riesgos con el fármaco británico. Según las cuentas que hacen en Sanidad, por cada millón de habitantes menores de 60 que reciba una vacuna distinta de AstraZeneca se salva una vida.

Estas reacciones son muy poco frecuentes, pero a mediados de marzo, cuando empezaron a detectarse, se temió que fuera sólo el principio, la punta del iceberg. Reino Unido, el país donde más se usa AstraZeneca, aseguró al principio que no había registrado ningún caso, pero ahora ya contabiliza 300.

Esta muy bien, y vendrá la cuarta, quinta etc etc, esto ya se ha hablado,....y los países más desfavorecidos ya piensan en la tercera?
Si tu jodel chino........chino mealse en sopa. !Tu decidil!.

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3507 en: 29 de Mayo de 2021, 08:24:15 am »

Esta muy bien, y vendrá la cuarta, quinta etc etc, esto ya se ha hablado,....y los países más desfavorecidos ya piensan en la tercera?

Buena pregunta.-

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3508 en: 30 de Mayo de 2021, 07:05:32 am »
Y Vietnam ha desarrollado otra variante que combina la India y la Británica.



La variante india empuja la creación de tecnologías más rápidas (y baratas) para detectarla

    Una farmacéutica multinacional ha propuesto a Sanidad integrar un test 'express' de genotipado para detectar en pocas horas las variantes que circulan por nuestro país, algo que los expertos en secuenciación no ven necesario
    — La batalla científica contra el coronavirus en España la libran investigadores precarios o jubilados

Mónica Zas Marcos
29 de mayo de 2021 22:09h

@MonicaZas

Las vacunas han calmado nuestra preocupación por las nuevas variantes del coronavirus, pero no han desaparecido. Cada variación del SARS-CoV-2 trae de cabeza a los responsables sanitarios, puesto que su impacto en la transmisión, la virulencia e incluso el escape vacunal siempre es incierto. Así ocurrió a finales de 2020 con la aparición de la cepa británica –la B.1.1.7– justo cuando Europa sufría el peor azote de la pandemia. Se planteó que pudiera ser más contagiosa y “posiblemente más letal”, pero solo se comprobó que se transmitía hasta un 57% más rápido y que no neutralizaba las vacunas. Ahora mismo “ya es nuestra variante”, como dijo Fernando Simón, y está en más del 90% de las muestras que se analizan en España.

A raíz de este temor, España incluyó la secuenciación genómica en los planes de vigilancia de la COVID-19. El Ministerio de Sanidad comenzó en enero a analizar entre un 1% y un 2% de los casos positivos gracias a la colaboración de varios laboratorios coordinados por el Centro Nacional de Microbiología (CNM). El nuevo protocolo no trataba solo de supervisar la variante británica, sino otras que surgían de forma paralela y podían suponer un peligro real para el éxito de las vacunas, como la sudafricana y, en menor medida, la brasileña. Ninguna de las dos ha conseguido extenderse por nuestro territorio.

La que inquieta en estos momentos a la comunidad internacional es la “india” –B.1.617.2– debido a su potencial capacidad de escapar a la vacuna y a su rápida propagación fuera del país asiático, especialmente en Reino Unido. La buena noticia es que AstraZeneca y Pfizer han presentado evidencias científicas frente a esta variante. La mala, es que la protección de la primera dosis frente a la india disminuye respecto a la británica: un 33% contra un 50%. El Ministerio de Sanidad no se ha mostrado demasiado preocupado por esta cepa, a pesar de que ha provocado 23 casos activos en España, todos ellos importados. Los últimos brotes han afectado a ocho personas en Cantabria y a otras dos en Madrid.

Buque carguero "en cuarentena" por detectar 23 tripulantes contagiados con la variante india en Vigo

Con la sucesiva aparición de casos de este linaje, conviene repasar cuánto se está secuenciando España. ¿Lo suficiente para evitar un repunte ahora que las fronteras con Reino Unido vuelven a estar abiertas? La OMS recomienda analizar un 5 y un 10% de los positivos pero, según datos de Sanidad, en la última semana de la que consta registro –mediados de abril– se procesaron un poco menos de 300 pruebas. “A nivel nacional, no puedo asegurar que lleguemos al 5%, pero es lógico porque los contagios se han reducido y nos llegan menos muestras”, explica Fernando González Candelas, catedrático de Genética de la Universidad de Valencia e investigador jefe de Fisabio, organismo perteneciente al plan de Sanidad y experto en secuenciación.

España empezó siendo el primer país europeo en secuenciación genómica y sacó pecho por ello. Pero esa euforia ha quedado atrás, puesto que en menos de dos meses bajó al tercero y ahora ocupa el puesto trece. Para algunos, esto no es suficiente en un momento en el que las restricciones prácticamente han desparecido y la movilidad interna y externa recupera flujos de vieja normalidad.

La realidad es que secuenciar es un proceso lento y costoso, y en su mayoría llevado a cabo por plantillas reducidas y profesionales con contratos precarios. “Nos llegan las muestras con un poco de retraso, así que estamos secuenciando pruebas de dos, tres o hasta cuatro semanas antes”, reconoce González Candelas. Ante esta coyuntura, las farmacéuticas han empezado a desarrollar tecnologías que permitan aligerar el ritmo de detección de las variantes. La más rápida es la del genotipado, puesto que en lugar de analizar todos los nucleótidos de la cadena de ADN, como hace la secuenciación, busca en el sitio donde están siempre las mismas mutaciones.

El genotipado no es novedoso y ya se ha utilizado en nuestro país para la detección de la variante británica, pero hay pocos instrumentos que permitan vigilar el linaje indio. Uno de ellos lo tiene la multinacional Eurofins, con sedes en España. El laboratorio se ha reunido con Sanidad para presentarles su “termociclador”, un test rápido de genotipado que detecta en pocas horas las cuatro mutaciones principales: británica, sudafricana, brasileña e india. Por el momento no tienen datos de que estos test se usen en otros países, a diferencia de la secuenciación. Pero su intención es que se incluya en el protocolo de detección nacional como paso previo al análisis del ADN, aunque Sanidad no ha respondido a las preguntas de este diario al respecto.
Test rápido de genotipado para detectar variantes de coronavirus

“La secuenciación es una tecnología bastante compleja, cara y que necesita equipamiento tecnológico y profesional de alta cualificación: no está al alcance de todos”, explica Mamen Sánchez, responsable de Eurofins MediaLab, la rama que ha desarrollado el termociclador. “Además, lleva un decalaje de una semana”, abunda. Por el contrario, el test de genotipado “permite tener al día siguiente una foto epidemiológica muy detallada a partir de una PCR, lo que aumentaría la capacidad de reacción”, explica la responsable.

Frente a los 250.000 euros que cuesta una máquina de secuenciación, Eurofins asegura que su tecnología “no sobrepasa los 30 o 40 euros” y que se la ofrecerían a servicios públicos como hospitales o centros de salud. “No tenemos ansia de hacerlo nosotros. Hemos ofrecido la posibilidad de desarrollarlo y de llevarlo a cabo, ya que tenemos 20 laboratorios COVID en toda España, pero si ellos tienen la capacidad, los técnicos y los equipos, les podemos dar solo el kit”, desvela Sánchez.

“Tampoco pretendemos sustituir la secuenciación, porque tiene su papel y es una tecnología muy potente a la hora de identificar nuevas mutaciones. Pero lo que no tiene sentido es que se haga una secuenciación de entrada a los casos positivos”, continúa. “Nosotros hacemos un screening previo, una prueba rápida y barata, e identifico las variantes más comunes. Y si no aparecen ninguna de esas tres o cuatro variantes, ahí sí que hago la secuenciación. Eso sería una vigilancia epidemiológica completa”, argumenta.

    El mundo del diagnóstico no es hacer lo que quieres cuando quieres. Hay que validar todas las pruebas incluyen procesos complejos de trazabilidad, registro y repercusiones legales por si da un resultado erróneo
    Fernando González Candelas — Investigador jefe de secuenciación en Fisabio

Por contra, Fernando González Candelas cree que “no es fácil incluir una etapa adicional a los laboratorios de microbiología”. “Desde un punto de vista de vigilancia del virus puede ser interesante, pero a la hora de implementarla, esta prueba intermedia cambia la rutina y trastoca mucho el trabajo”, señala. Por otro lado, desde Eurofins son conscientes de que, para empezar con el genotipado, habría que modificar dos protocolos: la Estrategia de Detección Precoz del COVID y el protocolo de integración de la secuenciación genómica, ambos aprobados por la Comisión de Salud Pública de las Comunidades Autónomas.

Para más inri, su test no está patentado. Solo han registrado un kit para la realización de este proceso. “El mundo del diagnóstico no es hacer lo que quieres cuando quieres”, critica Candelas. “Hay que validar todas las pruebas porque el diagnóstico es un procedimiento muy complejo que incluye trazabilidad, registro y repercusiones legales por si la prueba da un resultado erróneo”, explica el responsable de Fisabio. Aun así, termina reconociendo que “bienvenidas sean otras pruebas, pero siempre y cuando no distorsionen lo que ya está en marcha a nivel de diagnóstico y vigilancia”.

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3509 en: 03 de Junio de 2021, 13:38:16 pm »

El Supremo zanja que sin alarma no cabe restricción indiscriminada de derechos fundamentales



El alto tribunal tumba el toque de queda y las limitaciones en las reuniones en Baleares por entender que son excesivas y no tienen amparo en la actual Ley de Salud Pública
El Supremo zanja que sin alarma no cabe restricción indiscriminada de derechos fundamentales

MELCHOR SÁIZ-PARDO
Madrid
Jueves, 3 junio 2021, 13:25
 
El Tribunal Supremo zanja la polémica: sin una legislación de excepción como un estado de alarma no cabe limitar derechos fundamentales de forma indiscriminada y general y hacerlo a golpe de decretos autonómicos, basados en leyes sanitarias. En su primera decisión de fondo sobre las limitaciones en pandemia, no solo anula el toque de queda en Balares y sino también el límite máximo en reuniones sociales al entender que ambas medidas, «por su severidad y por afectar a toda la población autonómica», inciden «restrictivamente en elementos básicos de la libertad de circulación y del derecho a la intimidad familiar, así como del derecho de reunión».


La sala aclara que a su entender, la Ley de Medidas Especiales en Materia de Salud Pública de 1986, que es la normativa a la que han apelado todas las autonomías que han impuesto restricciones tras el fin de la alarma, sí que permitiría ciertas limitaciones de derechos fundamentales, pero nunca de forma masiva e indiscriminada como son las medidas que el Ejecutivo de Francina Armengol ha impuesto a los 1,1 millones de baleares.


Y los magistrados ponen un ejemplo. Sí que ampararían, dicen, que «que para combatir un pequeño brote infeccioso localizado en un pueblo la administración sanitaria obligara a los vecinos a confinarse en sus domicilios; y seguramente algo similar cabría decir de la limitación de reuniones». O sea, apuntan, los jueces el «problema» no es la «intensidad» de la medida, sino «más bien la extensión» de estas restricciones.

El Supremo, por tanto, certifica, en contra de lo que había venido sosteniendo el Gobierno, que solo con leyes orgánicas no se pueden cercenar esas libertades fundamentales a discreción y que una vez finalizado el estado de alarma el pasado 9 de mayo las autonomías no pueden limitar movimientos a grandes poblaciones y durante tiempo indeterminado, aunque el propósito sea frenar la propagación del virus.

Proporcionalidad
En su resolución, la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Supremo estima en parte el recurso de la Fiscalía en el sentido de que una restricción de derechos fundamentales de este calibre no supera el «canon de proporcionalidad», por mucho que se trate de luchar contra la pandemia. Por eso insiste en tumbar la decisión del Gobierno de Francina Armengol del pasado 5 de mayo de establecer un toque de queda entre las 24 y las 6 horas, con determinadas excepciones (asistencia sanitaria, desplazamientos laborales, cuidado de personas dependientes, entre otras) y de fijar en seis el número máximo de personas en reuniones familiares y sociales en espacios interiores, y en ocho en espacios abiertos.


La Fiscalía había recurrido contra el auto del Tribunal Superior de Justicia de Baleares (TSJIB) que autorizó, por segunda vez, el toque de queda en la comunidad y las limitaciones a las reuniones sociales aprobadas por el Govern. Eso sí, con el voto particular de dos magistradas.

Los únicos dos puntos en los que el Supremo sí da la razón al Ejecutivo de Armengol son en las limitaciones impuestas a los viajeros procedentes de otros puntos de España (PCR) y la restricción del aforo en los lugares de culto. Ambas restricciones sí que han sido ratificadas por el alto tribunal al entender que no atañen a derechos fundamentales y que no son desproporcionadas.

Reforma exprés
El Supremo se ha manifestado en tiempo récord sobre las restricciones en Balares obligado por la reforma exprés promovida por el Gobierno a principios de mayo, que modificó la ley 'reguladora de la Jurisdicción Contencioso-administrativa' para permitir a las comunidades recurrir en casación ante el Tribunal Supremo si los respectivos tribunales superiores de justicia tumbaban sus restricciones, por entender que medidas como el toque de queda, los cierres perimetrales o las limitaciones perimetrales no podían hacerse sin el paraguas del estado de alarma.

El fallo del Supremo, en la práctica, tendrá poca repercusión en las islas, ya que el Govern ya había anunciado su intención de levantar el toque de queda el próximo domingo. La administración autonómica también había revelado su intención de aumentar el número de participantes en las reuniones, algo que deberá replantearse porque el Supremo prohíbe de facto establecer ningún número máximo por alto que éste sea.



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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3510 en: 03 de Junio de 2021, 22:45:46 pm »
Lógico,  normal y como debe ser.

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3512 en: 09 de Junio de 2021, 16:18:46 pm »


VACUNACIÓN IRREGULAR

La Fiscalía denuncia por posible cohecho a tres alcaldes de Alacant por vacunarse indebidamente de la covid


La Fiscalía Anticorrupción ha denunciado al alcalde popular de La Nucía, Bernabé Cano, y a los primeros ediles de Els Poblets y El Verger, Carolina Vives y Ximo Coll, ambos del PSPV y matrimonio.


ALICANTE, 08/06/2021 15:46 EUROPA PRESS
Fiscalía Anticorrupción ha denunciado al alcalde popular de La Nucía, Bernabé Cano, y a los primeros ediles de Els Poblets y El Verger, Carolina Vives y Ximo Coll, ambos del PSPV y matrimonio, por un posible delito de cohecho tras recibir la primera dosis de la vacuna contra la covid el pasado mes de enero saltándose el turno de vacunación.

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La causa ha sido derivada a los juzgados de La Vila Joiosa y de Dénia, en la provincia de Alacant, para continuar su instrucción, según han confirmado fuentes del ministerio Público a Europa Press.


Según adelanta el diario Información, se han archivado la investigación en relación con otros cinco cargos públicos sobre los que se había abierto diligencias para determinar las circunstancias en las que se les administró la vacuna.

El obispo de Alacant también se ha vacunado contra el coronavirus
El obispo de Alacant también se ha vacunado contra el coronavirus
Estos cinco cargos cuyos casos han se han archivado corresponden al obispo de la Diócesis Orihuela-Alacant, Jesús Murgui; el diputado responsable del centro Doctor Esquerdo de la Diputación, el 'popular' Juan Bautista Roselló; el concejal de Sanidad del Ayuntamiento de Orihuela, José Galiano, del PP y el excomisionado de Sanidad de Torrevieja y edil socialista de Benejúzar, José Antonio García.

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También contra la exteniente de alcalde de Dénia, Cristina Morera, del PSPV, que dimitió tras hacerse pública su vacunación. Del mismo modo, se han archivado las diligencias para el cuñado y la hermana del obispo y contra el vicario general, Vicente Martínez.

En el caso de los alcaldes de El Verger y Els Poblets, el PSPV abrió expediente y les suspendió de militancia tras hacerse pública su vacunación irregular en un centro de salud debido a que "sobraban dosis". Ambos descartaron dimitir durante las celebraciones de plenos extraordinarios solicitados por la oposición para debatir sus reprobaciones. De otro lado, la Diputación de Alacant retiró las competencias a Cano, que se mantiene como diputado en la institución provincial.

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La Fiscalía ordena investigar la vacunación de alcaldes y ediles alicantinos
La Fiscalía ordena investigar la vacunación de alcaldes y ediles alicantinos
La Fiscalía de Alacant abrió diligencias en febrero para investigar la vacunación contra la covid-19 de alcaldes y concejales de la provincia a raíz de que dos presidentes de colectivos vecinales de la capital presentaran una denuncia en la que solicitaban la posibilidad de inhabilitar a los cargos públicos que no hubieran respetado los protocolos.

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3513 en: 10 de Junio de 2021, 07:13:38 am »
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Ni doce horas han tardado en enviarmelo.




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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3514 en: 13 de Junio de 2021, 20:42:38 pm »

¿QUÉ HAY DE LOS PAÍSES EN DESARROLLO?

Vacunar a nuestros niños o al resto del mundo: el dilema del final de la pandemia


Hay muchas dudas sobre la necesidad de inmunizar a los niños, cuyas dosis aún no están disponibles. Algunos expertos consideran más urgente destinar esos recursos a otros países para evitar el surgimiento de variantes

8'
JOSÉ PICHELCONTACT
13/06/2021 19:52
El proceso de vacunación del covid avanza a pasos agigantados hacia las edades más jóvenes. A día de hoy, podría vacunarse cualquier persona mayor de 12 años, ya que el pasado 28 de mayo la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) le dio luz verde a la vacuna de Pfizer-BioNTech para los adolescentes. Los ensayos clínicos van mostrando que inmunizar a este colectivo es, en general, seguro y efectivo; y en EEUU lo llevan haciendo desde hace varias semanas. Todo parece indicar que más pronto que tarde llegará su turno.


Sin embargo, en el caso de los niños los ensayos clínicos van algo más retrasados. De hecho, la propia Pfizer anunció el pasado miércoles que iba a comenzar un estudio con 4.500 menores de 12 años en España, EEUU, Finlandia y Polonia. Los resultados podrían llegar en septiembre, aunque solo para el tramo de edad de entre 5 y 11 años. Los ensayos diferencian un segundo grupo de 2 a 5 años y, finalmente, un tercero de entre 6 meses y 2 años. Si todo marcha bien, las últimas autorizaciones podrían llegar en noviembre.

Vía libre a eventos multitudinarios: la gran prueba de fuego en la vacunación
José Pichel

Llegados a este punto y teniendo en cuenta que al ritmo actual la inmensa mayoría de los adultos estarán vacunados en Europa antes de que finalice el verano, los expertos se preguntan si realmente será necesario inmunizar a los más pequeños. La duda surge porque la incidencia de la enfermedad en edades infantiles es casi nula y porque, en todo caso, la inmunidad de grupo podría hacer que el SARS-CoV-2 dejase de circular mucho antes de que les toque su turno.


Además, entra en juego otro factor. Puestos a establecer prioridades a partir de ahora, ¿no sería mejor destinar las vacunas y los recursos sobrantes a otros países? No se trata de un planteamiento altruista, sino de asegurar que la pandemia queda realmente atrás cuanto antes. Las vacunas siguen demostrando que protegen frente a todas las mutaciones conocidas. Sin ir más lejos, 'Nature' publicó el pasado jueves un estudio que revela la eficacia de Pfizer ante las variantes de la India. Sin embargo, mantener el virus en circulación es comprar papeletas para que surjan complicaciones.


Foto: EFE.
“Es bueno hacer la investigación y completarla para tener las vacunas listas por si acaso fueran necesarias. Creo que no lo van a ser, pero estamos obligados a tener un arma por si la pandemia da un giro inesperado e hicieran falta”, comenta Ángel Hernández Merino, miembro del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP). No obstante, “espero que las vacunas de niños pequeños las guardemos en las cámaras frigoríficas, y nada más”.

¿Hace falta vacunar a los niños?
Quique Bassat, pediatra y epidemiólogo del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) también tiene dudas sobre la necesidad de inmunizar a los niños. “La respuesta rápida es que no lo sabemos”, confiesa, aunque todos los indicios apuntan a que “probablemente, la vacunación de los niños sea poco importante”. Por una parte, “los niños más pequeños transmiten poco y mal”, según se desprende de la mayoría de los estudios. “Vacunarlos o no, seguramente, va a tener muy poco impacto en la transmisión general, porque sus infecciones provocan pocos casos secundarios. Hemos mantenido las escuelas abiertas y esto no ha provocado grandes cambios en la incidencia”, destaca el experto.

Por otra parte, los niños no desarrollan enfermedad grave. La excepción es el síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico, que aparece en algunos niños con covid y que se caracteriza por síntomas muy diversos, entre los que destaca la inflamación generalizada de órganos. De todos modos, se trata de casos muy excepcionales. Si el resto de la sociedad está vacunada, la probabilidad de que surja algún caso grave en niños sería casi nula. “En eso consiste la inmunidad de grupo, al tener gente vacunada dificultas la circulación del microorganismo y no llega a los no vacunados”, recuerda el presidente de la Asociación Española de Vacunología, (AEV), Amós García Rojas. “La mejor manera de proteger a un niño es que todos los adultos que viven con él estén vacunados”, añade.


El consejero de Sanidad de la CAM durante su visita a al Centro Logista Pharma. (EFE)
A pesar de todo, “si tuviéramos vacunas para todos, sí, habría que vacunar a los niños. Acabaríamos antes y lograríamos el objetivo de interrumpir la transmisión antes”, opina Bassat. Es cierto que a medida que disminuye la edad del receptor de las vacunas el balance entre riesgo y beneficio está menos claro “porque siempre lo medimos por las posibilidades de fallecer”, casi nulas en el caso de los niños. Sin embargo, tener el covid tiene otras consecuencias negativas. Por ejemplo, se calcula que un 10% de los pacientes pueden sufrir covid persistente. Por lo tanto, el experto del ISGlobal cree que también hay que considerar esta cuestión.


La necesaria inmunización global
Sin embargo, “en esta crisis sanitaria hay que pensar en global”, matiza, y ello implica buscar la opción menos mala. “Como pediatra, debo fomentar la vacunación y la protección de los niños, aunque sabemos que son poco vulnerables, pero me preocupa mucho más que haya países donde el virus circula a sus anchas y apenas tienen unas decenas de miles de vacunas” afirma Bassat. “La realidad es que necesitamos alrededor de 11.000 millones de vacunas en todo el mundo”, explica, teniendo en cuenta que la mayoría requieren una doble dosis, “y Europa acumula cinco dosis por habitante”.

El presidente de la AEV coincide plenamente. “Si dejamos espacios geográficos sin vacunar, el virus seguirá teniendo presencia y dará lugar a nuevos casos. Cuantas más personas se infecten, más posibilidades de aparición de nuevas variantes. Con lo cual, el problema nos podría acabar afectando a nosotros”, destaca García Rojas. Por lo tanto, priorizar la vacunación en otros países supone, en su opinión, “contribuir a darle un golpe definitivo a la pandemia” mucho más que centrarse en completar la inmunidad en todos los tramos de edad en Europa.

¿No podrían ser compatibles las dos cosas? “Ahora mismo no hay vacunas disponibles a nivel mundial para eso y resulta poco gratificante pensar que en EEUU estén vacunando los adolescentes y en Guinea no estén vacunando a nadie, los países ricos acaparan el 70% de las dosis”, comenta García Rojas. “Es cierto que nosotros debemos llegar a una cobertura poblacional que rompa la transmisión del virus en nuestro medio, pero una vez que se consiga, hay que plantearse si realmente es necesario vacunar a sectores de la población en los cuales la enfermedad tiene muy poco impacto desde el punto de vista clínico”, añade.

Foto: Reuters.
En cambio, Hernández Merino cree que vacunar a los jóvenes y los adolescentes no impide desviar una parte de las vacunas y de los fondos destinados a la pandemia a los países que no cuentan con estos recursos: “No tiene por qué ser una cosa u otra, pueden ser las dos a la vez. Desde luego, hay que empezar a enviar los excedentes, pero creo que aún sería más importante transferir tecnología para la producción de vacunas 'in situ' en países de África, por ejemplo”.

Por qué sí habrá que vacunar a los adolescentes
Los expertos sí coinciden en marcar una diferencia clara entre menores y mayores de 12 años. Mientras que en el caso de los niños no encuentran razones claras para recomendar la vacunación, para los adolescentes sí sería aconsejable. Principalmente, porque forman parte del grupo que más se está contagiando en estos momentos, que para las estadísticas agrupa de forma genérica a todos los jóvenes entre 15 y 29 años. “Las tendencias en adolescentes se parecen mucho a las de adultos jóvenes que tienen más años. Se comportan de un modo muy parecido y existen las razones para vacunarles”, señala el experto de la AEP. Básicamente, “son un grupo de población que tiene mucha interacción social y una menor adherencia a las medidas de protección, así que con mucha probabilidad va a mantener circulando el virus; hay que abordar su inmunización”, explica.


No obstante, preocupa un efecto adverso observado en los adolescentes: algunos casos de miocarditis, particularmente en EEUU. Se trata de una inflamación del músculo cardiaco que potencialmente puede ser grave, aunque todos los casos notificados hasta el momento han sido de carácter leve y los jóvenes afectados se han recuperado. Los resultados de los ensayos clínicos de las vacunas de ARN mensajero en adolescentes han sido muy positivos desde el punto de vista de la efectividad y de la seguridad, pero al igual que con los trombos de las vacunas de adenovirus, los casos raros solo comienzan a aparecer realmente con su aplicación masiva.

¿Estas complicaciones pueden aparecer en los niños? Existe una diferencia que puede ser decisiva: los adolescentes se están vacunando con la misma dosis que los adultos, 30 microgramos de la vacuna de Pfizer. Sin embargo, en los ensayos que se realizan con menores de 12 años les inyectan una cantidad menor: 10 microgramos para el tramo de edad de 5 a 11 años y solo 3 microgramos para los menores de 5. “Por las características de las vacunas y por lo que vemos en otros tramos de edad no hay dudas de que también serán seguras y eficaces”, afirma García Rojas.

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3515 en: 13 de Junio de 2021, 21:35:50 pm »
Vacunar a niños, con una tasa de complicaciones o mortalidad cercanas al cero más absoluto, además de ser la prueba concluyente de que esto no va del virus, sería...


¿QUÉ HAY DE LOS PAÍSES EN DESARROLLO?


... Y aquí le doy la razón, el gesto de soberbia más inhumana que se puede dar, vacunar a niños que difícilmente tosen con esa mierda de virus para ellos, con algo todavía experimental, privando de tranquilidad a las generaciones más longevas de países en desarrollo. Sería un paso adelante hacia el abismo de la raza humana, que con las dictaduras veladas progres ya de por sí camina a buen paso hacia él.

Por cierto, un apunte

<a href="https://youtube.com/v/7wORdmF8xCw" target="_blank" rel="noopener noreferrer" class="bbc_link bbc_flash_disabled new_win">https://youtube.com/v/7wORdmF8xCw</a>

Ajústense la mascarilla. Rueguen que siga siendo obligatoria, si les llama un encuestador, pongansela y exijan que siga vigente su uso indiscriminado, háganlo para protegerse a sí mismos y a los demás de lo que crean que protege la mascarilla, que no es del virus, sino de, podría ser, cualquier otra cosa, pero del virus no


No, pero ajústensela MÁS.

Y aplaudan a las 20, la próxima, visto lo visto por la ponencia/borrador del TC, podría ser con mucho más verde/marrón en las calles, anhélenlo.

Parece ser mejor malvivir con miedo y una seguridad personal delegada en decisiones gubernamentales que vivir, mejor, o peor, pero con una libertad que de por sí lleva inherente sus riesgos.

Maldita infantilización de la sociedad, dejad a los niños ser niños, ellos tienen esa exclusiva, no les robeis ni os apropiéis de eso también, por Dios.

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3516 en: 14 de Junio de 2021, 13:45:31 pm »

Francia levantará la obligación de llevar mascarilla en exteriores el 1 de julio si "todo va bien"


Francia ha superado el umbral de los 30 millones de personas que han recibido al menos una dosis de la vacuna.
EFE
NOTICIA
14.06.2021 - 09:23h
Imagen de un centro de vacunación en Francia.
Imagen de un centro de vacunación en Francia.EFE

El fin de la obligación de llevar mascarilla en el exterior en Francia llegará el próximo 1 de julio "si las cosas van bien", afirmó este lunes el director general de Sanidad, Jérôme Salomon, quien se felicitó del descenso de la incidencia de la epidemia y de la marcha de la campaña de vacunación.


En una entrevista a la emisora RTL, Salomon recordó que este fin de semana se ha superado el umbral de los 30 millones de personas que han recibido al menos una dosis de la vacuna.


Sobre la mascarilla en los espacios exteriores, recordó que el Gobierno ha presentado "un calendario progresivo y coherente", en el que la próxima fase de la desescalada es el último día de este mes.

"Si las cosas van bien, levantaremos un cierto número de restricciones el 30 de junio", indicó antes de puntualizar que habrá que continuar con otras medidas de protección, como mantener las distancias o lavarse con frecuencia las manos.


Habrá que seguir llevando mascarilla en interiores
También hizo notar que en los espacios públicos interiores habrá que seguir llevando mascarilla porque "hay muchos más riesgos" de contagio.

El director general de Sanidad explicó que el número de casos se reduce en Francia, con menos de 5.000 casos diarios este fin de semana, pero que hay que tener cuidado, como lo ilustra el caso británico, ya que allí los contagios aumentan.

Jean-François Delfraissy, presidente del Consejo Científico que aconseja al Gobierno francés, ya avanzó la semana pasada que la mejora de la situación epidémica que se venía constatando debe permitir poner fin a la obligación general de llevar mascarilla en el exterior a partir de julio.

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3517 en: 14 de Junio de 2021, 13:46:42 pm »
Pués a ver cuando llega esa decisión a España. . . yo, la verdad, estoy ya un poco harto de ella. . .

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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3518 en: 15 de Junio de 2021, 06:58:26 am »

Hasta el momento se han aprobado para su uso en Europa cuatro vacunas contra la Covid-19.

Dime qué vacuna de la Covid-19 te han puesto y te diré cuánto dura tu inmunidad

Ya son varios los estudios que han analizado el tiempo que se mantienen los anticuerpos generados por la diversas vacunas.
15 junio, 2021 03:03


Marcos Domínguez

La complejidad de la ciencia en general, y de la medicina en particular, hace que la mayoría de la población apele a los investigadores como si de profetas se tratara. Al no entender cómo han llegado a sus conclusiones, las interpretamos como si fueran revelaciones. Por esa misma razón esperamos que nos contesten a cualquier pregunta que tengamos y, sobre todo, que lo hagan con una certeza que rara vez se ve en la verdadera ciencia.

Sin embargo, hay preguntas cuya respuesta, seas científico o no, se pueden contestar con el sentido común. El ejemplo más claro de ello es la principal duda que existe sobre las vacunas de la Covid-19: ¿Hasta cuánto dura la inmunidad que proporcionan? Cómo evolucionan los niveles de anticuerpos a lo largo del tiempo y otros indicios hacen pensar en que puedan mantener una protección adecuada durante un periodo mayor o menor, pero la realidad es que solo sabremos cuánto dura la inmunidad de los nuevos sueros cuando la gente vacunada comience a infectarse de Covid-19 y desarrollar síntomas.

La respuesta, con todo, tiene sus matices. Primero, porque las vacunas en sí no evitan la infección por SARS-CoV-2 sino el desarrollo de la enfermedad sintomática. Ya ha habido casos de personas con pauta completa de vacunación que han vuelto a contagiarse, si bien han sido muy pocos y con sintomatología leve. Segundo, porque la inmunidad no dura lo mismo en todas las personas. Sexo, edad, enfermedades sufridas y otras características propias de cada uno influyen en la duración de la protección.

Los estudios realizados hasta el momento se basan en controlar personas que ya han sido vacunadas y comprobar su estado cada cierto tiempo para ver si han podido enfermar de Covid o existen indicios de que hayan perdido parte de su protección, como una bajada notable en el nivel de anticuerpos logrado a las dos semanas de la última inyección, normalmente la referencia que marca el punto máximo de protección.

Hasta el momento se han realizado diversos estudios para comprobar cómo evoluciona la inmunización de las distintas vacunas. Obviamente, aquellas aprobadas antes tendrán comprobada, a día de hoy, una mayor duración de la inmunidad.
Duración de la inmunidad de Pfizer

Comirnaty, la vacuna desarrollada por el laboratorio alemán BioNTech y el norteamericano Pfizer, fue la primera en ser autorizada en un país occidental, el 11 de diciembre de 2020 en Estados Unidos y 10 días después en la Unión Europea.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EEUU, conocidos como CDC, han publicado un estudio realizado entre personal sanitario, que fueron de los primeros grupos en vacunarse, para comprobar la eficacia de la vacuna más allá de los ensayos clínicos, y observó que la inmunidad se prolongaba más allá de los tres meses (el primer corte de resultados del estudio fue a finales de marzo).

Hay que tener en cuenta dos factores: al tratarse de profesionales sanitarios, la media de edad era notablemente inferior a la de otros grupos poblacionales que se vacunaron en los primeros días de la campaña; y, por otro lado, el estudio incluyó también personas que habían recibido una única dosis hasta el momento y que, en una pequeña parte, también habían sido vacunadas con el preparado de Moderna.

El cofundador de BioNTech, Ugur Sahin, indicó en una conferencia de prensa que los niveles de anticuerpos comienzan a descender a partir de pasados seis meses de inocularse la segunda dosis, asegurando que haría falta una tercera entre los 9 y 12 meses posteriores para conservar la máxima inmunidad frente al coronavirus. Aunque esta afirmación no ha sido corroborada por investigadores independientes, es una posibilidad factible ya que el laboratorio desarrollador posee de primera mano los datos más actualizados de aquellas personas que fueron las primeras en vacunarse, es decir, aquellas que recibieron el pinchazo como parte de un ensayo clínico meses antes de que la vacuna fuera aprobada.

Duración de la inmunidad de Moderna

La segunda vacuna en aprobarse tanto en Estados Unidos como en Europa fue la desarrollada por el laboratorio norteamericano Moderna y, al igual que Comirnaty, está basada en tecnología de ARN mensajero.

Un artículo publicado recientemente en la revista médica New England Journal of Medicine examinaba 33 personas procedentes del primer ensayo clínico realizado con esta vacuna, es decir, las primeras que la recibieron en el mundo. A los 180 días de haberse inoculado la segunda dosis, es decir, seis meses después de completar la pauta de vacunación, la actividad de los anticuerpos permanecía alta. Esta circunstancia se dio en todos los grupos de edad, aunque en las personas de 56 años en adelante la presencia de anticuerpos se redujo algo más que en las menores de dicha edad.

Pese a estos datos, el vicepresidente de Moderna para Europa, Dan Staner, explicó en una entrevista a Invertia que posiblemente habría que administrar una tercera dosis del preparado entre los seis y los doce meses posteriores a dicha segunda dosis ya que, a los nueve meses, la actividad de los anticuerpos neutralizantes ha disminuido y, si nos referimos a la variante Beta (antes conocida como sudafricana), esa actividad se reduce seis o siete veces más.

Duración de la inmunidad de AstraZeneca

La aprobación de Vaxzevria, la inmunización contra la Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) llegó el pasado 29 de enero. A finales de abril, la propia Agencia emitió un informe sobre la seguridad y eficacia de la vacuna, con motivo de la alarma generada por los casos de trombosis asociados a la inoculación del suero.

En este informe se realizaba una estimación de las vidas salvadas por la vacuna frente las muertes por trombos causados como efecto secundario de la misma en tres escenarios con distintas tasas de infección y se concluía que el beneficio era indudable. Para realizar esta estimación, la EMA consideró una eficacia del 80% durante un periodo de cuatro meses. Estos cuatro meses han sido tomados por algunos como una duración mínima, si bien no hay estudios posteriores que hayan confirmado o desmentido esta estimación.

Hay que tener en cuenta una particularidad de Vaxzevria, y es que la segunda dosis se inocula entre las 4 y 12 semanas posteriores a la primera inyección. Un estudio posterior a la aprobación señalaba que la mayor eficacia se conseguía postergando la dosis de refuerzo hasta la semana 12, algo que se ha ido estandarizando posteriormente para, además, aprovechar todas las vacunas que llegaron primero para inmunizar a más gente y no reservar parte para la segunda dosis.

Así pues, el contador de duración de la inmunidad de la vacuna de AstraZeneca comenzaría a los tres meses de recibir la primera dosis (en España, el retraso es mayor ya que Sanidad decidió postergar un mes más el refuerzo para esperar a los resultados del estudio CombiVacs). Las primeras dosis se comenzaron a poner en febrero, por lo que los estudios en vida real todavía tardarán en tener resultados sobre cuánto dura la inmunidad generada por Vaxzevria.

Duración de la inmunidad de Janssen

Se trata de la última de las vacunas aprobadas en la Unión Europea y Estados Unidos hasta el momento. La autorización de la EMA llegó el 11 de marzo y cuenta con la ventaja de ser monodosis, por lo que se ha podido comenzar a contar la inmunidad generada sin tener que esperar las, como mínimo, tres semanas para un segundo pinchazo de las restantes.

Sin embargo, hubo dos factores que han retrasado el cronómetro de la inmunidad. El primero fue que Estados Unidos decidió suspender durante unos días el uso de esta vacuna hasta determinar el riesgo de trombos (mínimo, como en el caso de AstraZeneca). El segundo es que el primer cargamento importante de vacunas de Janssen llegó a Europa en la segunda mitad de abril, por lo que los primeros vacunados apenas llevan mes y medio de inmunidad.

En mayo aparecieron publicados en el New England Journal of Medicine los resultados del primer ensayo clínico realizado por Johnson & Johnson (la matriz de Janssen), que contó con la participación de 805 personas. El estudio hacía un seguimiento de los vacunados hasta el día 71 después de la vacunación, es decir, unos dos meses y medio después, y confirmaba que los niveles de anticuerpos se mantuvieron estables hasta ese momento tanto en adultos jóvenes como en mayores de 65 años.

Será después del verano cuando comience a aclararse cuán potente es la protección generada por las vacunas de ARN mensajero, las primeras en aprobarse, de cara a ofrecer una tercera dosis, tal y como los directivos de Pfizer y Moderna han advertido, entre finales de este año y principios del siguiente.

En el caso de las vacunas basadas en vectores de adenovirus, las desarrolladas por AstraZeneca y Janssen, habrá que esperar algo más, pero es posible que en el último trimestre ya haya datos fehacientes que den pistas sobre la duración de la inmunidad y la necesidad de reforzar la vacunación de forma anual.



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Re: Crisis epidémicas
« Respuesta #3519 en: 16 de Junio de 2021, 06:21:51 am »

Portugal, Italia, Grecia y España: los PIGS, únicos europeos que exigen mascarilla en exterior

El uso en espacios abiertos es residual en los países del entorno europeo. Los especialistas en Salud Pública abogan por relajar esta medida, ya que no hay evidencias de que haya transmisión al aire libre si hay distancia de seguridad
 

Borja Negrete

Publicado 16/06/2021 04:45   

Cuando se habla del uso de la mascarilla, al epidemiólogo Jeffrey Lazarus le gusta recordar el libro de Eduardo Mendoza 'Sin noticias de Gurb'. Para los que no lo hayan leído, Gurb es un alienígena que vaga por nuestro planeta. Si Gurb estuviera en España, vería que las personas se ponen la mascarilla en la calle, y se la quitan en los bares y restaurantes. Por tanto, Gurb llegaría a la conclusión de que el virus es más peligroso en el exterior que en el interior, cuando es al revés.

El uso de mascarilla en exteriores ha sido puesto muy en duda por los especialistas en Salud Pública y, hoy en día, sigue habiendo más voces a favor de que se elimine su uso que en contra. En Europa, la obligación de ponerse la mascarilla al aire libre se limita a los PIGS: Portugal, Italia, Grecia y España. Portugal, siguiendo la línea dura española, ha extendido su uso obligatorio para el verano.

Esta semana, el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas debaten sobre el uso de la mascarilla al aire libre. Regiones como Madrid, Cantabria o Andalucía ya se han mostrado a favor de eliminar su uso al aire libre.

El resto de naciones europeas abogan por una obligación más limitada de la mascarilla y centrada, sobre todo, en interiores. En países como Alemania, Noruega, Finlandia o Suecia nunca han sido obligatorias en el exterior. En Francia, dejará de serlo en el exterior desde el 1 de julio. Bélgica es otro de los que se ha unido a esta política, eliminando el uso obligatorio en exteriores.

Reino Unido no ha hecho obligatorio el uso de mascarilla en ningún momento a lo largo de toda la pandemia, ni siquiera en los peores momentos en cuanto a contagios y hospitalizaciones. El país que preside Boris Johnson ha mantenido como mera recomendación su uso en interiores.

El ejemplo de Dinamarca

Por otra parte, dada la situación epidemiológica, Dinamarca ha eliminado la obligatoriedad en el uso de mascarilla incluso en interiores.

El jefe del Grupo de Investigación en Sistemas de Salud del Instituto de Salud Global Barcelona, Jeffrey Lazarus, se muestra tajante al respecto: "Hay que eliminar de una vez la obligación de usar mascarillas al aire libre. Esta medida no tiene sentido. Hay otras mucho más importantes: la ventilación de interiores en espacios cerrados, seguir vacunando y testar mucho más".

Lazarus recuerda la importancia de testar también a asintomáticos, que también pueden transmitir. Pone de ejemplo el caso de Dinamarca, "que acaba de quitar el uso de mascarillas en interior y aun así, ha bajado muchísimo el número de casos de coronavirus. Eso sí, siguen testando muchísimo, al contrario que en España".
Dos factores para quitar la mascarilla

El presidente de la Sociedad Española de Medicina Preventiva (Sempsph), Rafael Ortí, aboga por relajar el uso de mascarillas al aire libre, pero no ahora mismo. Según este especialista hay que tener muy en cuenta dos factores, la incidencia acumulada de casos y el proceso de vacunación.

"Probablemente en agosto tendremos al 70% de la población vacunada. Además, contando con los que han pasado la enfermedad, podemos augurar cerca de un 80% de personas protegidas frente a la covid en agosto", explica.

A este factor hay que sumar la incidencia acumulada. Para Ortí lo ideal es que esté por debajo de 50 y esperaría a que los mayores de 50 estuvieran vacunados. Por tanto, no cree que junio sea el momento de quitar las mascarillas en exteriores, ni si quiera en julio. "Lo ideal sería en agosto".